KR800000732B1 - N-알킬 디페닐아민의 제조방법 - Google Patents

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Description

N-알킬 디페닐아민의 제조방법

본 발명은 살서제로 유효한 다음 구조식(Ⅰ)의 디페닐 아민 화합물의 제조방법에 관한 것이다.

상기 구조식에서, R은 메틸, 에틸 또는 프로필을 나타내고 R¹은 수소, 플로오로, 클로로, 브로모, 요도, 시아노, 메틸, 니트로 또는 트리플루오로메틸을 나타내며 R²와 R⁵는 각각 수소, 플루오로, 클로로, 브로모, 니트로, 메틸 또는 트리플루오로메틸을 나타내는데 단, R²와 R⁵는 동시에 니트로를 나타낼 수 없으며 R³와 R⁴는 각각 수소, 메틸, 플루오로, 클로로, 브로모 또는 트리플루오로메틸을 나타낸다: 단, a) R³와 R⁴가 동시에 메틸을 나타내는 것을 제외하고 R¹,R²,R³,R⁴와 R⁵중 둘 이상이 동시에 메틸을 나타낼 수 없으며, b) R¹,R²,R³,R⁴또는 R⁵가 메틸 또는 플루오로를 나타낼때 R¹,R²와 R⁵중 둘 또는 셋이 클로로 또는 브로모를 나타내며 c) R³와 R⁴가 동시에 트리플루오로메틸인 경우를 제외하고 R¹,R²,R³,R⁴및 R⁵중 둘이상이 동시에 트리플루오로메틸을 나타낼 수 없고 d) R²또는 R⁵가 트리플루오로메틸을 나타날때 R¹은 클로로 또는 브로모를 나타내며 e) R³와 R⁴중 하나가 트리플루오로메틸을 나타낼때 R¹,R²와 R⁵중의 둘 또는 셋이 클로로 또는 브로모를 나타내며 f) R¹,R²,R³,R⁴와 R⁵가 모두 동시에 수소를 나타낼 수 없으며 g) 두개의 불소 원자는 서로 인접해 있지 않으며 h) R²또는 R⁵가 니트로를 나타낼때, R¹은 클로로, 브로모 또는 니트로를 나타내며 i) R¹,R²,R³,R⁴와 R⁵중 하나가 트리플루오로 메틸인 경우 R¹,R²,R³,R⁴및 R⁵중 어느것도 플루오로나 메틸이 아니다.

이 화합물은 한쪽 페닐환은 디니트로 트리플루오로메틸로 치환되었으며 다른 쪽 페닐환은 할로겐이나 슈도-할로겐 그룹으로 치환되어 있는 것이 바람직하다.

쥐와 생쥐는 수많은 질병, 가장 잘알려진 것으로는 선(腺)패스트 등을 전염시킨다. 이 전염성 동물은 사람의 거주지역을 더렵히고 그 동물이 서식하는 지역을 오염시키며 그들의 둥지를 짓거나 굴을 뚫어 건물을 파손한다. 이 동물은 식량을 소모하거나 오염시킨다.

많은 종류의 살서제가 사용되어 왔으며, 비소나 탈륨화합물과 같은 금속성 독성물질은 현재에도 사용되지만 인체나 유익한 동물에게도 위험하다. 와르파린제와 같은 유기화학적 독성물질도 널리 이용되고 있으나 설치류의 상기 독성물질에 대한 저항력도 점점 증가되고 있다.

살서제는 일반적으로 식량과 혼합한 형태로 쥐나 생쥐에게 주어진다. 혼합물중의 살서제의 농도는 설치류가 다량의 살서제를 먹어야 급격히 또는 만성적으로 치사하도록 조절되어 있다. 설치류가 섭취한 즉시 또는 잠시후에 죽을 수 있도록 농축된 혼합물은 만들지 않는것이 좋다. 설치류 특히 쥐들은 살서제를 놓는 시간적 간격이 짧아질 경우, 살서제를 섭취하면 죽는다는 것을 알수 있을 만큼 지능적이다. 그러므로 최선의 방법은 설치류가 독먹이를 수회 섭취하여 중독이 될 수 있도록 살서제의 농도를 조정하는 것이다.

특별한 경우에 있어서 살서제는 때때로 음료수 속에 혼합하거나 설치류들이 다니는 길에 놓는 트래킹 분말로서 제조된다. 독성 분말이 뿌려진 길을 설치류들이 기어다닌후 이들이 발바닥을 핥으면 살서제를 섭취하는 결과가 된다.

본 발명의 화합물과 같은 3급 디페닐 아민은 종래에는 알려지지 않았다. 그러나 2급 디페닐아민은 살균제 및 살충제로서 이미 문헌에 알려져 있다. 선행 기술에는 본 발명 화합물을 제조하는 방법에 대한 설명이 없으며 살서효과를 갖는 디페닐아민은 알려진 바 없다.

본 발명의 구조식(Ⅰ)의 화합물은 다음 구조식(Ⅱ)의 화합물을 니트로화 하여 제조된다.

상기 구조식에서, R¹,R²,R³,R⁴및 R⁵는 상기에서와 같다.

본 발명에 따라, 유효성분인 구조식(Ⅰ)의 디페닐아민 화합물을 살서-유효량 함유하는 불활성 담체와의 살서제 조성물을 쥐 또는 생쥐가 빈번히 드나드는 장소에 공급 함으로써 쥐나 생쥐의 수효를 감소시킬 수 있다.

본 발명의 화합물중 일부는 명명법에 의해 달리 명명할 수도 있으나 일관성과 명료성을 위해 모두 디페닐아민으로 명명하였다.

이후 모든 퍼센트와 부는 중량에 관한 것이며 온도는 섭씨에 관한 것이다.

다음 화합물은 본 발명에 따라 제조되는 구조식(Ⅰ) 화합물의 실예이며 본 발명을 제한하는 것이 아니다.

바람직한 화합물은 R이 메틸을 나타내는 화합물 및 R¹,R²및 R⁵가 할로를 나타내는 화합물이다.

구조식(Ⅰ)의 새로운 화합물은 단순한 직접적인 방법으로 제조될 수 없으며 여러 단계의 과정을 통하여 제조된다. 이러한 화합물은 2-클로로-3,5-디니트로벤조트리플루오라이드와 치환된 N-알킬아닐린을 직접 반응시켜 합성할 수 있을 것으로 예상된다. 이와는 달리 상응하는 N-H 디페닐아민을 제조하여 요드화 알킬이나 이와 유사한 알킬화 제로 질소를 알킬화하여 제조하는 방법도 생각할 수 있다. 그러나 사실상 2-또는 6-위치가 치환되지 않은 화합물을 제외하고는 상기 두방법은 적용될 수 없었다. 대다수 화합물에 대하여 다음과 같은 구체적인 방법중의 한 방법이 이용되어야 한다.

상기 구조식에서, R⁶,R⁷,R⁸,R⁹와 R¹⁰은 각각 R¹,R²,R³,R⁴,R⁵와 같은 의미를 나타내며 이들은 각각 또는 어떤 것이든 수소를 나타낼 수도 있다.

이 반응은 원하는 생성물의 치환체에 따라 R¹에서 R⁵중 몇개 또는 전부를 함유하는 아닐린을 출발물질로서 사용하여 수행할 수 있다. 아닐린 환의 할로겐이나 니트로 치환체는 반응이 끝무렵에 첨가한다. 그러므로 아닐린환의 시아노, 메틸 또는 트리플루오로메틸 치환체들만은 두환이 커플링되기전에 적당한 위치에 있어야 한다. 상기 반응의 최종 단계인 니트로화 단계는 신규 화합물의 벤조트리플루오 라이드 환에 2-니트로 기를 제공할 뿐 아니라 필요한 경우에는 아닐린환에 니트로기를 제공한다.

“할로”는 벤조트리플루오라이드 환이 어떠한 통상의 할로겐 원자에 의해서도 치환될 수 있음을 나타낸다. 염소와 불소원자가 바람직하며 보통 염소가 가장 통상적으로 사용된다.

상기 알킬화 단계는 아닐린환의 오르토 치환체에 의하여 입체적 장애를 받는다. 따라서 R¹¹,R¹²,R¹³,R¹⁴와 R¹⁵는 R¹⁵와 R¹²와 R¹⁵중 적어도 하나가 수소인 것을 제외하고는 각각 R¹,R²,R³,R⁴및 R⁵와 같은 의미를 나타낸다. 바람직하기로는 원하는 생성물의 시아노, 니트로, 메틸 또는 트리플루오로메틸 치환체를 가지는 아닐린을 출발물질로서 사용하는 것이 좋지만 할로겐 치환체가 부족하므로 최종 할로겐화 반응에서 할로겐원자를 첨가 한다.

상기 반응과 정의 각 단계는 유기화 학분야에서 특별한 것이 아니며 숙련된 유기화학자가 예견할 수 있는 것이다. 아닐린과 벤조트리플루오라이드환의 커플링 반응은 수소화나트륨의 존재하에 디메틸포름아미드중에서 -20°내지 10℃의 저온에서 가장 쉽게 수행된다. 다른 매체도 역시 유용하다. 이 반응은 에탄올과 같은 알칸올 중에서 수행할 수 있는데 이때는 반응온도가 10°내지 25℃ 정도로 높아야 한다. 그 밖에 아세톤, 메틸 에틸 케톤과 같은 케톤 및 디에틸에테르와 테트라하이드로푸란과 같은 에테르등도 만족할 만한 반응 용매이다.

일반적으로 산제거제로서 강염기가 필요하다. 상기에서 언급된 바와 같이 수소화 나트륨이 일반적으로 가장 유용한 염기이지만 수산화나트륨 및 탄산나트륨과 같은 무기염기, 피리딘, 트리에틸아민과 같은 유기 3급 아민을 사용할 수 있으며 출발물질인 아닐린을 과량으로 하여 사용할 수도 있다.

벤조트리플루오라이드환의 니트로화는 실온에서 아세트산 용액중에서 진한 질산을 사용하여 쉽게 수행할 수 있다. 이 반응은 통상의 니트로화 반응이며 상승된 온도에서 진한 질산과 진한 황산 혼합물과 같은 통상의 니트로화제를 사용하여 수행할 수 있다. 니트로화 반응에서는 산자체 외에는 다른 용매를 사용하지 않는다.

디페닐아민의 N-알킬화는 염기의 존재하에 디알킬설페이트 또는 알킬 할라이드와 같은 시약을 사용하여 수행한다. 디알킬 설페이드를 사용할때 바람직한 반응 용매는 아세톤이다. 테트라하이드로푸란, 디옥산, 디에틸 에테르 및 헥산이나 옥탄과 같은 알칸등의 용매도 역시 유용하다. 알킬화 반응에서는 아세톤이 우수한 용매로서 사용되지만 디메틸포름 아미드가 더 바람직한 용매이다. 상기에서 서술된 다른 용매들도 사용될 수 있다.

알킬화 반응에 사용되는 염기중 바람직한 것은 탈수효과를 가지는 것이며 탄산 나트륨이 특히 좋다. 그러나 알칼리금속의 탄산염, 중탄산염, 및 수산화물과 같은 다른 무기염기들이나 알칼리금속 수소화물도 사용될 수 있다.

사용되는 염기의 분량은 반응온도에 따라 다르다. 알킬화 단계의 반응 온도가 높을수록 보다 과량의 염기가 필요하다. 반응 온도가 주위 온도와 비슷할 때는 디페닐아민 몰당 염기 2몰에 해당하는 약간 과량의 염기를 사용한다. 반응 온도가 100℃와 같이 매우 높을 때는 염기를 10배의 범위 내에서 과량으로 사용한다.

이때 알킬화 반응 혼합물이 물로 오염되지 않도록 하는 것이 중요하다.

일반적으로 디알킬 설페이트로 알킬화시킬때는 실온내지 환류온도에서 반응을 수행하지만 80°에서 가장 잘 수행된다. 알킬 할라이드 알킬화 반응은 실온에 가까운 온도 (20°내지 35℃)에서 진행시키는 것이 바람직하지만 150℃까지의 상승된 온도를 사용하기도 한다.

아닐린환의 할로겐화는 비교적 간단하다. 염소화 반응은 아세트산, 염화메틸렌 또는 유사한 할로겐화된 용매중에서 염소 원자를 사용하여 수행한다.

브롬화는 산성 매체내에서 브롬원자를 사용하여 수행하며, N-브로모-석신이미드 및 디브로모 이소시아누르산과 같은 기타의 전형적인 브롬화제는 매우 효과적이다.

요드화는 요드모노 클로라이드를 시약으로하며 수행하면 가장 좋다.

4-치환체가 없는 화합물을 만들때 할로겐화 하기전에 4-위치를 보호하는 것이 필요하다. 보호 그룹으로서 보통 설폰산을 첨가하는 데 설폰산은 첨가 및 제거가 용이하므로 통상적으로 사용된다. 출발물질인 치환된 아닐린과 페닐 할라이드는 보통 화학문헌에 알려져 있는 방법에 의해 얻을 수 있다.

트리플루오로메틸-치환된 아닐린은 먼저원하는 트리플루오로메틸의 위치에 산기를 가지는 카복실산-치환된 아닐린을 수득하여 만드는 것이 가장좋다. 산기는 사불화황으로 불소화 한다.

불화된 아닐린 화합물은 먼저 불소원자를 필요로하는 위치에 디아조늄 플루오로 붕산염을 형성함으로써 만들어 진다. 이 염을 가열하여 분해시킴으로써 원하는 위치에 불소를 남기게 된다. 이와는 달리 최근에는 매우 낮은 온도에서 불소 원자를 사용하여 페닐환에 불소원자를 삽입시킬 수 있음이 발견되었다.

다음 실시예는 구조식(Ⅰ)의 화합물의 전형적인 제조방법을 나타내었으며 유기화학자들이 원하는 화합물은 쉽게 얻을 수 있도록 기술하였다. 생성물은 NMR 분석, 원소미세분석, 박층크로마트그라피, 경우에 따라서는 Mass 및 IR 분석에 의해 확인하였다.

[실시예 1]

2,4,6-트리클로르-N-에틸-2′,4′-디니트로-6′-트리플루오로메틸 디페닐아민

오일 분산액으로서 수득된 수소화나트륨 3.5g을 석유에테르로 세척하고, 무수 디메틸포름 아미드 20㎖와 함께 플라스크에 넣는다. 이 현탁액을 약-10℃까지 냉각하고 플라스크를 질소로 블랭킷(blanket)시킨다. 무수 디메틸포름 아미드 200㎖에 N-에틸-2,4,6-트리클로로 아닐린 8g을 녹인 용액을 5분간에 걸쳐 첨가하고 이 혼합물을 온도를 일정하게 유지시키며 한시간 동안 교반하다. 디메틸포름아미드 20㎖에 2-클로로-5-니트로 벤조트리플루오라이드 8.1g을 녹인 용액을 5분동안 첨가하고 완전한 혼합물을 온도가 주위 온도까지 상승되도록 방치하며 6시간 동안 교반한다.

이 혼합물 얼음에 붓고, 물을 가하여 총용량이 1ℓ가 되도록 한다. 생성된 침전물을 여과하여 분리하고 펜탄으로 세척하고 2,4,6-트리클로로-N-에틸-4′-니트로-2′-트리플루오로메틸디페닐아민 7.7g을 수득한다.

상기 중간물질 2g을 용해될 때 까지 15㎖의 아세트산과 함께 가온한다. 용액을 실온까지 냉각시키고 5㎖의 진한질산을 10분간 적가한다. 이 반응 혼합물을 실온에서 교반한다. 2일후 반응 혼합물을 대량의 물로 급냉시키고 침전물을 여과한후 실리카겔 상에서 톨루엔을 용출제로 하여 크로마토그라피하여 정제한다. 생성물을 함유하는 획분을 증발시켜 순수한 2,4,6-트리클로로-N-에틸-2′,4′-디니트로-6′-트리플루오로메틸디페닐아민 2g을 오일 상으로 수득한다.

NMR : 1.23, 4.01, 7.38, 8.55 및 8.76ppm

[실시예 2]

2,4,6-트리클로로-2′,4′-디니트로-N-프로필-6-트리플루오로메틸디페닐아민.

2,4,6-트리클로로-N-메틸아닐린 10g을 온도가 실온이며 반응 시간은 약 2시간인 것 외에는 상기 방법과 같은 방법으로 클로로-5-니트로 벤조트리플루오라이드 11g과 반응시킨다. 2,4,6-트리클로로-N-메틸-4′-니트로-2′-트리플루오로메틸 디페닐아민 5g을 회수하고 실시예 1의 방법으로 니트로화 하면 순수한 생성물 2g을 수득한다. 융점 : 25내지 126℃

본 발명의 용도는 실험실적 설치류에 구조식(Ⅰ)의 화합물을 투여하여 연구하였다. 다음의 전형적인 실험에 대한 기록에서 구조식(Ⅰ)의 화합물의 탁월한 살서효과를 알수 있다. 2방법은 동물의 먹이인 곡물에 화합물을 섞어서 스프레큐 다울리(Spraque Dawley)종의 수컷 알비노 쥐에게 투여하여 실험하였다. 사용된 먹이는 다음과 같은 조성을 가진다.

구조식(Ⅰ)의 화합물을 다음표에 기술된 여러가지 농도로 상기 먹이와 혼합한다. 각 실험에서 대조군의 쥐들은 구조식(Ⅰ)의 화합물로 처리하지 않은 먹이를 동시에 섭취시킨다.

4 또는 5마리로 구성된 처리군의 쥐들은 다량의 처리된 먹이 앞에 풀어 놓으며 이때 먹이와 물을 제한하지 않는다. 이 쥐들을 죽었을 때 또 실험의 말기 단계(쥐들이 살았을 때는 약 10일후)에서 각각 체중을 잰다.

다음의 표에서는 먹이 중의 본 화합물 농도(ppm) 및 쥐가 처리된 먹이를 먹은 후에 죽기까지 걸린 날짜수, 10일간의 실험기간 동안의 체중변화(증가, 또는 감소)를 나타내었다.

본 화합물의 탁월한 실시 효과는 상기 자료에 의해 명백히 알수 있다. 본 화합물은 매우 낮은 농도에서 효과적이다. 더우기 본 화합물은 쥐를 즉시 죽이지는 않으나 확실히 죽인다는 것이 중요하다. 상기에 설명한 바와같이 좋은 살서제는 쥐나 생쥐의 대다수, 또는 전부가, 이들이 죽기 시작하기전에 독성 먹이를 먹을 시간적 여유가 있는 것이다. 구조식(Ⅰ)의 화합물을 적절한 농도로 사용할 때 느린 방법이지만 확실히 작용한다는 것은 명백한 일이다.

가장 넓게 말하면 본 발명은 본 발명의 화합물을 상기 기술된 살서 유효 농도로 함유하는 살서 유효량의 살서제 조성물을 생쥐나 쥐들이 번번히 다니는 장소에 공급함으로써 쥐의 수효를 감소시키는 방법을 제공한다. 본 발명은 또한 상기에서 기술된 불활성 담체와 살서 유효 농도의 본 화합물로 구성된 살서제 조성물을 제공한다.

살서작용을 갖는 조성물을 놓는 시간이나 장소등의 상세한 구제 방법과 살서제 조성물에 사용된 담체들은 살서제분야의 통상적인 것과 같다. 그러나 편의상 몇가지의 구제 방법을 다음에 제공한다.

이 방법은 일반적으로 쥐나 생쥐들을 구제하는데 효과적이다. 예를들어 페스트를 전염시키는 다음과 같은 종류는 본 화합물을 적절히 사용함으로써 구제된다.

집쥐 (Mus musculus)

노르웨이쥐(Rattus morvegicus)

검은쥐(R. rattus rattus)

지붕에 서식하는 쥐 (R.r. frugivorus)

흰발 생쥐(Peromyscus leucopus)

팩 쥐(Neotoma cinerea)

목초 생쥐 (Microtus pennsylvanicus)

살서제 분야에 숙련된 사람은 본 발명의 화합물이 쥐나 생쥐를 이외의 다른 설치류들을 구제하는데 이용될 수 있다는 것을 알 수 있다. 쥐나 생쥐들이외의 다른 설치류들은 유익한 경우가 많으므로 다른 설치류들의 구제는 본 발명의 장점중에 포함시키지는 않는다. 그러나 특수한 조건에서 기타의 설치류를 구제할 필요가 있을때는 본 발명의 화합물을 사용할 수 있다.

본 발명의 화합물은 급성 및 만성 독성 방법에 의해 쥐나 생쥐를 구제할 수 있다. 이 분야의 숙련가가 알 수 있는 바와같이 살서제 조성물 중의 본 화합물 농도를 적절히 조절하여 쥐나 생쥐가 즉시 중독되거나 수회 섭취에 의해 만성중독이 되도록 함으로써 쥐의 수효를 감소시킬 수 있다.

그러나 설명한 바와같이 본 화합물의 지연된 치사효과는 본 화합물의 살서제로서의 용도에 있어서 가장 중요한 요소의 하나이다. 본 발명의 화합물은 살서제 조성물 내에, 쥐가 1회 섭취에 의해 급성으로 죽지않고 적어도 2회, 바람직하기로는 수회 섭취에 의해 치사효과를 나타낼 수 있는 농도로 함유시켜 쥐나 생쥐가 자주 다니는 곳에 놓았을때 그 효과를 최고로 기대할 수 있다. 따라서 살서제 조성물은 쥐 집단의 전부가 2회 이상 섭취할 수 있을만큼 충분히 공급해야 한다.

쥐들은 나이, 크기 및 건강상태에 따라서 하루에 5내지 50그람의 식량을 소비하여 생쥐들은 하루에 약 1내지 5그람을 소비한다. 페스트 박멸 전문가들은 집단내의 쥐의 수효를 추정할 수 있으며 각 동물에게 효과적 분량을 주기 위하여 적절한 분량의 처리된 먹이나 다른 조성물을 동물이 드나드는 장소에 놓는다.

그러므로 본 발명은 설치류가 2회 이상의 섭취에 의해 치사하는 농도의 본 화합물을 함유한 살서제 조성물을 쥐나 생쥐가 자주 다니는 곳에 2회 이상 섭취하기에 충분한 분량을 놓아서 이들의 수효를 감소시키는 바람직한 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 이 살서제 조성물도 제공한다.

본 명세서에는 “섭취”라고 기술하였으나 본 화합물은 트래킹파우더와 음료수 조성물의 형태로도 사용된다. 이러한 조성물은 설치류가 조성물을 섭취하는 방법의 차이에 적용할 수 있도록 적당히 조절하여 식품을 근거로하는 조성물과 동일한 방법으로 사용한다.

바람직하기로는 음료수나 트래킹 분말 형태의 살서제 조성물중의 본 화합물의 농도는 설치류가 2회 이상 물을 마시거나 발을 핥았을때 죽는 농도이어야 한다. 본 명세서에서 “섭취”에는 음료수를 마시는 것과 발을 핥는 것도 포함된다. 살서제 조성물에는 불활성의 식품, 음료수 및 미세분말화 고체등의 담체가 포함된다. 이중 식품을 불활성 담체로서 사용한 조성물이 바람직한데 쥐나 생쥐는 못먹는 것이 없으므로 먹을 수 있는 물질이면 무엇이나 담체로 사용할 수 있다. 예를들면 이러한 조성물은 곡류, 육류부산물 또는 지방을 함유할 수 있다. 살서제 조성물에 사용될 수 있는 곡류식품은 귀리가루, 마쇄하거나 잘게 부순 옥수수, 대두, 밀과 밀의 부산물, 싸라기 등이었다. 곡류는 모두 조성물에 사용될 수 있다. 먹이에 유인되도록 하기위해 감미료나 방향 강화제를 첨가할 수 있다. 지방성의 살서제 독성 조성물은 낙화생 버터 기타 견과 버터 고체 밀크, 동물성 지방, 식물성기름 등과 같은 불활성 성분을 사용하여 만든다. 살서제 조성물은 때때로 뼈가루와 같은 동물성 산물이나 동물성 부산물을 함류하는 육류제품(meat product)을 사용하여 만든다.

트래킹 분말은 살서 화합물을 분말화 고체내에 분산시켜 만든다. 실제로 탈크, 쵸크, 진흙, 밀가루, 견과 껍질가루 및 돌가구등 모든 가루를 사용할 수 있다.

음료수 형태의 살서제 조성물은 화합물의 현탁액 또는 분산액이다. 본 화합물은 물에 잘 용해되지 않기 때문에 화합물은 작은 크기의 입자로 마쇄하여 현탁시킬 필요가 있다. 현탁제는 약제학의 분야에서 통상적으로 사용하는 것으로서 카복시메틸 셀루로즈 폴리비닐피롤리돈, 젤라틴 및 알기네이트와 같은 중량제나 레시틴, 알킬 페놀 폴리에틸렌 옥사이드, 알킬설페이트, 나프탈렌설포네이트, 알킬벤젠설포네이트 및 폴리옥시에틸렌 솔비탄에테르와 같은 계면 활성제 중에서 선택한다. 때로는 현탁제로서 실리콘 소포제, 글리콜, 솔비톨 및 서당이 이용된다.

본 발명의 살서제 조성물은 쥐나 생쥐의 집단이 있는 곳에 놓는 시기는 크게 중요하지 않다. 설치류 집단이 살서제 사용에 대하여 특별히 민감해 진다거나 비교적 면역을 갖게 되는 계절은 없다. 보통 처리되지 않은 조성물로 집단을 미리 유인한다. 바람직하기로는 처리된 조성물을 기간의 끝까지, 이 집단의 전부가 5회 이상 섭취할 수 있도록 충분량을 공급해야 한다.

조성물의 본 화합물 농도는 선택한 화합물의 동일성, 신속성 및 다른 요인에 따라 다른데 그 이유는 화합물마다 그 효력이 다르며 감소시키려 하는 쥐의 수효가 다르기 때문이다. 예를들어 일정한 수효의 쥐를 고립시켜 이들의 먹이나 물의 유일한 공급원이 살서제 조성물이 되도록 할 수 있을때는 먹이를 여러곳에서 찾을 수 있을 때보다 그 농도가 낮아야 한다. 일반적으로 살서제 조성물은 5내지 2,0000ppm 농도의 유효화합물을 함유한다. 더욱 바람직하기로는 10내지 500ppm의 농도가 좋으나 그 이상이나 그 이하의 농도로 효과가 있으며 통상의 조건에서는 상기 농도가 바람직하다.

본 발명의 살서제 조성물에는 첨가제나 유인제를 함유시킬 수 있다. 이러한 첨가제의 예를들면, 방향제성호르몬, 풍미제등이 보통 사용되며 이들은 설치류의 의심을 없애는데 유용하다.

Claims (1)

1. 다른 구조식(Ⅱ)의 화합물을 니트로화 하여 다음 구조식(Ⅰ)의 디페닐아민 화합물의 제조방법.

   

   상기 구조식에서, R은 메틸, 에틸 또는 프로필을 나타내고, R¹은 수소, 플로오로, 클로로, 브로모, 요도, 시아노, 메틸, 니트로 또는 트리플루오로메틸을 나타내며 R²와 R⁵는 각각 수소, 플루오로, 클로로, 브로모, 니트로, 메틸 또는 트리플루오로메틸을 나타내는데 단, R²와 R⁵는 동시에 니트로를 나타낼 수 없으며, R³와 R⁴는 각각 수소, 메틸, 플루오로, 클로로, 브로모 또는 트리플루오로 메틸을 나타낸다; 단 a) R³와 R⁴가 동시에 메틸을 나타내는 것을 제외하고 R¹,R²,R³,R⁴와 R⁵중 둘 이상이 동시에 메틸을 나타낼 수 없으며 b) R¹,R²,R³,R⁴또는 R⁵가 메틸 또는 플루오로를 나타낼때 R¹,R²와 R⁵중 둘 또는 셋이 클로로 또는 브로모를 나타내며 c) R³와 R⁴가 동시에 트리플루오로메틸인 경우를 제외하고 R¹,R²,R³,R⁴및 R⁵중 둘이상이 동시에 트리플루오로메틸을 나타낼 수 없고, d) R²또는 R⁵가 트리플루오로메틸을 나타낼때 R¹은 클로로 또는 브로모를 나타내며 e) R³와 R⁴중 하나가 트리플루오로메틸을 나타낼때 R¹,R²와 R⁵중의 둘 또는 셋이 클로로 또는 브로모를 나타내며 f) R¹,R²,R³,R⁴와 R⁵가 모두 동시에 수소를 나타낼 수 없으며 g) 두개의 불소원자는 서로 인접해 있지 않으며 h) R²또는 R⁵가 니트로를 나타낼때, R¹은 클로로, 브로모 또는 니트로를 나타내며 i) R¹,R²,R³,R⁴와 R⁵중 하나가 트리플루오르 메틸인 경우 R¹,R²,R³,R⁴및 R⁵는 모두 플루오로나 메틸이 아니다.