KR850004466A - 아미노메틸-아졸 유도체의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (3)
- X가 CH 그룹인 경우, 일반식(Ⅱ)의 이소티오시아네이트를 강염기의 존재하에, 경우에 따라서는, 희석제의 존재하에 이미다졸과 반응시키고, 이와 같이 수득된 일반식(Ⅲ)의 염을 경우에 따라서는 분리하고, 일반식(Ⅳ)의 할라이드와 경우에 따라서는 희석제의 존재하에 반응시키거나; 또는 X가 CH 그룹 또는 질소인 경우, 일반식(Ⅴ)의 이소시아나이드 디할라이드를 산 수용체의 존재하에, 경우에 따라서는 희석제의 존재하에, 이미다졸 또는 트리아졸과 반응시키고, 이와 같이 수득된 일반식(Ⅶ)의 티올과, 경우에 따라서는 산 수용체의 존재하에, 경우에 따라서는 희석제의 존재하에 반응시키고; 경우에 따라서는, 상기와 같이 수득된 일반식(Ⅰ)의 화합물에 산 또는 금속염을 첨가함을 특징으로하여, 일반식(Ⅰ)의 아미노메틸―아졸 유도체, 그의 산부가염 및 금속염 착물을 제조하는 방법.상기식에서, X는 질소 또는 CH 그룹이고, R1은 직쇄 또는 측쇄 알킬, 알케닐, 알콕시알킬, 임의 치환된 시클로알킬, 또는 페닐잔기에 임의로 치환된 페닐, 페닐알킬 또는 페녹시 알킬이고,R2는 임의 치환된 직쇄 또는 측쇄 알킬, 또는 알케닐, 알키닐, 할로게노알킬, 할로게노알케닐, 시아노, 임의 치환된 벤질 또는 페닐, 또는 산소로 임의 치환되고/되거나 케토 그룹으로 임의 차단된 시클로알킬이며; 또한 상기식에서, 동시에 X가 CH 그룹이고, R1이 할로겐 및/또는 알킬로 치환된페닐이고, R2가 알킬일 수 없으며, 또는 동시에 X가 질소 또는 CH 그룹이고, R1이 할로겐, 알킬, 알콕시 및/또는 트리플루오로 메틸로 임의 치환된 페닐이고, R2가 할로겐, 알킬, 알콕시 및/또는 트리플루오로 메틸로 임의치환된 벤질일 수 없고; Me은 1당량의 알킬리 금속원자 또는 알킬리 토금속원자이고, Hal은 할로겐이고, Hal1은 염소 또는 브롬과 같은 할로겐이고, Y는 수소 또는 1당량의 알칼리 금속원자 또는 알칼리 토금속 원자이다.
- 제1항에 있어서, X는 질소 또는 CH 그룹이고, R1는 각각의 알킬 잔기의 탄소수가 1 내지 12인 직쇄 또는 측쇄 알킬 또는 알콕시알킬이거나, 또는 탄소수 최대 4까지의 알케닐이거나, 또는 동일하거나 다른 할로겐 및/또는 알킬 치환체로 임의 일치환 또는 다치환돈 탄소수 3 내지 8의 시클로알킬이거나, 또는 다페닐잔기에 동일하거나 다른 치환체로 각각 임의 일치환 또는 다치환된, 각각의 알킬잔기의 탄소수가 1 내지 6인 페닐, 페닐알킬 또는 페녹시 알킬이며, 이때 각각의 페닐환 상의 바람직한 치환체는 할로겐; 각각의 알킬잔기의 탄소수 1 내지 4의 알킬, 알콕시 및 알킬티오; 각각의 알킬잔기의 탄소수가 1 내지4이며 1내지 5개의 동일하거나 다른 할로겐 원자(예를들어, 불소, 염소 및/또는 브롬)를 함유하는 할로게노알킬, 할로게노알콕시 및 할로게노알킬티오; 및/또는 페녹시이고,R2는 동일하거나 다른 치환체로 임의 일치환 또는 다치환된 탄소수 1 내지 12개의 직쇄 또는 측쇄 알킬이고, 이때 알킬쇄상의 바람직한 치환체는 프탈이미도 라디칼; 시아노; 할로겐(불소, 염소, 브롬 및/또는 요오드); 산소로 임의 차단된 탄소수 2 내지 6의 시클로알킬그룹; 및/또는 R3O―, R3S―, R3―CO―O―, R3O―CO―, R3―CO―, R3O―CO―(CH2)n―CO―, (R4O)(R5O)―CR6― 및 R7R8N―CO―이고, 여기서 R3, R4및 R5는 동일하거나 다르며, 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 측쇄 알킬이거나, 또는 불소, 염소, 메틸, 메톡시, 메틸티오, 트리플루오로메틸, 트리플루 오로메톡시 및/또는 트리플루오로메틸티오로 임의 치환된 페닐이거나, 또는 R4와 R5가 함께는 불소 및/또는 염소로 임의 치환된 탄소수 2 또는 3의 알칸디일 라디칼이고, n은 0 또는 1이고, R6,R7및 R8은 동일하거나 다르며 수소, 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 또는 불소, 염소, 메틸, 메톡시, 메틸티오, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시 및/또는 트리플루오로메틸티오로 임의 치환된 렌페이고, R2는 더욱 바람직하게는 탄소수 3내지 6의 알케닐 또는 알키닐이거나; 또는 1 내지 3개의 할로겐원자(특히, 염소, 브롬 및/또는 요오드)를 함유하는 일케닐잔기의 탄소수 3 내지 6의 할로게노알케닐이거나; 또는 시아노, 또는 임의 치환된 벤실 또는 페닐이고, 이때 페닐환산의 바람직한 치환체는 R1에 대한 정의 중 페닐환상의 치환체에 대하여 언급한 바와 같으며; 또는 산소 및/또는 케토 그룹으로 임의 차단된 탄소수 3 내지 6의 시클로알킬 그룹이고, 또한 동시에, X가 CH 그룹이고, R1이 할로겐 및/또는 알킬로 치환된 페닐이고, R2가 알킬일 수 없으며, 또는 동시에 X가 질소 또는 CH 그룹이고, R1이 할로겐, 알킬, 알콕시 및/또는 트리플루오로메틸로 임의 치환된 페닐이고, R2가 할로겐, 알킬, 알콕시 및/또는 트리플루오로 메틸로 임의 치환된 벤질일 수 없는 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 방법.
- 제1항에 있어서, X는 질소 또는 CH 그룹이고, R1은 탄소수 1 내지 12의 알킬, 탄소수 최대 4까지의 알케닐, 탄소수 최대 3까지의 알킬그룹 1 내지 3개로 치환될 수 있는 탄소수 5 또는 6의 시클로알킬, 또는 페닐잔기에 할로겐, 각각의 탄소수 1 내지 3의 알킬, 알콕시 및 알킬티오 및/또는 최대 5개까지의 할로겐원자를 함유하는 탄소수 최대 2까지의 할로게노알킬(특히, 트리플루오로메틸)로 일―, 이―또는 삼―치환될 수 있으며 각각의 알킬잔기의 탄소수가 최대 4인 페닐, 페닐알킬 또는 페녹시알킬이고, R2는 1 내지 3개의 할로겐 원자를 수반할 수 있는 탄소수 3 내지 4의 알케닐, 또는 알키닐이거나, 또는 시아노, 시클로핵실메틸, 또는 R1에 대하여 언급한 바와 같은 페닐환 상의 치환체로 치환될 수 있는 페닐이거나, 또는 환 시스템중에 산소 또는 카보닐그룹이 삽입될 수 있는 탄소수 3내지 6의 시클로알킬그룹이고, 한 화합물에서 동시에, X가 CH 그룹이고, R1이 할로겐 및/또는 알킬로 치환된 페닐이고, 알킬잔기의 탄소수 최대 4까지의 알칼카보닐, 알콕시카보닐 및 알킬카보닐옥시로 치환될 수 있는 탄소수 최대 12까지의 1급―, 2급―또는 3급―알킬일 수 없으며, 또한 동시에, X가 질소 또는 CH 그룹이고, R1이 할로겐, 알킬, 알콕시 및/또는 트리플루오로메틸로임의 치환된 페닐이고, R2가 페닐잔기에 R1에 대하여 언급한 바와 같은 페닐상의 치환체로 치환될수 있는 벤질일수 없는 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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