KR20180100163A - 광경화성 접착제, 및 그것을 이용한 편광판 및 적층 광학 부재 - Google Patents
광경화성 접착제, 및 그것을 이용한 편광판 및 적층 광학 부재 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20180100163A KR20180100163A KR1020187021925A KR20187021925A KR20180100163A KR 20180100163 A KR20180100163 A KR 20180100163A KR 1020187021925 A KR1020187021925 A KR 1020187021925A KR 20187021925 A KR20187021925 A KR 20187021925A KR 20180100163 A KR20180100163 A KR 20180100163A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- weight
- compound
- photo
- carbon atoms
- parts
- Prior art date
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 142
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 142
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims description 52
- -1 alcohol compound Chemical class 0.000 claims abstract description 107
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims abstract description 94
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 59
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 46
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 46
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims abstract description 28
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 21
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 49
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 24
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 13
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 4
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 abstract 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 183
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 50
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 50
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 48
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 35
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 27
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 27
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 20
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 20
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 20
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 19
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 19
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 18
- 238000000016 photochemical curing Methods 0.000 description 17
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 15
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 description 14
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 14
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 14
- SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-3,4,6-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O)OC(=O)C)O)O SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N 0.000 description 13
- 229940081735 acetylcellulose Drugs 0.000 description 13
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 13
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 13
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 12
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 11
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 10
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 10
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 9
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 8
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 8
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 238000012690 ionic polymerization Methods 0.000 description 7
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 7
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 7
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 6
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 5
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- LWNGJAHMBMVCJR-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)boronic acid Chemical compound OB(O)OC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F LWNGJAHMBMVCJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIJZFHNDUJXJMR-UHFFFAOYSA-N 7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-ylmethanol Chemical compound C1C(CO)CCC2OC21 NIJZFHNDUJXJMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 4
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 4
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 3
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 3
- 0 C*(C)(ON(C)*)O[N+](C)[O-] Chemical compound C*(C)(ON(C)*)O[N+](C)[O-] 0.000 description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfide Chemical compound C=1C=CC=CC=1SC1=CC=CC=C1 LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 3
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 3
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 3
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LJSLYKNKVQMIJY-UHFFFAOYSA-N 1,4-diethoxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(OCC)=CC=C(OCC)C2=C1 LJSLYKNKVQMIJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UNVGBIALRHLALK-UHFFFAOYSA-N 1,5-Hexanediol Chemical compound CC(O)CCCCO UNVGBIALRHLALK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUAUJXBLDYVELT-UHFFFAOYSA-N 2-[[2,2-dimethyl-3-(oxiran-2-ylmethoxy)propoxy]methyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCC(C)(C)COCC1CO1 KUAUJXBLDYVELT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFNHSEQQEPMLNI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-pentanol Chemical compound CCCC(C)CO PFNHSEQQEPMLNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentane-1,5-diol Chemical compound OCCC(C)CCO SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YXALYBMHAYZKAP-UHFFFAOYSA-N 7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-ylmethyl 7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylate Chemical compound C1CC2OC2CC1C(=O)OCC1CC2OC2CC1 YXALYBMHAYZKAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OXQXGKNECHBVMO-UHFFFAOYSA-N 7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylic acid Chemical compound C1C(C(=O)O)CCC2OC21 OXQXGKNECHBVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 2
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 2
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000005440 p-toluyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000012643 polycondensation polymerization Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 2
- SIFYRUYUIQMHNT-UHFFFAOYSA-N (2-methylcyclohexyl)methyl 3-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylate Chemical compound CC1CCCCC1COC(=O)C1C(C)CC2OC2C1 SIFYRUYUIQMHNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N (3S)-octan-3-ol Natural products CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- UKXGGMCMWNJILJ-UHFFFAOYSA-N 1,4-dibutoxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(OCCCC)=CC=C(OCCCC)C2=C1 UKXGGMCMWNJILJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWWRTYBQQDXLDD-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethoxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(OC)=CC=C(OC)C2=C1 FWWRTYBQQDXLDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APQSQLNWAIULLK-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethoxynaphthalene Natural products C1=CC=C2C(C)=CC=C(C)C2=C1 APQSQLNWAIULLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJPJWPYRFJDRMH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dipropoxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(OCCC)=CC=C(OCCC)C2=C1 JJPJWPYRFJDRMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTZWVUYCTDMQJH-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-4-methoxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(OCC)=CC=C(OC)C2=C1 KTZWVUYCTDMQJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQDZCRSUOVPTII-UHFFFAOYSA-N 10-methylundecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCO NQDZCRSUOVPTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1,3-hexanediol Chemical compound CCCC(O)C(CC)CO RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUIQPLSONDMSBW-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(oxiran-2-ylmethoxy)butan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(CC)COCC1CO1 WUIQPLSONDMSBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(C)COCC1CO1 HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 2-[2,2-bis(hydroxymethyl)butoxymethyl]-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(CO)(CO)COCC(CC)(CO)CO WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JROOCDXTPKCUIO-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)butan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(C)CCOCC1CO1 JROOCDXTPKCUIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHKUUQIDMUMQQK-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)butoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCCCOCC1CO1 SHKUUQIDMUMQQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXSWWOSPLQNBRN-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-methyl-8-(oxiran-2-ylmethoxy)octoxy]methyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCC(C)CCCCCCOCC1CO1 GXSWWOSPLQNBRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLRCTYVGFLXWCB-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-methyl-5-(oxiran-2-ylmethoxy)pentoxy]methyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCC(C)CCOCC1CO1 MLRCTYVGFLXWCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZYRSLHNPKPEFV-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1-butanol Chemical compound CCC(CC)CO TZYRSLHNPKPEFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAYUYBHNVNEQGZ-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-9,10-di(propan-2-yloxy)anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=C(OC(C)C)C3=CC(CC)=CC=C3C(OC(C)C)=C21 XAYUYBHNVNEQGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIIDFVJFNLYVJE-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-9,10-dihexoxyanthracene Chemical compound CCC1=CC=C2C(OCCCCCC)=C(C=CC=C3)C3=C(OCCCCCC)C2=C1 VIIDFVJFNLYVJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SURWYRGVICLUBJ-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-9,10-dimethoxyanthracene Chemical compound C1=CC=CC2=C(OC)C3=CC(CC)=CC=C3C(OC)=C21 SURWYRGVICLUBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGNGHGABCPFGLQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-9,10-dipentoxyanthracene Chemical compound CCC1=CC=C2C(OCCCCC)=C(C=CC=C3)C3=C(OCCCCC)C2=C1 BGNGHGABCPFGLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDPJILVXUVJWBF-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-9,10-dipropoxyanthracene Chemical compound CCC1=CC=C2C(OCCC)=C(C=CC=C3)C3=C(OCCC)C2=C1 BDPJILVXUVJWBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCYSEXMGPHIRHT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-9,10-dipropoxyanthracene Chemical group CC1=CC2=C(C3=CC=CC=C3C(=C2C=C1)OCCC)OCCC KCYSEXMGPHIRHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYMFBYTZOGMSQJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylanthracene Chemical group C1=CC=CC2=CC3=CC(C)=CC=C3C=C21 GYMFBYTZOGMSQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUHNKDRTEJZDJH-UHFFFAOYSA-N 2-propoxynaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC=CC2=C(O)C(OCCC)=CC=C21 RUHNKDRTEJZDJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTGCZBEERTTDQ-UHFFFAOYSA-N 4-Methoxy-1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(OC)=CC=C(O)C2=C1 BOTGCZBEERTTDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVBPVOWVPNOMIJ-UHFFFAOYSA-N 4-butoxynaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC=C2C(OCCCC)=CC=C(O)C2=C1 KVBPVOWVPNOMIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYHQAQRXVQZBQV-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxynaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC)=CC=C(O)C2=C1 XYHQAQRXVQZBQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INBYRLZHIQCNTL-UHFFFAOYSA-N 4-hexoxynaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC=C2C(OCCCCCC)=CC=C(O)C2=C1 INBYRLZHIQCNTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVHAANQOQZVVFD-UHFFFAOYSA-N 5-methylhexan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCO ZVHAANQOQZVVFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDTDKYHPHANITQ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCO QDTDKYHPHANITQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCO PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIDNFOLOHMWYGB-UHFFFAOYSA-N 9,10-bis(2-butoxyethoxy)anthracene Chemical compound C1=CC=C2C(OCCOCCCC)=C(C=CC=C3)C3=C(OCCOCCCC)C2=C1 BIDNFOLOHMWYGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEFARLHNOSBDOH-UHFFFAOYSA-N 9,10-bis(2-ethoxyethoxy)anthracene Chemical compound C1=CC=C2C(OCCOCC)=C(C=CC=C3)C3=C(OCCOCC)C2=C1 BEFARLHNOSBDOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZNZCCNCEMMYRC-UHFFFAOYSA-N 9,10-bis(2-methoxyethoxy)anthracene Chemical compound C1=CC=C2C(OCCOC)=C(C=CC=C3)C3=C(OCCOC)C2=C1 FZNZCCNCEMMYRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUSXKJPJGSZRBY-UHFFFAOYSA-N 9,10-bis(3-butoxypropoxy)anthracene Chemical compound C1=CC=C2C(OCCCOCCCC)=C(C=CC=C3)C3=C(OCCCOCCCC)C2=C1 YUSXKJPJGSZRBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXYPOJJOFMWNSH-UHFFFAOYSA-N 9,10-di(propan-2-yloxy)anthracene Chemical compound C1=CC=C2C(OC(C)C)=C(C=CC=C3)C3=C(OC(C)C)C2=C1 IXYPOJJOFMWNSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYEVBSJUVMRZNE-UHFFFAOYSA-N 9,10-dibutoxy-2-ethylanthracene Chemical compound CCC1=CC=C2C(OCCCC)=C(C=CC=C3)C3=C(OCCCC)C2=C1 NYEVBSJUVMRZNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSMGAOMUPSQGTB-UHFFFAOYSA-N 9,10-dibutoxyanthracene Chemical compound C1=CC=C2C(OCCCC)=C(C=CC=C3)C3=C(OCCCC)C2=C1 KSMGAOMUPSQGTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUWFDADDJOUNDL-UHFFFAOYSA-N 9,10-diethoxy-2-ethylanthracene Chemical compound CCC1=CC=C2C(OCC)=C(C=CC=C3)C3=C(OCC)C2=C1 FUWFDADDJOUNDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJNKQJAJXSUJBO-UHFFFAOYSA-N 9,10-diethoxyanthracene Chemical compound C1=CC=C2C(OCC)=C(C=CC=C3)C3=C(OCC)C2=C1 GJNKQJAJXSUJBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWRCGYDAUMSFSM-UHFFFAOYSA-N 9,10-dihexoxyanthracene Chemical compound C1=CC=C2C(OCCCCCC)=C(C=CC=C3)C3=C(OCCCCCC)C2=C1 LWRCGYDAUMSFSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWJMBKSFTTXMLL-UHFFFAOYSA-N 9,10-dimethoxyanthracene Chemical compound C1=CC=C2C(OC)=C(C=CC=C3)C3=C(OC)C2=C1 JWJMBKSFTTXMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JELGMNFSBVSQRB-UHFFFAOYSA-N 9,10-dipentoxyanthracene Chemical compound C1=CC=C2C(OCCCCC)=C(C=CC=C3)C3=C(OCCCCC)C2=C1 JELGMNFSBVSQRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBQJFQVDEJMUTF-UHFFFAOYSA-N 9,10-dipropoxyanthracene Chemical compound C1=CC=C2C(OCCC)=C(C=CC=C3)C3=C(OCCC)C2=C1 LBQJFQVDEJMUTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGFNNKMRZLTTAB-UHFFFAOYSA-N CC1(CCCCC1)COC(=O)C2(CCC3C(C2)O3)C Chemical compound CC1(CCCCC1)COC(=O)C2(CCC3C(C2)O3)C RGFNNKMRZLTTAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYYMGWQMYCBKBY-UHFFFAOYSA-N CC1CCCC(C1)COC(=O)C2CCC3C(C2)(O3)C Chemical compound CC1CCCC(C1)COC(=O)C2CCC3C(C2)(O3)C YYYMGWQMYCBKBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920008347 Cellulose acetate propionate Polymers 0.000 description 1
- 239000004986 Cholesteric liquid crystals (ChLC) Substances 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical group C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004985 Discotic Liquid Crystal Substance Substances 0.000 description 1
- DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N Iodine aqueous Chemical compound [K+].I[I-]I DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004440 Isodecyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000004439 Isononyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001454 anthracenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- RRFQCEWDBIZSDW-UHFFFAOYSA-N benzenediazonium fluoro(dioxido)borane Chemical compound [O-]B([O-])F.[O-]B([O-])F.[O-]B([O-])F.[O-]B([O-])F.[O-]B([O-])F.[O-]B([O-])F.N#[N+]C1=CC=CC=C1.N#[N+]C1=CC=CC=C1.N#[N+]C1=CC=CC=C1.N#[N+]C1=CC=CC=C1.N#[N+]C1=CC=CC=C1.N#[N+]C1=CC=CC=C1.N#[N+]C1=CC=CC=C1.N#[N+]C1=CC=CC=C1.N#[N+]C1=CC=CC=C1.N#[N+]C1=CC=CC=C1.N#[N+]C1=CC=CC=C1.N#[N+]C1=CC=CC=C1 RRFQCEWDBIZSDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 238000005271 boronizing Methods 0.000 description 1
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- CXKCTMHTOKXKQT-UHFFFAOYSA-N cadmium oxide Inorganic materials [Cd]=O CXKCTMHTOKXKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFEAAQFZALKQPA-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Cd+2] CFEAAQFZALKQPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010227 cup method (microbiological evaluation) Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- ZWAJLVLEBYIOTI-UHFFFAOYSA-N cyclohexene oxide Chemical group C1CCCC2OC21 ZWAJLVLEBYIOTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004979 cyclopentylene group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 229920005994 diacetyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- OZLBDYMWFAHSOQ-UHFFFAOYSA-N diphenyliodanium Chemical compound C=1C=CC=CC=1[I+]C1=CC=CC=C1 OZLBDYMWFAHSOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 230000004313 glare Effects 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007733 ion plating Methods 0.000 description 1
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000005641 methacryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- XBFJAVXCNXDMBH-GEDKWGBFSA-N molport-035-785-283 Chemical compound C1[C@@H](C23)C=C[C@H]1C3[C@@H]1C[C@H]2CC1 XBFJAVXCNXDMBH-GEDKWGBFSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N octane-1,8-diol Chemical compound OCCCCCCCCO OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000012508 resin bead Substances 0.000 description 1
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000002335 surface treatment layer Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- XBFJAVXCNXDMBH-UHFFFAOYSA-N tetracyclo[6.2.1.1(3,6).0(2,7)]dodec-4-ene Chemical compound C1C(C23)C=CC1C3C1CC2CC1 XBFJAVXCNXDMBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLOQLWBIJZDHET-UHFFFAOYSA-N triphenylsulfonium Chemical compound C1=CC=CC=C1[S+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WLOQLWBIJZDHET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012953 triphenylsulfonium Substances 0.000 description 1
- 229940057402 undecyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J163/00—Adhesives based on epoxy resins; Adhesives based on derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
- C09J7/22—Plastics; Metallised plastics
- C09J7/24—Plastics; Metallised plastics based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09J7/245—Vinyl resins, e.g. polyvinyl chloride [PVC]
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
-
- C09J2201/622—
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
- C09J2301/30—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
- C09J2301/312—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier parameters being the characterizing feature
Abstract
폴리비닐알콜계 편광자에 열가소성 수지 필름을 접착하기 위한 광경화성 접착제로서, 광양이온 경화성 성분(A) 100 중량부에 대하여, 광양이온 중합 개시제(B)를 1∼10 중량부, 및 분지 알콜 화합물(C)을 0.1∼15 중량부 함유하고, 광양이온 경화성 성분(A)은, 그 전체량을 기준으로, 식 (Ⅰ)로 표시되는 지환식 디에폭시 화합물(A1)을 30∼85 중량％, 및 식 (Ⅱ)로 표시되는 디글리시딜 화합물(A2)을 1∼70 중량％ 함유하는 광경화성 접착제, 및 그것을 이용한 편광판이 제공된다.
