KR840001567A - 2,3-시스-1,2,3,4-테트라히드로-5-(2-히드록시-3-3급-부틸아미노)-프로폭시-2,3-나프탈렌디올의 제조 방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (16)
- (a) 다음 일반식
-
- (상기 일반식에서, R1은 수소, 저급 알킬기, 할로 저급알킬기, 카르복시 저급알킬기, 모노사이클릭 시클로알킬기, 모노카르복실릭아릴기, 모노카르보사이클릭 아릴 저급알킬기, 모노사이클릭 헤테로사이클릭 또는 모노사이클릭 헤테로사이클릭 저급 알킬기이며, R2는 저급 알킬기, 할로 저급알킬기, 카르복시 저급알킬기, 모노사이클릭 시클로알킬기, 모노카르사이클릭 아릴기, 모노카르보사이클릭 아릴 저급 알킬기, 모노사이클릭 헤테로사이클릭 또는 모노사이클릭 헤테로사이클릭 저급 알킬기임.)
- 환상 유도체를 피페리딘 존재하에 에피클로히드린으로 처리하고, (b) 상기 (a)공정에서 얻은 조(組)반응생성물을 T-부틸아민으로 처리하여 다음 일반식
-
- (상기 식에서 R1및 R2는 위에서 정의한 바와 같음)의 아미노 알코올을 생성시키고, (c) 이어서 상기 (b) 공정의 아미노 알코올 생성물을 가수분해시키는 것을 특징으로 하는 2, 3-시스 1, 2, 3, 4-테트라히드로-5-[(2-히드록시-3-3급-부틸아미노)-프로폭시]-2, 3-나프탈렌디올의 제조 방법.
- 제1항에 있어서, R1및 R2가 모두 메틸기임을 특징으로 하는 제조 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 (a) 공정에서는 6당량 이하의 에피클로히드린을 사용하여 유기용매 부재하에서 반응을 진행시키며, 상기 (b) 공정에서는 5당량의 t-부틸아민을 사용하여 유기용매 부재하에서 반응을 진행시키는 것을 특징으로 하는 제조 방법.
- (a) 촉매량의 피레리딘 존재하에서 상기 환상 유도체를 에피클로히드린으로 처리하고, (b) 상기 (a)공정에서 얻은 조(組)반응 생성물을 t-부틸아민으로 처리하는 것이 특징인 다음 일반식의 환상 유도체.
-
- (상기 식에서, R1은 수소, 저급 알킬기, 할로 저급알킬기, 카르복시 저급알킬기, 모노사이클릭 시클로알킬기, 모노카르복실릭아릴기, 모노카르보사이클릭 아릴 저급알킬기, 모노사이클릭 헤테로사이클릭 또는 모노사이클릭 헤테로사이클릭 저급 알킬기이며, R2는 저급 알킬기, 할로 저급알킬기, 카르복시 저급알킬기, 모노사이클릭 시클로알킬기, 모노카르사이클릭 아릴기, 모노카르보사이클릭 아릴 저급 알킬기, 모노사이클릭 헤테로사이클릭 또는 모노사이클릭 헤테로사이클릭 저급 알킬기임.)를 다음 일반식의 아미노알코올
-
- (상기 식에서, R1및 R2는 위에서 정의한 바와 같음.)로 전환시키는 방법.
- 제4항에 있어서, R1및 R2는 모두 메틸기임.
- 제5항에 있어서, 단계(a)에 6당량 이하의 에피클로히드린을 사용하며, 이 반응을 유기용매 부재하에서 수행하며, 단계(b)에 5당량의 t-부틸아민을 사용하여 이 반응을 유기용매 부재하에서 수행함을 특징으로 하는 제조 방법.
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KR890001809B1 KR890001809B1 (ko) | 1989-05-23 |
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1982
- 1982-09-07 KR KR8204038A patent/KR890001809B1/ko active
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