KR20230169410A - 수중유 유화액의 관능 물성을 개선시키기 위한 방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 국소 도포를 위한 수중유형 유화액(E0)의 관능 및/또는 심미 물성을 개선시키기 위한 방법에 관한 것으로, 상기 수중유형 유화액(E0)은 적어도 95 중량%가 15개 내지 19개의 탄소 원자를 갖는 포화 고리형 또는 무고리형, 선형 또는 분지형 탄화수소의 혼합물(M1)을 유효량으로 포함하는 것을 특징으로 하며; 또한 본 발명은 새로운 선크림 유화액 및 피부를 보호하기 위한 이의 용도에 관한 것이다.

Description

수중유 유화액의 관능 물성을 개선시키기 위한 방법{METHOD FOR IMPROVING THE SENSORIAL PROPERTIES OF OIL-IN-WATER EMULSIONS}
본 발명의 주제는 인간 피부에 대한 수중유형 유화액의 관능 및 심미 물성을 개선시키기 위한 신규한 방법이다.
국소 도포를 위한 다수의 화장품 제형의 목적은 외부 및 환경적 공격 및 스트레스로부터 피부, 점막 및 두피를 보호하는 것이다. 예를 들어, 소비자는 피부에 도포될 제형을 찾고 있으며, 여기서 상기 제형은 태양으로부터의 자외선 복사에 대한 장기간 노출의 유해하고 비심미적인 효과로부터 이들을 보호하거나, 대기, 보다 구체적으로는 도시 대기에 존재하는 오염제에 대한 점점 빈번한 노출 이후에 이들 피부의 온전성에 대한 유해한 변형으로부터 보호할 것이다.
확인된 외부 성분 또는 자연 노화에 직면하여 피부 온전성을 유지 및/또는 복원하는 것을 목표로 하는 이들의 요구를 충족시키기 위해, 화장품 및 약국 화장품(dermocosmetics) 산업은 지난 수십 년 동안 소비자가 요구하는 성능 수준을 개선시키기 위한 새로운 특정 성분을 개발하고 있었다.
더욱이, 소비자들은 또한 화장품 및 약국 화장품 조성물이 제공하는 관능 및 심미 유형의 물성을 기대하고 있으며, 이는 이들에게 피부에 대한 도포 동안 및 도포 이후에 행복감, 및 또한 화장품 또는 약국 화장품 제형의 호감가는 외관(다시 말해 품질 기준에 해당함)의 식별 둘 모두를 제공한다. 따라서, 소비자는 "풍부도"로 알려져 있는 높은 밀도가 종종 피부에 대한 도포 동안 및 도포 이후에 피부 안락감과 연관이 있는 화장품 또는 약국 화장품 조성물을 찾고 있다. 이러한 안락감은, 화장품 또는 약국 화장품 조성물을 바르는 단계가 용이한 경우, 즉 이의 기간이 감소하거나 보다 구체적으로는 상기 바르는 동안에 피부에 대한 저항의 결과로서 늘어나지 않는 경우 및/또는 소비자가 피부에 대해 높은 전단력을 인가하여, 또한 상기 바르는 동안에 보다 높은 속도로 도포하게 되고/되거나 바르는 단계 동안에 보다 높은 강도의 힘을 발휘하게 되는 경우에 강해진다.
특정한 경우, 예를 들어 피부에 미치는 태양으로부터의 자외선 복사의 부작용(홍조, 홍반 및 화상)으로부터의 보호를 위한 화장품 또는 약국 화장품 제형의 경우, 또는 예를 들어 바르는 용도로의 사용에 있어서의 어려움을 특징으로 하는 이부프로펜(ibuprofen), 캠퍼(camphor), 디클로페낙(diclofenac) 또는 정향 오일을 포함하는, 국부 도포에 의한 항염증 및 항류마티스 치료를 위한 크림의 경우, 소비자들은 상기 보호 또는 관리 제품의 도포를 위한 절차를 실행하는데 있어 덜 철저한 것으로 관측되었다. 따라서, 이들은 종종 너무나 적은 제품을 도포하고/하거나, 충분히 유지되지 않는 빈도로 도포하며, 따라서 안내지 및/또는 포장에 제공되는 것보다 낮은 수준으로 피부를 보호하게 된다.
따라서, 피부를 위한 이들 예방 및 보호 제형을 보다 양호하고 보다 빈번하게 도포하는 것을 조장하기 위해, 상기 제형이 상쾌한 관능 물성을 갖는 것이 중요하며, 너무 큰 도포 강도를 수반하지 않으면서도 이들을 피부에 균일하고 신속하게 바르는 것이 중요하다.
더욱이, 소비자들은, 예를 들어 오일 잔류물을 박막의 형태로 남게 함으로써 피부의 외관을 해롭게 변형시키지 않는 화장품 또는 약국 화장품 제형을 찾고 있으며, 반대로 피부에 무광 외형을 제공하는 화장품 또는 약국 화장품 제형이 바람직하고 요구될 것이다.
최종적으로, 화장품 또는 약국 화장품 제형의 외관은 소비자가 이를 사용하기 위한 선택 기준 및 입증된 호감 기준을 구성할 수 있다. 따라서, 불균일한 외관을 가지며 저장 이후에 표면에서 황색 오일의 박층을 나타내는 화장품 또는 약국 화장품 제형은 매력적인 것으로 간주되지 않는 반면, 반대로 장기간 저장 이후에 균질하며 윤기 나는 외형을 갖는 화장품 또는 약국 화장품 제형은 품질 외부 이미지를 반영하기 때문에 매력적인 것으로 간주될 것이다.
이들 모든 요건을 고려하면, 당업자라면 다수의 보호 및 관리 제품, 예를 들어 태양 방지 제품 또는 염증에 대한 국소 치료를 위한 제품은 우수한 효능을 나타냄에도 불구하고 피부에 바르는 경우에 지성 느낌 또는 불쾌한 느낌을 유발하며, 이때의 바르는 작업은 비교적 긴 시간 동안 수행되고 따라서 보다 높은 도포 속도를 요구한다는 것을 알 수 있다.
이들 보호 및 관리 제형은 피부가 수상과 접촉하도록 함으로써 보다 상쾌한 느낌을 제공할 수 있게 하기 위해 수중유형 유화액의 형태일 수 있지만, 상기 수중유 유화액의 안정성을 유지하는데 요구되는 계면활성제 또는 중합체성 유화제는 또한 피부에 대한 이의 도포 동안 및 도포 이후에 유화액에 무거운 느낌을 부여함으로써 도포 동안의 불쾌감을 줄 수 있다.
하나의 대안은, 특히 왁스 및 선형 지방 알코올(이의 탄화수소계 사슬은 14개 내지 22개의 탄소 원자를 포함함)을 이용하여 오일상을 두껍게 함으로써 안정화되는 유중수형 유화액의 개발로 이루어질 수 있다.
실리콘 탄성중합체는 또한 이 같은 유중수형 유화액을 안정화시키기 위해 사용되지만, 상기 실리콘 탄성중합체는 또한 상기 유화액의 도포 처리되는 피부의 관능 물성의 열화를 수반한다. 더욱이, 유중수 태양 방지 유화액의 안정제로서 이들 실리콘 탄성중합체를 사용하면 일부 경우에 사용된 자외선 차단제의 용해성을 개질하여 저장 동안에 용기에서 침전하게 할 수 있다.
유중수형 유화액 및 수중유형 유화액 둘 모두에 대해 상술한 단점과의 직면을 피하기 위해, 제형 개발자는 발림성이 개선된 유화액을 개발해야 하며, 그 결과, 도포자가 설정한 움직임과는 반대로 작용하는 마찰력의 발생 때문에 상기 도포를 감속하고/하거나 보다 높은 발림 속도를 요구하는 일 없이도 소비자가 유화액을 피부에 도포하는 것을 가능하게 한다.
제EP 2 644 188 A1호로 공개된 유럽 특허 출원에는 피부에 대한 발림성이 개선된 수중유형 유화액이 교시되어 있으며, 여기서 상기 유화액은 적어도 하나의 가교형 및 비유화형 실리콘 수지, 적어도 하나의 폴리비닐 알코올, 폴리아크릴아미드 유형의 증점제, 오일의 조합을 포함하며, 이때 상기 오일은 트리글리세리드형 식물성 오일, 왁스, 에톡실화 지방 알코올, 지방산 에스테르, 지방산, 지방 알코올, 실리콘 오일 및 퍼플루오로 오일로 이루어진 군의 성분으로부터 선택된다.
제WO 2011/065771호로 공개된 국제 출원에는 실리콘계 유화제, 디폴리하이드록시알킬형 유화제, 헥토라이트 유형의 무기 증점제 및 극성 오일을 포함하는 유중수형 유화액으로부터 제조되는 수중유중수형 유화액을 도포하는 동안에 제공되는 발림성 및 부드러움이 개시 및 교시되어 있다.
이들 선행 기술의 해결안에는 지속적인 개발을 고려하는 접근법, 보다 구체적으로는 휘발성 유기 화합물(VOC)을 방출하지 않고/않거나, 그 생산이 휘발성 유기 화합물(VOC)을 수반하지 않는 성분을 이용하고/하거나, 현행 조절 표준에 따라 생분해성 성분을 이용하고/하거나, 식물의 성분 및 더 이상 화석 기원이 아닌 성분을 이용하는 접근법에서 당업자가 대안을 찾고 있는 실리콘 화합물 및 기타 계면활성제를 사용함으로써 유화액의 발림성에서의 개선이 설명되어 있다. 일부 요구되는 심미 물성, 예를 들어 피부에 무광 외형을 제공하는 것을 목표로 하는 심미 물성은, 화장품 제형에서 플라스틱으로 간주되는 중합체를 이용함으로써 달성되며, 따라서 피부에 대한 무광 효과를 구현하기 위한 이의 대안이 요구되고 있다.
보다 구체적으로는, 실리콘 유도체, 예를 들어 화학 물질 및 폴리실록산 부류의 조성물은, 특히 도포 이후 피부 상에서의 지질 잔류물에 대한 제한 및 발림 용이성의 측면에서 개선된 관능 물성을 수중유 유화액에 제공하는 것으로 알려져 있다. 그러나 이들 성분과 연관된 환경적 특징은, 유사한 관능 물성을 제공하면서 동시에 현행 또는 추후의 규제 및 문제에 대한 소비자의 요구에 부합하는 환경적 특징을 갖는 대체물에 대한 검색이 요구되고 있다. 수중유 화장품 유화액을 제조하기 위해 다량의 사이클로알칸을 포함하는 알칸 조성물을 사용함으로써 부분적으로 만족스러운 대안이 증명되었으며; 이때 상기 알칸 혼합물은 만족스러운 생분해 물성, 및 만족스럽지만 개선의 여지가 있는 것으로 판단되는 관능 물성을 갖는다.
그 결과, 관능 물성이 개선된 화장품 또는 약국 화장품 제형, 특히 풍부한 느낌을 제공하고, 피부에서의 발림이 용이하며, 개선되고/되거나 매력적인 심미 특징을 갖는 화장품 또는 약국 화장품 제형, 예를 들어 개선된 윤기 있는 외형을 특징으로 하고, 피부에 무광의 번들거림 없는 외형을 제공하는 화장품 또는 약국 화장품 제형에 대한 개발 필요성이 존재한다.
