KR20220121969A - 산약쑥 성분의 추출 방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 산약쑥 성분의 추출 방법에 관한 것으로, 구체적으로 산약쑥을 90%(v/v) 이상의 에탄올로 추출하는 단계;를 포함하는 산약쑥으로부터 알파-피넨(α-Pinene), 유칼립톨(eucalyptol), 캠퍼(camphor) 및 보르네올(borneol)의 추출 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면 산약쑥으로부터 알파-피넨, 유칼립톨, 캠퍼 및 보르네올을 효율적으로 추출할 수 있다.

Description

산약쑥 성분의 추출 방법{Method for extracting ingredient of Artemisia montana}
본 발명은 산약쑥 성분의 추출 방법에 관한 것으로, 구체적으로 산약쑥을 90%(v/v) 이상의 에탄올로 추출하는 단계;를 포함하는 산약쑥으로부터 알파-피넨(α-Pinene), 유칼립톨(eucalyptol), 캠퍼(camphor) 및 보르네올(borneol)의 추출 방법에 관한 것이다.
산약쑥(Artemisia montana Pampan.)은 쌍떡잎식물 초롱꽃목 국화과의 여러해살이풀로 산쑥이라고도 불린다. 산지에서 자라며 주로 어린순을 나물로 먹고 잎은 말려서 뜸쑥으로 사용한다. 이러한 산약쑥의 생리활성에 대해서는 추출물의 항산화 효과, 항염증 효과 등이 보고된 바 있다.
산약쑥은 한방에서 애엽이라고 표현하는 쑥의 종류에 포함되며, 일반적으로 황해쑥, 쑥, 산약쑥(산쑥), 약쑥 등이 여기에 포함된다.
이러한 애엽 중 약쑥의 추출물을 솔잎 등과 함께 피부외용제로 사용할 경우 피부소양증을 완화하는데 효과적인 것으로 알려져 있다(한국등록특허 제10-0875075호). 여기에 포함되는 다양한 성분들이 복합적으로 작용하여 이러한 효과를 나타내는 것으로 추측되지만, 약쑥의 경우 알파-피넨, 유칼립톨, 캠퍼 및 보르네올을 주요 성분으로 제시할 수 있다. 따라서 이러한 성분들을 보다 효과적으로 추출할 수 있다면 상기와 같은 효과를 높일 수 있을 것이다.
상기와 같은 약쑥의 주요성분은 산약쑥에도 존재한다. 따라서 산약쑥으로부터 상기 주요성분들을 효과적으로 추출할 수 있는 방법을 개발하고자 하였다.
한국등록특허 제10-0875075호
따라서 본 발명의 주된 목적은 산약쑥으로부터 알파-피넨, 유칼립톨, 캠퍼 및 보르네올을 효율적으로 추출할 수 있는 방법을 제공하는데 있다.
본 발명의 한 양태에 따르면, 본 발명은 산약쑥을 90%(v/v) 이상의 에탄올로 추출하는 단계;를 포함하는 산약쑥으로부터 알파-피넨, 유칼립톨, 캠퍼 및 보르네올의 추출 방법을 제공한다.
본 발명의 추출 방법에 있어서, 산약쑥 1g에 대해 90%(v/v) 이상의 에탄올 20 내지 30㎖로 추출하는 것이 바람직하다.
본 발명의 추출 방법에 있어서, 상기 추출은 상온에서 18시간 이상 이루어지는 것이 바람직하다.
본 발명에 따르면 산약쑥으로부터 알파-피넨, 유칼립톨, 캠퍼 및 보르네올을 효율적으로 추출할 수 있다.
본 발명의 추출 방법은 산약쑥으로부터 알파-피넨(α-Pinene), 유칼립톨(eucalyptol), 캠퍼(camphor) 및 보르네올(borneol)을 추출하는 방법으로, 산약쑥을 90%(v/v) 이상의 에탄올로 추출하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에서 산약쑥은 학명이 'Artemisia montana Pampan.'인 것으로, 산쑥으로도 불린다. 본 발명에서 산약쑥은 잎, 줄기, 뿌리 등 산약쑥을 이루는 임의의 부위를 사용할 수 있으며, 바람직하게는 지상부, 보다 바람직하게는 잎 부위를 사용한다.
본 발명에서 산약쑥은 수확한 상태 그대로, 즉 별도의 가공 과정 없이 추출에 사용할 수 있으며, 또한 임의의 크기로 절단하거나 분말화, 예를 들어 동결건조 분말화하여 사용할 수 있다.
또한 바람직하게는 산약쑥 표면의 이물질을 제거하기 위한 세척 과정, 예를 들어 물 세척 과정과 물기를 제거하기 위한 건조 과정, 예를 들어 자연 건조 또는 열풍 건조 과정을 수행한다. 만약 산약쑥을 절단하여 사용하는 경우 절단 과정 이전에 세척 과정을 수행하는 것이 바람직하며, 분말화하여 사용하는 경우 분말화 과정 이전에 세척 과정을 수행한다.
본 발명에서는 추출 용매로 90%(v/v) 이상의 에탄올, 즉 90 내지 100%(v/v)의 에탄올을 사용한다. 이때 에탄올 이외의 나머지는 바람직하게는 물이다. 바람직하게는 95%(v/v) 이상의 에탄올, 즉 95 내지 100%(v/v)의 에탄올을 사용하며, 보다 바람직하게는 96%(v/v) 이상의 에탄올, 즉 96 내지 100%(v/v)의 에탄올, 보다 바람직하게는 97%(v/v) 이상의 에탄올, 즉 97 내지 100%(v/v)의 에탄올, 보다 바람직하게는 98%(v/v) 이상의 에탄올, 즉 98 내지 100%(v/v)의 에탄올, 보다 바람직하게는 99%(v/v) 이상의 에탄올, 즉 99 내지 100%(v/v)의 에탄올, 보다 바람직하게는 100%(v/v)의 에탄올을 사용한다.
본 발명에서 추출은 바람직하게는 상온, 예를 들어 15 내지 25℃에서 이루어진다. 또한 바람직하게는 18시간 이상, 예를 들어 18 내지 48시간 동안, 예를 들어 18 내지 24시간 동안 이루어진다.
본 발명에서 추출 용매는 바람직하게는 산약쑥 1g에 대해 20 내지 30㎖의 비율로 사용한다. 예를 들어, 산약쑥이 1kg인 경우 99%(v/v) 이상의 에탄올 20 내지 30ℓ를 첨가하여 추출한다.
본 발명에서 상기 추출하는 단계 이후 여과하는 단계를 추가로 포함할 수 있다. 이때 여과는 추출 이후 잔사를 제거하는데 사용되는 통상의 여과 방법, 예를 들어 여과지를 사용하는 방법으로 달성할 수 있다.
여과하는 단계 이후에는 선택적으로 농축하는 단계, 예를 들어, 감압 농축하는 단계를 더 포함할 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 이들 실시예는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이므로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지는 않는다.
[실시예]
실시예 1
산약쑥 2g을 100㎖ 비커에 담고, 100% 에탄올 50㎖를 첨가하여 18시간 동안 상온 추출한 다음, 여과지로 여과하여 추출잔사가 제거된 추출물을 제조하였다.
이때 산약쑥은 지상부를 건조하여 5㎝ 정도로 절단한 것을 사용하였다.
비교예 1
상기 실시예 1과 동일하게 실시하되, 100% 에탄올 대신 6%(v/v) 에탄올(1차 증류수 94㎖ 및 100% 에탄올 6㎖ 혼합)을 사용하여 추출물을 제조하였다.
비교예 2
상기 비교예 1과 동일하게 실시하되, 18시간 동안의 상온 추출 대신 중탕으로 80ㅀC에서 3시간 동안 추출하여 추출물을 제조하였다.
비교예 3
상기 실시예 1과 동일하게 실시하되, 100% 에탄올 대신 95%(v/v) n-헥산(n-hexane)을 사용하여 추출물을 제조하였다.
비교예 4
상기 비교예 3의 추출물 50㎖과 건조된 레진(Amberliteㄾ XAD7HP) 1.0041g을 함께 100㎖ 삼각 플라스크에 넣고 입구를 밀봉한 후, 25℃에서 115rpm으로 6시간 교반하였다. 교반 후 걸러진 레진을 100㎖ 삼각 플라스크에 넣고 100% 에탄올 50㎖와 함께 25℃에서 115rpm으로 18시간 교반하였다. 여과지로 여과하여 레진이 제거된 추출물을 제조하였다.
실험예 1
상기 실시예 1, 비교예 1 내지 4 각 추출물의 알파-피넨, 유칼립톨, 캠퍼 및 보르네올의 함량을 Agilent Technologies사(Palo Alto, CA, USA)의 7890B gas chromatograph/7000C mass spectrometer와 J&W Scientific사(Folsom, CA, USA)의 DB5-MS 컬럼을 이용하여 분석하였다.
이의 결과, 아래의 표 1과 같이, 실시예 1의 추출물에서 알파-피넨, 유칼립톨, 캠퍼 및 보르네올 모두의 함량이 가장 높은 것으로 나타났다.
알파-피넨 유칼립톨 캠퍼 보르네올
실시예1 0.46±0.04 ㎍/㎖ 25.80±1.35 ㎍/㎖ 1.93±0.17 ㎍/㎖ 9.04±0.83 ㎍/㎖
비교예1 - 4.57±0.43 ㎍/㎖ 0.41±0.04 ㎍/㎖ 1.76±0.14 ㎍/㎖
비교예2 - 3.88±0.20 ㎍/㎖ 1.09±0.04 ㎍/㎖ 6.20±0.34 ㎍/㎖
비교예3 0.11±0.01 ㎍/㎖ 1.89±0.51 ㎍/㎖ 0.10±0.01 ㎍/㎖ 0.44±0.03 ㎍/㎖
비교예4 - - - 0.16±0.15 ㎍/㎖

Claims (3)

  1. 산약쑥을 90%(v/v) 이상의 에탄올로 추출하는 단계;를 포함하는 산약쑥으로부터 알파-피넨, 유칼립톨, 캠퍼 및 보르네올의 추출 방법.
  2. 제1항에 있어서,
    산약쑥 1g에 대해 90%(v/v) 이상의 에탄올 20 내지 30㎖로 추출하는, 방법.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 추출은 상온에서 18시간 이상 이루어지는, 방법.
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005022988A (ja) * 2003-06-30 2005-01-27 Takeda Food Products Ltd ヨモギを有効成分として含有する筋肉細胞糖輸送促進組成物
JP2006045082A (ja) * 2004-08-02 2006-02-16 Takeda Food Products Ltd 抗疲労剤およびそれを含む飲食品
KR100875075B1 (ko) 2008-05-01 2008-12-18 하호원 피부소양증 완화용 식물추출 조성물
KR20100097517A (ko) * 2009-02-26 2010-09-03 서울대학교산학협력단 쑥속（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ　ｓｐｅｃｉｅｓ）식물의 추출물로부터 원심향류분배 크로마토그래피를 이용한 고농도 유파티린(Ｅｕｐａｔｉｌｉｎ) 및 자세오시딘（Ｊａｃｅｏｓｉｄｉｎｅ）을 대량으로 분리 및생산하는 방법

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005022988A (ja) * 2003-06-30 2005-01-27 Takeda Food Products Ltd ヨモギを有効成分として含有する筋肉細胞糖輸送促進組成物
JP2006045082A (ja) * 2004-08-02 2006-02-16 Takeda Food Products Ltd 抗疲労剤およびそれを含む飲食品
KR100875075B1 (ko) 2008-05-01 2008-12-18 하호원 피부소양증 완화용 식물추출 조성물
KR20100097517A (ko) * 2009-02-26 2010-09-03 서울대학교산학협력단 쑥속（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ　ｓｐｅｃｉｅｓ）식물의 추출물로부터 원심향류분배 크로마토그래피를 이용한 고농도 유파티린(Ｅｕｐａｔｉｌｉｎ) 및 자세오시딘（Ｊａｃｅｏｓｉｄｉｎｅ）을 대량으로 분리 및생산하는 방법

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Journal of Life Science, 2014, 24(4), pp. 377-385* *
Korean J. Food Nutr, 2015, 28(4), pp. 533-543* *

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