KR20180120388A - 투명 가용화 화장료 조성물 및 이의 제조방법 - Google Patents

투명 가용화 화장료 조성물 및 이의 제조방법 Download PDF

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KR20180120388A
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Abstract

본 발명은 무계면활성제 시스템의 향료를 포함하는 투명 가용화 화장료 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 투명성 및 경시 안정성이 우수하고, 피부에 대한 안전성 및 청량감과 산뜻함이 높은 투명 가용화 화장료 조성물을 제공할 수 있다.

Description

투명 가용화 화장료 조성물 및 이의 제조방법{Transparent solubilization cosmetic composition and method for preparing thereof}
본 발명은 무계면활성제 시스템의 향료를 포함하는 투명 가용화 화장료 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
투명 가용화 화장료 조성물은 청량한 효과와 함께 산뜻한 사용감을 제공한다. 상기 투명 가용화 화장료 조성물은 일반적으로 투명 또는 반투명한 제형으로 제조된다. 이러한 제형적 특징 때문에, 상기 투명 가용화 화장료 조성물은 물에 불용성 또는 난용성의 향료 등 극히 소량의 오일 성분을 제외하고는 유성 성분을 함유시킬 수 없다. 즉, 투명 또는 반투명한 제형으로 제조되는 투명 가용화 화장료 조성물에 유성 성분을 투입하기 위해서는 이를 가용화시키기 위한 가용화제인 계면활성제의 사용은 불가피하다. 그런데, 이러한 계면활성제의 사용은　때때로 끈적이는 사용감을 초래하거나 피부 자극을 유발시키는 원인으로 작용할 수 있다.
이에, 본 출원인은 상술한 문제점에 착안하여, 향료 등 물에 불용성 또는 난용성의 유성 성분을 계면활성제의 사용 없이 투명하게 가용화할 수 있고, 안정된 분산계를 장기간 유지할 수 있는 투명 가용화 화장료 조성물 및 이의 제조방법을 제공하고자 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 유성 성분인 향료를 포함하는 무계면활성제 시스템의 투명 가용화 화장료 조성물 및 이의 제조방법을 제공하는 것이다.
상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 향료, 디올계 화합물 및 물을 포함하는 투명 가용화 화장료 조성물을 제공하며, 상기 디올계 화합물은 RHLB가 10 이상이고, 분자량이 90 내지 300인 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은 향료, 디올계 화합물 및 물을 혼합하여 분산한 후 숙성공정을 통하여 투명 가용화 화장료 조성물을 제조하는 방법을 제공한다.
본 발명의 일 양태에 따른 투명 가용화 화장료 조성물을 제조하는 방법은 향료, 디올계 화합물 및 물을 혼합하여 현탁용액을 제조하는 단계; 및 상기 현탁용액을 숙성하는 단계;를 포함하는 것일 수 있다. 이때, 상기 디올계 화합물은 RHLB가 10 이상이고, 분자량이 90 내지 300인 것일 수 있다. 또한, 상기 현탁용액은 상기 숙성에 의해 하기 관계식 2를 충족시킴으로써, 투명 가용화 화장료 조성물을 제공한다.
[관계식 2]
0.001 ≤ T1/T0 ≤ 0.5
[관계식 2에서,
T0는 상기 현탁용액의 탁도이고;
T1는 숙성된 조성물의 탁도이다]
본 발명의 일 양태에 따른 투명 가용화 화장료 조성물을 제조하는 방법에 있어서, 상기 현탁용액은 상기 향료 1 중량부를 기준으로, 1 내지 20 중량부의 디올계 화합물을 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따른 투명 가용화 화장료 조성물을 제조하는 방법에 있어서, 상기 현탁용액은 상기 향료 1 중량부를 기준으로, 1 내지 30중량부의 에탄올을 더 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따른 투명 가용화 화장료 조성물을 제조하는 방법에 있어서, 상기 숙성은 상온에 방치하는 자연숙성이거나 외부에너지를 가하여 분자운동을 촉진시키는 인공숙성일 수 있다.
