KR20200138870A

KR20200138870A - 찹쌀떡버섯으로 발효한 홍경천 추출물을 함유하는 피부노화 예방 또는 개선용 조성물

Info

Publication number: KR20200138870A
Application number: KR1020190065127A
Authority: KR
Inventors: 권미진; 조영호; 윤영민; 이현민; 김관수; 이주운; 경기열; 서태석; 손영수
Original assignee: (주)피에스에이
Priority date: 2019-06-03
Filing date: 2019-06-03
Publication date: 2020-12-11
Also published as: WO2020246766A1

Abstract

본 발명은 홍경천(Rhodiola Sachalinensis) 추출물을 찹쌀떡버섯(Bovista plumbea)을 이용하여 발효시킨 후 얻은 홍경천 추출물 발효액을 유효성분으로 함유하는 피부 노화 예방 또는 개선용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 콜라겐 생합성을 촉진하고 콜라겐 분해 효소인 MMP-1의 발현 및 활성을 억제함으로써 피부 노화와 주름생성을 방지할 수 있으며, 멜라닌 색소 생성 저해 효과가 우수하여 피부 미백 및 광노화로 인한 피부 흑화 개선에 효과적이다.

Description

찹쌀떡버섯으로 발효한 홍경천 추출물을 함유하는 피부노화 예방 또는 개선용 조성물{COMPOSITION FOR PREVENTING OR IMPROVING SKIN AGING COMPRISING AN EXTRACT OF RHODIOLA SACHALINESIS FERMENTED BY BOVISTA PLUMBEA}

본 발명은 홍경천 추출물 발효액을 함유하는 피부노화 예방 또는 개선용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 홍경천(Rhodiola Sachalinensis) 추출물을 찹쌀떡버섯(Bovista plumbea)을 이용하여 발효시킨 후 얻은 홍경천 추출물 발효액을 유효성분으로 함유하는 피부 노화 예방 또는 개선용 조성물에 관한 것이다.

사람의 피부는 나이를 먹으면서 끊임없이 변화하게 된다. 피부 노화는 크게 자연 노화(혹은 내인성 노화)와 외적 노화로 구분되며(EB Doris, Cosmetics & Toiletories, 1996; 111:31-37), 자연 노화(내인성 노화)는 유전적인 요소에 영향을 받기 때문에 인위적인 조절이 어려운 반면 외적 노화는 환경적인 요소에 영향을 받기 때문에 인위적인 조절이 비교적 용이하다. 대표적인 외적 노화인자로는 자외선을 들 수 있으며, 가장 두드러진 외적인 노화현상이 바로 피부침색과 주름 형성이다(HW Daniell, Ann Intern Med, 1971; 75(6):873-880, GL Grove et al., J Am Acad Dermatol, 1989; 21(3):631-637, CE Griffiths et al., Arch Dermatol, 1992; 128: 347-351).

자외선에 의해 야기되는 광노화 메카니즘 중의 하나는 자유 라디칼 경로를 경유하는 것이다(D Harman, J Gerontol, 1956; 11(3):298-300). 자유 라디칼들은 피부 콜라겐 등의 결합조직형성 파괴, 세포막 기능 저해, DNA 변이 촉진, 단백질 작용 변형, 세포간 에너지 전이, 신진대사와 관련된 분자들의 변형 등을 유발하는 것으로 알려져 있다(RM Lavker and AM Kligman, J Invest Dermatol, 1988; 90: 325-330). 노화에 자유 라디칼이 관여한다는 사실은 자유 라디칼을 불활성화 시키는 항산화제 또는 여러 가지 화학적 소거제들을 사용하여 노화과정을 지연시킬 수 있다는 것을 의미한다.

피부는 인체의 일차 방어막으로 체내의 제기관을 온도 및 습도 변화와 자외선, 공해물질, 외부자극으로부터 보호해주며, 체온조절 등의 생체 항상성 유지에도 중요한 역할을 하고 있다. 그러나 외부로부터 과도한 자극을 받거나, 스트레스, 영양결핍, 체내 호르몬 이상, 유전질환 등은 피부의 정상적인 기능을 저하시키고 피부 색소 침착을 일으키거나 탄력손실, 각질화, 주름생성 등의 피부노화현상을 촉진시킨다. 이에 피부의 과색소 침착을 줄일 수 있는 미백활성 물질과 피부 고유의 기능을 유지시키고 피부세포를 활성화시켜 피부노화를 효과적으로 억제하기 위한 노력이 있어왔다. 표피에서 주름 생성의 주된 요인으로는 각질 형성 세포의 턴오버(turn-over)의 감소로 인한 각화증, 수분함유 능력 감소, 각질 경화 등이며, 피부의 과색소 침착의 주된 요인은 멜라닌 색소 합성이상 및 분포 이상에 의한 것이다. 멜라닌의 주요한 기능은 UV 빛 에너지를 흡수하여 UV에 의한 손상으로부터 세포들을 보호하는 역할을 한다. 멜라닌의 생성은 멜라닌세포 내에서 티로신(tyrosine)이 티로시나제(tyrosinase)의 작용에 의해 도파퀴논(dopaquinone)으로 전환되며, 이후 효소의 작용 및 자발적인 산화 반응에 의하여 이루어진다. 그러나 멜라닌이 비정상적으로 적게 생산되면 백반증과 같은 피부 병변이 유발되고, 반대로 자외선 등에 의해 과도하게 멜라닌이 합성되면 피부에 손상을 줄 뿐만 아니라 피부 흑화, 기미, 주근깨를 형성하고 더 나아가 피부암의 원인이 되기도 한다.

생체 내에서 콜라겐과 같은 세포외기질의 합성과 분해는 적절하게 조절되나 노화가 진행되면서 그 합성이 감소하며 콜라겐을 분해하는 효소인 기질 금속단백질 분해효소 (matrixmetalloproteinase, 이하 'MMP' 라 칭함), 특히 콜라게나제(collagenase, 이하 'MMP-1' 이라 칭함)와 젤라티나제(gelatinase, 이하 'MMP-2' 라 칭함)의 발현이 촉진되어 피부의 탄력이 저하되고 주름이 형성된다. 또한 자외선 조사와 자유 라디칼에 의해 이러한 분해효소가 활성화되기도 한다.

지금까지는 자외선에 의한 노화를 방지하기 위하여 자외선 차단제가 함유된 제품을 피부에 직접 도포하는 방법이 가장 일반화되어 있었으나, 1988년 레티노인산이 노화된 피부의 거칠음 및 잔주름의 완화에 효과가 있다고 보고된 이래(JS Weiss et al., J Am Acad Dermatol, 1988; 19(1):169-175), 전 세계적으로 피부 노화를 억제 혹은 개선시키는 물질을 개발하기 위한 연구가 활발히 진행되고 있다. 이 중 비타민 A, C, E 등 비타민류의 유도체 및 AHA(alpha -hydroxy acid)는 현재까지 알려진 대표적인 피부 노화 개선 물질이다(DS Rosenthal et al., J Invest Dermatol, 1990; 95:510-515, CM Ditre et al., J Am Acad Dermatol, 1996; 34(2):187-195). 하지만, 이들은 자연환경에서 매우 불안정하여 사용상 문제점이 있거나, 혹은 가시적 효과를 나타내기엔 다소 미흡하다는데 문제가 있다. 따라서 생체에 안전하고 자유 라디칼의 소거능 및 콜라게나제(MMP-1)의 활성 및 발현 저해능과 콜라겐 합성능이 우수한 새로운 피부 주름 개선 물질의 개발이 절실히 요망되고 있다.

한편, 홍경천(Rhodiola Sachalinensis A. Bor)은 피자식물문 돌나무과 돌꽃속에 속하는 다년생 약용식물로 아시아의 서부와 북부의 고산지대에 분포되어 있다. 온도가 낮고 건조하며 산소가 적고 강한 자외선이 비치며 낮과 밤의 온도차가 큰 해발 1,700~2,300m에서 생존할 수 있는 특수한 적응성을 가지는 식물로, 열악한 환경인자(물리적, 화학적, 생물학적 인자)에 대한 적응능력을 향상시키고 생물체의 생리적 기능을 조절하여 생명활동을 정상상태로 유지시키며, 높은 항산화 활성이 있는 것으로 보고되고 있다. 홍경천은 식용, 약용으로 쓰이고 민간에서는 진정제, 해열제, 수렴제로 사용되어 왔으며 한의학에서는 강장약, 특히 노인성 심장쇠약, 음위에 효과가 뛰어나며 당뇨병, 빈혈, 담낭질병에 좋은 약제로 사용되고 전신 및 육체 피로, 신경쇠약, 산후 치료약제로 사용되고 있다. 약리성분으로는 살리드로사이드(salidroside), 로사빈(Rosavin), 로진(Rosin), 로자린(Rosarin) 등의 주요 4가지 성분과 함께 20여 가지의 아미노산 및 18종의 미량원소가 있는 것으로 보고되고 있다. 여러 가지 약리 효능 중에서 한국 식품의약품안전처는 홍경천을 스트레스로 인한 피로 개선 효능을 갖는 건강기능식품 원료로 인정하고 있다.

본 발명과 관련된 선행기술로는 미백 활성을 갖는 홍경천 발효 추출물을 포함하는 화장료 조성물(한국등록특허 제10-1661545호)로 홍경천을 동충하초균류(Cordyceps sinensis, Paecilomyces japonica)의 균사체로 발효시켜 추출한 홍경천 발효 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 미백 또는 주름 개선용 화장료 조성물을 제조하는 방법에 관한 것으로, 본 발명과는 생물전환을 위해 사용한 발효용 균사체가 상이하고 그에 따른 활성도도 큰 차이가 있다.

본 발명자들은 피부 노화 방지 및 개선에 대한 직접적인 효과가 있으면서 피부 자극이 없는 천연원료를 찾기 위해 노력하던 중 홍경천의 추출물을 찹쌀떡버섯을 이용하여 발효시킨 후 얻은 홍경천 추출물 발효액을 피부에 직접적으로 적용하였을 때 피부보습, 피부탄력 증진, 피부주름 또는 피부광노화 개선 효과가 현저하게 증가됨을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.

이에 본 발명은 피부보습 개선, 피부탄력 증진, 피부주름 개선 또는 피부광노화를 예방 또는 개선할 수 있는 조성물을 제공하고자 한다.

그러나, 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.

본 발명은 홍경천 추출물을 찹쌀떡버섯을 이용하여 발효시킨 후 얻은 홍경천 추출물 발효액을 유효성분으로 함유하는 피부 노화 예방 또는 개선용 조성물을 제공한다.

본 발명은 또한, (a) 홍경천 뿌리를 저탄소수 알코올 용매를 이용하여 추출하는 단계; 및 (b) 상기 (a) 단계에서 얻어진 추출물을 찹쌀떡버섯(Bovista plumbea)을 이용하여 발효시키는 단계를 포함하는 홍경천 추출물 발효액의 제조방법을 제공한다.

이하, 본 발명을 보다 상세하게 설명한다.

홍경천을 용매로 단순 추출한 홍경천 추출물의 경우 생체 외에서는 유효한 효능을 나타내지만 이를 피부 화장료 또는 의약외품에 적용한 경우에는 실질적으로 그 효과가 만족스럽지 못한 문제점이 있었다.

본 발명자들은 이전 연구에서, 홍경천 추출물에서 효능을 나타내는 주요 성분이 폴리페놀류 화합물인 것을 확인하였고, 홍경천 추출물을 다양한 버섯 균사체로 발효시킨 후 폴리페놀 화합물의 함량을 확인한 결과, 찹쌀떡버섯 균사체로 발효시킨 홍경천 추출물 발효액이 홍경천 추출물 또는 다른 종류의 버섯 균사체로 발효시킨 홍경천 추출물 발효액 대비 총 페놀함량 및 총 플라보노이드 함량 증가 효과가 가장 우수하다는 것을 확인하였다.

또한, 본 발명의 하기 실시예에 의하면, 본 발명의 홍경천 추출물 발효액은 자유 라디칼 소거효과, 콜라겐 생합성 촉진, 콜라게나아제(MMP-1)의 발현 및 활성을 억제하는 효과를 나타내고, 멜라닌 색소 생성을 저해하는 효과가 우수하므로, 피부 노화 예방 또는 개선용 조성물의 유효성분으로 유용하게 사용할 수 있다.

이에, 본 발명은 홍경천 추출물을 찹쌀떡버섯을 이용하여 발효시킨 후 얻은 홍경천 추출물 발효액을 유효성분으로 함유하는 피부 노화 예방 또는 개선용 조성물을 제공한다.

본 발명의 "홍경천(Rhodiola Sachalinensis)은 피자식물문 돌나무과 에 속하며, 이의 아종, 변종을 포함함은 물론이다. 또한, 본 발명의 홍경천은 당업계에서 자명하고 본 발명의 예방 및 개선 목적과 동일 또는 유사한 용도로 사용할 수 있는 동속생약을 포함한다.

본 발명에서 "홍경천 추출물 발효액"은 홍경천(Rhodiola Sachalinensis) 추출물을 찹쌀떡버섯(Bovista plumbea)을 이용하여 발효시킨 후 얻은 발효액을 의미한다.

본 발명에 따른 홍경천 추출물은 홍경천 뿌리를 저탄소수 알코올 용매를 이용하여 초음파 추출기로 추출할 수 있다.

상기 홍경천 뿌리는 시중에서 일반적으로 판매되는 건조된 뿌리 또는 그 분말을 사용할 수 있다. 또한 홍경천의 뿌리를 세절한 후 건조시켜 직접 제조할 수도 있다.

상기 저탄소수 알코올 용매로는 메탄올, 에탄올, 프로판디올 및 이들의 혼합용매를 사용할 수 있으며, 바람직하게는 에탄올을 사용하는 것이 좋다. 에탄올을 추출용매로 사용하여 홍경천 추출물을 얻을 경우 추출물에 물을 첨가하여도 유효성분의 용출 또는 침전현상이 일어나지 않으므로 다양한 후속 공정을 적용할 수 있는 이점이 있다.

본 발명에 따른 홍경천 추출물은 상기와 같이 홍경천 뿌리를 저탄소수 알코올 용매를 이용하여 추출한 1차 추출물을 극성이 다른 유기용매를 사용하여 추가로 분획할 수 있다. 또한, 다양한 크로마토그래피 및 역삼투압-막분리 등을 이용하여 추가로 정제된 분획을 얻을 수도 있다. 따라서 본 발명에 있어서 "홍경천 추출물"은 이와 같이 추출, 분획 또는 정제의 각 단계에서 얻어지는 모든 추출액, 분획 및 정제물, 그들의 희석액, 농축액 또는 건조물을 포함하는 개념이다.

본 발명에서 사용한 찹쌀떡버섯(Bovista plumbea)은 2-4cm의 크기로, 다소 구형이며 유럽과 캘리포니아에서 주로 자생한다. 식용으로 사용되나, 그 효능에 대해서는 아직까지 구체적으로 알려진 바가 없다. 본 발명에서 상기 찹쌀떡버섯은 주름버섯목 주름버섯과에 속하며, 이의 아종, 변종을 포함함은 물론이다.

본 발명의 일 실시예에서, 상기와 같은 찹쌀떡버섯으로 발효시켜 생산된 홍경천 추출물 발효액은 본 발명의 조성물 총 중량 대비 0.001 내지 50 중량%의 범위로 함유할 수 있다. 0.001 중량% 미만일 경우 조성물의 실질적인 피부보습 개선, 피부탄력 증진, 피부주름 개선 또는 피부광노화 개선 효과를 기대하기 어렵고, 50 중량%를 초과할 경우 초과투입에 따른 상승 효과가 적어 경제적이지 못하다.

본 발명의 조성물은 피부주름 개선 또는 피부광노화 개선 용도를 갖는다. 본 발명의 조성물에서 유효성분인 홍경천 추출물 발효액은 세포독성이 낮으면서, 콜라겐 생합성 촉진 및 콜라게나아제(MMP-1)의 발현 또는 활성 억제를 통하여 우수한 주름 개선 및 피부광노화 개선 효능을 발휘한다(실험예 5 및 6).

또한, 본 발명의 조성물은 피부미백 또는 피부광노화 개선 용도를 갖는다. 본 명세서에서 용어 "미백"은 멜라닌 색소의 침착으로 야기되는 피부의 흑화를 방지하여 피부 트러블을 개선하는 작용을 의미한다. 본 발명의 조성물에서 유효성분인 홍경천 추출물 발효액은 멜라닌 생성 억제를 통한 미백 효과를 나타내며, 안전성이 높아 피부 자극 유발 등의 부작용이 거의 없다(실험예 4).

본 발명에서 “피부 노화 예방 또는 개선”은 피부 보습, 피부 탄력 개선, 주름의 예방, 주름의 제거, 피부 흑화 방지, 피부의 색소 침착 개선, 항산화 작용을 통한 피부 노화 억제를 포함하는 것으로 해석된다.

본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 조성물은 화장료 조성물이다.

본 발명의 화장료 조성물은 유효성분인 상기 홍경천 추출물 발효액 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있다. 예컨대 정제수, 보습제, 유분, 계면활성제, 고급 알코올, 증점제, 킬레이트제, 색소, 지방산, 산화방지제, 방부제, 왁스, pH조절제 및 향료와 같은 통상적인 보조제 및 담체를 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.

상기 보습제로는 글리세린, 프로필렌 글라이콜, 부틸렌 글라이콜, 헥실렌 글라이콜, 디글리세린, 솔비톨, 베타인, 글리세레스-26 등이 사용될 수 있다.

상기 유분으로는 미네랄오일, 사이클로메치콘, 스쿠알란, 옥틸도데실 미리스테이트, 올리브오일, 마카다미아 너트오일, 글리세릴 옥타노에이트, 캐스터오일, 에칠헥실 이소노나노에이트, 디메치콘, 사이크로펜타실록산, 선플라워씨드오일 등이 사용될 수 있다.

상기 계면활성제로는 소르비탄세스퀴놀리에이트, 폴리솔베이트 60, 글리세릴 스테아레이트, 친유형 글리세릴스테아레이트, 소르비탄 올리에이트, 소르비탄 스테아레이트, 디에이-세틸포스페이트, 소르비탄스테아레이트/슈크로스코코에이트, 글리세릴스테아레이트/폴리에틸렌글라이콜-100 스테아레이트, 세테아레스-6 올리베이트, 라키딜알코올/베헤닐알코올/아라키딜 글루코사이드, 폴리프로필렌글라이콜-26-부테스-26/폴리에틸렌글라이콜-40 하이드로제네이티드 캐스터오일 등이 사용될 수 있다.

상기 증점제로는 산탄검, 카보머, 마그네슘알루미늄실리케이트, 셀룰로오스검, 덱스트린 팔미테이트 등이 사용될 수 있다.

상기 킬레이트제로는 디소듐이디티에이, 테트라소듐이디티에이 등이 사용될 수 있다.

상기 색소로는 청색1호, 적색40호, 황색4호, 황색 5호 등이 사용될 수 있다.

상기 지방산으로는 스테아릴에시드, 미리스틱에시드, 팔미틱에시드, 이소스테아릭에시드, 라우릭에시드 등이 사용될 수 있다.

상기 산화방지제로는 토코페릴아세테이드, 부틸레이티드하이드록시톨루엔 등이 사용될 수 있다.

상기 방부제로는 메칠파라벤, 부틸파라벤, 프로필파라벤, 페녹시에탄올, 이미다졸리디닐우레아, 클로르페네신등이 사용될 수 있다.

상기 왁스로는 카나우바왁스, 칸데닐라왁스, 밀납, 경납 등이 사용될 수 있다.

상기 pH조절제로는 트리에탄올아민, 씨트릭애씨드 등이 사용될 수 있다.

상기 향료로는 천연향료, 조합향료 등이 사용될 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있다. 예를 들어, 용액, 현탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제 함유 클린징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클린징크림, 클린징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판, 부탄 또는 디메칠 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예로는 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌

글리콜, 1,3-부틸글리콜오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 계면활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로는 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 다른 구현예에 따르면, 본 발명의 조성물은 약제학적 조성물로 제조될 수 있다.

본 발명의 조성물이 약제학적 조성물로 제조되는 경우, 본 발명의 약제학적 조성물은 약제학적으로 허용되는 담체를 포함한다. 본 발명의 약제학적 조성물에 포함되는 약제학적으로 허용되는 담체는 제제 시에 통상적으로 이용되는 것으로서, 락토오스, 덱스트로스, 수크로오스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 이산 칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산칼슘, 미세결정성 셀룰로오스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로오스, 물, 시럽, 메틸셀룰로오스, 메틸 히드록시벤조에이트, 프로필 히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘 및 미네랄 오일 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 약제학적 조성물은 상기 성분들 이외에 윤화제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다.

본 발명의 약제학적 조성물은 경구 또는 비경구 투여할 수 있으며, 바람직하게는 비경구 투여, 보다 바람직하게는 도포에 의한 국부 투여 방식으로 적용된다.

본 발명의 약제학적 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하게 처방될 수 있다. 본 발명의 약제학적 조성물의 투여량은 성인 기준으로 0.001 내지 100mg/kg 범위 내이다. 또한 외용제인 경우에는 성인 기준으로 1.0 내지 3.0㎖ 의 양으로 1일 1회 내지 5회 도포하여 1개월 이상 계속 사용하는 것이 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 약제학적 조성물은 당해 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있는 방법에 따라, 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화함으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이때 제형은 오일 또는 수성 매질 중의 용액, 현탁액, 시럽제 또는 유화액 형태이거나 엑스제, 산제, 분말제, 과립제, 정제 또는 캅셀제 형태일 수 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다. 특히 본 발명의 약제학적 조성물이 피부 외용제인 경우 크림, 젤, 연고, 액체, 파우더 및 분무제로 구성된 군에서 선택된 1종의 제형으로 제조될 수 있다.

또한, 본 발명의 조성물은 식품 조성물로 제조될 수 있다.

본 발명의 조성물이 식품 조성물로 제조되는 경우, 유효성분인 홍경천 추출물 발효액 이외에, 식품 제조 시에 통상적으로 첨가되는 성분을 포함할 수 있다. 예를 들어, 단백질, 탄수화물, 지방, 영양소, 조미료 및 향미제를 포함할 수 있다. 상술한 탄수화물의 예로는 포도당, 과당과 같은 모노사카라이드; 말토오스, 수크로오스, 올리고당과 같은 디사카라이드; 및 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 폴리사카라이드 등의 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 이리트리톨 등의 당알코올이다. 향미제로는 천연 향미제 및 합성 향미제를 사용할 수 있다.

예컨대, 본 발명의 식품 조성물이 드링크제로 제조되는 경우에는 본 발명의 유효성분으로 홍경천 추출물을 찹쌀떡버섯을 이용하여 발효시킨 후 얻은 홍경천 추출물 발효액 이외에 구연산, 액상과당, 설탕, 포도당, 초산, 사과산, 과즙, 두충 추출액, 대추 추출액, 감초 추출액 등을 추가로 포함시킬 수 있다.

다른 측면에서, 본 발명은,

(a) 홍경천 뿌리를 저탄소수 알코올 용매를 이용하여 추출하는 단계; 및

(b) 상기 (a) 단계에서 얻어진 추출물을 찹쌀떡버섯(Bovista plumbea)을 이용하여 발효시키는 단계를 포함하는 홍경천 추출물 발효액의 제조방법을 제공한다.

상기 (a)단계에서는 홍경천 뿌리는 시중에서 일반적으로 판매되는 분말을 사용할 수 있다. 또한 홍경천의 뿌리를 수분 함유량이 8 내지 15중량%가 될 때까지 건조시킨 후 분쇄하여 제조할 수도 있다.

상기 (a)단계에서 저탄소수 알코올 용매를 이용하여 추출할 경우 저탄소수 알코올 용매로는 메탄올, 에탄올, 프로판디올 및 이들의 혼합용매를 사용할 수 있으며, 바람직하게는 에탄올을 사용하는 것이 좋다.

상기 (b) 단계는 홍경천 추출물에 찹쌀떡버섯(Bovista plumbea) 균사체 또는 이의 전 배양액을 혼합한 후 본 배양하여 홍경천 추출물을 발효시킬 수 있다.

상기 본 배양은 배양액의 pH를 5.0~7.0으로 하고, 찹쌀떡버섯(Bovista plumbea) 균사체를 4~6%(v/v) 되도록 접종한 후, 온도 22~32℃, 회전수 120~180rpm, 통기량 1.2~1.8vm 조건에서 5~7일간 배양할 수 있다.

본 발명의 홍경천 추출물 발효액을 유효성분으로 함유하는 조성물은 콜라겐 합성을 촉진하고 콜라겐 분해 효소인 MMP-1의 발현 및 활성을 억제함으로써 피부 노화와 주름생성을 방지할 수 있으며, 멜라닌 색소 생성 저해 효과가 우수하여 피부 미백 및 광노화로 인한 피부 흑화 개선에 효과적이다.

또한, 피부세포 사멸 억제 효과와 피부자극 완화효과가 우수하여 화장품 기재에 의해 야기되는 피부 자극을 감소시켜 화장품의 원재료로 폭 넓게 이용될 수 있다.

도 1은 사람 피부섬유아세포에 6.3 J/cm²으로 UVB를 조사한 후, 100 μM의 과산화수소수 또는 12.5 내지 50 μg/mL의 발효 홍경청뿌리 추출물을 24시간 동안 처리한 다음 ELISA 분석으로 콜라게나아제(MMP-1)의 발현 억제율을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.

이하, 본 발명을 실시예 및 시험예에 근거하여 더욱 상세히 설명한다. 그러나 본 발명이 하기의 실시예나 시험예에 의해 한정되는 것은 아니다.

[비교예 1]

홍경천 추출물의 제조

세절하여 음건한 홍경천뿌리 500g을 30℃로 고정한 초음파추출기(SJC-II-50L, GREENAPPLE사, 중국)에서 50%(v/v) 에탄올 수용액에서 1시간 정치한 다음 1,000 W의 출력에서 20 KHz의 주파수로 30분 동안 추출하였다. 추출 후 추출물을 10,000 rpm에서 원심분리하여 그 여액(1)을 따로 취한 후 남겨진 잔류물을 같은 조건에서 초음파 추출하고, 10,000 rpm에서 원심분리하여 새로운 여액(2)를 얻었다. 여액 (1)과 (2)를 혼합한 후 감압농축장치를 이용하여 에탄올을 제거한 후 동결건조하여 홍경천뿌리 추출물분말을 획득하였다.

[실시예 1]

홍경천 추출물 발효액의 제조

찹쌀떡버섯 균사체를 포테이토덱스트로오즈 한천배지가 든 시험관에 사면배양하여 4℃에 보관하고 1개월마다 계대배양하여 사용하였다. 상기 사면배지에서 계대배양된 균사체를 무균적으로 균질화하여, 비교예 1에서 수득한 홍경천뿌리 추출물과 효모-맥아즙이 혼합된 배지에 찹쌀떡버섯 균사체가 5%(v/v) 되도록 접종한 후 발효조 내에서 온도 25℃, 회전수 150rpm, 통기량 1.5vm, pH 7.0의 조건으로 6일간 배양하였다. 배양 후 배양액으로부터 찹쌀떡버섯 균사체를 제거한 다음 홍경천 추출물 발효액을 수득하였다.

[실험예 1]

홍경천 추출물 발효액에 함유된 성분 및 함량 측정

본 실험예 1에서는 상기 비교예 1에서 제조된 홍경천뿌리 추출물과 실시예 1에서 제조된 홍경천 추출물 발효액의 총 폴리페놀 함량과 총 플라보노이드 함량을 비교하였다.

<1-1> 총 폴리페놀 함량 측정

비교예 1과 실시예 1의 추출물 1㎖에 각각 증류수 10㎖를 첨가한 후, 2㎖의 Folin-Ciocalteu phenol reagent를 첨가하여 혼합한 다음, 실온에서 5분간 반응하였다. 이 반응물에 20% 소듐 카보네이트를 2㎖ 첨가하여 혼합한 다음, 상온에서 1시간 반응시킨 후 725nm에서 흡광도를 측정하였다. 이때 지표물질은 탄닌산(tannic acid)을 사용하였다.

<1-2> 총 플라보노이드 함량 측정

비교예 1과 실시예 1의 추출물 0.5㎖에 각각 10% aluminum nitrate 0.1㎖, 1M potassium acetate 0.1㎖, 에탄올 4.3㎖씩 넣고 혼합한 다음, 상온에서 40분간 반응시킨 후 415nm에서 흡광도를 측정하였다. 이때 지표물질은 퀘르세틴(quercetin)을 사용하였다.

시료명	총 폴리페놀 함량 (㎍/㎖ of extract)	총 플라보이드 함량 (㎍/㎖ of extract)
비교예 1	418.2	56.2
실시예 1	972.8	76.8

총 폴리페놀 함량 및 총 플라보노이드 함량을 측정한 결과(표 1), 실시예 1의 추출물이 비교예 1의 추출물 보다 총 페놀 함량과 총 플라보노이드 함량이 높은 것을 확인할 수 있었다.

상기의 결과로부터 단순 추출에 의해 제조된 홍경천뿌리 추출물을 찹쌀떡버섯 균사체에 의해 발효시킴으로써 총 폴리페놀 함량 및 총 플라보노이드 함량을 증가시킬 수 있다는 사실을 확인할 수 있었고, 이를 바탕으로 찹쌀떡버섯 균사체에 의해 발효된 홍경천뿌리 추출물을 함유하는 것을 특징으로 하는 본 발명의 항노화 화장료 조성물을 제조하였다.

[실험예 2]

DPPH 라디칼을 이용한 항산화 효과 확인

본 실험예는 실시예 1에서 수득한 물질의 항산화 효과를 측정하기 위하여 Yoshida 등(1989)이 사용한 방법을 약간 변형하여 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) 라디칼에 대한 소거 효과를 측정하였다. DPPH는 안정한 자유 라디칼로서 보라색을 나타내므로, 시료가 라디칼을 소거함에 따라 보라색이 제거되는 정도를 측정하는 것이다.

먼저, DPPH를 1×10^-4M 농도로 메탄올에 녹여, 이 용액 0.15㎖를 시험관에 넣었다. 여기에 각 농도의 시료 0.15㎖을 넣고, 상온에서 20분간 반응 후 565㎚에서 흡광도를 측정하였다. 양성 대조군으로서는 실시예의 물질 대신 비타민 C를 사용하였다. 각 시료의 자유 라디칼 소거효과는 라디칼을 50% 소거하는 농도를 구하여 SC₅₀으로 표시하였다. 이때 음성 대조군으로는 시료를 처리하지 않은 액의 반응 흡광도로 하였다.

시료명	DPPH 라디칼 소거능 SC₅₀(㎍/㎖)
실시예 1	12.6±0.93
비타민 C	1.78±0.86

상기 [표 2]에서 나타난 바와 같이 양성 대조군인 비타민C는 SC50 값이 1.78 인데 비해, 본 발명의 홍경천 추출물 발효액은 12.6 으로 다소 높게 나타났다. 그러나, 이는 단일물질이 아닌 다른 추출물의 활성과 비교하면 매우 강력한 DPPH 라디컬 소거 활성 농도에 포함된다.

[실험예 3]

ABTS 라디칼을 이용한 항산화 효과 확인

본 실험예는 실시예 1에서 수득한 물질의 ABTS 라디컬 소거 활성을 측정하기 위하여 Roberta 등의 방법을 변형하여 이용하였다. ABTS 라디컬 용액의 제조는 증류수에 7mM ABTS와 2.45mM 황산칼륨을 첨가하여 상온에서 16시간 동안 ABTS 양이온을 생산시켰다. 이때 734nm에서 흡광도의 값이 0.7 이하가 되도록 희석하여 제조하였다. ABTS 용액 950ul에 각 농도별 시료 50ul를 첨가하여 10분동안 반응시킨 후, 734nm에서 흡광도를 측정하였다. 양성 대조군으로서는 실시예의 물질 대신 BHA를 사용하였다. 각 시료의 자유 라디칼 소거효과는 라디칼을 50% 소거하는 농도를 구하여 SC₅₀으로 표시하였다. 이때 음성 대조군으로는 시료를 처리하지 않은 액의 반응 흡광도로 하였다.

시료명	ABTS 라디칼 소거능 SC₅₀(㎍/㎖)
실시예 1	3.75±0.83
BHA	1.52±0.96

상기 [표 3]에서 나타난 바와 같이 양성 대조군인 BHA는 SC50 값이 1.52 인데 비해, 본 발명의 홍경천 추출물 발효액은 3.75로 나타났다. 이는 양성 대조군인 BHA에 비해 다소 높은 농도로 확인되었으나, DPPH 라디칼 소거활성과 마찬가지로 단일물질이 아닌 다른 추출물의 활성과 비교하면 매우 강력한 ABTS 라디컬 소거 활성 농도에 포함된다.

[실험예 4]

멜라닌 색소 생성 저해효과 확인

본 실험예는 실시예 1에서 수득한 시료들의 멜라닌 색소 생성 저해효과를 관찰하기 위해 mouse melanocyte인 Melan A세포를 사용하였다. 즉, 6웰 플레이트에 Melan A 세포를 2×10⁵/well으로 분주하여 37℃, 5% CO₂ incubator 조건하에서 18시간 배양액을 제거하였다. 이때 양성대조군인 알부틴과 시료를 각각 농도별 첨가하여 배양하였다. 48시간 배양한 다음, 배지를 제거하고 PBS (phosphate buffered saline)를 6 웰 바닥 면을 골고루 세척하여, trypsin-EDTA를 처리하여 세포를 micro tube에 회수하였다. 회수된 세포는 1 N NaOH 200 μL를 첨가하고 80℃ water bath 에서 1시간 방치하여 세포내의 melanin을 녹여낸 다음 1시간 동안 Ice에 방치하였으며, 멜라닌 함량을 ELISA를 이용하여 405 nm에서 흡광도를 측정하였다. 각각의 데이터는 단백질의 양으로 보정하여 나타내었다.

시료명(㎍/㎖)		멜라닌 농도 (㎍/10⁴ cells)
비교예 1	100	6.9±1.1
양성대조군(알부틴)	100	2.6±0.8
실시예 1	12.5	5.9±0.9
	25	4.4±0.8
	50	2.9±0.8
	100	2.1±0.9

상기 [표 4] 및 [도 1]에서 나타난 바와 같이 본 발명의 홍경천 추출물 발효액은 우수한 멜라닌 생성 저해효과가 있음을 알 수 있었다.

[실험예 5]

콜라겐 합성 촉진효과 확인

본 실험예는 실시예 1에서 수득한 시료들의 콜라겐 합성 촉진효과를 관찰하기 위해 인간으로부터 직접 채취하거나 상업적으로 구입한 인간의 섬유아세포에 처리하여 실험을 실시하였다.

96공 평판배양기(96-well plate)에 2.5% 우태아 혈청이 함유된 DMEM (Dulbecco's Modified Eagle's Media)배지와 인간의 섬유아세포(5000세포/well)를 넣고, 70-80% 정도 자랄 때까지 배양하였다. 그 다음 시료를 각각 농도별로 1일 처리 후 세포배양액을 채취하였다. 채취한 세포배양액을 콜라겐 단백질 측정기구(Catalog N. : MK 101, Takara Shuzo Co. Ltd, Japan)를 이용하여 콜라겐 합성량을 측정하였다.

측정 방법은 우선 1차 콜라겐 항체가 균일하게 도포된 96공 평판배양기에 채취된 세포 배양액을 넣고 3시간 동안 항원-항체 반응을 실시하였다. 3시간 후 발색단이 결합된 2차 콜라겐 항체를 96공 평판배양기에 넣고 15분간 반응시켰다. 15분 후 발색 유발물질을 넣어 실온에서 발색시키고, 1M 황산을 넣어 발색을 중지시켰다. 반응색의 색깔은 노란색을 띠며, 반응의 정도에 따라 진하기가 달라진다. 노란색을 띤 96공 평판배양기를 흡광광도계를 이용하여 450㎚에서 흡광도를 측정하고, 아래 수학식 1에 의해 콜라겐 합성 정도를 계산하였다. 이때 시료를 처리하지 않은 세포 배양액의 반응 흡광도를 대조군으로 하였다.

[수학식 1]

콜라겐 합성효과(%) = [(대조군의 반응 흡광도-시료의 세포 배양액의 반응 흡광도)/대조군의 반응 흡광도]×100

시료명(㎍/㎖)		콜라겐 합성효과(%)
실시예 1	12.5	6.2±0.7
	25	15.8±1.1
	50	29.4±1.2

상기 [표 5]에 나타난 바와 같이 본 발명의 홍경천 추출물 발효액은 우수한 콜라겐 합성 촉진효과가 있음을 알 수 있었다.

[실험예 6]

콜라게나제(MMP-1)의 발현 억제효과 확인

본 실험예는 실시예 1에서 수득한 시료의 UVA 조사에 의해 발현이 증가되는 콜라게나제의 발현 억제효과를 Petersen 등(1992)이 사용한 enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)를 약간 변형하여 실시하였다.

먼저, 자외선 챔버를 이용하여 인간 진피 섬유아세포에 UVA를 6.3J/cm²의 에너지로 조사한 후 시료가 첨가된 배지로 교환하여 24시간 배양한 다음 배지를 회수하여 96공 평판배양기에 코팅하였다. 일차 항체 (MMP-1(Ab-5) 단일클론항체)를 처리하고 37℃에서 90분 반응시킨 다음, 3% BSA를 1시간 처리하여 결합되지 않은 부위를 블로킹하였다. 이차 항체인 항마우스 이뮤노글로불린 지(anti-mouse IgG, Whole mouse, alkaline phosphatase conjugated)를 다시 90분 정도 반응시킨 후, 알카린 포스파타제 기질 용액(1 ㎎/㎖ p-nitrophenyl phosphate in diethanolamine 완충용액)을 첨가하고 상온에서 30분간 반응시켰다. 흡광광도계를 이용하여 405㎚에서 흡광도를 측정하였다. 아래 수학식 2에 의해 MMP-1 활성 저해 정도를 계산하였다. 이때 시료를 처리하지 않은 세포 배양액의 반응 흡광도를 대조군으로 하였다.

[수학식 2]

MMP-1 발현 억제율(%) = [(대조군의 반응 흡광도-시료의 세포 배양액의 반응 흡광도)/대조군의 반응 흡광도]×100

시료명(㎍/㎖)		발현 억제율(%)
양성대조군 (H₂O₂, 100μM)	100	25.4
실시예 1	12.5	28.6
	25	34.5
	50	43.6

상기 [표 6]에 나타난 바와 같이 본 발명의 홍경천 추출물 발효액은 양성대조군인 100μM의 과산화수소수(H₂O₂) 보다도 더 높은 콜라게나제의 발현 저해효과를 나타내었다.

[실험예 7]

피부 탄력, 보습 및 피부 주름 개선 관능시험

<7-1> 홍경천 추출물 발효액을 함유하는 크림 조성물(실시예 2)의 제조

본 실험예는 실시예 1에서 수득한 홍경천 추출물 발효액을 함유한 화장료를 제조하여 사람을 대상으로 탄성 회복력, 보습, 그리고 피부 치밀도 개선 효능을 평가하였다.

효능 평가에 사용된 화장료는 크림형태이고, 그 조성은 [표 7]에 나타낸 바와 같다. 우선 [표 7]에 기록되어 있는 나)상을 가열하여 70℃에 보존하였고, 나)상에 가)상을 가하여 예비유화 후 호모믹서로 균일하게 유화하고 다음에 서서히 냉각하여 크림 (실시예 2)을 제조하였다

원료		실시예 2
가	스테아릴알콜	8
	스테아린산	2
	스테아린산콜레스테롤	2
	스쿠알란	4
	2-옥틸도데실알콜	6
	폴리옥시에틸렌(25몰부가) 알콜에스테르	3
	글리세릴모노스테아린산 아스테르	2
나	홍경천 추출물 발효액	1
	프로필렌글리콜	5
	정제수	적량

(단위 : 중량%)

<7-2> 표피 탄력 개선효과

실험자(30대-50세의 여성) 21명을 대상으로 실험자가 직접 실시예 2에서 제조된 크림을 1일 2회씩 연속 2개월간 도포하였다.

실험완료 후 탄성 회복력 개선 효과, 중장기 보습개선 및 피부 치밀도 개선 효과는 제품 사용 전과 2주간, 4주간 사용 후에 표피 탄력, 각질층 내 수분량, 그리고 진피 치밀도를 측정하였다.

하기 [표 8]은 실시예 2에서 제조된 크림을 사용한 실험자의 표피 탄력을 측정한 것이다. [표 8]에서 나타난 바와 같이 홍경천 추출물 발효액을 함유한 크림을 도포한 실험자의 표피 탄력이 시험 2주 후 9.43%, 시험 4주 후 16.67% 증가하여 시험 전에 비해 통계적으로 유의한 수준으로 표피 탄력이 증가하였다. 따라서 발효 홍경천 뿌리 추출물을 함유한 크림이 표피 탄력 개선에 도움을 줄 수 있을 것으로 생각된다.

구분	측정 값 (A.U.)	개선율	p-value
시험 전	0.2759	-	<0.001
시험 2주 후	0.3019	9.43%
시험 4주 후	0.3219	16.67%

<7-3> 피부 보습력 증가 확인 실험

하기 [표 9]는 실시예 2에서 제조된 크림을 사용한 실험자의 각질층 수분량을 측정한 것이다. [표 9]에서 나타난 바와 같이 홍경천 추출물 발효액을 함유한 크림을 도포한 실험자의 표피 내 수분량이 시험 2주 후 7.43%, 시험 4주 후 16.28% 증가하여 시험 전에 비해 통계적으로 유의한 수준으로 각질층 내 수분량이 증가하였다. 따라서 발효 홍경천 뿌리 추출물을 함유한 크림이 각질층 내 수분함량 개선에 도움을 줄 수 있을 것으로 생각된다.

구분	측정 값 (A.U.)	개선율	p-value
시험 전	64.04	-	<0.001
시험 2주 후	68.80	7.43%
시험 4주 후	74.47	16.28%

<7-4> 피부 치밀도 증가 확인 실험

하기 [표 10]은 실시예 2에서 제조된 크림을 사용한 실험자의 진피 치밀도를 측정한 것이다. [표 10]에서 나타난 바와 같이 홍경천 추출물 발효액을 함유한 크림을 도포한 실험자의 진피 치밀도가 시험 2주 후부터 12.58%, 시험 4주 후 24/67% 증가하여 시험 전에 비해 통계적으로 유의한 수준으로 진피 치밀도가 증가하였다. 따라서 발효 홍경천 뿌리 추출물을 함유한 크림이 피부 치밀도 개선에 도움을 줄 수 있을 것으로 생각된다.

구분	측정 값 (%)	개선율	p-value
시험 전	27.33	-	<0.0001
시험 2주 후	30.77	12.58%
시험 4주 후	34.08	24.67%

[제조예] 화장품의 제조

<1-1> 홍경천 추출물 발효액을 함유한 화장수의 제조

95% 에탄올 8g에 폴리피로리돈 0.05g, 폴리올알콜 0.1g, 폴리옥시에틸렌모노올레이트 0.2g, 향료 0.2g, 파라옥시안식향산메틸에스테르 0.1g, 소량의 산화방지제, 소량의 색소를 혼합용해 한다. 실시예 1에서 수득한 홍경천 추출물 발효액 0.05g, 글리세린 5g을 정제수 85.33g에 용해한 것에 상기 혼합액을 첨가한 후 교반하여 피부 개선효과가 있는 화장수를 얻었다.

<1-2> 홍경천 추출물 발효액을 함유한 유액의 제조

세틸 알콜(setyl alcohol) 1.2g, 스쿠알란 10g, 바세린 2g, 파라옥시안식향산에틸에스테르 0.2g, 글리세린모노에스테아리에트 1g, 폴리옥시에틸렌(20몰 부가)모노올레이트 1g 및 향료 0.1g을 70℃에서 가열혼합 용해하고, 실시예 1에서 수득한 홍경천 추출물 발효액 0.05g, 디프로필렌글리콜 5g, 폴리에틸렌글리콜1500 2g, 트리에탄올아민 0.2g, 정제수 76.2g을 75℃로 가열하여 가열용해 시킨다. 양자를 혼합하여 유화시킨 후 냉각하여 수/유중계형의 피부 개선효과가 있는 유액을 얻었다.

<1-3> 홍경천 추출물 발효액을 함유한 미용액의 제조

95% 에틸알콜 5g에 폴리옥시에틸렌솔비탄모노올레이트 1.2g, 키툴로오즈 0.3g, 히야론산나트륨 0.2g, 비타민 E-아세테이트 0.2g, 감초산 나트륨 0.2g, 파라옥시안식향산에스텔에스테르 0.1g, 실시예 1에서 수득한 홍경천 추출물 발효액 각 1g 및 적량의 색소를 혼합하여 피부 개선효과가 있는 미용액을 얻었다.

Claims

홍경천(Rhodiola sachalinensis) 추출물을 찹쌀떡버섯(Bovista plumbea)을 이용하여 발효시킨 후 얻은 홍경천 추출물 발효액을 유효성분으로 함유하는 피부 노화 예방 또는 개선용 조성물.
제1항에 있어서,
상기 조성물은 피부보습 개선, 피부탄력 증진, 피부주름 개선 또는 피부광노화 개선 효과를 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
제1항에 있어서,
상기 조성물은 화장료 조성물인 것을 특징으로 하는 조성물.
제1항에 있어서,
상기 조성물은 약제학적 피부 외용제인 것을 특징으로 하는 조성물.
제1항에 있어서,
홍경천 추출물은 홍경천 뿌리를 용매로 추출한 것을 특징으로 하는, 조성물.
제1항에 있어서,
상기 홍경천 발효 추출물은 ⅰ) 항산화, ⅱ) 멜라닌 색소 생성 저해, ⅲ) 콜라겐 합성 촉진, ⅳ) 콜라게나아제(matrixmetalloproteinase, MMP-1) 유전자 발현을 감소시키는 것을 특징으로 하는, 조성물.
제1항에 있어서,
상기 홍경천 추출물 발효액은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 내지 50 중량%로 포함되는 것을 특징으로 하는, 조성물.
(a) 홍경천 뿌리를 저탄소수 알코올 용매를 이용하여 추출하는 단계; 및
(b) 상기 (a) 단계에서 얻어진 추출물을 찹쌀떡버섯(Bovista plumbea)을 이용하여 발효시키는 단계를 포함하는 홍경천 추출물 발효액의 제조방법.
제8항에 있어서,
상기 발효시키는 단계는 홍경천 추출물에 찹쌀떡버섯(Bovista plumbea) 균사체 또는 이의 전 배양액을 혼합한 후 본 배양하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 제조방법.
제9항에 있어서,
상기 본 배양단계는 배양액의 pH를 5.0~7.0으로 하고, 찹쌀떡버섯(Bovista plumbea) 균사체를 4~6%(v/v) 되도록 접종한 후, 온도 22~32℃, 회전수 120~180rpm, 통기량 1.2~1.8vm 조건에서 5~7일간 배양하는 것인, 제조방법.