Description
본 발명은, 폴리비닐알콜계 편광자에 열가소성 수지 필름을 접착하기 위한 광경화성 접착제, 및 그것을 이용한 편광판 및 적층 광학 부재에 관한 것이다.
편광판은, 액정 표시 장치를 구성하는 광학 부품의 하나로서 유용하다. 편광판은 통상, 편광자의 양면에 보호 필름이 적층된 구조를 갖고, 액정 표시 장치에 삽입된다. 편광자의 편면에만 보호 필름을 형성하는 것도 알려져 있지만, 대부분의 경우, 다른 한쪽의 면에는, 단순한 보호 필름이 아니라, 별도의 광학 기능을 갖는 필름이 보호 필름을 겸하여 접착된다. 편광자의 제조방법으로는, 이색성 색소에 의해 염색된 1축 연신 폴리비닐알콜계 수지 필름을 붕산 처리하고, 수세 후, 건조하는 방법이 널리 채용되고 있다.
통상, 편광자에는, 전술한 수세 및 건조 후, 즉시 보호 필름이 접착된다. 이것은, 건조 후의 편광자는 물리적 강도가 약하고, 일단 이것을 권취하면, 가공 방향으로 갈라지기 쉬운 등의 문제가 있기 때문이다. 따라서 통상은, 건조 후의 편광자에 즉시, 폴리비닐알콜계 수지의 수용액인 수계 접착제가 도포되고, 이 접착제를 통해 편광자의 양면에 동시에 보호 필름이 접착된다. 통례적으로, 보호 필름에는, 두께 30∼100 ㎛의 트리아세틸셀룰로오스 필름이 사용되고 있다.
트리아세틸셀룰로오스는, 투명성이 우수하고, 각종 표면 처리층이나 광학 기능층을 그 표면에 형성하기 쉽고, 또한 투습도가 높고, 상기와 같은 수계 접착제를 이용하여 편광자에 접착한 후의 건조를 원활하게 행할 수 있다고 하는, 보호 필름으로서 우수한 이점을 갖는 반면, 투습도가 높은 것에서 기인하여, 이것을 보호 필름으로 하는 편광판은, 습열하, 예컨대 온도 70℃, 상대 습도 90％라고 하는 조건하에서는 열화를 야기하기 쉽다는 문제가 있었다. 그래서, 트리아세틸셀룰로오스보다 투습도가 낮은, 예컨대 노르보넨계 수지를 대표예로 하는 비정질 폴리올레핀계 수지를 보호 필름으로 하는 것도 알려져 있다.
투습도가 낮은 수지로 이루어지는 보호 필름을 폴리비닐알콜계 편광자에 접착하는 경우, 폴리비닐알콜계 편광자와 트리아세틸셀룰로오스 필름의 접착에 종래 이용되고 있는 폴리비닐알콜계 수지의 수용액을 접착제로 하면, 접착 강도가 충분하지 않거나, 얻어지는 편광판의 외관이 불량해지거나 하는 문제가 있었다. 이것은, 투습도가 낮은 수지 필름은 일반적으로 소수성인 점이나, 투습도가 낮기 때문에 용매인 물을 충분히 건조할 수 없는 점 등의 이유에 의한다. 한편으로, 편광자의 양면에 상이한 종류의 보호 필름을 접착하는 것도 알려져 있다. 예컨대, 편광자의 한쪽의 면에는 비정질 폴리올레핀계 수지와 같은 투습도가 낮은 수지로 이루어지는 보호 필름을 접착하고, 편광자의 다른쪽의 면에는 트리아세틸셀룰로오스를 비롯한 셀룰로오스계 수지와 같은 투습도가 높은 수지로 이루어지는 보호 필름을 접착하는 제안도 있다.
그래서, 투습도가 낮은 수지로 이루어지는 보호 필름과 폴리비닐알콜계 편광자 사이에서 높은 접착력을 부여함과 함께, 셀룰로오스계 수지와 같은 투습도가 높은 수지와 폴리비닐알콜계 편광자 사이에서도 높은 접착력을 부여하는 접착제로서, 광경화성 접착제를 이용하는 시도가 있다. 예컨대 일본 공개특허공보 제2004-245925호(특허문헌 1)에는, 방향 고리를 포함하지 않는 에폭시 화합물을 주성분으로 하는 접착제가 개시되어 있고, 활성 에너지선의 조사, 구체적으로는 자외선의 조사에 의한 양이온 중합으로 이 접착제를 경화시켜, 편광자와 보호 필름을 접착하는 것이 제안되어 있다. 또한 일본 공개특허공보 제2008-257199호(특허문헌 2)에는, 지환식 에폭시 화합물과 지환식 에폭시기를 갖지 않는 에폭시 화합물을 조합하고, 추가로 광양이온 중합 개시제를 배합한 광경화성 접착제를, 편광자와 보호 필름의 접착에 이용하는 기술이 개시되어 있다.
또한, 일본 공개특허공보 제2013-205719호(특허문헌 3)에는, (A) 광양이온 경화성 성분에 대하여, (B) 광양이온 중합 개시제, 및 (C) 분자 내에 2개의 수산기를 갖는 디올 화합물을 함유하는 광경화성 접착제가 제안되어 있다.
상기 특허문헌 1∼3에 구체적으로 개시되는 조성의 접착제는, 점도가 반드시 충분히 낮아지지 않아, 편광자 또는 그것에 접합되는 열가소성 수지 필름에 도공하고, 박막으로 균일한 접착제층을 형성하는 것이 반드시 용이하지는 않았다. 또한, 경화 후의 접착제층에 기포 결함을 발생하는 경우가 있었다.
본 발명은, 폴리비닐알콜계 편광자에 열가소성 수지 필름을 접착하기 위한 광경화성 접착제로서, 실온에서의 도공이 가능한 정도로 충분히 낮은 점도를 가지며, 또한 경화 후의 접착제층에 기포 결함을 발생시키지 않고 편광판을 제작할 수 있는 광경화성 접착제의 제공을 목적으로 한다. 본 발명의 다른 목적은, 상기 편광판에 다른 광학층을 적층하여 이루어지는, 액정 표시 장치에 적합하게 이용되는 적층 광학 부재를 제공하는 것에 있다.
본 발명은, 이하에 나타내는 광경화성 접착제, 편광판, 및 적층 광학 부재를 제공한다.
[1] 폴리비닐알콜계 편광자에 열가소성 수지 필름을 접착하기 위한 광경화성 접착제로서,
광양이온 경화성 성분(A) 100 중량부에 대하여, 광양이온 중합 개시제(B)를 1∼10 중량부, 및 분지 알콜 화합물(C)을 0.1∼15 중량부 함유하고,
상기 광양이온 경화성 성분(A)은, 그 전체량을 기준으로,
하기 식 (Ⅰ):
(식 중, R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 탄소수 1∼6의 알킬기를 나타내지만, 알킬기가 탄소수 3 이상의 경우는 지환 구조를 갖고 있어도 좋고;
X는 산소 원자, 탄소수 1∼6의 알칸디일기 또는 하기 식 (Ia)∼(Id):
중 어느 것으로 표시되는 2가의 기를 나타내고, 여기서 Y1∼Y4는 각각 탄소수 1∼20의 알칸디일기를 나타내지만, 탄소수 3 이상의 경우는 지환 구조를 갖고 있어도 좋고;
a 및 b는 각각 0∼20의 정수를 나타낸다)
로 표시되는 지환식 디에폭시 화합물(A1)을 30∼85 중량％, 및
하기 식 (Ⅱ):
(식 중, Z는 탄소수 3∼8의 분지 알킬렌기, 또는 식 -CmH2m-Z1-CnH2n-으로 표시되는 2가의 기를 나타내고, 여기서 -Z1-은, -O-, -CO-O- 또는 -O-CO-를 나타내고, m 및 n의 한쪽은 1 이상, 다른쪽은 2 이상의 정수를 나타내지만, 양자의 합계는 8 이하이며, 또한 CmH2m 및 CnH2n의 한쪽은 분지된 2가의 포화 탄화수소기를 나타낸다)
로 표시되는 디글리시딜 화합물(A2)을 1∼70 중량％ 함유하는, 광경화성 접착제.
[2] 상기 분지 알콜 화합물(C)은 400 이하의 분자량을 갖는 것인 [1]에 기재된 광경화성 접착제.
[3] 상기 분지 알콜 화합물(C)은 분지 알킬렌글리콜 화합물인 [1] 또는 [2]에 기재된 광경화성 접착제.
[4] 추가로, 상기 광양이온 경화성 성분(A) 100 중량부에 대하여, 하기 식 (IVa):
(식 중, R3 및 R4는, 각각 독립적으로, 수소 원자, 탄소수 1∼6의 알킬기 또는 탄소수 2∼12의 알콕시알킬기를 나타내고, R5는 수소 원자 또는 탄소수 1∼6의 알킬기를 나타낸다)
로 표시되는 안트라센계 화합물, 및 하기 식 (IVb):
(식 중, R6 및 R7은, 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 탄소수 1∼6의 알킬기를 나타낸다)로 표시되는 나프탈렌계 화합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 화합물을 0.1∼5 중량부 함유하는 것인 [1]∼[3] 중 어느 하나에 기재된 광경화성 접착제.
[5] 수분 함유량이 상기 광양이온 경화성 성분(A) 100 중량부에 대하여 0 중량부 초과 4 중량부 이하인 [1]∼[4] 중 어느 하나에 기재된 광경화성 접착제.
[6] 25℃에 있어서의 점도가 100 mPa·s 이하인 [1]∼[5] 중 어느 하나에 기재된 광경화성 접착제.
[7] 폴리비닐알콜계 편광자와,
상기 폴리비닐알콜계 편광자의 적어도 한쪽의 면에, [1]∼[6] 중 어느 하나에 기재된 광경화성 접착제의 경화물을 통해 적층된 열가소성 수지 필름
을 포함하는, 편광판.
[8] [7]에 기재된 편광판과 1층 이상의 다른 광학층과의 적층체로 이루어지는 적층 광학 부재.
[9] 상기 다른 광학층이 위상차판을 포함하는 것인 [8]에 기재된 적층 광학 부재.
본 발명에 의하면, 점도가 낮아 도공 적성이 우수하고, 경화 후의 접착제층에 기포가 잘 생기지 않는 광경화성 접착제를 제공할 수 있다. 본 발명의 광경화성 접착제에 의하면, 폴리비닐알콜계 편광자와 열가소성 수지 필름을 높은 접착 강도로 접착하는 것이 가능하다. 본 발명에 관련된 편광판, 및 이것을 이용한 적층 광학 부재는, 내구성이 우수하고, 접착제층에 있어서의 기포 결함이 억제된 것이 될 수 있다.
<광경화성 접착제>
본 발명에 관련된 광경화성 접착제는, 폴리비닐알콜계 편광자에 열가소성 수지 필름을 접착하기 위한 접착제이고, 광양이온 경화성 성분(A)과, 광양이온 중합 개시제(B)와, 분지 알콜 화합물(C)을 함유한다.
(1) 광양이온 경화성 성분(A)
광경화성 접착제의 주성분이고, 중합 경화에 의해 접착력을 부여하는 광양이온 경화성 성분(A)은, 후술하는 광양이온 중합 개시제(B)의 공존하에서의 활성 에너지선의 조사에 의해 양이온 중합을 일으키는 것이 가능한 경화성 성분이다. 그 중에서도, 광양이온 경화성 성분(A)은, 광경화성 접착제의 저점도화, 경화 후의 접착제층에 있어서의 기포 결함의 억제, 및 폴리비닐알콜계 편광자와 열가소성 수지 필름 사이의 접착 강도 등의 관점에서, 이하의 2종류의 화합물을 함유한다.
(A1) 상기 식 (Ⅰ)로 표시되는 지환식 디에폭시 화합물, 및
(A2) 상기 식 (Ⅱ)로 표시되는 디글리시딜 화합물.