따라서 본 발명자들은 반드시 실리콘 유도체를 사용하는 것은 아니지만 식물 및/또는 생분해성 기원의 화학 조성물을 사용하여 국소 사용을 위한 수중유형 유화액의 관능 및 심미 물성을 개선시키기 위한 새로운 해결안을 개발하려고 하였다.
그 결과, 제1 양태에 따르면 본 발명의 목적은 수중유형 유화액(E0)의 관능 및/또는 심미 물성을 개선시키기 위한 방법이며, 이때 상기 관능 물성으로는 상기 국소 유화액(E0)의 발림성 및 밀도 및 풍부도 물성이 있고, 적어도 95 중량%가 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 고리형 또는 무고리형, 선형 또는 분지형 포화 탄화수소의 혼합물(M1)이 상기 수중유형 유화액(E0) 내에 유효량으로 포함되는 것을 특징으로 한다.
하나의 특정 양태에 따르면, 상기 수중유형 유화액(E0)에는 시어버터(shea butter)가 없다.
본 발명의 목적을 위해, 수중유(E0)의 "관능 물성"이란 용어는 상술한 방법으로 얻어지는 수중유형 유화액(E)을 피부에 도포한 사용자가 느끼고 주목한 느낌을 의미하며, 이는 상기 유화액(E)의 물리 화학적 및/또는 유동학적 특징에 해당한다.
본 발명의 목적을 위해, "심미 물성"이란 용어는 이 같이 사용하기 위한 수중유 유화액(E)와 연관되고, 또한 국소 사용을 위한 상기 수중유 유화액(E)의 도포 이후에 피부의 상태와 연관된 시각 특징을 의미한다.
상기에서 정의된 바와 같은 방법의 정의에서, "유효량"이란 용어는 상술한 방법으로 얻어지는 국소 사용을 위한 수중유형 유화액(E)의 양을 의미하며, 이는 1 라디안.s-1 내지 4 라디안.s-1의 도포 속도의 함수로서 다양한 마찰 계수에 대한 적어도 3회 측정치의 평균값을 나타내며, 이때 상기 마찰 계수의 변화는 피부에 대한 도포 속도(1 라디안.s-1과 같음)에 대해 처음 측정된 값의 10% 이하이며; 상기 마찰 계수는 시험될 유화액이 침착되는 플렉시글라스(plexiglass) 표면이 놓이는 펠티에(Peltier) 플레이트 유형의 지지체가 구비되는 DHR2 유량계(TA 인스트루먼츠(TA Instruments))에 의해 각각의 측정 동안에 기록된다.
본 발명의 목적을 위해, "수중유형 유화액(E0)"은, 이들의 중량 100%를 기준으로,
- 95% 내지 50%, 보다 구체적으로는 90% 내지 70%의 화장용으로 허용 가능한 수상(A0);
- 5% 내지 50%, 보다 구체적으로는 10% 내지 30%의 지방상(G0)을 포함하며, 이때 상기 지방상(G0)은, 이의 중량 100%를 기준으로, 1% 내지 12%, 보다 구체적으로는 2% 내지 8%의 적어도 하나의 수중유형 계면활성제 및 88% 내지 99%, 보다 구체적으로는 92% 내지 98%의 적어도 하나의 오일 및/또는 하나의 왁스를 포함하는 유화액을 의미한다.
본 발명의 목적을 위해, 상기에서 정의된 바와 같은 수중유형 유화액(E0)의 지방상(G0)에 존재하는 "오일"이란 용어는 불수용성이고 25 ℃의 온도에서 액체 형태인 화학 물질 또는 화학 물질의 혼합물을 의미한다.
본 발명의 목적을 위해, 상기에서 정의된 바와 같은 수중유형 유화액(E0)의 지방상(G0)에 존재하는 "왁스"란 용어는 불수용성이고 45 ℃의 온도에서 고체 형태인 화학 물질 또는 화학 물질의 혼합물을 의미한다.
본 발명의 목적을 위해, 상기에서 정의된 바와 같은 수중유형 국소 유화액(E0)의 지방상(G0)에 존재하는 "유중수형 계면활성제"란 용어는 연속상(A0)에서의 분산 시에 상기 지방상(G0)의 액적을 안정화시키는 것이 가능한 화학 물질의 혼합물의 화학 물질을 의미한다.
상기에서 정의된 바와 같은 수중유형 유화액(E0)의 지방상(G0)에 존재하는 수중유형 계면활성제로서, 예를 들어 하기의 것을 언급할 수 있다:
- 1 몰당량의 소르비탄 에스테르와 5 몰당량 내지 20 몰당량의 에틸렌옥시드, 보다 구체적으로는 1 몰당량의 소르비탄 라우레이트, 소르비탄 팔미테이트, 또는 소르비탄 스테아레이트, 또는 소르비탄 이소스테아레이트, 또는 소르비탄 올리에이트와 5 몰당량 내지 20 몰당량의 에틸렌옥시드의 에톡실화 반응에서 얻어지는 폴리소르베이트;
- 1 몰당량의 지방산(예를 들어, 팔미트산, 미리스트산, 라우르산, 스테아르산, 이소스테아르산, 올레산)과 5 몰당량 내지 40 몰당량의 에틸렌옥시드의 에톡실화 반응에서 얻어지는 제품;
- 지방산(예를 들어, 팔미트산, 미리스트산, 라우르산, 스테아르산, 이소스테아르산, 올레산, 아라킨산, 베헨산)과 4 몰당량 내지 20 몰당량, 보다 구체적으로는 3 몰당량 내지 10 몰당량의 글리세롤 사이의 에스테르화 반응에서 얻어지는 제품.
수중유형 유화액의 수상(A0)의 정의에서 사용되는 "화장용으로 허용 가능한"이란 표현은, 1993년 6월 14일자의 유럽 경제 공동체 위원회의 훈령 제93/35/EEC호로 개정된 1976년 7월 27일자의 훈령 제76/768/EEC호에 따르면, 배타적으로 그리고 주로 인체의 다양한 부위(표피, 체모 및 모발 시스템, 손톱, 입술 및 생식기) 또는 입의 치아 및 점막을 세정하고, 이들에 향기를 제공하고, 이들의 외형을 개질하고/하거나, 이들의 체취를 보정하고/하거나, 이들을 보호하거나 이들을 양호한 상태로 유지할 목적으로 이들과 접촉하도록 하기 위한 임의의 물질 또는 제제를 의미한다. 본 발명의 목적인 이들 조성물의 화장용으로 허용 가능한 매질은 통상적으로 물, 하나 이상의 화장용으로 허용 가능한 유기 용매 또는 물과 하나 이상의 유기 용매의 혼합물을 함유할 수 있다. 화장용으로 허용 가능한 용매는 보다 구체적으로 다가 알코올, 예를 들어 글리세롤, 디글리세롤, 글리세롤 올리고머, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 헥실렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 자일리톨, 에리트리톨, 소르비톨 또는 수용성 알코올로부터 선택될 수 있다.
상기에서 정의된 바와 같은 방법의 하나의 특정 방식에 따르면, "상기 혼합물(M1)의 유효량"이란 용어는 수중유 유화액의 중량 비율이 1% 내지 25%, 가장 구체적으로는 5% 내지 20%인 것을 의미한다.
상기에서 정의된 바와 같은 방법의 정의에서 사용되는 "국소 사용을 위한"이란 표현은, 도포가 화장품, 약국 화장품, 피부 약학 또는 약학 조성물의 경우에 직접 도포이든, 아니면 예를 들어 직물 또는 페이퍼와이프(paper wipe)의 형태인 신체 위생 제품의 경우 또는 피부 또는 점막과 접촉하도록 하기 위한 위생 제품의 경우에 간접 도포이든지 간에, 상기 조성물이 피부, 모발, 두피 또는 점막에 대한 도포에 의해 사용된다는 것을 의미한다.
본 발명의 목적을 위해, 본 발명의 목적인 방법에서 사용되는 혼합물(M1)에 존재하고 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 "선형 알칸"이란 용어는 보다 구체적으로 펜타데칸, 헥사데칸, 헵타데칸, 옥타데칸 및 노나데칸으로 이루어진 군으로부터 선택되는 성분을 의미한다.
본 발명의 목적을 위해, 본 발명의 목적인 방법에서 사용되는 혼합물(M1)에 존재하고 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 "분지형 알칸"이란 용어는 보다 구체적으로 2-메틸테트라데칸(또는 이소펜타데칸), 2-메틸펜타데칸(또는 이소헥사데칸), 2-메틸헥사데칸(또는 이소헵타데칸), 2-메틸헵타데칸(또는 이소옥타데칸) 및 2-메틸옥타데칸(또는 이소노나데칸)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 성분을 의미한다.
본 발명의 목적을 위해, 본 발명의 목적인 방법에서 사용되는 혼합물(M1)에 존재하고 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 "사이클로알칸"이란 용어는 보다 구체적으로 하나 이상의 선형 또는 분지형 알킬 라디칼로 선택적으로 치환되는 적어도 하나의 포화 고리형 탄화수소계 기를 포함하는 포화 탄화수소를 의미한다.
하나의 특정 양태에 따르면, 본 발명의 목적은 상기에서 정의된 바와 같은 방법이며, 이때 상기 혼합물(M1)은, 이의 중량 100%를 기준으로,
- 중량 비율이 80% 이상 및 100% 이하, 보다 구체적으로는 90% 이상인 분지형 알칸;
- 중량 비율이 0% 이상 및 15% 이하, 보다 구체적으로는 10% 이하인 선형 알칸;
- 중량 비율이 0% 이상 및 5% 이하, 보다 구체적으로는 1% 이하인 사이클로알칸을 포함하며, 이때 상기 고리형 또는 무고리형, 선형 또는 분지형 탄화수소 중 95 중량% 내지 100 중량%는 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하고, 상기 고리형 또는 무고리형, 선형 또는 분지형 탄화수소 중 최대 5 중량%는 15개 미만 탄소 원자 또는 19개 초과의 탄소 원자를 포함하는 것을 특징으로 한다.
보다 구체적인 양태에 따르면, 본 발명의 목적은 상기에서 정의된 바와 같은 방법이며, 여기서 (M1)은 에모그린TM L15(EmogreenTM L15)이란 상표명으로 판매되는 포화 탄화수소의 혼합물이며, 이때 상기 혼합물은, 이의 중량 100%를 기준으로,
i) 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 3.7%의 선형 알칸,
ii) 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 96%의 이소알칸, 및
iii) 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 0.3%의 사이클로알칸을 포함한다.
다른 보다 구체적인 양태에 따르면, 본 발명의 목적은 상기에서 정의된 바와 같은 방법이며, 이때 상기 혼합물(M1)은, 이의 중량 100%를 기준으로,
- 중량 비율이 40 중량% 이상 및 100 중량% 이하, 보다 구체적으로는 50 중량% 이상인 분지형 알칸,
- 중량 비율이 0 중량% 이상 및 20 중량% 이하, 보다 구체적으로는 15 중량% 이하인 선형 알칸,
- 중량 비율이 0 중량% 이상 및 40 중량% 이하, 보다 구체적으로는 35 중량% 이하인 사이클로알칸을 포함하며,
이때 상기 고리형 또는 무고리형, 선형 또는 분지형 탄화수소 중 100 중량%는 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 것을 특징으로 한다.
