KR20230153535A - 동애등에 추출물을 포함하는 알레르기 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 동애등에 추출물을 유효성분으로 포함하는 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물을 이용하면, 비만세포의 탈과립화를 억제함으로써 알레르기 질환을 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있다.

Description

동애등에 추출물을 포함하는 알레르기 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물{Composition for the prevention, improvement or treatment of allergic diseases comprising extracts from Heretia illucens}

본 발명은 동애등에 추출물을 포함하는 알레르기 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.

비만세포는 다양한 알러지 유발 매개물질들을 함유한 과립을 세포 내에 포함하고 있다. 항원에 의해 비만세포가 활성화되면 과립이 세포막과 융합되면서 그 내부에 있던 histamine, β-hexosaminidase 및 tryptase 등을 세포 외로 분비되는데, 이는 제 1 형 알레르기 반응의 주요한 원인이 된다.

알레르기성 질환의 치료제는 염증 반응을 억제하는 스테로이드제가 주로 사용되고 있으나, 장기간 사용시 부작용 문제가 있고, 알레르기가 발생하는 면역반응 자체를 차단하는 것은 아니므로 근본적인 해결책이 될 수 없다. 따라서 비만세포의 탈과립 현상을 억제함으로써 알레르기를 근본적으로 차단할 수 있는 치료제가 필요하다.

한편, 지구 생물의 70%는 곤충으로, 최근 식용과 사료 등 다양한 분야에서 활용되고 있다. 곤충은 사육하는 동안 가축에 비해 훨씬 적은 온실가스 및 암모니아 방출량, 적은 물 소비량, 낮은 노동 강도, 높은 사료 효율, 빠른 생활사와 낮은 폐기율 등의 환경친화적인 장점을 가져 누구나 쉽게 사육이 가능하다. 최근에는 곤충을 활용한 다양한 식품, 화장품 등이 개발되고 있다. 동애등에(Heretia illucens, HI)는 파리목 동애등에과에 속하는 곤충으로서 크기는 13 내지 20 mm이고 한국, 일본, 중국, 타이완 등에 분포하며, 재래식 화장실 부근에서 흔히 관찰되는 곤충이다.

본 발명자들은 동애등에의 물 추출물 또는 효소 가수분해물이 비만세포의 탈과립 현상을 억제하는 것을 확인하고 본 발명을 완성하였다.

대한민국 등록특허 제10-2120475호

본 발명의 일 목적은 동애등에 추출물을 유효성분으로 포함하는 알레르기 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 동애등에 추출물을 포함하는 알레르기 질환의 예방 또는 개선용 식품 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 동애등에 추출물을 포함하는 알레르기 질환의 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 일 양상은 동애등에 추출물을 유효성분으로 포함하는 알레르기 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.

동애등에(Heretia illucens, HI)는 파리목 동애등에과에 속하는 곤충으로서 크기는 13 내지 20mm이고 한국, 일본, 중국, 타이완 등에 분포하며, 재래식 화장실 부근에서 흔히 관찰되는 곤충이다.

상기 동애등에 추출물은 물, 탄소수, 1 내지 4개의 알코올, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 글리세린, 아세톤, 에틸 아세테이트, 부틸 아세테이트, 클로로포름, 디에틸에테르, 디클로로메탄, 헥산, 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 용매로 추출된 것 또는 효소와 반응시킨 가수분해물일 수 있다.

본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 동애등에 추출물은 동애등에 물 추출물, 동애등에 1차 효소 가수분해물, 동애등에 2차 효소 가수분해물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나일 수 있다.

상기 효소는 프로타멕스 (protamex), 펩신 (pepsin), 또는 트립신 (trypsin)일 수 있다.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 동애등에 물 추출물은 0 내지 50℃ 또는 10 내지 40℃, 바람직하게는 20 내지 30℃에서 추출하는 것일 수 있다. 일 실시예에서 상기 동애등에 물 추출물은 16 내지 32 시간, 20 내지 28 시간, 바람직하게는 24 시간 동안 추출하는 것일 수 있다.

