KR850001668A - N-(치환)-5-(치환페닐)-1,3-옥사졸리딘 제초제 해독제의 제법 및 그 제초제 조성물 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (21)
- 하기 구조식의 N-(치환)-5-(치환페닐)-1,3,-옥사졸리딘 제초제 해독제 화합물의 제법 :식중, R은 C1-C10할로알킬, C1-C20알킬, C1-C6시클로알킬, C1-C6할로알케닐 또는 C1-C6알킬티오이며 ; X는 C1-C4알킬, C1-C|6알콕시, C1-C4할로알킬 또는 할로겐이고 ; 그리고 X가 트리플루오로메틸이고, R이 3-클로로프로필 이외의 것이라는 조건부로, n은 1∼5의 정수이다.
- R은 C1-C4할로알킬, C1-C4알킬, C1-C4시클로알킬, C1-C4할로알케닐, C1-C4알킬티오이며 ; X는 C1-C2알킬, C1-C2알콕시, C1-C|2할로알킬, 염소, 취소 또는 불소이며 ; 그리고 n은 1,2 또는 3인 특허청구의 범위 1기재의 N-(치환)-5-(치환페닐)-1,3,-옥사졸리딘 제초제 해독제 화합물의 제법.
- R은 염소 또는 취소에 의하여 모노-, 디-또는 트리-치환되는 펜타데카닐, 시클로프로필, 프로필티오 또는 메틸, 에틸, 프로필 또는 비닐 그루우프이며 : 그리고 X는 메틸, 메톡시, 할로겐 또는 트리플루오로메틸인 특허청구의 범위 1기재의 N-(치환)-5-(치환페닐)-1,3,-옥사졸리딘 제초제 해독제 화합물의 제법.
- R은 모노 클로로-또는 디클로로메틸이며 ; X는 파라- 또는 메타-메톡시, 메타-트리플루오로메틸, 파라-메틸 또는 파라-클로로이고 ; 그리고 n은 1 또는 2인 특허청구의 범위 3기재의 N-(치환)-5-(치환페닐)-1,3,-옥사졸리딘 제초제 해독제 화합물의 제법.
- R은 디클로로메틸이며, X는 파라-메톡시이고, 그리고 n은 1인 특허청구의 범위 4기재의 N-(치환)-5-(치환페닐)-1,3,-옥사졸리딘 제초제 해독제 화합물의 제법.
- (a) 제초유효량의 하기 구조식의 티오카르바메이트와, (b) 비-식물독성 해독유효량의 하기 구조식의 화합물로 이루어지는 제초제 조성물 :식중, R1은 1-6개의 탄소원자를 가진 알킬이며 ; R2는 1-6개의 탄소원자를 가진 알킬 및 시클로헥실로 구성된 그루우프로부터 선택되고 ; 또는 R1및 R2는 4-10개의 탄소원자를 가진 단일 알킬렌 환의 구별할 수없는 부분을 형성하며 ; 그리고 R3은 1-6개의 탄소원자를 가진 알킬, 할로알킬(할로는 염소, 취소 및 요오드로 구성된 그루우프으로부터 선택되는), 2-6개의 탄소원자를 가진 알케닐, 할로알케닐(할로는 염소, 취소 및 요오드로 구성된 그루우프으로부터 선택되는), 2-6개의 탄소원자를 가진 알케닐, 할로알케닐(할로는 염소, 취소 및 요오드 및 2-6개의 탄소원자를 가진 알케닐로 구성된 그루우프으로부터 선택되는), 벤질 및 할로-치환벤질(할로는 염소, 취소 및 요오드로 구성된 그루우프로부터 선택되는)로 구성된 구루우프으로부터 선택된다.식중, R은 C2-C10할로알킬, C1-C20알킬, C1-C6시클로알킬, C1-C6할로알케닐 또는 C1-C6알킬티오이며 ; X는 C1-C4알킬, C1-C|6알콕시, C1-C6할로알킬 또는 할로겐이고 ; 그리고 X가 트리플루오로메틸이고, R이 3-클로로프로필 이외의 것이라는 조건부로, n은 1∼5의 정수이다.
