KR20210006090A - 멀구슬 나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증 또는 백모증 예방 또는 치료용 약학적 조성물 - Google Patents
멀구슬 나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증 또는 백모증 예방 또는 치료용 약학적 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20210006090A KR20210006090A KR1020190081929A KR20190081929A KR20210006090A KR 20210006090 A KR20210006090 A KR 20210006090A KR 1020190081929 A KR1020190081929 A KR 1020190081929A KR 20190081929 A KR20190081929 A KR 20190081929A KR 20210006090 A KR20210006090 A KR 20210006090A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- extract
- fruit extract
- vitiligo
- preventing
- active ingredient
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims description 82
- 206010047642 Vitiligo Diseases 0.000 title claims description 36
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title claims description 26
- 240000000233 Melia azedarach Species 0.000 title description 9
- 210000003866 melanoblast Anatomy 0.000 claims abstract description 43
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims abstract description 13
- 208000002741 leukoplakia Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 72
- 240000000249 Morus alba Species 0.000 claims description 46
- 235000008708 Morus alba Nutrition 0.000 claims description 46
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 27
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 claims description 18
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 claims description 18
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims description 16
- 230000036541 health Effects 0.000 claims description 13
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 claims description 13
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 11
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 claims description 5
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 4
- 230000005012 migration Effects 0.000 abstract description 7
- 238000013508 migration Methods 0.000 abstract description 7
- 231100001083 no cytotoxicity Toxicity 0.000 abstract description 3
- 229940008566 melia azedarach fruit extract Drugs 0.000 abstract 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 17
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 16
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 7
- 230000036564 melanin content Effects 0.000 description 7
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- -1 packs Substances 0.000 description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 5
- 101800001751 Melanocyte-stimulating hormone alpha Proteins 0.000 description 4
- 102100027467 Pro-opiomelanocortin Human genes 0.000 description 4
- 241000519995 Stachys sylvatica Species 0.000 description 4
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 description 4
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 4
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- WHNFPRLDDSXQCL-UAZQEYIDSA-N α-msh Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(C)=O)C1=CC=C(O)C=C1 WHNFPRLDDSXQCL-UAZQEYIDSA-N 0.000 description 4
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 description 3
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 description 3
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 3
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 2
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 2
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 2
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- BQJRUJTZSGYBEZ-YVQNUNKESA-N phorbol 12,13-dibutanoate Chemical compound C([C@]1(O)C(=O)C(C)=C[C@H]1[C@@]1(O)[C@H](C)[C@H]2OC(=O)CCC)C(CO)=C[C@H]1[C@H]1[C@]2(OC(=O)CCC)C1(C)C BQJRUJTZSGYBEZ-YVQNUNKESA-N 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 208000008439 Biliary Liver Cirrhosis Diseases 0.000 description 1
- 206010004659 Biliary cirrhosis Diseases 0.000 description 1
- AHMIDUVKSGCHAU-UHFFFAOYSA-N Dopaquinone Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC(=O)C(=O)C=C1 AHMIDUVKSGCHAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010374 Down Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 108090000379 Fibroblast growth factor 2 Proteins 0.000 description 1
- 102100024785 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- AHMIDUVKSGCHAU-LURJTMIESA-N L-dopaquinone Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CC1=CC(=O)C(=O)C=C1 AHMIDUVKSGCHAU-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 241000158728 Meliaceae Species 0.000 description 1
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 208000031845 Pernicious anaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 244000184734 Pyrus japonica Species 0.000 description 1
