KR830007766A - 가열에 의해 현색되며 가열동안 강염기 방출 활성제 전구물질을 함유하는 디아조 염료 조성물 및 이물질을 사용한 디아조형 염색방법 - Google Patents
가열에 의해 현색되며 가열동안 강염기 방출 활성제 전구물질을 함유하는 디아조 염료 조성물 및 이물질을 사용한 디아조형 염색방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR830007766A KR830007766A KR1019810004683A KR810004683A KR830007766A KR 830007766 A KR830007766 A KR 830007766A KR 1019810004683 A KR1019810004683 A KR 1019810004683A KR 810004683 A KR810004683 A KR 810004683A KR 830007766 A KR830007766 A KR 830007766A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- group
- groups
- carbon atoms
- diazo
- atoms
- Prior art date
Links
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 title claims 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 12
- 239000012190 activator Substances 0.000 title claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 title claims 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 title 1
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 10
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 9
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 8
- -1 alkali metal cation Chemical class 0.000 claims 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 7
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 6
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 5
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 claims 3
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 claims 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000004979 cyclopentylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 125000005392 carboxamide group Chemical group NC(=O)* 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- 229940006487 lithium cation Drugs 0.000 claims 1
- FSQQTNAZHBEJLS-UPHRSURJSA-N maleamic acid Chemical compound NC(=O)\C=C/C(O)=O FSQQTNAZHBEJLS-UPHRSURJSA-N 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 125000005650 substituted phenylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims 1
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 claims 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
- G03C1/61—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances with non-macromolecular additives
- G03C1/615—Substances generating bases
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
- G03C1/61—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances with non-macromolecular additives
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (11)
- 열에 의해 현색될 수 있으며 그 감성층이 디아조늄염으로부터 채색 흔적량을 생성하는 커플링 반응을 위해 활성체 전구물질로서 2-카르복시카르복사미드기의 산부와 염기부로 구성된 염기 발생원 및 커플러를 함유하는 디아조형 물질에 있어, 염기 발생원의 염기 부분이 알칼리 금속 양이온 또는 알칼리 토금속양이온 또는 4차 테트라알킬 암모늄 양이온으로 이루어짐을 특징으로 하는 디아조형 염료 조성물.
- 제1항에 있어서, 염기 발생원이 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물임을 특징으로 하는 디아조형 염료 조성물.상기식에서, 각각의 심볼들은 다음을 나타낸다. R1,R2,R3및 R4: 수소원자, 할로겐원자 또는 알킬 또는 할로겐알킬, 알콕시, 알콕시카르보닐, 히드록실, 카르바모일 또는 카르복사미드기, R1및/또는 R2는, 기 R3및/또는 R4와 함께, 기 R1(또는 R2)및 R3(또는 R4)가 붙어있는 두개의 탄소원자와 원자가 결합 및/또는 2가의 기를 형성할 수 있음, 기(L)은 다른 2-카르복시카르복사미드기를 임의로 포함할 수 있음, 기(L)은 시클릭 또는 폴리시클릭이거나 또는 달리 원자가 결합, 헤테로원자 또는 메틸렌 또는 카르복실기에 의해 서로 연결된 몇개의 시클릭기의 결합으로 구성됨.r : 1 또는 2의 정수,R : 1 또는 2의 정수이고, R의 원자가를 나타냄.R : 원자가 결합 또는 다음 기들 중의 하나 :a) R5가 수소원자 또는 알킬기, 포화 또는 불포화 지방족 또는 지환족 탄화수소기 또는 방향족기인 기-CONHR5-CSNHR5또는 수소원자로 이루어진 1가의 기, 이들 각종 기들은 임의로 할로겐화된 알킬기, 할로겐원자, 카르복실 또는 니트로기 또는 우레아, 티오우레아 또는 히드록실기에 의하여 치환될 수 있음.b) 2가의 알킬렌, 시클로알킬렌 또는 페닐렌기, 또는 헤테로원자 또는 기(R5는 수소원자 또는 알킬기)에 의해 서로 연결된 알킬렌 또는 페닐렌기의 결합.M : 알칼리 금속 양이온 또는 원자가 q의 알킬리 토금속 양이온 또는 4차 테트라알킬암모늄 양이온, 및 n : 1 또는 2의 정수이고 염기 발생원 상의 층 이온 전하가 0임.
- 제1항 및 2항중의 하나에 있어서, 염기 발생원이, 식중의 각 심볼이 다음과 같은 일반식(Ⅰ)의 화합물임을 특징으로 하는 디아조형 염료조성물:R1,R2,R3, 및 R4: 수소원자, 염소원자 또는 알킬 또는 탄소수 1내지 4의 알콕시기, 기 R1,R2,R3, 및 R4중의 둘은 수소원자로 이루어짐, R1및/또는 R2는 기 R3및/또는 R4와 함께, 기 R1(또는 R2) 및 R3(또는 R4) 가 붙어있는 두개의 탄소원자와 원자가 결합 및/또는 2가의기를 형성할 수 있음. 기(L)은 다른 2-카르복시카르복사미드기를 포함할 수 있으며, 기(L)은 다음의 시클릭 또는 폴리시클릭기 중에서 선택됨 :4 내지 6의 핵탄수원자를 가지며 알킬기, 할로겐원자 또는 COOH 또는 NO2기에 의해 임의로 치환된 포화 또는 불포화지환족기, 알킬기, 할로겐원자 또는 COOH 또는 NO2기에 의해 임의로 치환된 페닐 또는 나프탈렌기, 환내에 4 내지 6개의 원자를 가지며, 헤테로원자를 포함하는 포화, 불포화 또는 방향족 헤테로사이클릭기, 4내지 11개의 원자를 포함하는 포화 또는 불포화 지환족 폴리시클릭기 또는 헤테로시클릭 폴리시클릭기, 및 4내지 6개의 핵탄소원자를 가진 포화 또는 불포화 지환족기, 또는 원자가 결합, 산소원자, 기 NH 또는 카르보닐기에 의해 서로 연결된 두개의 페닐기의 결합,R : 원자가 결합 또는 다음기들 중의 하나 :a) 수소원자, 기-CONH2또는 CSNH2, 탄소원자 수가 1내지 4이며 할로겐원자, 그들 자체가 임의로 할로겐화된 알킬기 또는 할로겐 원자로 치환될 수 있는 페닐기, 할로겐원자에 의해 임의로 치환된 알킬 또는 알케닐기, 또는 시클로헥실 또는 시클로펜틸기로 이루어진 1가의 기, 또는b) 최대 6개의 탄소원자를 갖는 2가의 알킬렌기 또는 2가의 시클로헥실텐, 시클로펜틸렌 또는 페닐렌기, 또는 최대 6개의 탄소원자를 갖는 2 내지 10알킬렌기들의 결합, 또는 서로 -0-,-NH- 또는에 의해 연결된 2내지 10페닐렌기들의 결합, 그리고M : 알칼리 금속 양이온 또는 알칼리 토금속 양이온 또는 4차테트라알킬암모늄 양이온, 각 알킬기는 1 내지 8개의 탄소원자를 가짐.
- 전술한 항중의 하나에 있어서, 염기 발생원이 각 심볼들이 다음과 같은 일반식(Ⅰ)의 화합물임을 특징으로 하는 디아조형 염료 조성물 :R1,R2,R3, 및 R4: 수소원자, 염소원자 또는 메틸 또는 메톡시기, 기 R1,R2,R3, 및 R4중의 둘은 수소원자로 이루어짐, 기 R1및/또는 R2는 기 R3및/또는 R4와 함께, 기 R1(또는 R2) 및 R3(또는 R4)가 붙어있는 두개의 탄소원자와 원자가 결합 및/또는 2가의 기를 형성할 수 있음, 기(L)은 2-카르복시카르복사미드기를 포함할 수 있으며, 기(L)은 다음의 시클릭 또는 폴리시클릭기 중에서 선택됨 :4내지 6의 핵탄소원자를 가지며 메틸기, 염소원자 또는 COOH 또는 NO2기에 의해 임의로 치환된 포화 또는 불포화 지환족기, 메틸기, 염소원자 또는 COOH 또는 NO2기에 의해 임의로 치환된 페닐기, 환내에 4 내지 6개의 원자를 가지며 산소 또는 질소 헤테로-원자를 포함하는 포화 또는 불포화 헤테로시클릭기, 4 내지 11개의 원자를 가지며 적당하다면 산소 또는 질소 헤테로-원자를 포함하는, 포화 또는 불포화지환족 폴리시클릭기 또는 헤테로시클릭 폴리시클릭기, 및 원자가 결합, 산소원자, 기 NH 또는 카르보닐기에 의해 서로 연결된 두개의 페닐기의 결합, 및R : 원자가 결합 또는 다음기들 중의 하나 :a) 수소원자, 기 CONH2, 탄소수 1내지 4의 알킬기, 그들 자체가 임의로 할로겐화된 메틸기 또는 할로겐원자에 의해 임의로 치환된 페닐기, 또는 시클로헥실 또는 시클로펜틸기, 또는b) 최대 6개의 탄소원자를 갖는 2가의 알킬렌기, 2가의 시클로펜틸렌, 시클로헥실렌 또는 페닐렌기, 또는 탄소수 최대 6이며 산소원자 또는 기 -NH- 또는에 의해 서로 연결된 2 내지 5 알킬렌기의 결합.
- 전술한 항중의 하나에 있어서, 염기 부가 나트륨, 칼륨 또는 리륨 양이온임을 특징으로 하는 디아조형 염료 조성물.
- 전술한 항중의 하나에 있어서, 염기 발생원이 프탈람산으로부터 유도된 화합물임을 특징으로 하는 디아조형 염료 조성물.
- 제1항 내지 5항중의 하나에 있어서, 염기 발생원이 말레암산으로부터 유도된 화합물임을 특징으로 하는 디아조형 염료 조성물.
- 제1항 내지 5항중의 하나에 있어서, 염기 발생원이 숙시남산으로부터 유도된 화합물임을 특징으로 하는 디아조형 염료 조성물.
- 제1항 내지 5항중 하나에 있어서, 염기 발생원이 폴리히드로프탈람산으로부터 유도된 화합물임을 특징으로 하는 디아조형 염료 조성물.
- 전술한 항중의 하나에 있어서, 그의 감광층이 염기 발생원, 디아조늄염 및 커플러를 포함함을 특징으로 하는 2-성분 디아조형 염료 조성물.
- 디아조형 염료 조성물을 제1항 내지 10항에 따라 사용함을 특징으로 하는 채색상이 디아조늄염과 커플러를 선택적으로 반응시킴으로써 만들어지는 디아조 복사 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8025958A FR2495343B1 (fr) | 1980-12-02 | 1980-12-02 | Materiaux diazotypes thermodeveloppables contenant un precurseur d'activateur liberant lors du chauffage une base forte. procede de diazotypie mettant en oeuvre ces materiaux |
FR80/25958 | 1980-12-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR830007766A true KR830007766A (ko) | 1983-11-07 |
Family
ID=9248760
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019810004683A KR830007766A (ko) | 1980-12-02 | 1981-12-02 | 가열에 의해 현색되며 가열동안 강염기 방출 활성제 전구물질을 함유하는 디아조 염료 조성물 및 이물질을 사용한 디아조형 염색방법 |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4584256A (ko) |
EP (1) | EP0074950B1 (ko) |
JP (1) | JPS57501931A (ko) |
KR (1) | KR830007766A (ko) |
AT (1) | ATE18814T1 (ko) |
AU (1) | AU547595B2 (ko) |
BR (1) | BR8109006A (ko) |
CA (1) | CA1158474A (ko) |
DE (1) | DE3174209D1 (ko) |
DK (1) | DK345582A (ko) |
FI (1) | FI67763C (ko) |
FR (1) | FR2495343B1 (ko) |
GR (1) | GR75039B (ko) |
HU (1) | HU185996B (ko) |
IE (1) | IE52254B1 (ko) |
IL (1) | IL64419A (ko) |
NO (1) | NO822624L (ko) |
PT (1) | PT74055B (ko) |
RO (1) | RO86617B (ko) |
WO (1) | WO1982001944A1 (ko) |
ZA (1) | ZA818285B (ko) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59195237A (ja) * | 1983-04-20 | 1984-11-06 | Fuji Photo Film Co Ltd | 熱現像感光材料 |
EP0555749B1 (en) * | 1992-02-14 | 1999-05-19 | Shipley Company Inc. | Radiation sensitive compositions and processes |
US6080521A (en) * | 1998-06-15 | 2000-06-27 | Andrews Paper & Chemical Co., Inc. | Universal diazotype precoat for application to base papers with acidic or alkaline sizing |
KR20100067102A (ko) * | 2007-09-04 | 2010-06-18 | 바이올리폭스 에이비 | 염증의 치료에 유용한 비스-방향족 화합물 |
CN116535333A (zh) * | 2023-04-06 | 2023-08-04 | 华南理工大学 | 一种酰胺类β晶型成核剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL258232A (ko) * | 1959-11-23 | |||
US3220846A (en) * | 1960-06-27 | 1965-11-30 | Eastman Kodak Co | Use of salts of readily decarboxylated acids in thermography, photography, photothermography and thermophotography |
NL288596A (ko) * | 1962-02-06 | |||
US3367776A (en) * | 1964-04-17 | 1968-02-06 | Addressograph Multigraph | Heat sensitive diazotype materials |
FR1452286A (fr) * | 1964-08-17 | 1966-02-25 | Ibm | Compositions et éléments photosensibles thermodéveloppables |
US3420666A (en) * | 1964-10-15 | 1969-01-07 | Gaf Corp | Two-component heat developing diazotypes |
US3389996A (en) * | 1964-10-15 | 1968-06-25 | Gen Aniline & Film Corp | Two-component heat developable diazotypes |
DE1572048C3 (de) * | 1965-09-10 | 1978-10-26 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Wärmeentwickelbares Diazotypiematerial |
NL136527C (ko) * | 1966-11-07 | |||
US3625693A (en) * | 1966-11-09 | 1971-12-07 | Ricoh Kk | Thermally developable diazotype copying materials |
NL6905657A (ko) * | 1968-04-22 | 1969-10-24 | ||
GB1292607A (en) * | 1968-12-28 | 1972-10-11 | Ricoh Kk | Improvements in and relating to heat-developable light-sensitive material |
GB1307314A (en) * | 1969-06-07 | 1973-02-21 | Ricoh Kk | Heat developable diazotype copying materials |
JPS5140455A (ja) * | 1974-10-03 | 1976-04-05 | Unitika Ltd | Taidenboshiseisenishugotai no seizohoho |
FR2340567A1 (fr) * | 1976-02-05 | 1977-09-02 | Ozalid Group Holdings Ltd | Materiau diazotype developpable par la chaleur |
JPS538486A (en) * | 1976-07-10 | 1978-01-25 | Okura Denki Co Ltd | Interruption backup system |
US4060420A (en) * | 1976-08-06 | 1977-11-29 | Eastman Kodak Company | Sulfonylacetate activator-stabilizer precursor |
JPS5330322A (en) * | 1976-09-02 | 1978-03-22 | Ricoh Co Ltd | Heat-type diazo copying material |
US4088496A (en) * | 1976-12-22 | 1978-05-09 | Eastman Kodak Company | Heat developable photographic materials and process |
-
1980
- 1980-12-02 FR FR8025958A patent/FR2495343B1/fr not_active Expired
-
1981
- 1981-11-19 WO PCT/FR1981/000151 patent/WO1982001944A1/en active IP Right Grant
- 1981-11-19 DE DE8181903099T patent/DE3174209D1/de not_active Expired
- 1981-11-19 AT AT81903099T patent/ATE18814T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-11-19 HU HU813836A patent/HU185996B/hu unknown
- 1981-11-19 AU AU78076/81A patent/AU547595B2/en not_active Ceased
- 1981-11-19 US US06/674,347 patent/US4584256A/en not_active Expired - Fee Related
- 1981-11-19 JP JP56503621A patent/JPS57501931A/ja active Pending
- 1981-11-19 EP EP81903099A patent/EP0074950B1/fr not_active Expired
- 1981-11-19 BR BR8109006A patent/BR8109006A/pt unknown
- 1981-11-27 PT PT74055A patent/PT74055B/pt unknown
- 1981-11-30 ZA ZA818285A patent/ZA818285B/xx unknown
- 1981-11-30 IE IE2798/81A patent/IE52254B1/en unknown
- 1981-11-30 GR GR66647A patent/GR75039B/el unknown
- 1981-12-01 CA CA000391257A patent/CA1158474A/fr not_active Expired
- 1981-12-01 IL IL64419A patent/IL64419A/xx unknown
- 1981-12-02 KR KR1019810004683A patent/KR830007766A/ko unknown
-
1982
- 1982-07-30 NO NO822624A patent/NO822624L/no unknown
- 1982-08-02 DK DK345582A patent/DK345582A/da not_active Application Discontinuation
- 1982-12-29 FI FI824503A patent/FI67763C/fi not_active IP Right Cessation
- 1982-12-30 RO RO109574A patent/RO86617B/ro unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RO86617B (ro) | 1985-05-01 |
FR2495343A1 (fr) | 1982-06-04 |
GR75039B (ko) | 1984-07-12 |
CA1158474A (fr) | 1983-12-13 |
IE52254B1 (en) | 1987-08-19 |
DK345582A (da) | 1982-08-02 |
IL64419A (en) | 1984-11-30 |
PT74055A (fr) | 1981-12-01 |
FR2495343B1 (fr) | 1987-02-20 |
NO822624L (no) | 1982-07-30 |
EP0074950A1 (fr) | 1983-03-30 |
FI67763B (fi) | 1985-01-31 |
IL64419A0 (en) | 1982-03-31 |
FI67763C (fi) | 1985-05-10 |
ZA818285B (en) | 1982-11-24 |
AU547595B2 (en) | 1985-10-24 |
FI824503A0 (fi) | 1982-12-29 |
US4584256A (en) | 1986-04-22 |
EP0074950B1 (fr) | 1986-03-26 |
JPS57501931A (ko) | 1982-10-28 |
BR8109006A (pt) | 1983-04-12 |
HU185996B (en) | 1985-04-28 |
DE3174209D1 (en) | 1986-04-30 |
WO1982001944A1 (en) | 1982-06-10 |
FI824503L (fi) | 1982-12-29 |
IE812798L (en) | 1982-06-02 |
AU7807681A (en) | 1982-06-17 |
RO86617A (ro) | 1985-04-17 |
ATE18814T1 (de) | 1986-04-15 |
PT74055B (fr) | 1983-04-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS5448237A (en) | Cyan coupler for photography | |
GB1477410A (en) | Yellow-forming couplers containing hydantoin groups and their use in photographic materials | |
SE7903392L (sv) | Basiska respektive katjonaktiva sulfonsyragrupphaltiga monoazo- eller disazoforeningar | |
KR930702705A (ko) | 감광성 물질 | |
JPS5562454A (en) | Silver halide color photographic material | |
GB1416699A (en) | Salts of substituted p-phenylene diamine developing agents and their use in colour photography | |
GB942865A (en) | Photographic silver halide emulsions of increased sensitivity | |
GB1078338A (en) | New alpha acylated acetamides and their use as photographic colour couplers | |
GB1069061A (en) | N-aminophenyl-phthalimido derivatives and their use in photographic colour developing | |
KR830007766A (ko) | 가열에 의해 현색되며 가열동안 강염기 방출 활성제 전구물질을 함유하는 디아조 염료 조성물 및 이물질을 사용한 디아조형 염색방법 | |
KR840001611A (ko) | 섬유-반응성 프탈로시아닌 화합물의 제조방법 | |
GB537970A (en) | Improvements in photographic processes and materials | |
GB540760A (en) | Improvements in and relating to colour couplers for photographic colour development | |
GB1459171A (en) | Thio-substituted a-alkanoyl acetamides and their use as yellow-forming photographic couplers | |
TR21395A (tr) | Piridin t*revi amid ve ester fonksiyonlu ot yokedicileri ile onlarin imal y@ntemi ve uygulamasi | |
GB1442470A (en) | Processing of silver halide photographic materials | |
US3419392A (en) | Thioether silver halide development accelerators | |
GB1231269A (ko) | ||
ES458994A1 (es) | Un procedimiento para preparar sales de s-triazolo(1,5-a)pi-ridina. | |
JPS5579446A (en) | Replenishment method of bleach fixing bath for color photographic material | |
KR840008149A (ko) | 치환된 푸루푸라논 유도체의 제조방법 | |
KR840006238A (ko) | 신규 α-아릴-α-피리딜알카노인산 유도체의 제조방법 | |
GB1244696A (en) | Improvements in colour developer compositions | |
GB1511309A (en) | Cyan-forming couplers and silver halide photographic materials containing these couplers | |
GB1445797A (en) | Diffusible-dye releasing type dye and photographic use thereof |