지환식 디에폭시 화합물(A1)을 나타내는 상기 식 (Ⅰ)에 있어서, R1 및 R2는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 탄소수 1∼6의 알킬기이지만, 알킬기가 탄소수 3 이상의 경우는 지환 구조를 갖고 있어도 좋다. 이 알킬기는, 식 (Ⅰ)에 있어서 X에 결합하는 시클로헥산 고리의 위치를 1-위로 하고(따라서, 2개의 시클로헥산 고리에 있어서의 에폭시기의 위치는 모두 3,4-위가 됨), 1-위∼6-위의 어느 위치에도 결합할 수 있다. 이 알킬기는, 물론 직쇄여도 좋고, 탄소수 3 이상의 경우는 분지되어 있어도 좋다. 또한 전술한 바와 같이, 탄소수 3 이상의 경우는 지환 구조를 갖고 있어도 좋다. 지환 구조를 갖는 알킬기의 전형적인 예로는, 시클로펜틸이나 시클로헥실이 있다.
동일하게 식 (Ⅰ)에 있어서, 2개의 3,4-에폭시시클로헥산 고리를 잇는 X는, 산소 원자, 탄소수 1∼6의 알칸디일기 또는 상기 식 (Ia)∼(Id) 중 어느 것으로 표시되는 2가의 기이다. 여기서, 알칸디일기는, 알킬렌이나 알킬리덴을 포함하는 개념이고, 알킬렌은 직쇄여도 좋고, 탄소수 3 이상의 경우는 분지되어 있어도 좋다. 식 (Ia) 중의 a 및 식 (Id) 중의 b는 각각 0∼20의 정수를 나타낸다.
X가 상기 식 (Ia)∼(Id) 중 어느 것으로 표시되는 2가의 기인 경우, 각 식에 있어서의 연결기 Y1, Y2, Y3 및 Y4는, 각각 탄소수 1∼20의 알칸디일기이고, 이 알칸디일기가 탄소수 3 이상의 경우는 지환 구조를 갖고 있어도 좋다. 이들 알칸디일기도 물론, 직쇄여도 좋고, 탄소수 3 이상의 경우는 분지되어 있어도 좋다. 또한 전술한 바와 같이, 탄소수 3 이상의 경우는 지환 구조를 갖고 있어도 좋다. 지환 구조를 갖는 알칸디일기의 전형적인 예로는, 시클로펜틸렌이나 시클로헥실렌이 있다.
식 (Ⅰ)로 표시되는 지환식 디에폭시 화합물(A1)에 관하여 구체적으로 설명하면, 식 (Ⅰ)에 있어서의 X가 상기 식 (Ia)로 표시되는 2가의 기이고, 그 식 중의 a가 0인 화합물은, 3,4-에폭시시클로헥실메탄올(그 시클로헥산 고리에 탄소수 1∼6의 알킬기가 결합하고 있어도 좋음)과, 3,4-에폭시시클로헥산카르복실산(그 시클로헥산 고리에 탄소수 1∼6의 알킬기가 결합하고 있어도 좋음)과의 에스테르화물이다. 그 구체예를 들면,
3,4-에폭시시클로헥실메틸 3,4-에폭시시클로헥산카르복실레이트[식 (Ⅰ)(다만, X는 a = 0인 식 (Ia)로 표시되는 2가의 기)에 있어서, R1 = R2 = H의 화합물],
3,4-에폭시-6-메틸시클로헥실메틸 3,4-에폭시-6-메틸시클로헥산카르복실레이트[위와 동일한 X를 갖는 식 (Ⅰ)에 있어서, R1 = 6-메틸, R2 = 6-메틸의 화합물],
3,4-에폭시-1-메틸시클로헥실메틸 3,4-에폭시-1-메틸시클로헥산카르복실레이트[위와 동일한 X를 갖는 식 (Ⅰ)에 있어서, R1 = 1-메틸, R2 = 1-메틸의 화합물],
3,4-에폭시-3-메틸시클로헥실메틸 3,4-에폭시-3-메틸시클로헥산카르복실레이트[위와 동일한 X를 갖는 식 (Ⅰ)에 있어서, R1 = 3-메틸, R2 = 3-메틸의 화합물]
등이 있다.
식 (Ⅰ)에 있어서의 X가 식 (Ib)로 표시되는 2가의 기인 화합물은, 알킬렌글리콜류와 3,4-에폭시시클로헥산카르복실산(그 시클로헥산 고리에 탄소수 1∼6의 알킬기가 결합하고 있어도 좋음)과의 에스테르화물이다. 식 (Ⅰ)에 있어서의 X가 식 (Ic)로 표시되는 2가의 기인 화합물은, 지방족 디카르복실산류와 3,4-에폭시시클로헥실메탄올(그 시클로헥산 고리에 탄소수 1∼6의 알킬기가 결합하고 있어도 좋음)과의 에스테르화물이다. 또한, 식 (Ⅰ)에 있어서의 X가 식 (Id)로 표시되는 2가의 기인 화합물은, 3,4-에폭시시클로헥실메탄올(그 시클로헥산 고리에 탄소수 1∼6의 알킬기가 결합하고 있어도 좋음)의 에테르체(b = 0의 경우), 또는, 알킬렌글리콜류 혹은 폴리알킬렌글리콜류와 3,4-에폭시시클로헥실메탄올(그 시클로헥산 고리에 탄소수 1∼6의 알킬기가 결합하고 있어도 좋음)과의 에테르화물(b ＞ 0의 경우)이다.
디글리시딜 화합물(A2)을 나타내는 상기 식 (Ⅱ)에 있어서, Z는, 탄소수 3∼8의 분지 알킬렌기, 또는 식 -CmH2m-Z1-CnH2n-으로 표시되는 2가의 기이다. 여기서, -Z1-은, -O-, -C(=O)-O- 또는 -O-C(=O)-이고, m 및 n의 한쪽은 1 이상, 다른쪽은 2 이상의 정수이지만, 양자의 합계는 8 이하이며, 또한 CmH2m 및 CnH2n의 한쪽은, 분지된 2가의 포화 탄화수소기이다. Z가 전술한 분지 알킬렌기, 또는 전술한 2가의 기인 것은, 후술하는, 폴리비닐알콜계 편광자에 접착되는 열가소성 수지 필름을 용해하는 광경화성 접착제의 능력(이하, 이 능력을 간단히 「용해력」이라고도 함)을 작게 하는 데에 있어서 유리하다.
식 (Ⅱ)에 있어서, Z가 분지 알킬렌기인 화합물은, 분지 알킬렌글리콜의 디글리시딜에테르이다. 그 구체예를 들면, 프로필렌글리콜디글리시딜에테르, 1,3-부탄디올디글리시딜에테르, 1,2-부탄디올디글리시딜에테르, 네오펜틸글리콜디글리시딜에테르, 3-메틸-1,5-펜탄디올디글리시딜에테르, 2-메틸-1,8-옥탄디올디글리시딜에테르, 1,4-시클로헥산디메탄올 등이 있다.
또한, 식 (Ⅱ)에 있어서, Z가 상기한 식 -CmH2m-Z1-CnH2n-으로 표시되는 2가의 기인 화합물은, Z가 분지 알킬렌기이고, 그 알킬렌기의 C-C 결합이, -O-, -CO-O- 또는 -O-CO-로 중단되어 있는 경우에 상당한다.
광양이온 경화성 성분(A)에 있어서의 지환식 디에폭시 화합물(A1)의 함유량은, 광양이온 경화성 성분(A)의 전체량을 기준으로, 30∼85 중량％로 한다. 그 함유량은, 바람직하게는 40∼80 중량％, 보다 바람직하게는 60∼75 중량％이다. 광양이온 경화성 성분(A) 중의 지환식 디에폭시 화합물(A1)의 함유량이 지나치게 적으면, 경화물의 탄성률이 저하되고, 냉열 사이클 시험에서, 편광자가 갈라지는 빈도가 높아진다. 한편으로, 그 함유량이 지나치게 많으면, 이하에 서술하는 디글리시딜 화합물(A2)의 양이 상대적으로 적어져 광경화성 접착제의 저점도화가 어려워진다.
광양이온 경화성 성분(A)에 있어서의 연결기에 분지 구조를 갖는 디글리시딜 화합물(A2)의 함유량은, 1∼70 중량％로 한다. 그 함유량은, 바람직하게는 5∼50 중량％, 보다 바람직하게는 5∼30 중량％이다. 광양이온 경화성 성분(A) 중의 디글리시딜 화합물(A2)의 함유량이 70 중량％보다 많아지면, 경화가 불충분해지고, 편광자/열가소성 수지 필름 사이의 접착력이 저하된다. 또한, 디글리시딜 화합물(A2)의 함유량이 1 중량％보다 적으면, 광경화성 접착제의 저점도화가 어려워진다.
광경화성 접착제를 구성하는 광양이온 경화성 성분(A)은, 이상 설명한 지환식 디에폭시 화합물(A1), 및 연결기에 분지 구조를 갖는 디글리시딜 화합물(A2)을, 각각 위에서 설명한 비율로 함유한다. 경화 전의 광경화성 접착제의 저점도화, 및 그 경화물에 의한 편광자와 열가소성 수지 필름 사이의 밀착력 향상을 한층 더 효과적으로 도모하는 데에 있어서, 혹은 추가로, 열가소성 수지 필름을 용해하는 광경화성 접착제의 능력을 작게 하는 데에 있어서, 광양이온 경화성 성분(A)의 전체량을 기준으로, 디글리시딜 화합물(A2)의 함유량을 25 중량％ 이상으로 하는 것이 바람직하다.
광양이온 경화성 성분(A)은, 지환식 디에폭시 화합물(A1), 및 연결기에 분지 구조를 갖는 디글리시딜 화합물(A2)이 위에서 설명한 양이 되는 범위에서, 다른 양이온 중합성 화합물을 포함하고 있어도 좋다.
(2) 광양이온 중합 개시제(B)
광경화성 접착제는, 광양이온 중합 개시제(B)를 함유한다. 이에 따라, 광양이온 경화성 성분(A)을 활성 에너지선의 조사에 의한 양이온 중합으로 경화시켜 접착제층을 형성할 수 있다. 광양이온 중합 개시제(B)는, 가시광선, 자외선, X선, 전자선과 같은 활성 에너지선의 조사에 의해, 양이온종 또는 루이스산을 발생하고, 광양이온 경화성 성분(A)의 중합 반응을 개시시키는 것이다. 광양이온 중합 개시제(B)는 광에서 촉매적으로 작용하기 때문에, 광양이온 경화성 성분(A)에 혼합해도 보존 안정성이나 작업성이 우수하다. 광양이온 중합 개시제(B)로서 사용할 수 있는 활성 에너지선의 조사에 의해 양이온종이나 루이스산을 발생하는 화합물로서, 예컨대, 방향족 디아조늄염; 방향족 요오드늄염이나 방향족 술포늄염과 같은 오늄염; 철-아렌 착체 등을 들 수 있다.
방향족 디아조늄염으로는, 예컨대,
벤젠디아조늄 헥사플루오로안티모네이트,
벤젠디아조늄 헥사플루오로포스페이트,
벤젠디아조늄 헥사플루오로보레이트
를 들 수 있다.
방향족 요오드늄염으로는, 예컨대,
디페닐요오드늄 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트,
디페닐요오드늄 헥사플루오로포스페이트,
디페닐요오드늄 헥사플루오로안티모네이트,
디(4-노닐페닐)요오드늄 헥사플루오로포스페이트
를 들 수 있다.
방향족 술포늄염으로는, 예컨대,
트리페닐술포늄 헥사플루오로포스페이트,
트리페닐술포늄 헥사플루오로안티모네이트,
트리페닐술포늄 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트,
4,4'-비스[디페닐술포니오]디페닐술피드 비스헥사플루오로포스페이트,
4,4'-비스[디(β-히드록시에톡시)페닐술포니오]디페닐술피드 비스헥사플루오로안티모네이트,
4,4'-비스[디(β-히드록시에톡시)페닐술포니오]디페닐술피드 비스헥사플루오로포스페이트,
7-[디(p-톨루일)술포니오]-2-이소프로필티오크산톤 헥사플루오로안티모네이트,
7-[디(p-톨루일)술포니오]-2-이소프로필티오크산톤 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트,
4-페닐카르보닐-4'-디페닐술포니오-디페닐술피드 헥사플루오로포스페이트,
4-(p-tert-부틸페닐카르보닐)-4'-디페닐술포니오-디페닐술피드 헥사플루오로안티모네이트,
4-(p-tert-부틸페닐카르보닐)-4'-디(p-톨루일)술포니오-디페닐술피드 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트
를 들 수 있다.
철-아렌 착체로는, 예컨대,
크실렌-시클로펜타디에닐철(Ⅱ) 헥사플루오로안티모네이트,
쿠멘-시클로펜타디에닐철(Ⅱ) 헥사플루오로포스페이트,
크실렌-시클로펜타디에닐철(Ⅱ) 트리스(트리플루오로메틸술포닐)메타나이드
를 들 수 있다.
광양이온 중합 개시제(B)는, 1종만을 단독으로 사용해도 좋고 2종 이상을 병용해도 좋다. 상기 중에서도 특히 방향족 술포늄염은, 300 nm 부근의 파장 영역에서도 자외선 흡수 특성을 갖는 점에서, 경화성이 우수하고, 양호한 기계 강도나 접착 강도를 갖는 접착제층을 부여할 수 있기 때문에, 바람직하게 이용된다.
광양이온 중합 개시제(B)의 함유량은, 광양이온 경화성 성분(A) 전체 100 중량부에 대하여 1∼10 중량부가 되고, 바람직하게는 2∼6 중량부이다. 광양이온 중합 개시제(B)를 1 중량부 이상 함유시킴으로써, 광양이온 경화성 성분(A)을 충분히 경화시킬 수 있고, 얻어지는 편광판에 높은 기계 강도와 접착 강도를 부여할 수 있다. 한편, 그 함유량이 많아지면, 경화물 중의 이온성 물질이 증가함으로써 경화물의 흡습성이 높아지고, 편광판의 내구 성능을 저하시킬 가능성이 있기 때문에, 광양이온 중합 개시제(B)의 함유량은, 광양이온 경화성 성분(A) 100 중량부에 대하여 10 중량부 이하로 한다.
(3) 분지 알콜 화합물(C)
광경화성 접착제는, 광양이온 경화성 성분(A) 및 광양이온 중합 개시제(B)에 더하여, 분지 알콜 화합물(C)을 함유한다. 이들 성분을 함유하는 본 발명의 광경화성 접착제는, 실온에 있어서 낮은 점도를 나타내어 양호한 도공 적성을 갖고 있고, 경화 후의 접착제층에 발생할 수 있는 기포 결함을 억제하면서 폴리비닐알콜계 편광자와 열가소성 수지 필름을 강고히 접착시킬 수 있다. 본 발명자들의 검토에 의해, 접착제층에 생기는 기포 결함은, 광경화성 접착제가 열가소성 수지 필름을 용해하는 능력(용해력)과 관계되어 있는 것이 밝혀졌다.
