KR20200109076A - 체온 감응형 생체의료용 고분자를 포함하는 점착시트. - Google Patents

Abstract

본 발명은 기재 및 상기 기재의 일면에 형성되는 점착제 층을 포함하되, 상기 점착제 층은 약물 및 체온 감응형 생체의료용 수지를 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하는 점착시트에 관한 것으로서 체온에 의해 점성이 변하여 피부에 대한 부착력이 향상되며, 약물의 경피흡수 효과 및 피부자극이 저감되도록 한 점착시트에 관한 것이다.

Description

체온 감응형 생체의료용 고분자를 포함하는 점착시트.{Adhesive Sheet Comprising Skin Temperature Sensitive Biomedical Polymer}

본 발명은 체온 감응형 생체의료용 수지를 포함하는 점착시트에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 약물 및 체온 감응형 생체의료용 수지를 포함하는 점착제 층을 구비하여 피부의 온도인 30 내지 40℃에서 점성이 변하여 피부에 대한 부착력이 향상되며, 약물의 경피흡수 효과 및 피부자극이 저감되도록 한 점착시트에 관한 것이다.

일반적으로 피부에 부착하는 점착제 조성물은 지지체인 부직포 등에서 새어 나오거나 피부에 점착제 성분이 잔류하여 이용자에게 불쾌감을 주는 경우가 많다. 또한, 점착층의 경화가 너무 많이 진행되면 점착성이 저하되며 피부에서 이탈할 때의 피부 손상이나 약물의 경피흡수 성능이 악화되는 문제점이 있다. 따라서 피부에 적용하기 위한 점착제는 성분과 조성에 대한 최적화가 중요하다.

이러한 문제점을 감안하여 대한민국 등록특허공보 10-0903783호에서는 β-히드록시프로피온산(염)의 함유량이 적은 아크릴레이트계 폴리머를 사용하여, 폴리머 내의 카르복실기와 피부패치의 성분인 알루미늄 사이의 가교반응을 안정화시킴으로써, 안정한 형상 유지력, 점착성 및 약품의 경피흡수력을 갖도록 하고 있다. 또한, 대한민국 등록특허공보 10-1322971호에서는 수분에 의한 악영향을 받지 않고, 양호한 보형성과 피부 순응성을 가지며, 박리 시에는 풀 남음이 없도록 하기 위하여 열가소성 엘라스토머 2~35 중량%, 친수성 고분자화합물 25~60 중량%, 연화제 16~40 중량% 및 생리활성제 0.01~4.8 중량%를 함유하는 피부용 점착제를 개시하고 있다.

이러한 점착제 조성물은 각각의 용도에 맞추어 점착성과 박리성을 최적화하고 있는데, 점착제 조성물의 점도를 조절함으로써 피부에 적용할 때 점착성능을 나타내도록 하는 점착제 조성물에 대해서는 아직 제안된 바가 없다.

또한, 대한민국 등록특허공보 10-1138081호에서와 같이 핫멜트 접착제의 적층구조 중 제1층을 구성하는 핫멜트 접착제가 제2층을 구성하는 핫멜트 접착제보다도 연화점 온도 근방에서 유동성이 높도록 하여 피부 비접촉면의 섬유집합체에 대한 함침성이 높아지게 하는 기술이 개시되어 온도 영역에 따른 점도의 변화를 꾀하고 있기는 하나, 이러한 점착제 조성물은 피부에 직접 접촉하는 것이 아니라 기저귀 등의 흡수성 물품의 접착력을 향상시키기 위해 적용되는 것에 불과하다.

대한민국 등록특허공보 10-0903783호 대한민국 등록특허공보 10-1322971호 대한민국 등록특허공보 10-1138081호

본 발명은 상기와 같은 종래기술을 감안하여 안출된 것으로서, 피부의 온도인 30 내지 40℃에서 점성이 변하는 체온 감응형 생체의료용 수지를 이용하여 약물을 피부 내로 전달할 수 있는 점착시트를 제공하는 것을 그 목적으로 한다.

또한, 점성의 변화에 따라 피부에 대한 부착력이 향상되며 약물의 경피흡수 효과가 향상되면서도 피부자극이 저감되도록 하는 점착시트를 제공하는 것을 그 목적으로 한다.

