KR840000522A - 할로알킬카르보닐아미노-1,3-디옥산 제초제 해독제 및 그 제조방법 - Google Patents

할로알킬카르보닐아미노-1,3-디옥산 제초제 해독제 및 그 제조방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

할로알킬카르보닐아미노-1,3-디옥산 제초제 해독제 및 그 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (23)

  1. 하기 구조식을 가진 할로알킬 카르보닐아미노-1,3-디옥산 제초제 해독제의 제조방법.
    식중, R은 할로가 염소, 브롬 또는 요오드이며 그리고 알킬 그루우프이 1~4개의 탄소원자를 가진 할로알킬이고 ; R1은 수소, 1~4개의 탄소원자를 가진 저급알킬, 2~4개의 탄소원자를 가진 알케닐 및 페닐로 구성되는 그루우프에서 선택되며 ; R2는 수소 및 1~4개의 탄소원자를 가진 저급알킬로 구성되는 그루우프에 선택되고 ; R3은 수소 및 1~4개의 탄소원자를 가진 알킬로 구성되는 그루우프에서 선택되며 ; R4은 수소 및 니트로기로 구성되는 그루우프에서 선텍되고 ; 그리고 R3이 수소이든가 또는 R4가 수소이다.
  2. R이 1-클로로-2-브롬이며, R1이 수소이고, R2가 수소이며, R3이 에틸이며, R4가 수소인 특허청구의 범위 1기재의 할로알킬 카르보닐아미노-1,3-디옥산 제초제 해독제의 제조방법.
  3. 특허청구의 범위 1 또는 2기재의 화합물과 불활성 희석담체로 이루어지는 할로알킬카르보닐아미노 제초제 해독제 조성물.
  4. 제초유효량의 하기구조식[Ⅱ]을 가진 티오카르바메이트 화합물과 비식물독성 해독유효량의 하기 구조식[Ⅰ]을 가진 화합물로 이루어지는 할로알킬카르보닐아미노 제초제 해독제 조성물.
    식중, R5은 1~6개의 탄소원자를 가진 알킬이며, R6은 1~6개의 탄소원자를 가진 알킬 및 시클로헥실로 구성된 그루우프에서 선택되고 ; R5및 R6은 4~10개의 탄소원자를 가진 단일의 알킬렌환의 구별할 수 없는 부분을 형성하며 ; 그리고 R7은 1~6개의 탄소원자를 가진 알킬 및 할로가 염소, 브롬 및 요오드로 구성되는 그루우프에서 선택되며 알킬이 1~6개의 탄소원자를 가진 할로알킬, 2~6개의 탄소원자를 가진 알케닐, 할로가 염소, 브롬 및 요오드로 구성되는 그루우프에서 선택되며 알케닐이 2~6개의 탄소원자를 가진 할로알케닐, 벤질 및 할로가 염소, 브롬 및 요오드로 구성되는 그루우프에서 선택되는 할로-치환벤질로 이루어지는 그루우프로부터 선택된다.
    식중, R은 할로가 염소, 브롬 또는 요오드이며 그리고 알킬 그루우프이 1~4개의 탄소원자를 가진 할로알킬이고 ; R1은 수소, 1~4개의 탄소원자를 가진 저급알킬, 2~4개의 탄소원자를 가진 알케닐 및 페닐로 구성되는 그루우프에서 선택되며 ; R2는 수소 및 1~4개의 탄소원자를 가진 저급알킬로 구성되는 그루우프에서 선택되고 ; R3은 수소 및 1~4개의 탄소원자를 가진 알킬로 구성되는 그루우프에서 선택되며 ; R4은 수소 및 니트로기로 구성되는 그루우프에서 선택되고 ; 그리고 R3이 수소이든가 또는 R4가 수소이다.
