KR20220056888A - 인삼, 작약, 및 몰약 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증 및 혈액순환 개선용 조성물 - Google Patents
인삼, 작약, 및 몰약 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증 및 혈액순환 개선용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 인삼, 작약, 및 몰약 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증 및 혈액순환 개선용 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 조성물은 세포독성이 없고, 염증 발생에 관여하는 일산화질소(Nitric Oxide; NO)의 생성을 효과적으로 억제하고, 혈관내피세포의 이동을 촉진하여 혈관 신생을 촉진하며, 농도 의존적으로 콜라겐 유도 혈소판 응집 반응 및 ADP 유도 혈소판 응집 반응을 억제하고, 혈소판 응집을 유도하는 트롬복산 B2 생성을 억제하는데 시너지 효과가 있으므로, 염증 개선, 혈전 생성 억제, 혈액순환 개선 등을 위한 약제, 건강기능식품, 화장료 등의 목적으로 유용하게 이용될 수 있다.
본 발명의 조성물은 세포독성이 없고, 염증 발생에 관여하는 일산화질소(Nitric Oxide; NO)의 생성을 효과적으로 억제하고, 혈관내피세포의 이동을 촉진하여 혈관 신생을 촉진하며, 농도 의존적으로 콜라겐 유도 혈소판 응집 반응 및 ADP 유도 혈소판 응집 반응을 억제하고, 혈소판 응집을 유도하는 트롬복산 B2 생성을 억제하는데 시너지 효과가 있으므로, 염증 개선, 혈전 생성 억제, 혈액순환 개선 등을 위한 약제, 건강기능식품, 화장료 등의 목적으로 유용하게 이용될 수 있다.
Description
본 발명은 인삼, 작약, 및 몰약 추출물을 유효성분으로 포함하는 조성물에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 항염증 및 혈액순환 개선 활성을 갖는 인삼, 작약, 및 몰약 추출물을 유효성분으로 포함하는 조성물에 관한 것이다.
염증 반응은 세포 또는 조직의 손상이나 박테리아, 곰팡이, 바이러스, 다양한 종류의 알레르기 유발물질 등의 외부감염원에 감염되었을 때 국소 혈관과 체액 중 각종 염증 매개 인자 및 면역세포가 관련되어, 효소 활성화, 염증 매개 물질 분비, 체액 침윤, 세포 이동, 조직 파괴 등 일련의 복합적인 생리적 반응과 홍반, 부종, 발열, 통증 등 외적 증상을 나타낸다. 평상시의 염증 반응은 외부감염원을 제거하고 손상된 조직을 재생하여 생명체 기능 회복 작용을 하지만, 항원이 제거되지 않거나 내부물질이 원인이 되어 염증 반응이 과도하거나 지속해서 일어나면 오히려 점막 손상을 촉진하고, 그 결과 일부에서는 암 발생 등의 질환을 이끈다.
염증의 발생 원인으로서는 다양한 생화학적인 현상이 관여하고 있는 것으로 알려져 있는데, 특히 일산화질소(Nitric Oxide; NO)를 발생시키는 효소인 산화질소 합성 효소(Nitric Oxide Synthase; NOS)와 프로스타글란딘의 생합성과 관련된 효소들이 염증 반응을 매개하는 데 있어서 가장 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 따라서 L-아르기닌으로부터 일산화질소를 생성시키는 효소인 산화질소 합성효소(NOS)나, 아라키돈산으로부터 프로스타글란딘 등을 합성하는데 관련된 효소인 사이클로옥시게나아제(COX)의 활성 저해를 통해 염증을 차단하는 것이 염증 치료제 개발에 목표가 되고 있다.
또한, 혈소판은 정상적인 상태에서는 비활성 상태로 존재하나 상처나 질병상태에서 노출된 혈관벽의 콜라겐에 의하여 활성화되어 ADP 또는 트롬복산 A2(thromboxan A2, TxA2)를 분비하며, 이들 분비 물질들이 다시 혈소판을 활성화하여 최종적으로 혈전을 유발한다. 이러한 활성화된 혈소판은 심장이나 뇌허혈의 주요 원인이며 동맥경화 발생에 중요한 역할을 한다. 정상적인 상처 치유 과정에서의 혈전은 손상 혈관에 혈소판이 부착하여 단층형성, 혈소판 응집, 그리고 안정화, 고착화의 과정을 거치는데 마지막 단계에서 혈소판 활성화가 과도하면 지속해서 혈소판 응집이 일어나 혈관이 막히게 된다.
혈소판 활성화 인자들로는 트롬빈(thrombin), 트롬복산 A2(thromboxane A2), 혈소판 활성화 인자(platelet-activating factor, PAF) 및 콜라겐 섬유 등이 있으며, 상기 물질들은 활성화된 혈소판뿐만 아니라 염증에 의해서도 생성된다.
혈소판의 활성화는 동맥혈전뿐만 아니라 말초혈관 장애를 유발하기 때문에 혈소판 활성을 조절함으로써 말초혈관 순환 장애를 극복할 수 있다. 실제, 은행잎 추출물은 PAF 길항제로서 혈액순환개선제로 사용되고 있다. 한편, 죽상 혈전성 혈관 질환(atherothrombotic vascular disease)은 서양에서 사망원인의 약 40%에 달하며, 혈소판이 죽상 동맥 혈전에 중요한 역할을 담당함으로 항혈소판제제의 개발을 위한 연구가 집중되어 현재 COX-1과 TxA2 저해제(inhibitor)로서 아스피린과 ADP 수용체(receptor)인 P2Y12 수용체 차단제로 클로피도그렐(clopidogrel)이 개발되어 사용되고 있다. 또한, 상기 의약은 경피적 관상동맥 성형술(PTCA) 및 스텐트(stent) 삽입 시의 혈전 생성의 예방 및 스텐트 자체에 도포 또는 매립함으로써 상기 혈소판 응집 억제 작용이 있는 의약을 접목하여, 스텐트 설치 후의 재협착 예방제로도 사용된다.
그러나, 상기와 같은 다양한 약물이 존재함에도 불구하고 종래 사용되는 아스피린 등의 약제는 위장관 출혈 등의 부작용이 있어 이를 대체할 수 있는 신규 항염증제 또는 혈소판 응집 억제제의 개발이 필요한 실정이며, 홍삼 및 산화질소수(특허등록 제10-2155057호), 고소애(특허공개 제10-2020-0062452호), 가랑갈(특허공개 제10-2020-0061285호) 등 관련기술들이 개발된 사례가 있으나, 아직까지 천연성분들로 구성된 추출물들의 조합에 대한 항염증 및 혈액순환 개선과 관련된 시너지 효과 연구는 충분히 이루어지지 않고 있으며, 이로 인해 복합 추출물을 활용한 항염증제 또는 혈액순환 개선제와 관련된 연구 성과는 미미한 상태이다.
이러한 배경 아래에서, 본 발명자들은 우수한 항염증 및 혈액순환 개선 활성을 갖는 천연 추출물들의 조합을 찾기 위해 예의 노력한 결과, 인삼, 작약, 및 몰약 추출물의 조합이 항염증 및 혈액순환 개선 활성에 시너지 효과를 나타내어 종래 의학적으로 사용하고 있는 아스피린을 대체하여 항염제, 및 혈액순환 개선제로 유용하게 활용될 수 있음을 확인하고, 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명의 주된 목적은 우수한 항염증 및 혈액순환 개선 효과를 나타내는 인삼, 작약, 및 몰약의 천연 복합 추출물을 유효성분으로 하는 항염증 및 혈액순환 개선용 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 다른 목적 및 이점은 하기의 발명의 상세한 설명, 청구범위 및 도면에 의해 보다 명확하게 된다.
본 발명의 한 양태에 따르면, 본 발명은 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증 및 혈액순환 개선용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명자들은 항염증 및 혈액순환 개선에 우수한 효과를 나타내는 물질을 찾고자 여러 가지 천연물질들을 대상으로 그 효과를 탐색하였고, 식물체들의 조합에 따른 시너지 효과에 주목하여 항염증 및 혈액순환 개선 효능을 더욱 개선하고자 연구노력한 결과, 인삼, 작약, 및 몰약 추출물을 조합하는 경우에 항염증 및 혈액순환 개선 활성에 대한 시너지 효과가 획기적으로 증가함을 발견하였고, 또한 인체에 적용시에도 안전성에 문제가 없음을 확인하였다.
본 발명의 "인삼(Panax ginseng C. A. Meyer)"은 쌍떡잎식물 두릅나무과에 속하는 여러해살이풀의 뿌리를 의미하고, "작약(Paeonia lactiflora)"은 쌍떡잎식물 작약과 작약속의 여러해살이풀을 의미하며, "몰약은 감람나무과(Burseraceae)에 속하는 몰약수(Commiphora myrrha Engler) 또는 합지수(Commiphora molmol Engler)에서 얻은 수지를 의미한다.
본 발명에서 사용되는 용어 "추출물"은 식물의 추출 처리에 따라 얻어지는 추출액, 상기 추출액의 증류액이나, 희석액, 농축액, 상기 추출액을 건조하여 얻어지는 건조물, 상기 추출액의 조정제물이나 정제물, 또는 이들의 혼합물 등, 추출액 자체 및 추출액을 이용하여 형성 가능한 모든 제형의 추출물을 포함한다. 본 발명의 상기 추출물은 바람직하게 추출 후 건조 분말 형태로 제조되어 사용될 수 있다.
본 발명의 상기 인삼, 작약, 및 몰약 추출물은, 천연, 잡종 또는 변종 식물로부터 추출될 수 있고, 식물 조직 배양물에서도 추출할 수 있으며, 잎, 줄기, 뿌리, 꽃, 열매 등의 부위에서 추출한 추출물을 포함한다.
본 발명의 항염증 및 혈액순환 개선용 약학적 조성물에서, 상기 항염증 활성은 일산화질소(NO) 생성 억제를 통해 수행되는데, 본 발명자들은 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물이 염증 유발물질인 LPS에 의해 매개되는 신호전달 체계에서 일산화질소(Nitric Oxide; NO)의 생성 억제를 통해 염증 관련 세포 내 신호전달 체계를 효과적으로 차단함으로써 염증성 질환의 예방 또는 치료에 사용될 수 있음을 확인한바 있다(도 2 참조).
또한, 본 발명의 항염증 및 혈액순환 개선용 약학적 조성물에서, 상기 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물은 혈관내피세포의 이동을 촉진하여 혈관 신생을 촉진하는 것을 특징으로 한다. 본 발명의 바람직한 실시예에서는 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물이 농도 의존적으로 인간제대정맥내피세포(HUVECs)의 이동을 촉진할 수 있음을 확인할 수 있었고, 이를 통해 혈관신생을 촉진하는 시너지 효과가 있음을 확인할 수 있었다(도 3).
또한, 본 발명의 항염증 및 혈액순환 개선용 약학적 조성물에서, 상기 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물은 트롬복산 B2의 생성을 억제하고, 혈소판 응집을 억제하는 것을 특징으로 한다. 본 발명의 바람직한 실시예에서는 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물이 3종 성분의 조합에 의해 혈소판 응집 억제에 시너지 효과가 있음을 확인할 수 있었고, 농도 의존적으로 콜라겐 유도 혈소판 응집 반응 및 ADP 유도 혈소판 응집 반응을 억제하여 혈액순환 개선 목적으로 효과적으로 사용할 수 있음을 확인할 수 있었다(표 1 참조).
또한, 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물은 3종 성분의 조합에 의해 혈소판 응집을 유도하는 트롬복산 B2 생성을 억제하는데 시너지 효과가 있음을 확인할 수 있었고, 트롬복산 B2 생성 억제를 통해 농도 의존적으로 혈소판 응집 반응을 억제하여 혈액순환 개선 목적으로 효과적으로 사용할 수 있음을 확인할 수 있었다(도 4 참조).
또한, 본 발명의 항염증 및 혈액순환 개선용 약학적 조성물에서, 상기 인삼, 작약, 및 몰약은 3:3:1의 중량비로 조합되는 것이 가장 바람직하다. 본 발명의 실시예에서 상기 인삼, 작약, 및 몰약을 다양한 비율로 혼합하여 항염증 조성물을 제조하였으며, 상기 비율로 혼합된 복합 추출물의 항염증 효과가 가장 우수한 것을 확인할 수 있었다.
본 발명의 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물은 염증 발생에 관여하는 일산화질소(Nitric Oxide; NO)의 생성을 효과적으로 억제하고, 혈관내피세포의 이동을 촉진하여 혈관 신생을 촉진하며, 농도 의존적으로 콜라겐 유도 혈소판 응집 반응 및 ADP 유도 혈소판 응집 반응을 억제하고, 혈소판 응집을 유도하는 트롬복산 B2 생성을 억제하는데 시너지 효과가 있으므로, 염증성 질환, 혈액순환 개선, 혈전 생성 또는 혈액순환 장애로 인한 질환의 치료 및 예방을 위한 약학적 조성물로 사용될 수 있다.
본 발명에서 "치료"는 상기 조성물의 투여로 염증성 질환 또는 혈전 생성 또는 혈액순환 장애로 인한 질환의 증세가 호전되어 혈액순환이 이롭게 되는 모든 행위를 의미하며, "예방"은 상기 조성물의 투여로 염증성 질환, 혈액순환 개선, 또는 혈전 생성 또는 혈액순환 장애로 인한 질환의 발병을 억제 또는 지연시키는 모든 행위를 의미한다.
본 발명에서 상기 "염증성 질환"은 염증을 주병변으로 하는 질병을 총칭하는 의미로서, 본 발명에서 상기 염증성 질환은 일산화질소(Nitric Oxide; NO) 매개 염증성 질환인 것을 특징으로 한다. 바람직하게는 상기 일산화질소(Nitric Oxide; NO) 매개 염증성 질환으로는 아토피 피부염, 건선, 부비동염, 비염, 결막염, 천식, 피부염, 염증성 콜라겐 혈관 질환, 사구체신염, 뇌염, 염증성 장염, 만성 폐쇄성 폐질환, 패혈증, 패혈성 쇼크증, 폐섬유증, 미분화 척추관절증, 미분화 관절병증, 관절염, 염증성 골용해, 바이러스 또는 박테리아 감염에 의한 만성 염증질환, 대장염, 궤양성 대장염, 염증성 장질환, 타입 1 당뇨병, 타입 2 당뇨병, 관절염, 류마티스 관절염, 반응성 관절염, 골관절염, 공피증, 골다공증, 아테롬성 동맥경화증, 심근염, 심내막염, 심낭염, 낭성 섬유증, 하시모토 갑상선염, 그레이브스병, 나병, 매독, 라임병(Lyme disease), 보렐리아증(Borreliosis), 신경성-보렐리아증, 결핵, 사르코이드증(Sarcoidosis), 루프스, 동창성 루프스, 결핵성 루프스, 루프스 신염, 전신성 홍반성 루프스, 황반변성, 포도막염, 과민대장 증후군, 크론씨병, 쇼그랜 증후군, 섬유근통, 만성피로 증후군, 만성피로 면역부전 증후군, 근육통성 뇌척수염, 근위축성 측삭경화증, 파키슨병, 알츠하이머병, 다발성경화증, 자폐스펙트럼 장애, 주의력결핍 장애, 주의력 결핍 과잉행동장애 등을 들 수 있다.
또한, 본 발명에서 상기 혈전 생성 관련 질환은 협심증, 급성 심근경색 또는 뇌졸중을 들 수 있으며, 상기 혈액순환 장애와 관련된 질환은 경각능력 저하, 어지럼증, 이명, 두통, 시력장애, 기억력감퇴, 불안, 우울, 사지 이영양증, 부종 또는 저림과 같은 말초혈액 순환 장애 등을 들 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 약제학적으로 허용되는 담체를 포함한다. 본 발명의 약학적 조성물에 포함되는 약제학적으로 허용되는 담체는 제제시에 통상적으로 이용되는 것으로서, 락토스, 덱스트로스, 수크로오스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산칼슘, 알지네이트, 젤라틴, 규산칼슘, 미세결정성 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 물, 시럽, 메틸셀룰로오스, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘 및 미네랄 오일 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 약학적 조성물은 상기 성분들 이외에 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다. 적합한 약학적으로 허용되는 담체 및 제제는 Remington's Pharmaceutical Sciences(19th ed., 1995)에 상세히 기재되어 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 경구 또는 비경구 투여할 수 있으며, 비경구 투여인 경우에는 정맥 내 주입, 피하주입, 근육 주입, 복강 주입, 경피 투여 등으로 투여할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하게 처방될 수 있다. 본 발명의 약제학적 조성물의 1일 투여량은 예컨대 0.001-100㎎/㎏이다.
본 발명의 약학적 조성물은 당해 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있는 방법에 따라, 약학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화함으로써 단위 용량 형태로 제조되거나, 또는 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이때 제형은 오일 또는 수성 매질 중의 용액, 현탁액, 시럽제 또는 유화액 형태이거나 엑스제, 산제, 분말제, 과립제, 정제 또는 캅셀제 형태일 수도 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가로 포함할 수 있다.
또한, 본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명은 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증 및 혈액순환 개선용 식품 조성물을 제공한다. 본 발명의 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물은 염증 발생에 관여하는 일산화질소(Nitric Oxide; NO)의 생성을 효과적으로 억제하고, 혈관내피세포의 이동을 촉진하여 혈관 신생을 촉진하며, 농도 의존적으로 콜라겐 유도 혈소판 응집 반응 및 ADP 유도 혈소판 응집 반응을 억제하고, 혈소판 응집을 유도하는 트롬복산 B2 생성을 억제하는데 시너지 효과가 있으므로, 염증성 질환, 혈전 생성 또는 혈액순환 장애로 인한 질환의 예방을 위한 식품 조성물로 사용될 수 있다.
본 발명의 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물과, 항염증 및 혈액순환 개선 효과, 그리고, 염증성 질환, 혈전 생성 또는 혈액순환 장애로 인한 질환의 예방은 상기에서 설명한 바와 같다. 상기 식품 조성물은 건강기능식품의 형태로 사용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 식품 조성물은 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물의 분획물 또는 이의 가공물의 형태로 포함될 수 있다. 또한, 상기 조성물은 유효성분 이외에 식품학적으로 허용 가능한 식품 보조첨가제를 포함할 수 있다.
본 발명에 있어서, "식품 보조첨가제"란 식품에 보조적으로 첨가될 수 있는 구성요소를 의미하며, 각 제형의 건강기능식품을 제조하는데 첨가되는 것으로서 당업자가 적절히 선택하여 사용할 수 있다. 식품 보조첨가제의 예로는 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 충진제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등이 포함되지만, 상기 예들에 의해 본 발명의 식품 보조첨가제의 종류가 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 식품 조성물에는 건강기능식품이 포함될 수 있다. 본 발명에 있어서, "건강기능식품"이란 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상 및 환 등의 형태로 제조 및 가공한 식품을 말한다. 여기서 "기능성"이라 함은 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건 용도에 유용한 효과를 얻는 것을 의미하며, 본 발명에서는 항염증, 혈관신생 증가, 및 혈액순환 개선을 의미한다. 본 발명의 건강기능식품은 당업계에서 통상적으로 사용되는 방법으로 제조 가능하며, 상기 제조시에는 당업계에서 통상적으로 첨가하는 원료 및 성분을 첨가하여 제조할 수 있다.
또한, 상기 건강기능식품의 제형 또한 건강기능식품으로 인정되는 제형이면 제한 없이 제조될 수 있다. 본 발명의 식품 조성물은 다양한 형태의 제형으로 제조될 수 있으며, 일반 약품과는 달리 식용의 천연 추출물을 원료로 하여 약품의 장기 복용 시 발생할 수 있는 부작용 등이 없는 장점이 있고, 휴대성이 뛰어나며, 염증성 질환, 혈전 생성 또는 혈액순환 장애로 인한 질환을 개선하는 효과를 증진시키기 위한 보조제로 섭취할 수 있다.
본 발명의 건강기능식품이 취할 수 있는 형태에는 제한이 없으며, 통상적인 의미의 식품을 모두 포함할 수 있고, 기능성 식품 등 당업계에 알려진 용어와 혼용하여 사용할 수 있다. 아울러 본 발명의 건강기능식품은 당업자의 선택에 따라 식품에 포함될 수 있는 적절한 기타 보조 성분과 공지의 첨가제를 혼합하여 제조할 수 있다. 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소세지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스낵류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알코올 음료 및 비타민 복합제 등이 있으며, 본 발명에 따른 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물을 주성분으로 하여 제조한 즙, 차, 젤리 및 주스 등에 첨가하여 제조할 수 있다. 또한, 동물을 위한 사료로 이용되는 식품도 포함된다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증용 화장료 조성물을 제공한다. 본 발명의 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물과, 항염증 효과, 그리고, 염증성 질환의 예방은 상기에서 설명한 바와 같다.
본 발명의 화장료 조성물은 유효성분으로 상기 인삼, 작약, 및 몰약 추출물 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들이 포함되며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함한다.
본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수(스킨), 영양 화장수(밀크로션), 영양 크림, 마사지 크림, 에센셜 오일, 아이크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성 유, 식물성 유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라가칸타, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소 결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라가칸타 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 화장품의 구체예로서는 손세정제, 세안크림, 세안폼, 클렌징크림, 클렌징밀크, 클렌징로션, 마사지크림, 콜드크림, 모이스처크림, 유액, 화장수, 팩, 에프터세이빙크림, 썬텐방지크림, 썬텐용 오일, 비누, 보디샴푸, 헤어샴푸, 헤어린스, 헤어트리트먼트, 양모료, 육모료, 헤어크림, 헤어리퀴드, 세트로션, 헤어스프레이, 헤어브리지, 컬러린스, 컬러스프레이, 퍼머넌트웨이브액, 프레스파우더, 루스파우더, 아이섀도, 핸드크림, 및 립스틱 등을 들 수 있다.
본 발명의 특징 및 이점을 요약하면 다음과 같다:
(a) 본 발명은 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증 및 혈액순환 개선용 조성물을 제공한다.
(b) 본 발명의 조성물은 세포독성이 없고, 염증 발생에 관여하는 일산화질소(Nitric Oxide; NO)의 생성을 효과적으로 억제하고, 혈관내피세포의 이동을 촉진하여 혈관 신생을 촉진하며, 농도 의존적으로 콜라겐 유도 혈소판 응집 반응 및 ADP 유도 혈소판 응집 반응을 억제하고, 혈소판 응집을 유도하는 트롬복산 B2 생성을 억제하는데 시너지 효과가 있으므로, 염증 개선, 혈전 생성 억제 등을 위한 약제, 건강기능식품, 화장료 등의 목적으로 유용하게 이용될 수 있다.
(c) 또한, 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물은 인체에 매우 안전할 뿐만 아니라, 안정성도 매우 탁월하다.
도 1은 인삼, 작약, 및 몰약의 단일 또는 복합 추출물을 RAW 264.7 세포에 처리한 후 세포 생존율의 변화를 측정하여 나타낸 그래프이다.
도 2는 인삼, 작약, 및 몰약의 단일 또는 복합 추출물을 RAW 264.7 세포에 처리한 후 NO 생성량의 변화를 측정하여 나타낸 그래프이다.
도 3은 인삼, 작약, 및 몰약의 단일 또는 복합 추출물의 처리에 따른 인간제대정맥내피세포(HUVEC)의 이동을 측정하여 나타낸 그래프이다.
도 4는 인삼, 작약, 및 몰약의 단일 또는 복합 추출물의 처리에 따른 트롬복산 B2의 생성량을 측정하여 나타낸 그래프이다.
도 2는 인삼, 작약, 및 몰약의 단일 또는 복합 추출물을 RAW 264.7 세포에 처리한 후 NO 생성량의 변화를 측정하여 나타낸 그래프이다.
도 3은 인삼, 작약, 및 몰약의 단일 또는 복합 추출물의 처리에 따른 인간제대정맥내피세포(HUVEC)의 이동을 측정하여 나타낸 그래프이다.
도 4는 인삼, 작약, 및 몰약의 단일 또는 복합 추출물의 처리에 따른 트롬복산 B2의 생성량을 측정하여 나타낸 그래프이다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 이들 실시예는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이므로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지는 않는다.
실시예 1. 인삼, 작약 및 몰약 추출물의 제조
1-1. 인삼 추출물의 제조
인삼 0.5kg을 정제수로 세척하고 건조시킨 다음, 분쇄하고 세말화하여 분말을 얻었다. 분말화된 인삼에 10배 중량의 물을 가한 후, 100℃로 가열한 후 수증기를 모아 냉각하고, 증류 추출액을 얻었다(제조예 1).
1-2. 작약 추출물의 제조
작약 뿌리 0.5kg을 정제수로 세척하고 건조시킨 다음, 분쇄하고 세말화하여 분말을 얻었다. 분말화된 작약에 10배 중량의 물을 가한 후, 100℃로 가열한 후 수증기를 모아 냉각하고, 증류 추출액을 얻었다(제조예 2).
1-3. 몰약 추출물의 제조
몰약(감람나무 수액) 0.5kg을 정제수로 세척하고 건조시킨 다음, 분쇄하고 세말화하여 분말을 얻었다. 분말화된 몰약에 10배 중량의 물을 가한 후, 100℃로 가열한 후 수증기를 모아 냉각하고, 증류 추출액을 얻었다(제조예 3).
1-4. 복합 추출물의 제조
인삼, 작약, 및 몰약(감람나무 수액)을 동량으로 혼합한 혼합물 0.5kg을 정제수로 세척하고 건조시킨 다음, 분쇄하고 세말화하여 분말을 얻었다. 분말화된 혼합물에 10배 중량의 물을 가한 후, 100℃로 가열한 후 수증기를 모아 냉각하고, 증류 추출액을 얻었다(제조예 4).
실시예 2. 세포 생존율 및 항염증 활성
2-1. 세포 보호 효과
인삼, 작약, 및 몰약의 단일 추출물 또는 이들의 복합 추출물이 LPS 처리된 대식세포주인 RAW 264.7 세포의 생장에 미치는 영향을 통해 세포 보호 효과를 아래와 같은 방법으로 확인하였다.
대식세포주인 RAW 264.7 세포를 한국세포주은행(KTCC, Seoul, Korea)에서 분양받아 사용하였고, 10% FBS(Fetal bovine serum)를 함유한 DMEM(Dulbecco’s modified Eagle’s medium)에 10% FBS, 100㎍/㎖ 페니실린 및 100㎍/㎖ 스트렙토마이신을 첨가한 배지에 상기 세포를 접종하여 37℃, 5% CO2 조건에서 배양하였다.
상기 RAW 264.7 세포를 1×106 cells/mL의 농도(in DMEM)로 96웰 플레이트에 접종하고 24시간 배양 후, 실시예 1에서 제조된 인삼, 작약, 및 몰약의 단일 또는 이들의 복합 추출물(제조예 1 내지 4)을 각각 1, 10, 및 50%(v/v) 농도로 희석한 시료와 내독소로 알려진 LPS(1μg/ml)를 함유한 새로운 배지를 동시에 처리하여 24시간 배양하였다. 이후, 1mg/mL의 MTT 시약을 처리하고 2시간 후, 세포에 MTT 처리로 인해 생성된 포마잔(formazan)을 DMSO로 녹여 570nm에서 흡광도를 측정하였다. 비교실험을 위해 덱사메타손(Dex, Dexamethasone) 10%(v/v)을 양성대조군으로 처리하여 사용하였다.
실험 결과, 인삼, 작약, 및 몰약의 단일 추출물에 비해 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물은 1, 10, 및 50%(v/v) 농도에서 각각 109%, 116%, 및 127%(LPS 1μg/ml 처리 음성대조군 기준) 개선된 세포 생존율이 측정되어 RAW 264.7 세포에 대한 세포 보호 효과가 더욱 우수한 것으로 나타났다(도 1 참조).
2-2. 산화질소 생성 억제능
인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물의 항염증 효과를 확인하기 위해, 염증 유발에 관여하는 대표적인 세포 독성물질인 일산화질소(nitric oxide, NO)의 생성 억제율을 측정하였다.
먼저, 대식세포주인 RAW 264.7 세포를 한국세포주은행(KTCC, Seoul, Korea)에서 분양받아 사용하였고, 10% FBS(Fetal bovine serum)를 함유한 DMEM(Dulbecco’s modified Eagle’s medium)에 10% FBS, 100㎍/㎖ 페니실린 및 100㎍/㎖ 스트렙토마이신을 첨가한 배지에 상기 세포를 접종하여 37℃, 5% CO2 조건에서 배양하였다.
구체적으로, 상기 RAW 264.7 세포를 1×106 cells/mL의 농도(in DMEM)로 96 웰 플레이트에 접종하고 24시간 배양 후, 실시예 1에서 제조된 인삼, 작약, 및 몰약의 단일 및 복합 추출물(제조예 1 내지 4)을 1, 10, 및 50%(v/v) 농도로 희석한 시료와 내독소로 알려진 LPS(1μg/ml)를 함유한 새로운 배지를 동시에 처리하여 24시간 배양하였다. 그 후, 세포 배양 상등액 100㎕와 Griess reagent[1%(w/v) sulfanilamide, 0.1%(w/v) naphtylethylenediamine in 2.5%(v/v) phosphoric acid] 100㎕를 혼합하여 96 웰 플레이트에서 10분 동안 반응시키고, ELISA 리더를 사용하여 540nm에서 흡광도를 측정하여 생성된 산화질소의 양을 측정하였다.
생성된 아질산염(nitrite)의 농도는 아질산나트륨(sodium nitrite)을 DMEM 배지에 용해한 표준 곡선을 이용하여 계산하였다. LPS를 처리한 대조군과 LPS를 처리하지 않은 대조군에서 생성된 아질산염의 생성량 차이를 기준으로 각 시료의 일산화질소 생성 저해 활성을 확인하였다. 비교실험을 위해 덱사메타손(Dex, Dexamethasone) 10%(v/v)을 양성대조군으로 처리하여 사용하였다.
실험 결과, 1, 10, 및 50%(v/v) 농도의 단일 추출물의 단독 처리보다 1, 10, 및 50%(v/v) 농도의 복합 추출물의 산화질소 생성 억제 효과가 더 우수한 것을 확인할 수 있었다.
구체적으로, LPS만을 처리한 음성대조군 대비 덱사메타손(Dex, Dexamethasone) 10%(v/v)을 처리한 양성대조군은 43% 수준의 산화질소 생성 저해 활성이 관찰되었고, 제조예 4의 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물 처리군은 1, 10, 및 50%(v/v) 농도에서 각각 2%, 21%, 및 36% 수준의 산화질소 생성 저해 활성이 관찰되어 단일 추출물에 비해 이들의 복합 추출물이 산화질소 생성 억제에 시너지 효과를 나타내는 것을 확인하였다.
2-3. 배합비에 따른 항염 활성
상기 실시예 1-1에서 제조된 인삼, 작약, 및 몰약의 추출물을 하기 비율로 혼합하여 제조예 5 내지 제조예 9의 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물을 제조하였다.
[표 1]
상기 제조예 5 내지 제조예 9의 복합 추출물을 1, 10, 및 50%(v/v) 농도로 희석한 시료와 내독소로 알려진 LPS(1μg/ml)를 함유한 새로운 배지를 동시에 처리하여 실험하는 것을 제외하고 실시에 2-2와 동일한 방법을 사용하여 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물의 배합 비율에 따른 항염증 활성을 시험하고, 결과를 하기 [표 2]에 정리하였다.
[표 2]
상기 [표 2]를 참조하면, 인삼, 작약, 및 몰약을 3:3:1의 중량 비율로 혼합한 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물 처리군의 항염증 효과가 가장 좋은 것으로 나타났는데, 구체적으로 1, 10, 및 50%(v/v) 농도에서 각각 12%, 41%, 및 56% 수준의 산화질소 생성 저해 활성이 관찰되었으며, 인삼, 작약, 및 몰약의 단일 추출물에 비해 이들의 복합 추출물이 산화질소 생성 억제에 시너지 효과가 있으며, 인삼, 작약, 및 몰약을 3:3:1의 중량 비율로 혼합된 복합 추출물의 항염증 효과가 가장 우수한 것을 확인할 수 있었다(도 2 참조).
상기와 같은 결과를 통해, 본 발명의 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물은 염증 반응에 중요한 역할을 하는 산화질소의 생성을 직접적으로 저해하여 염증 관련 질환의 치료 및 예방에 효과적으로 작용할 수 있음을 확인할 수 있었다.
실시예 3. DPPH 라디칼 소거 활성
DPPH(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, Sigma, USA)의 환원력을 이용하는 상 등의 문헌(Sang S et al., J.Agric. Food Chem. 50(8), p2459-2463, 2002)에 기재된 방법에 따라, 상기 제조예 1 내지 9의 시료들의 항산화 활성을 측정하였다.
메탄올에 녹인 0.2mM DPPH 용액 180ul와 증류수 20ul에 녹인 상기 인삼 추출물(제조예 1), 작약 추출물(제조예 2), 몰약 추출물(제조예 3), 및 이들의 복합 추출물(제조예 4 내지 9)과 아스코브르산(Ascorbic acid, 양성대조군)(각각 10, 50, 100㎍/㎖) 농도로 각각 96-웰 마이크로플레이트에 넣고, 37℃에서 30분간 배양한 후, 환원된 DPPH의 양을 분광 광도계(Precision microplate reader; Molecular Devices, VersaMax)를 이용하여 520nm에서 흡광도를 측정하여 시료를 가하지 않는 무첨가 대조군과 활성을 비교하였다. 상기 실험은 3회 반복하여 수행되었다.
그 결과, 아래 [표 3]을 참조하면, 인삼, 작약 및 몰약의 단일 추출물들에서 항산화 효과가 있는 것으로 확인되었고, 단일 추출물 중에서는 작약 단일 추출물의 항산화 효과가 가장 우수한 것으로 나타났다.
[표 3]
또한, 이들 3종 성분을 혼합한 복합 추출물도 인삼 또는 몰약 추출물의 단일 성분에 비해 시너지 효과가 있는 것으로 확인되었으며, 인삼, 작약 및 몰약을 3:3:1의 비율로 혼합한 제조예 7의 복합 추출물에서 가장 높은 항산화 활성이 있는 것이 관찰되었고, 양성대조군인 아스코브르산 처리군 대비 더욱 우수한 항산화 활성이 있음을 확인할 수 있었다.
상기와 같은 결과를 토대로 이하 실험에서는 인삼, 작약 및 몰약을 3:3:1의 비율로 혼합한 제조예 7의 복합 추출물을 사용하여 실험을 진행하였다.
실시예 4. 혈관내피세포 이동성 촉진 효과(HUVECs migration)
혈관신생을 측정하는 일반적인 방법 중 하나인 세포 이동성을 측정하고 분석하였다. 세포의 이동성 분석은 Boyden's chamber(트랜스웰)를 이용하였다.
24웰 플레이트에 각각 600ul의 혈청이 없는 M199 배양액을 넣고, 배양액에 인삼, 작약, 및 몰약의 단일 또는 복합 추출물(제조예 7)을 1, 10, 및 50%(v/v) 농도로 처리한 후, 트랜스웰의 아래쪽 면에 젤라틴(1mg/ml)을 도말하고 위쪽 면에 2 x 104 개의 인간제대정맥내피세포(Human umbilical vein endothelial cell, HUVEC)를 부착시켰다. 비교실험을 위해 VEGF(vascular endothelial growth factor) 1ng/mL를 처리하여 양성대조군으로 사용하였다.
약 4시간 정도의 시간이 경과한 후, 위쪽 면의 세포를 면봉을 이용하여 제거하고, 아래쪽 면으로 이동한 세포를 헤마톡실린(Hematoxylin)과 에오신(Eosin)으로 염색하여 염색된 세포 수를 모두 카운팅하여 측정하였다.
실험결과, 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물이 농도 의존적으로 인간제대정맥내피세포(HUVEC)의 이동을 촉진할 수 있음을 확인할 수 있었다(도 3).
구체적으로, 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물은 1, 10, 및 50%(v/v) 농도에서 무처리군 대비 각각 123%, 165%, 및 210% 증가된 인간제대정맥내피세포의 이동율이 관찰되었으며, 이를 통해 인삼, 작약, 및 몰약의 조합을 통해 혈관신생을 촉진하는 시너지 효과가 있음을 확인할 수 있었다.
실시예 5. 혈소판 응집 저해 활성
5-1. 실험동물 및 세척 혈소판(washed platelet) 준비
실험용 쥐(rat)를 에틸에테르(ethylether)로 마취하고, 항응고제 0.15M 소듐 시트레이트(sodium citrate)를 혈액과 1 : 9(v/v)의 비율이 되도록 함유한 주사기로 복대동맥으로부터 채혈하였다. PRP(Platelet rich plasma)는 200xg 조건에서 10 분간 원심분리하여 상등액의 PRP를 얻었고, 계속하여 800xg 조건에서 15분간 원심분리하였다. 침전된 혈손을 세척 완충액(washing buffer: 137mM NaCl, 2.9mM KCl, 1 mM MgCl2, 5mM glucose, 12mM NaHCO3, 0.34mM Na2HPO4, 1mM EDTA, 20mM HEPES, 0.25% BSA, pH 7.4)로 2회 세척한 후, 현탁 완충액(suspension buffer. 137mM NaCl, 2.9mM KCl, 1mM MgCl2, 5mM glucose, 12mM NaHCO3, 0.34mM Na2HPO4, 20mM HEPES, 0.25% BSA, pH 7.4)에 현탁시켜서 세척 혈소판을 준비하였다.
혈소판 응집 저해 활성 측정을 위하여 세척 혈소판 세포 계수기(cell counter, Hema-vet HV950FS, Drew Scientific, USA)를 이용하여 혈소판 수를 계측하고 완충액으로 희석하여 혈소판이 3 x 108 혈소판/㎖ 농도가 되도록 조정하였다. 혈소판은 저온에서 응집되므로 이상의 실험은 상온에서 실행하였다.
5-2. 혈소판 응집 저해 활성 측정
실험용 쥐의 혈소판 응집 저해능은 Aggregometer(Chrono-LogCo., Ltd., Havertown, PA, USA)를 이용한 탁도 측정법으로 측정하였다. 세척 혈소판을 37℃ 온도에서 3분간 배양시킨 후, 실시예 1에서 제조한 인삼, 작약, 및 몰약의 단일 또는 복합 추출물(제조예 1 내지 3, 및 제조예 7)을 각각 0.1, 0.5, 및 1mg/mL 농도로 처리하였고, 2분 후 혈소판 응집을 유도하는 물질인 ADP(22μM) 및 콜라겐(20㎍/㎖)으로 응집을 유도하였다.
응집 유도 후, 10분간 측정하여 혈소판 응집 저해 정도를 계산하였다. 저해정도는 시료를 처리하지 않은 무처리군을 대조군으로 하여, 하기 [수학식] 1의 방법으로 계산하고, 하기 [표 4]에 나타내었다.
[수학식] 1
저해 정도= [(A - B) / A] × 100
A: control의 응집 %
B: 시료 처리 시의 응집 %
[표 4]
실험결과, 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물은 각각 0.1, 0.5, 및 1mg/mL 농도에서 콜라겐 단독 처리군(음성 대조군)에 비해 콜라겐 유도 혈소판 응집 반응을 19.54%, 61.45%, 및 94.25% 저해하였고, ADP 단독 처리군(음성 대조군)에 비해 ADP 유도 혈소판 응집 반응을 17.89%, 64.51%, 및 89.15% 저해하였으며, 인삼, 작약, 및 몰약의 단일 추출물 처리군에 비해 월등히 개선된 혈소판 응집 반응 저해 활성을 나타내었고, 양성대조군인 아스피린 처리군과 비교하여 동등 이상의 효과를 나타내었다.
상기와 같은 결과로, 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물은 3종 성분의 조합에 의해 혈소판 응집 억제에 시너지 효과가 있음을 확인할 수 있었고, 농도 의존적으로 콜라겐 유도 혈소판 응집 반응 및 ADP 유도 혈소판 응집 반응을 억제하여 혈액순환 개선 목적으로 효과적으로 사용할 수 있음을 확인할 수 있었다.
실시예 5. 트롬복산 B2 생성 억제 활성
실험용 래트의 혈소판(4 × 108 platelet/mL)에 실시예 1에서 제조한 인삼, 작약, 및 몰약의 단일 또는 복합 추출물(제조예 1 내지 3, 및 제조예 7)을 각각 0.1, 0.5, 및 1mg/mL 농도로 처리한 후, 2분 동안 37℃에서 미리 적응시키고 콜라겐(10㎍/mL)으로 자극하여 혈소판 응집을 유도하였다.
반응이 일어난 후 트롬복산 A2(TxA2) 생성 저해제(5mM EDTA, 0.2mM 인도메사신)를 첨가하여 반응을 정지시켰다. 트롬복산 A2 생성량은 트롬복산 B2 생성량을 측정하여 구하였으며, 트롬복산 B2 생성량은 트롬복산 B2 EIA 키트로 측정하였다.
실험결과, 도 4에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물은 0.1, 0.5, 및 1mg/mL 농도에서 콜라겐으로 혈소판 응집을 유도한 대조군에 비해 트롬복산 B2 생성이 각각 16%, 28%, 및 44% 억제되는 것으로 측정되어 농도 의존적으로 트롬복산 B2의 생성을 억제하는 효과가 있는 것으로 나타났다.
상기와 같은 결과로, 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물은 3종 성분의 조합에 의해 혈소판 응집을 유도하는 트롬복산 B2 생성을 억제하는데 시너지 효과가 있음을 확인할 수 있었고, 트롬복산 B2 생성 억제를 통해 농도 의존적으로 혈소판 응집 반응을 억제하여 혈액순환 개선 목적으로 효과적으로 사용할 수 있음을 확인할 수 있었다.
이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현예일 뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.
Claims (7)
- 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증 및 혈액순환 개선용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물은 산화질소(nitric oxide)의 생성을 억제하여 항염증 활성을 나타내는 것을 특징으로 하는 항염증 및 혈액순환 개선용 약학적 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물은 혈관내피세포의 이동을 촉진하여 혈관 신생을 촉진하는 것을 특징으로 하는 항염증 및 혈액순환 개선용 약학적 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물은 트롬복산 B2의 생성을 억제하고, 혈소판 응집을 억제하는 것을 특징으로 하는 항염증 및 혈액순환 개선용 약학적 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물은 3:3:1의 중량비로 혼합되는 것을 특징으로 하는 항염증 및 혈액순환 개선용 약학적 조성물. - 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증 및 혈액순환 개선용 식품 조성물.
- 인삼, 작약, 및 몰약의 복합 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증용 화장료 조성물.
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2020
- 2020-10-27 KR KR1020200140519A patent/KR20220056888A/ko not_active Application Discontinuation
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