KR20220055045A - 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 - Google Patents

양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 Download PDF

Info

Publication number
KR20220055045A
KR20220055045A KR1020200139117A KR20200139117A KR20220055045A KR 20220055045 A KR20220055045 A KR 20220055045A KR 1020200139117 A KR1020200139117 A KR 1020200139117A KR 20200139117 A KR20200139117 A KR 20200139117A KR 20220055045 A KR20220055045 A KR 20220055045A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
positive electrode
active material
composite oxide
electrode active
lithium composite
Prior art date
Application number
KR1020200139117A
Other languages
English (en)
Other versions
KR102558390B1 (ko
Inventor
노형주
윤진경
윤미혜
전재우
김주철
장예리
손진오
서준원
최문호
Original Assignee
주식회사 에코프로비엠
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to KR1020200139117A priority Critical patent/KR102558390B1/ko
Application filed by 주식회사 에코프로비엠 filed Critical 주식회사 에코프로비엠
Priority to EP21886474.2A priority patent/EP4199151A4/en
Priority to JP2023515720A priority patent/JP2023542855A/ja
Priority to PCT/KR2021/007098 priority patent/WO2022092475A1/ko
Priority to CN202180065301.0A priority patent/CN116325222A/zh
Publication of KR20220055045A publication Critical patent/KR20220055045A/ko
Priority to US18/177,550 priority patent/US20230207803A1/en
Priority to KR1020230093010A priority patent/KR102671413B1/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102558390B1 publication Critical patent/KR102558390B1/ko
Priority to KR1020240069316A priority patent/KR20240078653A/ko
Priority to JP2024092716A priority patent/JP2024107191A/ja

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/366—Composites as layered products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G53/00—Compounds of nickel
    • C01G53/006—Compounds containing, besides nickel, two or more other elements, with the exception of oxygen or hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G53/00—Compounds of nickel
    • C01G53/40—Nickelates
    • C01G53/42—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G53/00—Compounds of nickel
    • C01G53/40—Nickelates
    • C01G53/42—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2
    • C01G53/44—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2 containing manganese
    • C01G53/50—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2 containing manganese of the type [MnO2]n-, e.g. Li(NixMn1-x)O2, Li(MyNixMn1-x-y)O2
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/131—Electrodes based on mixed oxides or hydroxides, or on mixtures of oxides or hydroxides, e.g. LiCoOx
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/485—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/5825—Oxygenated metallic salts or polyanionic structures, e.g. borates, phosphates, silicates, olivines
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/50—Solid solutions
    • C01P2002/52—Solid solutions containing elements as dopants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/10—Particle morphology extending in one dimension, e.g. needle-like
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/30—Particle morphology extending in three dimensions
    • C01P2004/45—Aggregated particles or particles with an intergrown morphology
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/51—Particles with a specific particle size distribution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
    • C01P2004/82—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
    • C01P2004/82—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases
    • C01P2004/84—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases one phase coated with the other
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12—Surface area
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/16—Pore diameter
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/40—Electric properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80—Compositional purity
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/021—Physical characteristics, e.g. porosity, surface area
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
    • H01M2004/028—Positive electrodes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

본 발명은 양극 활물질 및 상기 양극 활물질이 포함된 양극을 사용하는 리튬 이차전지에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 본 발명은 양극 활물질의 전구체를 합성하는 공침 반응시 사용되는 암모니아 및 가성 소다의 비율을 조절함으로써 상기 양극 활물질에 포함된 리튬 복합 산화물 중 공극 면적 및 형상을 제어함에 따라 전기화학적 특성 및 안정성이 향상된 양극 활물질 및 상기 양극 활물질이 포함된 양극을 사용하는 리튬 이차전지에 관한 것이다.

Description

양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지{POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL AND LITHIUM SECONDARY BATTERY COMPRISING THE SAME}
본 발명은 양극 활물질 및 상기 양극 활물질이 포함된 양극을 사용하는 리튬 이차전지에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 본 발명은 양극 활물질의 전구체를 합성하는 공침 반응시 사용되는 암모니아 및 가성 소다의 비율을 조절함으로써 상기 양극 활물질에 포함된 리튬 복합 산화물 중 공극 면적 및 형상을 제어함에 따라 전기화학적 특성 및 안정성이 향상된 양극 활물질 및 상기 양극 활물질이 포함된 양극을 사용하는 리튬 이차전지에 관한 것이다.
전지는 양극과 음극에 전기 화학 반응이 가능한 물질을 사용함으로써 전력을 저장하는 것이다. 이러한 전지 중 대표적인 예로는 양극 및 음극에서 리튬 이온이 인터칼레이션/디인터칼레이션될 때의 화학전위(chemical potential)의 차이에 의하여 전기 에너지를 저장하는 리튬 이차 전지가 있다.
상기 리튬 이차 전지는 리튬 이온의 가역적인 인터칼레이션/디인터칼레이션이 가능한 물질을 양극과 음극 활물질로 사용하고, 상기 양극과 음극 사이에 유기 전해액 또는 폴리머 전해액을 충전시켜 제조한다.
리튬 이차 전지의 양극 활물질로는 리튬 복합 산화물이 사용되고 있으며, 그 예로 LiCoO2, LiMn2O4, LiNiO2, LiMnO2 등의 복합 산화물들이 연구되고 있다.
상기 양극 활물질들 중에 LiCoO2은 수명 특성 및 충방전 효율이 우수하여 가장 많이 사용되고 있지만, 원료로서 사용되는 코발트의 자원적 한계로 인해 고가이므로 가격 경쟁력에 한계가 있다는 단점을 가지고 있다.
LiMnO2, LiMn2O4 등의 리튬 망간 산화물은 열적 안전성이 우수하고 가격이 저렴하다는 장점이 있지만, 용량이 작고, 고온 특성이 열악하다는 문제점이 있다. 또한, LiNiO2계 양극 활물질은 높은 방전용량의 전지 특성을 나타내고 있으나, Li과 전이금속 간의 양이온 혼합(cation mixing) 문제로 인해 합성이 어려우며, 그에 따라 레이트(rate) 특성에 큰 문제점이 있다.
또한, 이러한 양이온 혼합의 심화 정도에 따라 다량의 Li 불순물이 발생하게 되고, 이들 Li 불순물의 대부분은 LiOH 및 Li2CO3의 화합물로 이루어져 있어서, 양극 페이스트 제조시 겔(gel)화되는 문제점과 전극 제조 후 충방전 진행에 따른 가스 발생의 원인이 된다. 잔류 Li2CO3는 셀의 스웰링 현상을 증가시켜 사이클을 감소시킬 뿐만 아니라 배터리가 부풀어 오르는 원인이 된다.
한편, 양극 활물질을 구성하는 리튬 복합 산화물 중에는 미세 공극이 존재할 수 있다. 상기 리튬 복합 산화물 중 공극이 존재함에 따라 전해액이 통과할 수 있으며, 이에 따라 상기 리튬 복합 산화물의 전기화학적 특성을 발휘하는 것이 가능하다. 그러나, 상기 리튬 복합 산화물 중 공극이 지나치게 많으면(보통 단면 SEM (주사 전자 현미경) 이미지로부터 측정되는 공극률이란 지표로서 언급됨) 오히려 상기 리튬 복합 산화물과 전해액의 부반응 가능성이 높아져 안정성이 떨어질 우려가 있다.
이에 따라, 종래에는 상기 리튬 복합 산화물 중 공극률을 제어함으로써 상기 리튬 복합 산화물의 전기화학적 특성과 안정성을 양립하기 위한 시도가 행해져 왔다. 그러나, 상기 리튬 복합 산화물의 단면 SEM 이미지로부터 관찰되는 공극의 형상은 모두 제각각이기 때문에 단순히 공극률을 제어하는 것은 상기 리튬 복합 산화물의 안정성을 향상시키는 정도에 불과하다는 한계가 있다.
한국공개특허공보 제10-2016-0112622호
본 발명은 기존 리튬 이차전지용 양극 활물질의 다양한 문제점을 해결하기 위해 전기화학적 특성 및 안정성이 향상된 양극 활물질을 제공하는 것을 목적으로 한다.
특히, 본 출원인 상기 양극 활물질을 구성하는 리튬 복합 산화물의 전구체를 합성하는 공침 반응시 사용되는 암모니아 및 가성 소다의 비율을 조절함으로써 상기 리튬 복합 산화물 중 공극 면적 및 형상을 제어할 수 있는 것을 확인하였다. 이와 같이, 단순히 상기 리튬 복합 산화물 중 공극률 또는 공극의 평균 직경을 제어하는데 그치지 않고 공극 면적과 공극 형상을 보다 더 적극적으로 제어함으로써 상기 양극 활물질의 전기화학적 특성 및 안정성을 더욱 향상시킬 수 있다.
이에 따라, 본 발명은 양극 활물질의 전구체를 합성하는 공침 반응시 사용되는 암모니아 및 가성 소다의 비율을 조절함으로써 상기 양극 활물질에 포함된 리튬 복합 산화물 중 공극 면적 및 형상을 제어함에 따라 전기화학적 특성 및 안정성이 향상된 양극 활물질을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 본원에서 정의된 양극 활물질을 포함하는 양극을 제공하는 것을 목적으로 한다.
아울러, 본 발명은 본원에서 정의된 양극을 사용하는 리튬 이차전지를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 목적들은 이상에서 언급한 목적으로 제한되지 않으며 언급되지 않은 본 발명의 다른 목적 및 장점들은 하기의 설명에 의해서 이해될 수 있고 본 발명의 실시예에 의해 보다 분명하게 이해될 것이다. 또한 본 발명의 목적 및 장점들은 특허 청구 범위에 나타낸 수단 및 그 조합에 의해 실현될 수 있음을 쉽게 알 수 있을 것이다.
본 발명의 일 측면에 따르면, 하기의 화학식 1로 표시되며, 리튬의 인터칼레이션/디인터칼레이션이 가능한 리튬 복합 산화물을 포함하는 양극 활물질이 제공된다.
[화학식 1]
LiwNi1-(x+y+z)CoxM1yM2zO2+α
(여기서,
M1은 Mn 또는 Al로부터 선택되는 적어도 하나이며,
M2는 Mn, P, Sr, Ba, B, Ti, Zr, Al, Hf, Ta, Mg, V, Zn, Si, Y, Sn, Ge, Nb, W 및 Cu로부터 선택되는 적어도 하나이며,
M1과 M2는 서로 상이한 원소이며,
0.5≤w≤1.5, 0≤x≤0.50, 0≤y≤0.20, 0≤z≤0.20, 0≤α≤0.02이다)
이 때, 상기 리튬 복합 산화물에 대한 단면 SEM (주사 전자 현미경) 이미지로부터 관찰된 공극의 단축 길이(a)에 대한 상기 공극의 장축 길이(b)의 비(b/a)의 평균값은 1 내지 3일 수 있다.
또한, 상기 리튬 복합 산화물의 평균 입경(D50)을 d라 할 때, 상기 리튬 복합 산화물에 대한 단면 SEM (주사 전자 현미경) 이미지로부터 관찰된 공극의 장축 길이(b)의 평균값은 0.15d 미만일 수 있다. 즉, 상기 공극의 장축 길이(b)의 평균값은 상기 리튬 복합 산화물의 평균 입경(D50)의 15% 미만인 것이 바람직하다. 여기서, 상기 리튬 복합 산화물의 평균 입경(D50)은 2차 입자로서의 리튬 복합 산화물의 평균 입경(D50)을 나타낸다.
추가적으로, 상기 리튬 복합 산화물의 표면 중 적어도 일부에 하기의 화학식 2로 표시되는 합금 산화물을 더 포함할 수 있다.
[화학식 2]
LiaM3bOc
(여기서,
M3은 Ni, Mn, Co, Fe, Cu, Nb, Mo, Ti, Al, Cr, Zr, Zn, Na, K, Ca, Mg, Pt, Au, B, P, Eu, Sm, Ce, V, Ba, Ta, Sn, Hf, Ce, Gd 및 Nd로부터 선택되는 적어도 하나이며,
0≤a≤10, 0<b≤8, 2≤c≤13이다)
또한, 본 발명의 다른 측면에 따르면, 상술한 양극 활물질을 포함하는 양극이 제공된다.
아울러, 본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 상술한 양극을 사용하는 리튬 이차전지가 제공된다.
본 발명에 따르면, 상기 양극 활물질을 구성하는 리튬 복합 산화물의 전구체를 합성하는 공침 반응시 사용되는 암모니아 및 가성 소다의 비율을 조절함으로써 공극 면적 및 공극 형상이 제어된 상기 리튬 복합 산화물을 수득하는 것이 가능하며, 이와 같이 공극 면적 및 공극 형상이 제어된 상기 리튬 복합 산화물을 포함하는 양극 활물질을 사용함에 따라 리튬 이차전지의 성능을 평가함에 있어 중요한 지표인 용량 특성, 수명 특성, 충반전 효율 특성 등과 같은 다양한 전기화학적 특성을 향상시킬 수 있다.
또한, 상술한 바와 같이, 공극 면적 및 공극 형상을 제어함과 동시에 상기 리튬 복합 산화물 중 공극률을 동시에 제어할 경우, 상술한 전기화학적 특성의 보다 더 나은 상승 효과를 기대할 수 있다.
한편, 종래에 소개된 상기 리튬 복합 산화물 중 공극률을 제어하는 방식으로는 상기 리튬 복합 산화물과 전해액간 부반응을 억제하여 안정성을 향상시킬 수는 있었으나, 상기 리튬 복합 산화물의 입자 강도를 향상시키거나, 충방전 중 크랙 발생을 억제하는 측면에서는 부족하다는 한계가 있었다.
그러나, 본 발명에서 소개된 바와 같이, 공침 반응시 사용되는 암모니아 및 가성 소다의 비율을 조절함으로써 공극 면적 및 공극 형상을 제어할 경우, 상기 리튬 복합 산화물의 입자 강도 및 크랙 발생 억제력이 향상될 수 있다. 마찬가지로, 상기 리튬 복합 산화물 중 공극 면적 및 공극 형상과 함께 공극률을 동시에 제어할 경우, 상술한 상기 리튬 복합 산화물의 안정성에 대한 상승 효과를 기대할 수 있다.
상술한 효과와 더불어 본 발명의 구체적인 효과는 이하 발명을 실시하기 위한 구체적인 사항을 설명하면서 함께 기술한다.
본 발명을 더 쉽게 이해하기 위해 편의상 특정 용어를 본원에 정의한다. 본원에서 달리 정의하지 않는 한, 본 발명에 사용된 과학 용어 및 기술 용어들은 해당 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 의미를 가질 것이다. 또한, 문맥상 특별히 지정하지 않는 한, 단수 형태의 용어는 그것의 복수 형태도 포함하는 것이며, 복수 형태의 용어는 그것의 단수 형태도 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
이하, 본 발명에 따른 양극 활물질, 상기 양극 활물질을 포함하는 양극 및 상기 양극을 사용하는 리튬 이차전지에 대하여 보다 상세히 설명하기로 한다.
양극 활물질
본 발명의 일 측면에 따르면, 리튬의 인터칼레이션/디인터칼레이션이 가능한 리튬 복합 산화물을 포함하는 양극 활물질이 제공된다.
상기 리튬 복합 산화물은 단결정 또는 다결정 형태의 산화물 입자일 수 있으나, 바람직하게는 다결정 형태의 입자이다. 다결정 형태의 리튬 복합 산화물이란 1차 입자 및 상기 1차 입자가 복수로 응집된 2차 입자를 포함하는 응집체를 의미한다.
상기 1차 입자는 단일의 결정립(grain or crystallite)를 의미하며, 2차 입자는 복수의 1차 입자가 응집하여 형성된 응집체를 의미한다. 상기 2차 입자를 구성하는 상기 1차 입자 사이에는 공극 및/또는 결정립계(grain boundary)가 존재할 수 있다.
예를 들어, 상기 1차 입자는 상기 2차 입자의 내부에서 이웃한 1차 입자와 이격되어 내부 공극을 형성할 수 있다. 또한, 상기 1차 입자는 이웃한 1차 입자와 서로 접하여 결정립계를 형성하지 않고 내부 공극과 접함으로써 상기 2차 입자 내부에 존재하는 표면을 형성할 수 있다.
한편, 상기 2차 입자의 최표면에 존재하는 상기 1차 입자가 외기(外氣)에 노출된 면은 상기 2차 입자의 표면을 형성하게 된다.
여기서, 상기 1차 입자의 평균 입경(D50)은 0.1μm 내지 5μm, 바람직하게는 0.1μm 내지 3μm 범위 내 존재함으로써 본 발명의 다양한 실시예에 따른 양극 활물질을 사용하여 제조된 양극의 최적 밀도를 구현할 수 있다. 또한, 2차 입자(D50)의 평균 입경은 응집된 1차 입자의 수에 따라 달라질 수 있으나, 5μm 내지 20μm일 수 있다.
또한, 상기 1차 입자 및/또는 상기 2차 입자는 막대 형상, 타원 형상 및/또는 부정형 형상을 가질 수 있다.
여기서, 상기 리튬 복합 산화물은 하기의 화학식 1로 표시된다.
[화학식 1]
LiwNi1-(x+y+z)CoxM1yM2zO2+α
(여기서,
M1은 Mn 또는 Al로부터 선택되는 적어도 하나이며,
M2는 Mn, P, Sr, Ba, B, Ti, Zr, Al, Hf, Ta, Mg, V, Zn, Si, Y, Sn, Ge, Nb, W 및 Cu로부터 선택되는 적어도 하나이며,
M1과 M2는 서로 상이한 원소이며,
0.5≤w≤1.5, 0≤x≤0.50, 0≤y≤0.20, 0≤z≤0.20, 0≤α≤0.02이다)
이 때, 상기 리튬 복합 산화물은 적어도 Ni 및 Co를 포함하는 층상 결정 구조의 리튬 복합 산화물일 수 있다. 또한, 상기 리튬 복합 산화물은 상기 화학식 1 중 x+y+z가 0.40 이하, 바람직하게는 0.20 이하인 high-Ni 타입의 리튬 복합 산화물인 것이 바람직하다.
일 실시예에 있어서, 본 발명에 따른 양극 활물질은 공극 면적 및 공극 형상이 제어된 리튬 복합 산화물을 포함함으로써, 상기 리튬 복합 산화물을 포함하는 양극 활물질을 사용함에 따라 리튬 이차전지의 성능을 평가함에 있어 중요한 지표인 용량 특성, 수명 특성, 충반전 효율 특성 등과 같은 다양한 전기화학적 특성을 향상시킬 수 있다.
상기 리튬 복합 산화물에 대한 공극 면적, 공극 형상 및 공극률 등과 같은 공극 관련 지표는 상기 리튬 복합 산화물에 대한 단면 SEM (주사 전자 현미경) 이미지로부터 측정될 수 있다.
구체적으로, 상기 리튬 복합 산화물의 평균 입경(D50)을 d라 할 때, 상기 리튬 복합 산화물에 대한 단면 SEM (주사 전자 현미경) 이미지로부터 관찰된 공극의 장축 길이(b)의 평균값은 0.15d 미만, 바람직하게는 0.137d 미만일 수 있다. 즉, 상기 공극의 장축 길이(b)의 평균값은 상기 리튬 복합 산화물의 평균 입경(D50)의 15% 미만인 것이 바람직하다. 여기서, 상기 리튬 복합 산화물의 평균 입경(D50)은 2차 입자로서의 리튬 복합 산화물의 평균 입경(D50)을 나타낸다.
또한, 상기 리튬 복합 산화물 중 공극의 장축 길이(b)의 평균값이 상기 리튬 복합 산화물의 평균 입경(D50)의 15% 미만인 것을 만족하는 가운데, 상기 공극의 단축 길이(a)에 대한 상기 공극의 장축 길이(b)의 비(b/a)의 평균값은 1 내지 3이 되도록 조정된다.
이 경우, 상기 공극의 형상은 장축 길이(b)와 단축 길이(a)가 거의 동일한 구형에 가까운 형상(상기 공극의 단축 길이(a)에 대한 상기 공극의 장축 길이(b)의 비(b/a)의 평균값은 1인 경우)으로부터 단축 길이(a) 대비 장축 길이(b)가 긴 로드 형상(상기 공극의 단축 길이(a)에 대한 상기 공극의 장축 길이(b)의 비(b/a)의 평균값은 3인 경우)을 가질 수 있다.
반면에, 상기 공극의 장축 길이(b)의 평균값이 상기 리튬 복합 산화물의 평균 입경(D50)의 15%를 초과하는 경우, 상기 공극의 단축 길이(a)에 대한 상기 공극의 장축 길이(b)의 비(b/a)의 평균값은 1 내지 3의 범위에 존재하는 공극의 크기가 과도하게 크기 때문에 상기 리튬 복합 산화물의 입자 강도에 불리할 뿐만 아니라 리튬 이차전지의 충방전 중 상기 리튬 복합 산화물 내 크랙이 발생할 우려가 있다. 또한, 상기 리튬 복합 산화물 중 공극의 크기가 과도하게 커짐에 따라 상기 공극 내 함침된 전해액의 양이 많아져 부반응이 초래될 우려가 있다.
또한, 상기 리튬 복합 산화물에 대한 단면 SEM (주사 전자 현미경) 이미지로부터 관찰된 전체 공극 중 상기 공극의 단축 길이(a)에 대한 상기 공극의 장축 길이(b)의 비(b/a)가 3 초과인 공극의 비율은 50% 미만인 것이 바람직하다.
상기 리튬 복합 산화물에 대한 단면 SEM (주사 전자 현미경) 이미지로부터 관찰된 전체 공극 중 상기 공극의 단축 길이(a)에 대한 상기 공극의 장축 길이(b)의 비(b/a)가 3 초과인 공극의 비율이 50%를 초과할 경우, 상기 리튬 복합 산화물의 입자 강도에 불리할 뿐만 아니라 리튬 이차전지의 충방전 중 상기 리튬 복합 산화물 내 크랙이 발생할 우려가 있다. 또한, 상기 리튬 복합 산화물 중 공극의 크기가 과도하게 커짐에 따라 상기 공극 내 함침된 전해액의 양이 많아져 부반응이 초래될 우려가 있다.
추가적으로, 상기 리튬 복합 산화물 중 공극의 장축 길이(b)의 평균값이 (0.x)d 내지 (0.y)d이며, 상기 공극의 단축 길이(a)에 대한 상기 공극의 장축 길이(b)의 비(b/a)의 평균값이 1 내지 3을 만족하는 가운데, 상기 리튬 복합 산화물에 대한 단면 SEM (주사 전자 현미경) 이미지로부터 관찰된 공극의 평균 면적은 0.02 내지 1.5 μm2인 것이 바람직하다.
또한, 상기 리튬 복합 산화물에 대한 단면 SEM (주사 전자 현미경) 이미지로부터 관찰된 상기 리튬 복합 산화물의 단면 중 상기 공극의 점유율은 0.3 내지 3.5%일 수 있다.
상기 리튬 복합 산화물 중 공극의 장축 길이(b)의 평균값이 상기 리튬 복합 산화물의 평균 입경(D50)의 15% 미만, 바람직하게는 13.7% 미만이며, 상기 공극의 단축 길이(a)에 대한 상기 공극의 장축 길이(b)의 비(b/a)의 평균값은 1 내지 3을 만족하는 가운데, 상기 리튬 복합 산화물의 단면 중 상기 공극의 점유율(공극률이라고도 함)이 0.3 내지 3.5%인 경우, 단순히 상기 리튬 복합 산화물의 공극률만 상술한 범위 내에 존재하는 양극 활물질 대비 전기화학적 특성의 보다 더 나은 상승 효과를 기대할 수 있다.
또한, 양극 활물질에 포함된 상기 리튬 복합 산화물의 표면은 리튬 이차전지의 충방전 및/또는 저장 중 전해질과 부반응이 일어날 수 있는 영역으로서, 양극 활물질의 표면적(예를 들어, BET 비표면적이라는 지표로서 나타낼 수 있음)이 넓을수록 부반응 가능성이 높아져 양극 활물질의 표면 내 결정 구조가 상 변이(phase transformation)할 수 있다(예를 들어, 층상 구조 → 암염 구조). 이와 같은 양극 활물질의 표면 내 결정 구조의 상 변이는 리튬 이차전지의 수명 특성을 감소시키는 원인 중 하나로 지목되고 있다.
본 발명에서 제안하는 바와 같이 상기 리튬 복합 산화물의 공극 면적 및 공극 형상을 제어하기 위해 상기 리튬 복합 산화물의 전구체를 합성하는 공침 반응시 사용되는 암모니아 및 가성 소다의 비율을 조절하는 경우, 합성된 상기 리튬 복합 산화물의 공극 면적 및 공극 형상이 제어됨과 동시에 합성된 상기 리튬 복합 산화물의 BET 비표면적을 0.2 내지 2.0m2/g의 범위 내로 조절하는 것이 가능하다.
또 다른 실시예에 있어서, 상기 양극 활물질은 상기 리튬 복합 산화물의 표면 중 적어도 일부를 커버하는 코팅층을 더 포함할 수 있다.
이 때, 상기 코팅층은 하기의 화학식 2로 표시되는 합금 산화물을 포함할 수 있다. 즉, 상기 코팅층은 하기의 화학식 2로 표시되는 합금 산화물이 존재하는 영역으로 정의될 수 있다.
[화학식 2]
LiaM3bOc
(여기서,
M3은는 Ni, Mn, Co, Fe, Cu, Nb, Mo, Ti, Al, Cr, Zr, Zn, Na, K, Ca, Mg, Pt, Au, B, P, Eu, Sm, Ce, V, Ba, Ta, Sn, Hf, Ce, Gd 및 Nd로부터 선택되는 적어도 하나이며,
0≤a≤10, 0<b≤8, 2≤c≤13이다)
또한, 상기 코팅층은 하나의 층 내 이종의 합금 산화물이 동시에 존재하거나, 상기의 화학식 2로 표시되는 이종의 합금 산화물이 각각 별개의 층에 존재하는 형태일 수 있다.
상기 화학식 2로 표시되는 합금 산화물은 상기 리튬 복합 산화물과 물리적 및/또는 화학적으로 결합된 상태일 수 있다. 또한, 상기 합금 산화물은 상기 리튬 복합 산화물과 고용체를 형성한 상태로 존재할 수도 있다.
상기 합금 산화물은 리튬과 M3로 표시되는 원소가 복합화된 산화물이거나, M3의 산화물로서, 상기 산화물은 예를 들어, LiaWbOc, LiaZrbOc, LiaTibOc, LiaNibOc, LiaBbOc, WbOc, ZrbOc, TibOc 또는 BbOc 등일 수 있으나, 상술한 예는 이해를 돕기 위해 편의상 기재한 것에 불과할 뿐 본원에서 정의된 상기 산화물은 상술한 예에 제한되지 않는다.
다른 실시예에 있어서, 상기 합금 산화물은 리튬과 M3로 표시되는 적어도 2종의 원소가 복합화된 산화물이거나, 리튬과 A로 표시되는 적어도 2종의 원소가 복합화된 산화물을 더 포함할 수 있다. 리튬과 A로 표시되는 적어도 2종의 원소가 복합화된 산화물은 예를 들어, Lia(W/Ti)bOc, Lia(W/Zr)bOc, Lia(W/Ti/Zr)bOc, Lia(W/Ti/B)bOc 등일 수 있으나, 반드시 이에 제한되는 것은 아니다.
여기서, 상기 합금 산화물은 상기 2차 입자의 표면부로부터 상기 2차 입자의 중심부를 향해 감소하는 농도 구배를 나타낼 수 있다. 이에 따라, 상기 합금 산화물의 농도는 상기 2차 입자의 최표면으로부터 상기 2차 입자의 중심부를 향해 감소할 수 있다.
상술한 바와 같이, 상기 합금 산화물이 상기 2차 입자의 표면부로부터 상기 2차 입자의 중심부를 향해 감소하는 농도 구배를 나타냄으로써 상기 리튬 복합 산화물의 표면에 존재하는 잔류 Li을 추가적으로 감소시킬 수 있다. 또한, 상기 합금 산화물에 의해 상기 리튬 복합 산화물의 표면 내측 영역에서의 결정성이 낮아지는 것을 방지할 수 있다. 또한, 전기 화학 반응 중 상기 합금 산화물에 의해 양극 활물질의 전체적인 구조가 붕괴되는 것을 방지할 수 있다.
추가적으로, 상기 코팅층은 상기의 화학식 2로 표시되는 적어도 하나의 합금 산화물을 포함하는 제1 코팅층과 상기의 화학식 2로 표시되는 적어도 하나의 합금 산화물을 포함하되, 상기 제1 코팅층에 포함된 산화물과 상이한 산화물을 포함하는 제2 코팅층을 포함할 수 있다.
리튬 이차전지
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 양극 집전체 및 상기 양극 집전체 상에 형성된 양극 활물질층을 포함하는 양극이 제공될 수 있다. 여기서, 상기 양극 활물질층은 본 발명의 다양한 실시예에 따른 양극 활물질을 포함할 수 있다. 따라서, 양극 활물질은 앞서 설명한 바와 동일하므로, 편의상 구체적인 설명을 생락하고, 이하에서는 나머지 전술되지 아니한 구성에 대해서만 설명하기로 한다.
상기 양극 집전체는 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소 또는 알루미늄이나 스테인레스 스틸 표면에 탄소, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면 처리한 것 등이 사용될 수 있다. 또한, 상기 양극 집전체는 통상적으로 3 내지 500㎛의 두께를 가질 수 있으며, 상기 집전체 표면 상에 미세한 요철을 형성하여 양극 활물질의 접착력을 높일 수도 있다. 예를 들어 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태로 사용될 수 있다.
상기 양극 활물질층은 상기 양극 활물질과 함께 도전재 및 필요에 따라 선택적으로 바인더를 포함하는 양극 슬러리 조성물을 상기 양극 집전체에 도포하여 제조될 수 있다.
이 때, 상기 양극 활물질은 양극 활물질층 총 중량에 대하여 80 내지 99 wt%, 보다 구체적으로는 85 내지 98.5 wt%의 함량으로 포함될 수 있다. 상기한 함량범위로 포함될 때 우수한 용량 특성을 나타낼 수 있으나, 반드시 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 도전재는 전극에 도전성을 부여하기 위해 사용되는 것으로서, 구성되는 전지에 있어서, 화학변화를 야기하지 않고 전자 전도성을 갖는 것이면 특별한 제한 없이 사용 가능하다. 구체적인 예로는 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 카본 블랙, 아세틸렌블랙, 케첸블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서머 블랙, 탄소섬유 등의 탄소계 물질; 구리, 니켈, 알루미늄, 은 등의 금속 분말 또는 금속 섬유; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 위스키; 산화 티탄 등의 도전성 금속 산화물; 또는 폴리페닐렌 유도체 등의 전도성 고분자 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독 또는 2종 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 상기 도전재는 양극 활물질층 총 중량에 대하여 0.1 내지 15 wt%로 포함될 수 있다.
상기 바인더는 양극 활물질 입자들 간의 부착 및 양극 활물질과 집전체와의 접착력을 향상시키는 역할을 한다. 구체적인 예로는 폴리비닐리덴플로라이드(PVDF), 비닐리덴플루오라이드-헥사플루오로프로필렌 코폴리머(PVDF-co-HFP), 폴리비닐알코올, 폴리아크릴로니트릴(polyacrylonitrile), 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 폴리머(EPDM), 술폰화-EPDM, 스티렌 부타디엔 고무(SBR), 불소 고무, 또는 이들의 다양한 공중합체 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독 또는 2종 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 상기 바인더는 양극 활물질층 총 중량에 대하여 0.1 내지 15 wt%로 포함될 수 있다.
상기 양극은 상기한 양극 활물질을 이용하는 것을 제외하고는 통상의 양극 제조방법에 따라 제조될 수 있다. 구체적으로, 상기한 양극 활물질 및 선택적으로, 바인더 및 도전재를 용매 중에 용해 또는 분산시켜 제조한 양극 슬러리 조성물을 양극 집전체 상에 도포한 후, 건조 및 압연함으로써 제조할 수 있다.
상기 용매로는 당해 기술분야에서 일반적으로 사용되는 용매일 수 있으며, 디메틸셀폭사이드(dimethyl sulfoxide, DMSO), 이소프로필 알코올(isopropyl alcohol), N-메틸피롤리돈(NMP), 아세톤(acetone) 또는 물 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독 또는 2종 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 상기 용매의 사용량은 슬러리의 도포 두께, 제조 수율을 고려하여 상기 양극 활물질, 도전재 및 바인더를 용해 또는 분산시키고, 이후 양극제조를 위한 도포시 우수한 두께 균일도를 나타낼 수 있는 점도를 갖도록 하는 정도면 충분하다.
또한, 다른 실시예에 있어서, 상기 양극은 상기 양극 슬러리 조성물을 별도의 지지체 상에 캐스팅한 다음, 이 지지체로부터 박리하여 얻은 필름을 양극 집전체 상에 라미네이션함으로써 제조될 수도 있다.
아울러, 본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 상술한 양극을 포함하는 전기화학소자가 제공될 수 있다. 상기 전기화학소자는 구체적으로 전지, 커패시터 등일 수 있으며, 보다 구체적으로는 리튬 이차전지일 수 있다.
상기 리튬 이차전지는 구체적으로,　양극, 상기　양극과 대향하여 위치하는 음극, 및 상기　양극과 상기 음극 사이에 개재되는 분리막 및 전해질을 포함할 수 있다. 여기서, 상기　양극은 앞서 설명한 바와 동일하므로, 편의상 구체적인 설명을 생략하고, 이하에서는 전술되지 아니한 나머지 구성에 대해서만 구체적으로 설명한다.
상기 리튬 이차전지는 상기　양극, 상기 음극 및 상기 분리막의 전극 조립체를 수납하는 전지용기 및 상기 전지용기를 밀봉하는 밀봉 부재를 선택적으로 더 포함할 수 있다.
상기 음극은 음극 집전체 및 상기 음극 집전체 상에 위치하는 음극　활물질층을 포함할 수 있다.
상기 음극 집전체는 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 높은 도전성을 가지는 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 구리, 스테인레스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 구리나 스테인레스 스틸의 표면에 탄소, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면처리한 것, 알루미늄-카드뮴 합금 등이 사용될 수 있다. 또한, 상기 음극 집전체는 통상적으로 3 μm 내지 500 μm의 두께를 가질 수 있으며,　양극　집전체와 마찬가지로, 상기 집전체 표면에 미세한 요철을 형성하여 음극 활물질의 결합력을 강화시킬 수도 있다. 예를 들어, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태로 사용될 수 있다.
상기 음극 활물질층은 상기 음극 활물질과 함께 도전재 및 필요에 따라 선택적으로 바인더를 포함하는 음극 슬러리 조성물을 상기 음극 집전체에 도포하여 제조될 수 있다.
상기 음극　활물질로는 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물이 사용될 수 있다. 구체적인 예로는 인조흑연, 천연흑연, 흑연화 탄소섬유, 비정질탄소 등의 탄소질 재료; Si, Al, Sn, Pb, Zn, Bi, In, Mg, Ga, Cd, Si합금, Sn합금 또는 Al합금 등 리튬과 합금화가 가능한 금속질 화합물; SiOβ (0 < β < 2), SnO2, 바나듐 산화물, 리튬 바나듐 산화물과 같이 리튬을 도프 및 탈도프할 수 있는 금속산화물; 또는 Si-C 복합체 또는 Sn-C 복합체과 같이 상기 금속질 화합물과 탄소질 재료를 포함하는 복합물 등을 들 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 또한, 상기 음극 활물질로서 금속 리튬 박막이 사용될 수도 있다. 또한, 탄소재료는 저결정 탄소 및 고결정성 탄소 등이 모두 사용될 수 있다. 저결정성 탄소로는 연화탄소 (soft carbon) 및 경화탄소 (hard carbon)가 대표적이며, 고결정성 탄소로는 무정형, 판상, 인편상, 구형 또는 섬유형의 천연 흑연 또는 인조 흑연, 키시흑연 (Kish graphite), 열분해 탄소 (pyrolytic carbon), 액정피치계 탄소섬유 (mesophase pitch based carbon fiber), 탄소 미소구체 (meso-carbon microbeads), 액정피치 (Mesophase pitches) 및 석유와 석탄계 코크스 (petroleum or coal tar pitch derived cokes) 등의 고온 소성탄소가 대표적이다.
상기 음극 활물질은 음극　활물질층의 전체 중량을 기준으로 80 내지 99 wt%로 포함될 수 있다.
상기 바인더는 도전재,　활물질　및 집전체 간의 결합에 조력하는 성분으로서, 통상적으로 음극　활물질층의 전체 중량을 기준으로 0.1 내지 10 wt%로 첨가될 수 있다.　이러한 바인더의 예로는, 폴리비닐리덴플루오라이드(PVDF), 폴리비닐알코올, 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 폴리머(EPDM), 술폰화-EPDM, 스티렌-부타디엔 고무, 니트릴-부타디엔 고무, 불소 고무, 이들의 다양한 공중합체 등을 들 수 있다.
상기 도전재는 음극 활물질의 도전성을 더욱 향상시키기 위한 성분으로서, 음극　활물질층의 전체 중량을 기준으로 10 wt% 이하, 바람직하게는 5 wt% 이하로 첨가될 수 있다. 이러한 도전재는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서멀 블랙 등의 카본블랙; 탄소 섬유나 금속 섬유 등의 도전성 섬유; 불화 카본, 알루미늄, 니켈 분말 등의 금속 분말; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 위스키; 산화티탄 등의 도전성 금속 산화물; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 소재 등이 사용될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 음극　활물질층은 음극 집전체 상에 음극　활물질, 및 선택적으로 바인더 및 도전재를 용매 중에 용해 또는 분산시켜 제조한 음극　슬러리 조성물을 도포하고 건조함으로써 제조되거나, 또는 상기 음극　슬러리 조성물을 별도의 지지체 상에 캐스팅한 다음, 이 지지체로부터 박리하여 얻은 필름을 음극 집전체 상에 라미네이션함으로써 제조될 수 있다.
또한, 다른 실시예에 있어서, 상기 음극　활물질층은 음극 집전체 상에 음극　활물질, 및 선택적으로 바인더 및 도전재를 용매 중에 용해 또는 분산시켜 제조한 음극　슬러리 조성물을 도포하고 건조하거나, 또는 상기 음극　슬러리 조성물을 별도의 지지체 상에 캐스팅한 다음, 이 지지체로부터 박리하여 얻은 필름을 음극 집전체 상에 라미네이션함으로써 제조될 수도 있다.
한편, 상기 리튬 이차전지에 있어서, 분리막은 음극과　양극을 분리하고 리튬 이온의 이동 통로를 제공하는 것으로, 통상 리튬 이차전지에서 분리막으로 사용되는 것이라면 특별한 제한 없이 사용 가능하며, 특히 전해질의 이온 이동에 대하여 저저항이면서 전해액 함습 능력이 우수한 것이 바람직하다. 구체적으로는 다공성 고분자 필름, 예를 들어 에틸렌 단독중합체, 프로필렌 단독중합체, 에틸렌/부텐 공중합체, 에틸렌/헥센 공중합체 및 에틸렌/메타크릴레이트 공중합체 등과 같은 폴리올레핀계 고분자로 제조한 다공성 고분자 필름 또는 이들의 2층 이상의 적층 구조체가 사용될 수 있다. 또 통상적인 다공성 부직포, 예를 들어 고융점의 유리 섬유, 폴리에틸렌테레프탈레이트 섬유 등으로 된 부직포가 사용될 수도 있다. 또한, 내열성 또는 기계적 강도 확보를 위해 세라믹 성분 또는 고분자 물질이 포함된 코팅된 분리막이 사용될 수도 있으며, 선택적으로 단층 또는 다층 구조로 사용될 수 있다.
또한, 본 발명에서 사용되는 전해질로는 리튬 이차전지 제조시 사용 가능한 유기계 액체 전해질, 무기계 액체 전해질, 고체 고분자 전해질, 겔형 고분자 전해질, 고체 무기 전해질, 용융형 무기 전해질 등을 들 수 있으며, 이들로 한정되는 것은 아니다.
구체적으로, 상기 전해질은 유기 용매 및 리튬염을 포함할 수 있다.
상기 유기 용매로는 전지의 전기화학적 반응에 관여하는 이온들이 이동할 수 있는 매질 역할을 할 수 있는 것이라면 특별한 제한없이 사용될 수 있다. 구체적으로 상기 유기 용매로는, 메틸 아세테이트(methyl acetate), 에틸 아세테이트(ethyl acetate), γ-부티로락톤(γ-butyrolactone), ε-카프로락톤(ε-caprolactone) 등의 에스테르계 용매; 디부틸 에테르(dibutyl ether) 또는 테트라히드로퓨란(tetrahydrofuran) 등의 에테르계 용매; 시클로헥사논(cyclohexanone) 등의 케톤계 용매; 벤젠(benzene), 플루오로벤젠(fluorobenzene) 등의 방향족 탄화수소계 용매; 디메틸카보네이트(dimethylcarbonate, DMC), 디에틸카보네이트(diethylcarbonate, DEC), 메틸에틸카보네이트(methylethylcarbonate, MEC), 에틸메틸카보네이트(ethylmethylcarbonate, EMC), 에틸렌카보네이트(ethylene carbonate, EC), 프로필렌카보네이트(propylene carbonate, PC) 등의 카보네이트계 용매; 에틸알코올, 이소프로필 알코올 등의 알코올계 용매; R-CN (R은 탄소수 2 내지 20의 직쇄상, 분지상 또는 환 구조의 탄화수소기이며, 이중결합 방향 환 또는 에테르 결합을 포함할 수 있다) 등의 니트릴류; 디메틸포름아미드 등의 아미드류; 1,3-디옥솔란 등의 디옥솔란류; 또는 설포란(sulfolane)류 등이 사용될 수 있다. 이중에서도 카보네이트계 용매가 바람직하고, 전지의 충방전 성능을 높일 수 있는 높은 이온전도도 및 고유전율을 갖는 환형 카보네이트(예를 들면, 에틸렌카보네이트 또는 프로필렌카보네이트 등)와, 저점도의 선형 카보네이트계 화합물(예를 들면, 에틸메틸카보네이트, 디메틸카보네이트 또는 디에틸카보네이트 등)의 혼합물이 보다 바람직하다. 이 경우 환형 카보네이트와 사슬형 카보네이트는 약 1:1 내지 약 1:9의 부피비로 혼합하여 사용하는 것이 전해액의 성능이 우수하게 나타날 수 있다.
상기 리튬염은 리튬 이차전지에서 사용되는 리튬 이온을 제공할 수 있는 화합물이라면 특별한 제한 없이 사용될 수 있다. 구체적으로 상기 리튬염은, LiPF6, LiClO4, LiAsF6, LiBF4, LiSbF6, LiAl04, LiAlCl4, LiCF3SO3, LiC4F9SO3, LiN(C2F5SO3)2, LiN(C2F5SO2)2, LiN(CF3SO2)2.　LiCl, LiI, 또는 LiB(C2O4)2　등이 사용될 수 있다. 상기 리튬염의 농도는 0.1 내지 2.0 M 범위 내에서 사용하는 것이 바람직하다. 리튬염의 농도가 상기 범위에 포함되면, 전해질이 적절한 전도도 및 점도를 가지므로 우수한 전해질 성능을 나타낼 수 있고, 리튬 이온이 효과적으로 이동할 수 있다.
상기 전해질에는 상기 전해질 구성 성분들 외에도 전지의 수명특성 향상, 전지 용량 감소 억제, 전지의 방전 용량 향상 등을 목적으로 예를 들어, 디플루오로 에틸렌카보네이트 등과 같은 할로알킬렌카보네이트계 화합물, 피리딘, 트리에틸포스파이트, 트리에탄올아민, 환상 에테르, 에틸렌 디아민, n-글라임(glyme), 헥사인산 트리아미드, 니트로벤젠 유도체, 유황, 퀴논 이민 염료, N-치환 옥사졸리디논, N,N-치환 이미다졸리딘, 에틸렌 글리콜 디알킬 에테르, 암모늄염, 피롤, 2-메톡시 에탄올 또는 삼염화 알루미늄 등의 첨가제가 1종 이상 더 포함될 수도 있다. 이때 상기 첨가제는 전해질 총 중량에 대하여 0.1 내지 5 wt%로 포함될 수 있다.
상기와 같이 본 발명에 따른　양극　활물질을 포함하는 리튬 이차전지는 우수한 방전 용량, 출력 특성 및 수명 특성을 안정적으로 나타내기 때문에, 휴대전화, 노트북 컴퓨터, 디지털 카메라 등의 휴대용 기기, 및 하이브리드 전기자동차(hybrid electric vehicle, HEV) 등의 전기 자동차 분야 등에 유용하다.
본 발명에 따른 리튬 이차전지의 외형은 특별한 제한이 없으나, 캔을 사용한 원통형, 각형, 파우치(pouch)형 또는 코인(coin)형 등이 될 수 있다. 또한, 리튬 이차전지는 소형 디바이스의 전원으로 사용되는 전지셀에 사용될 수 있을 뿐만 아니라, 다수의 전지셀들을 포함하는 중대형 전지모듈에 단위전지로도 바람직하게 사용될 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 상기 리튬 이차전지를 단위 셀로 포함하는 전지 모듈 및/또는 이를 포함하는 전지팩이 제공될 수 있다.
상기 전지모듈 또는 상기 전지팩은 파워 툴(Power Tool); 전기자동차(Electric Vehicle, EV), 하이브리드 전기자동차, 및 플러그인 하이브리드 전기자동차(Plug-in Hybrid Electric Vehicle, PHEV)를 포함하는 전기차; 또는 전력 저장용 시스템 중 어느 하나 이상의 중대형 디바이스 전원으로 이용될 수 있다.
이하에서는 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 다만, 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범주가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는다 할 것이다.
실험예 1.
제조예 1. 양극 활물질의 제조
(1) 실시예 1
공침법(co-precipitation method)에 의해 구형의 Ni0.91Co0.08Mn0.01(OH)2 수산화물 전구체를 합성하였다.
구체적으로, 90L 급의 반응기에서 황산 니켈, 황산 코발트 및 황산 망간을 91:8:1의 몰비로 혼합한 2.0M의 복합 전이금속 황산 수용액에 상기 복합 전이금속 황산 수용액 중 전이금속 농도 기준 1.8M이 되도록 NaOH를 투입하고, 상기 복합 전이금속 황산 수용액 중 전이금속 농도 기준 0.8M이 되도록 NH4OH를 투입하였다.
반응기 내의 pH는 11.5를 유지시켰고 이때의 반응기 온도는 60℃로 유지하였으며, 불활성 가스인 N2를 반응기에 투입하여, 제조된 전구체가 산화되지 않도록 하였다. 합성 교반 완료 후, Filter press (F/P) 장비를 이용하여 세척 및 탈수를 진행하여, Ni0.91Co0.08Mn0.01(OH)2 수산화물 전구체를 수득하였다.
이어서, 합성된 전구체에 LiOH (Li/(Ni+Co+Mn) mol ratio = 1.01)를 혼합한 후 소성로에서 O2 분위기를 유지하며 800℃까지 분당 2℃로 승온하여 10시간 동안 열처리하여 리튬 복합 산화물을 수득하였다.
이후, 상기 리튬 복합 산화물에 증류수를 투입한 후 1시간 동안 수세하였으며, 수세된 상기 리튬 복합 산화물을 여과하여 건조하여 양극 활물질을 수득하였다.
(2) 실시예 2
상기 복합 전이금속 황산 수용액 중 전이금속 농도 기준 1.6M이 되도록 NaOH를 투입하고, 상기 복합 전이금속 황산 수용액 중 전이금속 농도 기준 0.4M이 되도록 NH4OH를 투입한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일하게 양극 활물질을 제조하였다.
(3) 실시예 3
상기 복합 전이금속 황산 수용액 중 전이금속 농도 기준 2.2M이 되도록 NaOH를 투입하고, 상기 복합 전이금속 황산 수용액 중 전이금속 농도 기준 1.2M이 되도록 NH4OH를 투입한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일하게 양극 활물질을 제조하였다.
(4) 실시예 4
공침법(co-precipitation method)에 의해 구형의 Ni0.91Co0.08Mn0.01(OH)2 수산화물 전구체를 합성하였다.
구체적으로, 90L 급의 반응기에서 황산 니켈, 황산 코발트 및 황산 망간을 91:8:1의 몰비로 혼합한 1.5M의 복합 전이금속 황산 수용액에 상기 복합 전이금속 황산 수용액 중 전이금속 농도 기준 1.6mol이 되도록 NaOH를 투입하고, 상기 복합 전이금속 황산 수용액 중 전이금속 농도 기준 0.4mol이 되도록 NH4OH를 투입하였다.
반응기 내의 pH는 11.5를 유지시켰고 이때의 반응기 온도는 60℃로 유지하였으며, 불활성 가스인 N2를 반응기에 투입하여, 제조된 전구체가 산화되지 않도록 하였다. 합성 교반 완료 후, Filter press (F/P) 장비를 이용하여 세척 및 탈수를 진행하여, Ni0.91Co0.08Mn0.01(OH)2 수산화물 전구체를 수득하였다.
이어서, 합성된 전구체에 LiOH (Li/(Ni+Co+Mn) mol ratio = 1.01)와 Zr 0.5mol%를 혼합한 후 소성로에서 O2 분위기를 유지하며 700℃까지 분당 2℃로 승온하여 10시간 동안 열처리하여 리튬 복합 산화물을 수득하였다.
이후, 상기 리튬 복합 산화물에 증류수를 투입한 후 1시간 동안 수세하였으며, 수세된 상기 리튬 복합 산화물을 여과하여 건조하여 양극 활물질을 수득하였다.
(5) 실시예 5
상기 리튬 복합 산화물의 수세 전 상기 리튬 복합 산화물에 대하여 1mol%의 Al2O3, 0.25mol%의 TiO2 및 0.05mol%의 ZrO2를 혼합하고, O2 분위기를 유지하며 680℃까지 분당 2℃로 승온하여 10시간 동안 추가 열처리한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일하게 양극 활물질을 제조하였다.
(6) 실시예 6
공침법(co-precipitation method)에 의해 합성한 구형의 Ni0.80Co0.10Mn0.10(OH)2 수산화물 전구체를 사용한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일하게 양극 활물질을 제조하였다.
(7) 비교예 1
상기 복합 전이금속 황산 수용액 중 전이금속 농도 기준 1.2M이 되도록 NaOH를 투입하고, 상기 복합 전이금속 황산 수용액 중 전이금속 농도 기준 0.3M이 되도록 NH4OH를 투입한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일하게 양극 활물질을 제조하였다.
(8) 비교예 2
상기 복합 전이금속 황산 수용액 중 전이금속 농도 기준 2.5M이 되도록 NaOH를 투입하고, 상기 복합 전이금속 황산 수용액 중 전이금속 농도 기준 1.5M이 되도록 NH4OH를 투입한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일하게 양극 활물질을 제조하였다.
(9) 비교예 3
상기 복합 전이금속 황산 수용액 중 전이금속 농도 기준 1.8M이 되도록 NaOH를 투입하고, 상기 복합 전이금속 황산 수용액 중 전이금속 농도 기준 1.5M이 되도록 NH4OH를 투입한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일하게 양극 활물질을 제조하였다.
(10) 비교예 4
상기 복합 전이금속 황산 수용액 중 전이금속 농도 기준 2.5M이 되도록 NaOH를 투입하고, 상기 복합 전이금속 황산 수용액 중 전이금속 농도 기준 0.4M이 되도록 NH4OH를 투입한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일하게 양극 활물질을 제조하였다.
(11) 비교예 5
상기 복합 전이금속 황산 수용액 중 전이금속 농도 기준 1.2M이 되도록 NaOH를 투입하고, 상기 복합 전이금속 황산 수용액 중 전이금속 농도 기준 1.5M이 되도록 NH4OH를 투입한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일하게 양극 활물질을 제조하였다.
제조예 2. 리튬 이차전지의 제조
제조예 1에 따라 제조된 양극 활물질 각각 92wt%, 인조 흑연 4wt%, PVDF 바인더 4wt%를 N-메틸-2 피롤리돈(NMP) 30g에 분산시켜 양극 슬러리를 제조하였다. 상기 양극 슬러리를 두께 15μm의 알루미늄 박막에 균일하게 도포하고 135℃에서 진공 건조하여 리튬 이차전지용 양극을 제조하였다.
상기 양극에 대하여 리튬 호일을 상대 전극(counter electrode)으로 하며, 다공성 폴리에틸렌막(Celgard 2300, 두께: 25μm)을 분리막으로 하고, 에틸렌카보네이트 및 에틸메틸카보네이트가 3:7의 부피비로 혼합된 용매에 LiPF6가 1.15M 농도로 존재하는 전해액을 사용하여 코인 전지를 제조하였다.
실험예 1. 양극 활물질의 SEM 분석
제조예 1에 따라 제조된 양극 활물질에 대하여 단면 SEM 이미지를 촬영하여 상기 양극 활물질에 포함된 리튬 복합 산화물의 단면 중 공극 특성을 확인하였다.
구체적으로, 상기 양극 활물질에 포함된 리튬 복합 산화물을 FIB (Ga-ion source)를 이용하여 단면 처리한 후 얻은 단면 SEM 이미지를 촬영하였으며, 상기 단면 SEM 이미지로부터 상기 리튬 복합 산화물의 평균 입경(D50), 공극의 장축 길이(b)의 평균값, 공극의 단축 길이(b)의 평균값, b/a의 평균값, 공극의 평균 면적, 공극의 점유율을 측정하였다. 상기 측정 결과는 하기의 표 1에 나타내었다.
구분 실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 실시예 5 실시예 6
D50 (μm) 13.0 13.1 13.0 13.1 13.1 13.0
단축 길이(a)(μm) 0.2 0.3 0.3 0.2 0.4 0.2
장축 길이(b)(μm) 0.6
(0.046d)		 0.9
(0.069d)		 0.7
(0.054d)		 0.5
(0.038d)		 1.1
(0.084d)		 0.5
(0.038d)
b/a_ 3.0 3.0 2.3 2.5 2.8 2.5
전체 공극 중 b/a가 3 초과인 공극의 비율(%) 12 19 27 31 45 17
공극 평균 면적(μm2) 0.7 0.9 1.1 1.0 0.9 0.8
공극률(%) 1.2 1.6 2.1 2.6 2.9 1.3
*장축 길이의 괄호 안의 표기는 D50 (d)에 대한 상대적인 값을 나타낸다.
구분 비교예 1 비교예 2 비교예 3 비교예 4 비교예 5
D50 (μm) 13.1 13.0 13.0 13.1 13.1
단축 길이(a)(μm) 0.1 1.2 0.6 0.5 0.3
장축 길이(b)(μm) 0.2
(0.015d)		 4.3
(0.331d)		 2.8
(0.215d)		 2.3
(0.176d)		 1.8
(0.137d)
b/a 2.0 3.6 4.7 4.6 6.0
전체 공극 중 b/a가 3 초과인 공극의 비율(%) 0 61 53 47 39
공극 평균 면적(μm2) 0.01 1.6 1.4 1.3 1.1
공극률(%) 0.1 3.9 3.0 2.7 2.1
*장축 길이의 괄호 안의 표기는 D50에 대한 상대적인 값을 나타낸다.
실험예 2. 양극 활물질의 입자 강도 측정
양극 활물질을 사용한 리튬 이차전지용 양극 제조시 양극 활물질을 포함하는 슬러리를 양극 집전체 상에 도포한 후 건조 및 압연(프레스)하는 과정을 거치게 된다. 이 때, 높은 압력으로 압연시 양극 집전체 상에 도포된 양극 활물질의 입자 붕괴가 야기되면서 양극 활물질의 성능이 저하될 수 있다.
본 실험예에서는 양극 활물질에 포함된 복수의 2차 입자의 집합체의 조성에 따라 양극 활물질의 강도의 변화를 확인하기 위해 실시예 1 내지 실시예 3 및 비교예 1, 비교예 2 및 비교예 5에 따른 제조된 양극 활물질을 60℃의 진공 오븐에서 12시간 건조한 다음 D50에 해당하는 입자(리튬 복합 산화물) 1개를 선정하여 상기 입자의 파괴 강도(상기 입자가 파괴될 때의 압력)를 측정하였다.
하기의 표 3에는 각각의 양극 활물질에 대한 파괴 강도를 10회 측정한 후 상기 측정값의 평균값을 나타내었다.
구분 실시예 1 실시예 2 실시예 3 비교예 1 비교예 2 비교예 5
파괴 강도(MPa) 102 95 98 112 79 87
상기 표 3의 결과를 참조하면, 실시예 1 내지 실시예 3에 따른 양극 활물질들은 상기 양극 활물질 중 공극이 거의 존재하지 않는 비교예 1에 따른 양극 활물질(공극률 0.1%) 대비 파괴 강도가 다소 낮은 것으로 측정되었으나, 비교예 2 및 비교예 5에 따른 양극 활물질 대비 향상된 파괴 강도를 나타냄을 확인할 수 있다. 특히, 실시예 3에 따른 양극 활물질과 비교예 5에 따른 양극 활물질을 비교하면, 공극률은 동일함에도 불구하고 실시예 3에 따른 양극 활물질의 파괴 강도가 더 높은 것을 확인할 수 있다.
즉, 본 발명에 따르면, 양극 활물질의 전구체를 합성하는 공침 반응시 사용되는 암모니아 및 가성 소다의 비율을 조절함으로써 상기 양극 활물질에 포함된 리튬 복합 산화물 중 공극 면적 및 형상을 제어함에 따라 상기 양극 활물질의 안정성을 향상시키는데 기여할 수 있음을 확인할 수 있다.
실험예 3. 리튬 이차전지 용량 및 수명 특성 평가
제조예 2에서 제조된 리튬 이차전지(코인 셀)에 대하여 전기화학분석장치(Toyo, Toscat-3100)를 이용하여 25℃, 전압범위 3.0V ~ 4.3V, 0.1C의 방전율을 적용하여 충방전 실험을 실시하여, 충전 및 방전 용량을 측정하였다
또한, 동일한 리튬 이차전지에 대하여 25℃, 3.0V ~ 4.4V의 구동 전압 범위 내에서 1C/1C의 조건으로 50회 충/방전을 실시한 후 초기 용량 대비 50사이클째 방전용량의 비율(사이클 용량 유지율; capacity retention)을 측정하였다.
상기 측정 결과는 하기의 표 4에 나타내었다.
구분 충전용량(mAh/g) 방전용량(mAh/g) 충방전 효율(%) Retention@50cy (%)
실시예 1 226.3 211.7 93.5 93.9
실시예 2 227.5 210.9 92.7 94.1
실시예 3 226.7 211.1 93.1 94.3
실시예 4 225.1 210.0 93.3 94.8
실시예 5 225.9 210.2 93.1 94.7
실시예 6 225.2 211.1 93.7 93.8
비교예 1 223.8 207.3 92.6 94.2
비교예 2 226.7 209.5 92.4 90.3
비교예 3 227.6 210.3 92.4 89.7
비교예 4 226.8 209.9 92.5 91.1
비교예 5 226.8 210.7 92.9 90.7
상기 표 4의 결과를 참조하면, 단순히 양극 활물질에 포함된 리튬 복합 산화물 중 공극률을 제어하는데 그치지 않고, 전구체를 합성하는 공침 반응시 사용되는 암모니아 및 가성 소다의 비율을 조절함으로써 상기 리튬 복합 산화물 중 공극 면적 및 형상을 제어할 경우, 상기 양극 활물질의 전기화학적 특성을 더욱 향상시킬 수 있음을 확인할 수 있다.
이상, 본 발명의 실시예에 대하여 설명하였으나, 해당 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 특허청구범위에 기재된 본 발명의 사상으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서, 구성 요소의 부가, 변경, 삭제 또는 추가 등에 의해 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있을 것이며, 이 또한 본 발명의 권리범위 내에 포함된다고 할 것이다.

Claims (11)

  1. 하기의 화학식 1로 표시되며, 리튬의 인터칼레이션/디인터칼레이션이 가능한 리튬 복합 산화물을 포함하며,
    [화학식 1]
    LiwNi1-(x+y+z)CoxM1yM2zO2+α
    (여기서,
    M1은 Mn 또는 Al로부터 선택되는 적어도 하나이며,
    M2는 Mn, P, Sr, Ba, B, Ti, Zr, Al, Hf, Ta, Mg, V, Zn, Si, Y, Sn, Ge, Nb, W 및 Cu로부터 선택되는 적어도 하나이며,
    M1과 M2는 서로 상이한 원소이며,
    0.5≤w≤1.5, 0≤x≤0.50, 0≤y≤0.20, 0≤z≤0.20, 0≤α≤0.02이다)
    상기 리튬 복합 산화물에 대한 단면 SEM (주사 전자 현미경) 이미지로부터 관찰된 공극의 단축 길이(a)에 대한 상기 공극의 장축 길이(b)의 비(b/a)의 평균값은 1 내지 3인,
    양극 활물질.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 리튬 복합 산화물의 평균 입경(D50)을 d라 할 때, 상기 리튬 복합 산화물에 대한 단면 SEM (주사 전자 현미경) 이미지로부터 관찰된 공극의 장축 길이(b)의 평균값은 0.15d 미만인,
    양극 활물질.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 리튬 복합 산화물에 대한 단면 SEM (주사 전자 현미경) 이미지로부터 관찰된 전체 공극 중 상기 공극의 단축 길이(a)에 대한 상기 공극의 장축 길이(b)의 비(b/a)가 3 초과인 공극의 비율은 50% 미만인,
    양극 활물질.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 리튬 복합 산화물에 대한 단면 SEM (주사 전자 현미경) 이미지로부터 관찰된 공극의 평균 면적은 0.02 내지 1.0 μm2인,
    양극 활물질.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 리튬 복합 산화물의 평균 입경(D50)은 5 내지 20μm인,
    양극 활물질.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 리튬 복합 산화물에 대한 단면 SEM (주사 전자 현미경) 이미지로부터 관찰된 상기 리튬 복합 산화물의 단면 중 상기 공극의 점유율은 0.3 내지 3.5%인,
    양극 활물질.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 리튬 복합 산화물의 BET 비표면적은 0.2 내지 2.0m2/g인,
    양극 활물질.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 양극 활물질의 전체 중량 대비 LiOH 및 Li2CO3 함량의 합은 1.0중량% 이하인,
    양극 활물질.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 리튬 복합 산화물의 표면 중 적어도 일부에 하기의 화학식 2로 표시되는 합금 산화물을 더 포함하는,
    [화학식 2]
    LiaM3bOc
    (여기서,
    M3은는 Ni, Mn, Co, Fe, Cu, Nb, Mo, Ti, Al, Cr, Zr, Zn, Na, K, Ca, Mg, Pt, Au, B, P, Eu, Sm, Ce, V, Ba, Ta, Sn, Hf, Ce, Gd 및 Nd로부터 선택되는 적어도 하나이며,
    0≤a≤10, 0<b≤8, 2≤c≤13이다)
    양극 활물질.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 따른 양극 활물질을 포함하는 양극.
  11. 제10항에 따른 양극을 사용하는 리튬 이차전지.
KR1020200139117A 2020-10-26 2020-10-26 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 KR102558390B1 (ko)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020200139117A KR102558390B1 (ko) 2020-10-26 2020-10-26 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
JP2023515720A JP2023542855A (ja) 2020-10-26 2021-06-07 正極活物質およびこれを含むリチウム二次電池
PCT/KR2021/007098 WO2022092475A1 (ko) 2020-10-26 2021-06-07 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
CN202180065301.0A CN116325222A (zh) 2020-10-26 2021-06-07 正极活性物质及包括其的锂二次电池
EP21886474.2A EP4199151A4 (en) 2020-10-26 2021-06-07 CATHODE ACTIVE MATERIAL AND LITHIUM SECONDARY BATTERY
US18/177,550 US20230207803A1 (en) 2020-10-26 2023-03-02 Positive electrode active material and lithium secondary battery comprising the same
KR1020230093010A KR102671413B1 (ko) 2020-10-26 2023-07-18 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR1020240069316A KR20240078653A (ko) 2020-10-26 2024-05-28 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
JP2024092716A JP2024107191A (ja) 2020-10-26 2024-06-07 正極活物質およびこれを含むリチウム二次電池

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020200139117A KR102558390B1 (ko) 2020-10-26 2020-10-26 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020230093010A Division KR102671413B1 (ko) 2020-10-26 2023-07-18 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20220055045A true KR20220055045A (ko) 2022-05-03
KR102558390B1 KR102558390B1 (ko) 2023-07-24

Family

ID=81384180

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020200139117A KR102558390B1 (ko) 2020-10-26 2020-10-26 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR1020230093010A KR102671413B1 (ko) 2020-10-26 2023-07-18 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR1020240069316A KR20240078653A (ko) 2020-10-26 2024-05-28 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020230093010A KR102671413B1 (ko) 2020-10-26 2023-07-18 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR1020240069316A KR20240078653A (ko) 2020-10-26 2024-05-28 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20230207803A1 (ko)
EP (1) EP4199151A4 (ko)
JP (2) JP2023542855A (ko)
KR (3) KR102558390B1 (ko)
CN (1) CN116325222A (ko)
WO (1) WO2022092475A1 (ko)

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014011070A (ja) * 2012-06-29 2014-01-20 Toyota Motor Corp 非水電解質二次電池
JP2015149160A (ja) * 2014-02-05 2015-08-20 住友金属鉱山株式会社 正極活物質及び非水系電解質二次電池
JP2015164123A (ja) * 2014-01-31 2015-09-10 住友金属鉱山株式会社 ニッケルコバルト複合水酸化物粒子とその製造方法、非水電解質二次電池用正極活物質とその製造方法、および、非水電解質二次電池
KR20160026306A (ko) * 2014-08-29 2016-03-09 주식회사 엘 앤 에프 리튬 이차 전지용 니켈계 복합 산화물, 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR20160112622A (ko) 2015-03-20 2016-09-28 삼성전자주식회사 액티브 핀을 포함하는 반도체 장치
KR20180090146A (ko) * 2017-02-02 2018-08-10 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지
KR20180094567A (ko) * 2017-02-16 2018-08-24 주식회사 엘 앤 에프 리튬 이차 전지용 양극 활물질
WO2018155155A1 (ja) * 2017-02-21 2018-08-30 日本碍子株式会社 リチウム複合酸化物焼結体板
KR20190033068A (ko) * 2016-07-29 2019-03-28 스미토모 긴조쿠 고잔 가부시키가이샤 비수계 전해질 이차 전지용 정극 활물질과 그 제조 방법, 및 비수계 전해질 이차 전지
KR20200014293A (ko) * 2017-05-31 2020-02-10 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 리튬 이차 전지용 정극 활물질, 리튬 이차 전지용 정극 및 리튬 이차 전지

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2202828B1 (en) * 2007-09-04 2013-12-11 Mitsubishi Chemical Corporation Lithium transition metal-type compound powder, method for manufacturing the same and lithium secondary battery positive electrode and lithium secondary battery using the same
US9306212B2 (en) * 2013-07-19 2016-04-05 Samsung Sdi Co., Ltd. Positive active material for rechargeable lithium battery, and positive electrode and rechargeable lithium battery including the same
KR102100879B1 (ko) * 2015-10-30 2020-04-13 주식회사 엘지화학 이차전지용 양극, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
JP2019145204A (ja) * 2016-06-30 2019-08-29 パナソニック株式会社 正極活物質、正極、及び非水電解質二次電池
US11302919B2 (en) * 2016-07-20 2022-04-12 Samsung Sdi Co., Ltd. Nickel-based active material for lithium secondary battery, method of preparing the same, and lithium secondary battery including positive electrode including the nickel-based active material
US20180151876A1 (en) * 2016-11-30 2018-05-31 Samsung Sdi Co., Ltd. Nickel-based active material for lithium secondary battery, method of preparing nickel-based active material, and lithium secondary battery including positive electrode including nickel-based active material
US11309542B2 (en) * 2016-12-08 2022-04-19 Samsung Sdi Co., Ltd. Nickel-based active material for lithium secondary battery, preparing method thereof, and lithium secondary battery including positive electrode including the same

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014011070A (ja) * 2012-06-29 2014-01-20 Toyota Motor Corp 非水電解質二次電池
JP2015164123A (ja) * 2014-01-31 2015-09-10 住友金属鉱山株式会社 ニッケルコバルト複合水酸化物粒子とその製造方法、非水電解質二次電池用正極活物質とその製造方法、および、非水電解質二次電池
JP2015149160A (ja) * 2014-02-05 2015-08-20 住友金属鉱山株式会社 正極活物質及び非水系電解質二次電池
KR20160026306A (ko) * 2014-08-29 2016-03-09 주식회사 엘 앤 에프 리튬 이차 전지용 니켈계 복합 산화물, 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR20160112622A (ko) 2015-03-20 2016-09-28 삼성전자주식회사 액티브 핀을 포함하는 반도체 장치
KR20190033068A (ko) * 2016-07-29 2019-03-28 스미토모 긴조쿠 고잔 가부시키가이샤 비수계 전해질 이차 전지용 정극 활물질과 그 제조 방법, 및 비수계 전해질 이차 전지
KR20180090146A (ko) * 2017-02-02 2018-08-10 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지
KR20180094567A (ko) * 2017-02-16 2018-08-24 주식회사 엘 앤 에프 리튬 이차 전지용 양극 활물질
WO2018155155A1 (ja) * 2017-02-21 2018-08-30 日本碍子株式会社 リチウム複合酸化物焼結体板
KR20200014293A (ko) * 2017-05-31 2020-02-10 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 리튬 이차 전지용 정극 활물질, 리튬 이차 전지용 정극 및 리튬 이차 전지

Also Published As

Publication number Publication date
JP2023542855A (ja) 2023-10-12
WO2022092475A1 (ko) 2022-05-05
EP4199151A4 (en) 2024-10-02
CN116325222A (zh) 2023-06-23
KR20230110707A (ko) 2023-07-25
JP2024107191A (ja) 2024-08-08
KR20240078653A (ko) 2024-06-04
KR102558390B1 (ko) 2023-07-24
KR102671413B1 (ko) 2024-05-31
EP4199151A1 (en) 2023-06-21
US20230207803A1 (en) 2023-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102397756B1 (ko) 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR102600818B1 (ko) 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR102584172B1 (ko) 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR102646131B1 (ko) 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR20220116105A (ko) 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR20220156506A (ko) 리튬 복합 산화물 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR20240113885A (ko) 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR102461125B1 (ko) 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조 방법
KR20220135707A (ko) 양극 활물질 및 이를 사용하는 리튬 이차전지
KR102292889B1 (ko) 리튬 복합 산화물 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
US20230139863A1 (en) Positive electrode active material and lithium secondary battery including the same
KR102513972B1 (ko) 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR102264804B1 (ko) 리튬 복합 산화물 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR102671413B1 (ko) 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
US20230238530A1 (en) Positive electrode active material and lithium secondary battery comprising the same
US20230129261A1 (en) Positive electrode active material and lithium secondary battery including the same
KR20220097196A (ko) 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지

Legal Events

Date Code Title Description
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
A107 Divisional application of patent
GRNT Written decision to grant