KR20170127706A - 발효생강과 숙성생강을 포함하는 혈행개선용 조성물 - Google Patents
발효생강과 숙성생강을 포함하는 혈행개선용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 발효생강과 숙성생강을 함유하는 혈행개선용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 숙성생강 60 내지 80 중량%, 발효생강 20 내지 40 중량%로 이루어지는 혼합물에 6 내지 10배 중량의 정제수를 투입하여 120℃에서 4시간 열수추출한 것을 유효성분으로 함유하는 식품 조성물을 포함한다. 본 발명의 발효생강과 숙성생강을 함유하는 혈행개선용 조성물은 숙성생강에서 최대로 발현된 쇼가올(6-shogaol)의 작용과 발효생강의 체내 흡수율 증진 작용의 탁월한 시너지 효과로 혈류 속도와 혈류량을 증가시켜 혈액순환 효과가 뛰어나 혈행개선용 기능성 식품 제조에 효과적이다.
Description
본 발명은 혈행개선 효과를 나타내는 식품 조성물에 관한 것으로, 좀 더 구체적으로, 본 발명은 혈액순환의 효율을 높일 수 있도록 발효생강과 숙성생강을 유효성분으로 포함하는 식품 조성물에 관한 것이다.
생강(Zingiber officinale Roscoe)은 생강과(Zingiberaceae) 식물에 속하는 진지버(Zingiber)속 식물로서, 동남아시아 등지에 광범위하게 분포되어 있으며 민간요법에 따른 약재로 이용되어 왔다. 생강의 성분으로는 전분이 전체의 40~60%를 차지하고, 방향 신미 성분, 수지 단백질, 섬유소, 펜토산, 무기질 등이 있으며, 생강의 매운맛은 진저론(zingeron), 진저롤(gingerol), 쇼가올(shogaol), 디히드로진저롤(dihydrogingerol), 방향성분은 시트랄(citral), 캄펜(camphene) 등 40여 종이 알려져 있다. 생강의 활성에 관한 연구로서는 항산화 작용, 항염증 작용, 살충 작용 및 자궁 이완 작용 등이 보고된 바 있다.
생강의 매운맛을 내는 성분 중 쇼가올은 화학식이 C17H24O3로서 항암·항산화 작용이 있어 신경계 종양세포의 성장을 억제한다고 보고된바 있다. 특히 진저롤과 쇼가올 두 성분은 유전자가 활성 산소에 의해 손상 받기 전 단계에서 활성산소를 제거한다. 즉, 생강은 활성 산소를 제거하는 항산화 효과가 우수하고 활성 산소에 의한 유전자 손상을 차단함으로써 항암효과를 나타내며 해열과 진통 및 강력한 항염증 효과가 있다. 또한, 진저롤과 쇼가올은 중추신경계를 진정시키고 위 점막을 자극하여 위액 분비를 증가시키고 소화 작용을 촉진하며 구토를 억제하는 기능이 있다. 쇼가올은 진저롤 보다 좀 더 강력한 항염증과 진통 효과가 있어 관절염에 효과적이며, 특히 6-쇼가올의 경우 위장에서 CGRP를 생산시켜 복부 혈행을 촉진시키며 체온조절에 도움을 줄 수 있는 것으로 알려져 있다. 또한 진저롤과 쇼가올 등의 생강 성분은 강력한 살균 작용을 가지고 있는 것으로 알려져 있다. 쇼가올은 생강의 증숙 및 요리 등의 열처리 동안 진저롤의 탈수(dehydration) 반응으로 생성될 수 있으며, 다양한 효능을 나타내는 쇼가올의 함량을 극대화시킨 생강의 가공기술이 요구되고 있는 실정이다.