본 발명에 따르면 무계면활성제 시스템임에도 불구하고 유성 성분인 향료를 투명 가용화 제형으로 안정한 분산계를 유지할 수 있다.
또한, 본 발명에 따르면 유성 성분인 향료와 소정의 디올계 화합물을 포함한 현탁용액을 숙성하는 단계를 통해 짧은 시간 내 동적평형상태를 이루어, 제형의 투명성을 오랫동안 유지할 수 있다.
또한, 본 발명에 따르면 청량감 및 산뜻한 사용감을 부여하기 위해 사용되는 에탄올의 이취를 효과적으로 마스킹 할 수 있고, 투명 가용화 화장료 조성물의 사용감을 극대화 할 수 있다.
요컨대, 본 발명에 따르면 계면활성제를 함유하지 않고도 향료 등의 유성 성분을 투명하게 가용화할 수 있고, 제형의 투명성 및 경시 안정성이 우수하며, 종래 유성 성분을 가용화하기 위해 사용되어야만 했던 계면활성제를 사용하지 않아 이로부터 야기되는 문제점을 방지할 수 있다. 즉, 본 발명에 따르면 피부에 대한 안전성과 제형의 안정성을 동시에 만족하는 투명 가용화 화장료 조성물을 제공할 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 실시예 및 비교예의 방법으로 제조된 화장료 조성물의 탁도 변화의 추이를 도시한 그래프이다.
본 발명에 따른 투명 가용화 화장료 조성물 및 이의 제조방법에 대하여 이하 상술하나, 이때 사용되는 기술 용어 및 과학 용어에 있어서 다른 정의가 없다면, 이 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 통상적으로 이해하고 있는 의미를 가지며, 하기의 설명에서 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있는 공지 기능 및 구성에 대한 설명은 생략한다.
본 발명에서의 용어, "소요 친수성-친유성기 밸런스(RHLB, Required Hydrophilic　Lipophilic Balance)"는 각 원료가 안정한 분산계를 이루기 위해 적합한 친수성과 소수성의 상대값을 의미하는 것으로, 일반적인 계면활성제의 HLB(Hydrophilic　Lipophilic Balance, 친수성과 소수성의 비율)과 유사한 의미를 갖는다. 상기 RHLB 역시 0 내지 20의 수치를 통해 나타낼 수 있으며, 이의 수치가 낮으면 친유성의 특징을 나타내며, 반대로 이의 수치가 높으면 친수성의 특징을 나타낸다.
본 발명에서의 용어, "분산계"는 서로 섞이지 않는 2개의 혼합 액체에서 한족의 액체 중에 다른 액체가 작은 입자 상태로 분산된 계를 의미한다. 이러한 분산계는 입자 크기 및 열역학적 안정성에 따라 유화(emulsion),　가용화(solubilization), 마이크로에멀전(microemulsion) 등으로 나뉠 수 있다.
본 발명에서의 용어, "가용화"는 열역학적 평형상태에 이른 안정한 분산계를 의미한다. 또한, 본 발명에서의 용어, "현탁용액"은 수백 나노미터에서 수십 마이크로미터의 입자 크기를 갖는 마이크로에멀전 상태일 수 있으며, 열역학적 불안정한 분산계를 의미한다.
본 발명에서의 용어, "탁도"는 본 발명에 따른 투명 가용화 화장료 조성물의 투명도를 평가하기 위한 수단으로, 네펠로미터　탁도계(HANNA HI 98703 Turbidimeter, HANNA Instruments)를 이용하여, 상온(20℃)에서 측정되며,　네펠로미터 탁도　단위(NTU)로 수치화된다. 이때, 증류수(NTU = 0)가 표준으로 이용되었으며, 동일 시료를 4회 샘플링하여 측정된 수치의 평균값을 사용하였다.
