KR840006478A - 벤조 트리아졸의 제조방법 - Google Patents

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KR840006478A
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제어링(외 2) 리카르트
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디테르 라우디엔, 루돌프 호프만
셀라메르크 지엠비비에이치 앤드캄파니 케이지
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    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
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Abstract

내용 없음

Description

벤조 트리아졸의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. a) 일반식(Ⅱa)의 벤조트리아졸을 R5그룹을 도입시키기에 적절한 황산 또는 설폰산 에스테르와 함께 또는, 황산 또는 설폰산 에스테르의 존재하에 또는 통상적인 상전이 촉매의 임의 존재하에 브롬화물, R5Br과 함께 가열시키거나 :
    b) 일반식(Ⅲ)화합물을 적절한 황산 또는 설폰산 에스테르 또는 소량의 통상적인 상전이 촉매의 존재하에 가열시키거나 ;
    c) 일반식(Ⅳ)의 α-할로니트로벤젠을 불활성용매중에서 염기성 물질의 존재하에 일반식(Ⅴ)의 히라진과 반응시키거나 ;
    d) 일반식(Ⅵ)의 벤조트리아졸을 질소원자에서 치환시키고, 경우에 따라 공정 a) 내지 c)에 따라 수득된 N-옥사이드를 환원시켜 n이 0인 일반식(Ⅰ)화합물을 수득함을 특징으로하여 일반식(Ⅰ)화합물을 제조하는방법.
    상기식에서
    n은 0 또는 1을 나타내고 ;
    R1, R2, R3및 R4는 H, F, 염소, 브롬, CF3, CH1-4알킬, OR, SOR또는 SR(여기서 R은 임의로 산소-차단된 및/또는 염소-치환된 C1-6알킬그룹, 임의로 치환된 아르알킬그룹 또는 임의로 치환된 아릴그룹을 나타낸다)을 나타내나, 이중 H는 세번까지 존재할 수 있고, CN, OR 및 SR은 2번까지 존재할 수 있으며, CF3는 한번밖에 존재할 수 없으며 ;
    R5는 염소에 의해 임의로 치환된 C1-8알킬그룹 또는 C3-6알케닐그룹을 나타내고 ;
    단, 만약 n이 1이고 R4가 수소를 나타내면 R1및 R3가 염소를 나타내고 R3가 수소를 나타내는 경우와 R1, R2및 R3가 염소를 나타내는 경우가 제외되고 Hal은 불소, 염소 또는 브롬을 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, n이 0인 화합물을 제조하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, n이 1인 화합물을 제조하는 방법.
  4. 제1,2 또는 3항에 있어서, R5가 메틸인 화합물을 제조하는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 3-메틸-4-클로로-벤조트리아졸을 제조하는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 3-메틸-4,5-디클로로 벤조트리아졸을 제조하는 방법.
  7. 제1항에 있어서, 3-이소프로필-4,5-디클로로-벤조트리아졸을 제조하는 방법.
  8. 제1항에 있어서, 3-메-4-틸클로로-5-플루오로-벤조트리아졸-N-옥사이드를 제조하는 방법.
  9. 제1항에 있어서, 3-메틸-5-플루오로-6-클로로-벤조트리아졸-N-옥사이드를 제조하는 방법.
  10. 제1항에 있어서, 3-메틸-4,5,6,7-테트라클로로-벤조트리아졸-N-옥사이드를 제조하는 방법.
  11. 제1항에 있어서, 3-메틸-4-클로로-벤조트리아졸-N-옥사이드를 제조하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019830004963A 1982-10-20 1983-10-20 벤조 트리아졸의 제조방법 KR900007336B1 (ko)

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