KR860002570A - 백일해 성분 백신 및 백일해항원, 디프테리아 톡소이드 및 파상풍 톡소이드의 혼합백신의 제조방법 - Google Patents
백일해 성분 백신 및 백일해항원, 디프테리아 톡소이드 및 파상풍 톡소이드의 혼합백신의 제조방법 Download PDFInfo
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 각 백신의 감응 주사후 1일, 3일, 7일,10일 및 14일째에 측정된 부어 오른 정도를 플로팅한 그래프를 나타낸다.
Claims (31)
- F-HA-함유 용액을 셀룰로오즈 설페이트 겔, 덱스트란 설페이트와 화학적으로 결합된 폴리사카라이드 겔 및 교차결합된 폴리사카라이드 설페이트 겔의 군에서 선택된 겔과 접촉시켜 F-HA를 흡착시키고, 흡착된 F-HA를 겔로 부터 용출시킴으로써 제조된 정제된 F-HA 또는 그의 톡소이드 및 정제된 LPF-HA 톡소이드를 혼합함을 특징으로 하는 백일해 성분 백신의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 셀룰로오즈 설페이트 겔, 덱스트란 설페이트와 화학적으로 결합된 폴리사카라이드 겔 및 교차결합된 폴리사카라이드 설페이트 겔로 부터 선택된 겔을 pH 6.0~9.0 및 비전도도 5.0~25.0ms/cm의 완충액으로 미리 평행시키고, F-HA를 흡착시키는 방법.
- 제1항에 있어서, 흡착을 pH 6.0~8.0, 온도 0~30℃ 및 비전도도 5.0~25.0ms의 조건하에 수행하는 방법.
- 제1항에 있어서, 겔로 부터 F-HA의 용출을 pH 5.0~10.0 및 비전도도 25.0~130ms/cm의 완충액을 수행하는 방법.
- 제4항에 있어서, F-HA-흡착된 겔을 용출전에 pH 5.0~10.0 및 비전도도 5.0~25.0ms/cm의 완충액으로 세척하는 방법.
- 제1항에 있어서, 셀룰로오스 설페이트가 결정성 셀룰로오즈 및 결정성 부분과 비결정성 부분을 갖는 셀룰로오즈로 부터 선택된 셀룰로오즈의 황산에스테르인 방법.
- 제1항에 있어서, 덱스트란 설페이트와 화학적으로 결합된 폴리사카라이드겔이 덱스트란 설페이트-아가로즈겔, 덱스트란 설페이트-덱스트란겔 및 덱스트란 설페이트-셀룰로오즈겔인 방법.
- 제1항에 있어서, 교차 결합된 폴리사카라이드 셀페이트가 교차결합된 덱스트란 설페이트, 교차결합된 아가로즈 설페이트 및 교차결합된 셀룰로오즈 설페이트의 군에서 선택된 것인 방법.
- 제8항에 있어서, 교차결합된 덱스트란 설페이트가 에피클로히드린-교차결합 덱스트란 설페이트인 방법.
- 제8항에 있어서, 교차결합된 아가로즈 설페이트가 에피클로로히드린-교차결합된 아가로즈 설페이트인 방법.
- 제8항에 있어서, 교차결합된 셀룰로오즈 설페이트가 에피클로로히드린-교차결합된 셀룰로오즈 설페이트인 방법.
- 제1항에 있어서, 정제된 LPF-HA가 LPF-HA-함유 용액을 리간드로 합토글로빈 또는 세룰로플라스민을 사용하여 친화 크로마토그래피하여 LPF-HA를 흡착시키고, LPF-HA를 용출시킴으로써 제조되는 방법.
- 제12항에 있어서, LPF-HA-함유용액을 리간드로 합토글리빈 또는 세룰로플라스민을 사용하여 친화 크로마토그래피 하기전에 히드록시 인회석으로 처리함으로써 부분 정제하는 방법.
- 제1항에 있어서, 정제된 LPF-HA가 LPF-HA-함유 용액을 리간드로 변성된 세룰로플라스민을 사용하여 친화 크로마토그래피하여 LPF-HA를 흡착시키고, LPF-HA를 용출시킴으로써 제조되는 방법.
- 제14항에 있어서, 친화 크로마토그래피를 Ph 4.0~10.0으로 조절된 LPF-HA-함유용액에 수행하는 방법.
