KR20200135460A - 골수 도판의 디지털화 플로우 방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 골수 도판의 디지털화 플로우 방법에 관한 것으로서, 특히 골수 도판의 연관 정보를 획득하고, 전체 이미지를 생성하고, 원하는 디지털화 구역과 유핵세포 수집 수량 및 수집 수량 및 거핵세포 분류 수량을 생성한 후 디지털화 태그를 생성하고; 골수를 주사장치로 이송하고, 저배율 렌즈에 의해 생성된 디지털화 구역을 스캔하고 타깃 관찰물을 표기 및 식별하고, 스캔 영역의 조합 이미지를 생성하고, 거핵세포 수량의 거핵세포를 스캔하고, 거핵세포를 표기 및 식별하고, 스캔한 거핵세포 이미지를 생성하고, 오일 렌즈에 의해 생성한 디지털화 구역의 유핵세포 수집 수량의 유핵세포를 스캔하고, 표기 및 식별하고, 스캔한 유핵세포 이미지를 생성하고, 골수 물리 도판의 디지털화 도판을 생성한다. 수동 현미경 검사 절차를 간소화하고, 골수 검사 보고 결과의 일관성 및 표준화를 향상시키고, 원격 진단을 편리하게 수행하게 하고, 물리적 도판의 처리 시간을 감소시킨다.
Description
본 발명은 컴퓨터 의료용 골수 도판 검사 분야에 관한 것으로서, 특히 골수 도판의 디지털화 플로우 방법에 관한 것이다.
골수 세포의 형태학적 분석법은 혈액학에서 통상적으로 사용되는 핵심 진단 도구 중 하나이고, 백혈병, 다발성 골수종, 림프종, 빈혈 및 전혈 감소를 포함한 각종 장애의 진단에 이용된다. 세계 보건기구에 의해 발행된 "골수 악성 종양 진단 지침"에 따라서, 진단을 위해 상세하게 정확한 현미경 검사를 필요로 한다. 정상 골수가 초기 전구체 줄기 세포로부터 기능적 성숙 세포까지의 다양한 발달 단계의 모든 분화된 세포, 예컨대 대부분의 혈액 세포의 전구체인 조혈 줄기 세포, 및 골수의 관문 세포로 여겨지는 중간엽 줄기 세포 및 내피 줄기 세포를 함유한다. 이러한 세포의 형태학적 특성은 도판, 염색 및 영상 획득 공정에 의존한다. 특정 질환에 대해, 비전형적인 세포 수의 정확한 평가는 발견된 더욱 특정한 면역성 또는 분자 표기에 의해 수행될 수 있다. 그러나, 이러한 표기는 모든 질환에 대해 적합하지는 않다. 현재의 수동 현미경 검사 시험은 여전히 진단 및 치료 효능의 주요 또는 단일 모니터링이다. 수동 현미경 검사의 주요 결함은 후술된다.
(1) 작업 효율이 비교적 낮다. 종래의 현미경 검사는 모두 혈액학자/병리학자가 진단을 위해 현미경으로 샘플을 관찰한다. 염색된 검체 도판의 수취로부터 출발하여, 하기 과정을 거친다: 1. 검사 출원서를 읽고, 환자 정보와 임상 내용 및 검사 항목을 확인하고; 2. 도판 검체를 육안으로 관찰하고, 염색 및 압출편이 비교적 만족스러운 도판을 선택하고; 3. 저배율로 도판을 검사하고, 전체 도판에서 거핵세포의 수량을 계수하고; 세포 증식을 평가하고, 희석 또는 이상 세포가 존재하는지 측정하고; 4. 오일 렌즈로 도판을 검사하고, 골수 소입자 주변의 세포의 균일한 분포를 갖는 구역을 선택하고, 활-형 또는 천골-형 이동 방법을 사용하여 200개 유핵세포 및 25개 거핵세포를 계수하고, 검사 및 분류하면서 종이-기반 유핵세포 분류표 또는 세포 카운터에 결과를 기록하고; 5. 현미경 검사 결과 및 임상 정보 및 다른 검사 결과에 기초하여 검체의 형태학적 진단, 추론 및 해석을 수행하고; 6. 분류 결과 및 검사 결과를 보고 시스템에 기록하고 종이 리포트를 인쇄한다. 현재, 골수 검사의 보고 주기는 통상적으로 약 3 영업일로 여전히 너무 길다. 긴 보고 주기는 현대 의학의 반응성에 적합하지 않다. 수동 현미경 검사에서 장기 관찰은 또한 형태학적 검사자의 눈 및 경추의 피로를 야기하기 쉽다.
(2) 큰 작업 경험이 필요하다. 형태학은 고전적으로 큰 경험적 의학이다. 장기간 경험적 증량화 및 기술적 숙련된 없이 고품질의 검사 보고를 행하기가 어려울 수 있다. 전문 형태학적 지식은 연속적인 학습, 실무 및 재학습에 수반되는 것과 동시에, 기초 의학 및 전문 의료에 융착하는 것이 필요하다. 형태학적 이해와 중요성 판단은 복잡하고 번거롭고, 일부 유연성 및 특이성을 종종 필요로 할 수 있다. 때때로, 동일한 또는 유사한 세포 수량 및 형태라도, 결과는 상이한 임상 및 다른 결과와 상이할 수 있다. 의료 교재들에 설명된 것들은 기초적이고 매우 전형적인 세포 형태인데, 종종 교시의 의미와 보편성의 부족에 중점을 둔다. 현실적인 작업에서, 상이한 환자, 상이한 도판, 두께, 상이한 구역 및 상이한 염색의 상이한 검체에서, 세포 크기 및 모양 변화가 크다. 따라서, 양질의 혈액학자/병리학자의 배양이 또한 길고 지루한 과정이다. 다른 인자의 영향과 함께, 많은 병원들은 형태학적 검사자의 부족을 검사하였다.
(3) 현미경 검사의 기준은 통일되지 않는다. 현재, 중국 등에서 수행되는 통상적인 골수 세포 형태학적 진단은 주로 골수 도판 수동 현미경 검사에 의존한다. 혈액 필름이 지지되었지만, 종종 간과되거나 무시되었다. 다른 검사 방법은 종종 다른 부문으로 분류되고, 거의 모든 검사 방법은 이들 검사 방법 사이의 단일 프로젝트 및 고유 연관성을 무시한다. 일부 일반적인 백혈구 세포 검사 부문은 자동화된 혈액 세포 분석계의 특정 환경 영향 하에 혈액 세포 형태의 검사 및 진단을 완화시켜, 혈액 형태학적 개발 및 전체적인 진단 수준의 증가에 영향을 주었다. 2008년 ICSH에 대해 보고된 골수 검체 및 보고 표준 지침에서, 완전한 형태학적 진단은 종종 골수 도판의 종합적 검사(세포화학적 염색을 포함)를 필요로 한다. 종합 검사로 인해, 여러 가지 관련 검사 방법을 보완하고 통합하여 혈액 형태학의 전체적인 발전을 진행할 수 있다.
본 발명이 해결하고자 하는 기술적 과제는, 골수 물리 도판을 디지털화 도판으로 전환시키는 골수 도판의 디지털화 플로우 방법을 제공하는 것이다. 이에 따라, 수동 현미경 검사 절차를 간소화하고, 골수 검사 보고 결과의 일관성 및 표준화를 향상시키고, 원격 진단을 편리하게 수행하고, 물리적 도판, 특히 특별한 샘플의 처리 시간을 감소시키고, 모든 스탭에 대한 지속적인 교육을 제공하여, 골수 형태학적 경험을 증가시킨다.
상기 기술적 과제를 해결하기 위하여, 하기 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 골수 도판의 디지털화 플로우 방법을 제공한다:
(1) 골수 물리 도판 관련 의료 정보를 획득하는 단계;
(2) 골수 물리 도판의 전체 이미지를 생성하는 단계;
(3) 골수 물리 도판의 디지털화 대기 구역 및 유핵세포 수집 수량 및 거핵세포 분류 수량을 생성하는 단계;
(4) 상기 골수 물리 도판의 디지털 태그를 생성하는 단계;
(5) 디지털 태그를 인쇄하고 대응하는 골수 물리 도판의 특정 구역에 접착하는 단계;
(6) 모든 골수 물리 도판의 디지털 태그를 생성하고 접착할 때까지 단계 (1) 내지 (5)를 반복하는 단계;
(7) 디지털 태그를 구비한 골수 물리 도판을 슬라이드 케이스에 장입하는 단계;
(8) 슬라이드 케이스를 골수세포 주사장치의 입구에 장입하는 단계;
(9) 슬라이드 케이스를 상기 주사장치의 상부에 전송하는 단계;
(10) 적외선 주사 구조를 확인하고 슬라이드 케이스 내의 골수 물리 도판의 위치를 기록하는 단계;
(11) 골수 물리 도판을 슬라이드 케이스로부터 재물대로 이송하는 단계;
(12) 골수 물리 도판의 디지털 태그를 판독하는 단계;
(13) 저배율 렌즈로 전환하여 단계 (3)에 의해 생성된 디지털화 대기 구역을 스캔하고, 그로부터 타깃 관찰물을 표기 및 식별하는 단계;
(14) 단계 (13)의 스캔 영역의 조합 이미지를 생성하는 단계;
(15) 고배율 렌즈로 전환하여 단계 (3)에서 생성한 거핵세포 수량의 거핵세포를 스캔하고, 거핵세포를 표기 및 식별하는 단계;
(16) 단계 (15)에서 스캔한 거핵세포 이미지를 생성하는 단계;
(17) 골수 물리 도판 상에 전용 미러 오일을 적하하는 단계;
(18) 오일 렌즈로 전환하여 단계 (3)에서 생성한 디지털화 대기 구역의 유핵세포 수집 수량의 유핵세포를 스캔하고, 표기 및 식별하는 단계;
(19) 단계 (18)에서 스캔한 유핵세포 이미지를 생성하는 단계;
(20) 골수 물리 도판의 디지털화 도판을 생성하는 단계;
(21) 골수 물리 도판을 재물대로부터 슬라이드 케이스로 이송하는 단계;
(22) 슬라이드 케이스의 모든 골수 물리 도판이 디지털화 도판을 생성할 때까지 단계 (11) 내지 (21)을 반복하는 단계;
(23) 상기 슬라이드 케이스를 상부 위치로부터 전용 주사장치의 입구로 이송하는 단계;
(24) 슬라이드 케이스를 인출하여 골수 도판의 디지털화의 전체 공정을 완료하는 단계.
바람직하게는, 상기 단계 (5)의 특정 구역은 유리 슬라이드의 라벨 영역이고, 여기서 유리 슬라이드는 가로 눈금 선에 의해 라벨 영역 및 검출 영역으로 구분된다.
본 발명의 이점은, 골수 물리 도판을 디지털화 도판으로 전환시키고, 수동 현미경 검사 절차를 간소화하고, 골수 검사 보고 결과의 일관성 및 표준화를 향상시키고, 원격 진단을 편리하게 수행하고, 물리적 도판, 특히 특별한 샘플의 처리 시간을 감소시키고, 모든 스탭에 대한 지속적인 교육을 제공하여, 골수 형태학적 경험을 증가시키는 것이다.
본 발명은 하기 실시 형태에 비추어 보다 더 잘 이해될 것이다. 그러나, 이 기술분야의 통상의 기술자는, 실시 형태에 의해 설명한 내용이 단지 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐이며, 본 발명을 제한하지 않을 것이라는 것을 이해하여야 한다.
실시 형태: 본 발명의 실시 형태는 하기 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 골수 도판의 디지털화 플로우 방법이다:
(1) 골수 물리 도판 관련 의료 정보를 획득하는 단계;
(2) 골수 물리 도판의 전체 이미지를 생성하는 단계;
(3) 골수 물리 도판의 디지털화 대기 구역 및 유핵세포 수집 수량 및 거핵세포 분류 수량을 생성하는 단계;
(4) 상기 골수 물리 도판의 디지털 태그를 생성하는 단계;
(5) 디지털 태그를 인쇄하고 대응하는 골수 물리 도판의 특정 구역에 접착하는 단계;
(6) 모든 골수 물리 도판의 디지털 태그를 생성하고 접착할 때까지 단계 (1) 내지 (5)를 반복하는 단계;
(7) 디지털 태그를 구비한 골수 물리 도판을 슬라이드 케이스에 장입하는 단계;
(8) 슬라이드 케이스를 골수세포 주사장치의 입구에 장입하는 단계;
(9) 슬라이드 케이스를 상기 주사장치의 상부에 전송하는 단계;
(10) 적외선 주사 구조를 확인하고 슬라이드 케이스 내의 골수 물리 도판의 위치를 기록하는 단계;
(11) 골수 물리 도판을 슬라이드 케이스로부터 재물대로 이송하는 단계;
(12) 골수 물리 도판의 디지털 태그를 판독하는 단계;
(13) 저배율 렌즈로 전환하여 단계 (3)에 의해 생성된 디지털화 대기 구역을 스캔하고, 그로부터 타깃 관찰물을 표기 및 식별하는 단계;
(14) 단계 (13)의 스캔 영역의 조합 이미지를 생성하는 단계;
(15) 고배율 렌즈로 전환하여 단계 (3)에서 생성한 거핵세포 수량의 거핵세포를 스캔하고, 거핵세포를 표기 및 식별하는 단계;
(16) 단계 (15)에서 스캔한 거핵세포 이미지를 생성하는 단계;
(17) 골수 물리 도판 상에 전용 미러 오일을 적하하는 단계;
(18) 오일 렌즈로 전환하여 단계 (3)에서 생성한 디지털화 대기 구역의 유핵세포 수집 수량의 유핵세포를 스캔하고, 표기 및 식별하는 단계;
(19) 단계 (18)에서 스캔한 유핵세포 이미지를 생성하는 단계;
(20) 골수 물리 도판의 디지털화 도판을 생성하는 단계;
(21) 골수 물리 도판을 재물대로부터 슬라이드 케이스로 이송하는 단계;
(22) 슬라이드 케이스의 모든 골수 물리 도판이 디지털화 도판을 생성할 때까지 단계 (11) 내지 (21)을 반복하는 단계;
(23) 상기 슬라이드 케이스를 상부 위치로부터 전용 주사장치의 입구로 이송하는 단계;
(24) 슬라이드 케이스를 인출하여 골수 도판의 디지털화의 전체 공정을 완료하는 단계.
본 발명의 이점은, 골수 물리 도판을 디지털화 도판으로 전환시키고, 수동 현미경 검사 절차를 간소화하고, 골수 검사 보고 결과의 일관성 및 표준화를 향상시키고, 원격 진단을 편리하게 수행하고, 물리적 도판, 특히 특별한 샘플의 처리 시간을 감소시키고, 모든 스탭에 대한 지속적인 교육을 제공하여, 골수 형태학적 경험을 증가시키는 것이다.
본 발명이 바람직한 실시 형태에 의해 개시된 것일 뿐, 이것을 한정하는데 사용되지 않으며, 본 발명의 기술적 사상 및 범주로부터 벗어나지 않으면서 본 기술 분야의 숙련자들에게 가능한 변형 및 수정이 행해질 수 있으며, 따라서 본 발명에 의해 청구된 요지를 벗어나지 않는 범위 내에서 기술을 이용할 수 있으며, 본 발명에 따른 기술적 사상은 상기 실시 형태에 대해 실질적으로 모든 단순한 변형, 등가물 변화 및 수정에 관련되어 있다.
Claims (2)
- 하기 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 골수 도판의 디지털화 플로우 방법:
(1) 골수 물리 도판 관련 의료 정보를 획득하는 단계;
(2) 골수 물리 도판의 전체 이미지를 생성하는 단계;
(3) 골수 물리 도판의 디지털화 대기 구역 및 유핵세포 수집 수량 및 거핵세포 분류 수량을 생성하는 단계;
(4) 상기 골수 물리 도판의 디지털 태그를 생성하는 단계;
(5) 디지털 태그를 인쇄하고 대응하는 골수 물리 도판의 특정 구역에 접착하는 단계;
(6) 모든 골수 물리 도판의 디지털 태그를 생성하고 접착할 때까지 단계 (1) 내지 (5)를 반복하는 단계;
(7) 디지털 태그를 구비한 골수 물리 도판을 슬라이드 케이스에 장입하는 단계;
(8) 슬라이드 케이스를 골수세포 주사장치의 입구에 장입하는 단계;
(9) 슬라이드 케이스를 상기 주사장치의 상부에 전송하는 단계;
(10) 적외선 주사 구조를 확인하고 슬라이드 케이스 내의 골수 물리 도판의 위치를 기록하는 단계;
(11) 골수 물리 도판을 슬라이드 케이스로부터 재물대로 이송하는 단계;
(12) 골수 물리 도판의 디지털 태그를 판독하는 단계;
(13) 저배율 렌즈로 전환하여 단계 (3)에 의해 생성된 디지털화 대기 구역을 스캔하고, 그로부터 타깃 관찰물을 표기 및 식별하는 단계;
(14) 단계 (13)의 스캔 영역의 조합 이미지를 생성하는 단계;
(15) 고배율 렌즈로 전환하여 단계 (3)에서 생성한 거핵세포 수량의 거핵세포를 스캔하고, 거핵세포를 표기 및 식별하는 단계;
(16) 단계 (15)에서 스캔한 거핵세포 이미지를 생성하는 단계;
(17) 골수 물리 도판 상에 전용 미러 오일을 적하하는 단계;
(18) 오일 렌즈로 전환하여 단계 (3)에서 생성한 디지털화 대기 구역의 유핵세포 수집 수량의 유핵세포를 스캔하고, 표기 및 식별하는 단계;
(19) 단계 (18)에서 스캔한 유핵세포 이미지를 생성하는 단계;
(20) 골수 물리 도판의 디지털화 도판을 생성하는 단계;
(21) 골수 물리 도판을 재물대로부터 슬라이드 케이스로 이송하는 단계;
(22) 슬라이드 케이스의 모든 골수 물리 도판이 디지털화 도판을 생성할 때까지 단계 (11) 내지 (21)을 반복하는 단계;
(23) 상기 슬라이드 케이스를 상부 위치로부터 전용 주사장치의 입구로 이송하는 단계;
(24) 슬라이드 케이스를 인출하여 골수 도판의 디지털화의 전체 공정을 완료하는 단계. - 제 1 항에 있어서, 상기 단계 (5)의 특정 구역은 유리 슬라이드의 라벨 영역이고, 여기서 유리 슬라이드는 가로 눈금 선에 의해 라벨 영역 및 검출 영역으로 구분되는 것을 특징으로 하는 골수 도판의 디지털화 플로우 방법.
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Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030231791A1 (en) * | 2002-06-12 | 2003-12-18 | Torre-Bueno Jose De La | Automated system for combining bright field and fluorescent microscopy |
| CN1553166A (zh) * | 2003-12-19 | 2004-12-08 | 武汉大学 | 显微多光谱骨髓及外周血细胞自动分析仪和方法 |
| CN1308230C (zh) * | 2005-06-17 | 2007-04-04 | 吉林大学 | 一种高度水溶性碳纳米管的制备方法 |
| JP2014521937A (ja) * | 2011-07-22 | 2014-08-28 | ロッシュ ダイアグノスティクス ヘマトロジー インコーポレイテッド | 試料移送システムおよび移送方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2143686C1 (ru) * | 1998-05-19 | 1999-12-27 | Гусев Александр Анатольевич | Способ исследования биологических материалов и устройство для его осуществления |
| US20020186875A1 (en) * | 2001-04-09 | 2002-12-12 | Burmer Glenna C. | Computer methods for image pattern recognition in organic material |
| US7219016B2 (en) * | 2001-04-20 | 2007-05-15 | Yale University | Systems and methods for automated analysis of cells and tissues |
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| US20030231791A1 (en) * | 2002-06-12 | 2003-12-18 | Torre-Bueno Jose De La | Automated system for combining bright field and fluorescent microscopy |
| CN1553166A (zh) * | 2003-12-19 | 2004-12-08 | 武汉大学 | 显微多光谱骨髓及外周血细胞自动分析仪和方法 |
| CN1308230C (zh) * | 2005-06-17 | 2007-04-04 | 吉林大学 | 一种高度水溶性碳纳米管的制备方法 |
| JP2014521937A (ja) * | 2011-07-22 | 2014-08-28 | ロッシュ ダイアグノスティクス ヘマトロジー インコーポレイテッド | 試料移送システムおよび移送方法 |
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