KR20190087475A - 전자 장치를 구비한 약물 전달 기구 - Google Patents

전자 장치를 구비한 약물 전달 기구 Download PDF

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KR20190087475A
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칼 엘 루이스
시몬 도일리 코튼
스티븐 디 가드너
로버트 오 키블린
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Abstract

약물을 사용자에게 전달하기 위한 기구(100)는 본체(104), 전자 장치 모듈(102) 및 슬라이더를 포함할 수 있다. 상기 본체는 마우스피스(106), 약물 저장부 및 마우스피스 커버(108)를 포함할 수 있으며, 상기 마우스피스 커버는 본체에 힌지 결합될 수 있다. 전자 장치 모듈은 통신 회로, 압력 센서 및 스위치를 포함할 수 있다. 슬라이더는 마우스피스 커버가 폐쇄 위치에서 개방 위치로 이동할 때 스위치와 결합하도록 구성될 수 있다. 스위치는 전자 장치 모듈을 오프 상태 또는 슬립 상태에서 활성 상태로 스위칭하도록 구성될 수 있다. 전자 장치 모듈은 마우스피스 커버가 사용자에 의해 처음으로 마우스피스를 노출시키도록 이동된 후에 결코 오프 상태로 복귀하지 않도록 구성될 수 있다.

Description

전자 장치를 구비한 약물 전달 기구
관련 출원에 대한 상호 참조
본 출원은 2016년 11월 18일자로 출원된 미국 특허 가출원 제62/424,306호의 이익을 주장하며, 그 개시 내용은 여기에 온전하게 참조로 포함된다.
약물 전달 기구는 다양한 투약 경로를 통해 환자의 신체 내로 약물 전달을 가능케 한다. 전형적인 투약 경로는 경구, 국소, 설하 흡입, 주사 등을 포함한다. 이 기구는 다양한 질환, 질병 및 건강 상태를 치료하기 위한 약물을 전달하는 데 사용될 수 있다. 예컨대, 흡입 기구는 천식, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 및 낭포성 섬유증(CF)을 치료하는 데 사용될 수 있다. 약물 전달 기구는 치료적 처치의 일부로서 환자에게 적절한 용량의 약물을 전달하도록 설계되지만, 특정 치료의 효과는 환자의 처방 고수 및 준수와 같은 비생리적 요인에 의해 영향을 받을 수 있다.
약물 요법의 맥락에서, 처방 고수(adherence)는 환자가 규정된 투여 요법을 따르는 정도를 지칭할 수 있다. 예를 들어, 환자의 처방전에 매일 2회 복용량을 요구하고 환자가 하루에 2회 복용량을 취하는 경우, 환자는 100% 처방 고수하는 것으로 간주될 수 있다. 환자가 하루에 1회 복용량만을 복용하는 경우, 환자는 단지 50%의 처방 고수로 간주될 수 있다. 후자의 경우, 환자는 의사가 처방한 처치를 받지 않을 수 있으며, 이는 치료적 처치의 효능에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.
준수(compliance)는 특정 약물 전달 기구를 사용할 때 환자의 기술을 지칭할 수 있다. 환자가 의사 또는 제조업체가 권장하는 방식으로 기구를 사용하는 경우, 기구는 원하는 용량의 약물을 제공할 가능성이 높으므로 환자는 이를 준수하는 것으로 간주될 수 있다. 그러나, 약물 투여 중에 기구를 올바르게 사용하지 않으면, 적절한 용량의 약물을 전달할 수 있는 기구의 기능이 손상될 수 있다. 이로써, 환자는 비준수로 간주될 수 있다. 예를 들어, 흡입 기구의 경우, 환자는 장치에서 환자의 폐로 전량의 약물이 전달되도록 보장하는 최소의 흡입 노력을 달성할 필요가 있을 수 있다. 어린이 및 노인과 같은 일부 환자의 경우, 제한된 폐 기능과 같은 신체적 제한으로 인해 완전한 준수를 위한 요건을 충족시키는 것이 어려울 수 있다. 따라서, 처방 고수와 같이 완전한 준수를 달성하지 못하면 처방된 처치의 효과가 감소될 수 있다.
완전한 준수를 달성할 수 있는 환자의 능력은 약물의 특정 물리적 특성에 의해 더욱 복잡해질 수 있다. 예를 들어, 일부 호흡기 계통의 약물은 미세 입자로 이루어져 있거나 냄새 또는 맛이 없을 수 있다. 따라서, 흡입 기구를 사용하는 환자는 그 약물이 흡입되는 것을 즉시 검출 또는 감지할 수 없거나 흡입된 약물의 양이 처방에 맞는지 여부를 알 수 없기 때문에 비준수 사용을 바로잡을 수 없다.
약물 전달 기구는 (예컨대, 처방 고수 및 준수를 향상시키기 위해) 기구와 관련된 사용 조건 및 파라미터를 감지, 추적 및/또는 처리하도록 구성된 전자 장치 모듈을 포함하도록 적합화될 수 있다. 전자 장치 모듈은 유사한 처리 및/또는 추가의 처리를 위해 추가로 스마트폰과 같은 외부 장치에 상기 사용 조건 및 파라미터를 전달하도록 구성될 수 있다. 약물 전달 기구에 전자 장치 모듈을 포함시키는 것은 기구의 사용을 향상시키는 풍부한 디지털 개선점 및 특징점을 제공한다. 이러한 맥락에서 전자 장치 모듈은 유용한 스마트폰 애플리케이션과 강력한 데이터 분석을 활용할 수 있는 플랫폼을 구축할 수 있다. 그러나, 모든 약물 전달 기구에 전자 장치를 도입하면 내구성, 신뢰성, 전자 기계적 통합, 전력 관리 및 약물 전달 성능과 같은 기술적인 문제가 발생할 수 있다. 본 개시 내용은 흡입기와 같은 약물 전달 기구에 특정 전기적 구성 요소를 포함시키기 위한 해법을 제공한다.
흡입 기구(예를 들어, 호흡 작동식 흡입기)의 예가 여기에 제공된다. 상기 흡입 기구는 마우스피스 및 마우스피스 커버를 갖는 본체, 상기 본체 내에 적어도 부분적으로 배치된 슬라이더, 및 스위치와 압력 센서를 갖는 전자 장치 모듈을 포함할 수 있다. 전자 장치 모듈은 사용자가 처음으로 마우스피스를 노출시키도록 마우스피스 커버를 이동시키기 전에 오프 상태에 있도록 구성될 수 있다. 마우스피스 커버가 마우스피스를 노출시키도록 이동될 때, 슬라이더는 스위치와 결합하도록 구성될 수 있으며, 이는 전자 장치 모듈을 오프 상태에서 활성 상태로 전환시키고 마우스피스를 통해 사용자에 의한 흡입을 감지하도록 할 수 있다. 전자 장치 모듈은 마우스피스 커버가 사용자에 의해 처음으로 마우스피스를 노출시키도록 이동된 후에 오프 상태로 복귀하지 않도록 구성될 수 있다(예를 들어, 흡입 기구 및/또는 배터리의 수명에 걸쳐). 전자 장치 모듈은 오프 상태로부터 전환시 내부 카운터를 작동 개시하도록 구성될 수 있다. 전자 장치 모듈은 내부 카운터를 기초로 흡입 이벤트, 흡입 지표, 오류 이벤트, 압력 측정, 마우스피스 커버 개방 이벤트 등을 타임 스탬핑(timestamp)하도록 구성된다.
압력 센서는 마우스피스 커버가 폐쇄 위치로부터 개방 위치로 이동된 후에 마우스피스를 통한 사용자의 흡입으로 인한 흡입 기구 내에서의 복수의 압력 변화를 측정하도록 구성될 수 있다. 압력 센서는 소정 시간 동안 또는 소정의 이벤트(예를 들어, 흡입, 마우스피스 커버의 폐쇄 등)가 검출될 때까지 측정을 수행하도록 구성될 수 있다. 전자 장치 모듈은 복수의 측정된 압력 변화를 기초로 하나 이상의 흡입 파라미터를 결정하도록 구성된 프로세서를 포함할 수 있다. 흡입 파라미터는 피크 유량, 피크 유량까지의 시간, 흡입량 및 흡입 기간을 포함할 수 있지만, 이에 한정되는 것은 아니다. 전자 장치 모듈은 흡입 파라미터를 무선으로 외부 장치에 전송하도록 구성된 통신 회로를 포함할 수 있다.
활성 상태에 있을 때, 전자 장치 모듈은 마우스피스를 통한 사용자의 흡입으로 인한 흡입 기구 내의 하나 이상의 압력 변화를 측정하고, 하나 이상의 측정된 압력 변화를 기초로 흡입 파라미터를 결정하고, 흡입 파라미터를 로컬 메모리에 저장하고, 외부 장치에 알리고, 및/또는 흡입 파라미터를 외부 장치로 전송하도록 구성될 수 있다.
전자 장치 모듈은 오프 상태 또는 활성 상태가 아닐 때 슬립 상태에 있도록 구성될 수 있다. 전자 장치 모듈은 전자 장치 모듈에 의해 압력 센서로부터 수신된 압력 측정치가 내부 카운터에 기초한 소정 시간 동안 소정의 범위 내에 있지 않다고(예컨대, 사용자가 소정 시간 동안 마우스피스로부터 흡입하지 않음) 결정될 때 활성 상태로부터 슬립 상태로 변화되도록 구성될 수 있다. 전자 장치 모듈은 마우스피스 커버가 개방 위치로 이동되고 전자 장치 모듈에 의해 상기 압력 센서로부터 수신된 압력 측정치가 상기 소정 시간 동안 소정의 범위 내에 있다고 결정될 때(사용자가 소정 시간 동안 마우스피스로부터 흡입하지 않음) 타임아웃 이벤트 및 내부 카운터에 기초한 연관된 타임 스탬프를 저장하도록 구성될 수 있다.
압력 센서로부터 수신된 압력 측정치가 소정의 범위 내에 있다는 것을 결정하면, 전자 장치 모듈은 흡입 이벤트 및 내부 카운터에 기초한 상기 흡입 이벤트에 대한 연관 타임 스탬프를 생성하고, 상기 흡입 이벤트 및 상기 연관 타임 스탬프를 흡입 기구의 메모리에 저장하도록 구성될 수 있다. 흡입 이벤트 및 연관 타임 스탬프를 메모리에 저장하면, 전자 장치 모듈은 통신 회로로 하여금 외부 장치와 동기화하려는 시도로 알림을 제1 알림 속도로 전송하게 하도록 구성될 수 있다. 통신 회로가 외부 장치와 성공적으로 동기화되면, 통신 회로는 흡입 이벤트 및 연관된 타임 스탬프를 외부 장치로 전송하도록 구성될 수 있다. 통신 회로가 소정 시간 후에 외부 장치와 성공적으로 동기화되지 않으면, 통신 회로는 제1 알림 속도보다 느린 제2 알림 속도로 알림을 전송하도록 구성될 수 있다.
전자 장치 모듈은 마우스피스 커버가 폐쇄 위치에 있을 때 제1 속도로 활성 상태와 슬립 상태 사이에서 전환하도록 구성될 수 있다. 상기 전자 장치 모듈은 상기 마우스피스 커버가 개방 위치에 있을 때 외부 장치와 동기화하기 위한 시도로 상기 통신 회로로 하여금 제1 알림 속도로 알림을 전송하게 하고, 마우스피스 커버가 폐쇄 위치에 있을 때 제1 알림 속도보다 느린 제2 알림 속도로 알림을 전송하도록 구성될 수 있다.
활성 상태에 있을 때, 전자 장치 모듈은 압력 센서로부터 수신된 압력 측정치를 소정의 속도로 샘플링하도록 구성될 수 있고, 압력 센서로부터 수신된 압력 측정치의 샘플링 시간 사이에 센서 시스템의 전원을 끄도록 구성될 수 있다. 전자 장치 모듈은 샘플링 시간 사이에 압력 센서로부터 수신된 압력 측정치에 대한 계산을 수행하도록 구성될 수 있다. 전자 장치 모듈은 마우스피스 커버가 폐쇄 위치로 복귀할 때 활성 상태에서 슬립 상태로 변화되도록 구성될 수 있다.
시스템은: 모바일 애플리케이션; 사용자에게 약물을 전달하는 호흡-작동식 흡입기를 포함하고, 상기 흡입기는 마우스피스, 마우스피스 커버, 전자 장치 모듈 및 약물 저장부를 포함하고, 상기 미우스피스 커버는 상기 본체에 힌지 결합되고, 상기 전자 장치 모듈은 통신 회로, 전원, 센서 시스템, 배터리 및 스위치를 포함하고; 상기 전자 장치 모듈은 상기 마우스피스 커버가 사용자에 의해 폐쇄 위치로부터 개방 위치로 처음 이동될 때 내부 카운터를 동작 개시하도록 구성되며; 상기 모바일 애플리케이션은 마우스피스 커버 개방 이벤트, 타임 스탬프 및 흡입 프로파일 정보를 포함하는 이벤트 데이터를 검색하도록 호흡-작동식 흡입기에 질의하도록 구성된다.
전자 장치 모듈은 마우스피스 커버가 사용자에 의해 개방 위치로 이동된 최초의 시간 후에 마우스피스 커버가 폐쇄 위치에 있을 때 및 개방 위치에 있을 때 내부 카운터를 작동시키도록 구성된다. 흡입 프로파일 정보는 센서 시스템에 의해 제공되는 압력 데이터의 최대 흐름, 압력 데이터의 데이터량, 압력 데이터의 피크에 이르는 시간 또는 압력 데이터의 지속 기간 중 하나 이상을 포함한다. 이벤트 데이터는 흡입 이벤트가 낮은 흡입, 양호한 흡입, 흡입 없음, 또는 배출인지 여부를 나타내는 상태 플래그 중 하나 이상을 포함한다. 이벤트 데이터는 마우스피스 커버가 개방 위치 또는 폐쇄 위치에 있는 지에 관한 정보를 포함한다.
도 1은 예시적인 흡입 기구의 정면 사시도이다.
도 2는 도 1의 예시적인 흡입 기구의 단면 내부 사시도이다.
도 3은 상부 캡이 제거되어 전자 장치 모듈이 노출된 도 1의 예시적인 흡입 기구의 분해 사시도이다.
도 4는 도 1의 예시적인 흡입 기구의 상부 캡 및 전자 장치 모듈의 분해 사시도이다.
도 5a는 도 1의 예시적인 흡입 기구의 부분 단면도로서, 흡입 기구의 마우스피스 커버가 폐쇄 위치에 있는 것을 예시한 도면이다.
도 5b는 도 1의 예시적인 흡입 기구의 부분 단면도로서, 흡입 기구의 마우스피스 커버가 부분적으로 개방된 위치에 있는 것을 예시한 도면이다.
도 5c는 도 1의 예시적인 흡입 기구의 부분 단면도로서, 흡입 기구의 마우스피스 커버가 부분적으로 개방된 위치에 있는 것을 예시한 도면이다.
도 5d는 도 1의 예시적인 흡입 기구의 부분 단면도로서, 흡입 기구의 마우스피스 커버가 완전 개방된 위치에 있는 것을 예시하는 도면이다.
도 6a 및 도 6b는 흡입 기구와 관련된 하나 이상의 전력 상태 및/또는 작동 모드 사이에서 전환하기 위한 예시적인 공정을 나타낸 흐름도를 포함한다.
도 7은 전자 장치 모듈에 의해 기록된 압력 측정치를 기초로 한 도 1의 예시적인 흡입 기구를 통한 예시적인 공기 유량의 그래프이다.
도 8은 흡입 기구를 포함하는 예시적인 시스템의 다이어그램이다.
본 개시 내용은 약물 전달 기구와 관련된 사용 조건 및 파라미터를 감지, 추적 및/또는 처리하는 기구, 시스템 및 방법을 설명한다. 상기 기구, 시스템 및 방법은 약물을 사용자의 폐에 전달하기 위한 호흡 작동식 흡입 기구와 관련하여 설명된다. 그러나, 설명된 해법은 주사기, 정량 흡입기, 분무기, 경피 패치 또는 주입물과 같은 다른 약물 전달 기구에도 동일하게 적용될 수 있다.
도 1은 예시적인 흡입 기구(100)의 정면 사시도이다. 도 2는 예시적인 흡입 기구(100)의 단면 내부 사시도이다. 도 3은 상부 캡이 제거되어 전자 장치 모듈이 노출된 예시적인 흡입 기구(100)의 분해 사시도이다. 도 4는 예시적인 흡입 기구(100)의 상부 캡 및 전자 장치 모듈의 분해 사시도이다.
예시적인 흡입 기구(100)는 호흡 작동식 흡입 기구일 수 있다. 흡입 기구(100)는 상부 캡(102), 메인 하우징(104), 마우스피스(106), 마우스피스 커버(108), 전자 장치 모듈(120) 및 공기 통기구(126)를 포함할 수 있다. 마우스피스 커버(108)는 마우스피스(106)를 노출시키도록 개방 및 폐쇄될 수 있게 메인 하우징(104)에 힌지 결합될 수 있다. 힌지 결합 접속으로 예시되어 있지만, 마우스피스 커버(106)는 다른 유형의 연결을 통해 흡입 기구(100)에 연결될 수 있다. 또한, 전자 장치 모듈(120)은 메인 하우징(104)의 상부의 상부 캡(102) 내에 수납된 것으로 예시되어 있지만, 전자 장치 모듈(120)은 흡입 기구(100)의 본체(104) 내에 일체화되거나 및/또는 수용될 수 있다.
메인 하우징(103) 내부에, 흡입 기구(100)는 약물 저장부(110)(예, 호퍼), 벨로즈(112), 벨로즈 스프링(114), 요크(yoke)(118), 투약(dosing) 컵(116), 투약 챔버(117), 응집 해제부(deagglomerator)(121) 및 유동 경로(119)를 포함할 수 있다. 약물 저장부(110)는 사용자에게 전달하기 위한 건조 분말 약물과 같은 약물을 포함할 수 있다. 마우스피스 커버(108)가 마우스피스(106)를 노출시키도록 이동될 때(예를 들어, 폐쇄 위치에서 개방 위치로), 벨로즈(112)는 약물 저장부(110)로부터 투약 컵(116)으로 투약량의 약물을 전달하도록 압축될 수 있다. 이후, 사용자는 투약량의 약물을 받기 위한 노력으로 마우스피스(106)를 통해 흡입할 수 있다. 사용자의 흡입으로부터 생성된 기류는 투약 컵(116) 내의 약물의 응집체를 파괴하는 것에 의해 응집 해제부(121)가 약물 투약량의 약물을 에어로졸화하도록 할 수 있다. 응집 해제부(121)는 유동 경로(119)를 통한 공기 흐름이 특정 비율을 충족 또는 초과하거나 특정 범위 내에 있을 때 약물을 에어로졸화하도록 구성될 수 있다. 에어로졸화될 때, 투약량의 약물은 투약 컵(116)으로부터 투약 챔버(117) 내로, 유동 경로(119)를 통해, 그리고 마우스피스(106)에서 사용자로 이동할 수 있다. 유동 경로(119)를 통한 기류가 특정 비율을 충족 또는 초과하지 않거나 특정 범위 내에 있지 않으면, 약물의 일부 또는 전부가 투약 컵(116)에 남아있을 수 있다. 투약 컵(116) 내의 약물이 응집 해제부(121)에 의해 에어로졸화되지 않은 경우, 마우스피스 커버(108)가 후속으로 개방될 때 약물 저장부(110)로부터 다른 투약량의 약물이 전달되지 않을 수 있다. 따라서, 투약량이 응집 해제부(121)에 의해 에어로졸화될 때까지 투약 컵 내에 단일 투약량의 약물이 남아있을 수 있다.
사용자가 마우스피스(106)를 통해 흡입함에 따라, 공기는 공기 통기구(126)로 들어가서 약물을 사용자에게 전달하기 위한 공기 흐름을 제공할 수 있다. 유동 경로(119)는 투약 챔버(117)로부터 마우스 피스(106)의 단부까지 연장될 수 있고, 투약 챔버(117) 및 마우스피스(106)의 내측 부분을 포함할 수 있다. 투약 컵(116)은 투약 챔버(117) 내에 또는 그에 인접하게 유지될 수 있다. 또한, 흡입 기구(100)는 투약 카운터(111)를 포함할 수 있는 데, 투약 카운터는 약물 저장부(110) 내에 약물의 총 투약 횟수로 초기 설정되고 마우스피스 커버(108)가 폐쇄 위치에서 개방 위치로 이동될 때마다 하나씩 감소하도록 구성된다.
상부 캡(102)은 하우징(104)에 부착될 수 있다. 예를 들어, 상부 캡(102)은 메인 하우징(104)의 리세스와 결합되는 하나 이상의 클립의 사용을 통해 메인 하우징(104)에 부착될 수 있다. 상부 캡(102)은 상부 캡(102)과 메인 하우징(104) 사이에 실질적으로 공압 밀봉부가 존재하도록, 예컨대 연결시, 메인 하우징(104)의 일부와 중첩될 수 있다. 메인 하우징(104)의 상부 표면은 하나 이상(예, 2개)의 오리피스(146)를 포함할 수 있다. 오리피스(146) 중 하나는 슬라이더(140)를 수용하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 상부 캡(102)이 메인 하우징(104)에 부착될 때, 슬라이더(140)는 오리피스(146) 중 하나를 경유하여 메인 하우징(104)의 상부 표면을 통해 돌출될 수 있다.
슬라이더(140)는 아암(142), 스토퍼(144) 및 말단부(145)를 형성할 수 있다. 슬라이더(140)의 말단부(145)는 메인 하우징(104) 내에 위치하는 요크(118)에 접하도록 구성될 수 있다[예, 그리고 마우스피스 커버(108)는 폐쇄 위치 또는 부분 개방 위치에 있다]. 말단부(145)는 요크(118)가 임의의 반경 방향으로 배향될 때 요크(118)의 상부 표면에 접하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 요크(118)의 상부 표면은 복수의 구멍(미도시)을 포함할 수 있고, 슬라이더(140)의 말단부(145)는 예컨대, 구멍 중 하나가 슬라이더(140)와 정렬되는지 여부에 무관하게 요크(118)의 상부 표면에 접하도록 구성될 수 있다.
상부 캡(102)은 슬라이더 스프링(146) 및 슬라이더(140)를 수용하도록 구성된 슬라이더 가이드(148)를 포함할 수 있다. 슬라이더 스프링(146)은 슬라이더 가이드(148) 내에 상주할 수 있다. 슬라이더 스프링(146)은 상부 캡(102)의 내부면과 맞닿아 작용하고, 슬라이더 스프링(140)은 슬라이더(140)의 상부(예, 근접단)와 맞닿아 작용한다. 슬라이더(140)가 슬라이더 가이드(148) 내에 설치될 때, 슬라이더 스프링(146)은 슬라이더(140)의 상부와 상부 캡(102)의 내부면 사이에서 부분적으로 압축될 수 있다. 예를 들어, 슬라이더 스프링(146)은 마우스피스 커버(108)가 폐쇄될 때 슬라이더(140)의 말단부(145)가 요크(118)와 접촉 상태로 유지되도록 구성될 수 있다. 슬라이더(140)의 말단부(145)는 마우스피스 커버(108)가 개방 또는 폐쇄되는 동안 요크(118)와 접촉 상태를 유지할 수 있다. 슬라이더(140)의 스토퍼(144)는 예를 들어, 슬라이더(140)가 마우스피스 커버(108)의 개폐를 통해 슬라이더 가이드(148) 내에 유지되도록 슬라이더 가이드(148)의 스토퍼와 맞물릴 수 있으며 그 반대도 마찬가지이다. 스토퍼(144) 및 슬라이더 가이드(148)는 슬라이더(140)의 수직(예, 축방향) 이동을 제한하도록 구성될 수 있다. 이 제한은 요크(118)의 수직 이동보다 작을 수 있다. 따라서, 마우스피스 커버(108)가 개방 위치로 이동될 때, 요크(118)는 마우스피스(106)를 향하여 수직 방향으로 계속 이동할 수 있지만, 스토퍼(144)는 슬라이더(140)의 말단부(145)가 더 이상 요크(118)와 접촉되지 않도록 슬라이더(140)의 수직 이동을 정지시킬 수 있다.
전자 장치 모듈(120)은 인쇄 회로 기판(PCB) 조립체(122), 스위치(130), 전원(예, 배터리(126)), 및/또는 배터리 홀더(124)를 포함할 수 있다. PCB 조립체(122)는 센서 시스템(128), 무선 통신 회로(129), 스위치(130) 및 하나 이상의 발광 다이오드(LED)와 같은 하나 이상의 표시기(미도시)와 같은 표면 실장 부품을 포함할 수 있다. 전자 장치 모듈(120)은 컨트롤러(예, 프로세서) 및/또는 메모리를 포함할 수 있다. 컨트롤러 및/또는 메모리는 PCB(122)의 물리적으로 구분되는 부품일 수 있다. 대안적으로, 컨트롤러 및 메모리는 PCB(122) 상에 실장된 다른 칩셋의 일부일 수 있다. 예를 들어, 무선 통신 회로(129)는 전자 장치 모듈(120)을 위한 컨트롤러 및/또는 메모리를 포함할 수 있다. 전자 장치 모듈(120)의 컨트롤러는 마이크로컨트롤러, 프로그래머블 로직 소자(PLD), 마이크로프로세서, 주문형 집적 회로(ASIC), 필드-프로그래머블 게이트 어레이(FPGA) 또는 임의의 적절한 처리 장치 또는 제어 회로를 포함할 수 있다.
컨트롤러는 메모리로부터의 정보를 액세스하고 메모리에 데이터를 저장할 수 있다. 메모리는 비분리형 메모리 및/또는 분리형 메모리와 같은 임의의 유형의 적절한 메모리를 포함할 수 있다. 비분리형 메모리는 랜덤 액세스 메모리(RAM), 읽기 전용 메모리(ROM), 하드 디스크 또는 임의의 다른 유형의 메모리 저장 장치를 포함할 수 있다. 분리형 메모리는 가입자 식별 모듈(SIM) 카드, 메모리 스틱, 보안 디지털(SD) 메모리 카드 등을 포함할 수 있다. 메모리는 컨트롤러 내에 존재할 수 있다. 또한, 컨트롤러는 서버 또는 스마트폰 상에 위치되는 바와 같이 전자 장치 모듈(120) 내에 물리적으로 위치하지 않는 메모리로부터 데이터를 액세스하고 메모리에 데이터를 저장할 수 있다.
센서 시스템(128)은 예를 들어 하나 이상의 압력 센서를 포함하는 하나 이상의 센서를 포함할 수 있다. 하나 이상의 압력 센서는 대기압 센서(예, 대기압 센서), 차압 센서, 절대 압력 센서 및/또는 이와 유사한 것을 포함할 수 있다. 센서는 마이크로 전자기계 시스템(MEMS) 및/또는 나노전자기계 시스템(EMS) 기술을 적용할 수 있다. 센서 시스템(128)은 전자 장치 모듈(120)의 컨트롤러에 대한 순간 압력 판독값 및/또는 시간에 따른 집합 압력 판독값을 제공하도록 구성될 수 있다. 도 2 및 도 3에 예시된 바와 같이, 센서 시스템(128)은 흡입 기구(100) 내에 상주할 수 있지만, 유동 경로(119) 외부에 유지될 수 있다. 따라서, 센서 시스템(128)은 흡입 기구(100) 내의 복수의 공기압을 측정하도록 구성될 수 있다.
기구(100)가 사용되지 않을 때 기구(100) 내부의[예, 상부 캡(102) 또는 하우징(104) 내부의] 공기압은 기구(100) 외부의 공기압과 동일하거나 유사할 수 있음을 알 것이다. 그러나, 사용자가 마우스피스(106)로부터 흡입할 때, 사용자의 흡입은 기구(100) 내의 공기압을 감소시킬 수 있다. 반대로, 마우스피스(106)로의 배출은 기구(100) 내의 공기압을 증가시킬 수 있다. 두 경우 모두, 기구(100) 내의 공기압은 기구(100) 외부의 공기압과 다를 수 있다. 따라서, 흡입 또는 배출과 관련된 특정 파라미터 또는 지표는 흡입 또는 배출로 인한 공기압의 변화를 비교함으로써 결정될 수 있다.
전자 장치 모듈(120)의 컨트롤러는 센서 시스템(128)으로부터의 압력 측정치에 대응하는 신호를 수신할 수 있다. 컨트롤러는 센서 시스템(128)으로부터 수신된 신호를 사용하여 하나 이상의 기류 지표(예, 최대 유량, 최대 유량까지의 시간, 흡입량, 흡입 시간 등)을 계산 또는 결정할 수 있다. 기류 지표는 흡입 기구(100)의 유동 경로(119)를 통과하는 기류의 프로파일을 나타낼 수 있다. 예를 들어, 센서 시스템(128)이 0.3 kPA의 압력 변화를 기록하면, 전자 장치 모듈(120)은 그 변화가 유동 경로(119)를 통한 약 45 리터/분(Lpm)의 공기 유도에 대응한다고 결정할 수 있다. 도 7은 다양한 압력 측정치에 기초한 공기 유량을 예시한다. 도 7에 예시된 공기 유량 및 프로파일은 단지 예일뿐이고, 결정된 유량은 흡입 기구(100) 및 그 내부 부품의 크기, 형상 및 설계에 의존할 수 있음을 알 것이다.
기류 지표는 흡입/배출의 평균 흐름, 흡입/배출의 최대 흐름(예, 달성된 최대 흡입), 흡입/배출량, 최대 흡입/배출까지의 시간 및/또는 흡입/배출의 지속 시간 중 하나 이상을 포함할 수 있다. 기류 지표는 유동 경로(119)를 통한 유동 방향을 나타낼 수도 있다. 즉, 음의 압력 변화는 마우스피스(106)로부터의 흡입에 대응할 수 있고, 양의 압력 변화는 마우스피스(106) 내로의 배출에 대응할 수 있다. 기류 지표를 계산할 때, 전자 장치 모듈(120)은 환경 조건에 의해 야기된 임의의 왜곡을 제거하거나 최소화하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 전자 장치 모듈(120)은 기류 지표를 계산하기 이전 및/또는 이후의 공기압의 변화를 설명하기 위해 "제로로 맞출 수 있다(zero out)". 하나 이상의 압력 측정치 및/또는 기류 지표는 타임 스탬프화되고 전자 장치 모듈(120)의 메모리에 저장될 수 있다.
전자 장치 모듈(120)의 컨트롤러는 센서 시스템(128)으로부터 수신된 신호 및/또는 결정된 기류 지표를, 예컨대 흡입 기구(100)의 사용 방법 및/또는 그 사용에 의해 약물 투약량 전체가 전달될 수 있는지 여부에 대한 평가의 일부로서 하나 이상의 임계치 또는 범위와 비교할 수 있다. 예를 들어, 결정된 기류 지표가 특정 임계치 미만의 공기 유량을 갖는 흡입에 대응하는 경우, 전자 장치 모듈(120)은 흡입 기구(100)의 마우스피스(106)로부터 흡입이 없거나 불충분하다는 것을 결정할 수 있다. 결정된 기류 지표가 특정 임계치를 초과한 공기 유량을 갖는 흡입에 대응하면, 전자 장치 모듈(120)은 마우스피스(106)로부터의 과도한 흡입이 있었음을 결정할 수 있다. 결정된 기류 지표가 특정 범위 내의 공기 유량을 갖는 흡입에 대응하면, 전자 장치 모듈(120)은 흡입이 "양호"하거나 약물의 전체 투약량이 전달될 수 있다고 결정할 수 있다. 전술한 바와 같이, 전자 장치 모듈(120)은 LED와 같은 표시기를 포함할 수 있다. 표시기는 흡입 기구(100)의 사용과 관련하여 사용자에게 피드백을 제공하도록 구성될 수 있다. 따라서, 일례로, 기류 지표가 양호한 흡입 또는 흡입 없음에 대응하면, LED가 발광하거나 변색될 수 있다. 기류 지표는 외부 장치를 통해(예, 부분적으로 또는 전적으로) 계산 및/또는 평가될 수 있다.
보다 구체적으로, 전자 장치 모듈(120) 내의 무선 통신 회로(129)는 추가의 회로뿐만 아니라, 송신기 및/또는 수신기(예, 송수신기)를 포함할 수 있다. 예를 들어, 무선 통신 회로(129)는 블루투스 칩셋(예, 블루투스 저에너지 칩셋), 지그비 칩셋, 스레드 칩셋 등을 포함할 수 있다. 이로써, 전자 장치 모듈(120)은 압력 측정치, 기류 지표 및/또는 흡입 기구(100)의 사용과 관련된 다른 조건 등의 데이터를 스마트폰을 포함하는 외부 장치에 무선으로 전달할 수 있다. 외부 장치는 수신된 정보를 처리하고 그래픽 사용자 인터페이스(GUI)를 통해 흡입 기구(100)의 사용자에게 준수 및 처방 고수 피드백을 제공하기 위한 소프트웨어를 포함할 수 있다.
배터리(126)는 PCB(122)의 구성 요소에 전력을 공급할 수 있다. 배터리(126)는, 예를 들어 코인 셀 배터리와 같은 전자 장치 모듈(120)에 전력을 공급하기 위한 임의의 적절한 공급원일 수 있다. 배터리(126)는 충전식 또는 비충전식일 수 있다. 배터리(126)는 배터리 홀더(124)에 의해 수용될 수 있다. 배터리 홀더(124)는 배터리(126)가 PCB(122)와 연속적인 접촉을 유지하고 및/또는 PCB(122)의 구성 요소와 전기적으로 연결되도록 PCB(122)에 고정될 수 있다. 배터리(126)는 배터리(126)의 수명에 영향을 미칠 수 있는 특정 배터리 용량을 가질 수 있다. 아래에서 더 설명되는 바와 같이, 배터리(126)로부터 PCB(122)의 하나 이상의 구성 요소로의 전력 분배는 배터리(126)가 흡입 기구(100) 및/또는 그에 수용된 약물의 유효 수명에 걸쳐 전자 장치 모듈(120)에 전력을 공급하는 것을 보장하도록 관리될 수 있다.
전자 장치 모듈(120)은 개별 전력 소비 레벨을 갖는 복수의 전력 상태를 가질 수 있다. 예를 들어, 전자 장치 모듈(120)은 시스템 오프 상태, 슬립 상태 및/또는 활성 상태로 동작하도록 구성될 수 있다. 시스템 오프 상태는 전력 소비가 없거나 거의 없는 것을 특징으로 할 수 있는 반면, 슬립 상태는 오프 상태보다 더 큰 전력 소비를 특징으로 할 수 있고, 활성 상태는 슬립 상태보다 더 큰 전력 소비를 특징으로 할 수 있다. 전자 장치 모듈(120)이 활성 상태에 있는 동안, 전자 장치 모듈은 측정 모드, 데이터 저장/데이터 처리 모드, 알림 모드 및/또는 접속 모드와 같은 하나 이상의 모드로 동작할 수 있다. 전자 장치 모듈(120)은 한 번에 다수의 모드로 동작할 수 있음을 알아야 한다(예를 들어, 모드들이 중복될 수 있음). 예컨대, 아래에 보다 상세히 설명되는 바와 같이, 전자 장치 모듈(120)은 이산 시간으로 또는 동시에 측정 모드 및 데이터 저장/데이터 처리 모드로 동작할 수 있다. 즉, 전자 장치 모듈(120)은 데이터를 처리/저장하기 전에 모든 측정을 수행할 수 있거나 전자 장치 모듈(120)은 데이터 처리/저장을 수행하는 동시에 추가적인 측정을 수행할 수 있다[예를 들어, 전자 장치 모듈(120)은 어느 하나가 완료되기 전에 측정 모드와 데이터 저장/데이터 처리 모드 사이에서 전환될 수 있음].
시스템 오프 상태에서, 전자 장치 모듈(120)은 다른 전력 상태(예를 들어, 슬립 상태 및 활성 상태)와 비교하여 최소량의 전력을 소비할 수 있다. 특히, 전자 장치 모듈(120)은 컨트롤러 상의 특정 핀(또는 핀들)을 모니터링하기 위해 최소량의 전력을 사용할 수 있지만, 센서 시스템(128), 무선 통신 회로(129)(예를 들어, 블루투스 무선 장치) 및 메모리와 같은 다른 구성 요소는 파워 오프될 수 있다. 컨트롤러 상의 핀은 스위치(130)의 작동이 핀에 특정 기준 신호를 가져올 수 있도록 스위치(130)와 전기적으로 연결될 수 있다. 기준 신호는 컨트롤러를 시스템 오프 상태로부터 전환을 행하도록 트리거할 수 있다.
시스템 오프 상태는 흡입 기구(100)가 조립 또는 제조된 후에 전자 장치 모듈(120)의 초기 상태일 수 있다. 따라서, 전자 장치 모듈(120)은 기구(100)가 사용자에게 전달되기 전에 및/또는 마우스피스 커버(108)가 처음으로 개방되기 전에[예를 들어, 사용자에 의한 흡입 기구(100) 사용 이전에] 시스템 오프 상태에 있을 수 있다. 또한, 일단 마우스피스 커버(108)가 처음 열리면, 전자 장치 모듈(120)은 그후 시스템 오프 상태로 복귀하지 않을 수 있다. 일부 예에서, 전자 장치 모듈(120)이 처음 오프 상태를 벗어날 때 컨트롤러는 내부 클록(예를 들어, 내부 카운터)을 시동시킬 수 있고, 전자 장치 모듈(120)에 의해 생성된 임의의 타임 스탬프 데이터는 컨트롤러의 내부 클록에 기초한 상대적 시간일 수 있다. 따라서, 내부 클록은 전자 장치 모듈(120)이 오프 상태를 벗어날 때 작동 개시하는 카운터로서 작용할 수 있다. 대안적으로 또는 부가적으로, 컨트롤러는 실제 시간(예를 들어, 2017년 11월 18일 오후 4시 5분 EST)을 알고 있는 내부 시스템 클록을 포함할 수 있고, 타임 스탬프 데이터는 실제 시간을 포함할 수 있다. 이러한 예에서 컨트롤러는 실시간 클록 오실레이터를 실행하고 시스템 클록을 업데이트하기 위해 오프 상태의 전원을 사용할 수 있다.
전술한 바와 같이, 전자 장치 모듈(120)이 활성 상태인 동안, 전자 장치 모듈(120)은 측정 모드, 데이터 저장/데이터 처리 모드, 알림 모드 및/또는 접속 모드와 같은 하나 이상의 모드로 동작할 수 있다. 슬립 상태에서, 스위치(130) 및 컨트롤러는 배터리(126)로부터 계속 전력을 공급받을 수 있고, 컨트롤러는 계속 자체 오실레이터를 동작시키고 시스템 클록을 주기적으로 갱신할 수 있다[예를 들어, 전자 장치 모듈(120)이 먼저 오프 상태를 벗어날 때 작동 개시된 내부 카운터를 계속 증가시킴]. 일부 예에서, 컨트롤러는 매 250 ㎲마다 시스템 클록을 주기적으로 갱신할 수 있다
또한, 슬립 상태에 있는 동안, 컨트롤러는 전자 장치 모듈(120)의 하나 이상의 추가 부품을 제어하기 위해 배터리로부터 전력을 공급받을 수 있다. 예를 들어, 알림 모드 중에, 컨트롤러는 데이터가 흡입 기구(100)에 저장되고 무선 다운로드가 가능한 외부 장치에 무선으로 "알림"을 행하도록 통신 회로(129)를 주기적으로 파워 온 시킬 수 있다. 통신 회로(129)는 (예를 들어, 패킷들이 활성 상태에 있는 동안 전송될 수 있는 간격과 비교하여) 슬립 상태에 있을 때 전자 장치 모듈(120)의 전력 소비를 관리하기에 적합한 임의의 간격으로 알림 패킷을 전송할 수 있다. 예를 들어, 알림 패킷은 전자 장치 모듈(120)이 슬립 상태에서 동작하고 있을 때 매 10초마다 전송될 수 있다. 전자 장치 모듈(120)은 다른 전력 상태 중 임의의 상태에서보다 슬립 상태에서 더 많은 시간을 소비할 수 있다는 것을 알 것이다. 따라서, 주어진 알림 속도에서, 전자 장치 모듈(120)은 흡입 기구(100)의 수명에 거쳐 슬립 상태에서 최대 전력을 소비할 수 있다.
측정 모드에서, 전자 장치 모듈(120)의 컨트롤러는 센서 시스템(128)을 파워 온 시킬 수 있다. 컨트롤러는 센서 시스템(128)이 소정 시간(예, 최대 60초) 동안 및/또는 마우스피스 커버(108)가 닫히거나 압력 변화가 검출되지 않을 때까지의 압력 측정 판독치를 취득할 수 있도록 할 수 있다. 컨트롤러는 전력을 더욱 보존하기 위해 센서 시스템(128)이 압력 측정 판독치를 포착하는 동안 전자 장치 모듈(120)의 하나 이상의 부품을 작동 오프시킬 수 있다. 센서 시스템(128)은 임의의 적절한 속도로 압력을 샘플링할 수 있다. 예를 들어, 센서 시스템(128)은 100 Hz의 샘플링 속도, 따라서 10 밀리초의 사이클 시간을 가질 수 있다. 센서 시스템(128)은 측정 사이클이 완료된 후에 측정 완료 인터럽트를 생성할 수 있다. 인터럽트는 컨트롤러를 "깨우거나(wake)" 전자 장치 모듈(120)의 하나 이상의 부품을 작동 온 시키도록 컨트롤러에 작용할 수 있다. 예를 들어, 센서 시스템(128)이 압력 측정을 샘플링하는 동안 또는 그 이후에, 컨트롤러는 압력 측정 데이터를 처리 및/저장할 수 있고, 측정이 완료되면, 센서 시스템(128)을 파워 오프시킨다.
데이터 저장/데이터 처리 모드에서, 컨트롤러는 전자 장치 모듈(120) 내의 메모리의 적어도 일부를 파워 온 시킬 수 있다. 컨트롤러는 기류 지료를 결정하고 해당 기류 지표를 메모리에 저장하기 위해 센서 시스템(128)으로부터의 판독치를 처리할 수 있다. 컨트롤러는 판독치 및/또는 기류 지표를 하나 이상의 임계치 또는 범위와 비교하여 흡입 기구가 어떻게 사용되고 있는 지(예, 압력 판독치가 흡입 없음, "양호한" 흡입, 배출 등에 대응하는지 여부)를 평가할 수 있다. 비교 결과에 따라, 컨트롤러는 표시기를 구동하여 흡입 기구(100)의 사용자에게 피드백을 제공할 수 있다. 전술한 바와 같이, 전자 장치 모듈(120)은 측정 모드 및 데이터 저장/데이터 처리 모드로 동시에 작동할 수 있다.
알림 모드에서, 컨트롤러는 데이터가 흡입 기구(100)로부터 활용 가능하고 무선 다운로드를 위한 준비가 되었음을 외부 장치에 알리기 위해 통신 회로(129)(예, 블루투스 무선 장치)를 파워 온 시킬 수 있다. 알림 패킷은 알림 모드에 있을 때 전자 장치 모듈(120)의 전력 소비를 관리하기에 적절한 임의의 간격 및 임의의 지속 시간으로 전송될 수 있다. 예를 들어, 통신 회로(129)는 3분 동안 100 밀리초(ms)마다 알림 패킷을 전송할 수 있다. 또한, 알림 속도는 전자 장치 모듈(120)의 특정 조건에 기초하여 변할 수 있음을 알아야 한다. 예를 들어, 전자 장치 모듈(120)이 슬립 상태로부터 전환되고 있고 마우스피스 커버(108)가 개방 위치로 이동하지 않을 때 "느림"(예, 패킷이 10초마다 전송됨)일 수 있는 반면, 알림 속도는 측정 및 데이터 처리/저장이 발생한 후에 "빠름"(예, 패킷이 100 ms마다 전송됨)일 수 있다.
접속 모드에서, 통신 회로 및 메모리는 파워 온 될 수 있고 전자 장치 모듈(120)은 스마트폰과 같은 외부 장치와 "쌍으로" 연결될 수 있다. 컨트롤러는 메모리로부터 데이터를 검색하고 해당 데이터를 외부 장치로 무선 전송할 수 있다. 컨트롤러는 현재 메모리에 저장된 모든 데이터를 검색하고 전송할 수 있다. 컨트롤러는 현재 메모리에 저장된 데이터의 일부를 검색하고 전송할 수도 있다. 예를 들어, 컨트롤러는 어떤 부분이 이미 외부 장치로 전송되었는지를 결정한 후에, 이전에 전송되지 않은 부분(들)을 전송할 수 있다. 대안적으로, 외부 장치는 특정 시간 이후 또는 외부 장치로의 마지막 전송 후에 전자 장치 모듈(120)에 의해 수집된 임의의 데이터와 같은 특정 데이터를 컨트롤러로부터 요청할 수 있다. 컨트롤러는 존재한다면 메모리로부터 특정 데이터를 검색하고, 해당 특정 데이터를 외부 장치로 전송할 수 있다.
전자 장치 모듈(120)은 마우스피스 커버(108)의 위치 및/또는 소정 시간 주기의 경과와 같은 특정 조건 또는 이벤트를 기초로 전력 상태들 또는 동작 모드들 사이에서 전환될 수 있다. 예컨대, 마우스피스 커버(108)는 폐쇄될 수 있고, 전자 장치 모듈(120)은 시스템 오프 상태 또는 슬립 상태에 있을 수있다. 마우스피스 커버(108)가 폐쇄 위치로부터 개방 위치로 이동함에 따라, 스위치(130)가 작동될 수 있다. 스위치(130)의 작동은 전자 장치 모듈(120)이 하나의 상태(예, 시스템 오프 상태 또는 슬립 상태)에서 다른 상태(예, 활성 상태)로 전환되도록 할 수 있다. 또한, 스위치(130)의 작동은 전자 장치 모듈(120)이 측정 모드 및/또는 데이터 저장/데이터 처리 모드와 같은 하나 이상의 동작 모드로 동작 개시할 수 있게 한다. 예컨대, 도 6a 및 도 6b는 흡입 기구(100)와 관련된 하나 이상의 전력 상태 및/또는 작동 모드 사이의 예시적인 전환 공정을 나타낸 흐름도(200)를 예시한다.
또한, 전자 장치 모듈(120)은 마우스피스 커버(108)가 사용자에 의해 처음으로 개방되기[예를 들어, 포장으로부터 마우스피스 커버(108)를 제거한 후 사용자에 의해 마우스피스 커버(108)의 초기 개방] 이전에 시스템 오프 상태에 있을 수 있다는 것을 알아야 한다. 이후, 마우스피스 커버(108)가 폐쇄 상태로 복귀되면, 전자 장치 모듈(120)은 (오프 상태와 반대로) 슬립 상태에 있게 된다. 사용자가 흡입 기구(100)를 계속 사용함에 따라, 전자 장치 모듈(120)은 예를 들어, 하나 이상의 이벤트[예를 들어, 마우스피스 커버(108)의 개폐, 타임아웃 기간의 만료, 임계치를 초과하는 압력 측정치(예, 사용자 흡입을 나타냄)의 검출, 외부 장치에 대한 알림 등]을 기초로 슬립 상태와 활성 상태 사이에서 전환될 것이다.
도 5a 내지 도 5d는 흡입 기구(100)의 내부 동작의 일례를 기술한다. 흡입 기구(100)의 다른 예는 본 명세서에 설명된 동작의 서브 세트를 포함할 수 있음을 알아야 한다. 도 5a를 참조하면, 슬라이더(140)의 말단부(145)는 메인 하우징(104) 내에 상주하는 요크(118)와 접하도록 구성될 수 있다. 마우스피스 커버(108)가 폐쇄 위치에 있을 때, 슬라이더(140)의 아암(142)은 접촉하지 않을 수 있다. 또한, 슬라이더 스프링(144) 및 벨로즈 스프링(114)은 압축된 상태에 있을 수 있다. 사용자가 마우스피스(106)를 노출시키도록 마우스피스 커버(108)를 개방하기 시작할 때, 예를 들어 요크(118)와 마우스피스 커버(108) 사이의 기계적 연결로 인해 요크(118)는 메인 하우징(104)에서 상향 이동될 수 있다. 요크(118)의 상향 이동은 슬라이더(140)가 상부 캡(102) 내에서 위쪽으로 이동하게 하여, 예를 들어 도 5b에 예시된 바와 같이, 슬라이더 스프링(144) 및 벨로즈 스프링(114)을 더 압축시킬 수 있다.
마우스피스 커버(108)가, 예를 들어 도 5c에 예시된 바와 같이, 완전 개방 상태가 되도록 계속 이동함에 따라, 마우스피스 커버(108)는 [예를 들어, 벨로즈 스프링(114)에 의해 인가된 하향력으로 인해] 요크(118)가 메인 하우징(104) 내에서 하강되게 할 수 있다. 요크(118)의 이동은 슬라이더(140)의 아암(142)이 스위치(130)와 맞물려 스위치를 작동 개시하게 할 수 있는 슬라이더(140)의 하강을 야기할 수 있다[예, 슬라이더 스프링(144)에 의해 인가된 하향력으로 인해]. 슬라이더(140)의 하향 이동은 슬라이더(140)의 말단부(145)가 요크(118)의 상부에 배치될 수 있으므로 요크(118)의 위치에 의해 제한될 수 있다.
마우스피스 커버(108)가 계속해서 개방되면, 도 5d에 예시된 바와 같이, 슬라이더(140)의 아암(142)은 스위치(130)를 작동시킬 수 있고, 스위치는 전자 장치 모듈(120)이 예컨대, 오프 상태 또는 슬립 상태로부터 활성 상태로와 같이, 상태를 변경하게 하는 신호를 생성할 수 있다. 따라서, 전자 장치 모듈(120)의 컨트롤러는 깨어나서 센서 시스템(128)이 압력 측정 판독치를 취할 수 있도록 센서 시스템(128)에 전력을 공급할 수 있다. 또한, 마우스피스 커버(108)의 개방에 의해 야기된 요크(118)의 이동은 요크(118)가 벨로즈(112)를 압축시켜 일회분의 약물을 약물 저장부(110)로부터 투약 컵(116)으로 전달시켜서 약물이 유동 채널(119)에 대해 이용 가능하게 된다. 사용자가 마우스피스(106)로부터 흡입을 행할 때 투약 컵(116)으로부터 유동 채널을 통해 그리고 마우스피스(106) 밖으로 약물이 전달될 수 있다.
도 6a 및 도 6b는 흡입 기구(100)와 관련된 하나 이상의 전력 상태 및/또는 작동 모드 사이에서 전환되는 절차(200)를 예시한다. 흡입 기구(100)를 참조로 설명되었지만, 임의의 흡입 기구가 상기 절차(200)를 수행할 수 있다. 상기 절차(200)가 개시될 때, 흡입 기구(100)의 전자 장치 모듈(120)은 202 단계에서 오프 상태에 있을 수 있다. 202 단계에서 전자 장치 모듈(120)이 오프 상태에 있을 때, 마우스피스 커버(108)는 폐쇄 위치에 있을 수 있고 사용자는 처음으로 마우스피스 커버(108)를 개방하지 않을 수 있다. 여기서 언급한 바와 같이, 오프 상태는 전자 장치 모듈(120)에 의한 전력 소모가 거의 없거나 전혀 없는 것이 특징일 수 있다. 204에서, 전자 장치 모듈(120)은 마우스피스 커버(108)가 개방 위치로 이동되었는지 여부를 결정할 수 있다. 전자 장치 모듈(102)이 마우스피스 커버(108)가 개방 위치로 이동되지 않았다고 결정하면, 전자 장치 모듈(120)은 202에서 오프 상태에 있을 수 있다.
전자 장치 모듈(120)이 마우스피스 커버(108)가 204에서 개방 위치로 이동되었다고 결정하면, 전자 장치 모듈(120)은 206에서 시스템 활성 상태로 들어갈 수 있다. 활성 상태는 오프 상태(예, 그리고 슬립 상태)보다 더 큰 전력 소비를 특징으로 할 수 있다. 활성 상태에 있을 때, 전자 장치 모듈(120)은 측정 모드, 데이터 저장/데이터 처리 모드, 알림 모드 및/또는 접속 모드와 같은 하나 이상의 모드로 동작할 수 있다. 예를 들어, 마우스피스 커버(108)의 개방은 스위치(130)가 작동되도록 할 수 있다. 스위치(130)의 작동은 전자 장치 모듈(120)이 오프 상태에서 활성 상태로 전환되도록 할 수 있다.
활성 상태에 있는 동안, 그리고 마우스피스 커버(108)가 개방된 후에, 전자 장치 모듈(120)은 208 단계에서 측정 모드로 들어갈 수 있다. 측정 모드 중에, 전자 장치 모듈(120)은 센서 시스템(128)을 파워 온 시킬 수 있고, 센서 시스템(128)으로 하여금 소정 시간(예를 들어, 최대 60초) 동안 및/또는 마우스피스 커버(108)가 폐쇄되거나 어떤 압력 변화도 검출되지 않을 때까지 압력 측정 판독치를 취하도록 할 수 있다.
일부 예에서, 전자 장치 모듈(120)은 압력 측정 사이클이 완료될 때까지 측정 모드로 유지될 수 있다. 압력 측정 사이클은 소정 시간 동안 및/또는 특정 이벤트가 검출될 때까지 지속될 수 있다. 예를 들어, 마우스피스 커버(108)가 폐쇄되어 있고 슬라이더(140)가 스위치(130)로부터 분리된 경우에도, 압력 측정 사이클은 60초까지 동안 지속될 수 있다. 대안적으로, 압력 측정 사이클은 60초까지 동안, 또는 무엇이든 먼저 일어나는 것으로서, 마우스피스 커버(108)가 폐쇄되었거나 압력 변화가 10초 동안 검출되지 않을 때까지 지속될 수 있다. 전술한 조건은 단지 예시인 것이며 임의의 적절한 기준이 사용될 수 있다는 것을 알 것이다.
212 단계에서, 전자 장치 모듈(120)은 데이터 처리/데이터 저장 모드로 들어갈 수 있다. 데이터 처리/데이터 저장 모드 중에, 전자 장치 모듈(120)은 전자 장치 모듈(120) 내의 메모리의 적어도 일부를 파워 온 할 수 있다. 전자 장치 모듈(120)은 센서 시스템(128)으로부터의 판독치를 처리하여 흡입 파라미터/지표를 결정하고 해당 흡입 파라미터/지표를 메모리에 저장할 수 있다. 전자 장치 모듈(120)은 판독치 및/또는 흡입 파라미터/지표를 하나 이상의 임계치 또는 범위와 비교하여 흡입 기구가 어떻게 사용되고 있는지를 평가할 수 있다(예를 들어, 압력 판독치가 흡입 없음, "양호한" 흡입, 베출 등에 대응함). 비교 결과에 따라, 전자 장치 모듈(120)은 표시기를 구동하여 흡입 기구(100)의 사용자에게 피드백을 제공할 수 있다.
절차(200)에 의해 예시되지는 않았지만, 전자 장치 모듈(120)은 동시에 측정 모드 및 데이터 저장/데이터 처리 모드로 동작할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치 모듈(120)은 측정 모드와 데이터 처리/데이터 저장 모드 사이에서 전환될 수 있다(예를 들어, 주기적으로). 예를 들어, 전자 장치 모듈(120)이 압력 측정치를 수신하는 동안 또는 그 이후에, 전자 장치 모듈(120)은 압력 측정 데이터를 처리 및/또는 저장할 수 있다.
전자 모듈(120)은 센서 시스템(128)으로부터 압력 측정 판독치를 처리하고 저장하기 위해 소정 시간 동안 데이터 저장/데이터 처리 모드로 유지될 수 있다. 예를 들어, 전자 장치 모듈(120)은 최대 60 ms 동안 데이터 저장/데이터 처리 모드로 유지될 수 있다. 전자 장치 모듈(120)은 예를 들어, 압력 측정 판독치로부터의 기류 지표를 처리 및 계산하기 위해 최대 50 ms를, 압력 측정치 및/또는 기류 지표를 메모리에 저장하기 위해 최대 10 ms를 사용할 수 있다. 대안적으로, 전자 장치 모듈(120)은 컨트롤러가 압력 측정 판독치 및/또는 기류 지표를 처리 및 저장하는 데 걸리는 시간 동안 데이터 저장/데이터 처리 모드로 유지될 수 있다.
전자 장치 모듈(120)은 216 단계에서 알림 모드로 들어갈 수 있다. 예를 들어, 전자 장치 모듈(120)은 데이터 처리 및 데이터 저장을 위한 소정 시간이 경과된 후 또는 컨트롤러가 그러한 처리 및 저장이 완료됨을 결정한 후에 알림 모드로 들어갈 수 있다. 알림 모드 중에, 전자 장치 모듈(120)은 데이터가 흡입 기구(100)로부터 이용 가능하고 무선 다운로드를 위해 준비가 되었음을 외부 장치에 알리기 위해 통신 회로(129)(예를 들어, 블루투스 무선 장치)를 파워 온 시킬 수 있다. 알림 패킷은 알림 모드에 있을 때 전자 장치 모듈(120)의 전력 소비를 관리하기에 적절한 임의의 간격으로 및 임의의 지속 시간 동안 전송될 수 있다. 예를 들어, 통신 회로(129)는 3분 동안 100 밀리초(ms)마다 알림 패킷을 전송할 수 있다. 또한, 알림 속도는 전자 장치 모듈(120)의 특정 조건에 기초하여 변할 수 있음을 알아야 한다. 예를 들어, 전자 장치 모듈(120)이 슬립 상태로부터 전환되고 있고 마우스피스 커버(108)가 개방 위치로 이동하지 않을 때(예, 230 단계로부터 216 단계로 전환시) "느림"(예, 패킷이 10초마다 전송됨)일 수 있는 반면, 알림 속도는 측정 및 데이터 처리/저장이 발생한 후에(예, 212 단계로부터 216 단계로 전환시) "빠름"(예, 패킷이 100 ms마다 전송됨)일 수 있다.
218 단계에서, 전자 장치 모듈(120)은 외부 장치가 범위 내에 있는지를 결정할 수 있다. 외부 장치가 알림 모드 중에 전자 장치 모듈(120)의 특정 범위 내에 있지 않으면, 전자 장치 모듈(120)은 220 단계에서 알림 기간(예, 3분)이 경과했는지 여부를 결정할 수 있다. 광고 기간은 전력 상태를 변경하기 전에 전자 장치 모듈(120)이 외부 장치에 알림을 계속하는 기간일 수 있다. 알림 기간이 경과하지 않았다면, 전자 장치 모듈(120)은 216 단계에서 외부 장치에 알림을 계속할 수 있다. 그러나, 알림 기간이 경과하면, 전자 장치 모듈(120)은 222 단계에서 슬립 상태로 이동할 수 있다. 슬립 상태는 오프 상태보다 더 크지만 온 상태보다 적은 전력 소비를 특징으로 할 수 있다.
전자 장치 모듈(120)은 소정 시간 동안 또는 전자 장치 모듈이 마우스피스 커버(108)가 폐쇄 위치로부터 개방 위치로 이동되었음을 결정할 때까지 슬립 상태로 유지될 수 있다. 예를 들어, 전자 장치 모듈(120)은 슬립 상태와 활성 상태의 알림 모드(예, 느린 알림 모드) 사이에서 주기적으로 전환될 수 있다. 예를 들어, 224 단계에서, 전자 장치 모듈(120)은 마우스피스 커버(108)가 폐쇄 위치로부터 개방 위치로 이동되었는지 여부를 결정할 수 있다. 마우스피스 커버(108)가 개방 위치로 이동된 경우, 전자 장치 모듈(120)은 206 단계에서 활성 상태로 들어갈 수 있다. 예를 들어, 마우스피스 커버(108)의 개방은 스위치(130)가 작동되도록 할 수 있다. 스위치(130)의 작동은 전자 장치 모듈(120)이 슬립 상태로부터 활성 상태로 전환되도록 할 수 있다.
전자 장치 모듈(120)이 마우스피스 커버(108)가 폐쇄 위치에 있다고 결정하면, 전자 장치 모듈(120)은 230 단계에서 슬립 기간(예, 10초)이 경과했는지 여부를 결정할 수 있다. 230 단계에서 슬립 기간이 경과하지 않았다면, 전자 장치 모듈(120)은 슬립 상태에 머무르고 222 단계로 복귀할 수 있다. 그러나, 230 단계에서 슬립 기간이 경과된 경우, 전자 장치 모듈(120)은 216 단계에서 활성 상태의 알림 모드로 복귀할 수 있다. 전자 장치 모듈(120)이 230 단계로부터 216 단계로 전환되면, 전자 장치 모듈(120)은 전자 장치 모듈(120)이 212 단계로부터 216 단계로 전환될 때에 비해 상이하고 가능하게는 더 느린 속도로 전환된다(예를 들어, 100 ms마다 한 번씩에 비해 10초마다 한 번씩). 이로써, 전자 장치 모듈(120)은 이러한 알림 모드 중에 배터리 전력을 덜 사용할 수 있다. 또한, 전자 장치 모듈(120)은 알림 기간 및 슬립 기간[예, 그리고 마우스피스 커버(108)가 폐쇄 위치에 있는 동안]을 기초로 활성 상태와 슬립 상태 사이에서 주기적으로 전환될 수 있다.
218 단계로 돌아가면, 외부 장치(예, 스마트폰 또는 태블릿)가 알림 모드 중에 전자 장치 모듈(120)의 특정 범위 내에 있으면, 전자 장치 모듈(120)은 외부 장치와 "쌍을 이룰 수 있으며". 226 단계에서 접속 모드로 들어갈 수 있다. 접속 모드에서, 전자 장치 모듈(120)은 통신 회로 및 메모리를 파워 온 시킬 수 있다. 전자 장치 모듈(120)은 메모리로부터 데이터를 검색하고 그 데이터를 외부 장치로 무선 전송할 수 있다. 228 단계에서, 전자 장치 모듈(120)은 전송이 완료되었는지 또는 외부 장치가 통신 범위를 벗어 났는지 여부를 결정할 수 있다. 전송이 완료되지 않고 외부 장치가 통신 범위 내에 있으면, 전자 장치 모듈(120)은 접속 모드로 유지될 것이다. 그러나, 전송이 완료되거나 외부 장치가 통신 범위를 벗어난다면, 전자 장치 모듈(120)은 222 단계에서 슬립 상태로 전환될 것이다.
접속 모드 중에, 전자 장치 모듈(120)은 메모리에 현재 저장된 모든 데이터를 검색하고 전송할 수 있거나, 또는 컨트롤러는 메모리에 현재 저장된 데이터의 일부를 검색하고 전송할 수 있다. 예를 들어, 컨트롤러는 어떤 부분이 외부 장치로 이미 전송되었는지를 결정한 후에 (예, 내부 카운터에 기초하여) 이전에 전송되지 않은 부분(들)을 전송할 수 있다. 대안적으로 또는 부가적으로, 외부 장치는 특정 시간 이후 또는 외부 장치로의 최종 전송 후에 전자 장치 모듈(120)에 의해 수집된 임의의 데이터와 같은 특정 데이터를 전자 장치 모듈(120)로부터 요청할 수 있다. 전자 장치 모듈(120)은 존재하는 경우 메모리로부터 특정 데이터를 검색하고, 해당 특정 데이터를 외부 장치로 전송할 수 있다.
또한, 외부 장치와 연결될 때, 전자 장치 모듈(120)은 모듈(120)에 저장된 기록에 대한 액세스를 관리하기 위한 블루투스 특수 관심 그룹(SIG) 특성을 전송하도록 구성될 수 있다. 블루투스 SIG 특성은 흡입 기구(100)의 제조사 명, 흡입 기구(100)의 일련 번호, 흡입 기구(100)의 하드웨어 수정 번호 및/또는 흡입 기구(100)의 소프트웨어 수정 번호 중 하나 이상을 포함할 수 있다. 외부 장치와 접속시, 전자 장치 모듈(120)은 메모리로부터 데이터를 검색하여 그 데이터를 외부 장치에 전송할 수 있다.
흡입 기구(100)는 접속 모드에 있을 때 흡입 이벤트, 흡입 파라미터, 압력 측정치, 마우스피스 커버(108) 이벤트, 에러 이벤트, 흡입 기구의 작동 특성(예, 잔여 배터리 수명) 및/또는 연관 타임 스탬프(내부 카운터에 기초한)를 외부 장치에 전송할 수 있다. 예를 들어, 스위치(130)에 의해 생성된 신호, 센서 시스템(128)에 의해 취해진 압력 측정 판독치 및/또는 전자 장치 모듈(120)의 컨트롤러에 의해 계산된 기류 지표는 타임 스탬프화되고 메모리에 저장될 수 있다. 상기 데이터는 흡입 기구(100)와 관련된 다양한 사용 파라미터를 나타낼 수 있다. 예를 들어, 슬라이더(140)의 이동에 의해 스위치(130)가 "온"과 "오프" 사이에서 전환되기 때문에, 전자 장치 모듈(120)의 컨트롤러는 스위치(130)로부터의 신호를 사용하여 각각의 전환을 기록하고 타임 스탬핑할 수 있다. 또한, 스위치(130)의 "온" 및 "오프" 간의 전환은 마우스피스 커버(108)의 위치(예, 개방 또는 폐쇄)와 연관될 수 있으므로, 전자 장치 모듈(120)은 시간 경과에 따른 마우스피스 커버(108)의 위치를 검출하고 추적할 수 있다. 전자 장치 모듈(120)은 흡입 기구(100)의 유동 경로(119)를 통한 약물 전달을 방해하지 않고 마우스피스 커버(108)의 상태를 감지하고 추적할 수 있음을 알 것이다.
압력 측정 판독치 및/또는 계산된 기류 지표는 흡입 기구(100)로부터의 흡입 품질 또는 흡입 강도를 나타낼 수 있다. 예를 들어, 특정 임계치 또는 어떤 값들의 범위와 비교시, 판독치 및/또는 지표는 양호한 흡입 이벤트, 낮은 흡입 이벤트, 무 흡입 이벤트 또는 과도한 흡입 이벤트와 같은 특정 유형의 이벤트로서 흡입을 분류하는 데 사용될 수 있다.
무 흡입 이벤트는 30 Lpm 미만의 공기 유량과 같은 특정 임계치 미만의 압력 측정 판독치 및/또는 기류 지표와 관련될 수 있다. 무 흡입 이벤트는 사용자가 마우스피스 커버(108)를 개방한 후에 및 측정 사이클 도중에 마우스피스(106)로부터 흡입하지 않을 때 발생할 수 있다. 무 흡입 이벤트는 또한 사용자의 흡입 노력이 유동 경로(119)를 통한 약물의 적절한 전달을 보장하기에 불충분할 때, 예를 들어, 흡입 노력이 응집 해제부(121)를 활성화시켜 투약 컵(116) 내의 약물을 분무화하기에 불충분한 기류를 발생시킬 때 일어날 수 있다.
낮은 흡입 이벤트는 30 Lpm과 45 Lpm 사이의 공기 유량과 같은 특정 범위 내의 압력 측정 판독치 및/또는 기류 지표와 관련될 수 있다. 낮은 흡입 이벤트는 사용자가 마우스피스 커버(108)를 개방한 후에 마우스피스(106)로부터 흡입을 행하고 사용자의 흡입 노력이 약물의 투약량의 적어도 일부만 유동 경로(119)를 통해 전달되게 할 때 일어날 수 있다. 즉, 흡입은 약물의 적어도 일부가 투약 컵(116)으로부터 분무화되도록 응집 해제부(121)를 활성화시키기에 충분할 수 있다.
양호한 흡입 이벤트는 45 Lpm과 200 Lpm 사이의 공기 유량과 같은 낮은 흡입 이벤트 이상의 압력 측정 판독치 및/또는 기류 지표와 관련될 수 있다. 양호한 흡입 이벤트는 사용자가 마우스피스 커버(108)를 개방한 후에 마우스피스(106)로부터 흡입을 행하고 사용자의 흡입 노력이 유동 경로(119)를 통한 약물의 적절한 전달을 보장하기에 충분할 때, 예를 들어 흡입 노력이 응집 해제부(121)를 활성화시켜 투약 컵(116) 내의 약물의 전체 투약량을 분무화하기에 충분한 기류를 발생시킬 때 일어날 수 있다.
과도한 흡입 이벤트는 200 Lpm 이상의 공기 유량과 같은 양호한 흡입 이벤트 이상의 압력 측정 판독치 및/또는 기류 지표와 관련될 수 있다. 과도한 흡입 이벤트는 사용자의 흡입 노력이 흡입 기구(100)의 정상 작동 파라미터를 초과할 때 발생할 수 있다. 과도한 흡입 이벤트는 사용자의 흡입 노력이 정상 범위 내에 있는 경우에도 기구(100)가 사용 중에 적절하게 위치되거나 유지되지 않을 때 일어날 수 있다. 예를 들어, 계산된 공기 유량은 사용자가 마우스피스(106)로부터 흡입하는 동안 공기 통기구(126)가 차단되거나 또는 막히는 경우(예를 들어, 손가락 또는 엄지 손가락에 의해) 200 Lpm을 초과할 수 있다.
특정 이벤트를 분류하기 위해 임의의 적절한 임계치 또는 범위가 사용될 수 있다는 것을 알 것이다. 또한, 이벤트의 일부 또는 전부가 사용될 수 있다는 것도 알 것이다. 예를 들어, 무 흡입 이벤트는 45 Lpm 미만의 공기 유량과 연관될 수 있고, 양호한 흡입 이벤트는 45 Lpm과 200 Lpm 사이의 공기 유량과 관련될 수 있다. 이로써, 경우에 따라 낮은 흡입 이벤트가 전혀 사용되지 않을 수 있다.
압력 측정 판독치 및/또는 계산된 기류 지표는 흡입 기구(100)의 유동 경로(119)를 통한 유동 방향을 나타낼 수 있다. 예를 들어, 압력 측정 판독치가 음의 압력 변화를 반영한다면, 판독치는 유동 경로(119)를 통해 마우스피스(106)로부터 흘러 나오는 공기를 나타낼 수 있다. 압력 측정 판독치가 양의 압력 변화를 반영한다면, 판독치는 유동 경로(119)를 통해 마우스피스(106) 내로 흐르는 공기를 나타낼 수 있다. 따라서, 압력 측정 판독치 및/또는 기류 지표는 사용자가 마우스피스(106) 내로 호흡을 내쉬고 있는지 여부를 결정하는 데 사용될 수 있으며, 이는 사용자가 기구(100)를 적절하게 사용하지 않는다는 것을 나타낼 수 있다.
스위치(130)에 의해 생성된 신호, 센서 시스템(128)에 의해 취해진 압력 측정 판독치 및/또는 전자 장치 모듈(120)의 컨트롤러에 의해 계산된 기류 지표를 타임 스탬핑하고 저장하는 것에 의해, 전자 장치 모듈(120)에 의해 수집되고 저장된 데이터는 사용 파라미터가 주어진 기간에 걸쳐 적절하거나 적합한지 여부를 결정하는 데 사용될 수 있다. 이로써, 상기 데이터는 과용(overuse) 이벤트, 과소 사용 이벤트 또는 최적 사용 이벤트와 같은 다른 이벤트를 나타낼 수 있다.
예를 들어, 흡입 기구(100)의 사용자는 주치의에 의해 매일 2회 투약분의 약물을 흡입 기구(100)를 통해 복용하도록 처방을 받을 수 있다. 또한, 흡입 기구(100)에 포함된 약물은 매일 8회 이하로 복용하는 것으로 인가될 수 있다(안전 및 규제 목적으로). 과용 이벤트는 전자 장치 모듈(120)이 24시간 내에 3회 이상의 양호한 흡입을 기록하는 경우(즉, 실제 투약량이 처방된 투약 횟수를 초과하는 경우) 및/또는 전자 장치 모듈(120)이 24시간 내에 9회 이상의 양호한 흡입을 기록하는 경우(즉, 실제 투약량이 규제되고 인가된 투약 횟수를 초과함) 발생할 수 있다. 과소 사용 이벤트는 전자 장치 모듈(120)이 24시간 내에 2회 미만의 양호한 흡입을 기록하는 경우(즉, 실제 투약량이 처방된 투약 횟수 미만인 경우)에 발생할 수 있다. 최적 사용 이벤트는 전자 장치 모듈(120)이 24시간 내에 2회의 양호한 흡입을 기록하는 경우(즉, 실제 투약량이 규정된 투약 횟수 미만인 경우)에 발생할 수 있다. 최적의 사용 이벤트는 순응하는 사용자를 나타낼 수 있음을 알 것이다. 또한, 처방된 투약량 스케줄 및/또는 최대 승인된 투약량 스케줄은 흡입 기구(100)에 포함된 약물의 유형에 좌우될 수 있음을 알 것이다. 또한, 이벤트는 임의의 적절한 기간에 걸쳐 임의의 적절한 투약량 횟수, 예컨대 하루 당 2회 투약, 1주 당 14회 투약, 1개월에 60회 투약 등의 조건을 사용하여 정해질 수 있다.
전자 장치 모듈(120)에 의해 수집되고 저장된 데이터는 흡입 기구(100)로부터 전달된 투약 횟수를 추정하고 및/또는 약물 저장부(110)에 남아있는 투약 횟수를 추정하는데 사용될 수 있다. 예컨대, 스위치(130)가 마우스피스 커버(108)의 개방을 통해 활성화될 때마다, 스위치(130)에 의해 생성된 신호는 투약량 전달 이벤트로서 카운트될 수 있다. 따라서, 흡입 기구(100)는 마우스피스 커버(108)가 60회 개방시 60회 분량을 전달한 것으로 간주될 수 있다. 흡입 기구(100)는 총 200회 투약량과 같이 소정의 총 투약 횟수를 전달하기 위해 약물 저장부(110)에 충분한 약물을 저장하도록 구성될 수 있다. 이로써, 흡입 기구(100)는 마우스피스 커버(108)가 60회 개방된 후에 140회 분량이 남아 있는 것으로 간주될 수 있다.
전술한 바와 같이, 이전의 약물 투약량이 응집 해제부(121)에 의해 적절하게 분무화되지 않았거나 및/또는 투약 컵(116)으로부터 적절하게 전달되지 않은 경우, 사용자가 마우스피스 커버(108)를 개방할 때 약물은 약물 저장부(110)로부터 전달되지 않을 것이다. 따라서, 마우스피스 커버(108)의 개방에 기초한 투약의 횟수를 카운팅하는 것은, 예를 들어 사용자가 마우스피스(106)로부터 흡입을 행하지 않으면서 마우스피스 커버(108)를 개방 및 폐쇄하는 경우, 기구(100)에 의해 전달된 실제 투약분의 횟수를 정확하게 반영하지 않을 수도 있다, 따라서, 전자 장치 모듈(120)의 다른 데이터가 스위치(130)로부터의 신호와 함께 사용되거나 및/또는 조합되어, 기구(100) 내에 전달되고 및/또는 남아 있는 투약분의 횟수를 결정할 수 있다. 예를 들어, 투약량은 계산된 기류 지표가 임계치를 초과하거나 특정 범위 내에 있는 경우마다, 예컨대 양호한 흡입 이벤트가 기록된 경우에 전달된 것으로 카운트될 수 있다. 전달되고 및/또는 남은 투약 횟수를 계산하고 추적하는 것에 의해, 전자 장치 모듈(120)은 사용자가 새로운 흡입 기구(100)를 구하는 것을 고려해야 하는 시간을 나타낼 수 있는 리필 이벤트를 식별하도록 구성될 수 있다.
전자 장치 모듈(120)에 의해 수집되고 저장된 데이터는 모듈(120)의 동작과 관련된 다양한 에러 조건을 결정하는 데 사용될 수 있다. 예를 들어, 전자 장치 모듈(120)은 데이터를 처리할 때 불량 데이터 플래그, 데이터 손상 플래그, 타임 스탬프 에러 플래그 및/또는 이와 유사한 것을 생성할 수 있다. 전자 장치 모듈(120)은 전자 장치 모듈(120)의 컨트롤러에 의해 센서 시스템(128)으로부터 수신된 하나 이상의 신호가 센서 시스템(128)의 오작동을 나타낼 수 있는 소정의 범위 밖에 있다고 결정될 때 불량 데이터 플래그를 생성할 수 있다. 전자 장치 모듈(120)은 데이터에 대한 컨트롤러의 순환 중복 검사(Cyclic Redundancy Check: CRC)가 메모리에 저장된 것과 일치하지 않아서 메모리의 오작동을 나타낼 수 있고 및/또는 메모리의 데이터가 손상되었음을 나타낼 수 있는 경우에 데이터 손상 플래그를 생성할 수 있다. 전자 장치 모듈(120)은 컨트롤러가 배터리(126)와의 전기 접속이 해제되어 컨트롤러의 시스템 클록이 리셋되는 경우에 타임 스탬프 에러 플래그를 생성할 수 있다. 컨트롤러의 시스템 클록이 리셋되면, 컨트롤러는 최종 저장된 카운터 값으로부터 클록을 재시작 할 수 있다.
전자 장치 모듈(120)(예, 및/또는 외부 장치 상에 상주하는 모바일 애플리케이션)은 흡입 기구(100)의 적절한 작동에 익숙하지 않은 사용자와 그에 따라 추가의 훈련을 요할 수 있는 사용자를 나타내는 사용 패턴을 포함할 수 있는 다수의 에러 이벤트를 식별하기 위해 일정 기간에 걸쳐 기록된 이벤트를 분석할 수도 있다. 예컨대, 전자 장치 모듈(120)은 소정의 기간에 걸쳐 및/또는 마우스피스 커버(108)의 소정의 횟수의 개방에 걸쳐 양호한 흡입 이벤트의 수를 조사할 수 있다. 다중 에러 이벤트는 사용자가 지난 1주에 걸쳐 오직 2회의 양호한 흡입 이벤트를 갖거나, 마우스피스 커버(108)의 마지막 12회 개방에 걸쳐 6회 이하의 양호한 흡입을 가진 경우에 발생할 수 있다. 상기 조건은 단지 예시적인 것이며, 임의의 적절한 패턴의 사용이 다중 에러 이벤트를 정의하는 데 사용될 수 있음을 알 것이다.
전자 장치 모듈(120)에 의해 수집되고 저장된 데이터는 배터리(126)에 남아있는 전력의 양을 평가하는 데 사용될 수도 있다. 예를 들어, 컨트롤러는 배터리 잔량이 소정의 잔량(예, 10%미만)보다 적은지 여부와 같이 낮은 배터리 이벤트 또는 상태가 존재하는지 여부를 결정할 수 있다.
전자 장치 모듈(120)은 흡입 기구(100)와 관련된 사용 파라미터를 결정하기 위해 메모리에 저장된 데이터[예, 스위치(130)에 의해 생성된 신호, 센서 시스템(128)에 의해 취해진 압력 측정 판독치 및/또는 PCB(122)의 컨트롤러에 의해 계산된 기류 지표]를 처리 및 분석할 수 있다. 예를 들어, 전자 장치 모듈(120)은 무 흡입 이벤트, 낮은 흡입 이벤트, 양호한 흡입 이벤트, 과도한 흡입 이벤트 및/또는 배출 이벤트를 식별하도록 데이터를 처리할 수 있다. 전자 장치 모듈(120)은 과소 사용 이벤트, 과용 이벤트 및 최적 사용 이벤트를 식별하도록 데이터를 처리할 수도 있다. 전자 장치 모듈(120)은 전달된 및/또는 잔량의 투약분의 횟수를 추정하고, 예컨대 타임 스탬프 에러 플래그와 관련된 에러 조건을 식별하도록 데이터를 처리할 수도 있다. 전자 장치 모듈(120)은 하나 이상의 LED와 같은 표시기를 사용하여 흡입 기구(100)의 전술한 사용 파라미터의 일부 또는 전부를 사용자에게 알릴 수 있다. 예로서, 전자 장치 모듈(120)은 LED를 발광시켜 양호한 흡입 이벤트를 나타내거나 LED의 색상을 변경하여 낮은 흡입 이벤트 또는 무 흡입 이벤트를 나타낼 수 있다. 사용 파라미터는 임의의 조합의 광 시퀀스 및/또는 광 색상 배합을 통해 사용자에게 보여질 수 있다.
전자 장치 모듈(120)의 메모리에 저장된 데이터[예, 스위치(130)에 의해 생성된 신호, 센서 시스템(128)에 의해 취해진 압력 측정 판독치 및/또는 전자 장치 모듈(120)의 컨트롤러에 의해 계산된 기류 지표]는 흡입 기구(100)와 연관된 사용 파라미터를 결정하도록 데이터를 처리 및 분석할 수 있는 외부 장치로 전송될 수 있음을 알 것이다. 또한, 모바일 장치에 상주하는 모바일 애플리케이션은 전자 장치 모듈(120)로부터 수신된 데이터를 기초로 사용자에 대해 피드백을 생성할 수 있다. 예를 들어, 모바일 애플리케이션은 일일, 주간 또는 월간 리포트를 생성하고, 에러 이벤트 또는 통지의 확인을 제공하며, 사용자에게의 지시 피드백을 제공하는 등등을 행할 수 있다.
도 8은 흡입 기구(302), 외부 장치[예, 모바일 장치(304)], 공중 및/또는 사설 네트워크(306)(예, 인터넷, 클라우드 네트워크), 건강 관리 공급자(308) 및 제3 자(310)(예, 친구, 가족, 제약사 등)를 포함하는 예시적인 시스템(300)의 다이어그램이다. 모바일 장치(304)는 스마트폰(예, iPhone® 스마트폰, 안드로이드 스마트폰, 또는 블랙베리 스마트폰), 개인용 컴퓨터, 랩탑, 무선 가능 매체 장치[예, MP3 플레이어, 게임 장치, 텔레비전, 미디어 스트리밍 장치(예, Amazon Fire TV, Nexus Player 등)], 태블릿 장치(예, iPad® 휴대용 컴퓨팅 장치), Wi-Fi 또는 무선 통신 가능 TV, 또는 다른 적절한 인터넷-프로토콜-인에이블 장치를 포함할 수 있다. 예를 들어, 모바일 장치(304)는 Wi-Fi 통신 링크, Wi-MAX 통신 링크, 블루투스 또는 블루투스 스마트 통신 링크, 근거리 통신(NFC) 링크, 이동 통신 링크, 텔레비전 화이트 스페이스(TVWS) 통신 링크, 또는 이들의 임의의 조합을 통해 RF 신호를 송신 및/또는 수신하도록 구성될 수 있다. 모바일 장치(304)는 공중 및/또는 사설 네트워크(306)를 통해 의료 제공자(308) 및/또는 하나 이상의 제3자(310)(예, 친구, 가족, 제약사 등)에게 데이터를 전송할 수 있다.
흡입 기구(302)는 흡입 기구(100)의 일례일 수 있다. 흡입 기구(302)는 모바일 장치(304)로 데이터를 전송하기 위해 블루투스 무선 장치와 같은 통신 회로를 포함할 수 있다. 데이터는 스위치(130)에 의해 생성된 신호, 센서 시스템에 의해 취해진 압력 측정 판독치 및/또는 전자 장치 모듈의 컨트롤러에 의해 계산된 기류 지표를 포함할 수 있다. 흡입 기구(302)는, 예를 들어 프로그램 명령, 운영 체제 변경, 투약량 정보, 경고 또는 통지, 확인 응답 등과 같은 데이터를 모바일 장치(304)로부터 수신할 수 있다.
모바일 장치(304)는 흡입 기구(302)와 관련된 사용 파라미터를 결정하기 위해 데이터를 처리 및 분석할 수 있다. 예를 들어, 모바일 장치(304)는 무 흡입 이벤트, 낮은 흡입 이벤트, 과도한 흡입 이벤트 및/또는 배출 이벤트를 식별하도록 데이터를 처리할 수 있다. 모바일 장치(304)는 과소 사용 이벤트, 과용 이벤트 및 최적 사용 이벤트를 식별하도록 데이터를 처리할 수 있다. 모바일 장치(304)는 전달된 및/또는 남아있는 투약량의 횟수를 추정하고 타임 스탬프 에러 플래그와 연관된 에러 조건을 식별하도록 데이터를 처리할 수 있다. 모바일 장치(304)는 디스플레이 상의 GUI를 통해 사용 파라미터를 시각적으로 제공하기 위한 디스플레이 및 소프트웨어를 포함할 수 있다.
또한, 일부 예에서, 흡입 기구(300)는 모바일 장치(304)와의 페어링 프로세스를 개시하는 액추에이터를 포함할 수 있다. 그러나, 흡입 기구(300)는 페어링 프로세스를 가능케 하는 다른 수단을 포함할 수 있다. 예를 들어, 흡입 기구(300)의 상부 캡은 QR 코드를 포함할 수 있다. 모바일 장치(304)는 카메라에 액세스하여 QR 코드를 판독하는 카메라 및 소프트웨어 애플리케이션을 포함할 수 있다. QR 코드는 흡입 기구(300)에 고유한 BLE 패스키를 포함할 수 있다. 카메라를 사용하여 QR 코드를 판독 또는 스캐닝하는 경우, 소프트웨어 애플리케이션은 기구(300)와 관련된 BLE 패스키를 수신하고 인증 프로세스를 완료하여 BLE 패스키를 사용하여 전자 장치 모듈과 통신하도록 할 수 있다. 예를 들어, 흡입 기구(300)가 범위를 벗어남으로써 통신 세션이 이후에 손실되면, 모바일 장치(304)는 흡입 기구(300)가 다시 범위 내에 있을 때 QR 코드를 사용하지 않고 전자 장치 모듈과 자동으로 페어링되도록 BLE 패스키를 사용하도록 구성될 수 있다.

Claims (25)

  1. 사용자에게 약물을 전달하는 흡입 기구로서:
    마우스피스와 마우스피스 커버를 갖는 본체;
    상기 본체 내에 적어도 부분적으로 배치된 슬라이더; 및
    스위치를 갖는 전자 장치 모듈
    을 포함하며,
    상기 전자 장치 모듈은 상기 마우스피스를 처음으로 노출시키도록 사용자가 상기 마우스피스 커버를 이동시키기 전에 오프 상태로 있도록 구성되어 있고;
    상기 마우스피스 커버가 상기 마우스피스를 노출시키도록 이동될 때, 상기 슬라이더는, 상기 전자 장치 모듈이 상기 오프 상태로부터 활성 상태로 전환되게 하고 사용자에 의한 상기 마우스피스로부터의 흡입을 감지할 수 있게, 상기 스위치와 결합하도록 구성되어 있으며,
    상기 전자 장치 모듈은 상기 마우스피스 커버가 사용자에 의해 처음으로 마우스피스를 노출시키도록 이동된 후에 상기 오프 상태로 복귀하지 않도록 구성된 것인 흡입 기구.
  2. 제1항에 있어서, 상기 전자 장치 모듈은 상기 오프 상태로부터 전환시 내부 카운터를 작동 개시하도록 구성된 것인 흡입 기구.
  3. 제2항에 있어서, 상기 전자 장치 모듈은 상기 내부 카운터를 기초로 상기 마우스피스 커버의 개방 또는 감지된 흡입을 타임 스탬핑하도록 구성된 것인 흡입 기구.
  4. 제1항에 있어서, 상기 전자 장치 모듈은 상기 마우스피스 커버가 폐쇄 위치로부터 개방 위치로 이동된 후에 상기 흡입 기구 내의 적어도 하나의 대기압을 측정하도록 구성된 압력 센서를 더 포함하는 것인 흡입 기구.
  5. 제4항에 있어서, 상기 압력 센서는 미리 정해진 시간 동안 또는 미리 정해진 이벤트가 검출될 때까지 측정을 수행하도록 구성된 것인 흡입 기구.
  6. 제4항에 있어서, 상기 전자 장치 모듈은 상기 적어도 하나의 측정된 대기압을 기초로 하나 이상의 흡입 파라미터를 결정하도록 구성된 프로세서를 더 포함하는 것인 흡입 기구.
  7. 제6항에 있어서, 상기 흡입 파라미터는:
    피크 유량;
    피크 유량까지의 시간;
    흡입량; 및
    흡입 기간
    을 포함하는 것인 흡입 기구.
  8. 제6항에 있어서, 상기 전자 장치 모듈은 상기 흡입 파라미터를 외부 장치로 무선 송신하도록 구성된 통신 회로를 더 포함하는 것인 흡입 기구.
  9. 제1항에 있어서, 상기 활성 상태에 있을 때, 상기 전자 장치 모듈은:
    상기 마우스피스 커버가 상기 마우스피스를 노출시키도록 이동된 후에 상기 흡입 기구 내의 하나 이상의 대기압을 측정하는 동작;
    상기 적어도 하나의 측정된 대기압을 기초로 흡입 파라미터를 결정하는 동작;
    상기 흡입 파라미터를 로컬 메모리에 저장하는 동작;
    외부 장치에 알리는 동작; 및
    상기 흡입 파라미터를 상기 외부 장치로 전송하는 동작
    중 적어도 하나를 수행하도록 구성된 것인 흡입 기구.
  10. 제2항에 있어서, 상기 전자 장치 모듈은 상기 오프 상태 또는 상기 활성 상태에 있지 않을 때 슬립 상태가 되도록 구성된 것인 흡입 기구.
  11. 제10항에 있어서, 상기 전자 장치 모듈이 압력 센서로부터 수신된 하나 이상의 대기압 측정치가 미리 정해진 양의 시간 동안 - 상기 미리 정해진 양의 시간은 상기 내부 카운터에 기초함 - 상기 미리 정해진 범위 내에 속하지 않음을 결정할 때, 상기 전자 장치 모듈은 상기 활성 상태로부터 상기 슬립 상태로 변화되도록 구성된 것인 흡입 기구.
  12. 제11항에 있어서, 상기 전자 장치 모듈은, 상기 마우스피스 커버가 상기 마우스피스를 노출시키도록 이동되고 상기 하나 이상의 대기압 측정치가 상기 미리 정해진 양의 시간 이내에 상기 미리 정해진 범위 내에 있지 않을 때, 타임아웃 이벤트 및 연관된 타임 스탬프를 저장하도록 구성된 것인 흡입 기구.
  13. 제1항에 있어서, 상기 전자 장치 모듈은 상기 마우스피스 커버가 상기 마우스피스를 커버하도록 이동될 때 상기 활성 상태로부터 슬립 상태로 변화되도록 구성된 것인 흡입 기구.
  14. 전자 장치 모듈을 구비한 흡입 기구를 통해 약물을 전달하는 방법으로서:
    사용자가 마우스피스 커버를 이동시켜 마우스피스를 처음으로 노출시키기 전에 상기 전자 장치 모듈을 오프 상태로 유지하는 단계;
    상기 마우스피스 커버가 상기 마우스피스를 노출시키도록 이동될 때 스위치를 작동시키는 단계;
    상기 스위치가 작동될 때 전자 장치 모듈을 상기 오프 상태로부터 활성 상태로 전환시키는 단계;
    상기 마우스피스로부터 사용자의 흡입을 감지하는 단계; 및
    1회 투약량의 약물을 전달하는 단계
    를 포함하고,
    상기 전자 장치 모듈은 상기 마우스피스 커버가 사용자에 의해 처음으로 상기 마우스피스를 노출시키도록 이동된 후에 상기 오프 상태로 복귀하지 않도록 구성된 것인 방법.
  15. 제14항에 있어서, 상기 마우스피스 커버가 상기 마우스피스를 노출시키도록 이동될 때 상기 1회 투약량의 약물을 상기 마우스피스의 유동 채널에 사용 가능하게 하는 단계를 더 포함하는 방법.
  16. 제14항에 있어서, 상기 오프 상태로부터 전환시 상기 전자 장치 모듈 내의 프로세서를 통해 내부 카운터를 작동 개시하는 단계를 더 포함하는 방법.
  17. 제16항에 있어서, 상기 내부 카운터를 기초로 상기 상기 마우스피스 커버의 이동 또는 감지된 흡입을 타임 스탬핑하는 단계를 더 포함하는 방법.
  18. 제14항에 있어서, 상기 오프 상태 또는 상기 활성 상태에 있지 않을 때 상기 전자 장치 모듈을 슬립 상태로 전환시키는 단계를 더 포함하는 방법.
  19. 제14항에 있어서, 상기 스위치는 상기 흡입 기구의 하우징 내에 적어도 부분적으로 배치된 슬라이더에 의해 결합되는 것인 방법.
  20. 제14항에 있어서, 상기 전자 장치 모듈의 센서를 통해 상기 흡입 기구 내의 복수의 대기압을 측정하는 단계를 더 포함하는 방법.
  21. 제20항에 있어서, 미리 정해진 이벤트가 검출될 때까지 또는 상기 마우스피스 커버가 상기 마우스피스를 노출시키도록 이동된 후 미리 정해진 기간 동안 상기 복수의 대기압을 측정하는 단계를 더 포함하는 방법.
  22. 제20항에 있어서, 상기 전자 장치 모듈을 통해 상기 복수의 측정된 대기압을 기초로 하나 이상의 흡입 파라미터를 결정하는 단계를 더 포함하는 방법.
  23. 제22항에 있어서, 상기 흡입 파라미터는:
    피크 유량;
    상기 피크 유량까지의 시간;
    흡입량; 및
    흡입 기간
    을 포함하는 것인 방법.
  24. 제22항에 있어서, 상기 흡입 파라미터를 외부 장치로 무선 송신하는 단계를 더 포함하는 방법.
  25. 제14항에 있어서, 상기 전자 장치 모듈이 상기 활성 상태에 있을 때:
    상기 흡입 기구 내의 하나 이상의 대기압을 측정하는 단계;
    상기 하나 이상의 측정된 대기압을 기초로 흡입 파라미터를 결정하는 단계;
    상기 흡입 파라미터를 로컬 메모리에 저장하는 단계;
    외부 장치에 알리는 단계; 및
    상기 흡입 파라미터를 상기 외부 장치로 전송하는 단계
    중 적어도 하나를 수행하는 단계를 더 포함하는 방법.
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Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2839279T3 (es) * 2014-08-28 2021-07-05 Norton Waterford Ltd Módulo de monitorización de cumplimiento para un inhalador accionado por respiración
USD832998S1 (en) * 2016-10-21 2018-11-06 Norton (Waterford) Limited Inhaler
USD852947S1 (en) * 2016-10-21 2019-07-02 Norton (Waterford) Limited Inhaler
USD832997S1 (en) * 2016-10-21 2018-11-06 Norton (Waterford) Limited Inhaler
PL3471805T3 (pl) 2016-11-18 2020-03-31 Norton (Waterford) Limited Urządzenie do dostarczania leku zawierające części elektroniczne
CN110461394B (zh) 2016-12-06 2022-05-31 诺顿（沃特福特）有限公司 具有集成电子模块的吸入装置
USD853555S1 (en) * 2017-01-03 2019-07-09 Norton (Waterford) Limited Inhaler
US10388412B1 (en) * 2018-03-29 2019-08-20 Reciprocal Labs Corporation Decreased latency wireless communication for use with medicament devices
US11864882B2 (en) 2018-10-01 2024-01-09 BoydSense, Inc. Breath sensing system and methods of use
FR3092250B1 (fr) * 2019-02-04 2021-01-22 Aptar France Sas Dispositif de distribution de produit fluide synchronisé avec l'inhalation
USD960349S1 (en) * 2019-02-04 2022-08-09 Orion Corporation Inhaler
AU2020278126A1 (en) 2019-05-17 2021-12-16 Norton (Waterford) Limited Drug delivery device with electronics
EP3761318A1 (en) * 2019-07-05 2021-01-06 Norton (Waterford) Limited Drug delivery device with electronics and power management
WO2021021975A1 (en) * 2019-07-31 2021-02-04 Efield Innovations, Llc Systems and methods for controlling the operation of pulmonary drug delivery devices and other inhalation devices
WO2021084034A1 (en) * 2019-10-30 2021-05-06 Jt International Sa Aerosol generation device with low power mode
US11464923B2 (en) 2020-06-19 2022-10-11 Norton (Waterford) Limited Inhaler system
US20210393892A1 (en) * 2020-06-19 2021-12-23 Norton (Waterford) Limited Inhaler system
WO2023094551A1 (en) 2021-11-24 2023-06-01 Norton (Waterford) Limited Drug delivery device with electronics
WO2023175158A1 (en) 2022-03-18 2023-09-21 Norton (Waterford) Limited Drug delivery device with electronics
WO2023198793A1 (en) 2022-04-12 2023-10-19 Norton (Waterford) Limited Drug delivery device with electronics
TWI817860B (zh) * 2022-12-06 2023-10-01 財團法人國家實驗研究院 吸入用藥與尖峰流速量測整合裝置及其使用方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5809997A (en) * 1995-05-18 1998-09-22 Medtrac Technologies, Inc. Electronic medication chronolog device
US20080173301A1 (en) * 2006-09-06 2008-07-24 Daniel Deaton Variable dose aerosol drug canister
WO2016030521A1 (en) 2014-08-28 2016-03-03 Norton (Waterford) Limited Compliance-assisting module for an inhaler

Family Cites Families (177)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4495944A (en) 1983-02-07 1985-01-29 Trutek Research, Inc. Inhalation therapy apparatus
US4984158A (en) 1988-10-14 1991-01-08 Hillsman Dean Metered dose inhaler biofeedback training and evaluation system
US5363842A (en) 1991-12-20 1994-11-15 Circadian, Inc. Intelligent inhaler providing feedback to both patient and medical professional
US5333106A (en) * 1992-10-09 1994-07-26 Circadian, Inc. Apparatus and visual display method for training in the power use of aerosol pharmaceutical inhalers
US6024090A (en) 1993-01-29 2000-02-15 Aradigm Corporation Method of treating a diabetic patient by aerosolized administration of insulin lispro
ES2171455T3 (es) * 1993-06-29 2002-09-16 Ponwell Entpr Ltd Dispensador.
US6390088B1 (en) 1993-12-13 2002-05-21 Boehringer Ingelheim Kg Aerosol inhaler
EP0667168B1 (en) 1994-02-14 2000-06-21 Aradigm Corporation An inhalation training device
SE9400570D0 (sv) 1994-02-21 1994-02-21 Astra Ab Inhalation device, inhaler and processing unit
US5839429A (en) 1994-03-25 1998-11-24 Astra Aktiebolag Method and apparatus in connection with an inhaler
SE9402237D0 (sv) 1994-06-23 1994-06-23 Astra Ab Measurement methods and systems
GB9421687D0 (en) 1994-10-27 1994-12-14 Aid Medic Ltd Dosimetric spacer
US5676129A (en) * 1996-03-14 1997-10-14 Oneida Research Services, Inc. Dosage counter for metered dose inhaler (MDI) systems using a miniature pressure sensor
US6358058B1 (en) * 1998-01-30 2002-03-19 1263152 Ontario Inc. Aerosol dispensing inhaler training device
SE9801121D0 (sv) 1998-03-30 1998-03-30 Astra Ab Electrical device
SE9801122D0 (sv) 1998-03-30 1998-03-30 Astra Ab Inhalation device
SE9801115D0 (sv) 1998-03-30 1998-03-30 Astra Ab Electrical device
WO1999063901A1 (en) 1998-06-08 1999-12-16 Glaxo Group Limited Disease management/training system and method
BR9911098A (pt) 1998-06-12 2002-01-29 Microdose Technologies Inc Medida, embalagem e administração de drogas farmacêuticas e remédios
CN1329471A (zh) 1998-11-30 2002-01-02 诺沃挪第克公司 医疗系统和患者使用该系统进行自我医疗的控制方法
WO2000053247A1 (en) 1999-03-06 2000-09-14 Glaxo Group Limited Medicament delivery system
US20030192535A1 (en) 1999-09-24 2003-10-16 Astrazeneca Ab. Inhaler
WO2001026020A1 (en) * 1999-10-01 2001-04-12 Glaxo Group Limited Patient data monitoring system
WO2001058514A1 (en) 2000-02-11 2001-08-16 Profile Respiratory Systems Limited Drug delivery apparatus
GB0004456D0 (en) 2000-02-26 2000-04-19 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
US20020000225A1 (en) 2000-06-02 2002-01-03 Carlos Schuler Lockout mechanism for aerosol drug delivery devices
PE20020163A1 (es) 2000-06-23 2002-03-04 Norton Healthcare Ltd Sistema presurizado de receptaculo para inhalador de medicamento
CA2415297A1 (en) 2000-07-15 2002-01-24 Glaxo Group Limited Medicament dispenser
GB0021024D0 (en) 2000-08-29 2000-10-11 Glaxo Group Ltd Inhalation device
GB0025749D0 (en) 2000-10-20 2000-12-06 Glaxo Group Ltd Inhaler
GB0026646D0 (en) 2000-10-31 2000-12-13 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
DE10065160A1 (de) * 2000-12-23 2002-06-27 Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg Vorrichtung zum Erfassen der Betätigung eines Spenders und Spender
US7047964B2 (en) * 2001-01-25 2006-05-23 Clinical Designs Ltd. Dispenser for medicament
GB0108213D0 (en) 2001-04-02 2001-05-23 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0108208D0 (en) 2001-04-02 2001-05-23 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0108228D0 (en) 2001-04-02 2001-05-23 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
US20020148469A1 (en) 2001-04-12 2002-10-17 O'leary David Inhaler
US20080177154A1 (en) 2001-08-13 2008-07-24 Novo Nordisk A/S Portable Device and Method Of Communicating Medical Data Information
GB0127989D0 (en) 2001-11-22 2002-01-16 Glaxo Group Ltd Medicament dispensing system
GB0217199D0 (en) 2002-07-25 2002-09-04 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
EP1471868A1 (en) 2002-01-30 2004-11-03 Glaxo Group Limited Compliance aid
GB0209531D0 (en) 2002-04-26 2002-06-05 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
JP4740589B2 (ja) 2002-04-29 2011-08-03 グラクソ グループ リミテッド 警告システム
GB0209782D0 (en) 2002-04-29 2002-06-05 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0216831D0 (en) 2002-07-19 2002-08-28 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
WO2004011068A1 (en) 2002-07-25 2004-02-05 Glaxo Group Limited Medicament dispenser
US20040187869A1 (en) 2003-01-17 2004-09-30 Schering Corporation Training device for medicament inhalers
GB2398503A (en) 2003-02-11 2004-08-25 Bespak Plc Inhaler with removable mouthpiece
GB2398254B (en) * 2003-02-11 2005-12-07 Bespak Plc Dispensing Apparatus
GB0308771D0 (en) * 2003-04-16 2003-05-21 Univ Loughborough Pulmonary drug delivery
GB0311461D0 (en) 2003-05-19 2003-06-25 Glaxo Group Ltd Display system
GB2406283B (en) 2003-09-24 2006-04-05 Altana Pharma Ag Compliance monitor and method
GB0323085D0 (en) 2003-10-02 2003-11-05 Norton Healthcare Ltd Dry powder inhalation apparatus
US20050108046A1 (en) 2003-11-18 2005-05-19 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Clinical management system and methods
DE102004009435A1 (de) 2004-02-24 2005-12-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zerstäuber
US8210171B2 (en) 2004-09-13 2012-07-03 Oriel Therapeutics, Inc. Tubular dry powder drug containment systems, associated inhalers and methods
DE102004063650B4 (de) 2004-12-31 2022-10-20 Ypsomed Ag Lebensdaueranzeige für eine Vorrichtung zur dosierten Verabreichung eines Produkts
US8231573B2 (en) 2005-02-01 2012-07-31 Intelliject, Inc. Medicament delivery device having an electronic circuit system
JP2006212088A (ja) 2005-02-01 2006-08-17 Canon Inc 吸入装置
US7219664B2 (en) 2005-04-28 2007-05-22 Kos Life Sciences, Inc. Breath actuated inhaler
JP2008539974A (ja) * 2005-05-12 2008-11-20 コス・ライフ・サイエンセス・インコーポレイテツド 計量式吸入器のための投与量カウンタ
NZ540250A (en) 2005-05-20 2008-04-30 Nexus6 Ltd Reminder alarm for inhaler with variable and selectable ring tone alarms
EP1993642B1 (en) 2006-03-07 2012-01-11 Bang & Olufsen Medicom A/S Acoustic inhaler flow measurement
US7675425B2 (en) 2006-04-10 2010-03-09 Canon Kabushiki Kaisha Liquid discharge device capable of self-diagnosis of discharge functions
GB0610775D0 (en) 2006-05-31 2006-07-12 Glaxo Group Ltd Dispensing device
US20100180890A1 (en) 2006-09-29 2010-07-22 Canon Kabushiki Kaisha Inhaler
US20080178872A1 (en) * 2006-12-01 2008-07-31 Perry Genova Dose selective breath actuated inhaler
GB0625303D0 (en) 2006-12-19 2007-01-24 Jagotec Ag Improvements in and relating to metered dose inhalers
EP1992381A1 (en) 2007-05-16 2008-11-19 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device
GB0712803D0 (en) 2007-07-02 2007-08-08 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
US8297280B2 (en) 2007-07-20 2012-10-30 Canon Kabushiki Kaisha Inhaler
CN101959552B (zh) 2008-01-23 2013-02-20 阿斯利康(瑞典)有限公司 设置有对使用者显示标记的显示器的药物分配器
US9550031B2 (en) 2008-02-01 2017-01-24 Reciprocal Labs Corporation Device and method to monitor, track, map, and analyze usage of metered-dose inhalers in real-time
US20090221308A1 (en) 2008-03-03 2009-09-03 Novartis Ag System and Method for Enhancing Drug-Taking Compliance
JP5264230B2 (ja) * 2008-03-18 2013-08-14 キヤノン株式会社 薬剤吐出装置及びその制御方法
US9364619B2 (en) 2008-06-20 2016-06-14 Mannkind Corporation Interactive apparatus and method for real-time profiling of inhalation efforts
US8695587B2 (en) 2008-09-26 2014-04-15 Incube Labs, Llc Controlled inhaler for distributing inhalant according to inhalation velocity
JP5642084B2 (ja) 2008-12-11 2014-12-17 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ 計量式吸入器を監視するためのシステム及び方法
NZ574666A (en) 2009-02-05 2009-04-30 Nexus6 Ltd A medicament inhaler holder that uses optical means to count and display the number of doses used
EP2926846B1 (en) * 2009-02-27 2018-07-11 Lifescan, Inc. Drug delivery management systems and methods
NZ575836A (en) 2009-03-27 2009-08-28 Nexus6 Ltd Improvements in or Relating to Medicament Delivery Systems
NZ575943A (en) * 2009-04-01 2009-07-31 Nexus6 Ltd Improvements in or Relating to Medicament Delivery Devices
FR2946538B1 (fr) 2009-06-11 2012-08-03 Valois Sas Dispositif d'inhalation de poudre
FR2946537B1 (fr) 2009-06-11 2012-08-03 Valois Sas Dispositif d'inhalation de poudre
US8547239B2 (en) 2009-08-18 2013-10-01 Cequr Sa Methods for detecting failure states in a medicine delivery device
US9352107B2 (en) 2010-01-07 2016-05-31 Koninklijke Philips N.V. Respiratory drug delivery apparatus including a feedback and compliance device
CN102122813B (zh) * 2010-01-11 2015-11-25 日隆电子股份有限公司 保护电池用的开关嵌入式集成电路及方法
US20110253139A1 (en) 2010-04-15 2011-10-20 Spectrum Health Innovations, LLC Inhaler module and related system
US8215299B2 (en) * 2010-04-28 2012-07-10 Synmosa Biopharma Corporation Counter for metered dose inhaler
DE102010024912B4 (de) 2010-06-15 2013-02-28 Aptar Radolfzell Gmbh Inhalationsvorrichtung
EP3108966B1 (en) * 2010-06-18 2019-10-09 Boehringer Ingelheim International GmbH Inhaler
US9775379B2 (en) 2010-12-22 2017-10-03 Syqe Medical Ltd. Method and system for drug delivery
ES2591177T3 (es) 2011-03-15 2016-11-25 Novartis Ag Inhalador
NZ595367A (en) 2011-09-23 2012-02-24 Nexus6 Ltd A dose counting mechanism adapted to enclose a medicament delivery device
HUE043424T2 (hu) 2011-12-27 2019-08-28 Vectura Gmbh Inhalációs készülék visszacsatolásos rendszerrel
PL2797448T5 (pl) * 2011-12-30 2019-12-31 Philip Morris Products S.A. Urządzenie do wytwarzania aerozolu z wykrywaniem przepływu powietrza
WO2013138384A2 (en) 2012-03-12 2013-09-19 Uptoke Llc Electronic vaporizing device and methods for use
US20130269694A1 (en) 2012-04-16 2013-10-17 Dance Pharmaceuticals, Inc. Inhaler controlled by mobile device
US9427534B2 (en) * 2012-07-05 2016-08-30 Clement Clarke International Ltd. Drug delivery inhaler devices
US9872964B2 (en) 2012-08-22 2018-01-23 Presspart Gmbh & Co. Kg Metered dose inhaler counter and metered-dose inhaler including such a counter
EP2890301B1 (en) 2012-08-29 2019-10-09 The Provost, Fellows, Foundation Scholars, & the other members of Board, of the College of the Holy & Undiv. Trinity of Queen Elizabeth near Dublin System for monitoring use of a device
JP6465303B2 (ja) 2012-10-04 2019-02-06 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 吸入プロセスを訓練するためのシステム、方法及び使用
DK2724741T3 (en) 2012-10-26 2017-09-18 Vectura Gmbh Inhalation device for use in aerosol treatment
US10046123B2 (en) 2012-10-31 2018-08-14 Inhaletech Llc Systems and methods for administering pulmonary medications
US9179260B2 (en) 2012-12-03 2015-11-03 Mylan Inc. Medicament information system and method
AU2013370241B2 (en) 2012-12-27 2018-02-15 Kaleo, Inc. Devices, systems and methods for locating and interacting with medicament delivery systems
CA2910264C (en) 2013-03-11 2021-01-12 John R. Collins Inhalator device and method
US10493226B2 (en) 2013-03-15 2019-12-03 Seedlings Life Science Ventures, Llc System and assembly for inflating and monitoring pressure within a retaining cuff
RU2663632C2 (ru) * 2013-03-21 2018-08-07 Конинклейке Филипс Н.В. Система и способ мониторинга использования устройства для доставки лекарственного вещества в органы дыхания
US10220166B2 (en) 2013-05-21 2019-03-05 Reciprocal Labs Corporation Usage monitoring attachment for medicament dispenser
WO2014204511A2 (en) 2013-06-18 2014-12-24 Isonea Limited Compliance monitoring for asthma inhalers
WO2016049066A1 (en) 2014-09-23 2016-03-31 Oscillari Llc Vibration sensor based drug delivery monitor
WO2015006701A2 (en) 2013-07-12 2015-01-15 Schuster Jeffrey A Acoustic based drug delivery monitor
MX358899B (es) 2013-08-28 2018-09-07 Gecko Health Innovations Inc Dispositivos, sistemas y métodos para monitoreo de adherencia y dispositivos, sistemas y métodos para monitorear el uso de dispensadores de consumibles.
EP3038685B1 (en) 2013-08-30 2020-10-07 Adherium (NZ) Limited A compliance monitor for a medicament inhaler
PE20160543A1 (es) 2013-10-07 2016-06-05 Teva Branded Pharmaceutical Products Randd Inc Inhalador de polvo seco que contiene fluticasona y salmeterol
US9188579B2 (en) 2013-11-21 2015-11-17 Qualcomm Incorporated Sniffing smartphone
JP6097677B2 (ja) 2013-12-05 2017-03-15 日本光電工業株式会社 表示装置、および表示方法
GB201321712D0 (en) 2013-12-09 2014-01-22 Pharmachemie Bv Dry Powder Inhaler
GB201321717D0 (en) 2013-12-09 2014-01-22 Pharmachemie Bv Inhalable Medicaments
WO2015109259A1 (en) * 2014-01-16 2015-07-23 Focusstart Respiratory Llc Systems and methods for managing pulmonary medication delivery
ES2934847T3 (es) 2014-03-03 2023-02-27 Adherium Nz Ltd Monitor de observancia para dispositivo de administración de medicamento en polvo seco
EP3116394A4 (en) 2014-03-10 2017-12-06 respEQ Inc. Systems and methods for delivering an agent to a user's lungs and for simultaneously monitoring lung health
NO2709641T3 (ko) * 2014-03-10 2018-05-12
EP3122406B1 (en) * 2014-03-25 2017-11-22 Koninklijke Philips N.V. Inhaler with two microphones for detection of inhalation flow
WO2015154864A2 (en) 2014-04-07 2015-10-15 Boehringer Ingelheim International Gmbh Method, electronic device, inhalation training system and information storage medium for practicing and/or controlling an inhalation process of a patient
CN106455719A (zh) 2014-05-13 2017-02-22 富特姆4有限公司 用于电子烟的订购服务
US10173020B2 (en) 2014-05-16 2019-01-08 Adherium (Nz) Limited Devices and methods for identification of medicament delivery devices
WO2015191259A1 (en) 2014-06-13 2015-12-17 Microdose Therapeutx Inc. Medical device communication
US10471222B2 (en) * 2014-07-01 2019-11-12 Dance Biopharm Inc. Aerosolization system with flow restrictor and feedback device
ES2645292T3 (es) 2014-08-27 2017-12-04 Presspart Gmbh & Co. Kg Medidor de inhalador de dosis medida con botón e inhalador de dosis medida incluyendo tal medidor
WO2016043601A1 (en) 2014-09-15 2016-03-24 Adherium (Nz) Ltd Adherence monitor for a dry powder medicament delivery device
DK3195160T3 (da) 2014-09-16 2020-08-17 Medituner Ab Computerstyret doseringssystem
CA2998709A1 (en) 2014-09-17 2016-03-24 Canary Medical Inc. Devices, systems and methods for using and monitoring medical devices
US11033694B2 (en) 2014-09-22 2021-06-15 Koninklijke Philips N.V. Inhaler with orientation sensor
US20160106935A1 (en) 2014-10-17 2016-04-21 Qualcomm Incorporated Breathprint sensor systems, smart inhalers and methods for personal identification
US11051554B2 (en) 2014-11-12 2021-07-06 Rai Strategic Holdings, Inc. MEMS-based sensor for an aerosol delivery device
CA2968361A1 (en) * 2014-11-20 2016-05-26 Cognita Labs, LLC Method and apparatus to measure, aid and correct the use of inhalers
WO2016090265A1 (en) 2014-12-04 2016-06-09 Becton, Dickinson And Company Force sensing resistor for liquid low-volume detection and occlusion sensing and methods and apparatuses for flow sensing along fluid path in fluid delivery device
AU2016205562A1 (en) 2015-01-09 2017-06-15 Adherium (Nz) Limited Monitor for a medicament inhaler
MA41378A (fr) 2015-01-20 2017-11-28 Teva Branded Pharmaceutical Prod R & D Inc Inhalateur de poudre sèche comprenant du propionate de fluticasone et du xinafoate de salmétérol
EP3703065A1 (en) 2015-01-20 2020-09-02 Novartis AG Application unlock using a connected physical device and transfer of data therebetween
US10726954B2 (en) 2015-04-22 2020-07-28 Reciprocal Labs Corporation Predictive modeling of respiratory disease risk and events
CN110353312A (zh) * 2015-05-29 2019-10-22 日本烟草产业株式会社 非燃烧式香味吸引器
EP3304378A1 (en) 2015-06-03 2018-04-11 MicroDose Therapeutx, Inc. Medical device notification system
EP3111978B1 (en) 2015-07-03 2021-09-01 Novartis AG Inhaler adapted to read information stored in a data storage means of a container
RU2738578C2 (ru) 2015-07-20 2020-12-14 Перл Терапьютикс, Инк. Системы доставки аэрозоля и соответствующие способы
US20180221600A1 (en) 2015-09-04 2018-08-09 Presspart Gmbh & Co. Kg Metered-Dose Inhaler Counter (MDI) with Lateral Switches and Metered-Does Inhaler Including such a Counter
US20190105450A1 (en) 2015-09-25 2019-04-11 Adherium (Nz) Limited Adherence monitor for a medicament inhaler
US10957447B2 (en) 2015-10-15 2021-03-23 Reciprocal Labs Corporation Pre-emptive chronic obstructive pulmonary disease risk notifications based on medicament device monitoring
US10255412B2 (en) 2015-11-13 2019-04-09 Reciprocal Labs Corporation Real time adaptive controller medication dosing
JP7152954B2 (ja) * 2015-12-21 2022-10-13 キンデーバ ドラッグ デリバリー リミティド パートナーシップ 医療用吸入器
PE20181307A1 (es) 2016-01-19 2018-08-10 Novartis Ag Inhalador multidosis
SI3199193T1 (sl) 2016-01-28 2020-12-31 Novartis Ag Postopek za merjenje značilnosti toka v inhalatorju, inhalator in sistem
EP3416711B1 (en) 2016-02-17 2022-04-06 Adherium (NZ) Limited Adherence monitor for a medicament inhaler with tethered cap
EP3228345A1 (en) 2016-04-04 2017-10-11 Nexvap SA Inhaler and liquid composition
US11110234B2 (en) 2016-04-05 2021-09-07 Kindeva Drug Delivery L.P. Medicinal inhaler refill assemblies comprising a lockout mechanism
WO2017176693A1 (en) 2016-04-05 2017-10-12 3M Innovative Properties Company Medicinal inhaler refill assemblies comprising a lockout override mechanism
CN109562236B (zh) 2016-04-12 2022-04-26 生物合作制造公司 定量雾化吸入器附加设备，观察改善系统以及改善使用定量雾化吸入器中的观察的方法
US11244748B2 (en) 2016-04-14 2022-02-08 Mylan Inc. Systems, devices and methods for assessing inhalation therapy
EP3448457B1 (en) 2016-04-28 2024-01-17 Embecta Corp. Smart medication delivery devices for providing users with delivery infomatics and methods of using same
CN109414178B (zh) 2016-05-03 2022-05-31 精呼吸股份有限公司 用于肺部健康管理的系统和方法
CA3225148A1 (en) 2016-05-19 2017-11-23 Mannkind Corporation Apparatus, system and method for detecting and monitoring inhalations
IL310038A (en) 2016-05-25 2024-03-01 Juul Labs Inc Control of an electronic evaporation device
CN109477732A (zh) 2016-06-17 2019-03-15 薄膜电子有限公司 用于检测打开或关闭的容器的无线机构及其制造和使用方法
US10729177B2 (en) * 2016-07-31 2020-08-04 Altria Client Services Llc Electronic vaping device, battery section, and charger
EP3500227A4 (en) 2016-08-16 2020-04-08 Resolve Digital Health Inc. DIGITAL HEALTH INFORMATION ECOSYSTEM
US20180056018A1 (en) 2016-08-31 2018-03-01 Cephalon, Inc. Inhalation Systems, Devices and Methods
US20180085540A1 (en) 2016-09-28 2018-03-29 Qualcomm Incorporated Inhaler with one or more visual sensors
EP3300753B1 (en) 2016-09-30 2018-12-12 Presspart Gmbh & Co. Kg Metered dose inhaler for dispensing aerosol doses
PL3471805T3 (pl) 2016-11-18 2020-03-31 Norton (Waterford) Limited Urządzenie do dostarczania leku zawierające części elektroniczne
US20180161530A1 (en) 2016-12-14 2018-06-14 Qualcomm Incorporated Flow sensing medicine delivery device
EP3565467A4 (en) 2017-01-03 2020-06-17 3M Innovative Properties Company BREATH MONITORING SYSTEM AND METHOD
GB2558896B (en) 2017-01-17 2019-10-09 Cambridge Entpr Ltd A single membane flow-pressure sensing device
GB2558895B (en) 2017-01-17 2019-10-09 Cambridge Entpr Ltd A thermal fluid flow sensor
GB201702407D0 (en) 2017-02-14 2017-03-29 Norton (Waterford) Ltd Inhalers and related methods
ES2875352T3 (es) 2017-11-20 2021-11-10 Presspart Gmbh & Co Kg Sistema de inhalación

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5809997A (en) * 1995-05-18 1998-09-22 Medtrac Technologies, Inc. Electronic medication chronolog device
US20080173301A1 (en) * 2006-09-06 2008-07-24 Daniel Deaton Variable dose aerosol drug canister
WO2016030521A1 (en) 2014-08-28 2016-03-03 Norton (Waterford) Limited Compliance-assisting module for an inhaler
US20160325057A1 (en) * 2014-08-28 2016-11-10 Microdose Therapeutx, Inc. Compliance monitoring module for a breath-actuated inhaler

Also Published As

Publication number Publication date
EA201991219A1 (ru) 2019-11-29
US11344685B2 (en) 2022-05-31
US20180140786A1 (en) 2018-05-24
DK3471805T3 (da) 2019-09-30
IL286777A (en) 2021-10-31
US11351317B2 (en) 2022-06-07
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