KR20240047006A - Eckmaxol을 유효성분으로 포함하는 항산화 또는 미백용 화장료 조성물 - Google Patents
Eckmaxol을 유효성분으로 포함하는 항산화 또는 미백용 화장료 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 eckmaxol을 유효성분으로 포함하는 항산화 또는 피부 미백용 화장료 조성물에 관한 것으로, 상기 eckmaxol의 DPPH 라디칼, ABTS 라디칼 및 H2O2 소거능 활성의 IC50 값이 우수하고, 제2철 감소 활성을 나타내며, 타이로시네이즈에 대한 저해 활성을 나타내는 것을 통해, 항산화 또는 피부 미백효과를 나타내는 것을 확인함으로써, 항산화용 및 피부미백용 조성물, 또는 이너뷰티 푸드(inner beauty food)로서 유용하게 활용될 수 있다.
Description
본 발명은 eckmaxol을 유효성분으로 포함하는 항산화 또는 미백용 화장료 조성물에 관한 것이다.
피부는 인체에서 가장 큰 기관으로서 그 면적이 약 1.6㎡에 이르는 큰 크기이며, 무게로도 체중의 16%나 되는 큰 기관으로서, 피부는 내부 장기를 보호하기 위하여 신체를 덮고 있는 가장 기본적인 외피로서의 역할 이외에도 많은 기능을 수행하고 있는 매우 중요한 기관이다.
그러나, 피부를 구성하는 세포 외부로부터 가해진 과도한 물리적, 화학적 자극 및 스트레스, 영양결핍, 자외선, 환경오염물질, 급격한 기온의 변화 등과 같은 세포를 손상시키는 세포손상자극들에 의하여 세포내의 다양한 생화학적 변화가 유도되면 피부 외관에 기미, 주근깨, 잡티, 탄력손실, 각질화, 주름생성과 같은 피부의 노화를 촉진시키게 된다.
피부노화 현상 중 피부의 착색이나 얼룩 등의 색소 침착의 요인으로는 생체 내에서의 대사 장해 등의 내인적 요소와 자외선 등에 의한 외인적 요소를 들 수 있는데, 일반적으로 후자의 외인적 요소에 의한 것이 주를 이루며, 이와 같이 피부에 자외선이 조사되는 경우 자외선에 의하여 멜라노사이트(melanocyte)가 자극을 받고, 멜라노사이트가 활성화되면 티로시나아제(tyrosinase) 효소가 작용하여 피부가 타서 갈색이 되는데, 이것은 멜라닌이 생성되어 과잉광선을 흡수하여 생체를 보호하기 위한 것으로 추측된다. 그래서 화장품업계에서는 이러한 현상을 방지하기 위해서 멜라노사이트의 활성을 억제하고 티로시나아제 효소 및 멜라닌 색소의 생성을 억제함으로써 피부의 착색이나 얼룩 등의 색소 침착을 방지하는 미백제를 개발하는 것이 종래부터 중요한 이슈가 되고 있다.
또한, 피부노화 현상 중 주름이 형성되는 원인은 자연적 노화에 의한 주름의 생성과 자외선 노출(광노화)에 의한 주름의 생성으로 크게 나눌 수 있으며, 자연적 노화와 광노화에 의한 피부변화와 관련되어 발견되는 공통적인 현상에 관하여 지금까지의 연구결과에 의하면 진피 내 주 단백질인 콜라겐(collagen)과 엘라스틴(elastin)의 감소 및 변형이 주름의 생성 및 피부의 탄력저하에 직접적으로 관여하는 것으로 알려져 있다. 특히, 콜라겐은 피부의 섬유아세포에서 생성되는 주요 기질 단백질로서 콜라겐의 감소가 피부의 주름 형성과 밀접한 연관이 있다는 연구 결과가 보고되고 있다. 즉, 콜라겐 감소에 영향을 끼치는 자유 라디칼들은 피부 콜라겐 등의 결합조직 형성파괴, 세포막 기능 저해, DNA 변이 촉진, 단백질 작용 변형, 세포 간 에너지 전이, 신진 대사와 관련된 분자들의 변형을 유발하는 것으로 알려져 있으며, 이러한 피부 노화에 자유 라디칼이 관여한다는 사실은 자유 라디칼을 불활성화시키는 항산화제들을 사용하여 노화 과정을 지연시킬 수 있다는 것을 의미한다. 한편, 정상적인 세포에서도 대사과정 중 어느 정도의 자유 라디칼과 기타 활성 산소 및 과산화물이 생성되며, 이들에 대한 생체방어기구에 이상이 초래되거나 각종 물리적, 화학적 요인들에 의하여 활성산소의 생성이 생체 방어계의 용량을 초과하게 될 경우 산화적 스트레스가 야기된다. 따라서, 활성산소를 억제하는 것은 피부노화를 방지하는 화장물 조성료에 중요한 요소이다.
본 발명의 목적은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물(eckmaxol)을 유효성분으로 포함하는 항산화용 또는 피부미백용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
[화학식 1]
상기 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 화학식 1로 표시되는 화합물인, eckmaxol을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 eckmaxol을 유효성분으로 포함하는 항산화용 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 eckmaxol을 유효성분으로 포함하는 피부 미백용 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 eckmaxol을 유효성분으로 포함하는 항산화용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
본 발명에 따르면, eckmaxol이 DPPH 라디칼, ABTS 라디칼 및 H2O2 소거능 활성의 IC50 값이 우수하고, 제2철 감소 활성을 나타내며, 타이로시네이즈에 대한 저해 활성을 나타내는 것을 통해, 항산화 또는 피부 미백효과를 나타내는 것을 확인함으로써, 항산화 또는 피부미백용 조성물로서 유용하게 활용될 수 있다.
도 1은 eckmaxol과 대조군인 아스코르브산의 제2철 감소 활성(환원력)의 결과를 나타낸 그래프이다.
도 2는 eckmaxol의 타아로시네이즈 저해 동력학적 분석 결과를 나타낸 그래프이다.
도 3은 eckmaxol과 대조군인 코직산의 타이로시네이즈와의 결합 도킹 시뮬레이션 분석 결과이다.
도 2는 eckmaxol의 타아로시네이즈 저해 동력학적 분석 결과를 나타낸 그래프이다.
도 3은 eckmaxol과 대조군인 코직산의 타이로시네이즈와의 결합 도킹 시뮬레이션 분석 결과이다.
이하, 본 발명을 보다 상세하게 설명한다.
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물(eckmaxol)을 유효성분으로 함유하는 항산화용 화장료 조성물을 제공한다.
[화학식 1]
또한, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물(eckmaxol)을 유효성분으로 함유하는 피부미백용 화장료 조성물을 제공한다.
상기 화합물의 함량은 조성물 전체 100 중량부에 대하여 0.01 내지 50 중량부로 함유되는 것일 수 있다.
상기 화장료 조성물은 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양로션, 수분크림, 영양크림, 자외선 차단크림, 모이스처크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양 에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 마스크팩 및 바디클렌저로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 제형인 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 화장료 조성물은 각각의 제형에 있어서 상기 필수성분 외에 제형의 종류 또는 사용 목적 등에 따라 본 발명에 따른 목적을 저해하지 않는 범위 내에서 다른 성분들이 적절히 배합될 수 있다.
상기 화장료 조성물은 통상적으로 허용 가능한 담체를 포함할 수 있으며, 예컨대 유분, 물, 계면활성제, 보습제, 저급 알코올, 증점제, 킬레이트제, 색소, 방부제, 향료 등을 적절히 배합할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 허용 가능한 담체는 제형에 따라 달리할 수 있다. 예컨대, 연고, 페이스트, 크림 또는 젤로 제형화될 때 담체 성분으로서 동물성 유, 식물성 유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크, 산화아연 또는 이들의 추출물이 사용될 수 있다.
상기 화장료 조성물은 파우더 또는 스프레이로 제형화될 때, 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄히드록사이드, 칼슘 실케이트, 폴리아미드 파우더 또는 이들의 추출물이 사용될 수 있고, 스프레이의 경우 클로로플루오로히드로카본, 프로판, 부탄 또는 디메틸에테르와 같은 추진제를 더 포함할 수 있다.
상기 화장료 조성물은 용액 또는 유탁액으로 제형화될 때, 담체 성분으로서 용매, 용해화제, 또는 유탁화제가 사용될 수 있고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-브틸글리콜 오일이 사용될 수 있고, 특히, 목화씨 오일, 땅콩 오일, 옥수수 배종 오일, 올리브 오일, 피마자 오일 및 참깨 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 사용될 수 있다.
상기 화장료 조성물은 현탁액으로 제형화될 때, 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리 옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 사용될 수 있다.
상기 화장료 조성물이 비누로 제형화될 때, 담체 성분으로서 지방산의 알칼리 금속 염, 지방산 헤미에스테르염, 지방산 단백질 히드롤리제이트, 이세티오네이트, 라놀린 유도체, 지방족 알코올, 식물성 유, 글리세롤, 당 등이 사용될 수 있다.
상기 화장료 조성물은 최종 제품의 품질이나 기능에 따라 업계에서 통상적으로 사용되는 지방 물질, 유기용매, 용해제, 농축제, 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉 쇄제, 킬레이트화제, 보존제, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 화장품에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 화장품 학 또는 피부과학 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 추가적으로 함유할 수 있다.
다만, 상기 보조제 및 그 혼합 비율은 본 발명에 따른 화장료 조성물의 바람직한 성질에 영향을 미치지 않도록 적절히 선택할 수 있다.
한편, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물(eckmaxol)을 유효성분으로 함유하는 항산화용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
[화학식 1]
또한, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물(eckmaxol)을 유효성분으로 함유하는 피부미백 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
이때, 상기 조성물은 이너뷰티 푸드(inner beauty food)인 것을 특징으로 하는 것일 수 있다.
본 명세서에서, “이너뷰티(inner beauty)”란, 먹는 화장품을 의미하는 것으로, 화장품을 바르는 등 인위적인 방법으로 피부 표면만을 일시적으로 좋게 만드는 것이 아니라, 식품 등을 통해 피부 속, 내부에서부터 건강한 피부를 가꾸는 것을 의미한다.
본 발명에 따른 이너뷰티용 조성물은 연화제, 항산화제, 현탁화제, 발포제, 계면활성제, 정제수, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제 중에서 선택된 어느 하나 이상의 보조제를 추가로 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않고, 화장품학적으로 허용가능한 화장품 보조제, 약학적으로 허용가능한 약학 보조제, 식품학적으로 허용가능한 식품 보조제, 생물학적 활성 화합물, 흡수성 물질, 퍼스널 케어 화합물(personal care compound), 활성 성분, 미용 보조제 중 어느 하나 또는 이들의 조합을 더 포함할 수 있다.
상기 조성물은 구강 점막용 필름, 정제, 시럽, 캡슐, 환제, 과립, 분말, 에어로졸 중에서 선택된 어느 하나 이상의 제형으로 이루어질 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예
[실시예] 바다대나무(
Ecklonia maxima
)로부터 eckmaxol의 분리 방법
바다대나무(Ecklonia maxima)는 남아프리카 서해안에 널리 분포되어 있는 갈조류 중 하나로, eckmaxol은 이전에 보고된 방법에 따라 바다대나무로부터 분리하였다(Kim et al., 2022). 먼저 바다대나무 분말을 80% 메탄올을 사용하여 실온에서 추출하여 회전농축기를 통해 용매를 증발시켰다. 이후, 유기용매를 통해 n-헥산(n-hexane), 클로로포름(chloroform), 에틸아세테이트(ethyl acetate) 용매를 사용하여 추출물을 분획하고 에틸아세테이트 분획물층에서 eckmaxol을 분리하였다. 분리된 화합물은 HPLC 및 ESI/MS에 의해 특성화하였으며, 분자량 742.93 Da의 eckmaxol을 확보하였다.
실험예
[실험예 1] 항산화 효능 실험 결과
DPPH 라디칼 소거 활성은 다음과 같은 방법으로 분석하였다. 먼저 eckmaxol은 IC50 값을 얻기 위한 일련의 농도를 준비하기 위해 증류수에 희석하였다. 대조군으로 아스코르브산(ascorbic acid)을 사용하여 비교실험을 진행하였다. 100 μL의 eckmaxol 또는 아스코르브산을 농도별로 96 웰 마이크로 플레이트에서 100 μL의 DPPH 용액과 혼합하였다. 실온에서 30분 동안 반응시킨 후, 흡광도를 UV-vis 마이크로 플레이트 판독기를 이용하여, 517 nm에서 측정하였다.
ABTS 라디칼 소거 활성은 다음과 같은 방법으로 수행하였다. 먼저, 7 mM ABTS 용액을 2.45 mM과 황산 암모늄과 반응시키고, 혼합물을 암부에서 16시간 동안 배양하여 ABTS 라디칼을 생성시켰다. 그 후, 745 nm에서 흡광도의 값이 0.7±0.02에 도달할 때까지 혼합물을 DW로 희석시키고, ABTS 라디칼 용액 150 μL를 96 웰 마이크로 플레이트에서 eckmaxol 또는 아스코르브산 50 μL와 혼합하고 혼합물의 흡광도를 20분 후, 745 nm에서 측정하였다.
H2O2 소거 활성은 다음과 같은 방법으로 측정하였다. 먼저, 100 μL의 0.1 M 인산염 완충액 및 eckmaxol 또는 트롤록스(Trolox) 20 μL와 H2O2 20 μL를 농도별로 96 웰 마이크로 플레이트에서 혼합하여, 37 ℃에서 5분 동안 반응시켰다. 이 후, 혼합물은 37 ℃에서 10분 동안 1.25 mM ABTS 30 μL 및 peroxidase(1 unit/mL) 30 μL와 반응하였으며, 흡광도는 405 nm에서 측정하였다.
하기 표 1에 eckmaxol과 대조군인 아스코르브산(ascorbic acid)와 트롤록스(trolox)의 DPPH 라디칼, ABTS 라디칼 및 H2O2 소거능 활성의 값을 IC50 값으로 나타낸 결과를 나타내었다.
| Compound | DPPH(μM) | ABTS(μM) | H2O2(μM) |
| Eckmaxol | 9.45 ± 0.33 | 8.14 ± 0.09 | 34.10 ± 0.57 |
| Ascorbic acid | 18.07 ± 0.18 | 37.84 ± 0.71 | - |
| Trolox | - | - | 458.07 ± 14.78 |
상기 표 1을 참고하면 eckmaxol의 항산화 효능을 IC50 값으로 정리한 결과, DPPH 라디칼 소거능은 9.45±0.33 μM, ABTS 라디칼 소거능은 8.14±0.09 μM, H2O2 소거능은 34.10±0.57 μM을 보이는 것을 확인할 수 있다. 이는 대조군인 아스코르브산의 DPPH 라디칼 소거능 18.07±0.18μM 및 ABTS 라디칼 소거능 37.84±0.71 μM과 트롤록스의 H2O2 소거능 458.07±14.78 μM보다 우수한 것을 확인할 수 있었다.
한편, FRAP는 sigma사 Ferric Reducing Antioxidant Power assay(MAK369) kit를 사용하여 수행하였다. 먼저, eckmaxol 또는 아스코르브산 10 μL를 농도별로 96 웰 마이크로 플레이트에서 FRAP assay buffer, FeCl3 solution 및 FRAP probe로 혼합된 용액을 190 μL와 함께 37 ℃에서 60분 동안 반응시킨 후, 마이크로 플레이트를 흡광도 594 nm에서 측정하였다.
도 1은 eckmaxol과 대조군인 아스코르브산의 제2철 감소 활성(환원력)의 결과를 나타낸 그래프이다. 도 1을 참고하면, 제2철 감소 활성(환원력)을 측정한 결과, ecmaxol의 농도가 3.125, 6.25, 12.5 μM로 높아질수록 흡광도의 값이 0.247±0.008, 0.402±0.003, 0.682±0.012순으로 높아지는 것을 확인할 수 있었다. 이는 대조군인 아스코르브산의 3.125, 6.25, 12.5 μM의 농도에서 흡광도 값이 0.124±0.002, 0.196±0.002, 0.339±0.006보다 높은 것을 확인할 수 있다.
[실험예 2] 타이로시네이즈(Tyrosinase)저해 활성 측정
2-1. 타이로시네이즈 저해 활성 측정
타이로시네이즈 저해 활성 측정은 다음과 같은 방법을 통해 수행되었다. 먼저, 50 μL의 다양한 농도의 eckmaxol 또는 대조군으로 사용된 알부틴(arbutin) 및 코직산(kojic acid), 80 μL의 인산칼륨 완충액(pH 6.5), 50 μL의 L-타이로신 용액, 20 μL의 타이로시네이즈 효소 용액을 96 웰 마이크로 플레이트에 혼합하고 37 ℃에서 30분 동안 반응시켰다. 반응시킨 마이크로 플레이트를 플레이트 리더기를 사용하여 475 nm에서 흡광도를 측정하였다. 타이로시네이즈 저해 활성 결과는 L-tyrosine을 기질로 멜라닌을 생성하는 과정에서 시료에 의해 억제하는 저해 활성을 IC50 값을 하기 표 2에 나타내었다.
| Compound | Concentration | Inhibition(%) | IC50 |
| Eckmaxol | 7.8125 μM | 9.92 ± 0.22 | 27.95 ± 2.05 μM |
| 15.625 μM | 28.74 ± 4.91 | ||
| 31.25 μM | 55.67 ± 3.53 | ||
| Arbutin | 0.5 mM | 24.68 ± 2.45 | 1.90 ± 0.15 mM |
| 1 mM | 37.87 ± 3.40 | ||
| 2 mM | 50.83 ± 1.84 | ||
| Kojic acid | 50 μM | 15.62 ± 3.10 | 180.50 ± 2.65 μM |
| 100 μM | 28.06 ± 2.10 | ||
| 200 μM | 55.36 ± 1.66 |
상기 표 2를 참고하면, eckmaxol과 대조군인 알부틴 및 코직산의 타이로시네이즈 저해 활성을 IC50 값으로 나타내었을 때, 각각 27.95 ± 2.05 μM, 1.90 ± 0.15 mM, 180.50 ± 2.65 μM을 나타내어, 이는 eckmaxol이 대조군인 알부틴과 코직산보다 우수한 타이로시네이즈 저해활성을 보이는 것을 확인할 수 있다.
2-2. 타이로시네이즈 저해 동력학적 분석 결과
타이로시네이즈 저해 동력학적 분석은 다음과 같은 방법을 통해 수행하였다. 먼저, 다양한 농도의 eckmaxol과 다양한 농도(최종농도 4, 6, 8, 10 μM)의 L-타이로신 용액(최종농도 0.5, 1, 2, 4 mM)을 제작하여 타이로시네이즈와 반응시간을 달리하여 반응시킨 후에 475 nm에서 흡광도를 측정하고, 이를 라인위버-버크(Lineweaver-Burk) 플롯을 사용하여 저해 억제 패턴을 확인하였다.
도 2는 eckmaxol의 타이로시네이즈 저해 동력학적 분석 결과를 나타낸 그래프이다. 도 2를 참고하면, eckmaxol이 타이로시네이즈 저해 동력학적 분석 결과를 라인위버-버크 플롯을 이용하여 분석한 결과, 경쟁적, 비경쟁적, 무경쟁적, 혼합적 저해제 억제 패턴 중에서 혼합적(mixed) 억제 패턴이 나온 것을 확인할 수 있다.