광경화성 접착제에 분지 알콜 화합물(C)을 함유시키는 것은, 폴리비닐알콜계 편광자에 접착되는 열가소성 수지 필름을 용해하는 능력(용해력)을 상승시키지 않는 데에 있어서도 유리하다. 직쇄 알콜을 첨가한 광경화성 접착제에서는, 광경화성 접착제의 용해력이 높으면, 경화 후의 접착제층에 기포 결함이 생기기 쉬운 것이 본 발명자들의 검토에 의해 밝혀졌다. 이것은, 광경화성 접착제에 필름이 녹아듦으로써, 점도가 상승한 것이 원인으로 추측하고 있다. 분지 알콜 화합물(C)을 함유하는 본 발명의 광경화성 접착제에 의하면, 광경화성 접착제의 용해력에 대한 기여가 극히 작기 때문에, 첨가 전후에서의 기포 발생의 빈도에 변화가 없다. 이에 대하여, 분지 알콜 화합물(C) 대신에 직쇄형의 알콜 화합물을 이용한 경우에는, 기포 결함이 많이 발생한다.
그 중에서도, 광경화성 접착제에 분자량이 400 이하의 분지 알콜 화합물(C)을 함유시키는 것은, 폴리비닐알콜계 편광자에 접착되는 열가소성 수지 필름을 용해하는 능력(용해력)을 작게 하는 데에 있어서 유리하다. 분자량이 400 이하의 분지 알콜 화합물(C)을 함유하는 본 발명의 광경화성 접착제에 의하면, 열가소성 수지 필름의 용해에서 기인하는 접착제층의 기포 결함을 저감시킬 수 있다. 열가소성 수지 필름의 용해에서 기인하는 접착제층의 기포 결함을 저감시키기 위해서는, 광양이온 경화성 성분(A)이 상기한 디글리시딜 화합물(A2)을 상기 함유량으로 포함하며, 또한 분자량이 400 이하의 분지 알콜 화합물(C)을 함유시키는 것이 유용하다. 이에 대하여, 분지 알콜 화합물(C) 대신에 직쇄형의 알콜 화합물을 이용한 경우에는, 기포 결함을 저감시키기 어렵다.
분지 알콜 화합물(C)이란, 하기 식 (Ⅲ):
으로 표시되는 화합물을 말한다. R8은, 분지 구조를 갖는 n 가의 탄화수소기를 나타낸다. n은 1 이상의 정수이고, 분지 알콜 화합물(C)이 갖는 1분자당의 수산기의 수를 나타내고, 상기 탄화수소기의 가수와 동일한 수이다. 「탄화수소기가 분지 구조를 갖는다」란, 상기 식 (Ⅲ)에 표시되는 수산기의 적어도 하나를 포함하도록, 또한 탄소수가 가장 많아지도록 분지 알콜 화합물(C)의 주쇄를 설정했을 때, R8로 표시되는 탄화수소기에 있어서, 상기 주쇄로부터 분지되는 탄소 원자를 포함하는 측쇄를 1 또는 2 이상 갖는 것을 말한다.
R8로 표시되는 분지 구조를 갖는 탄화수소기는, 예컨대, 탄소 원자수가 3 이상의 포화 탄화수소기 또는 불포화 탄화수소기일 수 있고, 바람직하게는 포화 탄화수소기, 보다 바람직하게는 지방족 포화 탄화수소기, 더욱 바람직하게는 알킬렌기이다. 상기 탄화수소기는, O 원자, S 원자, P 원자, 할로겐 원자 등과 같은 C 원자 및 H 원자 이외의 원자(헤테로 원자)를 포함하고 있어도 좋다. 예컨대, 상기 탄화수소기는, 알킬렌기인 경우와 같이 메틸렌기(-CH2-)를 1개 또는 2개 이상 포함하는 경우, 상기 메틸렌기의 1개 이상은, 2가의 연결기, 예컨대 -O-, -C(=O)-O-, 또는 -O-C(=O)-로 치환되어 있어도 좋다. 메틸렌기를 치환하는 2가의 연결기는, 바람직하게는 -O-이다.
분지 알콜 화합물(C)의 구체예를 들면, 이소프로필알콜, 이소부틸알콜, 2-부틸알콜, 2-메틸-1-펜탄올, 2-에틸헥실알콜, 2-노닐트리데칸올, 2-운데실펜타데칸올, 2-헵틸운데칸올, 2-에틸헥산올, 2-펜틸알콜, 이소펜틸알콜, 이소헥실알콜, 이소헵틸알콜, 이소옥틸알콜, 이소노닐알콜, 이소데실알콜, 이소운데실알콜, 이소도데실알콜, 이소트리데실알콜, 이소미리스틸알콜, 이소펜타데실알콜, 이소팔미틸알콜, 이소스테아릴알콜, 이소이코실알콜 등의 단작용 알콜; 1,2-프로판디올, 1,2-부탄디올, 1,3-부탄디올, 1,5-헥산디올, 디프로필렌글리콜, 트리프로필렌글리콜, 2-메틸-1,3-프로판디올, 2,2-디메틸-1,3-프로판디올(네오펜틸글리콜), 1,1'-[1-메틸-1,2-에탄디일비스(옥시)]비스(2-프로판올)(트리프로필렌글리콜), 2,2-디에틸-1,3-프로판디올, 3-메틸-1,5-펜탄디올, 2-에틸-1,3-헥산디올, 2,2,4-트리메틸-1,3-펜탄디올, 2-메틸-1,8-옥탄디올, 글리세린, 트리메틸올프로판, 트리메틸올에탄, 펜타에리트리톨, 디트리메틸올프로판, 트리트리메틸올프로판, 디펜타에리트리톨, 트리펜타에리트리톨 등의 다작용 알콜(분자 내에 수산기를 2 이상 갖는 화합물)을 들 수 있다. 분지 알콜 화합물(C)로서 시판품을 이용할 수도 있다. 위에서 예시한 분지 알콜 화합물(C)은, 분자량이 400 이하의 분지 알콜 화합물(C)의 구체예이기도 하다.
광경화성 접착제의 용해력을 상승시키지 않는 관점, 및 저점도화, 경화 촉진 및 접착 강도의 관점에서, 분지 알콜 화합물(C)의 분자량은, 400 이하인 것이 바람직하고, 300 이하인 것이 보다 바람직하고, 200 이하인 것이 더욱 바람직하다. 이 때문에, 상기 탄화수소기의 탄소수는 20 이하인 것이 바람직하다. 분지 알콜 화합물(C)의 분자량은, 통상 60 이상이고, 바람직하게는 80 이상이고, 보다 바람직하게는 100 이상이다.
분지 알콜 화합물(C)은, 단작용 알콜이어도 좋지만, 경화 촉진 및 접착 강도의 관점에서 다작용 알콜(분자 내에 수산기를 2 이상 갖는 화합물)인 것이 바람직하고, 즉, 상기 식 (Ⅲ)에 있어서의 n은 2 이상인 것이 바람직하다. n은, 통상 12 이하이고, 바람직하게는 10 이하이고, 보다 바람직하게는 8 이하이다. n은, 더욱 바람직하게는 2∼6의 정수이다.
분지 알콜 화합물(C)은, 바람직하게는 분자량 60∼400의 다작용 알콜이고, 보다 바람직하게는 분자량 80∼300의 다작용 알콜이고, 더욱 바람직하게는 분자량 100∼200의 다작용 알콜이다. 분지 알콜 화합물(C)의 적합한 예는, 입수 용이성 및 안전성의 관점, 광경화성 접착제의 용해력을 상승시키지 않는 관점, 및 저점도화, 경화 촉진 및 접착 강도의 관점에서, 디프로필렌글리콜, 트리프로필렌글리콜, 네오펜틸글리콜 등의 분지 알킬렌글리콜 화합물이다. 분지 알킬렌글리콜 화합물은, 모노알킬렌글리콜, 디알킬렌글리콜, 트리알킬렌글리콜, 폴리알킬렌글리콜 등이어도 좋다. 글리콜이란, 2개의 수산기가 상이한 탄소 원자에 결합하고 있는 디올(2작용 알콜)을 의미한다. 또, 상기 디프로필렌글리콜, 트리프로필렌글리콜은 각각 하기 식 (a), (b)로 표시되는 화합물이다.
분지 알콜 화합물(C)의 함유량은, 광양이온 경화성 성분(A) 전체 100 중량부에 대하여 0.1∼15 중량부가 되고, 바람직하게는 0.5∼12 중량부이고, 보다 바람직하게는 0.8∼8 중량부이다. 분지 알콜 화합물(C)을 0.1 중량부 이상 함유시킴으로써, 저점도화, 경화 촉진 및 접착 강도의 효과를 유의하게 얻는 것이 가능해진다. 한편, 그 함유량이 15 중량부를 초과하면, 광양이온 경화성 성분(A)의 경화가 불충분해지는 경향이 있다.
(4) 광경화성 접착제에 배합할 수 있는 그 밖의 성분
광경화성 접착제는, 일반의 광경화성 수지 또는 접착제에 배합하는 것이 알려져 있는 그 밖의 성분을 함유할 수도 있다. 그 밖의 성분의 적합한 예로서, 광증감제 및 광증감 조제를 들 수 있다. 광증감제는, 광양이온 중합 개시제(B)가 나타내는 극대 흡수 파장보다 긴 파장에 극대 흡수를 나타내고, 광양이온 중합 개시제(B)에 의한 중합 개시 반응을 촉진시키는 화합물이다. 또한 광증감 조제는, 광증감제의 작용을 한층 더 촉진시키는 화합물이다. 열가소성 수지 필름의 종류에 따라서는, 이러한 광증감제, 나아가서는 광증감 조제를 배합하는 것이 바람직한 경우가 있다.
광증감제 및 광증감 조제로는, 안트라센계 화합물, 나프탈렌계 화합물 등을 들 수 있다. 안트라센계 화합물로는, 예컨대, 하기 식 (IVa)로 표시되는 것을 들 수 있다.
식 중, R3 및 R4는, 각각 독립적으로, 수소 원자, 탄소수 1∼6의 알킬기 또는 탄소수 2∼12의 알콕시알킬기를 나타내고, R5는 수소 원자 또는 탄소수 1∼6의 알킬기를 나타낸다. 상기 식 (IVa)로 표시되는 안트라센계 화합물의 구체예를 들면, 다음과 같은 화합물이 있다.
9,10-디메톡시안트라센,
9,10-디에톡시안트라센,
9,10-디프로폭시안트라센,
9,10-디이소프로폭시안트라센,
9,10-디부톡시안트라센,
9,10-디펜틸옥시안트라센,
9,10-디헥실옥시안트라센,
9,10-비스(2-메톡시에톡시)안트라센,
9,10-비스(2-에톡시에톡시)안트라센,
9,10-비스(2-부톡시에톡시)안트라센,
9,10-비스(3-부톡시프로폭시)안트라센,
2-메틸- 또는 2-에틸-9,10-디메톡시안트라센,
2-메틸- 또는 2-에틸-9,10-디에톡시안트라센,
2-메틸- 또는 2-에틸-9,10-디프로폭시안트라센,
2-메틸- 또는 2-에틸-9,10-디이소프로폭시안트라센,
2-메틸- 또는 2-에틸-9,10-디부톡시안트라센,
2-메틸- 또는 2-에틸-9,10-디펜틸옥시안트라센,
2-메틸- 또는 2-에틸-9,10-디헥실옥시안트라센 등.
나프탈렌계 화합물로는, 예컨대, 하기 식 (IVb)로 표시되는 것을 들 수 있다.
식 중, R6 및 R7은, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 탄소수 1∼6의 알킬기를 나타낸다. 상기 식 (IVb)로 표시되는 나프탈렌계 화합물의 구체예를 들면, 다음과 같은 화합물이 있다.
4-메톡시-1-나프톨,
4-에톡시-1-나프톨,
4-프로폭시-1-나프톨,
4-부톡시-1-나프톨,
4-헥실옥시-1-나프톨,
1,4-디메톡시나프탈렌,
1-에톡시-4-메톡시나프탈렌,
1,4-디에톡시나프탈렌,
1,4-디프로폭시나프탈렌,
1,4-디부톡시나프탈렌 등.
광경화성 접착제에 상기와 같은 광증감제, 광증감 조제를 배합함으로써, 그것을 배합하지 않는 경우에 비교하여, 접착제의 경화성을 향상시킬 수 있다. 광양이온 경화성 성분(A)의 100 중량부에 대하여 광증감제, 광증감 조제를 0.1 중량부 이상 배합함으로써, 이러한 효과를 발현시킬 수 있다.
상기 안트라센계 화합물의 함유량은, 편광판의 뉴트럴 그레이를 유지하는 관점, 및 저온 보관 시에 석출하는 등의 문제를 억제하는 관점에서, 광양이온 경화성 성분(A) 100 중량부에 대하여 0.1∼0.3 중량부로 하는 것이 바람직하다. 또한, 나프탈렌계 화합물의 함유량은, 저온 보관 시에 석출하는 등의 문제를 억제하는 관점에서, 광양이온 경화성 성분(A) 100 중량부에 대하여 5 중량부 이하로 하는 것이 바람직하고, 3 중량부 이하로 하는 것이 보다 바람직하다.
광경화성 접착제에는, 본 발명의 효과를 저해하지 않는 한, 광증감제 및 광증감 조제 이외의 그 밖의 첨가제 성분을 함유시킬 수 있다. 그 밖의 첨가제 성분으로는, 열양이온 중합 개시제, 분지 알콜 화합물(C) 이외의 알콜 화합물(분지 알콜 화합물 이외의 폴리올류 등), 이온 트랩제, 산화 방지제, 광 안정제, 연쇄 이동제, 점착 부여제, 열가소성 수지, 충전제, 유동 조정제, 가소제, 소포제, 레벨링제, 색소, 유기 용제 등을 들 수 있다.
