KR830009010A - 요소 제조방법 - Google Patents

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KR830009010A
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크리스티안 부르크스 헹크
마리 도우베스 아돌프
온케르스 케즈
Original Assignee
아. 요트. 아. 요트. 아이요스보우트스
우니 반 쿤스트메스트파브리켄 베. 뷔
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/02Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
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    • C07C273/14Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
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Abstract

내용 없음

Description

요소 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 본 발명의 한실시예를 도시한 구성 블록도.
제2도는 본 발명의 다른 실시예를 도시한 구성 블록도.

Claims (13)

  1. 수용성 요소 생산 용액을 만들기 위해 연속적인 압력단계에서 카르밤산 암모늄이 암모니아와 이산화탄소로 분해되고 고압단계에서는 첫번째 요소 생산 연속체에 포함된 카르밤산암모늄이 분해되고 그 결과 생긴 암모니아와 이산화탄소를 포함한 첫번째 가스 혼합체는 감량된 카르밤산암모늄을 가진 2번째 요소생산 연속체로 부터 분리되며, 그 다음 단계들의 저압에서는 더 많은 양의 카르밤산암모늄이 분해되어 비전환 암모니아와 이산화탄소를 포함하는 더 많은 가스혼합체는 응축되고 이로써 생긴 액체 응축물은 앞서의 고압단계 까지 끌어올려지며 생성요소를 포함하는 액체로 부터 카르밤산 암모늄이 제거되는 고온 고압합성 반응기 내에서의 요소제조 방법에 있어서, 앞서 언급한 가스 혼합체들 중의 적어도 하나가 고압단계와 그 다음 단계들 중 첫번째 것과의 중간 수준까지 압축될 때의 압력감소에 의해 풀려난 에너지가 기계적 에너지로 전환되도록 한 압력감소장치에서, 앞서 언급한 2번째 요소 생산연속체의 압력이 감소되도록 한것을 특징으로 하는 요소 제조방법.
  2. 제1항에있어서, 고압단계는 제거기(Stripper), 응축기(Condenser) 수세탑(Washing column)을 포함하며 실질적으로 12,000-15,000KPa범위의 합성 반응기 압력과 같은 압력을 유지하는 것을 특징으로 하는 요소 제조방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 언급된 다음 단계는 정류장치(rectifying zone)를 포함하며, 이 장치에서 형성된 그 이상의 가스 혼합체는 앞서의 중간 압력까지 압축되는 것을 특징으로 하는 요소제조 방법.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 언급된 다음단계는 수용성 요소 생산용액이 농축되는 농축단계가 포함되며, 그 결과 생긴 암모니아, 이산화탄소와 제거된 물을 포함하는 가스 혼합체는 그것에 의해서 응축되고, 이로써 생긴 응축물은 암모니아와 이산화탄소를 그 다음의 가스 혼체로서 회수하기 위해 탈착 장치(desorption zone)에서 처리되며, 또한 가스 혼합체는 언급된 중간압력단계에서 압축되는 것을 특징으로하는 요소 제조 방법.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 언급된 압력 감소 장치는 이젝터(ejector)이며 이로 인해 가스 혼합체들 중 적어도 하나가 언급된 2번째 요소생산 연속체로 흡입되고, 그 결과 생긴 가스-액체 혼합체는 중간 압력단계의 분리기 안에 유입되며, 분리기로 부터는 암모니아와 이산화탄소를 포함하는 분리된 가스가 중간 압력으로 응축되고 이로써 생긴 응축물은 고압단계 까지 끌어 올려지며, 생성요소와 카르밤산 암모늄을 포함하는 분리된 액체는 언급된 그 다음의 단계들 중 첫번째 단계로 공급되는 것을 특징으로 하는 요소 제조방법.
  6. 제1항 또는 제2항에 있어서, 언급된 압력감소장치는 적어도 언급된 가스 혼합체 중의 하나에 의해 압축되며 언급된 중간 압력으로 만드는데 사용되는 압축기를 움직이는 팽창 터어빈을 특징으로 하는 요소 제조방법.
  7. 제6항에 있어서, 언급된 낮은 압력단계는 300-400KPa의 압력을 유지하며 언급된 중간 압력은 800-4000KPa의 압력을 유지하는 것을 특징으로 하는 요소 제조방법.
  8. 제5항에 있어서, 언급된 그 다음의 단계는 정류장치(rectifying zone)와 탈착장치(desorption zone)를 포함하며 분리된 액체는 중압력에서 부터 언급된 그 다음 단계들 중 최초 단계까지 팽창되며, 더 많은 양의 카르밤산 암모늄을 생산하기 위해 정유장치(rectifying column)에서 처리되며, 수용성 요소 생산 용액은 농축되고 그 결과 생긴 암모니아, 이산화탄소와 제거된 물을 포함하는 가스 혼합체는 응축되고 이로써 생긴 응축물은 암모니아와 이산화탄소를 회수하기 위해 탈착장치(desorp tion zone)에서 처리되며, 정류장치(rectifying zone)와 탈착장치(desorp tion zone)에서 결과적으로 생긴 암모니아와 이산화탄소를 포함한 가스 혼합체는 이젝터(ejector)에 의하여 흡입되고 앞서의 중간 압력으로 압축되는 것을 특징으로 하는 요소 제조방법.
  9. 제5항에 있어서, 분리기는 언급된 중간압력에서 유지되는 정류탑(rectifying column)이며 거기서 부터 암모니아와 이산화탄소를 포함하는 분리된 가스가 이중간 압력에서 응축되고 이때 생긴 응축물은 고압장치(high pressure zone)에 까지 끌어 올려지며, 언급된 수용성 요소 생산 용액은 능축되고 그 결과 생성된 암모니아, 이산화탄소와 제거된 물을 포함하는 가스 혼합체는 응축되고 응축물은 암모니아와 이산화탄소를 회수하기 위하여 탈착장치(desorp tion zone)에서 처리되며, 그 결과 생긴 가스 혼합체는 언급된 이젝터(ejector)에 의해 흡입되어 정류탑(rectifying column)으로 보내지는 것을 특징으로하는 요소 제조방법.
  10. 제8항에 있어서, 언급된 중간압력은 적어도 언급된 그 다음 단계들중 첫째 것의 압력보다 100KPa가 높은 것을 특징으로 하는 요소 제조방법.
  11. 제9항에 있어서, 언급된 중간압력은 적어도 언급된 탈착장치(desorption zone)의 압력보다 100KPa가 높은 것을 특징으로 하는 요소 제조방법.
  12. 제10항에 있어서, 언급된 중간압력은 언급된 탈착장치(desorption zone)의 압력보다 150-250KPa가 높은 것을 특징으로 하는 요소 제조방법.
  13. 제10항에 있어서, 언급된 중간압력은 언급된 그 다음 단계들중의 최초 압력보다 150-250KPa가 높은 것을 특징으로 하는 요소 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019820001030A 1981-03-11 1982-03-10 요소 제조방법 KR830009010A (ko)

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