  5. R이 1-클로로-2-브롬이며, R1이 수소이고, R2가 수소이며, R3이 에틸이며, R4가 수소인 특허청구의 범위 4기재의 할로알킬 카르보닐아미노 제초제 해독제 조성물.
  6. R5. R6및 R7은 모두 프로필인 특허청구의 범위 4 또는 5기재의 할로알킬카르보닐아미노 제초제 해독제 조성물.
  7. R5및 R6은 모두 프로필이며, R7이 에틸인 특허청구의 범위 4 또는 5기재의 할로알킬카르보닐아미노 제초제 해독제 조성물.
  8. R5및 R7은 모두 에틸이며, R6이 시클로헥실인 특허 청구의 범위 4 또는 5기재의 할로알킬카르보닐아미노 제초제 해독제 조성물.
  9. 제초 유효량의 하기 구조식 [Ⅲ]을 가진 아세트 아닐리드 화합물과 비식물독성 해독유효량의 하기 구조식 [Ⅰ]을 가진 화합물로 이루어지는 할로알킬카르보닐아미노 제초제 해독조성물.
    식중, R8및 R10은 수소 및 1~6개의 탄소원자를 가진 알킬로 구성된 그루우프에서 독자적으로 선택되며, R9는 1~6개의 탄소원자를 가진 알킬, 1~8개의 탄소원자를 가진 알콕시 및 알킬 그루우프이 1~4개의 탄소원자를 가진 카르보에톡시알킬로 구성된 그루우프에서 선택된다.
    식중, R은 할로가 염소, 브롬 또는 요오드이며 그리고 알킬그루우프이 1~4개의 탄소원자를 가진 할로 알킬이고 ; R1은 수소, 1~4개의 탄소원자를 가진 저급알킬, 2~4개의 탄소원자를 가진 알케닐 및 페닐로 구성되는 그루우프에서 선택되며 ; R2는 수소 및 1~4개의 탄소원자를 가진 저급알킬로 구성되는 그루우프에서 선택되고 ; R3은 수소 및 1~4개의 탄소원자를 가진 알킬로 구성되는 그루우프에서 선택되며 ; R4은 수소 및 니트로기로 구성되는 그루우프에서 선택되고 ; 그리고 R3이 수소이든가 또는 R4가 수소이다.
  10. R이 1-클로로-2-브롬이며, R1이 수소이고, R2가 수소이며, R3이 에틸이며, R4가 수소인 특허청구의 범위 9기재의 할로알킬카르보닐아미노 제초제 해독 조성물.
  11. R8및 R10이 모두 에틸이며, R9가 메톡시에틸인 특허청구의 범위 9 또는 10기재의 할로알킬카르보닐아미노 제초제 해독 조성물.
  12. R8및 R10이 모두 메틸이고, R9가 메톡시에틸인 특허청구의 범위 9 또는 10기재의 할로알킬카르보닐아미노 제초제 해독 조성물.
  13. 비식물독성 해독유효량의 하기 구조식[Ⅰ]을 가진 화합물을 선택성이 소망되는 장소에 적용함에 의하여 이루어지는 제초제 선택성 확립 방법.
    식중 R은 할로가 염소, 브롬 또는 요오드이며 그리고 알킬 그루우프이 1~4개의 탄소원자를 가진 할로알킬이고 ; R1은 수소, 1~4개의 탄소원자를 가진 저급 알킬, 2~4개의 탄소원자를 가진 알케닐 및 페닐로 구성되는 그루우프에서 선택되며 ; R2는 수소 및 1~4개의 탄소원자를 가진 저급 알킬로 구성되는 그루우프에서 선택되고 ; R3은 수소 및 1~4개의 탄소원자를 가진 알킬로 구성되는 그루우프에서 선택되며 ; R4은 수소 및 니트로기로 구성되는 그루우프에서 선택되고 ; 그리고 R3이 수소이든가 또는 R4가 수소이다.