전 세계 사망원인의 약 39%를 차지하고 있는 혈전질환관련의 질병은 최근 우리나라에서도 식생활의 서구화, 과도한 스트레스, 인구 고령화 등으로 인하여 더욱 증가되고 있는 추세이다. 세계의 항혈전 및 항응고제 시장 규모가 2015년 244억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2022년까지 서서히 매출이 증가할 전망이다. 특히 중국이나 인도와 같은 개발도상국에서의 발병률, 유병률, 진단 건수 증가가 매출 증가에 기여할 것으로 보인다. 안전성과 유효성 측면에서 더 우수한 새로운 경구 항응고제의 출시와 간편한 처방 및 규정 준수를 실현하는 약물전달 방법이 도입된 의약품 및 치료제가 기존의 치료제를 대신할 것으로 전망된다. 현재 사용 중인 혈전분해효소제로는 스트렙토키나아제(streptokinase), 유로키나아제(urokinase), 조직플라스미노겐 활성화제(t-PA) 등이 알려져 있으며, 주로 생체 내 플라스미노겐(plasminogen)을 플라스민(plasmin)으로 활성화하는 간접적인 방법으로 혈전을 용해시킨다. 위와 같은 플라스미노겐 활성화제의 경우 알러지, 발열, 국소출혈, 짧은 반감기 및 고가의 의약품으로 분류되어 혈전치료제에 국한되어 이용된다는 문제점이 있다. 스트렙토키나아제 및 유로키나아제는 플라스미노겐을 플라스민으로 전환시키는 외래성 효소 물질로써 발열, 알러지, 국소출혈, 저혈압유발 등의 부작용을 내포하고 있을 뿐만 아니라 가격이 매우 비싼 의약치료제로 분류되어 있어 치료제에 국한되어 있으며, 체내 혈전형성 예방에는 사용되지 못하고 있는 실정이다. 따라서, 안전하면서도 혈행개선 효능이 우수한 천연식물 유래의 물질에 관한 연구가 활발하게 진행 중에 있다.
이에, 본 발명자들은 안전하면서도 혈액 순환을 개선시킬 수 있는 천연물 가공제품을 개발하고자 예의 연구 노력한 결과, 종래로부터 사용되어 안전성이 입증된 생강을 이용하여 훈증 숙성 및 발효 공정을 적용할 경우, 쇼가올의 함량을 극대화 시킬 수 있을 뿐 아니라 체내 흡수율을 증진시켜 혈행개선에 탁월한 효과를 나타냄을 확인하고, 본 발명을 완성하게 되었다.
상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 숙성생강 및 발효생강을 함유하는 것을 특징으로 한다. 본 과제는 숙성생강과 발효생강의 혼합물을 실험동물에 투여하였을 때 혈류 속도 및 혈류량을 현저히 증가시켜 혈행개선 효과가 우수하다는 사실을 밝힘으로써, 이상의 혼합물을 활용하여 혈행개선에 도움을 주는 식품 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명은 숙성생강과 발효생강을 포함하는 혈행개선용 식품 조성물을 제공한다. 본 발명의 혈행개선용 조성물은 안전할 뿐만 아니라, 혈류 속도 및 혈류량을 증가시켜 혈행개선 효과가 뛰어나므로, 각종 심혈관질환 증상의 예방 및 개선에 효과적일 것으로 예상한다. 또한 기능성 생강 음료의 상품화가 가능하여 생강의 소비층을 확장시킬 수 있을 것으로 기대한다.
도 1은 생강의 숙성기간별 진저롤(6-gingerol) 및 쇼가올(6-shogaol)의 함량 변화를 측정한 그래프이다.
도 2는 본 발명의 발효생강과 숙성생강을 포함하는 조성물의 혈행개선 효과를 검증하기 위하여 FeCl3를 이용하여 경동맥의 혈전을 유발하고, 일정기간 시험시료를 투여하였을 때 혈류 속도(blood flow rate)와 혈류량(blood flow amount)의 변화를 측정한 그래프이다.
도 2는 본 발명의 발효생강과 숙성생강을 포함하는 조성물의 혈행개선 효과를 검증하기 위하여 FeCl3를 이용하여 경동맥의 혈전을 유발하고, 일정기간 시험시료를 투여하였을 때 혈류 속도(blood flow rate)와 혈류량(blood flow amount)의 변화를 측정한 그래프이다.
이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다.
단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
발효생강과
숙성생강을 포함하는 혈행개선용 조성물 제조
<1-1> 숙성생강의 제조
본 발명의 숙성생강의 제조는 남해군흑마늘(주)에서 수행되었다.
숙성생강의 제조방법은 쑥을 이용한 훈증 단계(1단계), 자가숙성시키는 1차 숙성 단계(2단계), 고온 열풍처리하는 2차 숙성 단계(3단계), 건조 단계(4단계)를 거치는 과정으로 수행된다.
상기 훈증 단계는 세척된 생강을 터널식 건조기 내의 온도를 20 내지 40℃로 하고 쑥을 태워 발생하는 연기로 8시간 훈증한다.
상기 1차 숙성 단계는 훈증시킨 생강을 터널식 건조기에 넣어 65 내지 90℃에서 24 내지 48시간 자가숙성시킨다.
상기 2차 숙성 단계는 상기 1차 숙성시킨 생강을 온도 50 내지 90℃, 습도 35 내지 85%에서 400 내지 480시간 동안 고온 열풍처리 및 숙성시킨다.
상기 건조 단계는 고온 열풍처리 및 숙성시킨 생강을 냉풍으로 건조하여 수분 함량 60 내지 70%가 되도록 조정한다.
본 발명의 숙성생강은 생강의 숙성과정 중 진저롤(6-gingerol) 성분이 탈수 반응을 거쳐 쇼가올(6-shogaol) 성분으로 전환되는 특징을 지니고 있으며, 이에 체내 혈행을 촉진하는 유효성분인 쇼가올(6-shogaol)의 함량을 최대로 증가시킬 수 있는 숙성기간을 시험하였다.
이에 상기 숙성단계(1차, 2차)에서 숙성기간에 따른 진저롤(6-gingerol) 및 쇼가올(6-shogaol)의 함량 변화를 분석하였다.
시험 시료는 다음과 같이 제조하였다. 숙성기간별 각 생강 처리구 10 g을 95% 에탄올 100 mL에 72시간 상온 추출하고, 이를 0.45 μm membrane filter로 여과하여 기기 분석에 사용하였다.
6-gingerol, 6-shogaol 함량 분석은 HPLC(Jasco, Tokyo, Japan)를 이용하였다. 이때 사용한 컬럼은 Eclipse XDB-C18(4.6×250 mm)이고 시료의 검출은 UV detector를 사용하여 230 nm 파장에서 생성되는 크로마토그램을 이용하여 정량하였다. 시료는 20 μL 주입하였고 이동상은 HPLC용 증류수와 acetonitrile을 이용하여 1.0 mL/min의 유속으로 30분간 전개하였는데, 최초 acetonitrile 함량은 45%에서 12분에 65%, 18분에 80%로 올린 후 25분까지 유지하고 27분에 45%로 내린 후 30분까지 유지하였다. 정량분석을 위하여 6-gingerol, 6-shogaol을 각각 10, 25, 50, 100, 250 μM 농도로 희석하여 표준곡선을 작성하였다.
그 결과, [도 1]에서 보는 바와 같이 숙성이 진행되면서 6-gingerol의 함량은 점차 감소하고 6-shogaol은 숙성 20일차에 최고치를 보이다가 30일차에 다시 감소하는 경향을 나타내었다. 특히 숙성 20일차의 6-shogaol 함량은 숙성 전(0일) 대비 약 86배까지 증가하는 결과를 나타내어, 유효성분의 함량을 극대화하는 생강의 최적 숙성기간이 될 수 있음을 확인하였다.
따라서 상기 1차 숙성 단계는 훈증시킨 생강을 터널식 건조기에 넣어 65 내지 90℃에서 24 내지 48시간 자가숙성시킬 수 있으며, 바람직하게는 32 내지 40시간 자가숙성시킬 수 있다.
상기 2차 숙성 단계는 상기 1차 숙성시킨 생강을 온도 50 내지 90℃, 습도 35 내지 85%에서 400 내지 480시간 동안 고온 열풍처리 및 숙성시킬 수 있으며, 바람직하게는 420 내지 460시간 동안 고온 열풍처리 및 숙성시킬 수 있다.
<1-2>
발효생강의
제조
본 발명의 발효생강의 제조는 진성에프엠에서 수행되었다.
발효생강의 제조방법은 생강 및 프락토올리고당을 분쇄 및 혼합하여 배양액을 제조하는 단계(1단계), 상기 1단계의 배양액에 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum) 균주를 접종하는 단계(2단계), 상기 2단계의 균주가 접종된 배양액을 발효시키는 단계(3단계)를 거치는 과정으로 수행된다.
상기 1단계의 생강 및 프락토올리고당은 사용 목적 및 용도에 맞추어 배합비를 다양하게 할 수 있으나, 바람직하게 생강 30 내지 50 중량%, 프락토올리고당 20 내지 30 중량%로 이루어지는 것일 수 있다.
상기 2단계의 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum)은 공지의 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum) 균주라면 제한되지 않고 본 발명에 적용될 수 있지만, 바람직하게 락토바실러스 플란타룸 PMO 08(Lactobacillus plantarum PMO 08)(KFCC-11028) 균주일 수 있다.
본 발명의 락토바실러스 플란타룸 PMO 08(Lactobacillus plantarum PMO 08)(KFCC-11028) 균주는, 대한민국 특허 제264361호 (2000. 5. 30)에 기재된 유산균으로, 담즙산을 탈포합하여 생체내에 혈중 콜레스테롤 저하효과를 나타내는 효과가 있으며, 위장에서의 생존율이 뛰어나고 장 부착능이 우수하다는 사실이 공지되어있다.
본 발명의 일실시예에서는 1011/g인 유산균 원말을 중량 단위로 투입하였다.
상기 2단계의 접종(inoculation)은 미생물을 함유한 접종원(inoculum)을 배지, 조직배양, 동물 등에 무균 조작으로 심는 것을 의미한다. 본 발명의 접종은 당업자의 사용 목적 및 의도하는 발효 속도에 따라 다양한 양 및 농도로 접종 할 수 있으며 이에 제한되지 않으나, 바람직하게 배양액 전체 중량에 대하여 상기 유산균 균주를 0.001% 내지 0.01% 농도로 접종할 수 있다.
상기 3단계의 발효는 미생물이나 균류를 이용하여 인간에게 유용한 물질을 얻어내는 과정을 말하며 산소를 사용하지 않고 에너지를 얻는 당 분해 과정을 말한다. 본 발명의 발효는 당업자에게 알려진 공지의 발효방법에 의할 수 있으며, 예를 들어 상기 균주로 접종된 배양액을 incubator에서 발효시키는 방법에 의할 수 있다.
발효 온도는 첨가되는 유산균이 생존가능한 온도이면 특별히 제한되지 아니하나, 바람직하게는 30 내지 37℃일 수 있다.
발효 시간은 발효 기질 및 유산균의 종류에 따라 당업자가 적절히 선택할 수 있으며 이에 제한되지 않으나, 바람직하게는 65 내지 80시간 동안 수행될 수 있다.
상기 발효과정은, 발효 산물의 산도를 측정하여 이를 품질 지표로 삼아 일정 산도에 도달했을 때 종료할 수 있으며, 바람직하게 산도 0.4% 내지 0.8% 일 때 종료 시킬 수 있다. 상기 발효 종료 시에는 유산균이 살아있는 상태로 두거나, 유산균을 멸균시킨 상태로 하여 종료할 수 있다.
<1-3>
발효생강과
숙성생강을 포함하는 혈행개선용 조성물 제조
본 발명의 혈행개선용 조성물을 제조하기 위하여 상기 <실시예 1-1>, <실시예 1-2>에서의 방법으로 제조된 숙성생강과 발효생강을 이용하여 조성물을 제조할 수 있다.
상기 혈행개선용 조성물을 구성하는 각 원료들은 사용 목적 및 용도에 맞추어 배합비를 다양하게 할 수 있으나, 바람직하게 숙성생강 60 내지 80 중량%, 발효생강 20 내지 40 중량%로 이루어지는 혼합물에 6 내지 10배 중량의 정제수를 투입하여 추출 형태의 조성물로 제조할 수 있다. 본 발명의 실시예에서는 구체적으로 숙성생강 70 중량%, 발효생강 30 중량%의 비율로 혼합하고, 8배 중량의 정제수를 투입하여 120℃에서 4시간 열수추출한 혼합조성물을 제조하였다.
상기 혈행개선용 조성물은 사용자의 기호에 맞게 후배합하여 음료 형태로 제조될 수 있으며, 보다 바람직하게 상기 숙성생강과 발효생강을 포함한 열수추출물 85 내지 95 중량%, 프락토올리고당 6 내지 8 중량%, 아가베시럽 1 내지 2 중량%, 계피농축액 0.5 내지 1.5 중량%, 유자농축액 0.1 내지 1 중량%로 이루어지는 음료 조성물을 제조할 수 있다.
