KR860001087A - 치환된 1,3-디옥산의 제조방법 - Google Patents

치환된 1,3-디옥산의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR860001087A
KR860001087A KR1019850004728A KR850004728A KR860001087A KR 860001087 A KR860001087 A KR 860001087A KR 1019850004728 A KR1019850004728 A KR 1019850004728A KR 850004728 A KR850004728 A KR 850004728A KR 860001087 A KR860001087 A KR 860001087A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
compound
general formula
dioxane
amino
dimethyl
Prior art date
Application number
KR1019850004728A
Other languages
English (en)
Inventor
씨. 노딘 이반 (외 1)
Original Assignee
죠지 엠. 리차드스
워너-램버트 캄페니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 죠지 엠. 리차드스, 워너-램버트 캄페니 filed Critical 죠지 엠. 리차드스
Publication of KR860001087A publication Critical patent/KR860001087A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D319/04—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes
    • C07D319/06—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes not condensed with other rings

Abstract

내용 없음

Description

치환된 1,3―디옥산의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (13)

  1. (1) 일반식 1의 최소한 하나의 화합물을
    적당한 조건하에 일반식 2의 최소한 하나의 화합물을 반응시켜
    일반식 3의 최소한 하나의 화합물을 생성하고
    (식중 R1-R5는 독립적으로 H 및 C1-6유기기에서 선택된 것이고 R6는 C1-6알킬 또는 아릴기)
    (2)단계 (1)의 생성물을 적당한 조건하에 일반식 5의 최소한 하나의 화합물의 존재내에서
    (R9)a―C―(OR10)b(5)
    일반식 4의 최소한 하나의 화합물과 반응시켜
    일반식 6의 최소한 하나의 화합물을 생성하고
    (식중 R7, R8, R9및 R10은 R6과 동일)
    (3) 단계 (2)의 생성물을 적당한 조건하에 하이드라진으로 접촉하여 일반식 7의 최소한 하나의 화합물을 얻는
    세 단계로 구성되는 알파―, 감마―디하이드록시, 베타―아미노―치환된 화합물로 부터 1,3―디옥산의 치환된 유도체를 제조하는 공정.
  2. 제1항에 있어서, 단계 2가 산 조건하에 행해지는 공정.
  3. 제2항에 있어서, R7및 R8은 둘다 메틸기인 공정.
  4. 제3항에 있어서, R9및 R10은 둘다 메틸기인 공정.
  5. 제4항에 있어서, R5는 수소인 공정.
  6. 제5항에 있어서, 단계 1이 알콜 용매내에서 행해지는 공정.
  7. 제4항에 있어서, R5는 메탈기인 공정.
  8. 제7항에 있어서, 단계 1이 최소한 하나의 희석제 존재하여 행해지는 공정.
  9. 제6항에 있어서, 일반식 7의 화합물이 5―아미노―4―페닐―2,2―디메틸― 1.3―디옥산인 공정.
  10. 제8항에 있어서, 일반식 7의 화합물이 5―아미노―4―페닐―2,2―디메틸― 1.3―디옥산인 공정.
  11. 제9항에 있어서, 5―아미노―4―페닐―2,2―디메틸―1.3―디옥산이 더 반응하여 제약학적으로 활성인 물질을 생성하는 공정.
  12. 제10항에 있어서, 5―아미노―4―페닐―2,2―디메틸―1.3―디옥산이 더 반응하여 제약학적으로 활성인 물질을 생성하는 공정.
  13. 제10항에 있어서, 5―아미노―4―페닐―2,2―디메틸―1.3―디옥산이 더 반응하여 제약학적으로 활성인 물질을 생성하는 공정.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019850004728A 1984-07-11 1985-07-02 치환된 1,3-디옥산의 제조방법 KR860001087A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62964284A 1984-07-11 1984-07-11
US629642 1984-07-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR860001087A true KR860001087A (ko) 1986-02-22

Family

ID=24523846

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019850004728A KR860001087A (ko) 1984-07-11 1985-07-02 치환된 1,3-디옥산의 제조방법

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP0174720A1 (ko)
JP (1) JPS6136279A (ko)
KR (1) KR860001087A (ko)
AU (1) AU4388085A (ko)
DK (1) DK271785A (ko)
ES (1) ES544519A0 (ko)
FI (1) FI852372L (ko)
GR (1) GR851647B (ko)
PT (1) PT80789B (ko)
ZA (1) ZA854529B (ko)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1240676B (it) * 1990-04-24 1993-12-17 Agrimont Spa Composizioni ad attivita' erbicida

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4561876A (en) * 1980-04-28 1985-12-31 Stauffer Chemical Co. Haloalkylcarbonylamino-1,3-dioxane herbicide antidotes

Also Published As

Publication number Publication date
ES8603861A1 (es) 1986-01-01
PT80789A (en) 1985-08-01
FI852372L (fi) 1986-01-12
ZA854529B (en) 1986-02-26
GR851647B (ko) 1985-11-26
AU4388085A (en) 1986-01-16
DK271785A (da) 1986-01-12
JPS6136279A (ja) 1986-02-20
EP0174720A1 (en) 1986-03-19
FI852372A0 (fi) 1985-06-14
ES544519A0 (es) 1986-01-01
DK271785D0 (da) 1985-06-14
PT80789B (en) 1987-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR860001104A (ko) 테트라히드로프탈이미드의 제조방법
DK457879A (da) Fremgangsmaade til fremstilling af 3,5-dihydroxypentanonsyreesterderivater
KR840006963A (ko) 4-아미노알킬-2(3h)-인돌론을 제조하는 방법
KR840004756A (ko) 항 정신질환제의 제조방법
KR920008018A (ko) 피페라진 유도체의 제조방법
KR860000243A (ko) 아민유도체의 제조방법
KR830007626A (ko) 2-(1,4-벤조디옥산-2-일알킬) 이미다졸류의 제조방법
KR850006171A (ko) 피롤리디논 유도체의 제조방법
KR860001087A (ko) 치환된 1,3-디옥산의 제조방법
KR830001292A (ko) 3-엑소메틸렌세팜 설폭사이드류의 제법
KR860002458A (ko) 옥시미노디페닐에테르 유도체의 제조방법
KR830007613A (ko) 푸란유도체의 제조방법
KR840008647A (ko) 대칭 1,4-디하이드로피리딘디카복실 에스테르의 제조방법
KR880001635A (ko) 5-플루오로우라실 유도체, 그의 제조방법 및 용도
KR850000034A (ko) 테트라하이드로-β-카르보린 유도체의 제조방법
KR850006428A (ko) 에리드로마이신 아세트산염의 제조방법
KR830009055A (ko) 치환된 페닐설포닐우레아 유도체 및 그의 중간물질의 제조방법
KR850007800A (ko) 세팔로스포린 유도체의 에스테르 제조방법
KR850001742A (ko) 큐말산 에스테르의 제조방법
KR840005815A (ko) I-옥사세팜 화합물의 제조방법
KR870002110A (ko) 구아니디노티아졸 유도체의 제조방법
KR910016673A (ko) 히드록시페닐프로피오네이트의 제조방법
KR850007253A (ko) d,1-트랜스-소브레롤의 데오필린-7-아세트산 에스테르의 제조방법
KR830004304A (ko) 마이코프라네신 유도체의 제조방법
KR840001558A (ko) 1,3-디치환된 이미다졸의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid