JP3247078B2 - 入浴剤用白濁剤および入浴剤 - Google Patents
入浴剤用白濁剤および入浴剤Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はエタノールおよび／
または食塩含有入浴剤用の白濁剤および入浴剤に関す
る。
または食塩含有入浴剤用の白濁剤および入浴剤に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】温泉のような視覚効果を与えるために入
浴剤に白濁剤を含有するものは多く存在している。一般
には炭酸カルシウム、酸化チタン等の無機塩を含有する
粉末タイプの製品が主流である。しかしながら、このよ
うな粉末タイプの入浴剤は吸湿などで取り扱いが面倒な
ことや、小袋に取り分けられていて使用直前に小袋の封
を切らねばならない等の使用上の煩雑さが問題である。
これらの取り扱い性を改良するものとして、液状タイプ
の入浴剤も開発されている。液状タイプの入浴剤に白濁
剤として無機塩類を含有する物は無機塩の沈降などが生
じ、使用前に良く振って使用しなければならないという
問題がある。白濁成分としてＯ／Ｗエマルションを含有
する液状タイプは、これらの煩雑さを解消することが可
能であり、Ｏ／Ｗエマルションを含有する液状タイプと
しては例えば特開平６−８０５５６号公報には米胚芽油
及びシリコーン油、油性成分に界面活性剤等を加え白濁
効果をだすものなどが知られている。しかしながら、入
浴剤の成分として、米発酵エキス、米糠発酵エキスまた
は生薬等から溶媒抽出等で得られた薬効エキスのよう
に、エタノール等を含有させた場合には、５０〜６０℃
の高温で分離するという問題がある。また、入浴剤の成
分として、食塩を多量に含有させた場合も同様に５０〜
６０℃の高温で分離するなどの問題があり、エタノール
や食塩を配合させた場合においても、高温安定性に優れ
るＯ／Ｗエマルションタイプの白濁剤が望まれている。
さらに、濁りの持続時間の長い白濁剤が望まれている。
浴剤に白濁剤を含有するものは多く存在している。一般
には炭酸カルシウム、酸化チタン等の無機塩を含有する
粉末タイプの製品が主流である。しかしながら、このよ
うな粉末タイプの入浴剤は吸湿などで取り扱いが面倒な
ことや、小袋に取り分けられていて使用直前に小袋の封
を切らねばならない等の使用上の煩雑さが問題である。
これらの取り扱い性を改良するものとして、液状タイプ
の入浴剤も開発されている。液状タイプの入浴剤に白濁
剤として無機塩類を含有する物は無機塩の沈降などが生
じ、使用前に良く振って使用しなければならないという
問題がある。白濁成分としてＯ／Ｗエマルションを含有
する液状タイプは、これらの煩雑さを解消することが可
能であり、Ｏ／Ｗエマルションを含有する液状タイプと
しては例えば特開平６−８０５５６号公報には米胚芽油
及びシリコーン油、油性成分に界面活性剤等を加え白濁
効果をだすものなどが知られている。しかしながら、入
浴剤の成分として、米発酵エキス、米糠発酵エキスまた
は生薬等から溶媒抽出等で得られた薬効エキスのよう
に、エタノール等を含有させた場合には、５０〜６０℃
の高温で分離するという問題がある。また、入浴剤の成
分として、食塩を多量に含有させた場合も同様に５０〜
６０℃の高温で分離するなどの問題があり、エタノール
や食塩を配合させた場合においても、高温安定性に優れ
るＯ／Ｗエマルションタイプの白濁剤が望まれている。
さらに、濁りの持続時間の長い白濁剤が望まれている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、エタ
ノールや食塩が配合された場合においても、５０〜６０
℃の高温での保存安定性に優れ、濁りの持続性の高い入
浴剤を得るための白濁剤；およびこれを必須成分とする
入浴剤に関する。
ノールや食塩が配合された場合においても、５０〜６０
℃の高温での保存安定性に優れ、濁りの持続性の高い入
浴剤を得るための白濁剤；およびこれを必須成分とする
入浴剤に関する。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成するため鋭意検討をした結果、本発明に到達し
た。
を達成するため鋭意検討をした結果、本発明に到達し
た。
【０００５】すなわち本発明は、ポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンアルキルエーテル（Ａ１１）および
ポリオキシエチレンジステアリン酸エステル（Ａ３１）
からなる群より選ばれる１種以上のＨＬＢが９〜１９で
ある化合物（Ａ）、多価アルコール（Ｂ）、油性成分
（Ｃ）および水（Ｄ）からなり、（Ａ）が１〜１０重量
％、（Ｂ）と（Ｃ）の合計が４０〜９０重量％で、
（Ｂ）と（Ｃ）の重量比率が３：１〜１：３であり、
（Ｄ）が５〜５０重量％であるＯ／Ｗエマルションから
なり、メディアン径が０．１〜０．６μｍであり、該エ
マルションの体積基準での粒子径分布において、０．５
μｍ以上の粒子の含有率が６０％以下であり、１．０μ
ｍ以上の粒子の含有率が３０％以下であることを特徴と
するエタノールおよび／または食塩含有入浴剤用の白濁
剤（第１発明）； ポリオキシアルキレンアルキルエーテル（Ａ１）とポリ
オキシエチレン脂肪酸エステル（Ａ３）とのＨＬＢが９
〜１９である混合物（Ａ）、多価アルコール（Ｂ）、油
性成分（Ｃ）および水（Ｄ）からなり、（Ａ）が１〜１
０重量％、（Ｂ）と（Ｃ）の合計が４０〜９０重量％
で、（Ｂ）と（Ｃ）の重量比率が３：１〜１：３であ
り、（Ｄ）が５〜５０重量％であるＯ／Ｗエマルション
からなり、メディアン径が０．１〜０．６μｍであり、
該エマルションの体積基準での粒子径分布において、
０．５μｍ以上の粒子の含有率が６０％以下であり、
１．０μｍ以上の粒子の含有率が３０％以下であること
を特徴とするエタノールおよび／または食塩含有入浴剤
用の白濁剤（第２発明）； ポリオキシエチレン脂肪酸エステル（Ａ３）からなる群
より選ばれる１種以上のＨＬＢが９〜１９である化合物
（Ａ）、多価アルコール（Ｂ）、油性成分（Ｃ）および
水（Ｄ）からなり、（Ａ）が１〜１０重量％、（Ｂ）と
（Ｃ）の合計が４０〜９０重量％で、（Ｂ）と（Ｃ）の
重量比率が３：１〜１：３であり、（Ｄ）が５〜５０重
量％であるＯ／Ｗエマルションからなり、メディアン径
が０．１〜０．６μｍであり、該エマルションの体積基
準での粒子径分布において、０．５μｍ以上の粒子の含
有率が６０％以下であり、１．０μｍ以上の粒子の含有
率が３０％以下であり、（Ａ３）中のポリオキシエチレ
ン部分の分子量が１０００〜５０００で、脂肪酸の炭素
数が１２〜２２である白濁剤であって、６０℃の高温で
も安定なエタノールおよび／または食塩を必須成分とす
る入浴剤用の白濁剤（第３発明）；およびこれらの白濁
剤のいずれかとエタノールおよび／または食塩を必須成
分とする入浴剤（第４発明）である。
リオキシプロピレンアルキルエーテル（Ａ１１）および
ポリオキシエチレンジステアリン酸エステル（Ａ３１）
からなる群より選ばれる１種以上のＨＬＢが９〜１９で
ある化合物（Ａ）、多価アルコール（Ｂ）、油性成分
（Ｃ）および水（Ｄ）からなり、（Ａ）が１〜１０重量