- 제14항에 있어서, 변성된 세룰로플라스민이 인체-또는 기타 동물-유래의 세룰로플라스민인 방법.
- 제14항에 있어서, 변성된 세룰로플라스민이 인체-또는 기타 동물-유래의 세룰로플라스민을 60~85℃에서 1~24시간동안 열처리함으로써 수득되는 방법.
- 제14항에 있어서, 변성된 세룰로플라스민이 인체-또는 기타 동물-유래의 세룰로플라스민을 환원제, 시아노화합물 및 킬레이트화제의 군에서 선택된 변성제로 처리하여 구리이온을 환원시키거나 구리이온의 일부 또는 전체를 제거시킴으로써 수득되는 방법.
- 제14항에 있어서, 리간드에 흡착된 LPF-HA를 카오트로픽 베이스, 에틸렌글리콜, 디옥사느 우레아, 구아니딘히드로클로라이드 및 EDTA의 군에서 선택돤 용리제로 용출시키는 방법.
- 제1항에 있어서, 정제된 LPF-HA가 LPF-HA-함유 용액을 셀룰로오즈 설페이트 겔, 덱스트란 설페이트와 화학적으로 결합된 폴리사카라이드 겔 및 교차결합된 폴리사카라이드 설페이트 겔의 군에서 선택된 겔과 접촉시켜 LPF-HA를 흡착시키고, 흡착된 LPF-HA를 겔로 부터 용출시킴으로써 제조되는 방법.
- 제20항에 있어서, 흡착을 pH 5.0~9.0, 온도 0~30℃ 및 비전도도 0.5~5.0ms/cm의 조건하에 수행하는 방법.
- 제20항에 있어서, 겔로부터 LPF-HA의 용출을 비전도도 5.0~100.0ms/cm의 완충액으로 수행하는 방법.
- 제22항에 있어서, LPF-HA-흡착된 겔을 용출전에 비전도도 0.5~5.0ms/cm의 완충액으로 세척하는 방법.
- 제20항에 있어서, 셀룰로오즈 설페이트가 결정성 셀룰로오즈 및 결정성 부분과 비결정성 부분을 갖는 셀룰로오즈로 부터 선택된 셀룰로오즈의 황산에스테르인 방법.
- 제20항에 있어서, 덱스트란 설페이트와 화학적으로 결합된 폴리사카라이드 겔이 덱스트란 설페이트-아가로즈겔, 덱스트란 설페이트-덱스트란 설페이트-덱스트란 겔 및 덱스트란 설페이트-셀룰로오즈 겔인 방법.
- 제20항에 있어서, 교차결합된 폴리사카라이드 설페이트가 교차결합된 셀룰로오즈 설페이트, 교차결합된 아가로즈 설페이트 및 교차결합된 덱스트란 설페이트의 군에서 선택된 것인 방법.
- 제26항에 있어서, 교차결합된 셀룰로오즈 설페이트가 에피클로로히드린-교차결합 셀룰로오즈 설페이트인 방법.
- 제26항에 있어서, 교차결합된 아가로즈 설페이트가 에피클로로히드린-교차결합된 아가로즈 설페이트인 방법.
- 제26항에 있어서, 교차결합된 덱스트란 설페이트가 에피클로로히드린-교차결합된 덱스트란 설페이트 방법.
- 제1항에 있어서, F-HA 또는 LPF-HA의 톡소이드가 공지의 포르말린화에 의해 제조되는 방법.
- F-HA-함유 용액을 셀룰로오즈 설롤로오즈설페이트 겔, 덱스트란 설페이트와 화학적으로 결합된 폴리사카라이드 겔 및 교차결합된 폴리사카라이드 설페이트 겔의 군에서 선택된 겔과 접촉시켜 F-HA를 흡착시키고 흡착된 F-HA를 겔로 부터 용출시킴으로써 제조된 정제된 F-HA 또는 그의 톡소이드 및 정제된 LPF-HA 톡소이드를 혼합함으로써 백일해 성분 백신을 제조하고, 이 백일해 성분 백신에 디프테리아 톡소이드 및 파상풍 톡소이드를 가함을 특징으로 하는 백일해 항원, 디프테리아 톡소이드 및 파상풍 톡소이드의 혼합 백신의 제조방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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