KR20180071202A - 디메틸술폭시드를 포함하는 단일 페이스트형 수경성 근관 충전재를 위한 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 DMSO를 포함하는 단일 페이스트형 수경성 근관 충전재를 위한 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 일 태양에 따르면, 규산칼슘 성분, 및 DMSO를 포함하는 단일 페이스트형 수경성 근관 충전재 조성물이 제공된다.

Description

디메틸술폭시드를 포함하는 단일 페이스트형 수경성 근관 충전재를 위한 조성물
본 발명은 디메틸술폭시드(DiMethyl SulfOxide; DMSO)를 포함하는 단일 페이스트형 수경성 근관 충전재를 위한 조성물에 관한 것이다.
일반적으로 의료용 시멘트 조성물은 신경, 혈관, 세포 조직 등이 제거된 공간에 충전되는 물질로서 다양한 분야에서 사용되고 있다. 특히, 치과 분야에 있어서, 치아 내부의 신경, 혈관, 기타 세포 조직 등을 제거한 후에 그 공간에 재료를 충전하고 밀봉하여 치아의 기능을 유지시키는 근관 (신경) 치료(endodontic treatment)를 하는 경우에 있어서의 의료용 시멘트 조성물의 사용은 필수적이다.
의료용 시멘트 조성물 중 하나인 MTA(Mineral Trioxide Aggregate)는 근관 치료 시에 광범위하게 사용되는 물질로서, 주로 치근 천공의 수복, 치수절단술, 부분치수절단술, 치수 복조(pulp capping), 근관 충전(root canal filling), 치근단 역충전(root-end retrofilling) 등에 사용된다. MTA는 밀폐성 및 생체친화성이 우수하고 생활치의 치수 치료에 주로 사용되는 수산화칼슘보다 삼차상아질 형성이나 염증 세포의 침윤의 측면에서는 우위에 있다고 볼 수 있다.
MTA는 칼슘 실리케이트(calcium silicate), 칼슘 알루미네이트(calcium aluminate) 및 석고를 주성분으로 포함한다. 체액, 타액, 기타 액체 등이 존재하는 환경에서, 위와 같은 칼슘 실리케이트가 물과 반응하여 칼슘 실리케이트 수화물(Calcium Silicate Hydrate; C-S-H)과 수산화칼슘(calcium hydroxide)을 생성하게 된다. 여기서, 일반적으로 MTA의 수화 반응에 의하여 생성되는 생성물의 75%는 칼슘 실리케이트 수화물(C-S-H)이고 나머지 25% 정도가 수산화칼슘인 것으로 추정된다. 칼슘 실리케이트의 수화 반응은 상당히 오랜 시간을 요하기 때문에 칼슘 알루미네이트를 첨가하여 경화 시간을 조절한다. 칼슘 알루미네이트는 수화 초기에 에트린자이트를 형성하여 초기 강도를 발생시키는데, 이때 너무 빠른 수화 반응으로 인하여 조작성이 나빠질 수 있으므로, 칼슘 알루미네이트에 대한 중량비로 40~100% 정도의 석고를 추가로 혼합한다. 석고는 이수석고보다는 무수석고나 반수석고가 사용되고, 반수석고 중에서는 베타형보다 알파형이 체적 안정성 면에서 선호되고, 무수석고는 여러 종류가 있지만 특히 2형 무수석고가 선호된다.
MTA는 물과 반응하여 경화되면서 주변의 경조직에 접착하기 때문에 종래에 사용되었던 아말감, IRM, Super EBA 등보다 밀폐성은 우수하나, 경화 시간이 길고 조작성이 좋지 않으며 변색이 발생하는 등의 문제점이 존재한다. 또한, MTA는 수화 과정에서 주변의 상황으로부터 큰 영향을 받아서, 염증이 존재하거나 출혈이 심한 경우 굳지 못하고 씻겨져 나가는 문제가 있다. 좋지 않은 조작성은 MTA를 사용하는 사용자(치과의사)의 입장에서는 가장 큰 벽이고, 특히 좁고 깊은 근관 내에 분말형 MTA를 액체와 혼합하여 적용하는 것은 많은 시간과 노력 그리고 시행착오를 요한다.
근래에 NMP(N-Methyl-2-Pyrrolidone)와 규산칼슘 시멘트의 혼합물을 포함하여 단일 페이스트 형으로 제공되는 MTA 실러(sealer)가 시중에 보급되면서, 사용의 편리성, 강력한 밀폐성, 시술의 안전성 등이 많은 실험으로 검증되었고, 그 결과 상당한 각광을 받고 있다. 여기서, NMP는 규산칼슘과 반죽된 상태로 제공되고 인체 내에서 경화되는 것일 수 있다. NMP 는 오랜 검증 기간을 거쳐 인체에 사용하기에 안전한 것으로 의학적으로 인정되는 액체이긴 하지만, 인체에 독성이 없어서 줄기세포의 분화에 영향을 주지 않는 정도의 안전성이 요구되는 재생 근관 치료(regenerative endodontic procedure)의 목적으로 사용하기에는 아쉬움이 있다.
NMP와 같이 극성 용매이면서 물과 점성이 유사해서 쉽게 치환되고 인체에 오래 사용되어 와서 안전성과 유효성이 검증된 것으로서 DMSO(DiMethyl SulfOxide)가 있다. 식이유황은 상온에서 고체로 존재하면 MSN(DMSO2)이라고 부르고, 액상으로 존재하면 DMSO라고 부른다. DMSO는 항염증 약리 작용으로 인해 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 습진, 여드름, 농포성 피부 질환, 치주염, 치수염 등에 주로 사용된다. 다른 물질의 침투성을 높이는 성질로 인해 약물 운반체로서 기능성 화장품 등에도 자주 사용된다. 또한, DMSO는 암세포 등으로 변성된 세포의 분화를 유도하는 능력과 세포의 성장을 억제하는 능력이 있는 것으로 알려져 있어 DMSO의 화학 구조식을 활용한 다양한 유도체인, HMBA, SBHA, SAHA, TSA 등과 같은 히스톤 탈아세틸화효소(histone deacetylase) 억제제가 개발되었다. 이들 유도체는 다양한 암을 치료하기 위한 항암제로 사용되고 있다. 이 외에도, 위와 같은 DMSO는 용해력과 세포 조직으로의 침투성이 뛰어나 세포를 동해(凍解)로부터 보존하는 능력이 뛰어나다. 이러한 성질로 인해 세포 동결 보존뿐만 아니라 현재의 불치병을 미래에 치유하기 위한 수단인 '냉동 인간 보존'에도 널리 사용되고 있다.
본 발명은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하는 것을 그 목적으로 한다.
본 발명은 생체친화성이 우수하고 인체 내에서 독성 반응을 일으키지 않아서 더욱 안전한 근관 충전재를 제공하는 것을 다른 목적으로 한다.
본 발명은 반죽 상태로 제공되고 주변의 물을 흡수하여 경화하면서 근관이나 치아의 천공 부위를 삼차원적으로 밀폐시키는 단일 페이스트형 수경성 근관 충전재를 제공하는 것을 또 다른 목적으로 한다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 대표적인 구성은 아래와 같다.
본 발명의 일 태양에 따르면, 규산칼슘 성분, 및 DMSO를 포함하는 단일 페이스트형 수경성 근관 충전재 조성물이 제공된다.
이 외에도, 본 발명을 구현하기 위한 다른 근관 충전재가 더 제공된다.
본 발명에 의하면, 생체친화성이 우수하고 인체 내에서 독성 반응을 일으키지 않아서 더욱 안전한 근관 충전재가 제공된다.
본 발명에 의하면, 반죽 상태로 제공되고 주변의 물을 흡수하여 경화하면서 근관이나 치아의 천공 부위를 삼차원적으로 밀폐시키는 단일 페이스트형 수경성 근관 충전재가 제공된다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 세포 독성 실험 그래프이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 세포 독성 실험 그래프이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 pH 변화 실험 그래프이다.
도 4는 본 발명의 일 제조 예의 시료와 상기 제조 예에서 벤토나이트를 900℃로 열처리한 시료가 각각 바이오 필름을 갖는 E. faecalis에 대하여 적용된 상황을 나타내는 그래프이다.
도 5는 위와 같은 시료가 각각 바이오 필름을 갖는 P. endodontalis에 대하여 적용된 상황을 나타내는 그래프이다.
후술하는 본 발명에 대한 상세한 설명은, 본 발명이 실시될 수 있는 특정 실시예를 예시로서 도시하는 첨부 도면을 참조한다. 이러한 실시예는 당업자가 본 발명을 실시할 수 있기에 충분하도록 상세히 설명된다. 본 발명의 다양한 실시예는 서로 다르지만 상호 배타적일 필요는 없음이 이해되어야 한다. 예를 들어, 본 명세서에 기재되어 있는 특정 형상, 구조, 성분 및 특성은 본 발명의 정신과 범위를 벗어나지 않으면서 일 실시예로부터 다른 실시예로 변경되어 구현될 수 있다. 또한, 각각의 실시예 내의 개별 구성요소의 위치나 배치, 또는 개별 구성요소 간의 혼합, 반응 등에 관한 환경이나 순서도 본 발명의 정신과 범위를 벗어나지 않으면서 변경될 수 있음이 이해되어야 한다. 따라서, 후술하는 상세한 설명은 한정적인 의미로서 행하여지는 것이 아니며, 본 발명의 범위는 특허청구범위의 청구항들이 청구하는 범위 및 그와 균등한 모든 범위를 포괄하는 것으로 받아들여져야 한다. 도면에서 유사한 참조부호는 여러 측면에 걸쳐서 동일하거나 유사한 구성요소를 나타낸다.
이하에서는, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명을 용이하게 실시할 수 있도록 하기 위하여, 본 발명의 여러 바람직한 실시예에 관하여 첨부된 도면을 참조하여 상세히 설명하기로 한다.
[본 발명의 바람직한 실시예]
본 발명의 실시예에 따른 단일 페이스트형 수경성 근관 충전재의 조성은 다음과 같을 수 있다. 이것은 크게 분말 성분과 액체 성분으로 나뉘어져서 설명될 수 있다.
(1) 분말 성분
분말 성분은 수화 반응을 하는 규산칼슘 성분을 포함할 수 있다. 이러한 규산칼슘 성분의 종류로서 삼규산칼슘과 이규산칼슘이 있을 수 있다. 특히, 삼규산칼슘은 삼사정계의 세 종류 T1, T2 및 T3이거나, 단사정계의 세 종류 M1, M2 및 M3이거나, 능면정계일 수 있고, 이 중에서 자유롭게 선택될 수 있다. 바람직하게는, 비중심 대칭 구조인 M3 또는 R-phase 구조인 것이 선택될 수 있다. 이규산칼슘도 비중심 대칭 구조인 β-C2S인 것이 바람직할 수 있다. 비중심 대칭 구조를 갖는 규산칼슘 화합물이 선택되는 가장 큰 이유는, 물과의 반응성이 좋고 수화 후에 남는 미반응 규산칼슘 화합물의 생체안전성이 우수하기 때문이다.
위와 같은 규산칼슘 성분의 수화에 따라 생성되는 수산화칼슘은 근관 내에서 초기에는 유효하고 안전하지만 지나치게 오래 존재하면 치질을 형성하는 콜라겐과 반응하여 치질을 약화시킬 수 있다. 그래서 수산화칼슘을 소모시키는 포졸란 물질을 추가로 포함하는 것이 바람직할 수 있다. 이러한 포졸란 물질로는 흄드실리카, 침강 실리카, 콜로이달 실리카 등 비정질 실리카가 선택될 수 있고, 이 외에도 메타카올린, 규조토, 팽윤성 점토(예컨대, 팽윤성 필로실리케이트) 등이 적절하게 사용될 수 있다. 특히, 팽윤성 필로실리케이트는 페이스트를 주입하기에 적절한 점성을 제공하고, 경화 과정에서 근관 충전재에 적합한 팽창율을 제공하는 장점이 있다. 벤토나이트, 헥토라이트, 합성 팽윤성 점토 등이 팽윤성 필로실리케이트의 적절한 예이며, 항균성이 우수한 벤토나이트가 가장 바람직할 수 있다. 벤토나이트는 700℃ 이상에서 열처리하면 포졸란 반응성까지 생기는 장점이 있고 이때에도 항균성이 유지되는 것으로 알려져 있다. 하지만, 열처리를 하게 되면 팽윤성이 없어지기 때문에 적절한 팽창을 위해서는 포졸란 반응성이 없는 벤토나이트가 적합할 수도 있다.
또한, 분말 성분으로서 방사선 불투과성 물질이 추가로 포함될 수 있다. 방사선 불투과성 물질은 사용자가 주입한 충전재가 원하는 위치까지 충분히 전달되었는지 확인할 수 있도록 도와 주기 때문에 방사선 불투과성이 우수하도록 국제 기준(ISO 13485)보다 조금 더 많은 양을 첨가하는 것이 바람직할 수 있다. 예를 들면, 비스무스 티타네이트, 바륨 티타네이트, 바륨 지르코네이트, 지르코늄 옥사이드, 탄탈륨 옥사이드, 칼슘 텅스테이트 등과 같이 인체 내에서 안전하고 독성이 없으며 침출(leaching)이 적은 분말이 바람직할 수 있다. 비스무스 옥사이드처럼 치질을 변색시키고 침출이 잘 되는 성분은 제외하는 것이 바람직할 수 있다. 이 중에서도 특히 바륨 티타네이트나 지르코늄 옥사이드의 분말이 가장 바람직할 수 있다.
또한, 적절한 증점제가 추가될 수 있다. 바람직한 증점제 성분으로는 메틸셀룰로오스, 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스, 카르복시 메틸셀룰로오스 등의 셀룰로오스 유도체와 키틴, 키토산 유도체, 벤토나이트, 헥토라이트, 당 알코올 등에서 선택된 적어도 한 가지가 포함될 수 있다. 증점제는 DMSO에 녹거나 분산되면서 점성을 부여할 수 있는 성분 중에서 경화를 방해하지 않고 인체에 사용하기에 적합한 것이라면 어떤 것이든 상관 없다.
(2) 액체 성분
액체 성분은 DMSO를 포함할 수 있다. DMSO는 상온에서 고체로 존재하는데 이는 통상적인 사용에 불편감을 줄 수 있다. 그러므로, 추가로 극소량의 물, 에탄올, 모노에틸렌 글리콜 및 DEGEE(DiEthylene Glycol monoEthyl Ether) 중 하나나 둘 이상의 조합을 첨가하여 빙점을 낮추는 것이 바람직할 수 있다. 그러나, 어느 경우에나 위와 같은 첨가 액체의 중량비는 전체 액체 성분의 중량의 30% 이하인 것이 바람직할 수 있다. 즉, DMSO는 중량비 기준으로 액체 성분의 적어도 70% 이상을 차지하는 것이 바람직할 수 있다. 이보다 함량이 낮으면 경피 흡수에 영향을 줄 수 있고, 항염증 효과와 진통 효과가 떨어질 수 있다.
이하에서는, 본 발명의 여러 실시예에 관하여 수행된 실험과 평가에 관하여 설명하기로 한다.
(1) 세포 독성 평가
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 세포 독성 실험 그래프이다. 도 1을 참조하여 살펴보기로 한다.
A: NMP, B: DMSO, C: DEGEE, D: DMSO 80% + DEGEE 20%
위와 같은 네 종류의 용매에 관하여 세포 독성을 다음과 같은 방법으로 측정하였다.
(i) 시편을 두께 2 mm 및 지름 10 mm의 크기로 몰드에 넣어 37℃의 인큐베이터에서 3일간 경화시킨다. (ii) 경화된 시편에 ml당 0.5 cm2의 표면적/배지의 비율로 배지를 채워서 37℃에서 3일간 인큐베이션하여 재료 추출물을 도출한다. (iii) MC3T3-E1 세포를 24-웰 배양 접시에 웰마다1.5 x 104개씩 분주하여 24시간 동안 인큐베이션을 한 후에 배지를 흡입(suction)해 버리고 재료 추출물을 1 ml씩 넣어서 3중으로 세팅한다. (iv) 각각 24시간, 48시간 및 72시간 동안 인큐베이션을 한 후에 배지를 버리고, 0.05%의 MTT 용액을 200 ul씩 처리하고 알루미늄 호일로 싸서 37℃의 인큐베이터에서 2시간 동안 반응시킨다. (v) 반응 후 DMSO 200 ul를 첨가하고 나서 반응액을 96-웰 접시에 200 ul씩 옮겨서 590 nm에서 흡광도를 측정한다.
위 실험의 결과는 아래 및 도 1과 같았다. (i) DMSO, DEGEE, 그리고 DMSO 및 DEGEE의 혼합물을 용매로 사용하는 군이 모든 실험과 모든 시기에서 NMP를 용매로 사용하는 군에 비하여 통계적으로 유의성 있게 높은 세포 생존율을 보였다(p<0.05). (ii) DMSO를 용매로 사용하는 군이 48시간 및 72시간의 경우에 DEGEE 그리고 DMSO 및 DEGEE의 혼합물을 용매로 사용하는 군에 비하여 유의성 있게 높은 세포 생존율을 보였다(p<0.05). (iii) DMSO 및 DEGEE의 혼합물을 용매로 사용하는 군은 48시간 및 72시간의 경우에 다른 군에 비하여 유의성 있게 낮은 세포 생존율을 보였다(p<0.05).
(2) 본 발명의 실시예에 따른 페이스트
제조 예
본 발명의 일 실시예에 따라, 지르코늄 옥사이드, 삼규산칼슘, 벤토나이트, 흄드실리카 및 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스를 DMSO와 혼합하여 페이스트를 만들었다. 이상의 성분을 순서대로 45 : 21 : 1 : 0.6 : 0.6 : 31.8의 중량비로 혼합하였다.
세포 독성
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 세포 독성 실험 그래프이다. 도 2를 참조하여 살펴보기로 한다.
EC: 물과 혼합한 기존의 endocem MTA 제품, OES: NMP를 용매로 사용한 기존의 단일 페이스트형 수경성 근관 충전재 endoseal MTA 제품, WES: DMSO를 용매로 사용한 본 실시예에 따라 제조된 페이스트, AH+: 시중에서 시판 중인 레진계(MTA가 아님) 실러인 AH plus 제품
위와 같은 네 종류의 제품/조성물에 관하여 세포 독성을 다음과 같은 방법으로 평가하였다.
(i) 시편을 두께 2 mm 및 지름 10 mm의 크기로 몰드에 넣어 37℃의 인큐베이터에서 3일간 경화시킨다. (ii) 경화된 시편에 ml당 0.5 cm2의 표면적/배지의 비율로 배지를 채워서 37℃에서 3일간 인큐베이션하여 재료 추출물을 도출한다. (iii) MC3T3-E1 세포를 24-웰 배양 접시에 웰마다1.5 x 104개씩 분주하여 24시간 동안 인큐베이션을 한 후에 배지를 흡입해 버리고 재료 추출물을 1 ml씩 넣어서 3중으로 세팅한다. (iv) 각각 24시간, 48시간 및 72시간 동안 인큐베이션을 한 후에 배지를 버리고, 0.05% 의 MTT 용액을 200 ul씩 처리하고 알루미늄 호일로 싸서 37℃의 인큐베이터에서 2시간 동안 반응시킨다. (v) 반응 후 DMSO 200 ul를 첨가하고 나서 반응액을 96-웰 접시에 200 ul씩 옮겨서 590 nm에서 흡광도를 측정한다.
도 3에 도시된 바와 같이, WES는 1일째와 2일째에 대조군과 유사한 세포생존율을 보였고, 3일째에는 대조군에 비해 더 높은 세포생존율을 보였다(p<0.05). 또한, OES에 비해 높은 세포생존율을 보였고(p>0.05), EC와는 유사한 세포생존율을 보였다(p<0.05). OES는 NMP를 용매로 사용하지만 WES는 DMSO를 사용하기 때문에 낮은 세포 독성을 보인 것으로 생각된다. 도 2는 결과적으로 WES가 기존의 제품들에 비해 우수한 생체적합성을 보임을 뒷받침한다.
pH 변화
본 실시예에 따라 제조된 페이스트의 pH 변화를 관찰하였다. WES를 실험군으로 하고, 레진계 물질인 AH plus를 대조군으로 하였다. 각 재료를 1 mm의 두께 및 5 mm의 직경을 갖는 몰드에 주입한 후 경화시켰다. 그 후, 10 ml의 증류수에 경화된 재료들을 넣고 pH 미터를 이용하여 1시간부터 7일까지 pH를 측정하였다. 위 실험의 결과에 대하여는 도 3의 본 발명의 일 실시예에 따른 pH 변화 실험 그래프를 참조할 수 있다. WES는 실험 기간 내내 10 이상의 pH를 유지하였으나 AH plus는 중성에 해당하는 pH를 보였다. 이것은 흄드실리카가 강염기성인 수산화칼슘을 소모하기 때문인 것으로 생각된다.
용해도
근관 충전재는 가급적 근관 내에서 조직액 등에 의해 용해되지 않는 것이 바람직하다. 용해도가 높으면 용해된 공간에서 세균이 증식되어 재감염이 될 수 있기 때문이다. 즉, 용해도가 낮을수록 밀폐성이 우수해진다.
본 실시예에 따라 제조된 페이스트를 1.5 mm의 두께 및 20 mm의 직경을 갖는 몰드에 주입한 후 경화시키고, 각 시편의 무게를 측정하여 이를 W1으로 설정하였다. 각 시편을 10 ml의 증류수에 담그고 그 후 7일째에 꺼내어 다시 무게를 측정하여 이 무게를 W2로 설정하였다. 용해도를 용해도(s) = (W1-W2) / W1 x 100의 공식을 이용하여 산출하였다. 그 결과, 1.19±0.11%의 상당히 양호한 용해도를 나타내었다.
체적 변화
근관 충전재는 일단 근관 내에 적용되면 반드시 본래의 체적을 거의 그대로 유지해야 하고 가급적이면 수축되어서는 안 된다. 재료가 수축하면 필연적으로 빈 공간을 남기게 되어 세균이 증식할 수 있는 여건이 조성되기 때문이다. 단일 페이스트형 MTA실러는 체적 변화가 적을 것이 가장 중요한 성질로 2% 내외의 팽윤성이 있어야 한다.
본 실시예에 따라 제조된 페이스트를 6 mm의 직경 및 12 mm의 길이를 갖는 실리콘 몰드에 주입한 후에 경화시켰다. 그 후, 재료를 몰드로부터 제거하고 길이를 측정하였고 그 길이를 M1으로 설정하였다. 그 다음에, 37℃의 증류수에 보관하고 7일 후에 재료를 꺼내어 다시 길이를 측정하여 그 길이를 M2로 설정하였다. 체적 변화(D)는 D = (M2-M1) / M2 x 100에 의해 산출되었다. 그 결과, 2.25±0.28%로 5% 이하의 우수한 체적 변화를 보였다.
항균성
도 4는 제조 예의 시료(FD170828)와 제조 예에서 벤토나이트를 900℃로 열처리한 시료(FD170828PH)(열 처리의 이유는 팽창을 조절하면서 항균성을 유지하기 위해서임)가 각각 바이오 필름을 갖는 E. faecalis에 대하여 적용된 상황을 나타내는 그래프이다. 그리고, 도 5는 위와 같은 시료가 각각 바이오 필름을 갖는 P. endodontalis에 대하여 적용된 상황을 나타내는 그래프이다. 다른 두 가지의 시료에 대하여는 편의상 설명을 생략하기로 한다.
도 4 및 5의 실험을 위하여, 세균으로서, E. faecalis ATCC 29221 brain heart infusion (BD bioscience, Sparks, MD, USA) 배지를 이용하여 37℃ 호기 상태에서 배양하였고, P. endodontalis ATCC 35406은 hemin (1 ug/ml)과 vitamin K (0.2 ug/ml)가 포함된 brain heart infusion 액체 배지를 이용하여 37℃ 혐기 상태에서 배양하였다(5% H2, 10% CO2 및 85% N2).
먼저, E. faecalis를 12-웰 플레이트에 접종하고 매일 기존의 액체 배지를 제거하며 새 액체 배지로 1 ml씩 교체하면서 혐기 상태에서 일주일간 배양하였다. 일주일 후에 배지를 제거하고 나서 FD170828와 FD170828PH를 0.5 mg을 도포하고 37℃ 혐기 상태에서 2시간 동안 방치하였다. 이후, 1 ml의 BHI 액체 배지를 넣고 스크랩퍼로 바이오 필름을 제거하며 부유액을 2 ml만큼 튜브에 옮기고 샘플 입자를 제거하기 위해서 1,000 x g에서 10분간 원심 분리하며 세균이 포함된 상층액을 깨끗한 튜브로 옮겼다. 이후, 세균이 포함된 부유액을 10배씩 희석하고 BHI 고체 배지에 접종하고 나서 세균 수를 측정하였다. 세균 수 측정에는, 마이크로 리더를 이용하여 660 nm 파장에서 흡광도를 측정하는 방법을 사용하였다.
또한, P. endodontalis에 관하여도 위와 유사한 방법론으로 수행하였다.
결과적으로, 도시된 바와 같이, 도 4 및 5의 경우 모두에서 항균성이 매우 우수함을 알 수 있다.

Claims (8)

  1. 규산칼슘 성분, 및
    DMSO
    를 포함하는 단일 페이스트형 수경성 근관 충전재 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    포졸란 물질을 더 포함하는 단일 페이스트형 수경성 근관 충전재 조성물.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 포졸란 물질은 흄드실리카, 침강 실리카 및 콜로이달 실리카 중 적어도 하나인 단일 페이스트형 수경성 근관 충전재 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    메타카올린, 규조토 및 팽윤성 점토 중 적어도 하나를 더 포함하는 단일 페이스트형 수경성 근관 충전재 조성물.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 팽윤성 점토는 벤토나이트, 헥토라이트 및 합성 팽윤성 점토 중 적어도 하나를 포함하는 단일 페이스트형 수경성 근관 충전재 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 DMSO는 상기 단일 페이스트형 수경성 근관 충전재 조성물의 액체 성분의 중량의 70% 이상을 차지하는 단일 페이스트형 수경성 근관 충전재 조성물.
  7. 제6항에 있어서,
    물, 에탄올, 폴리에틸렌글리콜 및 DEGEE로 구성된 군에서 선택된 적어도 하나를 상기 액체 성분의 중량의 30 % 이하로 포함하는 단일 페이스트형 수경성 근관 충전재 조성물.
  8. 제 1 항에 있어서,
    방사선 불투과성 물질을 더 포함하고,
    상기 방사선 불투과성 물질은 바륨 티타네이트, 비스무스 티타네이트, 바륨 지르코네이트, 지르코늄 옥사이드, 칼슘 텅스테이트, 탄탈륨 옥사이드 및 이들 중 둘 이상의 혼합물로부터 선택되는
    단일 페이스트형 수경성 근관 충전재 조성물
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