- R1및 R2는 각기 독자적으로 C1-C6알킬이며 ; 그리고 R2는 C1-C6알킬이거나 또는 C1-C8시클로알킬인 특허청구의 범위 6기재의 제초제 조성물.
- R은 C1-C4할로알킬, C1-C6알킬, C1-C4시클로알킬, C1-C4할로알케닐, C1-C4알킬티오이며 ; X는 C1-C2알킬, C1-C2알콕시, C1-C|2할로알킬, 염소, 취소 또는 불소이며 ; 그리고 n은 1,2 또는 3인 특허청구의 범위 1기재의 제초제 조성물.
- R은 염소 또는 취소에 의하여 모노-, 디-또는 트리-치환되는 펜타데카닐, 시클로프로필, 프로필티오 또는 메틸, 에틸, 프로필 또는 비닐 그루우프이며 ; 그리고 X는 메틸, 메톡시, 할로겐 또는 트리플루오로메틸인 특허청구의 범위 8기재의 제초제 조성물.
- R은 모노 클로로-또는 디클로로메탄이며 ; X는 파라- 클로로, 파라-메틸, 파라메톡시, 메타-트리플루오로메틸, 또는 메타-메톡시인 특허청구의 범위 9기재의 제초제 조성물.
- 티오카르바메이트 제초제는 S-에틸 N,N-디프로필 티오카르바메이트 ; S-에틸 N-에틸-N-시클로로헥실 티오카르바메이트 ; S-프로필 N,N-디프로필 티오카르바메이트 ; 또는 S-에틸디오소부틸 티오카르바메이트인 특허청구의 범위 10기재의 제초제 조성물.
- R은 디클로로메틸이며, X는 파라-메톡시이고, 그리고 n은 1인 특허청구의 범위 10기재의 제초제조성물.
- 티오카르바메이트 제초제는 S-프로필 N,N-디프로필 티오카르바메이트이거나 또는 S-에틸-N-에틸-N-시클로로헥실티오카르바메이트이며, 그리고 해독제는 2, 2-디메틸-3-(디클로로아세틸)-5-(P-메톡시페닐)-1, 3-옥사졸리단이거나 또는 2,2-디메틸-3-디클로로아세틸-5-(m-트리플루오로메틸페닐)-1,3-옥사졸리딘인 특허청구의 범위 12기재의 제초제 조성물.
- 티오카르바메이트 제초제는 S-에틸-N-에틸-N-시클로로헥실티오카르바메이트이며, 그리고 해독제는 2,2-디메틸-3-디클로로아세틸-5-(m-트리플루오로메틸페닐)-1,3-옥사졸리딘인 특허청구의 범위 13기재의 제초제 조성물.
- (a) 제초유효량의 하기 구조식의 아세트 아닐리드 화합물과, (b) 비-식물독성 해독유효량의 하기 구조식의 화합물로 이루어지는 제초제 조성물 :식중, R4및 R6은 수소 및 1-6개의 탄소원자를 가진 알킬로 구성된그루우프으로부터 독자적으로 선택되며, R5는 1-6개의 탄소원자를 가진 알킬, 1-8개의 탄소원자를 가진 알콕시알킬, 및 알킬 그루우프는 1-4개의 탄소원자를 가진 카르보톡시알킬로 구성된 그루우프으로부터 선택된다.식중, R은 C1-C10할로알킬, C1-C20알킬, C1-C6시클로알킬, C1-C6할로알케닐 또는 C1-C6알킬티오이며 ; X는 C1-C4알킬, C1-C|6알콕시, C1-C4할로알킬 또는 할로겐이고 ; 그리고 X가 트리플루오로메틸이고, R이 3-클로로프로필 이외의 것이라는 조건부로, n은 1∼5의 정수이다.
- R은 -C1-C4할로알킬, C1-C4알킬, C1-C4시클로알킬, C1-C4할로알케닐, C1-C4알킬티오이며 ; X는 C1-C2알킬, C1-C2알콕시, C1-C|2할로알킬, 염소, 취소 또는 불소이며 ; 그리고 n은 1,2 또는 3인 특허청구의 범위 15기재의 제초제 조성물.
- R은 염소 또는 취소에 의하여 모노-, 디-또는 트리-치환되는 펜타데카닐, 시클로프로필, 프로티오 또는 메틸, 에틸, 프로필 또는 비닐 그루우프이며 ; 그리고 X는 메틸, 메톡시, 할로겐 또는 트리플루오로메틸인 특허청구의 범위 1기재의 제초제 조성물.
- R은 디클로로메틸이며, X는 파라-메톡시이고, 그리고 n은 1인 특허청구의 범위 17기재의 제초제조성물.
- 아세트아닐리드 제초제는 2-클로로-2',6'-디메틸-N-(메톡시에틸) 아세트아닐리드이거나 또는 2-클로로-2',6'-디에틸-N-(메톡시메틸) 아세트 아닐리드인 특허청구의 범위 15기재의 제초제 조성물.
- 하기 구조식의 화합물을 억제가 소망되는 장소에 적용함으로써 이루어지는 바람직하지 못한식물의 억제 및 아세트 아닐리드 또는 티오카르바메이트 제초제로 인한 작물손상의 감소방법.식중, R은 C1-C10할로알킬, C1-C20알킬, C1-C6시클로알킬, C1-C6할로알케닐 또는 C1-C7알킬티오이며 ; X는 C1-C4알킬, C1-C|6알콕시, C1-C4할로알킬 또는 할로겐이고 ; 그리고 X가 트리플루오로메틸이고, R이 3-클로로프로필 이외의 것이라는 조건부로, n은 1∼5의 정수이다.
- (a) 제초유효량의 하기 구조식의 티오카르바메이트와, (b) 비-식물독성 해독유효량의 하기 구조식의 화합물로 구성되는 제초제 조성물을 억제가 소망되는 장소에 적용함으로써 이루어지는 바람직하지 못한 식물의 억제 및 티오카르바메이트 제초제로 인한 작물손상의 감소방법 :식중, R1및 R3은 각기 독자적으로 C1-C6알킬이며 ; 그리고 R2는 C1-C6알킬이거나 또는 C1-C8시클로 알킬이다.식중, R은 C1-C10할로알킬, C1-C20알킬, C1-C6시클로킬할, C1-C6로알케닐 또는 C1-C6알킬티오이며 ; X는 C1-C4알킬, C1-C6알콕시, C1-C4할로알킬 또는 할로겐이고 ; 그리고 X가 트리플루오로메틸이고, R이 3-클로로프로필 이외의 것이라는 조건부로, n은 1∼5의 정수이다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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US5256626A (en) * | 1987-08-13 | 1993-10-26 | Monsanto Company | Herbicidal compositions safened by 5-heterocyclic-substituted oxazolidine dihaloacetamides compounds |
ZA889493B (en) * | 1987-12-24 | 1989-09-27 | Duphar Int Res | Method of preparing optically active cyanohydrin derivatives and their conversion products,and optically active compounds to be obtained in this manner |
US5329023A (en) * | 1987-12-24 | 1994-07-12 | Duphar International Research B.V. | Method of preparing optically active alcohols which consist substantially or entirely of one enantiomer |
DE4026018A1 (de) * | 1990-08-17 | 1992-02-20 | Hoechst Ag | Isoxazoline oder isothiazoline enthaltende pflanzenschuetzende mittel und neue isoxazoline und isothiazoline |
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