- 239000012979 RPMI medium Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000000944 Soxhlet extraction Methods 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- NAHTXVIXCMUDLF-DUJPAFNYSA-N Toosendanin Natural products O=C(O[C@H]1C(=O)[C@H]2[C@@](C)([C@H](O)C[C@H]3[C@@]4(C)[C@H](O)OC[C@@]23[C@@H](O)C[C@H]4OC(=O)C)[C@@]23[C@]1(C)[C@H](c1cocc1)C[C@H]2O3)C NAHTXVIXCMUDLF-DUJPAFNYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 208000004631 alopecia areata Diseases 0.000 description 1
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003913 calcium metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000035614 depigmentation Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 235000021038 drupes Nutrition 0.000 description 1
- 210000001513 elbow Anatomy 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 229940068517 fruit extracts Drugs 0.000 description 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 1
- 239000008269 hand cream Substances 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- 208000003532 hypothyroidism Diseases 0.000 description 1
- 230000002989 hypothyroidism Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 150000002630 limonoids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000008099 melanin synthesis Effects 0.000 description 1
- 210000002780 melanosome Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N n'-amino-n-iminomethanimidamide Chemical compound N\N=C\N=N VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N 0.000 description 1
- 235000021096 natural sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N renifolin D Natural products CC(=C)[C@@H]1Cc2c(O)c(O)ccc2[C@H]1CC(=O)c3ccc(O)cc3O BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 230000036186 satiety Effects 0.000 description 1
- 235000019627 satiety Nutrition 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 1
- NAHTXVIXCMUDLF-RFNFAWMESA-N toosendanin Chemical compound C=1([C@H]2[C@]3(C)[C@@H](OC(C)=O)C(=O)[C@H]4[C@@]([C@@]53O[C@@H]5C2)(C)[C@H](O)C[C@H]2[C@@]3(C)[C@H](O)OC[C@]24[C@@H](O)C[C@H]3OC(=O)C)C=COC=1 NAHTXVIXCMUDLF-RFNFAWMESA-N 0.000 description 1
- 239000008488 toosendanin Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/58—Meliaceae (Chinaberry or Mahogany family), e.g. Azadirachta (neem)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/318—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on skin health and hair or coat
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Botany (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Birds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
본 발명은 멀구슬 나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증 또는 백모증 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 멀구슬 나무 열매 추출물은 세포 독성이 없을 뿐만 아니라, 멜라노블라스트(melanoblast)의 분화 및 이동을 촉진시키고 항산화 활성을 나타내므로 백반증 또는 백모증 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
Description
본 발명은 멀구슬 나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증 또는 백모증 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
멜라닌(melanin) 색소는 피부색을 결정하며 자외선을 흡수하여 피부를 보호하는 역할을 한다. 멜라닌 색소를 생성하는 멜라닌 세포(melanocyte)는 멜라노블라스트(melanoblast)에서 유래한다. 멜라노블라스트가 자극을 받아 멜라닌 세포로 분화되면, 티로시나아제가 활성화되어 세포 내 함유되어 있는 티로신을 DOPA(3,4-dihydroxy-L-phenyl-alanine)로 변화시키고, 이어서 DOPA는 도파옥시다제(dopaoxidase)라는 효소의 작용으로 도파퀴논(dopaquinone)이라는 물질로 변한 후 이후 일련의 화학반응을 거쳐 멜라닌으로 합성된다. 멜라닌 세포는 멜라닌을 만든 후 피부 상층부의 표피 조직까지 이동하여, 표피 조직에 존재하는 각질 형성 세포(keratinocyte)로 멜라닌을 전달한다. 세포 이동 과정에서 멜라닌 색소는 멜라노좀(melanosome)에 저장되어 운반되는데 생성 초기에는 색이 없다가 점차 상층부로 이동하면서 4-5 단계에 걸쳐 검은 색소로 채워져 마침내 완전한 색소를 띤 성숙한 멜라닌 과립이 된다.
백반증은 멜라닌 세포의 사멸이나 괴사로 인해 다양한 크기 및 형태의 백색반이 피부에 나타나는 후천성 탈색소 질환이다. 백반증 환자는 표피의 멜라닌 세포의 활성을 잃었지만, 모낭의 외부 모근초의 멜라노블라스트 세포는 영향을 받지 않는다. 전세계적으로 인구의 약 1%에서 나타나는 비교적 흔한 질환으로, 인종이나 지역에 따른 차이는 없다. 발생 연령은 10~30세에 가장 많고, 95%의 경우 40세 이전에 발병하고, 환자의 30%에서 가족력이 있다. 백반증의 임상 양상으로는 다양한 크기의 둥글거나 불규칙한 모양의 흰색 반점이 나타나고, 초기에는 탈색 정도가 뚜렷하지 않으나 시간이 경과하면서 뚜렷해지는 경우가 많으며, 정상피부와의 경계가 뚜렷하지 않을 수도 있으나 정상피부색 보다도 진하면서 뚜렷하게 나타날 수 있다. 드문 경우 가려움을 유발하기도 하며, 털이 있는 부위, 특히 머리카락, 눈썹부위에 흰반점이 나타나는 경우는 흰 털이 자라나는 경우도 있다. 백반증은 피부의 어디에나 발병할 수 있으나, 특히 손가락, 발가락, 무릎, 팔꿈치 등의 뼈가 돌출한 부위, 입주위, 코주위, 눈주위, 겨드랑이, 손목 안쪽 등에 자주 발생한다. 그리고 입술이나 성기 등 점막에도 올 수 있으며, 상처를 자주 받는 부위에 특히 잘 발생한다. 백반증의 분포는 좌우 대칭적이거나, 신경에 따른 분포를 보이기도 한다(Vitiligo Pathogenesis and Treatment, American Journal of Clinical Dermatology June 2001, Volume 2, Issue 3, pp.167-181).
백반증은 단순히 피부에 흰 반점이 나타나는 경우 외에 눈의 홍채와 망막의 색소이상을 동반할 수 있으며, 당뇨병, 악성 빈혈, 갑상선 기능 저하 또는 항진, 다운 증후군, 담즙성 간경변, 위암, 아디손병, 원형탈모증, 홍반성 낭창 등의 자가 면역질환과 병발할 수 있다. 백반증이 생기는 원인에 대해서 아직 정확히 밝혀진 바는 없으나, 자가면역설, 스트레스, 바이러스 가설, 신경체액설, 멜라닌 세포 자가 파괴설 등 여러 가지 설이 제시되고 있다. 그 외 고유세포 결손(inherent cellular defect), 유전요인, 세포사멸, 칼슘대사 이상 등의 다양한 인자들이 제시되고 있다.