본 발명에서, "추출물"은 생약재의 추출 처리에 의하여 얻어지는 추출액, 추출액의 희석액이나 농축액, 추출액을 건조하여 얻어지는 건조물, 추출액의 조정제물이나 정제물, 또는 이들의 혼합물 등, 추출액 자체 및 추출액을 이용하여 형성 가능한 모든 제형의 추출물을 포함한다.

상기 동애등에 추출물은 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조될 수 있으며, 통상적인 정제 과정을 거친 추출물도 포함한다. 예를 들어, 일정한 분자량 컷-오프(cut-off) 값을 갖는 한외 여과막을 이용한 분리, 다양한 크로마토그래피(크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등, 추가적으로 실시한 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 분획도 본 발명의 추출물에 포함될 수 있다.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 동애등에 효소 가수분해물은 동애등에를 프로타멕스(protamex), 펩신(pepsin) 및 트립신(trypsin)으로 이루어진 군에서 선택되는 단백질 가수분해 효소로 처리하여 얻은 것을 의미한다. 상기 동애등에 1차 효소 가수분해물은 상기 단백질 가수분해 효소를 한번 처리하여 얻은 것을 의미하고, 상기 동애등에 2차 효소 가수분해물은 상기 1차 효소 가수분해물에 상기 단백질 가수분해 효소를 한번 더 처리하여 얻은 것을 의미한다.

본 발명의 바람직한 일 실시예에 따르면, 상기 단백질 가수분해 효소 중 프로타멕스를 이용하는 경우, 최적 반응조건에 따라 40℃, pH 6에서 처리할 수 있다.

본 발명의 바람직한 일 실시예에 따르면, 상기 단백질 가수분해 효소 중 펩신을 이용하는 경우, 최적 반응조건에 따라 37℃, pH 2에서 처리할 수 있다.

본 발명의 바람직한 일 실시예에 따르면, 상기 단백질 가수분해 효소 중 트립신을 이용하는 경우, 최적 반응조건에 따라 37℃, pH 8에서 처리할 수 있다.

본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 동애등에 2차 효소 가수분해물은 a) 동애등에 시료를 준비하는 단계; b) 상기 a)의 시료에 프로타멕스를 처리하여 1차 효소 가수분해물을 제조하는 단계; c) 상기 b)의 1차 효소 반응물에 펩신을 처리하여 2차 효소 가수분해물을 제조하는 단계를 포함하는 방법에 의하여 제조된 것일 수 있다.

상기 b) 단계는 프로타멕스의 최적 반응조건에 따라 40℃, pH 6에서 처리하는 것일 수 있다.

상기 c) 단계는 펩신의 최적 반응조건에 따라 37℃, pH 2에서 처리하는 것일 수 있다.

본 명세서에서 사용된 용어 "유효성분"이란 단독으로 목적하는 활성을 나타내거나 또는 그 자체는 활성이 없는 담체와 함께 활성을 나타낼 수 있는 성분을 의미한다.

본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 알레르기 질환은 아토피성 피부염, 알레르기성 비염, 알레르기성 결막염 또는 알레르기성 천식으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나일 수 있다.

본 명세서에서 사용된 용어, "예방"은 본 발명에 따른 약학적 조성물의 투여에 의해 유방암을 억제시키거나 발병을 지연시키는 모든 행위를 의미한다.

본 명세서에서 사용된 용어, "치료"는 본 발명에 따른 약학적 조성물의 투여에 의해 유방암에 대한 증세가 호전되거나 이롭게 변경되는 모든 행위를 의미한다.

본 발명의 약학적 조성물은 약학적으로 허용되는 담체를 추가로 포함할 수 있다. 상기에서 "약학적으로 허용되는"이란 생리학적으로 허용되고 인간에게 투여될 때, 통상적으로 위장 장애, 현기증 등과 같은 알레르기 반응 또는 이와 유사한 반응을 일으키지 않는 조성물을 말한다. 약학적으로 허용되는 담체로는 예를 들면, 락토스, 전분, 셀룰로스 유도체, 마그네슘 스테아레이트, 스테아르산등과 같은 경구 투여용 담체 및 물, 적합한 오일, 식염수, 수성 글루코스 및 글리콜 등과 같은 비경구 투여용 담체 등이 있으며 안정화제 및 보존제를 추가로 포함할 수 있다. 적합한 안정화제로는 아황산수소나트륨, 아황산나트륨 또는 아스코르브산과 같은 항산화제가 있다. 적합한 보존제로는 벤즈알코늄 클로라이드, 메틸-또는 프로필-파라벤 및 클로로부탄올이 있다.

