KR20240045989A - 내플라즈마성 유리, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 및 그들의 제조 방법 - Google Patents
내플라즈마성 유리, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 및 그들의 제조 방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20240045989A KR20240045989A KR1020230076783A KR20230076783A KR20240045989A KR 20240045989 A KR20240045989 A KR 20240045989A KR 1020230076783 A KR1020230076783 A KR 1020230076783A KR 20230076783 A KR20230076783 A KR 20230076783A KR 20240045989 A KR20240045989 A KR 20240045989A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- plasma
- resistant glass
- less
- weight
- based oxide
- Prior art date
Links
- 239000011521 glass Substances 0.000 title claims abstract description 158
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 86
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 63
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 63
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 11
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 8
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 7
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 claims description 5
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 5
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 4
- 239000012212 insulator Substances 0.000 claims description 4
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 abstract description 18
- 239000000155 melt Substances 0.000 abstract description 11
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 16
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 16
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 6
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 6
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 6
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910016036 BaF 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000010943 off-gassing Methods 0.000 description 3
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Inorganic materials [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 2
- 239000006060 molten glass Substances 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910005793 GeO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 238000004017 vitrification Methods 0.000 description 1
- RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N yttrium(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Y+3].[Y+3] RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
- C03C3/095—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing rare earths
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B19/00—Other methods of shaping glass
- C03B19/09—Other methods of shaping glass by fusing powdered glass in a shaping mould
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B25/00—Annealing glass products
- C03B25/02—Annealing glass products in a discontinuous way
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
- C03C3/11—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing halogen or nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C4/00—Compositions for glass with special properties
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
본 발명은 내플라즈마성 유리, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 및 그들의 제조방법에 관한 것으로, 구체적으로 내플라즈마성 유리 성분들의 함량을 조절하여 용융 온도를 낮게 구현하고, 열팽창계수를 감소시켜 고온 사용시 열충격에 손상을 방지할 수 있으며, 광투과율 및 내구성을 향상시키고, 적절한 유전 상수를 가지며, 용융물의 점도를 조절하여 성형성을 향상시킨 내플라즈마성 유리, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 및 그들의 제조 방법에 관한 것이다.
Description
본 발명은 내플라즈마성 유리, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 및 그들의 제조방법에 관한 것으로, 구체적으로 내플라즈마성 유리 성분들의 함량을 조절하여 용융 온도를 낮게 구현하고, 열팽창계수를 감소시켜 고온 사용시 열충격에 손상을 방지할 수 있으며, 광투과율 및 내구성을 향상시키고, 적절한 유전 상수를 가지며, 용융물의 점도를 조절하여 성형성을 향상시킨 내플라즈마성 유리, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 및 그들의 제조 방법에 관한 것이다.
반도체 및/또는 디스플레이 제조 시 플라즈마 식각 공정이 적용되고 있다. 최근 나노 공정이 적용되면서, 식각의 난이도가 증가되고 고밀도 플라즈마 환경에 노출되는 공정 챔버의 내부 부품은 내식성을 갖는 알루미나(Al2O3), 이트리아(Y2O3)와 같은 산화물계 세라믹이 주로 사용되고 있다.
다결정 소재가 불소계 가스를 사용하는 고밀도 플라즈마 식각 환경에 장기간 노출될 경우, 국부적인 침식으로 인해 입자가 탈락되고, 이에 따른 오염 입자의 발생 확률이 높아진다. 이는 반도체/디스플레이의 결함을 유발하며 생산 수율에 악영향을 미친다. 또한, 산화물계 세라믹 소재는 용융 온도가 높아 작업성이 낮은 문제점이 있었다.
따라서, 용융 온도가 낮으면서도 기존의 내플라즈마성 유리의 열충격 손상을 방지할 수 있으며, 상황에 따라 유전 상수를 조절하여 적절한 범위에서 유전 상수가 구현될 수 있고, 점도를 조절하여 원하는 형상으로 용이하게 성형할 수 있는 기술개발이 필요하다.
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 반도체 제조 공정에서 사용되는 챔버 내부의 플라즈마에 의하여 저항성이 우수하며, 고온조건에서 내열성이 우수하여 챔버 내부에 사용되는 부품의 손상을 방지하고, 용융 온도를 낮게 구현할 수 있으며, 적절한 범위의 유전 상수를 갖고 점도를 조절하여 원하는 형상으로 용이하게 성형할 수 있는 내플라즈마성 유리, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 및 그들의 제조 방법을 제공하는 것이다.
