KR850000528A - 사람의 암을 처치하는 방법 및 암세포에 대한 인터페론 및 암괴사 인자의 효과 - Google Patents
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Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (60)
- 정제한 hTNF.
- 상기 1항에 있어 약 70,000달톤의 범위내에서 분자량을 갖는 hTNF.
- 상기 1항에 있어 대략 pH 6-8의 범위에서 안정한 hTNF.
- 상기 1항에 있어 생체의 정량으로 마우스 L-세포에 의해 결정한 2-5×104단위/mg단백질의 범위 내에 특정한 활성을 갖는 hTNF.
- 상기 1항에 있어 -78℃ 및 -2O℃에서 안정한 hTNF.
- 상기 1항에 있어 60분간 56℃에서 안정한 hTNF.
- (i) 처음에 조직배양으로 인간의 혈청성분의 세포들을 배양하고; (ii) 상기 세포로 부터 세포 배양 상청액을 분리하고, (iii) 상기 세포들을 수집하고; (iv) 상기 세포들을 재현탁시키고, (v) 그것들을 다시 재-배양하고,(vi) 세포 상청액을 수집하고, (vii) 상기 세포들이 없이 상청액을 냉동시킴을 특징으로 하는 정제된 hTNF의 제조방법.
- 상기 7항에 있어, (i) 단계의 초기 배양은 약 0-8%범위 내의 FCS함유 RPMI 1640 배지 중에서 행하여지는 상기의 방법.
- 상기 7항에 있어, 초기의 배양은 37℃에서 약 48시간 행하여지는 상기의 방법.
- 상기 7항에 있어, (ii) 단계의 분리는 원심분리에 의해 행하여지는 상기의 방법.
- 상기 7항에 있어, 그 세포들은 (iv)단계 중에 1640배지 중에서 재배양하는 상기의 방법.
- 상기 7항에 있어 그 세포들을(v)단계 중에 37℃에서 48시간 동안 재배양하는 상기의 방법.
- 상기 7항에 있어, 혈청성분 세포는 인간의 B세포인 상기의 방법.
- 상기 13항에 있어, 인간의 B세포는 BE,BI,CL,CW,DE,DM,DS,EJ,EL,EQ,ER,FC,FD,FG, ARH-77,DAUBI,LUKII,RPMI 1788,RPMI 8226,RPMI 8866 및 ARA 10의 그룹으로 부터 선택하는 상기의 방법.
- 상기 7항에 있어 세포들은 (i)단계에 있어 PMA존재하에 생장하는 상기의 방법.
- 상기 15항에 있어 PMA 농도는 10 ng/ml인 상기의 방법.
- 상기 7항에 있어, ml당 대략 5×105세포수가 (1)단계에서 초기 배양되는 상기의 방법.
- 상기 15항에 있어 상기(i)단계의 초기 배양후 상기 세포들을 혈청이 없는 R-ITS PREMIX 및 2nM 에탄올로민 중에서 재현탁시키고 세포가 없는 상청액을 수집·농축시키고 상기의 농축된 세조 상청액을 완충액으로 평형이된 분리 칼럼과 접촉시키고 상기 칼럼으로 부터 얻어진 hTNF-활성 분획을 모우고 농축시키는 상기의 방법.
- 상기 18항에 있어 8-10×105세포수를 ml당 재현탁시키는 상기의 방법.
- 상기 18항에 있어 세포가 없는 상청액 및 hTNF-활성분획을 PM 10막을 가진 교반된 아미콘 셀 중에서 농축시키는 상기의 방법.
- 상기 18항에 있어 분리 칼럼을 DEAE세파덱스 A-50칼럼인 상기의 방법.
- 상기 21항에 있어 DEAH세파덱스 A-50칼럼은 40×2.6cm인 상기의 방법.
- 상기 18항에 있어 완충액은 pH 7.3에서 트리스 0.05M, Nacl 0.15M인 상기의 방법.
- hTNF 및 hIFN으로 구성됨을 특징으로 하는 조성물.
- 상기 24항에 있어 hTNF는 상기 7항의 방법에 의해 제조된 상기의 조성물.
- 상기 24항에 있어 hTNF는 상기 15항의 방법에 의해 제조된 상기의 조성물.
