KR20180033698A - 점착 편광판 - Google Patents

점착 편광판 Download PDF

Info

Publication number
KR20180033698A
KR20180033698A KR1020160122976A KR20160122976A KR20180033698A KR 20180033698 A KR20180033698 A KR 20180033698A KR 1020160122976 A KR1020160122976 A KR 1020160122976A KR 20160122976 A KR20160122976 A KR 20160122976A KR 20180033698 A KR20180033698 A KR 20180033698A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
block
weight
polarizing plate
crosslinkable
plate according
Prior art date
Application number
KR1020160122976A
Other languages
English (en)
Other versions
KR102079138B1 (ko
Inventor
지한나
권수지
손상하
박근호
윤정애
윤성수
김수정
주창환
김경오
Original Assignee
주식회사 엘지화학
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지화학 filed Critical 주식회사 엘지화학
Priority to KR1020160122976A priority Critical patent/KR102079138B1/ko
Publication of KR20180033698A publication Critical patent/KR20180033698A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102079138B1 publication Critical patent/KR102079138B1/ko

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00Optical elements other than lenses
    • G02B5/30Polarising elements
    • G02B5/3025Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
    • G02B5/3033Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid
    • G02B5/3041Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid comprising multiple thin layers, e.g. multilayer stacks
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/02Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances with solvents, e.g. swelling agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/08Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)

Abstract

본 출원은 점착형 편광판 및 디스플레이장치에 관한 것이다. 본 출원은 내열 및 내습열 내구 신뢰성이 우수하고, 고온 또는 고온고습과 같은 가혹 조건 하에 노출되는 경우에도 빛 샘을 최소화 할 수 있는 점착 조성물을 제공할 수 있다.

Description

점착 편광판{Pressure-sensitive adhesive polarizing plate}
본 출원은 점착 편광판, 및 이를 포함하는 디스플레이장치에 관한 것이다.
액정표시장치(Liquid Crystal Display Device, 이하, 「LCD 장치」)는 2장의 투명 기판 사이에 주입된 액정 성분을 포함하는 액정 패널과, 예를 들어, 편광 필름, 위상차 필름 또는 휘도 향상 필름과 같은 광학 기능성 필름을 포함하도록 구성되는 것이 일반적이다. 그리고 상기 광학 기능성 필름 간의 적층이나, 액정 패널에 대한 광학 기능성 필름의 부착에는 점착제가 주로 사용된다.
상기 나열된 액정표시장치 구성 부품들은 서로 다른 재료로부터 만들어지고, 그에 따라 서로 상이한 물리적 특성을 갖기 때문에, 고온 및/또는 습열 조건하에서 부품 간 치수 안정성이 저하되고, 휘어짐이 발생할 수 있다. 또한, 디스플레이의 박막화는 휘어짐 문제를 가중시킬 수 있다.
한편, 광학 필름용 점착제에 휨 방지 특성을 부여하고자, 점착제 주성분 중합체의 가교 정도를 낮추는 방안을 생각해 볼 수도 있으나, 이러한 방안은, 재단시 점착제가 삐져나오게 되는 등의 문제로 재작업성을 저하하고, 내습 및/또는 내습열 조건 하에서 점착제의 경시변화를 증가시키면서 점착제의 내구성을 저하하기 때문에, 실제 사용이 곤란하다는 문제가 있다.
본 출원의 일 목적은 점착 편광판, 및 이를 포함하는 디스플레이장치를 제공하는 것이다.
본 출원의 다른 목적은 고온 및 고습과 같은 가혹 조건하에서도 내구 신뢰성이 우수하고, 휨에 의한 빛 샘 현상을 개선할 수 있는 점착 편광판 및 이를 포함하는 디스플레이장치를 제공하는 것이다.
본 출원의 상기 목적 및 기타 그 밖의 목적은 하기 상세히 설명되는 본 출원에 의해 모두 달성될 수 있다.
본 출원은 광학 부재에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 출원은 광학 부재의 적어도 어느 한 일면에 점착제층이 마련된 점착형 광학 부재에 관한 것이다. 상기 광학 부재로는, 편광 필름, 위상차 필름 또는 휘도 향상 필름 등과 같은 광학 기능성 필름이 사용될 수 있다. 하나의 예시에서, 상기 광학 부재로서 편광 필름이 사용되는 경우, 상기 점착형 광학 부재는 점착형 편광판으로 호칭될 수 있다.
편광 필름은 여러 방향으로 진동하면서 입사되는 빛으로부터 한쪽 방향으로 진동하는 빛만을 추출할 수 있는 기능성 필름일 수 있다. 사용 가능한 편광 필름의 종류는 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어, 폴리비닐알코올계 필름에 이색성 색소가 흡착 배향되어 있는 형태의 폴리비닐알코올계 편광 필름 등과 같이, 이 분야에서 공지된 일반적인 편광 필름이 제한 없이 사용될 수 있다. 편광 필름에 사용되는 폴리비닐알코올계 수지는, 예를 들면, 폴리비닐아세테이트계 수지를 겔화하여 얻을 수 있다. 이 경우, 사용될 수 있는 폴리비닐아세테이트계 수지에는, 비닐 아세테이트의 단독 중합체뿐 아니라, 비닐 아세테이트 및 상기와 공중합 가능한 다른 단량체의 공중합체도 포함될 수 있다. 상기에서 비닐 아세테이트와 공중합 가능한 단량체의 예에는, 불포화 카르본산류, 올레핀류, 비닐에테르류, 불포화 술폰산류 및 암모늄기를 가지는 아크릴아미드류 등의 일종 또는 이종 이상의 혼합을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 폴리비닐알코올계 수지의 겔화도는, 통상 85몰% 내지 100몰% 정도, 바람직하게는 98몰% 이상일 수 있다. 상기 폴리비닐알코올계 수지는 추가로 변성되어 있을 수도 있으며, 예를 들면, 알데히드류로 변성된 폴리비닐포르말 또는 폴리비닐아세탈 등도 사용될 수 있다. 또한 폴리비닐알코올계 수지의 중합도는, 통상 1,000 내지 10,000 정도, 바람직하게는 1,500 내지 5,000 정도일 수 있다.
상기 편광 필름은, 폴리비닐알코올계 수지 필름을 연신(ex. 일축 연신)하는 공정, 폴리비닐알코올계 수지 필름을 이색성 색소로 염색하고, 그 이색성 색소를 흡착시키는 공정, 이색성 색소가 흡착된 폴리비닐알코올계 수지 필름을 붕산(boric acid) 수용액으로 처리하는 공정 및 붕산 수용액으로 처리 후에 수세하는 공정 등을 거쳐 제조할 수 있다. 상기에서 이색성 색소로서는, 요오드(iodine)나 이색성의 유기염료 등이 사용될 수 있다.
하나의 예시에서, 상기 편광 필름, 즉 상기 광학 부재의 일면 또는 양면에는 보호 필름이 추가로 마련될 수 있고, 이 경우, 상기 점착제층은 보호필름의 일면에 마련될 수 있다. 사용 가능한 보호 필름의 종류는 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, 트리아세틸 셀룰로오스와 같은 셀룰로오스계 필름; 폴리카보네이트 필름 또는 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름과 같은 폴리에스테르계 필름; 폴리에테르설폰계 필름; 및/또는 폴리에틸렌 필름, 폴리프로필렌 필름 또는 시클로계나 노르보르넨 구조를 갖는 폴리올레핀 필름 또는 에틸렌 프로필렌 공중합체와 같은 폴리올레핀계 필름 등이 단층 또는 다층 필름으로 사용될 수 있다. 상기 보호 필름의 두께는 특별히 제한되지 않는다.
상기 편광 필름과 같은 광학 부재 상에 점착제층을 형성하는 방법은 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어, 바코터 등을 이용하여 하기 언급되는 점착제층 형성을 위한 점착 조성물을 도포 후 경화하거나, 또는 점착 조성물을 박리성 기재의 표면에 도포하고 경화시킨 후 이를 편광 필름 상에 전사하는 방법 등을 사용할 수 있다.
상기 점착제층을 형성하는 점착 조성물은, 가교성 블록 공중합체(A)와 비가교성 랜덤 공중합체(B)를 포함할 수 있다. 본 출원에서, 어떤 성분이 점착 조성물에 포함된다는 것은 해당 성분이 점착제층에 포함된다는 것과 동일하게 해석될 수 있다. 다만, 상기 가교성 블록 공중합체가 점착제층에 포함되는 경우와 점착 조성물에 포함되는 경우에는 서로 다른 상태일 수 있다. 예를 들어, 상기 가교성 블록 공중합체(A)는 조성물에서는 서로 가교 반응을 하지 않은 상태일 수 있지만, 점착제층 내에서는 서로 가교된 상태일 수 있다. 본 출원에서 용어 「블록 공중합체」는, 서로 상이한 중합된 단량체들의 블록들(blocks of different polymerized monomers)을 포함하는 공중합체를 지칭할 수 있다.
상기 블록 공중합체(A)는, 유리전이온도가 50℃ 이상인 제1 블록 및 유리전이온도가 -10℃ 이하인 제2 블록을 포함할 수 있다. 본 출원에서, 블록 공중합체를 구성하는 각 블록의 「유리전이온도」는, 그 블록에 포함되는 단량체들만으로 형성된 중합체로부터 측정되는 유리전이온도를 의미할 수 있으며, 하기 실험례와 관련하여 기재된 방법에 따라 측정될 수 있다.
하나의 예시에서, 상기 제1 블록의 유리전이온도는 50℃ 이상, 60℃ 이상, 70℃ 이상, 80℃ 이상 또는 90℃ 이상 일 수 있다. 상기 제1 블록의 유리전이온도 상한은 특별히 제한되지 않으나, 예를 들어, 150℃ 이하, 140℃ 이하, 130℃ 이하 또는 120℃ 이하일 수 있다.
하나의 예시에서, 상기 제2 블록의 유리전이온도는 -10℃ 이하, -20℃ 이하, -30℃ 이하, -40℃ 이하 또는 -50℃ 이하 일 수 있다. 상기 제2 블록의 유리전이온도 하한은 특별히 제한되지 않으나, 예를 들어, -80℃ 이상, -70℃ 이상, 또는 -60℃ 이상일 수 있다.
상기 유리전이 온도 범위를 만족하는 2개의 블록을 모두 포함하는 상기 블록 공중합체(A)는, 점착제 내에서 미세한 상분리 구조를 형성할 수 있고, 온도 변화에 따라서 적절한 응집력과 응력 완화성을 나타내기 때문에, 계면 밀착성, 내구 신뢰성, 빛샘 방지 특성, 및 재작업성 등 광학용 필름에서 요구되는 물성이 우수하게 유지되는 점착제를 형성할 수 있게 한다.
하나의 예시에서, 상기 블록 공중합체(A)의 제1 블록이 갖는 중량평균분자량(Mw: Weight Average Molecular Weight)은 10,000 내지 50,000 범위일 수 있다. 제1 블록의 중량평균분자량은, 예를 들면, 상기 제1 블록을 형성하고 있는 단량체만을 중합시켜 제조되는 중합체의 중량평균분자량일 수 있다. 본 출원에서 중량분자량은, 예를 들면, GPC(Gel Permeation Chromatograph)를 사용하여 하기 실시예에서 제시된 방법에 따라 측정될 수 있다. 보다 구체적으로, 제1 블록의 중량평균분자량(Mw)은, 예를 들어, 20,000 내지 40,000 범위일 수 있다.
하나의 예시에서, 상기 제1 블록의 중량평균분자량(Mw)과 수평균분자량(Mn)의 비율(Mw/Mn), 즉 분자량 분포(PDI=Mw/Mn)는 1.0 내지 3.0 범위일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 제1 블록의 분자량 분포의 하한은 1.1 이상, 1.2 이상, 또는 1.3 이상일 수 있고, 그 상한은 2.4 이하, 2.2 이하, 2.0 이하, 1.8 이하, 또는 1.6 이하일 수 있다.
하나의 예시에서, 상기 블록 공중합체(A)는 100,000 이상의 중량평균분자량(Mw)을 가질 수 있다. 블록 공중합체 중량평균분자량(Mw)의 상한은 점착제층의 물성을 고려하여 적절히 제어될 수 있으며, 예를 들어, 1,000,000 일 수 있다.
