KR860001087A - 치환된 1,3-디옥산의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (13)
- (1) 일반식 1의 최소한 하나의 화합물을적당한 조건하에 일반식 2의 최소한 하나의 화합물을 반응시켜일반식 3의 최소한 하나의 화합물을 생성하고(식중 R1-R5는 독립적으로 H 및 C1-6유기기에서 선택된 것이고 R6는 C1-6알킬 또는 아릴기)(2)단계 (1)의 생성물을 적당한 조건하에 일반식 5의 최소한 하나의 화합물의 존재내에서(R9)a―C―(OR10)b(5)일반식 4의 최소한 하나의 화합물과 반응시켜일반식 6의 최소한 하나의 화합물을 생성하고(식중 R7, R8, R9및 R10은 R6과 동일)(3) 단계 (2)의 생성물을 적당한 조건하에 하이드라진으로 접촉하여 일반식 7의 최소한 하나의 화합물을 얻는세 단계로 구성되는 알파―, 감마―디하이드록시, 베타―아미노―치환된 화합물로 부터 1,3―디옥산의 치환된 유도체를 제조하는 공정.
- 제1항에 있어서, 단계 2가 산 조건하에 행해지는 공정.
- 제2항에 있어서, R7및 R8은 둘다 메틸기인 공정.
- 제3항에 있어서, R9및 R10은 둘다 메틸기인 공정.
- 제4항에 있어서, R5는 수소인 공정.
- 제5항에 있어서, 단계 1이 알콜 용매내에서 행해지는 공정.
- 제4항에 있어서, R5는 메탈기인 공정.
- 제7항에 있어서, 단계 1이 최소한 하나의 희석제 존재하여 행해지는 공정.
- 제6항에 있어서, 일반식 7의 화합물이 5―아미노―4―페닐―2,2―디메틸― 1.3―디옥산인 공정.
- 제8항에 있어서, 일반식 7의 화합물이 5―아미노―4―페닐―2,2―디메틸― 1.3―디옥산인 공정.
- 제9항에 있어서, 5―아미노―4―페닐―2,2―디메틸―1.3―디옥산이 더 반응하여 제약학적으로 활성인 물질을 생성하는 공정.
- 제10항에 있어서, 5―아미노―4―페닐―2,2―디메틸―1.3―디옥산이 더 반응하여 제약학적으로 활성인 물질을 생성하는 공정.
- 제10항에 있어서, 5―아미노―4―페닐―2,2―디메틸―1.3―디옥산이 더 반응하여 제약학적으로 활성인 물질을 생성하는 공정.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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