첨가제 성분을 함유시키는 경우, 그 함유량은, 광양이온 경화성 성분(A) 100 중량부에 대하여 1000 중량부 이하인 것이 바람직하다. 함유량이 1000 중량부 이하인 경우, 필수 성분인 광양이온 경화성 성분(A), 광양이온 중합 개시제(B) 및 분지 알콜 화합물(C)의 조합에 의한, 경화 후의 접착제층에 있어서의 열가소성 수지 필름의 용해에서 기인하는 기포 결함의 억제, 광경화성 접착제의 저점도화 및 이것에 따르는 양호한 도공성, 및 폴리비닐알콜계 편광자와 열가소성 수지 필름 사이의 우수한 접착 강도라는 효과를 양호하게 발휘할 수 있다.
(5) 광경화성 접착제의 수분 함유량
광경화성 접착제는, 수분을 함유해도 좋다. 수분의 함유량은, 광양이온 경화성 성분(A) 100 중량부에 대하여, 통상 4 중량부 이하이고, 바람직하게는 3 중량부 이하, 보다 바람직하게는 3 중량부 미만이다. 0 중량부를 초과하는 약간량의 수분을 함유함으로써 폴리비닐알콜계 편광자와 열가소성 수지 필름 사이의 접착 강도가 향상되는 경우가 있다. 수분의 함유량은, 광양이온 경화성 성분(A) 100 중량부에 대하여, 통상 0.01 중량부 이상이고, 바람직하게는 0.03 중량부 이상이고, 보다 바람직하게는 0.04 중량부 이상이다. 다만, 수분 함유량이 지나치게 많으면, 광경화성 접착제와 물의 분리가 일어나고, 광경화성 접착제를 편광자나 열가소성 수지 필름의 표면에 균일하게 도공할 수 없게 되거나, 광경화성 접착제의 경화성이 나빠지거나 하는 경우가 있다. 광경화성 접착제에 의도적으로 수분을 첨가해도 좋고, 이 경우, 특별히 한정되지 않지만, 증류수 및 순수 등의 정제수를 이용할 수 있다. 수분은, 원료에서 유래되는 수분, 제조 공정에서 혼입되는 수분 등이어도 좋다. 광경화성 접착제의 수분 함유량은, 칼피셔 용량법에 의해 측정된다.
(6) 광경화성 접착제의 물성
본 발명에 관련된 광경화성 접착제는, 상기 소정의 광양이온 경화성 성분(A) 및 분지 알콜 화합물(C)을 소정량 함유하고 있음으로써 저점도성을 가질 수 있고, 이에 따라, 폴리비닐알콜계 편광자에 열가소성 수지 필름을 이 광경화성 접착제를 이용하여 접합함에 있어서, 우수한 도공 적성을 나타낼 수 있다. 본 발명에 관련된 광경화성 접착제는, 구체적으로는, 25℃에 있어서 2∼300 mPa·s의 범위의 점도를 나타낼 수 있다. 여기서 말하는 점도는, 용제를 실질적으로 포함하지 않는 상태에서의 점도이다. 점도가 2 mPa·s보다 작으면, 접합 후의 반송 중에 편광자와 열가소성 수지 필름이 박리되는 경우가 있고, 점도가 300 mPa·s를 초과하면, 편광자와 열가소성 수지 필름을 접착제를 통해 접합할 때, 특히 접착제층이 얇을 때에, 편광자와 열가소성 수지 필름 사이, 즉 접착제층에 기포가 혼입되기 쉬워진다. 상기 점도는, 바람직하게는 5∼200 mPa·s이고, 보다 바람직하게는 10∼150 mPa·s이고, 더욱 바람직하게는 100 mPa·s 이하이고, 특히 바람직하게는 80 mPa·s 이하이다. 광경화성 접착제의 점도는, E형 점도계를 이용하여 측정된다.
본 발명에 관련된 광경화성 접착제는, 폴리비닐알콜계 편광자에 열가소성 수지 필름을 접합하여 편광판을 제조하기 위해 이용할 수 있다. 이 때, 접착제가 열가소성 수지 필름을 용해하면, 전술한 바와 같이, 그 용해가 원인이 되어 편광판의 접착제층에 기포 결함을 발생하는 경우가 있다. 본 발명에 관련된 광경화성 접착제는, 위에서 설명한 특정한 2종류의 화합물을 소정 비율로 함유하는 광양이온 경화성 성분(A) 및 분지 알콜 화합물(C)이 배합되어 있음으로써, 안전성이 높고, 또한, 열가소성 수지 필름을 용해하는 능력(용해력)이 작은 것이 될 수 있다. 광양이온 경화성 성분(A)의 하나인 디글리시딜 화합물(A2)로서, 연결기 Z가 분지 구조를 갖는 것, 전형적으로는 연결기 Z가 분지 알킬렌기인 화합물을 채용하는 것은, 안전성을 높게 하고, 또한, 용해력의 상승을 억제하는 데에 있어서 유리하다. 안전성을 보다 높게 하고, 용해력의 상승을 억제하기 위해, 연결기 Z가 분지 구조를 갖는 것, 전형적으로는 연결기 Z가 분지 알킬렌기인 디글리시딜 화합물(A2)을 채용함과 함께, 분지 알콜 화합물(C)로서 분지된 다작용 알콜(특히 분지 알킬렌글리콜 화합물)을 채용하는 것이 바람직하고, 분지 알콜 화합물(C)은 400 이하의 분자량을 갖는 것이 보다 바람직하다. 본 발명에 관련된 광경화성 접착제는, 폴리비닐알콜계 편광자에 접착되는 열가소성 수지 필름을 23℃에 있어서 2일간 침지했을 때, 상기 열가소성 수지 필름의 중량 감소가 0∼30 중량％, 나아가서는 25 중량％ 이하일 수 있다. 본 발명에 관련된 광경화성 접착제는, 예컨대, 연신된 아세틸셀룰로오스계 수지 필름에 대하여, 작은 용해력을 가질 수 있다. 연신된 아세틸셀룰로오스계 수지 필름으로는, 예컨대, 파장 590 nm에 있어서의 면내 위상차값이 10 nm 이상인, 나아가서는 50 nm 이상인 아세틸셀룰로오스계 수지 필름을 들 수 있다.
열가소성 수지 필름을 광경화성 접착제에 침지했을 때의 중량 감소는, 이하와 같이 하여 구해진다. 즉, 우선, 열가소성 수지 필름을 적당한 크기로 재단하고, 그 중량을 구한다. 다음으로, 이 재단된 열가소성 수지 필름을, 액체 상태로 조제되고, 온도가 23℃로 유지된 광경화성 접착제에 침지하여 2일간 방치한 후에 꺼내어, 표면에 부착된 접착제를 닦아낸 후, 그 중량을 구한다. 그리고, 이하의 식:
중량 감소(％) = {(침지 전의 필름 중량 － 침지 후의 필름 중량)/침지 전의 필름 중량} × 100
으로부터, 침지 후의 중량 감소를 구한다.
<편광판>
본 발명에 관련된 편광판은, 폴리비닐알콜계 편광자와, 그 적어도 한쪽의 면에, 상기 광경화성 접착제의 경화물인 접착제층을 통해 접합되는 열가소성 수지 필름을 포함하는 것이다. 상기 편광판은, 본 발명에 관련된 광경화성 접착제를 이용하고 있기 때문에, 경화한 접착제층에 있어서 열가소성 수지 필름의 용해에서 기인하는 기포의 혼입(기포 결함)이 억제되어 있다.
또한 본 발명에 관련된 편광판에 있어서 경화한 접착제층은, 높은 인장 탄성률을 가질 수 있다. 이에 따라, 본 발명에 관련된 편광판은, 편광자와 열가소성 수지 필름 사이의 접착 강도가 양호할 수 있다. 본 발명에 관련된 편광판에 있어서 상기 접착제층의 인장 탄성률은, 80℃에 있어서, 예컨대 1000 MPa 이상, 나아가서는 1500 Mpa 이상일 수 있다. 본 발명에 관련된 편광판에 있어서 편광자와 열가소성 수지 필름 사이의 박리 강도는, 0.5 N/25 mm 이상일 수 있고, 나아가서는 0.7 N/25 mm 이상, 더 나아가서는 1.0 N/25 mm 이상일 수도 있다. 접착제층의 80℃에 있어서의 인장 탄성률, 및 편광자와 열가소성 수지 필름 사이의 박리 강도는, 후술하는 실시예의 항의 기재에 따라서 측정된다.
(1) 폴리비닐알콜계 편광자
폴리비닐알콜계 편광자는, 이색성 색소가 흡착 배향된 폴리비닐알콜계 수지 필름으로 구성된다. 편광자를 구성하는 폴리비닐알콜계 수지는, 폴리아세트산비닐계 수지를 비누화함으로써 얻어진다. 폴리아세트산비닐계 수지로는, 아세트산비닐의 단독 중합체인 폴리아세트산비닐 외에, 아세트산비닐 및 이것과 공중합 가능한 다른 단량체의 공중합체 등이 예시된다. 아세트산비닐에 공중합되는 다른 단량체로는, 예컨대, 불포화 카르복실산류, 올레핀류, 비닐에테르류, 불포화 술폰산류 등을 들 수 있다. 폴리비닐알콜계 수지의 비누화도는, 통상 85∼100 몰％, 바람직하게는 98∼100 몰％의 범위이다. 폴리비닐알콜계 수지는, 또한 변성되어 있어도 좋고, 예컨대, 알데히드류로 변성된 폴리비닐포르말이나 폴리비닐아세탈 등도 사용할 수 있다. 폴리비닐알콜계 수지의 중합도는, 통상 1000∼10000, 바람직하게는 1500∼5000의 범위이다.
편광자는, 상기 폴리비닐알콜계 수지 필름을 1축 연신하는 공정, 폴리비닐알콜계 수지 필름을 이색성 색소로 염색하여, 그 이색성 색소를 흡착시키는 공정, 이색성 색소가 흡착된 폴리비닐알콜계 수지 필름을 붕산 수용액으로 처리하는 공정을 거쳐, 제조된다.
1축 연신은, 이색성 색소에 의한 염색 전에 행해도 좋고, 이색성 색소에 의한 염색과 동시에 행해도 좋고, 이색성 색소에 의한 염색 후에 행해도 좋다. 1축 연신을 이색성 색소에 의한 염색 후에 행하는 경우, 이 1축 연신은, 붕산 처리 전에 행해도 좋고, 붕산 처리 중에 행해도 좋다. 이들 복수의 단계에서 1축 연신을 행하는 것도 가능하다. 1축 연신의 방법은 특별히 제한되지 않고, 주속이 상이한 롤 사이에서 1축으로 연신해도 좋고, 열 롤을 이용하여 1축으로 연신해도 좋다. 또한, 대기중에서 연신을 행하는 건식 연신이어도 좋고, 용제에 의해 팽윤한 상태에서 연신을 행하는 습식 연신이어도 좋다. 연신 배율은, 통상 4∼8배 정도이다.
폴리비닐알콜계 수지 필름을, 이색성 색소를 함유하는 수용액에 침지함으로써, 이색성 색소를 흡착시킬 수 있다. 이색성 색소로는 요오드 또는 이색성 유기 염료가 이용된다.
이색성 색소로서 요오드를 이용하는 경우는 통상, 요오드 및 요오드화칼륨을 함유하는 수용액에, 폴리비닐알콜계 수지 필름을 침지하여 염색하는 방법이 채용된다. 이 수용액에 있어서의 요오드의 함유량은 통상, 물 100 중량부당 0.01∼0.5 중량부 정도이고, 요오드화칼륨의 함유량은 통상, 물 100 중량부당 0.5∼10 중량부 정도이다. 이 수용액의 온도는, 통상 20∼40℃ 정도이고, 또한, 이 수용액에 대한 침지 시간(염색 시간)은, 통상 30∼300초 정도이다.
한편, 이색성 색소로서 이색성 유기 염료를 이용하는 경우는, 통상, 수용성의 이색성 유기 염료를 포함하는 수용액에, 폴리비닐알콜계 수지 필름을 침지하여 염색하는 방법이 채용된다. 이 수용액에 있어서의 이색성 유기 염료의 함유량은 통상, 물 100 중량부당 1×10-3 ∼ 1×10-2 중량부 정도이다. 이 수용액은, 황산나트륨등의 무기염을 함유하고 있어도 좋다. 이 수용액의 온도는, 통상 20∼80℃ 정도이고, 또한, 이 수용액에 대한 침지 시간(염색 시간)은, 통상 30∼300초 정도이다.
염색 후의 붕산 처리는, 염색된 폴리비닐알콜계 수지 필름을 붕산 수용액에 침지함으로써 행해진다. 붕산 수용액에 있어서의 붕산의 함유량은 통상, 물 100 중량부당 2∼15 중량부 정도, 바람직하게는 5∼12 중량부 정도이다. 이색성 색소로서 요오드를 이용하는 경우에는, 이 붕산 수용액은 요오드화칼륨을 함유하는 것이 바람직하다. 붕산 수용액에 있어서의 요오드화칼륨의 함유량은 통상, 물 100 중량부당 2∼20 중량부 정도, 바람직하게는 5∼15 중량부이다. 붕산 수용액에 대한 침지 시간은, 통상 100∼1200초 정도, 바람직하게는 150∼600초 정도, 더욱 바람직하게는 200∼400초 정도이다. 붕산 수용액의 온도는, 통상 50℃ 이상, 바람직하게는 50∼85℃이다.
붕산 처리 후의 폴리비닐알콜계 수지 필름은 통상, 수세 처리된다. 수세 처리는, 예컨대, 붕산 처리된 폴리비닐알콜계 수지 필름을 물에 침지함으로써 행할 수 있다. 수세 후에는 건조 처리가 실시되어, 편광자가 얻어진다. 수세 처리에 있어서의 물의 온도는, 통상 5∼40℃ 정도이고, 침지 시간은, 통상 2∼120초 정도이다. 그 후에 행해지는 건조 처리는 통상, 열풍 건조기나 원적외선 히터를 이용하여 행할 수 있다. 건조 온도는, 통상 40∼100℃이다. 또한, 건조 처리의 시간은, 통상 120∼600초 정도이다. 폴리비닐알콜계 편광자의 두께는, 5∼50 ㎛ 정도일 수 있다.