가장 구체적인 양태에 따르면, 본 발명의 목적은 상기에서 정의된 바와 같은 방법이며, 여기서 (M1)은 에모스마트TM L19(EmosmartTM L19)란 상표명으로 판매되는 포화 탄화수소의 혼합물이며, 이때 상기 혼합물은, 이의 중량 100%를 기준으로,
i) 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 13.20 중량%의 선형 알칸,
ii) 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 55.00 중량%의 이소알칸, 및
iii) 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 31.80%의 사이클로알칸을 포함한다.
본 발명의 목적을 위해, "피부 상의 발림성"이란 용어는 본 발명의 목적인 수중유 유화액이 피부의 표면에 박층으로, 피부의 넓은 표면적을 덮도록 발라지고 동시에 이의 조성으로 인한 이의 부여된 임무(예를 들어, 수중유 유화액이 유기 및/또는 무기 자외선 차단제를 함유하고 있는 경우에 태양으로부터의 자외선 복사에 대한 장기간 노출의 결과로부터의 피부 보호)를 달성하기 위해 충분히 농축 유지되는 능력을 의미한다. 수중유형 유화액의 피부에서의 발림성, 즉 인간 피부에서의 상기 유화액의 발림 용이성 또는 어려움은, 다양한 방법, 예를 들어 항복점 값을 측정하고/하거나, 전단 박화 지수(shear-thinning index)를 측정하고/하거나, 마찰 계수를 측정하고/하거나, 상기 발림 속도의 함수로서 마찰 계수의 변화를 측정하는 것을 가능하게 하는 방법을 실행함으로써 평가될 수 있다.
본 발명의 목적을 위해, 국소 사용을 위한 상기 유화액(E0)의 "풍부도"란 용어는, 상기에서 정의된 바와 같이 국소 사용을 위한 상기 유화액(E0)을 피부에 도포함으로써 제공되는 느낌을 의미하며, 이는 여기에 중력만이 가해지는 경우에 유체가 아니거나 흘러내리지 않는 농축된 밀도, 및 피부에 바를 때 유화액의 존재가 물을 바를 때와 비교하여 상당히 더 큰 것을 특징으로 하며; 이때 "존재"란 용어는 따라서 당업자에 의해 수성 특성이 없는 감각 지각으로 이해된다.
다른 구체적인 양태에 따르면, 본 발명의 목적은 상기에서 정의된 바와 같은 방법이며, 여기서 심미 물성은 상술한 방법으로 얻어지는 국소 사용을 위한 수중유형 유화액(E0)의 광택이다. 본 발명의 목적을 위해, "광택"이란 용어는 소정의 반사 수율(reflection yield)을 갖는 가시 스펙트럼의 광원에서 유래하는 입사광선을 반사하는 유화액의 능력을 의미한다.
다른 구체적인 양태에 따르면, 본 발명의 목적은 상기에서 정의된 바와 같은 방법이며, 여기서 심미 물성은 상술한 방법에서 얻어지는 국소 사용을 위한 수중유형 유화액(E0)을 피부에 도포한 이후에 나타나는 피부의 무광 외형이다. 본 발명의 목적을 위해, "피부의 무광 양태"란 용어는 가시 스펙트럼을 갖는 광원으로부터 유래하는 소정 비율의 입사광선을 흡수하는 피부의 능력을 의미하며, 이때 상기 능력은 유화액의 도포 이후에 피부에 잔류하는 유화액의 두께 및 이의 잔류 막의 특성과 연관이 있다.
또한 본 발명의 목적은 수중유형 유화액(E)이며, 이때 상기 수중유형 유화액(E)은, 이의 중량 100%를 기준으로,
- 50 중량% 내지 90 중량%, 보다 구체적으로는 60 중량% 내지 90 중량%, 더욱 더 구체적으로는 70 중량% 내지 90 중량%의 화장용으로 허용 가능한 수상(A);
- 10 중량% 내지 50 중량%, 보다 구체적으로는 10 중량% 내지 40 중량%, 더욱 더 구체적으로는 10 중량% 내지 30 중량%의 지방상(G)을 포함하며, 이때 상기 지방상(G)은, 이의 중량 100%를 기준으로,
- 적어도 95 중량%가 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는, 10 중량% 내지 50 중량%, 보다 구체적으로는 15 중량% 내지 40 중량%의 포화 고리형 또는 무고리형, 선형 또는 분지형 탄화수소의 혼합물(M1);
- 0.5 중량% 내지 15 중량%, 보다 구체적으로는 1 중량% 내지 10 중량%의 적어도 하나의 수중유형 계면활성제;
- 태양으로부터의 자외선에 대한 보호를 위한 5 중량% 내지 30 중량%, 보다 구체적으로는 15 중량% 내지 30 중량%의 적어도 하나의 자외선 보호제;
- 0 중량% 내지 80 중량%, 보다 구체적으로는 0 중량% 내지 60 중량%의 적어도 하나의 오일 및/또는 하나의 왁스를 포함하며, 이때 이 같은 오일 및/또는 이 같은 왁스는 혼합물(M1)의 정의에 부합하지 않는 것으로 이해된다.
하나의 특정 양태에 따르면, 상기 수중유형 유화액(E)에는 시어버터가 없다.
본 발명의 목적을 위해, "지방상(G)"이란 용어는 물 및/또는 물과 극성 용매의 혼합물에서 불용성인 지방 물질 또는 지방 물질의 혼합물을 의미한다. 이 같은 "지방상"은 오일 및/또는 왁스를 포함할 수 있다. 지방상의 구성성분 중에서 하기가 언급될 수 있다:
- 스쿠알렌 또는 스쿠알란과 같은 동물 기원의 오일;
- 파이토스쿠알란, 스위트 아몬드 오일, 코코넛 오일, 피마자 오일, 호호바 오일, 올리브 오일, 유채씨 오일, 땅콩 오일, 해바라기 오일, 맥아 오일, 옥수수 배아 오일, 대두 오일, 목화씨 오일, 알파파 오일, 양귀비 오일, 호박 오일, 달맞이꽃 오일, 수수 오일, 보리 오일, 호밀 오일, 홍화 오일, 쿠쿠이나무(candlenut) 오일, 시계꽃 오일, 개암 오일, 야자수 오일, 행인(apricot kernel) 오일, 송금나무(beauty leaf) 오일, 시심브리움(sysymbrium) 오일, 아보카도 오일, 금잔화 오일, 참깨 오일, 조팝나무(meadowsweet) 오일, 마카다미아(macadamia)/키위 오일, 서양지치 오일, 까막까치밥나무(blackcurrant) 오일, 커피 오일, 피스타치오 오일, 도인(peach kernel) 오일, 산딸기씨 오일, 딸기씨 오일, 멜론 오일, 블루베리씨 오일, 아르간(argan) 오일, 유성 서양자두 추출물, 석류 오일, 파파야 오일, 코코넛 밀크 오일, 및 꽃 또는 채소에서 유래하는 오일과 같은 식물성 오일;
- 에톡실화 식물성 오일;
- 합성 오일, 예를 들어 지방산 에스테르(예를 들어, 부틸 미리스테이트, 프로필 미리스테이트, 세틸 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 부틸 스테아레이트, 헥사데실 스테아레이트, 이소프로필 스테아레이트, 옥틸 스테아레이트, 이소세틸 스테아레이트, 도데실 올리에이트, 헥실 라우레이트, 프로필렌글리콜 디카프릴레이트), 라놀산에서 유래하는 에스테르(예를 들어, 이소프로필 라놀레이트, 이소세틸 라놀레이트), 지방산 모노글리세리드, 디글리세리드 및 트리글리세리드(예를 들어, 글리세릴 트리헵타노에이트), 알킬 벤조에이트, 경화 오일, 폴리(알파-올레핀), 폴리올레핀(예를 들어, 폴리이소부텐), 경화 폴리데센 또는 경화 폴리이소부텐(문헌[Michel and Irene Ash; Thesaurus of Chemical Products, Chemical Publishing Co, Inc. 1986 Volume I, page 211 (ISBN 0 7131 3603 0)]에 인용된 팔렘(Parleam; 폴리신란TM(PolysynlaneTM))이란 명칭으로 로소 에 꼼파니(Ets B. Rossow et Cie) 사에 의해 프랑스에서 판매됨);
- 실리콘 오일, 예를 들어 디메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 아민-개질된 실리콘, 지방산-개질된 실리콘, 알코올-개질된 실리콘, 알코올 및 지방산으로 개질된 실리콘, 폴리에테르기로 개질된 실리콘, 에폭시-개질된 실리콘, 플루오로기로 개질된 실리콘, 고리형 실리콘, 및 알킬기로 개질된 실리콘;
- 왁스, 예를 들어 밀랍, 카나우바(carnauba) 왁스, 칸델리아(candelilla) 왁스, 아우리코리(ouricoury) 왁스, 목랍, 코르크 섬유 왁스, 사탕수수 왁스, 호호바 왁스, 까막까치밥나무 꽃 왁스, 수선화 꽃 왁스, 오렌지 나무 꽃 왁스, 오렌지 왁스, 쌀 왁스, 파라핀 왁스, 갈탄(lignite) 왁스, 미정질 왁스, 라놀린 왁스; 지랍(ozokerite); 폴리에틸렌 왁스; 실리콘 왁스; 식물 왁스; 주위 온도에서 고체인 지방 알코올 및 지방산; 주위 온도에서 고체인 글리세리드.
상기에서 정의된 바와 같은 수중유형 유화액(E)의 지방상(G)에 존재하는 "유중수형 계면활성제"란 용어는 연속상(A)에서의 분산 시에 지방상(G)의 액적을 안정화시키는 것을 가능하게 하는 화학 물질 또는 화학 물질의 혼합물을 의미한다.
예를 들어, 하기가 언급될 수 있다:
- 1 몰당량의 소르비탄 에스테르와, 5 몰당량 내지 20 몰당량의 에틸렌옥시드, 보다 구체적으로는 1 몰당량의 소르비탄 라우레이트, 소르비탄 팔미테이트, 또는 소르비탄 스테아레이트, 또는 소르비탄 이소스테아레이트, 또는 소르비탄 올리에이트와 5 몰당량 내지 20 몰당량의 에틸렌옥시드의 에톡실화 반응에서 얻어지는 폴리소르베이트;
- 1 몰당량의 지방산(예를 들어, 팔미트산, 미리스트산, 라우르산, 스테아르산, 이소스테아르산, 올레산)과 5 몰당량 내지 40 몰당량의 에틸렌옥시드 사이의 에톡실화 반응으로 얻어지는 제품;
- 지방산(예를 들어, 팔미트산, 미리스트산, 라우르산, 스테아르산, 이소스테아르산, 올레산, 아라킨산, 베헨산)과 4 몰당량 내지 20 몰당량, 보다 구체적으로는 3 몰당량 내지 10 몰당량의 글리세롤 사이의 에스테르화 반응으로 얻어지는 제품.