또한, 본 발명에서 탁도에 대한 모든 관계식은 기준이 되는 탁도 대비 상대적 비탁법 단위(relative nephelometry　unit; RNU)로 수치화되었다. 일예로, 관계식 1은 본 발명에 따른 투명 가용화 화장료 조성물의 안정성을 나타내는 수치로 하기 식 1을 기준으로 계산되었으며, 이의 단위는 상술한 바와 같이 상대적 비탁법 단위를 갖는다.
[식 1]
TS = T2/T1
[식 1에서,
T1은 본 발명에 따른 투명 가용화 조성물의 초기 탁도이고;
T2는 20℃ 조건 하에서 4주 후 상기 투명 가용화 조성물의 탁도이고;
TS는 초기 탁도(T1) 대비 4주 후 탁도(T2)에 대한 상대값으로, 상기 상대값은 상기 초기 탁도 대비 상대적 비탁법 단위를 갖는다]
본 발명에서의 용어, "알킬렌"은 탄소수 1 내지 7의 직쇄 또는 분쇄형태의 알킬에서 하나의 수소 제거에 의해서 유도된 유기 라디칼로, "*-C(Ra)(Rb)-*"로 표시될 수 있다. 이때, 상기 Ra 및 Rb 가 동시에 수소인 경우, 치환되지 않은 알킬렌을 의미하며, 상기 Ra 및 Rb에서 선택되는 하나 또는 둘이 각각 독립적으로 C1~C7알킬, C1~C7알콕시 및 C1~C7티옥시 등에서 선택되는 경우, 치환된 알킬렌을 의미한다.
본 출원인은 무계면활성제 시스템에서, 향료 등 물에 불용성이거나 난용성의 유성 성분을 포함하는 투명 가용화 화장료 조성물에 대한 연구를 거듭한 결과, 향료와 친화력을 보이는 소정의 디올계 화합물을 확인하였으며, 이를 이용하여 목적하는 투명 가용화 제형을 제조할 수 있음을 확인하였다.
구체적으로, 상기 디올계 화합물은 양친성을 가져, 상기 향료와 혼합되어 수백 나노미터에서 수십 마이크로미터 수준의 분산계를 이루며, 이후 숙성단계를 통해 빠르게 동적평형상태에 이른 투명 가용화 제형을 구현한다. 즉, 본 발명에 따르면 계면활성제를 사용하지 않고도 열역학적으로 안정한 투명 가용화 제형을 간단한 공정으로 제공할 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따른 투명 가용화 화장료 조성물은 향료, 디올계 화합물 및 물을 포함하며, 상기 디올계 화합물은 하기 조건을 만족하는 것을 특징으로 한다.
10 ≤ 소요 친수성-친유성기 밸런스(RHLB, Required Hydrophilic　Lipophilic Balance)
90 ≤ 분자량(Mw) ≤ 300
일반적으로 투명 가용화 화장료 조성물은 유성 성분을 가용하기 위해, 친수성이 높은 계면활성제, 즉 친수성 계면활성제를 필수적으로 사용하여야 한다. 투명 가용화 화장료 조성물에 가장 많이 사용되는 친수성 계면활성제의 일예로, 폴리옥시에틸렌 또는 폴리글리세린 등이 부가된 합성 계면활성제 등을 들 수 있다. 이들의 사용으로 향료 등 유성 성분을 안정하게 가용화할 수는 있으나, 피부에 사용시 끈적이는 사용감 주어, 투명 가용화 화장료 조성물 특유의 청량함 또는 산뜻함을 해칠 뿐 아니라 이와 같은 합성 계면활성제 사용은 인체안전성 및 환경독성을 야기할 수 있어 그 사용이 바람직하지 않다.
본 발명의 일 양태에 따른 투명 가용화 화장료 조성물은 상술된 합성 계면활성제를 사용하지 않음에도 불구하고, 합성 계면활성제를 사용하는 경우 대비 동등 이상의 탁도(투명도)를 구현해 낼 수 있다는 측면에서 주목된다.
일 구체예로, 본 발명의 일 양태에 따른 투명 가용화 화장료 조성물은 향료와 디올계 화합물을 1:1 내지 1: 20 중량비로 혼합한 후 동적평형상태를 이룬 것일 수 있다. 이때, 상기 투명 가용화 화장료 조성물은 초기 분산계(현탁용액)의 안정한 분산을 위해, 좋게는 1:1 내지 1:15 중량비, 보다 좋게는 1:1 내지 1:10 중량비로 혼합된 것일 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따른 투명 가용화 화장료 조성물의 상기 디올계 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 1]
Figure pat00001
[화학식 1에서,
R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소 또는 히드록시이고, R1 및 R2는 서로 상이하며;
Y는 치환되거나 치환되지 않은 C1~C7알킬렌이고;
n은 0 또는 1이다]
일 구체예로, 상기 디올계 화합물은 1,5-펜탄디올(1,5-pentanediol), 1,6-헥산디올(1,6-hexanediol), 1,2-펜탄디올(1,2-pentanediol), 1,2-헥산디올(1,2-hexanediol), 1,2-옥탄디올(1,2-octanediol) 및 에틸헥실글리세린(Ethylhexylglycerin) 등일 수 있으며, 상기 디올계 화합물은 단독 또는 2 이상이 혼합된 혼합물로 사용될 수 있음은 물론이다.
특히, 상기 디올계 화합물은 친수성 계면활성제와 유사한 거동을 보이기 위한 측면에서, 1,2-펜탄디올, 1,2-헥산디올, 1,2-옥탄디올 및 에틸헥실글리세린 등에서 선택되는 단독 또는 2 이상이 혼합된 혼합물로 사용될 수 있으며, 본 발명에서 우선된다.
본 발명의 일 양태에 따른 상기 투명 가용화 화장료 조성물은 30 NTU 이하의 탁도를 갖는 것을 특징으로 한다. 이때, 본 발명에서 30 NTU 이하의 탁도는 육안상 투명한 것으로 간주되며, 상기30 NTU의 탁도값은 육안상 투명하다 판단되는 최대의 탁도값을 의미한다.
일 구체예로, 상술한 탁도를 만족하는 투명 가용화 화장료 조성물은 100 nm이하의 에멀젼 입자 크기를 갖는 것일 수 있다. 이때, 우수한 투명도와 함께 안정된 가용화 분산계를 동시에 만족시키기 위한 측면에서, 좋게는 1 내지 50 nm, 보다 좋게는 10 내지 30 nm의 에멀젼 입자 크기를 가질 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
일 구체예로, 본 발명의 일 양태에 따른 투명 가용화 화장료 조성물의 안정성은 하기 관계식 1을 만족하는 것일 수 있다.
[관계식 1]
0.90 ≤ TS ≤ 1.10
[관계식 1에서,
TS는 초기 조성물의 탁도(T1) 대비 20℃ 조건 하에서 4주 후 조성물의 탁도(T2)에 대한 상대값을 의미한다]
상기 TS값이 1.00에 가까울수록 초기 조성물의 탁도 대비 변화율이 낮음을 의미하며, 1.00 보다 큰 값을 가지는 경우, 초기 조성물의 탁도 대비 투명도가 불량해지는 것을 의미한다.
일 구체예로, 본 발명의 일 양태에 따른 투명 가용화 화장료 조성물의 안정성(TS)은 좋게는 0.92 내지 1.08 범위, 보다 좋게는 0.94 내지 1.06범위일 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 양태에 따른 투명 가용화 화장료 조성물은 보다 향상된 탁도를 구현하기 위해, 상기 향료 1 중량부를 기준으로, 1 내지 30 중량부의 에탄올을 더 포함할 수 있다. 본 발명에서의 에탄올은 상술된 효과의 상승 작용뿐 아니라 투명 가용화 화장료 조성물의 기본적 사용감인 청량감 및 산뜻한 사용감을 위해 사용되는 것일 수 있다.
그러나, 상기 에탄올은 조성물 총 중량을 기준으로 최대 10중량%를 초과하지 않는다. 상기 범위를 초과하는 에탄올의 사용은 유성 성분인 향료의 분배계수를 높임으로써, 상기 유성 성분인 향료의 가용화에 도움이 될 수는 있으나, 향료에 의한 에탄올 특이 취의 마스킹을 기대할 수 없음은 물론 피부에 사용시 자극을 유발할 수 있어 바람직하지 않다.
또한 본 발명은 유성 성분인 향료를 계면활성제 없이 가용화 할 수 있는 무계면활성제의 투명 가용화 화장료 조성물을 제조하는 방법을 제공한다.
본 발명의 일 양태에 따른 투명 가용화 화장료 조성물을 제조하는 방법은 향료, 디올계 화합물 및 물을 혼합하여 현탁용액을 제조하는 단계; 및 상기 현탁용액을 숙성하는 단계;를 포함하는 것일 수 있다. 이때, 상기 디올계 화합물은 RHLB가 10 이상이고, 분자량이 90 내지 300인 것일 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따른 투명 가용화 화장료 조성물을 제조하는 방법은 상기 숙성에 의해 하기 관계식 2를 충족시킴으로써, 투명 가용화 화장료 조성물을 제공한다.
[관계식 2]
0.001 ≤ T1/T0 ≤ 0.5
[관계식 2에서,
T0는 상기 현탁용액의 탁도이고;
T1는 숙성된 조성물의 탁도이다]
일 구체예로, 본 발명의 일 양태에 따른 투명 가용화 화장료 조성물은 상기 숙성에 의해 현탁용액 대비 탁도의 상대값(T1/T0)이 좋게는 0.001 내지 0.1 범위, 보다 좋게는 0.01 내지 0.1 범위일 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
일 구체예로, 본 발명의 일 양태에 따른 투명 가용화 화장료 조성물을 제조하는 방법에 있어서, 상기 향료와 상기 디올계 화합물은 1:1 내지 1:20 중량비로 혼합될 수 있다. 이때, 상기 투명 가용화 화장료 조성물은 초기 분산계, 즉 상기 현탁용액의 안정한 분산을 위해, 좋게는 1:1 내지 1:15 중량비, 보다 좋게는 1:1 내지 1:10 중량비로 혼합될 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
일 구체예로, 본 발명의 일 양태에 따른 투명 가용화 화장료 조성물을 제조하는 방법에 있어서, 유성 성분인 향료의 분배계수를 높이기 위해, 에탄올을 더 포함할 수 있다. 이때, 상기 에탄올은 조성물 총 중량을 기준으로 10중량% 이하의 사용량이라면 제한되지 않으나, 좋게는 상기 향료 1 중량부를 기준으로, 1 내지 30 중량부로 포함될 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따른 투명 가용화 화장료 조성물을 제조하는 방법에 있어서, 상기 숙성은 자연숙성이거나 외부에너지를 가하여 분자운동을 촉진시키는 인공숙성일 수 있다. 이때, 상기 외부에너지는 열, 진동, 초음파 등 분자운동을 촉진시킬 수 있는 것이라면 제한되지 않고 사용될 수 있다.
일 구체예로, 상기 자연숙성은 20 내지 30℃에서 4 내지 48시간 동안 방치하는 것일 수 있다.
일 구체예로, 상기 열에 의한 인공숙성은 30℃ 초과의 온도 범위에서 4 내지 48시간 동안 방치되거나 교반하에 수행되는 것일 수 있다. 이때, 상기 교반의 속도는 제한되지 않으나 좋게는 50 내지 100 rpm의 저속교반일 수 있다.
일 구체예로, 상기 진동에 의한 인공숙성은 0.5 내지 2kHz의 주파수의 음파를 이용하여, 80 내지 200dB의 강도로 1분 내지 5분 동안 처리되는 것일 수 있다.
일 구체예로, 상기 초음파에 의한 인공숙성은 10 내지 2000kHz의 주파수의 초음파를 이용하여, 0.1 내지 100 mW/cm2로 1분 내지 5분 동안 처리되는 것일 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따른 투명 가용화 화장료 조성물을 제조하는 방법은 상술된 조합의 현탁용액을 이용하여 자연적인 분자운동을 활용한 자연숙성 또는 열, 진동, 초음파 등으로 분자운동을 촉진하는 외부에너지를 활용한 인공숙성을 통해 단기간에 투명 가용화 제형을 제공할 수 있다. 이는 유성 성분인 향료를 포함하는 투명 가용화 제형을 무계면활성제 시스템에서 안정한 분산계를 이루었다는 점에서 괄목할 만한 기술로 평가될 수 있다.
특히, 본 발명의 일 양태에 따른 투명 가용화 화장료 조성물은 우수한 투명도는 물론 저온에서 고온에 이르는 장기간의 보관 안정성에서 역시 투명도를 유지할 수 있다는 측면에서, 무계면활성제 시스템으로 향료를 가용화한 투명 가용화 화장료 조성물로 기술적 우위를 갖는다.
이하, 실시예를 통해 본 발명의 일 예에 따른 투명 가용화 화장료 조성물 및 이의 제조방법에 대하여 더욱 상세히 설명한다. 다만 하기 실시예는 본 발명을 상세히 설명하기 위한 하나의 참조일 뿐 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니며, 여러 형태로 구현될 수 있다. 또한 명세서에서 특별히 기재하지 않은 성분의 단위는 g 또는 총 조성물을 기준으로 한 중량%일 수 있다.
(탁도 평가방법)
하기 실시예 및 비교예에서 제조된 투명 가용화 화장료 조성물의 투명도를 평가하기 위해, 네펠로미터 탁도계(HANNA HI 98703 Turbidimeter, HANNA Instruments)를 이용하여, 20℃에서　측정되었다. 이때, 상기 탁도는 네펠로미터 탁도　단위(NTU)로 측정되었으며, 증류수 (NTU = 0)가 표준으로 이용되었다.
드램 스크류 캡 바이알(dram screw cap vial, 70 mm x 25 mm)에 각 실시예 또는 비교예에서 제조된 투명 가용화 화장료 조성물을 거의 정상까지 채우고 버블이 모두 제거될 때까지 100 rpm에서 원심분리시켰다. 원심분리 시, 각 바이알을 티슈 페이퍼로 닦아서 탁도계에 넣기 전에 임의의 얼룩을 제거하였다. 각 바이알을 탁도계에 놓고 판독을 수행하였다. 판독 값이 안정화되면 NTU값으로 기록하였다. 각 바이알을 4분의 1만큼 돌려서 또 다른 판독을 수행하고 기록하였다. 4회 판독이 수행될 때까지 이를 반복하였다. 4개의 판독치의 평균값을 탁도값, 즉 각각의 T1값으로 기록하였다.
또한, 동일한 방법으로 숙성 전 현탁용액의 탁도값을 측정하였으며, 이의 탁도값을 각각의 T0값으로 기록하였다.
또한, 상기의 방법으로 T1값이 측정된 각 실시예 또는 비교예에서 제조된 투명 가용화 화장료 조성물을 20℃ 항온조건 하에서 4주 동안 보관 후 동일한 방법으로 이의 탁도값을 측정하였으며, 이의 탁도값을 각각의 T2값으로 기록하였다.
이때, 각 실시예 또는 비교예에서 제조된 투명 가용화 화장료 조성물의 안정성(TS)은 하기 식 1로부터 계산된 수치이다.
[식 1]
TS = T2/T1
[식 1에서,
T1은 본 발명에 따른 투명 가용화 조성물의 초기 탁도이고;
T2는 20℃ 조건 하에서 4주 후 상기 투명 가용화 조성물의 탁도이고;
TS는 초기 탁도(T1) 대비 4주 후 탁도(T2)에 대한 상대값으로, 상기 상대값은 상기 초기 탁도 대비 상대적 비탁법 단위를 갖는다]
(실시예 1 내지 6)
하기 표 1의 조성으로 상온(20℃)에서 10분 동안 300rpm으로 교반하여 현탁용액을 제조하였다. 각 현탁용액을 상온에서 48시간 방치하여 자연숙성시킨 후 투명 가용화 화장료 조성물을 제조하였다.
이때, 상기 현탁용액과 숙성 후의 투명 가용화 화장료 조성물의 탁도는 상술한 탁도 평가방법으로 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 2에 도시하였다.
(실시예 7)
하기 표 1의 실시예 6과 동일한 조성으로 상온(20℃)에서 10분 동안 300rpm으로 교반하여 현탁용액을 제조하였다. 각 현탁용액을 50℃에서 24시간 방치하여 인공숙성시킨 후 투명 가용화 화장료 조성물을 제조하였다.
이때, 상기 현탁용액과 숙성 후의 투명 가용화 화장료 조성물의 탁도는 상술한 탁도 평가방법으로 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 2에 도시하였다.
(비교예 1 내지 5)
하기 표 1의 조성으로 상온(20℃)에서 10분 동안 300rpm으로 교반하여 현탁용액을 제조하였다. 각 현탁용액을 상온에서 48시간 방치하여 자연숙성시켜 화장료 조성물을 제조하였다.
이때, 상기 현탁용액과 숙성 후의 화장료 조성물의 탁도는 상술한 탁도 평가방법으로 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 2에 도시하였다.
Figure pat00002
Figure pat00003
상기 표 2에 도시한 바와 같이, 본 발명에 따른 투명 가용화 화장료 조성물은 각각의 성분을 혼합한 직후에는 200 이상의 NTU의 탁도값을 가지는 현탁용액이었으나 숙성공정을 통해 30NTU 이하의 탁도값을 갖는 투명한 가용화 제형을 구현할 수 있음을 확인하였다. 이때, 본 발명에 따른 투명 가용화 화장료 조성물에 있어서, 상기 실시예 2 내지 6은 실시예 1 대비 보다 우수한 탁도(투명도)를 구현할 수 있음을 확인하였다. 이와 같은 효과의 구현은 1,2-헥산디올, 1,2-옥탄디올 및 에틸헥실글리세린 등이 구조적 특징에 의해 친수성 계면활성제와 같은 거동을 보이기 때문인 것으로 예상한다.
또한, 본 발명에 따른 투명 가용화 화장료 조성물은 열역학적 안정성이 확보되어 장기간의 보관에도 불구하고, 투명도를 유지할 수 있음을 확인하였다. 상기 표 2에는 20℃ 조건 하에서의 안정성만을 기재하였으나, -20℃, 4℃, 35℃, 45℃의 항온 조건 외에도 0℃ 내지 40℃(12시간을 기준, 1주기)의 사이클 조건하에서의 3개월 보관 결과 역시, 초기 투명도를 잃지 않음을 확인하였다.
더불어, 본 발명에 따른 투명 가용화 화장료 조성물은 최대 10중량%의 에탄올을 사용함에도 불구하고, 에탄올 특유 취를 가용화된 향료로 효과적으로 마스킹할 수 있음을 확인하였다.
또한 상기 표 2에 도시한 바와 같이, 상기 비교예 1은 합성 계면활성제를 사용하여 투명 가용화 화장료 조성물을 제조할 수 있었으나, 피부에 사용시 청량하고 산뜻한 사용감이 아닌 끈적이는 사용감을 제공하였으며, 상기 비교예 2, 4및 5는 동일한 조건의 숙성공정을 수행하였으나 투명도가 개선되지 않고, 현탁한 상태를 유지하거나 향료가 분리되어 표면에 부유되는 현상을 나타내었다. 게다가, 조성물 총 중량을 기준으로 15중량%에 해당하는 에탄올을 사용한 비교예 3은 에탄올 특유의 취를 마스킹할 수 없음은 물론 피부에 도표시 강한 자극을 야기하여 바람직하지 않음을 확인하였다.
이상과 같이 본 발명에서는 특정된 사항들과 한정된 실시예 및 도면에 의해 설명되었으나 이는 본 발명의 보다 전반적인 이해를 돕기 위해서 제공된 것일 뿐, 본 발명은 상기의 실시예에 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이러한 기재로부터 다양한 수정 및 변형이 가능하다.
따라서, 본 발명의 사상은 설명된 실시예에 국한되어 정해져서는 아니되며, 후술하는 특허청구범위뿐 아니라 이 특허청구범위와 균등하거나 등가적 변형이 있는 모든 것들은 본 발명 사상의 범주에 속한다고 할 것이다.

Claims (11)

  1. 향료, 디올계 화합물 및 물을 포함하고, 상기 디올계 화합물은 하기 조건을 만족하는 것인 투명 가용화 화장료 조성물.
    10 ≤ 소요 친수성-친유성기 밸런스(RHLB)
    90 ≤ 분자량(Mw) ≤ 300
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 향료 1 중량부를 기준으로, 1 내지 20 중량부의 디올계 화합물을 포함하는 것인 투명 가용화 화장료 조성물.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 디올계 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 것인 투명 가용화 화장료 조성물.
    [화학식 1]
    Figure pat00004

    [화학식 1에서,
    R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소 또는 히드록시이고, R1 및 R2는 서로 상이하며;
    Y는 치환되거나 치환되지 않은 C1~C7알킬렌이고;
    n은 0 또는 1이다]
  4. 제 3항에 있어서,
    상기 디올계 화합물은 1,5-펜탄디올, 1,6-헥산디올, 1,2-펜탄디올, 1,2-헥산디올, 1,2-옥탄디올 및 에틸헥실글리세린에서 선택되는 하나 이상인 투명 가용화 화장료 조성물.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 조성물의 탁도는 30 NTU 이하인 투명 가용화 화장료 조성물.
  6. 제 5항에 있어서,
    상기 조성물의 안정성은 하기 관계식 1을 만족하는 것인 투명 가용화 화장료 조성물.
    [관계식 1]
    0.90 ≤ TS ≤ 1.10
    [관계식 1에서,
    TS는 초기 조성물의 탁도(T1) 대비 20℃ 조건 하에서 4주 후 조성물의 탁도에 대한 상대값을 의미한다]
  7. 제 1항에 있어서,
    상기 향료 1 중량부를 기준으로, 1 내지 30중량부의 에탄올을 더 포함하는 것인 투명 가용화 화장료 조성물.
  8. 향료, 디올계 화합물 및 물을 혼합하여 현탁용액을 제조하는 단계; 및 상기 현탁용액을 숙성하는 단계;를 포함하며, 상기 디올계 화합물은 소요 친수성-친유성기 밸런스가 10 이상이고, 분자량이 90 내지 300이며, 상기 숙성에 의해 하기 관계식 2를 만족하는 투명 가용화 화장료 조성물을 제조하는 방법.
    [관계식 2]
    0.001 ≤ T1/T0 ≤ 0.5
    [관계식 2에서,
    T0는 상기 현탁용액의 탁도이고;
    T1는 숙성된 조성물의 탁도이다]
  9. 제 8항에 있어서,
    상기 현탁용액은 상기 향료 1 중량부를 기준으로, 1 내지 20 중량부의 디올계 화합물을 포함하는 것인 투명 가용화 화장료 조성물을 제조하는 방법.
  10. 제 9항에 있어서,
    상기 현탁용액은 상기 향료 1 중량부를 기준으로, 1 내지 30중량부의 에탄올을 더 포함하는 것인 투명 가용화 화장료 조성물을 제조하는 방법.
  11. 제 8항에 있어서,
    상기 숙성은 20 내지 30℃에서 방치하는 자연숙성이거나 외부에너지를 가하여 분자운동을 촉진시키는 인공숙성인 투명 가용화 화장료 조성물을 제조하는 방법.
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