KR870000339A - 티에노피리돈의 제조방법 - Google Patents

티에노피리돈의 제조방법 Download PDF

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빅터 데이비스 로이
프래서 제임스
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데레크 노만 에드문드슨
더 부츠 캄파니 피엘씨
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Abstract

내용 없음

Description

티에노피리돈의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 일반식(VI)의 화합물을 알킬화시키거나; 일반식(XIIIA)의 화합물을 트리(저급 알킬)-오르토포르메이트와 반응시켜 m이 0인 일반식(I)의 화합물을 수득하거나; 일반식(XVI)의 화합물을 일반식(XVII)의 화합물과 반응시켜 m이 1이고 n이 0 또는 2인 일반식(I)의 화합물을 수득하거나; n이 0인 일반식(I)의 화합물을 산화시켜 n이 1인 일반식(I)의 상응하는 화합물을 수득하거나, n, 0 또는 1인 일반식(I)의 화합물, 산화시켜 n이 2인 일반식(I)의 상응하는 화합물을 수득함을 특징으로 하여, 일반식(I)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, 환 A는 임의로 치환된 티오펜환이고, m은 0 또는 1이며, n은 0,1 또는 2이고, 단 일반식(XVII)에서는 0 또는 2이며, R은 저급 알킬이고, R1은 저급 알킬이며, M은 알칼리금속이고, E는 이탈그룹이다.
  2. 제1항에 있어서, 수득된 일반식(I)의 화합물이 일반식(V)의 구조를 가짐을 특징으로 하는 방법.
    상기식에서, n은 0 또는 1이며, R1은 저급 알킬이고, Q는 다음 일반식(VA) 또는 (VB)의 그룹이다:
    [여기에서, R은 저급 알킬이고, 일반식(VB)에서 Z는 수소, 저급 알콕시, 2-(저급 알킬), 2-페닐, 2-(2-할로페닐) 또는 2-(3-할로페닐)이다].
  3. 제2항에 있어서, 일반식(VE)의 화합물을 메틸화시킴을 특징으로 하여 일반식(VD)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, n은 0 또는 이다.
  4. 제2항에 있어서, 일반식(VG)의 화합물을 메틸화시킴을 특징으로 하여 일반식(VF)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, n은 0 또는 1이며, Z는 수소, 저급 알콕시, 2-(저급 알킬), 2-페닐, 2-(2-할로페닐) 또는 2-(3-할로페닐)이다.
  5. 제1항에 있어서, 일반식(VK)의 화합물을 메틸화시킴을 특징으로 하여 일반식(VJ)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, m은 0 또는 1이다.
  6. 제2항에 있어서, 일반식(XIIIB)의 화합물을 트리(저급 알킬)오르토포르메이트와 반응시킴을 특징으로 하여 일반식(VF)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, n은 0 또는 1이며, Z는 수소, 저급 알콕시, 2-(저급 알킬), 2-페닐, 2-(2-할로페닐) 또는 2-(3-할로페닐)이다.
  7. 제1항에 있어서, 일반식(VN)의 화합물을 일반식(XVIIA)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여 구조식(VM)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, E은 이탈그룹이며, M은 알칼리금속이다.
  8. 제2항에 있어서, 일반식(VQ)의 화합물을 산화시킴을 특징으로 하여 일반식(VP)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, Z는 수소, 저급 알콕시, 2-(저급 알킬), 2-페닐, 2-(2-할로페닐) 또는 2-(3-(할로페닐)이다.
  9. 제1항에 있어서, 구조식(XIIIC)의 화합물을 트리(저급 알킬)알킬오르토포르메이트와 반응시킴을 특징으로 하여 4-메틸-6-메틸설포닐티에노 [3,2-b] 피리드-7(4H)-온을 제조하는 방법.
  10. 제1항에 있어서, 일반식(VU)의 화합물을 산화시킴을 특징으로 하여 일반식(VT)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, m은 0 또는 1이며, n은 0 또는 1이다.
    ※ 참고사항:최초 출원내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8627698D0 (en) * 1986-11-20 1986-12-17 Boots Co Plc Therapeutic agents
US4767766A (en) * 1987-01-30 1988-08-30 Merck & Co., Inc. Derivatives of 3-hydroxyazabenzo(B)thiophene useful as 5-lipoxygenase inhibitors
US4904672A (en) * 1987-01-30 1990-02-27 Merck & Co., Inc. Derivatives of 3-hydroxyazabenzo[b]thiophene useful as 5-lipoxygenase inhibitors
NZ230711A (en) * 1988-09-23 1990-10-26 Ortho Pharma Corp Substituted thienopyrans as antihypertensive agents
AU5509099A (en) * 1998-08-03 2000-02-28 Basf Corporation Pyridinones for the treatment of sexual dysfunction
US6458804B1 (en) * 2001-01-26 2002-10-01 R.T. Alamo Venturesi, Llc Methods for the treatment of central nervous system disorders in certain patient groups
US6451813B1 (en) 2001-01-26 2002-09-17 R. T. Alamo Ventures I, Llc Treatment of gastroparesis in certain patient groups
US6562838B2 (en) 2001-01-26 2003-05-13 R. T. Alamo Ventures I, L.L.C. Treatment of cardiovascular disease with quinolinone enantiomers
US8329924B2 (en) * 2001-06-11 2012-12-11 Vertex Pharmaceuticals (Canada) Incorporated Compounds and methods for the treatment or prevention of Flavivirus infections
CN101624391A (zh) * 2001-06-11 2010-01-13 病毒化学医药公司 用作黄病毒感染抗病毒剂的噻吩衍生物
US6995171B2 (en) * 2001-06-21 2006-02-07 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Bicyclic pyrimidine and pyrimidine derivatives useful as anticancer agents
CN100413861C (zh) * 2002-12-10 2008-08-27 维勒凯姆制药股份有限公司 用于治疗或预防黄病毒感染的化合物
US7994192B2 (en) * 2006-09-26 2011-08-09 Crestone, Inc. Substituted thienopyridone compounds with antibacterial activity
US8697720B2 (en) 2006-09-26 2014-04-15 Crestone, Inc. Substituted phenylether-thienopyridone compounds with antibacterial activity
US7973050B2 (en) * 2006-09-26 2011-07-05 Crestone, Inc. Enantiomeric compounds with antibacterial activity
US8658670B2 (en) * 2006-09-26 2014-02-25 Crestone, Inc. Methods and compounds for treatment of clostridium based infection
ES2392897T3 (es) * 2006-09-26 2012-12-14 Crestone, Inc. Compuestos tienopiridona sustituidos con actividad antibacteriana
EP2559692A1 (en) 2006-11-15 2013-02-20 Virochem Pharma Inc. Thiophene analogues for the treatment or prevention of Flavivirus infections

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3997545A (en) * 1973-07-23 1976-12-14 Takeda Chemical Industries, Ltd. Thienopyridine-carboxylic acid derivatives
NZ193167A (en) * 1979-03-27 1984-08-24 Boots Co Plc Quinoline derivatives and pharmaceutical compositions
JPS5742690A (en) * 1980-08-28 1982-03-10 Kanebo Ltd Thieno 3,2-b pyridinecarboxylic acid derivative
GB2085441B (en) * 1980-09-26 1984-10-17 Boots The Co Ltd Therapeutic agents
IE51542B1 (en) * 1980-09-26 1987-01-07 Boots Co Ltd Therapeutic agents
DE3412947A1 (de) * 1984-04-06 1985-10-17 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Tetrahydothienopyridine, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als arzneimittel

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