상기에서 정의된 바와 같은 수중유 유화액(E) 내에 포함되는 화장용으로 허용 가능한 수상(A)은 통상적으로 하나 이상의 화장용으로 허용 가능한 유기 용매, 또는 물과 하나 이상의 화장용으로 허용 가능한 유기 용매의 혼합물을 함유할 수 있다. 화장용으로 허용 가능한 용매는 보다 구체적으로는 다가 알코올, 예를 들어 글리세롤, 디글리세롤, 트리글리세롤, 글리세롤 올리고머, 자일리톨, 에리트리톨, 소르비톨, 2-메틸-1,3-프로판디올; 알콕시화 다가 알코올; 글리콜, 예를 들어 부틸렌글리콜, 헥실렌글리콜, 카프릴릴글리콜 또는 1,2-옥탄디올, 펜틸렌글리콜 또는 1,2-펜탄디올, 모노프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 이소프렌글리콜, 부틸디글리콜, 폴리에틸렌글리콜(이의 분자량은 200 g.mol-1 내지 8,000 g.mol-1임); 또는 수용성 알코올, 예를 들어 에탄올, 이소프로판올 또는 부탄올로부터 선택될 수 있다.
"태양으로부터의 자외선에 대한 보호제"란 용어는, 특히 본 특허 출원의 주제인 수중유형 유화액(E)의 정의에서는 안료, 유기 자외선 차단제 및 무기 자외선 차단제를 의미한다.
태양으로부터의 자외선에 대한 보호제로서 사용되는 안료로서, 예를 들어 이산화티탄, 갈색 철 산화물, 황색 철 산화물, 흑색 철 산화물 또는 적색 철 산화물, 또는 대안적으로 백색 또는 유색 진주 광택 안료(예를 들어, 운모티탄)가 존재한다.
태양으로부터의 자외선에 대한 보호제로서 사용되는 유기 자외선 차단제로서, 예를 들어 하기가 존재한다:
- 벤조산 유도체, 예를 들어 파라-아미노벤조산(PABA), 특히 PABA의 모노글리세릴 에스테르, N,N-프로폭시 PABA의 에틸 에스테르, N,N-디에톡시 PABA의 에틸 에스테르, N,N-디메틸 PABA의 에틸 에스테르, N,N-디메틸 PABA의 메틸 에스테르, N,N-디메틸 PABA의 부틸 에스테르의 부류에 속하는 차단제;
- 안트라닐산 유도체, 예를 들어 호모멘틸-N-아세틸 안트라닐레이트의 부류에 속하는 차단제;
- 살리실산 유도체, 예를 들어 아밀 살리실레이트, 호모멘틸 살리실레이트, 에틸헥실 살리실레이트, 페닐 살리실레이트, 벤질 살리실레이트, p-이소프로판올페닐 살리실레이트의 부류에 속하는 차단제;
- 신남산 유도체, 예를 들어 에틸헥실 신나메이트, 에틸-4-이소프로필 신나메이트, 메틸-2,5-디이소프로필 신나메이트, p-메톡시프로필 신나메이트, p-메톡시이소프로필 신나메이트, p-메톡시이소아밀 신나메이트, p-메톡시옥틸 신나메이트(p-메톡시 2-에틸헥실 신나메이트), p-메톡시 2-에톡시에틸 신나메이트, p-메톡시사이클로헥실 신나메이트, 에틸-α-시아노-β-페닐 신나메이트, 2-에틸헥실-α-시아노-β-페닐 신나메이트, 글리세릴 디파라메톡시 모노-2-에틸헥사노일 신나메이트의 부류에 속하는 차단제;
- 벤조페논 유도체, 예를 들어 2,4-디하이드록시벤조페논, 2,2'-디하이드록시-4-메톡시벤조페논, 2,2',4,4'-테트라하이드록시벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시-4'-메틸벤조페논, 2-하이드록시 4-메톡시 벤조페논-5-설포네이트, 4-페닐벤조페논, 2-에틸헥실-4'-페닐 벤조페논-2-카르복실레이트, 2-하이드록시 4-n-옥틸옥시벤조페논, 4-하이드록시 3-카르복시벤조페논; 3-(4'-메틸벤질리덴)-d,l-캠퍼, 3-(벤질리덴)-d,l-캠퍼, 벤잘코늄 메토설페이트 캠퍼; 유로카닌산, 에틸 유로카네이트의 부류에 속하는 차단제;
- 설폰산 유도체, 예를 들어 2-페닐벤즈이미다졸-5-설폰산 및 이의 염의 부류; 트리아진 유도체, 예를 들어 하이드록시페닐트리아진, 에틸헥실옥시하이드록시페닐-4-메톡시페닐트리아진, 벤조산-2,4,6-트리아닐리노-(p-카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 4,4-((6-(((1,1-디메틸에틸)아미노)카르보닐)페닐)아미노)-1,3,5-트리아진-2,4-디일디이미노)비스(2-에틸헥실) 에스테르, 2-페닐-5-메틸벤즈옥사졸, 2,2'-하이드록시-5-메틸페닐벤조트리아졸, 2-(2'-하이드록시-5'-t-옥틸페닐)벤조트리아졸, 2-(2'-하이드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸; 디벤즈아제핀; 디아니소일메탄, 4-메톡시-4''-t-부틸벤조일메탄; 5-(3,3-디메틸-2-노르보닐리덴)-3-펜탄-2-온; 2-(4-디에틸아미노-2-하이드록시벤조일)벤조산 헥실 에스테르, 2,4-비스{[4-(2-에틸헥실옥시)-2-하이드록시]페닐}-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진, 2,4,6-트리스[4-(2-에틸헥실옥시카르보닐)아닐리노]-1,3,5-트리아진, 2-에틸헥실 디메톡시벤질리덴 디옥소이미다졸리딘 프로피오네이트의 부류, 디페닐아크릴레이트 유도체, 예를 들어 2-에틸헥실-2-시아노-3,3-디페닐-2-프로페노에이트, 에틸-2-시아노-3,3-디페닐-2-프로페노에이트의 부류에 속하는 차단제;
- 폴리실록산, 예를 들어 벤질리덴 실록산 말로네이트의 부류에 속하는 차단제.
태양으로부터의 자외선에 대한 보호제로서 사용되는 무기 자외선 차단제로서, 예를 들어 산화티타늄, 산화아연, 산화세륨, 산화지르코늄, 황색, 적색 또는 흑색 철 산화물, 산화크롬이 존재한다. 이들 미네랄 차단제는 미분화될 수 있거나 미분화될 수 없고, 표면 처리되었거나 되지 않았을 수 있고, 경우에 따라 수성 또는 유성 예비 분산액 형태로 제공될 수 있다.
하나의 특정 양태에 따르면, 본 발명의 목적은 상기에서 정의된 바와 같은 국소 사용을 위한 수중유 유화액(E)이며, 이때 태양으로부터의 자외선에 대한 보호제는 이산화티탄, 2,4-디하이드록시벤조페논, 2-(4-디에틸아미노-2-하이드록시벤조일)벤조산 헥실 에스테르, 2,4-비스{[4-(2-에틸헥실옥시)-2-하이드록시]페닐}-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진, 2,4,6-트리스[4-(2-에틸헥실옥시 카르보닐)아닐리노]-1,3,5-트리아진 및 2-에틸헥실 디메톡시벤질리덴 디옥소이미다졸리딘 프로피오네이트로 이루어진 군의 성분으로부터 선택된다.
하나의 특정 양태에 따르면, 본 발명의 목적은 상기에서 정의된 바와 같은 수중유 유화액(E)이며, 이때 상기 혼합물(M1)은, 이의 중량 100%를 기준으로,
- 중량 비율이 80 중량% 이상 및 100 중량% 이하, 보다 구체적으로는 90 중량% 이상인 분지형 알칸,
- 중량 비율이 0 중량% 이상 및 15 중량% 이하, 보다 구체적으로는 10 중량% 이하인 선형 알칸,
- 중량 비율이 0 중량% 이상 및 5 중량% 이하, 보다 구체적으로는 1 중량% 이하인 사이클로알칸을 포함하며,
이때 상기 고리형 또는 무고리형, 선형 또는 분지형 탄화수소 중 95 중량% 내지 100 중량%가 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하고, 상기 고리형, 무고리형, 선형 또는 분지형 탄화수소 중 최대 5 중량%가 15개 미만 탄소 원자 또는 19개 초과의 탄소 원자를 포함하는 것을 특징으로 한다.
이러한 구체적인 양태에 따르면, 상기 혼합물(M1)은 보다 구체적으로 에모그린TM L15란 상표명으로 판매되는 포화 탄화수소의 혼합물이며, 이때 상기 혼합물은, 이의 중량 100%를 기준으로,
i) 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 3.7%의 선형 알칸,
ii) 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 96%의 이소알칸, 및
iii) 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 0.3%의 사이클로알칸을 포함한다.
다른 보다 구체적인 양태에 따르면, 상기에서 정의된 바와 같은 수중유형 유화액(E)은, 상기 혼합물(M1)이, 이의 중량 100%를 기준으로,
- 중량 비율이 40 중량% 이상 및 100 중량% 이하, 보다 구체적으로는 50 중량% 이상인 분지형 알칸,
- 중량 비율이 0 중량% 이상 및 20 중량% 이하, 보다 구체적으로는 15 중량% 이하인 선형 알칸,
- 중량 비율이 0 중량% 이상 및 40 중량% 이하, 보다 구체적으로는 35 중량% 이하인 사이클로알칸을 포함하며,
이때 상기 고리형 또는 무고리형, 선형 또는 분지형 탄화수소 중 100 중량%가 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 것을 특징으로 한다.
이러한 구체적인 양태에 따르면, 혼합물(M1)은 보다 구체적으로는 에모스마트TM L19란 상표명으로 판매되는 포화 탄화수소의 혼합물이며, 이때 상기 혼합물은, 이의 중량 100%를 기준으로,
i) 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 13.20 중량%의 선형 알칸,
ii) 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 55.00 중량%의 이소알칸, 및
iii) 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 31.80%의 사이클로알칸을 포함한다.
상기에서 정의된 바와 같은 유화액(E)은 하기와 같은 하나 이상의 보조제를 포함할 수 있다:
- 증점제 또는 겔화제, 예를 들어 다가 전해질 유형의 선형 또는 분지형 또는 가교된 중합체, 예를 들어 부분적으로 또는 완전히 염화된 아크릴산 단독 중합체, 부분적으로 또는 완전히 염화된 메타크릴산 단독 중합체, 부분적으로 또는 완전히 염화된 2-메틸-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판설폰산(AMPS) 단독 중합체, 아크릴산과 AMPS의 공중합체, 아크릴아미드와 AMPS의 공중합체, 비닐피롤리돈과 AMPS의 공중합체, AMPS와 (2-하이드록시에틸) 아크릴레이트의 공중합체, AMPS와 (2-하이드록시에틸) 메타크릴레이트의 공중합체, AMPS와 하이드록시에틸아크릴아미드의 공중합체, AMPS와 N,N-디메틸아크릴아미드의 공중합체, AMPS와 트리스(하이드록시메틸)아크릴아미도메탄(THAM)의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산과 (2-하이드록시에틸) 아크릴레이트의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산과 (2-하이드록시에틸) 메타크릴레이트의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산과 하이드록시에틸아크릴아미드의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산과 THAM의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산과 N,N-디메틸아크릴아미드의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산, AMPS와 (2-하이드록시에틸) 아크릴레이트의 삼량체, 아크릴산 또는 메타크릴산, AMPS와 (2-하이드록시에틸) 메타크릴레이트의 삼량체, 아크릴산 또는 메타크릴산, AMPS와 THAM의 삼량체, 아크릴산 또는 메타크릴산, AMPS와 N,N-디메틸아크릴아미드의 삼량체, 아크릴산 또는 메타크릴산, AMPS와 아크릴아미드의 삼량체, 아크릴산 또는 메타크릴산과 알킬 아크릴레이트(이의 탄소 사슬은 4개 내지 30개의 탄소 원자, 보다 구체적으로는 10개 내지 30개의 탄소 원자를 포함함)의 공중합체, AMPS와 알킬 아크릴레이트(이의 탄소 사슬은 4개 내지 30개의 탄소 원자, 보다 구체적으로는 10개 내지 30개의 탄소 원자를 포함함)의 공중합체, 유리형의 부분적으로 염화된 또는 완전히 염화된 강산 기능을 갖는 적어도 하나의 단량체, 적어도 하나의 중성 단량체와 화학식 VIII의 적어도 하나의 단량체의 선형, 분지형 또는 가교된 삼량체:
[화학식 VIII]
CH2=C(R'3)-C(=O)-[CH2-CH2-O]n-R'4
(상기 식에서, R'3은 수소 원자 또는 메틸 라디칼을 나타내고, R'4는 8개 내지 30개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 알킬 라디칼을 나타내고, n은 1 이상 및 50 이하의 숫자를 나타냄); 본 발명의 목적인 수중유 유화액과 조합될 수 있는 다가 전해질 유형의 선형 또는 분지형 또는 가교된 중합체는 용액, 수성 현탁액, 유중수 유화액, 수중유 유화액 또는 분말의 형태일 수 있으며, 예를 들어 시뮬겔TM EG(SimulgelTM EG), 시뮬겔TM EPG, 세피겔TM 305(SepigelTM 305), 시뮬겔TM 600, 시뮬겔TM NS, 시뮬겔TM INS 100, 시뮬겔TM FL, 시뮬겔TM A, 시뮬겔TM SMS 88, 세피노브TM EMT 10(SepinovTM EMT 10), 세피플러스TM 400(SepiplusTM 400), 세피플러스TM 265, 세피플러스TM S, 세피맥스TM Zen(SepimaxTM Zen), 아리스토플렉스TM AVC(AristoflexTM AVC), 아리스토플렉스TM AVS, 노베머TM EC-1(NovemerTM EC-1), 노베머TM EC 2, 아리스토플렉스TM HMB, 코스메디아TM SP(CosmediaTM SP), 플로케어TM ET 25(FlocareTM ET 25), 플로케어TM ET 75, 플로케어TM ET 26, 플로케어TM ET 30, 플로케어TM ET 58, 플로케어TM PSD 30, 비스콜람TM AT 64(ViscolamTM AT 64), 비스콜람TM AT 100이란 명칭으로 판매되는 제품; 단당류만으로 이루어진 다당류, 예를 들어 글루칸 또는 글루코오스 단독 중합체, 글루코만노글루칸, 자일로글리칸, D-만노오스의 주사슬 상의 D-갈락토오스 단위의 치환도(DS)가 0 내지 1, 보다 구체적으로는 1 내지 0.25인 갈락토만난, 예를 들어 계피검(cassia gum; DS = 1/5), 메뚜기콩검(locust bean gum; DS = 1/4), 타라검(tara gum; DS = 1/3), 구아검(guar gum; DS = 1/2), 호로파검(fenugreek gum; DS = 1)에서 유래하는 갈락토만난; 단당류 유도체로 이루어진 다당류, 예컨대 황산화 갈락탄, 보다 구체적으로는 카라기난 및 한천, 우로난(uronan), 보다 구체적으로는 알긴, 알기네이트 및 펙틴, 단당류와 우론산의 헤테로중합체(보다 구체적으로는 크산탄검, 젤란검), 아라비아 고무 및 카라야검(karaya gum)의 삼출물, 글루코사미노글리칸; 셀룰로오스, 셀룰로오스 유도체(예를 들어, 메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 하이드록시프로필셀룰로오스), 실리케이트, 전분, 친수성 전분 유도체, 폴리우레탄;
- 막 형성 화합물;
- 하이드로트로프제(hydrotropic agent);
- 가소제;
- 유탁제 또는 진주 광택제, 예를 들어 나트륨 또는 마그네슘 팔미테이트, 스테아레이트 또는 하이드록시스테아레이트, 에틸렌 또는 폴리에틸렌글리콜 모노스테아레이트 또는 디스테아레이트, 지방 알코올, 스티렌 단독 중합체 및 공중합체, 예를 들어 세픽(SEPPIC)사에 의해 몬토폴TM OP1(MontopolTM OP1)이란 명칭으로 판매되는 스티렌 아크릴레이트 공중합체;
- 텍스쳐제, 예를 들어 아지노모토(Ajinomoto)사에 의해 아미노호프TM LL(AminohopeTM LL)이란 명칭으로 판매되는 라우로일 리신, 내셔널 스타치(National Starch)사에 의해 드라이플로TM(DryfloTM)란 명칭으로 판매되는 옥테닐 스타치 숙시네이트, 세픽사에 의해 몬타노브TM 14(MontanovTM 14)란 명칭으로 판매되는 미리스틸 폴리글루코시드, 셀룰로오스 섬유, 면섬유, 키토산 섬유, 활석, 견운모, 운모;
- 오버패팅제(overfatting agent);
- 이온 봉쇄제;
- 킬레이트제;
- 비이온성 계면활성제, 예를 들어 8개 내지 12개의 탄소 원자를 포함하는 지방 알코올의 에톡실화 유도체; 8개 내지 12개의 탄소 원자를 포함하는 지방산의 에톡실화 유도체; 8개 내지 12개의 탄소 원자를 포함하는 지방산 에스테르의 에톡실화 유도체; 8개 내지 12개의 탄소 원자를 포함하는 모노글리세리드의 에톡실화 유도체; 화학식 II의 알킬 폴리글리코시드:
[화학식 II]
R2-O-(S)y-H
(상기 식에서, y는 1 내지 5의 십진수를 나타내고, S는 환원당의 잔류물을 나타내고, R2는 5개 내지 16개의 탄소 원자, 바람직하게는 8개 내지 14개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 알킬 라디칼을 나타냄), 또는 화학식 II의 화합물의 혼합물, 예를 들어 특히 오라믹스TM CG 110(OramixTM CG 110)이란 상표명으로 판매되는 카프릴릴/카프릴 글루코시드, 특히 오라믹스TM NS 10이란 상표명으로 판매되는 데실글루코시드;
- 산화 방지제, 예를 들어 EDTA 및 이의 염, 시트르산, 타르타르산, 옥살산, BHA(부틸하이드록시아니솔), BHT(부틸하이드록시톨루엔), 토코페롤 유도체(예를 들어, 토코페릴 아세테이트), 디솔빈 GL 47S(Dissolvine GL 47S; INCI 명칭: 테트라소듐 글루타메이트 디아세테이트)과 같은 산화 방지제 화합물의 혼합물;
- 향수;
- 보존제;
- 컨디셔닝제(conditioning agent);
- 피부 또는 모발에 대한 치료 작용을 제공하기 위한 활성 성분, 예를 들어 비타민 및 이들의 유도체, 특히 이의 에스테르, 예를 들어 레티놀(비타민 A) 및 이의 에스테르(예를 들어, 레티닐 팔미테이트), 아스코르브산(비타민 C) 및 이의 에스테르, 아스코르브산의 당 유도체(예를 들어, 아스코르빌 글루코시드), 토코페롤(비타민 E) 및 이의 에스테르(예를 들어, 토코페릴 아세테이트), 비타민 B3 또는 B10(니아신아미드 및 이의 유도체); 진정 작용을 나타내는 화합물, 특히 세피캄TM S(SepicalmTM S), 알란토인 및 비사보롤(bisabolol); 항염증제; 보습 작용을 나타내는 화합물, 예를 들어 우레아, 하이드록시우레아, 글리세롤글루코시드, 디글리세롤글루코시드, 폴리글리세릴글루코시드; 폴리페놀-풍부 식물 추출물, 예를 들어 포도 추출물, 소나무 추출물, 와인 추출물, 올리브 추출물; 체중 감량 및 지방 분해 작용을 나타내는 화합물, 예를 들어 카페인 또는 이들의 유도체, 아디포슬림TM(AdiposlimTM), 아디포레스TM(AdipolessTM), 푸코크산틴; N-아실화 단백질; N-아실화 펩티드, 예를 들어 매트릭실TM(MatrixilTM); N-아실화 아미노산; N-아실화 단백질의 부분 가수분해물; 아미노산; 펩티드; 총 단백질 가수분해물; 대두 추출물, 예를 들어 라페르민TM(RaffermineTM); 밀 추출물, 예를 들어 텐신TM(TensineTM) 또는 글리아딘TM(GliadineTM); 식물 추출물, 예를 들어 탄닌-풍부 식물 추출물, 이소플라본-풍부 식물 추출물 또는 테르펜-풍부 식물 추출물; 담수 또는 염수 조류의 추출물; 해양 식물 추출물; 일반적인 해양 추출물, 예를 들어 산호; 필수 왁스; 박테리아 추출물; 세라미드; 인지질; 항균 작용 또는 정제 작용을 나타내는 화합물, 예를 들어 리파사이드TM C8G(LipacideTM C8G), 리파사이드TM UG, 세피콘트롤TM A5(SepicontrolTM A5); 옥토피록스TM(OctopiroxTM) 또는 센시바TM SC50(SensivaTM SC50); 활력 또는 자극 물성을 나타내는 화합물, 예를 들어 피지오게닐TM(PhysiogenylTM), 판테놀 및 이들의 유도체, 예를 들어 세피캅TM MP(SepicapTM MP); 노화 방지 활성제, 예를 들어 세피리프트TM DPHP(SepiliftTM DPHP), 리파사이드TM PVB, 세피비놀TM(SepivinolTM), 세피비탈TM(SepivitalTM), 마놀리바TM(ManolivaTM), 파이토-에이지TM(Phyto-AgeTM), 타임코드TM(TimecodeTM); 서비코드TM(SurvicodeTM); 광노화 방지 활성제; 진피표피경계(dermoepidermal junction)의 온전성을 보호하기 위한 약제; 콜라겐, 엘라스틴, 글리코사미노글리칸과 같은 세포외 기질 성분의 합성을 증가시키기 위한 활성제; 화학적 세포 소통에 바람직하게 작용하는 활성제, 예를 들어 사이토카인, 또는 물리적 세포 소통에 바람직하게 작용하는 활성제, 예를 들어 인테그린; 피부에서 "발열" 느낌을 유발하는 활성제, 예를 들어 피부 미세순환 활성제(예를 들어, 니코틴산 유도체) 또는 피부에 "청량"감을 유발하는 제품(예를 들어, 멘톨 및 유도체); 피부 미세 순환을 개선시키기 위한 활성제, 예를 들어 혈관 강화제(veinotonic); 배수 활성제; 울혈 제거용 활성제, 예를 들어 은행잎, 담쟁이덩굴, 마로니에, 대나무, 루스쿠스(ruscus), 버처스 브룸(Butcher's Broom), 병풀(Centalla asiatica), 푸쿠스(fucus), 로즈마리, 버드나무의 추출물; 피부를 태닝(tanning) 또는 갈변(browning)시키기 위한 약제, 예를 들어 디하이드록시아세톤(DHA), 에리트룰로오스, 메소타르타르 알데히드, 글루타르알데히드, 글리세르알데히드, 알록산, 닌하이드린, 식물 추출물, 예를 들어 유럽 특허 출원 제EP 0 971 683호에 기술한 바와 같은 프테로칼푸스(Pterocarpus) 속 및 바피아(Baphia) 속의 미국 삼나무, 예를 들어 프테로칼푸스 산타리누스(Pteropcarpus santalinus), 프테로칼푸스 오순(Pterocarpus osun), 프테로칼푸스 소야우키이(Pterocarpus soyauxii), 프테로칼푸스 에리나세우스(Pterocarpus erinaceus), 프테로칼푸스 인디쿠스(Pterocarpus indicus) 또는 바피아 니티다(Baphia nitida)의 추출물; 인간 피부의 태닝 및/또는 갈변을 조장 및/또는 가속화하는 이들의 작용 및/또는 인간 피부를 착색하기 위한 이들의 작용으로 인해 알려진 약제, 예를 들어 카로티노이드(보다 구체적으로는 베타-카로텐 및 감마-카로텐), 프로비탈(Provital)에 의해 "캐럿 오일(Carrot oil)"(INCI 명칭: 다우쿠스 캐로타(Daucus Carota), 헬리안투스 안누우스(Helianthus annuus) 해바라기 오일)이란 상표명으로 판매되는 제품(카로티노이드, 비타민 E 및 비타민 K를 함유함); 자외선 복사에 대한 노출 시 인간 피부의 태닝을 가속화하는 이들의 효과로 인해 알려진 티로신 및/또는 이들의 유도체, 예를 들어 프로비탈에 의해 "선탠 악셀러레이터TM(SunTan AcceleratorTM)"란 상표명으로 판매되는 제품(티로신 및 리보플라빈(비타민 B)을 함유함), 자이모라인(Zymo Line)에 의해 "자이모 탠 콤플렉스(Zymo Tan Complex)"란 상표명으로 판매되는 티로신과 티로시나아제 복합체, 미벨레(Mibelle)사에 의해 멜라노브론즈TM(MelanoBronzeTM)(INCI 명칭: 아세틸 티로신, 몽크페퍼(Monk's Pepper) 추출물(비텍스 아그누스-카스투스(Vitex agnus-castus))란 상표명으로 판매되는 제품(아세틸 티로신을 함유함), 유니펙스(Unipex)사에 의해 유니페르탄(Unipertan) VEG-24/242/2002(INCI 명칭: 부틸렌글리콜 및 아세틸 티로신 및 가수분해된 식물성 단백질 및 아데노신 트리포스페이트)이란 상표명으로 판매되는 제품, 세더마(Sederma)사에 의해 "트라이-엑셀TM(Try-ExcellTM)"(INCI 명칭: 올레오일 티로신 및 루파 실린드리카(Luffa Cylindrica)(씨앗 오일 및 올레산)이란 상표명으로 판매되는 제품(서양호박씨(marrow seed)(또는 수세미 오일)의 추출물을 함유함), 알반 뮐러(Alban Muller)에 의해 악티브론즈TM(ActibronzeTM)(INCI 명칭: 가수분해된 밀 단백질 및 아세틸 티로신 및 글루콘산구리)란 상표명으로 판매되는 제품, 시너가(Synerga)사에 의해 타이로스탄TM(TyrostanTM)(INCI 명칭: 포타슘 카프로일 티로신)이란 상표명으로 판매되는 제품, 시너가에 의해 타이로시놀(Tyrosinol)(INCI 명칭: 소르비탄 이소스테아레이트, 글리세릴 올리에이트, 카프로일 티로신)이란 상표명으로 판매되는 제품, 알반 뮐러사에 의해 인스타브론즈TM(InstaBronzeTM)(INCI 명칭: 디하이드록시아세톤 및 아세틸 티로신 및 글루콘산구리)란 상표명으로 판매되는 제품, 엑시몰(Exymol)사에 의해 타이로실란(Tyrosilane)(INCI 명칭: 메틸실라놀 및 아세틸 티로신)이란 상표명으로 판매되는 제품; 멜라닌 생성 활성화 효과로 인해 알려진 펩티드, 예를 들어 인피니텍 악티보스(Infinitec Activos)에 의해 브론징 SF 펩티드 파우더(Bronzing SF Peptide powder)(INCI 명칭: 덱스트란 및 옥타펩티드-5)란 상표명으로 판매되는 제품, 멜리탄(Melitane)(INCI 명칭: 글리세린 및 아쿠아(Aqua) 및 덱스트란 및 아세틸 헥사펩티드-1)이란 상표명으로 판매되는 제품(알파-MSH 효능제(agonist) 작용으로 알려진 아세틸 헥사펩티드-1을 포함함), 리포텍(Lipotec)사에 의해 멜라타임즈 솔루션즈TM(Melatimes SolutionsTM)(INCI 명칭: 부틸렌글리콜, 팔미토일 트리펩티드-40)란 상표명으로 판매되는 제품, 당 및 당 유도체, 예를 들어 프로비탈사에 의해 타노시톨TM(TanositolTM)(INCI 명칭: 이노시톨)이란 상표명으로 판매되는 제품, 코디프 인터내쇼날(CODIF International)사에 의해 탈리탄TM(ThalitanTM)(또는 파이코사카라이드TM AG(PhycosaccharideTM AG))(INCI 명칭: 아쿠아 및 가수분해된 알긴(라미나리아 디지타타(Laminaria Digitata)) 및 황산마그네슘 및 황산망간)이란 상표명으로 판매되는 제품(해양 기원의 올리고당(마그네슘 및 망간 이온으로 킬레이팅된 굴루론산 및 만누론산)을 함유함), 알반 뮐러사에 의해 멜라티바TM(MelactivaTM)(INCI 명칭: 말토덱스트린, 무쿠나 프루리엔스(Mucuna Pruriens) 씨앗 추출물)란 상표명으로 판매되는 제품, 플라보노이드-풍부 화합물, 예를 들어 사일랩(Silab)사에 의해 "바이오태닝(Biotanning)"(INCI 명칭: 가수분해된 시트러스 아우란티움 둘시스(Citrus Aurantium dulcis) 열매 추출물)이란 상표명으로 판매되고 레몬 플라보노이드(헤스페리딘(hesperidin) 유형)가 풍부한 것으로 알려진 제품;
- 무기 충전제 또는 안료, 예를 들어 이산화티탄, 갈색 철 산화물, 황색 철 산화물, 흑색 철 산화물 또는 적색 철 산화물, 또는 대안적으로 백색 또는 유색 진주 광택 안료(예를 들어, 운모티탄);
- 시각 효과를 제공하거나 활성제를 피복하기 위한 입자;
- 박리 입자;
- 광학 광택제;
- 곤충 기피제.
상기에서 정의된 바와 같은 수중유 유화액(E)은 병에, 펌프 "병" 유형의 장치에, 에어로졸 장치에 가압 형태로, 그릴과 같은 천공벽이 구비된 장치 내에, 또는 롤온 도포기(roll-on applicator)가 구비된 장치 내에 포장될 수 있다.
또한 본 발명의 목적은, 태양으로부터의 자외선 복사에 대한 노출의 비심미적 효과, 보다 구체적으로는 홍조로부터 인간의 피부를 보호하기 위한, 상기에서 정의된 바와 같은 국소 사용을 위한 수중유형 유화액(E)의 용도이다.
최종적으로, 본 발명의 목적은 또한 태양으로부터의 자외선 복사에 대한 노출과 연관된 인간 피부병, 보다 구체적으로는 화상, 일광 화상, 홍반, 피부암을 예방 및/또는 치료하기 위한 것인 치료 방법에 사용하기 위한 수중유형 유화액(E)이며, 이때 상기 수중유형 유화액(E)은, 이의 중량 100%를 기준으로,
- 50 중량% 내지 90 중량%, 보다 구체적으로는 60 중량% 내지 90 중량%, 더욱 더 구체적으로는 70 중량% 내지 90 중량%의 화장용으로 허용 가능한 수상(A);
- 10 중량% 내지 50 중량%, 보다 구체적으로는 10 중량% 내지 40 중량%, 더욱 더 구체적으로는 10 중량% 내지 30 중량%의 지방상(G)을 포함하며, 이때 상기 지방상(G)은, 이의 중량 100%를 기준으로,
- 적어도 95 중량%가 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는, 10 중량% 내지 50 중량%, 보다 구체적으로는 15 중량% 내지 40 중량%의 포화 고리형 또는 무고리형, 선형 또는 분지형 탄화수소의 혼합물(M1);
- 0.5 중량% 내지 15 중량%, 보다 구체적으로는 1 중량% 내지 10 중량%의 적어도 하나의 수중유형 계면활성제;
- 태양으로부터의 자외선에 대한 보호를 위한 5 중량% 내지 30 중량%, 보다 구체적으로는 15 중량% 내지 30 중량%의 적어도 하나의 자외선 보호제;
- 0 중량% 내지 80 중량%, 보다 구체적으로는 0 중량% 내지 60 중량%의 적어도 하나의 오일 및/또는 하나의 왁스를 포함하며, 이때 이 같은 오일 및/또는 이 같은 왁스는 상기 혼합물(M1)의 정의에 부합하지 않는 것으로 이해되고, 이 같은 오일 및/또는 이 같은 왁스는 상기 혼합물(M1)의 정의에 부합하지 않는 것으로 이해된다.
하나의 특정 양태에 따르면, 상기 수중유형 유화액(E)에는 시어버터가 없다.
하기 실시예는 본 발명을 예시하고 있지만, 이를 제한하는 것은 아니다.
혼합물(M 1 )을 포함하는 본 발명에 따른 수중유 유화액 및 비교용 수중유 유화액의 제조
(E1) 내지 (E4)로 표시된 본 발명에 따른 4개의 수중유 유화액(이의 구성성분의 중량 비율은 표 1에 나타나 있음) 및 (F1) 내지 (F5)로 표시된 5개의 비교용 수중유 유화액(이의 구성성분의 중량 비율은 표 2에 나타나 있음)을 제조한다. 본 발명에 따른 수중유 유화액 및 비교용 수중유 유화액에 대한 공통적인 제조 공정은 하기와 같다:
- 시험될 유성 혼합물을 20 ℃의 온도에서 비커에 넣은 후, 적절한 경우에 선택적인 제2 오일을 80 rpm으로 기계적으로 교반하면서 점진적으로 분산시키고;
- 이어서, 20 ℃에서 80 rpm으로 기계적으로 교반하면서 여기에 세피노브TM EMT 10 증점제를 요구되는 양으로 첨가하고;
- 물과 오라믹스TM NS10을 포함하는 수상을 20 ℃의 온도에서 비커 내에서 혼합함으로써 제조하고;
- 이어서, 수득된 혼합물을 20분 동안 1,500회의 분당 회전수로 분산제(deflocculator) 유형의 교반 하에 냉각한 후, 이를 비워서 목적하는 수중유 유화액을 수득한다.
유화액
(E1) (E2) (E3) (E4)
지방상
세피노브TM EMT10(1) 2% 2% 2% 2%
에모스마트TM L19(2) 15% 0% 12% 3%
에모그린TM L15(3) 0% 15% 3% 12%
수상
100%가 되는 충분한 양 100%가 되는 충분한 양 100%가 되는 충분한 양 100%가 되는 충분한 양
오라믹스TM NS 10(4) 0.3% 0.3% 0.3% 0.3%
(1) (세피노브TM EMT10): 증점제(INCI 명칭: 하이드록시에틸 아크릴레이트/아크릴로일디메틸타우레이트 아크릴레이트 공중합체),
(2) (에모스마트TM L19): 포화 고리형 또는 무고리형, 선형 또는 분지형 탄화수소의 혼합물(이의 중량 100%를 기준으로,
i) 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 13.20 중량%의 선형 알칸,
ii) 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 55.00 중량%의 이소알칸,
iii) 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 31.80 중량%의 사이클로알칸을 포함함);
(3) (에모그린TM L15): 조성물(이의 중량 100%를 기준으로,
i) 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 3.7%의 선형 알칸,
ii) 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 96%의 이소알칸,
iii) 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 0.3%의 사이클로알칸을 포함함);
(4) (오라믹스TM NS10): 가용화 발포제(INCI 명칭: 카프릴로일/카프릴 글루코시드).
유화액
(F1) (F2) (F3) (F4) (F5)
지방상
세피노브TM EMT10 2% 2% 2% 2% 2%
이소헥사데칸 15% 0% 0% 0% 0%
DC 345(5) 0% 15% 0% 0% 0%
DC 245(6) 0% 0% 15% 0% 0%
에모스마트TM L15(7) 0% 0% 0% 15% 0%
에모스마트TM V21(8) 0% 0% 0% 0% 15%
수상
100%가 되는 충분한 양 100%가 되는 충분한 양 100%가 되는 충분한 양 100%가 되는 충분한 양 100%가 되는 충분한 양
오라믹스TM NS10 0.3% 0.3% 0.3% 0.3% 0.3%
(5) (DC 345): 관능 물성을 제공하고, 보다 구체적으로는 유화액에 포함되어 발림 용이성을 부여하기에 화장품에 사용되는 연화제(INCI 명칭: 사이클로펜타실록산 및 사이클로헥사실록산);
(6) (DC 245): 관능 물성을 제공하고, 보다 구체적으로는 유화액에 포함되어 발림 용이성을 부여하기에 화장품에 사용되는 연화제(INCI 명칭: 사이클로펜타실록산);
(7) (에모스마트TM L15): 혼합물(이의 중량 100%를 기준으로,
i) 13개 내지 15개의 탄소 원자를 포함하는 9.26 중량%의 선형 알칸,
ii) 13개 내지 15개의 탄소 원자를 포함하는 39.06 중량%의 이소알칸,
iii) 13개 내지 15개의 탄소 원자를 포함하는 51.68%의 사이클로알칸을 포함함);
(8) (에모스마트TM V21): 혼합물(이의 중량 100%를 기준으로,
i) 18개 내지 21개의 탄소 원자를 포함하는 15.99 중량%의 선형 알칸,
ii) 18개 내지 21개의 탄소 원자를 포함하는 59.90 중량%의 이소알칸,
iii) 18개 내지 21개의 탄소 원자를 포함하는 24.11%의 사이클로알칸을 포함함).
본 발명에 따른 수중유 유화액 및 비교용 수중유 유화액의 발림성에 대한 평가
방법의 원리
수중유 유화액의 발림성은 상기 유화액의 마찰 계수 값의 측정치의 평균에서의 변화로 평가되며, 다양한 발림 속도에 대해 DHR2 유형의 유량계(텍사스 인스트루먼츠(Texas Instruments)사)를 이용하여 수행된다.
측정 원리
이는 마찰 계수에 대해 3회 측정치의 평균값을 얻기 위해 시험된 각각의 유화액을 수직 항력으로 1 라디안.s-1 내지 4 라디안.s-1의 속도에 대해 특성 분석한 후, 2개의 속도 각각에서 수득된 평균치에 대한 비율 변화를 계산하는 단계를 수반한다.
재료 및 장비
측정은 시험될 유화액이 침착되는 플렉시글라스의 표면이 놓이게 되는 "플레이트 상의 트라이보링(Tribo Ring on Plate)" 보조기구가 구비된 DHR2 유량계(TA 인스트루먼츠)에 의해 수행된다.
절차
- 보정된 도포기를 이용하여, 시험될 유화액이 플레이트 상에 90 마이크로미터의 두께를 형성하는 양으로 유화액을 침착시킨다.
- 샘플의 침착 이후, 이의 보정된 두께는 "플레이트 상의 트라이보링" 기하구조와 접촉하게 되고, 2 N의 수직 항력, 및 0.01 라디안.s-1 내지 15 라디안.s-1의 값으로 조절될 수 있는 고정 속도 기울기가 인가된다.
- 기하구조의 회전 동안에 펠티에 플레이트에 적용되는 마찰에 대한 최대 수직 항력을 측정한다.
결과의 표시
시험된 각각의 유화액 및 마찰에 대한 최대 수직 항력의 값에 대한 각각 실시된 측정에 있어서, 마찰 계수(Cf)는 하기와 같이 계산된다:
Cf = (마찰에 대한 최대 수직 항력 값)/(인가된 수직 항력 값)
시험된 각각의 유화액에 있어서, 3회의 통계적으로 유의한 측정 동안에 1 라디안.s-1의 고정 속도 및 4 라디안.s-1의 고정 속도에 대해 수득된 값을 고려하며, 시험된 각각의 유화액에 있어서, 이렇게 실험적으로 수득되고 1 라디안.s-1의 고정 속도 및 4 라디안.s-1의 고정 속도에 대해 각각 Cfm1 및 Cfm4로 표시된 마찰 계수의 값에 대한 평균값을 계산한다.
이어서, 1 라디안.s-1의 속도에 대해 수득된 마찰 계수의 평균값과 4 라디안.s-1의 고정 속도에 대해 수득된 마찰 계수의 평균값 사이의 변화(ΔCf로 표시됨)를 하기와 같이 계산한다:
ΔCf = (Cfm1 - Cfm4) / (Cfm1) x 100
결과
얻어진 결과는 아래 표 3에 기록되어 있다.
유화액
(E1) (F1) (F2) (F3)
ΔCf -6.8% +18.2% +17.5% +14.5%
결과의 분석
표 3에 기록된 결과에 따르면 본 발명에 따른 유화액(E1)의 경우 1 라디안.s-1의 속도에서의 도포와 4 라디안.s-1의 속도에서의 도포 사이의 마찰 계수의 평균치에서의 변화는 10%의 값 미만(-6.8%)인 반면, 실리콘 오일(이를 함유하는 유화액에 개선된 발림성을 부여하는 것으로 알려져 있음)을 포함하는 비교용 유화액 (F2) 및 (F3)은 1 라디안.s-1의 속도에서의 도포와 4 라디안.s-1의 속도에서의 도포 사이에 15% 초과의 마찰 계수의 변화를 나타내는 것으로 명백히 나타나 있다.
따라서 이들 결과에 따르면 유화액에 포함되어 발림 용이성을 부여하는 것으로 알려진 연화제를 포함하는 유화액과 비교하여 본 발명에 따른 유화액의 발림 용이성이 개선된 것으로 나타난다.
이소헥사데칸, 즉 16개의 탄소 원자를 포함하는 이소파라핀을 포함하는 비교용 유화액 (F1)의 경우에 1 라디안.s-1의 속도에서의 도포와 4 라디안.s-1의 속도에서의 도포 사이에서의 마찰 계수의 평균치의 변화는 18.2%의 값으로 나타나며, 즉 16개의 탄소 원자를 포함하는 이러한 이소파라핀을 포함하는 유화액의 경우에 본 발명에 따른 유화액보다 발림 성능 및 용이성이 낮은 것으로 나타난다.
최종적으로, 1 라디안.s-1의 속도와 4 라디안.s-1의 속도 사이의 마찰 계수의 평균치의 음의 변화는 부가적인 기술적 이점, 즉 낮은 속도에서의 보다 낮은 마찰 계수 평균값의 획득, 다시 말해 피부에 본 발명에 따른 유화액을 보다 용이하게 바를 수 있는 가능성을 보여준다.
본 발명에 따른 수중유 유화액 및 비교용 수중유 유화액의 관능 물성의 평가
방법의 원리
13명의 적절히 훈련을 받은 공인된 패널은, 모든 패널이 인정하는 풍부도 기준을 갖는 유화액을 구성하는 것으로 당업자가 알고 있는 유화액을 참고 기준(reference base)으로 취하고, 또한 언급된 기술적 문제를 해결하기 위해 능가해야 할 비교용 참고물질을 취함으로써, 본 발명에 따른 수중유 유화액 및 비교용 수중유 유화액에 대한 "풍부한 느낌", "피부의 광택" 및 "유화액의 광택" 기준을 평가하였다.
절차
수행된 절차는 하기와 같이 5개의 단계를 포함한다:
- 단계 1: 시험될 수중유 유화액의 외형 및 냄새를 제어하고 평가하기,
- 단계 2: 손에 쥐기: 잡기 용이성을 평가하고, 가능한 흘러 내리는 외형을 관찰하기,
- 단계 3: 10회의 원형 움직임 동안 하나의 동일한 속도로 피부 표면에 원형으로 도포함으로써 피부에 시험된 유화액을 바르고, 10번째의 원형 움직임이 끝날 때에 인지되는 느낌을 수집하기,
- 단계 4: 유화액 필름의 부재가 관찰될 때까지 동일한 원형 움직임을 인가함으로써 피부에 시험된 유화액을 계속해서 바르고, 인지된 느낌을 수집하기,
- 단계 5: 바르는 것이 끝난 지 1분 후에 인지된 느낌을 수집하기.
이러한 절차는 20 ℃의 온도에서 실시한다.
결과의 표시:
시험된 각각의 유화액 및 평가된 각각의 관능 기준에 있어서, 각각의 패널은 시험된 상기 유화액이 참고 유화액과 비교하여 개선된 느낌을 제공하였는지를 드러낸다. 모든 평가를 수집하고, 시험된 유화액에 대해 인지된 느낌과 참고 유화액에 대해 인지된 느낌 사이에서의 차이, 개선 또는 저하가 유의한 것인지 판단하도록 데이터를 통계적으로 가공한다.
결과
"풍부한 느낌" 기준
- 참고 유화액: 유화액(F4).
본 발명에 따른 유화액 (E1) 및 (E3) 및 또한 비교용 유화액 (F2) 및 (F5)은 상술한 프로토콜에 따라 평가하고, 수득된 결과는 하기 표 4에 기록한다. 발림 공정의 각각의 순간에 (F4)와 비교하여 풍부한 느낌에서의 개선은 ">(F4)"로 표시하고, (F4)와 비교하여 풍부한 느낌에서의 저하는 "<(F4)"로 표시한다.
유화액
(E1) (E3) (F2) (F5)
단계 1: 시각 평가 >(F4) >(F4) <(F4) <(F4)
단계 2: 잡기 용이성의 평가 >(F4) >(F4) <(F4) <(F4)
단계 3: 첫 번째 10회의 원형 움직임 이후의 평가 >(F4) >(F4) <(F4) <(F4)
단계 4: 침투 이후의 평가 >(F4) >(F4) <(F4) <(F4)
단계 5: 바르는 것이 끝난 지 1분 이후의 평가 >(F4) >(F4) <(F4) <(F4)
"피부의 광택" 기준
- 참고 유화액: 유화액 (F4).
본 발명에 따른 유화액 (E1) 및 (E3) 및 또한 비교용 유화액 (F2) 및 (F5)은 상술한 프로토콜에 따라 평가하고, 수득된 결과는 하기 표 5에 기록한다. (F4)와 비교하여 피부의 광택에서의 증가는 ">(F4)"로 표시하고, 이의 감소는 "<(F4)"로 표시한다.
유화액
(E1) (E3) (F2) (F5)
단계 5: 바르는 것이 끝난 지 1분 이후의 평가 <(F4) <(F4) >(F4) >(F4)
"유화액의 광택" 기준
본 발명에 따른 유화액 (E1) 및 (E3) 및 또한 비교용 유화액 (F2) 및 (F5)은 상술한 프로토콜에 따라 평가하고, 수득된 결과는 하기 표 5에 기록한다. (F4)와 비교하여 유화액의 광택에서의 증가는 ">(F4)"로 표시하고, 이의 감소는 "<(F4)"로 표시한다.
유화액
(E1) (E3) (F2) (F5)
단계 1: 시각 평가 >(F4) >(F4) <(F4) <(F4)
결과의 분석
수득된 결과는 본 발명에 따른 방법에 의해 관능 및 심미 물성이 개선된다는 것을 보여준다.
예시적인 조성
태양 방지 유화액
강도 높은 UV 보호용 태양 방지 유체
강도 높은 UV 보호용 태양 방지 유체
헤어밤(Hair balm)
세피맥스TM Zen(폴리아크릴레이트 가교 중합체-6)은 세픽사에 의해 판매되는 증점 및 안정화용 음이온성 중합체이다.
이지노브TM(옥틸도데칸올 및 옥틸도데실 자일로시드 및 PEG-30 디폴리하이드록시스테아레이트)는 세픽사에 의해 판매되는 유중수형 유화제이다.
솔라굼TM AX(SolagumTM AX)(아카시아 세네갈검 및 크산탄검)는 세픽사에 의해 판매되는 천연 기원의 증점 및 안정화용 중합체이다.
몬타노브TM 82(세테아릴 알코올 및 코코글루코시드)는 세픽사에 의해 판매되는 수중유형 유화제이다.
아쿠악실TM(자일리틸글루코시드 및 안하이드로자일리톨 및 자일리톨)은 세픽사에 의해 판매되는 보습 활성제이다.
세피사이드TM HB(페녹시에탄올 및 메틸파라벤 및 에틸파라벤 및 프로필파라벤 및 부틸파라벤)는 세픽사에 의해 판매되는 보존용 조성물이다.
시트루스 워터폴(Citrus Waterfall) 향수 농축액은 메인(Mane)사에 의해 판매되고 있다.
몬타노브TM 202(아라키딜 알코올 (및) 베헤닐 알코올 (및) 아라키딜 글루코시드)는 세픽사에 의해 판매되는 수중유형 유화제이다.

Claims (6)

  1. 국소 사용을 위한 수중유 유화액(E0)의 관능 및 심미 물성을 개선시키는 방법으로서,
    상기 국소 사용을 위한 수중유 유화액(E0)은,
    - 95% 내지 50%의 화장용으로 허용 가능한 수상(A0), 및
    - 5% 내지 50%의 지방상(G0)을 포함하며, 상기 지방상(G0)은, 이의 중량 100%를 기준으로, 1% 내지 12%의 적어도 하나의 수중유형 계면활성제 및 88% 내지 99%의 적어도 하나의 오일 및/또는 하나의 왁스를 포함하며,
    상기 관능 물성은 상기 국소 사용을 위한 유화액(E0)의 발림성, 밀도, 및 풍부도 물성이고,
    상기 심미 물성은 상기 국소 사용을 위한 유화액(E0)의 광택 및 상기 국소 사용을 위한 유화액(E0)의 피부에 도포 이후 관찰되는 피부의 무광 외형이며,
    상기 수중유 유화액의 1 중량% 내지 25 중량%의 고리형 또는 무고리형, 선형 또는 분지형 포화 탄화수소의 혼합물(M1)이 여기에 포함되고,
    상기 혼합물(M1)은, 이의 중량 100%를 기준으로, 이하 (i) 또는 (ii)를 만족하고,
    (i)
    - 중량 비율이 80% 이상 및 100% 이하인 분지형 알칸,
    - 중량 비율이 0% 이상 및 15% 이하인 선형 알칸, 및
    - 중량 비율이 0% 이상 및 5% 이하인 사이클로알칸을 포함하며,
    상기 고리형 또는 무고리형, 선형 또는 분지형 탄화수소 중 95 중량% 내지 100 중량%는 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하고, 상기 고리형 또는 무고리형, 선형 또는 분지형 탄화수소 중 최대 5 중량%는 15개 미만 또는 19개 초과의 탄소 원자를 포함함;
    (ii)
    - 중량 비율이 40 중량% 이상 및 100 중량% 이하인 분지형 알칸,
    - 중량 비율이 0 중량% 이상 및 20 중량% 이하인 선형 알칸, 및
    - 중량 비율이 0 중량% 이상 및 40 중량% 이하인 사이클로알칸을 포함하며,
    상기 고리형 또는 무고리형, 선형 또는 분지형 탄화수소의 100 중량%는 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함함;
    또한,
    상기 수중유 유화액(E0)에는 시어버터(shea butter)가 없는, 방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 수중유 유화액(E0)은,
    - 90% 내지 70%의 화장용으로 허용 가능한 수상(A0), 및
    - 10% 내지 30%의 지방상(G0)을 포함하며, 상기 지방상(G0)은, 이의 중량 100%를 기준으로, 2% 내지 8%의 적어도 하나의 수중유형 계면활성제 및 92% 내지 98%의 적어도 하나의 오일 및/또는 하나의 왁스를 포함하는, 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 포화 탄화수소의 혼합물(M1)은, 이의 중량 100%를 기준으로,
    - 중량 비율이 50 중량% 이상 및 100 중량% 이하인 분지형 알칸,
    - 중량 비율이 0 중량% 이상 및 15 중량% 이하인 선형 알칸, 및
    - 중량 비율이 0 중량% 이상 및 35 중량% 이하인 사이클로알칸을 포함하며,
    상기 고리형 또는 무고리형, 선형 또는 분지형 탄화수소의 100 중량%는 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는, 방법.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 포화 탄화수소의 혼합물(M1)은, 이의 중량 100%를 기준으로,
    - 중량 비율이 90% 이상 및 100% 이하인 분지형 알칸,
    - 중량 비율이 0% 이상 및 10% 이하인 선형 알칸, 및
    - 중량 비율이 0% 이상 및 1% 이하인 사이클로알칸을 포함하며,
    상기 고리형 또는 무고리형, 선형 또는 분지형 탄화수소 중 95 중량% 내지 100 중량%는 15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하고, 상기 고리형 또는 무고리형, 선형 또는 분지형 탄화수소 중 최대 5 중량%는 15개 미만 또는 19개 초과의 탄소 원자를 포함하는, 방법.
  5. 제3항에 있어서, 상기 포화 탄화수소의 혼합물(M1)은, 이의 중량 100%를 기준으로,
    13.2 중량%의 선형 알칸,
    55.0 중량%의 이소알칸, 및
    31.8 중량%의 사이클로알칸을 포함하는, 방법.
  6. 제4항에 있어서, 상기 포화 탄화수소의 혼합물(M1)은, 이의 중량 100%를 기준으로,
    15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 3.7 중량%의 선형 알칸,
    15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 96 중량%의 이소알칸, 및
    15개 내지 19개의 탄소 원자를 포함하는 0.3 중량%의 사이클로알칸을 포함하는, 방법.
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3897856A1 (en) * 2018-12-19 2021-10-27 L V M H Recherche Oil-in-water emulsified cosmetic with ultraviolet ray-protecting effect
FR3094212B1 (fr) * 2019-03-28 2021-04-09 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Compositions à base d’alcanes et d’ester stables au stockage en température, leur utilisation comme agents émollients et émulsions les comprenant
EP3795134B1 (fr) * 2019-09-19 2023-05-10 Société d'Exploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC Compositions parfumantes, stables et possédant de bonnes propriétés de pulvérisation
KR20230115325A (ko) 2020-12-09 2023-08-02 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. 비소크트라이졸을 포함하는 미용 조성물의 끈적임의감소
KR20230115321A (ko) 2020-12-09 2023-08-02 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. 이스코트라이진올의 증가된 가용화
US20240041736A1 (en) 2020-12-09 2024-02-08 Dsm Ip Assets B.V. Increased solubilization of ethylhexyl triazone
US20240041723A1 (en) 2020-12-09 2024-02-08 Dsm Ip Assets B.V. Reduction of stickiness of cosmetic compositions comprising octocrylene
JP2023553827A (ja) 2020-12-09 2023-12-26 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. 植物油の酸敗の低減
US20240009103A1 (en) 2020-12-09 2024-01-11 Dsm Ip Assets B.V. Increased solubilization of bemotrizinol
EP4259076A1 (en) 2020-12-09 2023-10-18 DSM IP Assets B.V. Increased solubilization of diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate
EP4444256A1 (en) 2021-12-08 2024-10-16 DSM IP Assets B.V. Improve the water resistance of cosmetic compositions comprising ensulizole
WO2023194289A1 (en) 2022-04-04 2023-10-12 Dsm Ip Assets B.V. Improve the water resistance of cosmetic compositions comprising pigments
WO2023194290A1 (en) 2022-04-04 2023-10-12 Dsm Ip Assets B.V. Improvement of the water resistance of cosmetic compositions comprising uv filters
WO2024042025A1 (en) 2022-08-22 2024-02-29 Dsm Ip Assets B.V. Hair dyes leading to an increase of the colour resistance of dyed hair
WO2024042024A1 (en) 2022-08-22 2024-02-29 Dsm Ip Assets B.V. Hair care compositions leading to an increase of the colour resistance of dyed hair

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2761595B1 (fr) 1997-04-04 1999-09-17 Oreal Compositions comprenant des santalines, santarubines pour la coloration artificielle de la peau et utilisations
US6013270A (en) * 1998-04-20 2000-01-11 The Procter & Gamble Company Skin care kit
WO2004084844A2 (en) 2003-03-27 2004-10-07 Dow Corning Corporation Controlled release compositions
ES2307014T5 (es) * 2003-05-16 2012-02-17 Johnson & Johnson Gmbh Emulsiones claras de aceite en agua.
KR101369649B1 (ko) * 2005-03-04 2014-03-06 코그니스 아이피 매니지먼트 게엠베하 특이적 분지형 탄화수소 기재의 연화제 및 미용 조성물
WO2006120003A1 (de) * 2005-05-12 2006-11-16 Basf Aktiengesellschaft Isoalkangemisch, dessen herstellung und verwendung
US20070207113A1 (en) * 2006-02-10 2007-09-06 Melissa Joerger Personal care and cosmetic compositions comprising renewably-based, biodegradable 1,3-propanediol
US20070189989A1 (en) * 2006-02-16 2007-08-16 Cantwell Maggie Y Cosmetic compositions and methods of making and using the compositions
US8679556B2 (en) * 2006-09-22 2014-03-25 Societe Industrielle Limousine D'application Biologique (Silab) Process for obtaining an active ingredient with an immediate tensor effect on the skin, active ingredient and compositions
KR101553415B1 (ko) * 2007-06-19 2015-09-15 코그니스 아이피 매니지먼트 게엠베하 탄화수소 혼합물 및 이의 용도
KR101655346B1 (ko) 2009-11-27 2016-09-08 (주)아모레퍼시픽 고유상 안정화 화장료 조성물
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