KR20230052339A - 내플라즈마성 유리, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 및 그들의 제조 방법 - Google Patents

내플라즈마성 유리, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 및 그들의 제조 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 내플라즈마성 유리, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 및 그들의 제조방법에 관한 것으로, 구체적으로 내플라즈마성 유리 성분들의 함량을 조절하여 용융 온도를 낮게 구현하고, 열팽창계수를 감소시켜 고온 사용시 열충격에 손상을 방지할 수 있으며, 광투과율 및 내구성을 향상시킨 내플라즈마성 유리, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 및 그들의 제조 방법에 관한 것이다.

Description

내플라즈마성 유리, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 및 그들의 제조 방법{PLASMA RESISTANT GLASS, PARTS AT CHAMBER INSIDE FOR SEMICONDUCTOR MANUFACTURING PROCESS AND MANUFACTURING METHOD THEREOF}
본 발명은 내플라즈마성 유리, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 및 그들의 제조방법에 관한 것으로, 구체적으로 내플라즈마성 유리 성분들의 함량을 조절하여 용융 온도를 낮게 구현하고, 열팽창계수를 감소시켜 고온 사용시 열충격에 손상을 방지할 수 있으며, 광투과율 및 내구성을 향상시킨 내플라즈마성 유리, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 및 그들의 제조 방법에 관한 것이다.
반도체 및/또는 디스플레이 제조 시 플라즈마 식각 공정이 적용되고 있다. 최근 나노 공정이 적용되면서, 식각의 난이도가 증가되고 고밀도 플라즈마 환경에 노출되는 공정 챔버의 내부 부품은 내식성을 갖는 알루미나(Al2O3), 이트리아(Y2O3)와 같은 산화물계 세라믹이 주로 사용되고 있다.
다결정 소재가 불소계 가스를 사용하는 고밀도 플라즈마 식각 환경에 장기간 노출될 경우, 국부적인 침식으로 인해 입자가 탈락되고, 이에 따른 오염 입자의 발생 확률이 높아진다. 이는 반도체/디스플레이의 결함을 유발하며 생산 수율에 악영향을 미친다. 또한, 산화물계 세라믹 소재는 용융 온도가 높아 작업성이 낮은 문제점이 있었다.
따라서, 용융 온도가 낮으면서도 기존의 내플라즈마성 유리의 열충격 손상을 방지할 수 있는 기술개발이 시급한 실정이었다.
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 반도체 제조 공정에서 사용되는 챔버 내부의 플라즈마에 의하여 저항성이 우수하며, 고온조건에서 내열성이 우수하여 챔버 내부에 사용되는 부품의 손상을 방지하고, 용융 온도를 낮게 구현할 수 있는 내플라즈마성 유리, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 및 그들의 제조 방법을 제공하는 것이다.
다만, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 상기 언급한 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 하기의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발멸명의 일 실시상태는 30 중량% 이상 70 중량% 이하의 SiO2, 5 중량% 이상 40 중량% 이하의 Al2O3, 0.01 중량% 이상 30 중량% 이하의 MgO을 포함하는 혼합물; 및 B2O3를 포함하는 조성물을 포함하는 것이며, 상기 B2O3의 함량은 상기 혼합물 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 이상 20 중량부 이하인 것인 내플라즈마성 유리를 제공한다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 SiO2와 상기 Al2O3의 중량비는 0.8 : 1 내지 14 : 1 인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 Al2O3 와 상기 MgO 의 중량비는 0.2 : 1 내지 10 : 1 인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 SiO2와 상기 MgO의 중량비는 1 : 1 내지 10 : 1 인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 광투과율이 80% 이상 100% 이하인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 비커스 경도가 650 HV 이상 1,000 HV 이하일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 유리전이온도는 600 ℃ 이상 850 ℃ 이하일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 열팽창계수는 4.0×10-6m/(m℃) 이상 6.0×10-6m/(m℃) 이하인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 불소(fluorine)와 아르곤(Ar)의 혼합 플라즈마에 의한 식각률이 0 nm/min 초과 20 nm/min 이하인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 용융점이 1450 ℃ 이상 1650 ℃ 이하이고, 유전상수가 4 이상 10 이하인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태는 상기 내플라즈마성 유리로 제조된 것인 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품을 제공한다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내부용 부품은 포커스링(focus ring), 엣지링(edge ring), 커버링(cover ting), 링 샤워(ring shower), 인슐레이터(insulator), EPD 윈도우(window), 전극(electrode), 뷰포트(view port), 인너셔터(inner shutter), 정전척(electro static chuck), 히터(heater), 챔버 라이너(chamber liner), 샤워 헤드(shower head), CVD(Chemical Vapor Deposition)용 보트(boat), 월 라이너(wall liner), 쉴드(shield), 콜드 패드(cold pad), 소스 헤드(source head), 아우터 라이너(outer liner), 디포지션 쉴드(deposition shiled), 어퍼 라이너(upper liner), 배출 플레이트(exhaust plate) 및 마스크 프레임(mask frame) 중에서 어느 하나인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태는 30 중량% 이상 70 중량% 이하의 SiO2, 5 중량% 이상 40 중량% 이하의 Al2O3, 0.01 중량% 이상 30 중량% 이하의 MgO을 포함하는 혼합물; 및 상기 혼합물 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 이상 20 중량부 이하인 B2O3를 포함하는 조성물을 용융시키는 단계; 및 상기 용융된 유리 조성물을 급냉하는 단계;를 포함하는 내플라즈마성 유리의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 조성물을 용융시키는 단계의 용융 온도는 1,400 ℃ 이상 1,700 ℃ 이하인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태는 상기 내플라즈마성 유리를 용융시키는 단계; 상기 용융된 내플라즈마성 유리를 금형에 주입하는 단계; 및 상기 주입된 내플라즈마성 유리를 어닐링하는 단계를 포함하는 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리를 용융시키는 단계의 용융 온도는 1,450 ℃ 이상 1,650 ℃ 이하인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 어닐링하는 단계의 온도는 400 ℃ 이상 900 ℃ 이하인 것인,
본 발명의 일 실시상태에 따른 내플라즈마성 유리는 용융 온도를 낮게 구현하여 가공성을 향상시키며, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품을 용이하게 제조할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 내플라즈마성 유리는 낮은 열팽창계수 특성을 발현하므로 고온 분위기에서 열충격에 의한 손상을 방지할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 내플라즈마성 유리는 광투과율이 향상되며, 경도를 향상시켜 기계적 특성이 향상되므로 플라즈마 식각환경에서의 내구성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품은 플라즈마에 대한 식각률을 낮게 구현하여 반도체 제조 공정에서 사용시간을 향상시킬 수 있으며, 열충격에 대한 부품 손상을 방지하여 내구성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 내플라즈마성 유리의 제조방법은 용이하게 내플라즈마성 유리를 제조하며 고온 분위기에서 열충격에 의한 손상을 방지할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 제조방법은 다양한 형상을 갖는 부품을 제조할 수 있으며 고온 분위기에서 열충격에 의한 손상을 방지하고 용이하게 부품을 제조할 수 있다.
본 발명의 효과는 상술한 효과로 한정되는 것은 아니며, 언급되지 아니한 효과들은 본원 명세서 및 첨부된 도면으로부터 당업자에게 명확히 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 본 발명의 일 실시상태에 따른 내플라즈마 유리의 제조방법의 순서도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시상태에 따른 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 제조방법의 순서도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시상태인 실시예 1 내지 4 및 비교예 1 내지 2의 내플라즈마성 유리를 촬영한 사진이다.
도 4는 본 발명의 일 실시상태인 실시예 1 내지 4 및 비교예 2의 내플라즈마성 유리의 광파장에 따른 투과율을 나타낸 그래프이다.
본원 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있음을 의미한다.
본원 명세서 전체에서, "A 및/또는 B"는 "A 및 B, 또는 A 또는 B"를 의미한다.
이하, 본 발명에 대하여 더욱 상세하게 설명한다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 30 중량% 이상 70 중량% 이하의 SiO2, 5 중량% 이상 40 중량% 이하의 Al2O3, 0.01 중량% 이상 30 중량% 이하의 MgO을 포함하는 혼합물; 및 B2O3를 포함하는 조성물을 포함하는 것이며, 상기 B2O3의 함량은 상기 혼합물 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 이상 20 중량부 이하인 것인 내플라즈마성 유리를 제공한다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 내플라즈마성 유리는 용융 온도를 낮게 구현하여 가공성을 향상시키며, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품을 용이하게 제조할 수 있다. 나아가, 본 발명의 일 실시상태에 따른 내플라즈마성 유리는 낮은 열팽창계수 특성을 발현하므로 고온 분위기에서 열충격에 의한 손상을 방지할 수 있다. 또한, 본 발명의 일 실시상태에 따른 내플라즈마성 유리는 광투과율이 향상되며, 경도를 향상시켜 기계적 특성이 향상되므로 플라즈마 식각환경에서의 내구성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리 조성물은 30 중량% 이상 70 중량% 이하의 SiO2를 포함한다. 구체적으로 상기 내플라즈마성 유리 조성물에서 SiO2의 함량은 31 중량% 이상 69 중량%, 32 중량% 이상 68 중량%, 33 중량% 이상 67 중량%, 34 중량% 이상 66 중량%, 35 중량% 이상 65 중량%, 36 중량% 이상 64 중량%, 37 중량% 이상 63 중량%, 38 중량% 이상 62 중량%, 39 중량% 이상 61 중량%, 40 중량% 이상 60 중량%, 45 중량% 이상 55 중량%, 50 중량% 이상 54 중량%, 51 중량% 이상 54 중량%, 52 중량% 이상 54 중량% 또는 53 중량% 이상 54 중량%일 수 있다. 바람직하게 상기 내플라즈마성 유리 조성물에서 SiO2의 함량은 53.3 중량%일 수 있다. 상술한 것과 같이, 상기 SiO2를 포함하며, 상술한 범위에서 상기 SiO2의 함량을 조절함으로써, 상기 내플라즈마성 유리의 기본 물성을 확보하며, 내구성과 신뢰성을 향상시킬 수 있으며, 상기 내플라즈마의 가공을 용이하게 하여 부품의 생산비용을 절감시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리 조성물은 5 중량% 이상 40 중량% 이하의 Al2O3를 포함한다. 구체적으로 상기 내플라즈마성 유리 조성물에서 Al2O3의 함량은 5 중량% 이상 40 중량% 이하, 7 중량% 이상 37 중량% 이하, 10 중량% 이상 35 중량% 이하, 12 중량% 이상 32 중량% 이하, 15 중량% 이상 30 중량% 이하, 20 중량% 이상 30 중량% 이하, 24 중량% 이상 30 중량% 이하, 25 중량% 이상 30 중량% 이하, 26 중량% 이상 30 중량% 이하, 27 중량% 이상 30 중량% 이하 또는 28 중량% 이상 29 중량% 이하일 수 있다. 바람직하게 상기 내플라즈마성 유리 조성물에서 Al2O3의 함량은 28.8 중량%일 수 있다. 상술한 것과 같이, 상기 Al2O3를 포함하며, 상술한 범위에서 상기 Al2O3의 함량을 조절함으로써, 아웃개싱(outgasing)을 방지할 수 있고 파티클(particle)의 발생도 억제할 수 있으며, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 내마모성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리 조성물은 0.01 중량% 이상 30 중량% 이하의 MgO을 포함한다. 구체적으로 상기 내플라즈마성 유리 조성물에서 상기 MgO의 함량은 1 중량% 이상 29 중량% 이하, 2 중량% 이상 28 중량% 이하, 3 중량% 이상 27 중량% 이하, 4 중량% 이상 26 중량% 이하, 5 중량% 이상 25 중량% 이하, 6 중량% 이상 24 중량% 이하, 7 중량% 이상 23 중량% 이하, 8 중량% 이상 22 중량% 이하, 9 중량% 이상 21 중량% 이하, 10 중량% 이상 20 중량% 이하, 12 중량% 이상 19 중량% 이하, 14 중량% 이상 18 중량% 이하, 15 중량% 이상 18 중량% 이하, 16 중량% 이상 18 중량% 이하 또는 17 중량% 이상 18 중량% 이하일 수 있다. 바람직하게 상기 내플라즈마성 유리 조성물에서 상기 MgO의 함량은 17.9 중량%일 수 있다. 상술한 것과 같이, 상기 MgO를 포함하며, 상술한 범위에서 상기 MgO의 함량을 조절함으로써, 유리의 열팽창계수 및 유리전이온도를 낮게 구현함으로써, 고온에서의 열충격을 최소화하고 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 내구성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리 조성물은 B2O3를 포함한다. 상술한 것과 같이 상기 내플라즈마성 유리 조성물이 B2O3를 포함함으로써, 상기 내플라즈마성 유리의 용융 온도 즉, 용융점을 낮게 구현할 수 있으며 광투과율 및 내구성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 B2O3의 함량은 상기 혼합물 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 이상 20 중량부 이하이다. 구체적으로 상기 내플라즈마성 유리 조성물에서 상기 B2O3의 함량은 상기 혼합물 100 중량부에 대하여 0.1 중량부 이상 19 중량부 이하, 0.2 중량부 이상 18 중량부 이하, 0.3 중량부 이상 17 중량부 이하, 0.4 중량부 이상 16 중량부 이하, 0.5 중량부 이상 15 중량부 이하, 0.6 중량부 이상 14 중량부 이하, 0.7 중량부 이상 13 중량부 이하, 0.8 중량부 이상 12 중량부 이하, 0.9 중량부 이상 11 중량부 이하, 1.0 중량부 이상 10 중량부 이하, 2 중량부 이상 9 중량부 이하, 3 중량부 이상 8 중량부 이하, 4 중량부 이상 7 중량부 이하 또는 5 중량부 이상 6 중량부 이하일 수 있다. 바람직하게는 상기 내플라즈마성 유리 조성물에서 상기 B2O3의 함량은 상기 혼합물 100 중량부에 대하여 0.5 중량부 이상 20 중량부 이하일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 B2O3의 함량을 조절함으로써, 상기 내플라즈마성 유리의 용융 온도 즉, 용융점을 낮게 구현할 수 있으며, 상기 내플라즈마성 유리의 점도를 조절하여 작업성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 SiO2와 상기 Al2O3의 중량비는 0.8 : 1 내지 14 : 1 인 것일 수 있다. 구체적으로 상기 SiO2와 상기 Al2O3의 중량비는 1.0 : 1 내지 12 : 1, 2 : 1 내지 10 : 1, 3 : 1 내지 9 : 1, 4 : 1 내지 8 : 1, 5 : 1 내지 7 : 1 또는 6 : 1 내지 7 : 1일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 SiO2와 상기 Al2O3의 중량비를 조절함으로써, 상기 내플라즈마성 유리의 내마모성을 향상시키는 동시에 가공성을 용이하게 구현할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 Al2O3 와 상기 MgO 의 중량비는 0.2 : 1 내지 10 : 1 인 것일 수 있다. 구체적으로 상기 Al2O3 와 상기 MgO 의 중량비는 0.3 : 1 내지 9 : 1, 0.4 : 1 내지 8 : 1, 0.5 : 1 내지 7 : 1, 0.6 : 1 내지 6 : 1, 0.9 : 1 내지 4 : 1, 1 : 1 내지 3 : 1 또는 1 : 1 내지 2 : 1일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 Al2O3와 상기 MgO의 중량비를 조절함으로써, 고온에서의 열충격을 최소화하고 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 내구성을 향상시킬 수 있으며, 광투과성과 내구성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 SiO2와 상기 MgO의 중량비는 1 : 1 내지 10 : 1 인 것일 수 있다. 구체적으로 상기 SiO2와 상기 MgO의 중량비는 2 : 1 내지 9 : 1, 3 : 1 내지 8 : 1, 4 : 1 내지 7 : 1, 5 : 1 내지 6 : 1 또는 5.2 : 1 내지 5.8 : 1일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 SiO2와 상기 MgO의 중량비를 조절함으로써, 상기 내플라즈마성 유리의 내구성과 신뢰성을 향상시키는 동시에 고온에서의 열충격에 대한 내구성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마 유리의 광투과율이 80% 이상 100% 이하인 것일 수 있다. 구체적으로 상기 내플라즈마 유리의 광투과율이 82% 이상 98% 이하, 85% 이상 95% 이하 또는 87% 이상 92% 이하일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 내플라즈마 유리의 광투과율을 구현함으로써, 상기 내플라즈마 유리의 용융도를 향상시키는 동시에 유리화를 높게 구현할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마 유리의 비커스 경도가 650 HV 이상 1,000 HV 이하일 수 있다. 상기 내플라즈마 유리의 비커스 경도가 670 HV 이상 980 HV 이하, 650 HV 이상 950 HV 이하, 680 HV 이상 930 HV 이하, 700 HV 이상 900 HV 이하, 720 HV 이상 880 HV 이하, 750 HV 이상 850 HV 이하 또는 780 HV 이상 820 HV 이하일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 내플라즈마 유리의 비커스 경도를 구현함으로써, 기계적 특성이 증가하고, 플라즈마 식각 환경에서의 내구성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 유리전이온도는 600 ℃ 이상 850 ℃ 이하인 것일 수 있다. 구체적으로, 상기 내플라즈마 유리의 유리전이온도는 620 ℃ 이상 830 ℃ 이하, 650 ℃ 이상 800 ℃ 이하, 670 ℃ 이상 780 ℃ 이하 또는 700 ℃ 이상 750 ℃ 이하일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 내플라즈마성 유리의 유리전이온도를 조절함으로써, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 고온에서의 열 충격을 최소화하며, 내구성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리의 열팽창계수는 4.0×10-6m/(m℃) 이상 6.0×10-6m/(m℃) 이하인 것일 수 있다. 구체적으로, 상기 내플라즈마성 유리의 열팽창계수는 4.1×10-6m/(m℃) 이상 5.9×10-6m/(m℃) 이하, 4.2×10-6m/(m℃) 이상 5.8×10-6m/(m℃) 이하, 4.3×10-6m/(m℃) 이상 5.7×10-6m/(m℃) 이하, 4.4×10-6m/(m℃) 이상 5.6×10-6m/(m℃) 이하, 4.5×10-6m/(m℃) 이상 5.5×10-6m/(m℃) 이하, 4.6×10-6m/(m℃) 이상 5.4×10-6m/(m℃) 이하, 4.7×10-6m/(m℃) 이상 5.3×10-6m/(m℃) 이하, 4.8×10-6m/(m℃) 이상 5.2×10-6m/(m℃) 이하 또는 4.9×10-6m/(m℃) 이상 5.1×10-6m/(m℃) 이하일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 내플라즈마성 유리의 열팽창계수를 조절함으로써, 열충격에 대한 부품 손상을 방지하여 내구성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리의 불소(fluorine)와 아르곤(Ar)의 혼합 플라즈마에 의한 식각률이 0 nm/min 초과 20 nm/min 이하인 것일 수 있다. 구체적으로, 불소(fluorine)와 아르곤(Ar)의 혼합 플라즈마에 의한 식각률이 0 nm/min 초과 18 nm/min 이하, 1 nm/min 이상 16 nm/min 이하, 2 nm/min 이상 15 nm/min 이하, 3 nm/min 이상 14 nm/min 이하, 4 nm/min 이상 13 nm/min 이하, 5 nm/min 이상 12 nm/min 이하, 6 nm/min 이상 11 nm/min 이하 또는 7 nm/min 이상 10 nm/min 이하일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 불소(fluorine)와 아르곤(Ar)의 혼합 플라즈마에 의한 식각률을 구현함으로써, 상기 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품은 플라즈마에 대한 식각률을 낮게 구현하여 반도체 제조 공정에서 사용시간을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리는 용융점이 1,450 ℃ 이상 1,650 ℃ 이하인 것일 수 있다. 본 명세서에서 상기 용융점은 용융 온도를 의미하는 것일 수 있다. 구체적으로 상기 내플라즈마성 유리는 용융점은 1,480 ℃ 이상 1,630 ℃ 이하, 1,500 ℃ 이상 1,600 ℃ 이하 또는 1,550 ℃ 이상 1,580 ℃ 이하일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 내플라즈마성 유리의 용융점을 조절함으로써, 상기 내플라즈마성 유리의 용융물의 점도를 조절하며, 상기 내플라즈마성 유리를 이용한 공정의 작업성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리는 유전상수가 4 이상 10 이하일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 내플라즈마성 유리의 유전상수를 구현함으로써, 고온에서의 열충격을 최소화하고 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 내구성을 향상시킬 수 있으며, 광투과성과 내구성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리는 비정질인 것일 수 있다. 상술한 것과 같이 상기 내플라즈마성 유리의 조직을 비정질로 구현함으로써, 상기 내플라즈마성 유리를 이용한 부품의 내구성을 향상시키는 동시에 플라즈마에 의한 식각속도를 감소시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태는 상기 내플라즈마성 유리로 제조된 것인 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품을 제공한다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품은 플라즈마에 대한 식각률을 낮게 구현하여 반도체 제조 공정에서 사용시간을 향상시킬 수 있으며, 열충격에 대한 부품 손상을 방지하여 내구성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내부용 부품은 포커스링(focus ring), 엣지링(edge ring), 커버링(cover ting), 링 샤워(ring shower), 인슐레이터(insulator), EPD 윈도우(window), 전극(electrode), 뷰포트(view port), 인너셔터(inner shutter), 정전척(electro static chuck), 히터(heater), 챔버 라이너(chamber liner), 샤워 헤드(shower head), CVD(Chemical Vapor Deposition)용 보트(boat), 월 라이너(wall liner), 쉴드(shield), 콜드 패드(cold pad), 소스 헤드(source head), 아우터 라이너(outer liner), 디포지션 쉴드(deposition shiled), 어퍼 라이너(upper liner), 배출 플레이트(exhaust plate) 및 마스크 프레임(mask frame) 중에서 어느 하나인 것일 수 있다. 상술한 것으로부터 상기 내부용 부품을 이용함으로써, 상기 반도체 제조 공정에서의 플라즈마에 대한 저항성을 향상시켜 사용시간을 연장함으로써, 반도체 제조에 소요되는 비용을 최소화할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태는 30 중량% 이상 70 중량% 이하의 SiO2, 5 중량% 이상 40 중량% 이하의 Al2O3, 0.01 중량% 이상 30 중량% 이하의 MgO을 포함하는 혼합물; 및 상기 혼합물 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 이상 20 중량부 이하인 B2O3를 포함하는 조성물을 용융시키는 단계; 및 상기 용융된 유리 조성물을 급냉하는 단계;를 포함하는 내플라즈마성 유리의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 내플라즈마성 유리의 제조방법은 용이하게 내플라즈마성 유리를 제조하며 고온 분위기에서 열충격에 의한 손상을 방지할 수 있으며, 기존의 유리보다 고경도의 유리를 제조함으로 기계적 특성이 증가하여, 플라즈마 식각 환경에서의 내구성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태인 내플라즈마성 유리의 제조방법에서 상기 내플라즈마성 유리와 중복되는 내용은 설명을 생략한다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 30 중량% 이상 70 중량% 이하의 SiO2, 5 중량% 이상 40 중량% 이하의 Al2O3, 0.01 중량% 이상 30 중량% 이하의 MgO을 포함하는 혼합물; 및 상기 혼합물 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 이상 20 중량부 이하인 B2O3를 포함하는 조성물을 용융시키는 단계(S11)를 포함한다. 상술한 것으로부터 내플라즈마성 유리의 성분을 조절하며, 상기 성분의 함량을 조절함으로써, 상기 내플라즈마성 유리의 고온 분위기에서 열충격에 의한 손상을 방지하고 용융 온도를 낮게 구현할 수 있고, 광투과성과 내구성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 용융시키는 단계는 백금 도가니에 넣어 용융시키는 것일 수 있다. 상술한 것과 같이 상기 조성물을 백금 도가니에 용융시킴으로써, 도가니에서 용출되는 성분을 최소화하고 상기 내플라즈마성 유리의 물성을 구현할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 용융된 유리 조성물을 급냉하는 단계(S13)를 포함한다. 상술한 것과 같이 상기 용융된 유리 조성물을 급냉하는 단계를 포함함으로써, 상기 내플라즈마성 유리의 결정을 조절하며, 급격한 열변화에 의하여 파손되는 것을 방지할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 급냉단계의 온도는 상온 것일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 급냉단계의 온도를 조절함으로써, 상기 내플라즈마 유리의 결정을 조절할 수 있으며, 상기 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품을 제조하는 과정에서의 용융을 용이하게 수행할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 조성물을 용융시키는 단계의 용융 온도는 1,400 ℃ 이상 1,700 ℃ 이하인 것일 수 있다. 구체적으로 상기 조성물을 용융시키는 단계의 용융 온도는 1,410 ℃ 이상 1,690 ℃ 이하, 1420 ℃ 이상 1680 ℃ 이하, 1430 ℃ 이상 1670 ℃ 이하, 1440 ℃ 이상 1660 ℃ 이하, 1450 ℃ 이상 1650 ℃ 이하, 1460 ℃ 이상 1640 ℃ 이하, 1470 ℃ 이상 1630 ℃ 이하, 1480 ℃ 이상 1620 ℃ 이하, 1490 ℃ 이상 1610 ℃ 이하, 1500 ℃ 이상 1600 ℃ 이하, 1510 ℃ 이상 1590 ℃ 이하, 1520 ℃ 이상 1580 ℃ 이하, 1530 ℃ 이상 1570 ℃ 이하 또는 1540 ℃ 이상 1560 ℃ 이하일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 조성물을 용융시키는 단계의 용융시키는 온도를 조절함으로써, 상기 용융된 조성물의 점도를 조절하여 상기 내플라즈마 유리를 제조하는 과정의 작업성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태는 상기 내플라즈마성 유리를 용융시키는 단계; 상기 용융된 내플라즈마성 유리를 금형에 주입하는 단계; 및 상기 주입된 내플라즈마성 유리를 어닐링하는 단계를 포함하는 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 제조방법은 다양한 형상을 갖는 부품을 제조할 수 있으며 고온 분위기에서 열충격에 의한 손상을 방지하고 용이하게 부품을 제조할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 제조방법은 상기 내플라즈마성 유리를 용융시키는 단계를 포함한다(S21). 상술한 것과 같이 상기 내플라즈마성 유리를 용융시키는 단계를 포함함으로써, 상기 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품을 제조하는 과정의 작업성을 향상시키는 동시에 금형에 상기 내플라즈마 유리를 용융시킨 용탕을 주입함으로써, 다양한 형태로 성형할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 제조방법은 상기 용융된 내플라즈마성 유리를 금형에 주입하는 단계(S23)를 포함한다. 상술한 것과 같이 상기 용융된 내플라즈마성 유리를 금형에 주입함으로써, 다양한 형태의 부품을 제조할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 금형은 포커스링(focus ring), 엣지링(edge ring), 커버링(cover ting), 링 샤워(ring shower), 인슐레이텨(insulator), EPD 윈도우(window), 전극(electrode), 뷰포트(view port), 인너셔터(inner shutter), 정전척(electro static chuck), 히터(heater), 챔버 라이너(chamber liner), 샤워 헤드(shower head), CVD(Chemical Vapor Deposition)용 보트(boat), 월 라이너(wall liner), 쉴드(shield), 콜드 패드(cold pad), 소스 헤드(source head), 아우터 라이너(outer liner), 디포지션 쉴드(deposition shiled), 어퍼 라이너(upper liner), 배출 플레이트(exhaust plate) 및 마스크 프레임(mask frame) 중에서 어느 하나의 형태를 가질 수 있다. 상술한 것과 같이 상기 금형의 형상을 다양하게 구현함으로써, 용이하게 부품의 형상을 구현하여 제조시간을 절감시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 제조방법은 상기 주입된 내플라즈마성 유리를 어닐링하는 단계(S25)를 포함한다. 상술한 것과 같이 상기 주입된 내플라즈마 유리를 어닐링하는 단계를 포함함으로써, 상기 금형에 주입되어 제조된 부품에서 발생한 열에 의한 응력을 최소화하여 부품의 내구성을 향상시키며, 고온에서의 열 충격을 최소화할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리를 용융시키는 단계의 용융 온도는 1,450 ℃ 이상 1,650 ℃ 이하인 것일 수 있다. 구체적으로 상기 내플라즈마성 유리를 용융시키는 단계의 용융 온도는 1,480 ℃ 이상 1,630 ℃ 이하, 1,500 ℃ 이상 1,600 ℃ 이하 또는 1,550 ℃ 이상 1,580 ℃ 이하일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 내플라즈마성 유리를 용융시키는 단계의 용융시키는 온도를 조절함으로써, 상기 용융된 내플라즈마성 유리의 점도를 조절하여 작업성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 어닐링하는 단계의 온도는 400 ℃ 이상 900 ℃ 이하인 것일 수 있다. 구체적으로, 상기 어닐링하는 단계의 온도는 430 ℃ 이상 890 ℃ 이하, 450 ℃ 이상 880 ℃ 이하, 470 ℃ 이상 870 ℃ 이하, 500 ℃ 이상 860 ℃ 이하, 550 ℃ 이상 850 ℃ 이하, 560 ℃ 이상 840 ℃ 이하, 570 ℃ 이상 830 ℃ 이하, 580 ℃ 이상 820 ℃ 이하, 590 ℃ 이상 810 ℃ 이하, 600 ℃ 이상 800 ℃ 이하, 610 ℃ 이상 790 ℃ 이하, 620 ℃ 이상 780 ℃ 이하, 630 ℃ 이상 770 ℃ 이하, 640 ℃ 이상 760 ℃ 이하, 650 ℃ 이상 750 ℃ 이하, 660 ℃ 이상 740 ℃ 이하, 670 ℃ 이상 730 ℃ 이하, 680 ℃ 이상 720 ℃ 이하 또는 690 ℃ 이상 710 ℃ 이하일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 어닐링하는 단계의 온도를 조절함으로써, 상기 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 내에 형성된 열에 의한 응력을 감소시키며, 고온에서 열충격을 최소화하여 부품의 내구성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 어닐링된 내플라즈마성 유리에 의하여 제조된 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 전구체를 가공하는 단계(S27)를 포함할 수 있다. 상술한 것과 같이 상기 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 전구체를 가공함으로써, 정교한 부품을 제조할 수 있다.
이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 기술하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석되지 않는다. 본 명세서의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
<실시예 1>
53.3 중량%의 SiO2, 28.8 중량%의 Al2O3 및 17.9 중량%의 MgO를 포함하는 혼합물을 제조하고, 상기 혼합물 100 중량부에 대하여 0.5 중량부로 B2O3를 첨가하여 내플라즈마성 유리 조성물을 제조하였다. 구체적으로 상기 조성물을 600g 중량으로 배치하고, 지르코니아 볼 밀링 방식으로 대략 1시간동안 상기 조성물을 혼합하였다. 즉, 조성물 600 g:지르코니아 볼 1800g(중량비 1:3)으로 하여 상기 조성물을 건식 혼합한 후, 24시간 동안 건조하였다. 이후 상기 건조된 조성물을 슈퍼카탈로를 이용하여 1400℃의 온도에 도달할 때까지 10℃/min의 속도로 온도를 증가하였고, 1400℃의 온도에서 대략 2시간30분 동안 유지하였다.
상기 용융된 조성물을 상온으로 급냉하여 내플라즈마성 유리를 제조하였다.
<실시예 2>
상기 실시예 1에서 상기 조성물의 성분 및 함량을 53.3 중량%의 SiO2, 28.8 중량%의 Al2O3 및 17.9 중량%의 MgO를 포함하는 혼합물을 제조하고, 상기 혼합물 100 중량부에 대하여 7.0 중량부로 B2O3를 첨가하여 내플라즈마성 유리 조성물을 제조하여 사용한 것을 제외하고 실시예 1과 동일하게 내플라즈마성 유리를 제조하였다.
<실시예 3>
상기 실시예 1에서 상기 조성물의 성분 및 함량을 53.3 중량%의 SiO2, 28.8 중량%의 Al2O3 및 17.9 중량%의 MgO를 포함하는 혼합물을 제조하고, 상기 혼합물 100 중량부에 대하여 10.0 중량부로 B2O3를 첨가하여 내플라즈마성 유리 조성물을 제조하여 사용한 것을 제외하고 실시예 1과 동일하게 내플라즈마성 유리를 제조하였다.
<실시예 4>
상기 실시예 1에서 상기 조성물의 성분 및 함량을 53.3 중량%의 SiO2, 28.8 중량%의 Al2O3 및 17.9 중량%의 MgO를 포함하는 혼합물을 제조하고, 상기 혼합물 100 중량부에 대하여 20.0 중량부로 B2O3를 첨가하여 내플라즈마성 유리 조성물을 제조하여 사용한 것을 제외하고 실시예 1과 동일하게 내플라즈마성 유리를 제조하였다.
<비교예 1>
상기 실시예 1에서 상기 조성물의 성분 및 함량을 53.3 중량%의 SiO2, 28.8 중량%의 Al2O3 및 17.9 중량%의 MgO를 포함하는 혼합물을 제조하고, 상기 혼합물에 B2O3를 첨가하지 않도록 하여 내플라즈마성 유리 조성물을 제조하여 사용한 것을 제외하고 실시예 1과 동일하게 내플라즈마성 유리를 제조하였다.
<비교예 2>
상기 실시예 1에서 상기 조성물의 성분 및 함량을 53.3 중량%의 SiO2, 28.8 중량%의 Al2O3 및 17.9 중량%의 MgO를 포함하는 혼합물을 제조하고, 상기 혼합물 100 중량부에 대하여 30.0 중량부로 B2O3를 첨가하여 내플라즈마성 유리 조성물을 제조하여 사용한 것을 제외하고 실시예 1과 동일하게 내플라즈마성 유리를 제조하였다.
<실험예: 내플라즈마성 유리의 용융상태 측정>
상기 실시예 1 내지 4와 비교예 1 내지 2의 내플라즈마성 유리를 백금 도가니에 넣은 후 1,500 ℃ 온도, 1 기압의 조건으로 4 시간 동안 가열한 이후 외관을 측정하였다.
도 3은 본 발명의 일 실시상태인 실시예 1 내지 4 및 비교예 1 내지 2의 내플라즈마성 유리를 촬영한 사진이다. 상기 도 3을 참고하면, 실시예 1은 상기 혼합물 100 중량부에 대하여 0.5 중량부로 B2O3를 포함함으로써, 1,500 ℃ 온도로 4 시간 동안 가열되어 미용융되는 부분없이 전체에 걸쳐 용융 및 유리화된 것을 확인하였다. 또한, 실시예 2는 상기 혼합물 100 중량부에 대하여 7.0 중량부로 B2O3를 포함함으로써, 1,500 ℃ 온도로 4 시간 동안 가열되어 미용융되는 부분없이 전체에 걸쳐 용융 및 유리화된 것을 확인하였다. 나아가, 실시예 3은 상기 혼합물 100 중량부에 대하여 10.0 중량부로 B2O3를 포함함으로써, 1,500 ℃ 온도로 4 시간 동안 가열되어 미용융되는 부분없이 전체에 걸쳐 용융 및 유리화된 것을 확인하였다. 더불어, 실시예 4는 상기 혼합물 100 중량부에 대하여 20.0 중량부로 B2O3를 포함함으로써, 1,500 ℃ 온도로 4 시간 동안 가열되어 미용융되는 부분없이 전체에 걸쳐 용융 및 유리화된 것을 확인하였다.
한편, 비교예 1은 상기 혼합물에 B2O3를 첨가하지 않은 것으로, 1,500 ℃ 온도로 4 시간 동안 가열되는 경우 소결형상과 유사한 모습을 나타내는 것을 통하여 용융되지 않은 것을 확인하였다. 또한, 비교예 2는 상기 혼합물 100 중량부에 대하여 30.0 중량부로 B2O3를 포함함으로써, 1,500 ℃ 온도로 4 시간 동안 가열되어 미용융되는 부분이 존재하는 것을 확인하였다.
도 4는 본 발명의 일 실시상태인 실시예 1 내지 4 및 비교예 2의 내플라즈마성 유리의 광파장에 따른 투과율을 나타낸 그래프이다. 상기 도 4를 참고하면, 실시예 1 내지 4는 광투과율이 그래프 상의 모든 파장(300 nm 내지 800nm)에서 70% 이상으로 구현되는 것을 확인하였으며, 550nm에서는 90% 이상의 광투과율이 구현되는 것을 확인하였다. 이에 비하여 비교예 2는 용융되지 않은 부분이 존재하여 광투과율이 그래프 상의 모든 파장(300 nm 내지 800nm)에서 5% 이하으로 구현되는 것을 확인하였으며, 550nm에서는 3%이하인 것을 확인하였다.
따라서, 본 발명의 일 실시상태는 상기 내플라즈마 유리의 SiO2, Al2O3 및 MgO의 함량을 만족하며, 적절한 범위의 B2O3 함량을 만족함으로써, 식각률 및 유리전이온도를 낮게 구현하는 동시에 열팽창계수를 낮게 구현하여 고온에서 열충격을 방지할 수 있고, 용융 온도를 낮게 구현하며 유전상수를 감소시킬 수 있으며, 광투과율과 고경도를 구현하여 기계적 물성이 향상되어 내구성을 향상시킬 수 있다.
이상에서 본 발명은 비록 한정된 실시예에 의해 설명되었으나, 본 발명은 이것에 의해 한정되지 않으며 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 본 발명의 기술사상과 아래에 기재될 특허청구범위의 균등범위 내에서 다양한 수정 및 변형이 가능함은 물론이다.
S 11: 조성물 용융 단계
S 13: 급냉 단계
S 21: 내플라즈마성 유리 용융 단계
S 23: 금형 주입 단계
S 25: 어닐링 단계
S 27: 가공 단계

Claims (17)

  1. 30 중량% 이상 70 중량% 이하의 SiO2, 5 중량% 이상 40 중량% 이하의 Al2O3, 0.01 중량% 이상 30 중량% 이하의 MgO을 포함하는 혼합물; 및 B2O3를 포함하는 조성물을 포함하는 것이며,
    상기 B2O3의 함량은 상기 혼합물 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 이상 20 중량부 이하인 것인,
    내플라즈마성 유리.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 SiO2와 상기 Al2O3의 중량비는 0.8 : 1 내지 14 : 1 인 것인,
    내플라즈마성 유리.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 Al2O3 와 상기 MgO 의 중량비는 0.2 : 1 내지 10 : 1 인 것인,
    내플라즈마성 유리.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 SiO2와 상기 MgO의 중량비는 1 : 1 내지 10 : 1 인 것인,
    내플라즈마성 유리.
  5. 청구항 1에 있어서,
    광투과율이 80% 이상 100% 이하인 것인,
    내플라즈마성 유리.
  6. 청구항 1에 있어서,
    비커스 경도가 650 HV 이상 1,000 HV 이하인,
    내플라즈마 유리.
  7. 청구항 1에 있어서,
    유리전이온도는 600 ℃ 이상 850 ℃ 이하인 것인,
    내플라즈마성 유리.
  8. 청구항 1에 있어서,
    열팽창계수는 4.0×10-6m/(m℃) 이상 6.0×10-6m/(m℃) 이하인 것인,
    내플라즈마성 유리.
  9. 청구항 1에 있어서,
    불소(fluorine)와 아르곤(Ar)의 혼합 플라즈마에 의한 식각률이 0 nm/min 초과 20 nm/min 이하인 것인,
    내플라즈마성 유리.
  10. 청구항 1에 있어서,
    용융점이 1,450 ℃ 이상 1,650 ℃ 이하이고,
    유전상수가 4 이상 10 이하인 것인,
    내플라즈마성 유리.
  11. 청구항 1의 내플라즈마성 유리로 제조된 것인,
    반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품.
  12. 청구항 11에 있어서,
    상기 내부용 부품은 포커스링(focus ring), 엣지링(edge ring), 커버링(cover ting), 링 샤워(ring shower), 인슐레이터(insulator), EPD 윈도우(window), 전극(electrode), 뷰포트(view port), 인너셔터(inner shutter), 정전척(electro static chuck), 히터(heater), 챔버 라이너(chamber liner), 샤워 헤드(shower head), CVD(Chemical Vapor Deposition)용 보트(boat), 월 라이너(wall liner), 쉴드(shield), 콜드 패드(cold pad), 소스 헤드(source head), 아우터 라이너(outer liner), 디포지션 쉴드(deposition shiled), 어퍼 라이너(upper liner), 배출 플레이트(exhaust plate) 및 마스크 프레임(mask frame) 중에서 어느 하나인 것인,
    반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품.
  13. 30 중량% 이상 70 중량% 이하의 SiO2, 5 중량% 이상 40 중량% 이하의 Al2O3, 0.01 중량% 이상 30 중량% 이하의 MgO을 포함하는 혼합물; 및 상기 혼합물 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 이상 20 중량부 이하인 B2O3를 포함하는 조성물을 용융시키는 단계; 및
    상기 용융된 유리 조성물을 급냉하는 단계;를 포함하는,
    내플라즈마성 유리의 제조방법.
  14. 청구항 13에 있어서,
    상기 조성물을 용융시키는 단계의 용융 온도는 1,400 ℃ 이상 1,700 ℃ 이하인 것인,
    내플라즈마성 유리의 제조방법.
  15. 청구항 1의 내플라즈마성 유리를 용융시키는 단계;
    상기 용융된 내플라즈마성 유리를 금형에 주입하는 단계; 및
    상기 주입된 내플라즈마성 유리를 어닐링하는 단계를 포함하는,
    반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 제조방법.
  16. 청구항 15에 있어서,
    상기 내플라즈마성 유리를 용융시키는 단계의 용융 온도는 1,450 ℃ 이상 1,650 ℃ 이하인 것인,
    반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 제조방법.
  17. 청구항 15에 있어서,
    상기 어닐링하는 단계의 온도는 400 ℃ 이상 900 ℃ 이하인 것인,
    반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 제조방법.
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