KR20200086851A - 폴리에스테르계 공중합체 및 이를 포함하는 광학 부재 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 폴리에스테르계 공중합체 및 이를 포함하는 광학 부재에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는, 특정 구조의 방향족 반복 단위를 포함함으로써 높은 굴절률을 나타냄과 동시에 기계적 물성이 우수한 폴리에스테르 공중합체 및 이를 포함하는 광학 부재에 관한 것이다.
Description
본 발명은 폴리에스테르계 공중합체 및 이를 포함하는 광학 부재에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는, 특정 구조의 방향족 반복 단위를 포함함으로써 높은 굴절률을 나타냄과 동시에 기계적 물성이 우수한 폴리에스테르 공중합체 및 이를 포함하는 광학 부재에 관한 것이다.
최근 가볍고 유연한 플라스틱 기반의 광학 기기들, 예를 들면, 디스플레이 소자용 기판 재료, OLED 소자용 광 추출재료 및 광학 접착제, 반사방지 코팅, CCD용 마이크로 렌즈, 금속 산화막 반도체(CMOS) 등의 다양한 분야에 적용되기 위해 다양한 물성을 만족시키는 플라스틱 광학 부재들이 개발되고 있다.
고굴절 소재는 광자의 굴절력이 탁월한 소재로서, 광자 투과 측면에서 밀한 매질을 의미한다. 전통적으로 유리가 사용되어 왔으나, 안전성이 낮고 비중이 높아, 투명한 연질 고분자 기반의 고굴절률 소재의 개발이 요구되고 있다.
고굴절 고분자 소재의 굴절률 향상을 위해 고리형 방향족(benzene group)이 포함된 단량체를 활발히 사용해왔다. 벤젠 그룹의 conjugated pi 결합은 전자 밀집 현상을 야기하며 굴절률 증대에 기여한다. 하지만 고리형 방향족의 비중이 높아질 수록, 분자 패킹 정도가 증가하여 복굴절률이나 가공성 측면에서 한계를 보인다. 최근 들어 입체적 구조의 방향족 그룹을 고굴절 고분자 반복 단위 내에 포함시킴으로써, 고분자 패킹 현상을 완화하고자 시도되고 있다.
그러나, 고분자 패킹을 완화하고자 하는 시도는 자칫 기계적 물성 약화를 초래할 수 있다. 왜냐하면, 이와 같은 시도는 고분자 사슬간 인력 약화를 초래할 수 있기 때문이다.
이에 따라, 고굴절률을 구현하면서도, 동시에, 기계적 물성이 강화된 고분자 소재의 개발이 요구되고 있다.
본 발명은 높은 굴절률을 나타냄과 동시에 기계적 물성이 우수한 폴리에스테르계 공중합체를 제공하기 위한 것이다.
그리고, 본 발명은 상기 폴리에스테르계 공중합체를 포함하는 광학 부재를 제공하기 위한 것이다.
본 명세서에서는, 하기 화학식 1로 표시되는 제 1 반복 단위 및 하기 화학식 2로 표시되는 제 2 반복 단위를 포함하는, 폴리에스테르계 공중합체가 제공될 수 있다:
[화학식 1]
[화학식 2]
상기 화학식 1 및 화학식 2에서,
A1 및 A2는 각각의 반복 단위에서 동일하거나 서로 상이하며, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 바이페닐렌이고,
L1 내지 L4는 각각의 반복 단위에서 동일하거나 서로 상이하며, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴렌이고,
R1 내지 R4는 각각의 반복 단위에서 동일하거나 서로 상이하며, 각각 독립적으로 수소 또는 치환 또는 비치환된 C1-10 알킬이고,
n1, n2, m1, m2, m3 및 m4는 각각 독립적으로 0 내지 5의 정수이다.
또한, 본 명세서에서는, 상기 폴리에스테르계 공중합체를 포함하는 광학 부재가 제공될 수 있다.
이하 발명의 구체적인 구현예에 따른 폴리에스테르계 공중합체 및 이를 포함하는 광학 부재에 대해 상세히 설명하기로 한다.
본 명세서에서 사용되는 용어는 단지 예시적인 실시예들을 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도는 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
본 명세서에서, "포함하다", "구비하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 실시된 특징, 숫자, 단계, 구성 요소 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 구성 요소, 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
그리고, 본 명세서에서 '제 1' 및 '제 2'와 같이 서수를 포함하는 용어는 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로 사용되며, 상기 서수에 의해 한정되지 않는다. 예를 들어, 본 발명의 권리 범위 내에서 제 1 구성요소는 제 2 구성요소로도 명명될 수 있고, 유사하게 제 2 구성요소는 제 1 구성요소로 명명될 수 있다.
본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 예시하고 하기에서 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 상기 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
발명의 일 구현예에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 제 1 반복 단위; 및 화학식 2로 표시되는 제 2 반복 단위;를 포함하는 폴리에스테르계 공중합체가 제공될 수 있다.
본 발명자들은 계속적인 연구 결과, 상기 화학식 1로 표시되는 제 1 반복 단위; 및 화학식 2로 표시되는 제 2 반복 단위;를 포함하는 폴리에스테르계 공중합체가 반복 단위 내에 포함되는 방향족 구조의 conjugated pi 결합과 아미드기 함유 구조에 의해 유효 반경의 전자 밀집 현상으로 굴절률을 증가시키고, 동시에 패킹 정도를 조절할 수 있는 특정 구조의 도입으로 높은 굴절률을 보유하는 동시에, 기계적 물성이 우수하여 다양한 광학 부재에 이용될 수 있음을 확인하였다.
이하, 공중합체의 각 반복 단위에 대하여 보다 구체적으로 설명하기로 한다.
(1) 제 1 반복 단위
[화학식 1]
상기 화학식 1에서,
A1은 각각의 반복 단위에서 동일하거나 서로 상이하며, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 바이페닐렌이고,
L1 및 L2는 각각의 반복 단위에서 동일하거나 서로 상이하며, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴렌이고,
R1 및 R2는 각각의 반복 단위에서 동일하거나 서로 상이하며, 각각 독립적으로 수소 또는 치환 또는 비치환된 C1-10 알킬이고,
n1, n2, m1 및 m2는 각각 독립적으로 0 내지 5의 정수이다.
상기 제 1 반복 단위는, 플루오렌의 코어 구조 양 말단에 디올계 화합물 유래 구조를 포함하는 것으로, 상기 플루오렌 코어 구조에 의해 분자 내의 과도한 패킹을 억제하여, 약 1.65 이상의 높은 굴절률을 구현하면서도 동시에 복굴절 발생 및 가공성 저하의 문제를 개선할 수 있다.
또한, 상기 제 1 반복 단위는, A1의 비페닐렌 코어 구조 말단에 아실기를 포함하는 디아실계 화합물로부터 유래한 구조로서, 예를 들면, 디아실 할라이드, 디카르복실산 및 디카르복실레이트로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 화합물로부터 유래한 구조이다. 상기 비페닐렌구조(-A1-)에 의해 전술한 고굴절 특성을 구현하면서도 기계적 물성을 향상시켜 다양한 광학 부재로 적용될 수 있다.
발명의 일 실시예에 따르면, 상기 화학식 1에서 L1 및 L2는 각각 독립적으로, 페닐렌, 비페닐릴렌 또는 나프틸렌일 수 있다.
R1 및 R2는 각각 독립적으로, 수소, 메틸 또는 에틸일 수 있고, 바람직하게는 수소일 수 있다.
또한, n1 및 n2는 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수일 수 있고, m1 및 m2는 각각 독립적으로 0 또는 1일 수 있다.
A1의 비페닐렌은 모든 연결기가 파라(para) 위치에 결합된 것일 수 있으며, 이 경우 기계적 물성을 향상시키기에 적합하다.
예를 들면, 상기 제 1 반복 단위는 하기 화학식 1-1로 표시되는 반복 단위를 포함할 수 있다:
[화학식 1-1]
(2) 제 2 반복 단위
[화학식 2]
상기 화학식 2에서,
A2는 각각의 반복 단위에서 동일하거나 서로 상이하며, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 바이페닐렌이고,
L3 및 L4는 각각의 반복 단위에서 동일하거나 서로 상이하며, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴렌이고,
R3 및 R4는 각각의 반복 단위에서 동일하거나 서로 상이하며, 각각 독립적으로 수소 또는 치환 또는 비치환된 C1-10 알킬이고,
m3 및 m4는 각각 독립적으로 0 내지 5의 정수이다.
상기 제 2 반복 단위는 아미드 화합물로부터 유래한 구조로서, 반복 단위에 아미드 구조가 도입됨에 따라 다음의 두 가지 효과를 도모할 수 있는데, 첫째 아미드 구조 사이의 수소결합을 통해 고분자 체인간 인력을 증대시켜 기계적 물성을 향상시킬 수 있으며, 둘째 아미드 구조 사이의 수소결합을 통해 체인간 간격이 조밀해져, 유효 전자 밀도를 증가시켜 이를 통해 굴절률을 향상시킬 수 있다.
또한, 상기 제 2 반복 단위는, A2의 비페닐렌 코어 구조 말단에 아실기를 포함하는 디아실계 화합물로부터 유래한 구조로서, 예를 들면, 디아실 할라이드, 디카르복실산 및 디카르복실레이트로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 화합물로부터 유래한 구조이다. 상기 비페닐렌구조(-A2-)에 의해 전술한 고굴절 특성을 구현하면서도 기계적 물성을 향상시켜 다양한 광학 부재로 적용될 수 있다.
발명의 일 실시예에 따르면, 상기 화학식 2에서 L3 및 L4는 각각 독립적으로, 페닐렌, 비페닐릴렌 또는 나프틸렌일 수 있다.
R3 및 R4는 각각 독립적으로, 수소, 메틸 또는 에틸일 수 있고, 바람직하게는 수소일 수 있다.
또한, m3 및 m4는 각각 독립적으로 0 또는 1일 수 있다.
A2의 비페닐렌은 모든 연결기가 파라(para) 위치에 결합된 것일 수 있으며, 이 경우 기계적 물성을 향상시키기에 적합하다.
예를 들면, 상기 제 2 반복 단위는 하기 화학식 2-1로 표시되는 반복 단위를 포함할 수 있다:
[화학식 2-1]
한편, 폴리에스테르계 공중합체에서, 상기 제 1 반복 단위: 상기 제 2 반복 단위의 몰비는 1: 0.1 내지 1, 또는 1: 0.1 내지 0.5, 또는 1: 0.2 내지 0.3일 수 있다. 상기 몰비 범위 내에서 약 1.65이상의 고굴절률을 구현하면서도 동시에 우수한 성형성과, 기계적 물성을 구현할 수 있다.
상기 제 1 반복 단위 1몰을 기준으로, 제 2 반복 단위의 몰비가 0.1 미만인 경우, 기계적 강도가 저하되거나 굴절률이 감소하는 문제가 발생할 수 있으며, 1을 초과하는 경우, 복굴절률이 증가하거나 광투과도가 저하되는 문제점이 나타날 수 있다.
상기 폴리에스테르계 공중합체는, 전술한 구조를 포함함으로써 약 1.65이상의 고굴절률을 구현하고 동시에 복굴절 현상을 감소시켜 우수한 광학 부재를 제조할 수 있으며, 공중합체의 성형성이 뛰어나 다양한 광학 부재에 적용이 용이하다.
한편, 상기 폴리에스테르계 공중합체는 10,000 내지 300,000 g/mol, 또는 50,000 내지 120,000 g/mol의 중량 평균 분자량(GPC 측정)을 가질 수 있다. 상기 범위의 중량 평균 분자량을 만족함으로써 적정 가공성을 구현할 수 있으며, 특히 solution casting을 통한 제막 및 사출하기에 적합하다.
이때, 중량평균분자량은 GPC법에 의해 측정한 폴리스티렌 환산의 중량평균분자량을 의미한다. 상기 GPC법에 의해 측정한 폴리스티렌 환산의 중량평균분자량을 측정하는 과정에서는, 통상적으로 알려진 분석 장치와 시차 굴절 검출기(Refractive Index Detector) 등의 검출기 및 분석용 컬럼을 사용할 수 있으며, 통상적으로 적용되는 온도 조건, 용매, flow rate를 적용할 수 있다.
한편, 상기 폴리에스테르계 공중합체는, 본원발명이 목적하는 효과에 영향을 미치지 않는 범위 내에서, 추가 첨가제가 혼합되어 사용될 수 있다. 예를 들면, 산화 방지제, 이형제, 자외선 흡수제, 유동성 개질제, 결정 핵제(crystal nuclear agent), 강화제, 염료, 대전 방지, 항균제 등을 들 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 제1 반복 단위는, 하기 화학식 1-A로 표시되는 화합물과, 화학식 1-B로 표시되는 화합물의 축중합 반응으로 합성되는 것일 수 있다.
[화학식 1-A]
[화학식 1-B]
식 중에서, L1, L2, R1, R2, n1, n2, m1, m2 및 A1는 앞서 정의한 바와 같다.
상기 반응은 당 분야서 공지된 합성 방법이 특별한 제한 없이 적용될 수 있으며, 염기성 화합물 촉매, 에스테르 교환 촉매 또는 이들로 이루어지는 혼합 촉매의 존재하에 반응시키는 공지된 용융 중축합법에 의해 제조될 수 있다.
상기 염기성 화합물 촉매로서는 알칼리 금속 화합물, 알칼리 토금속 화합물, 및 질소 함유 화합물 등을 들 수 있으며, 당 분야에 공지된 촉매 화합물이 특별한 제한 없이 사용될 수 있다. 상기 에스테르 교환 촉매로서는 아연, 주석, 지르코늄, 납의 염이 바람직하게 사용되고, 이들은 단독 또는 조합하여 사용할 수 있고, 당 분야에 공지된 촉매 화합물이 특별한 제한 없이 사용될 수 있다.
반응 용매로는 디페닐에테르, N-메틸 피롤리딘(NMP), 디메틸아세트아마이드(DMAc) 등이 사용될 수 있으며, 바람직하게는 디페닐에테르 등이 사용될 수 있다.
상기 반응은 단일 반응 또는 다단계 반응으로 수행될 수 있으며, 30℃ 내지 250℃, 바람직하게는 185℃ 내지 220℃의 온도 하에서 수행될 수 있다.
상기 화학식 2로 표시되는 제2 반복 단위는, 하기 화학식 2-A로 표시되는 화합물과, 화학식 2-B로 표시되는 화합물의 축중합 반응으로 합성되는 것일 수 있다.
[화학식 2-A]
[화학식 2-B]
식 중에서, L3, L4, R3, R4, m3, m4 및 A2는 앞서 정의한 바와 같다.
상기 반응은 당 분야서 공지된 합성 방법이 특별한 제한 없이 적용될 수 있으며, 염기성 화합물 촉매, 아미드 교환 촉매 또는 이들로 이루어지는 혼합 촉매의 존재하에 반응시키는 공지된 용융 중축합법에 의해 제조될 수 있다.
상기 염기성 화합물 촉매로서는 알칼리 금속 화합물, 알칼리 토금속 화합물, 및 질소 함유 화합물 등을 들 수 있으며, 당 분야에 공지된 촉매 화합물이 특별한 제한 없이 사용될 수 있다. 상기 아미드 교환 촉매로서는 아연, 주석, 지르코늄, 납의 염이 바람직하게 사용되고, 이들은 단독 또는 조합하여 사용할 수 있고, 당 분야에 공지된 촉매 화합물이 특별한 제한 없이 사용될 수 있다.
반응 용매로는 디페닐에테르, N-메틸 피롤리딘(NMP), 디메틸아세트아마이드(DMAc) 등이 사용될 수 있으며, 바람직하게는 디메틸아세트아마이드 등이 사용될 수 있다.
상기 반응은 단일 반응 또는 다단계 반응으로 수행될 수 있으며, 20℃ 내지 250℃, 바람직하게는 20℃ 내지 40℃의 온도 하에서 수행될 수 있다.
한편, 발명의 다른 구현예에 따르면, 하기 화학식 1로 표시되는 제 1 반복 단위 및 하기 화학식 2로 표시되는 제 2 반복 단위를 포함하는, 폴리에스테르계 공중합체를 포함하는, 광학 부재가 제공될 수 있다:
[화학식 1]
[화학식 2]
상기 화학식 1 및 화학식 2에서,
A1 및 A2는 각각의 반복 단위에서 동일하거나 서로 상이하며, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 바이페닐렌이고,
L1 내지 L4는 각각의 반복 단위에서 동일하거나 서로 상이하며, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴렌이고,
R1 내지 R4는 각각의 반복 단위에서 동일하거나 서로 상이하며, 각각 독립적으로 수소 또는 치환 또는 비치환된 C1-10 알킬이고,
n1, n2, m1, m2, m3 및 m4는 각각 독립적으로 0 내지 5의 정수이다.
한편, 상기 화학식 1로 표시되는 제1 반복 단위 및 상기 화학식 2로 표시되는 제 2 반복 단위를 포함하는 폴리에스테르계 공중합체에 대한 내용은 상술한 내용이 모두 동일하게 적용될 수 있다.
상기 광학 부재는 상술한 화학식 1로 표시되는 제1 반복 단위 및 상기 화학식 2로 표시되는 제 2 반복 단위를 포함하는 구조적 특징으로 인하여, ASTM D542의 측정법에 따른 굴절률이 1.65 내지 1.80, 또는 1.65 내지 약 1.70, 또는1.66 내지 약 1.70 일 수 있다. 상기의 고굴절률을 나타내는 경우, 소형화된 광학 부재에 사용되어 우수한 광효율을 구현할 수 있다.
한편, 상기 광학 부재는 IPC-TM-650기준에 따라 측정한 탄성 계수가 1.8 내지 2.5 GPa, 또는 2.0 내지 2.3 GPa 일 수 있다. 이와 같은 탄성 계수 값을 통해 상기 광학 부재는 구조 내의 아미드 사이에 수소결합이 형성되어 고분자 체인간의 인력이 증대되는 것을 알 수 있다.
따라서 상기 광학 부재는, 초굴절률이 요구되는 다양한 분야에 적용되는 재료로, 예를 들면, 광학용 렌즈, 광학용 렌즈의 코팅층, 디스플레이 기판 등의 재료로 이용될 수 있다.
한편, 발명의 다른 구현예에 따르면, 상술한 광학 부재를 포함하는, 디스플레이 장치가 제공될 수 있다.
상기 광학 부재는, 약 1.65 이상의 높은 굴절률을 보유함과 동시에 기계적 물성이 우수하여, 상술한 바와 같이 다양한 종류의 디스플레이 장치에 사용될 수 있다.
본 발명에 따르면, 높은 굴절률을 나타냄과 동시에 기계적 물성이 우수한 폴리에스테르계 공중합체가 제공될 수 있다.
또한 본 발명에 따르면, 높은 굴절률을 나타냄과 동시에 기계적 물성이 우수한 폴리에스테르계 공중합체를 포함하는 광학 부재가 제공될 수 있다.
발명을 하기의 실시예에서 보다 상세하게 설명한다. 단, 하기의 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기의 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다.
[실시예 및 비교예]
실시예 1
(1) 폴리에스테르계 공중합체(A-1)의 합성
딘스탁 트랩(dean-stark trap)과 질소 주입구(nitrogen inlet) 및 기계적 교반기(mechanical stirrer)가 장착된 500 mL의 3구 둥근 바닥 플라스크(three-necked round bottomed flask)에 9,9-Bis(4-aminophenyl)fluorine (BAEF) (2.0907g, 6mmole), Bisphenoxyethanolfluorene (BPEF) (10.5245g, 24mmole), [1,1′-Biphenyl]-4,4′-dicarbonyl dichloride (BPC) (8.3736g, 30mmole)을 넣고 104.9439g의 Diphenyl ether (DPE)에 녹여 220°C 의 온도에서 4시간 반응했다. 반응 종료 후 과량의 Ethanol에 역침전하여 폴리에스테르계 공중합체(A-1)를 얻었다.
상기 폴리에스테르계 공중합체(A-1)는 하기의 반복 단위를 포함하며(화학식 1-1: 화학식 2-1 = 24 mol: 6mol), 이 때, 제조된 폴리에스테르계 공중합체는 중량평균분자량이 67,000g/mol이었다.
[화학식 1-1]
[화학식 2-1]
(2) 폴리에스테르계 필름의 제조
필름 평가를 위해 상기 폴리에스테르계 공중합체(A-1)를 DMAc에 20wt% 용해시켜 casting solution을 준비하였다. 300㎛ 두께로 유리판 위에 bar coating한 뒤 200°C에서 건조하였다.
비교예 1
(1) 폴리에스테르계 공중합체(A-2)의 합성
딘스탁 트랩(dean-stark trap)과 질소 주입구(nitrogen inlet) 및 기계적 교반기(mechanical stirrer)가 장착된 500 mL의 3구 둥근 바닥 플라스크(three-necked round bottomed flask)에 bisphenoxyethanolfluorene (BPEF) (8.7704g, 20mmole), [1,1′-Biphenyl]-4,4′-dicarbonyl dichloride (BPC) (5.5824g, 20mmole) 을 넣고 71.764g의 Diphenyl ether (DPE)에 녹여 220°C 의 온도에서 4시간 반응했다. 반응 종료 후 과량의 Ethanol에 역침전하여 폴리에스테르계 공중합체(A-2)를 얻었다.
상기 폴리에스테르계 공중합체(A-2)는 하기 화학식 1-1로 표시되는 반복 단위만을 포함하며, 이때, 제조된 폴리에스테르계 공중합체는 중량평균분자량이 100,000g/mol이었다.
[화학식 1-1]
(2) 폴리에스테르계 필름의 제조
필름 평가를 위해 상기 폴리에스테르계 공중합체(A-2)를 DMAc에 15wt% 용해시켜 casting solution을 준비하였다. 600㎛ 두께로 유리판 위에 bar coating한 뒤 200°C에서 건조하였다.
[실험예: 폴리에스테르계 필름의 물성 측정]
(1) 굴절률 및 복굴절률 평가
새론 테크사의 굴절계를 이용하여 ASTM D542의 측정법에 따라 633nm에서의 굴절률(nx, ny, nz) 및 복굴절률을 측정하고, 그 결과 값을 하기 표 1에 기재하였다.
(2) 탄성 계수(Elastic modulus) 평가
인장강도 측정기(제조사: Zwick Roell, 모델명: Z005)를 이용하여 IPC-TM-650의 측정법에 따라 필름의 탄성계수를 측정하고, 그 결과 값을 하기 표 1에 기재하였다.
(3) 투과도 평가
UV-3600(SHIMADZU사)를 이용하여 ISO 13468 기준에 따른 측정법에 따라 400nm에서의 투과도를 측정하고, 그 결과를 표 1에 기재하였다.
| 구분 | 굴절률 at 633nm | 복굴절률 at 633nm |
탄성 계수 (GPa) |
투과도(%) at 400nm |
||
| nx | ny | nz | ||||
| 실시예 1 | 1.6631 | 1.6617 | 1.6600 | 0.0024 | 2.161 | 83% |
| 비교예 1 | 1.6496 | 1.6496 | 1.6486 | 0.0010 | 1.686 | 83% |
상기 표 1에서 확인할 수 있듯이, 본원발명의 특정 반복단위를 가지는 폴리에스테르계 공중합체를 사용하는 경우, 1.65 이상의 높은 굴절률을 가지면서도, 탄성 계수가 비교예에 비해 약 28%증가하여 기계적 물성이 향상되는 것을 확인 할 수 있었다.
Claims (9)
- 하기 화학식 1로 표시되는 제 1 반복 단위 및 하기 화학식 2로 표시되는 제 2 반복 단위를 포함하는, 폴리에스테르계 공중합체:
[화학식 1]
[화학식 2]
상기 화학식 1 및 화학식 2에서,
A1 및 A2는 각각의 반복 단위에서 동일하거나 서로 상이하며, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 바이페닐렌이고,
L1 내지 L4는 각각의 반복 단위에서 동일하거나 서로 상이하며, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴렌이고,
R1 내지 R4는 각각의 반복 단위에서 동일하거나 서로 상이하며, 각각 독립적으로 수소 또는 치환 또는 비치환된 C1-10 알킬이고,
n1, n2, m1, m2, m3 및 m4는 각각 독립적으로 0 내지 5의 정수이다.
- 제1항에 있어서,
L1 내지 L4는 각각 독립적으로, 페닐렌, 비페닐릴렌 또는 나프틸렌인, 폴리에스테르계 공중합체.
- 제1항에 있어서,
상기 제 1 반복 단위는 하기 화학식 1-1로 표시되는 반복 단위를 포함하는, 폴리에스테르계 공중합체:
[화학식 1-1]
.
- 제1항에 있어서,
상기 제 2 반복 단위는 하기 화학식 2-1로 표시되는 반복 단위를 포함하는, 폴리에스테르계 공중합체:
[화학식 2-1]
.
- 제1항에 있어서,
상기 제 1 반복 단위: 제 2 반복 단위의 몰비는 1: 0.1 내지 1인, 폴리에스테르계 공중합체.
- 제1항에 있어서,
중량 평균 분자량이 10,000 내지 300,000 g/mol인, 폴리에스테르계 공중합체.
- 하기 화학식 1로 표시되는 제 1 반복 단위 및 하기 화학식 2로 표시되는 제 2 반복 단위를 포함하는, 폴리에스테르계 공중합체를 포함하는, 광학 부재:
[화학식 1]
[화학식 2]
상기 화학식 1 및 화학식 2에서,
A1 및 A2는 각각의 반복 단위에서 동일하거나 서로 상이하며, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 바이페닐렌이고,
L1 내지 L4는 각각의 반복 단위에서 동일하거나 서로 상이하며, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴렌이고,
R1 내지 R4는 각각의 반복 단위에서 동일하거나 서로 상이하며, 각각 독립적으로 수소 또는 치환 또는 비치환된 C1-10 알킬이고,
n1, n2, m1, m2, m3 및 m4는 각각 독립적으로 0 내지 5의 정수이다.
- 제 7항에 있어서,
ASTM D542 기준에 따라 측정한 굴절률이 1.65 내지 1.80인, 광학 부재.
- 제 7항에 있어서,
IPC-TM-650기준에 따라 측정한 탄성 계수가 1.8 내지 2.5 GPa인, 광학 부재.
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- 2019-01-10 KR KR1020190003144A patent/KR102683418B1/ko active IP Right Grant
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