％、（Ｂ）と（Ｃ）の合計が４０〜９０重量％で、
（Ｂ）と（Ｃ）の重量比率が３：１〜１：３であり、
（Ｄ）が５〜５０重量％であるＯ／Ｗエマルションから
なり、メディアン径が０．１〜０．６μｍであり、該エ
マルションの体積基準での粒子径分布において、０．５
μｍ以上の粒子の含有率が６０％以下であり、１．０μ
ｍ以上の粒子の含有率が３０％以下であることを特徴と
するエタノールおよび／または食塩含有入浴剤用の白濁
剤（第１発明）； ポリオキシアルキレンアルキルエーテル（Ａ１）とポリ
オキシエチレン脂肪酸エステル（Ａ３）とのＨＬＢが９
〜１９である混合物（Ａ）、多価アルコール（Ｂ）、油
性成分（Ｃ）および水（Ｄ）からなり、（Ａ）が１〜１
０重量％、（Ｂ）と（Ｃ）の合計が４０〜９０重量％
で、（Ｂ）と（Ｃ）の重量比率が３：１〜１：３であ
り、（Ｄ）が５〜５０重量％であるＯ／Ｗエマルション
からなり、メディアン径が０．１〜０．６μｍであり、
該エマルションの体積基準での粒子径分布において、
０．５μｍ以上の粒子の含有率が６０％以下であり、
１．０μｍ以上の粒子の含有率が３０％以下であること
を特徴とするエタノールおよび／または食塩含有入浴剤
用の白濁剤（第２発明）； ポリオキシエチレン脂肪酸エステル（Ａ３）からなる群
より選ばれる１種以上のＨＬＢが９〜１９である化合物
（Ａ）、多価アルコール（Ｂ）、油性成分（Ｃ）および
水（Ｄ）からなり、（Ａ）が１〜１０重量％、（Ｂ）と
（Ｃ）の合計が４０〜９０重量％で、（Ｂ）と（Ｃ）の
重量比率が３：１〜１：３であり、（Ｄ）が５〜５０重
量％であるＯ／Ｗエマルションからなり、メディアン径
が０．１〜０．６μｍであり、該エマルションの体積基
準での粒子径分布において、０．５μｍ以上の粒子の含
有率が６０％以下であり、１．０μｍ以上の粒子の含有
率が３０％以下であり、（Ａ３）中のポリオキシエチレ
ン部分の分子量が１０００〜５０００で、脂肪酸の炭素
数が１２〜２２である白濁剤であって、６０℃の高温で
も安定なエタノールおよび／または食塩を必須成分とす
る入浴剤用の白濁剤（第３発明）；およびこれらの白濁
剤のいずれかとエタノールおよび／または食塩を必須成
分とする入浴剤（第４発明）である。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明の第１発明、第２発明およ
び第３発明である入浴剤用白濁剤は、体積基準でメディ
アン径は、通常は０．１〜０．６μｍであり、好ましく
は０．２〜０．５μｍである。このメディアン径はレー
ザー回折法で測定したものである。メディアン径が０．
１μｍ未満であると、透過率が高くなり、濁り性能が弱
まる。一方、メディアン径が０．６μｍを超えると、エ
タノールや食塩を配合した入浴剤の高温（５０〜６０
℃）での保存安定性が悪く分離しやすくなる。粒径分布
において、０．５μｍ以上の粒子の含有率は通常は６０
％以下であり、好ましくは５０％以下である。この粒径
分布はレーザー回折法で測定したものである。０．５μ
ｍ以上の粒子が６０％を超えると、エタノールや食塩を
配合した入浴剤の高温（５０〜６０℃）での保存安定性
が悪く分離し易くなる。１．０μｍ以上の粒子の含有率
は通常は３０％以下であり、好ましくは１０％以下であ
る。１．０μｍ以上の粒子が３０％を超えると、エタノ
ールや食塩を配合した入浴剤の高温（５０〜６０℃）で
の保存安定性が悪く分離し易くなる。
び第３発明である入浴剤用白濁剤は、体積基準でメディ
アン径は、通常は０．１〜０．６μｍであり、好ましく
は０．２〜０．５μｍである。このメディアン径はレー
ザー回折法で測定したものである。メディアン径が０．
１μｍ未満であると、透過率が高くなり、濁り性能が弱
まる。一方、メディアン径が０．６μｍを超えると、エ
タノールや食塩を配合した入浴剤の高温（５０〜６０
℃）での保存安定性が悪く分離しやすくなる。粒径分布
において、０．５μｍ以上の粒子の含有率は通常は６０
％以下であり、好ましくは５０％以下である。この粒径
分布はレーザー回折法で測定したものである。０．５μ
ｍ以上の粒子が６０％を超えると、エタノールや食塩を
配合した入浴剤の高温（５０〜６０℃）での保存安定性
が悪く分離し易くなる。１．０μｍ以上の粒子の含有率
は通常は３０％以下であり、好ましくは１０％以下であ
る。１．０μｍ以上の粒子が３０％を超えると、エタノ
ールや食塩を配合した入浴剤の高温（５０〜６０℃）で
の保存安定性が悪く分離し易くなる。
【０００７】本発明のＯ／Ｗエマルションからなる入浴
剤用白濁剤を得るには、ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンアルキルエーテル（Ａ１１）およびポリオキ
シエチレンジステアリン酸エステル（Ａ３１）からなる
群より選ばれる１種以上のＨＬＢが９〜１９である化合
物（Ａ）、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル（Ａ
１）とポリオキシエチレン脂肪酸エステル（Ａ３）との
ＨＬＢが９〜１９である混合物（Ａ）、またはポリオキ
シエチレン脂肪酸エステル（Ａ３）からなる群より選ば
れる１種以上のＨＬＢが９〜１９である化合物（Ａ）で
あって（Ａ３）中のポリオキシエチレン部分の分子量が
１０００〜５０００で脂肪酸の炭素数が１２〜２２であ
る（Ａ）、多価アルコール（Ｂ）、油性成分（Ｃ）およ
び水（Ｄ）の各成分からなるＯ／Ｗエマルションが使用
される。
剤用白濁剤を得るには、ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンアルキルエーテル（Ａ１１）およびポリオキ
シエチレンジステアリン酸エステル（Ａ３１）からなる
群より選ばれる１種以上のＨＬＢが９〜１９である化合
物（Ａ）、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル（Ａ
１）とポリオキシエチレン脂肪酸エステル（Ａ３）との
ＨＬＢが９〜１９である混合物（Ａ）、またはポリオキ
シエチレン脂肪酸エステル（Ａ３）からなる群より選ば
れる１種以上のＨＬＢが９〜１９である化合物（Ａ）で
あって（Ａ３）中のポリオキシエチレン部分の分子量が
１０００〜５０００で脂肪酸の炭素数が１２〜２２であ
る（Ａ）、多価アルコール（Ｂ）、油性成分（Ｃ）およ
び水（Ｄ）の各成分からなるＯ／Ｗエマルションが使用
される。
【０００８】本発明における（Ａ）には、ポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル（Ａ１
１）およびポリオキシエチレンジステアリン酸エステル
（Ａ３１）からなる群より選ばれる１種以上のＨＬＢが
９〜１９である化合物、ポリオキシアルキレンアルキル
エーテル（Ａ１）とポリオキシエチレン脂肪酸エステル
（Ａ３）とのＨＬＢが９〜１９である混合物、並びにポ
リオキシエチレン脂肪酸エステル（Ａ３）からなる群よ
り選ばれる１種以上のＨＬＢが９〜１９である化合物で
あって（Ａ３）中のポリオキシエチレン部分の分子量が
１０００〜５０００で脂肪酸の炭素数が１２〜２２であ
るものが含まれる。
チレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル（Ａ１
１）およびポリオキシエチレンジステアリン酸エステル
（Ａ３１）からなる群より選ばれる１種以上のＨＬＢが
９〜１９である化合物、ポリオキシアルキレンアルキル
エーテル（Ａ１）とポリオキシエチレン脂肪酸エステル
（Ａ３）とのＨＬＢが９〜１９である混合物、並びにポ
リオキシエチレン脂肪酸エステル（Ａ３）からなる群よ
り選ばれる１種以上のＨＬＢが９〜１９である化合物で
あって（Ａ３）中のポリオキシエチレン部分の分子量が
１０００〜５０００で脂肪酸の炭素数が１２〜２２であ
るものが含まれる。
【０００９】ポリオキシアルキレンアルキルエーテル
（Ａ１）としては、脂肪族もしくは脂環族アルコールの
アルキレンオキサイド付加物である。アルキレンオキサ
イドとしては、エチレンオキサイド（ＥＯ）、プロピレ
ンオキサイド（ＰＯ）、およびこれらの併用が挙げら
れ、好ましくはＥＯ単独およびＥＯとＰＯの併用であ
る。併用の場合はブロック付加、ランダム付加のいずれ
でもよいが、ブロック付加が好ましい。具体例として
は、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテ
トラデシルエーテル（デシルテトラデシルアルコールの
ＰＯとＥＯのブロック付加物）、ポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンステアリルエーテル、ポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンセチルエーテル、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンラウリルエーテル、ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンブチルエーテ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンオクチル
ドデシルエーテル等のポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレンアルキルエーテル類；ポリオキシエチレンラウ
リルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポ
リオキシエチレンオレイルエーテル等のポリオキシエチ
レンアルキルエーテル類が挙げられる。これらのうち、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエー
テルが好ましい。ポリオキシエチレンの付加モル数は１
５〜４０モルが好ましく、ポリオキシプロピレンの付加
モル数は、通常０〜１５、好ましくは５〜１０モルであ
る。ポリオキシエチレンの付加モル数が１５モル未満ま
たは４０モルを超える場合、およびポリオキシプロピレ
ンの付加モル数が１５モルを超える場合は、エタノール
や食塩を配合した入浴剤の高温（５０〜６０℃）での保
存安定性が悪く分離し易くなる。
（Ａ１）としては、脂肪族もしくは脂環族アルコールの
アルキレンオキサイド付加物である。アルキレンオキサ
イドとしては、エチレンオキサイド（ＥＯ）、プロピレ
ンオキサイド（ＰＯ）、およびこれらの併用が挙げら
れ、好ましくはＥＯ単独およびＥＯとＰＯの併用であ
る。併用の場合はブロック付加、ランダム付加のいずれ
でもよいが、ブロック付加が好ましい。具体例として
は、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテ
トラデシルエーテル（デシルテトラデシルアルコールの
ＰＯとＥＯのブロック付加物）、ポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンステアリルエーテル、ポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンセチルエーテル、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンラウリルエーテル、ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンブチルエーテ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンオクチル
ドデシルエーテル等のポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレンアルキルエーテル類；ポリオキシエチレンラウ
リルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポ
リオキシエチレンオレイルエーテル等のポリオキシエチ
レンアルキルエーテル類が挙げられる。これらのうち、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエー
テルが好ましい。ポリオキシエチレンの付加モル数は１
５〜４０モルが好ましく、ポリオキシプロピレンの付加
モル数は、通常０〜１５、好ましくは５〜１０モルであ
る。ポリオキシエチレンの付加モル数が１５モル未満ま
たは４０モルを超える場合、およびポリオキシプロピレ
ンの付加モル数が１５モルを超える場合は、エタノール
や食塩を配合した入浴剤の高温（５０〜６０℃）での保
存安定性が悪く分離し易くなる。
【００１０】
【００１１】ポリオキシエチレン脂肪酸エステル（Ａ
３）の具体例としては、ポリオキシエチレンモノステア
リン酸エステル、ポリオキシエチレンモノオレイン酸エ
ステル、ポリオキシエチレンジラウリン酸エステル、ポ
リオキシエチレンジステアリン酸エステル、ポリオキシ
エチレンジオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンジ
ベヘニン酸エステル等が挙げられる。脂肪酸としては炭
素数１２〜２２のものが好ましい。ポリオキシエチレン
骨格の分子量は１０００〜５０００が好ましい。ポリオ
キシエチレン骨格の分子量が１０００未満であると、エ
タノールや食塩が配合された入浴剤の高温（５０℃〜６
０℃）での配合安定性が悪く、僅かに分離がみられる。
分子量が５０００を超えると、エタノールや食塩が配合
された入浴剤の高温での保存安定性で、５０℃では分離
しないが、６０℃では僅かに分離する。
３）の具体例としては、ポリオキシエチレンモノステア
リン酸エステル、ポリオキシエチレンモノオレイン酸エ
ステル、ポリオキシエチレンジラウリン酸エステル、ポ
リオキシエチレンジステアリン酸エステル、ポリオキシ
エチレンジオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンジ
ベヘニン酸エステル等が挙げられる。脂肪酸としては炭
素数１２〜２２のものが好ましい。ポリオキシエチレン
骨格の分子量は１０００〜５０００が好ましい。ポリオ
キシエチレン骨格の分子量が１０００未満であると、エ
タノールや食塩が配合された入浴剤の高温（５０℃〜６
０℃）での配合安定性が悪く、僅かに分離がみられる。
分子量が５０００を超えると、エタノールや食塩が配合
された入浴剤の高温での保存安定性で、５０℃では分離
しないが、６０℃では僅かに分離する。
【００１２】これらの化合物（Ａ）のうち、好ましくは
（Ａ１）、（Ａ３）、および（Ａ１）と（Ａ３）の併用
であり、さらに好ましくは、（Ａ１）のうちのポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、
（Ａ３）のうちの脂肪酸の炭素数が１２〜２２のポリオ
キシエチレン脂肪酸エステル、およびこれらの併用であ
る。ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキル
エーテルのアルキレンオキサイドはブロック付加、ラン
ダム付加のいずれでもよい。特に好ましいのは、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシル
エーテルとポリオキシエチレンジステアリン酸エステル
である。
（Ａ１）、（Ａ３）、および（Ａ１）と（Ａ３）の併用
であり、さらに好ましくは、（Ａ１）のうちのポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、
（Ａ３）のうちの脂肪酸の炭素数が１２〜２２のポリオ
キシエチレン脂肪酸エステル、およびこれらの併用であ
る。ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキル
エーテルのアルキレンオキサイドはブロック付加、ラン
ダム付加のいずれでもよい。特に好ましいのは、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシル
エーテルとポリオキシエチレンジステアリン酸エステル
である。
【００１３】本発明において、ＨＬＢはグリフィンの式
から計算される（例えば、藤本武彦著、「新界面活性
剤入門」、１２７〜１３２頁（１９９２年）、三洋化成
工業発行；小田、寺村著、「界面活性剤の合成と其応
用」、４９２、４９３、５０１頁（１９５７年）、槙書
店発行に記載）。なお、グリフィンの式は、ポリオキシ
エチレン鎖以外のポリオキシアルキレン鎖を持つ非イオ
ン界面活性剤への適用はできないと通常されているが、
本発明においては、ポリオキシエチレン鎖部分のみを親
水基とし、これ以外のポリオキシプロピレン鎖などのポ
リオキシアルキレン鎖は疎水基として計算するものとす
る。本発明で用いる化合物（Ａ）またはこれらの混合物
のＨＬＢは通常９〜１９、好ましくは１０〜１８であ
る。２種以上の化合物（Ａ）を併用する場合は、それぞ
れのＨＬＢが範囲外のものを組み合わせてもその混合物
のＨＬＢが９〜１９であれば差し支えない。９未満では
エタノールや食塩が配合された入浴剤の５０〜６０℃の
安定性が低下し、分離し易くなる。１９を超えると乳化
できず、安定な白濁剤が製造できない。
から計算される（例えば、藤本武彦著、「新界面活性
剤入門」、１２７〜１３２頁（１９９２年）、三洋化成
工業発行；小田、寺村著、「界面活性剤の合成と其応
用」、４９２、４９３、５０１頁（１９５７年）、槙書
店発行に記載）。なお、グリフィンの式は、ポリオキシ
エチレン鎖以外のポリオキシアルキレン鎖を持つ非イオ
ン界面活性剤への適用はできないと通常されているが、
本発明においては、ポリオキシエチレン鎖部分のみを親
水基とし、これ以外のポリオキシプロピレン鎖などのポ
リオキシアルキレン鎖は疎水基として計算するものとす
る。本発明で用いる化合物（Ａ）またはこれらの混合物
のＨＬＢは通常９〜１９、好ましくは１０〜１８であ
る。２種以上の化合物（Ａ）を併用する場合は、それぞ
れのＨＬＢが範囲外のものを組み合わせてもその混合物
のＨＬＢが９〜１９であれば差し支えない。９未満では
エタノールや食塩が配合された入浴剤の５０〜６０℃の
安定性が低下し、分離し易くなる。１９を超えると乳化
できず、安定な白濁剤が製造できない。
【００１４】本発明で用いる多価アルコール（Ｂ）とし
ては、２価アルコール（プロピレングリコール、ジプロ
ピレングリコール、ポリプロピレングリコール、エチレ
ングリコール、ポリオキシエチレングリコール、１，２
−、１，３−および１，４−ブチレングリコール、２−
エチルヘキサンジオールなど、およびこれらのアルキレ
ンオキサイド付加物）；３価アルコール（グリセリン、
トリメチロールプロパン、およびこれらのアルキレンオ
キサイド付加物など）；４価アルコール以上の多価アル
コールとしては、グルコース、ショ糖、ソルビット、ペ
ンタエリスリトールなど、およびこれらのアルキレンオ
キサイド付加物）が挙げられ、これらは、２種以上の混
合物として用いてもよい。これらのうち、好ましくはプ
ロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセ
リンであり、特に好ましくはコスト、使用性の面からみ
てプロピレングリコールである。
ては、２価アルコール（プロピレングリコール、ジプロ
ピレングリコール、ポリプロピレングリコール、エチレ
ングリコール、ポリオキシエチレングリコール、１，２
−、１，３−および１，４−ブチレングリコール、２−
エチルヘキサンジオールなど、およびこれらのアルキレ
ンオキサイド付加物）；３価アルコール（グリセリン、
トリメチロールプロパン、およびこれらのアルキレンオ
キサイド付加物など）；４価アルコール以上の多価アル
コールとしては、グルコース、ショ糖、ソルビット、ペ
ンタエリスリトールなど、およびこれらのアルキレンオ
キサイド付加物）が挙げられ、これらは、２種以上の混
合物として用いてもよい。これらのうち、好ましくはプ
ロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセ
リンであり、特に好ましくはコスト、使用性の面からみ
てプロピレングリコールである。
【００１５】本発明で用いる油性成分（Ｃ）としてはオ
リーブ油、ツバキ油、ヒマシ油等の油脂類；カルナバロ
ウ、ホホボ油、ミツロウ、ラノリン等のロウ類；流動パ
ラフィン、パラフィン、ワセリン、セレシン、マイクロ
クリスタンワックス、スクワラン等の炭化水素類；ラウ
リン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、
イソステアリン酸等の高級脂肪酸類；ラウリルアルコー
ル、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステア
リルアルコール、オレイルアルコール、イソステアリル
アルコール等の高級アルコール類；ミリスチン酸イソプ
ロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸
イソプロピル、アジピン酸イソプロピル、ステアリン酸
ブチル、オレイン酸デシル等のエステル類が挙げられ
る。これらの中でも好ましくはコスト、入浴後のしっと
り性の面から見て１０〜８０ｃｓｔの流動パラフィンで
ある。
リーブ油、ツバキ油、ヒマシ油等の油脂類；カルナバロ
ウ、ホホボ油、ミツロウ、ラノリン等のロウ類；流動パ
ラフィン、パラフィン、ワセリン、セレシン、マイクロ
クリスタンワックス、スクワラン等の炭化水素類；ラウ
リン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、
イソステアリン酸等の高級脂肪酸類；ラウリルアルコー
ル、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステア
リルアルコール、オレイルアルコール、イソステアリル
アルコール等の高級アルコール類；ミリスチン酸イソプ
ロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸
イソプロピル、アジピン酸イソプロピル、ステアリン酸
ブチル、オレイン酸デシル等のエステル類が挙げられ
る。これらの中でも好ましくはコスト、入浴後のしっと
り性の面から見て１０〜８０ｃｓｔの流動パラフィンで
ある。
【００１６】本発明の入浴剤用白濁剤のＯ／Ｗエマルシ
ョンは、ＨＬＢが９〜１９の化合物（Ａ）、多価アルコ
ール（Ｂ）、油性成分（Ｃ）および水（Ｄ）からなるる
が、これらの比率は、通常、（Ａ）が１〜１０重量％、
（Ｂ）と（Ｃ）の合計が４０〜９０重量％、（Ｄ）が５
〜５０重量％である。（Ａ）の含有率が多い方がエマル
ションの粒子径が小さくなり、エタノールや食塩が配合
された入浴剤の高温での保存安定性が良好となる白濁剤
を得ることができる。１％未満ではエマルションの粒子
径が大きくなり、入浴剤の高温安定性が悪くなる。
（Ｂ）と（Ｃ）の合計が４０％未満の場合は、入浴剤に
した場合の濁り性が弱く、９０％を超える場合は白濁剤
の粘度が高く、入浴剤を製造する際の取り扱いが煩雑に
なる。（Ｄ）が５％未満では機械乳化時の白濁剤の安定
性が悪く、５０％を超えると濁り性が劣る。
ョンは、ＨＬＢが９〜１９の化合物（Ａ）、多価アルコ
ール（Ｂ）、油性成分（Ｃ）および水（Ｄ）からなるる
が、これらの比率は、通常、（Ａ）が１〜１０重量％、
（Ｂ）と（Ｃ）の合計が４０〜９０重量％、（Ｄ）が５
〜５０重量％である。（Ａ）の含有率が多い方がエマル
ションの粒子径が小さくなり、エタノールや食塩が配合
された入浴剤の高温での保存安定性が良好となる白濁剤
を得ることができる。１％未満ではエマルションの粒子
径が大きくなり、入浴剤の高温安定性が悪くなる。
（Ｂ）と（Ｃ）の合計が４０％未満の場合は、入浴剤に
した場合の濁り性が弱く、９０％を超える場合は白濁剤
の粘度が高く、入浴剤を製造する際の取り扱いが煩雑に
なる。（Ｄ）が５％未満では機械乳化時の白濁剤の安定
性が悪く、５０％を超えると濁り性が劣る。
【００１７】（Ｂ）と（Ｃ）の重量比は、通常３：１〜
１：３であり、（Ｂ）の比率が大きいほどエマルション
の粒子径が小さくなり入浴剤の安定性が良好となる。
（Ｂ）の比率が小さくなると（Ｃ）が分離する。好まし
くは（Ｂ）と（Ｃ）の比が１：１〜１：３である。
１：３であり、（Ｂ）の比率が大きいほどエマルション
の粒子径が小さくなり入浴剤の安定性が良好となる。
（Ｂ）の比率が小さくなると（Ｃ）が分離する。好まし
くは（Ｂ）と（Ｃ）の比が１：１〜１：３である。
【００１８】本発明における白濁剤のエマルションの作
成方法としては、転相乳化法、Ｄ相乳化法等の何れでも
よい。好ましくはＤ相乳化法が最も効率的に粒子径の小
さいＯ／Ｗエマルションを作成することができる。ま
た、ホモミキサーや高圧ホモジナイザーなどの乳化装置
を用い、装置条件（圧力、攪拌の回転速度など）を設定
することにより、粒子径を小さくし、粒子径分布を調整
することができる。
成方法としては、転相乳化法、Ｄ相乳化法等の何れでも
よい。好ましくはＤ相乳化法が最も効率的に粒子径の小
さいＯ／Ｗエマルションを作成することができる。ま
た、ホモミキサーや高圧ホモジナイザーなどの乳化装置
を用い、装置条件（圧力、攪拌の回転速度など）を設定
することにより、粒子径を小さくし、粒子径分布を調整
することができる。
【００１９】また、本件第４発明は入浴剤に関し、前述
の白濁剤とエタノールや食塩を必須成分とする入浴剤で
ある。従来の白濁剤は、エタノールや食塩が系内に含ま
れていると、高温での保存安定性に問題があったが、こ
の問題点が解決されたものである。本発明のエタノール
は特に限定されず、例えば、米発酵エキスまたは米糠発
酵エキスに含まれるエタノール；生薬類から薬効エキス
を抽出するために用いたエタノール；穀物から醸造して
得られた各種酒類（焼酎、スピリット類等）が挙げられ
る。
の白濁剤とエタノールや食塩を必須成分とする入浴剤で
ある。従来の白濁剤は、エタノールや食塩が系内に含ま
れていると、高温での保存安定性に問題があったが、こ
の問題点が解決されたものである。本発明のエタノール
は特に限定されず、例えば、米発酵エキスまたは米糠発
酵エキスに含まれるエタノール；生薬類から薬効エキス
を抽出するために用いたエタノール；穀物から醸造して
得られた各種酒類（焼酎、スピリット類等）が挙げられ
る。
【００２０】本発明の入浴剤に配合できる米発酵エキス
または米糠発酵エキスは、通常米または米糠を酵素によ
り糖化し、これに酵母等を添加し、発酵して得られた発
酵生成物を圧搾濾過し加熱することによって得られるも
のである。通常、上記米発酵エキスまたは米糠発酵エキ
スには１８〜２２％のエタノールが含まれる。
または米糠発酵エキスは、通常米または米糠を酵素によ
り糖化し、これに酵母等を添加し、発酵して得られた発
酵生成物を圧搾濾過し加熱することによって得られるも
のである。通常、上記米発酵エキスまたは米糠発酵エキ
スには１８〜２２％のエタノールが含まれる。
【００２１】本発明の入浴剤に配合できる薬効エキスと
しては、ウイキョウ、オウバク、カミツレ、桂皮、紅
花、芍薬、菖蒲、センキュウ、人参等の生薬をエタノー
ルで抽出した薬効エキス抽出液が挙げられるが、その薬
効成分は特に限定されない。
しては、ウイキョウ、オウバク、カミツレ、桂皮、紅
花、芍薬、菖蒲、センキュウ、人参等の生薬をエタノー
ルで抽出した薬効エキス抽出液が挙げられるが、その薬
効成分は特に限定されない。
【００２２】本発明の入浴剤は、通常、本発明の白濁剤
を５〜５０重量％、エタノール（純分換算）を５〜３０
重量％、食塩を０〜１０重量％、水０〜９０重量％を含
有する。
を５〜５０重量％、エタノール（純分換算）を５〜３０
重量％、食塩を０〜１０重量％、水０〜９０重量％を含
有する。
【００２３】本発明の入浴剤は、エタノール以外に本入
浴剤の高温安定性に悪影響を与えない範囲で、従来から
入浴剤に用いられる無機塩類、無機酸類、有機酸類、界
面活性剤等と配合することができるが、配合できる成分
は例示されたものに限定されない。
浴剤の高温安定性に悪影響を与えない範囲で、従来から
入浴剤に用いられる無機塩類、無機酸類、有機酸類、界
面活性剤等と配合することができるが、配合できる成分
は例示されたものに限定されない。
【００２４】無機塩類としては前述した食塩以外に加え
る物で、例えば炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、
ホウ酸、硫酸ナトリウム、硫化ナトリウム、セスキ炭酸
ナトリウム、硝酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、ポ
リリン酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、酸化カルシウ
ム、酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシ
ウム、塩化カリウム、および硫化カリウム等が挙げられ
る。
る物で、例えば炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、
ホウ酸、硫酸ナトリウム、硫化ナトリウム、セスキ炭酸
ナトリウム、硝酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、ポ
リリン酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、酸化カルシウ
ム、酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシ
ウム、塩化カリウム、および硫化カリウム等が挙げられ
る。
【００２５】無機酸類としてはホウ酸、メタケイ酸およ
び無水ケイ酸等が挙げられる。
び無水ケイ酸等が挙げられる。
【００２６】有機酸類としてはコハク酸、フマル酸、リ
ンゴ酸、酒石酸、クエン酸および安息香酸等が挙げられ
る。
ンゴ酸、酒石酸、クエン酸および安息香酸等が挙げられ
る。
【００２７】界面活性剤としては、陰イオン界面活性
剤、陽イオン界面活性剤、（Ａ）以外の非イオン界面活
性剤、両性界面活性剤およびシリコーン系界面活性剤等
が挙げられる。
剤、陽イオン界面活性剤、（Ａ）以外の非イオン界面活
性剤、両性界面活性剤およびシリコーン系界面活性剤等
が挙げられる。
【００２８】その他、香料、色素および防腐剤等の製剤
上必要な成分を配合させてもよい。
上必要な成分を配合させてもよい。
【００２９】本発明の入浴剤用白濁剤は前記必須成分に
前記任意成分を必要に応じて配合して製造される。
前記任意成分を必要に応じて配合して製造される。
【００３０】本発明の入浴剤は、どのような使い方をし
てもよいが、通常、お湯２００リットルに対して本発明
の入浴剤を１０〜１００グラム用いる。
てもよいが、通常、お湯２００リットルに対して本発明
の入浴剤を１０〜１００グラム用いる。
【００３１】
【実施例】以下実施例により本発明をさらに説明するが
本発明はこれに限定されるものではない。なお、例えば
実施例１のデシルテトラデシルエーテル（ＰＯ）6（Ｅ
Ｏ）30は、デシルテトラデシルアルコールのプロピレン
オキサイド６モルとエチレンオキサイド３０モルのブロ
ック付加物を表す。
本発明はこれに限定されるものではない。なお、例えば
実施例１のデシルテトラデシルエーテル（ＰＯ）6（Ｅ
Ｏ）30は、デシルテトラデシルアルコールのプロピレン
オキサイド６モルとエチレンオキサイド３０モルのブロ
ック付加物を表す。
【００３２】実施例１ デシルテトラデシルエーテル（ＰＯ）6（ＥＯ）30（Ｈ
ＬＢ＝１３．１）１０ｇ、ジステアリン酸ポリエチレン
グリコール２０００（ポリエチレングリコール部分子量
２０００）（ＨＬＢ＝１５．６）２０ｇにプロピレング
リコール２００ｇを加え、湯浴にて７０℃に加熱し溶解
させた。攪拌下で流動パラフィン４５０ｇを加えた。つ
いで水を加えて全量を１０００ｇにし、均一に攪拌し
た。これを高圧ホモジナイザーで処理しＯ／Ｗエマルシ
ョン（白濁剤）１０００ｇを得た。このＯ／Ｗエマルシ
ョン３０ｇと米発酵エキス７０ｇを均一に配合して試液
１（入浴剤）を作成した。なお、（Ａ）成分のＨＬＢは
１４．８であった。この試液の室温で６０日間、５０℃
で３０日間および６０℃で７日間の安定性を評価した。
ＬＢ＝１３．１）１０ｇ、ジステアリン酸ポリエチレン
グリコール２０００（ポリエチレングリコール部分子量
２０００）（ＨＬＢ＝１５．６）２０ｇにプロピレング
リコール２００ｇを加え、湯浴にて７０℃に加熱し溶解
させた。攪拌下で流動パラフィン４５０ｇを加えた。つ
いで水を加えて全量を１０００ｇにし、均一に攪拌し
た。これを高圧ホモジナイザーで処理しＯ／Ｗエマルシ
ョン（白濁剤）１０００ｇを得た。このＯ／Ｗエマルシ
ョン３０ｇと米発酵エキス７０ｇを均一に配合して試液
１（入浴剤）を作成した。なお、（Ａ）成分のＨＬＢは
１４．８であった。この試液の室温で６０日間、５０℃
で３０日間および６０℃で７日間の安定性を評価した。
【００３３】実施例２ 実施例１において、ジステアリン酸ポリエチレングリコ
ール２０００の代わりに、ジステアリン酸ポリエチレン
グリコール４０００（ポリエチレングリコール部分子量
４０００）（ＨＬＢ＝１７．５）を用いる以外は同様に
して、試液２を作成した。なお、（Ａ）成分のＨＬＢは
１６．０であった。
ール２０００の代わりに、ジステアリン酸ポリエチレン
グリコール４０００（ポリエチレングリコール部分子量
４０００）（ＨＬＢ＝１７．５）を用いる以外は同様に
して、試液２を作成した。なお、（Ａ）成分のＨＬＢは
１６．０であった。
【００３４】実施例３ 実施例１において、ジステアリン酸ポリエチレングリコ
ール２０００を２０ｇ用いる代わりに、ジステアリン酸
ポリエチレングリコール６０００（ポリエチレングリコ
ール部分子量６０００）（ＨＬＢ＝１８．３）を４０ｇ
用いる以外は同様にして、試液３を作成した。なお、
（Ａ）成分のＨＬＢは１７．３であった。
ール２０００を２０ｇ用いる代わりに、ジステアリン酸
ポリエチレングリコール６０００（ポリエチレングリコ
ール部分子量６０００）（ＨＬＢ＝１８．３）を４０ｇ
用いる以外は同様にして、試液３を作成した。なお、
（Ａ）成分のＨＬＢは１７．３であった。
【００３５】実施例４ 実施例１において、ジステアリン酸ポリエチレングリコ
ール２０００を２０ｇ用いる代わりに、ジステアリン酸
ポリエチレングリコール３００（ポリエチレングリコー
ル部分子量３００）（ＨＬＢ＝６．９）を２０ｇ用いる
以外は同様にして、試液４を作成した。なお、（Ａ）成
分のＨＬＢは９．０であった。
ール２０００を２０ｇ用いる代わりに、ジステアリン酸
ポリエチレングリコール３００（ポリエチレングリコー
ル部分子量３００）（ＨＬＢ＝６．９）を２０ｇ用いる
以外は同様にして、試液４を作成した。なお、（Ａ）成
分のＨＬＢは９．０であった。
【００３６】実施例５ 実施例２において、得られたＯ／Ｗエマルション３０ｇ
を水５０ｇとエタノール２０ｇと均一に配合する以外は
同様にして、試液５を作成した。なお、（Ａ）成分のＨ
ＬＢは１６．０であった。
を水５０ｇとエタノール２０ｇと均一に配合する以外は
同様にして、試液５を作成した。なお、（Ａ）成分のＨ
ＬＢは１６．０であった。
【００３７】実施例６ 実施例２において、得られたＯ／Ｗエマルション３０ｇ
を水６０ｇと食塩１０ｇと均一に配合する以外は同様に
して、試液６を作成した。なお、（Ａ）成分のＨＬＢは
１６．０であった。
を水６０ｇと食塩１０ｇと均一に配合する以外は同様に
して、試液６を作成した。なお、（Ａ）成分のＨＬＢは
１６．０であった。
【００３８】実施例７ 実施例２において、得られたＯ／Ｗエマルション３０ｇ
をエタノール濃度３０重量％とした米発酵エキス７０ｇ
と均一に配合する以外は同様にして、試液７を作成し
た。なお、（Ａ）成分のＨＬＢは１６．０であった。
をエタノール濃度３０重量％とした米発酵エキス７０ｇ
と均一に配合する以外は同様にして、試液７を作成し
た。なお、（Ａ）成分のＨＬＢは１６．０であった。
【００３９】実施例８ 実施例２において、デシルテトラデシルエーテル（Ｐ
Ｏ）6（ＥＯ）30を用いる代わりにデシルテトラデシル
エーテル（ＰＯ）5（ＥＯ）35（ＨＬＢ＝１４．１）を
用いる以外は同様にして、試液８を作成した。なお、
（Ａ）成分のＨＬＢは１６．４であった。
Ｏ）6（ＥＯ）30を用いる代わりにデシルテトラデシル
エーテル（ＰＯ）5（ＥＯ）35（ＨＬＢ＝１４．１）を
用いる以外は同様にして、試液８を作成した。なお、
（Ａ）成分のＨＬＢは１６．４であった。
【００４０】実施例９ 実施例２において、デシルテトラデシルエーテル（Ｐ
Ｏ）6（ＥＯ）30を用いる代わりにステアリルエーテル
（ＰＯ）10（ＥＯ）20（ＨＬＢ＝１０．２）を用いる以
外は同様にして、試液９を作成した。なお、（Ａ）成分
のＨＬＢは１５．１であった。
Ｏ）6（ＥＯ）30を用いる代わりにステアリルエーテル
（ＰＯ）10（ＥＯ）20（ＨＬＢ＝１０．２）を用いる以
外は同様にして、試液９を作成した。なお、（Ａ）成分
のＨＬＢは１５．１であった。
【００４１】実施例１０ 実施例２において、デシルテトラデシルエーテル（Ｐ
Ｏ）6（ＥＯ）30を１０ｇ用いる代わりに、ポリオキシ
エチレンノニルフェニルエーテル８８０（ポリエチレン
グリコール部分子量８８０）（ＨＬＢ＝１６．０）２０
ｇを用いる以外は同様にして、試液１０を作成した。な
お、（Ａ）成分のＨＬＢは１６．８であった。
Ｏ）6（ＥＯ）30を１０ｇ用いる代わりに、ポリオキシ
エチレンノニルフェニルエーテル８８０（ポリエチレン
グリコール部分子量８８０）（ＨＬＢ＝１６．０）２０
ｇを用いる以外は同様にして、試液１０を作成した。な
お、（Ａ）成分のＨＬＢは１６．８であった。
【００４２】実施例１１ 実施例２において、デシルテトラデシルエーテル（Ｐ
Ｏ）6（ＥＯ）30を１０ｇ用いる代わりに、オクチルド
デシルエーテル（ＰＯ）5（ＥＯ）20（ＨＬＢ＝１２．
０）を２０ｇを用いる以外は同様にして、試液１１を作
成した。なお、（Ａ）成分のＨＬＢは１４．８であっ
た。
Ｏ）6（ＥＯ）30を１０ｇ用いる代わりに、オクチルド
デシルエーテル（ＰＯ）5（ＥＯ）20（ＨＬＢ＝１２．
０）を２０ｇを用いる以外は同様にして、試液１１を作
成した。なお、（Ａ）成分のＨＬＢは１４．８であっ
た。
【００４３】実施例１２ 実施例２において、デシルテトラデシルエーテル（Ｐ
Ｏ）6（ＥＯ）30を用ず、ジステアリン酸ポリエチレン
グリコール４０００を５０ｇのみ用い、流動パラフィン
の量を６００ｇに変更する以外は同様にして、試液１２
を作成した。なお、（Ａ）成分のＨＬＢは１７．５であ
った。
Ｏ）6（ＥＯ）30を用ず、ジステアリン酸ポリエチレン
グリコール４０００を５０ｇのみ用い、流動パラフィン
の量を６００ｇに変更する以外は同様にして、試液１２
を作成した。なお、（Ａ）成分のＨＬＢは１７．５であ
った。
【００４４】比較例１ 実施例２において、デシルテトラデシルエーテル（Ｐ
Ｏ）6（ＥＯ）30を１０ｇ用いる代わりに５ｇを用い、
ジステアリン酸ポリエチレングリコール４０００を２０
ｇ用いる代わりにジラウリン酸ポリエチレングリコール
２００（ポリエチレングリコール部分子量２００）（Ｈ
ＬＢ＝６．６）を４５ｇ用いる以外は同様にして、比較
試液１を作成した。なお、（Ａ）成分のＨＬＢは７．３
であった。
Ｏ）6（ＥＯ）30を１０ｇ用いる代わりに５ｇを用い、
ジステアリン酸ポリエチレングリコール４０００を２０
ｇ用いる代わりにジラウリン酸ポリエチレングリコール
２００（ポリエチレングリコール部分子量２００）（Ｈ
ＬＢ＝６．６）を４５ｇ用いる以外は同様にして、比較
試液１を作成した。なお、（Ａ）成分のＨＬＢは７．３
であった。
【００４５】比較例２ 比較例１において、デシルテトラデシルエーテル（Ｐ
Ｏ）6（ＥＯ）30を用いず、ジラウリン酸ポリエチレン
グリコール２００を４５ｇ用いる代わりに５０ｇ用い、
プロピレングリコールの量を１５０ｇ、流動パラフィン
の量を５５０ｇに変更する以外は同様にして、比較試液
２を作成した。なお、（Ａ）成分のＨＬＢは６．６であ
った。
Ｏ）6（ＥＯ）30を用いず、ジラウリン酸ポリエチレン
グリコール２００を４５ｇ用いる代わりに５０ｇ用い、
プロピレングリコールの量を１５０ｇ、流動パラフィン
の量を５５０ｇに変更する以外は同様にして、比較試液
２を作成した。なお、（Ａ）成分のＨＬＢは６．６であ
った。
【００４６】比較例３ 比較例１において、得られたＯ／Ｗエマルション３０ｇ
を水６０ｇと食塩１０ｇと均一に配合する以外は同様に
して、比較試液３を作成した。なお、（Ａ）成分のＨＬ
Ｂは７．３であった。
を水６０ｇと食塩１０ｇと均一に配合する以外は同様に
して、比較試液３を作成した。なお、（Ａ）成分のＨＬ
Ｂは７．３であった。
【００４７】表１と表２に実施例１〜１２と比較例１〜
３の試液（入浴剤）のメディアン径、０．５μｍ以上と
１．０μｍ以上の粒子径分布の測定結果、高温での安定
性（６０℃×７日間と５０℃×３０日間）、および濁り
の持続性の評価結果を示す。粒子径分布はレーザー回折
粒度測定装置（マイクロトラック社製Ｘ−１００）を用
いて測定した。 ＜高温安定性＞高温での安定性の評価は６０℃×７日間
と５０℃×３０日間の２つの条件で静置保管し、外観の
目視、および一旦上下を逆にし、戻す程度の軽い振盪後
の状態で判断した。 ◎：均一で分離認められない ○：わずかに分離、軽く振ると均一になる △：かなり分離するが、軽く振ると均一になる ×：かなり分離し、軽く振っても均一にならない ＜濁り持続性＞ ２００Ｌのお湯（温度４０〜５０℃）に本入浴剤６０ｍ
ｌを入れ、６時間後のその濁りの程度を目視判定した。 ◎：投入直後と６時間後の濁りの程度に差なし。 ○：投入後３時間目から濁りが若干薄くなる。 △：投入後１時間目から濁りが薄くなる。 ×：投入後３０分以内に濁りが薄くなる。
３の試液（入浴剤）のメディアン径、０．５μｍ以上と
１．０μｍ以上の粒子径分布の測定結果、高温での安定
性（６０℃×７日間と５０℃×３０日間）、および濁り
の持続性の評価結果を示す。粒子径分布はレーザー回折
粒度測定装置（マイクロトラック社製Ｘ−１００）を用
いて測定した。 ＜高温安定性＞高温での安定性の評価は６０℃×７日間
と５０℃×３０日間の２つの条件で静置保管し、外観の
目視、および一旦上下を逆にし、戻す程度の軽い振盪後
の状態で判断した。 ◎：均一で分離認められない ○：わずかに分離、軽く振ると均一になる △：かなり分離するが、軽く振ると均一になる ×：かなり分離し、軽く振っても均一にならない ＜濁り持続性＞ ２００Ｌのお湯（温度４０〜５０℃）に本入浴剤６０ｍ
ｌを入れ、６時間後のその濁りの程度を目視判定した。 ◎：投入直後と６時間後の濁りの程度に差なし。 ○：投入後３時間目から濁りが若干薄くなる。 △：投入後１時間目から濁りが薄くなる。 ×：投入後３０分以内に濁りが薄くなる。
【００４８】
【表１】
【００４９】
【表２】
【００５０】
【発明の効果】本発明の入浴剤用白濁剤を含有する入浴
剤は、エタノールや食塩が配合された場合でも、５０〜
６０℃の高温での保存安定性に優れるという効果を奏す
る。その他に次のような効果を奏する。 （１）液状であり、取り扱いが容易である。 （２）保湿効果に優れる。 （３）使用後の浴槽の水を洗濯に使用できる。 （４）皮膚に対して刺激性が少ない。 （５）従来の入浴剤に比べ濁りのもちが良い。
剤は、エタノールや食塩が配合された場合でも、５０〜
６０℃の高温での保存安定性に優れるという効果を奏す
る。その他に次のような効果を奏する。 （１）液状であり、取り扱いが容易である。 （２）保湿効果に優れる。 （３）使用後の浴槽の水を洗濯に使用できる。 （４）皮膚に対して刺激性が少ない。 （５）従来の入浴剤に比べ濁りのもちが良い。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 谷口 五十槻 京都市東山区一橋野本町11番地の１ 三 洋化成工業株式会社内 (72)発明者 太田 篤志 京都市東山区一橋野本町11番地の１ 三 洋化成工業株式会社内 (72)発明者 村松 浩一郎 愛知県西尾市下町丸山５番地 株式会社 相生発酵内 (72)発明者 白田 健志 大阪市北区中崎西２丁目４の12 積水化 学工業株式会社内 (56)参考文献 特開 平10−101547（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/50
Claims (7)
- 【請求項１】 ポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ンアルキルエーテル（Ａ１１）およびポリオキシエチレ
ンジステアリン酸エステル（Ａ３１）からなる群より選
ばれる１種以上のＨＬＢが９〜１９である化合物
（Ａ）、多価アルコール（Ｂ）、油性成分（Ｃ）および
水（Ｄ）からなり、（Ａ）が１〜１０重量％、（Ｂ）と
（Ｃ）の合計が４０〜９０重量％で、（Ｂ）と（Ｃ）の
重量比率が３：１〜１：３であり、（Ｄ）が５〜５０重
量％であるＯ／Ｗエマルションからなり、メディアン径
が０．１〜０．６μｍであり、該エマルションの体積基
準での粒子径分布において、０．５μｍ以上の粒子の含
有率が６０％以下であり、１．０μｍ以上の粒子の含有
率が３０％以下であることを特徴とするエタノールおよ
び／または食塩含有入浴剤用の白濁剤。 - 【請求項２】 ポリオキシアルキレンアルキルエーテ
ル（Ａ１）と ポリオキシエチレン脂肪酸エステル（Ａ
３）とのＨＬＢが９〜１９である混合物（Ａ）、多価ア
ルコール（Ｂ）、油性成分（Ｃ）および水（Ｄ）からな
り、（Ａ）が１〜１０重量％、（Ｂ）と（Ｃ）の合計が
４０〜９０重量％で、（Ｂ）と（Ｃ）の重量比率が３：
１〜１：３であり、（Ｄ）が５〜５０重量％であるＯ／
Ｗエマルションからなり、メディアン径が０．１〜０．
６μｍであり、該エマルションの体積基準での粒子径分
布において、０．５μｍ以上の粒子の含有率が６０％以
下であり、１．０μｍ以上の粒子の含有率が３０％以下
であることを特徴とするエタノールおよび／または食塩
含有入浴剤用の白濁剤。 - 【請求項３】 該ポリオキシエチレン脂肪酸エステル
（Ａ３）中のポリオキシエチレン部分の分子量が１００
０〜５０００で、脂肪酸の炭素数が１２〜２２である請
求項２記載の白濁剤。 - 【請求項４】 ポリオキシエチレン脂肪酸エステル
（Ａ３）からなる群より選ばれる１種以上のＨＬＢが９
〜１９である化合物（Ａ）、多価アルコール（Ｂ）、油
性成分（Ｃ）および水（Ｄ）からなり、（Ａ）が１〜１
０重量％、（Ｂ）と（Ｃ）の合計が４０〜９０重量％
で、（Ｂ）と（Ｃ）の重量比率が３：１〜１：３であ
り、（Ｄ）が５〜５０重量％であるＯ／Ｗエマルション
からなり、メディアン径が０．１〜０．６μｍであり、
該エマルションの体積基準での粒子径 分布において、
０．５μｍ以上の粒子の含有率が６０％以下であり、
１．０μｍ以上の粒子の含有率が３０％以下であり、
（Ａ３）中のポリオキシエチレン部分の分子量が１００
０〜５０００で、脂肪酸の炭素数が１２〜２２である白
濁剤であって、６０℃の高温でも安定なエタノールおよ
び／または食塩を必須成分とする入浴剤用の白濁剤。 - 【請求項５】 請求項１〜４のいずれか記載の白濁剤
と、エタノールおよび／または食塩を必須成分とするこ
とを特徴とする入浴剤。 - 【請求項６】 該エタノールが、米発酵エキスおよび／
または米糠発酵エキスに含まれるエタノールである請求
項５記載の入浴剤。 - 【請求項７】 該エタノールが、薬効エキス抽出液に含
まれるエタノールである請求項５記載の入浴剤。
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|---|---|---|---|
| JP36998497A JP3247078B2 (ja) | 1996-12-12 | 1997-11-27 | 入浴剤用白濁剤および入浴剤 |
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|---|---|---|---|
| JP35299996 | 1996-12-12 | ||
| JP8-352999 | 1997-10-20 | ||
| JP9-306648 | 1997-10-20 | ||
| JP30664897 | 1997-10-20 | ||
| JP36998497A JP3247078B2 (ja) | 1996-12-12 | 1997-11-27 | 入浴剤用白濁剤および入浴剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11189526A JPH11189526A (ja) | 1999-07-13 |
| JP3247078B2 true JP3247078B2 (ja) | 2002-01-15 |
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ID=27338854
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP36998497A Expired - Fee Related JP3247078B2 (ja) | 1996-12-12 | 1997-11-27 | 入浴剤用白濁剤および入浴剤 |
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|---|---|
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|---|---|---|---|---|
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| JP2011120604A (ja) * | 2011-02-14 | 2011-06-23 | Mitsubishi Chemicals Corp | Ｄ相中油型乳化組成物 |
-
1997
- 1997-11-27 JP JP36998497A patent/JP3247078B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| JPH11189526A (ja) | 1999-07-13 |
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