KR20180099896A - 감압 접착제 조성물 - Google Patents

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Abstract

복수의 단량체들을 중합함으로써 형성되는 중합체를 포함하는 감압 접착제 조성물이 제공된다. 여기서, 단량체들은 i) 2-에틸헥실 아크릴레이트, 부틸 아크릴레이트, 아이소옥틸 아크릴레이트, 2-프로필헵틸 아크릴레이트, n-옥틸 아크릴레이트, 2-에틸헥실 메타크릴레이트, 부틸 메타크릴레이트, 아이소옥틸 메타크릴레이트, 2-프로필헵틸 메타크릴레이트, 및 n-옥틸 메타크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상, ii) 아크릴로니트릴 및 메타크릴로니트릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상, 및 iii) 아크릴산 및 메타크릴산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상을 포함한다. 감압 접착제 조성물은 높은 접착 강도 및 발수성을 가지며, 특히 탁월한 내화학성을 나타내고, 화학물질과 접촉 상태에 있을 때에도 접착 강도를 유지한다.

Description

감압 접착제 조성물
본 발명은 감압 접착제 조성물, 그리고 더 상세하게는, 내화학성을 갖는 감압 접착제 조성물에 관한 것이다.
감압 접착 (PSA) 테이프는 가정용 및 산업용으로 사실상 어느 곳에나 존재한다. 감압 접착 테이프는 일반적으로 기재(substrate) 상에 배치된 감압 접착제 층을 포함한다. 감압 접착제는 감압 접착 테이프가 사용되는 온도에서 감압 접착 특성을 나타내고, 단지 적절한 압력 하에서 다양한 물품에 접착되어 접착 접합을 형성한다.
감압 테이프 협회(Pressure-Sensitive Tape Council)에 따르면, 감압 접착제 (PSA)는 하기와 같은 특성을 갖는 것으로 알려져 있다: (1) 강하고 영구적인 감압 접착 특성, (2) 손가락 압력 이하의 압력을 사용한 접착, (3) 표적 물체 상에 남아 있을 수 있기에 충분한 능력, 및 (4) 표적 물체로부터 깨끗하게 제거되기에 충분한 응집 강도. 감압 접착제 (PSA)로서 탁월한 기능을 갖는 것으로 알려진 재료는 원하는 점탄성 특성을 나타내도록 설계되고 제형화되며, 그 결과 감압 접착 특성, 박리 접착 특성 및 전단 보유력의 원하는 균형을 가져오는 중합체를 포함한다. 일반적으로, 감압 접착제는 실온 (예를 들어, 20℃)에서 감압 접착 특성을 나타내는 특성을 갖는다. 감압 접착제는 조성물이 표면에 단순히 접착 또는 부착될지라도 그러한 조성물은 포함하지 않음에 유의해야 한다.
이러한 요건은 일반적으로 문헌[A.V. Pocius in Adhesion and Adhesives Technology: An Introduction, 2nd Ed., Hanser Gardner Publication, Cincinnati, OH, 2002]에 의해 개시된 바와 같이, 감압 접착 특성, 접착 특성 (박리 강도), 및 응집 특성 (전단 보유력)을 개별적으로 측정하도록 설계된 시험을 사용하여 평가된다. 이들 측정을 종합하여 PSA를 특성화하는 데 널리 사용되는 특성들의 균형을 맞춘다.
수 년 동안 감압 접착 테이프의 광범위한 사용으로 인해 성능 요건에 대한 요구가 증가해 왔다. 예를 들어, 높은 접착 강도, 발수성 및 내화학성을 갖는 감압 접착제가 제공될 필요가 있다.
종래의 감압 접착제는 화학물질과 접촉 상태에 있게 될 때 감소된 접착 강도를 갖는다는 문제를 갖는다. 특히, 착용가능한 디바이스 등에 사용되는 감압 접착제는 사용수명(lifetime) 동안에 가정용 화학물질, 예컨대 올레산에 용이하게 노출되고, 이에 따라 내화학성을 필요로 한다.
본 발명은 화학물질과 접촉 상태에 있게 될 때에도 탁월한 접착 강도를 갖고, 발수성 및 내화학성을 나타내고, 일정한 접착 강도를 유지하는 감압 접착제 조성물에 관한 것이다.
과제의 해결 수단
전술된 바와 같은 종래 기술 문제를 해결하기 위하여, 본 발명의 태양에 따르면, 복수의 단량체들을 중합함으로써 형성되는 중합체를 포함하는 감압 접착제 조성물이 제공된다. 여기서, 단량체들은 i) 2-에틸헥실 아크릴레이트, 부틸 아크릴레이트, 아이소옥틸 아크릴레이트, 2-프로필헵틸 아크릴레이트, 및 n-옥틸 아크릴레이트, 2-에틸헥실 메타크릴레이트, 부틸 메타크릴레이트, 아이소옥틸 메타크릴레이트, 2-프로필헵틸 메타크릴레이트, 및 n-옥틸 메타크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상, ii) 아크릴로니트릴 및 메타크릴로니트릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상, 및 iii) 아크릴산 및 메타크릴산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상을 포함한다.
이들 단량체는 개시제를 사용하여 용매 중에서 중합될 수 있다.
중합체의 총 중량을 기준으로, i) 2-에틸헥실 아크릴레이트, 부틸 아크릴레이트, 아이소옥틸 아크릴레이트, 2-프로필헵틸 아크릴레이트, n-옥틸 아크릴레이트, 2-에틸헥실 메타크릴레이트, 부틸 메타크릴레이트, 아이소옥틸 메타크릴레이트, 2-프로필헵틸 메타크릴레이트, 및 n-옥틸 메타크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 함량은 63 내지 84 중량%의 범위일 수 있고, ii) 아크릴로니트릴 및 메타크릴로니트릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 함량은 10 내지 30 중량%의 범위일 수 있고, iii) 아크릴산 및 메타크릴산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 함량은 3 내지 15 중량%의 범위일 수 있다.
감압 접착제 조성물은 가교결합제를 추가로 포함할 수 있으며, 가교결합제는 아이소시아네이트-기반 가교결합제, 비스아미드-기반 가교결합제, 킬레이트-기반 가교결합제, 멜라민-기반 가교결합제, 에폭시-기반 가교결합제, 아민-기반 가교결합제, 및 우레아-기반 가교결합제로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상을 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 태양에 따르면, 기재, 및 기재 상에 배치된 감압 접착제 층을 포함하는 감압 접착 물품이 제공된다. 여기서, 감압 접착제 층은 본 발명에 따른 감압 접착제 조성물을 포함한다.
발명의 효과
본 발명에 따른 감압 접착제 조성물은 탁월한 접착 강도를 갖고, 발수성 및 내화학성을 나타낸다. 즉, 본 발명에 따른 감압 접착제 조성물은 화학물질과 접촉 상태에 있을 때에도 접착 강도를 유지할 수 있다.
본 발명의 이들 및 다른 이점 및 특징 및 이들을 달성하기 위한 방법은 하기 실시예에 대한 상세한 설명으로부터 명백해질 것이다. 그러나, 본 발명은 하기 실시예로 제한되지 않고 다양한 형태로 예시될 수 있다. 즉, 본 발명의 실시예는 본 발명의 개시 내용을 완벽하게 하는 역할을 하고, 당업자에게 본 발명의 전체 범주를 알려주기 위하여 제공된다. 본 발명은 첨부된 청구범위의 범주에 기초하여 정의되어야 한다.
용어 "포함하는", "구비하는", "갖는", 및 "로 이루어진"이 본 명세서를 통해 사용될지라도, 이들 용어는 용어 "단지"가 사용되지 않는다면 명시된 요소를 제외한 다른 요소를 포함하는 것으로 의도될 수 있다. 단수형 ("a", "an", 및 "the")은 그 문맥에 달리 명확하게 나타나 있지 않는 한, 마찬가지로 복수형을 포함하는 것으로 의도된다. 요소를 기재함에 있어서, 요소의 기재는 그 문맥에 달리 명확히 나타나 있지 않는 한, 그의 오차 범위를 포함하는 것으로 의도됨이 또한 이해되어야 한다.
본 발명의 실시예들에서, 그들 각각의 특징은 부분적으로 또는 전체적으로 조합되거나 통합될 수 있고, 또한 다양한 방식으로 기술적으로 결합되고 정교화될 수 있다.
이하, 본 발명의 예시적인 실시 형태를 상세히 설명할 것이다.
본 발명에 따른 감압 접착제 조성물은 아크릴 감압 접착제 조성물이다. 본 발명의 일 예시적인 실시 형태에 따른 감압 접착제 조성물은 복수의 단량체들을 중합함으로써 형성되는 중합체를 포함한다. 바람직하게는, 중합체는 아크릴 중합체이다.
그러한 단량체들은 i) 2-에틸헥실 아크릴레이트, 부틸 아크릴레이트, 아이소옥틸 아크릴레이트, 2-프로필헵틸 아크릴레이트, n-옥틸 아크릴레이트, 2-에틸헥실 메타크릴레이트, 부틸 메타크릴레이트, 아이소옥틸 메타크릴레이트, 2-프로필헵틸 메타크릴레이트, 및 n-옥틸 메타크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상, ii) 아크릴로니트릴 및 메타크릴로니트릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상, 및 iii) 아크릴산 및 메타크릴산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상을 포함한다.
i) 2-에틸헥실 아크릴레이트, 부틸 아크릴레이트, 아이소옥틸 아크릴레이트, 2-프로필헵틸 아크릴레이트, 및 n-옥틸 아크릴레이트, 2-에틸헥실 메타크릴레이트, 부틸 메타크릴레이트, 아이소옥틸 메타크릴레이트, 2-프로필헵틸 메타크릴레이트, 및 n-옥틸 메타크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 함량은 중합체의 총 중량을 기준으로 대략 63 내지 대략 84 중량%의 범위, 바람직하게는 대략 64 내지 대략 79 중량%의 범위, 그리고 더 바람직하게는 대략 63 내지 대략 69 중량%의 범위이다.
또한, ii) 아크릴로니트릴 및 메타크릴로니트릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 함량은 중합체의 총 중량을 기준으로 대략 10 내지 대략 30 중량%의 범위, 바람직하게는 대략 15 내지 대략 28 중량%의 범위, 그리고 더 바람직하게는 대략 18 내지 대략 25 중량%의 범위이다.
게다가, iii) 아크릴산 및 메타크릴산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 함량은 중합체의 총 중량을 기준으로 대략 3 내지 대략 15 중량%의 범위, 바람직하게는 대략 5 내지 대략 13 중량%의 범위, 그리고 더 바람직하게는 대략 5 내지 대략 8 중량%의 범위이다.
감압 접착제 조성물은 중합체에 더하여 가교결합제를 추가로 포함할 수 있다. 가교결합제는 중합체 사슬을 중합체와 결합시키는 역할을 할 수 있고, 또한 접착 강도 및 보유력을 제어하는 역할을 할 수 있다. 예를 들어, 가교결합제는 아이소시아네이트-기반 가교결합제, 비스아미드-기반 가교결합제, 킬레이트-기반 가교결합제, 멜라민-기반 가교결합제, 에폭시-기반 가교결합제, 아민-기반 가교결합제, 및 우레아-기반 가교결합제로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상을 포함할 수 있다. 바람직하게는, 가교결합제는 아이소시아네이트-기반 가교결합제이다. 바람직하게는, 가교결합제의 함량은 또한 감압 접착제 조성물의 총 중량을 기준으로 대략 0.05 내지 1.00 중량%의 범위이다.
본 발명에 따른 감압 접착제 조성물은 용매-기반 감압 접착제 조성물이며, 여기서는 용매 중에서 단량체들을 중합함으로써 중합체가 형성된다. 이후에, 가교결합제는 중합체와 혼합될 수 있고, 생성된 혼합물은 기재 상에 적용되어 접착 물품을 형성할 수 있으며, 바람직하게는 테이프 형태의 접착 물품을 형성할 수 있다.
그러한 용매-기반 감압 접착제는 물-기반 감압 접착제에 비하여 월등한 내수성, 내열성, 보유력 및 접착 강도를 갖는다. 또한, 용매-기반 감압 접착제는 물-기반 감압 접착제에 비하여, 분산 매체로서의 용매의 낮은 휘발 온도로 인해 건조 장비 비용이 감소된다는 이점을 갖는다. 따라서, 용매-기반 감압 접착제는 높은 접착 강도를 필요로 하는 산업용 제품에서 사용하기에, 특히 전자 제품에서 사용하기에 바람직하다.
본 발명에 따른 용매-기반 감압 접착제 조성물의 제조 방법은 개시제를 i) 2-에틸헥실 아크릴레이트, 부틸 아크릴레이트, 아이소옥틸 아크릴레이트, 2-프로필헵틸 아크릴레이트, 및 n-옥틸 아크릴레이트, 2-에틸헥실 메타크릴레이트, 부틸 메타크릴레이트, 아이소옥틸 메타크릴레이트, 2-프로필헵틸 메타크릴레이트, n-옥틸 메타크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상, ii) 아크릴로니트릴 및 메타크릴로니트릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상, 및 iii) 아크릴산 및 메타크릴산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상과 함께 용매에 첨가함으로써 중합체를 합성하는 단계 및 상기 단량체들을 중합하는 단계를 포함한다. 또한, 상기 방법은 중합체가 합성된 후에 용매 및 가교결합제를 추가적으로 첨가하는 단계를 추가로 포함할 수 있다.
이러한 경우에, 용매는 에틸 아세테이트 및 톨루엔으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상을 포함할 수 있다. 중합 후에 첨가된 용매는, 중합체의 합성 후에 추가적으로 첨가되는 기능성 재료를 용해시키는 데 사용될 수 있고, 감압 접착제 조성물이 기재 상에 코팅될 때 감압 접착제 조성물의 건조 휘발도(drying volatility)를 조정함으로써 감압 접착제 조성물의 표면을 평활하게 하는 효과를 갖는다.
또한, 개시제는 열에 의해 반응성 라디칼을 형성하고, 반응성 라디칼로 인해 단량체들의 연쇄 반응을 촉발하여 중합체를 형성하는 열개시제이다. 예를 들어, 개시제는 2-(2-시아노부탄-2-일다이아제닐)-2-메틸부탄니트릴일 수 있다. 바람직하게는, 개시제는 감압 접착제 조성물의 총 중량을 기준으로 0.1 내지 1.0 중량%의 함량으로 존재한다.
기재 상에 배치된 감압 접착제 층을 포함하는 감압 접착 물품은 본 발명의 감압 접착제 조성물을 기재의 한쪽 또는 양쪽 표면 상에 코팅하고, 감압 접착제 조성물을 건조시킴으로써 형성될 수 있다. 그러한 감압 접착 물품은 바람직하게는 감압 접착 테이프이다.
이형 라이너는 기재가 배치되는 감압 접착제 층의 반대측 표면 상에 배치될 수 있다. 감압 접착 물품은 그러한 이형 라이너가 감압 접착 물품으로부터 제거된 후에 사용될 수 있다.
기재는 바람직하게는 필름, 종이, 금속 포일, 및 천, 더 바람직하게는 폴리에스테르 필름으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나를 포함한다. 그러나, 감압 접착제 층을 지지하는 역할을 할 수 있는 재료이면 어떠한 재료이든 충분하지만, 본 발명은 그로 제한되지 않는다.
그러한 감압 접착제 조성물은 높은 접착 강도, 발수성 및 내화학성을 갖는다. 특히, 본 발명의 감압 접착제 조성물은 탁월한 내화학성을 나타내고 가정용 화학물질, 예컨대 오일 (예를 들어, 올리브유), 화장품 등에 노출될 때 접착 강도를 유지할 수 있다.
그러한 감압 접착제 조성물의 내화학성은 하기와 같이 정의될 수 있다:
레벨 1: 화학물질 중에 침지된 후에 완전한 박리가 일어남;
레벨 3: 화학물질 중에 침지된 후에 부분 박리가 일어남; 및
레벨 5: 화학물질 중에 침지된 후에 박리가 일어나지 않음;
본 발명에 따른 감압 접착제 조성물은 감압 접착제 조성물이 화학물질 중에 침지된 후에도 레벨 3 이상의 저항성을 갖는다.
본 발명에 따른 감압 접착제 조성물을 포함하는 감압 접착 물품은 가정용 및 산업용으로 사용될 수 있다. 바람직하게는, 그러한 감압 접착 물품, 바람직하게는 감압 접착 테이프는 착용가능한 디바이스용 감압 접착 테이프이다. 사용 동안, 착용가능한 디바이스는 화장품, 주방 용품, 세면도구 등과 같은 다양한 화학제품에 쉽게 노출될 수 있다. 따라서, 내화학성을 갖는 본 발명의 감압 접착제 조성물, 및 이것을 포함하는 감압 접착 물품은 착용가능한 디바이스에 사용될 때 특히 바람직하다.
이하, 본 발명은 그의 실험예를 참조하여 더 상세히 기술될 것이다. 그러나, 본 명세서에서 제시된 설명은 단지 예시를 위한 바람직한 실시예일 뿐이며, 본 발명의 범위를 제한하지 않고자 하는 것으로 이해되어야 한다. 따라서, 본 발명의 범주로부터 벗어나지 않고서 본 발명의 실험예에 대하여 다양한 변경 및 변형이 이루어질 수 있음이 명백해질 것이며, 이에 따라, 모든 그러한 변경 및 변형이 첨부된 청구범위 및 그의 등가물의 범주 내에 있다면, 본 발명은 이들을 포함함이 이해되어야 한다.
하기 실험예를 기술하는 데 사용된 약어 및 상표명의 의미가 하기 표 1에 열거되어 있다.
[표 1]
Figure pct00001
감압 접착제 조성물의 제조
실시예 1, 실시예 2 및 실시예 5 내지 실시예 18, 및 비교예 1 내지 비교예 10
1 L 플라스크에 단량체들, 1 g의 바조 67 (에틸 아세테이트 중 스톡 용액의 20 중량%), 및 99.2 g의 에틸 아세테이트를 충전하고, 밀봉하였다. 밀봉된 플라스크를 수조에서 60℃에서 24시간 동안 유지하고, 단량체들을 중합하였다. 중합 후에, 63.3 g의 에틸 아세테이트 및 70 g의 톨루엔을 플라스크에 첨가하여, 에틸 아세테이트와 톨루엔이 70:30의 비로 존재하는 감압 접착제 용액을 제조하였다. 추가적으로, 감압 접착제 조성물의 총 중량을 기준으로 0.55 중량%의 가교결합제 (데스모두르 L75)를 감압 접착제 용액에 첨가하고, 이어서 30분 동안 혼합하여 감압 접착제 조성물을 제조하였다.
실시예 3 및 실시예 4
에틸 아세테이트와 톨루엔이 70:30의 비로 존재하는 감압 접착제 용액을 제조하였다. 이후에, 감압 접착제 조성물의 총 중량을 기준으로 0.25 중량% 또는 1.00 중량%의 가교결합제 (데스모두르 L75)를 감압 접착제 용액에 추가적으로 첨가하고, 이어서 30분 동안 혼합하여 감압 접착제 조성물을 제조하였다.
비교예 11 및 비교예 12
단량체들 및 0.2 중량%의 바조 67을 에틸 아세테이트와 톨루엔이 1:1의 부피비로 혼합된 용매에 첨가하고, 65℃의 일정한 반응 온도에서 7시간 동안 반응시켜 감압 접착제 조성물을 제조하였다. 추가적으로, 감압 접착제 조성물의 총 중량을 기준으로 0.55 중량%의 가교결합제 (데스모두르 L75)를 감압 접착제 용액에 첨가하고, 이어서 30분 동안 혼합하여 감압 접착제 조성물을 제조하였다.
사용된 단량체들 및 가교결합제의 성분 및 함량, 및 감압 접착제 용액 중 고형물의 함량이 하기 표 2에 열거되어 있다. 하기 표 2에서, 단량체들의 함량은 단량체들로 구성된 중합체의 총 중량을 기준으로 하고, 고형물 함량 및 가교결합제의 함량은 감압 접착제 조성물의 총 중량을 기준으로 한다.
[표 2]
Figure pct00002
단면-코팅 접착 테이프의 제조
코로나-처리된 50 μm 두께 폴리에스테르 베이스 필름 (SP63B)을 노치 바(notched bar) 코팅 기술을 사용하여 감압 접착제 조성물로 코팅하였다. 이후에, 코팅된 베이스 필름 각각을 오븐에 통과시킴으로써 건조시켰는데, 이때 오븐 내의 3개의 영역은 영역당 대략 1분 동안 대략 총 3분 동안 각각 50℃, 80℃, 및 110℃로 설정하였다. 건조된 감압 접착제 층의 두께는 대략 50 μm였다. 이형 라이너로서, 실리콘 처리된 폴리에스테르 필름 (SG-31)을 건조된 감압 접착제 층 상에 라미네이팅하고, 이어서 가열 오븐 내에 50℃에서 72시간 동안 저장하여 안정화시켰다.
양면-코팅 접착 테이프의 제조
전술된 바와 같이, 단면-코팅 접착 테이프를 제조하고, 감압 접착제 층이 형성되지 않은 단면-코팅 접착 테이프의 한쪽 표면을 감압 접착제 조성물로 코팅하고, 전술된 바와 동일한 방식으로 건조시켰다. 이어서, 이형 라이너를 건조된 감압 접착제 층 상에 라미네이팅하고, 이어서 안정화하였다.
감압 접착 강도 시험
샘플을 화학물질 중에 침지하고, ASTM D3330/D3330M - 04 (2010) ("Standard Test Method for Peel Adhesion of Pressure-Sensitive Tape")에 따라 샘플의 감압 접착 강도를 측정하였다.
더 구체적으로 말하면, 제조된 감압 접착제 조성물 각각을 50 μm 두께의 PET 상에 라미네이팅하여 시험 샘플을 제조하였다. 시험 샘플을 폭이 5 mm인 조각으로 절단하고, 303-스테인리스 강에 부착하여 시험 패널을 제조하였다. 이어서, 시험 패널을 실온에서 24시간 동안 유지하였다.
다음으로, 시험 패널을 65℃/90% RH의 조건에서 72시간 동안 유지하고, 300 mm/min의 속도 및 180°의 각도로 박리함으로써 시험 패널의 박리 강도 (감압 접착 강도)를 측정하였다.
내화학성 시험
표 2에 열거된 감압 접착제 조성물로부터 제조된 양면-코팅 접착 테이프 각각을 크기가 0.5 인치 × 0.5 인치 (1.27 cm × 1.27 cm)인 조각으로 절단하여 시험 샘플을 제조하였다. 시험 샘플 각각의 한쪽 표면으로부터 이형 라이너를 제거하고, 이어서 시험 샘플을 페트리 접시의 바닥에 부착하였다. 이후에, 시험 샘플 각각의 다른 한쪽 표면으로부터 이형 라이너를 제거하고, 시험 샘플이 부착된 페트리 접시를 실온 (대략 23℃)에서 15분 동안 유지하였다.
다음으로, 시험 샘플을 70℃에서 8시간 동안 올레산 중에 또는 아이소프로필 알코올 (IPA)과 물 (H2O)이 70:30의 비로 존재하는 화학물질 중에 침지하였다.
감압 접착 강도 시험 및 내화학성 시험의 결과가 하기 표 3에 열거되어 있다. 내화학성은 하기와 같이 정의하였다:
레벨 1: 화학물질 중에 침지된 후에 완전한 박리가 일어남;
레벨 3: 화학물질 중에 침지된 후에 부분 박리가 일어남; 및
레벨 5: 화학물질 중에 침지된 후에 박리가 일어나지 않음;
하기 표 3에 열거된 바와 같이, 본 발명의 실시예에서 제조된 감압 접착제 조성물은 감압 접착제 조성물이 화학물질 중에 침지된 후에도 레벨 3 이상의 저항성을 갖는 것으로 밝혀졌다.
한편, AN 대신 NVC 또는 NNDMA를 첨가한 비교예 1 내지 비교예 7의 감압 접착제 조성물, AA 대신 2-HEA를 첨가한 비교예 8 내지 비교예 10의 감압 접착제 조성물, 및 AN 또는 AA 대신 MM 또는 MA를 첨가하거나 IM 또는 CA를 첨가한 비교예 11 및 비교예 12의 감압 접착제 조성물은 적어도 임의의 하나의 화학물질 중에 침지될 때 레벨 1의 저항성을 갖는 것으로 밝혀졌다. 특히, 비교예 1 내지 비교예 12의 감압 접착제 조성물 대부분은 올레산 중에 침지될 때 레벨 1의 저항성을 갖는 것으로 밝혀졌다.
[표 3]
Figure pct00003
본 발명의 바람직한 실시 형태가 전술된 바와 같이 상세히 설명되어 있지만, 전술된 설명은 단지 예시적이며, 본 발명의 범주로부터 벗어나지 않고서 본 발명의 전술된 예시적인 실시 형태에 대해 다양한 변형이 이루어질 수 있음이 당업자에게 명백해질 것이다. 따라서, 본 발명은 모든 그러한 변형이 첨부된 청구범위 및 그의 등가물의 범주 내에 있다면, 그것을 포함하는 것으로 의도된다.

Claims (6)

  1. 복수의 단량체들을 중합함으로써 형성되는 중합체를 포함하며,
    상기 단량체들은 i) 2-에틸헥실 아크릴레이트, 부틸 아크릴레이트, 아이소옥틸 아크릴레이트, 2-프로필헵틸 아크릴레이트, n-옥틸 아크릴레이트, 2-에틸헥실 메타크릴레이트, 부틸 메타크릴레이트, 아이소옥틸 메타크릴레이트, 2-프로필헵틸 메타크릴레이트, 및 n-옥틸 메타크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상, ii) 아크릴로니트릴 및 메타크릴로니트릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상, 및 iii) 아크릴산 및 메타크릴산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상을 포함하는, 감압 접착제 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 단량체들은 개시제를 사용하여 용매 중에서 중합되는, 감압 접착제 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 중합체의 총 중량을 기준으로, i) 2-에틸헥실 아크릴레이트, 부틸 아크릴레이트, 아이소옥틸 아크릴레이트, 2-프로필헵틸 아크릴레이트, n-옥틸 아크릴레이트, 2-에틸헥실 메타크릴레이트, 부틸 메타크릴레이트, 아이소옥틸 메타크릴레이트, 2-프로필헵틸 메타크릴레이트, 및 n-옥틸 메타크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 함량은 63 내지 84 중량%의 범위이고, ii) 아크릴로니트릴 및 메타크릴로니트릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 함량은 10 내지 30 중량%의 범위이고, iii) 아크릴산 및 메타크릴산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 함량은 3 내지 15 중량%의 범위인, 감압 접착제 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 가교결합제를 추가로 포함하는, 감압 접착제 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 상기 가교결합제는 아이소시아네이트-기반 가교결합제, 비스아미드-기반 가교결합제, 킬레이트-기반 가교결합제, 멜라민-기반 가교결합제, 에폭시-기반 가교결합제, 아민-기반 가교결합제, 및 우레아-기반 가교결합제로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상을 포함하는, 감압 접착제 조성물.
  6. 기재(substrate); 및
    상기 기재 상에 배치된 감압 접착제 층을 포함하며,
    상기 감압 접착제 층은 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 정의된 감압 접착제 조성물을 포함하는, 감압 접착 물품.
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