2-3. 타이로시네이즈 도킹 시뮬레이션 분석
타이로시네이즈와 리간드 결합 도킹 시뮬레이션 분석은 AutoDock Vina를 사용하여 분석하였으며, 이전에 보고된 타이로시네이즈 활성 부위의 잔기인 HIS61, HIS85, HIS94, HIS259, HIS263, VAL283 및 HIS296이 포함된 부위(Jung et al., 2021)와 eckmaxol 또는 코직산 간의 결합 정도를 확인하였다. 타이로시네이즈 구조는 CSB Protein Data Bank(RCSB Protein Data Bank - RCSB PDB)에서 2Y9X(Agaricus bisporus)를 다운받아 사용하였으며, eckmaxol 및 코직산 구조는 Chemspider에서 3D 구조를 다운받아 사용하였다.
타이로시네이즈와 eckmaxol 및 코직산의 insilico 단백질-리간드 도킹 시뮬레이션 결과는 도 3과 하기 표 3에 나타내었다.
| Ligand compounds | Binding Energy(kcal/mol) | Van der Waals | Binding interaction | Amino acid residues |
| Eckmaxol | -7.7 | ASN81, PHE264, MET257, ASN260, ALA286, GLY281, HIS263, HIS259, HIS85, LEU275, HIS285, SER282, PHE192 | Hydrogen | ARG268, MET280 |
| Pi-Cation | HIS244 | |||
| Pi-Sigma | VAL283 | |||
| Pi-Alkyl | PRO284, VAL248, PRO277, VAL283 | |||
| Kojic acid | -5.4 | HIS244, ASN260, GLY281, ALA286, PHE292, PHE90, HIS85, CU401 | Hydrogen | GLU256, HIS259, HIS61, MET280 |
| Pi-Sigma | VAL283 | |||
| Pi-Pi Stacked | HIS263 | |||
| Pi-Pi T-Shaped | HIS259 | |||
| Amide-Pi Stacked | SER282 |
그 결과, 도 3과 같이 타이로시네이즈에 eckmaxol과 코직산이 직접적으로 결합하는 것을 확인할 수 있고, 상기 표 3에 나타난 바와 같이, 결합에너지가 eckmaxol이 -7.7 kcal/mol로 코직산의 -5.4 kcal/mol보다 더 높은 것으로 확인되었다. 또한, 활성 부위의 잔기들 외에도 ASN 81, ASN 260, HIS 259, HIS 263 및 MET 280이 단백질 억제제 복합체를 안정화시키는 중요한 잔기임이 보고되어 있으며, 해당 잔기들과 eckmaxol 또는 코직산과 다양한 결합을 하는 것을 확인할 수 있다.
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 즉, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다.
Claims (7)
- 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 유효성분으로 함유하는 항산화용 화장료 조성물.
[화학식 1]
- 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 화장료 조성물.
[화학식 1]
- 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,
상기 화합물의 함량은 조성물 전체 100 중량부에 대하여 0.01 내지 50 중량부로 함유되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물. - 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,
상기 화장료 조성물은 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양로션, 수분크림, 영양크림, 자외선 차단크림, 모이스처크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양 에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 마스크팩 및 바디클렌저로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 제형인, 화장료 조성물. - 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 유효성분으로 함유하는 항산화용 건강기능식품 조성물.
[화학식 1]
- 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 유효성분으로 함유하는 피부미백 개선용 건강기능식품 조성물.
[화학식 1]
- 청구항 5 또는 청구항 6에 있어서,
상기 조성물은 이너뷰티 푸드(inner beauty food)인 것을 특징으로 하는 건강기능식품 조성물.
Priority Applications (1)
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| KR20200017699A (ko) | 2018-08-09 | 2020-02-19 | 김형길 | 식물 복합추출물의 유효성분을 포함하는 피부 주름개선용 노란색 화장료 조성물 |
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