하나의 예시에서, 상기 블록 공중합체(A)의 분자량 분포(PDI=Mw/Mn)는 1.0 내지 3.0 일 수 있다. 보다 구체적으로, 분자량 분포의 하한은 1.4 이상, 1.5 이상, 또는 1.6 이상일 수 있고, 그 상한은 2.8 이하, 2.7 이하, 또는 2.6 이하일 수 있다.
상기와 같이, 블록 공중합체의 분자량 특성을 조절할 경우, 점착형 광학 부재에서 요구되는 물성, 예를 들어, 계면 밀착성, 내구 신뢰성, 빛샘 방지 특성 및 재작업성 등이 우수하게 유지되는 점착제를 형성할 수 있다.
상기 블록 공중합체(A)는 가교성 관능기를 가지는 가교성 블록 공중합체일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 블록 공중합체는, 가교성 관능기를 갖는 공중합성 단량체를 중합된 형태로 블록 내에 포함할 수 있다.
가교성 관능기의 일례로는 히드록시기, 카복실기, 에폭시기, 이소시아네이트기 또는 질소 함유 관능기를 예로 들 수 있다. 상기 가교성 관능기를 갖는 공중합성 단량체의 종류는 특별히 제한되지 않으나, 예를 들어, 히드록시기 알킬 (메타)아크릴레이트 또는 히드록시 알킬렌글리콜 (메타)아크릴레이트 등과 같은 히드록시기 함유 단량체; (메타)아크릴산, 2-(메타)아크릴로일옥시 아세트산, 3-(메타)아크릴로일옥시 프로 필산, 4-(메타)아크릴로일옥시 부틸산, 아크릴산 이중체, 이타콘산, 말레산 및 말레산 무수물 등의 카복실기 함유 단량체 또는 (메타)아크릴아미드, N-비닐 피롤리돈 또는 N-비닐 카프로락탐 등의 질소 함유 단량체 등이 단독 또는 2종 이상 혼합되어 사용될 수 있다.
상기 가교성 관능기는 유리전이 온도가 상대적으로 낮은 제2 블록에 포함될 수 있다. 하나의 예시에서, 가교성 관능기는 상기 제2 블록에만 포함되고, 제1 블록에는 포함되지 않을 수 있다. 가교성 관능기를 제2 블록에 포함시킬 경우, 온도 변화에 따라서 적절한 응집력과 응력 완화성을 나타내어서 계면 밀착성, 내구 신뢰성, 빛샘 방지 특성 및 재작업성 등의 물성이 우수하게 유지되는 점착제층을 형성할 수 있다.
상기 가교성 블록 공중합체(A)는 아크릴계 중합체일 수 있다.
하나의 예시에서, 상기 제1 블록은, 상기 유리전이온도 범위를 확보하기 위하여, 알킬 (메타)아크릴레이트 단량체를 중합된 형태로 포함할 수 있다. 본 출원에서 단량체가 중합된 형태로 블록 또는 중합체에 포함되어 있다는 것은, 그 단량체가 중합 반응을 거쳐서 그 블록 또는 중합체의 골격, 예를 들면, 주쇄 또는 측쇄를 형성하고 있다는 것을 의미할 수 있다.
상기 제1 블록 형성에는, 탄소수 1 내지 20, 탄소수 1 내지 16, 탄소수 1 내지 12, 탄소수 1 내지 8 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬기를 가지는 알킬 (메타)아크릴레이트가 사용될 수 있다. 이러한 단량체의 예로는 메틸 (메타)아크릴레이트, 에틸 (메타)아크릴레이트, n-프로필 (메타)아크릴레이트, 이소프로필 (메타)아크릴레이트, n-부틸 (메타)아크릴레이트, t-부틸 (메타)아크릴레이트, sec-부틸 (메타)아크릴레이트, 펜틸 (메타)아크릴레이트, 2-에틸헥실(메타)아크릴레이트, 2-에틸부틸 (메타)아크릴레이트, n-옥틸 (메타)아크릴레이트, 이소보르닐 (메타)아크릴레이트, 이소옥틸 (메타)아크릴레이트, 이소노닐 (메타)아크릴레이트 및 라우릴 (메타)아크릴레이트 등을 들 수 있다.
하나의 예시에서, 상기 제1 블록 형성에는, 유리전이온도 조절의 용이성을 고려하여, 탄소수가 1 내지 20, 탄소수 1 내지 16, 탄소수 1 내지 12, 탄소수 1 내지 8 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬기를 가지는 알킬 메타크릴레이트가 사용될 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 제1 블록은, 탄소수 1 내지 3의 알킬기를 가지는 알킬 메타크릴레이트 60 내지 80 중량부, 및 탄소수 4 내지 10의 알킬기를 가지는 알킬 메타크릴레이트 20 내지 40 중량부를 중합된 형태로 포함할 수 있다. 본 출원에서 용어 「중량부」는, 각 성분간의 중량 비율을 의미할 수 있다. 예를 들어, 제1 블록이 탄소수 1 내지 3의 알킬기를 가지는 알킬 메타크릴레이트(a) 60 내지 80 중량부 및 탄소수 4 내지 10의 알킬기를 가지는 알킬 메타크릴레이트(b) 20 내지 40 중량부로부터 유래된 중합 단위를 포함한다는 것은, 제1 블록의 중합된 단위를 형성하는 단량체(a) 및 단량체(b)의 중량 비율이 60 내지 80 : 20 내지 40 범위인 경우를 의미할 수 있다.
하나의 예시에서, 상기 제1 블록은 알킬 (메타)아크릴레이트 단량체만의 중합물일 수 있다. 구체적으로, 상기 제1블록을 형성하기 위하여, 알킬 (메타)아크릴레이트 단량체만이 사용될 수 있다. 예를 들어, 상기 제1 블록은 알킬 (메타)아크릴레이트 단량체 1종의 단독 중합물이거나, 또는 2종 이상의 알킬 (메타)아크릴레이트 단량체만이 포함된 단량체 혼합물의 공중합물일 수 있고, 그 외 다른 종류의 단량체는 포함하지 않을 수 있다. 알킬 (메타)아크릴레이트 외에, 탄소간 이중 결합을 갖는 스티렌과 같은 단량체를 사용하여 제1 블록을 형성하는 경우, 상용성과 블록간 상분리가 저하되기 때문에, 충분한 내구성이나 휨 방지 특성을 얻기 어려울 수 있다.
하나의 예시에서, 상기 제2 블록은, 알킬 (메타)아크릴레이트 단량체와 가교성 관능기를 갖는 공중합성 단량체를 중합된 형태로 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 제2 블록은, 알킬 (메타)아크릴레이트 단량체 80 내지 99.9 중량부 및 가교성 관능기를 갖는 공중합성 단량체 0.1 내지 20 중량부를 중합된 형태로 포함할 수 있다. 제2 블록 형성을 위한 알킬 (메타)아크릴레이트 단량체로는, 상기 제1 블록 형성에 사용 가능한 단량체가 사용될 수 있다.
하나의 예시에서, 상기 제2 블록 형성에는 알킬 아크릴레이트 단량체가 사용될 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 제2 블록은, 탄소수 1 내지 4의 알킬기를 갖는 알킬 아크릴레이트 80 내지 99.9 중량부, 및 가교성 관능기를 갖는 공중합성 단량체 0.1 내지 20 중량부를 중합된 형태로 포함할 수 있다. 상기 제2 블록이 상기 조성을 만족하는 경우, 계면 밀착성, 내구 신뢰성, 적절한 응집력 등의 적절한 물성을 확보할 수 있다.
상기 제2 블록에 포함되는 가교성 관능기를 갖는 공중합성 단량체는, 예를 들어, 상기 알킬 아크릴레이트 단량체와 같이 블록 공중합체에 포함되는 다른 단량체와 공중합될 수 있는 부위를 가지고, 또한 상기 기술한 가교성 관능기를 가지는 단량체일 수 있다. 상기 공중합성 단량체에 포함되는 가교성 관능기로는, 상기 언급된 히드록시기, 카복실기, 에폭시기, 이소시아네이트기 또는 질소 함유 관능기가 사용될 수 있다.
하나의 예시에서, 상기 가교성 관능기를 갖는 공중합성 단량체는 히드록시기를 갖는 단량체일 수 있다. 보다 구체적으로, 2-히드록시에틸 (메타)아크릴레이트, 2-히드록시프로필(메타)아크릴레이트, 4-히드록시부틸 (메타)아크릴레이트, 6-히드록시헥실 (메타)아크릴레이트 또는 8-히드록시옥틸 (메타)아크릴레이트 등의 히드록시알킬 (메타)아크릴레이트; 또는 2-히드록시에틸렌글리콜 (메타)아크릴레이트 또는 2-히드록시프로필렌글리콜 (메타)아크릴레이트 등의 히드록시알킬렌글리콜 (메타)아크릴레이트;와 같은 히드록시기 함유 화합물이 제2 블록에 사용되는 공중합성 단량체일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
하나의 예시에서, 상기 블록 공중합체(A)는, 상기 제1 블록 5 중량부 내지 50 중량부 및 제2 블록 50 중량부 내지 95 중량부를 포함할 수 있다. 제1 블록과 제2 블록간의 중량 비율을 상기와 같이 조절하여, 우수한 물성의 점착 조성물 및 점착제를 제공할 수 있다.
하나의 예시에서 상기 블록 공중합체(A)는, 상기 제1 및 제2 블록을 포함하는 디블록 공중합체(diblock copolymer), 즉 상기 제1 블록 및 제2 블록의 2개 블록만을 포함하는 블록 공중합체일 수 있다. 예를 들어 비가교성의 트리블록 공중합체를 사용할 경우, 내구성, 재작업성 및 휨 특성이 저하될 수 있다. 상기와 같은 점을 고려하여, 본 출원은 가교성 디블록 공중합체를 사용함으로써, 점착제의 계면 밀착성, 내구 신뢰성, 응력 완화성 및 재작업성 등을 우수하게 유지할 수 있다.
상기 블록 공중합체(A)를 제조하는 방법은 특별히 제한되지 않으며, 공지된 방법을 사용할 수 있다. 예를 들면, LRP(Living Radical Polymerization) 방식으로 상기 블록 중합체를 중합할 수 있다. 구체적으로, 유기 희토류 금속 복합체를 중합 개시제로 사용하거나, 유기 알칼리 금속 화합물을 중합 개시제로 사용하여 알칼리 금속 또는 알칼리토금속의 염 등의 무기산염의 존재 하에 합성하는 음이온 중합, 유기 알칼리 금속 화합물을 중합 개시제로 사용하여 유기 알루미늄 화합물의 존재 하에 합성하는 음이온 중합 방법, 중합 제어제로서 원자 이동 라디칼 중합제를 이용하는 원자이동 라디칼 중합법(ATRP), 중합 제어제로서 원자이동 라디칼 중합제를 이용하되 전자를 발생시키는 유기 또는 무기 환원제 하에서 중합을 수행하는 ARGET(Activators Regenerated by Electron Transfer) 원자이동 라디칼 중합법(ATRP), ICAR(Initiators for continuous activator regeneration) 원자이동 라디칼 중합법(ATRP), 무기 환원제 가역 부가-개열 연쇄 이동제를 이용하는 가역 부가-개열 연쇄 이동에 의한 중합법(RAFT), 또는 유기 텔루륨 화합물을 개시제로서 이용하는 방법 등이 사용될 수 있으며, 상기 방법 중에서 적절한 방법이 선택되어 상기 블록 공중합체가 제조될 수 있다.