멀구슬나무(Melia azedarach L.)는 우리나라 남부와 일본, 타이완, 서남 아시아에 분포하는 낙엽이 지는 키 큰 나무로 15m 내외까지 자란다. 잎은 어긋나게 달리며 날개깃처럼 갈라져 있는 겹잎이다. 쪽이은 달걀모양 또는 타원형으로 가장자리에 톱니가 있다. 열매는 핵과로 타원형이고 9월에 노란색으로 익는다.
천련자는 멀구슬나무(천련) Melia azedarach L. var. japonica Makino (멀구슬나무과 Meliaceae)의 늦가을 성숙한 열매를 건조한 것으로 크고 포만하여 껍질은 황금색이고 과육은 황백색인 것이 좋다. 성상은 구형이나 난형으로 지름 10~15mm 이며, 바깥면은 황갈색이며 광택이 있고 주름이 나 있다. 가로 자른 면은 엷은 황색이며 4~5실로 나뉘었고 그 안에 씨가 1개씩 들어 있다. 주요 성분으로는 limonoid인 toosendanin과 alkaloid인 azaridine, 기타 성분으로 resin, tannin, benzoic acid 등이 함유되어 있다. 주요 약리 작용으로는 구충작용과 항 미생물 작용 등의 목적으로 사용되고 있다. (생약학교재편찬위원회, 생약학, pp.418-419, 동명사, 2006).
본 발명자들은 멀구슬 나무 열매 추출물의 신규한 용도를 개발하고자 예의 연구 노력한 결과, 멀구슬 나무 열매 추출물은 세포 독성이 없을 뿐만 아니라 멜라노블라스트(melanoblast)세포의 분화 및 이동을 촉진시켜 백반증 또는 백모증 치료에 유용하게 사용될 수 있음을 확인하여 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 멀구슬 나무(Melia azedarach var. japonica) 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증 또는 백모증 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 멀구슬 나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증 또는 백모증 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 멀구슬 나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증 또는 백모증 예방 또는 개선용 피부 외용제를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 멀구슬 나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증 또는 백모증 예방 또는 개선용 건강기능식품을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 멀구슬 나무(Melia azedarach var. japonica) 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증 또는 백모증 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 멀구슬 나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증 또는 백모증 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 멀구슬 나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증 또는 백모증 예방 또는 개선용 피부 외용제를 제공한다.
또한, 본 발명은 멀구슬 나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증 또는 백모증 예방 또는 개선용 건강기능식품을 제공한다.
본 발명의 멀구슬 나무 열매 추출물은 세포 독성이 없을 뿐만 아니라, 멜라노블라스트(melanoblast) 세포의 분화 및 이동을 촉진시키므로 백반증 또는 백모증 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
도 1은 멀구슬 나무(Melia azedarach var. japonica) 열매 의 모습을 나타내는 도이다.
도 2는 멀구슬 나무 열매 추출물이 처리된 멜라노블라스트(Melb-a)의 세포 생존율을 나타낸 결과이다 (Neg control(음성 대조군): DMSO 처리).
도 3은 멀구슬 나무 열매 추출물이 처리된 멜라노블라스트(Melb-a)의 멜라닌 함량을 측정한 결과이다 (Neg control(음성 대조군): DMSO 처리).
도 4는 멀구슬 나무 열매 추출물이 처리 후, 막을 통과한 멜라노블라스트(Melb-a) 세포의 모습을 나타낸 도이다 (Neg control(음성 대조군): DMSO 처리).
도 5는 멀구슬 나무 열매 추출물이 처리 후, 막을 통과한 멜라노블라스트(Melb-a) 세포의 수를 계수한 결과이다 (Neg control(음성 대조군): DMSO 처리).
도 2는 멀구슬 나무 열매 추출물이 처리된 멜라노블라스트(Melb-a)의 세포 생존율을 나타낸 결과이다 (Neg control(음성 대조군): DMSO 처리).
도 3은 멀구슬 나무 열매 추출물이 처리된 멜라노블라스트(Melb-a)의 멜라닌 함량을 측정한 결과이다 (Neg control(음성 대조군): DMSO 처리).
도 4는 멀구슬 나무 열매 추출물이 처리 후, 막을 통과한 멜라노블라스트(Melb-a) 세포의 모습을 나타낸 도이다 (Neg control(음성 대조군): DMSO 처리).
도 5는 멀구슬 나무 열매 추출물이 처리 후, 막을 통과한 멜라노블라스트(Melb-a) 세포의 수를 계수한 결과이다 (Neg control(음성 대조군): DMSO 처리).
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명은 멀구슬 나무(Melia azedarach var. japonica) 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증 또는 백모증 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
상기 멀구슬 나무 열매 추출물은 하기의 단계들을 포함하는 제조방법에 의해 제조될 수 있다:
1) 멀구슬 나무 열매에 추출 용매를 가하여 추출하는 단계;
2) 단계 1)의 추출물을 여과하는 단계; 및
3) 단계 2)의 여과한 추출물을 감압 농축한 후 건조하는 단계.
상기 방법에 있어서, 단계 1)의 멀구슬 나무 열매는 재배한 것 또는 시판되는 것 등 제한없이 사용할 수 있다.
상기 제조방법에서, 멀구슬 나무 열매는 한국 식물 추출물 은행에서 분양받을 수 있으나 이에 제한되지 않는다.
또한, 상기 단계 1)의 추출 용매는 물, C1 내지 C2의 저급 알코올 또는 이들의 혼합 용매일 수 있고, 구체적으로 상기 C1 내지 C2의 저급 알코올은 메탄올 또는 에탄올일 수 있다. 본 발명의 구체적인 실시예에 의하면 메탄올로 추출하는 것이 가장 바람직하다.
상기 단계 1)의 추출 방법은 진탕추출, Soxhlet 추출 또는 환류추출일 수 있다. 이때, 추출 온도는 20 내지 60℃인 것이 바람직하며, 30 내지 50℃인 것이 더욱 바람직하나 이에 한정하지 않는다. 또한, 상기 추출 용매는 추출에 사용되는 멀구슬 나무 열매의 중량 대비 2 내지 10배로 첨가하여 추출하는 것이 바람직하고, 4 내지 8배로 첨가하여 추출하는 것이 더 바람직하나, 이에 한정되지 않는다.
또한, 추출 시간은 10 내지 40시간인 것이 바람직하며, 20 내지 30시간이 더욱 바람직하나 이에 한정하지 않는다. 아울러, 추출 횟수는 1 내지 5회인 것이 바람직하며, 1 내지 3회인 것이 더욱 바람직하나 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 추출 온도, 추출 시간 또는 추출 횟수의 조건을 벗어난 범위에서는 추출이 충분히 이루어지지 않아 멀구슬 나무 열매 추출물 내에 유효성분의 함량이 미미할 수 있다. 또는 더 이상 추출 수율이 증가하지 않아 추출 작업의 효율이 떨어질 수 있다.
상기 단계 3)의 감압 농축은 진공감압농축기 또는 진공회전증발기를 이용할 수 있다. 또한, 상기 건조는 감압건조, 진공건조, 비등건조, 분무건조 또는 동결건조일 수 있다.
상기 추출물은 멜라노블라스트의 멜라닌 세포로의 분화를 유도할 수 있다. 또한, 상기 추출물은 멜라노블라스트의 이동을 촉진시킬 수 있다.
본 발명의 구체적인 실시예에서, 본 발명자들은 멀구슬 나무 열매를 한국 식물 추출물 은행에서 분양받아 메탄올로 추출하여 멀구슬 나무 열매 추출물을 제조하였고, 상기 멀구슬 나무 열매 추출물은 멜라노블라스트에서 세포 독성을 나타내지 않을 뿐만 아니라(도 2 참조) 멜라닌 함량 및 멜라노블라스트의 분화를 유도하며(도 3 참조), 멜라노블라스트의 이동을 촉진시킴(도4 내지 5참조)을 확인하였다.
따라서, 본 발명의 멀구슬 나무 열매 추출물은 백반증 또는 백모증 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 약학적 조성물은 조성물 전체 중량에 대하여 유효성분인 멀구슬 나무 열매 추출물을 10 내지 95 중량%로 포함할 수 있다. 또한, 본 발명의 약학적 조성물은 상기 유효성분 이외에 추가로 동일 또는 유사한 기능을 나타내는 유효성분을 1종 이상 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 생물학적 제제에 통상적으로 사용되는 담체, 희석제, 부형제 또는 이의 혼합물을 포함할 수 있다. 약학적으로 허용가능한 담체는 조성물을 생체 내에 전달하는데 적합한 것이면 모두 사용할 수 있다. 구체적으로, 상기 담체는 Merck Index, 13th ed., Merck & Co. Inc.에 기재된 화합물, 식염수, 멸균수, 링거액, 덱스트로스 용액, 말토덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 또는 이의 혼합물일 수 있다. 또한, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등과 같은 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다.
상기 조성물을 제제화하는 경우, 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 첨가할 수 있다.
본 발명의 조성물은 경구용 제제 또는 비경구용 제제로 제형화될 수 있다. 경구용 제제로는 고형 제제 및 액상 제제가 포함될 수 있다. 상기 고형 제제는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 또는 트로키제일 수 있고, 이러한 고형 제제는 상기 조성물에 적어도 하나 이상의 부형제를 첨가하여 조제할 수 있다. 상기 부형제는 전분, 탄산칼슘, 수크로스, 락토오스, 젤라틴 또는 이의 혼합물일 수 있다. 또한, 상기 고형 제제는 윤활제를 포함할 수 있고, 그 예로는 마그네슘 스티레이트, 탈크등이 있다. 한편, 상기 액상 제제는 현탁제, 내용액제, 유제 또는 시럽제일 수 있다. 이때, 상기 액상 제제에는 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등과 같은 부형제가 포함될 수 있다.
상기 비경구용 제제는 주사제, 좌제, 호흡기 흡입용 분말, 스프레이용 에어로졸제, 파우더 및 크림 등을 포함할 수 있다. 상기 주사제는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁용제, 유제 등을 포함할 수 있다. 이때, 비수성용제 또는 현탁용제로서는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름이나, 에틸올레이트와 같이 주사가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물은 목적하는 방법에 따라 경구 또는 비경구로 투여될 수 있다. 비경구 투여는 복강내, 직장내, 피하, 정맥, 근육내 또는 흉부내 주사 방식을 포함할 수 있다.
상기 조성물은 약제학적으로 유효한 양으로 투여될 수 있다. 이는 질환의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 환자의 민감도, 투여 시간, 투여 경로, 치료기간, 동시에 사용되는 약물 등에 따라 달라질 수 있다. 그러나, 바람직한 효과를 위해서, 본 발명에 따른 약학 조성물에 포함되는 유효성분의 양은 0.0001 내지 1,000 ㎎/㎏, 구체적으로 0.001 내지 500 ㎎/㎏일 수 있다. 상기 투여는 하루에 1회 수회일 수 있다.
본 발명의 조성물은 단독 또는 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있다. 병용 투여시, 투여는 순차적 또는 동시일 수 있다.
또한, 본 발명은 멀구슬 나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증 또는 백모증 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 멀구슬 나무 열매 추출물의 특징은 상기 서술한 바와 같다. 일례로, 상기 멀구슬 나무 열매 추출물은 물, C1 내지 C2의 저급 알코올 또는 이들의 혼합 용매로 추출될 수 있고, 구체적으로 상기 C1 내지 C2의 저급 알코올은 메탄올 또는 에탄올일 수 있다. 상기 추출물은 멜라노블라스트의 멜라닌 세포로의 분화를 유도할 수 있다. 또한 상기 추출물은 멜라노블라스트의 이동을 촉진시킬 수 있다.
본 발명의 구체적인 실시예에서, 본 발명자들은 멀구슬 나무 열매를 한국 식물 추출물 은행에서 분양받아 메탄올로 추출하여 멀구슬 나무 열매 추출물을 제조하였고, 상기 멀구슬 나무 열매 추출물은 멜라노블라스트에서 세포 독성을 나타내지 않을 뿐만 아니라(도 2 참조) 멜라닌 함량 및 멜라노블라스트의 분화를 유도하며(도 3 참조), 멜라노블라스트의 이동을 촉진시킴(도4 내지 5참조)을 확인하였다.
따라서, 본 발명의 멀구슬 나무 열매 추출물은 백반증 또는 백모증 예방 또는 개선용 화장료 조성물에 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물은 상기 추출물에 추가로 동일 또는 유사한 기능을 나타내는 유효성분을 1종이상 포함할 수 있다.
또한, 본 발명의 화장료 조성물의 구체적인 제형으로서는 스킨로션, 스킨 소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스처 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스처 크림, 핸드크림, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 샴푸, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션, 바디클렌저, 유액, 프레스파우더, 루스파우더, 아이섀도 등의 제형을 포함한다.
또한, 상기 화장료 조성물은 본 발명의 혼합 추출물에 추가로 지방 물질, 유기 용매, 용해제, 농축제 및 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(forming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제 및 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 화장품에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 화장품 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다.
본 발명의 조성물에서 상기 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.005 내지 90 중량% 함유되는 것이 바람직하지만, 백반증 또는 백모증 예방 또는 개선 효과가 있고 독성이 나타나지 않는 범위에서 사용 용도에 따라서 상기 범위 이상 또는 이하로도 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은 멀구슬 나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증 또는 백모증 예방 또는 개선용 피부 외용제를 제공한다.
본 발명에 따른 멀구슬 나무 열매 추출물은 상기 서술한 바와 같다. 일례로, 상기 멀구슬 나무 열매 추출물은 물, C1 내지 C2의 저급 알코올 또는 이들의 혼합 용매로 추출될 수 있고, 구체적으로 상기 C1 내지 C2의 저급 알코올은 메탄올 또는 에탄올일 수 있다. 상기 추출물은 멜라노블라스트의 멜라닌 세포로의 분화를 유도할 수 있다. 또한 상기 추출물은 멜라노블라스트의 이동을 촉진시킬 수 있다.
상기 추출물을 피부 외용제로 사용하는 경우, 추가로 지방 물질, 유기 용매, 용해제, 농축제 및 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(forming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제 및 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 화장품에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 화장품 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다. 또한, 상기 성분들은 피부 과학 분야에서 일반적으로 사용되는 양으로 도입될 수 있다.
또한, 본 발명은 멀구슬 나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증 또는 백모증 예방 또는 개선용 건강기능식품을 제공한다.
본 발명에 따른 멀구슬 나무 열매 추출물은 상기 서술한 바와 같다. 일례로, 상기 멀구슬 나무 열매 추출물은 물, C1 내지 C2의 저급 알코올 또는 이들의 혼합 용매로 추출될 수 있고, 구체적으로 상기 C1 내지 C2의 저급 알코올은 메탄올 또는 에탄올일 수 있다. 상기 추출물은 멜라노블라스트의 멜라닌 세포로의 분화를 유도할 수 있다. 또한 상기 추출물은 멜라노블라스트의 이동을 촉진시킬 수 있다.
본 명세서의 "건강기능식품"이란 일상 식사에서 결핍되기 쉬운 영양소나 인체에 유용한 기능을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조한 식품으로, 인체의 건강을 유지하는데 도움을 주는 식품을 의미하나 이에 한정되지 않으며 통상적인 의미의 건강식품을 모두 포함하는 의미로 사용한다.
건강기능식품의 형태 및 종류는 특별히 제한되지 않는다. 구체적으로, 상기 건강기능식품은 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상 및 환의 형태일 수 있다. 상기 건강기능식품은 추가성분으로서 여러 가지 향미제, 감미제 또는 천연 탄수화물을 포함할 수 있다. 상기 감미제는 천연 또는 합성 감미제일 수 있고, 천연 감미제의 예로는 타우마틴, 스테비아 추출물 등이 있다. 한편, 합성 감미제의 예로는 사카린, 아스파르탐 등이 있다. 또한, 상기 천연 탄수화물은 모노사카라이드, 디사카라이드, 폴리사카라이드, 올리고당 및 당알코올 등일 수 있다.
본 발명의 건강기능식품은 상기 서술한 추가성분 외에, 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙스탄 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올 등을 더 포함할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합으로 사용될 수 있다. 상기 첨가제의 비율은 본 발명의 조성물의 100 중량부당 0.01 내지 0.1 중량부의 범위에서 선택될 수 있다.
본 발명의 멀구슬 나무 열매 추출물은 식품에 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있다. 이때, 첨가되는 유효성분의 함량은 목적에 따라 결정될 수 있다. 일반적으로, 건강기능식품 중의 함량은 전체 식품 중량의 0.01 내지 90 중량부일 수 있다. 그러나 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 양은 상기 범위 이하일 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없다면 유효성분은 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있다.
이하, 본 발명을 하기 실시예에 의해 상세히 설명한다.
단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1> 멀구슬 나무 열매 추출물의 제조
본 연구에 사용된 멀구슬나무 열매 (Melia azedarach var. japonica) 추출물(분양번호: KPM041-033)은 한국식물추출물은행 (Korea Plant Extract Bank, KPEB)으로부터 제공받았다. 상기 멀구슬나무 열매 추출물은 메탄올 99.9% HPLC급으로 45℃에서 3일간 (15분 sonication 후 2시간 정치, 10회/1일)추출하였다. 무형광 솜(綿)을 사용하여 여과 후, 45℃에서 감압 농축하였다.
<실시예 2> 멜라노블라스트 세포주 배양
멜라노블라스트(Melb-a)는 기능 유전체학 세포주 은행(Functional Genomics Cell Bank (영국), Welcome Trust)에서 분양받아 사용하였다. Melb-a는 완전 RPMI1640 배지 (RPMI 1640 배지(Invitrogen Corp (미국))에 1% 페니실린(penicillin)/스트렙토마이신(streptomycin), 1 ng/㎖ bFGF (Murine FGF(Fibroblast growth factor)-basic; PeproTech), 20 nM PDBu(Phorbol12,13-dibutyrate; Sigma Chemical Co, 미국), 및 5% 우태아 혈청(Fetal bovine serum; Invitrogen Corp, 미국)이 첨가)를 이용하여 37℃, 10% CO2 항온기에서 계대 배양하였다. 계대 배양은 배양된 세포에 트립신-EDTA(trypsin-EDTA; Invitrogen Corp (미국))를 처리하고 원심분리하여 침전시키고, 상등액을 제거한 뒤 완전(complete) RPMI 1640 배지를 첨가하여 세포를 현탁킨 후 1×104 세포수/접시의 농도로 10 cm 세포 배양 접시에 재분주하는 방식으로 수행하였다.
<실험예 1> 멀구슬 나무 열매 추출물이 멜라노블라스트 세포 생존율에 미치는 영향 확인
6×104 개의 멜라노블라스트 세포를 12-웰 플레이트에 접종하고, 37℃, 10% CO2 항온기에 24시간 전배양한 후, 배양액을 제거하고 DMSO에 녹인 실시예 1의 멀구슬 나무(Melia azedarach var. japonica) 열매 추출물이 포함된 배양액을 10 및 50 ㎍/㎖ 농도로 각각 처리하였다. 음성 대조군으로 DMSO를 처리하였고, 양성 대조군으로 α-MSH(alpha-melanocyte stimulating hormone)를 처리하였다. 멀구슬 나무 열매 추출물을 처리한 다음, 배지는 4일 동안 이틀마다 교환하였으며 배지를 교환할 때 다시 멀구슬 나무 열매 추출물을 처리하였다. 멀구슬 나무 열매 추출물을 처음 처리한 시점으로부터 4일 째에 배양된 세포에 MTT 시약(5 ㎎/㎖)을 처리한 후, 형성된 포르마잔(formazan)을 DMSO로 녹이고 ELISA 마이크로플레이트 리더기를 이용하여 540 nm의 파장의 흡광도를 측정하고, 무처리 대조군과 비교하였다.
그 결과, 멀구슬 나무 열매 추출물은 10-50 ㎍/㎖의 농도로 처리시 멜라노블라스트 세포에서 독성을 나타내지 않음을 확인하였다 (도 2).
<실험예 2> 멀구슬 나무 열매 추출물이 멜라노블라스트 분화에 미치는 영향 확인
멜라노블라스트는 타이로시나아제의 촉매 기능이 멈추어 있는 비색소 세포로, 멀구슬 나무 열매 추출물이 멜라노블라스트의 분화를 유도하는지 확인하기 위하여, 멜라노블라스트의 멜라닌 함량을 측정하였다.
<멜라닌 함량 측정>
6×104 개의 멜라노블라스트 세포를 12-웰 플레이트에 접종하고, 37℃, 10% CO2 항온기에 24시간 전배양한 후, 배양액을 제거하고 DMSO에 녹인 실시예 1의 멀구슬 나무 열매 추출물이 포함된 배양액을 10, 25, 50, 및 100 ㎍/㎖ 농도로 각각 처리하였다. 음성 대조군으로 DMSO를 처리하였고, 양성 대조군으로 α-MSH를 처리하였다. 멀구슬 나무 열매 추출물을 처리한 다음, 배지는 4일 동안 이틀마다 교환하였으며 배지를 교환할 때 다시 멀구슬 나무 열매 추출물을 처리하였다. 멀구슬 나무 열매 추출물을 처음 처리한 시점으로부터 4일 째에 배양된 세포의 배양액을 제거하고 PBS 500㎕로 2번 세척한 후, 트립신-EDTA를 처리하여 세포를 수득하였다. 수득된 세포를 1.5 ㎖ 마이크로 튜브에 옮겨 담고 원심분리하여 세포를 침전시키고, 상등액을 제거한 뒤 10% DMSO가 들어있는 1N NaOH 용액 100 ㎕에 현탁시켜 이를 80℃에서 1시간 동안 반응시켰다. 상기 용해된 세포 내의 멜라닌은 플레이트 리더기를 이용하여 405 nm의 파장의 흡광도를 측정하고 무처리 대조군과 비교하였다.
멜라노블라스트의 침전물을 육안으로 관찰한 결과, 음성 대조군은 흰색인 반면, 양성 대조군(α-MSH)과 멀구슬 나무 열매 추출물 50ppm을 처리한 실험군에서는 색 변화가 나타나 멜라닌 합성이 유도된 것으로 나타났다. 멜라닌 함량을 측정한 결과, 멀구슬 나무 열매 추출물을 처리한 실험군은 멜라닌 함량이 증가한 것으로 나타났으며(50 ppm 멀구슬 나무 열매 추출물: 134%), 이는 양성 대조군(130%)과 유사한 수준이었다 (도 3). 상기 결과는 멀구슬 나무 열매 추출물이 멜라닌 세포로 멜라노블라스트의 분화를 유도하였음을 보여준다.
<실험예 3> 멀구슬 나무 열매 추출물이 멜라노블라스트 이동에 미치는 영향 확인
멜라노블라스트에서 분화된 멜라닌 세포(melanocyte)는 표피 조직으로 이동한 다음, 생성된 멜라닌을 각질 형성 세포(keratinocyte)로 전달하여 피부를 착색시킨다. 따라서, 멀구슬 나무 열매 추출물이 멜라노블라스트 세포의 이동을 유도하는지 확인하기 위하여 하기 실험을 수행하였다.
구체적으로, 세포의 이동은 트랜스웰 세포 배양 챔버(Transwell cell culture chamber, ostar 3422)를 이용하여 측정하였다. 트랜스웰 세포 배양 챔버 내의 0.8 ㎛ 폴리비닐피롤리돈이 없는 폴리카보네이트(polyvinylpyrroliodone-free polycarbonate) 필터를 1% 젤라틴으로 코팅하였다. 코팅한 필터를 굳힌 후, 챔버의 아랫 부분에 실시예 1의 멀구슬 나무 열매 추출물이 첨가된 무혈청 RPMI 배지 600 ㎕를 첨가하고, 챔버의 윗 부분에는 멜라노블라스트 세포(2.5×105 세포수/㎖)를 100 ㎕ 접종하고 24시간 동안 배양하였다. 배양이 완료되면, 필터를 오려내어 메탄올로 고정시키고 헤마톡실린(hematoxylin)과 에오신(eosin)으로 염색한 다음, 면봉을 이용하여 필터 위에 이동되지 않은 세포를 제거하였다. 필터의 아랫 부분으로 이동된 세포를 현미경으로 관찰하였으며, 필터를 4등분한 뒤 현미경으로 40배 확대하여 세포 수를 측정하고 평균값을 산출하였다. 실험은 각각의 조건에서 2번 반복 수행하였다.
그 결과, 멀구슬 나무 열매 추출물을 10, 50 ppm 농도로 처리한 필터의 아래 면에서 멜라노블라스트 세포의 수가 무처리 대조군에 비해 각각 144%, 184% 증가한 것으로 나타나, 멀구슬 나무 열매 추출물이 멜라노블라스트 세포의 이동을 촉진함을 확인하였다 (도 4 및 도 5).
Claims (8)
- 멀구슬 나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증 또는 백모증 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 멀구슬 나무 열매 추출물은 물, C1 내지 C2의 저급 알코올 또는 이들의 혼합 용매로 추출되는, 백반증 또는 백모증 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제2항에 있어서,
상기 C1 내지 C2 의 저급 알코올은 메탄올 또는 에탄올인, 백반증 또는 백모증 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 추출물은 멜라노블라스트의 멜라닌 세포로의 분화를 유도하는, 백반증 또는 백모증 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 추출물은 멜라노블라스트의 이동을 촉진시키는, 백반증 또는 백모증 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 멀구슬 나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증 또는 백모증 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
- 멀구슬 나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증 또는 백모증 예방 또는 개선용 피부 외용제.
- 멀구슬 나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증 또는 백모증 예방 또는 개선용 건강기능식품.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020190081929A KR20210006090A (ko) | 2019-07-08 | 2019-07-08 | 멀구슬 나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증 또는 백모증 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020190081929A KR20210006090A (ko) | 2019-07-08 | 2019-07-08 | 멀구슬 나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증 또는 백모증 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20210006090A true KR20210006090A (ko) | 2021-01-18 |
Family
ID=74236885
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020190081929A KR20210006090A (ko) | 2019-07-08 | 2019-07-08 | 멀구슬 나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증 또는 백모증 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR20210006090A (ko) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023200289A1 (ko) * | 2022-04-14 | 2023-10-19 | 한국 한의학 연구원 | 한약재 추출물을 유효성분으로 포함하는 코로나바이러스 감염증의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
-
2019
- 2019-07-08 KR KR1020190081929A patent/KR20210006090A/ko not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023200289A1 (ko) * | 2022-04-14 | 2023-10-19 | 한국 한의학 연구원 | 한약재 추출물을 유효성분으로 포함하는 코로나바이러스 감염증의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6929836B2 (ja) | 植物搾汁物由来の細胞外小胞体を含む皮膚改善および脱毛防止用組成物 | |
KR102207364B1 (ko) | 식물 유래 세포 외 소포체를 포함하는 조성물 | |
CN110650724A (zh) | 包含蓟提取物作为有效成分的用于促进黑色素生成的组合物 | |
KR102157580B1 (ko) | 피마자 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
KR101135264B1 (ko) | 한약재 혼합 추출물을 함유하는 화장료 조성물 | |
KR20210084030A (ko) | 택란 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부미백용 조성물 | |
KR102386120B1 (ko) | 밀크씨슬 꽃 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물 | |
KR20210006090A (ko) | 멀구슬 나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증 또는 백모증 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
WO2021215882A1 (ko) | 동백나무 과피 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물 | |
KR102211649B1 (ko) | 자두 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증 또는 백모증 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
KR20140089305A (ko) | 참가시나무 추출물를 활성성분으로서 포함하는 피부 미백 또는 주름개선용 조성물 | |
KR20190036060A (ko) | 물여뀌 추출물을 이용한 피부 미백용 조성물 | |
KR102199082B1 (ko) | 살구 추출물을 유효성분으로 함유하는 백반증 또는 백모증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
KR102249072B1 (ko) | 치커리 추출물을 유효성분으로 함유하는 백반증 또는 백모증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
KR20180015873A (ko) | 벨루가 렌틸 추출물을 유효성분으로 함유하는 주름 또는 탄력 개선용 조성물 | |
KR102183896B1 (ko) | 피부 개선용 조성물 | |
KR20210006089A (ko) | 애플망고 추출물을 유효성분으로 포함하는 백반증 또는 백모증 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
KR20190089748A (ko) | 눈빛승마 추출물 또는 이의 분획물을 포함하는 피부 미백용 조성물 | |
KR102693535B1 (ko) | 사스레피나무 추출물 또는 그 분획물을 포함하는 체모 성장 억제용 조성물 | |
KR102524917B1 (ko) | 택란 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부미백용 조성물 및 이의 제조방법 | |
KR102709727B1 (ko) | 예덕나무 추출물 또는 그 분획물을 포함하는 체모 성장 억제용 조성물 | |
KR20140144057A (ko) | 효소 처리 여정자 추출물을 함유하는 피부 미백용 조성물 | |
KR101454515B1 (ko) | 베라트릭 산 또는 이의 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 피부상태 개선용 조성물 | |
KR102683218B1 (ko) | 천연물 유래 나노소포체를 포함하는 미백용 조성물 | |
KR102110903B1 (ko) | 엉겅퀴 꽃 추출물을 유효성분으로 포함하는 멜라닌 생성 촉진용 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E601 | Decision to refuse application | ||
E902 | Notification of reason for refusal |