KR850008658A - 베반톨올의 제법 - Google Patents

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KR850008658A
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죠지 엠 리챠드
워너 램버트 캄페니
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Abstract

내용없음

Description

베반토올의 제법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

1)화합물(2) 및 화합물(3)을 약 20°C 또는 그 미만의 온도에서 접촉시킨후, 2) 1)단계의 생성물에 소량의 핵형성제(seeding agent)를 첨가하는 것으로 구성된, 일반식(2)의 3-(m-톨릴옥시)-1,2-에폭시프로판을 일반식 (3)의 β-(3,4-디메톡시페닐) 에틸아민과 반응시켜 다음 일반식(1)의 1-〔3,4-디메톡시-펜에틸)-아미노〕-3-(m-톨릴옥시)-2-프로판올을 제조하는 방법.
제1항에 있어서, 접촉단계에서의 온도는 약 0°C- 약 20°C인 방법.
제1항에 있어서, 사용된 온도는 약 5°C-약 10°C인 방법.
제1항에 있어서, 2)단계는 결정화가 일어날때까지 반복되는 방법.
제4항에 있어서, 결정화 다음에 생성된 결정화물은 반응이 상당히 완결될때까지 최소한 약 25°C의 온도로 가열되는 방법.
제5항에 있어서, 3)주요반응 생성물을 회수하는 단계를 더 포함하는 방법.
제6항에 있어서, 3)단계 생성물의 제약학적으로 허용가능한 유도체를 생성하는 단계를 더 포함하는 방법.
제7항에 있어서, 화합물(2)는 m-크레졸을 에피클로로히드린과 반응시켜 제조되는 방법.
제6항에 있어서, 화합물(2)는 m-크레졸을 에피클로로이드린과 반응시켜 제조되는 방법.
제1항에 있어서, 1)단계에서는 화학양론적인 랭이 사용되는 방법.
제6항에 있어서, 1)단계에서는 화학양론적인 랭이 사용되는 방법.
제7항에 있어서, 1)단계에서는 화학양론적인 랭이 사용되는 방법.
※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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