본 발명에 따른 약학적 조성물은 상술한 바와 같은 약학적으로 허용되는 담체와 함께 당업계에 공지된 방법에 따라 적합한 형태로 제형화 될 수 있다. 즉, 본 발명의 약학적 조성물은 공지의 방법에 따라 다양한 비경구 또는 경구 투여용 형태로 제조될 수 있다. 비경구 투여용 제형의 대표적인 것으로는 주사용 제형으로 등장성 수용액 또는 현탁액이 바람직하다. 주사용 제형은 적합한 분산제 또는 습윤제 및 현탁화제를 사용하여 당업계에 공지된 기술에 따라 제조할 수 있다. 예를 들면, 각 성분을 식염수 또는 완충액에 용해시켜 주사용으로 제형화될 수 있다. 또한, 경구 투여용 제형으로는, 이에 한정되지는 않으나, 분말, 과립, 정제, 환약 및 캡슐 등이 있다.

상기와 같은 방법으로 제형화된 약학적 조성물은 유효량으로 경구, 경피, 피하, 정맥 또는 근육을 포함한 여러 경로를 통해 투여될 수 있다. 상기에서 '유효량'이란 환자에게 투여하였을 때, 예방 또는 치료 효과를 나타내는 양을 말한다. 본 발명에 따른 약학적 조성물의 투여량은 투여 경로, 투여 대상, 연령, 성별 체중, 개인차 및 질병 상태에 따라 적절히 선택할 수 있다.

본 발명의 다른 양상은, 동애등에 추출물을 포함하는 알레르기 질환의 예방 또는 개선용 식품 조성물을 제공한다.

여기서 전술한 내용과 공통되는 설명은 과도한 복잡성을 회피하기 위하여 그 기재를 생략한다.

본 발명에서 사용되는 용어, "개선"이란, 치료되는 상태와 관련된 파라미터, 예를 들면 증상의 정도를 적어도 감소시키는 모든 행위를 의미한다. 이때 상기 건강기능성 식품 조성물은 알레르기 질환의 예방 또는 개선을 위하여 해당 질환의 발병 단계 이전 또는 발병 후, 치료를 위한 약제와 동시에 또는 별개로서 사용될 수 있다.

상기 식품 조성물은 기능성 식품(functional food), 영양 보조제(nutritional supplement), 건강식품(health food) 및 식품 첨가제(food additives) 등 모든 형태의 식품 조성물을 포함할 수 있다. 상기 유형의 식품 조성물은 당해 기술 분야에 공지된 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다.

상기 식품 조성물은 건강기능식품 형태로 제공될 수 있다. 상기 건강기능식품은 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조 및 가공한 식품을 의미하며, 상기 기능성은 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건 용도에 유용한 효과를 의미한다.

상기 식품 조성물은 통상의 식품 첨가물을 포함할 수 있으며, 상기 식품 첨가물은 다른 규정이 없는 한 식품의약품안전처에 승인된 식품 첨가물 공전의 총칙 및 일반시험법 등에 따라 해당 품목에 관한 규격 및 기준에 의하여 적합성 여부를 판단할 수 있다. 상기 식품 첨가물 공전에 기재된 품목은 예컨대 케톤류, 글리신, 구연산칼륨, 니코틴산, 계피산 등의 화학적 합성물, 감색소, 감초추출물, 결정셀룰로오스, 고량색소, 구아검 등의 천연 첨가물, L-글루타민산나트륨 제제, 면류첨가알칼리제, 보존료제제, 타르색소제제 등의 혼합제제류를 들 수 있다.

상기 식품 조성물은 알레르기 질환의 예방 또는 개선을 위한 식품 및 음료 등에 다양하게 이용될 수 있으며, 예컨대, 각종 식품류, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강기능성 보조 식품, 식품 첨가제 등에 사용될 수 있다.

본 발명의 다른 양상은 동애등에 추출물을 포함하는 알레르기 질환의 예방 또는 치료용 화장료 조성물을 제공한다.