- 상기 24항에 있어 hTNF는 상기 18항의 방법에 의해 제조된 상기의 조성물.
- 상기 24항에 있어 hIFN은 알파-hIFN, 베타-hIFN, 감마-hIFN 및 그것의 혼합물의 그룹으로 부터 선택한 상기의 조성물.
- 상기 24항에 있어 hIFN은 천연 hIFN인 상기의 조성물.
- 상기 24항에 있어 hIFN은 조합 hIFN인 상기의 조성물.
- 악성 세포들을 hTNF와 접촉시키고 악성세포들에 대한 성장저해 효과를 관찰함을 특징으로 하며 혼합물 중에서 악성세포로 부터 정상세포를 동정하는 방법.
- 상기 31항에 있어 hTNF는 상기 7항에 따라 제조된 것인 상기의 방법.
- 상기 31항에 있어 hTNF는 상기 15항에 따라 제조된 것인 상기의 방법.
- 상기 31항에 있어 hTNF는 상기 18항에 따라 제조된 것인 상기의 방법.
- 상기 31항에 있어 생장 저해 효과는 세포독성, 세포정균, 출혈괴사, 생장저해 및 그것의 배합으로 구성된 그룹에서 선택한 것인 상기의 방법.
- 악성세포를 hTNF 및 hIFN으로 구성된 조성물과 접촉시키고 악성세포 상에 생장저해 효과를 관찰하는 것을 특징으로 하는 혼합물 중에서 정상세포를 악성세포로 부터 동정하는 방법.
- 상기 36항에 있어 hTNF는 상기 7항의 방법에 따라 제조된 것인 상기의 방법.
- 상기 36항에 있어 hTNF는 상기 15항의 방법에 따라 제조된 것인 상기의 방법.
- 상기 36항에 있어 hTNF는 상기 18항의 방법에 따라 제조된 것인 상기의 방법.
- 상기 36항에 있어 생장저해 효과는 세포정균, 세포독성, 출혈괴사, 생장저해 및 그것의 배합으로 구성된 그룹에서 선택한 것인 상기의 방법.
- 상기 36항에 있어 hIFN은 알파-hIFN, 베타-hIFN, 감마-hIFN 및 그것의 혼합물로 구성된 그룹에서 선택한 것인 상기의 방법.
- 상기 41항에 있어 HIFN은 천연 hIEN인 상기의 방법.
- 상기 41항에 있어 hIFN은 조합 hIFN인 상기의 방법.
- hTNF에 내성을 갖는 마우스 L(S)세포.
- hTNF를 함유한 배지를 통해 마우스 L(S)세포들의 반복된 경로에 의한 hTNF에 내성을 갖는 마우스L(S)세포의 제조방법.
- 상기 45항에 있어 hTNF는 상기 7항의 방법에 의해 제조된 것인 상기의 방법.
- 상기 45항에 있어 hTNF는 상기 15항의 방법에 의해 제조된 것인 상기의 방법.
- 상기 45항에 있어 hTNF는 상기 18항의 방법에 의해 제조된 것인 상기의 방법.
- 인간의 암세포들을 그 세포들의 생장을 저해시키기에 층분한 hTNF의 양에 노출시킴을 특징으로하는 인체의 암세포의 생장저해 방법.
- 상기 49항에 있어 hTNF는 상기 7항의 방법에 의해 제조된 것인 상기의 방법.
- 상기 49항에 있어 hTNF는 상기 15항의 방법에 의해 제조된 것인 상기의 방법.
- 상기 49항에 있어 hTNF는 상기 18항의 방법에 의해 제조된 것인 상기의 방법.
- 인간의 암세포들을 그들 세포의 생장을 저해시키기에 충분한 hTNF 및 hIFN로 구성된 조성물에 노출시킴을 특징으로 하는 인간 암세포의 생장저해 방법.
- 상기 53항에 있어 생장저해 효과는 상승작용을 하는 상기의 방법.
- 상기 53항에 있어 hTNF는 상기 7항의 방법에 의해 제조된 것인 상기의 방법.
- 상기 53항에 있어 hTNF는 상기 15항의 방법에 의해 제조된 것인 상기의 방법.
- 상기 53항에 있어 hTNF는 상기 18항의 방법에 의해 제조된 것인 상기의 방법.
