KR20190131097A

KR20190131097A - 청색광 노출시 손상에 대해 인체 피부를 보호하는 방법

Info

Publication number: KR20190131097A
Application number: KR1020197031571A
Authority: KR
Inventors: 크리스티네 멘드로크-에딩거; 토마스 루돌프; 카롤리나 스트라우스
Original assignee: 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이.
Priority date: 2017-03-31
Filing date: 2018-03-26
Publication date: 2019-11-25
Also published as: WO2018177969A1; KR102553466B1; US20210121384A1; BR112019020024A2; JP2020512307A; EP3600239A1; CN110461304A; JP7263658B2; CN110461304B

Abstract

본 발명은 비타민 B₃ 또는 이의 유도체의 효과량; 및 비타민 B₆ 또는 이의 유도체의 효과량을 함유하는 미용 조성물을 피부에 도포하는 단계를 포함하는, 가시광, 특히 청색광 노출시 손상에 대해 인체 피부를 보호하는 방법에 관한 것이다.

Description

청색광 노출시 손상에 대해 인체 피부를 보호하는 방법

본 발명은 가시광 손상에 대한 인체 피부의 보호 방법에 관한 것이다.

피부의 자외선(UV) 복사(UVA 및 UVB 둘다)에 대한 노출의 해로운 효과는 주지되어 있다. UV 복사는 3개의 영역, 즉 UVC, UVB 및 UVA로 분류된다. UVC의 대부분은 오존층에 의해 차단되고 고에너지 저파장 UVB는 피부의 상층, 즉 표피 영역에 흡수되고, UVA는 피부의 진피 영역으로 조금 더 깊이 침투한다. 현재까지, 피부의 광에 대한 노출에 대한 연구는 고에너지, 광 반응성 및 이와 연관된 피부에 대한 손상에 집중되었지만, 가시광의 역할은 넓게 연구되지 못했다. 그러나, 현재, 피부에 대한 가시광의 유해 효과가 갈수록 명백해지고 있다.

가시광은 전자기 스펙트럼에서 400 내지 700 nm의 광 영역이다. 청색광은 400 내지 500 nm의 파장을 파장을 갖는 가시광 영역에서 전자기 스펨트럼의 부분이다. 청색광의 파장은 UVA 스펙트럼의 파장(315 내지 400 nm)에 근접하고, 가시광 스펙트럼의 청색은 비교적 고에너지 및 동시에 UV 광보다 조직에 더 깊이 침투할 수 있는 긴 파장을 갖기 때문에 특히 중요하다. 최근, 청색광이 피부에서 반응성 산소 종(ROS) 및 기질(matrix) 분해 효소를 유도하고, 특히 미토콘드리아 DNA 손상 및 콜라겐 분해를 야기할 수 있음이 밝혀졌다. 또한, UV 및 청색광에 의해 생성된 ROS는 리신, 아르기닌, 프롤린 및 트레오닌 잔기의 산화에 의해 단백질에 추가의 손상을 야기할 수 있다. 또한, 카보닐 기는 지질 과산화 반응 동안 생성된 알데히드(4-하이드록시-2-노넨알, 말론다이알데히드)와의 반응, 또는 환원당 또는 이의 산화 생성물과 단백질의 리신 잔기의 반응의 결과로서 생성된 반응성 카보닐 유도체와의 반응에 의해 단백질에 도입될 수 있다. ROS 및 단백질(카보닐화된 단백질)에서의 카보닐 기는 둘다 세포 및 조직에서 당업자에 의해 용이하게 측정될 수 있고 세포 손상에 대한 마커로서 사용된다.

ROS에 대한 피부의 하나의 방어 체계는 피부에 존재하는 라디칼 소거 물질, 예컨대 베타-카로틴 또는 라이코펜이다. 이러한 항산화제는 ROS에 대한 보호를 제공하지만, 그 자체로는 전자기 복사에 대해 민감성이므로 피부 손상에 대한 마커로서 사용될 수 있다.

전자기 복사, 예컨대 특히 가시광의 유해 효과가 더욱더 명백해짐을 바탕으로, 전자기 복사, 예컨대 특히 가시광의 유해 효과로부터 피부를 보호할 수 있는 제제에 대한 필요가 계속되고 있다.

놀랍게도, 나이아신아미드와 피리독신 하이드로클로라이드의 조합이 피부를 전자기 복사, 예컨대 특히 가시광에 대해 상승효과적으로 보호함이 밝혀졌다.

따라서, 하나의 양상에서, 본 발명은 전자기 복사, 바람직하게는 가시광, 보다 바람직하게는 청색광 노출에 대해 인체 피부를 보호하는 방법에 관한 것이고, 상기 방법은 비타민 B₃ 또는 이의 유도체 및 비타민 B₆ 또는 이의 유도체의 효과량을 함유하는 미용 조성물을 피부에 도포하는 단계; 및 임의적으로 효과를 판별하는 단계를 포함한다.

추가의 양태에서, 본 발명은 전자기 복사, 바람직하게는 가시광, 보다 바람직하게는 청색광의 유해 효과에 대해 인체 피부를 보호하기 위한 나이아신아미드와 피리독신 하이드로클로라이드의 조합의 용도에 관한 것이다.

유리한 양태에서, 본 발명은 반응성 산소 종의 형성 및/또는 광 유도된 산화 스트레스에 대해 인체 피부를 보호하기 위한 나이아신아미드와 피리독신 하이드로클로라이드의 조합의 용도에 관한 것이다.

바람직하게는, 용어 "전자기 복사"는 290 nm 내지 3.0 ㎛, 바람직하게는 290 내지 800 nm, 가장 바람직하게는 400 내지 500 nm의 전자기 복사를 지칭한다. 이러한 전자기 복사는 천연 출처 및 인공적 출처, 예컨대 전자 디스플레이로부터 방출될 수 있다. 보다 바람직하게는, 본 발명의 모든 양태에서, 용어 "전자기 복사"는 가시광, 보다 바람직하게는 청색광을 지칭한다.

본원에 사용되는 용어 "전자기 복사에 대한 노출시 손상" 및 "전자기 복사, 예컨대 특히 가시광 또는 청색광의 유해 효과"는 반응성 종의 생성, 예컨대 반응성 산소 종, 반응성 질소 종(RNS) 및 반응성 카보닐 종(RCS)의 형성, 및 이의 세포 손상을 포괄한다. 반응성 종은 라디칼 및 비라디칼 화합물, 예컨대 니트로옥시, 카보닐, 하이드록시 또는 옥시 라디칼, 퍼옥시 라디칼, 퍼옥사이드, 슈퍼옥사이드 라디칼 음이온, 수소 퍼옥사이드, 일중항 산소, 과산화 지질, 예컨대 스쿠알렌 퍼옥사이드, 오존, 질소 옥사이드 및 NO 라디칼을 포함한다.

본원에 사용되는 용어 "비타민 B₃ 및 이의 유도체"는 바람직하게는 나이아신아미드[CAS 번호 98-92-0](수용성 B 비타민 복합체 중 하나) 또는 나이아신[CAS 번호 59-67-6](니코틴산 및 니코틴아미드 리보시드로도 공지되어 있음)을 지칭한다. 나이아신아미드는 니코틴아미드 또는 피리딘-3-카복스아미드로도 지칭되고, 나이아신의 아미드(비타민 B₃)이고, 예를 들어 디에스엠 뉴트리셔널 프로덕츠 아게(DSM Nutritional Products AG)(스위스 4303 카이저아우그스트 소재)의 나이아신아미드 PC 또는 나이아신아미드이다. 나이아신아미드의 사용은 본 발명의 모든 양태에서 특히 바람직하다.

용어 "비타민 B₆ 및 이의 유도체"는 특히 피리독신 하이드로클로라이드[CAS 번호 58-56-0], 피리독스알[CAS 번호 66-72-8] 및 피리독스아민[CAS 번호 85-87-0]을 지칭한다. 모든 양태에서, 비타민 B₆ 하이드로클로라이드 또는 B₆으도 공지되어 있는 피리독신 하이드로클로라이드의 사용이 특히 바람직하고, 이는 예를 들어 디에스엠 뉴트리셔널 프로덕츠 아게(스위스 4303 카이저아우그스트 소재)의 피리독신 하이드로클로라이드 또는 피리독신 하이드로클로라이드 98 DC로서 이용가능하다.

본원에 사용되는 용어 "효과량"은 생리학적 효과를 수득하기 위한 필요량을 지칭한다. 생리학적 효과는 1회 도포 투약 또는 반복 도포에 의해 성취될 수 있다. 당연히, 투약량은 기지의 요인, 예컨대 각각의 추출물을 포함하는 미용 조성물의 물리적 특성, 이의 투여 방식 및 경로; 연령, 증상의 성질 및 정도; 병용 치료의 종류; 치료의 빈도; 및 목적하는 효과에 따라 달라질 수 있고, 당업자에 의해 조정될 수 있다.

바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물 중 비타민 B₃ 또는 이의 유도체, 예컨대 특히 나이아신아미드의 양은 상기 조성물의 총 중량을 기준으로 0.5 내지 10 중량%, 바람직하게는 1 내지 10 중량%, 가장 바람직하게는 1 내지 5 중량%로 선택된다.

바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물 중 비타민 B₆ 또는 이의 유도체, 예컨대 특히 피리독신 하이드로클로라이드의 양은 상기 조성물의 총 중량을 기준으로 0.02 내지 6 중량%, 바람직하게는 0.05 내지 4 중량%, 가장 바람직하게는 0.1 내지 3중량%로 선택된다.

유리한 양태에서, 나이아신아미드의 양은 피리독신 하이드로클로라이드의 양보다 많다. 바람직한 양태에서, 나니아신아미드 대 피리독신 하이드로클로라이드의 비(w/w)는 10:1 내지 1.5:1, 예컨대 5:1 내지 2:1, 예컨대 3:1로 선택된다.

유리한 양태에서, 본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 자외선 필터 물질을 포함한다.

본 발명에 따른 적합한 UV 필터 물질은 미용적으로 허용되는 UVA, UVB 또는 광역 스펙트럼 UV 필터이거나 이로서 사용될 수 있는 UVA, UVB 및/또는 광역 스펙트럼 UV 필터 물질이다. 이러한 UV 필터 물질은, 예를 들어 유럽 의회 또는 유럽 이사회의 문헌[the CTFA Cosmetic Ingredient Handbook or in the Regulation (EC) No 1223/2009]에 열거되어 있다.

본 발명에 다른 조성물에 혼입되기에 바람직한 UVB 필터 물질은 폴리실리콘-15, 페닐 벤즈이미다졸 설폰산, 옥토크릴렌, 에틸헥실 메톡시신나메이트, 에틸헥실 살리실레이트 및/또는 호모살레이트를 포괄한다.

바람직한 광역 UV 필터 물질은 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트라이아진, 2-하이드록시-4-메톡시-벤조페논, 메틸렌 비스-벤조트라이아졸일 테트라메틸부틸페놀 및/또는 티타늄 다이옥사이드를 포괄한다.

바람직한 UVA 필터 물질은 부틸 메톡시다이벤조일메탄, 다이에틸아미노 하이드록시벤조일 헥실 벤조에이트, 2,4-비스-[5-1(다이메틸프로필)벤조옥사졸-2-일-(4-페닐)-이미노]-6-(2-에틸헥실)-이미노-1,3,5-트라이진, 아연 옥사이드 및/또는 다이나트륨 페닐 다이벤즈이미다졸 테트라설포네이트를 포괄한다.

특히 유리한 양태에서, 본 발명에 따른 조성물은 2개 이상, 보다 바람직하게는 3개 이상, 가장 바람직하게는 4개 이상의 상이한 UV 필터 물질을 포함한다. 보다 더 유리하게는, 본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 UVB 필터 물질 및 하나 이상의 UVA 필터 물질을 포함한다.

본 발명의 또 다른 특히 유리한 양태에서, 본 발명에 따른 조성물에 존재하는 하나 이상의 UV 필터 물질은 폴리실리콘-15, 페닐 벤즈이미다졸 설폰산, 옥토크릴렌, 에틸헥실 메톡시신나메이트, 에틸헥실 살리실레이트, 호모살레이트, 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트라이아진, 메틸렌 비스-벤조트라이아졸일 테트라메틸부틸페놀, 티타늄 다이옥사이드, 부틸 메톡시다이벤조일메탄, 다이에틸아미노 하이드록시벤조일 헥실 벤조에이트, 다이나트륨 페닐 다이벤즈이미다졸 테트라설포네이트 및 이의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.

구체적인 양태에서, 하나 이상의 UV 필터 물질은 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트라이아진, 폴리실리콘-15, 부틸 메톡시다이벤조일메탄, 에틸헥실 살리실레이트, 옥토크릴렌, 호모살레이트, 메틸렌 비스-벤조트라이아졸일 테트라메틸부틸페놀 및 이의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.

본 발명의 모든 양태에서, UV 필터 물질의 양(즉 본 발명에따른 조성물 중에 존재하는 모든 UV 필터 물질의 총량)은 국소 태양광 차단 유화액의 총 중량을 기준으로 바람직하게는 1 내지 40 중량%, 보다 바람직하게는 5 내지 35 중량%, 가장 바람직하게는 10 내지 30 중량%로 선택된다.

보다 더 구체적인 양태에서, 본 발명에 따른 조성물은 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트라이아진, 폴리실리콘-15, 부틸 메톡시다이벤조일메탄, 에틸헥실 살리실레이트, 옥토크릴렌과 메틸렌 비스-벤조트라이아졸일 테트라메틸부틸페놀의 혼합물을 단일 UV 필터 물질로서 포함한다. 이러한 경우, UV 필터 물질의 총량은 바람직하게는 총량으로 15 내지 25 중량%이다.

본원에 사용되는 용어 "미용 조성물"은 피부 및/또는 두피의 외관을 치료, 관리 또는 개선하기 위해 사용되는 조성물을 지칭한다. 본 발명에 따른 특히 유리한 미용 조성물은 피부 관리 제제이다.

용어 "미용적으로 허용되는 담체(본원에서 담체로도 지칭됨)"는 미용 조성물에 통상적으로 사용되는 모든 비히클(vehicle)/담체를 지칭한다(즉 이는 각질 조직에 대한 국소 도포에 적합하고, 우수한 미적 특성을 갖고, 조성물에 존재하는 활성 성분과 양립가능하고, 어떠한 비합리적인 안전성 또는 독성 문제도 야기하지 않음). 이러한 담체는 당업자에게 주지되어 있다.

담체의 정확한 양은 당업자가 담체와 구별하여 분류할 수 있는 활성 성분 및 임의의 기타 임의적 성분(예를 들어 기타 활성 성분)의 실질적 수준에 따라 달라질 것이다.

유리한 양태에서, 본 발명에 따른 미용 조성물은 상기 미용 조성물의 총 중량을 기준으로 약 50 내지 약 99 중량%, 바람직하게는 약 60 내지 약 98 중량%, 보다 바람직하게는 약 70 내지 약 98 중량%, 특히 약 80 내지 95 중량%의 담체를 포함한다.

유리한 양태에서, 담체는 40 중량% 이상, 보다 바람직하게는 50 중량% 이상, 가장 바람직하게는 55 중량% 이상의 물, 예컨대 약 55 내지 90 중량%의 물로 이루어진다.

본 발명의 조성물(담체 포함)은 통상적인 보조제 및 첨가제, 예컨대 보존제/항산화제, 지방질/오일, 유기 용매, 실리콘, 증점제, 연화제, 유화제, 포말 방지제, 미적(aesthetic) 성분, 예컨대 향료, 계면활성제, 충전제, 음이온성, 양이온성, 비이온성 또는 양쪽이온성 중합체 또는 이의 혼합물, 활택제, 산성화제 또는 염기성화제, 염료, 착색물/착색제, 연마제, 흡수제, 킬레이트제 및/또는 금속 이온 봉쇄제, 에센셜 오일, 피부 감각제, 수렴제, 안료, 또는 이러한 조성물에 통상적으로 제형화되는 임의의 기타 성분을 포함할 수 있다.

본 발명에 따라, 조성물은 미용 조성물에 통상적으로 사용되는 미용 활성 성분도 추가로 포함할 수 있다. 예시적인 활성 화합물은 피부 미백제; 염증 예방제 또는 완화제; 고화제, 보습제, 진정제 및/또는 활력제, 및 탄성 및 피부 장벽을 개선하기 위한 제제를 포괄한다.

본 발명의 미용 조성물에 사용하기에 적합한 피부 관리 산업에 통상적으로 사용되는 미용 부형제, 희석제, 보조제, 첨가제 및 활성 성분의 예는, 예를 들어 비제한적으로 문헌[International Cosmetic Ingredient Dictionary & Handbook by Personal Care Product Council (http://www.personalcarecouncil.org/)]에 기재되어 있고, 이는 온라인 인포 베이스(INFO BASE)(http://online.personalcarecouncil.org/jsp/Home.jsp)를 통해 접근가능하다.

활성 성분, 부형제, 희석제, 보조제 및 첨가제 등의 필요량은 목적하는 제품 형태 및 적용례를 기준으로 하고, 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다. 추가 성분이 필요에 따라 유성 상 또는 수성 상에 첨가되거나 따로 첨가될 수 있다.

본원에서 유용한 미용 활성 성분은 일부 경우에 1개 초과의 유익함을 제공하거나 1개 초과의 작용 기작을 통해 작용한다.

당업자가 전술된 임의적 추가 성분, 보조제, 희석제 및 첨가제를 선택하는데 신중을 기하고/거나 본 발명에 따라 고유하게 연관되는 유리한 특성이 고안되는 첨가 또는 첨가물에 의해 해로운 영향을 전혀 또는 실질적으로 받지 않음은 자명하다.

본 발명에 따른 미용 조성물은 다양한 형태일 수 있다. 비제한적인 예는 단순 용액(예를 들어 수성 유기 용매, 또는 오일을 기제로 하는 것), 유화액 또는 마이크로 유화액(특히 수-중-유(O/W) 또는 유-중-수(W/O) 유형, 수-중-실리콘(Si/W) 또는 실리콘-중-수(W/Si) 유형, PIT-유화액, 다중 유화액(예를 들어 유-중-수-중-유(O/W/O) 또는 수-중-유-중-수(W/O/W) 유형), 또는 피커링(pickering) 유화액), 및 고체 형태(예를 들어 하이드로겔, 알콜성 겔, 리포겔, 스틱, 유동성 고체 또는 무정형 물질)를 포함한다.

이러한 제품 형태는 다수의 적용례, 예컨대 비제한적으로 핸드 로션 및 바디 로션, 안면 보습제, 노화 방지 제제 및 메이크업(예컨대 파운데이션) 등에 사용될 수 있다. 이러한 제품을 제형화하는데 요하는 추가 성분은 제품 유형에 따라 달라지고, 당업자에 의해 통상적으로 선택될 수 있다.

조성물이 유화액, 예컨대 특히 O/W-, W/O-, Si/W-, W/Si-, O/W/O-, W/O/W- 또는 피커링 유화액인 경우, 이러한 미용 유화액에 존재하는 유성 상의 양은 조성물의 총 중량을 기준으로 10 중량% 이상, 예컨대 10 내지 60 중량%, 바람직하게는 15 내지 50 중량%, 15 내지 40 중량%이다.

하나의 양태에서, 본 발명에 따른 조성물은 유리하게는, O/W 유화제의 존재하에 수성 상 중 분산된 유성 상을 포함하는 수-중-유(O/W) 유화액의 형태이다. 이러한 O/W 유화액의 제조는 당업자에게 주지되어 있다.

본 발명에 따른 조성물이 O/W 유화액인 경우, 이는 유리하게는, 글리세릴 스테아레이트 시트레이트, 글리세릴 스테아레이트 SE(자가 유화성), 스테아르산, 스테아르산의 염 및 폴리글리세릴-3-메틸글루코스 다이에스터레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 O/W- 또는 Si/W-유화제를 함유한다. 추가로 적합한 유화제는 포스페이트 에스터 및 이의 염, 예컨대 세틸 포스페이트(예를 들어 디에스엠 뉴트리셔널 프로덕츠 리미티드(DSM Nutritional Products Ltd.)의 앰피졸(Amphisol: 등록상표) A), 다이에탄올아민 세틸 포스페이트(예를 들어 디에스엠 뉴트리셔널 프로덕츠 리미티드의 앰피졸(등록상표) DEA), 칼륨 세틸 포스페이트(예를 들어 디에스엠 뉴트리셔널 프로덕츠 리미티드의 앰피졸(등록상표) K), 나트륨 세테아릴설페이트, 나트륨 글리세릴 올리에이트 포스페이트, 수소화된 식물성 글리세리드 포스페이트 및 이의 혼합물이다. 추가로 적합한 유화제는 폴리알킬렌 글리콜 에터, 소르비탄 올리에이트, 소르비탄 세스퀴올리에이트, 소르비탄 이소스테아레이트, 소르비탄 트라이올리에이트, 세테아릴 글루코시드, 라우릴 글루코시드, 데실 글루코시드, 나트륨 스테아로일 글루타메이트, 수크로스 폴리스테아레이트 및 수화된 폴리이소부텐이다. 또한, 하나 이상의 합성 중합체가 유화제로서 사용될 수 있다. 이의 예는 PVP 에이코센 공중합체, 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체 및 이의 혼합물이다.

하나 이상의 O/W 또는 Si/W 유화제는 조성물의 총 중량을 기준으로 바람직하게는 0.5 내지 10 중량%, 0.5 내지 6 중량%, 보다 특히 0.5 내지 5 중량%, 가장 특히 1 내지 4 중량%의 양으로 사용될 수 있다.

본 발명에 따른 조성물에 사용되기에 특히 적합한 O/W 유화제는 포스페이트 에스터 유화제, 예컨대 유라하게는, C8-10 알킬 에틸 포스페이트, C9-15 알킬 포스페이트, 세테아레쓰-2 포스페이트, 세테아레쓰-5 포스페이트, 세테쓰-8 포스페이트, 세테쓰-10 포스페이트, 세틸 포스페이트, C6-10 파레쓰-4 포스페이트, C12-15 파레쓰-2 포스페이트, C12-15 파레쓰-3 포스페이트, DEA-세테아레쓰-2 포스페이트, DEA-세틸 포스페이트, DEA-올레쓰-3 포스페이트, 칼륨 세틸 포스페이트, 데세쓰-4 포스페이트, 데세쓰-6 포스페이트 및 트라이라우레쓰-4 포스페이트, 및 폴리알킬렌 글리콜 에터, 예컨대 특히 폴리에틸렌 스테아릴 에터(예컨대 스테아레쓰-2 및 스테아레쓰-21)을 포괄한다.

본 발명에 따른 조성물에 사용되기에 특히 적합한 O/W 유화제는 세틸 포스페이트, 예컨대 특히 디에스엠 뉴트리셔널 프로덕츠의 상표명 앰피졸 K하에 이용가능한 칼륨 세틸 포스페이트이다.

하나의 특정한 양태에서, 본 발명은 하나 이상의 O/W 유화제가 칼륨 세틸 포스페이트인 하나 이상의 O/W 유화제의 존재하에 수성 상 중 분산된 유성 상을 포함하는 O/W 유화액 형태의 본원에 제시된 정의 및 바람직함 모두를 갖는 조성물에 관한 것이다.

본 발명에 따른 미용 조성물은 유리하게는 보존제를 포함한다. 본 발명의 모든 양태에서 특히 적합한 보존제는 페녹시에탄올, 에틸헥실글리세린 및 이의 혼합물이다. 보존제가 존재할 때, 이는 조성물의 총 중량을 기준으로 0.1 내지 2 중량%, 보다 바람직하게는 0.5 내지 1.5 중량%의 양으로 사용된다.

일반적으로, 본 발명에 따른 조성물은 3 내지 10, 바람직하게는 4 내지 8, 가장 바람직하게는 5 내지 8의 pH를 갖는다. pH는 필요에 따라 적합한 산, 예컨대 시트르산, 또는 염기, 예컨대 나트륨 하이드록사이드(예를 들어 수용액 형태), 트라이에탄올아민(TEA 케어(TEA Care)), 트로메트아민(트라이즈마 베이스(Trizma Base)) 및 아미노메틸 프로판(AMP-울트라 PC 2000(AMP-Ultra PC 2000))에 의해 당업계의 표준 방법에 따라 용이하게 조정될 수 있다.

피부에 도포되는 조성물의 양은 결정적이지 않고, 당업자에 의해 용이하게 조정될 수 있다. 바람직하게는, 상기 양은 0.1 내지 3 mg/cm²(피부), 예컨대 바람직하게는 0.1 내지 2 mg/cm²(피부), 가장 바람직하게는 0.5 내지 2 mg/cm²(피부)로부터 선택된다.

하기 실시예는 본 발명의 조성물 및 효과를 추가로 설명하기 위해 제공된다. 이러한 실시예는 단지 설명을 위한 것이고 본 발명의 범주를 어떠한 방식으로든 제한하지 않도록 의도된다.

실시예

문헌[T. Rudolph et. al. (SOFW-Journal, 140, 3-2014)]에 따라, 베타-카로틴(디에스엠, β-카로틴 결정, Lot 번호 WC01503161)을 o-자일렌에 용해시켜 0.5%(w/w)의 농도가 되게 하고, 주사기로 PMMA 플레이트(쇤베르크(Schonberg), 샌드블라스트됨(sandblasted), 2μm 조도(roughness)) 위에 균질하게 도포하였다. 10분의 건조(실온, 암실) 후, 하기 표 2에 정리된 제형을 도포하고(2μLcm^-2) 손가락으로 폈다. 제형당 3개의 복제품을 제조하고 복사를 가하였다. 복사는 아틀라스 썬 테스터 XLS+(Atlas Sun Tester XLS+)에서 500Wm^-2의 총 복사 조도로 3 MED의 복사 선량으로 수행하였다. 상기 PMMA 플레이트의 최상부에 UV-컷-오프(UV-cut-off) 필터를 놓았다. 상기 UV-컷-오프 필터는 쇼호트(Schott) GG400-3이다.

복사 후, 각각의 PMMA 플레이트를 초음파 욕에서 50 mL의 이소프로판올로 1분 동안 추출하고, 베타-카로틴의 잔류량을 452 nm로 측광적으로 정량 분석하였다.

이어서, 보호율(%)을 하기 수학식 1을 사용하여 결정하였다(플라시보에 대한 복사(최대 분해) 후 452 nm에서의 흡광도를 0%로 설정함).

[수학식 1]

보호율(%) = ([(샘플의 흡광도) * 100]/ [플라시보의 흡광도]-100)

결과
샘플(활성)	보호 ^*
1(없음, 플라시보)	0%
2(3% 나이아신아미드)	+12%
3(1% 피리독신 HCl)	+10%
4(3% 나이아신아미드 + 1% 피리독신 HCl)	+58%
^*플라시보(복사를 가함) 대비 증가율(%)

상기 표 1에서 볼 수 있듯이, 나이아신아미드와 피리독신 하이드로클로라이드의 조합을 플라시보 제형에 첨가함이 청색광 분해로부터 베타-카로틴의 상승효과적 보호를 야기한다.

Claims

비타민 B₃ 또는 이의 유도체의 효과량; 및
비타민 B₆ 또는 이의 유도체의 효과량
을 함유하는 미용 조성물을 피부에 도포하는 단계를 포함하는, 청색광 노출시 손상에 대해 인체 피부를 보호하는 방법.
제1항에 있어서,
비타민 B₃ 또는 이의 유도체가 나이아신아미드이고;
비타민 B₆ 또는 이의 유도체가 피리독신 하이드로클로라이드인,
방법.
제1항 또는 제2항에 있어서,
비타민 B₃ 또는 이의 유도체의 효과량이 조성물의 총 중량을 기준으로 0.5 내지 10 중량%, 바람직하게는 1 내지 10 중량%, 가장 바람직하게는 1 내지 5 중량%로 선택되는 방법.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
비타민 B₆ 또는 이의 유도체의 효과량이 조성물의 총 중량을 기준으로 0.02 내지 6 중량%, 바람직하게는 0.05 내지 4 중량%, 가장 바람직하게는 0.1 내지 3 중량%로 선택되는 방법.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
나이아신아미드의 양이 피리독신 하이드로클로라이드의 양보다 많은, 방법.
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
손상이 반응성 산소 종, 반응성 질소 종 및/또는 반응성 카보닐 종의 생성의 결과인, 방법.
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
조성물이 하나 이상의 자외선 필터 물질을 포함하는, 방법.
제7항에 있어서,
하나 이상의 자외선 필터 물질이 폴리실리콘-15, 페닐 벤즈이미다졸 설폰산, 옥토크릴렌, 에틸헥실 메톡시신나메이트, 에틸헥실 살리실레이트, 호모살레이트, 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트라이아진, 메틸렌 비스-벤조트라이아졸일 테트라메틸부틸페놀, 티타늄 다이옥사이드, 부틸 메톡시다이벤조일메탄, 다이에틸아미노 하이드록시벤조일 헥실 벤조에이트, 다이나트륨 페닐 다이벤즈이미다졸 테트라설포네이트 및 이의 혼합물로부터 선택되는, 방법.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서,
조성물이 피부 관리 조성물인, 방법.
제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서,
조성물이 수-중-유(O/W) 유화제의 존재하에 수성 상 중에 분산된 유성 상을 포함하는 O/W 유화액의 형태인, 방법.
제10항에 있어서,
O/W 유화제가 칼륨 세틸 포스페이트인, 방법.
나이아신아미드 및 피리독신 하이드로클로라이드의 효과량을 함유하는 미용 조성물을 피부에 도포하는 단계를 포함하는, 청색광 노출시 인체 내의 반응성 산소 종의 생성 및/또는 카보닐화된 단백질의 형성을 감소시키는 방법.
제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서,
미용 조성물 중 나이아신아미드의 효과량이 상기 미용 조성물의 총 중량을 기준으로 0.5 내지 10 중량%의 양으로 선택되고, 피리독신 하이드로클로라이드의 효과량이 상기 미용 조성물의 총 중량을 기준으로 0.02 내지 6 중량%의 양으로 선택되는, 방법.
전자기 복사의 유해 효과에 대한 인체 피부의 보호에 사용하기 위한 나이아신아미드와 피리독신 하이드로클로라이드의 조합.
유해 효과가 반응성 산소 종의 형성 및/또는 광 유도된 산화 스트레스인, 제14항에 따른 용도.