다만, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 상기 언급한 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 하기의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명의 일 실시상태는 Si계 산화물, Al계 산화물 및 Ba계 산화물을 포함하는 내플라즈마성 유리를 제공한다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 Si계 산화물의 함량은 30 중량% 이상 80 중량% 이하이고, 상기 Al계 산화물의 함량은 5 중량% 이상 25 중량% 이하이며, 상기 Ba계 산화물의 함량은 10 중량% 이상 50 중량% 이하인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 유전 상수가 6.65 이상 8.10 이하인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, Ba계 할로겐화물을 더 포함하는 것이며, 상기 Ba계 할로겐물의 함량은 5 중량% 이상 25 중량% 이하인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 광투과율이 80% 이상 100% 이하인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 비커스 경도가 650 HV 이상 1,000 HV 이하일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 열팽창계수는 4.0×10-6m/(m℃) 이상 6.0×10-6m/(m℃) 이하인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 불소(fluorine)와 아르곤(Ar)의 혼합 플라즈마에 의한 식각률이 0 nm/min 초과 20 nm/min 이하인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 용융점이 1,400 ℃ 이상 1,700 ℃ 이하인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태는 상기 내플라즈마성 유리로 제조된 것인 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품을 제공한다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내부용 부품은 포커스링(focus ring), 엣지링(edge ring), 커버링(cover ting), 링 샤워(ring shower), 인슐레이텨(insulator), EPD 윈도우(window), 전극(electrode), 뷰포트(view port), 인너셔터(inner shutter), 정전척(electro static chuck), 히터(heater), 챔버 라이너(chamber liner), 샤워 헤드(shower head), CVD(Chemical Vapor Deposition)용 보트(boat), 월 라이너(wall liner), 쉴드(shield), 콜드 패드(cold pad), 소스 헤드(source head), 아우터 라이너(outer liner), 디포지션 쉴드(deposition shield), 어퍼 라이너(upper liner), 배출 플레이트(exhaust plate) 및 마스크 프레임(mask frame) 중에서 어느 하나인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태는 30 중량% 이상 80 중량% 이하의 Si계 산화물, 5 중량% 이상 25 중량% 이하의 Al계 산화물 및 10 중량% 이상 50 중량% 이하의 Ba계 산화물을 포함하는 조성물을 용융시키는 단계; 및 상기 용융된 조성물을 냉각하는 단계;를 포함하는, 내플라즈마성 유리의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 용융된 조성물의 점도는 103 poise 이상 105 poise 이하인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 조성물을 용융시키는 단계의 용융 온도는 1,400 ℃ 이상 1,700 ℃ 이하인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태는 상기 내플라즈마성 유리를 용융시키는 단계; 상기 용융된 내플라즈마성 유리를 금형에 주입하는 단계; 및 상기 주입된 내플라즈마성 유리를 어닐링하는 단계를 포함하는 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리를 용융시키는 단계의 용융 온도는 1,400 ℃ 이상 1,700 ℃ 이하인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 어닐링하는 단계의 온도는 400 ℃ 이상 900 ℃ 이하인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 내플라즈마성 유리는 특정한 범위의 유전 상수를 가질 수 있고, 용융 온도를 낮게 구현하여 가공성을 향상시키며, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품을 용이하게 제조할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 내플라즈마성 유리는 낮은 열팽창계수 특성을 발현하므로 고온 분위기에서 열충격에 의한 손상을 방지할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 내플라즈마성 유리는 광투과율이 향상되며, 경도를 향상시켜 기계적 특성이 향상되므로 플라즈마 식각환경에서의 내구성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품은 플라즈마에 대한 식각률을 낮게 구현하여 반도체 제조 공정에서 사용시간을 향상시킬 수 있으며, 열충격에 대한 부품 손상을 방지하여 내구성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 내플라즈마성 유리의 제조방법은 용이하게 내플라즈마성 유리를 제조하며 고온 분위기에서 열충격에 의한 손상을 방지할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 제조방법은 다양한 형상을 갖는 부품을 제조할 수 있으며 고온 분위기에서 열충격에 의한 손상을 방지하고 용이하게 부품을 제조할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 내플라즈마성 유리의 제조방법은 조성물의 점도를 조절하여 성형성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 효과는 상술한 효과로 한정되는 것은 아니며, 언급되지 아니한 효과들은 본원 명세서 및 첨부된 도면으로부터 당업자에게 명확히 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 본 발명의 일 실시상태에 따른 내플라즈마성 유리의 제조방법의 순서도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시상태에 따른 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 제조방법의 순서도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시상태에 따른 실시예 1의 내플라즈마성 유리의 사진이다.
도 4는 본 발명의 일 실시상태에 따른 실시예 2의 내플라즈마성 유리의 사진이다.
도 5는 본 발명의 일 실시상태에 따른 실시예 3의 내플라즈마성 유리의 사진이다.
도 6은 본 발명의 일 실시상태에 따른 실시예 4의 내플라즈마성 유리의 사진이다.
도 7은 본 발명의 일 실시상태에 따른 실시예 5의 내플라즈마성 유리의 사진이다.
도 8은 본 발명의 일 실시상태에 따른 실시예 6의 내플라즈마성 유리의 사진이다.
도 9는 본 발명의 일 실시상태에 따른 실시예 7의 내플라즈마성 유리의 사진이다.
도 10은 비교예 1의 내플라즈마 유리의 사진이다.
도 11은 비교예 2의 내플라즈마 유리의 사진이다.
도 12는 비교예 3의 내플라즈마 유리의 사진이다.
도 2는 본 발명의 일 실시상태에 따른 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 제조방법의 순서도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시상태에 따른 실시예 1의 내플라즈마성 유리의 사진이다.
도 4는 본 발명의 일 실시상태에 따른 실시예 2의 내플라즈마성 유리의 사진이다.
도 5는 본 발명의 일 실시상태에 따른 실시예 3의 내플라즈마성 유리의 사진이다.
도 6은 본 발명의 일 실시상태에 따른 실시예 4의 내플라즈마성 유리의 사진이다.
도 7은 본 발명의 일 실시상태에 따른 실시예 5의 내플라즈마성 유리의 사진이다.
도 8은 본 발명의 일 실시상태에 따른 실시예 6의 내플라즈마성 유리의 사진이다.
도 9는 본 발명의 일 실시상태에 따른 실시예 7의 내플라즈마성 유리의 사진이다.
도 10은 비교예 1의 내플라즈마 유리의 사진이다.
도 11은 비교예 2의 내플라즈마 유리의 사진이다.
도 12는 비교예 3의 내플라즈마 유리의 사진이다.
본 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있음을 의미한다.
본 명세서 전체에서, "A 및/또는 B"는 "A 및 B, 또는 A 또는 B"를 의미한다.
이하, 본 발명에 대하여 더욱 상세하게 설명한다.
본 발명의 일 실시상태는 Si계 산화물, Al계 산화물 및 Ba계 산화물을 포함하는 내플라즈마성 유리를 제공한다. 구체적으로 상기 내플라즈마성 유리는 Si계 산화물, Al계 산화물 및 Ba계 산화물을 포함하는 조성물의 용용되어 형성된 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 내플라즈마성 유리는 특정한 범위의 유전 상수를 가질 수 있고, 용융 온도를 낮게 구현하여 가공성을 향상시키며, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품을 용이하게 제조할 수 있으며, 낮은 열팽창계수 특성을 발현하므로 고온 분위기에서 열충격에 의한 손상을 방지할 수 있고, 광투과율이 향상되며, 경도를 향상시켜 기계적 특성이 향상되므로 플라즈마 식각환경에서의 내구성을 향상시킬 수 있다. 나아가, 상기 조성물의 용융물의 점도를 조절하여 성형성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리는 Si계 산화물을 포함한다. 상술한 것과 같이, 상기 Si계 산화물을 포함함으로써, 상기 내플라즈마성 유리의 기본 물성을 확보하며, 내구성과 신뢰성을 향상시킬 수 있으며, 상기 내플라즈마의 가공을 용이하게 하여 부품의 생산비용을 절감시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리는 Al계 산화물을 포함한다. 상술한 것과 같이, 상기 Al계 산화물을 포함함으로써, 아웃개싱(outgasing)을 방지할 수 있고 파티클(particle)의 발생도 억제할 수 있으며, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 내마모성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리는 Ba계 산화물을 포함한다. 상술한 것과 같이 상기 Ba계 산화물을 포함함으로써, 상기 조성물의 용융물 점도를 조절하여 성형성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 Si계 산화물은 Si 원자를 중심원자로 하여 O 원자를 포함하고 있는 것일 수 있다. 구체적으로 상기 Si계 산화물은 SiO2인 것이 바람직하다. 상술한 것과 같이 상기 Si계 산화물이 Si 원자를 중심원자로 하여 O 원자를 포함하고 있는 것을 선택함으로써, 상기 내플라즈마성 유리의 기본 물성을 확보하며, 내구성과 신뢰성을 향상시킬 수 있으며, 상기 내플라즈마의 가공을 용이하게 하여 부품의 생산비용을 절감시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 Al계 산화물은 Al 원자를 중심원자로 하여 O 원자를 포함하고 있는 것일 수 있다. 구체적으로 상기 Al계 산화물은 Al2O3인 것이 바람직하다. 상술한 것과 같이 상기 Al계 산화물은 Al 원자를 중심원자로 하여 O 원자를 포함하고 있는 것을 선택함으로써, 아웃개싱(outgasing)을 방지할 수 있고 파티클(particle)의 발생도 억제할 수 있으며, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 내마모성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ba계 산화물은 Ba 원자를 중심원자로 하여 O 원자를 포함하고 있는 것일 수 있다. 구체적으로 상기 Ba계 산화물은 GeO, GeO2, Ge2O3 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나인 것일 수 있다. 상술한 것과 같이 상기 Ba계 산화물은 Ba 원자를 중심원자로 하여 O 원자를 포함하고 있는 것을 선택함으로써, 유리의 열팽창계수 및 유리전이온도를 낮게 구현하고, 고온에서의 열충격을 최소화하고 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 내구성을 향상시킬 수 있으며, 유전 상수를 적절한 범위로 구현할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리에서 상기 Si계 산화물의 함량은 30 중량% 이상 80 중량% 이하이고, 상기 Al계 산화물의 함량은 5 중량% 이상 25 중량% 이하이며, 상기 Ba계 산화물의 함량은 10 중량% 이상 50 중량% 이하인 것일 수 있다. 구체적으로 상기 내플라즈마성 유리는 30 중량% 이상 80 중량% 이하의 상기 Si계 산화물, 5 중량% 이상 25 중량% 이하의 상기 Al계 산화물 및 10 중량% 이상 50 중량% 이하의 상기 Ba계 산화물을 포함하는 내플라즈마성 유리 조성물이 용융되어 형성된 것일 수 있다. 보다 구체적으로 상기 내플라즈마성 유리에서 30 중량% 이상 80 중량% 이하의 SiO2, 5 중량% 이상 25 중량% 이하의 Al2O3 및 10 중량% 이상 50 중량% 이하의 BaO2를 포함하는 조성물이 용융되어 형성된 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리는 30 중량% 이상 80 중량% 이하의 Si계 산화물을 포함한다. 구체적으로 상기 Si계 산화물의 함량은 35 중량% 이상 75 중량% 이하, 40 중량% 이상 70 중량% 이하, 45 중량% 이상 65 중량% 이하 또는 50 중량% 이상 60 중량% 이하인 것일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 Si계 산화물의 함량을 조절함으로써, 상기 내플라즈마성 유리의 기본 물성을 확보하며, 내구성과 신뢰성을 향상시킬 수 있으며, 상기 내플라즈마의 가공을 용이하게 하여 부품의 생산비용을 절감시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리는 5 중량% 이상 25 중량% 이하의 Al계 산화물을 포함한다. 구체적으로 상기 Al계 산화물은 6 중량% 이상 24 중량% 이하, 7 중량% 이상 23 중량% 이하, 8 중량% 이상 22 중량% 이하, 9 중량% 이상 21 중량% 이하, 10 중량% 이상 20 중량% 이하, 11 중량% 이상 19 중량% 이하, 12 중량% 이상 18 중량% 이하, 13 중량% 이상 17 중량% 이하 또는 14 중량% 이상 16 중량% 이하인 것일 수 있다. 상술한 것과 같이, 상기 Al계 산화물을 포함하며, 상술한 범위에서 상기 Al계 산화물의 함량을 조절함으로써, 아웃개싱(outgasing)을 방지할 수 있고 파티클(particle)의 발생도 억제할 수 있으며, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 내마모성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리는 10 중량% 이상 50 중량% 이하의 Ba계 산화물을 포함한다. 구체적으로 상기 Ba계 산화물의 함량은 11 중량% 이상 49 중량% 이하, 12 중량% 이상 48 중량% 이하, 13 중량% 이상 47 중량% 이하, 14 중량% 이상 46 중량% 이하, 15 중량% 이상 45 중량% 이하, 16 중량% 이상 44 중량% 이하, 17 중량% 이상 43 중량% 이하, 18 중량% 이상 42 중량% 이하, 19 중량% 이상 41 중량% 이하, 20 중량% 이상 40 중량% 이하, 21 중량% 이상 39 중량% 이하, 22 중량% 이상 38 중량% 이하, 23 중량% 이상 37 중량% 이하, 24 중량% 이상 36 중량% 이하, 25 중량% 이상 35 중량% 이하, 26 중량% 이상 34 중량% 이하, 27 중량% 이상 33 중량% 이하, 28 중량% 이상 32 중량% 이하 또는 29 중량% 이상 31 중량% 이하인 것일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 Ba계 산화물의 함량을 조절함으로써, 상기 조성물의 용융물 점도를 조절하여 성형성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리는 Ba계 할로겐화물을 더 포함하는 것일 수 있다. 상술한 것과 같이 상기 내플라즈마성 유리가 Ba계 할로겐화물을 더 포함함으로써, 상기 조성물의 용융물 점도를 조절하여 성형성을 향상시킬 수 있으며, 내플라즈마성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ba계 할로겐화물은 Ba 원자를 중심원자로 하여 할로겐 원자를 포함하고 있는 것일 수 있다. 구체적으로 상기 Ba계 할로겐화물은 BaF2인 것이 바람직하다. 상술한 것과 같이 상기 Ba계 할로겐화물은 Ba 원자를 중심원자로 하여 할로겐 원자를 포함하고 있는 것으로 선택함으로써, 상기 조성물의 용융물의 점도를 감소시켜 상기 조성물을 이용한 내플라즈마 유리의 성형성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ba계 할로겐화물의 함량은 5 중량% 이상 25 중량% 이하인 것일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 Ba계 할로겐화물의 함량을 조절함으로써, 상기 조성물의 용융물 점도를 조절하여 성형성을 향상시킬 수 있으며, 내플라즈마성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리는 상기 조성물이 용융되어 형성된 것이다. 구체적으로 상기 내플라즈마성 유리는 상기 내플라즈마성 유리 조성물이 용융되어 응고된 것이다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리는 유전 상수가 6.65 이상 8.10 이하인 것이다. 구체적으로 상기 내플라즈마성 유리는 유전 상수가 6.70 이상 8.05 이하, 6.75 이상 8.00 이하, 6.80 이상 7.95 이하, 6.85 이상 7.90 이하, 6.90 이상 7.85 이하, 6.95 이상 7.80 이하, 7.00 이상 7.75 이하, 7.05 이상 7.70 이하, 7.10 이상 7.65 이하, 7.15 이상 7.60 이하, 7.20 이상 7.55 이하, 7.25 이상 7.50 이하, 7.30 이상 7.45 이하 또는 7.35 이상 7.40 이하일 수 있다. 보다 구체적으로 상기 내플라즈마성 유리는 유전 상수가 6.79 이상 6.99 이하, 6.79 이상 7.19 이하, 6.79 이상 7.39 이하, 6.79 이상 7.59 이하, 6.99 이상 7.19 이하, 6.99 이상 7.39 이하, 6.99 이상 7.59 이하, 7.19 이상 7.39 이하, 7.19 이상 7.59 이하, 7.39 이상 7.59 이하인 것일 수 있다. 유전 상수 측정 방법에는 LCR 계측기를 이용한 정전 용량법(capacitance method), 회로망 분석기(network analyzer)를 이용한 반사도법(refletion coefficient method), 공전 주파수법(resonant frequency method)등이 있다. 유전 상수 측정 방법의 일 예로서 LCR 계측기를 이용한 정전용량법은 저주파 특성(kHZ, MHz)를 재는데 주로 사용되며, 커패시터의 물리적 크기, 정전 용량으로부터 유전 상수를 결정할 수 있다. 보다 구체적으로 Keysight E4990A Impedence Analyzer를 이용하여 주파수 20Hz 내지 100Hz 범위에서 유전 상수를 측정한 것을 의미할 수 있다. 상술한 범위에서 상기 내플라즈마성 유리의 유전상수를 구현함으로써, 고온에서의 열충격을 최소화하고 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 내구성을 향상시킬 수 있으며, 광투과성과 내구성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 Si계 산화물과 상기 Al계 산화물의 함량의 중량비율은 1 : 1 내지 16 : 1 인 것일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 Si계 산화물과 상기 Al계 산화물의 함량의 중량비율을 조절함으로써, 상기 내플라즈마성 유리의 내마모성을 향상시키는 동시에 가공성을 용이하게 구현할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리는 Si계 산화물, Al계 산화물, Ba계 산화물 및 불가피한 불순물만으로 구성된 것일 수 있다. 또는 상기 내플라즈마성 유리는 Si계 산화물, Al계 산화물, Ba계 산화물, Ba계 할로겐화물 및 불가피한 불순물만으로 구성된 것일 수 있다. 구체적으로 본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리는 SiO2, Al2O3, BaO2 및 불가피한 불순물을 제외한 다른 성분을 포함하지 않는 것이거나 SiO2, Al2O3, BaO2, BaF2 및 불가피한 불순물을 제외한 다른 성분을 포함하지 않는 것일 수 있다. 상술한 성분으로 상기 내플라즈마성 유리가 제조됨으로써, 용융물이 적절한 점도를 가져 복잡한 형상을 갖는 제품을 용이하게 형성할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리의 광투과율이 80% 이상 100% 이하인 것일 수 있다. 구체적으로 상기 내플라즈마 유리의 광투과율이 82% 이상 98% 이하, 85% 이상 95% 이하 또는 87% 이상 92% 이하일 수 있다. 본 명세서에서 “광투과율”은 헤이즈 미터(JCH-300S, Oceanoptics社)를 이용하여 측정한 수치를 의미하는 것일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 내플라즈마 유리의 광투과율을 구현함으로써, 상기 내플라즈마 유리의 용융도를 향상시키는 동시에 유리화를 높게 구현할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리의 비커스 경도가 650 HV 이상 1,000 HV 이하일 수 있다. 상기 내플라즈마 유리의 비커스 경도가 670 HV 이상 980 HV 이하, 650 HV 이상 950 HV 이하, 680 HV 이상 930 HV 이하, 700 HV 이상 900 HV 이하, 720 HV 이상 880 HV 이하, 750 HV 이상 850 HV 이하 또는 780 HV 이상 820 HV 이하일 수 있다. 본 명세서에서 “비커스 경도”는 비커스 경도계 (Helmut Fischer사, FISCHERSCOPE HM-2000)를 이용하여 측정한 수치를 의미하는 것일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 내플라즈마 유리의 비커스 경도를 구현함으로써, 기계적 특성이 증가하고, 플라즈마 식각 환경에서의 내구성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리의 유리전이온도는 600 ℃ 이상 850 ℃ 이하인 것일 수 있다. 구체적으로, 상기 내플라즈마 유리의 유리전이온도는 620 ℃ 이상 830 ℃ 이하, 650 ℃ 이상 800 ℃ 이하, 670 ℃ 이상 780 ℃ 이하 또는 700 ℃ 이상 750 ℃ 이하일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 내플라즈마성 유리의 유리전이온도를 조절함으로써, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 고온에서의 열 충격을 최소화하며, 내구성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리의 열팽창계수는 4.0Х10-6m/(m℃) 이상 6.0Х10-6m/(m℃) 이하인 것일 수 있다. 구체적으로, 상기 내플라즈마성 유리의 열팽창계수는 4.1×10-6m/(m℃) 이상 5.9×10-6m/(m℃) 이하, 4.2×10-6m/(m℃) 이상 5.8×10-6m/(m℃) 이하, 4.3×10-6m/(m℃) 이상 5.7×10-6m/(m℃) 이하, 4.4×10-6m/(m℃) 이상 5.6×10-6m/(m℃) 이하, 4.5×10-6m/(m℃) 이상 5.5×10-6m/(m℃) 이하, 4.6×10-6m/(m℃) 이상 5.4×10-6m/(m℃) 이하, 4.7×10-6m/(m℃) 이상 5.3×10-6m/(m℃) 이하, 4.8×10-6m/(m℃) 이상 5.2×10-6m/(m℃) 이하 또는 4.9×10-6m/(m℃) 이상 5.1×10-6m/(m℃) 이하일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 내플라즈마성 유리의 열팽창계수를 조절함으로써, 열충격에 대한 부품 손상을 방지하여 내구성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리의 불소(fluorine)와 아르곤(Ar)의 혼합 플라즈마에 의한 식각률이 0 nm/min 초과 20 nm/min 이하인 것일 수 있다. 구체적으로, 상기 내플라즈마성 유리의 불소(fluorine)와 아르곤(Ar)의 혼합 플라즈마에 의한 식각률이 0 nm/min 초과 18 nm/min 이하, 1 nm/min 이상 16 nm/min 이하, 2 nm/min 이상 15 nm/min 이하, 3 nm/min 이상 14 nm/min 이하, 4 nm/min 이상 13 nm/min 이하, 5 nm/min 이상 12 nm/min 이하, 6 nm/min 이상 11 nm/min 이하 또는 7 nm/min 이상 10 nm/min 이하일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 불소(fluorine)와 아르곤(Ar)의 혼합 플라즈마에 의한 식각률을 구현함으로써, 상기 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품은 플라즈마에 대한 식각률을 낮게 구현하여 반도체 제조 공정에서 사용시간을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리의 용융점이 1,400 ℃ 이상 1,700 ℃ 이하인 것일 수 있다. 본 명세서에서 상기 용융점은 용융 온도를 의미하는 것일 수 있다. 구체적으로 상기 내플라즈마성 유리는 용융점은 1,410 ℃ 이상 1,690 ℃ 이하, 1,420 ℃ 이상 1,680 ℃ 이하, 1,430 ℃ 이상 1,670 ℃ 이하, 1,440 ℃ 이상 1,660 ℃ 이하, 1,450 ℃ 이상 1,650 ℃ 이하, 1,460 ℃ 이상 1,640 ℃ 이하, 1,470 ℃ 이상 1,630 ℃ 이하, 1,480 ℃ 이상 1,620 ℃ 이하, 1,490 ℃ 이상 1,610 ℃ 이하, 1,500 ℃ 이상 1,600 ℃ 이하, 1,510 ℃ 이상 1,590 ℃ 이하, 1,520 ℃ 이상 1,580 ℃ 이하, 1,530 ℃ 이상 1,570 ℃ 이하 또는 1,540 ℃ 이상 1,560 ℃ 이하일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 내플라즈마성 유리의 용융점을 조절함으로써, 상기 내플라즈마성 유리의 용융물의 점도를 조절하며, 상기 내플라즈마성 유리를 이용한 공정의 작업성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리는 비정질인 것일 수 있다. 상술한 것과 같이 상기 내플라즈마성 유리의 조직을 비정질로 구현함으로써, 상기 내플라즈마성 유리를 이용한 부품의 내구성을 향상시키는 동시에 플라즈마에 의한 식각속도를 감소시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태는 상기 내플라즈마성 유리로 제조된 것인 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품을 제공한다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품은 플라즈마에 대한 식각률을 낮게 구현하여 반도체 제조 공정에서 사용시간을 향상시킬 수 있으며, 열충격에 대한 부품 손상을 방지하여 내구성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내부용 부품은 포커스링(focus ring), 엣지링(edge ring), 커버링(cover ting), 링 샤워(ring shower), 인슐레이텨(insulator), EPD 윈도우(window), 전극(electrode), 뷰포트(view port), 인너셔터(inner shutter), 정전척(electro static chuck), 히터(heater), 챔버 라이너(chamber liner), 샤워 헤드(shower head), CVD(Chemical Vapor Deposition)용 보트(boat), 월 라이너(wall liner), 쉴드(shield), 콜드 패드(cold pad), 소스 헤드(source head), 아우터 라이너(outer liner), 디포지션 쉴드(deposition shield), 어퍼 라이너(upper liner), 배출 플레이트(exhaust plate) 및 마스크 프레임(mask frame) 중에서 어느 하나인 것일 수 있다. 상술한 것으로부터 상기 내부용 부품을 이용함으로써, 상기 반도체 제조 공정에서의 플라즈마에 대한 저항성을 향상시켜 사용시간을 연장함으로써, 반도체 제조에 소요되는 비용을 최소화할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태는 30 중량% 이상 80 중량% 이하의 Si계 산화물, 5 중량% 이상 25 중량% 이하의 Al계 산화물 및 10 중량% 이상 50 중량% 이하의 Ba계 산화물을 포함하는 조성물을 용융시키는 단계; 및 상기 용융된 조성물을 냉각하는 단계;를 포함하는, 내플라즈마성 유리의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 내플라즈마성 유리의 제조방법은 용이하게 내플라즈마성 유리를 제조하며 고온 분위기에서 열충격에 의한 손상을 방지할 수 있으며, 기존의 유리보다 고경도의 유리를 제조함으로 기계적 특성이 증가하여, 플라즈마 식각 환경에서의 내구성을 향상시킬 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시상태에 따른 내플라즈마성 유리의 제조방법의 순서도이다. 상기 도 1을 참고하여 본 발명의 일 실시상태인 본 발명의 일 실시상태에 따른 내플라즈마성 유리의 제조방법을 구체적으로 설명한다.
본 발명의 일 실시상태인 내플라즈마성 유리의 제조방법에서 상기 내플라즈마성 유리와 중복되는 내용은 설명을 생략한다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 30 중량% 이상 80 중량% 이하의 Si계 산화물, 5 중량% 이상 25 중량% 이하의 Al계 산화물 및 10 중량% 이상 50 중량% 이하의 Ba계 산화물을 포함하는 조성물을 용융시키는 단계(S11)를 포함한다. 상술한 것으로부터 내플라즈마성 유리의 성분을 조절하며, 상기 성분의 함량을 조절함으로써, 상기 상기 내플라즈마성 유리의 유전 상수를 적절하게 구현하며, 상기 내플라즈마성 유리의 고온 분위기에서 열충격에 의한 손상을 방지하며 용융 온도를 낮게 구현할 수 있고, 광투과성과 내구성을 향상시킬 수 있으며, 용융물의 점도를 조절하여 복잡한 형상을 갖는 제품을 용이하게 제조할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 용융시키는 단계는 백금 도가니에 넣어 용융시키는 것일 수 있다. 상술한 것과 같이 상기 조성물을 백금 도가니에 용융시킴으로써, 도가니에서 용출되는 성분을 최소화하고 상기 내플라즈마성 유리의 물성을 구현할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 용융된 유리 조성물을 냉각하는 단계(S13)를 포함한다. 상술한 것과 같이 상기 용융된 유리 조성물을 냉각하는 단계를 포함함으로써, 상기 내플라즈마성 유리의 결정을 조절하며, 급격한 열변화에 의하여 파손되는 것을 방지할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 냉각단계의 온도는 상온 것일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 냉각단계의 온도를 조절함으로써, 상기 내플라즈마 유리의 결정을 조절할 수 있으며, 상기 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품을 제조하는 과정에서의 용융을 용이하게 수행할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리를 용융시키는 단계의 용융 온도는 1,400 ℃ 이상 1,700 ℃ 이하인 것일 수 있다. 구체적으로 상기 조성물을 용융시키는 단계의 용융 온도는 용융점이 1,400 ℃ 이상 1,700 ℃ 이하인 것일 수 있다. 본 명세서에서 상기 용융점은 용융 온도를 의미하는 것일 수 있다. 구체적으로 상기 내플라즈마성 유리는 용융점은 1,410 ℃ 이상 1,690 ℃ 이하, 1,420 ℃ 이상 1,680 ℃ 이하, 1,430 ℃ 이상 1,670 ℃ 이하, 1,440 ℃ 이상 1,660 ℃ 이하, 1,450 ℃ 이상 1,650 ℃ 이하, 1,460 ℃ 이상 1,640 ℃ 이하, 1,470 ℃ 이상 1,630 ℃ 이하, 1,480 ℃ 이상 1,620 ℃ 이하, 1,490 ℃ 이상 1,610 ℃ 이하, 1,500 ℃ 이상 1,600 ℃ 이하, 1,510 ℃ 이상 1,590 ℃ 이하, 1,520 ℃ 이상 1,580 ℃ 이하, 1,530 ℃ 이상 1,570 ℃ 이하 또는 1,540 ℃ 이상 1,560 ℃ 이하일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 조성물을 용융시키는 단계의 용융시키는 온도를 조절함으로써, 상기 용융된 조성물의 점도를 조절하여 상기 내플라즈마 유리를 제조하는 과정의 작업성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 용융된 조성물의 점도는 103 poise 이상 105 poise 이하인 것일 수 있다. 상술한 범위에서 용융된 조성물 점도를 조절함으로써, 작업성을 향상시켜 복잡한 형상을 갖는 제품을 용이하게 제조할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태는 상기 내플라즈마성 유리를 용융시키는 단계; 상기 용융된 내플라즈마성 유리를 금형에 주입하는 단계; 및 상기 주입된 내플라즈마성 유리를 어닐링하는 단계를 포함하는 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 제조방법은 다양한 형상을 갖는 부품을 제조할 수 있으며 고온 분위기에서 열충격에 의한 손상을 방지하고 용이하게 부품을 제조할 수 있다.
도 2는 본 발명의 일 실시상태에 따른 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 제조방법의 순서도이다. 상기 도 2를 참고하여 본 발명의 일 실시상태에 따른 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 제조방법을 구체적으로 설명한다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 제조방법은 상기 내플라즈마성 유리를 용융시키는 단계를 포함한다(S21). 상술한 것과 같이 상기 내플라즈마성 유리를 용융시키는 단계를 포함함으로써, 상기 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품을 제조하는 과정의 작업성을 향상시키는 동시에 금형에 상기 내플라즈마 유리를 용융시킨 용탕을 주입함으로써, 다양한 형태로 성형할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 제조방법은 상기 용융된 내플라즈마성 유리를 금형에 주입하는 단계(S23)를 포함한다. 상술한 것과 같이 상기 용융된 내플라즈마성 유리를 금형에 주입함으로써, 다양한 형태의 부품을 제조할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 금형은 포커스링(focus ring), 엣지링(edge ring), 커버링(cover ting), 링 샤워(ring shower), 인슐레이텨(insulator), EPD 윈도우(window), 전극(electrode), 뷰포트(view port), 인너셔터(inner shutter), 정전척(electro static chuck), 히터(heater), 챔버 라이너(chamber liner), 샤워 헤드(shower head), CVD(Chemical Vapor Deposition)용 보트(boat), 월 라이너(wall liner), 쉴드(shield), 콜드 패드(cold pad), 소스 헤드(source head), 아우터 라이너(outer liner), 디포지션 쉴드(deposition shield), 어퍼 라이너(upper liner), 배출 플레이트(exhaust plate) 및 마스크 프레임(mask frame) 중에서 어느 하나의 형태를 가질 수 있다. 상술한 것과 같이 상기 금형의 형상을 다양하게 구현함으로써, 용이하게 부품의 형상을 구현하여 제조시간을 절감시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 제조방법은 상기 주입된 내플라즈마성 유리를 어닐링하는 단계(S25)를 포함한다. 상술한 것과 같이 상기 주입된 내플라즈마 유리를 어닐링하는 단계를 포함함으로써, 상기 금형에 주입되어 제조된 부품에서 발생한 열에 의한 응력을 최소화하여 부품의 내구성을 향상시키며, 고온에서의 열 충격을 최소화할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 내플라즈마성 유리를 용융시키는 단계의 용융 온도는 1,400 ℃ 이상 1,700 ℃ 이하인 것일 수 있다. 구체적으로 상기 내플라즈마성 유리를 용융시키는 단계의 용융 온도는 1,400 ℃ 이상 1,700 ℃ 이하인 것일 수 있다. 본 명세서에서 상기 용융점은 용융 온도를 의미하는 것일 수 있다. 구체적으로 상기 내플라즈마성 유리는 용융점은 1,410 ℃ 이상 1,690 ℃ 이하, 1,420 ℃ 이상 1,680 ℃ 이하, 1,430 ℃ 이상 1,670 ℃ 이하, 1,440 ℃ 이상 1,660 ℃ 이하, 1,450 ℃ 이상 1,650 ℃ 이하, 1,460 ℃ 이상 1,640 ℃ 이하, 1,470 ℃ 이상 1,630 ℃ 이하, 1,480 ℃ 이상 1,620 ℃ 이하, 1,490 ℃ 이상 1,610 ℃ 이하, 1,500 ℃ 이상 1,600 ℃ 이하, 1,510 ℃ 이상 1,590 ℃ 이하, 1,520 ℃ 이상 1,580 ℃ 이하, 1,530 ℃ 이상 1,570 ℃ 이하 또는 1,540 ℃ 이상 1,560 ℃ 이하일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 내플라즈마성 유리를 용융시키는 단계의 용융시키는 온도를 조절함으로써, 상기 용융된 내플라즈마성 유리의 점도를 조절하여 작업성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 어닐링하는 단계의 온도는 400 ℃ 이상 900 ℃ 이하인 것일 수 있다. 구체적으로, 상기 어닐링하는 단계의 온도는 430 ℃ 이상 890 ℃ 이하, 450 ℃ 이상 880 ℃ 이하, 470 ℃ 이상 870 ℃ 이하, 500 ℃ 이상 860 ℃ 이하, 550 ℃ 이상 850 ℃ 이하, 560 ℃ 이상 840 ℃ 이하, 570 ℃ 이상 830 ℃ 이하, 580 ℃ 이상 820 ℃ 이하, 590 ℃ 이상 810 ℃ 이하, 600 ℃ 이상 800 ℃ 이하, 610 ℃ 이상 790 ℃ 이하, 620 ℃ 이상 780 ℃ 이하, 630 ℃ 이상 770 ℃ 이하, 640 ℃ 이상 760 ℃ 이하, 650 ℃ 이상 750 ℃ 이하, 660 ℃ 이상 740 ℃ 이하, 670 ℃ 이상 730 ℃ 이하, 680 ℃ 이상 720 ℃ 이하 또는 690 ℃ 이상 710 ℃ 이하일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 어닐링하는 단계의 온도를 조절함으로써, 상기 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 내에 형성된 열에 의한 응력을 감소시키며, 고온에서 열충격을 최소화하여 부품의 내구성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 어닐링된 내플라즈마성 유리에 의하여 제조된 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 전구체를 가공하는 단계(S27)를 포함할 수 있다. 상술한 것과 같이 상기 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 전구체를 가공함으로써, 정교한 부품을 제조할 수 있다.
이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 기술하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석되지 않는다. 본 명세서의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
<실시예 및 비교예>
하기의 표 1에 있는 성분 및 함량으로 혼합하여 조성물을 제조하였다. 이후 상기 조성물을 1,650 ℃로 4시간 동안 가열하여 용융시킨 후 상온에서 냉각하여 내플라즈마 유리를 제조하였다.
<참조예>
쿼츠를 준비하였다.
성분 | SiO2 (단위: 중량%) |
Al2O3 (단위: 중량%) |
BaO (단위: 중량%) |
BaF2 (단위: 중량%) |
실시예 1 | 55 | 9 | 36 | - |
실시예 2 | 55 | 15 | 30 | - |
실시예 3 | 63 | 7 | 30 | - |
실시예 4 | 48 | 11 | 41 | - |
실시예 5 | 45 | 5 | 50 | - |
실시예 6 | 62 | 7 | 24 | 7 |
실시예 7 | 61 | 7 | 10 | 22 |
비교예 1 | 28 | 17 | 50 | - |
비교예 2 | 40 | 30 | 30 | - |
비교예 3 | 30 | 28 | 42 | - |
<실험예 1: 수득률 측정>
상기 실시예 및 상기 비교예의 제조과정에서 혼합한 조성물의 무게에 대하여 용융시킨 후 상온에서 냉각된 내플라즈마 유리의 무게를 측정하여 비율을 산출하여 하기 표 2에 정리하였다.
<실험예 2: 식각률 측정>
상기 실시예 7 및 상기 참조예의 일부분에 대하여 불소(fluorine)와 아르곤(Ar)의 혼합 플라즈마로 식각을 수행하였으며, 식각이 이루어진 부분과 식각이 이루어지지 않은 부분의 단차인 식각단차를 공초점 레이저 현미경 분석기(confocal laser microscope, 올림푸스 社 OLS 5100 장비, x 400배율)로 측정하고 측정한 시간으로 나누어 식각률을 산출하여 하기 표 3에 정리하였다.
성분 | 수득률 (단위: %) |
실시예 1 | 55.3 |
실시예 2 | 51.1 |
실시예 3 | 20.7 |
실시예 4 | 61.8 |
실시예 5 | 66.4 |
실시예 6 | 712. |
실시예 7 | 76.1 |
비교예 1 | 0 |
비교예 2 | 용융불가 |
비교예 3 | 용융불가 |
성분 | 식각률 (단위: nm/m) |
실시예 7 | 5.02 |
참조예 | 235.7 |
도 3은 본 발명의 일 실시상태에 따른 실시예 1의 내플라즈마성 유리의 사진이다. 도 4는 본 발명의 일 실시상태에 따른 실시예 2의 내플라즈마성 유리의 사진이다. 도 5는 본 발명의 일 실시상태에 따른 실시예 3의 내플라즈마성 유리의 사진이다. 도 6은 본 발명의 일 실시상태에 따른 실시예 4의 내플라즈마성 유리의 사진이다. 도 7은 본 발명의 일 실시상태에 따른 실시예 5의 내플라즈마성 유리의 사진이다. 도 8은 본 발명의 일 실시상태에 따른 실시예 6의 내플라즈마성 유리의 사진이다. 도 9는 본 발명의 일 실시상태에 따른 실시예 7의 내플라즈마성 유리의 사진이다.
상기 도 3 내지 9와 상기 표 2를 참고하면, 실시예 1 내지 7은 수득률이 모두 20 %이상인 것을 확인하였으며, 용융되어 유리질을 형성한 것을 확인하였다. 나아가, Ba계 불화물을 포함하는 내플라즈마 유리는 수득률이 70 %이상으로 급격히 증가한 것을 확인하였다.
도 10은 비교예 1의 내플라즈마 유리의 사진이다. 도 11은 비교예 2의 내플라즈마 유리의 사진이다. 도 12는 비교예 3의 내플라즈마 유리의 사진이다. 상기 10 내지 12 및 상기 표 2를 참고하면, 비교예 1은 내플라즈마 유리가 수득되지 않았으며, 비교예 2 및 3은 용융이 불가한 것을 확인하였다.
상기 표 3을 참고하면, 참조예인 쿼츠의 식각률에 비하여 실시예 7의 식각률은 낮게 구현되어 우수한 내플라즈마성을 갖는 것을 확인하였다.
이상에서 본 발명은 비록 한정된 실시예에 의해 설명되었으나, 본 발명은 이것에 의해 한정되지 않으며 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 본 발명의 기술사상과 아래에 기재될 특허청구범위의 균등범위 내에서 다양한 수정 및 변형이 가능함은 물론이다.
S 11: 조성물 용융 단계
S 13: 냉각 단계
S 21: 내플라즈마성 유리 용융 단계
S 23: 금형 주입 단계
S 25: 어닐링 단계
S 27: 가공 단계
S 13: 냉각 단계
S 21: 내플라즈마성 유리 용융 단계
S 23: 금형 주입 단계
S 25: 어닐링 단계
S 27: 가공 단계
Claims (17)
- Si계 산화물, Al계 산화물 및 Ba계 산화물을 포함하는 내플라즈마성 유리.
- 청구항 1에 있어서,
상기 Si계 산화물의 함량은 30 중량% 이상 80 중량% 이하이고,
상기 Al계 산화물의 함량은 5 중량% 이상 25 중량% 이하이며,
상기 Ba계 산화물의 함량은 10 중량% 이상 50 중량% 이하인 것인 내플라즈마성 유리. - 청구항 1에 있어서,
Ba계 할로겐화물을 더 포함하는 것이며,
상기 Ba계 할로겐화물의 함량은 5 중량% 이상 25 중량% 이하인 것인 내플라즈마성 유리. - 청구항 1에 있어서,
광투과율이 80% 이상 100% 이하인 것인 내플라즈마성 유리. - 청구항 1에 있어서,
비커스 경도가 650 HV 이상 1,000 HV 이하인 것인 내플라즈마성 유리. - 청구항 1에 있어서,
유리전이온도는 600 ℃ 이상 850 ℃ 이하인 것인 내플라즈마성 유리. - 청구항 1에 있어서,
열팽창계수는 4.0×10-6m/(m℃) 이상 6.0×10-6m/(m℃) 이하인 것인 내플라즈마성 유리. - 청구항 1에 있어서,
불소(fluorine)와 아르곤(Ar)의 혼합 플라즈마에 의한 식각률이 0 nm/min 초과 20 nm/min 이하인 것인 내플라즈마성 유리. - 청구항 1에 있어서,
용융점이 1,400 ℃ 이상 1,700 ℃ 이하인 것인 내플라즈마성 유리. - 청구항 1 내지 9 중 어느 한 항의 내플라즈마성 유리로 제조된 것인 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품.
- 청구항 10에 있어서,
상기 내부용 부품은 포커스링(focus ring), 엣지링(edge ring), 커버링(cover ting), 링 샤워(ring shower), 인슐레이텨(insulator), EPD 윈도우(window), 전극(electrode), 뷰포트(view port), 인너셔터(inner shutter), 정전척(electro static chuck), 히터(heater), 챔버 라이너(chamber liner), 샤워 헤드(shower head), CVD(Chemical Vapor Deposition)용 보트(boat), 월 라이너(wall liner), 쉴드(shield), 콜드 패드(cold pad), 소스 헤드(source head), 아우터 라이너(outer liner), 디포지션 쉴드(deposition shield), 어퍼 라이너(upper liner), 배출 플레이트(exhaust plate) 및 마스크 프레임(mask frame) 중에서 어느 하나인 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품. - 30 중량% 이상 80 중량% 이하의 Si계 산화물, 5 중량% 이상 25 중량% 이하의 Al계 산화물 및 10 중량% 이상 50 중량% 이하의 Ba계 산화물을 포함하는 조성물을 용융시키는 단계; 및 상기 용융된 조성물을 냉각하는 단계;를 포함하는, 내플라즈마성 유리의 제조방법.
- 청구항 12에 있어서,
상기 용융된 조성물의 점도는 103 poise 이상 105 poise 이하인 것인 내플라즈마성 유리의 제조방법. - 청구항 12에 있어서,
상기 조성물을 용융시키는 단계의 용융 온도는 1,400 ℃ 이상 1,700 ℃ 이하인 것인 내플라즈마성 유리의 제조방법. - 청구항 1 내지 9 중 어느 한 항의 내플라즈마성 유리를 용융시키는 단계; 상기 용융된 내플라즈마성 유리를 금형에 주입하는 단계; 및 상기 주입된 내플라즈마성 유리를 어닐링하는 단계를 포함하는 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 제조방법.
- 청구항 15에 있어서,
상기 내플라즈마성 유리를 용융시키는 단계의 용융 온도는 1,400 ℃ 이상 1,700 ℃ 이하인 것인 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 제조방법. - 청구항 15에 있어서,
상기 어닐링하는 단계의 온도는 400 ℃ 이상 900 ℃ 이하인 것인 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품의 제조방법.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/KR2023/011266 WO2024071636A1 (ko) | 2022-09-30 | 2023-08-01 | 내플라즈마성 유리, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 및 그들의 제조 방법 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR20220124957 | 2022-09-30 | ||
KR1020220124957 | 2022-09-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20240045989A true KR20240045989A (ko) | 2024-04-08 |
Family
ID=90715138
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020230076783A KR20240045989A (ko) | 2022-09-30 | 2023-06-15 | 내플라즈마성 유리, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 및 그들의 제조 방법 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR20240045989A (ko) |
-
2023
- 2023-06-15 KR KR1020230076783A patent/KR20240045989A/ko unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100774606B1 (ko) | 실리콘 단결정 인상용 석영유리 도가니 및 그 제조방법 | |
US7087541B2 (en) | Glass composition for display panels | |
KR102557847B1 (ko) | 내플라즈마 유리 및 그 제조 방법 | |
KR101712225B1 (ko) | 고성능 유리 세라믹 및 고성능 유리 세라믹의 제조 방법 | |
CN102245540A (zh) | 抗反应性等离子体处理的保护涂层 | |
JP2010537928A (ja) | 耐熱性ガラスセラミック | |
RU2703019C2 (ru) | Беспористый керамический элемент | |
KR20240045989A (ko) | 내플라즈마성 유리, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 및 그들의 제조 방법 | |
US20240274410A1 (en) | Plasma-resistant glass, chamber interior parts for semiconductor manufacturing process, and methods for manufacturing same | |
KR20240055626A (ko) | 내플라즈마성 유리, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 및 그들의 제조 방법 | |
JP7429789B2 (ja) | 耐プラズマガラスおよびその製造方法 | |
US20230406755A1 (en) | Plasma-resistant glass and manufacturing method therefor | |
KR20240051434A (ko) | 내플라즈마성 유리, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 및 그들의 제조 방법 | |
KR20240051815A (ko) | 내플라즈마성 유리, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 및 그들의 제조 방법 | |
KR20240051433A (ko) | 내플라즈마성 유리, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 및 그들의 제조 방법 | |
KR101842597B1 (ko) | 내플라즈마 코팅을 위한 에어로졸 증착용 비정질 코팅소재 및 그의 제조방법 | |
EP1332117B1 (en) | Use of a glass material for making glass member resistant to plasma corrosion | |
WO2024085409A2 (ko) | 내플라즈마성 유리, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 및 그들의 제조 방법 | |
WO2024071636A1 (ko) | 내플라즈마성 유리, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 및 그들의 제조 방법 | |
KR20230052339A (ko) | 내플라즈마성 유리, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 및 그들의 제조 방법 | |
WO2024080531A1 (ko) | 내플라즈마성 유리, 반도체 제조 공정을 위한 챔버 내부용 부품 및 그들의 제조 방법 | |
KR20220020204A (ko) | 내플라즈마 유리 및 그 제조 방법 | |
KR20230022193A (ko) | 고주파 유도 가열을 이용한 유리 조성물의 용융 방법 | |
WO1999054518A2 (en) | Oxidation resistance coating system for refractory metals | |
KR20240116030A (ko) | 내플라즈마 유리 및 그 제조방법 |