- 상기 53항에 있어 hIFN는 알파-lFN, 베타-hIFN, 감마-hIFN 및 그것의 혼합물로 구성된 그룹에서 선택된 것인 상기의 방법.
- 상기 59항에 있어 hIFN은 천연 hIFN인 상기의 방법.
- 상기 58항에 있어 hIFN은 조합 hIFN인 상기의 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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| JPS60243018A (ja) * | 1984-05-17 | 1985-12-03 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | ヒト内来性癌制御因子 |
| DE3423234A1 (de) * | 1984-06-23 | 1986-02-06 | Boehringer Ingelheim International GmbH, 6507 Ingelheim | Synergistische mischungen von interferonen und tumor-nekrose-faktor |
| US6686455B1 (en) | 1984-07-05 | 2004-02-03 | Genentech, Inc. | Tumor necrosis factor |
| US4650674A (en) * | 1984-07-05 | 1987-03-17 | Genentech, Inc. | Synergistic cytotoxic composition |
| GR851626B (ko) * | 1984-07-05 | 1985-11-26 | Genentech Inc | |
| US5672347A (en) * | 1984-07-05 | 1997-09-30 | Genentech, Inc. | Tumor necrosis factor antagonists and their use |
| IL76591A0 (en) * | 1984-10-05 | 1986-02-28 | Bioferon Biochem Substanz | Pharmaceutical compositions containing ifn-ypsilon and processes for the preparation thereof |
| JP2675294B2 (ja) * | 1984-10-15 | 1997-11-12 | カイロン コーポレイション | ヒト腫瘍壊死因子 |
| US4959314A (en) | 1984-11-09 | 1990-09-25 | Cetus Corporation | Cysteine-depleted muteins of biologically active proteins |
| EP0216786B1 (en) * | 1984-12-21 | 1992-03-18 | Biogen, Inc. | Purification, production and use of tumor necrosis factors |
| EP0205038A1 (en) * | 1985-05-29 | 1986-12-17 | Suntory Limited | Polypeptide, process for preparing it, microorganism and pharmaceutical use |
| US4894439A (en) * | 1986-05-22 | 1990-01-16 | Cetus Corporation | N-terminal derivatives of tumor necrosis factor purified by microporous PTFE membranes |
| US4677197A (en) * | 1985-10-30 | 1987-06-30 | Cetus Corporation | Purification method for tumor necrosis factor |
| US4828830A (en) * | 1986-01-24 | 1989-05-09 | Genentech, Inc. | Method and composition for prophylaxis and treatment of viral infections |
| NZ219027A (en) * | 1986-01-24 | 1989-09-27 | Genentech Inc | Antiviral composition containing interferon tumour necrosis factor and/or lymphotoxin |
| US4863727A (en) * | 1986-04-09 | 1989-09-05 | Cetus Corporation | Combination therapy using interleukin-2 and tumor necrosis factor |
| CA1290249C (en) * | 1986-04-09 | 1991-10-08 | Cetus Corporation | COMBINATION THERAPY USING INTERLEUKIN-2 AND/OR INTERFERON-.beta. AND TUMOR NECROSIS FACTOR |
| US5425940A (en) * | 1986-04-09 | 1995-06-20 | Cetus Oncology Corporation | Combination therapy using interleukin-2 and tumor necrosis factor |
| IL80005A (en) * | 1986-09-10 | 1992-11-15 | Yeda Res & Dev | Compositions for modulating the effect of tnf and il-1 |
| US4894225A (en) * | 1987-03-02 | 1990-01-16 | Cetus Corporation | Combination therapy using antitumor immunotoxins with tumor necrosis factor |
| DE102012024749A1 (de) * | 2012-12-11 | 2014-06-26 | Martin Röcken | Tumorprävention und -therapie durch Induktion einer Tumorseneszenz |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE8204382L (sv) * | 1981-07-21 | 1983-01-22 | Hayashibara Biochem Lab | Sett att framstella malcellysfaktor och anvendning derav |
| JPH0695939B2 (ja) * | 1983-12-02 | 1994-11-30 | 大日本製薬株式会社 | ウサギ癌壊死因子をコ−ドするクロ−ン化ｄνａ |
| GR851626B (ko) * | 1984-07-05 | 1985-11-26 | Genentech Inc |
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