(2) 열가소성 수지 필름
열가소성 수지 필름은, 종래부터 편광자용의 보호 필름으로서 가장 널리 이용되고 있는 트리아세틸셀룰로오스를 비롯한 아세틸셀룰로오스계 수지 필름이나, 트리아세틸셀룰로오스보다 투습도가 낮은 투명 수지 필름으로 구성할 수 있다. 트리아세틸셀룰로오스의 투습도는, 대체로 400 g/m2/24hr 정도이다. 열가소성 수지 필름의 투습도는, JIS Z 0208에 규정되는 컵법에 의해, 40℃의 온도 및 90％의 상대 습도에서 측정된다.
열가소성 수지 필름은, 연신되어 있지 않은 필름, 또는, 1축 혹은 2축 연신된 필름의 어느 것이어도 좋다. 열가소성 수지 필름은, 예컨대 편광자용의 보호 필름일 수 있는 것 외에, 위상차 필름 등의 광학 보상 필름이어도 좋다.
하나의 바람직한 실시형태에 있어서, 편광자의 적어도 한쪽의 면에 접합되는 열가소성 수지 필름은, 아세틸셀룰로오스계 수지로 구성된다. 이 아세틸셀룰로오스계 수지 필름은, 자외선 흡수제를 함유하고 있어도 좋다. 다른 바람직한 실시형태에 있어서, 편광자의 적어도 한쪽의 면에 접합되는 열가소성 수지 필름은, 트리아세틸셀룰로오스보다 투습도가 낮은 열가소성 수지 필름, 예컨대, 투습도가 300 g/m2/24hr 이하의 열가소성 수지 필름으로 구성된다. 이러한 투습도가 낮은 열가소성 수지 필름을 구성하는 수지로서, 비정질 폴리올레핀계 수지, 폴리에스테르계 수지, (메트)아크릴계 수지, 폴리카보네이트계 수지, 사슬형 폴리올레핀계 수지 등을 들 수 있다. 이들 중에서도, 비정질 폴리올레핀계 수지, 폴리에스테르계 수지, 사슬형 폴리올레핀계 수지가 바람직하게 이용된다. 또 다른 바람직한 실시형태에 있어서는, 편광자의 한쪽의 면에 본 발명에 관련된 광경화성 접착제의 경화물인 접착제층을 통해, 아세틸셀룰로오스계 수지로 이루어지는 제1 열가소성 수지 필름이 접합되고, 편광자의 다른쪽의 면에 동일하게 본 발명에 관련된 광경화성 접착제의 경화물인 접착제층을 통해, 상기와 같은 투습도가 보다 낮은 투명 수지로 이루어지는 제2 열가소성 수지 필름이 접합된다.
아세틸셀룰로오스계 수지는, 셀룰로오스에 있어서의 수산기의 적어도 일부가 아세트산에스테르화되어 있는 수지이고, 일부가 아세트산에스테르화되고, 일부가 다른 산으로 에스테르화되어 있는 혼합 에스테르여도 좋다. 아세틸셀룰로오스계 수지의 구체예로서, 트리아세틸셀룰로오스, 디아세틸셀룰로오스, 셀룰로오스아세테이트프로피오네이트, 셀룰로오스아세테이트부틸레이트 등을 들 수 있다.
비정질 폴리올레핀계 수지는, 노르보넨이나 테트라시클로도데센(별명 디메타노옥타히드로나프탈렌), 혹은 이들에 치환기가 결합한 화합물과 같은, 고리형 올레핀의 중합 단위를 갖는 중합체이고, 고리형 올레핀에 사슬형 올레핀 및/또는 방향족 비닐 화합물을 공중합시킨 공중합체여도 좋다. 고리형 올레핀의 단독 중합체, 혹은 2종 이상의 고리형 올레핀의 공중합체의 경우는, 개환 중합에 의해 이중 결합이 남기 때문에, 거기에 수소 첨가된 것이, 비정질 폴리올레핀계 수지로서 일반적으로 이용된다. 그 중에서도, 열가소성 노르보넨계 수지가 대표적이다.
폴리에스테르계 수지는, 이염기산과 2가 알콜과의 축합 중합에 의해 얻어지는 중합체이고, 폴리에틸렌테레프탈레이트가 대표적이다. (메트)아크릴계 수지는, 메타크릴산메틸을 주된 단량체로 하는 중합체이고, 메타크릴산메틸의 단독 중합체 외에, 메타크릴산메틸과, 그 이외의 모노머(아크릴산메틸과 같은 아크릴산에스테르 등의 (메트)아크릴계 모노머나, 방향족 비닐 화합물 등)와의 공중합체여도 좋다. 또, 본 명세서에 있어서 「(메트)아크릴」이란, 아크릴 및 메타크릴로부터 선택되는 적어도 한쪽을 의미한다.
폴리카보네이트계 수지는, 주쇄에 카보네이트 결합(-O-CO-O-)을 갖는 중합체이고, 비스페놀 A와 포스겐과의 축합 중합에 의해 얻어지는 것이 대표적이다. 사슬형 폴리올레핀계 수지는, 에틸렌이나 프로필렌과 같은 사슬형 올레핀을 주된 단량체로 하는 중합체이고, 단독 중합체나 공중합체일 수 있다. 그 중에서도, 프로필렌의 단독 중합체나, 프로필렌에 소량의 에틸렌이 공중합되어 있는 공중합체가 대표적이다.
열가소성 수지 필름은, 필요에 따라 공지된 첨가제를 함유하고 있어도 좋다. 공지된 첨가제로는, 예컨대, 활제, 블로킹 방지제, 열 안정제, 자외선 흡수제, 산화 방지제, 대전 방지제, 내광제, 내충격성 개량제, 계면 활성제 등을 들 수 있다. 자외선 흡수제에는, 살리실산에스테르계 화합물이나 벤조페논계 화합물, 벤조트리아졸계 화합물, 시아노아크릴레이트계 화합물, 니켈 착염계 화합물 등이 있다. 다만, 편광자에 적층되는 열가소성 수지 필름으로서 투명성이 필요해지기 때문에, 이들 첨가제의 양은 최소한으로 한정시켜 두는 것이 바람직하다.
열가소성 수지 필름으로서, 광학 보상 기능이 부여된 필름을 이용할 수도 있다. 아세틸셀룰로오스계 수지 필름을 이용할 수도 있다. 이러한 광학 보상 필름으로서 예컨대, 아세틸셀룰로오스계 수지에 위상차 조정 기능을 갖는 화합물을 함유시킨 위상차 필름, 아세틸셀룰로오스계 수지의 표면에 위상차 조정 기능을 갖는 화합물이 도포된 위상차 필름, 아세틸셀룰로오스계 수지를 1축 또는 2축으로 연신하여 얻어지는 위상차 필름 등을 들 수 있다. 광학 보상 필름으로서 다른 열가소성 수지로 이루어지는 필름을 이용해도 좋다.
열가소성 수지 필름의 두께는, 통상 5∼200 ㎛ 정도의 범위이고, 바람직하게는 10∼120 ㎛, 더욱 바람직하게는 10∼100 ㎛이다. 열가소성 수지 필름은, 편광자에 대한 접착면과는 반대측의 표면에, 하드 코트층, 반사 방지층, 방현층, 대전 방지층, 광확산층 등의 각종 표면 처리층(코팅층)을 갖고 있어도 좋다.
(3) 편광판의 제조
전술한 광경화성 접착제를 이용하여, 편광자의 적어도 한쪽의 면에 열가소성 수지 필름을 접착함으로써 편광판이 얻어진다. 구체적으로는, 전술한 광경화성 접착제의 도포층을 편광자 및/또는 열가소성 수지 필름의 접착면에 형성하고, 그 도포층을 통해 편광자와 열가소성 수지 필름을 접합한 후, 미경화의 광경화성 접착제의 도포층을, 활성 에너지선의 조사에 의해 경화시켜, 열가소성 수지 필름을 편광자 상에 고착시킨다. 광경화성 접착제의 도포층의 형성에는, 예컨대, 닥터 블레이드, 와이어 바, 다이 코터, 콤마 코터, 그라비아 코터 등, 여러가지의 도공 방식을 이용할 수 있다. 또한, 편광자와 열가소성 수지 필름을 양자의 접착면이 내측이 되도록 연속적으로 공급하면서, 그 사이에 접착제를 유연시키는 방식을 채용할 수도 있다.
광경화성 접착제의 도공 방식에 따라, 용제를 이용하여 광경화성 접착제의 점도 조정을 행해도 좋다. 용제에는, 편광자의 광학 성능을 저하시키지 않고, 광경화성 접착제를 양호하게 용해하는 것이 이용되지만, 그 종류에 특별한 한정은 없다. 예컨대, 톨루엔으로 대표되는 탄화수소류, 아세트산에틸로 대표되는 에스테르류 등의 유기 용제를 사용할 수 있다. 다만, 용제를 함유시킨 경우, 활성 에너지선을 조사하기 전에, 용제를 제거하는 건조 공정을 형성할 필요가 생기기 때문에, 가능한 한 용제를 사용하지 않는 것이 바람직하다.
경화 후의 접착제층의 두께는, 편광판의 특성 설계에 의해, 임의로 설정할 수 있지만, 접착제 재료비 저감의 관점에서는 작은 것이 바람직하다. 일반적으로는, 0.01∼20 ㎛, 바람직하게는 0.1∼10 ㎛, 더욱 바람직하게는 0.5∼5 ㎛이다. 접착제층의 두께를 작게 하면 접착제층에 대한 기포 혼입이나, 밀착성 및 내구성의 저하가 생기기 쉬워지지만, 본 발명의 광경화성 접착제에 의하면, 이것들을 효과적으로 억제할 수 있다. 접착제층이 과도하게 두꺼워지면, 접착제의 반응률이 저하되고, 편광판의 내습열성이 악화되는 경향이 있다.
편광자의 편면에만 열가소성 수지 필름을 접착하는 경우는, 예컨대, 편광자의 다른 면에, 액정 셀 등의 다른 광학 부재에 접착하기 위한 점착제층을 직접 형성하는 등의 형태를 취할 수도 있다. 한편, 편광자의 양면에 열가소성 수지 필름을 접착하는 경우, 이들 열가소성 수지 필름은 동종의 수지로 이루어져 있어도 좋고, 이종의 수지로 이루어져 있어도 좋다. 편광자의 한쪽의 면에 접착되는 열가소성 수지 필름은, 전술한 본 발명에 관련된 광경화성 접착제를 이용하여 접착되지만, 편광자의 다른쪽의 면에 접착되는 열가소성 수지 필름은, 본 발명에 관련된 광경화성 접착제를 이용하여 접착되어도 좋고, 다른 접착제를 이용하여 접착되어도 좋다.
열가소성 수지 필름의 편광자에 대한 접착에 앞서, 열가소성 수지 필름 및/또는 편광자의 접착면에, 비누화 처리, 코로나 처리, 플라즈마 처리, 프라이머 처리, 앵커 코팅 처리, 화염 처리 등의 용이 접착 처리가 실시되어도 좋다.
광경화성 접착제의 도포층에 활성 에너지선을 조사하기 위해 이용하는 광원은, 자외선, 전자선, X선 등을 발생할 수 있는 것이면 된다. 특히 파장 400 nm 이하에 발광 분포를 갖는, 예컨대, 저압 수은등, 중압 수은등, 고압 수은등, 초고압 수은등, 케미컬 램프, 블랙 라이트 램프, 마이크로웨이브 여기 수은등, 메탈 할라이드 램프 등이 적합하게 이용된다.
광경화성 접착제에 대한 활성 에너지선 조사 강도는 특별히 제한되지 않지만, 광양이온 중합 개시제(B)의 활성화에 유효한 파장 영역의 조사 강도가 0.1∼3000 mW/cm2인 것이 바람직하다. 0.1 mW/cm2 미만이면, 반응 시간이 지나치게 길어지고, 3000 mW/cm2를 초과하면, 램프로부터 복사되는 열 및 광경화성 접착제의 중합 시의 발열에 의해, 광경화성 접착제의 황변이나 편광자의 열화를 발생할 가능성이 있다.
광경화성 접착제에 대한 광 조사 시간도 특별히 제한되지 않지만, 조사 강도와 조사 시간의 곱으로서 표시되는 적산 광량이 10∼5000 mJ/cm2가 되도록 설정되는 것이 바람직하다. 10 mJ/cm2 미만이면, 광양이온 중합 개시제(B) 유래의 활성종의 발생이 충분하지 않아, 얻어지는 접착제층의 경화가 불충분해질 가능성이 있고, 한편으로 그 적산 광량이 5000 mJ/cm2를 초과하면, 조사 시간이 매우 길어져, 생산성 향상에는 불리한 것이 된다.
편광자의 양면에 열가소성 수지 필름을 접착하는 경우, 활성 에너지선의 조사는 어느 쪽의 열가소성 수지 필름 측으로부터 행해도 좋지만, 예컨대, 한쪽의 열가소성 수지 필름이 자외선 흡수제를 함유하고, 다른쪽의 열가소성 수지 필름이 자외선 흡수제를 함유하지 않는 경우에는, 자외선 흡수제를 함유하지 않는 열가소성 수지 필름 측으로부터 활성 에너지선을 조사하는 것이, 조사되는 활성 에너지선을 유효하게 이용하여, 경화 속도를 높이는 데에 있어서 바람직하다.
광경화성 접착제를 경화시켜 얻어지는 편광판은, 후술하는 실시예의 항의 기재에 따라서 측정되는 편광자와 열가소성 수지 필름 사이의 박리 강도가 0.5 N/25 mm 이상인 것이 바람직하고, 0.7 N/25 mm 이상인 것이 보다 바람직하다. 박리 강도가 0.5 N/25 mm 미만이면, 편광판을 재단했을 때에 편광자와 접착제층 사이에서 박리를 발생하는 경우가 있다.
<적층 광학 부재 및 액정 표시 장치>
본 발명의 편광판은, 편광판 이외의 광학 기능을 갖는 광학층을 적층하여 적층 광학 부재로 할 수 있다. 전형적으로는, 편광판의 열가소성 수지 필름 상에 접착제나 점착제를 통해 광학층을 적층 첩착함으로써 적층 광학 부재가 되지만, 그 밖에, 예컨대, 편광자의 한쪽의 면에 본 발명에 관련된 광경화성 접착제를 통해 열가소성 수지 필름을 접착하고, 편광자의 다른쪽의 면에 접착제나 점착제를 통해 광학층을 적층 첩착할 수도 있다. 후자의 경우, 편광자와 광학층을 첩착하기 위한 접착제로서, 본 발명에 관련된 광경화성 접착제를 이용하면, 그 광학층은, 동시에 열가소성 수지 필름도 될 수 있다. 편광판에 2 이상의 광학층이 적층되어도 좋다.
편광판에 적층되는 광학층으로는, 액정 셀의 배면측에 배치되는 편광판에 대하여, 그 편광판에 있어서의 액정 셀과는 반대측에 적층되는, 반사층, 반투과 반사층, 광확산층, 집광판, 휘도 향상 필름 등을 들 수 있다. 또한, 액정 셀의 전면측에 배치되는 편광판 및/또는 액정 셀의 배면측에 배치되는 편광판에 대하여, 그 편광판에 있어서의 액정 셀 측에 적층되는 위상차판(위상차 필름) 등을 들 수 있다.
반사층, 반투과 반사층, 광확산층은 각각, 반사형 편광판, 반투과 반사형 편광판, 확산형 편광판인 적층 광학 부재로 하기 위해 형성된다. 반사형 편광판은, 시인측으로부터의 입사광을 반사시켜 표시하는 타입의 액정 표시 장치에 이용되고, 백라이트 등의 광원을 생략할 수 있기 때문에, 액정 표시 장치를 박형화하기 쉽다. 또한 반투과형 편광판은, 명소에서는 반사형으로서, 암소에서는 백라이트로부터의 광으로 표시하는 타입의 액정 표시 장치에 이용된다. 반사형 편광판은, 예컨대, 편광자 상의 열가소성 수지 필름에 알루미늄 등의 금속으로 이루어지는 박이나 증착막을 부설하여 반사층을 형성함으로써 제작할 수 있다. 반투과형 편광판은, 상기한 반사층을 하프 미러로 하거나, 펄 안료 등을 함유시켜 광 투과성을 나타내는 반사판을 편광판에 접착하거나 함으로써 제작할 수 있다. 한편, 확산형 편광판은, 예컨대, 편광판 상의 열가소성 수지 필름에 매트 처리를 실시하는 방법, 미립자 함유의 수지를 도포하는 방법, 미립자 함유의 필름을 접착하는 방법 등, 여러가지의 방법을 이용하여 표면에 미세 요철 구조를 형성함으로써 제작할 수 있다.
또한, 적층 광학 부재는, 반사 확산 양용의 편광판일 수도 있다. 반사 확산 양용의 편광판은, 예컨대, 확산형 편광판의 미세 요철 구조면에 그 요철 구조를 반영한 반사층을 형성함으로써 제작할 수 있다. 미세 요철 구조의 반사층은, 입사광을 난반사에 의해 확산시켜, 지향성이나 번쩍임을 방지하고, 명암의 불균일을 억제할 수 있는 등의 이점을 갖는다. 또한, 미립자를 함유한 수지층이나 필름은, 입사광 및 그 반사광을 확산시키기 때문에, 명암 불균일을 억제할 수 있는 등의 이점도 갖는다. 표면 미세 요철 구조를 반영시킨 반사층은, 예컨대, 진공 증착, 이온 플레이팅, 스퍼터링과 같은 증착이나 도금 등의 방법에 의해, 금속을 미세 요철 구조의 표면에 직접 부설함으로써 형성할 수 있다. 표면 미세 요철 구조를 형성하기 위해 배합하는 미립자는, 예컨대, 평균 입경이 0.1∼30 ㎛인 실리카, 산화알루미늄, 산화티탄, 지르코니아, 산화주석, 산화인듐, 산화카드뮴, 산화안티몬과 같은 무기계 미립자, 가교 또는 비가교의 폴리머와 같은 유기계 미립자 등일 수 있다.
집광판은, 광로 제어 등을 목적으로 이용되는 것으로, 프리즘 어레이 시트나 렌즈 어레이 시트, 혹은 도트 부설 시트 등으로서 형성할 수 있다.
휘도 향상 필름은, 액정 표시 장치에 있어서의 휘도의 향상을 목적으로 이용되는 것으로, 그 구체예는, 굴절률의 이방성이 서로 상이한 박막 필름을 복수 장 적층하여 반사율에 이방성이 생기도록 설계된 반사형 편광 분리 시트, 콜레스테릭 액정 폴리머의 배향 필름이나 그 배향 액정층을 필름 기재 상에 지지한 원편광 분리 시트를 포함한다.
위상차판(위상차 필름)은, 액정 셀에 의한 위상차의 보상 등을 목적으로 하여 사용된다. 그 구체예는, 각종 플라스틱의 연신 필름 등으로 이루어지는 복굴절성 필름, 디스코틱 액정이나 네마틱 액정이 배향 고정된 필름, 필름 기재 상에 상기한 액정층이 형성된 것을 포함한다. 필름 기재 상에 액정층을 형성하는 경우, 필름 기재로서, 트리아세틸셀룰로오스와 같은 아세틸셀룰로오스계 수지 필름이 바람직하게 이용된다.
복굴절성 필름을 형성하는 플라스틱으로는, 예컨대, 비정질 폴리올레핀계 수지, 폴리카보네이트계 수지, (메트)아크릴계 수지, 폴리프로필렌과 같은 사슬형 폴리올레핀계 수지, 폴리비닐알콜, 폴리스티렌, 폴리아릴레이트, 폴리아미드 등을 들 수 있다. 연신 필름은, 1축이나 2축 등의 적절한 방식으로 처리한 것일 수 있다. 위상차판은, 광대역화 등, 광학 특성의 제어를 목적으로 하여, 2장 이상을 조합하여 사용해도 좋다.
액정 표시 장치에 적용했을 때에 유효하게 광학 보상을 행할 수 있는 점에서, 적층 광학 부재로는, 편광판 이외의 광학층으로서 위상차판(위상차 필름)을 포함하는 것이 바람직하게 이용된다. 위상차판의 위상차값(면내 및 두께 방향)은, 적용되는 액정 셀에 따라 조정된다.
적층 광학 부재는, 편광판과, 전술한 각종 광학층으로부터 사용 목적에 따라 선택되는 1층 또는 2층 이상을 조합하여, 2층 또는 3층 이상의 적층체로 할 수 있다. 그 경우, 적층 광학 부재를 형성하는 각종 광학층은, 접착제나 점착제(감압 접착제라고도 불림)를 이용하여 편광판과 일체화되지만, 그것을 위해 이용하는 접착제나 점착제는, 접착제층이나 점착제층이 양호하게 형성되는 것이면 특별히 한정은 없다. 접착 작업의 간편성이나 광학 왜곡의 발생 방지 등의 관점에서, 점착제를 사용하는 것이 바람직하다. 점착제에는, (메트)아크릴계 중합체나, 실리콘계 중합체, 폴리에스테르, 폴리우레탄, 폴리에테르 등을 베이스 폴리머로 하는 것을 이용할 수 있다. 그 중에서도, (메트)아크릴계 점착제와 같이, 광학적인 투명성이 우수하고, 적절한 습윤성이나 응집력을 유지하고, 기재와의 접착성도 우수하고, 나아가서는 내후성이나 내열성 등을 갖고, 가열이나 가습의 조건하에서 들뜸이나 벗겨짐 등의 문제를 발생하지 않는 것을 선택하여 이용하는 것이 바람직하다. (메트)아크릴계 점착제에 있어서는, 메틸기, 에틸기, 부틸기 등의 탄소수가 20 이하의 알킬기를 갖는 (메트)아크릴산의 알킬에스테르와, (메트)아크릴산이나 (메트)아크릴산히드록시에틸 등의 작용기 함유 (메트)아크릴계 모노머를, 유리 전이 온도가 바람직하게는 25℃ 이하, 더욱 바람직하게는 0℃ 이하가 되도록 배합한, 중량 평균 분자량이 10만 이상인 (메트)아크릴계 공중합체가, 베이스 폴리머로서 유용하다.
편광판에 대한 점착제층의 형성은, 예컨대, 톨루엔이나 아세트산에틸 등의 유기 용매에 점착제 조성물을 용해 또는 분산시켜 10∼40 중량％의 용액을 조제하고, 이것을 편광판 상에 직접 도공하는 방식이나, 미리 세퍼레이트 필름(박리 필름) 상에 점착제층을 형성해 두고, 그것을 편광판 상에 이착하는 방식 등에 의해 행할 수 있다. 점착제층의 두께는, 그 접착력 등에 따라 결정되지만, 1∼50 ㎛ 정도의 범위가 적당하다.
점착제층에는 필요에 따라, 유리 섬유나 유리 비드, 수지 비드, 금속 가루나 그 밖의 무기 분말 등으로 이루어지는 충전제, 안료나 착색제, 산화 방지제, 자외선 흡수제 등이 배합되어 있어도 좋다. 자외선 흡수제에는, 살리실산에스테르계 화합물이나 벤조페논계 화합물, 벤조트리아졸계 화합물, 시아노아크릴레이트계 화합물, 니켈 착염계 화합물 등이 있다.
액정 표시 장치는, 액정 셀과, 그 적어도 한쪽의 면 상에 배치되는 상기 편광판 또는 상기 적층 광학 부재를 포함하는 것이다. 편광판이나 적층 광학 부재는, 점착제층을 통해 액정 셀의 편측 또는 양측에 적층할 수 있다. 편광판 및 적층 광학 부재는 각각, 액정 셀에 접합하기 위한 점착제층이 이들의 외면에 적층된 점착제층 부착 편광판 및 적층 광학 부재여도 좋다. 이용하는 액정 셀은 임의이고, 예컨대, 박막 트랜지스터형으로 대표되는 액티브 매트릭스 구동형의 것, 수퍼 트위스티드 네마틱형으로 대표되는 단순 매트릭스 구동형의 것 등, 여러가지의 액정 셀을 사용하여 액정 표시 장치를 형성할 수 있다.
실시예
이하, 실시예 및 비교예를 개시하여 본 발명을 더욱 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 이들 예에 의해 한정되지 않는다. 이하, 사용량 내지 함유량을 나타내는 부 및 ％는, 특별히 언급이 없는 한 중량 기준이다. 또한, 이하의 예에서 사용한 광양이온 경화성 성분(A), 광양이온 중합 개시제(B), 분지 알콜 화합물(C) 또는 직쇄 알콜 화합물(C'), 및 광증감제·광증감 조제(D)는 다음과 같고, 이하 각각의 기호로 표시한다. 또, 표 중에서는, 이들 성분을 각각 (A), (B), (C), (C'), (D)로 약기하고 있다.
[광양이온 경화성 성분(A)]
(a1) 3,4-에폭시시클로헥실메틸 3,4-에폭시시클로헥산카르복실레이트[상기 식 (Ⅰ)에 있어서, R1 = R2 = H, X = -C(=O)-O-CH2-인 화합물],
(a21) 네오펜틸글리콜디글리시딜에테르[상기 식 (Ⅱ)에 있어서, Z = -CH2C(CH3)2CH2-인 화합물],
(a22) 1,4-부탄디올디글리시딜에테르[상기 식 (Ⅱ)에 있어서, Z = -(CH2)4-인 화합물].
[광양이온 중합 개시제(B)]
(b1) 하기 식 (Ⅴ)로 표시되는 화합물과 하기 식 (Ⅵ)으로 표시되는 화합물의 혼합물의 프로필렌카보네이트 50％ 용액.
[분지 알콜 화합물(C)]
(c1) 디프로필렌글리콜(상기 식 (a)로 표시되는 화합물),
(c2) 트리프로필렌글리콜(상기 식 (b)로 표시되는 화합물),
(c3) 네오펜틸글리콜,
(c4) 3-메틸-1,5-펜탄디올.
[직쇄 알콜 화합물(C')]
(c5) 트리에틸렌글리콜.
[광증감제·광증감 조제(D)]
(d1) 1,4-디에톡시나프탈렌,
(d2) 9,10-디부톡시나프탈렌.
<실시예 1∼18, 비교예 1∼4>
(1) 광경화성 접착제의 조제
표 1에 기재된 각 성분을 표 1에 기재된 배합 비율로 혼합한 후, 탈포하여, 광경화성 접착제(액상)를 조제했다. 표 1에 있어서의 각 성분의 배합량의 단위는 「부」이다. 또, 광양이온 중합 개시제(B)는, 50％ 프로필렌카보네이트 용액이지만, 표 1에는 그 고형분량에 기초하는 배합량을 나타내고 있다.
(2) 광경화성 접착제의 25℃에 있어서의 점도의 측정
상기 (1)에서 조제한 각각의 광경화성 접착제(접착제액)에 관하여, 토키 산교(주) 제조의 E형 점도계 “TVE-25L”을 이용하여, 온도 25℃에 있어서의 점도(mPa·s)를 측정했다. 결과를 표 2에 나타낸다.
(3) 광경화성 접착제의 25℃에 있어서의 수분의 측정
상기 (1)에서 조제한 각각의 광경화성 접착제(접착제액)에 관하여, 히라누마 산교(주) 제조의 수분계 “AQV-2100ST”를 이용하여, 온도 25℃에 있어서의 수분(광양이온 경화성 성분(A) 100 중량부에 대한 중량부)을 측정했다. 결과를 표 2에 나타낸다.
(4) 열가소성 수지 필름을 용해하는 광경화성 접착제의 능력(용해력)의 측정
트리아세틸셀룰로오스(TAC)로 이루어지는 두께 40 ㎛의 위상차 필름[상품명 “N-TAC KC4FR-1”, 코니카 미놀타 옵토(주) 제조]을 준비했다. 이 위상차 필름은 폴리비닐알콜계 편광자에 광학 보상 기능을 겸비하는 열가소성 수지 필름으로서 접합되고, 편광판을 제조하는 데에 이용되는 것이다. 이 위상차 필름을 10 mm×40 mm의 크기로 재단한 후, 위에서 조제한 각각의 광경화성 접착제(접착제액) 20 g에, 23℃의 온도에서 2일간 침지했다. 2일 후, 위상차 필름을 꺼내어, 벰코튼으로 위상차 필름에 부착되어 있는 접착제액을 닦아내고, 중량을 측정했다. 접착제액에 대한 침지 전의 필름 중량과 침지 후의 필름 중량으로부터, 하기 식:
중량 감소(％) = {(침지 전의 필름 중량 － 침지 후의 필름 중량)/침지 전의 필름 중량} × 100
에 의해 그 필름의 중량 감소를 구하고, 이것을 용해력으로 했다. 결과를 표 2에 나타낸다. 중량 감소가 클수록 용해력이 높다.