여기서 전술한 내용과 공통되는 설명은 과도한 복잡성을 회피하기 위하여 그 기재를 생략한다.

상기 "화장료"는 인체를 청결미화하여 용모를 밝게 변화시키거나 피부의 건강을 유지 또는 증진하기 위하여 인체에 사용되는 것을 의미하며, 인체에 대한 작용이 경미한 것을 말한다. 통상적인 의미로서 로션, 크림, 오일, 세정용 제품 및 기능성 화장품에 사용되는 것을 모두 포함한다. 기능성 화장품이란 물리적, 생화학적, 생물공학적 수법 등을 이용하여 해당 화장품의 기능을 특정 목적에 작용, 발현하도록 부가가치를 부여한 화장품군이나 화장품 조성이 갖는 생체방어리듬조절, 질병방지와 회복 등에 관한 체조절기능을 생체에 대하여 충분히 발현하도록 설계하여 가공한 화장품을 의미한다.

상기 화장료 조성물은 예를 들면, 크림, 로션, 앰플, 스킨, 에센스, 샴푸, 비누 등으로 제공될 수 있으며, 다른 측면에서 기초 화장품 조성물(화장수, 크림, 에센스, 클렌징 폼 및 클렌징 워터와 같은 세안제, 팩, 보디오일), 색조 화장품 조성물(화운데이션, 립스틱, 메이크업 베이스), 또는 마스크 팩 또는 팩의 형태로 제조될 수 있다.

상기 화장료 조성물은 필수 성분으로서 동애등에 추출물을 포함하는 외에는 다른 성분에는 특별한 제한이 없으며 통상의 화장품, 예를 들면 크림의 경우, 식물성 오일, 유화제, 증점제, 향료, 물, 산화방지제, 및 UV 흡수제를 포함할 수 있다. 상기 화장료 조성물은 필수 성분과 더불어 필요에 따라 다른 성분이 배합될 수 있으며, 예를 들면 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한(制汗)제, 정제수 등을 들 수 있다.

상기 화장료 조성물이 적용될 수 있는 부위는 피부 염증이 유발될 수 있는 부위에 사용될 수 있으며, 이러한 알레르기 질환이 유발될 수 있는 피부를 포함하는 신체 부위를 포함하며, 예를 들면, 얼굴, 목, 손등, 두피 등을 포함할 수 있으나, 이로 제한하는 것은 아니다. 적용되는 부위에 다양한 투여 경로, 예를 들면 전신 또는 국소, 특히 국소 투여, 경피, 또는 주사, 특히 경피 경로로 투여될 수 있다.

본 발명의 일 실시예에 따른 동애등에 추출물을 유효성분으로 포함하는 조성물을 이용하면, 비만세포의 탈과립화를 억제함으로써 알레르기 질환을 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있다.

도 1은 동애등에 추출물의 처리 유무에 따른 세포 생존율을 평가한 결과이다.
도 2는 활성화된 BMCMC에 동애등에 추출물을 처리하고 β-hexosaminidase assay를 수행한 결과이다.

이하 하나 이상의 구체예를 실시예를 통해 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 하나 이상의 구체예를 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.

실시예 1: 실험 방법

1-1. 동애등에 준비

동애등에(Hertia illucensm, HI)는 주식회사 동의보감에서 구입하여 사용하였다. α-MEM은 Hyclone co. 에서 구입하였으며, 소태아혈청(fetal bovine serum, FBS)과 페니실린은 Thermo Fisher Scientific co. 에서 구입하여 사용하였다. 이 외 모든 분석시약은 특급 또는 HPLC급 시약을 사용하였다.

1-2. 동애등에 추출물 제조

1-2-1. 동애등에 물 추출물 제조

동애등에를 건조하여 분쇄하고, 분쇄물 2 g을 증류수 100 ml 에 첨가한 후 상온(20 내지 30 ℃)에서 24시간 동안 추출하였다. 추출물을 2000 rpm 으로 원심분리하고 여과지(Whatman No.6)로 여과한 뒤 동결건조하여 건조분말을 얻었다.

동애등에 물 추출물을 WHI(Water extract of HI)로 명명하였다.