본 출원의 점착제층은 상기 가교성 블록 공중합체(A) 외에, 랜덤 공중합체, 예를 들어 비가교성 랜덤 공중합체(B)를 추가로 포함할 수 있다. 상기 비가교성 랜덤 공중합체(B)는 아크릴계 공중합체일 수 있다.
본 출원에서 「비가교성 아크릴 공중합체」란, 상기 가교성 블록 공중합체(A)는 달리, 하기 기술하는 가교제와 반응할 수 있는 관능기를 분자 내에 포함하지 않는 아크릴계 중합체를 의미할 수 있다. 상기 비가교성 아크릴 공중합체(B)는 가교제와의 가교반응에 참여하지 않기 때문에, 가교성 블록 공중합체와 가교제에 의한 가교 네트워크에 유연성을 부여할 수 있고, 그에 따라 점착제에 휨 방지 특성을 개선할 수 있다.
하나의 예시에서, 상기 비가교성 아크릴 공중합체(B)의 중량평균분자량(Mw)은 2,000 내지 100,000 범위일 수 있다. 상기 분자량 범위를 갖는 비가교성 아크릴 공중합체는, 점착제에 유연성을 부여할 뿐 아니라, 고온 또는 고온고습 조건에 노출되는 경우에 발생하는 빛 샘을 최소화할 수 있고, 점착제의 내구성도 개선시킬 수 있다. 비가교성 아크릴 공중합체(B)의 중량평균분자량이 2,000 미만인 경우, 내열 및 내습열 내구 신뢰성이 저하되고 재박시리 점착제가 피착재에 잔류하게 되는 문제가 있다. 또한, 비가교성 아크릴 공중합체(B)의 중량평균분자량이 100,000을 초과하는 경우에는, 점착제에 충분한 유연성을 부여하지 못하기 때문에 빛 샘을 억제하기 어려워진다.
상기 비가교성 아크릴 공중합체(B)의 유리전이온도는 0 ℃ 미만일 수 있다. 비가교성 아크릴 공중합체의 유리전이온도 하한은 특별히 제한되지 않으며, 예를 들어 -80℃ 이상, -70℃ 이상, 또는 -60℃ 이상일 수 있다.
상기 분자량 범위와 유리전이온도 범위를 만족하는 경우, 상기 비가교성 아크릴 공중합체를 형성하기 위해 사용되는 단량체의 종류는 특별히 제한되지 않는다. 하나의 예시에서, 상기 비가교성 아크릴 공중합체는, 상기 제1 블록 또는 제2 블록 형성에 사용되는 알킬 (메타)아크릴레이트 단량체가 사용될 수 있다. 보다 구체적으로는, 부틸아크릴레이트나 에틸헥실아크릴레이트와 같이 탄소수가 4 이상인 알킬 아크릴레이트 단량체가, 비가교성 아크릴 공중합체를 형성하기 위해 사용될 수 있다.
하나의 예시에서, 비가교성 랜덤 공중합체(B)는, 상기 가교성 블록 공중합체(A) 100 중량부 대비 1 내지 20 중량부로, 점착 조성물 또는 점착제층에 포함될 수 있다. 상기 함량 범위를 만족하는 경우, 내열 내구성 또는 내습열 내구성을 우수하게 유지할 수 있고, 우수한 재박리성을 확보할 수 있다.
상기 점착제층 형성을 위한 점착 조성물은, 상기 블록 공중합체의 가교성 관능기와 반응하여 화학적 가교구조를 형성할 수 있는 1 종 이상의 가교제(C)를 포함할 수 있다. 가교제로는 상기 블록 공중합체에 포함되는 가교성 관능기와 반응할 수 있는 관능기를 2개 이상 갖는 다관능성 가교제를 사용할 수 있다. 이러한 가교제의 비제한적인 일례로는, 이소시아네이트 가교제, 에폭시 가교제, 아지리딘 가교제 또는 금속 킬레이트 가교제를 들 수 있다.
하나의 예시에서, 상기 가교성 관능기가 히드록시기인 경우, 다관능성 가교제로는 이소시아네이트 가교제가 사용될 수 있다. 이소시아네이트 가교제의 종류는 특별히 제한되지 않으나, 예를 들어, 톨리렌 디이소시아네이트, 크실렌 디이소시아네이트, 디페닐메탄 디이소시아네이트, 헥사메틸렌 디이소시아네이트, 이소보론 디이소시아네이트, 테트라메틸크실렌 디이소시아네이트 또는 나프탈렌 디이소시아네이트 등의 디이소시아네이트 화합물; 또는 상기 디이소시아네이트 화합물을 폴리올과 반응시킨 화합물;을 사용할 수 있다. 상기 폴리올로는 트리메틸롤 프로판 등이 사용될 수 있다.
하나의 예시에서, 상기 다관능성 가교제(C)는, 상기 블록 공중합체(A) 100 중량부 대비 0.01 중량부 내지 10 중량부로 점착 조성물 또는 점착제층에 포함될 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 가교제 함량의 하한은 0.03 중량부 이상, 또는 0.05 중량부 이상일 수 있고, 그 상한은 3 중량부 이하, 또는 1.0 중량부 이하 일 수 있다. 이러한 범위에서 블록 공중합체의 가교도가 적절히 조절될 수 있고, 이를 통해, 점착제의 겔 분율, 응집력, 점착력, 및 내구성 등을 우수하게 유지할 수 있다.
상기 점착제층 형성을 위한 점착 조성물은, 실란 커플링제를 추가로 포함할 수 있다. 예를 들어, 에폭시기, 티올기, 아미노기, 비닐기, 에폭시기, 베타-시아노아세틸기, 아세토아세틸기 또는 할로겐 중 어느 하나를 포함하는 실란 커플링제가 사용될 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 실란 커플링제는 하기 화학식 1로 표시되는 베타-시아노기를 갖는 화합물, 또는 하기 화학식 2으로 표시되는 아세토아세틸기를 갖는 화합물이 사용될 수 있다.
[화학식 1]
(R1)nSi(R2)(4-n)
[화학식 2]
(R3)nSi(R2)(4-n)
상기 화학식 1 또는 2에서, R1는 베타-시아노아세틸기 또는 베타-시아노아세틸알킬기이고, R3은 아세토아세틸기 또는 아세토아세틸알킬기이며, R2는 알콕시기이고, n은 1 내지 3의 수이다.
상기 화학식 1 또는 2에서, 알킬기는 탄소수 1 내지 20, 탄소수 1 내지 16, 탄소수 1 내지 12, 탄소수 1 내지 8 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬기일 수 있고, 이러한 알킬기는 직쇄상, 분지쇄상 또는 고리상일 수 있다. 또한, 화학식 1 또는 2에서, 알콕시기는 탄소수 1 내지 20, 탄소수 1 내지 16, 탄소수 1 내지 12, 탄소수 1 내지 8 또는 탄소수 1 내지 4의 알콕시기일 수 있고, 이러한 알콕시기는 직쇄상, 분지쇄상 또는 고리상일 수 있다.
상기 화학식 1 또는 2로 표시되는 화합물로는, 아세토아세틸프로필 트리메톡시 실란, 아세토아세틸프로필 트리에톡시 실란, 베타 시아노아세틸프로필 트리메톡시 실란 또는 베타시아노아세틸프로필 트리에톡시 실란 등을 예로 들 수 있으나, 이에 특별히 제한되는 것은 아니다.
상기 실란 커플링제는 상기 블록 공중합체(A) 100 중량부 대비 0.01 내지 5 중량부 범위로 포함될 수 있다. 구체적으로, 상기 블록 공중합체 100 중량부 대비 0.1 내지 3 중량부 범위로 조성물 내에 포함될 수 있다.
상기 점착제층 형성을 위한 점착 조성물은, 필요에 따라, 점착성 부여제를 추가로 포함할 수 있다. 점착성 부여제로는 예를 들면, 히드로카본 수지 또는 그의 수소 첨가물, 로진 수지 또는 그의 수소 첨가물, 로진 에스테르 수지 또는 그의 수소 첨가물, 테르펜 수지 또는 그의 수소 첨가물, 테르펜 페놀 수지 또는 그의 수소 첨가물, 중합 로진 수지 또는 중합 로진 에스테르 수지 등의 일종 또는 이종 이상의 혼합을 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 점착성 부여제는, 블록 공중합체 100 중량부에 대하여, 100 중량부 이하의 양으로 점착 조성물에 포함될 수 있다.
그 밖에 상기 점착제층 형성을 위한 점착 조성물은, 에폭시 수지, 경화제, 자외선 안정제, 산화 방지제, 조색제, 보강제, 충진제, 소포제, 계면 활성제, 또는 가소제 등과 같은 첨가제를 추가로 포함할 수 있다. 첨가제의 구체적인 종류나 함량은 특별히 제한되지 않는다.
하나의 예시에서, 본 출원의 점착형 광학 부재는 하기 일반식 1의 조건을 만족할 수 있다. 하기 조건을 만족하지 못할 경우 점착형 편광판의 휨 정도가 크기 때문에, 편광판이나 디스플레이의 빛 샘 현상이 심해진다고 볼 수 있다.
[일반식 1]
d < 35 mm
상기 일반식 1에서, d는, 3.5 cm × 40.5 cm 크기의 점착형 광학 부재를 유리에 부착한 시편을, 55 ℃ 내지 65 ℃ 가열 조건에서 65 시간 내지 75 시간 보관한 뒤, 상기 시편의 일단을 고정시키고 반대편 일단이 기준점으로부터 이격된 거리를 나타낸다. 이때 점착제층의 두께는 15 ㎛ 내지 25 ㎛일 수 있다.
또 하나의 예시에서, 본 출원의 점착형 광학 부재는 재박리성이 우수하다. 보다 구체적으로, 상기 점착형 광학 부재는 특정 범위의 점착력을 갖기 때문에, 재박리시 잔사 없이 피착제로부터 제거될 수 있다. 예를 들어, 상기 점착형 광학 부재는, 25 mm × 100 mm 크기의 점착형 광학 부재를 유리에 부착한 뒤, 180°의 박리각도 및 300 mm/min의 박리속도에서 측정된 박리력이 2,000 gf/25mm 이하일 수 있다. 상기 수치가 2,000 gf/25mm를 초과할 경우 유리의 두께가 0.7t 이하이면 유리가 파손될 수 있고, 또한, 파손되지 않더라도 박리시 피착제에 잔사가 남기 때문에, 재박리성이 좋지 못하다고 볼 수 있다. 상기 박리력은, 유리에 부착된 점착형 광학 부재의 끝단에 PET를 이형 기재를 부착한 뒤, 상기 시편을 70 ℃ 내지 90 ℃ 가열 조건에서 50 분 내지 120분 방치하고, 18 ℃ 내지 25 ℃의 상온 및 55 % 내지 65 %의 상대습도 하에서 50 분 내지 120분 보관한 뒤 측정될 수 있다. 이때 점착제층의 두께는 15 ㎛ 내지 25 ㎛일 수 있다.