(5) 접착제층의 80℃에 있어서의 인장 탄성률의 측정
상기 (1)에서 조제한 각각의 광경화성 접착제(접착제액)를, 미처리 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름(상품명 “소프트샤인”, 토요보(주) 제조)에 바코터 #20으로 도포하고, 벨트 컨베이어 부착 자외선 조사 장치(메탈 할라이드 램프)를 이용하여 적산 광량이 3000 mJ/cm2(UVA)가 되도록 자외선을 조사했다. 24시간 후에 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름으로부터 접착제 경화물(경화한 접착제층)을 박리하고, (주)히타치 하이테크 사이언스 제조의 점탄성 측정 장치(DMA7100)를 이용하여, 80℃에 있어서의 인장 탄성률(MPa)을 측정했다. 그 결과를 표 2에 나타낸다.
(6) 편광판의 제작
노르보넨계 수지(고리형 폴리올레핀계 수지)로 이루어지는 두께 50 ㎛의 위상차 필름[상품명 “ZEONOR”, 닛폰 제온(주) 제조](표 2 중, 「COP」라고 약기함), 자외선 흡수제를 포함하는 두께 80 ㎛의 트리아세틸셀룰로오스(TAC)로 이루어지는 연신되어 있지 않은 열가소성 수지 필름(표 2 중, 「TAC」라고 약기함), 또는 트리아세틸셀룰로오스(TAC)로 이루어지는 두께 40 ㎛의 위상차 필름[상품명 “N-TAC KC4FR-1”, 코니카 미놀타 옵토(주) 제조](표 2 중, 「위상차 TAC」라고 약기함)의 편면에 코로나 처리를 실시하고, 이들 코로나 처리면에, 상기 (1)에서 조제한 광경화성 접착제(접착제액)를 접착제 도공 장치를 이용하여 도공했다. 이 접착제의 도공층 상에 두께 25 ㎛의 폴리비닐알콜-요오드계 편광자를 적층하고, 닙 롤을 이용하여 접합했다(누름압: 1.5 MPa). 계속해서, 총적산 광량(파장 320∼400 nm의 파장 영역에 있어서의 광조사 강도의 적산량)이 약 350 mJ/cm2(측정기: Fusion UV사 제조 UV Power PuckII에 의한 측정치)의 자외선(UVA)을 조사함으로써 접착제층을 경화시켜, 편광자의 편면에 열가소성 수지 필름이 접합된 편광판을 얻었다. 접착제층의 두께는, 경화 후의 두께로 2.8 ㎛로 했다.
(7) 편광판의 180도 박리 시험
상기 (6)에서 제작한 편광판을 길이 200 mm×폭 25 mm의 크기로 재단한 후, 열가소성 수지 필름 측에 아크릴계 점착제층을 형성하고, 상기 열가소성 수지 필름과 편광자 사이의 박리 강도를 측정하기 위한 시험편으로 했다. 시험편을 그 점착제층을 이용하여 유리판에 붙이고, 편광자와 열가소성 수지 필름 사이에 커터의 날을 넣어, 길이 방향으로 끝에서부터 30 mm 박리하고, 그 박리한 부분을 시험기의 그립부로 집었다. 이 상태의 시험편에 관하여, 온도 23℃ 및 상대 습도 55％의 분위기 중에서, JIS K 6854-2:1999 「접착제-박리 접착 강도 시험 방법-제2부: 180도 박리」에 준하여, 그립 이동 속도 300 mm/분으로 180도 박리 시험을 행하여, 그립부의 30 mm를 제외한 170 mm의 길이에 걸치는 평균 박리력을 구하고, 이것을, 열가소성 수지 필름과 편광자 사이의 박리 강도로 했다. 열가소성 수지 필름이 상기 3종인 경우의 각각에 관하여 박리 강도를 측정했다. 또, 측정 시는, 편광판을 제작하고 나서 24시간 후이다. 결과를 표 2에 나타낸다.
상기 (6)에서 제작한 편광판을 길이 2000 mm×폭 1000 mm의 크기로 재단하고, 그 표면으로부터, 현미경(측정기: 키엔스사 제조의 디지털 마이크로스코프 “VHX-500”)을 이용하여, 배율 100배로 관찰하여, 경화 후의 접착제층에 있어서의 50 ㎛ 이상의 기포의 유무를 확인한 바, 어느 실시예에 있어서도 기포는 확인되지 않은 한편, 어느 비교예에 있어서도 기포가 확인되었다. 또, 각 실시예 및 비교예에 관하여, 상기 (1)∼(7)의 일련의 실험을 2회 행했다. 표 2에는, 비교예 4에 관하여, 2회의 측정 결과를 나타내고 있다. 실시예 및 다른 비교예에 있어서는, 2회의 측정 결과는 동일했다.
Claims (9)
- 폴리비닐알콜계 편광자에 열가소성 수지 필름을 접착하기 위한 광경화성 접착제로서,
광양이온 경화성 성분(A) 100 중량부에 대하여, 광양이온 중합 개시제(B)를 1∼10 중량부, 및 분지 알콜 화합물(C)을 0.1∼15 중량부 함유하고,
상기 광양이온 경화성 성분(A)은, 그 전체량을 기준으로,
하기 식 (Ⅰ):
(식 중, R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 탄소수 1∼6의 알킬기를 나타내지만, 알킬기가 탄소수 3 이상의 경우는 지환 구조를 갖고 있어도 좋고;
X는 산소 원자, 탄소수 1∼6의 알칸디일기 또는 하기 식 (Ia)∼(Id):
중 어느 것으로 표시되는 2가의 기를 나타내고, 여기서 Y1∼Y4는 각각 탄소수 1∼20의 알칸디일기를 나타내지만, 탄소수 3 이상의 경우는 지환 구조를 갖고 있어도 좋고;
a 및 b는 각각 0∼20의 정수를 나타낸다)
로 표시되는 지환식 디에폭시 화합물(A1)을 30∼85 중량％, 및
하기 식 (Ⅱ):
(식 중, Z는 탄소수 3∼8의 분지 알킬렌기, 또는 식 -CmH2m-Z1-CnH2n-으로 표시되는 2가의 기를 나타내고, 여기서 -Z1-은, -O-, -CO-O- 또는 -O-CO-를 나타내고, m 및 n의 한쪽은 1 이상, 다른쪽은 2 이상의 정수를 나타내지만, 양자의 합계는 8 이하이며, 또한 CmH2m 및 CnH2n의 한쪽은, 분지된 2가의 포화 탄화수소기를 나타낸다)
로 표시되는 디글리시딜 화합물(A2)을 1∼70 중량％ 함유하는, 광경화성 접착제. - 제1항에 있어서, 상기 분지 알콜 화합물(C)은 400 이하의 분자량을 갖는 것인 광경화성 접착제.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 분지 알콜 화합물(C)은 분지 알킬렌글리콜 화합물인 광경화성 접착제.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 추가로, 상기 광양이온 경화성 성분(A) 100 중량부에 대하여, 하기 식 (IVa):
(식 중, R3 및 R4는, 각각 독립적으로, 수소 원자, 탄소수 1∼6의 알킬기 또는 탄소수 2∼12의 알콕시알킬기를 나타내고, R5는 수소 원자 또는 탄소수 1∼6의 알킬기를 나타낸다)
로 표시되는 안트라센계 화합물, 및 하기 식 (IVb):
(식 중, R6 및 R7은, 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 탄소수 1∼6의 알킬기를 나타낸다)로 표시되는 나프탈렌계 화합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 화합물을 0.1∼5 중량부 함유하는 광경화성 접착제. - 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 수분 함유량이 상기 광양이온 경화성 성분(A) 100 중량부에 대하여 0 중량부 초과 4 중량부 이하인 광경화성 접착제.
- 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 25℃에 있어서의 점도가 100 mPa·s 이하인 광경화성 접착제.
- 폴리비닐알콜계 편광자와,
상기 폴리비닐알콜계 편광자의 적어도 한쪽의 면에, 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 기재된 광경화성 접착제의 경화물을 통해 적층된 열가소성 수지 필름
을 포함하는, 편광판. - 제7항에 기재된 편광판과, 1층 이상의 다른 광학층과의 적층체로 이루어지는, 적층 광학 부재.
- 제8항에 있어서, 상기 다른 광학층이 위상차판을 포함하는 것인 적층 광학 부재.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016002561A JP6777399B2 (ja) | 2016-01-08 | 2016-01-08 | 光硬化性接着剤、並びにそれを用いた偏光板及び積層光学部材 |
| JP2016002562A JP2017122882A (ja) | 2016-01-08 | 2016-01-08 | 光硬化性接着剤、並びにそれを用いた偏光板及び積層光学部材 |
| JPJP-P-2016-002561 | 2016-01-08 | ||
| JPJP-P-2016-002562 | 2016-01-08 | ||
| PCT/JP2016/088452 WO2017119323A1 (ja) | 2016-01-08 | 2016-12-22 | 光硬化性接着剤、並びにそれを用いた偏光板及び積層光学部材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20180100163A true KR20180100163A (ko) | 2018-09-07 |
| KR102649140B1 KR102649140B1 (ko) | 2024-03-18 |
Family
ID=59273642
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020187021925A KR102649140B1 (ko) | 2016-01-08 | 2016-12-22 | 광경화성 접착제, 및 그것을 이용한 편광판 및 적층 광학 부재 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102649140B1 (ko) |
| CN (1) | CN108474896B (ko) |
| TW (1) | TWI721078B (ko) |
| WO (1) | WO2017119323A1 (ko) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004245925A (ja) | 2003-02-12 | 2004-09-02 | Sumitomo Chem Co Ltd | 偏光板、その製造法、光学部材及び液晶表示装置 |
| JP2008257199A (ja) | 2007-03-15 | 2008-10-23 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 光硬化性接着剤、該光硬化性接着剤を用いた偏光板およびその製造方法、光学部材および液晶表示装置 |
| JP2013205719A (ja) | 2012-03-29 | 2013-10-07 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 偏光板及びそれを用いた積層光学部材 |
| KR20150123231A (ko) * | 2013-02-20 | 2015-11-03 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 광경화성 접착제, 및 그것을 이용한 편광판, 적층 광학 부재 및 액정 표시 장치 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10330717A (ja) * | 1997-05-27 | 1998-12-15 | Nippon Kayaku Co Ltd | 接着剤組成物、接着体及び液晶表示パネル |
| JP2009197116A (ja) * | 2008-02-21 | 2009-09-03 | Jsr Corp | 接着剤用放射線硬化性組成物、偏光板、及び、偏光板の製造方法 |
| JP5557281B2 (ja) * | 2009-06-26 | 2014-07-23 | 住友化学株式会社 | 偏光板及びそれを用いた積層光学部材 |
| JP5855947B2 (ja) * | 2012-01-12 | 2016-02-09 | 住友化学株式会社 | 光硬化性接着剤、それを用いた偏光板および積層光学部材 |
-
2016
- 2016-12-22 WO PCT/JP2016/088452 patent/WO2017119323A1/ja active Application Filing
- 2016-12-22 CN CN201680078232.6A patent/CN108474896B/zh active Active
- 2016-12-22 KR KR1020187021925A patent/KR102649140B1/ko active IP Right Grant
-
2017
- 2017-01-04 TW TW106100151A patent/TWI721078B/zh active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004245925A (ja) | 2003-02-12 | 2004-09-02 | Sumitomo Chem Co Ltd | 偏光板、その製造法、光学部材及び液晶表示装置 |
| JP2008257199A (ja) | 2007-03-15 | 2008-10-23 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 光硬化性接着剤、該光硬化性接着剤を用いた偏光板およびその製造方法、光学部材および液晶表示装置 |
| JP2013205719A (ja) | 2012-03-29 | 2013-10-07 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 偏光板及びそれを用いた積層光学部材 |
| KR20150123231A (ko) * | 2013-02-20 | 2015-11-03 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 광경화성 접착제, 및 그것을 이용한 편광판, 적층 광학 부재 및 액정 표시 장치 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108474896A (zh) | 2018-08-31 |
| TWI721078B (zh) | 2021-03-11 |
| WO2017119323A1 (ja) | 2017-07-13 |
| KR102649140B1 (ko) | 2024-03-18 |
| TW201736556A (zh) | 2017-10-16 |
| CN108474896B (zh) | 2021-10-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101979467B1 (ko) | 광 경화성 접착제, 편광판 및 적층 광학 부재 | |
| KR101682718B1 (ko) | 편광판 및 그것을 이용한 적층 광학 부재 | |
| JP6408101B2 (ja) | 光硬化性接着剤、並びにそれを用いた偏光板及び積層光学部材 | |
| KR102155921B1 (ko) | 광경화성 접착제, 및 그것을 이용한 편광판, 적층 광학 부재 및 액정 표시 장치 | |
| JP6802708B2 (ja) | 光硬化性接着剤、並びにそれを用いた偏光板、積層光学部材及び液晶表示装置 | |
| KR101752034B1 (ko) | 광 경화성 접착제를 사용한 편광판 및 적층 광학 부재 | |
| TW201346356A (zh) | 偏光板 | |
| JP2016118779A (ja) | 光硬化性接着剤、それを用いた偏光板および積層光学部材 | |
| TWI819142B (zh) | 光硬化性接著劑、偏光板及積層光學構件 | |
| JP6718685B2 (ja) | 光硬化性接着剤、並びにそれを用いた偏光板、積層光学部材及び液晶表示装置 | |
| JP6777399B2 (ja) | 光硬化性接着剤、並びにそれを用いた偏光板及び積層光学部材 | |
| JP7375506B2 (ja) | 光硬化性接着剤、偏光板および積層光学部材 | |
| CN107090259B (zh) | 光固化性胶粘剂、以及使用其的偏振板及层叠光学构件 | |
| KR102649140B1 (ko) | 광경화성 접착제, 및 그것을 이용한 편광판 및 적층 광학 부재 | |
| JP2020115207A (ja) | 偏光板 | |
| JP5966310B2 (ja) | 偏光板及びそれを用いた積層光学部材 | |
| JP2017122882A (ja) | 光硬化性接着剤、並びにそれを用いた偏光板及び積層光学部材 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant |