KR20190124269A - 안정성이 증진된 지질 기반 나노입자 - Google Patents

안정성이 증진된 지질 기반 나노입자 Download PDF

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KR20190124269A
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Abstract

본 발명은 치료제를 대상체, 예컨대, 제한하는 것은 아니지만, 포유동물, 예컨대, 제한하는 것은 아니지만, 인간에게 전달하는 데 사용될 수 있는, 개선된 지질 기반 나노입자를 제공한다. 특정 실시양태에서, 본 발명의 나노입자는 선행 기술에서 교시된 것과 비교하여 감소된 응집 특성을 가진다.

Description

안정성이 증진된 지질 기반 나노입자
관련 출원에 대한 상호 참조
본 출원은 35 U.S.C. §119(e)에 따라 2017년 3월 13일 출원된 미국 가특허 출원 62/470,478을 우선권 주장하고, 상기 가특허 출원은 그 전문이 본원에서 참조로 포함된다.
본 발명의 배경
활성 제약 성분 (API), 예컨대, 펩티드 및 바이오제닉 아민의 생체내 전달을 개선시키기 위해 캐리어로서 대개는 직경이 약 100 nm 미만인 포스포지질 나노입자가 사용된다. 나노입자의 크기가 작기 때문에 (작은 바이러스의 것과 유사한), 나노입자는 막 장벽을 쉽게 횡단할 수 있다. 추가로, 나노입자는 API를 원하는 세포 표면 수용체에 신속하게 및 특이적으로 전달할 수 있고, 이로써, 약리학적 작용은 개선되고, 더 낮은 저용량의 API에 대한 요구가 이루어질 수 있다. 표적화된 API 전달은 또한 체내 원치않는 조직으로의 API 전달은 감소되기 때문에 독성도 감소된다.
상기 나노입자의 예로는, 간세포 표적화 성분을 포함하고, API를 간 수용체에 전달하는 간 전달 비히클 소포체 (HDV)가 있다. 그에 반해, 간세포 표적화 성분을 포함하지 않는 나노입자는 일반적으로, 체내 다른 대식세포인 세포와 함께 쿠퍼 세포로 불리는 간 대식세포에 축적된다.
타입 I형 및 타입 II형을 포함하는 당뇨병은 전 세계 많은 사람들이 앓고 있는 장애이다. 당뇨병 관리는 대상체에서 혈당 수준을 정상화시키는 것을 포함하고, 이는 인슐린 기반 제품을 다회에 걸쳐 매일 주사하는 것을 요구할 수 있다. 시판되고 있는 각종의 인슐린 기반 제품이 존재함에도 불구하고, 광범위한 시간에 걸쳐 대상체에서 혈당 수준을 조절하는 신규한 인슐린 함유 제제가 여전히 요구되고 있다.
당뇨병 치료용으로서 승인받은 대부분의 약물들은 대개는 시한 방출형 제제로서, 피하로 투여되는 인슐린 유사체를 포함한다. 상기 투여는 인슐린 유사체를 주변 조직으로 방출하지만, 일반적으로, 간으로는 방출하지 않는다. 한 측면에서, 적절한 당뇨병 치료는, 투약된 인슐린 중 일부는 하루 종일 주변 조직으로 방출되고, 투약된 인슐린 중 또 다른 부분은 간 전달을 위해 표적화되는 것인 인슐린 기반 제제를 요구한다. 상기와 같은 요구는 또한 표적화된 간 전달이 유익한 약리학적 및/또는 치료적 특성을 가지는 것인 다른 치료제로까지 확장된다.
따라서, 치료제가 주변 조직 뿐만 아니라, 대상체의 간 조직으로 전달할 수 있도록 치료제를 대상체에게 투여하기 위한 조성물 및 방법에 대한 요구는 당업계에 충족되지 않은 상태로 남아 있다. 비제한적인 예에서, 상기 치료제는 타입 I 및 타입 II 당뇨병 환자에서 혈당 수준을 관리하는 데 사용될 수 있는 인슐린 또는 그의 임의의 유사체를 포함한다. 본 발명은 이러한 요구를 충족시킨다.
본 발명의 간단한 요약
본 발명은 지질 기반 나노입자(lipid-based nanoparticle)를 포함하는 조성물을 제공한다. 본 발명은 추가로 본 발명의 지질 기반 나노입자를 제조하는 방법을 포함한다. 본 발명은 추가로 포유동물에서 질환을 치료하는 방법을 제공한다. 본 발명은 추가로 포유동물에서 간 글리코겐 신타제를 활성화시키는 방법을 제공한다.
특정 실시양태에서, 나노입자는 양극성 지질 막에 의해 봉입된다. 다른 실시양태에서, 막은 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, 양친매성 지질 및 간세포 수용체 결합 분자를 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 양친매성 지질은 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포콜린, 1,2-디팔미토일-sn-글리세롤-[3-포스포-rac-(1-글리세롤)], 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민, 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민-N-(숙시닐), 1,2-디미리스토일-sn-글리세로-3-포스페이트, 1,2-디미리스토일-sn-글리세로-3-포스포콜린, 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스페이트, 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-포스페이트, 및 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-포스포콜린으로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 막은 안정화제 및 스테아로일 리소포스파티딜콜린으로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 작용제(agent)를 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 안정화제는 m-크레졸, 벤질 알콜, 메틸 4-히드록시벤조에이트, 티오메르살, 및 부틸화된 히드록시톨루엔 (2,6-디-tert-부틸-4-메틸페놀)으로 구성된 군으로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, 안정화제는 막 중 약 10% (w/w) 내지 약 25% (w/w) 범위이다. 또 다른 실시양태에서, 스테아로일 리소포스파티딜콜린은 막 중 약 5% (w/w) 내지 약 30% (w/w) 범위이다. 또 다른 실시양태에서, 적어도 하나의 간세포 수용체 결합 분자는 나노입자로부터 바깥으로 연장되어 있다. 또 다른 실시양태에서, 나노입자의 크기는 약 10 nm 내지 약 150 nm 범위이다.
특정 실시양태에서, 나노입자는 양극성 지질 막에 의해 봉입된다. 다른 실시양태에서, 막은 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포콜린 (DSPC), 및 2,3-디아세톡시프로필 2-(5-((3aS,6aR)-2-옥소헥사히드로-1H-티에노[3,4-d]이미다졸-4-일)펜탄아미도) 에틸 포스페이트 (비오틴 DHPE)를 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 막은 스테아로일 리소포스파티딜콜린 및 m-크레졸로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 작용제를 추가로 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 막은 (a) 약 9.4:18.1:56.8:14.1:0.0:1.5; (b) 약 7.7:15.0:58.6:0.0:17.4:1.3; 및 (c) 약 8.4:16.2:47.5:7.6:19.0:1.3으로 구성된 군으로부터 선택되는 % (w/w) 비로 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 스테아로일 리소포스파티딜콜린, m-크레졸, 및 비오틴 DHPE를 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 비오틴-DHPE는 나노입자로부터 바깥으로 연장되어 있다. 또 다른 실시양태에서, 나노입자의 크기는 약 10 nm 내지 약 150 nm 범위이다.
특정 실시양태에서, 치료제는 나노입자 내에 분산되어 있다. 다른 실시양태에서, 치료제는 나노입자에 공유 결합되어 있다. 또 다른 실시양태에서, 치료제는 나노입자에 공유 결합되어 있지 않다. 또 다른 실시양태에서, 나노입자는 나노입자 내에 분산되어 있지 않은 유리 용해된 치료제를 포함하는 수용액 중에 현탁되어 있다. 또 다른 실시양태에서, 치료제는 인슐린, 인슐린 유사체, 인터페론, 부갑상선 호르몬, 칼시토닌, 세로토닌, 세로토닌 효능제, 세로토닌 재흡수 억제제, 인간 성장 호르몬, GIP, 항-GIP 모노클로날 항체, 메트포르민, 브로모크립틴, 도파민, 글루카곤, 아밀린, 및 GLP-1로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 치료제는 인슐린이다. 또 다른 실시양태에서, 나노입자에 분산되어 있는 인슐린 및 유리 용해된 인슐린은 독립적으로 인슐린 리스프로, 인슐린 아스파르트, 속효성 인슐린(regular insulin), 인슐린 글라르긴, 인슐린 아연, 연장된 인간 인슐린 아연 현탁액, 이소판 인슐린, 인간 완충처리된 속효성 인슐린, 인슐린 글룰리신, 재조합 인간 속효성 인슐린, 재조합 인간 인슐린 이소판, 및 그의 임의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된다.
특정 실시양태에서, 양친매성 지질은 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포콜린, 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-포스포콜린, 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-[포스포-rac-(1-글리세롤)], 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민, 및 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민-N-(숙시닐)로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함한다.
특정 실시양태에서, 간세포 수용체 결합 분자는 비오틴을 포함한다.
특정 실시양태에서, 비오틴을 함유하는 간세포 수용체 결합 분자는 N-히드록시숙신이미드 (NHS) 비오틴; 술포-NHS-비오틴; N-히드록시숙신이미드 장쇄 비오틴; 술포-N-히드록시숙신이미드 장쇄 비오틴; D-비오틴; 비오시틴; 술포-N-히드록시숙신이미드-S-S-비오틴; 비오틴-BMCC; 비오틴-HPDP; 아이오도아세틸-LC-비오틴; 비오틴-히드라지드; 비오틴-LC-히드라지드; 비오시틴 히드라지드; 비오틴 카다베린; 카르복시비오틴; 포토비오틴; ρ-아미노벤조일 비오시틴 트리플루오로아세테이트; ρ-디아조벤조일 비오시틴; 비오틴 DHPE (2,3-디아세톡시프로필 2-(5-((3aS,6aR)-2-옥소헥사히드로-1H-티에노[3,4-d]이미다졸-4-일)펜탄아미도)에틸 포스페이트); 비오틴-X-DHPE (2,3-디아세톡시프로필 2-(6-(5-((3aS,6aR)-2-옥소헥사히드로-1H-티에노[3,4-d]이미다졸-4-일)펜탄아미도)헥산아미도) 에틸 포스페이트); 12-((비오티닐)아미노)도데칸산; 12-((비오티닐)아미노)도데칸산 숙신이미딜 에스테르; S-비오티닐 호모시스테인; 비오시틴-X; 비오시틴 x-히드라지드; 비오틴에틸렌디아민; 비오틴-XL; 비오틴-X-에틸렌디아민; 비오틴-XX 히드라지드; 비오틴-XX-SE; 비오틴-XX, SSE; 비오틴-X-카다베린; α-(t-BOC)비오시틴; N-(비오티닐)-N'-(아이오도아세틸) 에틸렌디아민; DNP-X-비오시틴-X-SE; 비오틴-X-히드라지드; 노르비오틴아민 히드로클로라이드; 3-(N-말레이미딜프로피오닐)비오시틴; ARP; 비오틴-1-술폭시드; 비오틴 메틸 에스테르; 비오틴-말레이미드; 비오틴-폴리(에틸렌글리콜) 아민; (+) 비오틴 4-아미도벤조산 나트륨 염; 비오틴 2-N-아세틸아미노-2-데옥시-β-D-글루코피라노시드; 비오틴-α-D-N-아세틸뉴라미니드; 비오틴-α-L-푸코시드; 비오틴 락토-N-비오시드; 비오틴-루이스-A 트리사카라이드; 비오틴-루이스-Y 테트라사카라이드; 비오틴-α-D-만노피라노시드; 및 비오틴 6-O-포스포-α-D-만노피라노시드로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함한다. 다른 실시양태에서, 비오틴을 함유하는 간세포 수용체 결합 분자는 비오틴 DHPE이다. 또 다른 실시양태에서, 비오틴을 함유하는 간세포 수용체 결합 분자는 비오틴-X-DHPE이다. 또 다른 실시양태에서, 비오틴을 함유하는 간세포 수용체 결합 분자는 비오틴 DHPE 및 비오틴-X-DHPE로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함한다.
특정 실시양태에서, 조성물은 나노입자 내에 분산되어 있는 치료제에 적어도 부분적으로 결합되어 있는 셀룰로스 아세테이트 프탈레이트를 추가로 포함한다.
특정 실시양태에서, 조성물은 나노입자 내에 분산되어 있는 치료제와 회합된 적어도 하나의 하전된 유기 분자를 추가로 포함하며, 여기서, 하전된 유기 분자는 프로타민, 폴리리신, 1:1:1 몰비의 폴리(arg-pro-thr) n , 6:1 몰비의 폴리(DL-Ala-폴리-L-lys) n , 히스톤, 1급 아미노 기를 포함하는 당 중합체, 1급 아미노 기를 포함하는 폴리뉴클레오티드, 카르복실 (COO-) 또는 술프히드랄 (S-) 작용기를 가지는 아미노산 잔기를 포함하는 단백질, 및 산성 중합체로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나이다.
특정 실시양태에서, 콜레스테롤은 막 중 약 5% (w/w) 내지 약 15% (w/w) 범위이다.
특정 실시양태에서, 디세틸 포스페이트는 막 중 약 10% (w/w) 내지 약 25% (w/w) 범위이다.
특정 실시양태에서, DSPC는 막 중 약 40% (w/w) 내지 약 75% (w/w) 범위이다.
특정 실시양태에서, 간세포 수용체 결합 분자는 막 중 약 0.5% (w/w) 내지 약 4% (w/w) 범위이다.
특정 실시양태에서, 막 중 스테아로일 리소포스파티딜콜린의 양은 막 중 DSPC의 양의 약 5% (w/w)-30% (w/w)이다.
특정 실시양태에서, 막은 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 스테아로일 리소포스파티딜콜린, m-크레졸, 및 비오틴 DHPE 및 비오틴-X-DHPE로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함한다.
특정 실시양태에서, 막은 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, m-크레졸, 및 비오틴 DHPE 및 비오틴-X-DHPE로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함한다.
특정 실시양태에서, 막은 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 스테아로일 리소포스파티딜콜린, 및 비오틴 DHPE 및 비오틴-X-DHPE로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함한다.
특정 실시양태에서, 본 방법은 수성 시스템 중에서 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, 양친매성 지질, 간세포 수용체 결합 분자, 및 적어도 하나의 작용제를 접촉시키는 단계를 포함한다. 다른 실시양태에서, 본 방법은 수성 시스템 중에서 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 비오틴-DHPE, 및 적어도 하나의 작용제를 접촉시키는 단계를 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 적어도 하나의 작용제는 안정화제를 포함하고, 이는 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, 양친매성 지질, 존재하는 경우 스테아로일 리소포스파티딜콜린, 및 간세포 수용체 결합 분자를 수성 시스템 중에서 접촉시킨 이후에 수성 시스템에 첨가된다. 또 다른 실시양태에서, 적어도 하나의 작용제는 m-크레졸이고, 이는 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 존재하는 경우 스테아로일 리소포스파티딜콜린, 및 비오틴-DHPE를 수성 시스템 중에서 접촉시킨 이후에 수성 시스템에 첨가된다. 또 다른 실시양태에서, 나노입자는 그 안에 분산되어 있는 치료제를 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 치료제, 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, 양친매성 지질, 간세포 수용체 결합 분자, 및 적어도 하나의 작용제는 수성 시스템 중에서 동시에 접촉된다. 또 다른 실시양태에서, 치료제, 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 적어도 하나의 작용제, 및 비오틴-DHPE는 수성 시스템 중에서 동시에 접촉된다. 또 다른 실시양태에서, 나노입자는 치료제의 부재하에서 형성되고, 여기서, 임의적으로, 나노입자는 적어도 부분적으로 농축, 정제, 또는 단리되고, 여기서, 치료제는 나노입자와 접촉되고, 이로써, 치료제의 적어도 일부는 나노입자 내에 분산되어 있다. 또 다른 실시양태에서, 나노입자는 그 안에 분산되어 있는 치료제를 포함한다.
특정 실시양태에서, 본 방법은 치료학상 유효량의 본 발명의 조성물을 이를 필요로 하는 포유동물에게 투여하는 단계를 포함한다. 다른 실시양태에서, 질환은 당뇨병이고, 치료제는 인슐린을 포함한다.
특정 실시양태에서, 본 방법은 치료학상 유효량의 본 발명의 조성물을 이를 필요로 하는 포유동물에게 투여하는 단계를 포함하고, 여기서, 치료제는 인슐린을 포함한다. 다른 실시양태에서, 포유동물은 당뇨병을 앓는 것이다.
본 발명을 예시하기 위해서, 본 발명의 특정 실시양태가 도면에 도시되어 있다. 그러나, 본 발명은 도면에 도시되어 있는 실시양태의 정확한 배열 및 수단으로 제한되는 것은 아니다.
도 1a-1b는 본 발명의 비제한적인 지질 기반 나노입자를 포함하는 유리 바이알의 이미지를 도시한 것이다. 도 1a: 본 도면에서는 나노입자 대부분이 시각화되지 않는데, 그 이유는 그 크기가 작기 때문이다 (<100 nm). 파괴될 수 있는, 시각화될 수 있는 나노입자 응집체는 약 1-3 mm이다. 도 1b는 도 1a의 선택된 섹션의 확대도이다.
도 2는 인슐린 결핍 개 경구 글루코스 부하 검사로부터의 선택된 결과를 도시한 그래프를 포함한다. 제제 A (-▲-) 및 B (-●-)를 대조군 리스프로-인슐린 (-■-) (0.125 U/kg)과 비교하였다.
도 3은 초기 조성물 중의 리소레시틴 (또는 리소포스파티딜콜린)(%)의 함수로서의, 본 발명의 조성물 중의 다양한 성분의 농도 (mg/mL)를 도시한 그래프를 포함한다. 본 그래프는 초기 리소레시틴 농도가 조성물 안정성에 미치는 효과를 도시한 것이다.
도 4는 총 레시틴 농도 대비 리소레시틴(%)의 함수로서, 형성된 리소레시틴의 감소 (mg/mL 벌크 HDV)를 도시한 그래프를 포함한다. 본 그래프는 시간 경과에 따른 리소레시틴 생산에서 초기 리소레시틴 농도의 효과를 도시한 것이다.
본 발명은 치료제를 대상체, 예컨대, 제한하는 것은 아니지만, 포유동물, 예컨대, 제한하는 것은 아니지만, 인간에게 전달하는 데 사용될 수 있는, 개선된 지질 기반 나노입자에 관한 것이다. 특정 실시양태에서, 본 발명의 나노입자는 선행 기술에서 교시된 것, 예컨대, 제한하는 것은 아니지만, 미국 특허 출원 번호 US20110135725 및 US20090087479 (상기 특허 모두 그 전문이 본원에서 참조로 포함된다)에서 언급된 것과 비교하여 감소된 또는 최소의 응집 특성을 가진다. 다른 실시양태에서, 본 발명의 나노입자의 감소된 또는 최소의 응집 특성은 선행 기술의 나노입자와 비교하여 그의 안정성 및 제약 개발가능성을 개선시킨다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 지질 기반 나노입자는 양극성 지질 막에 의해 정의되고/거나, 봉입된다. 다른 실시양태에서, 본 발명의 나노입자는, 나노입자와 회합되어 있고/거나, 그 안에 분산되어 있는 치료제의 전달을 돕는 간세포 표적화 화합물을 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 본 발명의 나노입자는, 나노입자와 회합되어 있고/거나, 그 안에 분산되어 있지 않은 "유리" 치료제를 추가로 포함하는 조성물의 일부분이다. 나노입자, 및 그를 포함하는 임의의 조성물은, 나노입자와 회합되어 있고/거나, 그 안에 분산되어 있는 치료제, 및/또는 나노입자와 회합되어 있고/거나, 그 안에 분산되어 있지 않은 "유리" 치료제가 도움이 되는 대상체를 치료하기 위해, 임의의 상용성 및/또는 실현 가능한 경로에 의해, 예컨대, 제한하는 것은 아니지만, 주사에 의해 (예컨대, 예를 들어, 피하로 및/또는 경피적으로), 흡입에 의해, 협측으로 및/또는 경구적으로 투여될 수 있다.
리포솜은 일반적으로 리포솜을 정의하고/거나, 봉입하는 이중층 막을 형성하는 양친매성 포스포지질 물질을 포함한다. 이는 단일 막 (단층), 또는 현미경적 양파와 유사한 외관을 가지는 다중 이중층을 가질 수 있다. 리포솜은 직경이 수 마이크로미터로 측정되는 것으로, 상당히 클 수 있다. 리포솜은 일반적으로 구형 (또는 거의 구형) 형상을 가지며, 여기서, 무손상 표면은 이용가능한 "개방" 연부를 가지지 않고, 따라서, 다른 이용가능한 "개방" 연부 리포솜(들)과 상호작용하여 입자 응집할 수 없다.
그에 반해, 직경이 약 200 nm 이하인 포스포지질 나노입자는, 이론상 그의 열역학적으로 안정한 구조여야 하는 구형 형태로 굽힘이 가능한 한정된 능력을 가진다. 그 결과, 상기의 저-직경 나노입자는 완벽하게 구형인 입자를 형성하지 못하고, 오히려 거의 평면인 시트를 형성한다. 어떤 이론으로도 제한하고자 하지 않으면서, 상기의 거의 평면인 시트는 "나노디스크" 또는 "나노프리스비(nanoFrisbee)" 또는 "비셀"로서 기술될 수 있다. 상기 나노입자는 그의 막에 "개방" 연부를 가지며, 이들 "연부"는 나노입자 응집을 촉진시킬 수 있는 점착점으로서 작용한다. 그 결과, 많은 경우에서, 나노입자는 단립자로서 생성된 후, 이어서, 더욱 큰, 쉽게 시각화될 수 있는 (성긴 또는 깃털 유사) 부유 입자로 응집된다. 이러한 현상은 저-직경 나노입자의 약물 전달 작용제로서의 개발가능성을 손상시킬 수 있다. 특정 실시양태에서, 리포솜 경우와 달리, API는 비셀의 코어 부피에 (또는 그 안에) 운반되지 않는다. 다른 실시양태에서, API는 순수하게 물리적 상호작용 또는 공유 결합을 통해 비셀의 막 표면에 부착 및/또는 결합된다. 한 측면에서, 본 발명은 거의 평면인 시트 (나노디스크 및/또는 나노프리스비)의 "개방" 연부를 폐쇄시킬 수 있고, 이로써, 그의 자기 응집 경향을 최소화시키거나, 또는 억제시킬 수 있는 조성물 및 방법을 제공함으로써 이러한 문제를 해소한다.
본원에 기술된 바와 같이, 본 발명의 지질 기반 나노입자는 제약 운반체로서 유용하며, 본원 다른 곳에 기술되어 있는 성긴, 깃털 유사 구조를 형성하지 않는다. 특정 실시양태에서, 본 발명의 나노입자는 평면 나노입자 막의 "개방" 연부가 나노입자의 응집을 방지하는 방식으로 변화하도록 만드는 특정 양친매성 지질 및/또는 특정 유기 분자를 포함한다.
특정 실시양태에서, 지질 기반 나노입자의 "개방" 연부의 적절한 폐쇄는 하기 디스테아로일 포스파티딜콜린 [이는 또한 (S)-2,3-비스(스테아로일옥시)프로필 (2-(트리메틸암모니오)에틸) 포스페이트 또는 DSPC로도 공지, 글리세롤 백본에 공유 결합된 2개의 C18 아실 기 포함]의 일부를 하기 C12-C24 아실 리소포스파티딜콜린 [이는 또한 C12-C24 아실 리소레시틴, 또는 1-(C12-C24 아실)-sn-글리세로-3-포스포콜린, 또는 (S)-2-히드록시-3-(C12-C24 아실옥시)프로필 (2-(트리메틸암모니오)에틸) 포스페이트로도 공지, 글리세롤 백본에 공유 결합된 단일의 C12-C24 아실 기 포함]으로 대체함으로써 촉진된다:
Figure pct00001
Figure pct00002
특정 실시양태에서, 지질 기반 나노입자의 "개방" 연부의 적절한 폐쇄는 하기 하기 디스테아로일 포스파티딜콜린 [이는 또한 (S)-2,3-비스(스테아로일옥시)프로필 (2-(트리메틸암모니오)에틸) 포스페이트 또는 DSPC로도 공지, 글리세롤 백본에 공유 결합된 2개의 C18 아실 기 포함]의 일부를 하기 스테아로일 리소포스파티딜콜린 [이는 또한 1-스테아로일-sn-글리세로-3-포스포콜린, 또는 (S)-2-히드록시-3-(스테아로일옥시)프로필 (2-(트리메틸암모니오)에틸) 포스페이트, 글리세롤 백본에 공유 결합된 단일의 C18 아실 기 포함]으로 대체함으로써 촉진된다:
Figure pct00003
Figure pct00004
특정 실시양태에서, C12-C24 아실 리소포스파티딜콜린 (예컨대, 제한하는 것은 아니지만, 스테아로일 리소포스파티딜콜린)은 막 내로 도입되었을 때, 상기 화합물이 막에서 생략되어 있을 때 발생하는 응집을 방지하고/거나, 최소화시킨다. 다른 실시양태에서, C12-C24 아실 리소포스파티딜콜린 (예컨대, 제한하는 것은 아니지만, 스테아로일 리소포스파티딜콜린)은 그의 단일의 지방족과 함께 나노입자 중에 존재하는 임의의 막 "연부"의 폐쇄를 가능하게 한다.
특정 실시양태에서, 특정 소분자 안정화제 또는 그의 임의의 염 및/또는 용매화물, 예컨대, 제한하는 것은 아니지만, m-크레졸, 벤질 알콜, 메틸 4-히드록시벤조에이트, 티오메르살, 및 부틸화된 히드록시톨루엔 (이는 또한 2,6-디-tert-부틸-4-메틸페놀로도 공지) 중 임의의 것은 막 내로 도입되었을 때, 상기 화합물이 막에서 생략되어 있을 때 발생하는 응집을 방지하고/거나, 최소화시킨다. 다른 실시양태에서, 소분자 안정화제 또는 그의 임의의 염 및/또는 용매화물은 나노입자 중에 존재하는 임의의 막 "연부"의 폐쇄를 가능하게 한다.
특정 실시양태에서, 특정 소분자 안정화제 또는 그의 임의의 염 및/또는 용매화물 중 임의의 것, 및 C12-C24 아실 리소포스파티딜콜린의 임의 조합은 막 내로 도입되었을 때, 상기 화합물이 막에서 생략되어 있을 때 발생하는 응집을 방지하고/거나, 최소화시킨다.
조성물
본 발명은 지질 기반 나노입자, 및 그를 포함하는 조성물을 제공한다. 특정 실시양태에서, 나노입자는 양극성 지질 막을 포함하고/거나, 그에 의해 봉입된다.
특정 실시양태에서, 막은 콜레스테롤을 포함한다. 다른 실시양태에서, 막은 디세틸 포스페이트를 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 막은 양친매성 지질을 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 막은 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포콜린 (DSPC)을 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 막은 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, 및 DSPC를 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 막은 간세포 수용체 결합 분자를 포함한다.
특정 실시양태에서, 양친매성 지질은 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포콜린, 1,2-디팔미토일-sn-글리세롤-[3-포스포-rac-(1-글리세롤)], 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민, 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민-N-(숙시닐), 1,2-디미리스토일-sn-글리세로-3-포스페이트, 1,2-디미리스토일-sn-글리세로-3-포스포콜린, 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스페이트, 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-포스페이트, 및 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-포스포콜린으로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함한다. 다른 실시양태에서, 양친매성 지질은 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포콜린, 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-포스포콜린, 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-[포스포-rac-(1-글리세롤)], 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민, 및 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민-N-(숙시닐)로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함한다.
특정 실시양태에서, 간세포 수용체 결합 분자는 비오틴을 포함한다. 다른 실시양태에서, 비오틴을 함유하는 간세포 수용체 결합 분자는 N-히드록시숙신이미드 (NHS) 비오틴; 술포-NHS-비오틴; N-히드록시숙신이미드 장쇄 비오틴; 술포-N-히드록시숙신이미드 장쇄 비오틴; D-비오틴; 비오시틴; 술포-N-히드록시숙신이미드-S-S-비오틴; 비오틴-BMCC; 비오틴-HPDP; 아이오도아세틸-LC-비오틴; 비오틴-히드라지드; 비오틴-LC-히드라지드; 비오시틴 히드라지드; 비오틴 카다베린; 카르복시비오틴; 포토비오틴; ρ-아미노벤조일 비오시틴 트리플루오로아세테이트; ρ-디아조벤조일 비오시틴; 비오틴 DHPE (2,3-디아세톡시프로필 2-(5-((3aS,6aR)-2-옥소헥사히드로-1H-티에노[3,4-d]이미다졸-4-일)펜탄아미도)에틸 포스페이트); 비오틴-X-DHPE (2,3-디아세톡시프로필 2-(6-(5-((3aS,6aR)-2-옥소헥사히드로-1H-티에노[3,4-d]이미다졸-4-일)펜탄아미도)헥산아미도) 에틸 포스페이트); 12-((비오티닐)아미노)도데칸산; 12-((비오티닐)아미노)도데칸산 숙신이미딜 에스테르; S-비오티닐 호모시스테인; 비오시틴-X; 비오시틴 x-히드라지드; 비오틴에틸렌디아민; 비오틴-XL; 비오틴-X-에틸렌디아민; 비오틴-XX 히드라지드; 비오틴-XX-SE; 비오틴-XX, SSE; 비오틴-X-카다베린; α-(t-BOC)비오시틴; N-(비오티닐)-N'-(아이오도아세틸) 에틸렌디아민; DNP-X-비오시틴-X-SE; 비오틴-X-히드라지드; 노르비오틴아민 히드로클로라이드; 3-(N-말레이미딜프로피오닐)비오시틴; ARP; 비오틴-1-술폭시드; 비오틴 메틸 에스테르; 비오틴-말레이미드; 비오틴-폴리(에틸렌글리콜) 아민; (+) 비오틴 4-아미도벤조산 나트륨 염; 비오틴 2-N-아세틸아미노-2-데옥시-β-D-글루코피라노시드; 비오틴-α-D-N-아세틸뉴라미니드; 비오틴-α-L-푸코시드; 비오틴 락토-N-비오시드; 비오틴-루이스-A 트리사카라이드; 비오틴-루이스-Y 테트라사카라이드; 비오틴-α-D-만노피라노시드; 및 비오틴 6-O-포스포-α-D-만노피라노시드로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함한다.
특정 실시양태에서, 간세포 수용체 결합 분자는 2,3-디아세톡시프로필 2-(5-((3aS,6aR)-2-옥소헥사히드로-1H-티에노[3,4-d] 이미다졸-4-일)펜탄아미도)에틸 포스페이트 (비오틴 DHPE) 및 비오틴-X-DHPE (2,3-디아세톡시 프로필 2-(6-(5-((3aS,6aR)-2-옥소헥사히드로-1H-티에노[3,4-d]이미다졸-4-일)펜탄아미도) 헥산아미도)에틸 포스페이트)로 구성된 군으로부터 선택된다.
특정 실시양태에서, 콜레스테롤은 막 중 약 5% (w/w) 내지 약 15% (w/w) 범위이다. 다른 실시양태에서, 콜레스테롤은 막 중에 약 5% (w/w), 5.5% (w/w), 6% (w/w), 6.5% (w/w), 7% (w/w), 7.5% (w/w), 8% (w/w), 8.5% (w/w), 9% (w/w), 9.5% (w/w), 10% (w/w), 10.5% (w/w), 11% (w/w), 11.5% (w/w), 12% (w/w), 12.5% (w/w), 13% (w/w), 13.5% (w/w), 14% (w/w), 14.5% (w/w), 또는 15% (w/w)의 농도로 존재한다.
특정 실시양태에서, 디세틸 포스페이트는 막 중 약 10% (w/w) 내지 약 25% (w/w) 범위이다. 다른 실시양태에서, 디세틸 포스페이트는 막 중에 약 10% (w/w), 10.5% (w/w), 11% (w/w), 11.5% (w/w), 12% (w/w), 12.5% (w/w), 13% (w/w), 13.5% (w/w), 14% (w/w), 14.5% (w/w), 15% (w/w), 15.5% (w/w), 16% (w/w), 16.5% (w/w), 17% (w/w), 17.5% (w/w), 18% (w/w), 18.5% (w/w), 19% (w/w), 19.5% (w/w), 20% (w/w), 20.5% (w/w), 21% (w/w), 21.5% (w/w), 22% (w/w), 22.5% (w/w), 23% (w/w), 23.5% (w/w), 24% (w/w), 24.5% (w/w), 또는 25% (w/w)의 농도로 존재한다.
특정 실시양태에서, DSPC는 막 중 약 40% (w/w) 내지 약 75% (w/w) 범위이다. 다른 실시양태에서, DSPC는 막 중 약 40% (w/w), 41% (w/w), 42% (w/w), 43% (w/w), 44% (w/w), 45% (w/w), 46% (w/w), 47% (w/w), 48% (w/w), 49% (w/w), 50% (w/w), 51% (w/w), 52% (w/w), 53% (w/w), 54% (w/w), 55% (w/w), 56% (w/w), 57% (w/w), 58% (w/w), 59% (w/w), 60% (w/w), 61% (w/w), 62% (w/w), 63% (w/w), 64% (w/w), 65% (w/w), 66% (w/w), 67% (w/w), 68% (w/w), 69% (w/w), 70% (w/w), 71% (w/w), 72% (w/w), 73% (w/w), 74% (w/w), 또는 75% (w/w)의 농도로 존재한다.
특정 실시양태에서, 간세포 수용체 결합 분자는 막 중 약 0.5% (w/w) 내지 약 4% (w/w) 범위이다. 다른 실시양태에서, 간세포 수용체 결합 분자는 막 중 약 0.5% (w/w), 0.6% (w/w), 0.7% (w/w), 0.8% (w/w), 0.9% (w/w), 1.0% (w/w), 1.1% (w/w), 1.2% (w/w), 1.3% (w/w), 1.4% (w/w), 1.5% (w/w), 1.6% (w/w), 1.7% (w/w), 1.8% (w/w), 1.9% (w/w), 2.0% (w/w), 2.1% (w/w), 2.2% (w/w), 2.3% (w/w), 2.4% (w/w), 2.5% (w/w), 2.6% (w/w), 2.7% (w/w), 2.8% (w/w), 2.9% (w/w), 3.0% (w/w), 3.1% (w/w), 3.2% (w/w), 3.3% (w/w), 3.4% (w/w), 3.5% (w/w), 3.6% (w/w), 3.7% (w/w), 3.8% (w/w), 3.9% (w/w), 또는 4.0% (w/w)의 농도로 존재한다.
특정 실시양태에서, 막은 안정화제 및 C12-C24 아실 리소포스파티딜콜린으로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 화합물을 포함한다.
특정 실시양태에서, 막은 C12-C24 아실 리소포스파티딜콜린을 추가로 포함한다. 다른 실시양태에서, 막은 스테아로일 리소포스파티딜콜린을 추가로 포함한다.
특정 실시양태에서, 막은 m-크레졸을 추가로 포함한다.
특정 실시양태에서, 안정화제는 m-크레졸, 벤질 알콜, 메틸 4-히드록시벤조에이트, 티오메르살, 및 부틸화된 히드록시톨루엔 (2,6-디-tert-부틸-4-메틸페놀)으로 구성된 군으로부터 선택된다.
특정 실시양태에서, 안정화제는 막 중 약 10% (w/w) 내지 약 25% (w/w) 범위이다. 다른 실시양태에서, 안정화제는 막 중 약 10% (w/w), 11% (w/w), 12% (w/w), 13% (w/w), 14% (w/w), 15% (w/w), 16% (w/w), 17% (w/w), 18% (w/w), 19% (w/w), 20% (w/w), 21% (w/w), 22% (w/w), 23% (w/w), 24% (w/w), 또는 25% (w/w)의 농도로 존재한다.
특정 실시양태에서, m-크레졸은 막 중 약 10% (w/w) 내지 약 25% (w/w) 범위이다. 다른 실시양태에서, m-크레졸은 막 중 약 10% (w/w), 11% (w/w), 12% (w/w), 13% (w/w), 14% (w/w), 15% (w/w), 16% (w/w), 17% (w/w), 18% (w/w), 19% (w/w), 20% (w/w), 21% (w/w), 22% (w/w), 23% (w/w), 24% (w/w), 또는 25% (w/w)의 농도로 존재한다.
특정 실시양태에서, C12-C24 리소포스파티딜콜린은 막 중 약 5% (w/w) 내지 약 30% (w/w) 범위이다. 다른 실시양태에서, C12-C24 리소포스파티딜콜린은 막 중 약 1% (w/w) 내지 약 30% (w/w) 범위이다. 또 다른 실시양태에서, C12-C24 리소포스파티딜콜린은 막 중 약 1% (w/w), 2% (w/w), 3% (w/w), 4% (w/w), 5% (w/w), 6% (w/w), 7% (w/w), 8% (w/w), 9% (w/w), 10% (w/w), 11% (w/w), 12% (w/w), 13% (w/w), 14% (w/w), 15% (w/w), 16% (w/w), 17% (w/w), 18% (w/w), 19% (w/w), 20% (w/w), 21% (w/w), 22% (w/w), 23% (w/w), 24% (w/w), 25% (w/w), 26% (w/w), 27% (w/w), 28% (w/w), 29% (w/w) 또는 30% (w/w)의 농도로 존재한다.
특정 실시양태에서, 스테아로일 리소포스파티딜콜린은 막 중 약 5% (w/w) 내지 약 30% (w/w) 범위이다. 다른 실시양태에서, 스테아로일 리소포스파티딜콜린은 막 중 약 1% (w/w) 내지 약 30% (w/w) 범위이다. 또 다른 실시양태에서, 스테아로일 리소포스파티딜콜린은 막 중 약 1% (w/w), 2% (w/w), 3% (w/w), 4% (w/w), 5% (w/w), 6% (w/w), 7% (w/w), 8% (w/w), 9% (w/w), 10% (w/w), 11% (w/w), 12% (w/w), 13% (w/w), 14% (w/w), 15% (w/w), 16% (w/w), 17% (w/w), 18% (w/w), 19% (w/w), 20% (w/w), 21% (w/w), 22% (w/w), 23% (w/w), 24% (w/w), 25% (w/w), 26% (w/w), 27% (w/w), 28% (w/w), 29% (w/w) 또는 30% (w/w)의 농도로 존재한다.
특정 실시양태에서, 막 중 C12-C24 리소포스파티딜콜린의 양은 막 중 DSPC의 양의 약 1% (w/w) 내지 약 30% (w/w)이다. 또 다른 실시양태에서, 막 중 C12-C24 리소포스파티딜콜린의 양은 막 중 DSPC의 양의 약 1% (w/w), 2% (w/w), 3% (w/w), 4% (w/w), 5% (w/w), 6% (w/w), 7% (w/w), 8% (w/w), 9% (w/w), 5% (w/w), 6% (w/w), 7% (w/w), 8% (w/w), 9% (w/w), 10% (w/w), 11% (w/w), 12% (w/w), 13% (w/w), 14% (w/w), 15% (w/w), 16% (w/w), 17% (w/w), 18% (w/w), 19% (w/w), 20% (w/w), 21% (w/w), 22% (w/w), 23% (w/w), 24% (w/w), 25% (w/w), 26% (w/w), 27% (w/w), 28% (w/w), 29% (w/w) 또는 30% (w/w)이다.
특정 실시양태에서, 막 중 C12-C24 리소포스파티딜콜린의 양은 막 중 DSPC의 양의 약 1 mole% (w/w) 내지 약 50 mole% (w/w)이다. 또 다른 실시양태에서, 막 중 C12-C24 리소포스파티딜콜린의 양은 막 중 DSPC의 양의 약 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 또는 50 mole% (w/w)이다.
특정 실시양태에서, 막 중 스테아로일 리소포스파티딜콜린의 양은 막 중 DSPC의 양의 약 1% (w/w) 내지 약 30% (w/w)이다. 또 다른 실시양태에서, 막 중 스테아로일 리소포스파티딜콜린의 양은 막 중 DSPC의 양의 약 1% (w/w), 6% (w/w), 7% (w/w), 8% (w/w), 9% (w/w), 10% (w/w), 11% (w/w), 12% (w/w), 13% (w/w), 14% (w/w), 15% (w/w), 16% (w/w), 17% (w/w), 18% (w/w), 19% (w/w), 20% (w/w), 21% (w/w), 22% (w/w), 23% (w/w), 24% (w/w), 25% (w/w), 26% (w/w), 27% (w/w), 28% (w/w), 29% (w/w) 또는 30% (w/w)이다.
특정 실시양태에서, 막 중 스테아로일 리소포스파티딜콜린의 양은 막 중 DSPC의 양의 약 1 mole% 내지 약 50 mole%이다. 또 다른 실시양태에서, 막 중 스테아로일 리소포스파티딜콜린의 양은 막 중 DSPC의 양의 약 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 또는 50 mole%이다.
특정 실시양태에서, 막은 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 스테아로일 리소포스파티딜콜린, m-크레졸, 및 비오틴 DHPE 및 비오틴-X-DHPE로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함한다. 다른 실시양태에서, 막은 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 스테아로일 리소포스파티딜콜린, m-크레졸, 및 비오틴 DHPE를 포함한다.
특정 실시양태에서, 막은 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, m-크레졸, 및 비오틴 DHPE 및 비오틴-X-DHPE로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함한다. 다른 실시양태에서, 막은 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, m-크레졸, 및 비오틴 DHPE를 포함한다.
특정 실시양태에서, 막은 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 스테아로일 리소포스파티딜콜린, 및 비오틴 DHPE 및 비오틴-X-DHPE로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함한다. 다른 실시양태에서, 막은 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 스테아로일 리소포스파티딜콜린, 및 비오틴 DHPE를 포함한다.
특정 실시양태에서, 안정화제는 약 1:1 내지 약 1:30 범위의 막 대 안정화제의 (w/w) 비로 막, 및/또는 어셈블리하여 막을 형성하는 지질 성분 (예컨대, 제한하는 것은 아니지만, 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 존재하는 경우 C12-C24 리소포스파티딜콜린, 및 비오틴 DHPE)과 접촉된다. 다른 실시양태에서, 안정화제는 약 1:1, 1:1.5, 1:2, 1:2.5, 1:3, 1:3.5, 1:4, 1:4.5, 1:5, 1:5.5, 1:6, 1:6.5, 1:7, 1:7.5, 1:8, 1:8.5, 1:9, 1:9.5, 1:10, 1:11, 1:12, 1:13, 1:14, 1:15, 1:16, 1:17, 1:18, 1:19, 1:20, 1:21, 1;22, 1:23, 1:24, 1:25, 1:26, 1:27, 1:28, 1:29 또는 1:30의 막 대 안정화제의 (w/w) 비로 막, 및/또는 어셈블리하여 막을 형성하는 지질 성분과 접촉된다.
특정 실시양태에서, m-크레졸은 약 1:1 내지 약 1:30 범위의 막 대 안정화제의 (w/w) 비로 막, 및/또는 어셈블리하여 막을 형성하는 지질 성분 (예컨대, 제한하는 것은 아니지만, 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 존재하는 경우 C12-C24 리소포스파티딜콜린, 및 비오틴 DHPE)과 접촉된다. 다른 실시양태에서, m-크레졸은 약 1:1, 1:1.5, 1:2, 1:2.5, 1:3, 1:3.5, 1:4, 1:4.5, 1:5, 1:5.5, 1:6, 1:6.5, 1:7, 1:7.5, 1:8, 1:8.5, 1:9, 1:9.5, 1:10, 1:11, 1:12, 1:13, 1:14, 1:15, 1:16, 1:17, 1:18, 1:19, 1:20, 1:21, 1;22, 1:23, 1:24, 1:25, 1:26, 1:27, 1:28, 1:29 또는 1:30의 막 대 안정화제의 (w/w) 비로 막, 및/또는 어셈블리하여 막을 형성하는 지질 성분과 접촉된다.
특정 실시양태에서, 막은 약 9.4:18.1:56.8:14.1:0.0:1.5의 % (w/w) 비로 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 스테아로일 리소포스파티딜콜린, m-크레졸, 및 비오틴 DHPE를 포함한다.
특정 실시양태에서, 막은 약 9.4:18.1:56.8:14.1:1.5의 % (w/w) 비로 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 스테아로일 리소포스파티딜콜린, 및 비오틴 DHPE를 포함한다.
특정 실시양태에서, 막은 약 7.7:15.0:58.6:0.0:17.4:1.3의 % (w/w) 비로 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 스테아로일 리소포스파티딜콜린, m-크레졸, 및 비오틴 DHPE를 포함한다.
특정 실시양태에서, 막은 약 9.3:18.2:71.0:1.5의 % (w/w) 비로 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 및 비오틴 DHPE를 포함한다.
특정 실시양태에서, 막은 약 8.4:16.2:47.5:7.6:19.0:1.3의 % (w/w) 비로 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 스테아로일 리소포스파티딜콜린, m-크레졸, 및 비오틴 DHPE를 포함한다.
특정 실시양태에서, 막은 약 10.4:20:58.6:9.4:1.6의 % (w/w) 비로 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 스테아로일 리소포스파티딜콜린, 및 비오틴 DHPE를 포함한다.
특정 실시양태에서, 적어도 하나의 간세포 수용체 결합 분자 나노입자로부터 바깥으로 연장되어 있다.
본 발명은 본원에 기술되고/거나, 예시된 구축물로 제한되는 것으로 해석되지 않아야 한다. 오히려, 본 발명은 막을 안정화제 및 C12-C24 아실 리소포스파티딜콜린으로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나와 접촉시키는 것인, 리포솜 및 다른 지질 기반 나노입자의 응집을 안정화시키고/거나, 그를 방지하는 방법을 제공한다. 특정 실시양태에서, 접촉은 리포솜 및 다른 지질 기반 나노입자의 응집을 유도하는 막 중 임의의 "유리" 연부를 제거하거나, 또는 최소화시킨다.
특정 실시양태에서, 안정화제는 m-크레졸, 벤질 알콜, 메틸 4-히드록시벤조에이트, 티오메르살, 및 부틸화된 히드록시톨루엔으로 구성된 군으로부터 선택된다. 다른 실시양태에서, 안정화제, 예컨대, 제한하는 것은 아니지만, m-크레졸은 막 중 약 10% (w/w) 내지 약 25% 범위이다. 또 다른 실시양태에서, 안정화제, 예컨대, 제한하는 것은 아니지만, m-크레졸은 막 중 약 10% (w/w), 11% (w/w), 12% (w/w), 13% (w/w), 14% (w/w), 15% (w/w), 16% (w/w), 17% (w/w), 18% (w/w), 19% (w/w), 20% (w/w), 21% (w/w), 22% (w/w), 23% (w/w), 24% (w/w), 또는 25% (w/w)의 농도로 존재한다.
특정 실시양태에서, C12-C24 리소포스파티딜콜린, 예컨대, 제한하는 것은 아니지만, 스테아로일 리소포스파티딜콜린은 막 중 약 5% (w/w) 내지 약 30% (w/w) 범위이다. 다른 실시양태에서, C12-C24 리소포스파티딜콜린, 예컨대, 제한하는 것은 아니지만, 스테아로일 리소포스파티딜콜린은 막 중 약 1% (w/w) 내지 약 30% (w/w) 범위이다. 또 다른 실시양태에서, C12-C24 리소포스파티딜콜린, 예컨대, 제한하는 것은 아니지만, 스테아로일 리소포스파티딜콜린은 막 중 약 1% (w/w), 2% (w/w), 3% (w/w), 4% (w/w), 5% (w/w), 6% (w/w), 7% (w/w), 8% (w/w), 9% (w/w), 10% (w/w), 11% (w/w), 12% (w/w), 13% (w/w), 14% (w/w), 15% (w/w), 16% (w/w), 17% (w/w), 18% (w/w), 19% (w/w), 20% (w/w), 21% (w/w), 22% (w/w), 23% (w/w), 24% (w/w), 25% (w/w), 26% (w/w), 27% (w/w), 28% (w/w), 29% (w/w) 또는 30% (w/w)의 농도로 존재한다.
특정 실시양태에서, 막은 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포콜린, 1,2-디팔미토일-sn-글리세롤-[3-포스포-rac-(1-글리세롤)], 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민, 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민-N-(숙시닐), 1,2-디미리스토일-sn-글리세로-3-포스페이트, 1,2-디미리스토일-sn-글리세로-3-포스포콜린, 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스페이트, 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-포스페이트, 및 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-포스포콜린으로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 양친매성 지질을 포함한다. 다른 실시양태에서, 양친매성 지질은 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포콜린, 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-포스포콜린, 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-[포스포-rac-(1-글리세롤)], 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민, 및 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민-N-(숙시닐)로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나이다.
특정 실시양태에서, 막 중 C12-C24 리소포스파티딜콜린의 양은 막 중 적어도 하나의 양친매성 지질의 양의 약 1% (w/w)-30% (w/w)이다. 또 다른 실시양태에서, 막 중 C12-C24 리소포스파티딜콜린의 양은 막 중 적어도 하나의 양친매성 지질의 양의 약 1% (w/w), 2% (w/w), 3% (w/w), 4% (w/w), 5% (w/w), 6% (w/w), 7% (w/w), 8% (w/w), 9% (w/w), 10% (w/w), 11% (w/w), 12% (w/w), 13% (w/w), 14% (w/w), 15% (w/w), 16% (w/w), 17% (w/w), 18% (w/w), 19% (w/w), 20% (w/w), 21% (w/w), 22% (w/w), 23% (w/w), 24% (w/w), 25% (w/w), 26% (w/w), 27% (w/w), 28% (w/w), 29% (w/w) 또는 30% (w/w)이다.
특정 실시양태에서, 막 중 C12-C24 리소포스파티딜콜린의 양은 막 중 적어도 하나의 양친매성 지질의 양의 약 1 mole% 내지 약 50 mole%이다. 또 다른 실시양태에서, 막 중 C12-C24 리소포스파티딜콜린의 양은 막 중 적어도 하나의 양친매성 지질의 양의 약 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 또는 50 mole%이다.
특정 실시양태에서, 안정화제, 예컨대, 제한하는 것은 아니지만, m-크레졸은 약 1:1 내지 약 1:30 범위의 (w/w) 비로 막, 및/또는 어셈블리하여 막을 형성하는 지질 성분과 접촉된다. 다른 실시양태에서, 안정화제, 예컨대, 제한하는 것은 아니지만, m-크레졸은 약 1:1, 1:1.5, 1:2, 1:2.5, 1:3, 1:3.5, 1:4, 1:4.5, 1:5, 1:5.5, 1:6, 1:6.5, 1:7, 1:7.5, 1:8, 1:8.5, 1:9, 1:9.5, 1:10, 1:11, 1:12, 1:13, 1:14, 1:15, 1:16, 1:17, 1:18, 1:19, 1:20, 1:21, 1;22, 1:23, 1:24, 1:25, 1:26, 1:27, 1:28, 1:29 또는 1:30의 (w/w) 비로 막, 및/또는 어셈블리하여 막을 형성하는 지질 성분과 접촉된다.
특정 실시양태에서, 나노입자의 크기는 약 10 nm 내지 약 150 nm 범위이다. 다른 실시양태에서, 나노입자의 크기는 약 10 nm, 20 nm, 30 nm, 40 nm, 50 nm, 60 nm, 70 nm, 80 nm, 90 nm, 100 nm, 110 nm, 120 nm, 130 nm, 140 nm 또는 150 nm이다.
특정 실시양태에서, 치료제는 나노입자 내에 분산되고/거나, 그 상에 흡착된다. 다른 실시양태에서, 치료제는 나노입자에 공유 결합되어 있다. 또 다른 실시양태에서, 치료제는 나노입자에 공유 결합되어 있지 않다.
특정 실시양태에서, 치료제는 인슐린, 인슐린 유사체, 아밀린, 인터페론, 부갑상선 호르몬, 칼시토닌, 세로토닌, 세로토닌 효능제, 세로토닌 재흡수 억제제, 인간 성장 호르몬, GIP, 항-GIP 모노클로날 항체, 메트포르민, 브로모크립틴, 도파민, 글루카곤 및 GLP-1로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함한다. 다른 실시양태에서, 치료제는 인슐린이다.
특정 실시양태에서, 나노입자는 나노입자 내에 분산되어 있지 않은 유리 용해된 치료제를 포함하는 수용액 중에 현탁되어 있다.
특정 실시양태에서, 나노입자에 분산되어 있는 인슐린 및 유리 용해된 인슐린은 독립적으로 인슐린 리스프로, 인슐린 아스파르트, 속효성 인슐린, 인슐린 글라르긴, 인슐린 아연, 연장된 인간 인슐린 아연 현탁액, 이소판 인슐린, 인간 완충처리된 속효성 인슐린, 인슐린 글룰리신, 재조합 인간 속효성 인슐린, 및 재조합 인간 인슐린 이소판으로 구성된 군으로부터 선택된다.
특정 실시양태에서, 지질은 셀룰로스 아세테이트 프탈레이트를 추가로 포함한다. 다른 실시양태에서, 셀룰로스 아세테이트 프탈레이트는 나노입자 내에 분산되어 있는 치료제에 적어도 부분적으로 결합되어 있다.
특정 실시양태에서, 적어도 하나의 하전된 유기 분자는 나노입자 내에 분산되어 있는 치료제에 결합되어 있다. 다른 실시양태에서, 하전된 유기 분자는 프로타민, 폴리리신, 1:1:1 몰비의 폴리(arg-pro-thr)n, 6:1 몰비의 폴리(DL-Ala-폴리-L-lys)n, 히스톤, 1급 아미노 기를 포함하는 당 중합체, 1급 아미노 기를 포함하는 폴리뉴클레오티드, 카르복실 (COO-) 또는 술프히드랄 (S-) 작용기를 가지는 아미노산 잔기를 포함하는 단백질, 및 산성 중합체 (예컨대, 카르복실 기를 함유하는 당 중합체)로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나이다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 나노입자, 및 그를 포함하는 조성물은 그 안에 분산되어 있는 치료제를 간 내 간세포로 전달하는 데 도움을 준다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 유리 치료 약물 (예컨대, 제한하는 것은 아니지만, 인슐린) 및 본 발명의 지질 기반 나노입자와 회합되어 있는 치료 약물을 조합하는 유효량의 간세포 표적화된 제약 조성물을 포함한다. 유리 치료 약물 및 지질 기반 나노입자와 회합되어 있는 치료 약물의 조합은 생체내에서 발생하는 두 형태의 치료 약물 사이의 동적 평형 프로세스를 생성하여 유리 치료 약물의 호르몬 작용의 수용체 부위로의 이동 제어에 도움을 준다. 인슐린이 치료 약물인 경우, 상기 수용체 부위는 당뇨병 환자의 근육 및 지방 조직이다. 간세포 표적화된 치료 약물은 또한 유리 치료 약물과는 다른 지정된 기간 동안에 걸쳐 환자의 간으로 전달됨으로써, 치료 약물이 나노입자와 회합되어 있는 상태 그대로 유지될 때, 및/또는 유리 치료 약물이 나노입자로부터 방출될 때, 치료 약물의 새로운 약력적학 프로파일을 도입한다. 추가로, 나노입자와 회합되어 있는 치료 약물의 일부는 간으로 표적화된다. 인슐린이 치료 약물인 경우, 생성물의 새로운 약력적학 프로파일은 주변 조직에 기저 인슐린을 제공할 뿐만 아니라, 식사 중 간 글루코스 저장 관리를 위해 식사 시간 간 치료 약물 자극을 제공한다. 유리 인슐린은 투여 부위로부터 방출되고, 신체 전역에 걸쳐 분포된다. 지질 기반 나노입자와 회합되어 있는 인슐린은 간으로 전달된다. 나노입자와 회합되어 있는 인슐린의 방출 속도는 유리 인슐린의 투여 부위로부터의 방출 속도와 상이하다. 나노입자와 회합되어 있는 인슐린의 간으로의 표적화된 전달과 조합된, 인슐린 전달의 상기 상이한 방출 속도는 타입 I 및 타입 II 당뇨병 환자에서 글루코스 농도를 정상화시킨다. 특정 실시양태에서, 간세포 표적화된 조성물은 임의의 치료학상 효과적인 인슐린 또는 인슐린 유도체 또는 유사체, 또는 2개 이상의 유형의 인슐린 또는 인슐린 유도체 또는 유사체의 임의 조합을 포함한다.
본원에 기술된 화합물은 또한 하나 이상의 원자가, 원자 번호는 동일하지만, 자연상에서 일반적으로 발견되는 원자 질량 또는 질량수와는 다른 원자 질량 또는 질량수를 가지는 원자로 대체된 것인 동위 원소로 표지된 화합물을 포함한다. 본원에 기술된 화합물에 포함시키는 데 적합한 동위 원소의 예로는 2H, 3H, 11C, 13C, 14C, 36Cl, 18F, 123I, 125I, 13N, 15N, 15O, 17O, 18O, 32P, 및 35S를 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 특정 실시양태에서, 동위 원소로 표지된 화합물은 약물 및/또는 기질 조직 분포 연구에서 유용하다. 다른 실시양태에서, 예컨대, 중수소와 같은, 더 무거운 동위 원소로 치환하면, 대사 안정성은 더 크게 증가된다 (예를 들어, 생체내 반감기 증가 또는 투여 요건 감소). 또 다른 실시양태에서, 예컨대, 11C, 18F, 15O 및 13N과 같은 양전자 방출 동위 원소로 치환하면, 기질 수용체 점유를 조사하기 위한 양전자 방출 토포그래피 (PET) 연구에서 유용하다. 동위 원소로 표지된 화합물은 임의의 적합한 방법에 의해, 또는 다르게 사용되는 비-표지된 시약 대신 적절한 동위 원소로 표지된 시약을 사용하는 프로세스에 의해 제조된다.
특정 실시양태에서, 본원에 기술된 화합물은 발색단 또는 형광성 모이어티, 생체발광성 표지, 또는 화학발광성 표지 사용을 포함하나, 이에 제한되지 않는, 다른 수단에 의해 표지된다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 화합물은 산 또는 염기를 형성한다. 특정 실시양태에서, 본 발명은 산 부가 염을 고려한다. 다른 실시양태에서, 본 발명은 염기 부가 염을 고려한다. 또 다른 실시양태에서, 본 발명은 제약상 허용되는 산 부가 염을 고려한다. 또 다른 실시양태에서, 본 발명은 제약상 허용되는 염기 부가 염을 고려한다. 제약상 허용되는 염이란, 독성, 또는 다르게 생물학적으로 비바람직한 것인 아닌 상기 염기 또는 산의 염을 지칭한다.
적합한 제약상 허용되는 산 부가 염은 무기산으로부터 또는 유기산으로부터 제조될 수 있다. 무기산의 예로는 염산, 브롬화수소산, 아이오딘화수소산, 질산, 탄산, 황산 (술페이트 및 히드로겐 술페이트 포함), 및 인산 (히드로겐 포스페이트 및 디히드로겐 포스페이트 포함)을 포함한다. 적절한 유기산은 지방족, 시클로지방족, 방향족, 방향지방족, 헤테로시클릭, 카르복실릭 및 술포닉 부류의 유기산으로부터 선택될 수 있고, 그 예로는 포름산, 아세트산, 프로피온산, 숙신산, 글리콜산, 글루콘산, 락트산, 말산, 타르타르산, 시트르산, 아스코르브산, 글루쿠론산, 말레산, 말론산, 사카린, 푸마르산, 피루브산, 아스파르트산, 글루탐산, 벤조산, 안트라닐산, 4-히드록시벤조산, 페닐아세트산, 만델산, 엠보산 (파모산), 메탄술폰산, 에탄술폰산, 벤젠술폰산, 판토텐산, 트리플루오로메탄술폰산, 2-히드록시에탄술폰산, p-톨루엔술폰산, 술파닐산, 시클로헥실아미노술폰산, 스테아르산, 알긴산, β-히드록시부티르산, 살리실산, 갈락타르산 및 갈락투론산을 포함한다.
본 발명의 화합물의 적합한 제약상 허용되는 염기 부가 염으로는 예를 들어, 알칼리 금속, 알칼리토 금속 및 전이 금속 염, 예컨대, 예를 들어, 칼슘, 마그네슘, 칼륨, 나트륨, 리튬, 및 구리, 철, 및 아연 염을 비롯한, 금속 염을 포함한다. 제약상 허용되는 염기 부가 염으로는 또한 염기성 아민, 예컨대, 예를 들어, N,N'-디벤질에틸렌-디아민, 클로로프로카인, 콜린, 디에탄올아민, 에틸렌디아민, 메글루민 (N-메틸글루카민) 및 프로카인으로부터 제조된 유기 염을 포함한다. 상기 염들은 모두 예를 들어, 적절한 산 또는 염기를 상기 화합물과 반응시킴으로써 상응하는 화합물로부터 제조될 수 있다.
본 발명의 조성물, 및 조성물을 대상체, 예컨대, 포유동물의 조직에 투여하는 것을 기술하는 사용 설명서를 포함하는 키트를 개시한다. 본 키트는 조성물을 대상체, 예컨대, 포유동물에게 투여하기 이전에 본 발명의 조성물을 용해 또는 현탁시키는 데 적합한 (바람직하게, 멸균) 용매를 포함할 수 있다.
방법
본 발명은 본 발명의 지질 기반 나노입자를 제조하는 방법을 제공한다. 특정 실시양태에서, 본 방법은 수성 시스템 중에서 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, 양친매성 지질, 간세포 수용체 결합 분자, 및 안정화제 및 스테아로일 리소포스파티딜콜린로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 화합물을 접촉시키는 단계를 포함한다. 다른 실시양태에서, 본 방법은 수성 시스템 중에서 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 스테아로일 리소포스파티딜콜린, m-크레졸 및 비오틴-DHPE를 접촉시키는 단계를 포함한다.
특정 실시양태에서, 안정화제는 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, 양친매성 지질, 임의적으로, 스테아로일 리소포스파티딜콜린, 및 간세포 수용체 결합 분자를 수성 시스템 중에서 접촉시킨 이후에 수성 시스템에 첨가된다.
특정 실시양태에서, m-크레졸은 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 스테아로일 리소포스파티딜콜린 및 간세포 수용체 결합 분자를 수성 시스템 중에서 접촉시킨 이후에 수성 시스템에 첨가된다.
특정 실시양태에서, 나노입자는 그 안에 분산되어 있는 치료제를 포함한다.
특정 실시양태에서, 치료제, 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, 양친매성 지질, 간세포 수용체 결합 분자, 및 적어도 하나의 화합물은 수성 시스템 중에서 동시에 접촉된다.
특정 실시양태에서, 치료제, 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 스테아로일 리소포스파티딜콜린, m-크레졸 및 비오틴-DHPE는 수성 시스템 중에서 동시에 접촉된다.
특정 실시양태에서, 나노입자는 치료제의 부재하에서 형성되고, 여기서, 임의적으로, 나노입자는 적어도 부분적으로 농축, 정제, 또는 단리되고, 여기서, 치료제는 나노입자와 접촉되고, 이로써, 치료제의 적어도 일부는 나노입자 내에 분산되어 있다.
특정 실시양태에서, 조성물은, 나노입자 내에 분산되어 있는 치료제의 적어도 일부에 비공유적으로 결합할 수 있고, 치료제를 대사 분해로부터 분해할 수 있는 셀룰로스 아세테이트 프탈레이트로 처리된다. 다른 실시양태에서, 셀룰로스 아세테이트 프탈레이트는 치료제, 및/또는 나노입자를 구성하는 지질 중 임의의 것에 공유 결합된다.
나노입자를 제조 및/또는 프로세싱 및/또는 정제하는 특정 방법에 관한 추가의 실시양태는 예를 들어, 미국 특허 출원 번호 US20110135725 및 US20090087479 (상기 특허 출원은 모두 그의 전문이 본원에서 참조로 포함된다)에서 살펴볼 수 있다.
본 발명은 추가로 포유동물에서 질환을 치료하는 방법을 제공한다. 특정 실시양태에서, 본 방법은 이를 필요로 하는 포유동물에게 치료학상 유효량의 본 발명의 나노입자 및/또는 조성물을 투여하는 단계를 포함한다.
특정 실시양태에서, 질환은 당뇨병이고, 치료제는 인슐린을 포함한다.
본 발명은 추가로 포유동물에서 간 글리코겐 신타제를 활성화시키는 방법을 제공한다. 특정 실시양태에서, 본 방법은 이를 필요로 하는 포유동물에게 치료학상 유효량의 본 발명의 나노입자 및/또는 조성물을 투여하는 단계를 포함하고, 여기서, 치료제는 인슐린을 포함한다. 다른 실시양태에서, 포유동물은 당뇨병을 앓는 것이다.
투여/투여량/제제
본 발명은 또한 제약 조성물 및 그의 사용 방법을 포함한다. 상기 제약 조성물은 임의적으로, 하나 이상의 제약상 허용되는 작용제와 함께 조합하여 (본 발명의 하나 이상의 조성물, 또는 그의 제약상 허용되는 염일 수 있는) 활성 성분을 포함할 수 있다. 본원에 기술된 조성물은 단독으로, 또는 상가, 보완, 또는 시너지 효과를 일으키기 위해 추가의 화합물과 함께 조합하여 사용될 수 있다.
투여 요법은 유효량을 구성하는 것에 영향을 줄 수 있다. 치료제는 본원에서 고려되는 질환 또는 장애 발병 이전, 또는 그 이후에 대상체에게 투여될 수 있다. 추가로, 수회분으로 분할된 투여량 뿐만 아니라, 시차를 두고 제공되는 투여량이 매일 또는 순차적으로 투여될 수 있거나, 또는 용량은 연속 주입될 수 있거나, 또는 볼루스 주사일 수 있거나, 또는 흡입에 의해, 협측으로 및/또는 경구적으로 투여될 수 있다. 추가로, 치료제의 투여량은 치료적 또는 예방적 상황의 긴급성에 의해 지시되는 바에 따라 그에 비례하여 증량 또는 감량될 수 있다.
본 발명의 조성물은 환자, 바람직하게, 포유동물, 더욱 바람직하게, 인간에게 투여하는 것은 본원에서 고려되는 질환 또는 장애를 치료하는 데 효과적인 투여량으로 및 그러한 기간 동안에 공지된 방법을 사용하여 수행될 수 있다. 치료 효과를 달성하는 데 필요한 치료 화합물의 유효량은 예컨대, 환자에서 질환 또는 장애의 상태; 환자의 연령, 성별 및 체중; 및 치료 화합물이 본원에서 고려되는 질환 또는 장애를 치료할 수 있는 능력과 같은 인자에 따라 달라질 수 있다. 최적의 치료 반응을 제공하기 위해 투여 요법은 조정될 수 있다. 예를 들어, 수회분으로 분할된 용량이 매일 투여될 수 있거나, 또는 용량은 치료 상황의 긴급성에 의해 지시되는 바에 따라 그에 비례하여 감량될 수 있다. 본 발명의 치료 화합물에 대한 유효 용량 범위의 비제한적인 예는 약 1 내지 5,000 mg/kg (체중)/일이다. 당업계의 숙련가는 과도한 실험 없이, 치료 화합물의 유효량에 관한 관련 인자를 연구할 수 있고, 유효 용량을 결정할 수 있을 것이다.
본 발명의 제약 조성물 중의 활성 성분의 실제 투여량 수준은 환자에게 독성 없이, 특정 환자, 조성물, 및 투여 모드에 맞는 원하는 치료 반응을 얻는 데 효과적인 활성 성분의 양을 수득하기 위해 달라질 수 있다.
특히, 선택되는 투여량 수준은 사용되는 특정 화합물의 활성, 투여 시간, 화합물 배출률, 치료 지속 기간, 본 화합물과 함께 조합하여 사용되는 다른 약물, 화합물 또는 물질, 치료받는 환자의 연령, 성별, 체중, 상태, 일반적인 건강 상태 및 이전 병력, 및 의학 분야에 널리 공지된 유사 인자를 비롯한, 다양한 인자에 의존한다.
당업계의 숙련된 기술을 가지고 있는 의학 박사, 예컨대, 의사 또는 수의사는 필요한 제약 조성물의 유효량을 결정하고, 처방할 수 있다. 예를 들어, 의사 또는 수의사는 원하는 치료 효과를 달성하기 위해 제약 조성물 중에서 사용되는 본 발명의 화합물의 용량을 필요한 수준보다 더 낮은 수준에서 시작하여, 원하는 효과를 달성할 때까지 투여량을 점진적으로 증가시킬 수 있다.
특정 실시양태에서, 투여의 용이함 및 투여량의 균일성을 위해 화합물을 투여 단위 형태로 제제화하는 것이 특히 이롭다. 본원에서 사용되는 바, 투여 단위 형태란, 치료하고자 하는 환자를 위한 단위 투여량으로서 적합화된 물리적으로 분리된 단위로서; 각 단위는 요구된 제약 담체와 함께 원하는 치료 효과를 생성하도록 계산된 미리 결정된 양의 치료 화합물을 함유한다. 본 발명의 투여 단위 형태는 (a) 치료 화합물의 고유한 특징 및 달성하고자 하는 특정 치료 효과, 및 (b) 본원에서 고려되는 질환 또는 장애 치료를 위한 상기 치료 화합물을 화합/제제화하는 분야에 내재된 제한에 의해 지정되고, 그에 직접적으로 의존한다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 하나 이상의 제약상 허용되는 부형제 또는 담체를 사용하여 제제화된다. 특정 실시양태에서, 본 발명의 제약 조성물은 치료학상 유효량의, 본 발명의 화합물 및 제약상 허용되는 담체를 포함한다.
담체는 예를 들어, 물, 에탄올, 폴리올 (예를 들어, 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 및 액체 폴리에틸렌 글리콜 등), 적합한 그의 혼합물, 및 식물성 오일을 함유하는 용매 또는 분산 매질일 수 있는데, 상기 용매 또는 분산 매질이 나노입자를 유의적으로 파괴시키지 않는 한, 그러하다. 미생물 작용은 각종의 항박테리아제 및 항진균제, 예를 들어, 파라벤, 클로로부탄올, 페놀, 아스코르브산, 티메로살 등에 의해 막을 수 있다. 다수의 경우에서, 조성물 중에 등장제, 예를 들어, 당, 염화나트륨, 또는 폴리알콜, 예컨대, 만닛톨, 및 소르비톨을 포함하는 것이 바람직하다. 흡수를 지연시키는 작용제, 예를 들어, 알루미늄 모노스테아레이트 및 젤라틴을 조성물 중에 포함시킴으로써 주사용 조성물을 장기간 동안 흡수시킬 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 1일 1회 내지 5회 이상인 범위의 투여 횟수로 환자에게 투여된다. 다른 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 매일, 매 2일마다, 매 3일마다 1회 내지 주 1회, 및 매 2주마다 1회를 포함하나, 이에 제한되지 않는 범위의 투여 횟수로 환자에게 투여된다. 본 발명의 다양한 조합 조성물의 투여 빈도는 연령, 치료하고자 하는 질환 또는 장애, 성별, 전체적인 건강 상태, 및 다른 인자를 포함하나, 이에 제한되지 않는 다수의 인자에 의존하여 개체마다 다르다는 것은 당업자에게는 매우 자명할 것이다. 따라서, 본 발명은 임의의 특정 투여 용량 및 정확한 투여량으로 제한되는 것으로 해석되지 않아야 하고, 임의의 환자에게 투여되는 조성물은 환자에 관한 모든 다른 인자를 고려하여, 주치의에 의해 결정된다.
투여를 위한 본 발명의 화합물은 약 1 ㎍ 내지 약 10,000 mg, 약 20 ㎍ 내지 약 9,500 mg, 약 40 ㎍ 내지 약 9,000 mg, 약 75 ㎍ 내지 약 8,500 mg, 약 150 ㎍ 내지 약 7,500 mg, 약 200 ㎍ 내지 약 7,000 mg, 약 350 ㎍ 내지 약 6,000 mg, 약 500 ㎍ 내지 약 5,000 mg, 약 750 ㎍ 내지 약 4,000 mg, 약 1 mg 내지 약 3,000 mg, 약 10 mg 내지 약 2,500 mg, 약 20 mg 내지 약 2,000 mg, 약 25 mg 내지 약 1,500 mg, 약 30 mg 내지 약 1,000 mg, 약 40 mg 내지 약 900 mg, 약 50 mg 내지 약 800 mg, 약 60 mg 내지 약 750 mg, 약 70 mg 내지 약 600 mg, 약 80 mg 내지 약 500 mg, 및 그 사이의 임의의 및 모든 전체 또는 부분 증분값 범위일 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 화합물 및/또는 조성물의 용량은 약 1 mg 내지 약 2,500 mg이다. 다른 실시양태에서, 본원에 기술된 조성물에서 사용되는 본 발명의 화합물의 용량은 약 10,000 mg 미만, 또는 약 8,000 mg 미만, 또는 약 6,000 mg 미만, 또는 약 5,000 mg 미만, 또는 약 3,000 mg 미만, 또는 약 2,000 mg 미만, 또는 약 1,000 mg 미만, 또는 약 500 mg 미만, 또는 약 200 mg 미만, 또는 약 50 mg 미만이다. 유사하게, 다른 실시양태에서, 본원에 기술된 바와 같은 제2 화합물의 용량은 약 1,000 mg 미만, 또는 약 800 mg 미만, 또는 약 600 mg 미만, 또는 약 500 mg 미만, 또는 약 400 mg 미만, 또는 약 300 mg 미만, 또는 약 200 mg 미만, 또는 약 100 mg 미만, 또는 약 50 mg 미만, 또는 약 40 mg 미만, 또는 약 30 mg 미만, 또는 약 25 mg 미만, 또는 약 20 mg 미만, 또는 약 15 mg 미만, 또는 약 10 mg 미만, 또는 약 5 mg 미만, 또는 약 2 mg 미만, 또는 약 1 mg 미만, 또는 약 0.5 mg 미만, 및 그의 임의의 및 모든 전체 또는 부분 증분값일 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 치료학상 유효량의, 본 발명의 화합물 및/또는 조성물을 단독으로 또는 제2 제약 작용제와 함께 조합하여 수용하는 용기; 및 본원에서 고려되는 질환 또는 장애의 하나 이상의 증상을 치료, 예방, 또는 감소시키기 위해 화합물을 사용하는 것에 관한 사용 설명서를 포함하는 패키징된 제약 조성물에 관한 것이다.
특정 실시양태에서, 용기는 관심 치료제, 예컨대, 제한하는 것은 아니지만, 인슐린 또는 그의 유도체 또는 유사체를 포함하지 않는, 지질 기반 나노입자를 수용한다. 다른 실시양태에서, 용기는 관심 치료제, 예컨대, 제한하는 것은 아니지만, 인슐린 또는 그의 유도체 또는 유사체를 포함하는, 지질 기반 나노입자를 수용한다. 또 다른 실시양태에서, 용기는 추가로 관심 치료제, 예컨대, 제한하는 것은 아니지만, 인슐린 또는 그의 유도체 또는 유사체를 수용한다.
당뇨병을 치료하는 방법의 비제한적인 예
타입 I 또는 타입 II 당뇨병 환자에게 유효량의, 인슐린을 포함하는 본 발명의 나노입자를 투여할 수 있다. 본 조성물이 피하로 투여될 때, 조성물 중 일부는 조성물이 간으로 수송되는 순환계, 및 연장된 양친매성 지질이 지질 구축물을 간세포의 수용체에 결합시키는 다른 부위로 유입된다. 투여된 조성물 중 일부는 생체내 외부 성분에 노출되고, 여기서, 인슈린은 용해된 후, 지질 구축물로부터 이동하여 인슐린을 근육 및 지방 조직으로 공급할 수 있다. 지질 구축물과 함께 그대로 남아있는 인슐린은 간 중 간세포 상의 간세포 결합 수용체로 유도될 수 있는 능력을 유지한다. 그러므로, 상기 특정 지질 구축물로부터 2가지 형태의 인슐린이 생산된다. 생체내 환경에서, 유리 인슐린 및 지질 회합 인슐린이 시간에 의존하는 방식으로 생성된다.
나노입자, 및 그를 포함하는 조성물 투여는 투여가 요구되는 인슐린에 대해 허용되는 투여 모드 중 임의의 모드를 통해 이루어질 수 있다. 상기 방법은 경구적, 비경구적, 비강 및 다른 전신 또는 에어로졸 형태를 포함한다. 상기 방법은 펌프 전달 시스템을 추가로 포함한다.
본 발명의 나노입자의 경구 투여 후, 이어서, 본 발명의 나노입자와 회합되어 있는 인슐린은 체내 순환계 내로 장 흡수되고, 여기서, 또한 혈액의 생리학적 pH에 노출된다. 나노입자는 간으로 전달될 수 있도록 표적화되고, 이는 본 발명의 나노입자 내의 셀룰로스 아세테이트 프탈레이트의 존재에 의해 의해 보호된다. 경구 투여의 경우, 보호된 나노입자는 구강을 통과하고, 위를 통해 이동하여 소장으로 이동하며, 여기서, 소장의 알칼리성 pH는 셀룰로스 아세테이트 프탈레이트의 보호를 분해한다. 탈보호된 나노입자는 순환계로 흡수된다. 이를 통해 나노입자는 간의 동양 혈관으로 전달될 수 있다. 수용체 결합 분자, 예컨대, 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민-N-(Cap 비오티닐) 또는 임의의 다른 간세포 특이적 분자는 지질 구축물이 수용체에 결합한 후, 이어서, 간세포에 의해 포식되거나, 또는 세포내이입될 수 있는 수단을 제공한다. 이어서, 인슐린은 나노입자로부터 방출되고, 세포 환경에 접근하였을 때, 당뇨병을 관리하는 작용제로서 작용하는 것과 관련된 그의 지정된 기능을 수행한다.
타입 I 또는 타입 II 당뇨병 환자는 유효량의, 유리 글라르긴 인슐린 및 나노입자와 회합되어 있는 글라르긴 인슐린의 혼합물을 포함하는 나노입자를 투여받을 수 있다. 글라르긴 인슐린은 다른 형태의 인슐린, 예컨대, 인슐린 리스프로, 인슐린 아스파르트, 속효성 인슐린, 인슐린 아연, 인간 인슐린 아연 연장된, 이소판 인슐린, 인간 완충처리된 속효성 인슐린, 인슐린 글룰리신, 재조합 인간 속효성 인슐린, 재조합 인간 인슐린 이소판 또는 상기 언급한 인슐린 중 임의의 것의 예비 혼합된 조합, 그의 유도체, 및 상기 언급한 인슐린 중 임의의 것의 조합과 조합될 수 있다. 조성물은 피하 또는 경구 경로에 의해 투여될 수 있다.
조성물이 피하 주사에 의해 환자에게 투여된 후, 유리 인슐린 및 나노입자와 회합되어 있는 인슐린의 주사 부위 계내 생리학적 환경, 형태 및 화학적 구조는 변하기 시작한다. 예를 들어, 생리학적 배지로 희석된 후, 유리 글라르긴 인슐린 및 나노입자와 회합되어 있는 글라르긴 인슐린 주변 환경의 pH가 증가함에 따라, pH는 글라르긴 인슐린의 등전점에 도달하고, 여기서, 유리 글라르긴 인슐린 및 나노입자와 회합되어 있는 글라르긴 인슐린, 둘 모두에서 엉김, 응집 및 침전 반응이 일어닌다. 특정 실시양태에서, 유리 글라르긴 인슐린은 주사시의 가용성 형태에서 그의 등전점 pH 5.8-6.2에 가까운 pH에서 불용성 형태로 변한 후, 이어서, 생리학적 pH에서 가용성 형태로 변한다. 상기 프로세스가 발생하는 속도는 유리 글라르긴 인슐린 및 나노입자와 회합되어 있는 글라르긴 인슐린 사이에서 차이가 난다. 유리 글라르긴 인슐린은 pH 변화 및 희석에 직접적으로 노출된다. 나노입자와 회합되어 있는 글라르긴 인슐린의 작은 pH 변화 및 생리학적 pH에서의 희석에의 노출은 나노입자 중 지질 이중층을 통한 생리학적 유체 또는 매질의 확산을 위해 소요되는 시간에 때문에 지연된다. 지질 구축물로부터의 인슐린 방출의 지연 뿐만 아니라, 나노입자와 회합되어 있는 인슐린 방출의 지연은 그가 생체내에서 생물학적 및 약리학적 반응에 영향을 미치고, 이를 증강시키기 때문에, 본 발명의 특징이 된다.
유리 글라르긴 인슐린 및 나노입자와 회합되어 있는 글라르긴 인슐린을 조합하는 제약 조성물의 경구 투여 후, 이어서, 나노입자와 회합되어 있는 글라르긴 인슐린은 체내 순환계 내로 장 흡수되고, 여기서, 또한 혈액의 생리학적 pH에 노출된다. 특정 실시양태에서, 조성물은 24시간 투약 요법을 달성하기 위해 장기간 동안에 걸쳐 HDV 글라르긴을 방출하는 지연 방출 매트릭스를 포함한다. 나노입자 모두 또는 그 일부가 간으로 전달된다.
타입 I 또는 타입 II 당뇨병 환자는 유효량의, 둘 모두가 나노입자와 회합되어 있는 재조합 인간 인슐린 이소판 및 재조합 인간 속효성 인슐린과 함께 유리 재조합 인간 인슐린 이소판 (NPH) + 유리 재조합 인간 속효성 인슐린의 혼합물을 포함하는 간세포 표적화된 조성물을 투여받을 수 있다. 재조합 인간 인슐린 이소판은 다른 형태의 인슐린, 예컨대, 인슐린 리스프로, 인슐린 아스파르트, 속효성 인슐린, 인슐린 글라르긴, 인슐린 아연, 인간 인슐린 아연 연장된, 이소판 인슐린, 인간 완충처리된 속효성 인슐린, 인슐린 글룰리신, 재조합 인간 속효성 인슐린, 재조합 인간 인슐린 이소판, 또는 그의 임의 (예비 혼합된) 조합과 조합될 수 있다.
특정 실시양태에서, 조성물은 24시간 투약 요법을 달성하기 위해 장기간 동안에 걸쳐 HDV NPH를 방출하는 지연 방출 매트릭스를 포함한다.
유리 재조합 인간 인슐린 이소판 및 나노입자와 회합되어 있는 재조합 인간 인슐린 이소판을 조합하는 제약 조성물의 경구 투여 후, 이어서, 나노입자와 회합되어 있는 재조합 인간 인슐린 이소판은 체내 순환계 내로 장 흡수되고, 여기서, 또한 혈액의 생리학적 pH에 노출된다. 나노입자 모두 또는 그 일부가 간으로 전달되는 반면, 비-HDV 이소판은 일반 순환 내로의 방출을 위해 저속 방출 매트릭스로부터 천천히 흡수된다.
생리학적 희석은 피하 공간 계내에서 또는 순환계 내로의 진입시에 증가하기 때문에, 유리 재조합 인간 인슐린 이소판 및 나노입자와 회합되어 있는 재조합 인간 인슐린 이소판은 pH 7.4의 정상 생리학적 pH 환경에 직면하게 된다. 희석 결과, 유리 재조합 인간 인슐린 이소판은 주사시의 불용성 형태에서 생리학적 pH에서 가용성 형태로 변한다. 가용성 형태에서, 재조합 인간 인슐린 이소판은 신체를 통해 약리학적 반응이 유도될 수 있는 부위로 이동한다. 나노입자와 회합되어 있는 재조합 인간 인슐린 이소판은 가용화되어 유리 재조합 인간 인슐린 이소판과는 상이한 속도로 나노입자로부터 방출된다. 이는 나노입자와 회합되어 있는 재조합 인간 인슐린 이소판이 벌크 상 매질과 접촉하기 전에 나노입자의 코어 부피 및 지질 도메인을 횡단하여야 하기 때문이다.
인슐린의 투여량은 치료되는 대상체, 병증의 유형 및 중증도, 투여 방식, 및 처방의의 판단에 따라 달라질 것이다. 관심의 대상이 되는 특이적 생물학적 활성 물질의 효과적인 투여량 범위는 다양한 인자에 의해 의존하고, 일반적으로 당업계의 숙련가에게 공지되어 있지만, 어느 정도의 가이드라인은 일반적으로 정의될 수 있다. 대부분의 투여 형태의 경우, 나노입자가 수용액 중에 현탁되고, 일반적으로 전체 제제의 44.0% (w/v)를 초과하지 않을 것이다. 특정 실시양태에서, 제제의 약물 성분은 제제의 20% (w/v) 미만이이고, 일반적으로 0.01% (w/v) 초과일 것이다.
특정 실시양태에서, 제약 조성물은 HDV 인슐린은 포함하고, 유리 인슐린을 포함하지 않는다. 상기 경우에서, 조성물 내의 모든 인슐린이 간으로 표적화된다. 다른 실시양태에서, 제약 조성물은 HDV 인슐린 및 유리 인슐린 (비-HDV 인슐린)을 포함한다. HDV 인슐린 및 유리 인슐린 사이의 비는 비제한적인 예에서, 약 0.1:99.9, 0.2:99.8, 0.3:99.7, 0.4:99.6, 0.5:99.5, 0.6:99.4, 0.7:99.3, 0.8:99.2, 0.9:99.1, 1:99, 2:98, 3:97, 4:96, 5:95, 6:94, 7:93, 8:92, 9:91, 10:90, 12:88, 14:86, 16:84, 18:82, 20:80, 22:78, 24:76, 25:75, 26:74, 28:72, 30:70, 32:68, 34:66, 36:64, 38:62, 40:60, 42:58, 44:56, 46:54, 48:52, 및/또는 50:50일 수 있다.
0.005% 내지 5% 범위로 활성 성분을 함유하고, 그 나머지는 비독성 담체로 구성된 투여 형태 또는 조성물이 제조될 수 있다.
상기 제제의 정확한 조성은 해당 약물의 특정 특성에 따라 폭넓게 달라질 수 있다. 특정 실시양태에서, 상기 제제는 고 효능 약물의 경우, 0.01% 내지 5%, 및 바람직하게, 0.05% 내지 1%의 활성 성분을 포함하고, 중간 활성 약물의 경우, 2%-4%를 포함한다.
상기 비경구 조성물에 함유된 활성 성분의 비율(%)은 그의 특이적 성질 뿐만 아니라, 활성 성분의 활성 및 대상체의 요구에 크게 의존한다. 그러나, 용액 중 0.01% 내지 5% 비율(%)의 활성 성분이 이용될 수 있고, 조성물이 고체일 경우, 상기 비율은 더 높을 것이며, 이는 추후에 상기 비율로 희석될 것이다. 특정 실시양태에서, 조성물은 용액 중 0.2%-2.0%의 활성제를 포함한다.
투여
제제는 통상의 부형제, 즉, 당업계에 공지된, 경구, 비경구, 비강, 정맥내, 피하, 장, 또는 임의의 다른 적합한 투여 방법에 적합한 제약상 허용되는 유기 또는 무기 담체 물질과 함께 혼합하여 사용될 수 있다. 제약 제제는 멸균될 수 있고, 원하는 경우, 예컨대, 활택제, 보존제, 안정화제, 습윤화제, 유화제, 삼투압에 영향을 주는 염, 완충제, 착색제, 향미제 및/또는 방향성 물질 등과 혼합될 수 있다. 이 또한 원하는 경우, 다른 활성 작용제, 예컨대, 다른 진통제와 조합될 수 있다.
본 발명의 조성물 중 임의의 것의 투여 경로는 경구, 비강, 직장, 질내, 비경구, 협측, 설하, 또는 국소를 포함한다. 본 발명에서 사용하기 위한 화합물 및/또는 조성물은 임의의 적합한 경로에 의한 투여용으로, 예컨대, 경구 또는 비경구, 예를 들어, 경피, 경점막 (예컨대, 설하, 혀, (경)협측, (경)요도, 질 (예컨대, 질경유 및 질주위로), 비강 (비내) 및 (경)직장), 방광내, 폐내, 십이지장내, 위내, 경막내, 피하, 근육내, 진피내, 동맥내, 정맥내, 기관지내, 흡입, 및 국소 투여용으로 제제화될 수 있다.
적합한 조성물 및 투여 형태로는 예를 들어, 정제, 캡슐제, 캐플렛, 환제, 겔 캡, 트로키, 분산제, 현탁제, 액제, 시럽, 과립제, 비드, 경피용 패치, 겔, 분제, 펠릿, 마그마, 로젠지, 크림, 페이스트, 플라스터, 로션, 디스크, 좌제, 비강 또는 경구 투여용 액체 스프레이, 건식 분제 또는 흡입용 에어로졸화된 제제, 방광내 투여용 조성물 및 제제 등을 포함한다. 본 발명에서 유용할 수 있는 제조 및 조성물은 본원에 기술된 특정 제제 및 조성물로 제한되지 않는다는 것을 이해하여야 한다.
경구 투여
경구 적용인 경우, 정제, 당의정, 액체 제제, 점적제, 좌제, 또는 캡슐, 캐플렛 및 겔캡이 특히 적합하다. 경구용으로 의도되는 조성물은 당업계에 공지된 임의의 방법에 따라 제조될 수 있고, 상기 조성물은 정제 제조에 적합한, 불활성, 비독성 제약 부형제로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 작용제를 함유할 수 있다. 상기 부형제로는 예를 들어, 불활성 희석제, 예컨대, 락토스; 과립화제 및 붕해제, 예컨대, 옥수수; 결합제, 예컨대, 전분; 및 활택제, 예컨대, 스테아르산 마그네슘을 포함한다. 정제는 코팅되지 않을 수 있거나, 또는 우아한 외관을 위해 또는 활성 성분의 방출을 지연시키기 위해 공지된 기술에 의해 코팅될 수 있다. 경구용 제제는 또한 활성 성분이 불활성 희석제와 함께 혼합되어 있는 경질 젤라틴 캡슐로 제공될 수 있다.
경구 투여를 위해, 본 발명의 화합물 및/또는 조성물은 제약상 허용되는 부형제, 예컨대, 결합제 (예컨대, 폴리비닐피롤리돈, 히드록시프로필셀룰로스 또는 히드록시프로필 메틸셀룰로스); 충전제 (예컨대, 옥수수 전분, 락토스, 미정질 셀룰로스 또는 인산칼슘); 활택제 (예컨대, 스테아르산 마그네슘, 탈크, 또는 실리카); 붕해제 (예컨대, 소듐 전분 글리콜레이트); 또는 습윤화제 (예컨대, 소듐 라우릴 술페이트)와 함께 종래 수단에 의해 제조된 정제 또는 캡슐 형태일 수 있다. 원하는 경우, 정제는 적합한 방법 및 코팅 물질, 예컨대, 컬러콘(Colorcon: 미국 펜실베이니아주 웨스트 포인트)으로부터 이용가능한 OPADRY™ 필름 코팅 시스템 (예컨대, OPADRY™ OY 타입, OYC 타입, 유기 장용 OY-P 타입, 수성 장용 OY-A 타입, OY-PM 타입 및 OPADRY™ 흰색, 32K18400)을 이용하여 코팅될 수 있다. 경구 투여용의 액체 제제는 액제, 시럽 또는 현탁제 형태일 수 있다. 액체 제제는 제약상 허용되는 첨가제, 예컨대, 현탁화제 (예컨대, 소르비톨 시럽, 메틸 셀룰로스 또는 수소화 식용 지방); 유화제 (예컨대, 레시틴 또는 아카시아); 비수성 비히클 (예컨대, 아몬드 오일, 오일성 에스테르 또는 에틸 알콜); 및 보존제 (예컨대, 메틸 또는 프로필 p-히드록시 벤조에이트 또는 소르브산)를 이용하여 종래 수단에 의해 제조될 수 있다.
활성 성분의 출발 분말 또는 다른 미립자 물질을 변형시키기 위한 과립화 기술은 제약 분야에 널리 공지되어 있다. 전형적으로, 분말을 결합제 물질과 혼합하여 더욱 큰 영구적인 자유 유동 응집체 또는 과립으로 만들고, 이는 "과립화"로 지칭된다. 예를 들어, 용매를 사용하는 "습식" 과립화 프로세스는 일반적으로, 분말을 결합제 물질과 조합하고, 습식 과립화된 매스가 형성되도록 하는 조건하에서 물 또는 유기 용매로 습윤화시킨 후, 용매를 증발시켜야 하는 것을 특징으로 한다.
용융 과립화는 일반적으로 본질적으로 첨가되는 물 또는 다른 액체 용매의 부재하에서 분말형 또는 다른 물질의 과립화를 촉진시키기 위해 실온에서 고체 또는 반고체인 (즉, 연화점 또는 용융점 범위가 비교적 낮은) 물질을 사용하는 데 있다. 저용융점 고체는 용융점 범위의 온도로 가열되었을 때, 액화되어 결합제 또는 과립화 매질로서 작용한다. 액화된 고체는 그 자체가 분말형 물질의 표면 상에 확산되어 그와 접촉하게 되고, 냉각시에는 초기 물질이 함께 결합되는 고체 과립화 매스를 형성한다. 이어서, 생성된 용융 과립은 경구 투여 형태 제조를 위해 정제 프레스로 제공될 수 있거나, 또는 캡슐화될 수 있다. 용융 과립화는 고체 분산액 또는 고체 용액을 형성함으로써 활성제 (즉, 약물)의 용해률 및 생체이용률을 개선시킨다.
미국 특허 번호 5,169,645에는 유동 특성이 개선된, 직접 압축가능한 왁스 함유 과립제가 개시되어 있다. 과립제는 왁스를 용용물 중에서 특정 유동 개선 첨가제와 함께 혼합한 후, 혼합물을 냉각 및 과립화시킴으로써 수득된다. 특정 실시양태에서, 오직 왁스 그 자체만이 왁스(들) 및 첨가제(들)의 용융 조합물 중에서 용융되고, 다른 경우에서는, 왁스(들) 및 첨가제(들), 둘 모두 용융된다.
본 발명은 또한 하나 이상의, 본 발명의 화합물 및/또는 조성물의 방출을 지연시키는 층, 및 질환 또는 장애 치료를 위한 약물을 즉시 방출시키는 추가 층을 포함하는 다층 정제를 포함한다. 왁스/pH-감수성 중합체 믹스를 사용하여, 활성 성분이 확실하게 지연 방출될 수 있게 활성 성분이 포획되어 있는 위 불용성 조성물을 수득할 수 있다.
비경구 투여
비경구 투여를 위해, 본 발명의 화합물 및/또는 조성물은 주사 또는 주입용으로, 예를 들어, 정맥내, 근육내 또는 피하 주사 또는 주입용으로, 또는 볼루스 투약 및/또는 연속 주입식 투여용으로 제제화될 수 있다. 임의적으로, 다른 제제화 작용제, 예컨대, 현탁화제, 안정화제, 및/또는 분산제를 함유하는 오일성 또는 수성 비히클 중 현탁제, 액제, 또는 에멀젼이 사용될 수 있다.
폐 투여
본 발명의 제약 조성물은 협측 강을 통한 폐 투여에 적합한 제제로 제조, 패키징, 또는 판매될 수 있다. 상기 제제는 활성 성분을 포함하고, 직경이 약 0.5 내지 약 7 ㎛, 및 바람직하게, 약 1 내지 약 6 ㎛인 건식 입자를 포함할 수 있다. 상기 조성물은 추진제의 스트림이 분말을 분산시키도록 지시될 수 있는 건조 분말 저장소를 포함하는 장치를 사용하거나, 또는 자가-추진 용매/분말-분배 용기, 예컨대, 밀봉된 용기에서 저비등점 추진제 중에 용해되거나 또는 현탁된 활성 성분을 포함하는 장치를 사용하는 투여의 경우, 건조 분말 형태인 것이 편리하다. 바람직하게, 상기 분말은, 적어도 98중량%의 입자의 직경이 0.5 ㎛ 초과이고, 적어도 95수(number)%의 입자의 직경이 7 ㎛ 미만인 것인 입자를 포함한다. 더욱 바람직하게, 적어도 95중량%의 입자의 직경은 1 나노미터 초과이고, 적어도 90수%의 입자의 직경은 6 ㎛ 미만이다. 건조 분말 조성물은 바람직하게는 예컨대, 당과 같은 고체 미세 분말 희석제를 포함하고, 편리하게는 단위 투약 형태로 제공된다.
저비등점 추진제는 일반적으로 주변 압력에서 65 ℉ 미만의 비등점을 가지는 액체 추진제를 포함한다. 일반적으로, 추진제는 조성물의 50 내지 99.9% (w/w)를 구성할 수 있으며, 활성 성분은 조성물의 0.1 내지 20% (w/w)를 구성할 수 있다. 추진제는 예컨대, 액체 비이온성 또는 고체 음이온성 계면활성제 또는 고체 희석제와 같은 추가의 성분 (바람직하게, 활성 성분을 포함하는 입자와 동일한 순서의 입도를 가짐)을 추가로 포함할 수 있다.
폐 전달용으로 제제화된 본 발명의 제약 조성물은 또한 액제 또는 현탁제의 소적 형태로 활성 성분을 제공할 수 있다. 상기 제제는 활성 성분을 포함하는, 임의적으로, 주사 투여용으로 멸균된, 수성 또는 희석 알콜 액제 또는 현탁제로 제조, 패키징, 또는 판매될 수 있으며, 편리하게는 임의의 분무 또는 미립자화 장치를 이용하여 투여될 수 있다. 특정 실시양태에서, 본 발명의 화합물 및/또는 조성물은 대상체에게 투여되기 이전에 멸균 충전된다. 상기 제제는 향미제, 예컨대, 사카린 소듐, 휘발성 오일, 완충화제, 계면활성제, 또는 보존제, 예컨대, 메틸히드록시벤조에이트를 포함하나, 이에 제한되지 않는, 하나 이상의 추가 성분을 추가로 포함할 수 있다. 상기 투여 경로에 의해 제공되는 소적은 평균 직경이 바람직하게는 약 0.1 내지 약 200 ㎛ 범위이다.
비내 전달
폐 전달용으로 유용한 본원에 기술된 제제는 또한 본 발명의 제약 조성물을 비내 전달하는 데에도 유용하다.
비내 투여용으로 적합한 또 다른 제제는 활성 성분을 포함하고, 평균 입자가 약 0.2 내지 500 ㎛인 조(coarse) 분말이다. 상기 제제는 호흡 방식, 즉, 비공(nare) 가까이에 유지된 분말의 용기로부터 코를 통해 빠르게 흡입함으로써 투여된다.
비강 투여에 적합한 제제는 예를 들어, 약 0.1% (w/w) 만큼 적고, 75% (w/w) 만큼 많은 활성 성분을 포함할 수 있으며, 본원에 기술된 추가 성분 중 하나 이상의 것을 추가로 포함할 수 있다.
협측 전달
본 발명의 제약 조성물은 협측 투여에 적합한 제제로 제조, 패키징, 또는 판매될 수 있다. 상기 제제는 예를 들어, 통상의 방법을 사용하여 제조된 정제 또는 로젠지 형태일 수 있고, 예를 들어, 0.1 내지 20% (w/w)의 활성 성분, 경구적으로 용해가능 또는 분해성 조성물을 포함하는 나머지, 및 임의적으로, 본원에 기술된 추가 성분들 중 하나 이상의 것을 함유할 수 있다. 대안적으로, 협측 투여에 적합한 제제는 활성 성분을 포함하는 분제, 또는 에어로졸화 또는 분무화된 액제 또는 현탁제를 포함할 수 있다. 상기 분말화, 에어로졸화 또는 에어로졸화된 제제는 분산되었을 때, 평균 입자 또는 소적 크기가 약 0.1 내지 약 200 ㎛ 범위일 수 있고, 본원에 기술된 추가 성분들 중 하나 이상의 것을 추가로 포함할 수 있다.
안과적 투여
본 발명의 제약 조성물은 안과적 투여에 적합한 제제로 제조, 패키징, 또는 판매될 수 있다. 상기 제제는 예를 들어, 수성 또는 오일성 액체 담체 중 활성 성분의 0.1% (w/w)-1.0% (w/w) 액제 또는 현탁제를 포함하는 점안제 형태일 수 있다. 상기 점안제는 완충화제, 염, 또는 본원에 기술된 추가 성분들 중 하나 이상의 것을 추가로 포함할 수 있다. 안과적으로 투여가능한 다른 유용한 제제로는 미세결정질 형태 또는 지질 구축물 제제 중 활성 성분을 포함하는 것을 포함할 수 있다.
추가의 투여 형태
본 발명의 추가의 투여 형태는 미국 특허 번호 6,340,475; 6,488,962; 6,451,808; 5,972,389; 5,582,837; 및 5,007,790에 기술되어 있는 것과 같은 투여 형태를 포함한다. 본 발명의 추가의 투여 형태는 또한 미국 특허 출원 번호 20030147952; 20030104062; 20030104053; 20030044466; 20030039688; 및 20020051820에 기술되어 있는 것과 같은 투여 형태를 포함한다. 본 발명의 추가의 투여 형태는 또한 PCT 출원 번호 WO 03/35041; WO 03/35040; WO 03/35029; WO 03/35177; WO 03/35039; WO 02/96404; WO 02/32416; WO 01/97783; WO 01/56544; WO 01/32217; WO 98/55107; WO 98/11879; WO 97/47285; WO 93/18755; 및 WO 90/11757에 기술되어 있는 것과 같은 투여 형태를 포함한다.
방출 조절형 제제 및 약물 전달 시스템
특정 실시양태에서, 본 발명의 제제는 제한하는 것은 아니지만, 단기간, 빠른 오프셋형 뿐만 아니라, 방출 조절형 제제, 예를 들어, 예를 들어, 지효성 방출, 방출 지연형 및 박동성 방출 제제일 수 있다.
지효성 방출이라는 용어는 그의 통상적인 의미로 약물 제제가 약물을 장기간 동안에 걸쳐 점진적으로 방출하고, 비록 반드시 그러한 것은 아니지만, 장기간 동안에 걸쳐 혈중 약물 수준을 실질적으로 일정하게 유지시킬 수 있는 것을 지칭하는 것으로 사용된다. 상기 기간은 1개월 이상으로 장기간일 수 있고, 볼루스 형태로 투여되는 동일한 양의 작용제의 기간보다는 더욱 장시간의 방출이어야 한다.
지효성 방출을 위해, 조성물은 화합물 및/또는 조성물에 지효성 방출 특성을 제공하는 적합한 중합체 또는 소수성 물질을 이용하여 제제화될 수 있다. 따라서, 조성물 및/또는 본 발명의 방법에서 사용하기 위한 조성물은 예를 들어, 주사에 의한 미세입자의 형태로, 또는 이식에 의한 웨이퍼 또는 디스크 형태로 투여될 수 있다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 화합물 및/또는 조성물은 지효성 방출 제제를 사용하여 단독으로, 또는 또 다른 제약 제제와 함께 조합하여 환자에게 투여된다.
방출 지연형이라는 용어는 그의 통상적인 의미로 약물 제제가 약물 투여 후 얼마간의 지연 후에 약물 방출을 개시하고, 비록 반드시 그러한 것은 아니지만, 약 10분 내지 최대 약 12시간의 지연을 포함할 수 있는 것을 지칭하는 것으로 사용된다.
박동성 방출이라는 용어는 그의 통상적인 의미로 약물 제제가 약물 투여 후 약물의 박동성 혈장 프로파일을 생성하도록 하는 방식으로 약물을 방출하는 지칭하는 것으로 사용된다.
즉시 방출이라는 용어는 그의 통상적인 의미로 약물 제제가 약물 투여 후 즉시 약물을 방출하는 지칭하는 것으로 사용된다.
본원에서 사용되는 바, 단기간이란 약물 투여 후, 약물 투여 후, 최대 약 8시간, 약 7시간, 약 6시간, 약 5시간, 약 4시간, 약 3시간, 약 2시간, 약 1시간, 약 40분, 약 20분, 또는 약 10분, 및 그의 임의의 또는 모든 전체 또는 부분 증분값 및 그를 포함하는 임의 기간을 지칭한다.
본원에서 사용되는 바, 빠른 오프셋형이란, 약물 투여 후, 최대 약 8시간, 약 7시간, 약 6시간, 약 5시간, 약 4시간, 약 3시간, 약 2시간, 약 1시간, 약 40분, 약 20분, 또는 약 10분, 및 그의 임의의 및 모든 전체 또는 부분 증분값 및 그를 포함하는 임의 기간을 지칭한다.
투약
본 발명의 화합물 및/또는 조성물의 치료학상 유효량 또는 용량은 환자의 연령, 성별, 및 체중, 환자의 현재 의학적 상태, 및 치료받는 환자에서의 본원에서 고려되는 질환 또는 장애의 진행에 따라 달라진다. 당업자는 상기 인자 및 다른 인자에 의존하여 적절한 투여량을 결정할 수 있다.
본 발명의 화합물 및/또는 조성물의 적합한 용량은 약 0.01 mg 내지 약 5,000 mg/일, 예컨대, 약 0.1 mg 내지 약 1,000 mg, 예를 들어, 약 1 mg 내지 약 500 mg, 예컨대, 약 5 mg 내지 약 250 mg/일 범위일 수 있다. 용량은 단일 투여량으로 또는 다회 투여량으로, 예를 들어, 1일 1 내지 4회 이상으로 투여될 수 있다. 다회 투여가 사용될 때, 각 투여량은 동일하거나, 또는 상이할 수 있다. 예를 들어, 1 mg/일인 용량은 2개의 0.5 mg씩의 용량으로 투약 사이에 약 12시간의 간격을 두고 투여될 수 있다.
1일 투약되는 화합물 및/또는 조성물의 양은 비제한적인 예에서, 매일, 격일로, 매 2일마다, 매 3일마다, 매 4일마다, 또는 매 5일마다 투여될 수 있는 것으로 이해된다. 예를 들어, 격일 투여인 경우, 5 mg/일인 용량은 월요일 시작하여 첫 번째 후속 5 mg/일 용량은 수요일 투여되고, 두 번째 후속 5 mg/일 용량은 금요일 투여되는 등 이러한 방식으로 이루어질 수 있다.
환자의 상태가 개선된 경우, 의사 재량에 따라, 본 발명의 억제제의 투여는 임의적으로 계속 제공되거나; 대안적으로, 투여되는 약물의 용량을 일시적으로 감량하거나, 또는 특정 기간 (즉, "휴약기") 동안 일시적으로 중단한다. 휴약기 기간은 임의적으로 2일 내지 1년으로 다양하며, 이는 단지 예로서, 2일, 3일, 4일, 5일, 6일, 7일, 10일, 12일, 15일, 20일, 28일, 35일, 50일, 70일, 100일, 120일, 150일, 180일, 200일, 250일, 280일, 300일, 320일, 350일, 또는 365일을 포함한다. 휴약기 동안 용량 감소는 단지 예로서, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 또는 100%를 비롯한, 10%-100%를 포함한다.
일단 환자의 병태가 개선되었다면, 필요할 경우, 유지 용량이 투여된다. 이어서, 투여량 또는 투여 빈도, 또는 그 둘 모두는 바이러스 로드의 함수로서, 개선된 질환이 유지되는 수준으로 감소된다. 특정 실시양태에서, 환자는 증상 및/또는 감염의 임의의 재발시 장기적으로 간헐적 치료를 필요로 한다.
본 발명의 방법에서 사용하기 위한 화합물 및/또는 조성물은 단위 투여 형태로 제제화될 수 있다. "단위 투여 형태"란, 치료받는 환자를 위한 단위 투여량으로서 적합화된 물리적으로 분리된 단위로서, 각 단위는 임의적으로, 적합한 제약 담체와 함께 원하는 치료 효과를 생성하도록 계산된 미리 결정된 양의 활성 물질을 함유한다. 단위 투여 형태는 단일의 1일 1회 투약용 또는 1일 다회 투약용 (예컨대, 1일 약 1 내지 4회 이상)일 수 있다. 1일 다회 투약이 사용되는 경우, 단위 투여 형태는 각 용량이 동일하거나, 또는 상이할 수 있다.
상기 치료 요법의 독성 및 치료 효능은 임의적으로, 세포 배양물 또는 실험 동물에서 측정되며, 이는 LD50 (집단 중 50%에 대한 치사 용량) 및 ED50 (집단 중 50%에서 치료학상 효과적인 용량)을 측정하는 것을 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 독성 효과와 치료 효과 사이의 용량비가 치료 지수이며, 이는 LD50과 ED50 사이의 비로서 표시된다. 세포 배양물 검정법 및 동물 연구로부터 수득된 베이터는 임의적으로, 인간용으로서 사용하기 위한 다양한 투여량을 제제화하는 데 사용된다. 상기 화합물 및/또는 조성물의 투여량은 바람직하게, 독성이 최소인 ED50을 포함하는 순환 농도 범위 내에 있다. 투여량은 임의적으로, 사용되는 투여 형태 및 사용되는 투여 경로에 의존하여 상기 범위 내에 달라질 수 있다.
정의
달리 정의되지 않는 한, 본원에서 사용된 모든 기술 용어 및 과학 용어는 본 발명이 속하는 분야의 숙련가가 통상적으로 이해하고 있는 것과 동일한 의미를 가진다. 일반적으로, 본원에서 사용된 명칭 및 유기 화학 및 단백질 화학 실험 절차는 당업계에 널리 공지되어 있으며, 통상적으로 이용되는 것들이다.
"하나("a" 및 "an")라는 관사가 본원에서 사용되며, 이는 상기 관사의 문법상의 개체가 하나, 또는 1개 초과 (즉, 적어도 하나)인 것을 지칭한다. 예로서, "한 요소"는 1개의 요소, 또는 1개 초과의 요소를 의미한다.
본원에서 사용되는 바, "약"이라는 용어는 당업자에 의해 이해되고, 이는 그가 사용되는 상황에 따라 어느 정도 달라진다. 본원에서 사용되는 바, 측정가능한 값, 예컨대, 양, 시간적 지속 기간 등을 지칭할 때, "약"이라는 용어는 명시된 값으로부터 ±20% 또는 ±10%, 더욱 바람직하게, ±5%, 더욱더 바람직하게, ±1%, 및 추가로 더욱 바람직하게, ±0.1%의 변동량을 포함하는 것으로 의도되며, 이는 상기 변동량이 개시된 방법을 수행하는 데 적절하기 때문이다.
본원에서 사용되는 바, "활성 성분"이라는 용어는 대상체에서 치료 효과를 얻기 위해 대상체에게 전달하고자 하는 치료제를 지칭한다. 본 발명에서 고려되는 활성 성분의 비제한적인 예로는 인슐린, 인터페론, 부갑상선 호르몬, 칼시토닌, 세로토닌, 세로토닌 효능제, 세로토닌 재흡수 억제제, 인간 성장 호르몬, GIP, 항-GIP 모노클로날 항체, 메트포르민, 브로모크립틴, 도파민, 글루카곤 및/또는 GLP-1이 있다.
"양친매성 지질"이라는 용어는 극성 및 비극성 말단을 가지는 지질 분자를 의미한다.
"수성 매질"이란, 물 또는 완충제 또는 염을 함유하는 물을 의미한다.
"생체이용률"이라는 용어는 인슐린이 전신 순환에 도달하고, 작용 부위에서 이용가능하게 되는 비율 및 정도의 척도를 지칭한다.
한 측면에서, 대상체와 관련하여 "공동 투여된" 및 "공동 투여"라는 용어는 대상체에게 본 발명의 화합물 또는 그의 염을, 이 또한 본원에서 고려되는 임의의 질환 또는 장애를 치료할 수 있는 화합물, 및/또는 다른 의학적 병태를 치료하는 데 유용하지만, 그 자체는 본원에서 고려되는 임의의 질환 또는 장애를 유발 또는 촉진시킬 수 있는 화합물과 함께 투여하는 것을 지칭한다. 특정 실시양태에서, 공동 투여되는 화합물은 별개로, 또는 단일 치료 접근법의 일부로서 임의 종류의 조합으로 투여된다. 공동 투여되는 화합물은 다양한 고체, 겔, 및 액체 제제하의 고체 및 액체의 혼합물로서, 및 용액으로서 임의 종류의 조합으로 제제화될 수 있다.
본원에서 사용되는 바, "질환"은 대상체가 항상성을 유지할 수 없으며, 질환이 개선되지 않을 경우, 이때, 대상체의 건강은 계속해서 악화되는 것인, 대상체의 건강 상태이다.
본원에서 사용되는 바, 대상체에서 "장애"는 대상체가 항상성을 유지할 수는 있지만, 대상체의 건강 상태가 장애가 없을 때보다는 좋지 않은 대상체의 건강 상태이다. 치료하지 않고 방치할 경우, 장애가 반드시 대상체의 건강 상태를 추가로 감소시키는 것은 아니다.
본원에서 사용되는 바, "ED50"이라는 용어는 제제를 투여하는 대상체에서 최대 효과를 50%를 일으키는 제제의 유효량을 지칭한다.
본원에서 사용되는 바, 화합물의 "유효량," "치료학상 유효량" 또는 "제약상 유효량"은 화합물을 투여받은 대상체에게 유익한 효과를 제공하는 데 충분한 화합물의 양이다.
"유리 활성 성분" 또는 "유리 치료제"라는 용어는 지질 입자 내에 분산되어 있지 않은 (즉, 지질 입자 막 내에 위치, 그 위에 흡착 및/또는 그에 결합되어 있지 않은) 활성 성분 또는 치료제를 지칭한다.
"글라르긴" 및 "글라르긴 인슐린"이라는 두 용어는 모두 A21번 위치의 아미노산인 아스파라긴이 글리신으로 치환되고, 2개의 아르기닌이 B-쇄의 C-말단에 부가된 것이라는 점에서 인간 인슐린과 상이한 재조합 인간 인슐린 유사체를 지칭한다. 화학적으로는 이는 21A- Gly-30Ba-L-Arg-30Bb-L-Arg-인간 인슐린이고, 그의 실험식은 C267H404N72O78S6이고, 분자량은 6063이다.
본원에서 사용되는 바, "사용 설명서"라는 용어는 키트 중 본 발명의 조성물 및/또는 화합물의 유용성을 전달하는 데 사용될 수 있는 간행물, 기록, 다이어그램, 또는 임의의 다른 표현 매체를 포함한다. 키트의 사용 설명서는 예를 들어, 본 발명의 화합물 및/또는 조성물을 함유하는 용기에 부착될 수 있거나, 또는 화합물 및/또는 조성물을 함유하는 용기와 함께 넣어 운송될 수 있다. 대안적으로, 사용 설명서는 수령자가 사용 설명서 및 화합물을 협동적으로 사용할 수 있도록 하는 의도로 용기와 따로 넣어 운송될 수 있다. 사용 설명서의 전달은 예를 들어, 키트의 유용성을 전달하는 간행물, 또는 임의의 표현 매체의 물리적 전달에 의해 이루어질 수 있거나, 또는 대안적으로, 예를 들어, 컴퓨터에 의한, 예컨대, 전자 우편, 또는 웹사이트로부터의 다운로드와 같은 전자 전송에 의해 달성될 수 있다.
"인슐린"이라는 용어는 천연 또는 재조합 형태의 인슐린, 및 상기 언급한 인슐린의 유도체를 의미한다. 인슐린의 예로는 인슐린 리스프로, 인슐린 아스파르트 (예컨대, 예를 들어, FIASP®, 노보 노르디스크(Novo Nordisk)), 속효성 인슐린, 인슐린 글라르긴, 인슐린 아연, 인간 인슐린 아연 연장된, 이소판 인슐린, 인간 완충처리된 속효성 인슐린, 인슐린 글룰리신, 재조합 인간 속효성 인슐린, 및 재조합 인간 인슐린 이소판을 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 또한, 동물 인슐린, 예컨대, 소 또는 돼지 인슐린도 포함된다.
"등전점"이라는 용어는 단백질상의 양전하 및 음전하의 농도가 동일하게 되어, 그 결과, 단백질이 0인 순전하를 나타내게 되는 pH를 지칭한다. 등전점에서, 단백질은 거의 완전히 쯔비터 이온의 형태 또는 단백질의 하이브리드 형태로 존재할 것이다. 단백질은 등전점에서 최소한 안정적이며, 이 pH에서 더욱 쉽게 응집 또는 침전된다. 그러나, 이 프로세스는 본질적으로 가역적이기 때문에, 등전점 침전시에 단백질이 변성되지는 않는다.
"지질 구축물"이라는 용어는 개별 지질 분자들이 상호작용하여 지질 구축물의 경계를 정의하는 양극성 지질 막을 생성하는 지질 및/또는 포스포지질 입자를 지칭한다.
본원에서 사용되는 바, 생물학적 또는 화학적 프로세스 또는 상태를 "조정"하거나, 또는 상기 프로세스 또는 상태의 "조정"이라는 용어는 생물학적 또는 화학적 프로세스의 정상적인 진행 과정의 변경, 또는 생물학적 또는 화학적 프로세스의 상태의 기존의 상태와 다른 새로운 상태로의 변화를 지칭한다. 예를 들어, 폴리펩티드의 등전점 조정은 폴리펩티드의 등전점을 증가시키는 변화를 포함할 수 있다. 대안적으로, 폴리펩티드의 등전점 조정은 폴리펩티드의 등전점을 감소시키는 변화를 포함할 수 있다.
"비-글라르긴 인슐린"이라는 용어는 글라르긴 인슐린이 아닌 모든 천연 또는 재조합 인슐린을 지칭한다. 상기 용어는 인슐린의 생물학적 활성을 가지는, 인슐린 분자의 단편을 비롯한, 인슐린-유사 부분을 포함한다.
본원에서 사용되는 바, "제약 조성물" 또는 "조성물"이라는 용어는 본 발명에서 유용한 적어도 하나의 화합물과 제약상 허용되는 담체의 혼합물을 지칭한다. 제약 조성물은 화합물의 대상체에게로의 투여를 용이하게 한다.
본원에서 사용되는 바, "제약상 허용되는"이라는 용어는 물질, 예컨대, 담체 또는 희석제가 본 발명에서 유용한 화합물의 생물학적 활성 또는 특성을 방해하지 않고, 비교적 비독성이라는 것, 즉, 물질이, 바람직하지 못한 생물학적 효과를 유발하지 않거나, 또는 조성물 중에 함유되어 있는 조성물의 성분들 중 임의의 것과 유해한 방식으로 상호작용하지 않으면서, 대상체에게 투여될 수 있다는 것을 지칭한다.
본원에서 사용되는 바, "제약상 허용되는 담체"라는 용어는 제약상 허용되는 물질, 조성물, 또는 담체, 예컨대, 본 발명에서 유용한 화합물이 그의 의도된 기능을 수행할 수 있도록 상기 화합물을 대상체 내에서 또는 그에게로 운반 또는 수송하는 데 관여하는, 액체 또는 고체 충전제, 안정화제, 분산화제, 현탁화제, 희석제, 부형제, 증점제, 용매 또는 캡슐화 물질을 의미한다. 전형적으로, 상기 구축물은 신체의 한 기관 또는 부분으로부터 신체의 또 다른 기관 또는 부분으로 운반 또는 수송된다. 각 담체는 본 발명에서 유용한 화합물을 포함하는, 제제의 다른 성분과 상용성이고, 대상체에게 해롭지 않다는 의미에서 "허용가능"하여야 한다. 제약상 허용되는 담체로서 작용할 수 있는 물질의 일부 예로서 당, 예컨대, 락토스, 글루코스 및 수크로스; 전분, 예컨대, 옥수수 전분 및 감자 전분; 셀룰로스, 및 그의 유도체, 예컨대, 소듐 카르복시메틸 셀룰로스, 에틸 셀룰로스 및 셀룰로스 아세테이트; 분말형 트라가칸트; 맥아; 젤라틴; 탈크; 부형제, 예컨대, 코코아 버터 및 좌제용 왁스; 오일, 예컨대, 땅콩유, 면실유, 홍화유, 참깨유, 올리브유, 옥수수유 및 대두유; 글리콜, 예컨대, 프로필렌 글리콜; 폴리올, 예컨대, 글리세린, 소르비톨, 만닛톨 및 폴리에틸렌 글리콜; 에스테르, 예컨대, 에틸 올레이트 및 에틸 라우레이트; 아가; 완충화제, 예컨대, 수산화마그네슘 및 수산화알루미늄; 계면활성제; 알긴산; 발열원 무함유 수; 등장성 염수; 링거액; 에틸 알콜; 포스페이트 완충제 용액; 및 제약 제제에 사용되는 다른 비독성 상용성 물질을 포함한다. 본원에서 사용되는 바, "제약상 허용되는 담체"는 또한 본 발명에서 유용한 화합물의 활성과 상용성을 띠고, 대상체에게 생리적으로 허용가능한, 임의의 모든 코팅제, 항박테리아제 및 항진균제, 및 흡수 지연제 등을 포함한다. 보충 활성 화합물 또한 조성물에 포함될 수 있다. "제약상 허용되는 담체"는 본 발명에서 유용한 화합물의 제약상 허용되는 염을 추가로 포함할 수 있다. 본 발명의 실시에서 사용되는 제약 조성물에 포함될 수 있는 다른 추가 성분은 당업계에 공지되어 있고, 예를 들어, 문헌 [Remington's Pharmaceutical Sciences (Genaro, Ed., Mack Publishing Co., 1985, Easton, PA] (상기 문헌은 본원에서 참조로 포함된다)에 기술되어 있다.
본원에서 사용되는 바, "제약상 허용되는 염"이라는 표현은 그의 무기 산, 무기 염기, 유기 산, 무기 염기, 용매화물, 수화물 및 클라트레이트를 비롯한, 제약상 허용되는 비독성 산 및/또는 염기로부터 제조된, 투여되는 화합물의 염을 지칭한다.
본원에서 사용되는 바, "예방하다," 또는 "예방"이라는 용어는 작용제 또는 화합물의 투여 시점에는 질환 또는 병태와 연관된 증상이 발생하지 않은 대상체에서 상기 증상의 발병을 막거나, 또는 지연시키는 것을 의미한다. 질환, 병태, 및 장애는 본원에서 상호교환적으로 사용된다.
본원에서 사용되는 바, "특이적으로 결합한다"("specifically bind" 또는 "specifically binds")라는 용어는 제1 분자는 제2 분자 (예컨대, 특정 수용체 또는 효소)에 우선적으로 결합하지만, 반드시 오직 상기 제2 분자에만 결합하여야 하는 것은 아님을 의미한다.
본원에서 사용되는 바, "대상체"는 인간 또는 인간이 아닌 포유동물 또는 조류일 수 있다. 인간이 아닌 포유동물은 예를 들어, 가축 및 애완동물, 예컨대, 양, 소, 돼지, 개, 고양이 및 뮤린 동물을 포함한다. 특정 실시양태에서, 대상체는 인간이다.
본원에서 사용되는 바, "치료하다," 치료하는," 및 "치료"라는 용어는 작용제 또는 화합물을 대상체에게 투여함으로써 대상체가 경험한 질환 또는 병태의 빈도 또는 중증도를 감소시키는 것을 의미한다.
본 개시내용 전역에 걸쳐, 본 발명의 다양한 측면은 범위 포맷으로 제시될 수 있다. 범위 포맷의 기술내용은 단지 편의상 및 간략하게 하기 위한 것이며, 본 발명의 범주에 대한 변경이 불가능한 제한으로서 해석되지 않아야 함을 이해하여야 한다. 따라서, 범위 기술내용은 모든 가능한 하위 범위 뿐만 아니라, 상기 범위 내의 개별 수치값, 및 적절한 경우, 상기 범위 내의 수치값의 부분 정수도 구체적으로 개시한 것으로 간주되어야 한다. 예를 들어, 예컨대, 1 내지 6과 같은 범위 기술내용은 하위 범위, 예컨대, 1 내지 3, 1 내지 4, 1 내지 5, 2 내지 4, 2 내지 6, 3 내지 6 등 뿐만 아니라, 상기 범위 내의 개별 수치, 예를 들어, 1, 2, 2.7, 3, 4, 5, 5.3, 및 6도 구체적으로 개시한 것으로 간주되어야 한다. 이는 범위 폭과는 상관없이 적용된다.
당업자는 더 이상 통상적인 실험을 사용하지 않고도 본원에 기술된 구체적인 방법, 실시양태, 청구범위, 및 실시예에 대한 다수의 등가물을 인지하거나, 확인할 수 있을 것이다. 상기 등가물은 본 발명의 범주 내에 포함되고, 여기 첨부된 청구범위에 포괄되는 것으로 간주된다. 당업계에서 인정되는 대안을 사용하고, 더 이상 통상적인 실험을 사용하지 않고도 이루어지는, 예를 들어, 반응 시간, 반응 크기/부피, 및 실험 시약, 예컨대, 용매, 촉매, 압력, 대기 조건, 예컨대, 질소 대기, 및 환원제/산화제를 포함하나, 이에 제한되지 않는 반응 조건에서의 변형은 본 출원의 범주 내에 포함된다는 것을 이해하여야 한다.
본원에서 값 및 범위가 제공되는 경우에는 상기 값 및 범위에 의해 포함되는 모든 값 및 범위가 본 발명의 범주 내에 포함된다는 것을 의미하는 것으로 이해하여야 한다. 또한, 상기 범위 내에 포함되는 모든 값 뿐만 아니라, 상기 값의 범위의 상한 또는 하한도 본 출원에 의해 고려된다.
하기 실시예는 추가로 본 발명의 측면을 예시한다. 그러나, 본원에 기술된 본 발명의 교시 또는 개시내용을 어느 방식으로든 제한하지는 않는다.
실험 실시예
이제, 본 발명은 하기 실시예를 참고로 하여 기술된다. 본 실시예는 단지 예시의 목적으로만 제공되며, 본 발명이 어느 방식으로든 본 실시예로 제한되는 것으로 해석되지 않아야 하고, 오히려 본원에 제공된 교시에 따라 명백해지는 임의의 모든 변형을 포함하는 것으로 해석되어야 한다.
추가 기술 없이, 당업계의 숙련가는 상기 설명과 하기의 예시적인 실시예를 사용하여 본 발명의 화합물을 제조 및 사용할 수 있고, 청구되는 방법을 수행할 수 있을 것으로 간주된다. 그러므로, 하기 실험 실시예는 본 발명의 구체적인 실시양태를 언급하고, 그가 본 개시내용의 나머지부분을 어느 방식으로든 제한하는 것으로 해석되지 않아야 한다.
이제, 본 실험 실시예에서 제시된 실험에 사용된 물질 및 방법을 기술한다.
실시예 1:
하기 표 1에 열거된 조성물을 제조하고, 특징화하였다:
Figure pct00005
양친매성 화합물을 클로로포름/메탄올 (2:1) 혼합물 중에 용해시킨 후, 회전증발 및 진공하에 유기 용매를 제거하였다. 이어서, 건조된 물질을 포스페이트 완충제로 수화시키고, 입자 크기를 100 nm 미만으로 균질화시켰다.
3가지 제제가 하기 표 1에 예시되어 있다. 제제 A는 특징적인 작은 입자 크기를 제공하는, 대조군 나노입자 제제이다. 제제 A에 대해 측정된 입자 크기는 <100 nm였다. 흥미롭게도, 그의 제조 후 2주 이내에 제제 A는 개별 나노입자의 파괴 가능한 응집체인, 성긴 부유성이 더 큰 구조물을 형성하는 것으로 나타났다 (도 1a-1b). 나노입자 응집체는 수개월 동안에 걸쳐 그 크기가 조금 증가하였다.
제제 B에서, 25%의 DSPC를 스테아로일 리소포스파티딜콜린으로 대체하였다. 제제 B에 대해 측정된 입자 크기는 <100 nm였다. 제제 B에서 형성된 입자는 그 크기가 제제 A의 것과 유사하였지만, 제제 B는 예컨대, 제제 A 경우에 관찰되는 것과 같은 성긴 구조물을 형성하지는 않았다.
제제 C는 제제 A와 동일한 양의 DSPC를 가지지만, 3% (wt) m-크레졸을 추가로 포함한다. 나노입자의 응집을 막는 방식으로 m-크레졸을 도입하고, 실제로 제제 C는 예컨대, 제제 A에서의 것과 같은 성긴 구조물을 형성하지 않는다. 나노입자를 안정화시키는 데 m-크레졸과 구조가 유사한 다른 페놀계 구조물이 사용될 수 있다.
특정 실시양태에서, 스테아로일 리소포스파티딜콜린 및/또는 적어도 하나 페놀계 화합물이 균질화 이전에 초기 양친매성 혼합물에 첨가될 수 있다. 다른 실시양태에서, 적어도 하나 페놀계 화합물이 균질화 이후에 첨가될 수 있다. 어떤 이론으로도 제한하고자 하지 않으면서, 적어도 하나 페놀계 화합물이 막 연부에 흡착되어 입자를 안정화시킨다.
실시예 2: 연부가 안정화된 나노입자의 생체효능:
인슐린 리스프로를 포함하는 2가지 버전의 간세포 표적화된 나노입자를 인슐린 결핍 개에서 시험하여 그의 혈당강하제로서의 효능을 측정하였다. 제제 A를 본 발명의 제제의 비제한적인 예 (제제 B)와 비교하였다. 대조군 연구로서, 임의의 간세포 표적화가 없는 시판용 리스프로 인슐린을 사용하였다. 모든 적절한 조절 제어 장치가 가동 중인, 인정받은 동물 연구 시설에서 개를 유지시켰다. 나노입자 농도, 리스프로 인슐린 용량, 음식물 섭취 및 연구 시간 모두 본 교차 연구에서 유사하였다.
본 개방 표지 교차 연구에서, 체중이 5-10 kg인 비글 수컷 개를 스트렙토조토신으로 처리하여 인슐린 결핍으로 만들었다. 비경구적 인슐린 주사에 대해 안정화시키고, 표준화된 조절식으로 먹이를 공급한 후, 개를 밤새도록 금식시켰다. 본 연구를 위해 사용된 개의 혈당 수준은 <200mg/dL/kg (체중)이었다.
다양한 제제 중 리스프로 인슐린의 피하 주사 후 30분째에 처방된 양의 개 표준식을 개에게 먹이로 공급하였다: 간세포 표적화된 리스프로 인슐린 (제제 A), 간세포 표적화된 리스프로 인슐린 (제제 B), 또는 간세포 표적화가 없는 시판용 리스프로 인슐린 (대조군). 경구 글루코스 부하 검사에서 제제 A 및 B는, 대조군 리스프로 인슐린과 동일한 인슐린 용량과 비교하였을 때, 개에서 시험 식사 이후 혈당 수준의 현저한 강하를 보이는, 유사한 효과를 가졌다 (도 2). 추가로, 제제 B는 상기 부하 검사에서 제제 A보다 전반적으로 더 우수한 성능을 보였다. 결론적으로, 완벽하게 또는 완전히 구형이 아닌 포스포지질 막은, 스테아로일 리소포스파티딜콜린 또는 페놀계 화합물 (예컨대, m-크레졸)과 같은 물질이 막에 첨가될 때, 개선된 입자 안정성을 가진다. 상기 제제는 상기 안정화 성분이 없는 제제와 비교하여 더욱 바람직한 안정성을 제공하고, 입자 응집을 막는다.
실시예 3:
도 3-4는 리소레시틴을 그의 양을 증가시켜 가면서 본 발명의 HDV 조성물에 첨가하였을 때 관찰되는 화학적 안정성 및 입자 안정성 증가를 도시한 것이다.
예를 들어, 디스테아로일 레시틴 (DSPC)의 일부를 대체하면서, 리소레시틴을 첨가하면, 제조 후 처음 한 주 동안 흰색 플레이크를 형성하는 HDV의 성향은 방지된다. 어떤 이론으로도 제한하고자 하지 않으면서, 플레이킹은 HDV 구조물의 단편화된 연부에 의해 유발될 수 있고, 이는 HDV 단위가 서로 부착될 수 있게 한다. 특정 실시양태에서, 플레이킹은 제조 프로세스에서 문제될 수 있으며, 이로 인해 추가의 여과 단계가 요구된다.
추가로, 도 4에서 입증된 바와 같이, DSPC로부터의 리소레시틴 형성은 조성물에 리소레시틴을 초기에 첨가함으로써 억제된다. 추가로, 이는 스테아르산의 측정 가능한 증가 없이도 발생한다.
종합해 보면, 본 발명의 조성물 중 DSPC의 일부 대신으로 리소레시틴을 사용하는 것은 적어도 그를 통해 제조 프로세스의 신뢰가능성은 증가되고, 전체 프로세스 단계수는 감소되고, 또한 본 발명의 조성물의 안정성은 개선되는 바, 이러한 이유에서 상기와 같은 리소레시틴 사용이 HDV 조성물 생산에 이롭다는 것이 제공된 데이터를 통해 입증된다.
본원에서 인용된 각각의 모든 특허, 특허 출원, 및 공개문헌의 개시내용은 그 전문이 본원에서 참조로 포함된다. 본 발명은 구체적인 실시양태를 참조로 하여 개시되었지만, 본 발명의 참된 정신 및 범주로부터 벗어남 없이, 본 발명의 다른 실시양태 및 변형이 당업자에 의해 고안될 수 있다는 것은 자명하다. 첨부된 청구범위는 상기 실시양태 및 등가 변형 모두를 포함한다고 해석되어야 하는 것으로 의도된다.

Claims (48)

  1. 지질 기반 나노입자(lipid-based nanoparticle)를 포함하는 조성물로서,
    여기서, 나노입자는 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포콜린 (DSPC), 및 2,3-디아세톡시프로필 2-(5-((3aS,6aR)-2-옥소헥사히드로-1H-티에노[3,4-d]이미다졸-4-일)펜탄아미도) 에틸 포스페이트 (비오틴 DHPE)를 포함하는 양극성 지질 막에 의해 봉입되어 있고,
    여기서, 막은 스테아로일 리소포스파티딜콜린 및 m-크레졸로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 작용제(agent)를 추가로 포함하고;
    여기서, 막은
    (a) 약 9.4: 18.1: 56.8: 14.1: 0.0: 1.5;
    (b) 약 7.7: 15.0: 58.6: 0.0: 17.4: 1.3; 및
    (c) 약 8.4: 16.2: 47.5: 7.6: 19.0: 1.3으로 구성된 군으로부터 선택되는 % (w/w) 비로 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 스테아로일 리소포스파티딜콜린, m-크레졸, 및 비오틴 DHPE를 포함하고;
    여기서, 비오틴-DHPE는 나노입자로부터 바깥으로 연장되어 있고;
    여기서, 나노입자의 크기는 약 10 nm 내지 약 150 nm 범위인 것인 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 치료제가 나노입자 내에 분산되어 있는 것인 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 치료제가 나노입자에 공유 결합되어 있는 것인 조성물.
  4. 제2항에 있어서, 치료제가 나노입자에 공유 결합되어 있지 않는 것인 조성물.
  5. 제2항에 있어서, 치료제가 인슐린, 인슐린 유사체, 인터페론, 부갑상선 호르몬, 칼시토닌, 세로토닌, 세로토닌 효능제, 세로토닌 재흡수 억제제, 인간 성장 호르몬, GIP, 항-GIP 모노클로날 항체, 메트포르민, 브로모크립틴, 도파민, 글루카곤, 아밀린 및 GLP-1로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함하는 것인 조성물.
  6. 제2항에 있어서, 나노입자가 나노입자 내에 분산되어 있지 않은 유리 용해된 치료제를 포함하는 수용액 중에 현탁되어 있는 것인 조성물.
  7. 제2항에 있어서, 치료제가 인슐린인 것인 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 나노입자에 분산되어 있는 인슐린 및 유리 용해된 인슐린이 독립적으로 인슐린 리스프로, 인슐린 아스파르트, 속효성 인슐린(regular insulin), 인슐린 글라르긴, 인슐린 아연, 연장된 인간 인슐린 아연 현탁액, 이소판 인슐린, 인간 완충처리된 속효성 인슐린, 인슐린 글룰리신, 재조합 인간 속효성 인슐린, 재조합 인간 인슐린 이소판, 및 그의 임의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 것인 조성물.
  9. 제2항에 있어서, 나노입자 내에 분산되어 있는 치료제에 적어도 부분적으로 결합되어 있는 셀룰로스 아세테이트 프탈레이트를 추가로 포함하는 조성물.
  10. 제2항에 있어서, 나노입자 내에 분산되어 있는 치료제와 회합된 적어도 하나의 하전된 유기 분자를 추가로 포함하고, 여기서, 하전된 유기 분자는 프로타민, 폴리리신, 1:1:1 몰비의 폴리(arg-pro-thr) n , 6:1 몰비의 폴리(DL-Ala-폴리-L-lys) n , 히스톤, 1급 아미노 기를 포함하는 당 중합체, 1급 아미노 기를 포함하는 폴리뉴클레오티드, 카르복실 (COO-) 또는 술프히드랄 (S-) 작용기를 가지는 아미노산 잔기를 포함하는 단백질, 및 산성 중합체로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나인 것인 조성물.
  11. 수성 시스템 중에서 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 비오틴-DHPE, 및 적어도 하나의 작용제를 접촉시키는 단계를 포함하는, 제1항의 지질 기반 나노입자를 제조하는 방법.
  12. 제11항에 있어서, 적어도 하나의 작용제가 m-크레졸이고, 이는 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 존재하는 경우 스테아로일 리소포스파티딜콜린, 및 비오틴-DHPE를 수성 시스템 중에서 접촉시킨 이후에 수성 시스템에 첨가되는 것인 방법.
  13. 제11항에 있어서, 나노입자가 그 안에 분산되어 있는 치료제를 포함하는 것인 방법.
  14. 제13항에 있어서, 치료제, 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 적어도 하나의 작용제, 및 비오틴-DHPE가 수성 시스템 중에서 동시에 접촉되는 것인 방법.
  15. 제13항에 있어서, 나노입자가 치료제의 부재하에서 형성되고, 여기서, 임의적으로, 나노입자는 적어도 부분적으로 농축, 정제, 또는 단리되고, 여기서, 치료제는 나노입자와 접촉되고, 이로써, 치료제의 적어도 일부는 나노입자 내에 분산되어 있는 것인 방법.
  16. 이를 필요로 하는 포유동물에게 치료학상 유효량의 제2항의 조성물을 투여하는 단계를 포함하는, 포유동물에서 질환을 치료하는 방법.
  17. 제16항에 있어서, 질환이 당뇨병이고, 치료제가 인슐린을 포함하는 것인 방법.
  18. 이를 필요로 하는 포유동물에게 치료학상 유효량의 제2항의 조성물을 투여하는 단계를 포함하고, 여기서, 치료제는 인슐린을 포함하는 것인, 포유동물에서 간 글리코겐 신타제를 활성화시키는 방법.
  19. 제18항에 있어서, 포유동물이 당뇨병을 앓는 것인 방법.
  20. 지질 기반 나노입자를 포함하는 조성물로서,
    여기서, 나노입자는 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, 양친매성 지질 및 간세포 수용체 결합 분자를 포함하는 양극성 지질 막에 의해 봉입되어 있고;
    여기서, 양친매성 지질은 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포콜린, 1,2-디팔미토일-sn-글리세롤-[3-포스포-rac-(1-글리세롤)], 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민, 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민-N-(숙시닐), 1,2-디미리스토일-sn-글리세로-3-포스페이트, 1,2-디미리스토일-sn-글리세로-3-포스포콜린, 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스페이트, 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-포스페이트, 및 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-포스포콜린으로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함하고;
    여기서, 막은 안정화제 및 스테아로일 리소포스파티딜콜린으로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 작용제를 포함하고;
    여기서, 안정화제는 m-크레졸, 벤질 알콜, 메틸 4-히드록시벤조에이트, 티오메르살, 및 부틸화된 히드록시톨루엔 (2,6-디-tert-부틸-4-메틸페놀)로 구성된 군으로부터 선택되고, 여기서, 존재할 경우, 안정화제는 막 중 약 10% (w/w) 내지 약 25% (w/w) 범위이고;
    여기서, 존재할 경우, 스테아로일 리소포스파티딜콜린은 막 중 약 5% (w/w) 내지 약 30% (w/w) 범위이고;
    여기서, 적어도 하나의 간세포 수용체 결합 분자는 나노입자로부터 바깥으로 연장되어 있고;
    여기서, 나노입자의 크기는 약 10 nm 내지 약 150 nm 범위인 것인 조성물.
  21. 제20항에 있어서, 치료제가 나노입자 내에 분산되어 있는 것인 조성물.
  22. 제21항에 있어서, 치료제가 나노입자에 공유 결합되어 있는 것인 조성물.
  23. 제21항에 있어서, 치료제가 나노입자에 공유 결합되어 있지 않는 것인 조성물.
  24. 제21항에 있어서, 치료제가 인슐린, 인터페론, 부갑상선 호르몬, 칼시토닌, 세로토닌, 세로토닌 효능제, 세로토닌 재흡수 억제제, 인간 성장 호르몬, GIP, 항-GIP 모노클로날 항체, 메트포르민, 브로모크립틴, 도파민, 글루카곤 및 GLP-1로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함하는 것인 조성물.
  25. 제21항에 있어서, 나노입자가 나노입자 내에 분산되어 있지 않은 유리 용해된 치료제를 포함하는 수용액 중에 현탁되어 있는 것인 조성물.
  26. 제21항에 있어서, 치료제가 인슐린인 것인 조성물
  27. 제26항에 있어서, 나노입자에 분산되어 있는 인슐린 및 유리 용해된 인슐린이 독립적으로 인슐린 리스프로, 인슐린 아스파르트, 속효성 인슐린, 인슐린 글라르긴, 인슐린 아연, 연장된 인간 인슐린 아연 현탁액, 이소판 인슐린, 인간 완충처리된 속효성 인슐린, 인슐린 글룰리신, 재조합 인간 속효성 인슐린, 재조합 인간 인슐린 이소판, 및 그의 임의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 것인 조성물.
  28. 제20항에 있어서, 양친매성 지질이 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포콜린, 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-포스포콜린, 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-[포스포-rac-(1-글리세롤)], 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민, 및 1,2-디팔미토일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민-N-(숙시닐)로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함하는 것인 조성물.
  29. 제20항에 있어서, 간세포 수용체 결합 분자가 비오틴을 포함하는 것인 조성물.
  30. 제29항에 있어서, 비오틴을 함유하는 간세포 수용체 결합 분자가 N-히드록시숙신이미드 (NHS) 비오틴; 술포-NHS-비오틴; N-히드록시숙신이미드 장쇄 비오틴; 술포-N-히드록시숙신이미드 장쇄 비오틴; D-비오틴; 비오시틴; 술포-N-히드록시숙신이미드-S-S-비오틴; 비오틴-BMCC; 비오틴-HPDP; 아이오도아세틸-LC-비오틴; 비오틴-히드라지드; 비오틴-LC-히드라지드; 비오시틴 히드라지드; 비오틴 카다베린; 카르복시비오틴; 포토비오틴; ρ-아미노벤조일 비오시틴 트리플루오로아세테이트; ρ-디아조벤조일 비오시틴; 비오틴 DHPE (2,3-디아세톡시프로필 2-(5-((3aS,6aR)-2-옥소헥사히드로-1H-티에노[3,4-d]이미다졸-4-일)펜탄아미도)에틸 포스페이트); 비오틴-X-DHPE (2,3-디아세톡시프로필 2-(6-(5-((3aS,6aR)-2-옥소헥사히드로-1H-티에노[3,4-d]이미다졸-4-일)펜탄아미도)헥산아미도) 에틸 포스페이트); 12-((비오티닐)아미노)도데칸산; 12-((비오티닐)아미노)도데칸산 숙신이미딜 에스테르; S-비오티닐 호모시스테인; 비오시틴-X; 비오시틴 x-히드라지드; 비오틴에틸렌디아민; 비오틴-XL; 비오틴-X-에틸렌디아민; 비오틴-XX 히드라지드; 비오틴-XX-SE; 비오틴-XX, SSE; 비오틴-X-카다베린; α-(t-BOC)비오시틴; N-(비오티닐)-N'-(아이오도아세틸) 에틸렌디아민; DNP-X-비오시틴-X-SE; 비오틴-X-히드라지드; 노르비오틴아민 히드로클로라이드; 3-(N-말레이미딜프로피오닐)비오시틴; ARP; 비오틴-1-술폭시드; 비오틴 메틸 에스테르; 비오틴-말레이미드; 비오틴-폴리(에틸렌글리콜) 아민; (+) 비오틴 4-아미도벤조산 나트륨 염; 비오틴 2-N-아세틸아미노-2-데옥시-β-D-글루코피라노시드; 비오틴-α-D-N-아세틸뉴라미니드; 비오틴-α-L-푸코시드; 비오틴 락토-N-비오시드; 비오틴-루이스-A 트리사카라이드; 비오틴-루이스-Y 테트라사카라이드; 비오틴-α-D-만노피라노시드; 및 비오틴 6-O-포스포-α-D-만노피라노시드로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함하는 것인 조성물.
  31. 제29항에 있어서, 비오틴을 함유하는 간세포 수용체 결합 분자가 비오틴 DHPE 및 비오틴-X-DHPE로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함하는 것인 조성물.
  32. 제20항에 있어서, 나노입자 내에 분산되어 있는 치료제에 적어도 부분적으로 결합되어 있는 셀룰로스 아세테이트 프탈레이트를 추가로 포함하는 조성물.
  33. 제21항에 있어서, 나노입자 내에 분산되어 있는 치료제에 결합되어 있는 적어도 하나의 하전된 유기 분자를 추가로 포함하고, 여기서, 하전된 유기 분자는 프로타민, 폴리리신, 1:1:1 몰비의 폴리(arg-pro-thr) n , 6:1 몰비의 폴리(DL-Ala-폴리-L-lys) n , 히스톤, 1급 아미노 기를 포함하는 당 중합체, 1급 아미노 기를 포함하는 폴리뉴클레오티드, 카르복실 (COO-) 또는 술프히드랄 (S-) 작용기를 가지는 아미노산 잔기를 포함하는 단백질, 및 산성 중합체로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나인 것인 조성물.
  34. 제20항에 있어서, 콜레스테롤이 막 중 약 5% (w/w) 내지 약 15% (w/w) 범위인 것인 조성물.
  35. 제20항에 있어서, 디세틸 포스페이트가 막 중 약 10% (w/w) 내지 약 25% (w/w) 범위인 것인 조성물.
  36. 제20항에 있어서, DSPC가 막 중 약 40% (w/w) 내지 약 75% (w/w) 범위인 것인 조성물.
  37. 제20항에 있어서, 간세포 수용체 결합 분자가 막 중 약 0.5% (w/w) 내지 약 4% (w/w) 범위인 것인 조성물.
  38. 제20항에 있어서, 막 중 스테아로일 리소포스파티딜콜린의 양이 막 중 DSPC의 양의 약 5% (w/w)-30% (w/w)인 것인 조성물.
  39. 제20항에 있어서, 막이 하기 중 하나를 포함하는 것인 조성물:
    (a) 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 스테아로일 리소포스파티딜콜린, m-크레졸, 및 비오틴 DHPE 및 비오틴-X-DHPE로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나;
    (b) 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, m-크레졸, 및 비오틴 DHPE 및 비오틴-X-DHPE로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나; 및
    (c) 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, DSPC, 스테아로일 리소포스파티딜콜린, 및 비오틴 DHPE 및 비오틴-X-DHPE로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나.
  40. 수성 시스템 중에서 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, 양친매성 지질, 간세포 수용체 결합 분자, 및 적어도 하나의 작용제를 접촉시키는 단계를 포함하는, 제20항의 지질 기반 나노입자를 제조하는 방법.
  41. 제40항에 있어서, 적어도 하나의 작용제가 안정화제를 포함하고, 이는 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, 양친매성 지질, 존재하는 경우 스테아로일 리소포스파티딜콜린, 및 간세포 수용체 결합 분자를 수성 시스템 중에서 접촉시킨 이후에 수성 시스템에 첨가되는 것인 방법.
  42. 제40항에 있어서, 나노입자가 그 안에 분산되어 있는 치료제를 포함하는 것인 방법.
  43. 제42항에 있어서, 치료제, 콜레스테롤, 디세틸 포스페이트, 양친매성 지질, 간세포 수용체 결합 분자, 및 적어도 하나의 작용제가 수성 시스템 중에서 동시에 접촉되는 것인 방법.
  44. 제42항에 있어서, 나노입자가 치료제의 부재하에서 형성되고, 여기서, 임의적으로, 나노입자는 적어도 부분적으로 농축, 정제, 또는 단리되고, 여기서, 치료제는 나노입자와 접촉되고, 이로써, 치료제의 적어도 일부는 나노입자 내에 분산되어 있는 것인 방법.
  45. 이를 필요로 하는 포유동물에게 치료학상 유효량의 제21항의 조성물을 투여하는 단계를 포함하는, 포유동물에서 질환을 치료하는 방법.
  46. 제45항에 있어서, 질환이 당뇨병이고, 치료제가 인슐린을 포함하는 것인 방법.
  47. 이를 필요로 하는 포유동물에게 치료학상 유효량의 제21항의 조성물을 투여하는 단계를 포함하고, 여기서, 치료제는 인슐린을 포함하는 것인, 포유동물에서 간 글리코겐 신타제를 활성화시키는 방법.
  48. 제47항에 있어서, 포유동물이 당뇨병을 앓는 것인 방법.
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