KR20210121080A - 헤테로시클릭 화합물 및 그의 용도 - Google Patents

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유헤이 미야노하나
유이치 가지타
다츠키 고이케
야스타카 호아시
노리히토 도쿠나가
알렉산더 마르틴 파블리첵
츠네오 오다
도루 미야자키
요시테루 이토
고헤이 다케우치
게이스케 이마무라
다카히로 스기모토
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다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤
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Abstract

본 발명은 오렉신 타입 2 수용체 아고니스트 활성을 갖는 헤테로시클릭 화합물을 제공한다.
식 (I):
Figure pct00218

[식 중, 각 기호는 명세서에 기재된 바와 같다]
로 표시되는 화합물 또는 그의 염은 오렉신 타입 2 수용체 아고니스트 활성을 갖고, 기면증의 예방 또는 치료제로서 유용하다.

Description

헤테로시클릭 화합물 및 그의 용도
본 발명은 헤테로시클릭 화합물, 특히, 오렉신 타입 2 수용체 아고니스트 활성을 갖는 헤테로시클릭 화합물에 관한 것이다.
오렉신은 외측 시상 하부 및 이의 주변 영역에 드문 드문하게 위치하는 특정한 신경 세포에서 특이적으로 생성되는 신경 펩티드이며, 오렉신 A 및 오렉신 B 의 2 개의 하위 유형으로 이루어진다. 오렉신 A 및 오렉신 B 는 모두, 주로 뇌 내에 존재하는 G 단백질-커플링된 수용체인 오렉신 수용체의 내인성 리간드이며, 오렉신 수용체에 대해서는 타입 1 및 타입 2 의 2 종의 하위 유형이 알려져 있다 (비특허문헌 1).
오렉신-생성 신경 세포 (오렉신 신경 세포) 는 섭식 중추 근방에 국재하고, 오렉신 펩티드의 뇌실내 투여는 섭식량의 증가를 유도하기 때문에, 초기에 오렉신은 섭식 조절 작용을 갖는 신경 펩티드로서 주목되었다. 그러나, 그후, 개의 기면증의 원인이 오렉신 타입 2 수용체의 유전자 변이인 것으로 보고되었으며 (비특허문헌 2), 수면 및 각성의 제어에서의 오렉신의 역할도 주목되었다.
변성된 오렉신 신경 세포를 갖는 형질 전환 마우스, 및 이 마우스와 오렉신 과발현 형질 전환 마우스를 교차시켜 수득된 이중 형질 전환 마우스를 사용한 연구로부터, 오렉신 신경 세포의 변성에 의해 나타나는 기면증-유사 증상이 오렉신의 지속적인 발현으로 인해 사라지는 것으로 밝혀졌다. 유사하게, 오렉신 펩티드가, 변성된 오렉신 신경 세포를 갖는 형질 전환 마우스에 뇌실내 투여되었을 때, 기면증-유사 증상의 개선이 또한 관찰되었다 (비특허문헌 3). 오렉신 타입 2 수용체 녹아웃 마우스의 연구는, 오렉신 타입 2 수용체가 각성을 유지하는데 중요하다는 것을 시사했다 (비특허문헌 4, 비특허문헌 5). 이러한 배경은, 오렉신 타입 2 수용체 아고니스트가 기면증 치료약 또는 과도한 수면을 나타내는 다른 수면 이상 치료약이 된다는 것을 시사한다 (비특허문헌 6).
또한, 오렉신 타입 2 수용체에 선택적으로 작용하는 펩타이드 아고니스트는 마우스의 고지방 식이 부하로 인해 비만을 개선한다는 것이 제안되었다 (비특허문헌 7).
또한, 오렉신 펩티드의 뇌실내 투여는 래트의 전신 마취 시간을 단축시킨다는 것이 제안되었다 (비특허문헌 8).
또한, 수면시 무호흡 증후군이 있는 환자는 혈장에서 낮은 오렉신 A 농도 수준을 나타낸다는 것이 제안되었다 (비특허문헌 9).
또한, 오렉신 펩티드의 뇌실내 투여는 인지 기능 장애를 갖는 노화-촉진 모델 마우스 (SAMP8) 의 기억 보유를 개선한다는 것이 제안되었다 (비특허문헌 10).
또한, 오렉신 타입 2 수용체 아고니스트는 심부전 치료약이 될 것이라고 제안되었다 (특허문헌 1, 비특허문헌 11).
또한, 파킨슨 병 환자의 주간 졸음은 오렉신 신경 탈락이 원인이라는 것이 제안되었다 (비특허문헌 12).
또한, 오렉신은 골 형성 및 골 감소를 조절하고, 오렉신 타입 2 수용체 아고니스트는 골다공증, 류마티스 관절염 등과 같은 골 감소와 관련된 질환의 치료약이 될 것이라고 제안되었다 (특허문헌 2).
또한, 오렉신 수용체 아고니스트는, 패혈증성 쇼크 모델 마우스에서 말초로부터 오렉신의 단순한 지속적인 투여에 의해 사망률이 현저하게 개선되었기 때문에, 패혈증, 중증 패혈증 및 패혈증 쇼크의 예방 또는 치료에 유용하다는 것이 제안되었다 (특허문헌 3).
그러므로, 오렉신 타입 2 수용체 아고니스트 활성을 갖는 화합물은 기면증, 특발성 과면증, 과면증, 수면시 무호흡 증후군, 혼수 등과 같은 의식 장애, 기면증 같은 증상을 수반하는 기면증 증후군, 주간 과다 수면을 수반하는 과면증 증후군 (예를 들어, 파킨슨 병, 길랭-바레 증후군 및 클라인 레빈 증후군), 알츠하이머, 비만, 인슐린 저항성 증후군, 심부전, 골 감소와 관련된 질환, 패혈증 등의 신규 치료약, 추가로, 마취 길항제, 부작용 및 마취로 인한 합병증의 예방 또는 치료약으로서 유용한 것으로 기대된다.
술폰아미드 유도체로서, 식
Figure pct00001
[식 중, 각 기호는 상기 문헌 (특허 문헌 4) 에 기재된 바와 같다] 로 표시되는 화합물이 보고되었다.
또한, 오렉신 타입 2 수용체 아고니스트 활성을 갖는 화합물로서, 하기 화합물이 보고되었다.
식
Figure pct00002
[식 중, 각 기호는 상기 문헌 (특허 문헌 5) 에 기재된 바와 같다]
로 표시되는 화합물.
식
Figure pct00003
[식 중, 각 기호는 상기 문헌 (특허 문헌 6) 에 기재된 바와 같다]
로 표시되는 화합물.
식
Figure pct00004
[식 중, 각 기호는 상기 문헌 (특허 문헌 7) 에 기재된 바와 같다]
로 표시되는 화합물.
식
Figure pct00005
[식 중, 각 기호는 상기 문헌 (특허 문헌 8) 에 기재된 바와 같다]
로 표시되는 화합물.
식
Figure pct00006
[식 중, 각 기호는 상기 문헌 (특허 문헌 9) 에 기재된 바와 같다]
로 표시되는 화합물.
식
Figure pct00007
[식 중, 각 기호는 상기 문헌 (특허 문헌 10) 에 기재된 바와 같다]
로 표시되는 화합물.
식
Figure pct00008
[식 중, 각 기호는 상기 문헌 (특허 문헌 11) 에 기재된 바와 같다]
로 표시되는 화합물.
오렉신 타입 2 수용체 아고니스트 활성을 갖는 신규한 화합물의 개발이 요망된다.
WO 2015/073707 A1 WO 2015/048091 A1 WO 2015/147240 A1 WO 2012/137982 A9 WO 2017/135306 A1 WO 2018/164191 A1 WO 2018/164192 A1 WO 2019/027003 A1 WO 2019/027058 A1 WO 2020/004536 A1 WO 2020/004537 A1
Cell, Vol.92, 573-585, 1998 Cell, Vol.98, 365-376, 1999 Proc. Natl. Acad. Sci. USA, Vol.101, 4649-4654, 2004 Cell, Vol.98, 437-451, 1999 Neuron, Vol.38, 715-730, 2003 CNS Drugs, Vol.27, 83-90, 2013 Cell Metabolism, Vol.9, 64-76, 2009 Neuroscience, Vol.121, 855-863, 2003 Respiration, Vol.71, 575-579, 2004 Peptides, Vol.23, 1683-1688, 2002 Journal of the American College of Cardiology. Vol. 66, 2015, Pages 2522-2533 Brain. Vol. 130, 2007, Pages 1586-1595
본 발명은 오렉신 타입 2 수용체 아고니스트 활성을 갖는 헤테로시클릭 화합물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명자들은 하기 식 (I) 로 표시되는 화합물 또는 그의 염 (본 명세서에서 때때로 화합물 (I) 로 언급됨) 이 오렉신 타입 2 수용체 아고니스트 활성을 갖는다는 것을 발견했다. 추가 연구의 결과, 본 발명자들은 본 발명을 완성했다.
따라서, 본 발명은 하기에 관한 것이다.
[1]
식 (I):
Figure pct00009
[식 중,
R1 은 임의로 치환된 C1-6 알킬 기, 임의로 치환된 모노- 또는 디-C1-6 알킬아미노 기, 임의로 치환된 C3-6 시클로알킬 기, 또는 임의로 치환된 3- 내지 14-원 비방향족 헤테로시클릭 기이고;
R2 는 수소 원자, 불소 원자, 임의로 치환된 C1-6 알킬 기, 또는 임의로 치환된 C3-6 시클로알킬 기이고;
R3 은 아실 기, 임의로 치환된 C1-6 알킬 기, 임의로 치환된 C3-6 시클로알킬 기, 임의로 치환된 C6-14 아릴 기, 임의로 치환된 3- 내지 14-원 비방향족 헤테로시클릭 기, 또는 임의로 치환된 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릭 기이고;
고리 A 는 임의로 추가로 치환된 C6-14 방향족 탄화수소 고리, 또는 임의로 추가로 치환된 5- 내지 14-원 방향족 헤테로사이클이다]
로 표시되는 화합물, 또는 그의 염.
[2]
상기 [1] 에 있어서,
R1 이
(1) C1-6 알킬 기,
(2) 모노- 또는 디-C1-6 알킬아미노 기, 또는
(3) C3-6 시클로알킬 기
이고;
R2 가
(1) 수소 원자,
(2) 불소 원자, 또는
(3) C1-6 알킬 기
이고;
R3 이
(1) (a) 할로겐 원자,
(b) 히드록시 기, 및
(c) 시아노 기
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 C1-6 알킬-카르보닐 기,
(2) C1-6 알콕시-카르보닐 기,
(3) (a) 할로겐 원자,
(b) 히드록시 기,
(c) 시아노 기, 및
(d) C1-6 알킬 기
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 C3-10 시클로알킬-카르보닐 기 (C3-10 시클로알킬-카르보닐 기의 C3-10 시클로알킬 모이어티는 임의로 가교된다),
(4) (a) 할로겐 원자,
(b) 히드록시 기, 및
(c) C1-6 알킬 기
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 3- 내지 14-원 비방향족 헤테로시클릴카르보닐 기,
(5) 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일 기,
(6) N-C1-6 알킬-N-C1-6 알콕시-카르바모일 기, 또는
(7) N-C1-6 알킬-N',N'-디-C1-6 알킬히드라진-카르보닐 기
이고;
고리 A 가
(1) (a) (i) 할로겐 원자,
(ii) 임의로 할로겐화된 C1-6 알킬 기, 및
(iii) 임의로 할로겐화된 C1-6 알콕시 기
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 C6-14 아릴 기, 및
(b) (i) 할로겐 원자 및 히드록시 기로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 C1-6 알킬 기,
(ii) C1-6 알콕시 기,
(iii) 할로겐 원자, 및
(iv) C1-6 알콕시-카르보닐 기
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릭 기,
로부터 선택되는 하나의 치환기로 추가로 치환되고,
1 내지 3 개의 할로겐 원자로 임의로 추가로 치환된
벤젠 고리, 또는
(2) 1 내지 3 개의 할로겐 원자로 임의로 치환된 하나의 C6-14 아릴 기로 추가로 치환된 5- 또는 6-원 방향족 헤테로사이클
인 화합물 또는 염.
[3]
상기 [1] 에 있어서,
R1 이
(1) C1-6 알킬 기,
(2) 모노- 또는 디-C1-6 알킬아미노 기, 또는
(3) C3-6 시클로알킬 기
이고;
R2 가
(1) 수소 원자, 또는
(2) 불소 원자
이고;
R3 이
(1) 1 내지 3 개의 히드록시 기로 임의로 치환된 C1-6 알킬-카르보닐 기,
(2) (a) 할로겐 원자, 및
(b) 히드록시 기
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 C3-10 시클로알킬-카르보닐 기 (C3-10 시클로알킬-카르보닐 기의 C3-10 시클로알킬 모이어티는 임의로 가교된다),
(3) 3- 내지 8-원 모노시클릭 비방향족 헤테로시클릴카르보닐 기, 또는
(4) 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일 기
이고;
고리 A 가
(i) 할로겐 원자, 및
(ii) 임의로 할로겐화된 C1-6 알킬 기
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 하나의 C6-14 아릴 기로 추가로 치환되고,
1 내지 3 개의 할로겐 원자로 임의로 추가로 치환된
벤젠 고리인
화합물 또는 염.
[4]
상기 [1] 에 있어서,
R1 이
(1) C1-6 알킬 기, 또는
(2) 모노- 또는 디-C1-6 알킬아미노 기
이고;
R2 가
(1) 수소 원자, 또는
(2) 불소 원자
이고;
R3 이
(1) 1 내지 3 개의 히드록시 기로 임의로 치환된 C1-6 알킬-카르보닐 기,
(2) 3- 내지 8-원 모노시클릭 비방향족 헤테로시클릴카르보닐 기, 또는
(3) 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일 기
이고;
고리 A 가
(i) 할로겐 원자, 및
(ii) C1-6 알킬 기
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 하나의 C6-14 아릴 기로 추가로 치환되고,
1 내지 3 개의 할로겐 원자로 임의로 추가로 치환된
벤젠 고리인
화합물 또는 염.
[5]
N'-{(2S,3R,4S)-1-(아제티딘-1-카르보닐)-4-플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드 또는 그의 염.
[6]
N-[(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 또는 그의 염.
[7]
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 또는 그의 염
[8]
상기 [1] 내지 [7] 중 어느 하나의 화합물 또는 염을 포함하는 의약.
[9]
상기 [8] 에 있어서, 오렉신 타입 2 수용체 아고니스트인 의약.
[10]
상기 [8] 에 있어서, 기면증의 예방 또는 치료제인 의약.
[11]
상기 [1] 내지 [7] 중 어느 하나에 있어서, 기면증의 예방 또는 치료에서 사용하기 위한 화합물 또는 염.
[12]
포유동물에서의 오렉신 타입 2 수용체의 활성화 방법으로서, 유효량의 상기 [1] 내지 [7] 중 어느 하나의 화합물 또는 염을 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 방법.
[13]
포유동물에서의 기면증의 예방 또는 치료 방법으로서, 유효량의 상기 [1] 내지 [7] 중 어느 하나의 화합물 또는 염을 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 방법.
[14]
기면증의 예방 또는 치료제의 제조를 위한 상기 [1] 내지 [7] 중 어느 하나의 화합물 또는 염의 용도.
본 발명의 화합물은 오렉신 타입 2 수용체 아고니스트 활성을 갖고, 기면증의 예방 또는 치료제로서 유용하다.
이하에서, 본 명세서에서 사용되는 각각의 치환기의 정의에 대해 상세히 설명한다. 달리 명시하지 않는 한, 각각의 치환기는 하기의 정의를 가진다.
본 명세서에 있어서, "할로겐 원자" 의 예는 불소, 염소, 브롬 및 요오드를 포함한다.
본 명세서에 있어서, "C1-6 알킬기" 의 예는 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, sec-부틸, tert-부틸, 펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, 1-에틸프로필, 헥실, 이소헥실, 1,1-디메틸부틸, 2,2-디메틸부틸, 3,3-디메틸부틸 및 2-에틸부틸을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "임의로 할로겐화된 C1-6 알킬기" 의 예는 1 내지 7 개, 바람직하게는 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 임의로 가지는 C1-6 알킬기를 포함한다. 이의 구체적인 예는 메틸, 클로로메틸, 디플루오로메틸, 트리클로로메틸, 트리플루오로메틸, 에틸, 2-브로모에틸, 2,2,2-트리플루오로에틸, 테트라플루오로에틸, 펜타플루오로에틸, 프로필, 2,2-디플루오로프로필, 3,3,3-트리플루오로프로필, 이소프로필, 부틸, 4,4,4-트리플루오로부틸, 이소부틸, sec-부틸, tert-부틸, 펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, 5,5,5-트리플루오로펜틸, 헥실 및 6,6,6-트리플루오로헥실을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "C2-6 알케닐기" 의 예는 에테닐, 1-프로페닐, 2-프로페닐, 2-메틸-1-프로페닐, 1-부테닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 3-메틸-2-부테닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 3-펜테닐, 4-펜테닐, 4-메틸-3-펜테닐, 1-헥세닐, 3-헥세닐 및 5-헥세닐을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "C2-6 알키닐기" 의 예는 에티닐, 1-프로피닐, 2-프로피닐, 1-부티닐, 2-부티닐, 3-부티닐, 1-펜티닐, 2-펜티닐, 3-펜티닐, 4-펜티닐, 1-헥시닐, 2-헥시닐, 3-헥시닐, 4-헥시닐, 5-헥시닐 및 4-메틸-2-펜티닐을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "C3-10 시클로알킬기" 의 예는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸, 시클로옥틸, 비시클로[2.2.1]헵틸, 비시클로[2.2.2]옥틸, 비시클로[3.2.1]옥틸 및 아다만틸을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "임의로 할로겐화된 C3-10 시클로알킬기" 의 예는 1 내지 7 개, 바람직하게는 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 임의로 가지는 C3-10 시클로알킬기를 포함한다. 이의 구체적인 예는 시클로프로필, 2,2-디플루오로시클로프로필, 2,3-디플루오로시클로프로필, 시클로부틸, 디플루오로시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸 및 시클로옥틸을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "C3-10 시클로알케닐기" 의 예는 시클로프로페닐, 시클로부테닐, 시클로펜테닐, 시클로헥세닐, 시클로헵테닐 및 시클로옥테닐을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "C6-14 아릴기" 의 예는 페닐, 1-나프틸, 2-나프틸, 1-안트릴, 2-안트릴 및 9-안트릴을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "C7-16 아르알킬기" 의 예는 벤질, 페네틸, 나프틸메틸 및 페닐프로필을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "C1-6 알콕시기" 의 예는 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 이소프로폭시, 부톡시, 이소부톡시, sec-부톡시, tert-부톡시, 펜틸옥시 및 헥실옥시를 포함한다.
본 명세서에 있어서, "임의로 할로겐화된 C1-6 알콕시기" 의 예는 1 내지 7 개, 바람직하게는 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 임의로 가지는 C1-6 알콕시기를 포함한다. 이의 구체적인 예는 메톡시, 디플루오로메톡시, 트리플루오로메톡시, 에톡시, 2,2,2-트리플루오로에톡시, 프로폭시, 이소프로폭시, 부톡시, 4,4,4-트리플루오로부톡시, 이소부톡시, sec-부톡시, 펜틸옥시 및 헥실옥시를 포함한다.
본 명세서에 있어서, "C3-10 시클로알킬옥시기" 의 예는 시클로프로필옥시, 시클로부틸옥시, 시클로펜틸옥시, 시클로헥실옥시, 시클로헵틸옥시 및 시클로옥틸옥시를 포함한다.
본 명세서에 있어서, "C1-6 알킬티오기" 의 예는 메틸티오, 에틸티오, 프로필티오, 이소프로필티오, 부틸티오, sec-부틸티오, tert-부틸티오, 펜틸티오 및 헥실티오를 포함한다.
본 명세서에 있어서, "임의로 할로겐화된 C1-6 알킬티오기" 의 예는 1 내지 7 개, 바람직하게는 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 임의로 가지는 C1-6 알킬티오기를 포함한다. 이의 구체적인 예는 메틸티오, 디플루오로메틸티오, 트리플루오로메틸티오, 에틸티오, 프로필티오, 이소프로필티오, 부틸티오, 4,4,4-트리플루오로부틸티오, 펜틸티오 및 헥실티오를 포함한다.
본 명세서에 있어서, "C1-6 알킬-카르보닐기" 의 예는 아세틸, 프로파노일, 부타노일, 2-메틸프로파노일, 펜타노일, 3-메틸부타노일, 2-메틸부타노일, 2,2-디메틸프로파노일, 헥사노일 및 헵타노일을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "임의로 할로겐화된 C1-6 알킬-카르보닐기" 의 예는 1 내지 7 개, 바람직하게는 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 임의로 가지는 C1-6 알킬-카르보닐기를 포함한다. 이의 구체적인 예는 아세틸, 클로로아세틸, 트리플루오로아세틸, 트리클로로아세틸, 프로파노일, 부타노일, 펜타노일 및 헥사노일을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "C1-6 알콕시-카르보닐기" 의 예는 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 이소프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 이소부톡시카르보닐, sec-부톡시카르보닐, tert-부톡시카르보닐, 펜틸옥시카르보닐 및 헥실옥시카르보닐을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "C6-14 아릴-카르보닐기" 의 예는 벤조일, 1-나프토일 및 2-나프토일을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "C7-16 아르알킬-카르보닐기" 의 예는 페닐아세틸 및 페닐프로피오닐을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릴카르보닐기" 의 예는 니코티노일, 이소니코티노일, 테노일 및 푸로일을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "3- 내지 14-원 비-방향족 헤테로시클릴카르보닐기" 의 예는 모르폴리닐카르보닐, 피페리디닐카르보닐 및 피롤리디닐카르보닐을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일기" 의 예는 메틸카르바모일, 에틸카르바모일, 디메틸카르바모일, 디에틸카르바모일 및 N-에틸-N-메틸카르바모일을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "모노- 또는 디-C7-16 아르알킬-카르바모일기" 의 예는 벤질카르바모일 및 페네틸카르바모일을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "C1-6 알킬술포닐기" 의 예는 메틸술포닐, 에틸술포닐, 프로필술포닐, 이소프로필술포닐, 부틸술포닐, sec-부틸술포닐 및 tert-부틸술포닐을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "임의로 할로겐화된 C1-6 알킬술포닐기" 의 예는 1 내지 7 개, 바람직하게는 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 임의로 가지는 C1-6 알킬술포닐기를 포함한다. 이의 구체적인 예는 메틸술포닐, 디플루오로메틸술포닐, 트리플루오로메틸술포닐, 에틸술포닐, 프로필술포닐, 이소프로필술포닐, 부틸술포닐, 4,4,4-트리플루오로부틸술포닐, 펜틸술포닐 및 헥실술포닐을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "C6-14 아릴술포닐기" 의 예는 페닐술포닐, 1-나프틸술포닐 및 2-나프틸술포닐을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "치환기" 의 예는 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 임의로 치환된 탄화수소기, 임의로 치환된 헤테로시클릭 기, 아실기, 임의로 치환된 아미노기, 임의로 치환된 카르바모일기, 임의로 치환된 티오카르바모일기, 임의로 치환된 술파모일기, 임의로 치환된 히드록시기, 임의로 치환된 술파닐 (SH) 기 및 임의로 치환된 실릴기를 포함한다.
본 명세서에 있어서, "탄화수소기" ("임의로 치환된 탄화수소기" 의 "탄화수소기" 를 포함) 의 예는 C1-6 알킬기, C2-6 알케닐기, C2-6 알키닐기, C3-10 시클로알킬기, C3-10 시클로알케닐기, C6-14 아릴기 및 C7-16 아르알킬기를 포함한다.
본 명세서에 있어서, "임의로 치환된 탄화수소기" 의 예는 하기의 치환기 군 A 에서 선택되는 치환기를 임의로 가지는 탄화수소기를 포함한다.
[치환기 군 A]
(1) 할로겐 원자,
(2) 니트로기,
(3) 시아노기,
(4) 옥소기,
(5) 히드록시기,
(6) 임의로 할로겐화된 C1-6 알콕시기,
(7) C6-14 아릴옥시기 (예를 들어, 페녹시, 나프톡시),
(8) C7-16 아르알킬옥시기 (예를 들어, 벤질옥시),
(9) 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릴옥시기 (예를 들어, 피리딜옥시),
(10) 3- 내지 14-원 비-방향족 헤테로시클릴옥시기 (예를 들어, 모르폴리닐옥시, 피페리디닐옥시),
(11) C1-6 알킬-카르보닐옥시기 (예를 들어, 아세톡시, 프로파노일옥시),
(12) C6-14 아릴-카르보닐옥시기 (예를 들어, 벤조일옥시, 1-나프토일옥시, 2-나프토일옥시),
(13) C1-6 알콕시-카르보닐옥시기 (예를 들어, 메톡시카르보닐옥시, 에톡시카르보닐옥시, 프로폭시카르보닐옥시, 부톡시카르보닐옥시),
(14) 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일옥시기 (예를 들어, 메틸카르바모일옥시, 에틸카르바모일옥시, 디메틸카르바모일옥시, 디에틸카르바모일옥시),
(15) C6-14 아릴-카르바모일옥시기 (예를 들어, 페닐카르바모일옥시, 나프틸카르바모일옥시),
(16) 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릴카르보닐옥시기 (예를 들어, 니코티노일옥시),
(17) 3- 내지 14-원 비-방향족 헤테로시클릴카르보닐옥시기 (예를 들어, 모르폴리닐카르보닐옥시, 피페리디닐카르보닐옥시),
(18) 임의로 할로겐화된 C1-6 알킬술포닐옥시기 (예를 들어, 메틸술포닐옥시, 트리플루오로메틸술포닐옥시),
(19) C1-6 알킬기로 임의로 치환된 C6-14 아릴술포닐옥시기 (예를 들어, 페닐술포닐옥시, 톨루엔술포닐옥시),
(20) 임의로 할로겐화된 C1-6 알킬티오기,
(21) 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릭 기,
(22) 3- 내지 14-원 비-방향족 헤테로시클릭 기,
(23) 포르밀기,
(24) 카르복시기,
(25) 임의로 할로겐화된 C1-6 알킬-카르보닐기,
(26) C6-14 아릴-카르보닐기,
(27) 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릴카르보닐기,
(28) 3- 내지 14-원 비-방향족 헤테로시클릴카르보닐기,
(29) C1-6 알콕시-카르보닐기,
(30) C6-14 아릴옥시-카르보닐기 (예를 들어, 페닐옥시카르보닐, 1-나프틸옥시카르보닐, 2-나프틸옥시카르보닐),
(31) C7-16 아르알킬옥시-카르보닐기 (예를 들어, 벤질옥시카르보닐, 페네틸옥시카르보닐),
(32) 카르바모일기,
(33) 티오카르바모일기,
(34) 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일기,
(35) C6-14 아릴-카르바모일기 (예를 들어, 페닐카르바모일),
(36) 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릴카르바모일기 (예를 들어, 피리딜카르바모일, 티에닐카르바모일),
(37) 3- 내지 14-원 비-방향족 헤테로시클릴카르바모일기 (예를 들어, 모르폴리닐카르바모일, 피페리디닐카르바모일),
(38) 임의로 할로겐화된 C1-6 알킬술포닐기,
(39) C6-14 아릴술포닐기,
(40) 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릴술포닐기 (예를 들어, 피리딜술포닐, 티에닐술포닐),
(41) 임의로 할로겐화된 C1-6 알킬술피닐기,
(42) C6-14 아릴술피닐기 (예를 들어, 페닐술피닐, 1-나프틸술피닐, 2-나프틸술피닐),
(43) 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릴술피닐기 (예를 들어, 피리딜술피닐, 티에닐술피닐),
(44) 아미노기,
(45) 모노- 또는 디-C1-6 알킬아미노기 (예를 들어, 메틸아미노, 에틸아미노, 프로필아미노, 이소프로필아미노, 부틸아미노, 디메틸아미노, 디에틸아미노, 디프로필아미노, 디부틸아미노, N-에틸-N-메틸아미노),
(46) 모노- 또는 디-C6-14 아릴아미노기 (예를 들어, 페닐아미노),
(47) 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릴아미노기 (예를 들어, 피리딜아미노),
(48) C7-16 아르알킬아미노기 (예를 들어, 벤질아미노),
(49) 포르밀아미노기,
(50) C1-6 알킬-카르보닐아미노기 (예를 들어, 아세틸아미노, 프로파노일아미노, 부타노일아미노),
(51) (C1-6 알킬)(C1-6 알킬-카르보닐) 아미노기 (예를 들어, N-아세틸-N-메틸아미노),
(52) C6-14 아릴-카르보닐아미노기 (예를 들어, 페닐카르보닐아미노, 나프틸카르보닐아미노),
(53) C1-6 알콕시-카르보닐아미노기 (예를 들어, 메톡시카르보닐아미노, 에톡시카르보닐아미노, 프로폭시카르보닐아미노, 부톡시카르보닐아미노, tert-부톡시카르보닐아미노),
(54) C7-16 아르알킬옥시-카르보닐아미노기 (예를 들어, 벤질옥시카르보닐아미노),
(55) C1-6 알킬술포닐아미노기 (예를 들어, 메틸술포닐아미노, 에틸술포닐아미노),
(56) C1-6 알킬기로 임의로 치환된 C6-14 아릴술포닐아미노기 (예를 들어, 페닐술포닐아미노, 톨루엔술포닐아미노),
(57) 임의로 할로겐화된 C1-6 알킬기,
(58) C2-6 알케닐기,
(59) C2-6 알키닐기,
(60) C3-10 시클로알킬기,
(61) C3-10 시클로알케닐기, 및
(62) C6-14 아릴기.
"임의로 치환된 탄화수소기" 에서의 위에서 언급한 치환기의 수는, 예를 들어 1 내지 5, 바람직하게는 1 내지 3 이다. 치환기의 수가 2 이상인 경우, 각각의 치환기는 동일할 수 있거나 또는 상이할 수 있다.
본 명세서에 있어서, "헤테로시클릭 기" ("임의로 치환된 헤테로시클릭 기" 의 "헤테로시클릭 기" 를 포함) 의 예는, 고리 구성 원자로서 탄소 원자 이외에, 질소 원자, 황 원자 및 산소 원자에서 선택되는 1 내지 4 개의 헤테로 원자를 각각 함유하는, (i) 방향족 헤테로시클릭 기, (ii) 비-방향족 헤테로시클릭 기 및 (iii) 7- 내지 10-원 가교 헤테로시클릭 기를 포함한다.
본 명세서에 있어서, "방향족 헤테로시클릭 기" ("5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릭 기" 를 포함) 의 예는, 고리 구성 원자로서 탄소 원자 이외에, 질소 원자, 황 원자 및 산소 원자에서 선택되는 1 내지 4 개의 헤테로 원자를 함유하는, 5- 내지 14-원 (바람직하게는 5- 내지 10-원) 방향족 헤테로시클릭 기를 포함한다.
"방향족 헤테로시클릭 기" 의 바람직한 예는 티에닐, 푸릴, 피롤릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 티아졸릴, 이소티아졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 피리딜, 피라지닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 1,2,4-옥사디아졸릴, 1,3,4-옥사디아졸릴, 1,2,4-티아디아졸릴, 1,3,4-티아디아졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 트리아지닐 등과 같은 5- 또는 6-원 모노시클릭 방향족 헤테로시클릭 기; 및
벤조티오페닐, 벤조푸라닐, 벤즈이미다졸릴, 벤족사졸릴, 벤즈이속사졸릴, 벤조티아졸릴, 벤즈이소티아졸릴, 벤조트리아졸릴, 이미다조피리디닐, 티에노피리디닐, 푸로피리디닐, 피롤로피리디닐, 피라졸로피리디닐, 옥사졸로피리디닐, 티아졸로피리디닐, 이미다조피라지닐, 이미다조피리미디닐, 티에노피리미디닐, 푸로피리미디닐, 피롤로피리미디닐, 피라졸로피리미디닐, 옥사졸로피리미디닐, 티아졸로피리미디닐, 피라졸로트리아지닐, 나프토[2,3-b]티에닐, 페녹사티이닐, 인돌릴, 이소인돌릴, 1H-인다졸릴, 푸리닐, 이소퀴놀릴, 퀴놀릴, 프탈라지닐, 나프티리디닐, 퀴녹살리닐, 퀴나졸리닐, 신놀리닐, 카르바졸릴, β-카르볼리닐, 페난트리디닐, 아크리디닐, 페나지닐, 페노티아지닐, 페녹사지닐 등과 같은 8- 내지 14-원 축합 폴리시클릭 (바람직하게는 비- 또는 트리-시클릭) 방향족 헤테로시클릭 기를 포함한다.
본 명세서에 있어서, "비-방향족 헤테로시클릭 기" ("3- 내지 14-원 비-방향족 헤테로시클릭 기" 를 포함) 의 예는, 고리 구성 원자로서 탄소 원자 이외에, 질소 원자, 황 원자 및 산소 원자에서 선택되는 1 내지 4 개의 헤테로 원자를 함유하는, 3- 내지 14-원 (바람직하게는 4- 내지 10-원) 비-방향족 헤테로시클릭 기를 포함한다.
"비-방향족 헤테로시클릭 기" 의 바람직한 예는 아지리디닐, 옥시라닐, 티이라닐, 아제티디닐, 옥세타닐, 티에타닐, 테트라히드로티에닐, 테트라히드로푸라닐, 피롤리닐, 피롤리디닐, 이미다졸리닐, 이미다졸리디닐, 옥사졸리닐, 옥사졸리디닐, 피라졸리닐, 피라졸리디닐, 티아졸리닐, 티아졸리디닐, 테트라히드로이소티아졸릴, 테트라히드로옥사졸릴, 테트라히드로이소옥사졸릴, 피페리디닐, 피페라지닐, 테트라히드로피리디닐, 디히드로피리디닐, 디히드로티오피라닐, 테트라히드로피리미디닐, 테트라히드로피리다지닐, 디히드로피라닐, 테트라히드로피라닐, 테트라히드로티오피라닐, 모르폴리닐, 티오모르폴리닐, 아제파닐, 디아제파닐, 아제피닐, 옥세파닐, 아조카닐, 디아조카닐 등과 같은 3- 내지 8-원 모노시클릭 비-방향족 헤테로시클릭 기; 및
디히드로벤조푸라닐, 디히드로벤즈이미다졸릴, 디히드로벤족사졸릴, 디히드로벤조티아졸릴, 디히드로벤즈이소티아졸릴, 디히드로나프토[2,3-b]티에닐, 테트라히드로이소퀴놀릴, 테트라히드로퀴놀릴, 4H-퀴놀리지닐, 인돌리닐, 이소인돌리닐, 테트라히드로티에노[2,3-c]피리디닐, 테트라히드로벤즈아제피닐, 테트라히드로퀴녹살리닐, 테트라히드로페난트리디닐, 헥사히드로페노티아지닐, 헥사히드로페녹사지닐, 테트라히드로프탈라지닐, 테트라히드로나프티리디닐, 테트라히드로퀴나졸리닐, 테트라히드로신놀리닐, 테트라히드로카르바졸릴, 테트라히드로-β-카르볼리닐, 테트라히드로아크리디닐, 테트라히드로페나지닐, 테트라히드로티옥산테닐, 옥타히드로이소퀴놀릴 등과 같은 9- 내지 14-원 축합 폴리시클릭 (바람직하게는 비- 또는 트리-시클릭) 비-방향족 헤테로시클릭 기를 포함한다.
본 명세서에 있어서, "7- 내지 10-원 가교 헤테로시클릭 기" 의 바람직한 예는 퀴누클리디닐 및 7-아자비시클로[2.2.1]헵타닐을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "질소-함유 헤테로시클릭 기" 의 예는, 고리 구성 원자로서 하나 이상의 질소 원자를 함유하는 "헤테로시클릭 기" 를 포함한다.
본 명세서에 있어서, "임의로 치환된 헤테로시클릭 기" 의 예는, 위에서 언급한 치환기 군 A 에서 선택되는 치환기를 임의로 가지는 헤테로시클릭 기를 포함한다.
"임의로 치환된 헤테로시클릭 기" 에서의 치환기의 수는, 예를 들어 1 내지 3 이다. 치환기의 수가 2 이상인 경우, 각각의 치환기는 동일할 수 있거나 또는 상이할 수 있다.
본 명세서에 있어서, "아실기" 의 예는, "할로겐 원자, 임의로 할로겐화된 C1-6 알콕시기, 히드록시기, 니트로기, 시아노기, 아미노기 및 카르바모일기에서 선택되는 1 내지 3 개의 치환기를 각각 임의로 가지는, C1-6 알킬기, C2-6 알케닐기, C3-10 시클로알킬기, C3-10 시클로알케닐기, C6-14 아릴기, C7-16 아르알킬기, 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릭 기, 3- 내지 14-원 비-방향족 헤테로시클릭 기, 아미노 기 및 모노- 또는 디-C1-6 알킬-아미노기에서 선택되는 1 또는 2 개의 치환기" 를 각각 임의로 가지는, 포르밀기, 카르복시기, 카르바모일기, 티오카르바모일기, 술피노기, 술포기, 술파모일기 및 포스포노기를 포함한다.
"아실기" 의 예는 또한 탄화수소-술포닐기, 헤테로시클릴술포닐기, 탄화수소-술피닐기 및 헤테로시클릴술피닐기를 포함한다.
여기에서, 탄화수소-술포닐기는 탄화수소기-결합된 술포닐기를 의미하고, 헤테로시클릴술포닐기는 헤테로시클릭 기-결합된 술포닐기를 의미하며, 탄화수소-술피닐기는 탄화수소기-결합된 술피닐기를 의미하고, 헤테로시클릴술피닐기는 헤테로시클릭 기-결합된 술피닐기를 의미한다.
"아실기" 의 바람직한 예는 포르밀기, 카르복시기, C1-6 알킬-카르보닐기, C2-6 알케닐-카르보닐기 (예를 들어, 크로토노일), C3-10 시클로알킬-카르보닐기 (예를 들어, 시클로부탄카르보닐, 시클로펜탄카르보닐, 시클로헥산카르보닐, 시클로헵탄카르보닐), C3-10 시클로알케닐-카르보닐기 (예를 들어, 2-시클로헥센카르보닐), C6-14 아릴-카르보닐기, C7-16 아르알킬-카르보닐기, 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릴카르보닐기, 3- 내지 14-원 비-방향족 헤테로시클릴카르보닐기, C1-6 알콕시-카르보닐기, C6-14 아릴옥시-카르보닐기 (예를 들어, 페닐옥시카르보닐, 나프틸옥시카르보닐), C7-16 아르알킬옥시-카르보닐기 (예를 들어, 벤질옥시카르보닐, 페네틸옥시카르보닐), 카르바모일기, 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일기, 모노- 또는 디-C2-6 알케닐-카르바모일기 (예를 들어, 디알릴카르바모일), 모노- 또는 디-C3-10 시클로알킬-카르바모일기 (예를 들어, 시클로프로필카르바모일), 모노- 또는 디-C6-14 아릴-카르바모일기 (예를 들어, 페닐카르바모일), 모노- 또는 디-C7-16 아르알킬-카르바모일기, 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릴카르바모일기 (예를 들어, 피리딜카르바모일), N-C1-6 알킬-N',N'-디-C1-6 알킬히드라진-카르보닐기, 티오카르바모일기, 모노- 또는 디-C1-6 알킬-티오카르바모일기 (예를 들어, 메틸티오카르바모일, N-에틸-N-메틸티오카르바모일), 모노- 또는 디-C2-6 알케닐-티오카르바모일기 (예를 들어, 디알릴티오카르바모일), 모노- 또는 디-C3-10 시클로알킬-티오카르바모일기 (예를 들어, 시클로프로필티오카르바모일, 시클로헥실티오카르바모일), 모노- 또는 디-C6-14 아릴-티오카르바모일기 (예를 들어, 페닐티오카르바모일), 모노- 또는 디-C7-16 아르알킬-티오카르바모일기 (예를 들어, 벤질티오카르바모일, 페네틸티오카르바모일), 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릴티오카르바모일기 (예를 들어, 피리딜티오카르바모일), 술피노기, C1-6 알킬술피닐기 (예를 들어, 메틸술피닐, 에틸술피닐), 술포기, C1-6 알킬술포닐기, C6-14 아릴술포닐기, 포스포노기 및 모노- 또는 디-C1-6 알킬포스포노기 (예를 들어, 디메틸포스포노, 디에틸포스포노, 디이소프로필포스포노, 디부틸포스포노) 를 포함한다.
본 명세서에 있어서, "임의로 치환된 아미노기" 의 예는 "치환기 군 A 에서 선택되는 1 내지 3 개의 치환기를 각각 임의로 가지는, C1-6 알킬기, C2-6 알케닐기, C3-10 시클로알킬기, C6-14 아릴기, C7-16 아르알킬기, C1-6 알킬-카르보닐기, C6-14 아릴-카르보닐기, C7-16 아르알킬-카르보닐기, 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릴카르보닐기, 3- 내지 14-원 비-방향족 헤테로시클릴카르보닐기, C1-6 알콕시-카르보닐기, 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릭 기, 카르바모일기, 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일기, 모노- 또는 디-C7-16 아르알킬-카르바모일기, C1-6 알킬술포닐기 및 C6-14 아릴술포닐기에서 선택되는 1 또는 2 개의 치환기" 를 임의로 가지는 아미노기를 포함한다.
임의로 치환된 아미노기의 바람직한 예는 아미노기, 모노- 또는 디-(임의로 할로겐화된 C1-6 알킬) 아미노기 (예를 들어, 메틸아미노, 트리플루오로메틸아미노, 디메틸아미노, 에틸아미노, 디에틸아미노, 프로필아미노, 디부틸아미노), 모노- 또는 디-C2-6 알케닐아미노기 (예를 들어, 디알릴아미노), 모노- 또는 디-C3-10 시클로알킬아미노기 (예를 들어, 시클로프로필아미노, 시클로헥실아미노), 모노- 또는 디-C6-14 아릴아미노기 (예를 들어, 페닐아미노), 모노- 또는 디-C7-16 아르알킬아미노기 (예를 들어, 벤질아미노, 디벤질아미노), 모노- 또는 디-(임의로 할로겐화된 C1-6 알킬)-카르보닐아미노기 (예를 들어, 아세틸아미노, 프로피오닐아미노), 모노- 또는 디-C6-14 아릴-카르보닐아미노기 (예를 들어, 벤조일아미노), 모노- 또는 디-C7-16 아르알킬-카르보닐아미노기 (예를 들어, 벤질카르보닐아미노), 모노- 또는 디-5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릴카르보닐아미노기 (예를 들어, 니코티노일아미노, 이소니코티노일아미노), 모노- 또는 디-3- 내지 14-원 비-방향족 헤테로시클릴카르보닐아미노기 (예를 들어, 피페리디닐카르보닐아미노), 모노- 또는 디-C1-6 알콕시-카르보닐아미노기 (예를 들어, tert-부톡시카르보닐아미노), 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릴아미노기 (예를 들어, 피리딜아미노), 카르바모일아미노기, (모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일) 아미노기 (예를 들어, 메틸카르바모일아미노), (모노- 또는 디-C7-16 아르알킬-카르바모일) 아미노기 (예를 들어, 벤질카르바모일아미노), C1-6 알킬술포닐아미노기 (예를 들어, 메틸술포닐아미노, 에틸술포닐아미노), C6-14 아릴술포닐아미노기 (예를 들어, 페닐술포닐아미노), (C1-6 알킬)(C1-6 알킬-카르보닐) 아미노기 (예를 들어, N-아세틸-N-메틸아미노) 및 (C1-6 알킬)(C6-14 아릴-카르보닐) 아미노기 (예를 들어, N-벤조일-N-메틸아미노) 를 포함한다.
본 명세서에 있어서, "임의로 치환된 카르바모일기" 의 예는 "치환기 군 A 에서 선택되는 1 내지 3 개의 치환기를 각각 임의로 가지는, C1-6 알킬기, C2-6 알케닐기, C3-10 시클로알킬기, C6-14 아릴기, C7-16 아르알킬기, C1-6 알킬-카르보닐기, C6-14 아릴-카르보닐기, C7-16 아르알킬-카르보닐기, 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릴카르보닐기, 3- 내지 14-원 비-방향족 헤테로시클릴카르보닐기, C1-6 알콕시-카르보닐기, 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릭 기, 카르바모일기, 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일기 및 모노- 또는 디-C7-16 아르알킬-카르바모일기에서 선택되는 1 또는 2 개의 치환기" 를 임의로 가지는 카르바모일기를 포함한다.
임의로 치환된 카르바모일기의 바람직한 예는 카르바모일기, 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일기, 모노- 또는 디-C2-6 알케닐-카르바모일기 (예를 들어, 디알릴카르바모일), 모노- 또는 디-C3-10 시클로알킬-카르바모일기 (예를 들어, 시클로프로필카르바모일, 시클로헥실카르바모일), 모노- 또는 디-C6-14 아릴-카르바모일기 (예를 들어, 페닐카르바모일), 모노- 또는 디-C7-16 아르알킬-카르바모일기, 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르보닐-카르바모일기 (예를 들어, 아세틸카르바모일, 프로피오닐카르바모일), 모노- 또는 디-C6-14 아릴-카르보닐-카르바모일기 (예를 들어, 벤조일카르바모일) 및 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릴카르바모일기 (예를 들어, 피리딜카르바모일) 를 포함한다.
본 명세서에 있어서, "임의로 치환된 티오카르바모일기" 의 예는 "치환기 군 A 에서 선택되는 1 내지 3 개의 치환기를 각각 임의로 가지는, C1-6 알킬기, C2-6 알케닐기, C3-10 시클로알킬기, C6-14 아릴기, C7-16 아르알킬기, C1-6 알킬-카르보닐기, C6-14 아릴-카르보닐기, C7-16 아르알킬-카르보닐기, 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릴카르보닐기, 3- 내지 14-원 비-방향족 헤테로시클릴카르보닐기, C1-6 알콕시-카르보닐기, 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릭 기, 카르바모일기, 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일기 및 모노- 또는 디-C7-16 아르알킬-카르바모일기에서 선택되는 1 또는 2 개의 치환기" 를 임의로 가지는 티오카르바모일기를 포함한다.
임의로 치환된 티오카르바모일기의 바람직한 예는 티오카르바모일기, 모노- 또는 디-C1-6 알킬-티오카르바모일기 (예를 들어, 메틸티오카르바모일, 에틸티오카르바모일, 디메틸티오카르바모일, 디에틸티오카르바모일, N-에틸-N-메틸티오카르바모일), 모노- 또는 디-C2-6 알케닐-티오카르바모일기 (예를 들어, 디알릴티오카르바모일), 모노- 또는 디-C3-10 시클로알킬-티오카르바모일기 (예를 들어, 시클로프로필티오카르바모일, 시클로헥실티오카르바모일), 모노- 또는 디-C6-14 아릴-티오카르바모일기 (예를 들어, 페닐티오카르바모일), 모노- 또는 디-C7-16 아르알킬-티오카르바모일기 (예를 들어, 벤질티오카르바모일, 페네틸티오카르바모일), 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르보닐-티오카르바모일기 (예를 들어, 아세틸티오카르바모일, 프로피오닐티오카르바모일), 모노- 또는 디-C6-14 아릴-카르보닐-티오카르바모일기 (예를 들어, 벤조일티오카르바모일) 및 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릴티오카르바모일기 (예를 들어, 피리딜티오카르바모일) 를 포함한다.
본 명세서에 있어서, "임의로 치환된 술파모일기" 의 예는 "치환기 군 A 에서 선택되는 1 내지 3 개의 치환기를 각각 임의로 가지는, C1-6 알킬기, C2-6 알케닐기, C3-10 시클로알킬기, C6-14 아릴기, C7-16 아르알킬기, C1-6 알킬-카르보닐기, C6-14 아릴-카르보닐기, C7-16 아르알킬-카르보닐기, 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릴카르보닐기, 3- 내지 14-원 비-방향족 헤테로시클릴카르보닐기, C1-6 알콕시-카르보닐기, 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릭 기, 카르바모일기, 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일기 및 모노- 또는 디-C7-16 아르알킬-카르바모일기에서 선택되는 1 또는 2 개의 치환기" 를 임의로 가지는 술파모일기를 포함한다.
임의로 치환된 술파모일기의 바람직한 예는 술파모일기, 모노- 또는 디-C1-6 알킬-술파모일기 (예를 들어, 메틸술파모일, 에틸술파모일, 디메틸술파모일, 디에틸술파모일, N-에틸-N-메틸술파모일), 모노- 또는 디-C2-6 알케닐-술파모일기 (예를 들어, 디알릴술파모일), 모노- 또는 디-C3-10 시클로알킬-술파모일기 (예를 들어, 시클로프로필술파모일, 시클로헥실술파모일), 모노- 또는 디-C6-14 아릴-술파모일기 (예를 들어, 페닐술파모일), 모노- 또는 디-C7-16 아르알킬-술파모일기 (예를 들어, 벤질술파모일, 페네틸술파모일), 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르보닐-술파모일기 (예를 들어, 아세틸술파모일, 프로피오닐술파모일), 모노- 또는 디-C6-14 아릴-카르보닐-술파모일기 (예를 들어, 벤조일술파모일) 및 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릴술파모일기 (예를 들어, 피리딜술파모일) 를 포함한다.
본 명세서에 있어서, "임의로 치환된 히드록시기" 의 예는 "치환기 군 A 에서 선택되는 1 내지 3 개의 치환기를 각각 임의로 가지는, C1-6 알킬기, C2-6 알케닐기, C3-10 시클로알킬기, C6-14 아릴기, C7-16 아르알킬기, C1-6 알킬-카르보닐기, C6-14 아릴-카르보닐기, C7-16 아르알킬-카르보닐기, 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릴카르보닐기, 3- 내지 14-원 비-방향족 헤테로시클릴카르보닐기, C1-6 알콕시-카르보닐기, 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릭 기, 카르바모일기, 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일기, 모노- 또는 디-C7-16 아르알킬-카르바모일기, C1-6 알킬술포닐기 및 C6-14 아릴술포닐기에서 선택되는 치환기" 를 임의로 가지는 히드록시기를 포함한다.
임의로 치환된 히드록시기의 바람직한 예는 히드록시기, C1-6 알콕시기, C2-6 알케닐옥시기 (예를 들어, 알릴옥시, 2-부테닐옥시, 2-펜테닐옥시, 3-헥세닐옥시), C3-10 시클로알킬옥시기 (예를 들어, 시클로헥실옥시), C6-14 아릴옥시기 (예를 들어, 페녹시, 나프틸옥시), C7-16 아르알킬옥시기 (예를 들어, 벤질옥시, 페네틸옥시), C1-6 알킬-카르보닐옥시기 (예를 들어, 아세틸옥시, 프로피오닐옥시, 부티릴옥시, 이소부티릴옥시, 피발로일옥시), C6-14 아릴-카르보닐옥시기 (예를 들어, 벤조일옥시), C7-16 아르알킬-카르보닐옥시기 (예를 들어, 벤질카르보닐옥시), 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릴카르보닐옥시기 (예를 들어, 니코티노일옥시), 3- 내지 14-원 비-방향족 헤테로시클릴카르보닐옥시기 (예를 들어, 피페리디닐카르보닐옥시), C1-6 알콕시-카르보닐옥시기 (예를 들어, tert-부톡시카르보닐옥시), 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릴옥시기 (예를 들어, 피리딜옥시), 카르바모일옥시기, C1-6 알킬-카르바모일옥시기 (예를 들어, 메틸카르바모일옥시), C7-16 아르알킬-카르바모일옥시기 (예를 들어, 벤질카르바모일옥시), C1-6 알킬술포닐옥시기 (예를 들어, 메틸술포닐옥시, 에틸술포닐옥시) 및 C6-14 아릴술포닐옥시기 (예를 들어, 페닐술포닐옥시) 를 포함한다.
본 명세서에 있어서, "임의로 치환된 술파닐기" 의 예는 "치환기 군 A 에서 선택되는 1 내지 3 개의 치환기를 각각 임의로 가지는, C1-6 알킬기, C2-6 알케닐기, C3-10 시클로알킬기, C6-14 아릴기, C7-16 아르알킬기, C1-6 알킬-카르보닐기, C6-14 아릴-카르보닐기 및 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릭 기에서 선택되는 치환기" 를 임의로 가지는 술파닐기 및 할로겐화된 술파닐기를 포함한다.
임의로 치환된 술파닐기의 바람직한 예는 술파닐 (-SH) 기, C1-6 알킬티오기, C2-6 알케닐티오기 (예를 들어, 알릴티오, 2-부테닐티오, 2-펜테닐티오, 3-헥세닐티오), C3-10 시클로알킬티오기 (예를 들어, 시클로헥실티오), C6-14 아릴티오기 (예를 들어, 페닐티오, 나프틸티오), C7-16 아르알킬티오기 (예를 들어, 벤질티오, 페네틸티오), C1-6 알킬-카르보닐티오기 (예를 들어, 아세틸티오, 프로피오닐티오, 부티릴티오, 이소부티릴티오, 피발로일티오), C6-14 아릴-카르보닐티오기 (예를 들어, 벤조일티오), 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릴티오기 (예를 들어, 피리딜티오) 및 할로겐화된 티오기 (예를 들어, 펜타플루오로티오) 를 포함한다.
본 명세서에 있어서, "임의로 치환된 실릴기" 의 예는 "치환기 군 A 에서 선택되는 1 내지 3 개의 치환기를 각각 임의로 가지는, C1-6 알킬기, C2-6 알케닐기, C3-10 시클로알킬기, C6-14 아릴기 및 C7-16 아르알킬기에서 선택되는 1 내지 3 개의 치환기" 를 임의로 가지는 실릴기를 포함한다.
임의로 치환된 실릴기의 바람직한 예는 트리-C1-6 알킬실릴기 (예를 들어, 트리메틸실릴, tert-부틸(디메틸)실릴) 를 포함한다.
본 명세서에 있어서, "탄화수소 고리" 의 예는 C6-14 방향족 탄화수소 고리, C3-10 시클로알칸 및 C3-10 시클로알켄을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "C6-14 방향족 탄화수소 고리" 의 예는 벤젠 및 나프탈렌을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "C3-10 시클로알칸" 의 예는 시클로프로판, 시클로부탄, 시클로펜탄, 시클로헥산, 시클로헵탄 및 시클로옥탄을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "C3-10 시클로알켄" 의 예는 시클로프로펜, 시클로부텐, 시클로펜텐, 시클로헥센, 시클로헵텐 및 시클로옥텐을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "헤테로사이클" 의 예는 고리 구성 원자로서 탄소 원자 이외에, 질소 원자, 황 원자 및 산소 원자에서 선택되는 1 내지 4 개의 헤테로 원자를 각각 함유하는, 방향족 헤테로사이클 및 비-방향족 헤테로사이클을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "방향족 헤테로사이클" 의 예는 고리 구성 원자로서 탄소 원자 이외에, 질소 원자, 황 원자 및 산소 원자에서 선택되는 1 내지 4 개의 헤테로 원자를 함유하는, 5- 내지 14-원 (바람직하게는 5- 내지 10-원) 방향족 헤테로사이클을 포함한다. "방향족 헤테로사이클" 의 바람직한 예는 티오펜, 푸란, 피롤, 이미다졸, 피라졸, 티아졸, 이소티아졸, 옥사졸, 이속사졸, 피리딘, 피라진, 피리미딘, 피리다진, 1,2,4-옥사디아졸, 1,3,4-옥사디아졸, 1,2,4-티아디아졸, 1,3,4-티아디아졸, 트리아졸, 테트라졸, 트리아진 등과 같은 5- 또는 6-원 모노시클릭 방향족 헤테로사이클; 및
벤조티오펜, 벤조푸란, 벤즈이미다졸, 벤족사졸, 벤즈이속사졸, 벤조티아졸, 벤즈이소티아졸, 벤조트리아졸, 이미다조피리딘, 티에노피리딘, 푸로피리딘, 피롤로피리딘, 피라졸로피리딘, 옥사졸로피리딘, 티아졸로피리딘, 이미다조피라진, 이미다조피리미딘, 티에노피리미딘, 푸로피리미딘, 피롤로피리미딘, 피라졸로피리미딘, 옥사졸로피리미딘, 티아졸로피리미딘, 피라졸로피리미딘, 피라졸로트리아진, 나프토[2,3-b]티오펜, 페녹사티인, 인돌, 이소인돌, 1H-인다졸, 푸린, 이소퀴놀린, 퀴놀린, 프탈라진, 나프티리딘, 퀴녹살린, 퀴나졸린, 신놀린, 카르바졸, β-카르볼린, 페난트리딘, 아크리딘, 페나진, 페노티아진, 페녹사진 등과 같은 8- 내지 14-원 축합 폴리시클릭 (바람직하게는 비- 또는 트리-시클릭) 방향족 헤테로사이클을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "비-방향족 헤테로사이클" 의 예는 고리 구성 원자로서 탄소 원자 이외에, 질소 원자, 황 원자 및 산소 원자에서 선택되는 1 내지 4 개의 헤테로 원자를 함유하는, 3- 내지 14-원 (바람직하게는 4- 내지 10-원) 비-방향족 헤테로사이클을 포함한다. "비-방향족 헤테로사이클" 의 바람직한 예는 아지리딘, 옥시란, 티이란, 아제티딘, 옥세탄, 티에탄, 테트라히드로티오펜, 테트라히드로푸란, 피롤린, 피롤리딘, 이미다졸린, 이미다졸리딘, 옥사졸린, 옥사졸리딘, 피라졸린, 피라졸리딘, 티아졸린, 티아졸리딘, 테트라히드로이소티아졸, 테트라히드로옥사졸, 테트라히드로이속사졸, 피페리딘, 피페라진, 테트라히드로피리딘, 디히드로피리딘, 디히드로티오피란, 테트라히드로피리미딘, 테트라히드로피리다진, 디히드로피란, 테트라히드로피란, 테트라히드로티오피란, 모르폴린, 티오모르폴린, 아제판, 디아제판, 아제핀, 아조칸, 디아조칸, 옥세판 등과 같은 3- 내지 8-원 모노시클릭 비-방향족 헤테로사이클; 및
디히드로벤조푸란, 디히드로벤즈이미다졸, 디히드로벤족사졸, 디히드로벤조티아졸, 디히드로벤즈이소티아졸, 디히드로나프토[2,3-b]티오펜, 테트라히드로이소퀴놀린, 테트라히드로퀴놀린, 4H-퀴놀리진, 인돌린, 이소인돌린, 테트라히드로티에노[2,3-c]피리딘, 테트라히드로벤즈아제핀, 테트라히드로퀴녹살린, 테트라히드로페난트리딘, 헥사히드로페노티아진, 헥사히드로페녹사진, 테트라히드로프탈라진, 테트라히드로나프티리딘, 테트라히드로퀴나졸린, 테트라히드로신놀린, 테트라히드로카르바졸, 테트라히드로-β-카르볼린, 테트라히드로아크리딘, 테트라히드로페나진, 테트라히드로티오크산텐, 옥타히드로이소퀴놀린 등과 같은 9- 내지 14-원 축합 폴리시클릭 (바람직하게는 비- 또는 트리-시클릭) 비-방향족 헤테로사이클을 포함한다.
본 명세서에 있어서, "질소-함유 헤테로사이클" 의 예는 "헤테로사이클" 중에서, 고리 구성 원자로서 하나 이상의 질소 원자를 함유하는 헤테로사이클을 포함한다.
본 명세서에서, "C3-6 시클로알킬 기" 의 예는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸 및 시클로헥실을 포함한다.
본 명세서에서, "모노- 또는 디-C1-6 알킬아미노 기" 의 예는 메틸아미노, 디메틸아미노, 에틸아미노, 디에틸아미노, 프로필아미노, 이소프로필아미노, 부틸아미노, 이소부틸아미노, sec-부틸아미노, tert-부틸아미노, 펜틸아미노, 이소펜틸아미노, 네오-펜틸아미노, 1-에틸프로필아미노, 헥실아미노, 이소헥실아미노, 1,1-디메틸부틸아미노, 2,2-디메틸부틸아미노, 3,3-디메틸부틸아미노, 2-에틸부틸아미노 등을 포함한다.
식 (I) 에서의 각 기호의 정의는 하기에서 설명된다.
R1 은 임의로 치환된 C1-6 알킬 기, 임의로 치환된 모노- 또는 디-C1-6 알킬아미노 기, 임의로 치환된 C3-6 시클로알킬 기, 또는 임의로 치환된 3- 내지 14-원 비방향족 헤테로시클릭 기이다.
상기 "임의로 치환된 C1-6 알킬 기", "임의로 치환된 모노- 또는 디-C1-6 알킬아미노 기", "임의로 치환된 C3-6 시클로알킬 기" 및 "임의로 치환된 3- 내지 14-원 비방향족 헤테로시클릭 기" 의 치환기의 예는 치환기 군 A 로부터 선택되는 치환기를 포함한다. 치환기의 수는 바람직하게는 1 내지 3 이다. 치환기의 수가 2 또는 그 이상일 때, 각각의 치환기는 동일 또는 상이할 수 있다.
R1 은 바람직하게는
(1) 임의로 치환된 C1-6 알킬 기 (예를 들어, 메틸, 에틸),
(2) 임의로 치환된 모노- 또는 디-C1-6 알킬아미노 기 (예를 들어, 디메틸아미노), 또는
(3) 임의로 치환된 C3-6 시클로알킬 기 (예를 들어, 시클로프로필)
이다.
R1 은 더욱 바람직하게는
(1) C1-6 알킬 기 (예를 들어, 메틸, 에틸),
(2) 모노- 또는 디-C1-6 알킬아미노 기 (예를 들어, 디메틸아미노), 또는
(3) C3-6 시클로알킬 기 (예를 들어, 시클로프로필)
이다.
R1 은 추가로 더욱 바람직하게는
(1) C1-6 알킬 기 (예를 들어, 메틸, 에틸), 또는
(2) 모노- 또는 디-C1-6 알킬아미노 기 (예를 들어, 디메틸아미노)
이다.
R2 는 수소 원자, 불소 원자, 임의로 치환된 C1-6 알킬 기, 또는 임의로 치환된 C3-6 시클로알킬 기이다.
상기 "임의로 치환된 C1-6 알킬 기" 및 "임의로 치환된 C3-6 시클로알킬 기" 의 치환기의 예는 치환기 군 A 로부터 선택되는 치환기를 포함한다. 치환기의 수는 바람직하게는 1 내지 3 이다. 치환기의 수가 2 또는 그 이상일 때, 각각의 치환기는 동일 또는 상이할 수 있다.
R2 는 바람직하게는
(1) 수소 원자,
(2) 불소 원자, 또는
(3) 임의로 치환된 C1-6 알킬 기 (예를 들어, 메틸)
이다.
R2 는 더욱 바람직하게는
(1) 수소 원자,
(2) 불소 원자, 또는
(3) C1-6 알킬 기 (예를 들어, 메틸)
이다.
R2 는 추가로 더욱 바람직하게는
(1) 수소 원자, 또는
(2) 불소 원자
이다.
R3 은 아실 기, 임의로 치환된 C1-6 알킬 기, 임의로 치환된 C3-6 시클로알킬 기, 임의로 치환된 C6-14 아릴 기, 임의로 치환된 3- 내지 14-원 비방향족 헤테로시클릭 기, 또는 임의로 치환된 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릭 기이다.
상기 "임의로 치환된 C1-6 알킬 기", "임의로 치환된 C3-6 시클로알킬 기", "임의로 치환된 C6-14 아릴 기", "임의로 치환된 3- 내지 14-원 비방향족 헤테로시클릭 기" 및 "임의로 치환된 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릭 기" 의 치환기의 예는 치환기 군 A 로부터 선택되는 치환기를 포함한다. 치환기의 수는 바람직하게는 1 내지 3 이다. 치환기의 수가 2 또는 그 이상일 때, 각각의 치환기는 동일 또는 상이할 수 있다.
R3 은 바람직하게는 아실 기이다.
R3 은 더욱 바람직하게는
(1) 임의로 치환된 C1-6 알킬-카르보닐 기 (예를 들어, 2-메틸프로파노일, 2,2-디메틸프로파노일, 부타노일, 2-메틸부타노일),
(2) 임의로 치환된 C1-6 알콕시-카르보닐 기 (예를 들어, 에톡시카르보닐, tert-부톡시카르보닐),
(3) 임의로 치환된 C3-10 시클로알킬-카르보닐 기 (C3-10 시클로알킬-카르보닐 기의 C3-10 시클로알킬 모이어티는 임의로 가교된다 (예를 들어, 시클로프로필카르보닐, 시클로부틸카르보닐, 바이시클로[1.1.1]펜탄-1-일카르보닐)),
(4) 임의로 치환된 3- 내지 14-원 비방향족 헤테로시클릴카르보닐 기 (바람직하게는 3- 내지 8-원 모노시클릭 비방향족 헤테로시클릴카르보닐 기 (예를 들어, 옥세타닐카르보닐, 테트라히드로푸릴카르보닐, 아제티디닐카르보닐)),
(5) 임의로 치환된 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일 기 (예를 들어, 디메틸카르바모일),
(6) 임의로 치환된 N-C1-6 알킬-N-C1-6 알콕시-카르바모일 기 (예를 들어, N-메틸-N-메톡시카르바모일), 또는
(7) N-C1-6 알킬-N',N'-디-C1-6 알킬히드라진-카르보닐 기 (예를 들어, N-메틸-N',N'-디메틸히드라진카르보닐)
이다.
R3 은 추가로 더욱 바람직하게는
(1) (a) 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자),
(b) 히드록시 기, 및
(c) 시아노 기
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 C1-6 알킬-카르보닐 기 (예를 들어, 2-메틸프로파노일, 2,2-디메틸프로파노일, 부타노일, 2-메틸부타노일),
(2) C1-6 알콕시-카르보닐 기 (예를 들어, 에톡시카르보닐, tert-부톡시카르보닐),
(3) (a) 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자),
(b) 히드록시 기,
(c) 시아노 기, 및
(d) C1-6 알킬 기 (예를 들어, 메틸)
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 C3-10 시클로알킬-카르보닐 기 (C3-10 시클로알킬-카르보닐 기의 C3-10 시클로알킬 모이어티는 임의로 가교된다 (예를 들어, 시클로프로필카르보닐, 시클로부틸카르보닐, 바이시클로[1.1.1]펜탄-1-일카르보닐)) ,
(4) (a) 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자),
(b) 히드록시 기, 및
(c) C1-6 알킬 기 (예를 들어, 메틸)
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 3- 내지 14-원 비방향족 헤테로시클릴카르보닐 기 (바람직하게는 3- 내지 8-원 모노시클릭 비방향족 헤테로시클릴카르보닐 기 (예를 들어, 옥세타닐카르보닐, 테트라히드로푸릴카르보닐, 아제티디닐카르보닐)),
(5) 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일 기 (예를 들어, 디메틸카르바모일),
(6) N-C1-6 알킬-N-C1-6 알콕시-카르바모일 기 (예를 들어, N-메틸-N-메톡시카르바모일), 또는
(7) N-C1-6 알킬-N',N'-디-C1-6 알킬히드라진-카르보닐 기 (예를 들어, N-메틸-N',N'-디메틸히드라진카르보닐)
이다.
R3 은 더더욱 바람직하게는
(1) 1 내지 3 개의 히드록시 기로 임의로 치환된 C1-6 알킬-카르보닐 기 (예를 들어, 2-메틸프로파노일, 부타노일),
(2) (a) 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자), 및
(b) 히드록시 기
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 C3-10 시클로알킬-카르보닐 기 (C3-10 시클로알킬-카르보닐 기의 C3-10 시클로알킬 모이어티는 임의로 가교된다 (예를 들어, 시클로프로필카르보닐, 시클로부틸카르보닐, 바이시클로[1.1.1]펜탄-1-일카르보닐)),
(3) 3- 내지 8-원 모노시클릭 비방향족 헤테로시클릴카르보닐 기 (예를 들어, 옥세타닐카르보닐, 테트라히드로푸릴카르보닐, 아제티디닐카르보닐), 또는
(4) 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일 기 (예를 들어, 디메틸카르바모일)
이다.
R3 은 더욱 바람직하게는
(1) 1 내지 3 개의 히드록시 기로 임의로 치환된 C1-6 알킬-카르보닐 기 (예를 들어, 2-메틸프로파노일),
(2) (a) 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자), 및
(b) 히드록시 기
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 C3-10 시클로알킬-카르보닐 기 (C3-10 시클로알킬-카르보닐 기의 C3-10 시클로알킬 모이어티는 임의로 가교된다 (예를 들어, 시클로프로필카르보닐, 시클로부틸카르보닐, 바이시클로[1.1.1]펜탄-1-일카르보닐)),
(3) 3- 내지 8-원 모노시클릭 비방향족 헤테로시클릴카르보닐 기 (예를 들어, 옥세타닐카르보닐, 아제티디닐카르보닐), 또는
(4) 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일 기 (예를 들어, 디메틸카르바모일)
이다.
R3 은 특히 바람직하게는
(1) 1 내지 3 개의 히드록시 기로 임의로 치환된 C1-6 알킬-카르보닐 기 (예를 들어, 2-메틸프로파노일),
(2) 3- 내지 8-원 모노시클릭 비방향족 헤테로시클릴카르보닐 기 (예를 들어, 옥세타닐카르보닐, 아제티디닐카르보닐), 또는
(3) 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일 기 (예를 들어, 디메틸카르바모일)
이다.
고리 A 는 임의로 추가로 치환된 C6-14 방향족 탄화수소 고리, 또는 임의로 추가로 치환된 5- 내지 14-원 방향족 헤테로사이클이다.
고리 A 는 식 (I) 에서 -CH2-피롤리딘 고리에 더하여 치환기(들)을 임의로 갖는다. 치환기의 예는 상기 "치환기" 를 포함한다. 치환기의 수는 바람직하게는 1 내지 3 이다. 치환기의 수가 2 또는 그 이상일 때, 각각의 치환기는 동일 또는 상이할 수 있다.
고리 A 는 바람직하게는
(1) 임의로 추가로 치환된 벤젠 고리, 또는
(2) 임의로 추가로 치환된 5- 또는 6-원 방향족 헤테로사이클 (예를 들어, 티아졸, 피리딘)
이다.
고리 A 는 더욱 바람직하게는
(1) (a) (i) 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자),
(ii) 임의로 할로겐화된 C1-6 알킬 기 (예를 들어, 메틸, 디플루오로메틸), 및
(iii) 임의로 할로겐화된 C1-6 알콕시 기 (예를 들어, 메톡시, 디플루오로메톡시)
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 C6-14 아릴 기 (예를 들어, 페닐), 및
(b) (i) 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자) 및 히드록시 기로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 C1-6 알킬 기 (예를 들어, 메틸, 에틸),
(ii) C1-6 알콕시 기 (예를 들어, 메톡시),
(iii) 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자, 염소 원자), 및
(iv) C1-6 알콕시-카르보닐 기 (예를 들어, 에톡시카르보닐)
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릭 기 (바람직하게는 5- 또는 6-원 방향족 헤테로시클릭 기 (예를 들어, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 티아졸릴, 옥사졸릴))
로부터 선택되는 하나의 치환기로 추가로 치환되고,
1 내지 3 개의 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자) 로 임의로 추가로 치환된
벤젠 고리, 또는
(2) 1 내지 3 개의 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자) 로 임의로 치환된 하나의 C6-14 아릴 기 (예를 들어, 페닐) 로 추가로 치환된 5- 또는 6-원 방향족 헤테로사이클 (예를 들어, 티아졸, 피리딘)
이다.
고리 A 는 추가로 더욱 바람직하게는
(i) 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자, 염소 원자), 및
(ii) 임의로 할로겐화된 C1-6 알킬 기 (예를 들어, 메틸, 디플루오로메틸)
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 하나의 C6-14 아릴 기 (예를 들어, 페닐) 로 추가로 치환되고,
1 내지 3 개의 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자) 로 임의로 추가로 치환된
벤젠 고리이다.
고리 A 는 특히 바람직하게는
(i) 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자), 및
(ii) C1-6 알킬 기 (예를 들어, 메틸)
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 하나의 C6-14 아릴 기 (예를 들어, 페닐) 로 추가로 치환되고,
1 내지 3 개의 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자) 로 임의로 추가로 치환된
벤젠 고리이다.
화합물 (I) 의 피롤리딘 고리에 관하여, -NHSO2R1 이 결합되어 있는 탄소 원자 및 -CH2-고리 A 가 결합되어 있는 탄소 원자에 기초하는 입체배치는 바람직하게는 cis-형태이다. 즉, 화합물 (I) 은 바람직하게는 식 (IA) 또는 (IB) 로 나타내며:
Figure pct00010
[식 중, 각 기호는 위에서 정의된 바와 같다],
더욱 바람직하게는 식 (IA) 로 나타낸다:
Figure pct00011
[식 중, 각 기호는 위에서 정의된 바와 같다].
화합물 (I) 의 바람직한 예는 하기 화합물을 포함한다. 이들 화합물은 바람직하게는 위의 식 (IA) 또는 (IB) 로 나타내고, 더욱 바람직하게는 식 (IA) 로 나타낸다.
[화합물 A]
화합물 (I), 식에서
R1 은
(1) 임의로 치환된 C1-6 알킬 기 (예를 들어, 메틸, 에틸),
(2) 임의로 치환된 모노- 또는 디-C1-6 알킬아미노 기 (예를 들어, 디메틸아미노), 또는
(3) 임의로 치환된 C3-6 시클로알킬 기 (예를 들어, 시클로프로필)
이고;
R2 는
(1) 수소 원자,
(2) 불소 원자, 또는
(3) 임의로 치환된 C1-6 알킬 기 (예를 들어, 메틸)
이고;
R3 은
(1) 임의로 치환된 C1-6 알킬-카르보닐 기 (예를 들어, 2-메틸프로파노일, 2,2-디메틸프로파노일, 부타노일, 2-메틸부타노일),
(2) 임의로 치환된 C1-6 알콕시-카르보닐 기 (예를 들어, 에톡시카르보닐, tert-부톡시카르보닐),
(3) 임의로 치환된 C3-10 시클로알킬-카르보닐 기 (C3-10 시클로알킬-카르보닐 기의 C3-10 시클로알킬 모이어티는 임의로 가교된다 (예를 들어, 시클로프로필카르보닐, 시클로부틸카르보닐, 바이시클로[1.1.1]펜탄-1-일카르보닐)),
(4) 임의로 치환된 3- 내지 14-원 비방향족 헤테로시클릴카르보닐 기 (바람직하게는 3- 내지 8-원 모노시클릭 비방향족 헤테로시클릴카르보닐 기 (예를 들어, 옥세타닐카르보닐, 테트라히드로푸릴카르보닐, 아제티디닐카르보닐)),
(5) 임의로 치환된 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일 기 (예를 들어, 디메틸카르바모일),
(6) 임의로 치환된 N-C1-6 알킬-N-C1-6 알콕시-카르바모일 기 (예를 들어, N-메틸-N-메톡시카르바모일), 또는
(7) N-C1-6 알킬-N',N'-디-C1-6 알킬히드라진-카르보닐 기 (예를 들어, N-메틸-N',N'-디메틸히드라진카르보닐)
이고;
고리 A 는
(1) 임의로 추가로 치환된 벤젠 고리, 또는
(2) 임의로 추가로 치환된 5- 또는 6-원 방향족 헤테로사이클 (예를 들어, 티아졸, 피리딘)
이다.
[화합물 B]
화합물 (I), 식에서
R1 은
(1) C1-6 알킬 기 (예를 들어, 메틸, 에틸),
(2) 모노- 또는 디-C1-6 알킬아미노 기 (예를 들어, 디메틸아미노), 또는
(3) C3-6 시클로알킬 기 (예를 들어, 시클로프로필)
이고;
R2 는
(1) 수소 원자,
(2) 불소 원자, 또는
(3) C1-6 알킬 기 (예를 들어, 메틸)
이고;
R3 은
(1) (a) 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자),
(b) 히드록시 기, 및
(c) 시아노 기
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 C1-6 알킬-카르보닐 기 (예를 들어, 2-메틸프로파노일, 2,2-디메틸프로파노일, 부타노일, 2-메틸부타노일),
(2) C1-6 알콕시-카르보닐 기 (예를 들어, 에톡시카르보닐, tert-부톡시카르보닐),
(3) (a) 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자),
(b) 히드록시 기,
(c) 시아노 기, 및
(d) C1-6 알킬 기 (예를 들어, 메틸)
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 C3-10 시클로알킬-카르보닐 기 (C3-10 시클로알킬-카르보닐 기의 C3-10 시클로알킬 모이어티는 임의로 가교된다 (예를 들어, 시클로프로필카르보닐, 시클로부틸카르보닐, 바이시클로[1.1.1]펜탄-1-일카르보닐)),
(4) (a) 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자),
(b) 히드록시 기, 및
(c) C1-6 알킬 기 (예를 들어, 메틸)
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 3- 내지 14-원 비방향족 헤테로시클릴카르보닐 기 (바람직하게는 3- 내지 8-원 모노시클릭 비방향족 헤테로시클릴카르보닐 기 (예를 들어, 옥세타닐카르보닐, 테트라히드로푸릴카르보닐, 아제티디닐카르보닐)),
(5) 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일 기 (예를 들어, 디메틸카르바모일),
(6) N-C1-6 알킬-N-C1-6 알콕시-카르바모일 기 (예를 들어, N-메틸-N-메톡시카르바모일), 또는
(7) N-C1-6 알킬-N',N'-디-C1-6 알킬히드라진-카르보닐 기 (예를 들어, N-메틸-N',N'-디메틸히드라진카르보닐)
이고;
고리 A 는
(1) (a) (i) 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자),
(ii) 임의로 할로겐화된 C1-6 알킬 기 (예를 들어, 메틸, 디플루오로메틸), 및
(iii) 임의로 할로겐화된 C1-6 알콕시 기 (예를 들어, 메톡시, 디플루오로메톡시)
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 C6-14 아릴 기 (예를 들어, 페닐), 및
(b) (i) 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자) 및 히드록시 기로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 C1-6 알킬 기 (예를 들어, 메틸, 에틸),
(ii) C1-6 알콕시 기 (예를 들어, 메톡시),
(iii) 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자, 염소 원자), 및
(iv) C1-6 알콕시-카르보닐 기 (예를 들어, 에톡시카르보닐)
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릭 기 (바람직하게는 5- 또는 6-원 방향족 헤테로시클릭 기 (예를 들어, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 티아졸릴, 옥사졸릴))
로부터 선택되는 하나의 치환기로 추가로 치환되고,
1 내지 3 개의 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자) 로 임의로 추가로 치환된
벤젠 고리, 또는
(2) 1 내지 3 개의 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자) 로 임의로 치환된 하나의 C6-14 아릴 기 (예를 들어, 페닐)로 추가로 치환된 5- 또는 6-원 방향족 헤테로사이클 (예를 들어, 티아졸, 피리딘)
이다.
[화합물 C]
화합물 (I), 식에서
R1 은
(1) C1-6 알킬 기 (예를 들어, 메틸, 에틸),
(2) 모노- 또는 디-C1-6 알킬아미노 기 (예를 들어, 디메틸아미노), 또는
(3) C3-6 시클로알킬 기 (예를 들어, 시클로프로필)
이고;
R2 는
(1) 수소 원자, 또는
(2) 불소 원자
이고;
R3 은
(1) 1 내지 3 개의 히드록시 기로 임의로 치환된 C1-6 알킬-카르보닐 기 (예를 들어, 2-메틸프로파노일, 부타노일),
(2) (a) 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자), 및
(b) 히드록시 기
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 C3-10 시클로알킬-카르보닐 기 (C3-10 시클로알킬-카르보닐 기의 C3-10 시클로알킬 모이어티는 임의로 가교된다 (예를 들어, 시클로프로필카르보닐, 시클로부틸카르보닐, 바이시클로[1.1.1]펜탄-1-일카르보닐)),
(3) 3- 내지 8-원 모노시클릭 비방향족 헤테로시클릴카르보닐 기 (예를 들어, 옥세타닐카르보닐, 테트라히드로푸릴카르보닐, 아제티디닐카르보닐), 또는
(4) 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일 기 (예를 들어, 디메틸카르바모일)
이고;
고리 A 는
(i) 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자, 염소 원자), 및
(ii) 임의로 할로겐화된 C1-6 알킬 기 (예를 들어, 메틸, 디플루오로메틸)
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 하나의 C6-14 아릴 기 (예를 들어, 페닐) 로 추가로 치환되고,
1 내지 3 개의 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자) 로 임의로 추가로 치환된
벤젠 고리이다.
[화합물 D]
화합물 (I), 식에서
R1 은
(1) C1-6 알킬 기 (예를 들어, 메틸, 에틸), 또는
(2) 모노- 또는 디-C1-6 알킬아미노 기 (예를 들어, 디메틸아미노)
이고;
R2 는
(1) 수소 원자, 또는
(2) 불소 원자
이고;
R3 은
(1) 1 내지 3 개의 히드록시 기로 임의로 치환된 C1-6 알킬-카르보닐 기 (예를 들어, 2-메틸프로파노일),
(2) (a) 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자), 및
(b) 히드록시 기
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 C3-10 시클로알킬-카르보닐 기 (C3-10 시클로알킬-카르보닐 기의 C3-10 시클로알킬 모이어티는 임의로 가교된다 (예를 들어, 시클로프로필카르보닐, 시클로부틸카르보닐, 바이시클로[1.1.1]펜탄-1-일카르보닐)),
(3) 3- 내지 8-원 모노시클릭 비방향족 헤테로시클릴카르보닐 기 (예를 들어, 옥세타닐카르보닐, 아제티디닐카르보닐), 또는
(4) 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일 기 (예를 들어, 디메틸카르바모일)
이고;
고리 A 는
(i) 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자), 및
(ii) C1-6 알킬 기 (예를 들어, 메틸)
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 하나의 C6-14 아릴 기 (예를 들어, 페닐) 로 추가로 치환되고,
1 내지 3 개의 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자) 로 임의로 추가로 치환된
벤젠 고리이다.
[화합물 E]
화합물 (I), 식에서
R1 은
(1) C1-6 알킬 기 (예를 들어, 에틸), 또는
(2) 모노- 또는 디-C1-6 알킬아미노 기 (예를 들어, 디메틸아미노)
이고;
R2 는
(1) 수소 원자, 또는
(2) 불소 원자
이고;
R3 은
(1) 1 내지 3 개의 히드록시 기로 임의로 치환된 C1-6 알킬-카르보닐 기 (예를 들어, 2-메틸프로파노일),
(2) 3- 내지 8-원 모노시클릭 비방향족 헤테로시클릴카르보닐 기 (예를 들어, 옥세타닐카르보닐, 아제티디닐카르보닐), 또는
(3) 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일 기 (예를 들어, 디메틸카르바모일)
이고;
고리 A 는
(i) 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자), 및
(ii) C1-6 알킬 기 (예를 들어, 메틸)
로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 하나의 C6-14 아릴 기 (예를 들어, 페닐) 로 추가로 치환되고,
1 내지 3 개의 할로겐 원자 (예를 들어, 불소 원자) 로 임의로 추가로 치환된
벤젠 고리이다.
화합물 (I) 의 구체적인 예는 아래 언급된 실시예 1 내지 616 의 화합물을 포함한다.
구체적으로, 화합물 (I) 은 바람직하게는
N-[(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-((2R)-옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 또는 그의 염 (실시예 1);
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 또는 그의 염 (실시예 2);
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 또는 그의 염 (실시예 3);
N-[(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 또는 그의 염 (실시예 5);
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-((2R)-옥세탄-2-카르보닐)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 또는 그의 염 (실시예 56);
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)-2-[(2,2',3'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 또는 그의 염 (실시예 66);
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)-2-[(2,2',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 또는 그의 염 (실시예 67);
N-{(2S,3R)-1-(바이시클로[1.1.1]펜탄-1-카르보닐)-4,4-디플루오로-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 또는 그의 염 (실시예 87);
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-((2R)-옥세탄-2-카르보닐)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 또는 그의 염 (실시예 91);
N-[(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 또는 그의 염 (실시예 94);
N-{(2S,3R)-1-(시클로프로판카르보닐)-4,4-디플루오로-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 또는 그의 염 (실시예 144);
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-(2-메틸프로파노일)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 또는 그의 염 (실시예 146);
N-[(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-((1r,3S)-3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 또는 그의 염 (실시예 225);
N-{(2S,3R,4S)-1-(시클로프로판카르보닐)-4-플루오로-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 또는 그의 염 (실시예 236);
N-[(2S,3R,4S)-4-플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-((2R)-옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 또는 그의 염 (실시예 302);
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-((1r,3S)-3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 또는 그의 염 (실시예 375);
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-((1s,3R)-3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 또는 그의 염 (실시예 380);
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-(3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 또는 그의 염 (실시예 433);
N'-{(2S,3R)-1-(아제티딘-1-카르보닐)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드 또는 그의 염 (실시예 443);
N-{(2S,3R,4S)-1-(아제티딘-1-카르보닐)-4-플루오로-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 또는 그의 염 (실시예 450);
N-{(2S,3R,4S)-1-(아제티딘-1-카르보닐)-4-플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 또는 그의 염 (실시예 451);
(2S,3R,4S)-3-[(디메틸술파모일)아미노]-4-플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-N,N-디메틸피롤리딘-1-카르복사미드 또는 그의 염 (실시예 459);
N'-[(2S,3R,4S)-4-플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(1-히드록시시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]-N,N-디메틸황산 디아미드 또는 그의 염 (실시예 462);
N'-{(2S,3R,4S)-1-(아제티딘-1-카르보닐)-4-플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드 또는 그의 염 (실시예 463); 또는
N'-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-[(2R)-옥세탄-2-카르보닐]-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드 또는 그의 염 (실시예 542)
이다.
화합물 (I) 은 특히 바람직하게는
N-[(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-((2R)-옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 또는 그의 염 (실시예 1);
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 또는 그의 염 (실시예 3);
N-[(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 또는 그의 염 (실시예 94);
N'-{(2S,3R)-1-(아제티딘-1-카르보닐)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드 또는 그의 염 (실시예 443);
N-{(2S,3R,4S)-1-(아제티딘-1-카르보닐)-4-플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 또는 그의 염 (실시예 451);
(2S,3R,4S)-3-[(디메틸술파모일)아미노]-4-플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-N,N-디메틸피롤리딘-1-카르복사미드 또는 그의 염 (실시예 459);
N'-{(2S,3R,4S)-1-(아제티딘-1-카르보닐)-4-플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드 또는 그의 염 (실시예 463); 또는
N'-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-[(2R)-옥세탄-2-카르보닐]-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드 또는 그의 염 (실시예 542)
이다.
식 (I) 로 표시되는 화합물의 염으로서는, 약리학적으로 허용 가능한 염이 바람직하며, 이러한 염의 예는 무기 염기와의 염, 유기 염기와의 염, 무기 산과의 염, 유기 산과의 염, 염기성 또는 산성 아미노산과의 염 등을 포함한다.
무기 염기와의 염의 바람직한 예는 나트륨염, 칼륨염 등과 같은 알칼리 금속염, 칼슘염, 마그네슘염 등과 같은 알칼리 토금속염, 알루미늄염, 암모늄염 등을 포함한다.
유기 염기와의 염의 바람직한 예는 트리메틸아민, 트리에틸아민, 피리딘, 피콜린, 에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 트로메타민[트리스(히드록시메틸)메틸아민], tert-부틸아민, 시클로헥실아민, 벤질아민, 디시클로헥실아민, N,N-디벤질에틸렌디아민 등과의 염을 포함한다.
무기 산과의 염의 바람직한 예는 염산, 브롬화 수소산, 질산, 황산, 인산 등과의 염을 포함한다.
유기 산과의 염의 바람직한 예는 포름산, 아세트산, 트리플루오로아세트산, 프탈산, 푸마르산, 옥살산, 타르타르산, 말레산, 시트르산, 숙신산, 말산, 메탄술폰산, 벤젠술폰산, p-톨루엔술폰산 등과의 염을 포함한다.
염기성 아미노산과의 염의 바람직한 예는 아르기닌, 리신, 오르니틴 등과의 염을 포함한다.
산성 아미노산과의 염의 바람직한 예는 아스파르트산, 글루탐산 등과의 염을 포함한다.
이하에서, 본 발명의 화합물의 제조 방법에 대해 설명한다.
하기의 제조 방법에서의 각 단계에서 사용되는 원료 화합물 및 시약, 및 수득되는 화합물은 각각 염의 형태일 수 있으며, 이러한 염의 예는 식 (I) 로 표시되는 화합물의 염 등과 유사한 것을 포함한다.
각 단계에서 수득되는 화합물이 유리 형태인 경우, 이것은 자체 공지의 방법에 따라서 목적으로 하는 염으로 전환될 수 있다. 각 단계에서 수득되는 화합물이 염인 경우, 이것은 자체 공지의 방법에 따라서 목적으로 하는 유리 형태 또는 다른 염으로 전환될 수 있다.
각 단계에서 수득되는 화합물은 반응 혼합물로서 또는 미정제 생성물로서 다음 반응에 직접 사용될 수 있다. 대안적으로, 각 단계에서 수득되는 화합물은 자체 공지의 방법, 예를 들어 농축, 결정화, 재결정화, 증류, 용매 추출, 분별 증류, 컬럼 크로마토그래피 등과 같은 분리 수단에 따라서, 반응 혼합물로부터 단리 및 정제될 수 있다.
각 단계에서 사용되는 원료 화합물 및 시약이 시판되고 있는 경우에는, 또한 시판품을 그대로 사용할 수 있다.
각 단계에서의 반응에 있어서, 반응 시간은 사용되는 시약 및 용매의 종류에 따라 다르지만, 달리 명시하지 않는 한, 이것은 일반적으로 1 min - 48 hr, 바람직하게는 10 min - 8 hr 이다.
각 단계에서의 반응에 있어서, 반응 온도는 사용되는 시약 및 용매의 종류에 따라 다르지만, 달리 명시하지 않는 한, 이것은 일반적으로 -78 ℃ - 300 ℃, 바람직하게는 -78 ℃ - 150 ℃ 이다.
각 단계에서의 반응에 있어서, 압력은 사용되는 시약 및 용매의 종류에 따라 다르지만, 달리 명시하지 않는 한, 이것은 일반적으로 1 atm - 20 atm, 바람직하게는 1 atm - 3 atm 이다.
Biotage 제의 Initiator 등과 같은 마이크로파 합성 장치가 각 단계에서의 반응에 사용될 수 있다. 반응 온도는 사용되는 시약 및 용매의 종류에 따라 다르지만, 달리 명시하지 않는 한, 이것은 일반적으로 실온 - 300 ℃, 바람직하게는 50 ℃ - 250 ℃ 이다. 반응 시간은 사용되는 시약 및 용매의 종류에 따라 다르지만, 달리 명시하지 않는 한, 이것은 일반적으로 1 min - 48 hr, 바람직하게는 1 min - 8 hr 이다.
각 단계에서의 반응에 있어서, 달리 명시하지 않는 한, 시약은 기질에 대해서 0.5 당량 - 20 당량, 바람직하게는 0.8 당량 - 5 당량의 양으로 사용된다. 시약이 촉매로서 사용되는 경우, 시약은 기질에 대해서 0.001 당량 - 1 당량, 바람직하게는 0.01 당량 - 0.2 당량의 양으로 사용된다. 시약이 반응 용매로서 사용되는 경우, 시약은 용매량으로 사용된다.
달리 명시하지 않는 한, 각 단계에서의 반응은 용매없이, 또는 원료 화합물을 적절한 용매 중에 용해 또는 현탁시킴으로써 수행된다. 용매의 예는 실시예에 기재된 용매 및 하기의 용매를 포함한다.
알코올: 메탄올, 에탄올, tert-부틸 알코올, 2-메톡시에탄올 등;
에테르: 디에틸 에테르, 디페닐 에테르, 테트라히드로푸란, 1,2-디메톡시에탄 등;
방향족 탄화수소: 클로로벤젠, 톨루엔, 자일렌 등;
포화 탄화수소: 시클로헥산, 헥산 등;
아미드: N,N-디메틸포름아미드, N-메틸피롤리돈 등;
할로겐화된 탄화수소: 디클로로메탄, 사염화탄소 등;
니트릴: 아세토니트릴 등;
술폭시드: 디메틸 술폭시드 등;
방향족 유기 염기: 피리딘 등;
무수물: 아세트산 무수물 등;
유기 산: 포름산, 아세트산, 트리플루오로아세트산 등;
무기 산: 염산, 황산 등;
에스테르: 에틸 아세테이트 등;
케톤: 아세톤, 메틸 에틸 케톤 등;
물.
위에서 언급한 용매는 이의 2 종 이상의 적절한 비율의 혼합물로 사용될 수 있다.
각 단계에서의 반응에 염기를 사용하는 경우, 이의 예는 실시예에 기재된 염기 및 하기의 염기를 포함한다.
무기 염기: 수산화 나트륨, 수산화 마그네슘, 탄산 나트륨, 탄산 칼슘, 탄산 수소 나트륨 등;
유기 염기: 트리에틸아민, 디에틸아민, 피리딘, 4-디메틸아미노피리딘, N,N-디메틸아닐린, 1,4-디아자비시클로[2.2.2]옥탄, 1,8-디아자비시클로[5.4.0]-7-운데센, 이미다졸, 피페리딘 등;
금속 알콕시드: 나트륨 에톡시드, 칼륨 tert-부톡시드 등;
알칼리 금속 수소화물: 수소화 나트륨 등;
금속 아미드: 나트륨 아미드, 리튬 디이소프로필 아미드, 리튬 헥사메틸디실라지드 등;
유기 리튬: n-부틸리튬 등.
각 단계에서의 반응에 산 또는 산성 촉매를 사용하는 경우, 이의 예는 실시예에 기재된 산 및 산성 촉매 및 하기의 산 및 산성 촉매를 포함한다.
무기 산: 염산, 황산, 질산, 브롬화 수소산, 인산 등;
유기 산: 아세트산, 트리플루오로아세트산, 시트르산, p-톨루엔술폰산, 10-캄포르술폰산 등;
루이스 산: 삼불화 붕소 디에틸 에테르 착물, 요오드화 아연, 무수 염화 알루미늄, 무수 염화 아연, 무수 염화 철 등.
달리 명시하지 않는 한, 각 단계에서의 반응은 자체 공지의 방법, 예를 들어, Jikken Kagaku Kouza, 5th Edition, vol.13-19 (the Chemical Society of Japan ed.); Shin Jikken Kagaku Kouza, vol.14-15 (the Chemical Society of Japan ed.); Fine Organic Chemistry, Revised 2nd Edition (L. F. Tietze, Th. Eicher, Nankodo); Organic Name Reactions, the Reaction Mechanism and Essence, Revised Edition (Hideo Togo, Kodansha); ORGANIC SYNTHESES Collective Volume I-VII (John Wiley & Sons Inc.); Modern Organic Synthesis in the Laboratory A Collection of Standard Experimental Procedures (Jie Jack Li, OXFORD UNIVERSITY); Comprehensive Heterocyclic Chemistry III, Vol.1 - Vol.14 (Elsevier Japan); Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis (translated by Kiyoshi Tomioka, Kagakudojin); Comprehensive Organic Transformations (VCH Publishers Inc.), 1989 등에 기재된 방법 또는 실시예에 기재된 방법에 따라서 수행된다.
각 단계에 있어서, 관능기의 보호 또는 탈보호 반응은 자체 공지의 방법, 예를 들어, "Protective Groups in Organic Synthesis, 4th Ed", Wiley-Interscience, Inc., 2007 (Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts); "Protecting Groups 3rd Ed." Thieme, 2004 (P.J. Kocienski) 등에 기재된 방법 또는 실시예에 기재된 방법에 따라서 수행된다.
알코올 등의 히드록시기 및 페놀성 히드록시기에 대한 보호기의 예는 메톡시메틸 에테르, 벤질 에테르, tert-부틸디메틸실릴 에테르, 테트라히드로피라닐 에테르 등과 같은 에테르-형 보호기; 아세테이트 에스테르 등과 같은 카르복실레이트 에스테르-형 보호기; 메탄술포네이트 에스테르 등과 같은 술포네이트 에스테르-형 보호기; tert-부틸 카보네이트 등과 같은 카보네이트 에스테르-형 보호기 등을 포함한다.
알데히드의 카르보닐기에 대한 보호기의 예는 디메틸아세탈 등과 같은 아세탈-형 보호기; 1,3-디옥산 등과 같은 시클릭 아세탈-형 보호기 등을 포함한다.
케톤의 카르보닐기에 대한 보호기의 예는 디메틸케탈 등과 같은 케탈-형 보호기; 1,3-디옥산 등과 같은 시클릭 케탈-형 보호기; O-메틸옥심 등과 같은 옥심-형 보호기; N,N-디메틸히드라존 등과 같은 히드라존-형 보호기 등을 포함한다.
카르복실기에 대한 보호기의 예는 메틸 에스테르 등과 같은 에스테르-형 보호기; N,N-디메틸아미드 등과 같은 아미드-형 보호기 등을 포함한다.
티올에 대한 보호기의 예는 벤질 티오에테르 등과 같은 에테르-형 보호기; 티오아세테이트 에스테르, 티오카보네이트, 티오카르바메이트 등과 같은 에스테르-형 보호기 등을 포함한다.
아미노기 및 이미다졸, 피롤, 인돌 등과 같은 방향족 헤테로사이클에 대한 보호기의 예는 벤질 카르바메이트 등과 같은 카르바메이트-형 보호기; 아세트아미드 등과 같은 아미드-형 보호기; N-트리페닐메틸아민 등과 같은 알킬 아민-형 보호기; 메탄술폰아미드 등과 같은 술폰아미드-형 보호기 등을 포함한다.
보호기는 자체 공지의 방법에 따라서, 예를 들어, 산, 염기, 자외선, 히드라진, 페닐히드라진, 나트륨 N-메틸디티오카르바메이트, 테트라부틸암모늄 플루오라이드, 팔라듐 아세테이트, 트리알킬실릴 할라이드 (예를 들어, 트리메틸실릴 요오다이드, 트리메틸실릴 브로마이드) 등을 사용하는 방법, 환원 방법 등을 이용함으로써 제거될 수 있다.
각 단계에서 환원 반응을 수행하는 경우, 사용되는 환원제의 예는 리튬 알루미늄 하이드라이드, 나트륨 트리아세톡시보로하이드라이드, 나트륨 시아노보로하이드라이드, 디이소부틸알루미늄 하이드라이드 (DIBAL-H), 나트륨 보로하이드라이드, 테트라메틸암모늄 트리아세톡시보로하이드라이드 등과 같은 같은 금속 수소화물; 보란 테트라히드로푸란 착물 등과 같은 보란; 라니 니켈; 라니 코발트; 수소; 포름산; 트리에틸실란 등을 포함한다. 탄소-탄소 이중 결합 또는 삼중 결합을 환원시키는 경우, 팔라듐-탄소, 린들라 (Lindlar) 촉매 등과 같은 촉매를 사용하는 방법이 이용될 수 있다.
각 단계에서 산화 반응을 수행하는 경우, 사용되는 산화제의 예는 m-클로로퍼벤조산 (mCPBA), 과산화수소, tert-부틸 하이드로퍼옥사이드 등과 같은 퍼옥사이드; 테트라부틸암모늄 퍼클로레이트 등과 같은 퍼클로레이트; 나트륨 클로레이트 등과 같은 클로레이트; 나트륨 클로라이트 등과 같은 클로라이트; 나트륨 퍼요오데이트 등과 같은 퍼요오데이트; 요오도실벤젠 등과 같은 고 원자가 요오드 시약; 이산화 망간, 과망간산 칼륨 등과 같은 망간을 함유하는 시약; 납 테트라아세테이트 등과 같은 납; 피리디늄 클로로크로메이트 (PCC), 피리디늄 디크로메이트 (PDC), 존스 (Jones) 시약 등과 같은 크롬을 함유하는 시약; N-브로모숙신이미드 (NBS) 등과 같은 할로겐 화합물; 산소; 오존; 삼산화 황-피리딘 착물; 사산화 오스뮴; 이산화 셀레늄; 2,3-디클로로-5,6-디시아노-1,4-벤조퀴논 (DDQ) 등을 포함한다.
각 단계에서 라디칼 고리화 반응을 수행하는 경우, 사용되는 라디칼 개시제의 예는 아조비스이소부티로니트릴 (AIBN) 등과 같은 아조 화합물; 4-4'-아조비스-4-시아노펜탄산 (ACPA) 등과 같은 수용성 라디칼 개시제; 공기 또는 산소의 존재하에서의 트리에틸붕소; 벤조일 퍼옥사이드 등을 포함한다. 사용되는 라디칼 시약의 예는 트리부틸스탄난, 트리스트리메틸실릴실란, 1,1,2,2-테트라페닐디실란, 디페닐실란, 사마륨 요오다이드 등을 포함한다.
각 단계에서 위티그 (Wittig) 반응을 수행하는 경우, 사용되는 위티그 시약의 예는 알킬리덴 포스포란 등을 포함한다. 알킬리덴 포스포란은 자체 공지의 방법에 따라서, 예를 들어, 포스포늄 염을 강 염기와 반응시킴으로써 제조될 수 있다.
각 단계에서 호르너-에몬스 (Horner-Emmons) 반응을 수행하는 경우, 사용되는 시약의 예는 메틸 디메틸포스포노아세테이트, 에틸 디에틸포스포노아세테이트 등과 같은 포스포노아세테이트; 및 알칼리 금속 수소화물, 유기 리튬 등과 같은 염기를 포함한다.
각 단계에서 프리델-크라프츠 (Friedel-Crafts) 반응을 수행하는 경우, 루이스 산과 산 클로라이드의 조합, 또는 루이스 산과 알킬화제 (예를 들어, 알킬 할라이드, 알코올, 올레핀 등) 의 조합이 시약으로서 사용된다. 대안적으로, 루이스 산 대신에 유기 산 또는 무기 산이 또한 사용될 수 있으며, 산 클로라이드 대신에 아세트산 무수물 등과 같은 무수물이 또한 사용될 수 있다.
각 단계에서 방향족 친핵성 치환 반응을 수행하는 경우, 친핵제 (예를 들어, 아민, 이미다졸 등) 및 염기 (예를 들어, 유기 염기 등) 가 시약으로서 사용된다.
각 단계에서 카르보 음이온에 의한 친핵성 부가 반응, 카르보 음이온에 의한 성 1,4-부가 반응 (마이클 (Michael) 부가 반응), 또는 카르보 음이온에 의한 친핵성 치환 반응을 수행하는 경우, 카르보 음이온의 발생을 위해 사용되는 염기의 예는 유기 리튬, 금속 알콕시드, 무기 염기, 유기 염기 등을 포함한다.
각 단계에서 그리나드 (Grignard) 반응을 수행하는 경우, 사용되는 그리나드 시약의 예는 페닐마그네슘 브로마이드 등과 같은 아릴마그네슘 할라이드; 및 메틸마그네슘 브로마이드 등과 같은 알킬마그네슘 할라이드를 포함한다. 그리나드 시약은 자체 공지의 방법에 따라서, 예를 들어, 용매로서 에테르 또는 테트라히드로푸란 중에서, 알킬 할라이드 또는 아릴 할라이드를 금속 마그네슘과 반응시킴으로써 제조될 수 있다.
각 단계에서 크노에베나겔 (Knoevenagel) 축합 반응을 수행하는 경우, 2 개의 전자 흡인기를 가지는 활성화된 메틸렌기를 갖는 화합물 (예를 들어, 말론산, 디에틸 말로네이트, 말로노니트릴 등) 및 염기 (예를 들어, 유기 염기, 금속 알콕시드, 무기 염기) 가 시약으로서 사용된다.
각 단계에서 빌스마이어-해크 (Vilsmeier-Haack) 반응을 수행하는 경우, 포스포릴 클로라이드 및 아미드 유도체 (예를 들어, N,N-디메틸포름아미드 등) 가 시약으로서 사용된다.
각 단계에서 알코올, 알킬 할라이드 또는 술포네이트의 아지드화 반응을 수행하는 경우, 사용되는 아지드화제의 예는 디페닐포스포릴아지드 (DPPA), 트리메틸실라지드, 나트륨 아지드 등을 포함한다. 예를 들어, 알코올의 아지드화 반응의 경우, 디페닐포스포릴아지드 및 1,8-디아자비시클로[5.4.0]운데크-7-엔 (DBU) 을 사용하는 방법, 트리메틸실라지드 및 루이스 산을 사용하는 방법 등이 이용된다.
각 단계에서 환원성 아미노화 반응을 수행하는 경우, 사용되는 환원제의 예는 나트륨 트리아세톡시보로하이드라이드, 나트륨 시아노보로하이드라이드, 수소, 포름산 등을 포함한다. 기질이 아민 화합물인 경우, 사용되는 카르보닐 화합물의 예는 파라포름알데히드, 아세트알데히드 등과 같은 알데히드, 및 시클로헥사논 등과 같은 케톤을 포함한다. 기질이 카르보닐 화합물인 경우, 사용되는 아민의 예는 암모니아, 메틸아민 등과 같은 1 차 아민; 디메틸아민 등과 같은 2 차 아민 등을 포함한다.
각 단계에서 미츠노부 (Mitsunobu) 반응을 수행하는 경우, 아조디카르복실레이트 (예를 들어, 디에틸 아조디카르복실레이트 (DEAD), 디이소프로필 아조디카르복실레이트 (DIAD) 등) 및 트리페닐포스핀이 시약으로서 사용된다.
각 단계에서 에스테르화 반응, 아미드화 반응 또는 우레아화 반응을 수행하는 경우, 사용되는 시약의 예는 산 클로라이드, 산 브로마이드 등과 같은 아실 할라이드; 산 무수물, 활성화된 에스테르, 술페이트 등과 같은 활성화된 카르복실산을 포함한다. 카르복실산의 활성화제의 예는 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드 하이드로클로라이드 (WSCD) 등과 같은 카르보디이미드 축합제; 4-(4,6-디메톡시-1,3,5-트리아진-2-일)-4-메틸모르폴리늄 클로라이드 n-수화물 (DMT-MM) 등과 같은 트리아진 축합제; 1,1-카르보닐디이미다졸 (CDI) 등과 같은 카보네이트 축합제; 디페닐포스포릴 아지드 (DPPA); 벤조트리아졸-1-일옥시-트리스디메틸아미노포스포늄 염 (BOP 시약); 2-클로로-1-메틸-피리디늄 요오다이드 (무카이야마 (Mukaiyama) 시약); 티오닐 클로라이드; 에틸 클로로포르메이트 등과 같은 저급 알킬 할로포르메이트; O-(7-아자벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스포레이트 (HATU); 황산; 이의 조합 등을 포함한다. 카르보디이미드 축합제를 사용하는 경우, 1-히드록시벤조트리아졸 (HOBt), N-히드록시숙신이미드 (HOSu), 디메틸아미노피리딘 (DMAP) 등과 같은 첨가제가 반응 계에 첨가될 수 있다.
각 단계에서 커플링 반응을 수행하는 경우, 사용되는 금속 촉매의 예는 팔라듐 (II) 아세테이트, 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐 (0), 디클로로비스(트리페닐포스핀)팔라듐 (II), 디클로로비스(트리에틸포스핀)팔라듐 (II), 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐 (0), 1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센 팔라듐 (II) 클로라이드 등과 같은 팔라듐 화합물; 테트라키스(트리페닐포스핀)니켈 (0) 등과 같은 니켈 화합물; 트리스(트리페닐포스핀)로듐 (III) 클로라이드 등과 같은 로듐 화합물; 코발트 화합물; 산화 구리, 요오드화 구리 (I) 등과 같은 구리 화합물; 백금 화합물 등을 포함한다. 또한, 염기가 반응 계에 첨가될 수 있으며, 이의 예는 무기 염기 등을 포함한다.
각 단계에서 티오카르보닐화 반응을 수행하는 경우, 전형적으로 오황화 인이 티오카르보닐화제로서 사용된다. 또한, 대안적으로, 오황화 인 대신에, 1,3,2,4-디티아디포스페탄-2,4-디술파이드 구조를 갖는 시약 (예를 들어, 2,4-비스(4-메톡시페닐)-1,3,2,4-디티아디포스페탄-2,4-디술파이드 (로손 (Lawesson) 시약) 등) 이 사용될 수 있다.
각 단계에서 홀-지글러 (Wohl-Ziegler) 반응을 수행하는 경우, 사용되는 할로겐화제의 예는 N-요오도숙신이미드, N-브로모숙신이미드 (NBS), N-클로로숙신이미드 (NCS), 브롬, 술푸릴 클로라이드 등을 포함한다. 또한, 반응은 열, 빛, 벤조일 퍼옥사이드, 아조비스이소부티로니트릴 등과 같은 라디칼 개시제를 반응 계 반응에 적용함으로써 가속화될 수 있다.
각 단계에서 히드록시기의 할로겐화 반응을 수행하는 경우, 사용되는 할로겐화제의 예는 할로겐화 수소산 및 무기 산의 산 할라이드, 구체적으로는, 염소화의 경우 염산, 티오닐 클로라이드, 옥시염화 인 등, 브롬의 경우 48 % 브롬화 수소산 등을 포함한다. 또한, 알코올을 트리페닐포스핀 및 사염화 탄소 또는 사브롬화 탄소 등과 반응시킴으로써 알킬 할라이드를 제조하는 방법이 이용될 수 있다. 또한, 대안적으로, 알코올을 상응하는 술포네이트로 전환시키고, 이어서 술포네이트를 브롬화 리튬, 염화 리튬 또는 요오드화 나트륨과 반응시키는 것을 포함하는 2 단계를 통한 알킬 할라이드의 제조 방법이 이용될 수 있다.
각 단계에서 아르부조프 (Arbuzov) 반응을 수행하는 경우, 사용되는 시약의 예는 에틸 브로모아세테이트 등과 같은 알킬 할라이드; 및 트리에틸 포스파이트, 트리(이소프로필) 포스파이트 등과 같은 포스파이트를 포함한다.
각 단계에서 술포네이트 에스테르화 반응을 수행하는 경우, 사용되는 술폰화제의 예는 메탄술포닐 클로라이드, p-톨루엔술포닐 클로라이드, 메탄술폰산 무수물, p-톨루엔술폰산 무수물 등을 포함한다.
각 단계에서 가수 분해 반응을 수행하는 경우, 산 또는 염기가 시약으로서 사용된다. tert-부틸 에스테르의 산 가수 분해 반응의 경우, 부생성되는 tert-부틸 양이온을 환원적으로 포획하기 위해서 포름산, 트리에틸실란 등이 첨가될 수 있다.
각 단계에서 탈수 반응을 수행하는 경우, 사용되는 탈수제의 예는 황산, 오산화 이인, 옥시염화 인, N,N'-디시클로헥실카르보디이미드, 알루미나, 폴리인산 등을 포함한다.
화합물 (I) 은 화합물 (1) 로부터 하기 반응식 1 에 제시된 방법에 따라 제조될 수 있다. 반응식에서, LG1 및 LG2 는 각각 독립적으로 이탈기이고, R4 및 R5 는 각각 독립적으로 임의로 치환된 C1-6 알킬 기 또는 임의로 치환된 C6-14 아릴 기이고, P1 및 P2 는 각각 독립적으로 보호기이고, 다른 기호는 위에서 정의된 바와 같다.
Figure pct00012
LG1 또는 LG2 로 표시되는 "이탈기" 의 예는 할로겐 원자, 임의로 할로겐화된 C1-6 알킬술포닐옥시기 (예를 들어, 메탄술포닐옥시, 에탄술포닐옥시, 트리플루오로메탄술포닐옥시), 및 C1-6 알킬 기(들)로 임의로 치환된 C6-14 아릴술포닐옥시기 (예를 들어, 벤젠술포닐옥시, 톨루엔술포닐옥시) 등을 포함한다.
R4 또는 R5 로 나타내는 "임의로 치환된 C1-6 알킬 기" 및 "임의로 치환된 C6-14 아릴 기" 의 치환기의 예는 치환기 군 A 로부터 선택되는 치환기를 포함한다. 치환기의 수는 바람직하게는 1 내지 3 이다. 치환기의 수가 2 또는 그 이상일 때, 각각의 치환기는 동일 또는 상이할 수 있다.
P1 또는 P2 로 표시되는 "보호기" 의 예는, 위에서 언급한 "아미노기 및 이미다졸, 피롤, 인돌 등과 같은 방향족 헤테로사이클에 대한 보호기" 로서 예시한 것들을 포함한다.
화합물 (1) 은 상업적으로 입수가능할 수 있거나, 또는 그 자체로 알려진 방법 또는 그와 유사한 방법에 따라 제조될 수 있다.
화합물 (4) 는 화합물 (2) 를 금속의 존재 하에 화합물 (3) 과의 레포르마츠키 (Reformatsky) 반응에 적용시켜 제조될 수 있다. 사용되는 금속의 예는 아연, 요오드화 사마륨, 인듐 등을 포함한다. 화합물 (3) 은 상업적으로 입수가능할 수 있거나, 또는 그 자체로 알려진 방법 또는 그와 유사한 방법에 따라 제조될 수 있다.
화합물 (6) 은 화합물 (5) 를 염기의 존재 하에 축합 반응에 적용하여 제조될 수 있다. 사용되는 염기의 예는 무기 염기, 유기 염기, 알칼리 금속 수소화물 등을 포함한다.
화합물 (9) 는 화합물 (8) 을 술포네이트 에스테르화 반응에 적용하여 제조될 수 있다. 사용되는 술폰화제의 예는 메탄술포닐 클로라이드, p-톨루엔술포닐 클로라이드, 메탄술폰산 무수물, p-톨루엔술폰산 무수물, 트리플루오로메탄술폰산 무수물 등을 포함한다.
화합물 (10) 은 화합물 (9) 를 아지드화 반응에 적용하여 제조될 수 있다. 사용되는 아지드화제의 예는 테트라-n-부틸암모늄 아지드, 트리메틸실릴아지드, 소듐 아지드 등을 포함한다.
화합물 (13) 은 화합물 (11) 을 화합물 (12) 와의 술폰아미드화 반응에 적용하여 제조될 수 있다. 사용되는 화합물 (12) 의 예는 술포닐 클로라이드, 술파모일 클로라이드 등을 포함한다. 화합물 (12) 는 상업적으로 입수가능할 수 있거나, 또는 그 자체로 알려진 방법 또는 그와 유사한 방법에 따라 제조될 수 있다.
화합물 (I) 은 화합물 (14) 를 화합물 (15) 와의 축합 반응에 적용하여 제조될 수 있다. 사용되는 화합물 (15) 의 예는 산 클로라이드, 산 브로마이드, 알킬 클로로포르메이트, 카르바모일 클로라이드 등과 같은 아실 할라이드; 및 산 무수물, 활성화된 에스테르, 술페이트 등과 같은 활성화된 카르복실산을 포함한다. 카르복실산의 활성화제의 예는 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드 하이드로클로라이드 (WSCD) 등과 같은 카르보디이미드 축합제; 4-(4,6-디메톡시-1,3,5-트리아진-2-일)-4-메틸모르폴리늄 클로라이드-n-수화물 (DMT-MM) 등과 같은 트리아진 축합제; 1,1-카르보닐디이미다졸 (CDI) 등과 같은 카보네이트 에스테르 축합제; 디페닐포스포릴 아지드 (DPPA); 벤조트리아졸-1-일옥시-트리스디메틸아미노포스포늄 염 (BOP 시약); 2-클로로-1-메틸-피리디늄 요오다이드 (무카이야마 (Mukaiyama) 시약); 티오닐 클로라이드; 클로로에틸 포르메이트 등과 같은 저급 알킬 할로포르메이트; O-(7-아자벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스포레이트 (HATU); 황산; 이의 조합 등을 포함한다. 또한, 염기가 반응 계에 첨가될 수 있다. 염기의 예는 무기 염기, 유기 염기 등을 포함한다. 카르보디이미드 축합제를 사용하는 경우, 1-히드록시벤조트리아졸 (HOBt), N-히드록시숙신이미드 (HOSu), 디메틸아미노피리딘 (DMAP) 등과 같은 첨가제가 반응 계에 추가로 첨가될 수 있다.
이와 같이 수득된 화합물 (I) 에 있어서, 분자 내 관능기는 또한 자체 공지의 화학 반응의 조합에 의해 목적으로 하는 관능기로 전환될 수 있다. 화학 반응의 예는 산화 반응, 환원 반응, 알킬화 반응, 아실화 반응, 우레아화 반응, 가수 분해 반응, 아미노화 반응, 에스테르화 반응, 아릴 커플링 반응, 탈보호 반응 등을 포함한다.
위에서 언급한 제조 방법에 있어서, 출발 화합물이 치환기로서 아미노기, 카르복실기, 히드록시기, 카르보닐기 또는 메르캅토기를 갖는 경우, 펩티드 화학에서 일반적으로 사용되는 보호기가 이들 기에 도입될 수 있으며, 반응 후에 필요에 따라 보호기를 제거함으로써 목적으로 하는 화합물을 수득할 수 있다.
위에서 언급한 제조 방법에 의해 수득되는 화합물 (I) 은 용매 추출, 액체 전환, 상 전이, 결정화, 재결정화, 크로마토그래피 등과 같은 공지의 수단에 의해 단리 및 정제될 수 있다.
화합물 (I) 이 광학 이성질체, 입체 이성질체, 위치 이성질체 및 회전 이성질체를 함유하는 경우, 이들 화합물은 또한 화합물 (I) 에 포함되며, 각각은 자체 공지의 합성 방법 또는 분리 방법에 의해 단일 생성물로서 수득될 수 있다. 예를 들어, 광학 이성질체가 화합물 (I) 에 존재하는 경우, 상기 화합물로부터 분리된 광학 이성질체는 또한 화합물 (I) 에 포함된다.
여기에서, 광학 이성질체는 자체 공지의 방법에 의해 제조될 수 있다.
화합물 (I) 은 결정일 수 있다.
화합물 (I) 의 결정 (이하, 본 발명의 결정으로서 약칭하는 경우도 있다) 은 자체 공지의 결정화 방법을 적용하여 화합물 (I) 을 결정화시킴으로써 제조될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 융점은, 예를 들어, 미량 융점 측정기 (Yanako, MP-500D 또는 Buchi, B-545), DSC (시차 주사 열량 분석) 장치 (METTLER TOLEDO, DSC1) 등에 의해 측정되는 융점을 의미한다.
일반적으로, 융점은 때때로 측정 장치, 측정 조건 등에 따라 변한다. 본 명세서에서의 결정은, 그 차이가 일반적인 오차 범위 내에 있기만 하면, 본 명세서에 기재된 값과 상이한 융점을 나타내는 결정일 수 있다.
본 발명의 결정은 물리 화학적 특성 (예를 들어, 융점, 용해성, 안정성) 및 생물학적 특성 (예를 들어, 약물 동태 (흡수, 분포, 대사, 배설), 효능 발현) 이 우수하며, 의약으로서 매우 유용하다.
화합물 (I) 은 프로드러그로서 사용될 수 있다. 화합물 (I) 의 프로드러그는, 생체 내에서의 생리 조건하에서 효소, 위산 등에 의한 반응으로 본 발명의 화합물 (I) 로 전환되는 화합물, 즉, 효소에 따른 산화, 환원, 가수 분해 등에 의해 본 발명의 화합물 (I) 로 전환되는 화합물; 위산에 의한 가수 분해 등에 의해 본 발명의 화합물 (I) 로 전환되는 화합물 등을 의미한다.
화합물 (I) 의 프로드러그는
화합물 (I) 에서의 아미노기를 아실화, 알킬화 또는 포스포릴화시킴으로써 수득되는 화합물 (예를 들어, 화합물 (I) 에서의 아미노기를 에이코사노일화, 알라닐화, 펜틸아미노카르보닐화, (5-메틸-2-옥소-1,3-디옥솔렌-4-일)메톡시카르보닐화, 테트라히드로푸라닐화, 피롤리딜메틸화, 피발로일옥시메틸화 및 tert-부틸화 등을 시킴으로써 수득되는 화합물);
화합물 (I) 에서의 히드록시기를 아실화, 알킬화, 포스포릴화 또는 붕소화시킴으로써 수득되는 화합물 (예를 들어, 화합물 (I) 에서의 히드록시기를 아세틸화, 팔미토일화, 프로파노일화, 피발로일화, 숙시닐화, 푸마릴화, 알라닐화, 디메틸아미노메틸카르보닐화 등을 시킴으로써 수득되는 화합물);
화합물 (I) 에서의 카르복실기를 에스테르화 또는 아미노화시킴으로써 수득되는 화합물 (예를 들어, 화합물 (I) 에서의 카르복실기를 에틸 에스테르화, 페닐 에스테르화, 카르복시메틸 에스테르화, 디메틸아미노메틸 에스테르화, 피발로일옥시메틸 에스테르화, 에톡시카르보닐옥시에틸 에스테르화, 프탈리딜 에스테르화, (5-메틸-2-옥소-1,3-디옥솔렌-4-일)메틸 에스테르화, 시클로헥실옥시카르보닐에틸 에스테르화 및 메틸아미노화 등을 시킴으로써 수득되는 화합물)
등일 수 있다. 이들 화합물 중 임의의 화합물은 화합물 (I) 로부터 자체 공지의 방법에 의해 제조될 수 있다.
화합물 (I) 에 대한 프로드러그는 또한 IYAKUHIN no KAIHATSU (Development of Pharmaceuticals), Vol.7, Design of Molecules, p.163-198, Published by HIROKAWA SHOTEN (1990) 에 기재된 것과 같은, 생리 조건하에서 화합물 (I) 로 전환되는 것일 수 있다.
본 명세서에 있어서, 프로드러그는 염을 형성할 수 있으며, 이러한 염으로서는, 위에서 언급한 식 (I) 로 표시되는 화합물의 염으로서 예시한 것이 언급될 수 있다.
화합물 (I) 은 동위 원소 (예를 들어, 3H, 13C, 14C, 18F, 35S, 125I) 등으로 표지될 수 있다.
동위 원소로 표지된 또는 치환된 화합물 (I) 은, 예를 들어, 양전자 방출 단층 촬영 (PET) 에서 사용되는 트레이서 (PET 트레이서) 로서 사용될 수 있으며, 의료 진단 등의 분야에서 유용하다.
또한, 화합물 (I) 은 수화물 또는 비-수화물, 또는 비-용매화물 (예를 들어, 무수물) 또는 용매화물 (예를 들어, 수화물) 일 수 있다.
화합물 (I) 은 또한 1H 가 2H (D) 로 전환된 중수소 변환체를 포함한다.
또한, 화합물 (I) 은 약학적으로 허용 가능한 공결정 또는 공결정 염일 수 있다. 공결정 또는 공결정 염은 상이한 물리적 특성 (예를 들어, 구조, 융점, 융해열, 흡습성, 용해성 및 안정성) 을 각각 가지는, 실온에서 고체인 특정한 2 종 이상으로 구성된 결정질 물질을 의미한다. 공결정 또는 공결정 염은 자체 공지의 공결정화 방법에 의해 제조될 수 있다.
화합물 (I) 또는 이의 프로드러그 (이하, 본 발명의 화합물로서 간단히 약칭하는 경우도 있다) 는 하기에서 언급하는 다양한 질환의 예방 또는 치료제로서, 포유 동물 (예를 들어, 인간, 마우스, 래트, 토끼, 개, 고양이, 소, 말, 돼지, 원숭이) 에게, 그대로, 또는 약리학적으로 허용 가능한 담체 등과 혼합하여 약학 조성물 (의약이라고도 한다) 의 형태로 사용될 수 있다.
약리학적으로 허용 가능한 담체로서는, 제제 소재로서 통상적으로 사용되는 다양한 유기 또는 무기 담체 물질이 사용될 수 있다. 이들은 고체 제제의 경우 부형제, 윤활제, 결합제 및 붕괴제로서; 또는 액체 제제의 경우 용매, 용해 보조제, 현탁화제, 등장화제, 완충제 및 무통화제로서; 등으로 혼입되며; 방부제, 항산화제, 착색제, 감미제 등과 같은 제제 첨가제가 필요에 따라 첨가될 수 있다.
부형제의 바람직한 예는 락토오스, 수크로오스, D-만니톨, D-소르비톨, 전분, 젤라틴화 전분, 덱스트린, 결정질 셀룰로오스, 저-치환도 히드록시프로필셀룰로오스, 나트륨 카르복시메틸셀룰로오스, 아라비아 검, 풀룰란, 경질 무수 규산, 합성 알루미늄 실리케이트 및 마그네슘 알루미노 메타실리케이트를 포함한다.
윤활제의 바람직한 예는 마그네슘 스테아레이트, 칼슘 스테아레이트, 탈크 및 콜로이드 실리카를 포함한다.
결합제의 바람직한 예는 젤라틴화 전분, 수크로오스, 젤라틴, 아라비아 검, 메틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 나트륨 카르복시메틸셀룰로오스, 결정질 셀룰로오스, 수크로오스, D-만니톨, 트레할로오스, 덱스트린, 풀룰란, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필메틸셀룰로오스 및 폴리비닐피롤리돈을 포함한다.
붕괴제의 바람직한 예는 락토오스, 수크로오스, 전분, 카르복시메틸셀룰로오스, 칼슘 카르복시메틸셀룰로오스, 크로스카르멜로오스 나트륨, 나트륨 카르복시메틸 전분, 경질 무수 규산 및 저-치환도 히드록시프로필셀룰로오스를 포함한다.
용매의 바람직한 예는 주사용수, 생리 식염수, 링거 용액, 알코올, 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 참깨유, 옥수수유, 올리브유 및 면실유를 포함한다.
용해 보조제의 바람직한 예는 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, D-만니톨, 트레할로오스, 벤질 벤조에이트, 에탄올, 트리스아미노메탄, 콜레스테롤, 트리에탄올아민, 탄산 나트륨, 나트륨 시트레이트, 나트륨 살리실레이트 및 나트륨 아세테이트를 포함한다.
현탁화제의 바람직한 예는 스테아릴트리에탄올아민, 나트륨 라우릴 술페이트, 라우릴 아미노프로피오네이트, 레시틴, 벤잘코늄 클로라이드, 벤제토늄 클로라이드, 글리세롤 모노스테아레이트 등과 같은 계면활성제; 폴리(비닐 알코올), 폴리비닐피롤리돈, 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨, 메틸셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스 등과 같은 친수성 중합체, 폴리소르베이트; 및 폴리옥시에틸렌 수소화 피마자유를 포함한다.
등장화제의 바람직한 예는 염화 나트륨, 글리세롤, D-만니톨, D-소르비톨 및 글루코오스를 포함한다.
완충제의 바람직한 예는 포스페이트, 아세테이트, 카보네이트, 시트레이트 등의 완충제를 포함한다.
무통화제의 바람직한 예는 벤질 알코올을 포함한다.
방부제의 바람직한 예는 p-옥시벤조에이트 에스테르, 클로로부탄올, 벤질 알코올, 페네틸 알코올, 데히드로아세트산 및 소르브산을 포함한다.
항산화제의 바람직한 예는 술파이트 염 및 아스코르베이트 염을 포함한다.
착색제의 바람직한 예는 수성 식용 타르 색소 (예를 들어, 식용 적색 2 호 및 3 호, 식용 황색 4 호 및 5 호, 식용 청색 1 호 및 2 호 등과 같은 식용 색소), 수불용성 레이크 색소 (예를 들어, 위에서 언급한 수성 식용 타르 색소의 알루미늄 염), 천연 색소 (예를 들어, β-카로틴, 클로로필, 적색 산화 철) 등을 포함한다.
감미제의 바람직한 예는 사카린 나트륨, 디칼륨 글리시리지네이트, 아스파탐 및 스테비아를 포함한다.
위에서 언급한 약학 조성물의 투여 형태의 예는 정제 (당의정, 필름 코팅정, 설하정, 구강내 붕괴정, 버칼정 등을 포함), 캡슐제 (소프트 캡슐제, 마이크로 캡슐제를 포함), 환제, 과립제, 분말제, 트로키제, 시럽제, 액제, 유제, 현탁제, 에어로졸제, 필름제 (예를 들어, 구강내 붕괴 필름, 구강 점막 첩부 필름) 등과 같은 경구 제제; 및 주사제 (예를 들어, 피하 주사제, 정맥내 주사제, 근육내 주사제, 복강내 주사제, 점액제), 외용제 (예를 들어, 경피 흡수형 제제, 연고제, 로션제, 첨부제), 좌제 (예를 들어, 항문 좌제, 질 좌제), 펠렛제, 경비제, 경폐제 (흡입제), 점안제 등과 같은 비경구 제제를 포함한다. 본 발명의 화합물 및 의약은 각각 경구적 또는 비경구적 (예를 들어, 직장내, 정맥내, 동맥내, 근육내, 피하, 장기내, 비강내, 피내, 점안, 뇌내, 질내, 복강내, 종양내, 근위 종양 투여, 및 병소에의 투여) 으로 안전하게 투여할 수 있다.
이들 제제는 속방성 제제, 서방성 제제 등과 같은 방출 제어 제제 (예를 들어, 서방성 마이크로 캡슐제) 일 수 있다.
약학 조성물은 약학 제제의 분야에서 통상적으로 사용되는 방법, 예를 들어, 일본 약전에 기재된 방법 등에 따라서 제조될 수 있다.
본 발명의 약학 조성물에서의 본 발명의 화합물의 함량은 투여 형태, 본 발명의 화합물의 투여량 등에 따라 다르지만, 이것은, 예를 들어, 약 0.1 내지 100 wt% 이다.
경구 제제를 제조하는 경우, 맛 차단, 장 용해성 또는 지속 가능성의 목적을 위해, 필요에 따라 코팅이 적용될 수 있다.
코팅에 사용되는 코팅 기제의 예는 당의 기제, 수용성 필름 코팅 기제, 장용성 필름 코팅 기제 및 서방성 필름 코팅 기제를 포함한다.
당의 기제로서는 수크로오스가 사용되며, 또한 탈크, 및 침강 탄산 칼슘, 젤라틴, 아라비아 검, 풀룰란, 카나우바 왁스 등에서 선택되는 1 종 이상을 병용할 수 있다.
수용성 필름 코팅 기제의 예는 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 메틸히드록시에틸셀룰로오스 등과 같은 셀룰로오스 중합체; 폴리비닐 아세탈 디에틸아미노아세테이트, 아미노알킬메타크릴레이트 공중합체 E [Eudragit E (상품명)], 폴리비닐피롤리돈 등과 같은 합성 중합체; 및 풀룰란 등과 같은 다당류를 포함한다.
장용성 필름 코팅 기제의 예는 히드록시프로필메틸셀룰로오스 프탈레이트, 히드록시프로필메틸셀룰로오스 아세테이트 숙시네이트, 카르복시메틸에틸셀룰로오스, 셀룰로오스 아세테이트 프탈레이트 등과 같은 셀룰로오스 중합체; 메타크릴산 공중합체 L [Eudragit L (상품명)], 메타크릴산 공중합체 LD [Eudragit L-30D-55 (상품명)], 메타크릴산 공중합체 S [Eudragit S (상품명)] 등과 같은 아크릴산 중합체; 및 셸락 등과 같은 자연 발생 물질을 포함한다.
서방성 필름 코팅 기제의 예는 에틸셀룰로오스 등과 같은 셀룰로오스 중합체; 및 아미노알킬메타크릴레이트 공중합체 RS [Eudragit RS (상품명)], 에틸 아크릴레이트-메틸 메타크릴레이트 공중합체 현탁액 [Eudragit NE (상품명)] 등과 같은 아크릴산 중합체를 포함한다.
위에서 언급한 코팅 기제의 2 종 이상을 적절한 비율의 혼합물로 사용할 수 있다. 또한, 코팅 동안에, 예를 들어, 산화 티탄, 적색 산화 제 2 철 등과 같은 차광제가 사용될 수 있다.
본 발명의 화합물은 낮은 독성 (예를 들어, 급성 독성, 만성 독성, 유전 독성, 생식 독성, 심독성, 암원성) 및 적은 부작용을 나타내기 때문에, 이것은 포유 동물 (예를 들어, 인간, 소, 말, 개, 고양이, 원숭이, 마우스, 래트) 에서의 다양한 질환에 대한 예방 또는 치료제, 또는 진단제로서 사용될 수 있다.
더욱이, 본 발명의 화합물은 중심 이동에서 우수할 것으로 예상된다.
본 발명의 화합물은 우수한 오렉신 2 형 수용체 아고니스트 활성을 가지며, 오렉신 2 형 수용체와 관련된 다양한 신경학적 및 정신의학적 질환의 위험을 치료, 예방 또는 완화시킬 수 있다. 본 발명의 화합물은 기면증, 특발성 과면증, 과면증, 수면시 무호흡 증후군, 기면증 같은 증상을 수반하는 기면증 증후군, 주간 과다 수면을 수반하는 과면증 증후군 (예를 들어, 클라인 레빈 증후군, 과다 수면을 수반하는 주요 우울증, 루이 소체 인지증, 파킨슨 병, 진행성 핵상성 마비, 프라더-윌리 증후군, 뫼비우스 증후군, 저환기 증후군, 니만-픽 병 C 형, 뇌 좌상, 뇌경색, 뇌종양, 근이영양증, 다발성 경화증, 급성 산재성 뇌척수염, 길랭-바레 증후군, 라스무센 뇌염, 베르니케 뇌염, 변연계 뇌염, 하시모토 뇌병증), 혼수, 의식 상실, 비만 (예를 들어, 악성 비만 세포증, 외인성 비만, 과인슐린성 비만, 과혈장성 비만, 하수체성 지방증, 감혈장성 비만, 갑상선 기능 저하 비만, 시상 하부성 비만, 증후성 비만, 소아 비만, 상반신 비만, 식사성 비만, 성기능 저하성 비만, 전신성 비만 세포증, 단순성 비만, 중심성 비만), 인슐린 저항성 증후군, 알츠하이머 병, 혼수 등과 같은 의식 장애, 마취로 인한 부작용 및 합병증, 수면 장애, 수면 문제, 불면증, 간헐적 수면, 야간 간대성 근경련, REM 수면 중단, 시차 지연, 시차 지연 증후군, 교대성 근무자의 수면 장애, 수면 이상, 야경증, 우울증, 주요 우울증, 몽유병, 유뇨증, 수면 이상, 알츠하이머성 황혼증, 일주기 리듬과 관련된 질환, 섬유 근육통, 수면의 질 저하로부터 발생하는 상태, 과식, 강박성 섭식 장애, 비만-관련 질환, 고혈압, 당뇨병, 혈장 인슐린 농도 및 인슐린 저항성의 상승, 고지질혈증, 고지혈증, 자궁 내막암, 유방암, 전립선암, 결장암, 암, 골관절염, 폐색성 수면시 무호흡, 담석증, 담석, 심장병, 비정상적인 심장 박동, 부정맥, 심근 경색, 울혈성 심부전, 심부전, 관상 동맥성 심질환, 심혈관 장애, 돌연사, 다낭성 난소 질환, 두개인두종, 프로리히 증후군, 성장 호르몬 결핍, 정상 변이형 저신장, 터너 증후군, 급성 림프아구성 백혈병으로 고통받는 어린이, 증후군 X, 생식계 호르몬 이상, 수태 능력 저하, 불임, 남성 성선 기능 저하, 여성의 남성형 다모증과 같은 성 및 생식 기능 장애, 임산부 비만과 관련된 태아 결함, 비만-관련 위식도 역류와 같은 위장의 운동성 장애, 비만 저환기 증후군 (픽윅 증후군), 호흡 곤란과 같은 호흡성 질환, 혈관계의 전신성 염증과 같은 염증, 동맥 경화, 고콜레스테롤혈증, 고요산혈증, 하부 요통, 담낭 질환, 통풍, 신장암, 좌심실 비대의 위험을 저하시키는 것과 같은 비만의 이차적인 결과의 위험성, 편두통, 두통, 신경병증 통증, 파킨슨 병, 정신병, 정신 분열증, 안면 홍조, 식은땀, 생식기/요로계의 질환, 성기능 또는 수태 능력과 관련된 질환, 기분 부전성 장애, 양극성 장애, 양극성 I 장애, 양극성 II 장애, 순환기질 장애, 급성 스트레스 장애, 광장 공포증, 범불안 장애, 강박성 장애, 공황 발작, 공황 장애, 외상후 스트레스 장애, 분리 불안 장애, 사교 공포증, 불안 장애, 심장 우회 수술 및 이식후 뇌 결함과 같은 급성 신경학적 및 정신의학적 장애, 뇌졸증, 허혈성 뇌졸증, 뇌허혈, 척수 외상, 두부 외상, 주산기 저산소증, 심정지, 저혈당성 신경 손상, 헌팅턴병, 근위축성 측삭 경화증, 다발성 경화증, 눈 손상, 망막증, 인지 장애, 근육 경련, 진전, 간질, 근육 경련과 관련된 장애, 섬망, 건망 장애, 연령-관련 인지 저하, 정신 분열 정동 장애, 망상성 장애, 약물 의존증, 운동 이상증, 만성 피로 증후군, 피로, 투약-유발성 파킨슨증 증후군, 질-도 라 투렛 증후군, 무도병, 간대성 근경련, 틱, 하지 불안 증후군, 근긴장 이상, 운동 장애, 주의력 결핍 과잉 행동 장애 (ADHD), 행위 장애, 요실금, 이탈 증상, 삼차 신경통, 청력 손실, 이명, 신경 손상, 망막병증, 황반 변성증, 구토, 뇌부종, 통증, 골통증, 관절통, 치통, 탈력 발작 및 외상성 뇌 손상 (TBI) 과 같은 다양한 질환의 예방 또는 치료제로서 유용하다.
특히, 본 발명의 화합물은 기면증, 특발성 과면증, 과면증, 수면시 무호흡 증후군, 기면증 같은 증상을 수반하는 기면증 증후군, 주간 과다 수면을 수반하는 과면증 증후군 (예를 들어, 파킨슨 병, 길랭-바레 증후군 및 클라인 레빈 증후군), 알츠하이머 병, 비만, 인슐린 저항성 증후군, 심부전, 골 감소와 관련된 질환, 패혈증, 혼수 등과 같은 의식 장애, 마취로 인한 부작용 및 합병증 등의 예방 또는 치료제로서, 또는 마취 길항제로서 유용하다.
본 발명의 화합물의 투여량은 투여 대상, 투여 경로, 대상 질환, 증상 등에 따라 변하지만, 예를 들어, 본 발명의 화합물을 성인 환자에게 경구 또는 비경구 투여하는 경우, 이의 투여량은, 예를 들어, 약 0.01 내지 100 mg/kg 체중/투여, 바람직하게는 0.1 내지 50 mg/kg 체중/투여, 및 보다 바람직하게는 0.5 내지 20 mg/kg 체중/투여 이다. 이 양은 바람직하게는 1 일 1 내지 3 회 투여된다.
본 발명의 화합물은 다른 약물 (이하, 병용 약물로서 약기한다) 과 조합하여 사용될 수 있다.
본 발명의 화합물과 병용 약물을 조합함으로써, 예를 들어,
(1) 본 발명의 화합물 또는 병용 약물의 단독 투여에 비해서, 투여량을 감소시킬 수 있다,
(2) 환자의 상태 (경증, 중증 등) 에 따라서, 본 발명의 화합물과 병용하는 약물을 선택할 수 있다,
(3) 본 발명의 화합물과 상이한 작용 및 기전을 갖는 병용 약물을 선택함으로써, 치료 기간을 보다 길게 설정할 수 있다,
(4) 본 발명의 화합물과 상이한 작용 및 기전을 갖는 병용 약물을 선택함으로써, 지속된 치료 효과를 도모할 수 있다,
(5) 본 발명의 화합물과 병용 약물을 병용함으로써, 상승 효과를 제공할 수 있다,
등의 우수한 효과를 달성할 수 있다.
본 명세서에 있어서, 조합하여 사용되는 본 발명의 화합물과 병용 약물을 "본 발명의 병용제" 라고 한다.
본 발명의 병용제를 사용하는 경우, 본 발명의 화합물과 병용 약물의 투여 시간은 제한되지 않으며, 본 발명의 화합물 또는 이의 약학 조성물, 또는 병용 약물 또는 이의 약학 조성물은 투여 대상에게 동시에 투여할 수 있거나, 또는 상이한 시간에 투여할 수 있다. 병용 약물의 투여량은 임상적으로 사용되는 투여량에 따라서 결정될 수 있으며, 투여 대상, 투여 경로, 질환, 조합 등에 따라 적절히 선택될 수 있다.
본 발명의 병용제 및 병용 약물의 투여 방식은 특별히 제한되지 않으며, 본 발명의 화합물과 병용 약물을 단지 투여시에 조합하는 것이 필요하다. 이러한 투여 방식의 예는 다음을 포함한다:
(1) 본 발명의 화합물과 병용 약물을 동시에 가공하여 수득되는 단일 제제의 투여, (2) 별도로 제조되는 본 발명의 화합물 및 병용 약물의 2 종의 제제의, 동일한 투여 경로에 의한 동시 투여, (3) 별도로 제조되는 본 발명의 화합물 및 병용 약물의 2 종의 제제의, 동일한 투여 경로에 의한 시간차를 둔 투여, (4) 별도로 제조되는 본 발명의 화합물 및 병용 약물의 2 종의 제제의, 상이한 투여 경로에 의한 동시 투여, (5) 별도로 제조되는 본 발명의 화합물 및 병용 약물의 2 종의 제제의, 상이한 투여 경로에 의한 시간차를 둔 투여 (예를 들어, 본 발명의 화합물 및 병용 약물의 순서, 또는 이의 역순으로의 투여) 등.
병용 약물의 투여량은 임상 상황에서 사용되는 투여량에 기초하여 적절히 결정될 수 있다. 본 발명의 화합물과 병용 약물의 혼합비는 투여 대상, 투여 경로, 대상 질환, 증상, 조합 등에 따라 적절히 결정될 수 있다.
예를 들어, 본 발명의 병용제에서의 본 발명의 화합물의 함량은 제제의 형태에 따라 상이하며, 전체 제제에 대해서 통상적으로 약 0.01 내지 약 100 wt%, 바람직하게는 약 0.1 내지 약 50 wt%, 더욱 바람직하게는 약 0.5 내지 약 20 wt% 이다.
본 발명의 병용제에서의 병용 약물의 함량은 제제의 형태에 따라 상이하며, 전체 제제에 대해서 통상적으로 약 0.01 내지 약 100 wt%, 바람직하게는 약 0.1 내지 약 50 wt%, 더욱 바람직하게는 약 0.5 내지 약 20 wt% 이다.
본 발명의 병용제에서의 담체 등과 같은 첨가제의 함량은 제제의 형태에 따라 상이하며, 제제에 대해서 통상적으로 약 1 내지 약 99.99 wt%, 바람직하게는 약 10 내지 약 90 wt% 이다.
본 발명의 화합물 및 병용 약물을 제제로 별도로 제제화하는 경우에도, 유사한 함량이 사용될 수 있다.
병용 약물의 예는 다음을 포함한다. 기면증 치료약 (예를 들어, 메틸페니데이트, 암페타민, 페몰린, 페넬진, 프로트립틸린, 나트륨 옥시베이트, 모다피닐, 카페인), 항비만약 (암페타민, 벤즈페타민, 브로모크립틴, 부프로피온, 디에틸프로피온, 엑세나티드, 펜플루라민, 리오티로닌, 리라글루티드, 마진돌, 메탐페타민, 옥트레오티드, 옥트레오티드, 오를리스타트, 펜디메트라진, 펜디메트라진, 펜메트라진, 펜테르민, Qnexa (등록 상표), 페닐프로판올아민, 프람린티드, 프로필헥세드린, 재조합 렙틴, 시부트라민, 토피라메이트, 지멜리딘, 조니사미드, 로르카세린, 메트포르민), 아세틸콜린 에스테라아제 저해제 (예를 들어, 도네페질, 리바스티그민, 갈란타민, 자나페질, 이데베논, 타크린), 항치매제 (예를 들어, 메만틴), β 아밀로이드 단백질 생성, 분비, 축적, 응집 및/또는 침착 저해제, β 세크레타아제 저해제 (예를 들어, 6-(4-비페닐릴)메톡시-2-[2-(N,N-디메틸아미노)에틸]테트랄린, 6-(4-비페닐릴)메톡시-2-(N,N-디메틸아미노)메틸테트랄린, 6-(4-비페닐릴)메톡시-2-(N,N-디프로필아미노)메틸테트랄린, 2-(N,N-디메틸아미노)메틸-6-(4'-메톡시비페닐-4-일)메톡시테트랄린, 6-(4-비페닐릴)메톡시-2-[2-(N,N-디에틸아미노)에틸]테트랄린, 2-[2-(N,N-디메틸아미노)에틸]-6-(4'-메틸비페닐-4-일)메톡시테트랄린, 2-[2-(N,N-디메틸아미노)에틸]-6-(4'-메톡시비페닐-4-일)메톡시테트랄린, 6-(2',4'-디메톡시비페닐-4-일)메톡시-2-[2-(N,N-디메틸아미노)에틸]테트랄린, 6-[4-(1,3-벤조디옥솔-5-일)페닐]메톡시-2-[2-(N,N-디메틸아미노)에틸]테트랄린, 6-(3',4'-디메톡시비페닐-4-일)메톡시-2-[2-(N,N-디메틸아미노)에틸]테트랄린, 이의 광학 활성 형태, 이의 염 및 이의 수화물, OM99-2 (WO01/00663)), γ 세크레타아제 저해제, β 아밀로이드 단백질 응집 저해제 (예를 들어, PTI-00703, ALZHEMED (NC-531), PPI-368 (국제 특허 출원의 국내 공개 제 11-514333 호), PPI-558 (국제 특허 출원의 국내 공개 제 2001-500852 호), SKF-74652 (Biochem. J. (1999), 340(1), 283-289)), β 아밀로이드 백신, β 아밀로이드-분해 효소 등, 뇌 기능 향상제 (예를 들어, 아니라세탐, 니세르골린), 파킨슨 병 치료약 [(예를 들어, 도파민 수용체 아고니스트 (예를 들어, L-DOPA, 브로모크립틴, 페르골리드, 탈리펙솔, 프라미펙솔, 카베르골린, 아만타딘), 모노아민 옥시다아제 효소 (MAO) 저해제 (예를 들어, 데프레닐, 셀레길린, 레마세미드, 릴루졸), 항콜린제 (예를 들어, 트리헥시페니딜, 비페리덴), COMT 저해제 (예를 들어, 엔타카폰)], 근위축성 측삭 경화증 치료약 (예를 들어, 릴루졸 등, 신경 영양 인자), 치매의 진행에 수반하는 이상 행동, 배회 등의 치료약 (예를 들어, 진정제, 항불안제), 세포사멸 저해제 (예를 들어, CPI-1189, IDN-6556, CEP-1347), 신경 분화--재생 촉진제 (예를 들어, 레테프리님, 살리프로덴; SR-57746-A), SB-216763, Y-128, VX-853, 프로삽티드, 5,6-디메톡시-2-[2,2,4,6,7-펜타메틸-3-(4-메틸페닐)-2,3-디히드로-1-벤조푸란-5-일]이소인돌린, 5,6-디메톡시-2-[3-(4-이소프로필페닐)-2,2,4,6,7-펜타메틸-2,3-디히드로-1-벤조푸란-5-일]이소인돌린, 6-[3-(4-이소프로필페닐)-2,2,4,6,7-펜타메틸-2,3-디히드로-1-벤조푸란-5-일]-6,7-디히드로-5H-[1,3]디옥솔로[4,5-f]이소인돌 및 이의 광학 활성 형태, 염 또는 수화물), 비-스테로이드계 항염증제 (멜록시캄, 테녹시캄, 인도메타신, 이부프로펜, 셀레콕시브, 로페콕시브, 아스피린, 인도메타신 등), 스테로이드약 (덱사메타손, 헥세스트롤, 코르티손 아세테이트 등), 질환-변형성 항-류마티스약 (DMARD), 항-사이토킨약 (예를 들어, TNF 저해제, MAP 키나아제 저해제), 요실금, 빈뇨 치료제 (예를 들어, 플라복세이트 하이드로클로라이드, 옥시부티닌 하이드로클로라이드, 프로피베린 하이드로클로라이드), 포스포디에스테라아제 저해제 (예를 들어, 실데나필 (시트레이트)), 도파민 아고니스트 (예를 들어, 아포모르핀), 항부정맥약 (예를 들어, 멕실레틴), 성 호르몬 또는 이의 유도체 (예를 들어, 프로게스테론, 에스트라디올, 에스트라디올 벤조에이트), 골다공증 치료제 (예를 들어, 알파칼시돌, 칼시트리올, 엘카토닌, 칼시토닌 살몬, 에스트리올, 이프리플라본, 파미드로네이트 디나트륨, 알렌드로네이트 나트륨 수화물, 인카드로네이트 디나트륨), 부갑상선 호르몬 (PTH), 칼슘 수용체 길항제, 불면증 치료약 (예를 들어, 벤조디아제핀 약제, 비-벤조디아제핀 약제, 멜라토닌 아고니스트, 오렉신 수용체 길항제), 정신 분열증 치료약 (예를 들어, 할로페리돌 등과 같은 전형적인 항정신병제; 클로자핀, 올란자핀, 리스페리돈, 아리피프라졸 등과 같은 비-전형적인 항정신병제; 대사형 글루타메이트 수용체 또는 이온 채널 공액형 글루타메이트 수용체에 작용하는 약제; 포스포디에스테라아제 저해제), 벤조디아제핀 약제 (클로르디아제폭시드, 디아제팜, 칼륨 클로라제페이트, 로라제팜, 클로나제팜, 알프라졸람 등), L-형 칼슘 채널 저해제 (프레가발린 등), 트리시클릭 또는 테트라시클릭 항우울제 (이미프라민 하이드로클로라이드, 아미트립틸린 하이드로클로라이드, 데시프라민 하이드로클로라이드, 클로미프라민 하이드로클로라이드 등), 선택적 세로토닌 재흡수 저해제 (플루복사민 말레에이트, 플루옥세틴 하이드로클로라이드, 시탈로프람 하이드로브로마이드, 세르트랄린 하이드로클로라이드, 파록세틴 하이드로클로라이드, 에스시탈로프람 옥살레이트 등), 세로토닌-노르아드레날린 재흡수 저해제 (벤라팍신 하이드로클로라이드, 둘록세틴 하이드로클로라이드, 데스벤라팍신 하이드로클로라이드 등), 노르아드레날린 재흡수 저해제 (레복세틴 메실레이트 등), 미르타자핀, 트라조돈 하이드로클로라이드, 네파조돈 하이드로클로라이드, 부프로피온 하이드로클로라이드, 세팁틸린 말레에이트, 5-HT1A 아고니스트 (부스피론 하이드로클로라이드, 탄도스피론 시트레이트, 오세모조탄 하이드로클로라이드 등), 5-HT2A 길항제, 5-HT2A 역 아고니스트, 5-HT3 길항제 (시아메마진 등), 심장 비-선택적 β 저해제 (프로프라놀롤 하이드로클로라이드, 옥스프레놀롤 하이드로클로라이드 등), 히스타민 H1 길항제 (히드록시진 하이드로클로라이드 등), CRF 길항제, 다른 항불안약 (메프로바메이트 등), 타키키닌 길항제 (MK-869, 사레두탄트 등), 대사형 글루타메이트 수용체에 작용하는 약제, CCK 길항제, β3 아드레날린 길항제 (아미베그론 하이드로클로라이드 등), GAT-1 저해제 (티아가빈 하이드로클로라이드 등), N-형 칼슘 채널 저해제, II 형 탄산 탈수소효소 저해제, NMDA 글리신 부위 아고니스트, NMDA 길항제 (메만틴 등), 말초성 벤조디아제핀 수용체 아고니스트, 바소프레신 길항제, 바소프레신 V1b 길항제, 바소프레신 V1a 길항제, 포스포디에스테라아제 저해제, 오피오이드 길항제, 오피오이드 아고니스트, 우리딘, 니코틴산 수용체 아고니스트, 티로이드 호르몬 (T3, T4), TSH, TRH, MAO 저해제 (페넬진 술페이트, 트라닐시프로민 술페이트, 모클로베미드 등), 양극성 장애 치료약 (리튬 카보네이트, 나트륨 발프로에이트, 라모트리진, 릴루졸, 펠바메이트 등), 칸나비노이드 CB1 길항제 (리모나반트 등), FAAH 저해제, 나트륨 채널 저해제, 항-ADHD 약 (메틸페니데이트 하이드로클로라이드, 메탐페타민 하이드로클로라이드 등), 알코올 의존증 치료약, 자폐증 치료약, 만성 피로 증후군 치료약, 경련 치료약, 섬유 근육통 증후군 치료약, 두통 치료약, 금연을 위한 치료약, 중증 근무력증 치료약, 뇌경색 치료약, 치매 치료약, 과면증 치료약, 통증 치료약, 기분 부전증 치료약, 자율 신경 실조증 치료약, 남성 및 여성 성기능 장애 치료약, 편두통 치료약, 병적 도박 치료약, 하지 불안 증후군 치료약, 물질 의존증 치료약, 알코올-관련 증후군 치료약, 과민성 장 증후군 치료약, 콜레스테롤-저하약과 같은 지질 이상증 치료약 (스타틴 시리즈 (프라바스타틴 나트륨, 아토르바스타틴, 심바스타틴, 로수바스타틴 등), 피브레이트 (클로피브레이트 등), 스쿠알렌 합성효소 저해제), 이상 행동 치료약 또는 치매증에 의한 방랑벽의 억제약 (진정약, 항불안약 등), 당뇨병 치료약, 당뇨병성 합병증 치료제, 고혈압 치료약, 저혈압 치료약, 이뇨제, 화학요법제, 면역요법제, 항혈전제, 항암제 등.
위에서 언급한 병용 약물의 2 종 이상은 적절한 비율의 혼합물로 사용될 수 있다.
본 발명의 화합물을 위에서 언급한 각각의 질환에 적용하는 경우, 이것은 또한 생물 제제 (예를 들어, 항체 약물, 핵산 또는 핵산 유도체, 압타머 약물, 백신 제제) 와 조합하여 사용될 수 있거나, 또는 유전자 치료법 등과 조합하여 사용될 수 있거나, 또는 약물을 사용하지 않는 정신 의학 분야에서의 치료와 조합하여 또한 사용될 수 있다.
항체 약물 및 백신 제제의 예는 안지오텐신 II 에 대한 백신 제제, CETP 에 대한 백신 제제, CETP 항체, TNFα 항체 및 다른 사이토카인에 대한 항체, 아밀로이드 β 백신 제제, 1 형 당뇨병 백신 (예를 들어, Peptor 사의 DIAPEP-277), 항-HIV 항체 및 HIV 백신 제제, 뿐만 아니라, 사이토카인, 레닌-안지오텐신계 효소 및 이의 생성물에 대한 항체 또는 백신 제제, 혈중 지질 대사에 관여하는 효소 또는 단백질에 대한 항체 또는 백신 제제, 혈중 응고 또는 섬유소 용해 시스템에 관여하는 효소 및 단백질에 관한 항체 또는 백신, 당 대사 및 인슐린 저항성에 관여하는 단백질에 대한 항체 또는 백신 제제 등을 포함한다. 또한, 이것은 GH, IGF 등과 같은 성장 인자에 관한 생물 제제와 조합하여 사용될 수 있다.
유전자 치료법의 예는 사이토카인, 레닌-안지오텐신계 효소 및 이의 생성물, G 단백질, G 단백질 공액형 수용체 및 이의 포스포릴화 효소에 관련하는 유전자를 사용하는 치료법, NFκB 데코이 등과 같은 DNA 데코이를 사용하는 치료법, 혈중 지질 대사에 관여하는 효소 또는 단백질에 관련하는 유전자 (예를 들어, 콜레스테롤 또는 트리글리세리드 또는 HDL-콜레스테롤 또는 혈중 인지질의 대사, 배설 및 흡수에 관련하는 유전자) 를 사용하는 치료법, 말초 혈관 폐색증 등에 대한 혈관 신생 요법에 관여하는 효소 또는 단백질 (예를 들어, HGF, VEGF 등과 같은 성장 인자) 에 관련하는 유전자를 사용하는 치료법, 글루코오스 대사 및 인슐린 저항성에 관여하는 단백질에 관련하는 유전자를 사용하는 치료법, TNF 등과 같은 사이토카인에 대한 안티센스 등을 포함한다.
약물을 사용하지 않는 정신 의학 분야에서의 치료 방법의 예는 변형된 전기 경련 요법, 심뇌부 자극 요법, 반복 경두개 자기 자극 요법, 인지 행동 요법을 포함하는 심리 요법 등을 포함한다.
본 발명의 화합물은 또한 심장 재생, 신장 재생, 췌장 재생, 혈관 재생 등과 같은 다양한 장기 재생 방법, 골수 세포 (골수-유래 단핵 세포, 골수 줄기 세포) 를 이용한 세포 이식 요법, 또는 조직 공학을 이용하는 인공 장기 (예를 들어, 인공 혈관, 심근 세포 시트) 와 조합하여 사용될 수 있다.
실시예
이하에서, 실시예, 실험예 및 제제예를 들어 본 발명을 상세하게 설명한다. 그러나, 실시예는 본 발명을 제한하지 않으며, 실시예는 본 발명의 범위 내에서 변형될 수 있다.
하기의 실시예에서의 "실온" 은 일반적으로 약 10 ℃ 내지 약 35 ℃ 이다. 혼합 용매에 대한 비율은 달리 명시하지 않는 한, 부피 혼합비이며, % 는 달리 명시하지 않는 한, wt% 를 의미한다.
실시예에서의 컬럼 크로마토그래피에 의한 용출은 달리 명시하지 않는 한, TLC (박층 크로마토그래피) 에 의한 관찰하에서 수행했다. TLC 에 의한 관찰에서는, Merck 제의 60 F254 를 TLC 플레이트로서 사용하였고, 컬럼 크로마토그래피에서 용출 용매로서 사용한 용매를 용출액으로서 사용하였으며, 검출에는 UV 검출기를 사용했다. 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피에 있어서, NH 의 표시는 아미노프로필실란-결합된 실리카 겔의 사용을 의미하며, Diol 의 표시는 3-(2,3-디히드록시프로폭시)프로필실란-결합된 실리카 겔의 사용을 의미한다. 분취용 HPLC (고속 액체 크로마토그래피) 에 있어서, C18 의 표시는 옥타데실-결합된 실리카 겔의 사용을 의미한다. 용출 용매에 대한 비율은 달리 명시하지 않는 한, 부피 혼합비이다.
1H NMR 의 분석에는, ACD/SpecManager (상품명) 소프트웨어 등을 사용했다. 매우 완만한 프로톤 피크를 갖는 히드록실기, 아미노기 등의 피크는 때때로 기재하지 않는다.
MS 는 LC/MS 에 의해 측정했다. 이온화 방법으로서는, ESI 방법 또는 APCI 방법을 사용했다. 데이터는 실측치 (관측값) 를 나타낸다. 일반적으로, 분자 이온 피크가 관측되지만, 때때로 단편 이온이 관측된다. 염의 경우에는, 일반적으로 유리 형태의 분자 이온 피크 또는 단편 이온 피크가 관측된다.
선광도 ([α]D) 에 대한 샘플 농도 (c) 의 단위는 g/100 mL 이다.
원소 분석값 (Anal.) 은 계산치 (Calcd) 및 실측치 (관측값) 로서 기재한다.
실시예에서 머무름 시간은 액체 크로마토그래프 방법에 의해 측정했다. 다르게 명시되지 않으면, 측정 조건은 다음과 같다.
칼럼: YMC PackPro C18 2.0 mm i.d. x 75 mm (3 μm)
이동상: 0.04 M 브리튼-로빈슨 (Britton-Robinson) 버퍼 용액 (pH 6.5) 을 메탄올 (5:2) 에 첨가하고, 그들을 잘 혼합하고, 0.2 M 소듐 하이드록사이드 용액으로 pH 를 7.4 로 조정하여 제조한 용액.
실시예에서의 분말 X-선 회절에 의한 피크는 방사선 원으로서 Cu Kα 방사선을 사용하여 Ultima IV (Rigaku Corporation, Japan) 에 의해 실온에서 측정한 피크를 의미한다. 측정 조건은 다음과 같다.
전기 압력/전류: 40 kV/50 mA
스캔 속도: 6°/min
2θ 의 스캔 범위: 2-35°
실시예에서의 분말 X-선 회절에 의한 결정화도는 허만 (Hermans) 방법으로 계산했다.
하기의 실시예에서는, 하기의 약어가 사용된다.
mp: 융점
MS: 질량 스펙트럼
M: mol 농도
N: 노르말 농도
CDCl3: 중수소화 클로로포름
DMSO-d6: 중수소화 디메틸 술폭시드
1H NMR: 프로톤 핵 자기 공명
LC/MS: 액체 크로마토그래피 질량 분석계
ESI: 전기 분무 이온화
APCI: 대기압 화학 이온화
HATU: (디메틸아미노)-N,N-디메틸(3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리딘-3-일옥시)메탄이미늄 헥사플루오로포스페이트
PPh3: 트리페닐포스핀
TFA: 트리플루오로아세트산
DMAP: N,N-디메틸-4-아미노피리딘
CPME: 시클로펜틸 메틸 에테르
WSC: N-(3-(디메틸아미노)프로필)-N'-에틸카르보디이미드
IPE: 2-이소프로폭시프로판
DIPEA: N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민
DMF: N,N-디메틸포름아미드
HOBt: 1H-벤조트리아졸-1-올
THF: 테트라히드로푸란
DME: 1,2-디메톡시에탄
MeOH: 메탄올
WSCㆍHCl: N-(3-(디메틸아미노)프로필)-N'-에틸카르보디이미드 하이드로클로라이드 (1:1)
EtOH: 에탄올
Boc2O: 디-tert-부틸 디카르보네이트
TEA: 트리에틸아민
Et2O: 에톡시에탄
EtOAc: 에틸 아세테이트
CH3CN: 아세토니트릴
TMSCl: 트리메틸실릴 클로라이드
XPhos Pd G3: 메탄술포나토(2-디시클로헥실포스피노-2',4',6'-트리이소프로필-1,1'-비페닐)(2'-아미노-1,1'-비페닐-2-일)팔라듐(II)
PdCl2(dppf): [1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센]팔라듐(II) 디클로라이드
실시예 1
N-[(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-((2R)-옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
A) 3-클로로-2-플루오로페닐알라닌 하이드로클로라이드
1-(브로모메틸)-3-클로로-2-플루오로벤젠 (55.0 g), 디에틸 아세타미도말로네이트 (56.1 g) 및 EtOH (400 mL) 의 혼합물에 0℃ 에서 20% 소듐 에톡시드 에탄올 용액 (88 g) 을 첨가했다. 혼합물을 2 hr 30 min 동안 환류시키고, 실온으로 냉각했다. 불순물을 여과에 의해 제거하고, 여과물을 감압 하에 농축하고, 잔류물 및 6 M 염산 (500 mL) 의 혼합물을 15 hr 동안 환류시켰다. 반응 용액을 감압 하에 농축하고, 수득된 잔류물을 이소프로판올/디이소프로필 에테르로 세정하여 표제 화합물 (67.1 g) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 217.8.
B) N-(tert-부톡시카르보닐)-3-클로로-2-플루오로페닐알라닌
3-클로로-2-플루오로페닐알라닌 하이드로클로라이드 (67.1 g), 1 M 수성 소듐 하이드록사이드 용액 (528 mL) 및 DME (480 mL) 의 혼합물에 실온에서 Boc2O (63.4 g) 을 첨가했다. 혼합물을 실온에서 2 hr 30 min 동안 교반하고, 얼음물에 부었다. 혼합물을 1 M 수성 소듐 하이드록사이드 용액으로 염기성화하고, 수성 층을 디에틸 에테르로 세정했다. 수성 층을 1 M 염산으로 산성화하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 수득된 고체를 디이소프로필 에테르/헥산으로 세정하여 표제 화합물 (63.8 g) 을 얻었다.
MS: [M-H]- 316.0.
C) tert-부틸 {3-(3-클로로-2-플루오로페닐)-1-[메톡시(메틸)아미노]-1-옥소프로판-2-일}카르바메이트
N-(tert-부톡시카르보닐)-3-클로로-2-플루오로페닐알라닌 (63.8 g), N-메톡시메탄아민 하이드로클로라이드 (21.5 g), HOBt (29.8 g), TEA (44.7 g) 및 DMF (425 mL) 의 혼합물에 0℃ 에서 WSCㆍHCl (46.2 g) 을 첨가했다. 혼합물을 실온에서 15 hr 동안 교반하고, 반응 혼합물을 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액에 첨가하고, EtOAc/THF 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 수득된 고체를 디이소프로필 에테르/헥산으로 세정하여 표제 화합물 (70.0 g) 을 얻었다.
MS, 관측값: 260.9.
D) tert-부틸 {3-(3-클로로-2-플루오로페닐)-1-[메톡시(메틸)아미노]-1-옥소프로판-2-일}(4-메톡시벤질)카르바메이트
tert-부틸 {3-(3-클로로-2-플루오로페닐)-1-[메톡시(메틸)아미노]-1-옥소프로판-2-일}카르바메이트 (70.0 g) 및 DMF (390 mL) 의 혼합물에 0℃ 에서 60% 소듐 하이드라이드 (10.1 g) 를 첨가했다. 혼합물을 0℃ 에서 5 min 동안, 및 그 후 실온에서 10 min 동안 교반하고, 반응 혼합물에 0℃ 에서 1-(클로로메틸)-4-메톡시벤젠 (60.7 g) 및 테트라부틸암모늄 아이오다이드 (7.16 g) 를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 2 hr 30 min 동안 교반하고, 얼음물에 붓고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (90.7 g) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 481.1.
E) tert-부틸 [1-(3-클로로-2-플루오로페닐)-3-옥소프로판-2-일][(4-메톡시페닐)메틸]카르바메이트
tert-부틸 {3-(3-클로로-2-플루오로페닐)-1-[메톡시(메틸)아미노]-1-옥소프로판-2-일}(4-메톡시벤질)카르바메이트 (90.7 g) 및 Et2O (500 mL) 의 혼합물에 -78℃ 에서 리튬 알루미늄 하이드라이드 (9.30 g) 를 조금씩 첨가했다. 혼합물을 -15℃ 에서 1 hr 30 min 동안 교반하고, 반응 혼합물에 -78℃ 에서 EtOAc 및 10% 수성 포타슘 하이드로겐설파이트 용액을 순차적으로 적가했다. 혼합물을 실온에서 15 min 동안 교반하고, 혼합물에 물을 첨가했다. 불용성 물질을 셀라이트를 통해 여과에 의해 제거하고, 여과물을 EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (74.7 g) 을 얻었다.
MS: [M-H]- 420.0.
F) 에틸 4-{(tert-부톡시카르보닐)[(4-메톡시페닐)메틸]아미노}-5-(3-클로로-2-플루오로페닐)-2,4,5-트리데옥시-2,2-디플루오로펜토네이트
아연 (37.0 g) 및 THF (500 mL) 의 혼합물에 아르곤 분위기 하에 실온에서 TMSCl (3.85 g) 을 첨가했다. 혼합물을 실온에서 15 min 동안 교반하고, 에틸 브로모(디플루오로)아세테이트 (71.9 g) 를 실온에서 격렬히 교반하면서 혼합물에 적가하는 한편 내부 온도 약 50℃ 를 유지했다. 혼합물을 실온에서 15 min 동안 교반하고, 혼합물에 tert-부틸 [1-(3-클로로-2-플루오로페닐)-3-옥소프로판-2-일][(4-메톡시페닐)메틸]카르바메이트 (74.7 g) 및 THF (100 mL) 의 혼합물을 적가하면서, 내부 온도 약 40℃ 를 유지했다. 혼합물을 실온에서 2 hr 동안 교반하고, 빙랭 하에 5% 수성 포타슘 하이드로겐설파이트 용액에 첨가하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (61.6 g) 을 얻었다.
MS, 관측값: 490.0.
G) 5-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3,3-디플루오로-4-히드록시-1-[(4-메톡시페닐)메틸]피롤리딘-2-온
에틸 4-{(tert-부톡시카르보닐)[(4-메톡시페닐)메틸]아미노}-5-(3-클로로-2-플루오로페닐)-2,4,5-트리데옥시-2,2-디플루오로펜토네이트 (61.6 g) 및 EtOH (160 mL) 의 혼합물에 실온에서 4 M 수소 클로라이드 CPME 용액 (282 mL) 을 첨가했다. 혼합물을 실온에서 2 hr 동안 교반하고, 반응 용액을 농축했다. 수득된 잔류물에 EtOH (360 mL) 및 DIPEA (43.8 g) 를 첨가했다. 혼합물을 70℃ 에서 1 hr 30 min 동안 교반하고, 반응 혼합물을 얼음물에 붓고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제하고, 수득된 고체를 디이소프로필 에테르/헥산으로 세정하여 표제 화합물 (36.1 g) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 399.9.
H) 5-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3,3-디플루오로-4-히드록시피롤리딘-2-온
5-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3,3-디플루오로-4-히드록시-1-[(4-메톡시페닐)메틸]피롤리딘-2-온 (36.1 g), CH3CN (315 mL) 및 물 (105 mL) 의 혼합물에 실온에서 암모늄 헥사니트라토세레이트(IV) (99 g) 를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 4 hr 동안 교반하고, 얼음물에 붓고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산), 및 그 후 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (NH, 메탄올/EtOAc) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (22.7 g) 을 얻었다.
MS: [M-H]- 278.0.
I) tert-부틸 2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-3-히드록시피롤리딘-1-카르복실레이트
5-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3,3-디플루오로-4-히드록시피롤리딘-2-온 (22.7 g) 및 THF (350 mL) 의 혼합물에 실온에서 1 M 보란-THF 복합체 THF 용액 (284 mL) 을 적가했다. 혼합물을 서서히 60℃ 로 데우고, 4 hr 동안 교반했다. 물을 0℃ 에서 혼합물에 적가하고, 혼합물을 실온에서 10 min 동안 교반하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물에 1 M 염산 (500 mL) 을 첨가하고, 혼합물을 60℃ 에서 1 hr 30 min 동안 격렬히 교반했다. 혼합물을 빙랭 하에 1 M 수성 소듐 하이드록사이드 용액에 서서히 첨가하고, 포타슘 카르보네이트로 염기성화하고, 염으로 포화시키고, EtOAc/THF 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 수득된 잔류물, 소듐 수소 카르보네이트 (6.83 g) 및 THF (190 mL)/물 (210 mL) 의 혼합물에 실온에서 THF (20 mL) 중 Boc2O (19.5 g) 용액을 첨가했다. 혼합물을 실온에서 15 hr 동안 격렬히 교반하고, 물에 붓고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (22.2 g) 을 얻었다.
MS, 관측값: 265.9.
J) rac-tert-부틸 (2S,3S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-3-[(트리플루오로메탄술포닐)옥시]피롤리딘-1-카르복실레이트
tert-부틸 2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-3-히드록시피롤리딘-1-카르복실레이트 (22.1 g), 피리딘 (96 g) 및 Et2O (355 mL) 의 혼합물에 아르곤 분위기 하에 0℃ 에서 트리플루오로메탄술폰산 무수물 (51.2 g) 을 적가했다. 혼합물을 실온에서 2 hr 30 min 동안 교반하고, 얼음물에 붓고, EtOAc/헥산으로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 10% 수성 시트르산 용액, 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (22.4 g) 을 얻었다.
MS, 관측값: 397.9.
K) rac-tert-부틸 (2S,3R)-3-아지도-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트
rac-tert-부틸 (2S,3S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-3-[(트리플루오로메탄술포닐)옥시]피롤리딘-1-카르복실레이트 (22.4 g) 및 CH3CN (265 mL) 의 혼합물에 실온에서 테트라-n-부틸암모늄 아지드 (38.3 g) 를 첨가했다. 혼합물을 80℃ 로 서서히 데우고, 1 hr 동안 교반하고, 얼음물에 붓고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (16.2 g) 을 얻었다.
MS, 관측값: 290.9.
L) rac-tert-부틸 (2S,3R)-3-아미노-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트
rac-tert-부틸 (2S,3R)-3-아지도-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (16.2 g) 및 THF (200 mL)/물 (5 mL) 의 혼합물에 아르곤 분위기 하에 실온에서 PPh3 (13.1 g) 를 첨가했다. 혼합물을 55℃ 에서 18 hr 동안 교반하고, 빙랭 하에 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액에 첨가하고, EtOAc/THF 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (NH, EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 및 부산물을 각각 얻었다. 수득된 부산물 및 THF (100 mL)/물 (10 mL) 의 혼합물에 실온에서 40% 수성 메탄아민 용액 (3.22 g) 을 첨가했다. 혼합물을 70℃ 에서 15 hr 동안 교반하고, 물에 붓고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (NH, EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (14.6 g) 을 얻고, 위에서 얻은 표제 화합물과 조합했다.
MS, 관측값: 308.9.
M) tert-부틸 (2S,3R)-3-아미노-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트
rac-tert-부틸 (2S,3R)-3-아미노-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (14.6 g) 를 HPLC (칼럼: CHIRALPAK IA, 50 mmIDХ500 mmL, 20 μm, 이동상: 헥산/에탄올/디에틸아민 = 800/200/1) 에 의해 분해 (resolve) 하여 머무름 시간이 더 짧은 (칼럼: CHIRALPAK IA, 4.6 mmIDХ250 mmL, 5 μm, 이동상: 헥산/에탄올/디에틸아민 = 800/200/1) 표제 화합물 (6.84 g) 을 얻었다.
MS, 관측값: 309.1.
N) tert-부틸 (2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3-[(에탄술포닐)아미노]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트
tert-부틸 (2S,3R)-3-아미노-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (1.04 g), TEA (0.577 g), DMAP (0.174 g) 및 THF (30 mL) 의 혼합물에 0℃ 에서 에탄술포닐 클로라이드 (0.550 g) 를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 5 hr 동안 교반하고, 물을 실온에서 혼합물에 첨가하고, 혼합물을 EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (NH, EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (1.25 g) 을 얻었다.
MS: [M-H]- 455.1.
O) N-{(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 하이드로클로라이드
tert-부틸 (2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3-[(에탄술포닐)아미노]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (24.9 mg), (3-플루오로페닐)보론산 (15.3 mg), XPhos Pd G3 (4.61 mg), 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.163 mL) 및 DME (0.6 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 2 hr 동안 교반했다. 반응 용액을 농축하고, 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (NH, EtOAc/헥산) 에 의해 정제했다. 수득된 잔류물 (27 mg) 및 4 M 수소 클로라이드 CPME 용액 (2 mL) 의 혼합물을 실온에서 4 hr 동안 교반했다. 불용성 물질을 여과에 의해 수집하여 표제 화합물 (17 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 417.1.
P) N-[(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-((2R)-옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
N-{(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (250 mg), 옥세탄-2-카르복시산 (67.6 mg) 및 DMF (2 mL) 의 혼합물에 실온에서 HATU (315 mg) 및 DIPEA (357 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반하고, 혼합물에 포화 수성 암모늄 클로라이드 용액을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (NH, EtOAc/헥산) 에 의해 정제하고, 수득된 고체를 EtOAc/헥산으로부터 결정화시켜 머무름 시간이 더 짧은 표제 화합물 (66 mg) 을 얻었다.
Figure pct00013
실시예 2
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
A) tert-부틸 (2S,3R)-2-(3-클로로-2-플루오로벤질)-4,4-디플루오로-3-(메틸술폰아미도)피롤리딘-1-카르복실레이트
메탄술폰산 무수물 (143 mg) 을 실온에서 tert-부틸 (2S,3R)-3-아미노-2-(3-클로로-2-플루오로벤질)-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (200 mg), TEA (0.229 mL) 및 THF (5 mL) 의 혼합물에 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (244 mg) 을 얻었다.
MS: [M-H]- 441.1.
B) tert-부틸 (2S,3R)-4,4-디플루오로-3-(메틸술폰아미도)-2-((2,3',5'-트리플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-1-카르복실레이트
DME (100 mL) 중 tert-부틸 (2S,3R)-2-(3-클로로-2-플루오로벤질)-4,4-디플루오로-3-(메틸술폰아미도)피롤리딘-1-카르복실레이트 (4.52 g), (3,5-디플루오로페닐)보론산 (3.22 g), XPhos Pd G3 (0.432 g) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (30.6 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 3 h 동안 질소 분위기 하에 교반했다. 혼합물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산, 그 후 NH 실리카 겔, EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (5.30 g) 을 얻었다.
MS: [M-H]- 519.1.
C) N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 하이드로클로라이드
tert-부틸 (2S,3R)-4,4-디플루오로-3-(메틸술폰아미도)-2-((2,3',5'-트리플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-1-카르복실레이트 (73 mg) 및 4 M HCl/CPME 용액 (1 mL) 의 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 EtOAc 로 희석하고, 침전물을 여과에 의해 수집하여 표제 화합물 (50.0 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 421.0.
D) N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
THF (60 mL) 중 N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (4.3 g) 및 DIPEA (8.14 mL) 의 혼합물에 0℃ 에서 알파-아세톡시-이소부티릴 클로라이드 (1.64 mL) 를 첨가하고, 혼합물을 동일한 온도에서 10 min 동안 교반했다. 혼합물에 물 (20 mL) 및 4 M 수산화리튬 용액 (23.5 mL) 을 첨가하고, 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 포화 브라인으로 희석하고, EtOAc 로 추출했다. 추출물을 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (4.40 g) 을 얻었다.
Figure pct00014
실시예 3
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
A) tert-부틸 (2S,3R)-3-(에틸술폰아미도)-4,4-디플루오로-2-((2,3',5'-트리플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-1-카르복실레이트
DME (50 mL) 중 tert-부틸 (2S,3R)-2-(3-클로로-2-플루오로벤질)-3-(에틸술폰아미도)-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (3.70 g), (3,5-디플루오로페닐)보론산 (2.56 g) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (24.3 mL) 의 혼합물에 실온에서 XPhos Pd G3 (0.343 g) 를 첨가했다. 혼합물을 90℃ 에서 질소 분위기 하에 15 h 동안 교반했다. 반응 혼합물을 물에 붓고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (3.30 g) 을 얻었다.
MS: [M-H]- 533.2.
B) N-((2S,3R)-4,4-디플루오로-2-((2,3',5'-트리플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-3-일)에탄술폰아미드 하이드로클로라이드
tert-부틸 (2S,3R)-3-(에틸술폰아미도)-4,4-디플루오로-2-((2,3',5'-트리플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-1-카르복실레이트 (3.30 g) 및 4 M HCl/CPME 용액 (30 mL) 의 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 여과에 의해, 표제 화합물 (2.86 g) 이 얻어졌다.
MS: [M+H]+ 435.1.
C) N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
THF (3 mL) 중 N-((2S,3R)-4,4-디플루오로-2-((2,3',5'-트리플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-3-일)에탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (200 mg) 및 DIPEA (0.367 mL) 의 혼합물에 0℃ 에서 알파-아세톡시-이소부티릴 클로라이드 (0.074 mL) 를 첨가하고, 혼합물을 동일한 온도에서 10 min 동안 교반했다. 혼합물에 물 (1 mL) 및 4 M 수산화리튬 용액 (1.06 mL) 을 첨가하고, 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 포화 브라인으로 희석하고, EtOAc 로 추출했다. 추출물을 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산) 에 의해 정제하고, EtOAc/헥산으로부터 재결정화시켜 표제 화합물 (154 mg) 을 얻었다.
Figure pct00015
실시예 4
N-[(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
A) 2-아미노-3-(3-브로모-2-플루오로페닐)프로판산 하이드로클로라이드
소듐 에톡시드 (121 g) 를 실온에서 EtOH (566 ml) 중 1-브로모-3-(브로모메틸)-2-플루오로벤젠 (91 g) 및 디에틸 2-아세타미도말로네이트 (77 g) 의 용액에 첨가했다. 2 h 동안 환류시킨 후에, 반응 혼합물을 실온으로 냉각하고, 불용성 물질을 여과해냈다. 여과물을 감압 하에 농축하고, 잔류물을 8 M 염산 (849 ml) 으로 희석하고, 혼합물을 17 h 동안 환류시켰다. 반응 혼합물을 감압 하에 농축하여 결정을 얻고, 이것을 여과에 의해 수집하고 2-프로판올/IPE 로 세정하여 표제 화합물 (100 g) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 261.9.
B) 3-(3-브로모-2-플루오로페닐)-2-((tert-부톡시카르보닐)아미노)프로판산
Boc2O (92 ml) 를 0℃ 에서 DME (918 ml) 중 2-아미노-3-(3-브로모-2-플루오로페닐)프로판산 하이드로클로라이드 (100 g) 및 0.75 M 소듐 하이드록사이드 용액 (893 ml) 의 용액에 첨가했다. 실온에서 16 h 동안 격렬히 교반한 후에, 반응 혼합물을 얼음물에 붓고, 1 M NaOH 수성 용액으로 염기성화하고, Et2O 으로 세정했다. 수성 층을 1 M 염산으로 pH 3 로 산성화하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축하여 표제 화합물 (105 g) 을 얻었다.
MS, 관측값: 261.8.
C) tert-부틸 (3-(2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)-1-(메톡시(메틸)아미노)-1-옥소프로판-2-일)카르바메이트
1,4-디옥산 (1.2 L) 중 3-(3-브로모-2-플루오로페닐)-2-((tert-부톡시카르보닐)아미노)프로판산 (250 g) 의 혼합물에 질소 분위기 하에 15℃ 에서 페닐보론산 (101 g) 및 Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2 (28.2 g) 을 첨가했다. 15 min 동안 교반 후에, H2O (600 mL) 중 K2CO3 (191 g) 의 용액을 거기에 첨가했다. 반응 혼합물을 100℃ 에서 16 h 동안 교반했다. 반응 혼합물을 물에 붓고, 그것을 2 M 염산으로 pH 2 로 조정하고, 그 후 그것을 EtOAc 로 추출했다. 조합된 유기 층을 포화 브라인으로 세정하고, 무수 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. DMF (2 L) 중 수득된 잔류물 (250 g) 및 N,O-디메틸히드록실아민 (71.3 g) 의 교반되는 용액에 HATU (250 g) 를 첨가하고 그 후 DIPEA (331 g) 을 0℃ 에서 거기에 첨가했다. 반응 혼합물을 15℃ 에서 질소 분위기 하에 16 h 동안 교반했다. 반응 혼합물을 물에 붓고, 유기 층을 분리했다. 물 층을 EtOAc 로 추출했다. 조합된 유기 층을 포화 브라인으로 세정하고, 무수 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 여과에 의해 수집하고, 페트롤륨 에테르/EtOAc 로 세정하여 표제 화합물 (180 g) 을 얻었다.
Figure pct00016
D) 에틸 4-((tert-부톡시카르보닐)아미노)-2,2-디플루오로-5-(2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-히드록시펜타노에이트
THF (1.2 L) 중 tert-부틸 (3-(2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)-1-(메톡시(메틸)아미노)-1-옥소프로판-2-일)카르바메이트 (40.0 g) 의 교반되는 용액에 -78℃ 에서 리튬 알루미늄 하이드라이드 (4.53 g) 를 일부분씩 첨가하고, 반응 혼합물을 -10℃ 에서 질소 분위기 하에 3 h 동안 교반했다. 반응 혼합물을 냉각된 수성 포화 암모늄 클로라이드 용액에 붓고, 혼합물을 여과했다. 필터 케이크를 EtOAc 로 세정하고, 여과물을 EtOAc 로 추출했다. 조합된 유기 층을 1 M 염산, 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축하여 tert-부틸 (1-(2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-옥소프로판-2-일)카르바메이트 (40.0 g) 를 얻었다. THF (300 mL) 중 활성화된 아연 (56.8 g) 의 혼합물에 20℃ 에서 TMSCl (4.43 g) 를 첨가하고, 결과적인 혼합물을 20℃ 에서 15 min 동안 질소 분위기 하에 교반했다. 그 후 THF (500 mL) 중 에틸 2-브로모-2,2-디플루오로아세테이트 (82.8 g) 의 용액을 40℃ 에서 상기 혼합물에 적가하고, 그것을 40℃ 에서 또다른 1.5 h 동안 질소 분위기 하에 교반하여 0.51 M (2-에톡시-1,1-디플루오로-2-옥소에틸)아연(II) 브로마이드/THF 용액 (800 mL) 을 얻었다. THF (150 mL) 중 tert-부틸 (1-(2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-옥소프로판-2-일)카르바메이트 (27.0 g) 의 교반되는 용액에 15℃ 에서 0.51 M (2-에톡시-1,1-디플루오로-2-옥소에틸)아연(II) 브로마이드/THF 용액 (385 mL) 을 첨가하고, 반응 혼합물을 15℃ 에서 질소 분위기 하에 20 min 동안 교반했다. 그 후 그것을 55℃ 에서 또다른 20 min 동안 교반했다. 반응 혼합물을 수성 암모늄 클로라이드 용액에 붓고, 그것을 EtOAc 로 추출했다. 조합된 유기 층을 포화 브라인으로 세정하고, 무수 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/페트롤륨 에테르) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (12.0 g) 을 얻었다.
Figure pct00017
E) 에틸 4-아미노-2,2-디플루오로-5-(2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-히드록시펜타노에이트 하이드로클로라이드
1,4-디옥산 (80 mL) 중 에틸 4-((tert-부톡시카르보닐)아미노)-2,2-디플루오로-5-(2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-히드록시펜타노에이트 (39.0 g) 의 교반되는 용액에 4 M HCl/1,4-디옥산 용액 (250 mL) 을 첨가하고, 반응 혼합물을 15℃ 에서 3 h 동안 교반했다. 혼합물을 감압 하에 농축하여 표제 화합물 (34.0 g) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 368.1.
F) 3,3-디플루오로-5-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)-4-히드록시피롤리딘-2-온
EtOH (850 mL) 중 에틸 4-아미노-2,2-디플루오로-5-(2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-히드록시펜타노에이트 하이드로클로라이드 (66.0 g) 의 교반되는 용액에 DIPEA (66.0 g) 를 첨가하고, 반응 혼합물을 80℃ 에서 질소 분위기 하에 0.5 h 동안 교반했다. 반응 혼합물을 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/페트롤륨 에테르) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (35.0 g) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 322.0.
G) 4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-3-올
THF (400 mL) 중 3,3-디플루오로-5-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)-4-히드록시피롤리딘-2-온 (36.0 g) 의 교반되는 용액에 15℃ 에서 1 M BH3-THF 복합체/THF 용액 (336 mL) 을 첨가하고, 반응 혼합물을 70℃ 에서 16 h 동안 질소 분위기 하에 교반했다. 그 후 반응 혼합물을 0℃ 에서 물로 한방울씩 켄칭하고, 그 후 1 M 염산을 거기에 첨가하고, 그것을 66℃ 에서 2 h 동안 교반했다. 반응 혼합물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 pH 8 로 조정하고, EtOAc 로 추출했다. 조합된 유기 층을 물로 세정하고, 무수 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축하여 표제 화합물 (35.0 g) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 308.1.
H) rac-tert-부틸 (2S,3S)-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)-3-히드록시피롤리딘-1-카르복실레이트
4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-3-올 (37.0 g) 에 THF (300 mL) 중 tert-부톡시카르보닐 tert-부틸 카르보네이트 (26.3 g) 를 첨가하고, 혼합물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 pH 8 로 염기성화하고, 반응 혼합물을 15℃ 에서 2 h 동안 교반했다. 반응 혼합물을 물에 붓고, EtOAc 로 추출했다. 조합된 유기 층을 포화 브라인으로 세정하고, 무수 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/페트롤륨 에테르) 에 의해 정제하고, 그 후 분취 HPLC (칼럼: C18, 이동상: CH3CN/물 (10 mM 암모늄 바이카르보네이트를 함유함)) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (9 g) 을 얻었다.
Figure pct00018
I) rac-tert-부틸 (2S,3S)-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)-3-(((트리플루오로메틸)술포닐)옥시)피롤리딘-1-카르복실레이트
디클로로메탄 (150 mL) 중 rac-tert-부틸 (2S,3S)-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)-3-히드록시피롤리딘-1-카르복실레이트 (9.00 g) 의 교반되는 용액에 피리딘 (8.74 g) 을 첨가하고, 그 후 디클로로메탄 (50 mL) 중 트리플루오로메탄술폰산 무수물 (15.6 g) 의 용액을 -10℃ 에서 거기에 적가하고, 반응 혼합물을 -10℃ 에서 질소 분위기 하에 1 h 동안 교반했다. 반응 혼합물을 물에 붓고, 그것을 디클로로메탄으로 추출했다. 조합된 유기 층을 5% 수성 시트르산 용액 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축하여 표제 화합물 (11.0 g) 을 얻었다.
Figure pct00019
J) rac-tert-부틸 (2S,3R)-3-아미노-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-1-카르복실레이트
N,N-디메틸아세타미드 (450 mL) 중 rac-tert-부틸 (2S,3S)-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)-3-(((트리플루오로메틸)술포닐)옥시)피롤리딘-1-카르복실레이트 (11.0 g) 의 교반되는 용액에 소듐 아지드 (5.30 g) 를 첨가하고, 반응 혼합물을 130℃ 에서 3 h 동안 교반했다. 혼합물을 물로 희석하고, 그것을 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 pH 9-10 로 조정하고, EtOAc 로 추출했다. 조합된 유기 층을 물로 세정하고, 무수 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축하여 rac-tert-부틸 (2S,3R)-3-아지도-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-1-카르복실레이트 (9.00 g) 를 얻었다. MeOH (30 mL) 중 rac-tert-부틸 (2S,3R)-3-아지도-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-1-카르복실레이트 (1.00 g) 의 교반되는 용액에 탄소 상의 10 % Pd (100 mg) 를 첨가하고, 혼합물을 감압 하에 탈기하고, 수소로 여러번 퍼지하고, 그 후 25℃ 에서 수소 분위기 (15 psi) 하에 16 h 동안 교반했다. 반응 혼합물을 셀라이트의 패드를 통해 여과하고, 필터 케이크를 MeOH 로 세정하고, 조합된 여과물을 감압 하에 농축하여 조 생성물을 첫번째 뱃치로서 얻었다. MeOH (200 mL) 중 rac-tert-부틸 (2S,3S)-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-1,1'-비페닐]-3-일)메틸)-3-(((트리플루오로메틸)술포닐)옥시)피롤리딘-1-카르복실레이트 (8.00 g) 의 교반되는 용액에 탄소 상의 10 % Pd (800 mg) 를 첨가하고, 혼합물을 감압 하에 탈기하고, 수소로 여러번 퍼지하고, 그 후 25℃ 에서 수소 분위기 (15 psi) 하에 3 h 동안 교반했다. 반응 혼합물을 셀라이트의 패드를 통해 여과하고, 필터 케이크를 MeOH 로 세정했다. 조합된 여과물을 감압 하에 농축했다. 잔류물 및 첫번째 뱃치의 조 생성물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/페트롤륨 에테르) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (6.04 g) 을 얻었다.
Figure pct00020
K) tert-부틸 (2S,3R)-3-아미노-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-1-카르복실레이트
rac-tert-부틸 (2S,3R)-3-아미노-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-1-카르복실레이트 (6.03 g) 의 광학 분해를 분취 HPLC (칼럼: CHIRALPAK AD, 이동상: 헥산/EtOH=900/100(v/v)) 를 사용하여 수행하여 머무름 시간이 더 짧은 (칼럼: CHIRALPAK AD-H, 헥산/EtOH=900/100(v/v) 으로 용리됨) 표제 화합물 (3.09 g) 을 얻었다.
MS, 관측값: 351.1.
L) tert-부틸 (2S,3R)-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)-3-(메틸술폰아미도)피롤리딘-1-카르복실레이트
메탄술폰산 무수물 (292 mg) 을 실온에서 THF (8 mL) 중 tert-부틸 (2S,3R)-3-아미노-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-1-카르복실레이트 (355 mg) 및 TEA (0.365 mL) 의 교반되는 용액에 첨가했다. 0.5 h 후에, 반응 혼합물을 감압 하에 농축하고, 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (427 mg) 을 얻었다.
MS, 관측값: 385.0.
M) N-((2S,3R)-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-3-일)메탄술폰아미드 하이드로클로라이드
4 M HCl/CPME 용액 (12 mL) 중 tert-부틸 (2S,3R)-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)-3-(메틸술폰아미도)피롤리딘-1-카르복실레이트 (427 mg) 의 혼합물을 실온에서 2 h 동안 교반했다. 고체를 여과에 의해 수집하여 표제 화합물 (340 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 385.0.
N) N-[(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
THF (1.28 mL) 중 N-((2S,3R)-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-3-일)메탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (45 mg) 및 DIPEA (0.092 mL) 의 혼합물을 실온에서 30 min 동안 교반했다. 현탁액에 0℃ 에서 알파-아세톡시-이소부티릴 클로라이드 (0.0186 mL) 를 적가하고, 혼합물을 밤새 동일한 온도에서 교반했다. 혼합물에 물 (0.855 mL) 및 4M 수산화리튬 용액 (0.267 mL) 을 첨가하고, 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 추출물을 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (45 mg) 을 얻었다.
Figure pct00021
실시예 5
N-[(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
A) tert-부틸 (2S,3R)-3-(에틸술폰아미도)-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-1-카르복실레이트
에탄술포닐 클로라이드 (0.233 mL) 를 실온에서 THF (5 mL) 중 tert-부틸 (2S,3R)-3-아미노-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-1-카르복실레이트 (500 mg), TEA (0.514 mL) 및 DMAP (75 mg) 의 용액에 첨가했다. 실온에서 2 h 동안 교반한 후에, 반응 혼합물을 물에 붓고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류 오일을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (441 mg) 을 얻었다.
MS, 관측값: 399.1.
B) N-((2S,3R)-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-3-일)에탄술폰아미드 하이드로클로라이드
tert-부틸 (2S,3R)-3-(에틸술폰아미도)-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-1-카르복실레이트 (441 mg) 및 4 M HCl/CPME (5 mL) 의 혼합물을 실온에서 2 h 동안 교반했다. 혼합물을 감압 하에 농축하여 표제 화합물 (360 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 399.1.
C) N-[(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
THF (1.66 mL) 중 N-((2S,3R)-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-3-일)에탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (60 mg) 및 DIPEA (0.119 mL) 의 혼합물을 실온에서 30 min 동안 교반했다. 현탁액에 0℃ 에서 알파-아세톡시-이소부티릴 클로라이드 (0.024 mL) 를 적가하고, 혼합물을 밤새 동일한 온도에서 교반했다. 혼합물에 물 (1.10 mL) 및 4 M 수산화리튬 용액 (0.345 mL) 을 첨가하고, 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 추출물을 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (42.0 mg) 을 얻었다.
Figure pct00022
실시예 7
N-[(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
A) tert-부틸 (3-(2,3'-디플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)-1-(메톡시(메틸)아미노)-1-옥소프로판-2-일)카르바메이트
WSC (63.7 mL) 를 0℃ 에서 3-(3-브로모-2-플루오로페닐)-2-((tert-부톡시카르보닐)아미노)프로판산 (105 g), N,O-디메틸히드록실아민 하이드로클로라이드 (31.1 g), HOBt (43.1 g), TEA (48.5 mL) 및 DMF (580 mL) 의 혼합물에 첨가했다. 실온에서 15 h 동안 교반한 후에, 반응 혼합물을 반-포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액에 붓고, 실온에서 20 min 동안 교반하여 결정을 얻고, 이것을 여과에 의해 수집하고, 물, 2-프로판올 및 IPE 로 연속하여 세정했다. 수득된 고체, (3-플루오로페닐)보론산 (48.7 g), XPhos Pd G3 (2.45 g), 2 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (435 mL) 및 THF (537 mL) 의 혼합물을 70℃ 에서 1 h 동안 아르곤 분위기 하에 교반했다. 반응 혼합물을 반-포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액에 붓고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, NH 실리카 겔 패드 (EtOAc 로 용리됨) 를 통해 통과시키고, 감압 하에 농축하여 결정을 얻고, 이것을 여과에 의해 수집하고, IPE 으로 세정하여 표제 화합물 (92.8 g) 을 얻었다.
MS, 관측값: 321.0.
B) tert-부틸 {3-(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-1-[메톡시(메틸)아미노]-1-옥소프로판-2-일}[(4-메톡시페닐)메틸]카르바메이트
DMF (366 mL) 중 tert-부틸 (3-(2,3'-디플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)-1-(메톡시(메틸)아미노)-1-옥소프로판-2-일)카르바메이트 (77.0 g) 의 교반되는 현탁액에 0℃ 에서 NaH (오일 중 60%) (9.52 g) 를 첨가했다. 10 min 동안 실온에서 교반한 후에, 알파-클로로-4-메톡시톨루엔 (49.7 mL) 및 테트라부틸아미늄 아이오다이드 (6.76 g) 를 0℃ 에서 거기에 첨가했다. 실온에서 1.5 h 후에, 반응 혼합물을 0℃ 에서 EtOAc 및 5% KHSO4 수성 용액의 교반되는 혼합물에 붓고, 유기 층을 분리했다. 유기 층을 포화 브라인으로 세정하고, 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 여과하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (83 g) 을 얻었다.
MS, 관측값: 441.2.
C) tert-부틸 [1-(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-3-옥소프로판-2-일][(4-메톡시페닐)메틸]카르바메이트
리튬 알루미늄 하이드라이드 (0.983 g) 를 -78℃ 에서 Et2O (83 mL) 중 tert-부틸 {3-(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-1-[메톡시(메틸)아미노]-1-옥소프로판-2-일}[(4-메톡시페닐)메틸]카르바메이트 (10 g) 의 교반되는 용액에 첨가했다. 혼합물을 0℃ 로 데웠다. 0.5 h 후에, 반응 혼합물을 EtOAc (3.61 mL) 으로 켄칭하면서 반응 혼합물의 온도를 10℃ 아래로 유지하고, 물 (83 mL) 중 포타슘 바이설페이트 (6.30 g) 의 용액을 혼합물에 첨가했다. 혼합물을 Et2O 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인 및 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액의 혼합물로 세정하고, 실리카 겔 패드 (EtOAc/헥산으로 용리됨) 를 통해 통과시켜 표제 화합물 (8.43 g) 을 얻었다.
MS, 관측값: 426.0.
D) 에틸 4-{(tert-부톡시카르보닐)[(4-메톡시페닐)메틸]아미노}-2,4,5-트리데옥시-5-(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-2,2-디플루오로펜토네이트
클로로트리메틸실란 (0.305 mL) 을 실온에서 THF (24 mL) 중 아연 (2.75 g) 의 교반되는 현탁액에 첨가했다. 10 min 후에, 에틸 2-브로모-2,2-디플루오로아세테이트 (3.08 mL) 를 수조 냉각 하에 혼합물에 첨가하면서 반응 혼합물의 온도를 40℃ 아래로 유지했다. 10 min 후에, THF (6 mL) 중 tert-부틸 [1-(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-3-옥소프로판-2-일][(4-메톡시페닐)메틸]카르바메이트 (5.78 g) 의 용액을 실온에서 혼합물에 첨가했다. 1.5 h 후에, 반응 혼합물을 10 % KHSO4 수성 용액 (60 mL) 및 EtOAc (120 mL) 의 교반되는 혼합물에 부었다. 유기 층을 분리하고, 포화 브라인으로 세정하고, 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 여과하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (6.71 g) 을 얻었다.
MS, 관측값: 550.1
E) 5-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-3,3-디플루오로-4-히드록시-1-[(4-메톡시페닐)메틸]피롤리딘-2-온
4 M HCl/CPME (30.1 mL) 를 실온에서 EtOH (3.8 mL) 중 에틸 4-{(tert-부톡시카르보닐)[(4-메톡시페닐)메틸]아미노}-2,4,5-트리데옥시-5-(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-2,2-디플루오로펜토네이트 (7.28 g) 의 용액에 첨가했다. 실온에서 1 h 동안 교반한 후에, 반응 혼합물을 감압 하에 농축했다. 잔류 오일을 EtOH (38 mL) 에 용해하고, DIPEA (6.28 mL) 을 실온에서 거기에 첨가했다. 80℃ 에서 0.5 h 동안 교반한 후에, 반응 혼합물을 감압 하에 농축했다. 잔류물을 물에 붓고, 혼합물을 EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 감압 하에 농축하고, 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (5.00 g) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 460.2.
F) 5-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-3,3-디플루오로-4-히드록시피롤리딘-2-온
물 (15.9 mL) 중 세릭 암모늄 니트레이트 (14.0 g) 를 실온에서 CH3CN (47.7 mL) 중 5-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-3,3-디플루오로-4-히드록시-1-[(4-메톡시페닐)메틸]피롤리딘-2-온 (5.85 g) 의 용액에 첨가했다. 혼합물을 실온에서 2 h 동안 교반했다. 혼합물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 중화시키고, EtOAc 로 희석했다. 불용성 물질을 여과에 의해 제거하고, 여과물을 EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (3.80 g) 을 얻었다.
MS: [M-H]- 338.2.
G) tert-부틸 2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-3-히드록시피롤리딘-1-카르복실레이트
0.9 M 보란-THF 복합체 (37.3 mL) 를 실온에서 THF (37.3 mL) 중 5-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-3,3-디플루오로-4-히드록시피롤리딘-2-온 (3.80 g) 의 용액에 적가했다. 60℃ 에서 3 h 동안 교반한 후에, 반응 혼합물을 0℃ 에서 물을 적가하여 켄칭했다. 혼합물을 실온에서 10 min 동안 교반하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 EtOH (25 mL) 및 1 M 염산 (125 mL) 으로 희석하고, 혼합물을 60℃ 에서 1 h 동안 교반했다. 반응 혼합물을 얼음처럼 차가운 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액 (250 mL) 에 조심스럽게 붓고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 소듐 수소 카르보네이트 (0.941 g), THF (28.0 mL) 및 물 (28.0 mL) 과 혼합하고, Boc2O (2.83 mL) 을 실온에서 혼합물에 첨가했다. 혼합물을 실온에서 질소 분위기 하에 3 h 동안 교반했다. 혼합물을 실온에서 물에 붓고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류 오일을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (4.00 g) 을 얻었다.
MS, 관측값: 326.2.
H) rac-tert-부틸 (2S,3S)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-3-[(트리플루오로메탄술포닐)옥시]피롤리딘-1-카르복실레이트
트리플루오로메탄술폰산 무수물 (3.16 mL) 을 0℃ 에서 Et2O (47.0 mL) 중 tert-부틸 2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-3-히드록시피롤리딘-1-카르복실레이트 (4.0 g) 및 피리딘 (3.80 mL) 의 용액에 첨가했다. 실온에서 20 h 동안 교반한 후에, 혼합물을 실온에서 물로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 유기 층을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (3.22 g) 을 얻었다.
Figure pct00023
I) rac-tert-부틸 (2S,3R)-3-아지도-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트
테트라-n-부틸암모늄 아지드 (24.9 g) 를 실온에서 CH3CN (292 mL) 중 rac-tert-부틸 (2S,3S)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-3-[(트리플루오로메탄술포닐)옥시]피롤리딘-1-카르복실레이트 (24.4 g) 의 용액에 첨가했다. 80℃ 에서 1 h 동안 교반한 후에, 반응 혼합물을 얼음물에 붓고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류 오일을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (19.5 g) 을 얻었다.
MS, 관측값: 351.0.
J) rac-tert-부틸 (2S,3R)-3-아미노-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트
MeOH (433 mL) 중 rac-tert-부틸 (2S,3R)-3-아지도-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (19.5 g) 의 용액을 탄소 (50%습) 상의 20% Pd(OH)2 (1.95 g) 의 존재 하에 실온에서 보통 압력 하에 1 h 동안 수소첨가했다. 여과에 의한 촉매의 제거 후에, 여과물을 감압 하에 농축했다. 잔류 오일을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (16.5 g) 을 얻었다.
MS, 관측값: 369.0.
K) tert-부틸 (2S,3R)-3-아미노-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트
rac-tert-부틸 (2S,3R)-3-아미노-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (16.5 g) 의 광학 분해를 분취 HPLC (칼럼: CHIRALPAK AD, 이동상: 헥산/EtOH/디에틸아민=900/100/1(v/v/v)) 를 사용하여 수행하여 머무름 시간이 더 짧은 (칼럼: CHIRALPAK AD-H, 이동상: 헥산/EtOH/디에틸아민=900/100/1(v/v/v)) 표제 화합물 (7.32 g) 을 얻었다.
MS, 관측값: 369.1.
L) tert-부틸 (2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-3-[(메탄술포닐)아미노]피롤리딘-1-카르복실레이트
메탄술폰산 무수물 (185 mg) 을 실온에서 THF (5 mL) 중 tert-부틸 (2S,3R)-3-아미노-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (300 mg) 및 TEA (0.296 mL) 의 교반되는 혼합물에 첨가하고, 혼합물을 밤새 교반했다. 반응 혼합물을 직접 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (309 mg) 을 얻었다.
MS: [M-H]- 501.1.
M) N-{(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 하이드로클로라이드
tert-부틸 (2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-3-[(메탄술포닐)아미노]피롤리딘-1-카르복실레이트 (309 mg) 및 4 M HCl/EtOAc (3 mL) 의 혼합물을 실온에서 1 h 동안 교반했다. 혼합물을 EtOAc 로 희석했다. 결과적인 고체를 여과에 의해 수집하여 표제 화합물 (230 mg) 을 얻었다.
MS: [M-H]- 401.0.
N) N-[(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
THF (1.09 mL) 중 N-{(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (40 mg) 및 DIPEA (0.079 mL) 의 혼합물을 실온에서 30 min 동안 교반했다. 현탁액에 0℃ 에서 알파-아세톡시-이소부티릴 클로라이드 (0.159 mL) 를 적가하고, 혼합물을 밤새 동일한 온도에서 교반했다. 혼합물에 물 (0.729 mL) 및 4 M 수성 수산화리튬 용액 (0.228 mL) 을 첨가하고, 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 추출물을 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (41 mg) 을 얻었다.
Figure pct00024
실시예 8
N-[(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
THF (2 mL) 중 N-((2S,3R)-2-((2,3'-디플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일)에탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (57 mg) 및 DIPEA (81 mg) 의 혼합물에 실온에서 1-클로로-2-메틸-1-옥소프로판-2-일 아세테이트 (31.1 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 1 h 동안 교반했다. 혼합물에 실온에서 물 (1 mL) 및 4 M 수성 수산화리튬 용액 (0.314 mL) 을 첨가했다. 혼합물을 실온에서 1 h 동안 교반했다. 톨루엔과 공비 증발 후에, 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (17.0 mg) 을 얻었다.
Figure pct00025
실시예 13
N-[(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(1-히드록시시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
THF (4 mL) 중 N-{(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (29 mg), DIPEA (42.7 mg) 및 1-히드록시시클로부탄-1-카르복시산 (9.21 mg) 의 용액에 실온에서 HATU (37.7 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 15 h 동안 교반했다. 혼합물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 포화 브라인 (5 mL) 으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (29.0 mg) 을 얻었다.
Figure pct00026
실시예 21
N-{(2S,3R)-1-(바이시클로[1.1.1]펜탄-1-카르보닐)-4,4-디플루오로-2-[(3'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
A) tert-부틸 (S)-(3-(3-클로로페닐)-1-(메톡시(메틸)아미노)-1-옥소프로판-2-일)카르바메이트
THF (250 mL) 중 (S)-2-((tert-부톡시카르보닐)아미노)-3-(3-클로로페닐)프로판산 (25.3 g), DIPEA (27.3 g) 및 HATU (35.3 g) 의 혼합물에 실온에서 N,O-디메틸히드록실아민 하이드로클로라이드 (12.4 g) 를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 15 h 동안 교반했다. 혼합물을 EtOAc (250 mL) 으로 희석했다. 혼합물을 실온에서 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액 (200 mL) 으로 켄칭했다. 유기 층을 분리하고, 포화 브라인 (100 mL) 으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (28.5 g) 을 얻었다.
MS, 관측값: 243.0.
B) tert-부틸 (S)-(3-(3-클로로페닐)-1-(메톡시(메틸)아미노)-1-옥소프로판-2-일)(4-메톡시벤질)카르바메이트
DMF (80 mL) 중 tert-부틸 (S)-(3-(3-클로로페닐)-1-(메톡시(메틸)아미노)-1-옥소프로판-2-일)카르바메이트 (13.7 g) 의 혼합물에 0℃ 에서 소듐 하이드라이드 (2.08 g) 를 첨가했다. 10 min 동안 실온에서 교반한 후에, 1-(클로로메틸)-4-메톡시벤젠 (12.5 g) 및 테트라부틸암모늄 아이오다이드 (1.48 g) 를 0℃ 에서 거기에 첨가했다. 실온에서 1.5 h 교반한 후에, 반응 혼합물을 0℃ 에서 EtOAc (200 mL) 및 5% KHSO4 수성 용액 (100 mL) 의 교반되는 혼합물에 붓고, 유기 층을 분리했다. 유기 층을 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 여과하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (18.3 g) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 463.1.
C) tert-부틸 [(2S)-1-(3-클로로페닐)-3-옥소프로판-2-일][(4-메톡시페닐)메틸]카르바메이트
알루미늄(III) 리튬 하이드라이드 (2.10 g) 를 -78℃ 에서 Et2O (150 mL) 중 tert-부틸 (S)-(3-(3-클로로페닐)-1-(메톡시(메틸)아미노)-1-옥소프로판-2-일)(4-메톡시벤질)카르바메이트 (18.3 g) 의 교반되는 용액에 첨가했다. 혼합물을 0℃ 로 데웠다. 0.5 h 후에, 반응 혼합물을 EtOAc (6.97 g) 및 물 (150 mL) 중 포타슘 수소 설페이트 (13.5 g) 용액으로 켄칭했다. 그리고 그 후, EtOAc 및 물을 거기에 첨가했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인 및 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액의 혼합물로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 여과하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (12.8 g) 을 얻었다.
MS: [M-H]- 402.1.
D) 에틸 (4S)-4-((tert-부톡시카르보닐)(4-메톡시벤질)아미노)-5-(3-클로로페닐)-2,2-디플루오로-3-히드록시펜타노에이트
THF (6 mL) 중 아연 (0.456 g) 의 교반되는 혼합물에 실온에서 클로로트리메틸실란 (0.051 g) 을 첨가했다. 5 min 후에, 에틸 2-브로모-2,2-디플루오로아세테이트 (0.945 g) 를 수조 냉각 하에 혼합물에 첨가했다. 10 min 후에, THF (2 mL) 중 tert-부틸 [(2S)-1-(3-클로로페닐)-3-옥소프로판-2-일][(4-메톡시페닐)메틸]카르바메이트 (0.94 g) 의 용액을 실온에서 혼합물에 첨가했다. 혼합물을 실온에서 질소 분위기 하에 2 h 동안 교반했다. 반응 혼합물을 10% 수성 시트르산 용액 및 EtOAc 의 교반되는 혼합물에 부었다. 유기 층을 분리하고, 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 여과하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (1.11 g) 을 얻었다.
MS, 관측값:472.1.
E) 에틸 (4S)-5-(3-클로로페닐)-2,2-디플루오로-3-히드록시-4-((4-메톡시벤질)아미노)펜타노에이트 하이드로클로라이드
EtOH (3 mL) 중 에틸 (4S)-4-((tert-부톡시카르보닐)(4-메톡시벤질)아미노)-5-(3-클로로페닐)-2,2-디플루오로-3-히드록시펜타노에이트 (1.11 g) 의 혼합물에 실온에서 4 M HCl/CPME 용액 (5.26 mL) 을 첨가했다. 혼합물을 실온에서 2 h 동안 교반했다. 증발에 의해 표제 화합물 (0.976 g) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 428.0.
F) (5S)-5-[(3-클로로페닐)메틸]-3,3-디플루오로-4-히드록시-1-[(4-메톡시페닐)메틸]피롤리딘-2-온
EtOH (5 mL) 중 에틸 (4S)-5-(3-클로로페닐)-2,2-디플루오로-3-히드록시-4-((4-메톡시벤질)아미노)펜타노에이트 하이드로클로라이드 (0.976 g) 의 혼합물에 실온에서 DIPEA (2.72 g) 를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 2 h 동안 교반했다. 용매의 증발 후에, 잔류물을 물에 붓고, 혼합물을 EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (0.770 g) 을 얻었다.
MS: [M-H]- 380.1.
G) (5S)-5-[(3-클로로페닐)메틸]-3,3-디플루오로-4-히드록시피롤리딘-2-온
CH3CN (7 mL) 및 물 (2.33 mL) 중 (5S)-5-[(3-클로로페닐)메틸]-3,3-디플루오로-4-히드록시-1-[(4-메톡시페닐)메틸]피롤리딘-2-온 (0.77 g) 의 혼합물에 실온에서 암모늄 세륨(IV) 니트레이트 (2.21 g) 를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 2 h 동안 교반했다. 혼합물을 포화 수성 소듐 카르보네이트 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (0.460 g) 을 얻었다.
MS: [M-H]- 260.0.
H) (2S)-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-올
THF (40 mL) 중 (5S)-5-[(3-클로로페닐)메틸]-3,3-디플루오로-4-히드록시피롤리딘-2-온 (3.45 g) 의 혼합물에 실온에서 0.9 M 보란-THF 복합체/THF 용액 (44.0 mL) 을 첨가했다. 혼합물을 60℃ 에서 질소 분위기 하에 3 h 동안 교반했다. 혼합물을 0℃ 에서 물로 켄칭했다. 혼합물을 실온에서 10 min 동안 교반하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 EtOH (10 mL) 및 1 M 염산 (50 mL) 으로 희석하고, 혼합물을 60℃ 에서 1 h 동안 교반했다. 소듐 수소 카르보네이트를 얼음 바쓰 내의 반응 혼합물에 조심스럽게 첨가하여 용액의 pH 를 8 로 만들었다. 증발에 의해 표제 화합물 (3.27 g) 을 얻었다.
MS, 관측값: 247.9.
I) tert-부틸 (2S)-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-3-히드록시피롤리딘-1-카르복실레이트
THF (30 mL) 중 (2S)-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-올 (2.27 g) 및 TEA (1.86 g) 의 조 혼합물에 실온에서 Boc2O (3.00 g) 를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 질소 분위기 하에 3 h 동안 교반했다. 증발 후에, 혼합물을 물로 희석하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (2.84 g) 을 얻었다.
MS, 관측값: 247.9.
J) tert-부틸 (2S,3S)-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-3-[(트리플루오로메탄술포닐)옥시]피롤리딘-1-카르복실레이트
트리플루오로메탄술폰산 무수물 (406 μL) 을 0℃ 에서 Et2O (6.04 mL) 중 tert-부틸 (2S)-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-3-히드록시피롤리딘-1-카르복실레이트 (420 mg) 및 피리딘 (488 μL) 의 용액에 첨가했다. 실온에서 2 h 동안 및 그 후 40℃ 에서 2 h 동안 교반한 후에, 혼합물을 실온에서 물로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 유기 층을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (410 mg) 을 얻었다.
MS, 관측값: 379.9.
K) tert-부틸 (2S,3R)-3-아지도-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트
CH3CN (20 mL) 중 tert-부틸 (2S,3S)-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-3-[(트리플루오로메탄술포닐)옥시]피롤리딘-1-카르복실레이트 (2.43 g) 의 혼합물에 실온에서 테트라부틸암모늄 아지드 (2.16 g) 를 첨가했다. 혼합물을 80℃ 에서 1 h 동안 교반했다. 혼합물을 0℃ 에서 물로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (1.85 g) 을 얻었다.
MS, 관측값: 272.9.
L) tert-부틸 (2S,3R)-3-아미노-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트
THF (20 mL) 중 tert-부틸 (2S,3R)-3-아지도-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (1.57 g) 의 혼합물에 실온에서 PPh3 (1.33 g) 를 첨가했다. 혼합물을 50℃ 에서 15 h 동안 교반했다. 증발 후에, 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제했다. 잔류물을 분취 HPLC (칼럼: CHIRALPAK IA, 이동상: 헥산/EtOH/디에틸아민=650/350/1(v/v/v)) 에 의해 추가로 정제하여 머무름 시간이 더 짧은 (칼럼: CHIRALPAK IA, 이동상: 헥산/EtOH/디에틸아민=650/350/1 (v/v/v)) 표제 화합물 (1.13 g) 을 얻었다.
MS, 관측값: 291.1.
M) tert-부틸 (2S,3R)-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-3-[(메탄술포닐)아미노]피롤리딘-1-카르복실레이트
메탄술폰산 무수물 (166 mg) 을 실온에서 THF (3 mL) 중 tert-부틸 (2S,3R)-3-아미노-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (165 mg) 및 TEA (0.199 mL) 의 교반되는 용액에 첨가했다. 0.5 h 후에, 반응 혼합물을 감압 하에 농축하고, 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (186 mg) 을 얻었다.
MS: [M-H]- 423.1.
N) tert-부틸 (2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(3'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-3-[(메탄술포닐)아미노]피롤리딘-1-카르복실레이트
DME (1.46 mL) 중 tert-부틸 (2S,3R)-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-3-[(메탄술포닐)아미노]피롤리딘-1-카르복실레이트 (186 mg), (3-플루오로페닐)보론산 (92 mg), XPhos Pd G3 (37.1 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (1.31 mL) 의 혼합물을 90℃ 에서 밤새 교반했다. 혼합물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (205 mg) 을 얻었다.
MS: [M-H]- 483.2.
O) N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(3'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 하이드로클로라이드
tert-부틸 (2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(3'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-3-[(메탄술포닐)아미노]피롤리딘-1-카르복실레이트 (205 mg) 및 4 M HCl/CPME 용액 (5 mL) 의 혼합물을 실온에서 2 h 동안 교반했다. 고체를 여과에 의해 수집하여 표제 화합물 (175 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 385.0.
P) N-{(2S,3R)-1-(바이시클로[1.1.1]펜탄-1-카르보닐)-4,4-디플루오로-2-[(3'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
HATU (43.4 mg) 를 실온에서 DMF (1 mL) 중 N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(3'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (40 mg), 바이시클로[1.1.1]펜탄-1-카르복시산 (12.8 mg) 및 TEA (0.066 mL) 의 용액에 첨가했다. 혼합물을 실온에서 건조 분위기 하에 30 min 동안 교반했다. 혼합물을 실온에서 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (32.0 mg) 을 얻었다.
Figure pct00027
실시예 25
N-[(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
THF (408 μL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드 (35 mg), m-톨릴보론산 (16.6 mg), XPhos Pd G3 (6.91 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (245 μL) 의 혼합물을 90℃ 에서 1 h 동안 교반했다. 혼합물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (33.0 mg) 을 얻었다.
Figure pct00028
실시예 26
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(3'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-[(2R)-옥솔란-2-카르보닐]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
HATU (43.4 mg) 를 실온에서 DMF (0.5 mL) 중 N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(3'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (40 mg), (R)-테트라히드로푸란-2-카르복시산 (13.2 mg) 및 TEA (0.066 mL) 의 용액에 첨가했다. 혼합물을 실온에서 건조 분위기 하에 30 min 동안 교반했다. 혼합물을 실온에서 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc 로 용리됨 그 후, NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (39.0 mg) 을 얻었다.
Figure pct00029
실시예 35
N-[(2S,3R)-2-[(3',5'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
A) tert-부틸 (2S,3R)-2-[(3',5'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-3-[(메탄술포닐)아미노]피롤리딘-1-카르복실레이트
DME (1.06 mL) 중 tert-부틸 (2S,3R)-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-3-[(메탄술포닐)아미노]피롤리딘-1-카르복실레이트 (90 mg), (3,5-디플루오로페닐)보론산 (50.2 mg), XPhos Pd G3 (17.9 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (635 μL) 의 혼합물을 90℃ 에서 밤새 교반했다. 혼합물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (104 mg) 을 얻었다.
MS, 관측값: 403.0.
B) N-{(2S,3R)-2-[(3',5'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 하이드로클로라이드
tert-부틸 (2S,3R)-2-[(3',5'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-3-[(메탄술포닐)아미노]피롤리딘-1-카르복실레이트 (104 mg) 및 4 M HCl/CPME 용액 (2 mL) 의 혼합물을 실온에서 2 h 동안 교반했다. 고체를 여과에 의해 수집하여 표제 화합물 (85 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 403.0.
C) N-[(2S,3R)-2-[(3',5'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
DMF (1.5 mL) 중 N-{(2S,3R)-2-[(3',5'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (20.0 mg) 및 이소부티르산 (5.09 μL) 의 용액에 실온에서 HATU (26.0 mg) 및 DIPEA (0.032 mL) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (19.7 mg) 을 얻었다.
Figure pct00030
실시예 44
N-[(2S,3R)-2-[(3'-클로로-2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
A) N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
THF (3.16 mL) 중 N-((2S,3R)-2-(3-클로로-2-플루오로벤질)-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일)메탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (200 mg) 및 DIPEA (456 μL) 의 혼합물을 실온에서 30 min 동안 교반했다. 현탁액에 0℃ 에서 알파-아세톡시-이소부티릴 클로라이드 (92 μL) 를 적가하고, 혼합물을 밤새 동일한 온도에서 교반했다. 혼합물에 물 (2.11 mL) 및 4 M 수성 수산화리튬 용액 (1.32 mL) 을 첨가하고, 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 추출물을 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (184 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 429.0.
B) N-[(2S,3R)-2-[(3'-클로로-2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드 (24 mg), 4,4,4',4',5,5,5',5'-옥타메틸-2,2'-바이(1,3,2-디옥사보롤란) (17.1 mg), XPhos Pd G3 (9.47 mg), 포타슘 아세테이트 (11.0 mg) 및 톨루엔 (1 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 질소 분위기 하에 4 h 동안 교반했다. 혼합물을 실온에서 물로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 수득된 잔류물, 세슘 카르보네이트 (58.6 mg), 1-클로로-3-요오드벤젠 (0.011 mL), PdCl2(dppf) (8.78 mg) 및 DME (1 mL)/물 (0.300 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 질소 분위기 하에 1 h 동안 교반했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제했다. 수득된 고체를 분취 HPLC 에 의해 정제하여 표제 화합물 (7.50 mg) 을 얻었다.
Figure pct00031
실시예 45
머무름 시간이 더 짧은 N-[(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
DMF (3 mL) 중 N-((2S,3R)-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-3-일)에탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (40.4 mg) 및 옥세탄-2-카르복시산 (9.33 μL) 의 용액에 실온에서 HATU (53.0 mg) 및 DIPEA (0.065 mL) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (12.1 mg) 을 얻었다.
Figure pct00032
실시예 46
머무름 시간이 더 긴 N-[(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
DMF (3 mL) 중 N-((2S,3R)-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-3-일)에탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (40.4 mg) 및 옥세탄-2-카르복시산 (9.33 μL) 의 용액에 실온에서 HATU (53.0 mg) 및 DIPEA (0.065 mL) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (13.3 mg) 을 얻었다.
Figure pct00033
실시예 50
머무름 시간이 더 짧은 N-[(2S,3R)-2-[([1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
A) tert-부틸 (2S,3R)-2-[(3-클로로페닐)메틸]-3-[(에탄술포닐)아미노]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트
에탄술포닐 클로라이드 (0.065 mL) 를 실온에서 tert-부틸 (2S,3R)-3-아미노-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (158 mg), TEA (0.127 mL), DMAP (11.2 mg) 및 THF (5 mL) 의 혼합물에 첨가했다. 실온에서 2 h 동안 교반한 후에, 반응 혼합물을 포화 브라인으로 켄칭하고, 감압 하에 농축했다. 잔류 오일을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (198 mg) 을 얻었다.
MS, 관측값: 338.9.
B) N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 하이드로클로라이드
tert-부틸 (2S,3R)-2-[(3-클로로페닐)메틸]-3-[(에탄술포닐)아미노]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (191 mg) 및 4 M HCl/CPME 용액 (4 mL) 의 혼합물을 실온에서 2 h 동안 교반했다. 고체를 여과에 의해 수집하여 표제 화합물 (149 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 338.9.
C) N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
DMF (5 mL) 중 N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (145 mg) 및 옥세탄-2-카르복시산 (0.049 mL) 의 용액에 실온에서 HATU (220 mg) 및 DIPEA (0.270 mL) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 수성 포화 암모늄 클로라이드 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (125 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 423.0.
D) 머무름 시간이 더 짧은 N-[(2S,3R)-2-[([1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
DME (1 mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 (52.7 mg), 페닐보론산 (30.4 mg), XPhos Pd G3 (10.6 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.374 mL) 의 혼합물을 90℃ 에서 밤새 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용액을 EtOAc 로 희석하고, 소듐 설페이트 위에서 건조했다. 감압 하에 용매의 제거 후에, 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하고, 그 후 분취 HPLC 에 의해 표제 화합물 (8.7 mg) 을 얻었다.
Figure pct00034
실시예 51
머무름 시간이 더 긴 N-[(2S,3R)-2-[([1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
DME (1 mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 (52.7 mg), 페닐보론산 (30.4 mg), XPhos Pd G3 (10.6 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.374 mL) 의 혼합물을 90℃ 에서 밤새 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용액을 EtOAc 로 희석하고, 소듐 설페이트 위에서 건조했다. 감압 하에 용매의 제거 후에, 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하고, 그 후 분취 HPLC 에 의해 표제 화합물 (11.4 mg) 을 얻었다.
Figure pct00035
실시예 52
머무름 시간이 더 짧은 N-[(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(3'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
DME (1 mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 (50.9 mg), (3-플루오로페닐)보론산 (33.7 mg), XPhos Pd G3 (10.2 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.361 mL) 의 혼합물을 90℃ 에서 밤새 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용액을 EtOAc 로 희석하고, 소듐 설페이트 위에서 건조했다. 감압 하에 용매의 제거 후에, 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하고, 그 후 분취 HPLC 에 의해 표제 화합물 (9.6 mg) 을 얻었다.
Figure pct00036
실시예 56
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-((2R)-옥세탄-2-카르보닐)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
A) N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 하이드로클로라이드
tert-부틸 (2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3-[(에탄술포닐)아미노]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (580 mg) 및 4 M 수소 클로라이드 CPME 용액 (10 mL) 의 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 불용성 물질을 여과에 의해 수집하여 표제 화합물 (464 mg) 을 얻었다.
MS, 관측값: 356.9.
B) N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (200 mg), 옥세탄-2-카르복시산 (78 mg) 및 DMF (3 mL) 의 혼합물에 실온에서 HATU (290 mg) 및 DIPEA (263 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반하고, 혼합물에 포화 수성 암모늄 클로라이드 용액을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (NH, EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (147 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 441.0.
C) N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-((2R)-옥세탄-2-카르보닐)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 (147 mg), (3,5-디플루오로페닐)보론산 (105 mg), XPhos Pd G3 (28.2 mg), 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (1.00 mL) 및 DME (2 mL) 의 혼합물을 70℃ 에서 1 hr 동안 교반했다. 혼합물을 실온으로 냉각하고, 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제했다. 수득된 고체를 EtOAc/헥산으로부터 결정화시켜 머무름 시간이 더 짧은 표제 화합물 (101 mg) 을 얻었다.
Figure pct00037
실시예 66
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)-2-[(2,2',3'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
A) N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
THF (2 mL) 중 N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (160 mg) 및 DIPEA (0.352 mL) 의 혼합물에 0℃ 에서 알파-아세톡시-이소부티릴 클로라이드 (0.071 mL) 를 첨가하고, 혼합물을 동일한 온도에서 10 min 동안 교반했다. 혼합물에 물 (1 mL) 및 4 M 수성 수산화리튬 용액 (1.02 mL) 을 첨가하고, 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 추출물을 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (172 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 443.0.
B) N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)-2-[(2,2',3'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
THF (0.5 mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 (20 mg), (2,3-디플루오로페닐)보론산 (14.3 mg), XPhos Pd G3 (7.64 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.135 mL) 의 혼합물을 90℃ 에서 밀봉된 튜브에서 6 h 동안 교반했다. 혼합물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (19.2 mg) 을 얻었다.
Figure pct00038
실시예 67
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)-2-[(2,2',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
THF (0.5 mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 (20 mg), (2,5-디플루오로페닐)보론산 (14.3 mg), XPhos Pd G3 (7.64 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.135 mL) 의 혼합물을 90℃ 에서 밀봉된 튜브에서 6 h 동안 교반했다. 혼합물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (17.4 mg) 을 얻었다.
Figure pct00039
실시예 68
N-[(2S,3R)-2-[(3'-클로로-2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
A) N-[(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-{[2-플루오로-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)페닐]메틸}-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
톨루엔 (1 mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 (75 mg), 4,4,4',4',5,5,5',5'-옥타메틸-2,2'-바이(1,3,2-디옥사보롤란) (51.6 mg), XPhos Pd G3 (28.7 mg) 및 포타슘 아세테이트 (33.2 mg) 의 혼합물을 80℃ 에서 질소 분위기 하에 5 h 동안 교반했다. 반응 혼합물을 물로 희석하고, EtOAc 로 추출했다. 추출물을 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 여과하고, 감압 하에 농축하여 표제 화합물 (151 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 535.2.
B) N-[(2S,3R)-2-[(3'-클로로-2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
N-[(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-{[2-플루오로-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)페닐]메틸}-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 (0.022 g), 세슘 카르보네이트 (0.040 g), 1-클로로-3-요오드벤젠 (7.65 μL), PdCl2(dppf) (6.02 mg) 및 DME (0.5 mL)/물 (0.150 mL) 의 혼합물을 밤새 80℃ 에서 질소 분위기 하에 교반했다. 혼합물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (0.017 g) 을 얻었다.
Figure pct00040
실시예 73
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-[(2R)-옥솔란-2-카르보닐]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
A) tert-부틸 (2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-3-[(메탄술포닐)아미노]피롤리딘-1-카르복실레이트
tert-부틸 (2S,3R)-3-아미노-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (200 mg), TEA (166 mg) 및 THF (5 mL) 의 혼합물에 실온에서 메탄술폰산 무수물 (143 mg) 을 첨가했다. 반응 혼합물을 밤새 실온에서 교반하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (244 mg) 을 얻었다.
MS: [M-H]- 441.1.
B) N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 하이드로클로라이드
tert-부틸 (2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-3-[(메탄술포닐)아미노]피롤리딘-1-카르복실레이트 (360 mg) 및 4 M 수소 클로라이드 CPME 용액 (5 mL) 의 혼합물을 실온에서 2 hr 동안 교반했다. 반응 용액을 농축하여 표제 화합물 (300 mg) 을 얻었다.
MS, 관측값: 342.9.
C) N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-[(2R)-옥솔란-2-카르보닐]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (300 mg), TEA (400 mg), (2R)-테트라히드로푸란-2-카르복시산 (110 mg) 및 DMF (5 mL) 의 혼합물에 실온에서 HATU (361 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 30 min 동안 교반하고, 혼합물에 실온에서 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제했다. 수득된 고체를 IPE 로 세정하여 표제 화합물 (350 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 441.0.
D) N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-[(2R)-옥솔란-2-카르보닐]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-[(2R)-옥솔란-2-카르보닐]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 (30 mg), 페닐보론산 (12.5 mg), 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.204 mL), XPhos Pd G3 (5.76 mg) 및 THF (0.340 mL) 의 혼합물을 90℃ 에서 1 hr 동안 교반했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (NH, EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (22 mg) 을 얻었다.
Figure pct00041
실시예 76
N-[(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(1-히드록시시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
DMF (1.5 mL) 중 N-((2S,3R)-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-3-일)메탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (35.0 mg) 및 1-히드록시시클로부탄-1-카르복시산 (9.50 μL) 의 용액에 실온에서 HATU (47.4 mg) 및 DIPEA (0.058 mL) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (23.5 mg) 을 얻었다.
Figure pct00042
실시예 77
N-[(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
DMF (1.5 mL) 중 N-((2S,3R)-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-3-일)메탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (35.0 mg) 및 이소부티르산 (0.012 mL) 의 용액에 실온에서 HATU (47.4 mg) 및 DIPEA (0.058 mL) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 수성 포화 암모늄 클로라이드 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (33.0 mg) 을 얻었다.
Figure pct00043
실시예 78
N-{(2S,3R)-1-(바이시클로[1.1.1]펜탄-1-카르보닐)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
DMF (1.5 mL) 중 N-((2S,3R)-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-3-일)메탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (35.0 mg) 및 바이시클로[1.1.1]펜탄-1-카르복시산 (9.17 μL) 의 용액에 실온에서 HATU (47.4 mg) 및 DIPEA (0.058 mL) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 수성 포화 암모늄 클로라이드 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (33.2 mg) 을 얻었다.
Figure pct00044
실시예 79
머무름 시간이 더 짧은 N-[(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
DMF (5 mL) 중 N-((2S,3R)-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-3-일)메탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (110 mg) 및 옥세탄-2-카르복시산 (0.026 mL) 의 용액에 실온에서 HATU (149 mg) 및 DIPEA (0.183 mL) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 및 그 후 분취 HPLC 에 의해 정제하여 표제 화합물 (33.2 mg) 을 얻었다.
Figure pct00045
실시예 81
N-[(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-((2R)-옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
DMF (2 mL) 중 N-{(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (100 mg) 및 옥세탄-2-카르복시산 (0.023 mL) 의 용액에 실온에서 HATU (130 mg) 및 DIPEA (0.159 mL) 를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 1 h 동안 교반했다. 혼합물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (41 mg) 을 얻었다.
Figure pct00046
실시예 87
N-{(2S,3R)-1-(바이시클로[1.1.1]펜탄-1-카르보닐)-4,4-디플루오로-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
A) N-{(2S,3R)-1-(바이시클로[1.1.1]펜탄-1-카르보닐)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (157 mg), 바이시클로[1.1.1]펜탄-1-카르복시산 (55.7 mg), TEA (209 mg) 및 DMF (4 mL) 의 혼합물에 실온에서 HATU (236 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 1 hr 동안 교반하고, 혼합물에 물을 첨가하고, 불용성 물질을 여과에 의해 수집하여 표제 화합물 (180 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 437.0.
B) N-{(2S,3R)-1-(바이시클로[1.1.1]펜탄-1-카르보닐)-4,4-디플루오로-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
N-{(2S,3R)-1-(바이시클로[1.1.1]펜탄-1-카르보닐)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 (180 mg), (3,5-디플루오로페닐)보론산 (130 mg), XPhos Pd G3 (69.8 mg), 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (1.24 mL) 및 DME (3 mL) 의 혼합물을 90℃ 에서 2 hr 동안 교반했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (NH, EtOAc/헥산), 및 그 후 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제했다. 수득된 잔류물을 에탄올/물로부터 결정화시켜 표제 화합물 (121 mg) 을 얻었다.
Figure pct00047
실시예 88
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(3'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-[(2R)-옥솔란-2-카르보닐]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
A) tert-부틸 (2S,3R)-3-[(에탄술포닐)아미노]-4,4-디플루오로-2-[(3'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-1-카르복실레이트
THF (1 mL) 중 tert-부틸 (2S,3R)-2-[(3-클로로페닐)메틸]-3-[(에탄술포닐)아미노]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (97 mg), (3-플루오로페닐)보론산 (46.4 mg), XPhos Pd G3 (18.7 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.663 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 질소 분위기 하에 3 h 동안 가열했다. 혼합물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (100 mg) 을 얻었다.
MS: [M-H]- 497.2.
B) N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(3'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 하이드로클로라이드
tert-부틸 (2S,3R)-3-[(에탄술포닐)아미노]-4,4-디플루오로-2-[(3'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-1-카르복실레이트 (100 mg) 및 4 M HCl/CPME 용액 (5 mL) 의 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 감압 하에 농축하여 표제 화합물 (86 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 399.0.
C) N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(3'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-[(2R)-옥솔란-2-카르보닐]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
HATU (22.7 mg) 를 실온에서 DMF (1 mL) 중 N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(3'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (20 mg), (R)-테트라히드로푸란-2-카르복시산 (6.94 mg) 및 TEA (0.032 mL) 의 용액에 첨가했다. 혼합물을 실온에서 건조 분위기 하에 30 min 동안 교반했다. 혼합물을 실온에서 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (18.0 mg) 을 얻었다.
Figure pct00048
실시예 91
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-((2R)-옥세탄-2-카르보닐)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
A) N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-((2R)-옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (188 mg), 옥세탄-2-카르복시산 (60.7 mg), TEA (251 mg) 및 DMF (4 mL) 의 혼합물에 실온에서 HATU (283 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 6 hr 동안 교반하고, 혼합물에 물을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산), 및 그 후 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (NH, EtOAc/헥산), 및 그 후 HPLC (칼럼: L-Column2 ODS (3.0 mmI.D.Х50 mm, 3 μm), 이동상: 물/CH3CN (5 mM 암모늄 아세테이트를 함유함)) 에 의해 정제하여 머무름 시간이 더 짧은 표제 화합물 (65.2 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 426.9.
B) N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-((2R)-옥세탄-2-카르보닐)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-((2R)-옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드 (30 mg), (3,5-디플루오로페닐)보론산 (22.2 mg), XPhos Pd G3 (11.9 mg), 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.211 mL) 및 THF (0.5 mL) 의 혼합물을 90℃ 에서 4 hr 동안 교반했다. 혼합물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (NH, EtOAc/헥산) 에 의해 정제하고, EtOAc/헥산으로부터 재결정화시켜 표제 화합물 (27.6 mg) 을 얻었다.
Figure pct00049
실시예 92
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-((2S)-옥세탄-2-카르보닐)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
HATU (43.7 mg) 를 실온에서 DMF (0.5 mL) 중 N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (35 mg), 옥세탄-2-카르복시산 (9.39 mg) 및 TEA (0.053 mL) 의 용액에 첨가했다. 혼합물을 실온에서 30 min 동안 교반하고, 그 후 부가적 옥세탄-2-카르복시산 (9.39 mg) 을 혼합물에 첨가했다. 혼합물을 실온에서 30 min 동안 교반했다. 혼합물을 물로 희석하고, EtOAc 로 추출했다. 추출물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 여과하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (10.4 mg) 을 얻었다.
Figure pct00050
실시예 94
N-[(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
N-{(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (15.2 mg), DIPEA (21.7 mg) 및 THF (0.5 mL) 의 혼합물에 실온에서 2-메틸프로파노일 클로라이드 (5.36 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반하고, 혼합물에 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (13.6 mg) 을 얻었다.
Figure pct00051
실시예 97
N-[(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(3'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
HATU (20.46 mg) 를 실온에서 DMF (0.5 mL) 중 N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(3'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (18 mg), 이소부티르산 (5.47 mg) 및 TEA (0.029 mL) 의 용액에 첨가했다. 혼합물을 실온에서 건조 분위기 하에 30 min 동안 교반했다. 혼합물을 실온에서 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (12.0 mg) 을 얻었다.
Figure pct00052
실시예 98
N-[(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
DMF (0.5 mL) 중 N-{(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (20 mg) 및 이소부티르산 (3.95 μL) 의 용액에 실온에서 HATU (26.0 mg) 및 DIPEA (0.032 mL) 를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 1 h 동안 교반했다. 혼합물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/ 헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (16 mg) 을 얻었다.
Figure pct00053
실시예 106
N-[(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
DMF (0.5 mL) 중 N-((2S,3R)-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-3-일)에탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (30 mg) 및 이소부티르산 (7.29 mg) 의 용액에 실온에서 HATU (39.3 mg) 및 DIPEA (0.048 mL) 를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 1 h 동안 교반했다. 혼합물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/ 헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (29.0 mg) 을 얻었다.
Figure pct00054
실시예 116
N-[(2S,3R)-2-[(3',5'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
A) N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
DMF (5 mL) 중 N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (128 mg) 및 이소부티르산 (0.038 mL) 의 용액에 실온에서 HATU (195 mg) 및 DIPEA (0.238 mL) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 수성 포화 암모늄 클로라이드 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (108 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 409.0.
B) N-[(2S,3R)-2-[(3',5'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
DME (1 mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 (17 mg), (3,5-디플루오로페닐)보론산 (13.1 mg), XPhos Pd G3 (3.52 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.125 mL) 의 혼합물을 밤새 80℃ 에서 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용액을 EtOAc 로 희석하고, 소듐 설페이트 위에서 건조했다. 감압 하에 용매의 제거 후에, 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (18.2 mg) 을 얻었다.
Figure pct00055
실시예 121
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-((2R)-옥세탄-2-카르보닐)-2-[(2,2',3'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
THF (0.5 mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-((2R)-옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드 (17 mg), (2,3-디플루오로페닐)보론산 (12.6 mg), XPhos Pd G3 (6.74 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.119 mL) 의 혼합물을 90℃ 에서 밀봉된 튜브에서 1 h 동안 교반했다. 혼합물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (15.3 mg) 을 얻었다.
Figure pct00056
실시예 122
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-((2R)-옥세탄-2-카르보닐)-2-[(2,2',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
THF (0.5 mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-((2R)-옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드 (17 mg), (2,5-디플루오로페닐)보론산 (12.6 mg), XPhos Pd G3 (6.74 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.119 mL) 의 혼합물을 90℃ 에서 밀봉된 튜브에서 1 h 동안 교반했다. 혼합물을 직접 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (10.9 mg) 을 얻었다.
Figure pct00057
실시예 124
머무름 시간이 더 짧은 N-[(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]시클로프로판술폰아미드
A) tert-부틸 (2S,3R)-3-[(시클로프로판술포닐)아미노]-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-1-카르복실레이트
시클로프로판술포닐 클로라이드 (0.081 mL) 를 실온에서 THF (2 mL) 중 tert-부틸 (2S,3R)-3-아미노-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-1-카르복실레이트 (130 mg) 및 TEA (0.178 mL) 의 교반되는 용액에 첨가했다. 혼합물을 동일한 온도에서 밤새 교반하고, 70℃ 로 가열하고, 1 h 동안 교반했다. 부가적 시클로프로판술포닐 클로라이드 (0.081 mL) 및 TEA (0.178 mL) 를 혼합물에 첨가하고, 혼합물을 밤새 70℃ 에서 교반했다. 반응 혼합물을 실리카 겔 상에서 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (130 mg) 을 얻었다.
MS, 관측값: 411.1.
B) N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}시클로프로판술폰아미드 하이드로클로라이드
tert-부틸 (2S,3R)-3-[(시클로프로판술포닐)아미노]-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-1-카르복실레이트 (186 mg) 및 4 M HCl/CPME 용액 (4.0 mL) 의 혼합물을 밤새 실온에서 교반하고, 감압 하에 농축하여 표제 화합물 (150 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 411.1.
C) 머무름 시간이 더 짧은 N-[(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]시클로프로판술폰아미드
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}시클로프로판술폰아미드 하이드로클로라이드 (80.0 mg), 옥세탄-2-카르복시산 (29.3 mg), HATU (117 mg) 및 DMF (2.0 mL) 의 혼합물에 실온에서 DIPEA (0.200 mL) 를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 1 h 동안 교반했다. 혼합물에 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc/헥산으로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨, 그 후 NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (21.2 mg) 을 얻었다.
Figure pct00058
실시예 129
머무름 시간이 더 짧은 N-[(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]시클로프로판술폰아미드
A) tert-부틸 (2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3-[(시클로프로판술포닐)아미노]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트
tert-부틸 (2S,3R)-3-아미노-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (100 mg), TEA (83 mg) 및 THF (3 mL) 의 혼합물에 실온에서 시클로프로판술포닐 클로라이드 (96 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 70℃ 에서 교반하고, 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (75 mg) 을 얻었다.
MS: [M-H]- 467.0.
B) N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}시클로프로판술폰아미드 하이드로클로라이드
tert-부틸 (2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3-[(시클로프로판술포닐)아미노]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (328 mg) 및 4 M 수소 클로라이드 CPME 용액 (6 mL) 의 혼합물을 실온에서 4 hr 동안 교반했다. 불용성 물질을 여과에 의해 수집하여 표제 화합물 (240 mg) 을 얻었다.
MS, 관측값: 369.0.
C) 머무름 시간이 더 짧은 (HPLC (칼럼: L-Column2 ODS (3.0 mmI.D.Х50 mm, 3 μm), 이동상: 물/CH3CN (5 mM 암모늄 아세테이트를 함유함)) 에 의해 수득됨) N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]시클로프로판술폰아미드
N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}시클로프로판술폰아미드 하이드로클로라이드 (35 mg), 옥세탄-2-카르복시산 (13.2 mg) 및 DMF (1.5 mL) 의 혼합물에 실온에서 HATU (49.3 mg) 및 DIPEA (44.6 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반하고, 혼합물에 포화 수성 암모늄 클로라이드 용액을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (11 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 453.1.
D) 머무름 시간이 더 짧은 N-[(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]시클로프로판술폰아미드
머무름 시간이 더 짧은 (HPLC (칼럼: L-Column2 ODS (3.0 mmI.D.Х50 mm, 3 μm), 이동상: 물/CH3CN (5 mM 암모늄 아세테이트를 함유함)) 에 의해 수득됨) N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]시클로프로판술폰아미드 (10 mg), (3-플루오로페닐)보론산 (6.18 mg), Xphos Pd G3(1.87 mg), 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.066 mL) 및 DME (0.5 mL) 의 혼합물을 밤새 80℃ 에서 교반했다. 혼합물을 실온으로 냉각하고, EtOAc 을 거기에 첨가했다. 혼합물을 무수 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (NH, EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (3.6 mg) 을 얻었다.
Figure pct00059
실시예 131
N-[(2S,3R)-2-[(2',3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
A) N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 하이드로클로라이드
tert-부틸 (2S,3R)-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-3-[(메탄술포닐)아미노]피롤리딘-1-카르복실레이트 (187 mg) 및 4 M HCl/CPME 용액 (5 mL) 의 혼합물을 실온에서 2 h 동안 교반했다. 고체를 여과에 의해 수집하여 표제 화합물 (145 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 325.0.
B) N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
DMF (2 mL) 중 N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (51.1 mg) 및 이소부티르산 (0.020 mL) 의 용액에 실온에서 HATU (81 mg) 및 DIPEA (0.099 mL) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 수성 포화 암모늄 클로라이드 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (53.0 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 395.0.
C) N-[(2S,3R)-2-[(2',3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
DME (0.5 mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드 (14.5 mg), (2,3-디플루오로페닐)보론산 (11.6 mg), XPhos Pd G3 (3.11 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.110 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 2 h 동안 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (17.1 mg) 을 얻었다.
Figure pct00060
실시예 133
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-((2S)-옥세탄-2-카르보닐)-2-[(2,2',3'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
A) N-((2S,3R)-2-(3-클로로-2-플루오로벤질)-4,4-디플루오로-1-((2S)-옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일)메탄술폰아미드
HATU (283 mg) 를 실온에서 DMF (4 mL) 중 N-((2S,3R)-2-(3-클로로-2-플루오로벤질)-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일)메탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (188 mg), 옥세탄-2-카르복시산 (60.7 mg) 및 TEA (0.345 mL) 의 용액에 첨가했다. 혼합물을 실온에서 6 h 동안 교반했다. 혼합물을 물로 희석하고, EtOAc 로 추출했다. 추출물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 여과하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨, 그 후 NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (84.5 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 426.9
B) N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-((2S)-옥세탄-2-카르보닐)-2-[(2,2',3'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
THF (0.5 mL) 중 N-((2S,3R)-2-(3-클로로-2-플루오로벤질)-4,4-디플루오로-1-((2S)-옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일)메탄술폰아미드 (20 mg), (2,3-디플루오로페닐)보론산 (14.8 mg), XPhos Pd G3 (7.93 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.141 mL) 의 혼합물을 90℃ 에서 밀봉된 튜브에서 1 h 동안 교반했다. 혼합물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (10.1 mg) 을 얻었다.
Figure pct00061
실시예 144
N-{(2S,3R)-1-(시클로프로판카르보닐)-4,4-디플루오로-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
A) N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-1-(시클로프로판카르보닐)-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (146 mg), 시클로프로판카르복시산 (47.8 mg) 및 DMF (4 mL) 의 혼합물에 실온에서 HATU (211 mg) 및 DIPEA (191 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반하고, 혼합물에 포화 수성 암모늄 클로라이드 용액을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (NH, EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (144 mg) 을 얻었다.
MS: [M-H]- 423.0.
B) N-{(2S,3R)-1-(시클로프로판카르보닐)-4,4-디플루오로-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-1-(시클로프로판카르보닐)-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 (16.0 mg), (3,5-디플루오로페닐)보론산 (12.0 mg), 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.116 mL) 및 DME (0.500 mL) 의 혼합물에 실온에서 XPhos Pd G3 (3.2 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 질소 분위기 하에 90℃ 에서 교반하고, 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (NH, EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (15.0 mg) 을 얻었다.
Figure pct00062
실시예 145
N'-[(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(1-히드록시시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]-N,N-디메틸황산 디아미드
A) tert-부틸 (2S,3R)-3-[(디메틸술파모일)아미노]-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-1-카르복실레이트
디메틸술파모일 클로라이드 (3 mL), tert-부틸 (2S,3R)-3-아미노-4,4-디플루오로-2-((2-플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-1-카르복실레이트 (400 mg) 및 DMAP (240 mg) 의 혼합물을 밤새 50℃ 에서 질소 분위기 하에 교반했다. 반응 혼합물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (500 mg) 을 얻었다.
MS: [M-H]- 512.1.
B) N'-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드 하이드로클로라이드
4 M HCl/CPME 용액 (12.2 mL) 및 tert-부틸 (2S,3R)-3-[(디메틸술파모일)아미노]-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-1-카르복실레이트 (500 mg) 의 혼합물을 밤새 45℃ 에서 질소 분위기 하에 교반했다. 반응 혼합물을 농축하고, 고체를 EtOAc 로 세정하고, 여과하여 표제 화합물 (435 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 414.0.
C) N'-[(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(1-히드록시시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]-N,N-디메틸황산 디아미드
DMF (1 mL) 중 N'-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드 하이드로클로라이드 (20 mg), 1-히드록시-시클로부탄카르복시산 (5.16 mg) 및 DIPEA (7.76 μL) 의 용액에 실온에서 HATU (16.9 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (12.7 mg) 을 얻었다.
Figure pct00063
실시예 146
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-(2-메틸프로파노일)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
A) N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (47.9 mg), 이소부티르산 (20.2 mg), DIPEA (0.080 mL) 및 DMF (0.80 mL) 의 혼합물에 실온에서 HATU (96.2 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 희석하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (44.6 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 427.0.
B) N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-(2-메틸프로파노일)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 (15.9 mg), (3,5-디플루오로페닐)보론산 (12.0 mg), 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.100 mL) 및 DME (0.300 mL) 의 혼합물에 실온에서 XPhos Pd G3 (3.0 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 90℃ 에서 밤새 질소 분위기 하에 교반했다. 혼합물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (13.4 mg) 을 얻었다.
Figure pct00064
실시예 147
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-(2-메틸프로파노일)-2-[(2,2',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 (14.5 mg), (2,5-디플루오로페닐)보론산 (10.0 mg), 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.100 mL) 및 DME (0.300 mL) 의 혼합물에 실온에서 XPhos Pd G3 (3.0 mg) 을 첨가했다. 혼합물을 밤새 질소 분위기 하에 90℃ 에서 교반했다. 부가적으로, 혼합물에 실온에서 (2,5-디플루오로페닐)보론산 (10.0 mg) 및 XPhos Pd G3 (3.0 mg) 을 첨가했다. 혼합물을 120℃ 에서 20 min 동안 마이크로파 조사 하에 교반했다. 혼합물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (9.70 mg) 을 얻었다.
Figure pct00065
실시예 171
N-[(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]시클로프로판술폰아미드
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}시클로프로판술폰아미드 하이드로클로라이드 (44.3 mg), 이소부티르산 (15 μL), DIPEA (50 μL) 및 DMF (0.80 mL) 의 혼합물에 실온에서 HATU (60.0 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 3 일 동안 교반했다. 혼합물에 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (30.6 mg) 을 얻었다.
Figure pct00066
실시예 202
N-{(2S,3R)-1-(시클로프로판카르보닐)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
DME (1 mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-1-(시클로프로판카르보닐)-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 (15 mg), (3-플루오로페닐)보론산 (9.88 mg), XPhos Pd G3 (2.99 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.106 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 2 h 동안 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (17.1 mg) 을 얻었다.
Figure pct00067
실시예 205
N-{(2S,3R)-1-(시클로프로판카르보닐)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
DME (1 mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-1-(시클로프로판카르보닐)-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 (13 mg), 페닐보론산 (7.46 mg), XPhos Pd G3 (2.59 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.092 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 2 h 동안 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (4.90 mg) 을 얻었다.
Figure pct00068
실시예 210
(2S,3R,4S)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-3-[(에탄술포닐)아미노]-4-플루오로-N,N-디메틸피롤리딘-1-카르복사미드
A) tert-부틸 2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-1H-피롤-1-카르복실레이트
1-(브로모메틸)-3-클로로-2-플루오로벤젠 (40.0 g), (1-(tert-부톡시카르보닐)-1H-피롤-2-일)보론산 (49.1 g), 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (537 mL) 및 THF (900 mL) 의 혼합물에 아르곤 분위기 하에 실온에서 PdCl2(dppf) (2.62 g) 를 첨가했다. 혼합물을 16 hr 동안 환류시키고, 얼음물에 붓고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (54.7 g) 을 얻었다.
MS: [M-H]- 308.0.
B) 2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-1H-피롤
tert-부틸 2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-1H-피롤-1-카르복실레이트 (54.7 g) 및 MeOH (250 mL) 의 혼합물에 아르곤 분위기 하에 실온에서 28% 소듐 메톡시드 메탄올 용액 (170 g) 을 첨가했다. 혼합물을 실온에서 5 hr 동안 교반하고, 반응 혼합물을 빙랭 하에 수성 암모늄 클로라이드 용액에 첨가하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축하여 표제 화합물 (35.9 g) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 209.9.
C) 벤질 2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-2,5-디히드로-1H-피롤-1-카르복실레이트
2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-1H-피롤 (35.9 g), 아연 (112 g) 및 EtOH (500 mL) 의 혼합물에 85℃ 에서 농축 염산 (171 mL) 을 적가했다. 혼합물을 85℃ 에서 30 min 동안 교반하고, 반응 혼합물을 얼음물에 붓고, 8 M 수성 소듐 하이드록사이드 용액 (pH = 8) 으로 염기성화했다. 불용성 물질을 여과에 의해 제거하고, 여과물을 EtOAc/THF 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 수득된 잔류물, THF (400 mL) 및 물 (400 mL) 의 혼합물에 실온에서 소듐 수소 카르보네이트 (21.6 g) 및 1-(((벤질옥시)카르보닐)옥시)피롤리딘-2,5-디온 (44.8 g) 을 첨가했다. 혼합물을 실온에서 15 hr 동안 교반하고, 반응 혼합물을 물에 붓고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산), 및 그 후 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (NH, EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (25.7 g) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 346.0.
D) rac-벤질 (1S,2S,5R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-6-옥사-3-아자바이시클로[3.1.0]헥산-3-카르복실레이트
벤질 2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-2,5-디히드로-1H-피롤-1-카르복실레이트 (25.7 g), 1,1,1-트리플루오로아세톤 (70.3 g), 소듐 2,2'-((2-(비스(카르복시메틸)아미노)에틸)이미노)디아세테이트 디하이드레이트 (0.055 g) 및 CH3CN (180 mL)/물 (120 mL) 의 혼합물에 35 min 에 걸쳐 0℃ 에서 포타슘 퍼옥시모노설페이트 (137 g) 및 소듐 수소 카르보네이트 (94 g) 를 첨가했다. 혼합물을 0℃ 에서 2 hr 30 min 동안 격렬히 교반하고, 얼음물에 붓고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제하고, 그 후 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (NH, EtOAc/헥산) 표제 화합물 (24.6 g) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 362.0.
E) rac-벤질 (2S,3S,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로-3-히드록시피롤리딘-1-카르복실레이트
rac-벤질 (1S,2S,5R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-6-옥사-3-아자바이시클로[3.1.0]헥산-3-카르복실레이트 (24.0 g) 및 N,N-디에틸에탄아민 트리하이드로플루오라이드 (64.1 g) 의 혼합물을 120℃ 에서 17 hr 동안 교반했다. 혼합물을 얼음물에 붓고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (24.2 g) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 382.0.
F) rac-벤질 (2S,3S,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로-3-[(트리플루오로메탄술포닐)옥시]피롤리딘-1-카르복실레이트
rac-벤질 (2S,3S,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로-3-히드록시피롤리딘-1-카르복실레이트 (24.2 g), 피리딘 (100 g) 및 Et2O (370 mL) 의 혼합물에 아르곤 분위기 하에 0℃ 에서 트리플루오로메탄술폰산 무수물 (53.6 g) 을 적가했다. 혼합물을 실온에서 2 hr 30 min 동안 교반하고, 얼음물에 붓고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 10% 수성 시트르산 용액, 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액 및 포화 브라인으로 연속하여 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (29.0 g) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 514.0.
G) rac-벤질 (2S,3R,4S)-3-아지도-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트
rac-벤질 (2S,3S,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로-3-[(트리플루오로메탄술포닐)옥시]피롤리딘-1-카르복실레이트 (29.0 g) 및 CH3CN (335 mL) 의 혼합물에 실온에서 테트라-n-부틸암모늄 아지드 (48.2 g) 를 첨가했다. 혼합물을 80℃ 에서 1 hr 동안 교반하고, 얼음물에 붓고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (22.2 g) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 407.0.
H) rac-벤질 (2S,3R,4S)-3-아미노-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트
rac-벤질 (2S,3R,4S)-3-아지도-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (2.17 g) 및 THF (42.7 mL)/물 (10.7 mL) 의 혼합물에 실온에서 트리페닐포스핀 (1.68 g) 을 첨가했다. 혼합물을 50℃ 에서 15 hr 동안 교반하고, 혼합물에 실온에서 포화 브라인을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (메탄올/EtOAc) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (1.74 g) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 381.0.
I) 벤질 (2S,3R,4S)-3-아미노-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트
rac-벤질 (2S,3R,4S)-3-아미노-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (668 mg) 를 HPLC (칼럼: CHIRALPAK ID, 50 mmIDХ500 mmL, 20 μm, 이동상: 헥산/2-프로판올/디에틸아민 = 600/400/1) 에 의해 분해하여 머무름 시간이 더 긴 표제 화합물 (251 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 381.1.
J) 벤질 (2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3-[(에탄술포닐)아미노]-4-플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트
벤질 (2S,3R,4S)-3-아미노-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (289 mg), TEA (189 mg) 및 THF (4.0 mL) 의 혼합물에 0℃ 에서 에탄술포닐 클로라이드 (190 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 2 hr 동안 교반하고, 혼합물에 물을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (295 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 473.0.
K) 벤질 (2S,3R,4S)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-3-[(에탄술포닐)아미노]-4-플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트
벤질 (2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3-[(에탄술포닐)아미노]-4-플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (340 mg), (3-플루오로페닐)보론산 (150 mg), XPhos Pd G3 (30.9 mg) 및 DME (4.0 ml) 의 혼합물에 실온에서 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (1.2 mL) 을 첨가하고, 혼합물을 질소 분위기 하에 90℃ 에서 2 hr 동안 교반했다. 반응 혼합물에 90℃ 에서 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.4 mL), (3-플루오로페닐)보론산 (50.5 mg) 및 XPhos Pd G3 (15.2 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 질소 분위기 하에 90℃ 에서 1 hr 동안 교반하고, 반응 혼합물에 물을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (250 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 533.2.
L) N-{(2S,3R,4S)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4-플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
벤질 (2S,3R,4S)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-3-[(에탄술포닐)아미노]-4-플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (240 mg), 탄소 상의 10% 팔라듐 (24.0 mg) 및 MeOH (5.0 mL)/THF (3.0 mL) 의 혼합물을 정상 압력의 수소 분위기 하에 실온에서 밤새 교반했다. 촉매를 여과에 의해 제거하고, 여과물을 감압 하에 농축하여 표제 화합물 (178 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 399.0.
M) (2S,3R,4S)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-3-[(에탄술포닐)아미노]-4-플루오로-N,N-디메틸피롤리딘-1-카르복사미드
N-{(2S,3R,4S)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4-플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 (10.0 mg), DIPEA (22.2 mg) 및 THF (0.200 mL) 의 혼합물에 0℃ 에서 디메틸카르바모일 클로라이드 (11.7 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 3 hr 동안 교반하고, 반응 용액을 질소의 블로잉에 의해 건조했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (6.7 mg) 을 얻었다.
Figure pct00069
실시예 211
N-{(2S,3R,4S)-1-(아제티딘-1-카르보닐)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4-플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
N-{(2S,3R,4S)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4-플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 (8.9 mg), 비스(트리클로로메틸) 카르보네이트 (4.0 mg) 및 THF (0.200 mL) 의 혼합물에 0℃ 에서 DIPEA (7.40 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 0℃ 에서 30 min 동안 교반하고, 반응 용액을 감압 하에 농축했다. 수득된 잔류물을 THF (0.200 mL) 으로 희석하고, 아제티딘 (3.83 mg) 을 실온에서 거기에 첨가하고, 혼합물을 실온에서 1 hr 동안 교반했다. 혼합물을 질소의 블로잉에 의해 건조하고, 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (4.8 mg) 을 얻었다.
Figure pct00070
실시예 212
N-{(2S,3R,4S)-1-(시클로프로판카르보닐)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4-플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
N-{(2S,3R,4S)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4-플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 (11.6 mg), 시클로프로판카르복시산 (4.6 mg), DIPEA (11.8 mg) 및 DMF (0.200 mL) 의 혼합물에 실온에서 HATU (20.5 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반하고, 혼합물에 물을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 질소의 블로잉에 의해 건조했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (8.4 mg) 을 얻었다.
Figure pct00071
실시예 220
N-{(2S,3R,4S)-4-플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
A) N-{(2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 하이드로브로마이드
벤질 (2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3-[(에탄술포닐)아미노]-4-플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (78 mg) 에 실온에서 30% 수소 브로마이드-아세트산 용액 (0.8 mL) 을 첨가했다. 혼합물을 실온에서 1 hr 동안 교반하고, 반응 용액을 감압 하에 농축했다. 수득된 잔류물을 톨루엔과의 공비등에 적용하고, IPE 에 현탁시키고, 불용성 물질을 여과에 의해 수집하여 표제 화합물 (65 mg) 을 얻었다.
MS, 관측값: 338.9.
B) N-[(2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
N-{(2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 하이드로브로마이드 (65 mg), DIPEA (60.0 mg) 및 THF (0.8 mL) 의 혼합물에 0℃ 에서 1-클로로-2-메틸-1-옥소프로판-2-일 아세테이트 (30.6 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 동일한 온도에서 1 hr 동안 교반하고, 물 (0.4 mL) 및 4 M 수성 수산화리튬 용액 (0.387 mL) 을 0℃ 에서 거기에 첨가했다. 혼합물을 실온에서 1 hr 동안 교반하고, 혼합물에 물을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축하여 표제 화합물 (66 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 425.0.
C) N-{(2S,3R,4S)-4-플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
N-[(2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 (22 mg), (3,5-디플루오로페닐)보론산 (16.4 mg), XPhos Pd G3 (4.38 mg), 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.155 mL) 및 DME (0.8 mL) 의 혼합물을 질소 분위기 하에 80℃ 에서 1 hr 동안 교반했다. 혼합물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산), 및 그 후 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (NH, EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (20.2 mg) 을 얻었다.
Figure pct00072
실시예 225
N-[(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-((1r,3S)-3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
A) N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-[(1r,3S)-3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
DMF (10 mL) 중 N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (0.310 g) 및 3-플루오로시클로부탄-1-카르복시산 (0.128 mL) 의 용액에 실온에서 HATU (0.450 g) 및 DIPEA (0.551 mL) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 수성 포화 암모늄 클로라이드 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하고, 그 후 분취 HPLC (칼럼: CHIRALCEL OD-H, 이동상: 이산화탄소/(MeOH/디에틸아민 = 1000/3) = 850/150 (v/v)) 에 의해 정제하여 HPLC (칼럼: CHIRALCEL OD-H, 이동상: 이산화탄소/(MeOH/디에틸아민 = 1000/3) = 850/150 (v/v)) 에 의한 머무름 시간이 더 짧은 표제 화합물 (177 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 457.1.
B) N-[(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-((1r,3S)-3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-[(1r,3S)-3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 (50 mg), (3-플루오로페닐)보론산 (30.6 mg) 및 XPhos Pd G3 (9.26 mg) 의 혼합물에 실온에서 DME (2 mL) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.328 mL) 을 첨가했다. 혼합물을 80℃ 에서 질소 분위기 하에 1 h 동안 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (54.1 mg) 을 얻었다.
Figure pct00073
실시예 226
N-[(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-((1s,3R)-3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
A) N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-[(1s,3R)-3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
DMF (10 mL) 중 N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (0.310 g) 및 3-플루오로시클로부탄-1-카르복시산 (0.128 mL) 의 용액에 실온에서 HATU (0.450 g) 및 DIPEA (0.551 mL) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 수성 포화 암모늄 클로라이드 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하고, 그 후 분취 HPLC (칼럼: CHIRALCEL OD-H, 이동상: 이산화탄소/ (MeOH/디에틸아민 = 1000/3) = 850/150 (v/v)) 에 의해 정제하여 HPLC (칼럼: CHIRALCEL OD-H, 이동상: 이산화탄소/(MeOH/디에틸아민 = 1000/3) = 850/150 (v/v)) 에 의한 머무름 시간이 더 긴 표제 화합물 (134 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 457.1.
B) N-[(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-((1s,3R)-3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
DME (2 mL) 중 N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-[(1s,3R)-3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 (45 mg), (3-플루오로페닐)보론산 (17.9 mg), XPhos Pd G3 (8.34 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.295 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 2 h 동안 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제했다. 잔류물을 EtOAc/헥산으로부터 결정화시켜 표제 화합물 (19.5 mg) 을 얻었다.
Figure pct00074
실시예 236
N-{(2S,3R,4S)-1-(시클로프로판카르보닐)-4-플루오로-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
A) N-[(2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-1-(시클로프로판카르보닐)-4-플루오로피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
벤질 (2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3-[(에탄술포닐)아미노]-4-플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (179 mg) 및 30% 수소 브로마이드/아세트산 용액 (2.0 mL) 의 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 톨루엔 (20 mL) 을 거기에 첨가하고, 혼합물을 감압 하에 농축했다. 잔류물을 EtOAc 로 희석하고, 불용성 물질을 여과에 의해 수집하고, EtOAc 로 세정하여 고체를 얻었다. 수득된 고체, THF (2.0 ml) 및 2M 수성 소듐 하이드록사이드 용액 (0.50 ml) 의 혼합물에 실온에서 시클로프로판카르보닐 클로라이드 (81 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 30 min 동안 교반했다. 혼합물에 물을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (88.2 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 407.0.
B) N-{(2S,3R,4S)-1-(시클로프로판카르보닐)-4-플루오로-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
N-[(2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-1-(시클로프로판카르보닐)-4-플루오로피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 (22.0 mg), (3,5-디플루오로페닐)보론산 (17.3 mg), 1M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.130 mL) 및 DME (0.500 mL) 의 혼합물에 실온에서 XPhos Pd G3 (5.0 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 질소 분위기 하에 90℃ 에서 교반했다. 혼합물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (NH, EtOAc/헥산) 에 의해 정제하고, EtOAc/헥산으로부터 재결정화시켜 표제 화합물 (13.5 mg) 을 얻었다.
Figure pct00075
실시예 239
N-{(2S,3R,4S)-1-(시클로프로판카르보닐)-4-플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
N-[(2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-1-(시클로프로판카르보닐)-4-플루오로피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 (22.0 mg), 페닐보론산 (17.0 mg), 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.130 mL) 및 DME (0.500 mL) 의 혼합물에 실온에서 XPhos Pd G3 (6.0 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 질소 분위기 하에 90℃ 에서 교반했다. 혼합물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하고, 그 후 재결정화 (EtOAc/헵탄) 하여 표제 화합물 (13.2 mg) 을 얻었다.
Figure pct00076
실시예 245
N-[(2S,3R)-2-[(3'-클로로-2,5'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(시클로프로판카르보닐)-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
A) N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-1-(시클로프로판카르보닐)-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
DMF (4 mL) 중 N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (141 mg) 및 시클로프로판카르복시산 (0.044 mL) 의 용액에 실온에서 HATU (212 mg) 및 DIPEA (0.260 mL) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 수성 포화 암모늄 클로라이드 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (134 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 411.0.
B) N-[(2S,3R)-2-[(3'-클로로-2,5'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(시클로프로판카르보닐)-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
톨루엔 (4 mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-1-(시클로프로판카르보닐)-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드 (134 mg), 4,4,4',4',5,5,5',5'-옥타메틸-2,2'-바이(1,3,2-디옥사보롤란) (124 mg), XPhos Pd G3 (55.2 mg) 및 포타슘 아세테이트 (64.0 mg) 의 혼합물을 80℃ 에서 질소 분위기 하에 8 h 동안 교반했다. 반응 혼합물을 물로 희석하고, EtOAc 로 추출했다. 추출물을 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 여과하고, 감압 하에 농축했다. 수득된 잔류물 (0.041 g), 세슘 카르보네이트 (0.080 g), 1-브로모-3-클로로-5-플루오로벤젠 (0.051 g), PdCl2(dppf) (0.012 g) 및 DME (1 mL)/물 (0.300 mL) 의 혼합물을 밀봉된 플라스크에서 80℃ 에서 질소 분위기 하에 1 h 동안 교반했다. 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 10 mM NH4HCO3/CH3CN) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (13.8 mg) 을 얻었다.
Figure pct00077
실시예 248
N-[(2S,3R)-2-[(3'-클로로-2,5'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(시클로프로판카르보닐)-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
톨루엔 (4 mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-1-(시클로프로판카르보닐)-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 (144 mg), 4,4,4',4',5,5,5',5'-옥타메틸-2,2'-바이(1,3,2-디옥사보롤란) (129 mg), XPhos Pd G3 (57.4 mg) 및 포타슘 아세테이트 (66.5 mg) 의 혼합물을 80℃ 에서 질소 분위기 하에 36 h 동안 교반했다. 반응 혼합물을 물로 희석하고, EtOAc 로 추출했다. 추출물을 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 여과하고, 감압 하에 농축했다. 수득된 잔류물 (0.043 g), 세슘 카르보네이트 (0.081 g), 1-브로모-3-클로로-5-플루오로벤젠 (0.052 g), PdCl2(dppf) (0.012 g) 및 DME (1 mL)/물 (0.300 mL) 의 혼합물을 밀봉된 플라스크에서 80℃ 에서 질소 분위기 하에 1 h 동안 교반했다. 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 10 mM NH4HCO3/CH3CN) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (6.00 mg) 을 얻었다.
Figure pct00078
실시예 249
N-[(2S,3R)-2-[(3'-클로로-2,2'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(시클로프로판카르보닐)-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
톨루엔 (4 mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-1-(시클로프로판카르보닐)-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 (144 mg), 4,4,4',4',5,5,5',5'-옥타메틸-2,2'-바이(1,3,2-디옥사보롤란) (129 mg), XPhos Pd G3 (57.4 mg) 및 포타슘 아세테이트 (66.5 mg) 의 혼합물을 80℃ 에서 질소 분위기 하에 36 h 동안 교반했다. 반응 혼합물을 물로 희석하고, EtOAc 로 추출했다. 추출물을 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 여과하고, 감압 하에 농축했다. 수득된 잔류물 (0.043 g), 세슘 카르보네이트 (0.081 g), 1-브로모-3-클로로-2-플루오로벤젠 (0.052 g) 및 PdCl2(dppf) (0.012 g) 의 DME (1 mL)/물 (0.300 mL) 중 혼합물을 밀봉된 플라스크에서 80℃ 에서 질소 분위기 하에 1 h 동안 교반했다. 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 10 mM NH4HCO3/CH3CN) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (9.30 mg) 을 얻었다.
Figure pct00079
실시예 250
N-[(2S,3R)-2-[(3'-클로로-2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(시클로프로판카르보닐)-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
톨루엔 (4 mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-1-(시클로프로판카르보닐)-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드 (134 mg), 4,4,4',4',5,5,5',5'-옥타메틸-2,2'-바이(1,3,2-디옥사보롤란) (124 mg), XPhos Pd G3 (55.2 mg) 및 포타슘 아세테이트 (64.0 mg) 의 혼합물을 80℃ 에서 질소 분위기 하에 8 h 동안 교반했다. 반응 혼합물을 물로 희석하고, EtOAc 로 추출했다. 추출물을 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 여과하고, 감압 하에 농축했다. 수득된 잔류물 (0.041 g), 세슘 카르보네이트 (0.080 g), 1-클로로-3-요오드벤젠 (0.058 g) 및 PdCl2(dppf) (0.012 g) 의 DME (1 mL)/물 (0.300 mL) 중 혼합물을 밀봉된 플라스크에서 80℃ 에서 질소 분위기 하에 1 h 동안 교반했다. 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 10 mM NH4HCO3/CH3CN) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (0.013 g) 을 얻었다.
Figure pct00080
실시예 251
N-[(2S,3R)-2-[(5'-클로로-2,2'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(시클로프로판카르보닐)-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
톨루엔 (4 mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-1-(시클로프로판카르보닐)-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 (144 mg), 4,4,4',4',5,5,5',5'-옥타메틸-2,2'-바이(1,3,2-디옥사보롤란) (129 mg), XPhos Pd G3 (57.4 mg) 및 포타슘 아세테이트 (66.5 mg) 의 혼합물을 80℃ 에서 질소 분위기 하에 36 h 동안 교반했다. 반응 혼합물을 물로 희석하고, EtOAc 로 추출했다. 추출물을 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 여과하고, 감압 하에 농축했다. 수득된 잔류물 (0.043 g), 세슘 카르보네이트 (0.081 g, 2-브로모-4-클로로-1-플루오로벤젠 (0.052 g), PdCl2(dppf) (0.012 g) 및 DME (1 mL)/물 (0.300 mL) 의 혼합물을 밀봉된 플라스크에서 80℃ 에서 질소 분위기 하에 1 h 동안 교반했다. 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 10 mM NH4HCO3/CH3CN) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (10.6 mg) 을 얻었다.
Figure pct00081
실시예 257
N-{(2S,3R)-1-부타노일-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
DMF (1 mL) 중 N-((2S,3R)-2-((2,3'-디플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일)에탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (0.020 g) 및 부티르산 (6.08 μL) 의 용액에 실온에서 HATU (0.025 g) 및 DIPEA (0.031 mL) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 수성 포화 암모늄 클로라이드 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하고, 그 후 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 10 mM NH4HCO3/CH3CN) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (9.90 mg) 을 얻었다.
Figure pct00082
실시예 267
머무름 시간이 더 짧은 N-[(2S,3R)-2-[(3'-클로로-2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
A) tert-부틸 (2S,3R)-2-[(3'-클로로-2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-3-[(에탄술포닐)아미노]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트
tert-부틸 (2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3-[(에탄술포닐)아미노]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (51 mg), 4,4,4',4',5,5,5',5'-옥타메틸-2,2'-바이-1,3,2-디옥사보롤란 (42.5 mg), XPhos Pd G3 (18.9 mg), 포타슘 아세테이트 (21.9 mg) 및 톨루엔 (2 ml) 의 혼합물을 질소 분위기 하에 80℃ 에서 36 hr 동안 교반했다. 반응 혼합물을 물로 희석하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 수득된 잔류물, 세슘 카르보네이트 (108 mg), 1-클로로-3-요오드벤젠 (39.3 mg), PdCl2(dppf) (16.1 mg) 및 DME (1 ml)/물 (0.3 mL) 의 혼합물을 밀봉 조건 하에, 질소 분위기 하에 80℃ 에서 1 hr 동안 교반했다. 용매를 감압 하에 증발시키고, 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (NH, EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (22 mg) 을 얻었다.
MS: [M-H]- 531.1.
B) N-{(2S,3R)-2-[(3'-클로로-2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 하이드로클로라이드
tert-부틸 (2S,3R)-2-[(3'-클로로-2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-3-[(에탄술포닐)아미노]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (22 mg) 및 4M 수소 클로라이드/CPME 용액 (15 mL) 의 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 불용성 물질을 여과에 의해 수집하여 표제 화합물 (4.5 mg) 을 얻었다.
MS: [M-H]- 431.0.
C) 머무름 시간이 더 짧은 N-[(2S,3R)-2-[(3'-클로로-2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
N-{(2S,3R)-2-[(3'-클로로-2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (4.5 mg), 옥세탄-2-카르복시산 (1.47 mg) 및 DMF (1 ml) 의 혼합물에 실온에서 HATU (5.47 mg) 및 DIPEA (4.96 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 HPLC (YMC-Actus Triant C18 이동상: 물/CH3CN (10 mM 암모늄 바이카르보네이트를 함유함)) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (0.4 mg) 을 얻었다.
Figure pct00083
실시예 272
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-(1-히드록시시클로부탄-1-카르보닐)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
DMF (1 mL) 중 N-((2S,3R)-4,4-디플루오로-2-((2,3',5'-트리플루오로-[1,1'-비페닐]-3-일)메틸)피롤리딘-3-일)에탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (0.030 g) 및 1-히드록시시클로부탄-1-카르복시산 (10.2 μL) 의 용액에 실온에서 HATU (0.036 g) 및 DIPEA (0.045 mL) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 수성 포화 암모늄 클로라이드 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (0.016 g) 을 얻었다.
Figure pct00084
실시예 302
N-[(2S,3R,4S)-4-플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-((2R)-옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
A) 벤질 (2S,3R,4S)-3-[(에탄술포닐)아미노]-4-플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-1-카르복실레이트
DME (4 mL) 중 벤질 (2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3-[(에탄술포닐)아미노]-4-플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (129 mg), 페닐보론산 (66.5 mg), XPhos Pd G3 (23.1 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.818 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 질소 분위기 하에 1 h 동안 교반했다. 혼합물을 물로 희석하고, EtOAc 로 추출했다. 조합된 유기 층을 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 여과하고, 감압 하에 농축했다. 수득된 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (92 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 515.1.
B) N-{(2S,3R,4S)-4-플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 하이드로브로마이드
벤질 (2S,3R,4S)-3-[(에탄술포닐)아미노]-4-플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-1-카르복실레이트 (90 mg) 에 실온에서 30% HBr/아세트산 용액 (1 mL) 을 첨가했다. 혼합물을 실온에서 1.5 h 동안 교반하고, 용매를 톨루엔으로 증발시켰다. 수득된 고체를 IPE 에 현탁시키고, 여과에 의해 수집하여 표제 화합물 (80.9 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 381.0.
C) N-[(2S,3R,4S)-4-플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-((2R)-옥세탄-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
DMF (2 mL) 중 N-{(2S,3R,4S)-4-플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 하이드로브로마이드 (35 mg) 및 옥세탄-2-카르복시산 (23.2 mg) 의 용액에 0℃ 에서 HATU (43.3 mg) 및 DIPEA (0.053 mL) 를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 1.5 h 동안 교반했다. 혼합물을 물로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 여과하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 10 mM NH4HCO3/CH3CN) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (11.5 mg) 을 얻었다.
Figure pct00085
실시예 304
머무름 시간이 더 짧은 N-{(2S,3R,4S)-4-플루오로-1-(옥세탄-2-카르보닐)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
A) 벤질 (2S,3R,4S)-3-[(에탄술포닐)아미노]-4-플루오로-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-1-카르복실레이트
벤질 (2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3-[(에탄술포닐)아미노]-4-플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (129 mg), (3,5-디플루오로페닐)보론산 (94.6 mg), XPhos Pd G3 (21.9 mg) 및 DME (2.0 mL) 의 혼합물에 실온에서 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.60 mL) 을 첨가했다. 혼합물을 90℃ 에서 질소 분위기 하에 4 h 동안 교반했다. 혼합물에 물을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (30.4 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 551.2.
B) 머무름 시간이 더 짧은 N-{(2S,3R,4S)-4-플루오로-1-(옥세탄-2-카르보닐)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
MeOH (1.0 mL) 중 벤질 (2S,3R,4S)-3-[(에탄술포닐)아미노]-4-플루오로-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-1-카르복실레이트 (30.4 mg) 및 10% Pd-C (3.0 mg) 의 혼합물을 벌룬 압력 하에 밤새 실온에서 수소첨가했다. 촉매를 여과에 의해 제거하고, 여과물을 감압 하에 농축했다. 수득된 잔류물, 2-옥세탄카르복시산 (10.2 mg), DIPEA (0.030 mL) 및 DMF (1.0 mL) 의 혼합물에 실온에서 HATU (36.1 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 1 h 동안 교반했다. 혼합물에 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 10 mM NH4HCO3/CH3CN) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (5.2 mg) 을 얻었다.
Figure pct00086
실시예 305
머무름 시간이 더 긴 N-{(2S,3R,4S)-4-플루오로-1-(옥세탄-2-카르보닐)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
MeOH (1.0 mL) 중 벤질 (2S,3R,4S)-3-[(에탄술포닐)아미노]-4-플루오로-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-1-카르복실레이트 (30.4 mg) 및 10% Pd-C (3.0 mg) 의 혼합물을 벌룬 압력 하에 밤새 실온에서 수소첨가했다. 촉매를 여과에 의해 제거하고, 여과물을 감압 하에 농축했다. 수득된 잔류물, 2-옥세탄카르복시산 (10.2 mg), DIPEA (0.030 mL) 및 DMF (1.0 mL) 의 혼합물에 실온에서 HATU (36.1 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 1 h 동안 교반했다. 혼합물에 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 10 mM NH4HCO3/CH3CN) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (4.1 mg) 을 얻었다.
Figure pct00087
실시예 307
머무름 시간이 더 짧은 N-{(2S,3R,4S)-4-플루오로-1-(옥세탄-2-카르보닐)-2-[(2,2',3'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
A) 벤질 (2S,3R,4S)-3-[(에탄술포닐)아미노]-4-플루오로-2-[(2,2',3'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-1-카르복실레이트
벤질 (2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3-[(에탄술포닐)아미노]-4-플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (129 mg), (2,3-디플루오로페닐)보론산 (91.9 mg), XPhos Pd G3 (21.9 mg) 및 DME (2.0 mL) 의 혼합물에 실온에서 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.60 mL) 을 첨가했다. 90℃ 에서 질소 분위기 하에 4 h 동안 교반한 후에, 혼합물을 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (32.7 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 551.2.
B) N-{(2S,3R,4S)-4-플루오로-2-[(2,2',3'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
MeOH (1.0 mL) 중 벤질 (2S,3R,4S)-3-[(에탄술포닐)아미노]-4-플루오로-2-[(2,2',3'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-1-카르복실레이트 (32.7 mg) 및 10% Pd-C (3.0 mg) 의 혼합물을 벌룬 압력 하에 밤새 실온에서 수소첨가했다. 촉매를 여과에 의해 제거하고, 여과물을 감압 하에 농축하여 표제 화합물 (23.6 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 417.1.
C) 머무름 시간이 더 짧은 N-{(2S,3R,4S)-4-플루오로-1-(옥세탄-2-카르보닐)-2-[(2,2',3'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
N-{(2S,3R,4S)-4-플루오로-2-[(2,2',3'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 (23.6 mg), 2-옥세탄카르복시산 (16.1 mg), DIPEA (0.050 mL) 및 DMF (1.0 mL) 의 혼합물에 실온에서 HATU (26.0 mg) 를 첨가했다. 실온에서 1 h 동안 교반한 후에, 혼합물을 감압 하에 농축했다. 잔류물을 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 10 mM NH4HCO3/CH3CN) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (8.7 mg) 을 얻었다.
Figure pct00088
실시예 346
N-[(2S,3R,4S)-2-[(3'-클로로-2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4-플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
A) N-{(2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 하이드로브로마이드
벤질 (2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3-[(에탄술포닐)아미노]-4-플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (2.18 g) 에 0℃ 에서 30% HBr/아세트산 용액 (20 mL) 을 첨가했다. 실온에서 30 min 동안 교반한 후에, 혼합물을 감압 하에 헵탄으로 농축하고, 잔류물을 IPE 로 희석했다. 불용성 물질을 여과에 의해 수집하고, IPE 으로 세정하여 표제 화합물 (1.83 g) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 339.0.
B) N-[(2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
THF (4 mL) 중 N-{(2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 하이드로브로마이드 (195 mg) 및 DIPEA (0.402 mL) 의 혼합물에 0℃ 에서 알파-아세톡시-이소부티릴 클로라이드 (0.081 mL) 를 첨가하고, 혼합물을 동일한 온도에서 10 min 동안 교반했다. 혼합물에 물 (1 mL) 및 4 M 수성 수산화리튬 용액 (1.16 mL) 을 첨가하고, 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 추출물을 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (180 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 425.0.
C) N-[(2S,3R,4S)-2-[(3'-클로로-2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4-플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
DME (2 mL) 중 N-[(2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 (45 mg), (3-클로로페닐)보론산 (21.5 mg), XPhos Pd G3 (8.96 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.318 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 2 h 동안 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 10 mM NH4HCO3/CH3CN) 및 그 후 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (11.4 mg) 을 얻었다.
Figure pct00089
실시예 374
N-{(2S,3R,4S)-1-(바이시클로[1.1.1]펜탄-1-카르보닐)-4-플루오로-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
A) N-((2S,3R,4S)-1-(바이시클로[1.1.1]펜탄-1-카르보닐)-2-(3-클로로-2-플루오로벤질)-4-플루오로피롤리딘-3-일)메탄술폰아미드
DMF (3 mL) 중 N-{(2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 하이드로브로마이드 (100 mg) 및 바이시클로[1.1.1]펜탄-1-카르복시산 (0.044 mL) 의 용액에 0℃ 에서 HATU (141 mg) 및 DIPEA (0.129 mL) 를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 1.5 h 동안 교반하고, 그 후 그것을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 조합된 유기 층을 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 여과하고, 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (102 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 419.0.
B) N-{(2S,3R,4S)-1-(바이시클로[1.1.1]펜탄-1-카르보닐)-4-플루오로-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
DME (0.8 mL) 중 N-((2S,3R,4S)-1-(바이시클로[1.1.1]펜탄-1-카르보닐)-2-(3-클로로-2-플루오로벤질)-4-플루오로피롤리딘-3-일)메탄술폰아미드 (20 mg), (3,5-디플루오로페닐)보론산 (15.1 mg), XPhos Pd G3 (4.04 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.143 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 질소 분위기 하에 2 h 동안 교반했다. 혼합물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨), 및 그 후 분취 HPLC ((칼럼: L-칼럼 2 ODS, 이동상: H2O 5 mM NH4HCO3/CH3CN) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (15.5 mg) 을 얻었다.
Figure pct00090
실시예 375
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-((1r,3S)-3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
DME (2 mL) 중 N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-[(1r,3S)-3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 (28 mg), (3,5-디플루오로페닐)보론산 (19.4 mg), XPhos Pd G3 (5.19 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.184 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 2 h 동안 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 및 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 10 mM NH4HCO3/CH3CN) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (28.3 mg) 을 얻었다.
Figure pct00091
실시예 376
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-((1r,3S)-3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)-2-[(2,2',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
DME (2 mL) 중 N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-[(1r,3S)-3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 (28 mg), (2,5-디플루오로페닐)보론산 (19.4 mg), XPhos Pd G3 (5.19 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.184 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 2 h 동안 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 및 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 10 mM NH4HCO3/CH3CN) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (18.2 mg) 을 얻었다.
Figure pct00092
실시예 378
N-[(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-((1r,3S)-3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
DME (2 mL) 중 N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-[(1r,3S)-3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 (28 mg), 페닐보론산 (14.9 mg), XPhos Pd G3 (5.19 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.184 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 2 h 동안 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 및 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 10 mM NH4HCO3/CH3CN) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (26.9 mg) 을 얻었다.
Figure pct00093
실시예 380
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-((1s,3R)-3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
DME (1 mL) 중 N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-[(1s,3R)-3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 (17 mg), (3,5-디플루오로페닐)보론산 (11.8 mg), XPhos Pd G3 (3.15 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.112 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 2 h 동안 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 및 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 10 mM NH4HCO3/CH3CN) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (15.8 mg) 을 얻었다.
Figure pct00094
실시예 381
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-((1s,3R)-3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)-2-[(2,2',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
DME (1 mL) 중 N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-[(1s,3R)-3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 (17 mg), (2,5-디플루오로페닐)보론산 (7.64 mg), XPhos Pd G3 (3.15 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.112 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 2 h 동안 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 및 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 10 mM NH4HCO3/CH3CN) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (12.0 mg) 을 얻었다.
Figure pct00095
실시예 383
N-[(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-((1s,3R)-3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
DME (1 mL) 중 N-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-[(1s,3R)-3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 (17 mg), 페닐보론산 (9.07 mg), XPhos Pd G3 (3.15 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.112 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 2 h 동안 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 및 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 10 mM NH4HCO3/CH3CN) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (8.00 mg) 을 얻었다.
Figure pct00096
실시예 388
N-[(2S,3R,4S)-2-[(3'-클로로-2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4-플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
A) 벤질 (2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로-3-[(메탄술포닐)아미노]피롤리딘-1-카르복실레이트
메탄술폰산 무수물 (225 mg) 을 실온에서 THF (10 mL) 중 벤질 (2S,3R,4S)-3-아미노-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (328 mg) 및 TEA (0.360 mL) 의 교반되는 용액에 첨가했다. 0.5 h 후에, 반응 혼합물을 감압 하에 농축하고, 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (336 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 459.0.
B) N-{(2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 하이드로브로마이드
벤질 (2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로-3-[(메탄술포닐)아미노]피롤리딘-1-카르복실레이트 (1.17 g) 에 실온에서 30% HBr/아세트산 용액 (10 mL) 을 첨가했다. 혼합물을 실온에서 30 min 동안 교반했다. 혼합물을 톨루엔으로 증발시키고, 잔류물을 IPE 에 현탁시키고, 불용성 물질을 여과에 의해 수집하고, IPE 으로 세정하여 표제 화합물 (0.974 g) 을 얻었다.
MS, 관측값: 325.1.
C) N-[(2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
THF (3 mL) 중 N-{(2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드 하이드로브로마이드 (100 mg) 및 DIPEA (0.299 mL) 의 혼합물에 0℃ 에서 알파-아세톡시-이소부티릴 클로라이드 (0.071 mL) 를 첨가하고, 혼합물을 동일한 온도에서 10 min 동안 교반했다. 혼합물에 물 (1 mL) 및 4 M 수성 수산화리튬 용액 (1 mL) 을 첨가하고, 혼합물을 실온에서 4 h 동안 교반했다. 혼합물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 추출물을 포화 브라인으로 세정하고, 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (96 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 411.1.
D) N-[(2S,3R,4S)-2-[(3'-클로로-2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4-플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
DME (2 mL) 중 N-[(2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드 (23 mg), (3-클로로페닐)보론산 (17.5 mg), XPhos Pd G3 (4.74 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.168 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 2 h 동안 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 0.1% TFA/CH3CN 0.1% TFA) 및 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (5.40 mg) 을 얻었다.
Figure pct00097
실시예 392
머무름 시간이 더 긴 N-[(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
A) N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
DMF (10 mL) 중 N-((2S,3R)-2-(3-클로로-2-플루오로벤질)-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일)메탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (0.310 g) 및 3-플루오로시클로부탄-1-카르복시산 (0.133 mL) 의 용액에 실온에서 HATU (0.466 g) 및 DIPEA (0.571 mL) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 수성 포화 암모늄 클로라이드 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨, 및 그 후 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (0.196 g) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 443.0.
B) 머무름 시간이 더 긴 N-[(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
DME (2mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드 (29 mg), (3-플루오로페닐)보론산 (18.3 mg), XPhos Pd G3 (5.54 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.196 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 2 h 동안 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 0.1% TFA/CH3CN 0.1% TFA, 및 그 후 칼럼: CHIRALPAK IB, 이동상: 이산화탄소/(MeOH/디에틸아민 = 1000/3) = 900/100 (v/v)) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (11.3 mg) 을 얻었다.
Figure pct00098
실시예 393
머무름 시간이 더 짧은 N-[(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
DME (2 mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드 (29 mg), (3-플루오로페닐)보론산 (18.3 mg), XPhos Pd G3 (5.54 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.196 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 2 h 동안 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 0.1% TFA/CH3CN 0.1% TFA, 및 그 후 칼럼: CHIRALPAK IB, 이동상: 이산화탄소/(MeOH/디에틸아민 = 1000/3) = 900/100 (v/v)) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (10.2 mg) 을 얻었다.
Figure pct00099
실시예 431
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-((1r,3S)-3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
DME (2 mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드 (29 mg), (3,5-디플루오로페닐)보론산 (20.7 mg), XPhos Pd G3 (5.54 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.196 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 2 h 동안 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 0.1% TFA/CH3CN 0.1% TFA, 및 그 후 칼럼: CHIRALPAK IB, 이동상: 이산화탄소/(MeOH/디에틸아민 = 1000/3) = 900/100 (v/v)) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (9.90 mg) 을 얻었다.
Figure pct00100
실시예 433
N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-((1s,3R)-3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
DME (2 mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드 (29 mg), (3,5-디플루오로페닐)보론산 (20.7 mg), XPhos Pd G3 (5.54 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.196 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 2 h 동안 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 0.1% TFA/CH3CN 0.1% TFA, 및 그 후 칼럼: CHIRALPAK IB, 이동상: 이산화탄소/(MeOH/디에틸아민 = 1000/3) = 900/100 (v/v)) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (12.3 mg) 을 얻었다.
Figure pct00101
실시예 435
머무름 시간이 더 긴 N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-(3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)-2-[(2,2',3'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
DME (2 mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드 (29 mg), (3,5-디플루오로페닐)보론산 (20.7 mg), XPhos Pd G3 (5.54 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.196 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 2 h 동안 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 0.1% TFA/CH3CN 0.1% TFA, 및 그 후 칼럼: CHIRALPAK IB, 이동상: 이산화탄소/(MeOH/디에틸아민 = 1000/3) = 900/100 (v/v)) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (9 mg) 을 얻었다.
Figure pct00102
실시예 436
머무름 시간이 더 짧은 N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-(3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)-2-[(2,2',3'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
DME (2 mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드 (29 mg), (3,5-디플루오로페닐)보론산 (20.7 mg), XPhos Pd G3 (5.54 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.196 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 2 h 동안 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 0.1% TFA/CH3CN 0.1% TFA, 및 그 후 칼럼: CHIRALPAK IB, 이동상: 이산화탄소/(MeOH/디에틸아민 = 1000/3) = 900/100 (v/v)) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (7.6 mg) 을 얻었다.
Figure pct00103
실시예 437
머무름 시간이 더 긴 N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-(3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)-2-[(2,2',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
DME (2 mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드 (29 mg), (2,5-디플루오로페닐)보론산 (20.7 mg), XPhos Pd G3 (5.54 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.196 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 2 h 동안 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 0.1% TFA/CH3CN 0.1% TFA, 및 그 후 칼럼: CHIRALPAK IA, 이동상: 이산화탄소/(MeOH/디에틸아민 = 1000/3) = 900/100 (v/v)) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (6.1 mg) 을 얻었다.
Figure pct00104
실시예 439
머무름 시간이 더 짧은 N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-(3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)-2-[(2,2',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}메탄술폰아미드
DME (2 mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드 (29 mg), (2,5-디플루오로페닐)보론산 (20.7 mg), XPhos Pd G3 (5.54 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.196 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 2 h 동안 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 0.1% TFA/CH3CN 0.1% TFA, 및 그 후 칼럼: CHIRALPAK IA, 이동상: 이산화탄소/(MeOH/디에틸아민 = 1000/3) = 900/100 (v/v)) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (8.4 mg) 을 얻었다.
Figure pct00105
실시예 440
머무름 시간이 더 긴 N-[(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
DME (2 mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드 (29 mg), 페닐보론산 (16.0 mg), XPhos Pd G3 (5.54 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.196 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 2 h 동안 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 분취 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 0.1% TFA/CH3CN 0.1% TFA, 및 그 후 칼럼: CHIRALPAK OJ-H, 이동상: 이산화탄소/(MeOH/디에틸아민 = 1000/3) = 900/100 (v/v)) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (11.8 mg) 을 얻었다.
Figure pct00106
실시예 441
머무름 시간이 더 짧은 N-[(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드
DME (2 mL) 중 N-[(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-(3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]메탄술폰아미드 (29 mg), 페닐보론산 (16.0 mg), XPhos Pd G3 (5.54 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.196 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 2 h 동안 교반했다. 다시 실온으로 냉각 후에, 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 HPLC (칼럼: YMC-Actus Triant C18, 이동상: H2O 0.1% TFA/CH3CN 0.1% TFA, 및 그 후 칼럼: CHIRALPAK OJ-H, 이동상: 이산화탄소/(MeOH/디에틸아민 = 1000/3) = 900/100 (v/v)) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (8 mg) 을 얻었다.
Figure pct00107
실시예 442
(2S,3R)-3-[(디메틸술파모일)아미노]-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-N,N-디메틸피롤리딘-1-카르복사미드
A) tert-부틸 (2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3-[(디메틸술파모일)아미노]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트
tert-부틸 (2S,3R)-3-아미노-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (300 mg), 디메틸술파모일 클로라이드 (800 mg) 및 DMAP (201 mg) 의 혼합물을 밤새 질소 분위기 하에 50℃ 에서 교반했다. 반응 혼합물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 희석하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (225 mg) 을 얻었다.
MS: [M-H]- 470.1.
B) tert-부틸 (2S,3R)-3-[(디메틸술파모일)아미노]-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-1-카르복실레이트
tert-부틸 (2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3-[(디메틸술파모일)아미노]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (200 mg), (3-메틸페닐)보론산 (86 mg), XPhos Pd G3 (35.9 mg), 1M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.636 mL) 및 THF (3 ml) 의 혼합물을 80℃ 에서 1 hr 동안 마이크로파 조사했다. 혼합물을 0℃ 에서 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 중화시키고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (NH, EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (150 mg) 을 얻었다.
MS: [M-H]- 526.2.
C) N'-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드 하이드로클로라이드
tert-부틸 (2S,3R)-3-[(디메틸술파모일)아미노]-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-1-카르복실레이트 (145 mg) 및 4M 수소 클로라이드/CPME 용액 (5 mL) 의 혼합물을 60℃ 에서 4 hr 동안 교반했다. 반응 혼합물을 감압 하에 농축하여 표제 화합물 (125 mg) 을 얻었다.
MS, 관측값: 428.1.
D) (2S,3R)-3-[(디메틸술파모일)아미노]-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-1-카르보닐 클로라이드
N'-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드 하이드로클로라이드 (50 mg), DIPEA (27.9 mg) 및 THF (4.7 ml) 의 혼합물에 0℃ 에서 비스(트리클로로메틸) 카르보네이트 (25.6 mg) 를 첨가했다. 반응 혼합물을 0℃ 에서 10 min 동안 교반하고, 그 후 실온에서 10 min 동안 교반했다. 혼합물을 0℃ 에서 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 중화시키고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 무수 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축하여 표제 화합물 (48 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 490.1.
E) (2S,3R)-3-[(디메틸술파모일)아미노]-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-N,N-디메틸피롤리딘-1-카르복사미드
(2S,3R)-3-[(디메틸술파모일)아미노]-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-1-카르보닐 클로라이드 (48 mg) 및 THF (0.5 ml) 의 혼합물에 0℃ 에서 2M N-메틸메탄아민/THF 용액 (0.5 mL) 을 첨가했다. 혼합물을 실온에서 2 hr 동안 교반하고, 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (35 mg) 을 얻었다.
Figure pct00108
실시예 443
N'-{(2S,3R)-1-(아제티딘-1-카르보닐)-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드
(2S,3R)-3-[(디메틸술파모일)아미노]-4,4-디플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-1-카르보닐 클로라이드 (50 mg) 및 THF (0.5 ml) 의 혼합물에 0℃ 에서 아제티딘 (17.5 mg) 을 첨가했다. 혼합물을 실온에서 2 hr 동안 교반하고, 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (EtOAc/헥산) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (20 mg) 을 얻었다.
Figure pct00109
실시예 450
N-{(2S,3R,4S)-1-(아제티딘-1-카르보닐)-4-플루오로-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
A) N-{(2S,3R,4S)-1-(아제티딘-1-카르보닐)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
N-{(2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 하이드로브로마이드 (60 mg), 비스(트리클로로메틸)카르보네이트 (25.5 mg) 및 THF (1.4 mL) 의 혼합물에 0℃ 에서 DIPEA (0.075 mL) 를 첨가했다. 0℃ 에서 30 min 동안 교반한 후에, 혼합물을 물에 붓고, EtOAc 로 추출했다. 조합된 유기 층을 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 여과하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 THF (1.4 mL) 으로 희석하고, 아제티딘 (0.029 mL) 을 실온에서 거기에 첨가했다. 실온에서 2 h 동안 교반한 후에, 혼합물을 수성 포화 암모늄 클로라이드 용액에 붓고, EtOAc 로 추출했다. 조합된 유기 층을 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 여과하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 분취 HPLC (칼럼: L-칼럼 2 ODS, 이동상: H2O 10 mM NH4HCO3/CH3CN) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (49.0 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 422.1.
B) N-{(2S,3R,4S)-1-(아제티딘-1-카르보닐)-4-플루오로-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
DME (0.8 mL) 중 N-{(2S,3R,4S)-1-(아제티딘-1-카르보닐)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 (23 mg), (3,5-디플루오로페닐)보론산 (17.2 mg), XPhos Pd G3 (4.61 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.164 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 질소 분위기 하에 2 h 동안 교반했다. 혼합물을 직접 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (24.5 mg) 을 얻었다.
Figure pct00110
실시예 451
N-{(2S,3R,4S)-1-(아제티딘-1-카르보닐)-4-플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드
DME (0.8 mL) 중 N-{(2S,3R,4S)-1-(아제티딘-1-카르보닐)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 (23 mg), m-톨릴보론산 (14.8 mg), XPhos Pd G3 (4.61 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.164 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 질소 분위기 하에 2 h 동안 교반했다. 혼합물을 직접 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (23.5 mg) 을 얻었다.
Figure pct00111
실시예 458
N'-{(2S,3R,4S)-1-(아제티딘-1-카르보닐)-4-플루오로-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드
A) 벤질 (2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3-[(디메틸술파모일)아미노]-4-플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트
벤질 (2S,3R,4S)-3-아미노-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (100 mg), DMAP (64.2 mg) 및 디메틸술파모일 클로라이드 (3 mL) 의 혼합물을 밤새 질소 분위기 하에 50℃ 에서 교반했다. 반응 혼합물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (114 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 488.1.
B) N'-{(2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드 하이드로브로마이드
벤질 (2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3-[(디메틸술파모일)아미노]-4-플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (225 mg) 에 실온에서 30% HBr/아세트산 용액 (10 mL) 을 첨가했다. 혼합물을 실온에서 16 h 교반하고, 그 후 용매를 톨루엔으로 증발시켰다. 수득된 고체를 IPE 에 현탁시키고, 여과에 의해 수집하여 표제 화합물 (180 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 354.0.
C) (2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3-[(디메틸술파모일)아미노]-4-플루오로피롤리딘-1-카르보닐 클로라이드
비스(트리클로로메틸) 카르보네이트 (76 mg) 를 0℃ 에서 THF (4.7 mL) 중 N'-{(2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드 하이드로브로마이드 (140 mg) 및 DIPEA (0.112 mL) 의 용액에 첨가했다. 0℃ 에서 10 min 동안 및 실온에서 10 min 동안 교반한 후에, 혼합물을 0℃ 에서 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 중화시키고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축하여 표제 화합물 (120 mg) 을 얻었다.
MS: [M-H]-414.0.
D) N'-{(2S,3R,4S)-1-(아제티딘-1-카르보닐)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드
아제티딘 (300 μL) 을 0℃ 에서 THF (3 mL) 중 (2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3-[(디메틸술파모일)아미노]-4-플루오로피롤리딘-1-카르보닐 클로라이드 (80 mg) 의 용액에 첨가했다. 혼합물을 실온에서 건조 분위기 하에 2 h 동안 교반했다. 혼합물을 0℃ 에서 0.05 M 염산으로 중화시키고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축하여 표제 화합물 (70.0 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 437.1.
E) N'-{(2S,3R,4S)-1-(아제티딘-1-카르보닐)-4-플루오로-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드
THF (3 mL) 중 N'-{(2S,3R,4S)-1-(아제티딘-1-카르보닐)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드 (35 mg), (3,5-디플루오로페닐)보론산 (19.0 mg), XPhos Pd G3 (6.78 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.120 mL) 의 혼합물을 1 h 동안 마이크로파 조사 하에 80℃ 로 가열했다. 혼합물을 0℃ 에서 수성 포화 암모늄 클로라이드 용액으로 중화시키고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 조 생성물을 분취 TLC (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (20.0 mg) 을 얻었다.
Figure pct00112
실시예 459
(2S,3R,4S)-3-[(디메틸술파모일)아미노]-4-플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-N,N-디메틸피롤리딘-1-카르복사미드
A) (2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3-[(디메틸술파모일)아미노]-4-플루오로-N,N-디메틸피롤리딘-1-카르복사미드
디메틸아민 (366 μL) 을 0℃ 에서 THF (2 mL) 중 (2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3-[(디메틸술파모일)아미노]-4-플루오로피롤리딘-1-카르보닐 클로라이드 (40 mg) 의 용액에 첨가했다. 혼합물을 실온에서 건조 분위기 하에 2 h 동안 교반했다. 혼합물을 0℃ 에서 0.05 M 염산으로 중화시키고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축하여 표제 화합물 (35.0 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 425.0.
B) (2S,3R,4S)-3-[(디메틸술파모일)아미노]-4-플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-N,N-디메틸피롤리딘-1-카르복사미드
THF (3 mL) 중 (2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3-[(디메틸술파모일)아미노]-4-플루오로-N,N-디메틸피롤리딘-1-카르복사미드 (35 mg), m-톨릴보론산 (16.8 mg), XPhos Pd G3 (6.97 mg) 및 1 M 포타슘 포스페이트, 수성 용액 (0.247 mL) 의 혼합물을 3 h 동안 마이크로파 조사 하에 85℃ 로 가열했다. 혼합물을 0℃ 에서 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 중화시키고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 조 생성물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (13.0 mg) 을 얻었다.
Figure pct00113
실시예 462
N'-[(2S,3R,4S)-4-플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(1-히드록시시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]-N,N-디메틸황산 디아미드
A) N'-[(2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로-1-(1-히드록시시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]-N,N-디메틸황산 디아미드
DMF (1 mL) 중 N'-{(2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드 하이드로브로마이드 (40 mg) 및 1-히드록시시클로부탄-1-카르복시산 (12.8 mg) 의 용액에 실온에서 HATU (52.5 mg) 및 DIPEA (0.048 mL) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (40.0 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 452.0.
B) N'-[(2S,3R,4S)-4-플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-1-(1-히드록시시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]-N,N-디메틸황산 디아미드
THF (3 mL) 중 N'-[(2S,3R,4S)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로-1-(1-히드록시시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]-N,N-디메틸황산 디아미드 (40 mg), m-톨릴보론산 (18.1 mg), XPhos Pd G3 (7.49 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.266 mL) 의 혼합물을 3 h 동안 마이크로파 조사 하에 85℃ 로 가열했다. 혼합물을 0℃ 에서 수성 포화 암모늄 클로라이드 용액으로 중화시키고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (32.0 mg) 을 얻었다.
Figure pct00114
실시예 463
N'-{(2S,3R,4S)-1-(아제티딘-1-카르보닐)-4-플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드
THF (3 mL) 중 N'-{(2S,3R,4S)-1-(아제티딘-1-카르보닐)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4-플루오로피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드 (35 mg), m-톨릴보론산 (16.3 mg), XPhos Pd G3 (6.78 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.240 m) 의 혼합물을 3 h 동안 마이크로파 조사 하에 85℃ 로 가열했다. 혼합물을 0℃ 에서 수성 포화 암모늄 클로라이드 용액으로 중화시키고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (13.0 mg) 을 얻었다.
Figure pct00115
실시예 505
머무름 시간이 더 긴 N-[(2S,3R)-2-{[3'-(디플루오로메틸)-2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일]메틸}-4,4-디플루오로-1-(3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
A) tert-부틸 (2S,3R)-2-{[3'-(디플루오로메틸)-2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일]메틸}-3-[(에탄술포닐)아미노]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트
THF (7 mL) 중 tert-부틸 (2S,3R)-2-(3-클로로-2-플루오로벤질)-3-(에틸술폰아미도)-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (270 mg), (3-(디플루오로메틸)페닐)보론산 (203 mg), XPhos Pd G3 (50.0 mg) 및 1 M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (1.77 mL) 의 혼합물을 90℃ 에서 밀봉된 튜브에서 밤새 교반했다. 혼합물을 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 포화 브라인으로 세정하고, 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 혼합물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (231 mg) 을 얻었다.
MS: [M-H]- 547.2.
B) N-[(2S,3R)-2-{[3'-(디플루오로메틸)-2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일]메틸}-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 하이드로클로라이드
tert-부틸 (2S,3R)-2-{[3'-(디플루오로메틸)-2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일]메틸}-3-[(에탄술포닐)아미노]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (231 mg) 및 4 M HCl/CPME 용액 (5 mL) 의 혼합물을 실온에서 2 h 동안 교반했다. 백색 고체를 여과에 의해 수집하여 표제 화합물 (195 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 449.1.
C) 머무름 시간이 더 긴 N-[(2S,3R)-2-{[3'-(디플루오로메틸)-2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일]메틸}-4,4-디플루오로-1-(3-플루오로시클로부탄-1-카르보닐)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드
3-플루오로시클로부탄카르복시산 (29.2 mg), N-[(2S,3R)-2-{[3'-(디플루오로메틸)-2-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일]메틸}-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 하이드로클로라이드 (60 mg), DIPEA (0.130 mL) 및 DMF (1 mL) 의 혼합물에 실온에서 HATU (75 mg) 를 첨가했다. 혼합물을 실온에서 3 h 동안 교반했다. 혼합물을 실온에서 수성 포화 암모늄 클로라이드 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 포화 수성 소듐 수소 카르보네이트 용액 및 포화 브라인으로 세정하고, 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 및 그 후 분취 HPLC (칼럼: CHIRALCEL OJ-H, 이동상: 이산화탄소/MeOH = 900/100 (v/v)) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (25.6 mg) 을 얻었다.
Figure pct00116
실시예 542
N'-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-[(2R)-옥세탄-2-카르보닐]-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드
A) (2R)-옥세탄-2-카르복시산
요오드벤젠 디아세테이트 (8.04 g), (2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-1-일)옥시l (0.532 g) 및 (R)-옥세탄-2-일메탄올 (1.00 g) 을 조합하고, 이 혼합물에 CH3CN (50 mL) 및 물 (50.0 mL) 을 첨가하고, 그 후 혼합물을 3 h 동안 실온에서 교반했다. 혼합물을 0℃ 에서 1 M NaOH 수성 용액으로 중화시키고, 수성 층을 IPE 로 세정했다. 수성 층을 0℃ 에서 2 M 염산으로 산성화했다. 혼합물에 NaCl 을 첨가하고, 혼합물을 THF/EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 마그네슘 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물에 톨루엔을 첨가하고, 혼합물을 감압 하에 농축하여 표제 화합물 (0.510 g) 을 얻었다.
Figure pct00117
B) tert-부틸 (2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3-[(디메틸술파모일)아미노]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트
디메틸술파모일 클로라이드 (4 mL) 중 tert-부틸 (2S,3R)-3-아미노-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (500 mg) 및 DMAP (335 mg) 의 혼합물을 65℃ 에서 5 h 동안 질소 분위기 하에 교반했다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각하고, 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (541 mg) 을 얻었다.
MS, 관측값: 416.0.
C) N'-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드 하이드로클로라이드
tert-부틸 (2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-3-[(디메틸술파모일)아미노]-4,4-디플루오로피롤리딘-1-카르복실레이트 (541 mg) 를 4 M HCl/CPME 용액 (10 mL) 중 60℃ 에서 1 h 동안 교반했다. 혼합물을 감압 하에 농축하고, IPE 로 트리츄레이션하고, 여과에 의해 수집하여 표제 화합물 (439 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 372.0.
D) N'-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-[(2R)-옥세탄-2-카르보닐]피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드
DMF (5 mL) 중 N'-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드 하이드로클로라이드 (100 mg) 및 (2R)-옥세탄-2-카르복시산 (0.034 mL) 의 용액에 실온에서 HATU (140 mg) 및 DIPEA (0.171 mL) 를 첨가했다. 혼합물을 밤새 실온에서 교반했다. 혼합물을 수성 포화 암모늄 클로라이드 용액으로 켄칭하고, EtOAc 로 추출했다. 유기 층을 분리하고, 물 및 포화 브라인으로 세정하고, 소듐 설페이트 위에서 건조하고, 감압 하에 농축했다. 잔류물을 칼럼 크로마토그래피 (NH 실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (109 mg) 을 얻었다.
MS: [M+H]+ 456.0.
E) N'-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-[(2R)-옥세탄-2-카르보닐]-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드
DME (0.8 mL) 중 N'-{(2S,3R)-2-[(3-클로로-2-플루오로페닐)메틸]-4,4-디플루오로-1-[(2R)-옥세탄-2-카르보닐]피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드 (22 mg), (3,5-디플루오로페닐)보론산 (15.2 mg), XPhos Pd G3 (4.08 mg) 및 1M 수성 포타슘 포스페이트 용액 (0.145 mL) 의 혼합물을 80℃ 에서 질소 분위기 하에 2 h 동안 교반했다. 혼합물을 칼럼 크로마토그래피 (실리카 겔, EtOAc/헥산으로 용리됨) 에 의해 정제하여 표제 화합물 (16.4 mg) 을 얻었다.
Figure pct00118
실시예의 화합물이 하기 표에 제시되어 있다. 표에서 MS 는 실측치를 의미한다. 하기 표에서 실시예 6, 9-12, 14-20, 22-24, 27-34, 36-43, 47-49, 53-55, 57-65, 69-72, 74, 75, 80, 82-86, 89, 90, 93, 95, 96, 99-105, 107-115, 117-120, 123, 125-128, 130, 132, 134-143, 148-170, 172-201, 203, 204, 206-209, 213-219, 221-224, 227-235, 237, 238, 240-244, 246, 247, 252-256, 258-266, 268-271, 273-301, 303, 306, 308-345, 347-373, 377, 379, 382, 384-387, 389-391, 394-430, 432, 434, 438, 444-449, 452-457, 460, 461, 464-504, 506-541 및 543-616 의 화합물을 상기 실시예에 기재된 방법, 또는 그와 유사한 방법에 따라 제조했다.
표 1-1
Figure pct00119
표 1-2
Figure pct00120
표 1-3
Figure pct00121
표 1-4
Figure pct00122
표 1-5
Figure pct00123
표 1-6
Figure pct00124
표 1-7
Figure pct00125
표 1-8
Figure pct00126
표 1-9
Figure pct00127
표 1-10
Figure pct00128
표 1-11
Figure pct00129
표 1-12
Figure pct00130
표 1-13
Figure pct00131
표 1-14
Figure pct00132
표 1-15
Figure pct00133
표 1-16
Figure pct00134
표 1-17
Figure pct00135
표 1-18
Figure pct00136
표 1-19
Figure pct00137
표 1-20
Figure pct00138
표 1-21
Figure pct00139
표 1-22
Figure pct00140
표 1-23
Figure pct00141
표 1-24
Figure pct00142
표 1-25
Figure pct00143
표 1-26
Figure pct00144
표 1-27
Figure pct00145
표 1-28
Figure pct00146
표 1-29
Figure pct00147
표 1-30
Figure pct00148
표 1-31
Figure pct00149
표 1-32
Figure pct00150
표 1-33
Figure pct00151
표 1-34
Figure pct00152
표 1-35
Figure pct00153
표 1-36
Figure pct00154
표 1-37
Figure pct00155
표 1-38
Figure pct00156
표 1-39
Figure pct00157
표 1-40
Figure pct00158
표 1-41
Figure pct00159
표 1-42
Figure pct00160
표 1-43
Figure pct00161
표 1-44
Figure pct00162
표 1-45
Figure pct00163
표 1-46
Figure pct00164
표 1-47
Figure pct00165
표 1-48
Figure pct00166
표 1-49
Figure pct00167
표 1-50
Figure pct00168
표 1-51
Figure pct00169
표 1-52
Figure pct00170
표 1-53
Figure pct00171
표 1-54
Figure pct00172
표 1-55
Figure pct00173
표 1-56
Figure pct00174
표 1-57
Figure pct00175
표 1-58
Figure pct00176
표 1-59
Figure pct00177
표 1-60
Figure pct00178
표 1-61
Figure pct00179
표 1-62
Figure pct00180
표 1-63
Figure pct00181
표 1-64
Figure pct00182
표 1-65
Figure pct00183
표 1-66
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표 1-68
Figure pct00186
표 1-69
Figure pct00187
표 1-70
Figure pct00188
표 1-71
Figure pct00189
표 1-72
Figure pct00190
표 1-73
Figure pct00191
표 1-74
Figure pct00192
표 1-75
Figure pct00193
표 1-76
Figure pct00194
표 1-77
Figure pct00195
표 1-78
Figure pct00196
표 1-79
Figure pct00197
표 1-80
Figure pct00198
표 1-81
Figure pct00199
표 1-82
Figure pct00200
표 1-83
Figure pct00201
실험예 1: 인간 오렉신 타입 2 수용체 (hOX2R) 를 안정적으로 발현하는 세포의 획득
인간 오렉신 타입 2 수용체를 안정적으로 발현하는 세포 클론을 획득하기 위해서, 인간 오렉신 타입 2 수용체 cDNA 를 pcDNA3.1(+) 플라스미드 벡터 (Invitrogen) 에 삽입하고, 인간 오렉신 타입 2 수용체의 발현을 위한 플라스미드 DNA (pcDNA3.1(+)/hOX2R) 를 클로닝했다. 플라스미드 DNA 를 전기 천공법에 의해 CHO-dhfr 세포에 도입하고, 선별 마커로서 G418 약물 내성을 사용하여 한계 희석법에 의해 인간 오렉신 타입 2 수용체 발현 클론 세포를 획득했다.
실험예 2: 오렉신 타입 2 수용체 아고니스트 활성의 측정
인간 OX2 수용체를 강제 발현하는 CHO 세포를 384 웰 검정색 투명 바닥 플레이트 (BD Falcon) 의 각 웰에 7,500 세포/웰로 시딩하고, 5% CO2 인큐베이터에서 37 ℃ 에서 하루 동안 배양했다. 세포 플레이트에서 배지를 제거한 후, 칼슘 지시약 (HBSS (Thermo Fisher Scientific), 20 mM HEPES (Thermo Fisher Scientific), 0.1% BSA (Sigma-Aldrich), 2.5 ㎍/mL Fluo-4 AM (DOJINDO Chemical), 0.08% Pluronic F127 (DOJINDO Chemical), 1.25 mM 프로베네시드 (probenecid) (DOJINDO Chemical)) 를 함유하는 어세이 버퍼 A 를 30 μL/웰로 첨가했다. 플레이트를 5% CO2 인큐베이터에서 37 ℃ 에서 30 min 동안 정치시키고, 추가로 실온에서 30 min 동안 정치시켰다. 어세이 버퍼 B (HBSS, 20 mM HEPES, 0.1% BSA) 로 희석하여 제조한 시험 화합물을 10 μL/웰로 첨가하고, FDSSμCELL (Hamamatsu Photonics K.K.) 에 의해 형광 값을 1 min 동안 1 sec 마다 측정하고, 그 후 1 min 40 sec 동안 2 sec 마다 측정했다. 시험 화합물 대신에 DMSO 를 첨가했을 때의 형광 값의 변동이 0% 이고, 오렉신 A (인간) (PEPTIDE INSTITUTE, INC.) 를 10 nM 의 최종 농도로 첨가했을 때의 형광 값의 변동이 100% 라고 가정하여, 시험 화합물의 활성 (%) 을 계산했다. 3 μM 의 농도에서의 각 화합물의 활성을 표 2 에 나타냈다. 결과로부터 명백한 바와 같이, 본 발명의 화합물은 인간 오렉신 타입 2 수용체에 대해 아고니스트 활성을 갖는 것으로 나타났다.
표 2-1
Figure pct00202
표 2-2
Figure pct00203
표 2-3
Figure pct00204
표 2-4
Figure pct00205
표 2-5
Figure pct00206
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Figure pct00207
표 2-7
Figure pct00208
표 2-8
Figure pct00209
표 2-9
Figure pct00210
표 2-10
Figure pct00211
실험예 3: 인간에서의 마이크로솜 안정성의 평가
인간 간 마이크로솜은 Xenotech, LLC (Lenexa, KS) 로부터 구입했다. 인큐베이션 혼합물은 50 mmol/L KH2PO4 - K2HPO4 포스페이트 버퍼 (pH 7.4) 중의 마이크로솜 및 1 μmol/L 시험 화합물로 이루어졌다. 마이크로솜 단백질의 농도는 0.2 mg/mL 였다. 효소 반응을 개시하기 위해서, NADPH-생성 시스템 (5 mmol/L MgCl2, 5 mmol/L 글루코오스-6-포스페이트, 0.5 mmol/L 베타-NADP+ 및 1.5 unit/mL 글루코오스-6-포스페이트 탈수소효소) 을 반응 혼합물의 절반 부피로 인큐베이션 혼합물에 첨가했다. 반응 개시 15 분 후 및 30 분 후에, 반응 혼합물을 아세토니트릴과 혼합하고, 2500 rpm 에서 10 min 동안 원심 분리하여 반응을 종료했다. 상청액에 대해 LC/MS/MS 분석을 수행했다. 대사율 상수는 잔존율-시간 플롯의 기울기로서 계산했다. 인 비트로 (in vitro) 고유 대사 청소율은 초기 대사율 상수를 인큐베이션 혼합물에서의 마이크로솜 단백질로 나눔으로써 계산했다. 결과를 표 3 에 나타냈다.
표 3
Figure pct00212
실험예 4: 시노몰구스 원숭이에서의 각성 촉진 효과의 측정
시노몰구스 원숭이에서 뇌파도 (EEG) 및 근전도 (EMG) 를 측정함으로써 각성 촉진 효과를 평가했다. 이소플루란 마취 (1-5 %, Pfizer Japan Inc., Tokyo, Japan) 하에서, 수컷 시노몰구스 원숭이 (3-5 세, Hamri Co., Ltd., Ibaraki, Japan) 에게 전파 원격 측정 송신기 (TL10M3-D70-EEE, Data Sciences International Inc., MN, USA) 를 외과적으로 이식했다. EEG 전극을 두개골 내의 두정엽에 나사로 고정시켰다. EMG 전극을 목 근육에 이식했다. 수술 후, 각각의 원숭이에게 페니실린 (100,000 units/머리, i.m., Meiji Seika Pharma Co., Ltd., Tokyo, Japan), 부프레노르핀 (0.02 mg/kg, i.m., Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo, Japan) 및 프레드니솔론 (1 mg/kg, s.c., Kyoritsu Seiyaku Co., Ltd., Tokyo, Japan) 을 1 주일 동안 매일 제공했다. 홈 케이지에서 적어도 1 개월의 회복 기간 후, 원숭이를 방음실에 배치된 기록 챔버에 길들였다. EEG 및 EMG 신호를 원격 측정 시스템 (Dataquest ART 소프트웨어, Data Sciences International Inc., MN, USA) 을 사용하여 기록하고, 신호를 SleepSign 소프트웨어 (Kissei Comtec Co., Ltd., Nagano, Japan) 를 사용하여 분석했다. 실험실에서 암기에서 긴 수면을 확인한 후에, 우리는 동물을 사용하여 화합물의 각성 촉진 효과를 조사했다.
0.5% 메틸셀룰로스 수성 용액에 현탁시킨 경구 시험 화합물 (3 또는 10 mg/kg), 또는 비히클 (즉, 0.5% 메틸셀룰로스 수성 용액) 을 원숭이에게 차이트게버 시간 12 (ZT12) 에 5 mL/kg 체중 의 부피로 교차 (cross-over) 디자인 또는 선후 (pre-post) 디자인 (n = 1-4) 으로 경구 (p.o.) 투여했다. EEG 및 EMG 기록을 화합물 투여 후 4 h 동안 수행했다. 투여 후 4 h 동안 각성에 소요된 시간 (비히클 처리의 %) 을 SleepSign 을 사용하여 계산했다. 결과가 표 4 에 제시되어 있다.
5% DMSO, 5% 크레모포르 EL (Cremophor EL), 20% PEG400 및 70% 솔루플러스 (soluplus) (1% (w/v)) 를 포함하는 혼합 용액에 용해시킨 비경구 시험 화합물 (0.1 또는 0.3 mg/kg), 또는 비히클 (즉, 5% DMSO, 5% 크레모포르 EL, 20% PEG400 및 70% 솔루플러스 (1%(w/v)) 를 포함하는 혼합 용액) 을 원숭이에게 ZT12 에 0.5 mL/kg 체중 의 부피로 전후 디자인 (n = 1-2) 으로 피하 (s.c.) 투여했다. EEG 및 EMG 기록을 화합물 투여 후 4 h 동안 수행했다. 투여 후 4 h 동안 각성에 소요된 시간 (비히클 처리의 %) 을 SleepSign 을 사용하여 계산했다. 결과가 표 5 에 제시되어 있다.
표 4
Figure pct00213
표 5
Figure pct00214
표 4 및 표 5 로부터 명백한 바와 같이, 본 발명의 시험 화합물은 비히클 처리 군과 비교하여 시노몰구스 원숭이에서 각성 시간을 증가시켰다. 즉, 이들 화합물은 기면증의 잠재적 치료제인 것으로 시사되었다.
Figure pct00215
1), 2), 3) 및 4) 를 혼합하여 겔라틴 캡슐에 충전한다.
Figure pct00216
1), 2), 3) 의 전체량 및 30 g 의 4) 를 물과 연합하고, 진공 건조하고, 체질한다. 체질한 분말을 14 g 의 4) 및 1 g 의 5) 와 혼합하고, 혼합물을 타정기로 타정한다. 이러한 방식으로, 정제 당 실시예 1 의 화합물 30 mg 을 함유하는 정제를 1000 정 수득한다.
산업상 이용가능성
본 발명의 화합물은 오렉신 타입 2 수용체 아고니스트 활성을 갖고, 기면증의 예방 또는 치료제로서 유용하다.
이 출원은 일본에서 2019 년 1 월 31 일자에 출원된 특허 출원 제 2019-015488 호에 기초하며, 이 출원의 내용은 그 전문이 본원에 포함된다.

Claims (14)

  1. 식 (I):
    Figure pct00217

    [식 중,
    R1 은 임의로 치환된 C1-6 알킬 기, 임의로 치환된 모노- 또는 디-C1-6 알킬아미노 기, 임의로 치환된 C3-6 시클로알킬 기, 또는 임의로 치환된 3- 내지 14-원 비방향족 헤테로시클릭 기이고;
    R2 는 수소 원자, 불소 원자, 임의로 치환된 C1-6 알킬 기, 또는 임의로 치환된 C3-6 시클로알킬 기이고;
    R3 은 아실 기, 임의로 치환된 C1-6 알킬 기, 임의로 치환된 C3-6 시클로알킬 기, 임의로 치환된 C6-14 아릴 기, 임의로 치환된 3- 내지 14-원 비방향족 헤테로시클릭 기, 또는 임의로 치환된 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릭 기이고;
    고리 A 는 임의로 추가로 치환된 C6-14 방향족 탄화수소 고리, 또는 임의로 추가로 치환된 5- 내지 14-원 방향족 헤테로사이클이다]
    로 표시되는 화합물 또는 그의 염.
  2. 제 1 항에 있어서,
    R1 이
    (1) C1-6 알킬 기,
    (2) 모노- 또는 디-C1-6 알킬아미노 기, 또는
    (3) C3-6 시클로알킬 기
    이고;
    R2 가
    (1) 수소 원자,
    (2) 불소 원자, 또는
    (3) C1-6 알킬 기
    이고;
    R3 이
    (1) (a) 할로겐 원자,
    (b) 히드록시 기, 및
    (c) 시아노 기
    로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 C1-6 알킬-카르보닐 기,
    (2) C1-6 알콕시-카르보닐 기,
    (3) (a) 할로겐 원자,
    (b) 히드록시 기,
    (c) 시아노 기, 및
    (d) C1-6 알킬 기
    로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 C3-10 시클로알킬-카르보닐 기 (C3-10 시클로알킬-카르보닐 기의 C3-10 시클로알킬 모이어티는 임의로 가교된다),
    (4) (a) 할로겐 원자,
    (b) 히드록시 기, 및
    (c) C1-6 알킬 기
    로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 3- 내지 14-원 비방향족 헤테로시클릴카르보닐 기,
    (5) 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일 기,
    (6) N-C1-6 알킬-N-C1-6 알콕시-카르바모일 기, 또는
    (7) N-C1-6 알킬-N',N'-디-C1-6 알킬히드라진-카르보닐 기
    이고;
    고리 A 가
    (1) (a) (i) 할로겐 원자,
    (ii) 임의로 할로겐화된 C1-6 알킬 기, 및
    (iii) 임의로 할로겐화된 C1-6 알콕시 기
    로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 C6-14 아릴 기, 및
    (b) (i) 할로겐 원자 및 히드록시 기로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 C1-6 알킬 기,
    (ii) C1-6 알콕시 기,
    (iii) 할로겐 원자, 및
    (iv) C1-6 알콕시-카르보닐 기
    로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 5- 내지 14-원 방향족 헤테로시클릭 기
    로부터 선택되는 하나의 치환기로 추가로 치환되고,
    1 내지 3 개의 할로겐 원자로 임의로 추가로 치환된
    벤젠 고리, 또는
    (2) 1 내지 3 개의 할로겐 원자로 임의로 치환된 하나의 C6-14 아릴 기로 추가로 치환된 5- 또는 6-원 방향족 헤테로사이클
    인 화합물 또는 그의 염.
  3. 제 1 항에 있어서,
    R1 이
    (1) C1-6 알킬 기,
    (2) 모노- 또는 디-C1-6 알킬아미노 기, 또는
    (3) C3-6 시클로알킬 기
    이고;
    R2 가
    (1) 수소 원자, 또는
    (2) 불소 원자
    이고;
    R3 이
    (1) 1 내지 3 개의 히드록시 기로 임의로 치환된 C1-6 알킬-카르보닐 기,
    (2) (a) 할로겐 원자, 및
    (b) 히드록시 기
    로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 C3-10 시클로알킬-카르보닐 기 (C3-10 시클로알킬-카르보닐 기의 C3-10 시클로알킬 모이어티는 임의로 가교된다),
    (3) 3- 내지 8-원 모노시클릭 비방향족 헤테로시클릴카르보닐 기, 또는
    (4) 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일 기
    이고;
    고리 A 가
    (i) 할로겐 원자, 및
    (ii) 임의로 할로겐화된 C1-6 알킬 기
    로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 하나의 C6-14 아릴 기로 추가로 치환되고,
    1 내지 3 개의 할로겐 원자로 임의로 추가로 치환된
    벤젠 고리인
    화합물 또는 그의 염.
  4. 제 1 항에 있어서,
    R1 이
    (1) C1-6 알킬 기, 또는
    (2) 모노- 또는 디-C1-6 알킬아미노 기
    이고;
    R2 가
    (1) 수소 원자, 또는
    (2) 불소 원자
    이고;
    R3 이
    (1) 1 내지 3 개의 히드록시 기로 임의로 치환된 C1-6 알킬-카르보닐 기,
    (2) 3- 내지 8-원 모노시클릭 비방향족 헤테로시클릴카르보닐 기, 또는
    (3) 모노- 또는 디-C1-6 알킬-카르바모일 기
    이고;
    고리 A 가
    (i) 할로겐 원자, 및
    (ii) C1-6 알킬 기
    로부터 선택되는 1 내지 3 개의 치환기로 임의로 치환된 하나의 C6-14 아릴 기로 추가로 치환되고,
    1 내지 3 개의 할로겐 원자로 임의로 추가로 치환된
    벤젠 고리인
    화합물 또는 그의 염.
  5. N'-{(2S,3R,4S)-1-(아제티딘-1-카르보닐)-4-플루오로-2-[(2-플루오로-3'-메틸[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}-N,N-디메틸황산 디아미드 또는 그의 염.
  6. N-[(2S,3R)-2-[(2,3'-디플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]-4,4-디플루오로-1-(2-메틸프로파노일)피롤리딘-3-일]에탄술폰아미드 또는 그의 염.
  7. N-{(2S,3R)-4,4-디플루오로-1-(2-히드록시-2-메틸프로파노일)-2-[(2,3',5'-트리플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)메틸]피롤리딘-3-일}에탄술폰아미드 또는 그의 염.
  8. 제 1 항에 따른 화합물 또는 그의 염을 포함하는 의약.
  9. 제 8 항에 있어서, 오렉신 타입 2 수용체 아고니스트인 의약.
  10. 제 8 항에 있어서, 기면증의 예방 또는 치료제인 의약.
  11. 제 1 항에 있어서, 기면증의 예방 또는 치료에서 사용하기 위한 화합물 또는 그의 염.
  12. 포유동물에서의 오렉신 타입 2 수용체의 활성화 방법으로서, 유효량의 제 1 항에 따른 화합물 또는 그의 염을 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 방법.
  13. 포유동물에서의 기면증의 예방 또는 치료 방법으로서, 유효량의 제 1 항에 따른 화합물 또는 그의 염을 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는 방법.
  14. 기면증의 예방 또는 치료제의 제조를 위한 제 1 항에 따른 화합물 또는 그의 염의 용도.
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