1-2-2. 동애등에 1차 효소 가수분해물 제조

동애등에를 건조하여 분쇄하고, 분쇄물 2 g을 증류수 100 ml 에 첨가한 후 프로타멕스(protamex), 펩신(pepsin) 및 트립신(trypsin)을 효소/기질 비율 1:100으로 각각 첨가하였다. 아래의 표 1에 기재된 각 효소의 최적 반응조건에 따라 24시간 동안 반응시켰다. 반응물을 100℃로 가온하여 불활성화하였다. 이후 여과지를 이용하여 가수분해물을 여과하고, 동결건조하여 건조분말을 얻었다.

동애등에 프로타멕스 가수분해물을 PRHI(Protamex extracts of HI)로, 동애등에 펩신 가수분해물을 PHI(Pepsin extracts of HI)로, 동애등에 트립신 가수분해물을 THI(Trypsin extracts of HI)로 명명하였다.

Enzymes	Temperature(℃)	pH
Protamex	40	6
Pepsin	37	2
Trypsin	37	8

1-2-3. 동애등에 2차 효소 가수분해물 제조

동애등에를 건조하여 분쇄하고, 분쇄물 2 g을 증류수 100 ml 에 첨가한 후 프로타멕스를 효소/기질 비율 1:100으로 첨가하여 프로타멕스의 최적 반응 조건에서 24시간 동안 반응시키고 100℃로 가온하여 불활성화시켜 1차 효소 가수분해물을 제조하였다. 1차 효소 가수분해물에 펩신을 효소/기질 비율 1:100으로 첨가하여 펩신의 최적 반응조건에서 24시간 동안 반응시키고 100℃로 가온하여 불활성화시켜 2차 효소 가수분해물을 제조하였다. 2차 효소 가수분해물을 동결건조 하여 건조 분말을 얻었다.

동애등에 2차 효소 가수분해물을 PPHI(Protamex and Pepsin extracts of HI)로 명명하였다.

1-3. 골수유래 비만세포(BMCMC) 배양

6 내지 8주령의 C57/BL6 마우스를 경추탈골로 희생시킨 뒤, 대퇴부를 절단하여 골수세포를 분리하였다. 분리된 세포의 생존율을 확인하고, 95% 이상의 생존율을 보이는 골수세포를 10% PWM-SCM(pokeweed mitogen-stimulated spleen cell-conditioned medium) 및 0.2% 2-ME(mercaptoethanol)가 첨가된 α-MEM 배지(10% FBS, 1% penicillin-streptomycin)에서 배양하였다. 4 내지 5주간 주 1회 계대 배양하였고, 비만세포(BMCMC, Bone marrow-derived cultured mast cells)가 90% 이상 분화된 후 실험에 사용하였다.

1-4. 세포 생존율 평가

BMCMC에 대하여 동애등에 추출물이 세포독성을 보이는지 확인하기 위해 MTT(thiazolyl blue tetrazolium bromide) assay를 수행하였다. BMCMC를 96-well 플레이트에 2 x 10⁴ cell로 37℃, 5% CO₂ 조건으로 24시간 동안 인큐베이터에서 배양한 다음, 샘플을 농도별(31.3 ~ 125 ㎍/ml)로 24시간 배양하였다. 배양이 끝난 후, 각 well에 15㎕ MTT solution(AMRESCO, USA) 5mg/ml 을 첨가하여 인큐베이터에서 4시간 동안 추가 배양하여 살아있는 세포를 염색시켰다. 이후 10㎕의 DMSO solution(50% DMSO, 10% SDS, pH 7.4)을 처리하여 세포에 형성된 formazan 침전물을 용해시켜 microplate reader기(Molecular Devices, USA)를 이용하여 540 nm에서 흡광도를 측정하였다. 생존율은 아래의 식에 의해 계산하였다.