본 출원은 또한, 디스플레이 장치에 대한 것이다. 디스플레이 장치가 LCD인 경우, 상기 장치는, 액정 패널 및 상기 액정 패널의 일면 또는 양면에 부착된 상기 점착형 광학 부재를 포함할 수 있다.
액정 패널은, 예를 들면, 순차적으로 형성된 제1 기판, 화소 전극, 제1 배향막, 액정층, 제2 배향막, 공통 전극 및 제2 기판을 포함할 수 있다. 하나의 예시에서, 상기 제1 기판 및 제2 기판은 유리 기판일 수 있다. 이 경우 상기 광학 부재는 점착제층을 매개로 상기 유리 기판에 부착되어 있을 수 있다.
상기 장치는 액정 패널의 시인 측 반대 측면에 광원을 추가로 포함할 수 있다. 광원측의 제1 기판에는, 예를 들면, 투명 화소 전극에 전기적으로 접속된 구동 소자로서 TFT(Thin Film Transistor)와 배선 등을 포함하는 액티브형 구동 회로가 형성되어 있을 수 있다. 상기 화소 전극은, 예를 들면 ITO(Indium Tin Oxide) 등을 포함하고, 화소별 전극으로 기능할 수 있다. 또한, 제1 또는 제2 배향막은, 예를 들면, 폴리이미드 등의 재료를 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 장치에서 액정 패널로는, 예를 들면, TN(twisted nematic)형, STN(super twisted nematic)형, F(ferroelectic)형 또는 PD(polymer dispersed)형과 같은 수동 행렬 방식의 패널; 2단자형(two terminal) 또는 3단자형(threeterminal)과 같은 능동행렬 방식의 패널; 횡전계형(IPS; In Plane Switching) 패널 및 수직배향형(VA; Vertical Alignment) 패널 등의 공지의 패널이 모두 적용될 수 있다.
디스플레이 장치의 기타 구성, 예를 들면, 액정표시장치에서의 컬러 필터 기판 또는 어레이 기판과 같은 상하부 기판 등의 종류도 특별히 제한되지 않고, 이 분야에 공지되어 있는 구성이 제한 없이 채용될 수 있다.
본 출원은, 고온 및 고습과 같은 가혹 조건 하 내구 신뢰성뿐 아니라 빛샘 현상을 개선할 수 있는 광학 필름용 점착 조성물을 제공할 수 있다.
이하, 실시예 및 비교예를 통하여 본 출원의 점착 편광판을 상세히 설명한다. 그러나, 본 출원의 범위가 하기 실시예에 의해 제한되는 것은 아니다.
본 실시예 및 비교예에서의 물성은 하기 방식으로 평가하였다.
1. 분자량 평가
블록 또는 블록 공중합체의 수평균분자량(Mn) 및 분자량 분포(PDI)는 GPC(Gel Permeation Chromatograph)를 사용하여 측정하였고, GPC 측정 조건은 하기와 같다. 검량선의 제작에는 표준 폴리스티렌(Aglient system(제))을 사용하여 측정 결과를 환산하였다.
<GPC 측정 조건>
측정기: Aglient GPC (Aglient 1200 series, U.S.)
컬럼: PL Mixed B 2개 연결
컬럼 온도: 40℃
용리액: THF(Tetrahydrofuran)
유속: 1.0mL/min
농도: ~ 1mg/mL (100㎕ injection)
2. 유리전이온도 평가
블록 공중합체, 또는 블록 공중합체 각 블록의 유리전이 온도(Tg)는 하기 수식 A에 따라서 산출하였다.
<수식 A>
1/Tg=∑Wn/Tn
상기 수식에서 Wn은 블록 공중합체 또는 상기 공중합체 각 블록에 적용된 단량체의 중량 분율이고, Tn은 각 단량체가 단독 중합체를 형성하였을 경우의 유리전이온도를 나타낸다. 즉, 수식 A에서 우변은 사용된 단량체의 중량 분율을 그 단량체가 단독 중합체를 형성하였을 경우에 나타내는 유리전이온도로 나눈 수치(Wn/Tn)를 단량체별로 모두 계산한 후에 계산된 수치를 합산한 결과이다.
3. 내구성 평가
실시예 및 비교예에서 제조한 점착형 편광판을 180mm 정도의 폭과, 320mm 정도의 길이가 되도록 재단하고, 이를 19인치 시판 액정 패널에 부착하였다. 그 후, 편광판이 부착된 패널을 오토클레이브(50℃, 5기압)에서 약 20분 동안 보관하여 샘플을 제조하였다.
제조된 샘플의 내습열 내구성은, 상기 샘플을 60 ℃ 및 90 % 상대 습도 조건에서 500 시간 방치한 후, 하기 기준에 따라 점착 계면에서의 기포 및 박리 발생을 관찰·평가하였다.
내열 내구성의 경우, 상기 샘플을 80 ℃에서 500 시간 동안 방치한 후, 하기 기준에 따라 기포 및 박리의 발생을 관찰·평가하였다.
<내열 및 내습열 내구성 평가 기준>
A: 기포 및 박리 발생 없음
B: 기포 및/또는 박리 약간 발생
C: 기포 및/또는 박리 다량 발생
4. 휨 특성 평가
Bending용 STN sodalime glass (4 x 41 cm2, 0.4 t)를 준비하고, glass에 이물이 없는 경우 세척 없이 그대로 사용하고, 이물이 있을 경우에는 EAc 및 IPA용매를 사용하여 깨끗하게 세척한 후 Air-gun을 사용하여 건조 시켰다. 실시예 및 비교예에서 제조된 점착형 편광판(코팅품)을 MD 방향이 길도록 3.5 cm × 40.5 cm 크기로 준비하고, laminator를 사용하여 준비된 bending용 glass에 점착형 평광판을 부착하였다. 이후, 아래 그림과 같이 Chamber 내에 샘플을 고정할 수 있는 장치를 준비하고, 점착형 평광판이 부착된 glass의 한 면을 고정 시킨 뒤, 초기치, 즉, 기준 점으로부터의 휘어진 이격거리를 측정하였다. 초기치 측정 후, 60 ℃ 내열 조건에서 72 시간 보관한 뒤, 기준점으로부터의 이격거리를 다시 측정하였다. 동일한 처방에 대하여 3개의 샘플을 준비하고, 이격 거리의 평균치를 계산하였다.
Figure pat00001
<휜 거리의 측정 방법>
5. 재박리성 평가
실시예 및 비교예에서 제조된 점착형 편광판을 25 mm 정도의 폭과 100 mm 정도의 길이를 가지도록 재단하여 시료를 준비한다. STN용 sodalime glass에 편광판을 부착한 후, 편광판 끝부분에 PET (100㎛)를 부착 한다. 이를 80℃ 조건에서 60분간 방치한 후 항온 항습조건(25도, 60% 상대습도)에서 충분히 식힌 뒤, 300mm/min의 속도, 및 180˚ 각도로 Peel test를 시행하여, 점착력과 유리에 대한 잔사 정도를 확인하였다.
제조예
제조예 1. 디블록 공중합체(A1)의 제조
EBiB(ethyl 2-bromoisobutyrate) 0.032g 및 메틸 메타크릴레이트 (MMA) 11.4g 및 부틸 메타크릴레이트(BMA) 2.9g을 에틸 아세테이트(EAc) 6.1g 에 혼합하였다. 혼합물이 담긴 반응기를 밀봉하고, 약 25℃에서 약 30분 동안 질소 퍼징 및 교반을 하고, 버블링을 통해 용존 산소를 제거하였다. 그 후, CuBr2 0.002g, TPMA(tris(2-pyridylmethyl)amine) 0.006g 및 V-65 (2,2’-azobis(2,4-dimethyl valeronitrile)) 0.003g을 산소가 제거된 상기 혼합물에 투입하고, 약 67℃의 반응조에 담구어서 반응을 개시시켰다(제1블록의 중합). 메틸 메타크릴레이트의 전환율이 약 70% 정도인 시점에서 미리 질소로 버블링하여 둔 메틸 아크릴레이트(BA) 111.4g, 히드록시부틸 아크릴레이트(HBA) 1.1g 및 에틸 아세테이트(EAc) 75g의 혼합물을 질소의 존재 하에서 투입하였다. 그 후, 반응기에 CuBr2 0.004g, TPMA 0.01g 및 V-65 0.01g을 넣고, 사슬연장 반응(chain extention reation)을 수행하였다(제2블록의 중합). 단량체(BA)의 전환율이 80% 이상에 도달하면 상기 반응 혼합물을 산소에 노출시키고, 적절한 용매에 희석하여 반응을 종결시킴으로써 P(MMA-BMA)-P(BA-HBA) 디블록 공중합체(A1)를 제조하였다. 상기 과정에서 V-65는 그 반감기를 고려하여 반응 종료 시점까지 적절하게 분할하여 투입하였다.
제조예 2. 트리블록 공중합체(B1)의 제조
EBiB(ethyl 2-bromoisobutyrate) 0.5g, 부틸 아크릴레이트(BA) 15.5g을 에틸 아세테이트(EAc) 16g 에 혼합하였다. 혼합물이 담긴 반응기를 밀봉하고, 약 25℃에서 약 30분 동안 질소 퍼징 및 교반을 하고, 버블링을 통해 용존 산소를 제거하였다. 그 후, CuBr2 0.002g, TPMA(tris(2-pyridylmethyl)amine) 0.006g을 산소를 제거한 0.1mL DMF(N,Ndimethylformamide)에 녹인 용액을 상기 혼합물에 투입하였다. 이어서 촉매 환원제로서 Sn(EH)2 (tin(Ⅱ)octoate) 0.04g을 투입하여 반응을 개시하였다. 모노머 전환율이 약 90%인 시점에서 미리 산소를 제거해 둔 메틸메타크릴레이트(MMA) 140g, EA 140g을 투입하고 추가적으로 40분간 질소 버블링하여 산소를 제거하였다. 반응물의 온도가 65도에 이르면 0.025g의 CuBr2와 0.064g의 TPMA를 산소를 제거한 1.0mL DMF(N,Ndimethylformamide)에 녹인 용액을 투입하고 0.49g의 Sn(EH)2를 넣어 사슬연장반응을 실시하였다. 전환율이 80% 이상에 도달하면 상기 반응 혼합물을 산소에 노출시키고, 적절한 용매에 희석하여 반응을 종결시킴으로써 PMMA-PBA-PMMA 트리블록 공중합체(B1)를 제조하였다.
제조예 3 내지 5. 블록 공중합체(A2, A3 및 B2)의 제조
제1 블록 및 제2 블록의 중합 시에 사용된 원료의 종류 및 비율을 하기 표 1과 같이 조절한 것을 제외하고는 제조예 1과 동일하게 블록 공중합체를 제조하였다.
블록공중합체
A1 A2 A3 B1 B2
제1블록 MMA 비율 80 70 60 100 -
BMA 비율 20 30 40 - -
Styrene - - - - 100
Tg (℃) 90 80 70 110 100
Mw (x10,000) 3 3.7 4.0 - 3.4
PDI 1.34 1.36 1.38 - 1.2
제2블록 BA 비율 99 99 99 100 99
HBA 비율 1 1 1 - 1
Tg (℃) -45 -45 -45 -45 -45
Mw (x10,000) - - - 3.5 -
PDI - - - 1.35 -
제3블록 MMA - - - 100 -
Tg (℃) - - - 110 -
Mw (x10,000) - - - - -
PDI - - - - -
블록
공중
합체
블록 간 함량 10:90 10:90 10:90 45:10:45 10:90
Mw (x10,000) 30.2 33.5 36.7 35.1 33.8
PDI 1.8 2.3 2.4 2.5 2.1
단량체 또는 블록간 (함량) 비율: 중량부
BA: n-butyl acrylate (단독 중합체 Tg: 약 -45 ℃)
HBA: 4-hydroxybutyl acylate (단독 중합체 Tg: 약 -80 ℃)
MMA: methyl methacrylate (단독 중합체 Tg: 약 110 ℃)
BMA: butyl methacrylate (단독 중합체 Tg: 약 27 ℃)
Tg: 유리전이 온도
Mw: 중량평균분자량
PDI: 분자량 분포
제조예 6. 랜덤 공중합체(B3)의 제조
질소가스가 환류되고 온도조절이 용이하도록 냉각장치를 설치한 1L 반응기에 n-부틸아크릴레이트(n-butylacrylate: BA) 99중량부, 히드록시 부틸 아크릴레이트 1.0 중량부로 구성되는 단량체들의 혼합물을 투입하였다. 그리고, 용제로서 에틸아세테이트(ethylacetate: EAc) 150 중량부를 투입하였다. 산소를 제거하기 위하여 질소 가스를 60분간 퍼징(purging)한 후, 온도는 60℃로 유지하고, 반응 개시제인 아조비스이소부티로니트릴(azobisisobutyronitrile: AIBN) 0.03중량부를 투입하고 8시간 동안 반응시켜 랜덤 공중합체(B3)를 제조하였다. 제조된 공중합체의 중량평균분자량은 120만, 분자량 분포는 5.1이었다.
제조예 7. 랜덤 공중합체(C1)의 제조
질소가스가 환류되고 온도조절이 용이하도록 냉각장치를 설치한 1L 반응기에 용제로서 톨루엔(Toluene) 100중량부를 투입하였다. 산소를 제거하기 위하여 질소 가스를 60분간 퍼징(purging)한 후, 온도는 110℃로 유지하였다. 반응 개시제인 아조비스이소부티로니트릴(azobisisobutyronitrile: AIBN) 2중량부 및 질소 가스를 60분간 퍼징(purging)해 놓은 n-부틸아크릴레이트(n-butylacrylate: BA) 100중량부를 4시간에 걸쳐 일정량을 반응기에 투입하며 110℃로 유지하고, 투입 완료 후 1시간 동안 반응시켜 랜덤 공중합체(C1)를 제조하였다. 제조된 공중합체의 중량평균분자량이 12,000, 분자량 분포 2.1이었다.
제조예 8. 랜덤 공중합체(C2)의 제조
질소가스가 환류되고 온도조절이 용이하도록 냉각장치를 설치한 1L 반응기에 용제로서 톨루엔(Toluene) 100중량부를 투입하였다. 산소를 제거하기 위하여 질소 가스를 60분간 퍼징(purging)한 후, 온도는 95℃로 유지하였다. 반응 개시제인 아조비스이소부티로니트릴(azobisisobutyronitrile: AIBN) 0.5 중량부 및 질소 가스를 60분간 퍼징(purging)해 놓은 n-부틸아크릴레이트(n-butylacrylate: BA) 100중량부를 4시간에 걸쳐 일정량을 반응기에 투입하며 95℃로 유지하고, 투입 완료 후 1시간 동안 반응시켜 랜덤 공중합체(C2)를 제조하였다. 제조된 중합체의 중량평균분자량은 50,000, 분자량 분포는 2.2이었다.
제조예 9. 랜덤 공중합체(C3)의 제조
질소가스가 환류되고 온도조절이 용이하도록 냉각장치를 설치한 1L 반응기에 용제로서 톨루엔(Toluene) 100중량부를 투입하였다. 산소를 제거하기 위하여 질소 가스를 60분간 퍼징(purging)한 후, 온도는 110℃로 유지하였다. 반응 개시제인 아조비스이소부티로니트릴(azobisisobutyronitrile: AIBN) 2중량부, 연쇄 이동제(chain transfer agent, CTA) 5 중량부 및 질소 가스를 60분간 퍼징(purging)해 놓은 n-부틸아크릴레이트(n-butylacrylate: BA) 100중량부를 1시간에 걸쳐 일정량을 반응기에 투입하며 110℃로 유지하고, 투입 완료 후 1시간 동안 반응시켜 랜덤 공중합체(C3)를 제조하였다. 제조된 랜덤 공중합체의 중량평균분자량은 1,000, 분자량 분포는 2.3이었다.
제조예 10. 랜덤 공중합체(C4)의 제조
질소가스가 환류되고 온도조절이 용이하도록 냉각장치를 설치한 1L 반응기에 n-부틸아크릴레이트(n-butylacrylate: BA) 100중량부 및 용제로서 에틸아세테이트(ethylacetate: EAc) 150중량부를 투입하였다. 산소를 제거하기 위하여 질소 가스를 60분간 퍼징(purging)한 후, 온도는 60℃로 유지하고, 반응 개시제인 아조비스이소부티로니트릴 (azobisisobutyronitrile: AIBN) 0.03중량부를 투입하고 8시간 동안 반응시켜 랜덤 공중합체(C4)를 제조하였다. 제조된 공중합체의 중량평균분자량은 1,000,000, 분자량 분포는 4.1이었다.
실시예 1.
코팅액(점착 조성물)의 제조
제조예 1에서 제조된 블록 공중합체(A1) 100 중량부에 대하여, 비가교성 아크릴 공중합체(C1) 10 중량부, 가교제(Coronate L, 일본 NPU제) 0.07 중량부, DBTDL(Dibutyltin dilaurate) 0.1 중량부, 및 베타 시아노아세틸기를 가지는 실란 커플링제 0.2 중량부를 혼합하고, 용제로서 에틸 아세테이트를 배합하여 코팅 고형분이 약 30 중량%가 되도록 조절하여 코팅액(점착제 조성물)을 제조하였다.
점착 편광판의 제조
제조된 코팅액을 건조 후의 두께가 약 23μm 정도가 되도록 이형 처리된 두께 38μm의 이형 PET(poly(ethylene terephthalate))(MRF-38, 미쯔비시제)의 이형 처리면에 코팅하고, 110 ℃의 오븐에서 약 3분 동안 유지하였다. 건조 후에 편광판(COP/PVA/COP의 적층 구조: COP=사이클로폴리올레핀, PVA=폴리비닐알코올계 편광 필름)의 편면에 이형 PET 상에 형성된 코팅층을 라미네이트하여 점착 편광판을 제조하였다.
실시예 2 내지 4 및 비교예 1 내지 8
점착 조성물(코팅액)의 제조 시에 각 성분 및 비율을 하기 표 2와 같이 조절한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 점착 조성물(코팅액) 및 점착 편광판을 제조하였다.
실시예 비교예
1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 6 7 8
블록
공중
합체
종류 A1 A2 A3 A1 A1 A1 A1 A1 A1 B1 B2 B3 A1
함량 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
랜덤
공중
합체
종류 C1 C1 C1 C1 C2 C1 C1 C3 C4 C1 C1 C1 B3
함량 10 10 10 20 10 0.1 50 10 10 10 10 10 10
가교제
함량
0.07 0.07 0.07 0.07 0.07 0.07 0.07 0.07 0.07 0.07 0.07 0.07 0.07
DBTDL
함량
0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
SCA
함량
0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
함량 단위: 중량부
가교제: Coronate L, 일본 NPU제
DBTDL: Dibutyltin dilaurate
SCA: β-시아노아세틸기를 가지는 실란 커플링제(M812, LG화학제)
각 실시예 및 비교예에 대한 물성 평가 결과는 하기 표 3과 같다.
실시예 비교예
1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 6 7 8
내열 내구성 A A A A A B C C C C B C B
내습열 내구성 A A A A A B C C C C C C B
휜 거리
(mm)
33 31 29 25 34 39 23 38 41 40 39 46 58
재박 리성 점착력
( gf /25mm)
1500 1600 1700 1650 1620 1400 2300 4100 3200 2400 1900 1600 1500
잔사
( 유:O , 무:x)
X X X X X X O O O O X X X
상기 표 2 및 표 3에서와 같이, 실시예 1 내지 5는 내구성, 휨 방지 특성, 및 재박리성이 우수한 효과를 갖지만, 비교예 1 및 2와 같이 비가교성 랜덤공중합체의 함량이 본원과 상이한 경우, 비교예 3 및 4와 같이 비가교성 랜덤공중합체의 분자량 이 본원과 상이한 경우는 내구성과 휨 방지 특성이 좋지 못함을 알 수 있다. 또한, 트리블록 공중합체를 사용한 비교예 5, 아크릴계 단량체와 상이한 단량체가 제1 블록에 사용된 비교예 6, 블록 공중합체 대신 랜덤공중합체가 사용된 비교예 7, 및 고분자량의 가교성 랜덤공중합체가 사용된 비교예 8역시, 본원과 비교할 때 내구성과 휨 방지 특성이 좋지 못함을 확인할 수 있다.

Claims (16)

  1. 편광 필름; 및
    상기 편광 필름의 적어도 한 일면에 마련되고, 가교성 블록 공중합체(A)와 비가교성 랜덤 공중합체를 포함하는 점착 조성물로 형성된 점착제층(B)을 포함하고,
    상기 비가교성 랜덤 공중합체(B)는 중량평균분자량(Mw)이 2,000 내지 100,000이고, 유리전이온도가 0 ℃ 미만인 점착형 편광판.
  2. 제1항에 있어서, 상기 가교성 블록 공중합체(A)는,
    유리전이온도가 50 ℃ 이상인 제1 블록 및 유리전이온도가 -10 ℃ 이하인 제2 블록을 갖는 점착형 편광판.
  3. 제2항에 있어서, 상기 가교성 블록 공중합체(A)는 중량평균분자량(Mw)이 100,000 이상인 점착형 편광판.
  4. 제2항에 있어서, 상기 가교성 블록 공중합체(A)는 제2 블록 내에 가교성 관능기를 갖는 점착형 편광판.
  5. 제2항에 있어서, 상기 제1 블록은 알킬 (메타)아크릴레이트 단량체의 중합물인 점착형 편광판.
  6. 제5항에 있어서, 상기 제1 블록은 중량평균분자량(Mw)이 10,000 내지 50,000 인 점착형 편광판.
  7. 제2항에 있어서, 상기 제2 블록은, 알킬 (메타)아크릴레이트 단량체 80 내지 99.9 중량부 및 가교성 관능기를 갖는 공중합성 단량체 0.1 내지 20 중량부를 중합된 형태로 포함하는 점착형 편광판.
  8. 제7항에 있어서, 상기 가교성 관능기는 히드록시기, 카복실기, 에폭시기, 이소시아네이트기 또는 질소 함유 관능기인 점착형 편광판.
  9. 제2항에 있어서, 상기 블록 공중합체(A)는 상기 제1 블록 5 내지 50 중량부 및 상기 제2 블록 50 중량부 내지 95 중량부를 포함하는 점착형 편광판.
  10. 제9항에 있어서, 상기 블록 공중합체(A)는 상기 제1 블록과 상기 제2 블록으로 구성된 디블록 공중합체인 점착형 편광판.
  11. 제1항에 있어서, 상기 비가교성 랜덤 공중합체(B)는 알킬 (메타)아크릴레이트 단량체의 중합물인 점착형 편광판.
  12. 제1항에 있어서, 상기 가교성 블록 공중합체(A) 100 중량부 대비 1 내지 20 중량부의 비가교성 아크릴 공중합체(B)를 포함하는 점착형 편광판.
  13. 제1항에 있어서, 상기 블록 공중합체(A) 100 중량부 대비, 다관능성 가교제(C)를 0.01 내지 10 중량부 범위로 포함하는 점착형 편광판.
  14. 제1항에 있어서, 실란 커플링제를 추가로 포함하는 점착형 편광판.
  15. 제1항에 있어서, 하기 일반식 1의 조건을 만족하는 점착형 편광판:
    [일반식 1]
    d < 35 mm
    상기 일반식 1에서, d는 3.5 cm × 40.5 cm 크기의 점착형 광학 부재를 유리에 부착한 시편을, 55 ℃ 내지 65 ℃ 가열 조건에서 65 시간 내지 75 시간 보관한 뒤, 상기 시편의 일단을 고정시키고 반대편 일단이 기준점으로부터 이격된 거리를 나타낸다.
  16. 제1항에 따른 점착 편광판이 일면 또는 양면에 부착된 액정 패널을 포함하는 디스플레이장치.
KR1020160122976A 2016-09-26 2016-09-26 점착 편광판 KR102079138B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020160122976A KR102079138B1 (ko) 2016-09-26 2016-09-26 점착 편광판

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020160122976A KR102079138B1 (ko) 2016-09-26 2016-09-26 점착 편광판

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20180033698A true KR20180033698A (ko) 2018-04-04
KR102079138B1 KR102079138B1 (ko) 2020-04-07

Family

ID=61975550

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020160122976A KR102079138B1 (ko) 2016-09-26 2016-09-26 점착 편광판

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR102079138B1 (ko)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200024116A (ko) * 2018-08-27 2020-03-06 주식회사 엘지화학 점착제 조성물, 광학 적층체 및 디스플레이 장치
KR20200025603A (ko) * 2018-08-31 2020-03-10 주식회사 엘지화학 점착제 조성물 및 점착물품
KR20200025604A (ko) * 2018-08-31 2020-03-10 주식회사 엘지화학 점착제 조성물 및 점착 물품
KR20200077826A (ko) * 2018-12-21 2020-07-01 주식회사 엘지화학 점착형 편광판
KR20200131580A (ko) * 2019-05-14 2020-11-24 주식회사 엘지화학 광학 적층체 및 이를 포함하는 디스플레이 장치
KR20210009865A (ko) * 2019-07-18 2021-01-27 주식회사 엘지화학 점착제 조성물, 보호 필름, 광학 적층체, 및 디스플레이 장치

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011017000A (ja) * 2009-06-09 2011-01-27 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The 粘着剤組成物および粘着剤、ならびに光学部材用粘着剤、それを用いて得られる粘着剤層付き光学部材
KR20130101782A (ko) * 2012-03-06 2013-09-16 동우 화인켐 주식회사 점착제 조성물
KR20140103045A (ko) * 2013-02-15 2014-08-25 린텍 가부시키가이샤 점착성 조성물, 점착제 및 점착시트
JP2015106150A (ja) * 2013-12-03 2015-06-08 日東電工株式会社 粘着剤層付偏光フィルムおよび画像表示装置
KR20150094270A (ko) * 2014-02-11 2015-08-19 동우 화인켐 주식회사 편광판
KR20160073669A (ko) * 2014-12-17 2016-06-27 주식회사 엘지화학 점착제 조성물

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011017000A (ja) * 2009-06-09 2011-01-27 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The 粘着剤組成物および粘着剤、ならびに光学部材用粘着剤、それを用いて得られる粘着剤層付き光学部材
JP2011016999A (ja) * 2009-06-09 2011-01-27 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The 粘着剤組成物および粘着剤、ならびに光学部材用粘着剤、それを用いて得られる粘着剤層付き光学部材
KR20130101782A (ko) * 2012-03-06 2013-09-16 동우 화인켐 주식회사 점착제 조성물
KR20140103045A (ko) * 2013-02-15 2014-08-25 린텍 가부시키가이샤 점착성 조성물, 점착제 및 점착시트
JP2015106150A (ja) * 2013-12-03 2015-06-08 日東電工株式会社 粘着剤層付偏光フィルムおよび画像表示装置
KR20150094270A (ko) * 2014-02-11 2015-08-19 동우 화인켐 주식회사 편광판
KR20160073669A (ko) * 2014-12-17 2016-06-27 주식회사 엘지화학 점착제 조성물

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200024116A (ko) * 2018-08-27 2020-03-06 주식회사 엘지화학 점착제 조성물, 광학 적층체 및 디스플레이 장치
KR20200025603A (ko) * 2018-08-31 2020-03-10 주식회사 엘지화학 점착제 조성물 및 점착물품
KR20200025604A (ko) * 2018-08-31 2020-03-10 주식회사 엘지화학 점착제 조성물 및 점착 물품
KR20200077826A (ko) * 2018-12-21 2020-07-01 주식회사 엘지화학 점착형 편광판
KR20200131580A (ko) * 2019-05-14 2020-11-24 주식회사 엘지화학 광학 적층체 및 이를 포함하는 디스플레이 장치
KR20210009865A (ko) * 2019-07-18 2021-01-27 주식회사 엘지화학 점착제 조성물, 보호 필름, 광학 적층체, 및 디스플레이 장치

Also Published As

Publication number Publication date
KR102079138B1 (ko) 2020-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5948721B2 (ja) 粘着剤組成物
KR102079138B1 (ko) 점착 편광판
JP6605717B2 (ja) 粘着剤組成物
KR101757024B1 (ko) 점착제 조성물
KR101640996B1 (ko) 점착제 조성물
KR101758966B1 (ko) 점착제 조성물
KR102166466B1 (ko) 점착 조성물
KR101646415B1 (ko) 광학 필름
JP6089287B2 (ja) 粘着剤組成物
KR101631379B1 (ko) 점착제 조성물
KR102211418B1 (ko) 점착형 광학 부재
KR20180028749A (ko) 가교성 조성물
KR102211419B1 (ko) 점착형 광학 부재
KR101584892B1 (ko) 점착제 조성물
KR102497341B1 (ko) 점착형 편광판
KR102118374B1 (ko) 가교성 조성물
KR102191603B1 (ko) 점착 조성물
KR102079139B1 (ko) 점착제 조성물
KR20200025044A (ko) 점착제 조성물, 광학 적층체 및 디스플레이 장치

Legal Events

Date Code Title Description
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant