KR20200044766A - 넓패 추출물을 유효성분으로 하는 우울증 또는 스트레스 개선용 조성물 및 넓패 추출물을 유효성분으로 하는 조성물 - Google Patents
넓패 추출물을 유효성분으로 하는 우울증 또는 스트레스 개선용 조성물 및 넓패 추출물을 유효성분으로 하는 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명에 따른 넓패 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물은 천연 약재를 이용하여 스트레스를 완화시키고, 스트레스로 인해 발생되는 우울증을 예방하거나 부작용없이 효율적으로 개선할 수 있다.
Description
본 발명은 넓패 추출물을 유효성분으로 하는 우울증 또는 스트레스 개선용 조성물에 관한 것이다.
사회가 점점 능력지향적으로 발전함에 따라, 현대인들은 많은 스트레스에 노출되어 있다. 이에 각종 스트레스로 인한 우울증, 불안장해, 수면장애 등 정신질환을 앓고 있는 사람들이 급증하고 있다.
이러한 스트레스에 대처하지 못하고, 그대로 방치할 경우, 우울, 불안, 피로, 분노, 기분변화와 같은 심리반응이 초래되고, 혈압과 맥박수의 증가 등의 생리 반응을 초래하게 되는데 이러한 반응이 계속 반복되면 우울증, 불안증, 수면 장애와 같은 질병이 나타나고 개인, 가족 및 사회적 손실을 야기하며, 개인의 삶의 질을 낮추는 원인이 된다.
스트레스로 인한 질환 중에서 우울증은 슬픔, 절망감 및 좌절감의 감정을 특징으로 하는 침체된 기분의 심리적 상태를 말하는 것이다. 즉, 정상적인 감정인 "울적함", 감정부전 장애(dysthymic disorder)를 거쳐 주요 우울 장애(major depressive disorder)로 발전한 상태를 의미한다. 주요 증상에는 입맛, 체중 또는 수면 패턴의 변화, 정신운동 초조 또는 지체(psychomotor agitation or retardation), 사고 능력, 집중력 또는 결정능력의 감소, 활력의 부족 및 피로감, 무가치함의 감정, 자책감 또는 죄책감, 빈번한 죽음 또는 자살 생각, 자살할 계획 또는 시도 중 일부와 조합된, 일상적인 기분의 침체 또는 대부분의 활동에서의 흥미 또는 즐거움의 상실을 나타내는 기간인, 주요 우울 에피소드(major depressive episode)를 특징으로 한다.
현재 임상에 사용되는 항우울제는 모두 모노아민계 신경전달물질의 작용을 강화하는 약물들인데, 신경세포의 세로토닌 재흡수, 노르에피네프린의 재흡수 등을 억제하는 물질 (SSRI, SNRI, TCAs 계열 등), 모노아민 산화효소 억제제(monoamine oxidase inhibitors)와 같이 세로토닌이나 도파민 등의 분해를 억제하는 물질 등이 그것이다.
하지만, 현재 우리나라의 우울증 환자 중 약 10-25%만이 항우울제 치료를 받고 있으며, 이중 40% 가량은 부작용 등으로 인해 순응도가 떨어져 치료를 중단하는 것으로 알려져 있고, 나아가 항우울제를 복용하더라도 반응이 없는 비반응군(non-responder)이 33%에 달하는 것으로 보고되고 있다. 따라서 천연물 유래의 항우울효과가 있는 조성물에 대한 노력이 절실히 요구되는 실정이다.
그러나 본 발명자들은 전통적으로 오랫동안 사용되어 그 안전성을 검증받은 천연물인 넓패를 추출하여 얻은 추출물이 우울증 또는 스트레스를 개선하거나 치료하는 효과가 현저히 증진됨을 알게 되어 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명은 상기와 같은 문제점을 감안하여 안출된 것으로, 본 발명의 목적은 안정성이 높고, 생약으로서 부작용 발생 가능성이 적은 넓패를 활용하여 우울증 또는 스트레스를 완화시키는 효과가 현저히 증진된 우울증 또는 스트레스 개선용 건강기능식품을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 안정성이 높고, 생약으로서 부작용 발생 가능성이 적은 넓패를 활용하여 스트레스성 우울증 치료 또는 예방용 약학 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 안정성이 높고, 생약으로서 부작용 발생 가능성이 적은 넓패를 활용하여 근지구력을 증진시키는 효과가 현저히 개선된 근지구력 증진용 건강기능식품을 제공하고자 하는 것이다.
본 발명은 상기 목적을 이루기 위하여, 넓패 추출물을 유효성분으로 함유하는 우울증 또는 스트레스 개선용 건강기능식품을 제공한다.
상기 넓패 추출물은 물, 탄소수 1 내지 4의 알코올 또는 이들의 혼합용매의 추출물일 수 있다.
상기 넓패 추출물은 넓패를 분쇄한 뒤, 분쇄물 중량 2 내지 20 배에 달하는 부피의 물, 탄소수 1 내지 4의 알코올 또는 이들의 혼합용매로 40~60 ℃의 물로 5 ~ 15 시간 동안 넓패를 추출한 후, 감압여과 및 농축하여 수득된 것일 수 있다.
본 발명은 상기 다른 목적을 이루기 위하여, 넓패 추출물을 유효성분으로 함유하는 스트레스로 인한 우울증 치료 또는 예방용 약학 조성물을 제공한다.
상기 넓패 추출물은 물, 탄소수 1 내지 4의 알코올 또는 이들의 혼합용매의 추출물일 수 있다.
상기 넓패 추출물은 넓패를 분쇄한 뒤, 분쇄물 중량 2 내지 20배에 달하는 부피의 물, 탄소수 1 내지 4의 알코올 또는 이들의 혼합용매로 40~60 ℃의 물로 5 ~ 15 시간 동안 넓패를 추출한 후, 감압여과 및 농축하여 수득된 것일 수 있다.
본 발명은 상기 또 다른 목적을 이루기 위하여, 넓패 추출물을 유효성분으로 하는 근지구력 증강용 건강기능식품을 제공한다.
상기 넓패 추출물은 물, 탄소수 1 내지 4의 알코올 또는 이들의 혼합용매의 추출물일 수 있다.
상기 넓패 추출물은 넓패를 분쇄한 뒤, 분쇄물 중량 2 내지 20 배에 달하는 부피의 물, 탄소수 1 내지 4의 알코올 또는 이들의 혼합용매로 40~60 ℃의 물로 5 ~ 15 시간 동안 넓패를 추출한 후, 감압여과 및 농축하여 수득된 것일 수 있다.
본 발명에 따른 넓패 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물은 천연 약재를 이용하여 스트레스를 완화시키고, 스트레스로 인해 발생되는 우울증을 예방하거나 부작용 없이 효율적으로 개선할 수 있다.
도 1은 정상대조군(V+V), 음성대조군(V+C), 제1 실험군(IS 500+C) 및 제2 실험군(FLU+C)에 대한 강제수영시험의 결과 그래프이다. V+V는 정상대조군로서, 아무것도 처리하지 않는 실험동물이며, V+C는 코르티코스테론을 처리한 음성대조군이다. **은 정상대조군(V+V) 대비 코르티코스테론 처리군의 부동시간이 통계적으로 유의미하게 증가하였다는 것으로, p<0.05임을 의미한다. ##은 음성대조군(V+C) 대비 넓패 추출물을 처리했을 때의 부동시간이 음성대조군과 차이가 통계적으로 유의미하다는 것으로, ##은 p<0.01이다.
도 2는 정상대조군(V+V), 음성대조군(V+C), 제1 실험군(IS 500+C) 및 제2 실험군(FLU+C)에 대한 강제수영시험의 결과 그래프이다. V+V는 정상대조군로서, 아무것도 처리하지 않는 세포이며, V+C는 코르티코스테론을 처리한 음성대조군이다. *은 정상대조군(V+V) 대비 코르티코스테론 처리군의 부동시간이 통계적으로 유의미하게 증가하였다는 것으로, p<0.05임을 의미한다. ##은 음성대조군(V+C) 대비 넓패 추출물을 처리했을 때의 부동시간이 음성대조군과 차이가 통계적으로 유의미하다는 것으로, ##은 p<0.01이다.
도 3은 정상대조군(-,-), 음성대조군(+,-), 양성대조군(+,Flu) 및 실험군(+,IE)에 대한 BDNF 단백질 발현을 측정한 웨스턴 블롯 결과이다.
도 4는 넓패 추출물의 세포독성 실험 결과를 나타낸 그래프이다.
도 2는 정상대조군(V+V), 음성대조군(V+C), 제1 실험군(IS 500+C) 및 제2 실험군(FLU+C)에 대한 강제수영시험의 결과 그래프이다. V+V는 정상대조군로서, 아무것도 처리하지 않는 세포이며, V+C는 코르티코스테론을 처리한 음성대조군이다. *은 정상대조군(V+V) 대비 코르티코스테론 처리군의 부동시간이 통계적으로 유의미하게 증가하였다는 것으로, p<0.05임을 의미한다. ##은 음성대조군(V+C) 대비 넓패 추출물을 처리했을 때의 부동시간이 음성대조군과 차이가 통계적으로 유의미하다는 것으로, ##은 p<0.01이다.
도 3은 정상대조군(-,-), 음성대조군(+,-), 양성대조군(+,Flu) 및 실험군(+,IE)에 대한 BDNF 단백질 발현을 측정한 웨스턴 블롯 결과이다.
도 4는 넓패 추출물의 세포독성 실험 결과를 나타낸 그래프이다.
이하, 본 발명을 상세하게 설명한다.
본 발명은 넓패 추출물을 유효성분으로 하는 우울증 또는 스트레스 개선용 건강기능식품에 관한 것이고, 또한 본 발명은 넓패 추출물을 유효성분으로 하는 스트레스로 인한 우울증 치료 또는 예방용 약학 조성물 및 이를 유효성분으로 하는 우울증 또는 스트레스 개선용 사료 첨가제 조성물에 관한 것이다.
상기에서 제조된 넓패 추출물은 약물(corticosterone, 코르티코스테론)에 의해 유도된 우울증 동물모델에서, 강제 수영 및 꼬리 매달리기 시험을 수행한 결과, 부동시간이 현저히 감소함을 확인하여, 스트레스, 우울증 또는 스트레스에 의한 우울증을 억제, 개선, 예방 및 치료에 유용함을 확인하였다.
상기 넓패의 학명은 Ishige foliacea이고, 식용가능하며, 남부 해안 각지, 제주도, 중국, 일본에 분포하고 있으며, 형태학적 특징으로는 엽상이고, 흑갈색이다. 뿌리는 작은 반상이며 짧은 원주상의 줄기를 가지고 상부는 넓은 사상 또는 대상이며 차상 분기한다. 때로는 가지 끝부분의 조직 속에 공기를 갖기 때문에 기포처럼 팽대해지기도 한다. 기포처럼 팽대한 부분은 황갈색이며 건조하면 흑색으로 된다. 주로 파도가 조용한 곳의 조간대 중부 바위 위에 군락을 이루면서 서식한다. 본 발명에서 상기 넓패는 한국에서 재배되는 넓패인 것이 바람직하다.
본 명세서에서 '추출물'은 추출 원재료에 추출용매를 처리하여 얻은 조추출물(Crude extract)뿐만 아니라, 조추출물의 가공물도 포함한다.
또한 본 명세서에서 '추출물'은, 광의적으로는 추출물을 추가적으로 분획(Fractionation)한 분획물의 의미도 포함한다. 즉, 넓패 추출물은 상술한 추출용매를 이용하여 얻은 것뿐만 아니라, 여기에 정제과정을 추가적으로 적용하여 얻은 것도 포함한다. 예를 들어, 상기 추출물을 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외 여과막을 통과시켜 얻은 분획, 다양한 크로마토그래피(크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 분획도 본 발명의 넓패 추출물에 포함되는 것이다.
본 명세서에서 '유효성분으로 포함하는'이란 넓패 추출물의 효능이나 활성을 달성하는데 충분한 양을 포함하는 것을 의미한다. 본 발명은 천연식물재료인 넓패로부터 추출한 조성물로서, 과량 투여하여도 인체에 부작용이 없으므로 넓패 추출물이 본 발명의 조성물에 포함된 양적 상한은 통상의 기술자가 적절한 범위 내에서 선택하여 실시할 수 있다.
본 명세서에서 '약학적 유효량'은 넓패 추출물의 효능 또는 활성을 달성하는 데 충분한 양을 의미한다.
본 발명에 따른 넓패 추출물은 물, 탄소수 1 내지 4의 알코올 또는 이들의 혼합용매의 추출물로서, 추출방법은 특별히 한정되지 않으나, 용매로 물을 사용하는 경우 열수추출이 바람직하다. 예를 들어, 80 내지 105 ℃, 바람직하게는 90 내지 100 ℃의 물에서 0.5 내지 24 시간, 바람직하게는 1 내지 6 시간 추출할 수 있다. 용매로 열수를 사용하지 않더라도, 즉 넓패 분말을 냉수 또는 실온의 물에 희석하여 혼합한 희석액에서 넓패의 성분이 추출될 수 있다. 냉수 또는 실온의 물을 이용하여 넓패 성분을 추출하는 경우 보다 열수로 추출하는 것이 우울증, 스트레스 개선 효과가 우수하다.
상기 추출물은 탄소수 1 내지 4의 알코올 수용액에 의한 추출물일 수 있다. 예를들어, 에탄올, 메탄올, 이소프로판올 등의 알코올 수용액, 바람직하게는 20 내지 90 중량%의 알코올 수용액, 더욱 바람직하게는 70 내지 90 중량%의 알코올 수용액으로 추출한다.
또한, 본 발명에서 넓패 추출물은 넓은 의미로는 넓패 분말을 물에 희석한 희석액을 포함한다. 본 발명의 실험예에서 넓패 물 희석액과 넓패 열수 추출물은 넓패 에탄올수용액 추출물보다 우울증, 스트레스 개선, 치료 또는 예방 효과가 다소 낮다.
또한, 본 발명에서 이용되는 넓패 추출물은 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조될 수 있다.
따라서 가장 바람직하게 상기 넓패 추출물은 넓패를 분쇄한 뒤, 분쇄물 중량 2 내지 20 배에 달하는 부피의 물, 탄소수 1 내지 4의 알코올 또는 이들의 혼합용매로 40~60 ℃의 물로 5 ~ 15 시간 동안 넓패를 추출한 후, 감압여과 및 농축하여 수득된 것으로, 본 발명의 실험예에서 나타낸 바와 같이 우울증 또는 스트레스 개선뿐만 아니라 근지구력 증진 효과도 동시에 얻을 수 있으면서, 현저히 우수한 효과를 얻을 수 있다.
또한 상기 넓패 추출물, 또는 넓패 추출물은 추출하기 전 후 원재료들을 가열살균한 것일 수 있다.
상기 넓패 추출물의 고형분 함량은 특별히 한정할 필요는 없으나 추출 후 다른 농축 과정이 없을 경우 1 내지 15 중량%이고, 이를 바로 사용할 수도 있고, 농축하여 사용할 수도 있으며, 농축 또는 건조한 후 희석하여 사용할 수도 있다.
상기 건강기능식품이란, 상기 넓패 추출물을 캡슐, 정제, 분말, 과립, 액상, 환, 편상, 페이스트상, 시럽, 겔, 젤리 또는 바(bar) 형태로 제제화 한 것일 수 있고, 또는 음료, 차류, 향신료, 껌, 과자류 등의 식품소재에 첨가하여 일반 식품 형태로 제조한 것으로, 이를 섭취할 경우 건강상 특정한 효과를 가져오는 것을 의미하나, 일반 약품과는 달리 식품을 원료로 하여 약품의 장기 복용시 발생할 수 있는 부작용 등이 없는 장점이 있다.
상기 건강기능식품은, 일상적으로 섭취하는 것이 가능하기 때문에 매우 유용하다. 이와 같은 건강기능식품에 있어서의 넓패 추출물의 첨가량은, 대상인 건강기능식품의 종류에 따라 달라 일률적으로 규정할 수 없지만, 식품 본래의 맛을 손상시키지 않는 범위에서 첨가하면 되며, 대상 식품에 대하여 통상 0.01 내지 50 중량%, 바람직하기로는 0.1 내지 20 중량%의 범위이다. 또한, 캡슐, 정제, 분말, 과립, 액상, 환, 편상, 페이스트상, 시럽, 겔, 젤리 또는 바(bar) 형태의 건강기능식품의 경우에는 통상 0.1 내지 100 중량% 바람직하기로는 0.5 내지 80 중량%의 범위에서 첨가하면 된다.
상기 건강기능식품은 유효성분으로서 넓패 추출물 뿐만 아니라, 식품 제조 시에 통상적으로 첨가되는 성분을 포함할 수 있으며, 예를 들어, 단백질, 탄수화물, 지방, 영양소, 조미제 및 향미제를 포함한다. 상술한 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스, 올리고당 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 사이클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 향미제로서 천연 향미제 [타우마틴, 스테비아 추출물 (예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등]) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 사용할 수 있다.
예컨대, 본 발명의 건강기능식품이 드링크제와 음료류로 제조되는 경우에는 본 발명의 넓패 추출물 이외에 구연산, 액상과당, 설탕, 포도당, 초산, 사과산, 과즙, 및 각종 식물 추출액 등을 추가로 포함시킬 수 있다.
또한 넓패 추출물을 유효성분으로 하는 스트레스로 인한 우울증의 치료 또는 예방용 약학 조성물에서, 넓패 추출물은 예를 들어, 0.001 mg/kg 이상, 바람직하게는 0.1 mg/kg 이상, 보다 바람직하게는 10 mg/kg 이상, 보다 더 바람직하게는 100 mg/kg 이상, 보다 더욱 더 바람직하게는 250 mg/kg 이상, 가장 바람직하게는 0.5 g/kg 이상 포함된다. 넓패 추출물은 천연물로서 과량 투여하여도 인체에 부작용이 없으므로 본 발명의 조성물 내에 포함되는 넓패 추출물의 양적 상한은 당업자가 적절한 범위 내에서 선택하여 실시할 수 있다.
상기 약학 조성물은 상기 유효 성분 이외에 약제학적으로 적합하고 생리학적으로 허용되는 보조제를 사용하여 제조될 수 있으며, 상기 보조제로는 부형제, 붕해제, 감미제, 결합제, 피복제, 팽창제, 윤활제, 활택제 또는 향미제 등을 사용할 수 있다.
상기 약학 조성물은 투여를 위해서 상기 기재한 유효 성분 이외에 추가로 약제학적으로 허용 가능한 담체를 1종 이상 포함하여 제제화할 수 있다.
상기 약학 조성물의 제제 형태는 과립제, 산제, 정제, 피복정, 캡슐제, 좌제, 액제, 시럽, 즙, 현탁제, 유제, 점적제 또는 주사 가능한 액제 등이 될 수 있다. 예를 들어, 정제 또는 캡슐제의 형태로의 제제화를 위해, 유효 성분은 에탄올, 글리세롤, 물 등과 같은 경구, 무독성의 약제학적으로 허용 가능한 불활성 담체와 결합될 수 있다. 또한, 원하거나 필요한 경우, 적합한 결합제, 윤활제, 붕해제 및 발색제 또한 혼합물로 포함될 수 있다. 적합한 결합제는 이에 제한되는 것은 아니나, 녹말, 젤라틴, 글루코스 또는 베타-락토오스와 같은 천연 당, 옥수수 감미제, 아카시아, 트래커캔스 또는 소듐올레이트와 같은 천연 및 합성 검, 소듐 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 소듐 벤조에이트, 소듐 아세테이트, 소듐 클로라이드 등을 포함한다. 붕해제는 이에 제한되는 것은 아니나, 녹말, 메틸 셀룰로스, 아가, 벤토니트, 잔탄 검 등을 포함한다.
액상 용액으로 제제화되는 조성물에 있어서 허용 가능한 약학 담체로는, 멸균 및 생체에 적합한 것으로서, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 알부민 주사용액, 덱스트로즈 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다.
더 나아가 해당분야의 적절한 방법으로 Remington's Pharmaceutical Science, Mack Publishing Company, Easton PA에 개시되어 있는 방법을 이용하여 각 질환에 따라 또는 성분에 따라 바람직하게 제제화 할 수 있다.
상기 약학 조성물은 경구 또는 비경구로 투여할 수 있고, 비경구 투여인 경우에는 정맥내 주입, 피하 주입, 근육 주입, 복강 주입, 경피 투여 등으로 투여할 수 있으며, 바람직하게는 경구 투여이다.
상기 약학 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하며, 보통으로 숙련된 의사는 소망하는 치료 또는 예방에 효과적인 투여량을 용이하게 결정 및 처방할 수 있다. 바람직한 구현예에 따르면, 상기 약학 조성물의 1일 투여량은 0.001-10g/㎏이다.
상기 약학 조성물은 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있는 방법에 따라, 약학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화함으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이때 제형은 오일 또는 수성 매질중의 용액, 현탁액 또는 유화액 형태이거나 엑스제, 분말제, 과립제, 정제 또는 캅셀제 형태일 수도 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다.
본 발명의 실험예에서, 넓패 추출물을 사료에 첨가하여 급이한 시험동물에서 우울증 또는 스트레스가 완화되고, 근지구력이 증강함을 확인하였다. 또한 본 발명의 넓패 추출물이 첨가된 사료에서 급성 독성이 나타나지 않았음을 확인하였다.
본 발명에 사료 첨가제 조성물은 투여를 위해서 상기 기재한 성분 이외에 구연산, 후말산, 아디픽산, 젖산 등의 유기산이나 인산칼륨, 인산나트륨, 중합 인산염 등의 인산염이나 폴리페놀, 카테친, 토코페롤, 비타민 C, 녹차 추출물, 키토산, 탄니산 등의 천연 항산화제 중 1 성분 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 필요에 따라 항인플루엔자제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화 할 수 있다.
또한, 본 발명의 사료 첨가제 조성물은 보조성분으로 아미노산, 무기염류, 비타민, 항산화, 항곰팡이, 미생물 제제 등과 같은 각종 보조제 및 분쇄 또는 파쇄된 밀, 보리, 옥수수 등의 식물성 단백질사료, 혈분, 육분, 생선분 등의 동물성 단백질 사료, 동물성 지방 및 식물성 지방 같은 주성분 이외에도 영양 보충제, 성장 촉진제, 소화 흡수 촉진제, 질병 예방제와 함께 사용될 수 있다.
상기 사료 첨가제는 포유류, 가금류, 어류 및 갑각류를 포함하는 다수의 동물의 사료에 직접 혼합하거나 사료와 별도로 단독으로 경구 제형, 주사 또는 경피로 다른 성분과 조합하여 쉽게 투여 할 수 있다. 투여량은 동물의 체중, 건강상태, 식이, 투여방법 및 질환의 중증도 등에 따라 그 범위가 다양하다. 당업계에서 잘 알려진 바와 같이 일일 투여량은 약 0.001-10g/㎏이며, 하루 일회 내지 수회에 나누어 투여하는 것이 더욱 바람직하다.
본 발명의 사료 첨가제 조성물은 포유류, 가금류, 어류 및 갑각류를 포함하는 다수의 동물 식이 즉, 사료에 적용할 수 있다. 상업용으로 중요한 돼지, 소, 염소 등의 포유류, 코끼리, 낙타 등의 동물원 동물, 개, 고양이 등의 가축에게 사용할 수 있다. 상업적으로 중요한 가금류에는 닭, 오리, 거위 등이 포함되며 송어와 새우와 같은 상업적으로 사육되는 어류 및 갑각류를 포함 할 수 있다.
본 발명에 따른 사료 첨가제 조성물을 포함하는 동물용 사료 배합 방법은 사료 첨가제 조성물을 동물사료에 건조 중량 기준으로 1kg 당 약 0.001g 내지 500g, 바람직하기로는 10g 내지 100g의 양으로 혼합하는 것이다. 또한 사료 혼합물을 완전히 혼합한 후, 매쉬로 공급하거나, 추가가공 공정을 통하여 팰렛화, 팽창화, 압출 공정을 거치는 것이 바람직하다.
또한 본 발명은 넓패 추출물을 유효성분으로 하는 근지구력 증강용 건강기능식품에 관한 것이다.
본 발명의 발명자들은 넓패 추출물과 운동 향상 능력 및 피로회복의 관계에 따른 근지구력 증강 효과를 확인하기 위하여, 넓패 추출물이 쥐의 수영 지구력, 매달리는 지구력, 혈중 생화학적 요인에 미치는 영향을 조사하였다. 그 결과 본 발명의 넓패 추출물은 체중 증가없이 근지구력을 향상시키고 있음을 확인할 수 있었다.
상기 넓패의 학명은 Ishige foliacea이고, 식용가능하며, 남부 해안 각지, 제주도, 중국, 일본에 분포하고 있으며, 형태학적 특징으로는 엽상이고, 흑갈색이다. 뿌리는 작은 반상이며 짧은 원주상의 줄기를 가지고 상부는 넓은 사상 또는 대상이며 차상 분기한다. 때로는 가지 끝부분의 조직 속에 공기를 갖기 때문에 기포처럼 팽대해지기도 한다. 기포처럼 팽대한 부분은 황갈색이며 건조하면 흑색으로 된다. 주로 파도가 조용한 곳의 조간대 중부 바위 위에 군락을 이루면서 서식한다. 본 발명에서 상기 넓패는 한국에서 재배되는 넓패인 것이 바람직하다.
본 명세서에서 '추출물'은 추출 원재료에 추출용매를 처리하여 얻은 조추출물(Crude extract)뿐만 아니라, 조추출물의 가공물도 포함한다.
또한 본 명세서에서 '추출물'은, 광의적으로는 추출물을 추가적으로 분획(Fractionation)한 분획물의 의미도 포함한다. 즉, 넓패 추출물은 상술한 추출용매를 이용하여 얻은 것뿐만 아니라, 여기에 정제과정을 추가적으로 적용하여 얻은 것도 포함한다. 예를 들어, 상기 추출물을 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외 여과막을 통과시켜 얻은 분획, 다양한 크로마토그래피(크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 분획도 본 발명의 넓패 추출물에 포함되는 것이다.
본 명세서에서 '유효성분으로 포함하는'이란 넓패 추출물의 효능이나 활성을 달성하는데 충분한 양을 포함하는 것을 의미한다. 본 발명은 천연식물재료인 넓패로부터 추출한 조성물로서, 과량 투여하여도 인체에 부작용이 없으므로 넓패 추출물이 본 발명의 조성물에 포함된 양적 상한은 통상의 기술자가 적절한 범위 내에서 선택하여 실시할 수 있다.
본 명세서에서 '약학적 유효량'은 넓패 추출물의 효능 또는 활성을 달성하는 데 충분한 양을 의미한다.
본 발명에 따른 넓패 추출물은 물, 탄소수 1 내지 4의 알코올 또는 이들의 혼합용매의 추출물로서, 추출방법은 특별히 한정되지 않으나, 용매로 물을 사용하는 경우 열수추출이 바람직하다. 예를 들어, 80 내지 105 ℃, 바람직하게는 90 내지 100 ℃의 물에서 0.5 내지 24 시간, 바람직하게는 1 내지 6 시간 추출할 수 있다. 용매로 열수를 사용하지 않더라도, 즉 넓패 분말을 냉수 또는 실온의 물에 희석하여 혼합한 희석액에서 넓패의 성분이 추출될 수 있다. 냉수 또는 실온의 물을 이용하여 넓패 성분을 추출하는 경우 보다 열수로 추출하는 것이 근지구력 개선효과가 우수하다.
상기 추출물은 탄소수 1 내지 4의 알코올 수용액에 의한 추출물일 수 있다. 예를들어, 에탄올, 메탄올, 이소프로판올 등의 알코올 수용액, 바람직하게는 20 내지 90 중량%의 알코올 수용액, 더욱 바람직하게는 70 내지 90 중량%의 알코올 수용액으로 추출한다.
또한, 본 발명에서 넓패 추출물은 넓은 의미로는 넓패 분말을 물에 희석한 희석액을 포함한다. 본 발명의 실험예에서 넓패 열수 추출물 또는 넓패 에탄올수용액 추출물은, 넓패 물 희석액의 근지구력 증진 효과가 다소 낮다.
또한, 본 발명에서 이용되는 넓패 추출물은 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조될 수 있다.
따라서 가장 바람직하게 상기 넓패 추출물은 넓패를 분쇄한 뒤, 분쇄물 중량 2 내지 20 배에 달하는 부피의 물, 탄소수 1 내지 4의 알코올 또는 이들의 혼합용매로 40~60 ℃의 물로 5 ~ 15 시간 동안 넓패를 추출한 후, 감압여과 및 농축하여 수득된 것으로, 본 발명의 실험예에서 나타낸 바와 같이 근지구력 증진 효과뿐만 아니라 우울증 또는 스트레스 개선 효과도 동시에 얻을 수 있으면서, 현저히 우수한 효과를 얻을 수 있다.
또한 상기 넓패 추출물, 또는 넓패 추출물은 추출하기 전 후 원재료들을 가열살균한 것일 수 있다.
상기 넓패 추출물의 고형분 함량은 특별히 한정할 필요는 없으나 추출 후 다른 농축 과정이 없을 경우 1 내지 15 중량%이고, 이를 바로 사용할 수도 있고, 농축하여 사용할 수도 있으며, 농축 또는 건조한 후 희석하여 사용할 수도 있다.
상기 건강기능식품이란, 상기 넓패 추출물을 캡슐, 정제, 분말, 과립, 액상, 환, 편상, 페이스트상, 시럽, 겔, 젤리 또는 바(bar) 형태로 제제화 한 것일 수 있고, 또는 음료, 차류, 향신료, 껌, 과자류 등의 식품소재에 첨가하여 일반 식품 형태로 제조한 것으로, 이를 섭취할 경우 건강상 특정한 효과를 가져오는 것을 의미하나, 일반 약품과는 달리 식품을 원료로 하여 약품의 장기 복용시 발생할 수 있는 부작용 등이 없는 장점이 있다.
상기 건강기능식품은, 일상적으로 섭취하는 것이 가능하기 때문에 매우 유용하다. 이와 같은 건강기능식품에 있어서의 넓패 추출물의 첨가량은, 대상인 건강기능식품의 종류에 따라 달라 일률적으로 규정할 수 없지만, 식품 본래의 맛을 손상시키지 않는 범위에서 첨가하면 되며, 대상 식품에 대하여 통상 0.01 내지 50 중량%, 바람직하기로는 0.1 내지 20 중량%의 범위이다. 또한, 캡슐, 정제, 분말, 과립, 액상, 환, 편상, 페이스트상, 시럽, 겔, 젤리 또는 바(bar) 형태의 건강기능식품의 경우에는 통상 0.1 내지 100 중량% 바람직하기로는 0.5 내지 80 중량%의 범위에서 첨가하면 된다.
상기 건강기능식품은 유효성분으로서 넓패 추출물 뿐만 아니라, 식품 제조 시에 통상적으로 첨가되는 성분을 포함할 수 있으며, 예를 들어, 단백질, 탄수화물, 지방, 영양소, 조미제 및 향미제를 포함한다. 상술한 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스, 올리고당 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 사이클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 향미제로서 천연 향미제 [타우마틴, 스테비아 추출물 (예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등]) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 사용할 수 있다.
예컨대, 본 발명의 건강기능식품이 드링크제와 음료류로 제조되는 경우에는 본 발명의 넓패 추출물 이외에 구연산, 액상과당, 설탕, 포도당, 초산, 사과산, 과즙, 및 각종 식물 추출액 등을 추가로 포함시킬 수 있다.
이하, 바람직한 실시예를 들어 본 발명을 더욱 상세하게 설명하기로 한다. 그러나 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이에 의하여 제한되지 않는다는 것은 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 자명할 것이다.
실시예 1. 넓패 추출물의 제조
본 발명에 사용된 넓패는 제주도에서 채취한 것을 사용하였다. 250 g 넓패를 20 배의 80%(v/v) 에탄올에 첨가하여 50 ℃에서 12 시간 동안 환류추출하였다. 추출된 용액을 필터로 여과하고, 강압여과 및 농축한 다음, 동결건조하여 분말화하였다. 농축 후 넓패는 7-8% 수율을 획득하였다.
실험예 1. 동물실험
1) 동물실험
4주령의 ICR 마우스는 코아텍(주)(평택, 한국)으로부터 공급받아 사용하였다. 실험동물은 7일간 사육시설에서 적응시켰다. 상기 실험동물은 12시간 단위로 조명의 점등 및 소등이 반복되고, 실내온도 18 내지 23℃, 습도 60%를 유지하는 공간에서 사육하였다. 사료는 고형사료를 공급하였다.
상기 실험동물은 우울증을 유도하지 않은 정상대조군(V+V), 우울증만 유도한 음성대조군(V+C), 우울증과 시판 항우울제(fluoxetine)를 투여한 제1 실험군(FLU+C) 및 우울증과 넓패 추출물을 투여한 제2 실험군(IS 500+C)으로 총 4군으로 구분하였고, 각군에 5마리씩 실험하였다. 실험방법은 한국식품연구원 동물윤리심의위원회의 승인을 득하여 실험하였다.
생리식염수 또는 추출물 투여하기 전에 음성대조군, 제1 실험군 및 제2 실험군은 우울증을 유도하기 위하여, corticosterone을 40 mg/kg, I.P.로 투여하여, 우울증을 유발한 다음 7일째 되는 날 생리식염수 또는 추출물을 투여하였다. 이후 정상대조군과 음성대조군은 생리식염수를, 제1 실험군은 넓패 추출물을, 제2 실험군은 fluoxetine을 7일 동안 매일 14시에서 15시 사이에 경구 투여(500 mg/kg)하였다.
실험예 2: 운동능력 및 행동관측
1) 강제수영 시험(Forced Swimming Test)
시험동물 대상으로 강제수영 시험을 실시하였다. 원통형 투명 수조(지름 14 cm, 높이 20 cm)에 수심이 15 cm가 되도록 23~25℃의 물을 채운 후, 시험동물을 한 마리씩 수조 안에 넣는다. 모든 시험동물을 6분간 원통형 수조에서 강제로 수영하도록 한다. 시작 후 2분은 적응시간으로 간주하고, 종료 전 4분간 실험동물이 원통형 수조 안에서 움직이지 않는 총 시간(이하 '부동시간'이라 한다)을 측정하여 기록한다. 구체적으로 부동시간이라 함은 수면 위로 머리를 드는 정도의 작은 움직임을 제외하고는 어떠한 움직임도 없는 상태(부동성)를 의미한다. 부동성은 우울증의 절망 지표 중 하나로서, 스트레스 실험 동물에서 흔히 볼 수 있다.
결과는 평균과 표준오차로 나타내었으며, Student's T-test를 이용한 통계처리로 유의성을 검증하여 정상대조군(V+V)과 비교하고, p<0.05 시에 유의한 것으로 간주하여 표시하였다(* p<0.05 vs. Stress-CTL). 그 결과는 도 1에 도시되어 있다.
도 1은 정상대조군(V+V), 음성대조군(V+C), 제1 실험군(IS 500+C) 및 제2 실험군(FLU+C)에 대한 강제수영시험의 결과 그래프이다. V+V는 정상대조군로서, 아무것도 처리하지 않는 세포이며, V+C는 corticosterone을 처리한 음성대조군이다. **은 정상대조군(V+V) 대비 corticosterone 처리군의 부동시간이 통계적으로 유의미하게 증가하였다는 것으로, p<0.05임을 의미한다. ##은 음성대조군(V+C) 대비 넓패 추출물을 처리했을 때의 부동시간이 음성대조군과 차이가 통계적으로 유의미하다는 것으로, ##은 p<0.01이다.
도 1에 도시된 바와 같이 음성대조군은 정상대조군에 비해 부동시간이 긴 것을 알 수 있다. 이에 반해 제1 실험군은 정상대조군, 제2 실험군 및 음성대조군 모두에 비해 부동시간이 현저히 감소하는 것을 확인하였고, 음성대조군에 비해서는 부동시간이 70-80% 수준으로 짧은 것을 알 수 있다. 반면, 넓패 추출물 대신에 종래 항우울제를 투여한 제2 실험군은 음성대조군과 유사한 수준으로 부동시간이 감소된 것을 알 수 있다. 따라서 넓패 추출물을 사용한 것이 부동시간 감소에 더욱 효과가 있는 것을 알 수 있다.
상기 부동시간의 감소는 우울증이 유도된 동물에서 자신의 신체적 지구력(physical stamina)이 허락하는 범위 안에서 생존을 위한 움직임을 지속하고 있음을 의미하는 것으로, 동일한 실험동물로부터 강제수영 시험에서 부동시간의 감소는 지구력의 증진을 의미한다. 즉 본 발명에 따른 넓패 추출물은 우울증, 스트레스 완화뿐만 아니라 유효한 범주의 근지구력을 증진시키는 효과도 갖고 있음을 알 수 있다.
2) 꼬리 매달기 시험(Tail Suspension Test)
시험동물 대상으로 꼬리 매달기 시험을 2회 반복 실시하였다. 시험동물을 바닥으로부터 15 cm 높이에서 꼬리의 1 cm 끝을 잡고 6분간 실험동물을 거꾸로 매달아 시험동물의 움직임을 관찰한다. 초기 2분은 적응기간으로 간주하고, 종료 전 4분 동안 실험동물이 움직이지 않은 시간을 측정하여 기록한다. 부동성은 우울증의 절망 지표 중 하나로, 스트레스 실험 동물에서 흔히 볼 수 있다. 그러나 정상적인 동물의 경우 자신의 신체적 지구력(physical stamina)이 허락하는 범위 안에서 생존을 위한 움직임을 지속한다. 따라서 정상적인 실험동물의 경우 꼬리매달기 시험에서 부동시간의 감소는 지구력의 증진을 의미한다.
결과는 평균과 표준오차로 나타내었으며, Student's T-test를 이용한 통계처리로 유의성을 검증하여 스트레스 대조군(Stress-CTL)과 비교하고, p<0.05 시에 유의한 것으로 간주하여 표시하였다(* p<0.05 vs. Stress-CTL). 그 결과는 도 2에 도시되어 있다.
도 2는 정상대조군(V+V), 음성대조군(V+C), 제1 실험군(IS 500+C) 및 제2 실험군(FLU+C)에 대한 꼬리 매달기 시험의 결과 그래프이다. V+V는 정상대조군로서, 아무것도 처리하지 않는 세포이며, V+C는 코르티코스테론을 처리한 음성대조군이다. *은 정상대조군(V+V) 대비 코르티코스테론 처리군의 부동시간이 통계적으로 유의미하게 증가하였다는 것으로, p<0.05임을 의미한다. ##은 음성대조군(V+C) 대비 넓패 추출물을 처리했을 때의 부동시간이 음성대조군과 차이가 통계적으로 유의미하다는 것으로, ##은 p<0.01이다.
도 2에 도시된 바와 같이 음성대조군은 꼬리를 매달아 거꾸로 된 상태에서의 부동시간이 정상대조군에 비해 긴 것을 알 수 있다. 이는 정신적 스트레스로 인해 부동시간이 증가된 것으로, 좌절감이 증가된 것을 의미한다. 제1 실험군은 음성대조군에 비해 부동시간이 53% 수준으로 짧았고 비교적 몸을 움직이려고 하였으나, 제2 실험군은 음성대조군에 비해 부동시간이 65% 수준으로 유의하지 못한 결과가 측정되었다. 이를 통해 넓패 추출물이 스트레스 및 우울증으로 인한 무기력증 및 좌절감 완화에 더욱 효과가 있는 것을 알 수 있다.
정상적인 동물은 자신의 신체적 지구력(physical stamina)이 허락하는 범위 안에서 생존을 위한 움직임을 지속하므로 정상적인 실험동물 대비 꼬리 매달기 시험에서 부동시간의 감소되었다는 것은 지구력의 증진을 의미하므로, 본 발명에 따른 넓패 추출물은 우울증, 스트레스 완화뿐만 아니라 유의미한 범주에서 근지구력을 증진시키는 효과도 있음을 알 수 있다.
실험예 3. 웨스턴 블롯
4주령의 ICR 마우스는 코아텍(주)(평택, 한국)으로부터 공급받아 사용하였다. 실험동물은 7일간 사육시설에서 적응시켰다. 상기 실험동물은 12시간 단위로 조명의 점등 및 소등이 반복되고, 실내온도 18 내지 23℃, 습도 60%를 유지하는 공간에서 사육하였다. 사료는 고형사료를 공급하였다.
상기 실험동물은 우울증을 유도하지 않은 정상대조군(-,-), 우울증만 유도한 음성대조군(+,-), 우울증과 시판 항우울제(fluoxetine)를 투여한 양성대조군(+,FLU) 및 우울증과 넓패 추출물을 투여한 실험군(+,IE)으로 총 4군으로 구분하였고, 각군에 8마리씩 실험하였다. 실험방법은 한국식품연구원 동물윤리심의위원회의 승인을 득하여 실험하였다.
추출물을 투여하기 전에 음성대조군, 양성대조군 및 실험군은 우울증을 유도하기 위하여, corticosterone을 40 mg/kg, I.P.로 투여하여, 우울증을 유발한 다음 7일째 되는 날 생리식염수 또는 추출물을 투여하였다. 이후 실험군은 넓패 추출물(500 mg/kg)을, 양성대조군은 fluoxetine(20 mg/kg)을 7일 동안 매일 14시에서 15시 사이에 경구 투여하였다.
도 3은 정상대조군(-,-), 음성대조군(+,-), 양성대조군(+, Flu) 및 실험군(+, IE)에 대한 BDNF 단백질 발현을 측정한 웨스턴 블롯 결과이다.
도 3에 나타난 바와 같이, 크로티코스테론(corticosterone)을 투여하여 우울증을 유발한 동물모델에, 실시예 1로부터 제조된 넓패 추출물과 플루옥세틴(Fluoxetine)을 각각 투여하여 정상대조군(-,-), 음성대조군(+,-), 양성대조군(+, Flu) 및 실험군(+, IE)을 각각 제조하였다. 이후 상기 각각의 실험동물로부터 뇌조직을 채취하고, BDNF 단백질 발현을 웨스턴 블롯을 이용하여 확인하였다. 그 결과 우울증이 발병함에 따라 BDNF 단백질 발현이 감소함을 확인하였고, 넓패 추출물을 사용할 경우, BDNF 단백질 발현이 감소되지 않고 정상대조군의 수준으로 유지되고 있음을 확인하였다.
BDNF 단백질에 대해서 시판 중인 항우울제인 fluoxetine보다 본 발명의 넓패 추출물이 더 우수한 효과를 나타내고 있음을 알 수 있다.
실험예 4. 활성산소 ROS 분석
1) 세포배양
C8-D1A 세포로서 ATCC에서 분양받아 사용하였다. C8-D1A 세포를 10% FBS(fetal bovine serum), 1% 페니실린-스트렙토마이신이 함유된 DMEM 배지를 사용하여 37℃, 5% CO2 조건에서 배양하였다. 96 웰 플레이트에 2×104 세포/웰로 접종한 후 24 시간 배양 후, 과산화수소 100 μM를 처리하여 산화적 스트레스가 유도된 세포를 제조하였다.
2) 세포 생존율 분석
아무것도 처리하지 않은 정상대조군(-, -), 과산화수소만 처리한 음성대조군(+, -), 과산화수소와 실시예 1의 넓패 추출물(에탄올 추출물, EtOH)를 농도별(5, 10, 25, 50, 100 μM)로 처리한 실험군(+, 5, 10, 25, 50, 100)을 제조하고, 세포 생존율을 측정하기 위해 MTT(3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium) 어세이를 실시하였다. 96웰 플레이트에 세포를 접종하고 24시간 후에 과산화수소 또는 추출물을 처리하고 16시간 이상 추가 배양하고 배지를 회수한 후 MTT 5 mg/ml를 100 μl씩 처리하였다. 2시간 이상 배양한 후 MTT 결정을 DMSO(Dimethyl sulfoxide)로 용해하고, 마이크로플레이트 리더기를 이용하여 570 nm의 흡광도를 측정하였고, 그 결과는 도 4에 나타내었다.
실시예 1의 넓패 추출물(EtOH)이 과산화수소(H2O2)에 의해 유도된 산화적 스트레스 상태에서 C8-D1A 세포에 대한 보호효과를 측정하였다. 그 결과 도 4에 개시된 바와 같이, 세포 생존율(Cell viability)은 H2O2를 처리한 그룹에서는 대조군(control, 100%) 대비 40-50%의 생존율을 나타났고, H2O2와 넓패 추출물(EtOH)을 동시에 처리한 그룹에서는 90% 이상의 생존율로 약 50-60% 정도의 세포 보호효과를 보였다. 넓패 추출물(EtOH)을 처리한 군에서는 농도가 증가할수록 세포 생존율이 증가하는 것으로 나타났고, 특히 100 μM의 농도에서는 아무것도 처리하지 않은 정상세포와 동등하거나 그 이상의 세포 생존율을 보이는 것을 확인할 수 있었으며 최고 농도에서는 100%로 H2O2로 산화적 스트레스가 유도된 세포 대비 약 60% 정도의 증가율을 보이는 것으로 나타났다.
Claims (7)
- 넓패 추출물을 유효성분으로 함유하고,
상기 넓패 추출물은 물, 탄소수 1 내지 4의 알코올 또는 이들의 혼합용매의 추출물인 것을 특징으로 하는 우울증 또는 스트레스 개선용 건강기능식품. - 제1항에 있어서,
상기 넓패 추출물은 넓패를 분쇄한 뒤, 분쇄물 중량 2 내지 20 배에 달하는 부피의 물, 탄소수 1 내지 4의 알코올 또는 이들의 혼합용매로 40~60 ℃의 물로 5 ~ 15 시간 동안 넓패를 추출한 후, 감압여과 및 농축하여 수득된 것을 특징으로 하는 우울증 또는 스트레스 개선용 건강기능식품. - 제1항에 있어서,
상기 건강기능식품은 상기 넓패 추출물을 캡슐, 정제, 분말, 과립, 액상, 환, 편상, 페이스트상, 시럽, 겔, 젤리 또는 바(bar) 형태로 제제화 한 것이거나 상기 넓패 추출물을 음료, 차류, 향신료, 껌, 과자류의 식품소재에 첨가하여 일반 식품 형태로 제조한 것을 특징으로 하는 우울증 또는 스트레스 개선용 건강기능식품. - 넓패 추출물을 유효성분으로 함유하고,
상기 넓패 추출물은 물, 탄소수 1 내지 4의 알코올 또는 이들의 혼합용매의 추출물인 것을 특징으로 하는 스트레스로 인한 우울증 치료 또는 예방용 약학 조성물. - 제4항에 있어서,
상기 넓패 추출물은 넓패를 분쇄한 뒤, 분쇄물 중량 2 내지 20 배에 달하는 부피의 물, 탄소수 1 내지 4의 알코올 또는 이들의 혼합용매로 40~60 ℃의 물로 5 ~ 15 시간 동안 넓패를 추출한 후, 감압여과 및 농축하여 수득된 것을 특징으로 하는 우울증 또는 스트레스 개선용 건강기능식품. - 넓패 추출물을 유효성분으로 함유하고,
상기 넓패 추출물은 물, 탄소수 1 내지 4의 알코올 또는 이들의 혼합용매의 추출물인 것을 특징으로 하는 스트레스로 인한 우울증 또는 스트레스 개선용 사료 첨가제 조성물. - 제6항에 있어서,
상기 넓패 추출물은 넓패를 분쇄한 뒤, 분쇄물 중량 2 내지 20 배에 달하는 부피의 물, 탄소수 1 내지 4의 알코올 또는 이들의 혼합용매로 40~60 ℃의 물로 5 ~ 15 시간 동안 넓패를 추출한 후, 감압여과 및 농축하여 수득된 것을 특징으로 하는 우울증 또는 스트레스 개선용 사료 첨가제 조성물.
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| KR20220147441A (ko) | 2021-04-27 | 2022-11-03 | 재단법인 하동녹차연구소 | 아미노산이 다량 함유된 민물어류와 녹차 혼합 추출물 제조방법 및 이를 이용한 스트레스 완화용 민물어류와 녹차 혼합 추출물 |
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| KR100513489B1 (ko) | 2002-04-01 | 2005-09-09 | 퓨리메드 주식회사 | 우울증 치료용 연자육 추출물 |
| KR20080109243A (ko) * | 2007-06-12 | 2008-12-17 | 재단법인 제주하이테크산업진흥원 | 항당뇨 활성을 나타내는 패과식물의 추출물 |
| JP2014131961A (ja) * | 2011-04-08 | 2014-07-17 | Mitsubishi Gas Chemical Co Inc | 動物用栄養組成物 |
-
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