생존율(%) = (동애등에 추출물을 처리한 세포의 흡광도/대조군 세포의 흡광도) x 100

1-5. 활성화된 BMCMC로부터 분비되는 β-hexosaminidase 분비량에 대한 동애등에 추출물의 억제 효능 평가

탈과립 현상의 지표물질인 β-hexosaminidase의 분비량에 대한 동애등에 추출물의 효능을 확인하였다. BMCMC (2 x 10⁵ cells)에 샘풀을 처리하여 2시간 동안 반응시켰고, anti-DNP-IgE (1 ㎍/ml)를 처리하였다. 1시간 후, 0.1% BSA-Tyroide's buffer 500 ㎕를 가하여 반응시킨 후, 상층액을 분리하였고, 세포에 0.5% triton 100-Tyroide's buffer 50 ㎕를 처리하여 반응액을 분리하였다. 상층액과 반응액을 각각 β-hexosaminidase의 기질인 substrate buffer(4-p-nitrophenyl-N-acetyl-β-D-glucosaminide 1.3 mg/ml, 0.1 M sodium citrate, pH 4.5)와 혼합하여 37℃에서 40분 동안 반응시켰고 각 well당 0.2 M glycine (pH 10.7)을 처리하여 반응을 종결시킨 뒤, microplate reader기를 이용하여 405 nm의 파장으로 흡광도를 측정하였다.

실시예 2: 실험 결과

본 실험결과는 PASW statistics 19.0 software(SPSS, Chicago, IL, USA)를 사용하여 통계적 유의성에 대해 평가하였으며, 각 실험군 간의 평균치의 유의성을 P < 0.05 수준에서 Duncan's test를 사용하여 비교하였다.

2-1. BMCMC의 생존율에 대한 동애등에 추출물의 영향 확인

도 1에 나타난 바와 같이, BMCMC의 생존율은 동애등에 추출물을 처리한 경우, 동애등에 추출물의 종류(WHI, PRHI, PHI 또는 PPHI)와 관계 없이 아무것도 처리하지 않은 대조군과 비교하여 유의한 차이를 보이지 않았다. 따라서, 실험에 사용된 다양한 종류와 농도의 동애등에 추출물은 세포독성을 가지지 않는다는 것을 확인하였다.

2-2. 활성화된 BMCMC로부터 분비되는 탈과립 지표인 β-hexosaminidase에 대한 동애등에 추출물의 억제 효능 확인

도 2에 나타난 바와 같이, β-hexosaminidase 분비량은 아무것도 처리하지 않은 대조군과 비교하여 IgE/BSA를 처리한 비만세포에서 유의하게 증가하였다. 동애등에 추출물을 함께 처리한 경우, 모든 농도에서 IgE/BSA만 처리한 군보다 농도 의존적으로 β-hexosaminidase 의 분비량을 감소시키는 것을 확인하였다.

특히, PPHI를 처리한 경우 대조군과 유사한 수준의 β-hexosaminidase의 분비량을 보였다. 따라서, 이러한 결과를 통해 동애등에 추출물이 비만세포의 탈과립을 효과적으로 억제하여 항알러지 효과가 있음을 확인할 수 있었다.

이제까지 본 발명에 대하여 그 바람직한 실시예들을 중심으로 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.

Claims (6)

1. 동애등에 추출물을 유효성분으로 포함하는 알레르기 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
   
2. 청구항 1에 있어서,
   상기 동애등에 추출물은 동애등에 물 추출물, 동애등에 1차 효소 가수분해물, 동애등에 2차 효소 가수분해물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나인,
   알레르기 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
   
3. 청구항 1에 있어서,
   상기 알레르기 질환은 아토피성 피부염, 알레르기성 비염, 알레르기성 결막염 또는 알레르기성 천식으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나인,
   알레르기 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
   
4. 청구항 1에 있어서, 상기 동애등에 2차 효소 가수분해물은
   a) 동애등에 시료를 준비하는 단계;
   b) 상기 a)의 시료에 프로타멕스(protamex)를 처리하여 1차 효소 가수분해물을 제조하는 단계;
   c) 상기 b)의 1차 효소 반응물에 펩신(pepsin)을 처리하여 2차 효소 가수분해물을 제조하는 단계를 포함하는 방법에 의하여 제조된 것인,
   알레르기 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
   
5. 동애등에 추출물을 포함하는 알레르기 질환의 예방 또는 개선용 식품 조성물.
   
6. 동애등에 추출물을 포함하는 알레르기 질환의 예방 또는 개선용 화장료 조성물.