KR20220154722A - 융합된 이환식 유도체, 이의 제조 방법, 및 이의 약학적 용도 - Google Patents
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Abstract
화학식 (I)로 표시된 융합된 이환식 유도체, 이의 제조 방법, 이러한 유도체를 포함하는 약학적 조성물, 및 치료제로서 이의 용도, 특히 AKT1/2/3(AKT pan) 저해제로서의 이의 용도 및 종양을 치료하고/하거나 예방하기 위한 의약의 제조에 있어서의 용도가 제공된다. 화학식 (I)에서의 각각의 기(group)는 상세한 설명에 정의된 바와 같다.
Description
본 개시내용은 약학 분야에 속하며, 화학식 (I)의 융합된 이환식 유도체, 이러한 유도체를 제조하는 방법, 이러한 유도체를 포함하는 약학적 조성물, 및 치료제로서 이러한 유도체의 용도, 구체적으로 AKT1/2/3(AKT pan) 저해제로서의 용도 및 종양을 치료하고 예방하기 위한 약제의 제조에 있어서의 용도에 관한 것이다.
단백질 키나제 B(PKB로서, AKT로도 알려져 있음)는 세포에서 PI3K/AKT/mTOR 신호전달의 중심에 있으며, 이의 기능은 세포 성장, 생존, 분화 및 대사에 중요한 역할을 한다. PI3K 신호전달 경로는 다수의 종양유전자 및 항암 유전자의 발현을 조절하고, PI3K/AKT 신호전달 경로의 과다-활성화는 다수의 암의 발병과 관련이 있는 것으로 입증되었다.
세포에서, AKT는 성장 인자를 포함한 일련의 신호에 의해 활성화될 수 있다. 세포막 상의 수용체 티로신 키나제가 성장 인자에 의해 활성화될 때, 다운스트림 PI3K가 활성화되고, 따라서 포스파티딜이노시톨-4,5-비포스페이트(PIP2)가 인산화되어 포스파티딜이노시톨-3,4,5-트리포스페이트(PIP3)를 형성한다. 마지막으로, 포스파티딜이노시톨-의존적 키나제 1(PDK1) 및 AKT는 세포막으로 동원된 다음, AKT가 PDK1에 의해 활성화된다. PI3K에서의 변이 및 PTEN에서의 결실과 변이는 AKT 단백질을 계속 활성화시킬 것이며, 이는 이 경로의 연속적인 활성화를 초래한다. 세포에서 AKT의 주요 기능은 세포 증식을 촉진하고 세포가 양성 세포로부터 악성 세포로 형질전환되는 것을 야기하고 세포 이동과 침습을 촉진하여, 종양 세포의 전이 및 산재(dissemination)를 야기하는 것이며; 이외에도, 고활성(high-activity)의 인산화된 AKT는 또한 세포자멸사를 저해하고 화학요법 내성 기전에 참여하여 임상 치료의 효과에 영향을 미칠 수 있다. 임상 통계에서, 각각의 상이한 종양에서 고활성 AKT를 갖는 종양의 비율은 40% 이상에 이를 수 있다.
3개 하위유형의 AKT 효소(AKT1, AKT2 및 AKT3)가 존재하며, 이는 각각 다양한 연구에서 생체내에서 상이하게 기능하는 것으로 제시되었다. AKT1에 의해 활성화되는 신호 전달은 주로 세포 증식 및 생존을 조절하고, AKT2는 세포 침습과 이동 및 인슐린-조절 혈당 대사 경로에 참여하는 것과 같은 기능을 갖는다. AKT3의 유전자 넉아웃 마우스만 배아 뇌 발달과 관련된 기능을 보여주긴 하지만, 임상 연구는 AKT3의 발현 수준이 다양한 종양, 예컨대 유방암에서 유의하게 증가됨을 보여준다. 이에 더하여, 임상 사용 전의 시험관내 연구는, 유방암 세포가 AKT1/2 선택적 저해제 MK2206를 이용한 장기간의 치료에서 약물 내성을 생성할 수 있고, AKT3의 발현수준이 약물 내성 세포에서 뚜렷하게 증가됨을 보여준다.
AKT를 표적화하는 저해제는 오랫 동안 임상적으로 연구되어 왔다. AKT1/2의 선택적 저해제인 MK2206(Merck) 및 BAY1125976(Bayer)은 치료 효과, 독성 등과 관련된 이유로 임상적으로 성공적이지 못하였다. 그러나, 최근, AKT1/2/3(AKT pan) 저해제 AZD5363(AZ) 및 GDC0068(Roche)은 임상 2상 시험에서 돌파구를 만들었고, 다른 항암 약물과의 이의 병용은 삼중 음성 유방암(triple negative breast cancer), ER+ 유방암 및 전립선암의 치료에서 유의한 효능을 나타내었다. 현재, 2개의 AKT1/2/3(AKT pan) 저해제 AZD5363 및 GDC0068은 3상 임상 시험에 성공적으로 진입하였다.
2018년의 암 통계는 세계적으로 1,800만개의 새로운 암 사례 및 960만개의 암 사망 사례가 존재하고, 매년 암 발생률은 증가하고 있음을 보여준다. 상위 3개의 암은 폐암(11.6%), 여성 유방암(11.6%) 및 전립선암(7.1%)이다. 중국에서, 많은 인구때문에, 여성 유방암의 새로운 사례의 수 및 사망 사례의 수는 전세계 사례의 11.2% 및 9.2%를 각각 차지하여, 세계적으로 상위에 순위가 매겨지며; 전립선암은 미국에서 높은 발생률을 갖는 암이고, 전립선암 환자는 2022년에 세계적으로 1,100만에 이를 것으로 예상되며, 이 중 약 300만(28%) 사례가 미국으로부터의 것이다.
AKT 저해제의 개시된 특허 출원은 WO2006/071819호, US8377937호, WO2008/075109호, US2010120801호 및 WO2009006040호를 포함한다.
본 개시내용은 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 토토머(tautomer), 메소머(mesomer), 라세미체(racemate), 거울상이성질체(enantiomer), 부분입체이성질체(diastereomer) 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공하고자 하며:
화학식 (I)에서:
Q는 화학식 (Qa) 또는 (Qb)의 기이며:
V는 -CH2-, -C(CH3)2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2OCH2-, -CH2SCH2-, -CH2S(O)CH2-, -CH2S(O)2CH2- 및 -CH2N(Ra)CH2-로 이루어진 군으로부터 선택되고;
Y는 N 원자 또는 CR3이며;
T는 CH 또는 N 원자이며; 단, Y는 CR3이고, T는 N 원자이고;
R0는 -C(O)CHR5R6 또는 -C(O)NHCHR5R6이며;
R1은 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐, 알킬, 하이드록시알킬, 알콕시, 할로알콕시 및 할로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고;
고리 A는 5-원 헤테로사이클릴, 5-원 사이클로알킬 또는 5-원 헤테로아릴이며;
G1은 CR4 및 N 원자로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R2는 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소 원자, 옥소, 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 시아노, 아미노, 니트로, 하이드록시, 하이드록시알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되며;
R3은 수소 원자, 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 시아노, 아미노, -NR7R8, 니트로, 하이드록시, 하이드록시알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고, 알킬은 아미노, -NR7R8, 할로겐, 알콕시, 할로알킬, 시아노, 니트로, 하이드록시, 하이드록시알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 선택적으로 치환되고;
Ra는 수소 원자, 알킬, 할로알킬, 하이드록시알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되며;
R4는 수소 원자, 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 시아노, 아미노, 니트로, 하이드록시, 하이드록시알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R5는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 시아노, 아미노, 니트로, 하이드록시, 하이드록시알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 하이드록시알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴은 각각 독립적으로 -NR9R10, 옥소, 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 할로알킬, 시아노, 아미노, 니트로, 하이드록시, 하이드록시알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 선택적으로 치환되며;
R6은 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 시아노, 아미노, 니트로, 하이드록시, 하이드록시알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 하이드록시알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴은 각각 독립적으로 옥소, 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 할로알킬, 시아노, 아미노, 니트로, 하이드록시, 하이드록시알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 선택적으로 치환되고;
R7 및 R8은 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 시아노, 아미노, 니트로, 하이드록시, 하이드록시알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되며;
R9 및 R10은 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 시아노, 아미노, 니트로, 하이드록시, 하이드록시알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고;
n은 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
q는 0, 1, 2, 3, 4 또는 5이다.
본 개시내용의 일부 바람직한 구현예에서, 화학식 (IIaa), (IIbb) 또는 (IIcc)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이며,
화학식 (IIaa), (IIbb) 또는 (IIcc)에서:
G2는 CR4 또는 N 원자이고;
Q, G1, R2, R4 및 q는 화학식 (I)에 정의된 바와 같은, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 바람직한 구현예에서, 화학식 (IIaa-1) 또는 (IIaa-2)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이며,
화학식 (IIaa-1) 또는 (IIaa-2)에서:
Q, G1, R2 및 q는 화학식 (I)에 정의된 바와 같은, 화학식 (I) 또는 (IIaa)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 바람직한 구현예에서, 화학식 (IIcc-1)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이며,
화학식 (IIcc-1)에서:
t는 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
Q, G1 및 R2는 화학식 (I)에 정의된 바와 같은, 화학식 (I) 또는 (IIcc)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 바람직한 구현예에서, Q가 화학식 (Qb)의 기(group)인, 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc) 및 (IIcc-1)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다:
본 개시내용의 일부 바람직한 구현예에서, V가 -CH2-, -C(CH3)2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2- 및 -CH2OCH2-로 이루어진 군으로부터 선택되는, 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc) 및 (IIcc-1)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 바람직한 구현예에서, V가 -CH2-, -C(CH3)2-, -CH2CH2- 및 -CH2CH2CH2-로 이루어진 군으로부터 선택되는, 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc) 및 (IIcc-1)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 바람직한 구현예에서, T가 N 원자인, 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc) 및 (IIcc-1)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 바람직한 구현예에서, Y가 N 원자이며, T가 N 원자이고, V가 -CH2CH2-, -CH2CH2CH2- 및 -CH2OCH2-로 이루어진 군으로부터 선택되는, 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc) 및 (IIcc-1)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 바람직한 구현예에서, Y가 N 원자이며, T가 N 원자이고, V가 -CH2CH2-인, 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc) 및 (IIcc-1)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 바람직한 구현예에서, G1이 CH 또는 N 원자인, 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc) 및 (IIcc-1)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 바람직한 구현예에서, G1이 N 원자인, 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc) 및 (IIcc-1)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 바람직한 구현예에서, G2가 CR4이고, R4가 화학식 (I)에 정의된 바와 같은, 화학식 (I) 및 (IIaa)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 구현예에서, R4가 수소 원자인, 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc) 및 (IIcc-1)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 바람직한 구현예에서, 화학식 (IIIaa), (IIIbb) 또는 (IIIcc)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이며,
화학식 (IIIaa), (IIIbb) 또는 (IIIcc)에서:
Y, R0, R1, R2, q 및 n은 화학식 (I)에 정의된 바와 같은, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 바람직한 구현예에서, R0이 -C(O)CHR5R6이고, R5 및 R6이 화학식 (I)에 정의된 바와 같은, 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc), (IIcc-1), (IIIaa), (IIIbb) 및 (IIIcc)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 구현예에서, R0이 -C(O)CHR5R6이며, R5가 알킬이고, 알킬은 하이드록시 및 -NR9R10으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 선택적으로 치환되며, R9 및 R10이 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소 원자 또는 알킬이고; R6이 아릴 또는 헤테로아릴이고, 아릴 또는 헤테로아릴은 할로겐, 알킬, 알콕시, 할로알킬 및 할로알콕시로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 선택적으로 치환되며; 바람직하게는, R0이 
이며; R6이 페닐이고, 페닐은 할로겐, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬 및 C1-6 할로알콕시로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 선택적으로 치환되고; R9 및 R10이 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소 원자 또는 C1-6 알킬인, 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc), (IIcc-1), (IIIaa), (IIIbb) 및 (IIIcc)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 바람직한 구현예에서, 화학식 (IV)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이며,
화학식 (IV)에서:
R1, R2, R6, R9, R10, G1, 고리 A, Y, V, T, q 및 n은 화학식 (I)에 정의된 바와 같은, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 구현예에서, Y가 N 원자인, 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc), (IIcc-1), (IIIaa), (IIIbb), (IIIcc) 및 (IV)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 바람직한 구현예에서, V가 -CH2-, -C(CH3)2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2- 및 -CH2OCH2-로 이루어진 군으로부터 선택되는, 화학식 (IV)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 바람직한 구현예에서, T가 N 원자인, 화학식 (IV)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 바람직한 구현예에서, Y가 N 원자이며, T가 N 원자이고, V가 -CH2CH2-, -CH2CH2CH2- 및 -CH2OCH2-로 이루어진 군으로부터 선택되고; 바람직하게는, Y가 N 원자이며, T가 N 원자이고, V가 -CH2CH2-인, 화학식 (IV)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 바람직한 구현예에서, G1이 CH 또는 N 원자이고; 바람직하게는, G1이 N 원자인, 화학식 (IV)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 구현예에서, R1이 수소 원자인, 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc), (IIcc-1), (IIIaa), (IIIbb), (IIIcc) 및 (IV)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 구현예에서, R2가 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소 원자, 옥소, 할로겐, 알킬, 할로알킬, 하이드록시알킬, 하이드록시, 알콕시 및 할로알콕시로 이루어진 군으로부터 선택되며; 바람직하게는, R2가 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소 원자, 옥소, 할로겐, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C1-6 하이드록시알킬, 하이드록시, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로 이루어진 군으로부터 선택되고; 더 바람직하게는, R2가 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐, C1-6 알킬 및 하이드록시로 이루어진 군으로부터 선택되는, 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc), (IIcc-1), (IIIaa), (IIIbb), (IIIcc) 및 (IV)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 구현예에서, 
가 
및 
로 이루어진 군으로부터 선택되고; G1, R2 및 q가 화학식 (I)에 정의된 바와 같은, 화학식 (I) 및 (IV)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 구현예에서, n이 0, 1 또는 2인, 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc), (IIcc-1), (IIIaa), (IIIbb), (IIIcc) 및 (IV)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 구현예에서, q가 0, 1, 2, 3, 4 또는 5인, 화학식 (I), (IIcc), (IIIcc) 및 (IV)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공되며; q가 0, 1, 2 또는 3인, 화학식 (IIaa-1), (IIbb), (IIIaa) 및 (IIIbb)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공되고; q가 0, 1 또는 2인, 화학식 (IIaa) 및 (IIaa-2)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 구현예에서, q가 0, 1 또는 2인, 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc), (IIIaa), (IIIbb), (IIIcc) 및 (IV)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 구현예에서,
Q가 화학식 (Qa) 및 (Qb)의 기로 이루어진 군으로부터 선택되며:
V가 -CH2-, -C(CH3)2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2- 및 -CH2OCH2-로 이루어진 군으로부터 선택되고; Y가 N 원자이며; T가 N 원자이고; R0이 
이며; R6이 페닐이고, 페닐은 할로겐, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬 및 C1-6 할로알콕시로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 선택적으로 치환되고; R9 및 R10이 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소 원자 또는 C1-6 알킬이며; R1이 수소 원자이고; G1이 CH 또는 N 원자이며; R2가 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소 원자, 옥소, 할로겐, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C1-6 하이드록시알킬, 하이드록시, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로 이루어진 군으로부터 선택되고; q가 0, 1 또는 2인, 화학식 (IIbb) 또는 (IIcc)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본 개시내용의 일부 구현예에서,
Q가 화학식 (Qa) 및 (Qb)의 기로 이루어진 군으로부터 선택되며:
V가 -CH2-, -C(CH3)2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2- 및 -CH2OCH2-로 이루어진 군으로부터 선택되고; Y가 N 원자이며; T가 N 원자이고; R0이 
이며; R6이 페닐이고, 페닐은 할로겐, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬 및 C1-6 할로알콕시로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 선택적으로 치환되고; R9 및 R10이 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소 원자 또는 C1-6 알킬이며; R1이 수소 원자이고; G1이 CH 또는 N 원자이며; R2가 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소 원자, 옥소, 할로겐, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C1-6 하이드록시알킬, 하이드록시, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로 이루어진 군으로부터 선택되고; q가 0, 1 또는 2인, 화학식 (IIaa-1) 또는 (IIaa-2)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
표 A. 본원에 개시된 전형적인 화합물은 하기를 포함하지만 이로 제한되지 않는다:
본 개시내용의 또 다른 양태는 화학식 (IVA)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염에 관한 것이며,
화학식 (IVA)에서:
Rw는 아미노 보호기이고;
R1, R2, R6, R9, G1, 고리 A, Y, V, T, n 및 q는 화학식 (IV)에 정의된 바와 같다.
본 개시내용의 또 다른 양태는 Rw가 tert-부톡시카르보닐인, 화학식 (IVA)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염에 관한 것이다.
본 개시내용의 일부 구현예에서, 
가 
및 
로 이루어진 군으로부터 선택되며; R2 및 q가 화학식 (IV)에 정의된 바와 같고; 바람직하게는, q가 0, 1 또는 2인, 화학식 (IVA)의 화합물 또는 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이 제공된다.
본원에 개시된 전형적인 중간체 화합물은 하기를 포함하지만 이로 제한되지 않는다:
Boc는 tert-부틸옥시카르보닐이다.
본 개시내용의 또 다른 양태는 화학식 (IIcc-1A)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염에 관한 것이며,
화학식 (IIcc-1A)에서:
Rh는 하이드록시 보호기, 바람직하게는 p-니트로벤조일이고;
G1, Q, R2 및 t는 화학식 (IIcc-1)의 화합물에 정의된 바와 같다.
본 개시내용의 또 다른 양태는 화학식 (IIcc-1)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제조하는 방법에 관한 것이며,
화학식 (IIcc-1A)의 화합물로부터 하이드록시 보호기 Rh를 제거하여, 화학식 (IIcc-1)의 화합물을 수득하는 단계를 포함하고,
화학식에서:
Rh는 하이드록시 보호기, 바람직하게는 p-니트로벤조일이고;
G1, Q, R2 및 t는 화학식 (IIcc-1)의 화합물에 정의된 바와 같다.
본 개시내용의 또 다른 양태는 화학식 (IV)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제조하는 방법에 관한 것이며,
화학식 (IVA)의 화합물로부터 아미노 보호기를 제거하여, 화학식 (IV)의 화합물을 수득하는 단계를 포함하고,
화학식에서:
Rw는 아미노 보호기이며;
R10은 수소 원자이고;
R1, R2, R6, R9, Y, V, T, 고리 A, G1, n 및 q는 화학식 (IV)에 정의된 바와 같다.
본 개시내용의 또 다른 양태는 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc), (IIcc-1), (IIIaa), (IIIbb), (IIIcc) 및 (IV)의 화합물 및 표 A에 표시된 화합물, 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 하나 이상의 약학적으로 허용 가능한 담체, 희석제 또는 부형제를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다.
나아가, 본 개시내용은 AKT1/2/3(AKT pan)을 저해하기 위한 약제의 제조에 있어서 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc), (IIcc-1), (IIIaa), (IIIbb), (IIIcc) 및 (IV)의 화합물 및 표 A에 표시된 화합물, 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 또는 이를 포함하는 약학적 조성물의 용도에 관한 것이다.
나아가, 본 개시내용은 종양을 치료하고/하거나 예방하기 위한 약제의 제조에 있어서, 바람직하게는 암을 치료하고/하거나 예방하기 위한 약제의 제조에 있어서 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc), (IIcc-1), (IIIaa), (IIIbb), (IIIcc) 및 (IV)의 화합물 및 표 A에 표시된 화합물, 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 또는 이를 포함하는 약학적 조성물의 용도에 관한 것이다.
나아가, 본 개시내용은 질환 또는 장애를 치료하거나 예방하기 위한 약제의 제조에 있어서 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc), (IIcc-1), (IIIaa), (IIIbb), (IIIcc) 및 (IV)의 화합물 및 표 A에 표시된 화합물, 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 또는 이를 포함하는 약학적 조성물의 용도에 관한 것이며, 질환 또는 장애는 난소암, 유방암, 전립선암, 신경교종(neuroglioma), 교모세포종(glioblastoma), 위암, 나팔관암, 폐암, 복막 종양(peritoneal tumor), 흑색종, 뇌암, 식도암, 간암, 췌장암, 결장직장암, 폐암, 신장암, 자궁경부암, 피부암, 신경모세포종(neuroblastoma), 육종, 골암(bone cancer), 자궁암, 자궁내막암, 두경부 종양(head and neck tumor), 다발성 골수종(multiple myeloma), 림프종(lymphoma), 비-호지킨 림프종(non-Hodgkin's lymphoma), 비-소세포 폐암(non-small cell lung cancer), 진성 다혈구증(polycythemia vera), 백혈병, 갑상선 종양, 방광암 및 담낭암으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
본 개시내용은 또한, AKT1/2/3(AKT pan)을 저해하는 방법에 관한 것이며, 이를 필요로 하는 환자에게 치료적 유효량의 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc), (IIcc-1), (IIIaa), (IIIbb), (IIIcc) 및 (IV)의 화합물 및 표 A에 표시된 화합물, 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 또는 이를 포함하는 약학적 조성물을 투여하는 단계를 포함한다.
본 개시내용은 또한, 종양을 치료하고/하거나 예방하는 방법, 바람직하게는 암을 치료하고/하거나 예방하는 방법에 관한 것이며, 이를 필요로 하는 환자에게 치료적 유효량의 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc), (IIcc-1), (IIIaa), (IIIbb), (IIIcc) 및 (IV)의 화합물 및 표 A에 표시된 화합물, 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 또는 이를 포함하는 약학적 조성물을 투여하는 단계를 포함한다.
본 개시내용은 또한, 질환 또는 장애를 치료하고/하거나 예방하는 방법에 관한 것이며, 이를 필요로 하는 환자에게 치료적 유효량의 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc), (IIcc-1), (IIIaa), (IIIbb), (IIIcc) 및 (IV)의 화합물 및 표 A에 표시된 화합물, 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 또는 이를 포함하는 약학적 조성물을 투여하는 단계를 포함하고, 질환 또는 장애는 바람직하게는 난소암, 유방암, 전립선암, 신경교종, 교모세포종, 위암, 나팔관암, 폐암, 복막 종양, 흑색종, 뇌암, 식도암, 간암, 췌장암, 결장직장암, 폐암, 신장암, 자궁경부암, 피부암, 신경모세포종, 육종, 골암, 자궁암, 자궁내막암, 두경부 종양, 다발성 골수종, 림프종, 비-호지킨 림프종, 비-소세포 폐암, 진성 다혈구증, 백혈병, 갑상선 종양, 방광암 및 담낭암으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
나아가, 본 개시내용은 약제로서 사용하기 위한 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc), (IIcc-1), (IIIaa), (IIIbb), (IIIcc) 및 (IV)의 화합물 및 표 A에 표시된 화합물, 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 또는 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다.
본 개시내용은 또한, AKT1/2/3(AKT pan) 저해제로서 사용하기 위한 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc), (IIcc-1), (IIIaa), (IIIbb), (IIIcc) 및 (IV)의 화합물 및 표 A에 표시된 화합물, 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 또는 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다.
나아가, 본 개시내용은 종양을 치료하는 데 사용하기 위한, 바람직하게는 암을 치료하는 데 사용하기 위한 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc), (IIcc-1), (IIIaa), (IIIbb), (IIIcc) 및 (IV)의 화합물 및 표 A에 표시된 화합물, 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 또는 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다.
본원에 기재된 종양은 흑색종, 뇌종양, 식도암, 위암, 간암, 췌장암, 결장직장암, 폐암, 신장암, 유방암, 자궁경부암, 난소암, 전립선암, 피부암, 신경모세포종, 신경교종, 교모세포종, 육종, 골암, 자궁암, 자궁내막암, 두경부 종양, 다발성 골수종, B-세포 림프종, 진성 다혈구증, 백혈병, 갑상선 종양, 방광암 및 담낭암으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
나아가, 본 개시내용은 질환 또는 장애를 치료하는 데 사용하기 위한 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc), (IIcc-1), (IIIaa), (IIIbb), (IIIcc) 및 (IV)의 화합물 및 표 A에 표시된 화합물, 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 또는 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이며, 질환 또는 장애는 난소암, 유방암, 전립선암, 신경교종, 교모세포종, 위암, 나팔관암, 폐암, 복막 종양, 흑색종, 뇌암, 식도암, 간암, 췌장암, 결장직장암, 폐암, 신장암, 자궁경부암, 피부암, 신경모세포종, 육종, 골암, 자궁암, 자궁내막암, 두경부 종양, 다발성 골수종, 림프종, 비-호지킨 림프종, 비-소세포 폐암, 진성 다혈구증, 백혈병, 갑상선 종양, 방광암 및 담낭암으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
상기 기재된 종양, 암, 질환 또는 장애는 바람직하게는 AKT1/2/3-매개 종양, 암, 질환 또는 장애이다.
활성 화합물은 임의의 적합한 경로에 의한 투여에 적합한 형태로 제형화될 수 있고, 하나 이상의 약학적으로 허용 가능한 담체는 종래의 방법에 의해 본 개시내용의 조성물을 제형화하는 데 사용된다. 그러므로, 본 개시내용의 활성 화합물은 경구 투여, 주사(예를 들어, 정맥내, 근육내 또는 피하)에 의한 투여, 또는 흡입이나 통기(insufflation)에 의한 투여를 위해 여러 가지 투여 형태로 제형화될 수 있다. 본 개시내용의 화합물은 또한, 서방성(sustained-release) 투여 형태, 예컨대 정제, 경질 또는 연질 캡슐, 수성 또는 유성 현탁액, 에멀젼, 주사, 분산성 분말 또는 과립, 좌제, 로젠지(lozenge) 또는 시럽으로 제형화될 수 있다.
본 개시내용의 치료 방법에 사용되는 화합물 또는 조성물의 용량은 일반적으로 질환의 중증도, 환자의 체중, 및 화합물의 상대 효능에 따라 다양할 것이다. 그러나, 일반적으로, 활성 화합물은 바람직하게는 단위 용량의 형태, 또는 환자에게 자기-투여될 수 있는 단일 용량의 형태로 존재한다. 본 개시내용의 화합물 또는 조성물의 단위 용량은 정제, 캡슐, 사세(cachet), 바이얼, 분말, 과립, 로젠지, 좌제, 재생 분말(regenerating powder) 또는 액체 제형으로 존재할 수 있다. 적합한 단위 용량은 0.1 내지 1000 mg일 수 있다.
본 개시내용의 약학적 조성물은 활성 화합물에 더하여, 충전제(희석제), 결합제, 습윤제, 붕해제(disintegrant), 부형제 등으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 보조 물질을 포함할 수 있다. 투여 방법에 따라, 조성물은 0.1 내지 99 중량%의 활성 화합물을 포함할 수 있다.
정제는 혼합에 사용되고 이러한 정제의 제조에 적합한 활성 성분 및 무독성 약학적으로 허용 가능한 부형제를 포함한다. 이러한 부형제는 불활성 부형제, 과립화제, 붕해제, 결합제 및 윤활제일 수 있다. 이러한 정제는 비코팅될 수 있거나, 약물의 맛을 가리거나 위장관에서 약물의 붕해 및 흡수를 지연시켜 장기간에 걸쳐 약물의 서방성을 가능하게 하기 위한 기지의 기법에 의해 코팅될 수 있다.
활성 성분이 불활성 고체 희석제와 또는 수용성 담체 또는 오일 비히클과 혼합되는 연질 젤라틴 캡슐 내 경구 제형이 또한 제공될 수 있다.
수성 현탁액은 혼합에 사용되고 이러한 수성 현탁액의 제조에 적합한 활성 성분 및 부형제를 포함한다. 이러한 부형제는 현탁제, 분산제 또는 습윤제이다. 수성 현탁액은 또한 하나 이상의 보존제, 하나 이상의 착색제, 하나 이상의 교정약(corrigent) 및 하나 이상의 감미료를 포함할 수 있다.
오일 현탁액은 활성 성분을 식물성 오일에, 또는 미네랄 오일에 현탁시킴으로써 제형화될 수 있다. 오일 현탁액은 증점제를 포함할 수 있다. 상기 기재된 감미료 및 교정약은 입맛에 맞는(palatable) 제형을 제공하기 위해 첨가될 수 있다. 항산화제가 또한 첨가되어 조성물을 보존시킬 수 있다.
본원에 개시된 약학적 조성물은 또한 수중유(oil-in-water) 에멀젼의 형태로 존재할 수 있다. 유상(oil phase)은 식물성 오일 또는 미네랄 오일, 또는 이의 혼합물일 수 있다. 적합한 유화제는 천연 발생 인지질일 수 있고, 에멀젼은 또한 감미료, 교정약, 보존제 및 항산화제를 포함할 수 있다. 이러한 제형은 또한 완화제(palliative), 보존제, 착색제 및 항산화제를 포함할 수 있다.
본원에 개시된 약학적 조성물은 멸균 주사 가능한 수용액의 형태로 존재할 수 있다. 이용 가능하고 허용 가능한 비히클 또는 용매는 물, 링거액 및 등장성 소듐 클로라이드 용액을 포함한다. 멸균 주사 가능한 제형은 멸균 주사 가능한 수중유 마이크로에멀젼일 수 있으며, 여기서 활성 성분은 유상에 용해된다. 주사액 또는 마이크로에멀젼은 다량으로 환자의 혈류 내로 국소 주사될 수 있다. 대안적으로, 본원에 개시된 화합물의 일정한 순환 농도를 유지시키는 방식으로 용액 및 마이크로에멀젼을 투여하는 것이 바람직할 수 있다. 이러한 일정한 농도를 유지시키기 위해, 연속 정맥내 전달 장치가 사용될 수 있다. 이러한 장치의 일례는 Deltec CADD-PLUS. TM. 5400 정맥내 주사 펌프이다.
본원에 개시된 약학적 조성물은 근육내 및 피하 투여를 위한 멸균 주사 가능한 수성 또는 오일 현탁액의 형태로 존재할 수 있다. 현탁액은 상기 언급된 적합한 분산제 또는 습윤제 및 현탁제를 사용하여 선행 기술에 따라 제조될 수 있다. 멸균 주사 가능한 제형은 비경구적으로 허용 가능한 무독성 희석제 또는 용매에서 제조된 멸균 주사액 또는 현탁액일 수 있다. 이에 더하여, 멸균 고정유(fixed oil)는 용매 또는 현탁 매질로서 통상적으로 사용될 수 있다. 이러한 목적을 위해, 임의의 배합 고정유가 이용될 수 있다. 이에 더하여, 주사액을 제조하기 위해 지방산이 또한 사용될 수 있다.
본 개시내용의 화합물은 직장 투여용 좌제의 형태로 투여될 수 있다. 이러한 약학적 조성물은, 주위 온도에서는 고체이지만 직장에서 액체여서 직장에서 용융되어 약물을 방출시킬 적합한 비-자극성 부형제와 약물을 혼합함으로써 제조될 수 있다.
본 개시내용의 화합물은 물을 첨가함으로써 수성 현탁액으로 제형화되는 분산성 분말 및 과립의 형태로 투여될 수 있다. 이러한 약학적 조성물은 활성 성분을 분산제 또는 습윤제, 현탁제, 또는 하나 이상의 보존제와 혼합함으로써 제조될 수 있다.
당업자에게 잘 알려질 바와 같이, 투여되는 약물의 용량은 이용되는 특정 화합물의 활성, 환자의 연령, 환자의 체중, 환자의 건강 상태, 환자의 행동, 환자의 식이요법, 투여 시간, 투여 경로, 배출 속도, 약물의 조합 등을 포함하지만 이로 제한되지 않는 여러 가지 인자에 의존한다. 이에 더하여, 최적의 치료 계획, 예컨대 투여 방식, 화합물의 일일 용량 또는 약학적으로 허용 가능한 염의 유형은 종래의 치료 계획에 따라 확증될 수 있다.
용어의 정의
달리 언급되지 않는 한, 명세서 및 청구항에 사용된 용어는 하기 의미를 갖는다.
용어 "알킬"은 1 내지 20개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 기, 바람직하게는 1 내지 12개(예를 들어, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 및 12개)의 탄소 원자를 함유하는 알킬, 더 바람직하게는 1 내지 6개의 탄소 원자를 함유하는 알킬인 포화된 지방족 탄화수소기를 지칭한다. 비제한적인 예는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, tert-부틸, sec-부틸, n-펜틸, 1,1-디메틸프로필, 1,2-디메틸프로필, 2,2-디메틸프로필, 1-에틸프로필, 2-메틸부틸, 3-메틸부틸, n-헥실, 1-에틸-2-메틸프로필, 1,1,2-트리메틸프로필, 1,1-디메틸부틸, 1,2-디메틸부틸, 2,2-디메틸부틸, 1,3-디메틸부틸, 2-에틸부틸, 2-메틸펜틸, 3-메틸펜틸, 4-메틸펜틸, 2,3-디메틸부틸, n-헵틸, 2-메틸헥실, 3-메틸헥실, 4-메틸헥실, 5-메틸헥실, 2,3-디메틸펜틸, 2,4-디메틸펜틸, 2,2-디메틸펜틸, 3,3-디메틸펜틸, 2-에틸펜틸, 3-에틸펜틸, n-옥틸, 2,3-디메틸헥실, 2,4-디메틸헥실, 2,5-디메틸헥실, 2,2-디메틸헥실, 3,3-디메틸헥실, 4,4-디메틸헥실, 2-에틸헥실, 3-에틸헥실, 4-에틸헥실, 2-메틸-2-에틸펜틸, 2-메틸-3-에틸펜틸, n-노닐, 2-메틸-2-에틸헥실, 2-메틸-3-에틸헥실, 2,2-디에틸펜틸, n-데실, 3,3-디에틸헥실, 2,2-디에틸헥실, 및 이의 다양한 측쇄 이성질체 등을 포함한다. 더 바람직한 것은 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 저급 알킬이고, 비제한적인 예는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, tert-부틸, sec-부틸, n-펜틸, 1,1-디메틸프로필, 1,2-디메틸프로필, 2,2-디메틸프로필, 1-에틸프로필, 2-메틸부틸, 3-메틸부틸, n-헥실, 1-에틸-2-메틸프로필, 1,1,2-트리메틸프로필, 1,1-디메틸부틸, 1,2-디메틸부틸, 2,2-디메틸부틸, 1,3-디메틸부틸, 2-에틸부틸, 2-메틸펜틸, 3-메틸펜틸, 4-메틸펜틸, 2,3-디메틸부틸 등을 포함한다. 알킬은 치환되거나 비치환될 수 있다. 치환될 때, 치환기는 임의의 이용 가능한 연결 부위에서 치환될 수 있고, 치환기는 바람직하게는 D 원자, 할로겐, 알킬, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 사이클로알킬옥시, 헤테로사이클릴옥시, 하이드록시, 하이드록시알킬, 시아노, 아미노, 니트로, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택적으로 선택되는 하나 이상의 치환기이다.
용어 "알콕시"는 -O-(알킬)을 지칭하며, 알킬은 상기와 같이 정의된다. 알콕시의 비제한적인 예는 메톡시, 에톡시, 프로폭시 및 부톡시를 포함한다. 알콕시는 선택적으로 치환되거나 비치환될 수 있다. 치환될 때, 치환기는 바람직하게는 D 원자, 할로겐, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 사이클로알킬옥시, 헤테로사이클릴옥시, 하이드록시, 하이드록시알킬, 시아노, 아미노, 니트로, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되는 하나 이상의 기이다.
용어 "알킬렌"은 2개의 상이한 탄소 원자 또는 동일한 탄소 원자로부터 2개의 수소 원자의 제거에 의해 모 알칸으로부터 유래되는 잔기인 포화된 선형 또는 분지형 지방족 탄화수소기를 지칭한다. 이는 1 내지 20개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 기, 바람직하게는 1 내지 12개(예를 들어, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 및 12개)의 탄소 원자를 함유하는 알킬렌, 더 바람직하게는 1 내지 6개의 탄소 원자를 함유하는 알킬렌이다. 알킬렌의 비제한적인 예는 메틸렌(-CH2-), 1,1-에틸렌(-CH(CH3)-), 1,2-에틸렌(-CH2CH2-), 1,1-프로필렌(-CH(CH2CH3)-), 1,2-프로필렌(-CH2CH(CH3)-), 1,3-프로필렌(-CH2CH2CH2-), 1,4-부틸렌(-CH2CH2CH2CH2-) 등을 포함하지만 이로 제한되지 않는다. 알킬렌은 치환되거나 비치환될 수 있다. 치환될 때, 치환기는 임의의 이용 가능한 연결 부위에서 치환될 수 있고, 치환기는 바람직하게는 알케닐, 알키닐, 알콕시, 할로알콕시, 사이클로알킬옥시, 헤테로사이클릴옥시, 알킬티오, 알킬아미노, 할로겐, 머캅토, 하이드록시, 니트로, 시아노, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알콕시, 헤테로사이클로알콕시, 사이클로알킬티오, 헤테로사이클로알킬티오 및 옥소로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택적으로 선택되는 하나 이상의 치환기이다.
용어 "알케닐"은 분자에 적어도 하나의 탄소-탄소 이중 결합을 함유하는 알킬 화합물을 지칭하며, 알킬은 상기와 같이 정의된다. 알케닐은 바람직하게는 2 내지 12개(예를 들어, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 및 12개)의 탄소 원자를 함유하는 것, 더 바람직하게는 2 내지 6개의 탄소 원자를 함유하는 것이다. 알케닐 은 치환되거나 비치환될 수 있다. 치환될 때, 치환기는 바람직하게는 알콕시, 할로겐, 할로알킬, 할로알콕시, 사이클로알킬옥시, 헤테로사이클릴옥시, 하이드록시, 하이드록시알킬, 시아노, 아미노, 니트로, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되는 하나 이상의 기이다.
용어 "알키닐"은 분자에 적어도 하나의 탄소-탄소 삼중 결합을 함유하는 알킬 화합물을 지칭하며, 알킬은 상기와 같이 정의된다. 알키닐은 바람직하게는 2 내지 12개(예를 들어, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 및 12개)의 탄소 원자를 함유하는 것, 더 바람직하게는 2 내지 6개의 탄소 원자를 함유하는 것이다. 알키닐 은 치환되거나 비치환될 수 있다. 치환될 때, 치환기는 바람직하게는 알콕시, 할로겐, 할로알킬, 할로알콕시, 사이클로알킬옥시, 헤테로사이클릴옥시, 하이드록시, 하이드록시알킬, 시아노, 아미노, 니트로, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되는 하나 이상의 기이다.
용어 "사이클로알킬"은 포화된 또는 부분적으로 불포화된 단환식 또는 다환식 탄화수소 치환기를 지칭한다. 사이클로알킬 고리는 3 내지 20개의 탄소 원자, 바람직하게는 3 내지 12개(예를 들어, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 및 12개)의 탄소 원자, 바람직하게는 3 내지 8개(예를 들어, 3, 4, 5, 6, 7 및 8개)의 탄소 원자, 더 바람직하게는 3 내지 6개의 탄소 원자를 함유한다. 단환식 사이클로알킬의 비제한적인 예는 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로펜테닐, 사이클로헥실, 사이클로헥세닐, 사이클로헥사디에닐, 사이클로헵틸, 사이클로헵타트리에닐, 사이클로옥틸 등을 포함한다. 다환식 사이클로알킬은 스피로 사이클로알킬, 융합된 사이클로알킬, 및 브릿지형(bridged) 사이클로알킬을 포함한다.
용어 "스피로 사이클로알킬"은 단환식 고리가 하나의 탄소 원자(스피로 원자로 지칭됨)를 공유하는 5-20-원 다환식 기를 지칭하며, 스피로 사이클로알킬은 하나 이상의 이중 결합을 함유할 수 있다. 스피로 사이클로알킬은 바람직하게는 6-14(예를 들어, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 및 14)-원, 더 바람직하게는 7-10(예를 들어, 7, 8, 9 또는 10)-원이다. 고리 사이에 공유되는 스피로 원자의 수에 따라, 스피로 사이클로알킬은 모노스피로 사이클로알킬, 비스피로(bispiro) 사이클로알킬 또는 폴리스피로 사이클로알킬, 바람직하게는 모노스피로 사이클로알킬 및 비스피로 사이클로알킬, 더 바람직하게는 3-원/4-원, 3-원/5-원, 3-원/6-원, 4-원/4-원, 4-원/5-원, 4-원/6-원, 5-원/4-원, 5-원/5-원, 5-원/6-원, 6-원/3-원, 6-원/4-원, 6-원/5-원 및 6-원/6-원 모노스피로 사이클로알킬일 수 있다. 스피로 사이클로알킬의 비제한적인 예는 하기를 포함한다:
용어 "융합된 사이클로알킬"은 각각의 고리가 시스템 내 다른 고리와 인접한 탄소 원자의 쌍을 공유하는 5-20-원 탄소 다환식 기를 지칭하며, 고리 중 하나 이상은 하나 이상의 이중 결합을 함유할 수 있다. 융합된 사이클로알킬은 바람직하게는 6-14(예를 들어, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 및 14)-원, 더 바람직하게는 7-10(예를 들어, 7, 8, 9 또는 10)-원이다. 형성된 고리의 수에 따라, 융합된 사이클로알킬은 이환식, 삼환식, 사환식 또는 다환식 사이클로알킬, 바람직하게는 이환식 또는 삼환식 사이클로알킬, 더 바람직하게는 3-원/4-원, 3-원/5-원, 3-원/6-원, 4-원/4-원, 4-원/5-원, 4-원/6-원, 5-원/4-원, 5-원/5-원, 5-원/6-원, 6-원/3-원, 6-원/4-원, 6-원/5-원 및 6-원/6-원 이환식 사이클로알킬일 수 있다. 융합된 사이클로알킬의 비제한적인 예는 하기를 포함한다:
용어 "브릿지형 사이클로알킬"은 임의의 2개의 고리가 서로 직접 연결되지 않은 2개의 탄소 원자를 공유하는 5-20-원 탄소 다환식 기를 지칭하며, 브릿지형 사이클로알킬은 하나 이상의 이중 결합을 함유할 수 있다. 브릿지형 사이클로알킬은 바람직하게는 6-14(예를 들어, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 및 14)-원, 더 바람직하게는 7-10(예를 들어, 7, 8, 9 또는 10)-원이다. 형성된 고리의 수에 따라, 브릿지형 사이클로알킬은 이환식, 삼환식, 사환식 또는 다환식, 바람직하게는 이환식, 삼환식 또는 사환식, 더 바람직하게는 이환식 또는 삼환식일 수 있다. 브릿지형 사이클로알킬의 비제한적인 예는 하기를 포함한다:
사이클로알킬 고리는 상기 기재된 사이클로알킬(단환식, 스피로, 융합된 및 브릿지형 고리 포함)이 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로사이클로알킬 고리에 융합된 것을 포함하며, 모 구조(parent structure)에 연결된 고리는 사이클로알킬이다. 비제한적인 예는 인다닐, 테트라하이드로나프틸, 벤조사이클로헵타닐 등, 바람직하게는 인다닐 및 테트라하이드로나프틸을 포함한다.
사이클로알킬은 치환되거나 비치환될 수 있다. 치환될 때, 치환기는 임의의 이용 가능한 연결 부위에서 치환될 수 있고, 치환기는 바람직하게는 할로겐, 알킬, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 사이클로알킬옥시, 헤테로사이클릴옥시, 하이드록시, 하이드록시알킬, 시아노, 아미노, 니트로, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택적으로 선택되는 하나 이상의 치환기이다.
용어 "헤테로사이클릴"은 3 내지 20개의 고리 원자를 함유하는 포화된 또는 부분적으로 불포화된 단환식 또는 다환식 탄화수소 치환기를 지칭하며, 고리 원자 중 하나 이상은 -O-O-, -O-S- 또는 -S-S-의 환식 부분을 배제한 질소, 산소, 황, S(O) 및 S(O)2로 이루어진 군으로부터 선택되는 헤테로원자이고, 나머지 고리 원자는 탄소 원자이다. 헤테로사이클릴은 바람직하게는 3 내지 12개(예를 들어, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 및 12개)의 고리 원자를 함유하고, 이 중 1 내지 4개(예를 들어, 1, 2, 3 및 4개)는 헤테로원자이며; 더 바람직하게는 3 내지 8개(예를 들어, 3, 4, 5, 6, 7 및 8개)의 고리 원자를 함유하고, 이 중 1 내지 3개(예를 들어, 1, 2 및 3개)는 헤테로원자이고; 더 바람직하게는 3 내지 6개의 고리 원자를 함유하고, 이 중 1 내지 3개는 헤테로원자이며; 가장 바람직하게는 5 또는 6개의 고리 원자를 함유하고, 이 중 1 내지 3개는 헤테로원자이다. 단환식 헤테로사이클릴의 비제한적인 예는 피롤리디닐, 테트라하이드로피라닐, 1,2.3.6-테트라하이드로피리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 모르폴리닐, 티오모르폴리닐, 호모피페라지닐 등을 포함한다. 다환식 헤테로사이클릴의 비제한적인 예는 스피로 헤테로사이클릴, 융합된 헤테로사이클릴, 및 브릿지형 헤테로사이클릴을 포함한다.
용어 "스피로 헤테로사이클릴"은 단환식 고리가 하나의 원자(스피로 원자로 지칭됨)를 공유하는 5-20-원 다환식 헤테로사이클릴기를 지칭하며, 하나 이상의 고리 원자는 질소, 산소, 황, S(O) 및 S(O)2로 이루어진 군으로부터 선택되는 헤테로원자이고, 나머지 고리 원자는 탄소 원자이다. 스피로 헤테로사이클릴은 하나 이상의 이중 결합을 함유할 수 있다. 스피로 헤테로사이클릴은 바람직하게는 6-14(예를 들어, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 및 14)-원, 더 바람직하게는 7-10(예를 들어, 7, 8, 9 또는 10)-원이다. 고리 중에서 공유된 스피로 원자의 수에 따라, 스피로 헤테로사이클릴은 모노스피로 헤테로사이클릴, 비스피로 헤테로사이클릴 또는 폴리스피로 헤테로사이클릴, 바람직하게는 모노스피로 헤테로사이클릴 및 비스피로 헤테로사이클릴, 더 바람직하게는 3-원/4-원, 3-원/5-원, 3-원/6-원, 4-원/4-원, 4-원/5-원, 4-원/6-원, 5-원/4-원, 5-원/5-원, 5-원/6-원, 6-원/3-원, 6-원/4-원, 6-원/5-원 및 6-원/6-원 모노스피로 헤테로사이클릴일 수 있다. 스피로 헤테로사이클릴의 비제한적인 예는 하기를 포함한다:
용어 "융합된 헤테로사이클릴"은 각각의 고리가 시스템 내 다른 고리와 인접한 원자 쌍을 공유하는 5-20-원 다환식 헤테로사이클릴기를 지칭하며, 고리 중 하나 이상은 하나 이상의 이중 결합을 함유할 수 있다. 융합된 헤테로사이클릴에서, 고리 중 하나 이상 원자는 질소, 산소, 황, S(O) 및 S(O)2로 이루어진 군으로부터 선택되는 헤테로원자이고, 나머지 고리 원자는 탄소 원자이다. 융합된 헤테로사이클릴은 바람직하게는 6-14(예를 들어, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 및 14)-원, 더 바람직하게는 7-10(예를 들어, 7, 8, 9 또는 10)-원이다. 형성된 고리의 수에 따라, 융합된 헤테로사이클릴은 이환식, 삼환식, 사환식 또는 다환식 융합된 헤테로사이클릴, 바람직하게는 이환식 또는 삼환식 융합된 헤테로사이클릴, 더 바람직하게는 5-원/5-원 또는 5-원/6-원 이환식 융합된 헤테로사이클릴일 수 있다. 융합된 헤테로사이클릴의 비제한적인 예는 하기를 포함한다:
용어 "브릿지형 헤테로사이클릴"은 임의의 2개의 고리가 서로 직접 연결되지 않은 2개의 탄소 원자를 공유하는 5-14-원 다환식 헤테로사이클릴기를 지칭하며, 브릿지형 헤테로사이클릴은 하나 이상의 이중 결합을 함유할 수 있다. 브릿지형 헤테로사이클릴에서, 고리 중 하나 이상 원자는 질소, 산소, 황, S(O) 및 S(O)2로 이루어진 군으로부터 선택되는 헤테로원자이고, 나머지 고리 원자는 탄소 원자이다. 브릿지형 헤테로사이클릴은 바람직하게는 6-14(예를 들어, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 및 14)-원, 더 바람직하게는 7-10(예를 들어, 7, 8, 9 또는 10)-원이다. 형성된 고리의 수에 따라, 브릿지형 헤테로사이클릴은 이환식, 삼환식, 사환식 또는 다환식, 바람직하게는 이환식, 삼환식 또는 사환식, 더 바람직하게는 이환식 또는 삼환식일 수 있다. 브릿지형 헤테로사이클릴의 비제한적인 예는 하기를 포함한다:
헤테로사이클릴 고리는 상기 기재된 헤테로사이클릴(단환식, 스피로 헤테로환식, 융합된 헤테로환식 및 브릿지형 헤테로환식 고리 포함)이 아릴, 헤테로아릴 또는 사이클로알킬 고리에 융합된 것을 포함하며, 모 구조에 연결된 고리는 헤테로사이클릴이다. 비제한적인 예는 하기를 포함한다:
헤테로사이클릴은 치환되거나 비치환될 수 있다. 치환될 때, 치환기는 임의의 이용 가능한 연결 부위에서 치환될 수 있고, 치환기는 바람직하게는 수소 원자, 할로겐, 알킬, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 사이클로알킬옥시, 헤테로사이클릴옥시, 하이드록시, 하이드록시알킬, 시아노, 아미노, 니트로, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택적으로 선택되는 하나 이상의 치환기이다.
용어 "아릴"은 접합된 π-전자 시스템을 갖는 6-14-원, 바람직하게는 6-10-원 탄소 단환식 또는 융합된 다환식(융합된 다환식 고리는 인접한 탄소 원자 쌍을 공유하는 것임) 기, 예컨대 페닐 및 나프틸을 지칭한다. 아릴 고리는 상기 기재된 아릴 고리가 헤테로아릴, 헤테로사이클릴 또는 사이클로알킬 고리에 융합된 것을 포함하며, 모 구조에 연결된 고리는 아릴 고리이다. 비제한적인 예는 하기를 포함한다:
아릴은 치환되거나 비치환될 수 있다. 치환될 때, 치환기는 임의의 이용 가능한 연결 부위에서 치환될 수 있고, 치환기는 바람직하게는 수소 원자, 할로겐, 알킬, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 사이클로알킬옥시, 헤테로사이클릴옥시, 하이드록시, 하이드록시알킬, 시아노, 아미노, 니트로, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택적으로 선택되는 하나 이상의 치환기이다.
용어 "헤테로아릴"은 1 내지 4개(예를 들어, 1, 2, 3, 및 4개)의 헤테로원자 및 5 내지 14개의 고리 원자를 함유하는 헤테로방향족 시스템을 지칭하며, 헤테로원자는 산소, 황 및 질소로 이루어진 군으로부터 선택된다. 헤테로아릴은 바람직하게는 5-10-원(예를 들어, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10-원), 더 바람직하게는 5- 또는 6-원, 예를 들어, 푸라닐, 티에닐, 피리디닐, 피롤릴, N-알킬피롤릴, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 이미다졸릴, 피라졸릴, 트리아졸릴 및 테트라졸릴이다. 헤테로아릴 고리는 상기 기재된 헤테로아릴 고리가 아릴, 헤테로사이클릴 또는 사이클로알킬 고리에 융합된 것을 포함하며, 모 구조에 연결된 고리는 헤테로아릴 고리이다. 비제한적인 예는 하기를 포함한다:
헤테로아릴은 치환되거나 비치환될 수 있다. 치환될 때, 치환기는 임의의 이용 가능한 연결 부위에서 치환될 수 있고, 치환기는 바람직하게는 할로겐, 알킬, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 사이클로알킬옥시, 헤테로사이클릴옥시, 하이드록시, 하이드록시알킬, 시아노, 아미노, 니트로, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택적으로 선택되는 하나 이상의 치환기이다.
상기 기재된 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴은 고리 원자로부터 하나의 수소 원자의 제거에 의해 모 고리(parent ring)로부터 유래되는 잔기, 또는 2개의 상이한 고리 원자 또는 동일한 고리 원자로부터 2개의 수소 원자의 제거에 의해 모 고리로부터 유래되는 잔기를 포함하며, 즉, "2가 사이클로알킬", "2가 헤테로사이클릴", "아릴렌", 또는 "헤테로아릴렌"이다.
용어 "아미노 보호기"는 쉽게 제거될 수 있고 반응이 분자 내 어디에서나 실시될 때 아미노기가 변하지 않도록 보호하고자 하는 기를 지칭한다. 비제한적인 예는 (트리메틸실릴)에톡시메틸, 테트라하이드로피라닐, tert-부톡시카르보닐, 아세틸, 벤질, 알릴, p-메톡시벤질 등을 포함한다. 이러한 기는 할로겐, 알콕시 및 니트로로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 3개의 치환기로 선택적으로 치환될 수 있다. 아미노 보호기는 바람직하게는 (트리메틸실릴)에톡시메틸 및 tert-부톡시카르보닐이다.
용어 "하이드록시 보호기"는 하이드록시를 보호하기 위한 것으로 당업계에 알려진 적합한 기이다. 일례로, 바람직하게는, 하이드록시 보호기는 (C1-10알킬 또는 아릴)3실릴, 예를 들어, 트리에틸실릴, 트리이소프로필실릴, tert-부틸디메틸실릴 또는 tert-부틸디페닐실릴; C1-10 알킬 또는 치환된 알킬, 바람직하게는 알콕시 또는 아릴-치환된 알킬, 더 바람직하게는 C1-6 알콕시-치환된 C1-6 알킬 또는 페닐-치환된 C1-6 알킬, 가장 바람직하게는 C1-4 알콕시-치환된 C1-4 알킬, 예를 들어, 메틸, tert-부틸, 알릴, 벤질, 메톡시메틸(MOM), 에톡시에틸 또는 2-테트라하이드로피라닐(THP); (C1-10 알킬 또는 아릴)아실, 예를 들어, 포르밀, 아세틸, 벤조일 또는 p-니트로벤조일; (C1-6 알킬 또는 C6-10 아릴)설포닐; 또는 (C1-6 알콕시 또는 C6-10 아릴옥시)카르보닐일 수 있다. 하이드록시 보호기는 바람직하게는 p-니트로벤조일이다.
용어 "사이클로알킬옥시"는 사이클로알킬-O-를 지칭하며, 사이클로알킬은 상기 정의된 바와 같다.
용어 "헤테로사이클릴옥시"는 헤테로사이클릴-O-를 지칭하며, 헤테로사이클릴은 상기 정의된 바와 같다.
용어 "알킬티오"는 알킬-S-를 지칭하며, 알킬은 상기와 같이 정의된다.
용어 "할로알킬"은 하나 이상의 할로겐으로 치환된 알킬을 지칭하며, 알킬은 상기와 같이 정의된다.
용어 "할로알콕시"는 하나 이상의 할로겐으로 치환된 알콕시를 지칭하며, 알콕시는 상기와 같이 정의된다.
용어 "중수소화된 알킬"은 하나 이상의 중수소 원자로 치환된 알킬을 지칭하며, 알킬은 상기와 같이 정의된다.
용어 "하이드록시알킬"은 하이드록시로 치환된 알킬을 지칭하며, 알킬은 상기와 같이 정의된다.
용어 "할로겐"은 불소, 염소, 브롬 또는 요오드를 지칭한다.
용어 "하이드록시"는 -OH를 지칭한다.
용어 "머캅토"는 -SH를 지칭한다.
용어 "아미노"는 -NH2를 지칭한다.
용어 "시아노"는 -CN을 지칭한다.
용어 "니트로"는 -NO2를 지칭한다.
용어 "옥소"는 "=O"를 지칭한다.
용어 "카르보닐"은 C=O를 지칭한다.
용어 "카르복실"은 -C(O)OH를 지칭한다.
용어 "카르복실레이트"는 -C(O)O(알킬), -C(O)O(사이클로알킬), (알킬)C(O)O- 또는 (사이클로알킬)C(O)O-를 지칭하며, 알킬 및 사이클로알킬은 상기 정의된 바와 같다.
본 개시내용은 또한 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc), (IIcc-1), (IIIaa), (IIIbb) 및 (IIIcc)의 화합물의 다양한 중수소화된 형태를 포함한다. 탄소 원자에 연결된 각각의 이용 가능한 수소 원자는 중수소 원자로 독립적으로 치환될 수 있다. 당업자는 관련 문헌을 참조하여 화학식 (I), (IIaa), (IIaa-1), (IIaa-2), (IIbb), (IIcc), (IIcc-1), (IIIaa), (IIIbb) 및 (IIIcc)의 화합물의 중수소화된 형태를 합성할 수 있다. 상업적으로 입수 가능한 중수소화된 출발 물질은 화학식 (I)의 화합물의 중수소화된 형태를 제조하는 데 사용될 수 있거나, 이는 중수소화된 보란, 테트라하이드로푸란 중 트리-중수소화된 보란, 중수소화된 리튬 알루미늄 하이드라이드, 중수소화된 요오도에탄, 중수소화된 요오도메탄 등을 포함하지만 이로 제한되지 않는 중수소화된 시약과 함꼐 종래의 기법을 사용하여 합성될 수 있다. 중수소화물은 일반적으로 비(非)-중수소화된 화합물에 맞먹는 활성을 보유할 수 있고, 소정의 특정 부위에서 중수소화될 때 더 양호한 대사 안정성을 달성하여 소정의 치료 이점을 달성할 수 있다.
용어 "선택적인" 또는 "선택적으로"는 후속적으로 기재된 사건 또는 상황이 발생할 수 있으나 반드시 그런 것은 아니며, 설명은 사건 또는 상황이 발생하는 경우 또는 발생하지 않는 경우를 포함함을 의미한다. 예를 들어, "알킬로 선택적으로 치환되는 헤테로사이클릴"은 알킬이 존재할 수 있으나 반드시 그런 것은 아니며 설명은 헤테로사이클이 알킬로 치환되는 경우 또는 치환되지 않는 경우를 포함함을 의미한다.
용어 "치환된"은 기 내의 하나 이상, 바람직하게는 1-5개, 더 바람직하게는 1-3개의 수소 원자가 상응하는 수의 치환기로 독립적으로 치환됨을 의미한다. 당업자는 과도한 노력 없이 가능한 또는 불가능한 치환을 결정할 수 있다(경험적으로 또는 이론적으로). 예를 들어, 이는 자유(free) 수소를 갖는 아미노기 또는 하이드록시기가 불포화된(예를 들어, 올레핀) 결합을 갖는 탄소 원자에 결합될 때 불안정할 수 있다.
용어 "약학적 조성물"은 본원에 기재된 화합물 또는 이의 생리학적으로/약학적으로 허용 가능한 염 또는 전구약물 중 하나 이상, 및 다른 화학적 구성요소, 및 다른 구성요소, 예를 들어 생리학적으로/약학적으로 허용 가능한 담체 및 부형제를 함유하는 혼합물을 지칭한다. 약학적 조성물의 목적은 유기체에의 투여를 촉진하는 것이며, 이는 활성 성분의 흡수를 용이하게 하여 생물학적 활성을 발휘한다.
용어 "약학적으로 허용 가능한 염"은 포유류의 신체에 사용하기에 안전하고 효과적이며 필요한 생물학적 활성을 소유하는 개시된 화합물의 염을 지칭한다. 염은 화합물의 최종 분리 및 정제 동안 별도로, 또는 적절한 기를 적절한 염기 또는 산과 반응시킴으로써 제조될 수 있다. 약학적으로 허용 가능한 염을 형성하는 데 보편적으로 사용되는 염기는 무기 염기, 예컨대 소듐 하이드록사이드 및 포타슘 하이드록사이드, 및 유기 염기, 예컨대 암모니아를 포함한다. 약학적으로 허용 가능한 염을 형성하는 데 보편적으로 사용되는 산은 무기 산 및 유기 산을 포함한다.
약물 및 약리학적 활성제에 대해, 용어 "치료적 유효량"은 원하는 효과를 제공하기에 충분하지만 무독성인 약제 또는 제제의 양을 지칭한다. 유효량의 결정은 사람마다 다양하다. 이는 대상체의 연령 및 일반적인 조건, 뿐만 아니라 사용되는 특정 활성 성분에 의존한다. 하나의 사례에서의 적절한 유효량은 일상적인 시험의 측면에서 당업자에 의해 결정될 수 있다.
본원에 사용된 바와 같이, 용어 "약학적으로 허용 가능한"은 화합물, 물질, 조성물 및/또는 투여 형태가 합리적인 의학적 판단의 범위 내에서 과도한 독성, 자극, 알레르기 반응, 또는 다른 문제 또는 합병증 없이 조직과 접촉해서 사용하기에 적합하고 합리적인 편익/위험비(benefit/risk ratio)에 상응하고 의도된 용도에 효과적임을 의미한다.
본원에 사용된 바와 같이, 단수형("a", "an" 및 "the")은 문맥에서 달리 명확하게 정의되지 않는 한 복수형을 포함하고 그 반대이기도 하다.
용어 "약"이 파라미터, 예컨대 pH, 농도 및 온도에 적용될 때, 이러한 파라미터는 ±10%만큼 다양할 수 있고, 이따금 더 바람직하게는 ±5% 내에서 다양할 수 있는 것으로 의미된다. 당업자가 이해하게 될 바와 같이, 파라미터가 중요하지 않을 때, 숫자는 일반적으로 예시적인 목적을 위해서만 주어질 뿐, 제한하려는 의도가 아니다.
본원에 개시된 화합물은 또한 이의 동위원소 유도체를 포함할 수 있다. 용어 "동위원소 유도체"는 단지 하나 이상의 농화된 동위원소 원자를 가짐으로써 구조에서 상이한 화합물을 지칭한다. 예를 들어, 수소 대신 "중수소" 또는 "삼중수소(tritium)", 또는 불소 대신 18F-불소 표지(18F 동위원소), 또는 탄소 원자 대신 11C-, 13C- 또는 14C-농화된 탄소(11C-, 13C- 또는 14C-탄소 표지; 11C-, 13C- 또는 14C-동위원소)를 갖는 것으로 개시된 구조를 갖는 화합물은 본 개시내용의 범위 내에 존재한다. 이러한 화합물은 예를 들어, 생물학적 검정에서 분석 툴 또는 프로브로서 사용될 수 있거나, 질환의 생체내 진단 촬영용 추적물질(tracer), 또는 약력학적, 약동학적 또는 수용체 연구에서 추적물질로서 사용될 수 있다.
본 개시내용의 화합물의 합성 방법
본 개시내용의 목적을 달성하기 위해, 하기 기술적 반응식이 본 개시내용에 채택된다:
반응식 1
본 개시내용의 화학식 (IV)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제조하는 방법이 제공되며:
산성 조건 하에 화학식 (IVA)의 화합물로부터 아미노 보호기를 제거하여, 화학식 (IV)의 화합물을 수득하는 단계를 포함하고,
화학식에서:
Rw는 아미노 보호기, 바람직하게는 tert-부톡시카르보닐이며;
R10은 수소 원자이고;
R1, R2, R6, R9, Y, V, T, 고리 A, G1, n 및 q는 화학식 (IV)에 정의된 바와 같다.
상기 합성 반응식에서 산성 조건을 제공하는 시약은 트리플루오로아세트산, 염산, 1,4-디옥산 중 하이드로겐 클로라이드의 용액, 포름산, 아세트산, 황산, 메탄설폰산, 질산, 인산, p-톨루엔설폰산, Me3SiCl, TMSOTf, 바람직하게는 트리플루오로아세트산을 포함하지만 이로 제한되지 않는다.
상기 반응은 바람직하게는 에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 아세트산, 메탄올, 에탄올, n-부탄올, 톨루엔, 테트라하이드로푸란, 디클로로메탄, 석유 에테르, 에틸 아세테이트, n-헥산, 디메틸 설폭사이드, 1,4-디옥산, 물, N,N-디메틸포름아미드, 및 이의 혼합물을 포함하지만 이로 제한되지 않는 용매에서 실시된다.
반응식 2
본 개시내용의 화학식 (IIcc-1)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제조하는 방법이 제공되며:
알칼리성 조건 하에 화학식 (IIcc-1A)의 화합물로부터 하이드록시 보호기 Rh를 제거하여, 화학식 (IIcc-1)의 화합물을 수득하는 단계를 포함하고,
화학식에서:
Rh는 하이드록시 보호기, 바람직하게는 
이며;
G1, Q, R2 및 q는 화학식 (IIcc-1)의 화합물에 정의된 바와 같다.
상기 합성 반응식에서 알칼리성 조건을 제공하는 시약은 트리에틸아민, N,N-디이소프로필에틸아민, n-부틸리튬, 리튬 디이소프로필아미드, 포타슘 아세테이트, 소듐 tert-부톡사이드 및 포타슘 tert-부톡사이드를 포함하지만 이로 제한되지 않는 유기 염기; 및 소듐 하이드라이드, 포타슘 포스페이트, 소듐 카르보네이트, 소듐 아세테이트, 포타슘 아세테이트, 포타슘 카르보네이트 또는 세슘 카르보네이트, 소듐 하이드록사이드, 리튬 하이드록사이드 및 포타슘 하이드록사이드를 포함하지만 이로 제한되지 않는 무기 염기를 포함하며; 바람직하게는 리튬 하이드록사이드이다.
상기 반응은 바람직하게는 에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 아세트산, 메탄올, 에탄올, n-부탄올, 톨루엔, 테트라하이드로푸란, 디클로로메탄, 석유 에테르, 에틸 아세테이트, n-헥산, 디메틸 설폭사이드, 1,4-디옥산, 물, N,N-디메틸포름아미드, 및 이의 혼합물을 포함하지만 이로 제한되지 않는 용매에서 실시된다.
하기 실시예는 본 개시내용을 추가로 예시하지만, 본 개시내용은 이로 제한되지 않는다.
실시예
화합물의 구조를 핵 자기 공명(NMR) 분광법 및/또는 질량 분광법(MS)에 의해 결정하였다. NMR 이동(shift)(d)는 10-6(ppm)의 단위로 주어진다. 결정 용매로서 중수소화된 디메틸 설폭사이드(DMSO-d 6 ), 중수소화된 클로로포름(CDCl3) 및 중수소화된 메탄올(CD3OD) 및 내부 표준으로서 테트라메틸실란(TMS)과 함께 Bruker AVANCE-400 핵 자기 공명 장비 또는 Bruker AVANCE NEO 500M을 사용하여 NMR 스펙트럼을 측정하였다.
Agilent 1200/1290 DAD-6110/6120 Quadrupole MS 액체 크로마토그래피-질량 분광법 시스템(제조업체: Agilent; MS 모델: 6110/6120 Quadrupole MS), Waters ACQuity UPLC-QD/SQD(제조업체: Waters, MS 모델: Waters ACQuity Qda Detector/Waters SQ Detector) 및 THERMO Ultimate 3000-Q Exactive(제조업체: THERMO, MS 모델: THERMO Q Exactive)을 사용하여 질량 스펙트럼을 측정하였다.
하기 HPLC 장비를 사용하여 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)를 수행하였다: Agilent HPLC 1200DAD, Agilent HPLC 1200VWD 및 Waters HPLC e2695-2489.
키랄 HPLC를 Agilent 1260 DAD HPLC 상에서 수행하였다.
Waters 2545-2767, Waters 2767-SQ Detecor2, Shimadzu LC-20AP 및 Gilson GX-281 분취 크로마토그래프를 사용하여 HPLC 제조를 수행하였다.
Shimadzu LC-20AP 분취 크로마토그래프 상에서 키랄 제조를 수행하였다.
신속 제조를 위해 CombiFlash Rf200(TELEDYNE ISCO) 시스템을 사용하였다.
사양 0.15 mm 내지 0.2 mm의 Huanghai HSGF254 또는 Qingdao GF254 실리카 겔 플레이트를 박층 크로마토그래피(TLC) 분석에 채택하였고, 0.4 mm 내지 0.5 mm를 TLC 분리 및 정제에 채택하였다.
실리카 겔 컬럼 크로마토그래피는 일반적으로 200-메쉬 내지 300-메쉬 실리카 겔(Huanghai, Yantai)을 담체로서 사용하였다.
NovoStar 마이크로플레이트 판독기(BMG, Germany)를 사용하여 키나제의 평균 저해 및 IC50 값을 측정하였다.
본원에 기재된 기지의 출발 물질은 당업계에 알려진 방법을 사용하거나 이에 따라 합성될 수 있거나, ABCR GmbH & Co. KG, Acros Organics, Aldrich Chemical Company, Accela ChemBio Inc., Chembee Chemicals, 및 다른 회사로부터 구매될 수 있다.
실시예에서, 반응을 달리 명시되지 않는 한 아르곤 분위기 또는 질소 분위기 하에 수행할 수 있다.
아르곤 분위기 또는 질소 분위기는 반응 플라스크가 약 1 L의 아르곤 또는 질소를 함유하는 풍선(ballon)에 연결됨을 의미한다.
수소 분위기는 반응 플라스크가 약 1 L의 수소를 함유하는 풍선에 연결됨을 의미한다.
Parr 3916EKX 수소화기, Qinglan QL-500 수소화기 또는 HC2-SS 수소화기를 가압 수소화 반응에 사용하였다.
수소화 반응은 통상 진공화와 수소 퍼지의 3개 주기를 수반한다.
CEM Discover-S 908860 마이크로파 반응기를 마이크로파 반응에 사용하였다.
실시예에서, 용액은 달리 명시되지 않는 한 수용액을 지칭한다.
실시예에서, 반응 온도는 달리 명시되지 않는 한 실온, 즉, 20℃ 내지 30℃였다.
실시예에서 반응 과정의 모니터링을 박층 크로마토그래피(TLC)에 의해 실시하였다. 반응용 발색 용매, 컬럼 크로마토그래피 정제용 용리제 시스템 및 박층 크로마토그래피용 발색 용매 시스템은 하기를 포함하였다: A: 디클로로메탄/메탄올 시스템, B: n-헥산/에틸 아세테이트 시스템, 및 C: 석유 에테르/에틸 아세테이트 시스템. 용매의 부피비를 화합물의 극성에 따라, 또는 소량의 염기성 또는 산성 시약, 예컨대 트리에틸아민 및 아세트산을 첨가함으로써 조정하였다.
Boc는 tert-부틸옥시카르보닐이다.
실시예 1
(S)-1-((1R,5S)-3-(7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-8-일)-2-(4-클로로페닐)-3-(이소프로필아미노)프로판-1-온 1
단계 1
Tert-부틸(1R,5S)-3-(7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-8-카르복실레이트 1c
4-클로로피롤로피리미딘 1a(75 mg, 0.48 mmol, Bide Pharmatech Ltd.), tert-부틸(1R,5S)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-8-카르복실레이트 1b(100 mg, 0.48 mmol, Bide Pharmatech Ltd) 및 N,N-디이소프로필에틸아민(182 mg, 1.41 mmol)을 3 mL의 에탄올에 용해시키고, 혼합물을 80℃까지 가열하고, 14시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 실온까지 냉각시키고, 감압 하에 농축시키고, 발색 용매 시스템 A를 이용한 컬럼 크로마토그래피에 의해 잔류물을 정제하여, 표제 화합물 1c(110 mg, 수율: 70.8%)을 수득하였다.
MS m/z (ESI): 330.4 [M+1].
단계 2
4-((1R,5S)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘 트리플루오로아세테이트 1d
화합물 1c(38 mg, 0.09 mmol)를 3 mL의 디클로로메탄 용매에 용해시키고, 0.5 mL의 트리플루오로아세트산을 첨가하였다. 혼합물을 2시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 감압 하에 농축시켜, 표제 화합물 1d(조 생성물, 30 mg)를 수득하였다.
MS m/z (ESI): 230.2 [M+1].
단계 3
Tert-부틸 ((S)-(3-((1R,5S)-3-(7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-8-일)-2-(4-클로로페닐)-3-옥소프로필)(이소프로필)카르바메이트 1f
화합물 1d(51 mg, 100 μmol) 및(S)-3-((tert-부틸옥시카르보닐)(이소프로필)아미노)-2-(4-클로로페닐)프로판산 1e(50 mg, 100 μmol, 문헌["J. Med. Chem. 2012, 55, 8110-8127"]에 개시된 방법에 의해 제조됨)를 2 mL의 N,N-디메틸포름아미드에 용해시킨 다음, 2-(7-벤조트리아졸 옥사이드)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트(36 mg, 0.15 mmol) 및 N,N-디이소프로필에틸아민(87 mg, 0.67 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 2시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 에틸 아세테이트(20 mL)로 희석시키고, 물로 세척하고, 감압 하에 농축시켜, 표제 화합물 1f(조 생성물, 35 mg)을 수득하였고, 이를 다음 단계에서 바로 사용하였다.
MS m/z (ESI): 553.1 [M+1].
단계 4
(S)-1-((1R,5S)-3-(7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-8-일)-2-(4-클로로페닐)-3-(이소프로필아미노)프로판-1-온 1
화합물 1f(조 생성물, 35 mg, 63 μmol)를 3 mL의 디클로로메탄 용매에 용해시킨 다음, 0.5 mL의 트리플루오로아세트산을 첨가하였다. 혼합물을 2시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 감압 하에 농축시키고, 잔류물을 분취 크로마토그래피에 의해 정제하여, 표제 화합물 1(15 mg, 수율: 52.3%)을 수득하였다.
MS m/z (ESI): 453.2 [M+1].
1H NMR (400 MHz, CD3OD): δ 8.13 (d, 1H), 7.40-7.43 (m, 4H), 7.14 (d, 1H), 6.64 (d, 1H), 4080-4.83 (m, 1H), 4.53-4.56 (m, 2H), 4.18-4.21 (m, 2H), 3.50-3.52 (m, 1H), 2.88 (d, 1H), 2.76-2.80 (m, 2H), 2.14-2.18 (m, 1H), 1.82-1.85 (m, 4H), 1.05-1.08 (m, 6H).
실시예 2
4-((1R,5S)-8-(S)-2-(4-클로로페닐)-3-(이소프로필아미노)프로파노일)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-5,5-디메틸-5,7-디하이드로-6H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-온 2
단계 1
Tert-부틸(1R,5S)-3-(5,5-디메틸-6-옥소-6,7-디하이드로-5H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-8-카르복실레이트 2b
화합물 1b(250 mg, 1.18 mmol), 4-클로로-5,5-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-온 2a(233 mg, 1.18 mmol, Bide Pharmatech Ltd.) 및 N,N-디이소프로필에틸아민(457 mg, 3.53 mmol)을 N,N-디메틸포름아미드(5 mL)에 용해시키고, 혼합물을 120℃에서 밤새 교반하였다. 반응 용액을 실온까지 냉각시키고, 감압 하에 농축시키고, 잔류물을 발색 용매 시스템 C와 함께 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여, 표제 화합물 2b(220 mg, 수율: 50.0%)를 수득하였다.
MS m/z (ESI): 374.1 [M+1].
단계 2
4-((1R,5S)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-5,5-디메틸-5,7-디하이드로-6H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-온 2c
화합물 2b를 디옥산(4 M, 5 mL) 중 하이드로겐 클로라이드의 용액에 용해시키고, 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 감압 하에 농축시켜, 표제 화합물 2c(조 생성물)를 수득하였고, 이를 다음 단계에서 바로 사용하였다.
MS m/z (ESI): 274.1 [M+1].
단계 3
Tert-부틸 ((S)-2-(4-클로로페닐)-3-((1R,5S)-3-(5,5-디메틸-6-옥소-6,7-디하이드로-5H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-8-일)-3-옥소프로필)(이소프로필)카르바메이트 2d
화합물 2c(160 mg, 585 μmol) 및 화합물 1e(200 mg, 585 μmol)를 5 mL의 디클로로메탄에 용해시키고, 2-(7-벤조트리아졸 옥사이드)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트(334 mg, 878 μmol) 및 트리에틸아민(237 mg, 2.34 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 밤새 교반하였다. 반응 용액을 에틸 아세테이트(20 mL)로 희석시키고, 물로 세척하고, 감압 하에 농축시켜, 표제 화합물 2d(조 생성물, 130 mg)를 수득하였고, 이를 다음 단계에서 바로 사용하였다.
MS m/z (ESI): 597.1 [M+1].
단계 4
4-((1R,5S)-8-(S)-2-(4-클로로페닐)-3-(이소프로필아미노)프로파노일)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-5,5-디메틸-5,7-디하이드로-6H-피롤로[2,3-d]피리미딘-6-온 2
화합물 2d(조 생성물)를 에틸 아세테이트(2 mL)에 용해시키고, 디옥산(4 M, 5 mL) 중 하이드로겐 클로라이드의 용액을 실온에서 교반하면서 적가하였다. 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 감압 하에 농축시키고, 잔류물을 분취 크로마토그래피에 의해 정제하여, 표제 화합물 2(30 mg, 수율: 27.7%)를 수득하였다.
MS m/z (ESI): 497.2 [M+1].
1H NMR (600 MHz, CD3OD): δ 8.21 (d, 1H), 7.41-7.35 (m, 4H), 4.83-4.82 (m, 1H), 4.56-4.43 (m, 2H), 4.34-4.27 (m, 2H), 4.17-4.09 (m, 1H), 3.90-3.87 (m, 1H), 2.99-2.97 (m, 1H), 2.91-2.87 (m, 1H), 2.82-2.77 (m, 1H), 2.11-2.07 (m, 1H), 2.01-1.99 (m, 1H), 1.96-1.90 (m, 1H), 1.86-1.80 (m, 1H), 1.74-1.66 (m, 2H), 1.51-1.50 (m, 2H), 1.41 (s, 2H), 1.32 (s, 2H), 1.13-1.09 (m, 6H).
실시예 3
(S)-2-(4-클로로페닐)-3-(이소프로필아미노)-1-((1R,5S)-3-(5-메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-8-일]프로판-1-온 3
단계 1
Tert-부틸 (1R,5S)-3-(5-메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-8-카르복실레이트 3b
화합물 1b(254 mg, 1.20 mmol), 4-클로로-5-메틸-7H-피롤로[2,3-d] 피리미딘 3a(200 mg, 1.19 mmol, WuXi AppTec Co. Ltd.) 및 N,N-디이소프로필에틸아민(462 mg, 3.57 mmol)을 N,N-디메틸포름아미드(6 mL)에 용해시키고, 혼합물을 80℃에서 밤새 교반하였다. 반응 용액을 실온까지 냉각시키고, 감압 하에 농축시키고, 발색 용매 시스템 A를 이용한 컬럼 크로마토그래피에 의해 잔류물을 정제하여, 표제 화합물 3b(220 mg, 수율: 61%)를 수득하였다.
MS m/z (ESI): 344.2 [M+1].
단계 2
4-((1R,5S)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-5-메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘 3c
화합물 3b(250 mg, 728 μmol)를 디클로로메탄(5 mL)에 용해시키고, 트리플루오로아세트산(415 mg, 3.64 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 감압 하에 농축시켜, 표제 화합물 3c(조 생성물, 177 mg)를 수득하였고, 이를 다음 단계에서 바로 사용하였다.
MS m/z (ESI): 244.1 [M+1].
단계 3
Tert-부틸 ((S)-2-(4-클로로페닐)-3-((1R,5S)-3-(5-메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-8-일)-3-옥소프로필)(이소프로필)카르바메이트 3d
화합물 3c(177 mg, 727 μmol) 및 화합물 1e(331 mg, 726 μmol)를 5 mL의 N,N-디메틸포름아미드에 용해시키고, 2-(7-벤조트리아졸 옥사이드)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트(256 mg, 1.09 mmol) 및 N,N-디이소프로필에틸아민(282 mg, 2.18 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 2시간 동안 반응시켰다. 반응 용액을 에틸 아세테이트(20 mL)로 희석시키고, 물로 세척하고, 감압 하에 농축시켜, 표제 화합물 3d(조 생성물, 200 mg)를 수득하였고, 이를 다음 단계에서 바로 사용하였다.
MS m/z (ESI): 567.1 [M+1].
단계 4
(S)-2-(4-클로로페닐)-3-(이소프로필아미노)-1-((1R,5S)-3-(5-메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-8-일]프로판-1-온 3
화합물 3d(조 생성물, 200 mg, 353 μmol)를 디클로로메탄(5 mL)에 용해시키고, 트리플루오로아세트산(201 mg, 1.76 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 감압 하에 농축시키고, 잔류물을 분취 크로마토그래피에 의해 정제하여, 표제 화합물 3(5 mg, 수율: 3.0%)을 수득하였다.
MS m/z (ESI): 467.1 [M+1].
1H NMR (600 MHz, CD3OD): δ 8.16-8.09 (d, 1H), 7.48-7.27 (m, 4H), 6.99-6.93 (d, 1H), 4.83-4.79 (m, 1H), 4.42-4.25 (m, 3H), 3.78-3.75 (m, 1H), 3.65-3.57 (m, 1H), 3.51-3.43 (m, 1H), 3.37-3.32 (m, 1H), 3.19-3.09 (m, 2H), 2.17 (s, 3H), 2.04-1.66 (m, 4H), 1.37-1.27 (m, 6H).
실시예 4
(S)-2-(4-클로로페닐)-1-((1R,5S)-3-((5R,7R)-7-하이드록시-5-메틸-6,7-디하이드로-5H-사이클로펜타[d]피리미딘-4-일)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-8-일)-3-(이소프로필아미노)프로판-1-온 4
단계 1
Tert-부틸(1R,5S)-3-((5R,7R)-5-메틸-7-((4-니트로벤조일)옥시)-6,7-디하이드로-5H-사이클로펜타[d]피리미딘-4-일)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-8-카르복실레이트 4b
화합물 1b(130 mg, 0.61 mmol, WuXi AppTec Co. Ltd.)를 이소프로판올(10 mL)에 용해시키고, 4a(204 mg, 0.61 mmol, 특허 출원 "CN104876921A"의 명세서 중 51쪽에 개시된 방법에 따라 제조됨) 및 디이소프로필에틸아민(227 mg, 2.14 mmol)을 실온에서 첨가하였다. 혼합물을 80℃에서 24시간 동안 반응시켰다. 반응 용액을 실온까지 냉각시키고, 감압 하에 농축시키고, 잔류물을 용리제 시스템 C와 함께 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여, 표제 화합물 4b(152 mg, 수율: 49%)를 수득하였다.
MS m/z (ESI): 510.2 [M+1]+.
단계 2
(5R,7R)-4-((1R,5S)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-5-메틸-6,7-디하이드로-5H-사이클로펜타[d]피리미딘-7-일 4-니트로벤조에이트 4c
화합물 4b(190 mg, 0.37 mmol)를 디옥산(4 M, 5 mL) 중 염산의 용액에 용해시키고, 혼합물을 실온에서 1시간 동안 반응시켰다. 반응 용액을 감압 하에 농축시켜, 표제 화합물 4c(152 mg)를 수득하였고, 이를 다음 단계에서 정제 없이 바로 사용하였다.
MS m/z (ESI): 410.1 [M+1]+.
단계 3
(5R,7R)-4-((1R,5S)-8-((S)-3-(tert-부톡시카르보닐)(이소프로필)아미노)-2-(4-클로로페닐)프로파노일)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-5-메틸-6,7-디하이드로-5H-사이클로펜타[d]피리미딘-7-일 4-니트로벤조에이트 4d
화합물 4c(152 mg, 0.37 mmol)를 N,N'-디메틸포름아미드(5 mL)에 용해시키고, 1e(127 mg, 0.37 mmol), 2-(7-아자벤조트리아졸)-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트(183 mg, 0.48 mmol) 및 디이소프로필에틸아민(168 mg, 1.30 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 2시간 동안 반응시켰다. 반응 용액을 에틸 아세테이트로 희석시키고, 포화된 소듐 클로라이드 용액으로 세척하였다. 유기상을 건조하고, 감압 하에 농축시키고, 잔류물을 용리제 시스템 C와 함께 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여, 표제 화합물 4d(270 mg, 수율: 99%)를 수득하였다.
MS m/z (ESI): 733.1 [M+1]+.
단계 4
(5R,7R)-4-((1R,5S)-8-((S)-2-(4-클로로페닐)-3-(이소프로필아미노)프로파노일)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-5-메틸-6,7-디하이드로-5H-사이클로펜타[d]피리미딘-7-일 4-니트로벤조에이트 4e
화합물 4d(270 mg, 0.37 mmol)를 디옥산(4 M, 5 mL) 중 염산의 용액에 용해시키고, 혼합물을 실온에서 1시간 동안 반응시켰다. 반응 용액을 감압 하에 농축시켜, 표제 화합물 4e(230 mg)를 수득하였고, 이를 다음 단계에서 정제 없이 바로 사용하였다.
MS m/z (ESI): 633.1 [M+1]+.
단계 5
(S)-2-(4-클로로페닐)-1-((1R,5S)-3-((5R,7R)-7-하이드록시-5-메틸-6,7-디하이드로-5H-사이클로펜타[d]피리미딘-4-일)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-8-일)-3-(이소프로필아미노)프로판-1-온 4
화합물 4e(230 mg, 0.36 mmol)를 테트라하이드로푸란(8 mL)과 물(8 mL)의 혼합 용매에 용해시키고, 리튬 하이드록사이드(43.3 mg, 1.81 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 물로 희석시키고, 에틸 아세테이트로 3회 추출하고, 유기상을 조합하고, 포화된 소듐 클로라이드 용액으로 세척하고, 건조하고, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 액체 크로마토그래피(장비 모델: Gilson 281; 크로마토그래피 컬럼: X-Bridge, Prep 30*150 mm; 5 μm, C18; 이동상: A-물(10 mM 암모늄 비카르보네이트) B-아세토니트릴, 유속: 30 mL/분; 컬럼 온도: 실온)에 의해 정제하여, 표제 화합물 4(150 mg, 수율: 85%)를 수득하였다.
MS m/z (ESI): 484.2 [M+1]+.
1H NMR (500 MHz, CDCl3): δ 8.41-8.55 (m, 1H), 7.25-7.38 (m, 4H), 5.06-5.16 (m, 1H), 4.80-4.88 (m, 1H), 4.10-4.51 (m, 3H), 3.76-3.97 (m, 2H), 3.12-3.49 (m, 3H), 2.71-2.96 (m, 3H), 1.98-2.27 (m, 3H), 1.53-1.90 (m, 4H), 1.00-1.21 (m, 9H).
실시예 5
(2S)-1-(3-(7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)-3,9-디아자비사이클로[3.3.1]노난-9-일)-2-(4-클로로페닐)-3-(이소프로필아미노)프로판-1-온 5
단계 1
Tert-부틸 3-(7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)-3,9-디아자비사이클로[3.3.1]노난-9-카르복실레이트 5b
Tert-부틸 3,9-디아자비사이클로[3.3.1]노난-9-카르복실레이트 5a(100 mg, 0.44 mmol, WuXi AppTec Co. Ltd.)를 에탄올(2.6 mL)에 용해시키고, N,N-디이소프로필에틸아민(143 mg, 1.1 mmol) 및 4-클로로피롤로피리미딘 1a(81.5 mg, 0.53 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 80℃에서 밀봉 튜브에서 밤새 반응시켰다. 반응 혼합물을 실온까지 냉각시키고, 디클로로메탄으로 희석시키고, 둥근-바닥 플라스크로 옮기고, 회전 증발에 의해 농축 건조하고, 잔류물을 오일 펌프로 건조하여, 표제 화합물 5b(151.7 mg, 0.44 mmol)를 수득하였고, 이를 다음 단계에서 바로 사용하였다.
MS m/z (ESI): 344.1 [M+1]+.
단계 2
4-(3,9-디아자비사이클로[3.3.1]노난-3-일)-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘 5c
화합물 5b(151.7 mg, 0.44 mmol)를 디클로로메탄(1.5 mL)에 용해시키고, 1,4-디옥산(4 M, 0.9 mL) 중 하이드로겐 클로라이드의 용액을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 2.5시간 동안 반응시켰다. 반응 용액을 회전 증발에 의해 농축 건조하고, 잔류물을 오일 펌프로 건조하여, 표제 화합물 5c(102 mg, 0.42 mmol)를 수득하였고, 이를 다음 단계에서 바로 사용하였다.
MS m/z (ESI): 244.1 [M+1]+.
단계 3
Tert-부틸((2S)-3-(3-(7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)-3,9-디아자비사이클로[3.3.1]노난-9-일)-2-(4-클로로페닐)-3-옥소프로필)(이소프로필)카르바메이트 5d
화합물 1e(110 mg, 0.32 mmol)를 N,N-디메틸포름아미드(3 mL)에 용해시키고, N,N-디이소프로필에틸아민(145.7 mg, 1.13 mmol), 화합물 5c(102 mg, 0.42 mmol) 및 O-(7-아자벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트(183.7 mg, 0.48 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 반응 혼합물을 포화된 수성 암모늄 클로라이드 용액과 함께 첨가하고, 에틸 아세테이트로 추출하고, 포화된 소듐 클로라이드 용액으로 세척하고, 무수 소듐 설페이트에 걸쳐 건조하고, 여과하고, 회전 증발에 의해 농축 건조하고, 잔류물을 오일 펌프로 건조하여, 표제 화합물 5d(82 mg, 0.14 mmol)를 수득하였고, 이를 다음 단계에서 바로 사용하였다.
MS m/z (ESI): 567.3 [M+1]+.
단계 4
(2S)-1-(3-(7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)-3,9-디아자비사이클로[3.3.1]노난-9-일)-2-(4-클로로페닐)-3-(이소프로필아미노)프로판-1-온 5
화합물 5d(82 mg, 0.14 mmol)를 디클로로메탄(1 mL)에 용해시키고, 1,4-디옥산(4 M, 0.3 mL) 중 하이드로겐 클로라이드의 용액을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 2.5시간 동안 반응하였다. 반응 용액을 회전 증발에 의해 농축 건조하고, 잔류물을 오일 펌프로 건조하고, 소량의 메탄올에 용해시킨 다음, 분취 크로마토그래피(장비 모델: Gilson 281; 크로마토그래피 컬럼: X-Bridge, Prep 30*150 mm; 5 μm, C18; 이동상: A-물(10 mM 암모늄 비카르보네이트) B-아세토니트릴, 유속: 30 mL/분; 컬럼 온도: 실온)에 의해 정제하여, 표제 화합물 5(8 mg, 수율: 12%)를 수득하였다.
MS m/z (ESI): 467.2 [M+1]+.
1H NMR (500 MHz, CD3OD): δ 8.14 (d, 1H), 7.38-7.47 (m, 4H), 7.14 (dd, 1H), 6.64 (dd, 1H), 4.47-4.92 (m, 2H), 4.18-4.34 (m, 2H), 3.43-3.57 (m, 3H), 2.95-3.34 (m, 2H), 1.89-2.37 (m, 4H), 1.52-1.55 (m, 1H), 1.28-1.34 (m, 2H), 1.22 (d, 6H).
실시예 6
(2S)-1-(7-(7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-옥사-7,9-디아자비사이클로[3.3.1]노난-9-일)-2-(4-클로로페닐)-3-(이소프로필아미노)프로판-1-온 6
단계 1
Tert-부틸 9-((S)-3-(이소프로필아미노)-2-(4-클로로페닐)프로파노일)-3-옥사-7,9-디아자비사이클로[3.3.1]노난-7-카르복실레이트 6b
Tert-부틸 3-옥사-7,9-디아자비사이클로[3.3.1]노난-9-카르복실레이트 6a(67 mg, 293.49 μmol, PharmaBlock Sciences(Nanjing), Inc.) 및 (S)-3-((tert-부틸옥시카르보닐)(이소프로필)아미노)-2-(4-클로로페닐)프로판산 1e(100 mg, 292.54 μmol, 문헌["J. Med. Chem. 2012, 55, 8110-8127"]에 개시된 방법에 의해 제조됨)를 2 mL의 N,N-디메틸포름아미드에 용해시킨 다음, 2-(7-벤조트리아졸 옥사이드)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트(166 mg, 436.58 μmol) 및 트리에틸아민(88 mg, 869.65 μmol)을 첨가하였다. 혼합물을 2시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 에틸 아세테이트(20 mL)로 희석시키고, 물로 세척하고, 감압 하에 농축시켜, 표제 화합물 6b(조 생성물, 160 mg)를 수득하였고, 이를 다음 단계에서 바로 사용하였다.
MS m/z (ESI): 552.9 [M+1].
단계 2
(2S)-1-(3-옥사-7,9-디아자비사이클로[3.3.1]노난-9-일)-2-(4-클로로페닐)-3-(이소프로필아미노)프로판-1-온 6c
화합물 6b(160 mg, 289.80 μmol)를 3 mL의 에틸 아세테이트 용매에 용해시키고, 2 mL의 디옥산(4 mol/L) 중 염산의 용액을 첨가하였다. 혼합물을 2시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 감압 하에 농축시켜, 표제 화합물 6c(조 생성물, 100 mg)를 수득하였다.
MS m/z (ESI): 352.9.[M+1].
단계 3
(2S)-1-(7-(7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-옥사-7,9-디아자비사이클로[3.3.1]노난-9-일)-2-(4-클로로페닐)-3-(이소프로필아미노)프로판-1-온 6
4-클로로피롤로피리미딘 1a(50 mg, 325.58 mmol, Bide Pharmatech Ltd.), 화합물 6c(100 mg, 287.03 mmol) 및 N,N-디이소프로필에틸아민(111 mg, 858.84 μmol)을 3 mL의 에탄올에 용해시키고, 혼합물을 80℃까지 가열하고, 14시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 실온까지 냉각시키고, 감압 하에 농축시키고, 잔류물을 분취 크로마토그래피에 의해 정제하여(장비 모델: Gilson 281; 크로마토그래피 컬럼: X-Bridge, Prep 30*150 mm; 5 μm, C18; 이동상: A-물(10 mM 암모늄 비카르보네이트) B-아세토니트릴, 유속: 30 mL/분; 컬럼 온도: 실온), 표제 화합물 6(45 mg, 수율: 33.4%)을 수득하였다.
MS m/z (ESI): 469.2 [M+1].
1H NMR (500 MHz, CD3OD): δ 8.14-8.09 (d, 1H), 7.45-7.36 (m, 4H), 7.15-7.10 (d, 1H), 6.73-6.57 (dd, 1H), 5.00-4.99 (m, 1H), 4.72-4.52 (m, 2H), 4.21-4.14 (m, 2H), 4.03-3.50 (m, 6H), 2.85-2.75 (m, 1H), 2.47-2.44 (m, 1H),1.35-1.12 (m, 7H).
실시예 7
(2S)-1-(9-(7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-옥사-7,9-디아자비사이클로[3.3.1]노난-7-일)-2-(4-클로로페닐)-3-(이소프로필아미노)-프로판-1-온 7
단계 1
Tert-부틸 9-(7-(((2-(트리메틸실릴)에톡시)메틸)-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-옥사-7,9-디아자비사이클로[3.3.1]노난-7-카르복실레이트 7c
15 mL 밀봉 튜브에 4-클로로-7-(((2-(트리메틸실릴)에톡시)메틸)-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘 7a(179 mg, 0.63 mmol, AK Limited), tert-부틸 3-옥사-7,9-디아자비사이클로[3.3.1]노난-7-카르복실레이트 7b(125 mg, 0.55 mmol, WuXi AppTec Co. Ltd.), 소듐 tert-부톡사이드(158 mg, 1.64 mmol), 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(0)(75.3 mg, 0.082 mmol, Frontier Scientific, Inc.) 및 2-디사이클로헥실포스핀-2'-(N,N-디메틸아민)-비페닐(65 mg, 0.16 mmol, Bide Pharmatech Ltd.)을 연속해서 첨가한 다음, 1,4-디옥산(3.5 mL)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 아르곤으로 즉시 3회 퍼지하고, 110℃에서 아르곤 분위기 하에 밤새 반응시켰다. 반응 혼합물을 실온까지 냉각시키고, 에틸 아세테이트로 희석시키고, 셀라이트를 통해 여과하고, 필터 잔류물을 에틸 아세테이트로 세척하고, 회전 증발에 의해 농축 건조하고, 용리제 시스템(PE/EA = 1.5:1)과 함께 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여, 표제 화합물 7c(57 mg, 22%)를 수득하였다.
MS m/z (ESI): 476.2 [M+1]+.
단계 2
9-(7-(((2-(트리메틸실릴)에톡시)메틸)-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-옥사-7,9-디아자비사이클로[3.3.1]노난 7d
화합물 7c를 디클로로메탄(1 mL)에 용해시키고, 1,4-디옥산(4 M, 0.24 mL) 중 하이드로겐 클로라이드의 용액을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 2.5시간 동안 반응시켰다. 반응 용액을 회전 증발에 의해 농축 건조하고, 잔류물을 오일 펌프로 건조하여, 표제 화합물 7d(45.1 mg, 0.12 mmol)를 수득하였고, 이를 다음 단계에서 바로 사용하였다.
MS m/z (ESI): 376.2 [M+1]+.
단계 3
Tert-부틸((2S)-2-(4-클로로페닐)-3-옥소-3-(9-(7-((2-(트리메틸실릴)에톡시)메틸)-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-옥사-7,9-디아자비사이클로[3.3.1]노난-7-일)프로필)(이소프로필)카르바메이트 7e
화합물 1e(47 mg, 0.14 mmol)를 N,N-디메틸포름아미드(1.2 mL)에 용해시키고, N,N-디이소프로필에틸아민(51.2 mg, 0.40 mmol), 화합물 7d(45.1 mg, 0.12 mmol) 및 O-(7-아자벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트(68.4 mg, 0.18 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 반응 혼합물을 포화된 수성 암모늄 클로라이드 용액과 함께 첨가하고, 에틸 아세테이트로 추출하고, 포화된 소듐 클로라이드 용액으로 세척하고, 무수 소듐 설페이트에 걸쳐 건조하고, 여과하고, 회전 증발에 의해 농축 건조하고, 잔류물을 오일 펌프로 건조하여, 표제 화합물 7e(83.9 mg, 0.12 mmol)를 수득하였고, 이를 다음 단계에서 바로 사용하였다.
MS m/z (ESI): 699.1 [M+1]+.
단계 4
(2S)-2-(4-클로로페닐)-1-(9-(7-(하이드록시메틸)-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-옥사-7,9-디아자비사이클로[3.3.1]노난-7-일)-3-(이소프로필아미노)프로판-1-온 7f
화합물 7e(83.9 mg, 0.12 mmol)를 디클로로메탄(1 mL)에 용해시키고, 트리플루오로아세트산(1.5 mL)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 그 후에, 반응 혼합물을 회전 증발에 의해 농축 건조하고, 잔류물을 오일 펌프로 건조하여, 표제 화합물 7f(59.9 mg, 0.12 mmol)를 수득하였고, 이를 다음 단계에서 바로 사용하였다.
MS m/z (ESI): 499.1 [M+1]+.
단계 5
(2S)-1-(9-(7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-옥사-7,9-디아자비사이클로[3.3.1]노난-7-일)-2-(4-클로로페닐)-3-(이소프로필아미노)-프로판-1-온 7
화합물 7f(59.9 mg, 0.12 mmol)를 물(1 mL) 및 에탄올(5 mL)에 용해시키고, 포타슘 카르보네이트(166 mg, 1.20 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 회전 증발에 의해 농축시켜, 용매 중 일부를 제거하고, 물 및 에틸 아세테이트를 잔류물에 첨가하였다. 유기상을 분리해 내고, 포화된 소듐 클로라이드 용액으로 세척하고, 무수 소듐 설페이트에 걸쳐 건조하고, 여과하고, 회전 증발에 의해 농축 건조하고, 잔류물을 소량의 메탄올에 용해시킨 다음, 분취 크로마토그래피(장비 모델: Gilson 281; 크로마토그래피 컬럼: X-Bridge, Prep 30*150 mm; 5 μm, C18; 이동상: A-물(10 mM 암모늄 비카르보네이트) B-아세토니트릴, 유속: 30 mL/분; 컬럼 온도: 실온)에 의해 정제하여, 표제 화합물 7(30 mg, 수율: 53%)을 수득하였다.
MS m/z (ESI): 469.1 [M+1]+.
1H NMR (500 MHz, CD3OD): δ 8.09 (d, 1H), 7.17-7.30 (m, 4H), 7.08 (d, 1H), 6.47 (t, 1H), 4.52-4.78 (m, 3H), 4.17-4.26 (m, 1H), 3.87-4.05 (m, 3H), 3.67-3.70 (m, 1H), 3.44 (dd, 1H), 3.16-3.25 (m, 2H), 2.72-2.80 (m, 1H), 2.63-2.71 (m, 2H), 1.22 (d, 6H).
실시예 8
(S)-2-(4-클로로페닐)-1-((1R,5S)-3-((5R,7R)-7-플루오로-5-메틸-6,7-디하이드로-5H-사이클로펜타[d]피리미딘-4-일)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-8-일)-3-(이소프로필아미노)프로판-1-온 8
단계 1
(5R,7S)-4-클로로-5-메틸-6,7-디하이드로-5H-사이클로펜타[d]피리미딘-7-올 8a
화합물 4b(1.0 g, 2.996 mmol, 특허 출원 "CN104876921A"의 명세서의 51쪽에 개시된 방법에 따라 제조됨)를 테트라하이드로푸란(10 mL)에 용해시키고, 리튬 하이드록사이드(180 mg, 7.516 mmol) 및 물(2 mL)을 실온에서 첨가하였다. 반응 용액을 실온에서 1시간 동안 교반한 다음, 물을 첨가하여 반응을 켄칭시키고, 에틸 아세테이트로 추출하고, 무수 소듐 설페이트에 걸쳐 건조하고, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 용리제 시스템 C와 함께 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여, 표제 화합물 8a(430 mg, 수율: 77%)를 수득하였다.
MS m/z (ESI): 185.0 [M+1]+.
단계 2
(5R,7R)-4-클로로-7-플루오로-5-메틸-6,7-디하이드로-5H-사이클로펜타[d]피리미딘 8b
화합물 8a(430 mg, 2.329 mmol)를 건조 디클로로메탄(10 mL)에 용해시키고, 혼합물을 건조 얼음 배쓰에서 -20℃까지 냉각시켰다. N2 분위기 하에, 디에틸아미노황 트리플루오라이드(1.12 g, 6.948 mmol)를 적가하고, 적가를 완료한 후, 생성된 혼합물을 -20℃에서 1시간 동안 교반하고, 실온까지 서서히 가온시킨 다음, 2시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 수성 암모늄 클로라이드 용액과 함께 첨가하여, 반응을 켄칭(quench)시키고, 디클로로메탄으로 추출하고, 무수 소듐 설페이트에 걸쳐 건조하고, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 용리제 시스템 C와 함께 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여, 표제 화합물 8b(280 mg, 수율: 64%)를 수득하였다.
MS m/z (ESI): 187.0 [M+1]+.
단계 3
Tert-부틸(1R,5S)-3-((5R,7R)-7-플루오로-5-메틸-6,7-디하이드로-5H-사이클로펜타[d]피리미딘-4-일)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-8-카르복실레이트 8c
화합물 1b(115 mg, 0.541 mmol, WuXi AppTec Co. Ltd.)를 n-부탄올(5 mL)에 용해시키고, 8b(100 mg, 0.535 mmol) 및 디이소프로필에틸아민(208 mg, 1.612 mmol)을 실온에서 첨가하였다. 혼합물을 80℃에서 24시간 동안 반응시켰다. 반응 용액을 실온까지 냉각시키고, 감압 하에 농축시키고, 잔류물을 용리제 시스템 C와 함께 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여, 표제 화합물 8c(160 mg, 수율: 82%)를 수득하였다. MS m/z (ESI): 364.0 [M+1]+.
단계 4
(5R,7R)-4-((1R,5S)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-7-플루오로-5-메틸-6,7-디하이드로-5H-사이클로펜타[d]피리미딘 8d
화합물 8c(160 mg, 0.441 mmol)를 디옥산(4 M, 5 mL) 중 염산의 용액에 용해시키고, 혼합물을 실온에서 1시간 동안 반응시켰다. 반응 용액을 감압 하에 농축시켜, 표제 화합물 8d(80 mg)를 수득하였고, 이를 다음 단계에서 정제 없이 바로 사용하였다.
MS m/z (ESI): 264.0 [M+1]+.
단계 5
Tert-부틸 ((S)-2-(4-클로로페닐)-3-((1R,5S)-3-((5R,7R)-7-플루오로-5-메틸-6,7-디하이드로-5H-사이클로펜타[d]피리미딘-4-일)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-8-일)-3-옥소프로필)(이소프로필)카르바메이트 8e
화합물 8d(80 mg, 0.267 mmol)를 N,N'-디메틸포름아미드(5 mL)에 용해시키고, 1e(92 mg, 0.341 mmol), 2-(7-아자벤조트리아졸)-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트(102 mg, 0.268 mmol) 및 디이소프로필에틸아민(103 mg, 0.798 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 2시간 동안 반응시켰다. 반응 용액을 에틸 아세테이트로 희석시키고, 포화된 소듐 클로라이드 용액으로 세척하였다. 유기상을 건조하고, 감압 하에 농축시키고, 잔류물을 용리제 시스템 C와 함께 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여, 표제 화합물 8e(100 mg, 수율: 63%)를 수득하였다.
MS m/z (ESI): 588.1 [M+1]+.
단계 6
(S)-2-(4-클로로페닐)-1-((1R,5S)-3-((5R,7R)-7-플루오로-5-메틸-6,7-디하이드로-5H-사이클로펜타[d]피리미딘-4-일)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-8-일)-3-(이소프로필아미노)프로판-1-온 8
화합물 8e(100 mg, 0.17 mmol)를 디옥산(4 M, 5 mL) 중 염산의 용액에 용해시키고, 혼합물을 실온에서 3시간 동안 반응시켰다. 반응 용액을 농축시키고, 잔류물을 액체 크로마토그래피에 의해 정제하여(장비 모델: Gilson 281; 크로마토그래피 컬럼: X-Bridge, Prep 30*150 mm; 5 μm, C18; 이동상: A-물(10 mM 암모늄 비카르보네이트) B-아세토니트릴, 유속: 30 mL/분; 컬럼 온도: 실온), 표제 화합물 8(30 mg, 수율: 36%)을 수득하였다.
MS m/z (ESI): 487.0 [M+1]+.
1H NMR (500 MHz, CD3OD): δ 8.42-8.48 (m, 1H), 7.34-7.43 (m, 4H), 5.76-5.92 (m, 1H), 4.88-4.94 (m,1H), 4.79-4.83 (m, 1H), 4.62-4.769 (m, 1H), 4.40-4.51 (m, 2H), 3.69-3.71 (m, 1H), 3.49-3.53 (m, 1H), 2.82-2.92 (m, 3H), 2.38-2.42 (m,1H), 2.09-2.25 (m, 2H), 1.52-1.92(m, 3H), 1.25-1.29 (m, 2H), 1.16-1.23 (m, 6H),0.93-0.99 (m, 2H).
실시예 9
(S)-2-(4-클로로페닐)-3-(이소프로필아미노)-1-((1R,5S)-3-(3-메틸-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-4-일)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-8-일)프로판-1-온 9
단계 1
4-클로로-3-메틸-1-((2-(트리메틸실릴)에톡시)메틸)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘 9b
4-클로로-3-메틸-1H-피롤로 [2,3-b]피리딘 9a(400 mg, 2.4009 mmol, Bide Pharmatech Ltd.)를 건조 N,N'-디메틸포름아미드(8 mL, Adamas)에 용해시키고, 혼합물을 교반하고, 질소 분위기 하에 0℃까지 냉각시켰다. 소듐 하이드라이드(105.6 mg, 2.6403 mmol, 60% 순도, Sinopharm)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 10분 동안 교반하였다. 2-(클로로메톡시)에틸트리메틸실란(440.3 mg, 2.6409 mmol, 468.4043 uL, Sinopharm)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온까지 가온시키고, 1시간 동안 교반하였다. TLC에 의해 검출되는 바와 같이 반응의 완료 후, 반응 용액을 15 mL의 얼음물 내로 교반 하에 서서히 적가하고, 추출을 위해 에틸 아세테이트(10 mL x 3)를 첨가하였다. 유기상을 조합하고, 무수 소듐 설페이트에 걸쳐 건조하고, 여과하고, 농축시키고, 발색 용매 시스템 A를 이용한 컬럼 크로마토그래피에 의해 잔류물을 정제하여, 표제 화합물 9b(550 mg, 수율: 77.17%)를 수득하였다.
MS m/z (ESI): 297.2 [M+1].
단계 2
Tert-부틸 (1R,5S)-3-(3-메틸-1-((2-(트리메틸실릴)에톡시)메틸)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-4-일)-3,8-디아자비사이클로 [3.2.1]옥탄-8-카르복실레이트 9c
질소로 충전된 건조 마이크로파 튜브에 화합물 9b(470 mg, 1.5832 mmol), [1,3-비스(2,6-디이소프로필벤젠)이미다졸-2-일리덴](3-클로로피리딘) 팔라듐(II) 디클로라이드(107.9 m, 158.3334 μmol, TCI) 및 화합물 1b(336.1 mg, 1.5832 mmol)를 첨가하고, 질소를 이용한 퍼지를 수행하여 시스템 내 기체를 대체하고, 1,4-디옥산(4.7 mL, Sinopharm) 및 리튬 비스(트리메틸실릴)아미드(3 M, 1.0554 mL, J&K Chemical)를 첨가하였다. 혼합물을 90℃에서 마이크로파 하에 30분 동안 반응시켰다. 반응 용액을 감압 하에 농축시키고, 발색 용매 시스템 A를 이용한 컬럼 크로마토그래피에 의해 잔류물을 정제하여, 표제 화합물 9c(374 mg, 수율: 49.98%)를 수득하였다.
MS m/z (ESI): 473.2 [M+1].
단계 3
4-((1R,5S)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-3-메틸-1H-피롤로[2,3-b]피리딘 9d
화합물 9c(374 mg, 791.2095 μmol)를 디클로로메탄(6 mL, Sinopharm)에 용해시키고, 트리플루오로아세트산(1.35 g, 11.87 mmol, Sinopharm)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 반응 용액을 감압 하에 농축시켜 중간체 화합물을 수득한 다음, 5 mL의 메탄올 및 1.5 g의 소듐 카르보네이트를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 3시간 동안 교반한 다음, 여과하고, 여과물을 감압 하에 농축시켜, 조 생성물을 수득하였고, 이를 발색 용매 시스템 A와 함께 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여, 표제 화합물 9d(191 mg, 수율: 99.6%)를 수득하였다.
MS m/z (ESI): 243.1 [M+1].
단계 4
Tert-부틸 ((S)-2-(4-클로로페닐)-3-((1R,5S)-3-(3-메틸-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-4-일)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-8-일)-3-옥소프로필)(이소프로필)카르바메이트 9e
화합물 9d(191 mg, 788 μmol) 및 화합물 1e(269.4 mg, 788 μmol)를 6 mL의 디클로로메탄에 용해시키고, 2-(7-벤조트리아졸 옥사이드)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트(389.6 mg, 1.02 mmol, Accela) 및 트리에틸아민(239.3 mg, 2.36 mmol, Sinopharm)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 반응 용액을 에틸 아세테이트(20 mL)로 희석시키고, 물로 세척하고, 감압 하에 농축시켜, 표제 화합물 9e(조 생성물, 446 mg)를 수득하고, 이를 다음 단계에서 바로 사용하였다.
MS m/z (ESI): 567.1 [M+1].
단계 5
(S)-2-(4-클로로페닐)-3-(이소프로필아미노)-1-((1R,5S)-3-(3-메틸-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-4-일)-3,8-디아자비사이클로[3.2.1]옥탄-8-일)프로판-1-온 9
화합물 9e(조 생성물, 446 mg, 787.8 μmol)를 에틸 아세테이트(2 mL)에 용해시키고, 하이드로겐 클로라이드/디옥산 용액(6 mL, 4 M, 24 mmol, Energy Chemical)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 감압 하에 농축시키고, 잔류물을 액체 크로마토그래피(장비 모델: Boston; 크로마토그래피 컬럼: Phlex, Prep C18 5 μm, 30*150 mm; 이동상: A-물(10 mmol NH3HCO3): B-아세토니트릴 35-55% B, 유속: 30 mL/분; 컬럼 온도: 실온)에 의해 정제하여, 표제 화합물 9(30 mg, 수율: 8.2%)를 수득하였다.
MS m/z (ESI): 467.1 [M+1].
1H NMR (500 MHz, CD3OD): δ 7.89-7.87 (dd, 1H), 7.44-7.40 (m, 3H), 7.30-7.29 (d, 1H), 7.01-6.99 (d, 1H), 6.58-6.44 (dd, 1H), 4.42-4.41 (m, 1H), 4.33-3.94 (m, 5H), 3.88-3.68 (m, 2H), 3.26-3.23 (m, 1H), 2.96-2.94 (m, 1H), 2.82-2.79 (m, 1H), 2.52 (s, 2H), 2.41 (s, 1H), 1.95-1.92 (m, 1H), 1.85-1.76 (m, 1H), 1.57-1.54 (m, 1H), 1.43-1.35 (m, 2H), 1.21-1.12 (m, 6H).
시험 실시예:
생물학적 평가
시험 실시예 1: 효소적 검정에서 AKT1/AKT2/AKT3에 대한 본 개시내용의 화합물의 평가
하기 방법을 사용하여, 시험관내에서 AKT1/AKT2/AKT3의 키나제 활성에 미치는 본 개시내용의 화합물의 저해 효과를 결정하였다. 실험 방법을 하기와 같이 간략하게 기재한다:
KinEASE-STK S3 키트(Cisbio, 62ST3PEC)를 사용하여 AKT1(Invitrogen, P2999), AKT2(Invitrogen, PV3184) 및 AKT3(Invitrogen, PV3185)의 효소 활성을 결정하였다. 시험 화합물을 각각 우선 500 μM로부터 DMSO를 이용한 3-배 구배 희석을 받게 하여, 총 11개의 농도를 수득하였다. 키트 내 5x 완충제를 1x 완충제로 희석시키고, DTT(Sigma, 43816-10ML) 및 MgCl2를 첨가하여, 완충제가 1 mM DTT 및 5 mM MgCl2를 함유하게 만들었다. 화합물을 각각 이후의 사용을 위해 1x 완충제로 20-배 희석을 받게 하였다. AKT1/AKT2/AKT3 키나제를 1x 완충제로 희석시킴으로써 효소 용액을 수득하였다. 키트 내 ATP(Invitrogen, PV3227) 및 S3-비오틴을 이후의 사용을 위해 1x 완충제로 희석시켜, 기질-ATP 혼합물 용액을 수득하였다. 2 μL의 효소 용액 및 4 μL의 화합물 용액을 384-웰 플레이트(Corning, 4513)의 각각의 웰에 첨가하고, 혼합물을 실온에서 30분 동안 인큐베이션하고, 뒤이어 4 μL의 ATP 및 S3-비오틴 혼합물 용액을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 90분 동안 인큐베이션하였다. AKT1 효소 반응 조건은 효소에 대해 2 nM의 최종 농도, ATP에 대해 10 μM의 최종 농도, 및 S3-비오틴에 대해 2 μM의 최종 농도였다. AKT2 효소 반응 조건은 효소에 대해 5 nM의 최종 농도, ATP에 대해 10 μM의 최종 농도, 및 S3-비오틴에 대해 2 μM의 최종 농도였다. AKT3 효소 반응 조건은 효소에 대해 0.4 nM의 최종 농도, ATP에 대해 45 μM의 최종 농도, 및 S3-비오틴에 대해 2 μM의 최종 농도였다. S3-크립테이트(S3-cryptate) 및 스트렙타비딘-XL665를 키트 내 검출 완충제로 희석시킴으로써 검출 용액을 제조하였다. 인큐베이션 후, 10 μL의 검출 용액을 각각의 웰에 첨가하고, S3-크립테이트의 최종 농도는 스톡(stock) 용액의 200-배 희석에 의해 수득된 농도이고, 스트렙타비딘-XL665의 최종 농도는 125 nM이었다. 혼합물을 실온에서 60분 동안 인큐베이션하고, 337 nm에서의 여기 후 650 nm 및 620 nm에서 방출된 신호의 값을 다기능성 마이크로플레이트 검출기(BMG Labtech, PHERAstar FS)의 HTRF 모듈을 사용함으로써 측정하고, 판독비(reading ratio)를 10,000으로 곱하여, 특정값을 수득하였다. Graphpad Prism 소프트웨어를 사용함으로써 화합물의 농도 및 특정값에 따라 용량-반응 곡선을 도시하고, 화합물의 저해 활성에 대한 IC50 값을 계산하였다.
실험 데이터
AKT1/AKT2/AKT3 효소에 대한 본 개시내용의 화합물의 저해 활성을 상기 검정에 의해 결정하였고, 측정된 IC50 값을 표 1에 제시한다.
결론: 본 개시내용의 화합물은 모두 AKT1/AKT2/AKT3 효소에 양호한 저해 효과를 갖는다.
본 개시내용의 화합물의 약동학적 연구
누드 마우스에서 본 개시내용의 화합물의 약동학적 연구
1. 요약
시험 화합물의 위내(intragastric) 투여(i.g.) 후 상이한 시점에서 시험 동물(Balb/c 누드 마우스)의 혈장 내 약물 농도를 LC/MS/MS 방법에 의해 결정하였다. 누드 마우스에서 본 개시내용의 화합물의 약동학적 성능을 연구하고, 이의 약동학적 프로파일을 평가하였다.
2. 방법
2.1. 시험 화합물
실시예 2 및 실시예 4.
2.2. 시험 동물
2개 군으로 나뉘고 Vital River Laboratory Animal Technology Co., Ltd로부터 구매된 18 마리의 Balb/c 누드 마우스, 암컷이었다.
2.3. 약물 제조
소정량의 화합물을 칭량하고, 99.8% 0.5% 메틸셀룰로스를 화합물 내로 첨가한 다음, 0.2% Tween을 첨가하였다. 혼합물을 초음파 처리를 받게 하여, 현탁액을 수득하였고, 이를 투여를 위해 교반하였다.
2.4. 투여
누드 마우스를 위내 투여를 받게 하였고, 투여 용량은 50 mg/kg 또는 100 mg/kg이고, 투여 부피는 0.2 mL/10 g이었다.
3. 절차
시험 화합물을 누드 마우스에게 위내 투여하고, 0.1 mL의 혈액을 투여 전에 그리고 투여 후 0.25시간, 0.5시간, 1.0시간, 2.0시간, 4.0시간, 6.0시간, 8.0시간, 11.0시간 및 24.0시간째에 수집하였다. 혈액을 EDTA-K2 항응고 튜브에 넣고, 10,000 rpm에서 1분(4℃) 동안 원심분리하고, 혈장을 1시간 내에 분리해 낸 다음, 시험을 위해 -20℃에 저장하였다. 혈액 시료화로부터 원심분리까지의 과정을 얼음 배쓰 하에 수행하였다.
위내 투여 후 누드 마우스 혈장 내 상이한 농도에서의 시험 화합물의 함량을 결정하였다: 투여 후 각각의 시점에서 20 μL의 누드 마우스 혈장을 50 μL의 내부 표준 용액(캄토테신(camptothecin), 100 ng/mL) 및 200 μL의 아세토니트릴과 혼합하고, 혼합물을 5분 동안 보텍스(vortex)하고, 3700 rpm에서 10분 동안 원심분리하였다. 혈장 시료 중 1 μL의 상층액을 LC/MS/MS 분석용으로 얻었다.
4. 약동학적 파라미터
결론: 본 개시내용의 화합물은 잘 흡수되고 용량이 증가함에 따라 흡수가 이에 따라 증가함을 실증한다.
래트에서 본 개시내용의 화합물의 약동학적 연구
1. 요약
시험 화합물의 주사(i.v.) 후 상이한 시점에서 시험 동물(SD 래트)의 혈장 내 약물 농도를 LC/MS/MS 방법에 의해 결정하였다. 래트에서 본 개시내용의 화합물의 약동학적 성능을 연구하고, 이의 약동학적 프로파일을 평가하였다.
2. 방법
2.1. 시험 화합물
실시예 2 및 실시예 4.
2.2. 시험 동물
2개 군으로 나뉘고 Vital River Laboratory Animal Technology Co., Ltd로부터 구매된 8 마리의 SD 래트, 절반은 수컷 및 절반은 암컷이었다.
2.3. 약물 제조
소정량의 화합물을 칭량하고, 5%의 DMSO, 5%의 Tween 80 및 90%의 생리 식염수를 첨가하여, 무색의 투명한 용액을 수득하였다.
2.4. 투여
래트를 주사에 의한 투여를 받게 하였고, 투여 용량은 1 mg/kg이고, 투여 부피는 5 mL/kg이었다.
3. 절차
시험 화합물을 래트에게 주사에 의해 투여하고, 0.2 mL의 혈액을 투여 전에 그리고 투여 후 5분, 0.25시간, 0.5시간, 1.0시간, 2.0시간, 4.0시간, 8.0시간, 11.0시간 및 24.0시간째에 안와(orbit)로부터 수집하였다. 혈액을 EDTA-K2 항응고 튜브에 넣고, 10,000 rpm에서 1분(4℃) 동안 원심분리하고, 혈장을 1시간 내에 분리해 낸 다음, 시험을 위해 -20℃에 저장하였다. 혈액 시료화로부터 원심분리까지의 과정을 얼음 배쓰 하에 수행하였다.
주사에 의한 투여 후 래트 혈장 내 상이한 농도에서의 시험 화합물의 함량을 결정하였다: 투여 후 각각의 시점에서 25 μL의 래트 혈장을 50 μL의 내부 표준 용액(캄토테신, 100 ng/mL) 및 200 μL의 아세토니트릴과 혼합하고, 혼합물을 5분 동안 보텍스하고, 3700 rpm에서 10분 동안 원심분리하였다. 혈장 시료 중 3 μL의 상층액을 LC/MS/MS 분석용으로 얻었다.
4. 약동학적 파라미터
결론: 본 개시내용의 화합물은 양호한 약동학적 성능을 갖는다.
Claims (27)
- 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 토토머(tautomer), 메소머(mesomer), 라세미체(racemate), 거울상이성질체(enantiomer) 또는 부분입체이성질체(diastereomer) 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염으로서,
화학식 (I)에서:
Q는 화학식 (Qa) 또는 (Qb)의 기이며:
V는 -CH2-, -C(CH3)2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2OCH2-, -CH2SCH2-, -CH2S(O)CH2-, -CH2S(O)2CH2- 및 -CH2N(Ra)CH2-로 이루어진 군으로부터 선택되고;
Y는 N 원자 또는 CR3이며;
T는 CH 또는 N 원자이며; 단, Y는 CR3이고, T는 N 원자이고;
R0는 -C(O)CHR5R6 또는 -C(O)NHCHR5R6이며;
R1은 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐, 알킬, 하이드록시알킬, 알콕시, 할로알콕시 및 할로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고;
고리 A는 5-원 헤테로사이클릴, 5-원 사이클로알킬 또는 5-원 헤테로아릴이며;
G1은 CR4 및 N 원자로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R2는 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소 원자, 옥소, 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 시아노, 아미노, 니트로, 하이드록시, 하이드록시알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되며;
R3은 수소 원자, 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 시아노, 아미노, -NR7R8, 니트로, 하이드록시, 하이드록시알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고, 알킬은 아미노, -NR7R8, 할로겐, 알콕시, 할로알킬, 시아노, 니트로, 하이드록시, 하이드록시알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 선택적으로 치환되고;
Ra는 수소 원자, 알킬, 할로알킬, 하이드록시알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되며;
R4는 수소 원자, 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 시아노, 아미노, 니트로, 하이드록시, 하이드록시알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R5는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 시아노, 아미노, 니트로, 하이드록시, 하이드록시알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 하이드록시알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴은 각각 독립적으로 -NR9R10, 옥소, 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 할로알킬, 시아노, 아미노, 니트로, 하이드록시, 하이드록시알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 선택적으로 치환되며;
R6은 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 시아노, 아미노, 니트로, 하이드록시, 하이드록시알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 하이드록시알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴은 각각 독립적으로 옥소, 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 할로알킬, 시아노, 아미노, 니트로, 하이드록시, 하이드록시알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 선택적으로 치환되고;
R7 및 R8은 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 시아노, 아미노, 니트로, 하이드록시, 하이드록시알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되며;
R9 및 R10은 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 시아노, 아미노, 니트로, 하이드록시, 하이드록시알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고;
n은 0, 1, 2, 3 또는 4이며;
q는 0, 1, 2, 3, 4 또는 5인, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염. - 제1항에 있어서, 화학식 (IIaa), (IIbb) 또는 (IIcc)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이며,
화학식 (IIaa), (IIbb) 또는 (IIcc)에서:
G2는 CR4 또는 N 원자이고;
Q, G1, R2, R4 및 q는 제1항에 정의된 바와 같은, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염. - 제1항 또는 제2항에 있어서, 화학식 (IIcc-1)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이며,
화학식 (IIcc-1)에서:
t는 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
Q, G1 및 R2는 제1항에 정의된 바와 같은, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염. - 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, Q는 화학식 (Qb)의 기인, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염:
.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, V는 -CH2-, -C(CH3)2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2- 및 -CH2OCH2-로 이루어진 군으로부터 선택되고, 바람직하게는 -CH2-, -C(CH3)2-, -CH2CH2- 및 -CH2CH2CH2-로 이루어진 군으로부터 선택되는, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염.
- 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, T는 N 원자인, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염.
- 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, Y는 N 원자이며, T는 N 원자이고, V는 -CH2CH2-, -CH2CH2CH2- 및 -CH2OCH2-로 이루어진 군으로부터 선택되며; 바람직하게는, Y는 N 원자이며, T는 N 원자이고, V는 -CH2CH2-인, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염.
- 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, G1은 CH 또는 N 원자, 바람직하게는 N 원자인, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염.
- 제2항 및 제4항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, G2는 CR4이며; R4는 제2항에 정의된 바와 같은, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염.
- 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, R4는 수소 원자인, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염.
- 제1항, 제2항 및 제4항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 (IIIaa), (IIIbb) 또는 (IIIcc)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이며,
화학식 (IIIaa), (IIIbb) 또는 (IIIcc)에서:
Y, R0, R1, R2, q 및 n은 제1항에 정의된 바와 같은, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염. - 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, R0은 -C(O)CHR5R6이며, R5 및 R6은 제1항에 정의된 바와 같고; 바람직하게는, R0은 -C(O)CHR5R6이며, R5는 알킬이고, 알킬은 하이드록시 및 -NR9R10으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 선택적으로 치환되며, R9 및 R10은 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소 원자 또는 알킬이고; R6은 아릴 또는 헤테로아릴이고, 아릴 또는 헤테로아릴은 할로겐, 알킬, 알콕시, 할로알킬 및 할로알콕시로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 선택적으로 치환되는, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염.
- 제1항에 있어서, 화학식 (IV)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이며,
화학식 (IV)에서:
R1, R2, R6, R9, R10, G1, 고리 A, Y, V, T, q 및 n은 제1항에 정의된 바와 같은, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염. - 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, Y는 N 원자인, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염.
- 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, R1은 수소 원자인, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염.
- 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, R2는 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소 원자, 옥소, 할로겐, 알킬, 할로알킬, 하이드록시알킬, 하이드록시, 알콕시 및 할로알콕시로 이루어진 군으로부터 선택되고;
바람직하게는, R2는 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소 원자, 옥소, 할로겐, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C1-6 하이드록시알킬, 하이드록시, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로 이루어진 군으로부터 선택되는, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염. - 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 하기 화합물 중 임의의 하나로 이루어진 군으로부터 선택되는, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염:
- 화학식 (IVA)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염으로서,
화학식 (IVA)에서:
Rw는 아미노 보호기, 바람직하게는 tert-부톡시카르보닐이고;
R1, R2, R6, R9, G1, 고리 A, Y, V, T, n 및 q는 제13항에 정의된 바와 같은, 화학식 (IVA)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염. - 제18항에 있어서, 하기 화합물 중 임의의 하나로 이루어진 군으로부터 선택되는, 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염:
- 화학식 (IIcc-1A)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염으로서,
화학식 (IIcc-1A)에서:
Rh는 하이드록시 보호기, 바람직하게는 p-니트로벤조일이며;
t는 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
G1, Q 및 R2는 제3항에 정의된 바와 같은, 화학식 (IIcc-1A)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염. - 제20항에 있어서, 하기 화합물인, 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염:
.
- 제13항에 따른 화학식 (IV)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제조하는 방법으로서,
화학식 (IVA)의 화합물로부터 아미노 보호기를 제거하여, 화학식 (IV)의 화합물을 수득하는 단계를 포함하고,
화학식에서:
Rw는 아미노 보호기, 바람직하게는 tert-부톡시카르보닐이며;
R10은 수소 원자이고;
R1, R2, R6, R9, Y, V, T, 고리 A, G1, n 및 q는 제13항에 정의된 바와 같은, 화학식 (IV)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제조하는 방법. - 제3항에 따른 화학식 (IIcc-1)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제조하는 방법으로서,
화학식 (IIcc-1A)의 화합물로부터 하이드록시 보호기 Rh를 제거하여, 화학식 (IIcc-1)의 화합물을 수득하는 단계를 포함하고,
화학식에서:
Rh는 하이드록시 보호기, 바람직하게는 p-니트로벤조일이며;
G1, Q, R2 및 t는 제3항에 정의된 바와 같은, 화학식 (IIcc-1)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제조하는 방법. - 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 따른 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 하나 이상의 약학적으로 허용 가능한 담체, 희석제 또는 부형제를 포함하는 약학적 조성물.
- AKT1/2/3(AKT pan)을 저해하기 위한 약제의 제조에 있어서 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 따른 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 또는 제24항에 따른 약학적 조성물의 용도.
- 종양을 치료하고/하거나 예방하기 위한 약제의 제조에 있어서 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 따른 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 또는 제24항에 따른 약학적 조성물의 용도로서, 종양은 바람직하게는 암인, 용도.
- 질환 또는 장애를 치료하거나 예방하기 위한 약제의 제조에 있어서 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 따른 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 토토머, 메소머, 라세미체, 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 또는 이의 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 또는 제24항에 따른 약학적 조성물의 용도로서, 질환 또는 장애는 난소암, 유방암, 전립선암, 신경교종(neuroglioma), 교모세포종(glioblastoma), 위암, 나팔관암, 폐암, 복막 종양(peritoneal tumor), 흑색종, 뇌암, 식도암, 간암, 췌장암, 결장직장암, 폐암, 신장암, 자궁경부암, 피부암, 신경모세포종(neuroblastoma), 육종, 골암(bone cancer), 자궁암, 자궁내막암, 두경부 종양(head and neck tumor), 다발성 골수종(multiple myeloma), 림프종(lymphoma), 비-호지킨 림프종(non-Hodgkin's lymphoma), 비-소세포 폐암(non-small cell lung cancer), 진성 다혈구증(polycythemia vera), 백혈병, 갑상선 종양, 방광암 및 담낭암으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 용도.
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