  14. R이 1-클로로-2-브롬이며, R1이 수소이고, R2가 수소이며, R3이 에틸이고, R4가 수소인 특허청구의 범위 13기재의 제초제 선택성 확립방법.
  15. 제초유효량의 하기 구조식[Ⅱ]을 가진 티오카르 바메이트 화합물과 비식물독성 해독유효량의 하기 구조식 [Ⅰ]을 가진 화합물로 구성된 조성물의 비식물독성 해독 유효량을 선택성이 소망되는 장소에 적용함에 의하여 이루어지는 제초제 선택성 확립방법.
    식중, R은 할로가 염소, 브롬 또는 요오드이며 그리고 알킬 그루우프이 1~4개의 탄소원자를 가진 할로알킬이고 ; R1은 수소, 1~4개의 탄소원자를 가진 저급알킬, 2~4개의 탄소원자를 가진 알케닐 및 페닐로 구성되는 그루우프에서 선택되며 ; R2는 수소 및 1~4개의 탄소원자를 가진 저급알킬로 구성되는 그루우프에서 선택되고 ; R3은 수소 및 1~4개의 탄소원자를 가진 알킬로 구성되는 그루우프에서 선택되며 ; R4은 수소 및 니트로기로 구성되는 그루우프에서 선택되고 ; 그리고 R3이 수소이든가 또는 R4가 수소이다.
    식중, R5은 1~6개의 탄소원자를 가진 알킬이며, R6은 1~6개의 탄소원자를 가진 알킬 및 시클로헥실로 구성된 그루우프에서 선택되고 ; R5및 R6은 4~10개의 탄소원자를 가진 단일의 알킬렌환의 구별할 수 없는 부분을 형성하며 ; 그리고 R7은 1~6개의 탄소원자를 가진 알킬 및 할로가 염소, 브롬 및 요오드로 구성되는 그루우프에서 선택되며 알킬이 1~6개의 탄소원자를 가진 할로알킬, 2~6개의 탄소원자를 가진 알케닐, 할로가 염소, 브롬 및 요오드로 구성되는 그루우프에서 선택되며 알케닐이 2~6개의 탄소원자를 가진 할로알케닐, 벤질 및 할로가 염소, 브롬 및 요오드로 구성되는 그루우프에서 선택되는 할로-치환 벤질로 이루어지는 그루우프로부터 선택된다.
  16. R이 1-클로로-2-브롬이며, R1이 수소이고, R2가 수소이고, R3이 에틸이며, R4가 수소인 특허청구의 범위 15기재의 제초제 선택성 확립방법.
  17. R5, R6및 R7모두가 프로필인 특허 청구의 범위 15 또는 16기재의 제초제 선택성 확립방법.
  18. R5및 R6모두가 프로필이며, R7이 에틸인 특허 청구의 범위 15 또는 16기재의 제초제 선택성 확립방법.
  19. R5및 R7모두가 에틸이며, R6이 에틸인 특허 청구의 범위 15 또는 16기재의 제초제 선택성 확립방법.
  20. 제초유효량의 하기 구조식 [Ⅲ]을 가진 아세트 아닐리드 화합물과 비식물독성 해독유효량의 하기 구조식 [Ⅰ]을 가진 화합물로 구성된 조성물의 비식물독성 유효량을 선택성이 소망되는 장소에 적용함에 의하여 이루어지는 제초제 선택성 확립방법.
    식중, R8및 R10은 수소 및 1~6개의 탄소원자를 가진 알킬로 구성된 그루우프에서 독자적으로 선택되며, R9는 1~6개의 탄소원자를 가진 알킬, 1~8개의 탄소원자를 가진 알콕시 및 알킬 그루우프이 1~4개의 탄소원자를 가진 카르보에톡시 알킬로 구성된 그루우프에서 선택된다.
    식중, R은 할로가 염소, 브롬 또는 요오드이 그리고 알킬 그루우프이 1~4개의 탄소원자를 가진 할로알킬이고 ; R1은 수소, 1~4개의 탄소원자를 가진 저급알킬, 2~4개의 탄소원자를 가진 알케닐 및 페닐로 구성되는 그루우프에서 선택되며 ; R2는 수소 및 1~4개의 탄소원자를 가진 저급 알킬로 구성되는 그루우프에서 선택되고 ; R3은 수소 및 1~4개의 탄소원자를 가진 알킬로 구성되는 그루우프에서 선택되며 ; R4은 수소 및 니트로기로 구성되는 그루우프에서 선택되고 ; 그리고 R3이 수소이든가 또는 R4가 수소이다.
  21. R이 1-클로로-2-브롬이며, R1이 수소이고, R2가 수소이며, R3이 에틸이고, R6이 수소인 특허청구의 범위 20기재의 제초제 선택성 확립방법.
  22. R8및 R10이 모두 에틸이며, R9가 메톡시 메틸인 특허 청구의 범위 20 또는 21기재의 제초제 선택성 확립방법.
  23. R8및 R10이 모두 메틸이며, R9가 메톡시 메틸인 특허청구의 범위 20 또는 21기재의 제초제 선택성 확립방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4561876A (en) * 1980-04-28 1985-12-31 Stauffer Chemical Co. Haloalkylcarbonylamino-1,3-dioxane herbicide antidotes
DK271785A (da) * 1984-07-11 1986-01-12 Warner Lambert Co Fremgangsmaade til fremstilling af substituerede derivater af 1,3-dioxan
IL95539A0 (en) * 1989-09-01 1991-06-30 Schering Corp Threonine derived asymmetric chemical synthesis and intermediates for making antifungal compounds

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2568555A (en) * 1950-08-31 1951-09-18 Parke Davis & Co 1-nitrophenyl-2-acylamino-1, 3-propanediol acetals
DE974692C (de) * 1952-03-27 1961-03-30 Boehringer & Soehne Gmbh Verfahren zur Herstellung von 2, 2-disubstituierten 5-Acylamino-4-(p-nitrophenyl)-1,3-dioxanen
US4116670A (en) * 1977-04-04 1978-09-26 Velsicol Chemical Company Dioxane substituted amides
US4276078A (en) * 1978-08-04 1981-06-30 Stauffer Chemical Company Herbicide compositions
US4221584A (en) * 1979-02-09 1980-09-09 Chevron Research Company Herbicidal and plant-growth-regulating N-(heterocyclyl)-methylacetanilides
CA1178286A (en) * 1979-12-26 1984-11-20 Ppg Industries, Inc. Antidotal compounds for use with herbicides
US4294764A (en) * 1979-12-26 1981-10-13 Ppg Industries, Inc. N-(Optionally substituted 1,3-dioxolan- or dioxan-2-ylmethyl)-N-alkyl, alkenyl, or alkynyl-2,2-dichloroacetamides
US4561876A (en) * 1980-04-28 1985-12-31 Stauffer Chemical Co. Haloalkylcarbonylamino-1,3-dioxane herbicide antidotes
US4336058A (en) * 1981-02-06 1982-06-22 Stauffer Chemical Company 2-Methyl-4-(chloroacetamido)methyl-4-(2-chlorophenyl)-1,3-dioxane herbicide antidote
US4396414A (en) * 1981-06-25 1983-08-02 Stauffer Chemical Company Method of increasing the yield of legumes utilizing chloroacetylamino-1,3-dioxanes
US4512796A (en) * 1981-07-24 1985-04-23 Stauffer Chemical Company Haloacetylaminomethyl dioxolane herbicide antidotes

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Publication number Publication date
PL236922A1 (ko) 1982-12-20
ZA824196B (en) 1983-10-26
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HU191040B (en) 1986-12-28
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US4561876A (en) 1985-12-31
DD202490A5 (de) 1983-09-21
ES524963A0 (es) 1985-02-01
EP0068709A1 (en) 1983-01-05
RO87640A2 (ro) 1985-10-31
PT75033B (en) 1984-05-09

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