상기와 같은 과제를 해결하기 위한 본 발명의 점착시트는 기재 및 상기 기재의 일면에 형성되는 점착제 층을 포함하는 것으로서, 상기 점착제 층은 약물 및 체온 감응형 생체의료용 수지를 포함하여 구성되는 것을 특징으로 한다.

이때, 상기 점착제 층은 약물을 내포하는 체온 감응형 생체의료용 수지를 포함할 수 있다.

또한, 상기 점착제 층은 1층의 점착제 층으로 이루어질 수 있고, 2 이상의 점착제 층을 라미네이팅 법으로 적층하여 이루어질 수도 있다.

또한, 상기 체온 감응형 생체의료용 수지는 유리전이온도가 20 내지 60℃인 아크릴계 수지를 포함하는 수지 조성물 또는 유리전이온도가 20 내지 60℃인 아크릴계 단량체를 포함하는 공중합체일 수 있다.

또한, 상기 기재는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리부텐, 폴리부타디엔, 폴리메틸펜텐, 폴리염화비닐, 염화비닐 공중합체, 폴리우레탄, 폴리스티렌, 폴리카보네이트, 불소수지, 트리아세틸 셀룰로오스에서 선택되는 수지 필름, 부직포, 상질지, 코트지, 글라신지, 및 라미네이트지 중 어느 하나로 이루어질 수 있다.

또한, 상기 약물은 상기 점착제 층에 내포되며 온도 변화에 의해 용출되는 서방형 제제일 수 있다.

본 발명에 따른 점착시트는 피부의 온도인 30 내지 40℃에서 점성이 변하는 체온 감응형 생체의료용 수지를 이용하여 약물을 피부 내로 전달할 수 있는 효과를 나타낸다.

또한, 점성의 변화에 따라 피부에 대한 부착력이 향상되며 약물의 경피흡수 효과가 향상되면서도 피부자극이 저감되는 효과를 나타낸다.

도 1은 일 실시예에 따른 점착시트의 단면을 나타낸 개념도이다.
도 2는 또 다른 실시예에 따른 점착시트의 단면을 나타낸 개념도이다.

이하 본 발명을 보다 상세히 설명한다. 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.

본 발명의 점착시트는 도 1에 도시된 것과 같은 적층구조로 이루지는 것으로 기재(10) 및 상기 기재(10)의 일면에 형성되는 점착제 층(20)을 포함하여 이루어진다. 상기 점착제 층(20)은 통상적으로 점착 시트에 사용되는 점착제 조성물을 도포함으로써 형성되는데, 본 발명에서는 상기 점착제 층(20)이 약물 및 체온 감응형 생체의료용 수지를 포함하여 구성되는 것을 특징으로 한다.

즉, 상기 점착제 조성물은 피부의 온도인 30 내지 40℃에서 점성이 변하는 체온 감응형 생체의료용 수지를 포함하는 체온 감응형 점착제 조성물이다.

이를 위하여 상기 체온 감응형 생체의료용 수지는 유리전이온도가 20 내지 60℃, 바람직하게는 30 내지 40℃인 아크릴계 수지를 포함하는 수지 조성물로 이루어질 수 있다. 또한, 상기 체온 감응형 생체의료용 수지는 유리전이온도가 20 내지 60℃, 바람직하게는 30 내지 40℃인 아크릴계 단량체를 포함하는 공중합체로 이루어질 수 있다.

유리전이온도가 20 내지 60℃인 수지 또는 단량체를 사용함으로써 피부의 온도인 30 내지 40℃에서 점성이 변하게 되는데, 이를 통하여 점착력이 증가하며 상기 체온 감응형 생체의료용 수지와 혼합된 약물이 용출되어 피부를 통해 체내로 전달되게 된다.

특히, 상기 체온 감응형 생체의료용 수지로서 공중합체를 사용할 때 이러한 효과를 용이하게 구현할 수 있는데, 일 실시예에서는 유리전이온도가 20 내지 60℃, 바람직하게는 30 내지 40℃인 아크릴계 단량체 50 내지 90 중량% 및 비닐아세테이트 단량체 10 내지 50 중량%를 중합하여 공중합체를 형성함으로써 이를 상기 체온 감응형 생체의료용 수지로서 사용할 수 있다. 이 경우, 상기 체온 감응형 생체의료용 수지는 피부에 부착할 때 점착제 성분을 연화시키는 효과를 나타내기 때문에 점착제 층의 점성이 변하면서 점착 시트의 부착 성능이 향상될 수 있다.

상기 체온 감응형 생체의료용 수지는 유리전이온도가 20 내지 60℃인 아크릴계 수지 또는 아크릴계 단량체로부터 제조된 공중합체라면 어떠한 것이라도 사용할 수 있는데, 유리전이온도가 낮은 경우 점착제 층의 점성 변화의 속도가 증가하여 점착 시트가 빠르게 피부에 점착되며 함유된 약물이 빠르게 용출될 수 있고, 유리전이온도가 높은 경우 점착제 층에 함유된 약물이 용출되는 속도가 감소하기 때문에 약물의 종류에 따라 상기 체온 감응형 생체의료용 수지를 적절히 선택할 수 있게 된다.

상기 유리전이온도를 가지는 아크릴계 단량체로는, 예를 들어, 아크릴산, 에틸아세테이트, 부틸아크릴레이트, 부틸메타크릴레이트, 헥실아크릴레이트, 헥실메타크릴레이트, n-옥틸아크릴레이트, n-옥틸메타크릴레이트, 이소옥틸아크릴레이트, 이소옥틸메타크릴레이트, 2-에틸헥실아크릴레이트, 2-에틸헥실메타크릴레이트, 이소노닐아크릴레이트, 이소노닐메타크릴레이트를 들 수 있다. 이러한 아크릴계 단량체는 1 성분으로 사용할 수도 있으나, 2 이상의 성분을 조합하여 사용함으로써 더 나은 효과를 얻을 수 있다. 예를 들어, 아크릴산은 반응성이 일반적인 단량체에 비해 약 200배 정도 높기 때문에 상기 아크릴계 단량체를 1 성분으로 사용하는 것보다 아크릴산과 다른 단량체를 혼합하여 사용함으로써 중합도를 높일 수 있고, 미반응 단량체를 감소시킬 수 있다. 따라서 아크릴계 단량체로는 아크릴산을 포함하는 2 이상의 아크릴계 단량체의 혼합물인 것이 바람직하다.

또한, 상기 유리전이온도를 가지는 아크릴계 수지로는 아크릴레이트 수지 또는 메타크릴레이트 수지를 사용할 수 있다.

일반적으로 피부 점착용 점착 시트에 사용되는 점착제 조성물에서 결착 수지로는 아크릴계 단량체와 고무 단량체를 중합한 수지를 적용하는데, 유기용제로는 톨루엔을 사용하며 수지, 유기용제, 경화제 등과 더불어 점착 부여제(tackifier)를 첨가하여 요구되는 점착 성능을 얻고 있다. 이 경우, 상기 수지, 유기용제, 경화제, 점착 부여제 등의 성분을 한 번에 배합하여 단일 공정으로 점착제 조성물을 제조하게 되는데 중합 전환율이 95% 이상인 경우가 일반적이다.

이에 대하여 본 발명에서는 피부에 부착하는 점착제 조성물에 요구되는 특성을 충족하기 위하여 톨루엔과 같은 방향족 용제를 사용하지 않고 점착제 조성물을 제조하고 있다. 이를 위하여 방향족 용제를 사용하지 않는 것 외에도 산을 다량 함유하는 점착 부여제를 사용하지 않음으로써 수지에 함유된 산의 함량을 크게 감소시켜 피부자극을 해소하고 있다.

또한, 상기 점착제 조성물을 제조할 때, 수지, 유기용제, 경화제 등의 성분을 단일 공정으로 제조하는 것이 아니라, 단량체의 혼합 및 중합 개시제의 혼합, 유기용제 혼합, 경화제 혼합 등의 각각의 공정을 순차적으로 진행함으로써 전환율을 98% 이상으로 높이고 있다. 예를 들어, 수지를 제조할 때 작용기인 아크릴산과 다른 아크릴계 단량체, 비닐아세테이트 단량체를 순차적으로 반응기에 투입하여 혼합하고 이후 중합 개시제를 투입함으로써 점착 부여제의 사용 없이도 높은 중합 전환율과 가교밀도를 획득할 수 있다. 또한, 이러한 공정을 채용함으로써 미반응 단량체의 함량이 크게 감소하며, 이로 인하여 미반응 단량체로 인한 피부에 대한 유해성, 피부 자극, 취기를 크게 감소시킬 수 있다.

상기 체온 감응형 생체의료용 수지가 중합체인 경우 사용되는 상기 아크릴계 단량체는 50 내지 90 중량%의 범위에서 사용되는 것이 바람직하다. 상기 범위를 벗어나 아크릴계 단량체의 함량이 지나치게 적을 경우 본 발명에서 목적하는 30 내지 40℃에서의 점도 상승의 효과를 얻을 수 없으며, 지나치게 많을 경우 박리 성능에 문제가 있으므로 상기 범위에서 사용하는 것이 바람직하다.

또한, 상기 아크릴계 단량체와 함께 배합되는 비닐아세테이트 단량체는 10 내지 50 중량%의 범위에서 혼합되는데, 상기 비닐아세테이트 단량체는 유리전이온도가 29 내지 30℃이며 아크릴계 단량체와 중합하여 공중합체를 형성함으로써 본 발명에서 목적하는 점착제의 물성을 달성하게 된다. 상기 비닐아세테이트 단량체의 함량이 지나치게 적거나 지나치게 많으면 본 발명에서 요구되는 점착력 및 박리력을 얻을 수 없게 되어 점착시트의 점착이 불충분하거나 박리할 때 피부에 손상을 줄 수 있으며 약물의 경피흡수 효과가 저하되는 문제점이 발생한다.

상기 아크릴계 단량체와 상기 비닐아세테이트 단량체에 대하여 중합 개시제를 추가함으로써 중합 반응을 일으키고 이를 통해 점착제용 수지를 얻게 된다. 상기 중합 개시제로는 상기 아크릴계 단량체와 상기 비닐아세테이트 단량체의 중합반응을 일으킬 수 있는 것이라면 어떠한 것이라도 사용할 수 있으며, 아조비스 이소부티로니트릴(AIBN), 벤조일 퍼옥사이드(BPO) 등을 사용하는 것이 바람직하다.

상기와 같이 단량체의 중합에 의해 얻어진 수지에 대하여 유기용제 및 경화제를 부가하여 본 발명의 체온 감응형 점착제 조성물을 얻을 수 있다.

상기 유기용제는 에틸아세테이트, 사이클로헥산, n-헥산, 아세톤, 디메틸카보네이트, 메탄올, 에탄올, 이소프로필알코올 중 어느 하나 또는 이들의 조합으로 이루어질 수 있다. 상기 유기용제는 상기 아크릴계 단량체와 상기 비닐아세테이트 단량체를 배합한 배합물을 100 중량부로 할 때, 10 내지 200 중량부의 함량으로 사용될 수 있다. 상기 유기용제의 함량이 지나치게 적으면 점착수지의 농도가 높아지기 때문에 점착제 층을 형성하는 공정에서 문제가 발생할 수 있으며, 지나치게 많으면 고형분의 함량이 줄어들기 때문에 점착제로서의 물성이 저하되게 된다.

또한, 상기 경화제로는 아크릴계 단량체와 비닐아세테이트 단량체를 중합할 수 있는 것이라면 어떠한 것이라도 사용할 수 있으며, 예를 들어, 이소시아네이트 화합물, 에폭시 수지, 멜라민 수지, 요소 수지, 디알데하이드류, 금속 킬레이트 화합물 중 어느 하나 또는 이들의 조합으로 이루어질 수 있다.

상기 경화제는 상기 아크릴계 단량체와 상기 비닐아세테이트 단량체를 배합한 배합물을 100 중량부로 할 때, 0.1 내지 10 중량부의 함량으로 사용할 수 있다. 상기 경화제의 함량이 지나치게 적으면 고온 및 고습 조건 하에서 응집 파괴가 발생하기 때문에 내구 신뢰성이 저하될 수 있고, 너무 많으면 상용성이 저하되기 때문에 유동성이 감소할 수 있다.

본 발명에 따른 점착제 조성물을 GPC로 분석하면, 일반적인 점착제 조성물에서는 분자량 250,000 내지 350,000에서 메인 피크가 나타나고 약 1,000 정도에서 점착 부여제에 의한 피크가 관찰되나, 본 발명에 따른 점착제 조성물은 분자량 250,000 내지 350,000에서의 메인 피크와 더불어 20,000 내지 50,000에 추가적인 피크가 관찰된다. 이는 본 발명의 수지가 분자량이 상이한 2종의 중합체로 구성되는 것을 의미하며 이러한 2종의 중합체로 인하여 체온 부근에서의 온도 변화에 따른 점도 변화를 유발하는 것으로 파악되었다.

상기와 같은 구성으로 이루어지는 점착제 조성물을 사용하여 점착시트를 구성하는 기재의 일면에 점착제 층을 형성하면 본 발명에서 목적하는 점착시트를 얻을 수 있다.

상기 점착시트를 구성하는 기재는 이형성을 가지는 것으로서, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리부텐, 폴리부타디엔, 폴리메틸펜텐, 폴리염화비닐, 염화비닐 공중합체, 폴리우레탄, 폴리스티렌, 폴리카보네이트, 불소수지, 트리아세틸 셀룰로오스에서 선택되는 수지 필름을 사용할 수 있으며, 또한, 부직포, 상질지, 코트지, 글라신지, 및 라미네이트지 중 어느 하나를 사용할 수도 있다. 상기 기재는 일반적으로 1 내지 50㎛의 두께에서 적절히 선택할 수 있으며, 상기 기재의 두께는 사용되는 기재의 재질이나 용도에 따라 바뀔 수 있다.

상기 점착제 층은 점착제 수지에 유기용제 및 경화제를 부가하여 도포 작업에 적합한 정도로 점도를 조절할 후 이를 상기 기재 상에 도포하고 경화시킴으로써 점착제 층을 형성할 수 있다.

상기 점착제 층은 바 코트법, 리버스 롤 코트법, 나이프 코트법, 롤 나이프 코트법, 그라비아 코트법, 닥터 블레이드 코트법, 슬롯다이 코트법 등 종래의 점착시트를 제조하는데 쓰이는 방법으로 형성할 수 있으며, 점착제를 도포한 후 건조 및 경화하여 최종적으로 10 내지 100㎛, 바람직하게는 30 내지 50㎛의 두께가 되도록 점착제 층을 형성할 수 있다.

상기 점착제 층에는 상기 약물 및 체온 감응형 생체의료용 수지가 포함되어 있는데, 이는 점착제 조성물을 구성하는 결착 수지, 용제, 첨가제와 함께 혼합되어 도포됨으로써 점착제 층을 형성할 수도 있으나, 바람직하게는, 약물을 내포하는 체온 감응형 생체의료용 수지가 상기 점착제 조성물을 구성하는 결착 수지, 용제, 첨가제에 혼합되도록 할 수 있다. 약물을 내포하는 상태는 체온 감응형 생체의료용 수지의 사슬 구조를 통해 형성된 공간에 약물이 포집되어 있는 상태 또는 약물의 하나 이상의 관능기가 상기 체온 감응형 생체의료용 수지의 단위 구조에 포함되는 관능기와 화학적으로 결합한 상태를 포함하는 것이다. 이를 통하여 약물은 상기 체온 감응형 생체의료용 수지에 내포된 상태로 존재하면서 상기 체온 감응형 생체의료용 수지의 점성의 변화와 함께 용출되면서 점착제 층 외부로 전달되어 상기 점착제 층이 부착된 피부를 통해 흡수되게 된다.

이때, 상기 점착제 조성물 중의 상기 체온 감응형 생체의료용 수지의 함량을 조절함으로써 점착 시트 내에 함유되는 전체적인 약물의 함량, 점성 변화의 정도를 조절할 수 있다. 예를 들어, 상기 체온 감응형 생체의료용 수지는 점착제 조성물에 100 중량%대하여 10 내지 50 중량%의 함량으로 함유될 수 있는데, 이에 따라 내포되는 약물의 함량은 증가하게 되며, 이를 통하여 하나의 점착 시트를 통해 피부 내로 전달할 약물의 전체 함량을 미리 조절할 수 있게 된다. 또한, 상기 체온 감응형 생체의료용 수지의 함량이 증가할수록 체온에 의한 점성 증가 정도가 커지기 때문에 점착력이나 약물 전달 속도가 달라지게 되고, 이를 이용하면 약물의 종류, 용도, 용출 시간에 따른 점착 시트의 특성을 조절할 수 있게 된다.

상기 점착제 층에 함유되는 상기 약물은 상기 점착제 층에 내포되며 온도 변화에 의해 용출되는 것이어야 하므로 서방형 제제인 것이 바람직하나, 속방형 제제인 경우 상기 체온 감응형 생체의료용 수지의 종류, 조성, 함량을 변화시킴으로써 용출되는 속도를 늦출 수 있으므로 속방형 제제도 사용할 수 있다.

이러한 점착제 층은 도 1에서와 같이 1층의 점착제 층으로 이루어질 수도 있으나, 필요에 따라, 도 2에서와 같이, 2 이상의 점착제 층을 라미네이팅 법으로 적층하여 이루어질 수도 있다.

도 2를 참조하여 이러한 적층구조에 대해 설명하면, 기재(10) 상에 제1 점착제 층(21), 제2 점착제 층(22), 제3 점착제 층(23), 필요에 따라 추가적인 점착제 층을 라미네이팅 법으로 계속 적층하여 최종적으로 10 내지 100㎛, 바람직하게는 30 내지 50㎛의 두께가 되도록 점착제 층을 형성할 수 있다.

이 경우 하나의 점착제 층은 5 내지 20㎛의 두께로 형성될 수 있는데, 각각의 점착제 층에 함유되는 체온 감응형 생체의료용 수지의 함량을 달리하거나 각각의 점착제 층에 함유되는 체온 감응형 생체의료용 수지의 유리전이온도를 달리할 수 있으며, 이 경우 복수의 약물을 순차적으로 피부 내로 전달하거나 약물의 전달 속도를 단계적으로 조절할 수 있게 된다.

따라서 본 발명에 따른 점착 시트를 사용하면 피부 내에 흡수되어 특정한 약리효과를 나타내는 다양한 약물에 대한 효과적인 경피투여가 가능하므로 일반적인 소염 진통 약물뿐만 아니라 피부염, 해열, 마취, 당뇨, 알러지, 혈압강하 등의 다양한 약물을 피부에 부착하는 것만으로 효과적으로 전달할 수 있고, 다양한 기능성 화장료 제제를 피부에 전달할 수도 있으므로 다양한 분야에 대한 응용이 가능하게 된다.

본 발명은 상술한 바와 같이 바람직한 실시예를 들어 설명하였으나, 상기 실시예에 한정되지 아니하며 본 발명의 정신을 벗어나지 않는 범위 내에서 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 다양한 변형과 변경이 가능하다. 그러한 변형예 및 변경예는 본 발명과 첨부된 특허청구범위의 범위 내에 속하는 것으로 보아야 한다.

10 : 기재
20 : 점착제 층
21 : 제1 점착제 층
22 : 제2 점착제 층
23 : 제3 점착제 층

Claims (7)

1. 기재 및 상기 기재의 일면에 형성되는 점착제 층을 포함하는 점착시트에 있어서,
   상기 점착제 층은 약물 및 체온 감응형 생체의료용 수지를 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하는 점착시트.
   
2. 청구항 1에 있어서,
   상기 점착제 층은 약물을 내포하는 체온 감응형 생체의료용 수지를 포함하는 것을 특징으로 하는 점착시트.
   
3. 청구항 1에 있어서,
   상기 점착제 층은 1층의 점착제 층으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 점착시트.
   
4. 청구항 1에 있어서,
   상기 점착제 층은 2 이상의 점착제 층을 라미네이팅 법으로 적층하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 점착시트.
   
5. 청구항 1에 있어서,
   상기 체온 감응형 생체의료용 수지는 유리전이온도가 20 내지 60℃인 아크릴계 수지를 포함하는 수지 조성물 또는 유리전이온도가 20 내지 60℃인 아크릴계 단량체를 포함하는 공중합체인 것을 특징으로 하는 점착시트.
   
6. 청구항 1에 있어서,
   상기 기재는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리부텐, 폴리부타디엔, 폴리메틸펜텐, 폴리염화비닐, 염화비닐 공중합체, 폴리우레탄, 폴리스티렌, 폴리카보네이트, 불소수지, 트리아세틸 셀룰로오스에서 선택되는 수지 필름, 부직포, 상질지, 코트지, 글라신지, 및 라미네이트지 중 어느 하나로 이루어지는 것을 특징으로 하는 점착시트.
   
7. 청구항 1에 있어서,
   상기 약물은 상기 점착제 층에 내포되며 온도 변화에 의해 용출되는 서방형 제제인 것을 특징으로 하는 점착시트.

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