발효생강과
숙성생강을 포함하는 조성물의 혈행개선 효과 검증
<실시예 1>에서의 방법으로 제조된 조성물의 혈행개선 효과를 검증하기 위하여 FeCl3를 이용하여 경동맥의 혈전을 유발하고, 일정기간 시험시료를 투여하였을 때 혈류 속도와 혈류량의 변화를 측정하였다. 이에 8주령 수컷 Sprague Dawley rat(SD rat, 240~290 g)을 (주)한림실험동물(Hwaseong, Gyeonggi, Korea)에서 구입하여 일정한 온도(23±1℃)와 습도(50±5%)하에서 흰쥐용 일반 고형사료(AIN-93G)로 1주간 적응시킨 후 실험군당 8마리씩 임의배치하여 실험에 사용하였다.
혈전을 유발하기 전, 랫트의 체중을 측정하고 Zoletil(100 μL/체중 100 g, 복강투여)로 마취한 후 체온조절장치에 고정하여 수술을 진행하였다. 어깨선이 이어지는 목 부근의 피부와 근육을 절개하고 미주신경이 손상되지 않도록 주의하여 왼쪽 경동맥을 노출시킨 후 유발 전 Doppler flow probe(MyLabTM 25, Esaote, Genova, Italy)를 이용하여 초음파를 측정하여 혈류 속도(blood flow rate)와 혈류량(blood flow amount)을 측정한 후, 70% FeCl3를 적신 filter paper(3×5 mm)를 10분간 접촉시켜 유지하였다. 그 후 filter paper를 제거하고 초음파를 측정하여 혈전유발을 확인하고 수술부위를 봉합하였다. 혈전이 유발된 랫트에서 항혈전 효과를 관찰하기 위해서 Normal(정상군), Control(혈전유발군), 발효생강(혈전유발 + 발효생강 추출물 투여군), 숙성생강(혈전유발 + 숙성생강 추출물 투여군)과 발효생강+숙성생강(혈전유발 + 발효생강,숙성생강 혼합추출물 투여군) 그룹의 다섯 처리군으로 하여 각각의 시험물질을 300 mg/kg b.w. 용량으로 1일 1회, 4주간 경구투여 하였다. 투여기간 종료 후 상기 Doppler flow probe를 이용하여 혈류 속도와 혈류량을 측정하여 각 그룹별 개선정도를 비교하였다. 실험군 간 유의성 검정은 ANOVA test 후 Duncan's multiple range test로 p<0.05 수준에서 검정하였다.
그 결과, [도 2]에서 보는 바와 같이 본 발명의 발효생강과 숙성생강을 포함하는 혈행개선용 조성물 투여군의 혈류 속도 및 혈류량 모두 혈전유발 대조군에 비해 탁월한 개선 결과를 나타내어, 혈류 속도와 혈류량이 대조군 대비 각각 2.7배, 3.6배 증가함을 확인하였다(p<0.05). 특히 발효생강과 숙성생강 각각의 개별 처리군에 비해 발효생강과 숙성생강의 혼합 처리군에서 혈류 속도와 혈류량이 모두 유의적으로 증가된 결과를 보여(p<0.05), 숙성생강의 유효성분인 쇼가올(6-shogaol)의 작용과 발효생강의 체내 흡수율 증진 작용이 시너지 효과를 나타내어 혈행개선 효과를 극대화 시키는 것으로 판단되었다.
결국, 본 발명의 발효생강과 숙성생강을 포함하는 혈행개선용 조성물은 숙성생강에서 최대로 발현된 쇼가올(6-shogaol)의 작용과 발효생강의 체내 흡수율 증진 작용의 시너지 효과로 혈류 속도와 혈류량을 크게 증가시켜 혈행개선에 탁월한 효과가 있음을 확인할 수 있었다.
따라서, 본 발명은 발효생강과 숙성생강을 함유하는 식품 조성물을 제공한다. 본 발명의 발효생강과 숙성생강을 포함하는 혈행개선용 조성물은 구성 원료 2가지의 탁월한 시너지 효과로 혈류 속도와 혈류량을 증가시켜 혈액순환 효과가 뛰어나 혈행개선용 기능성 식품 제조에 효과적이어서 산업상 이용가능성이 높다.
Claims (5)
- 발효생강과 숙성생강을 혼합하여 제조된, 혈행개선용 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 혈행개선용 조성물은 숙성생강 60 내지 80 중량%, 발효생강 20 내지 40 중량%로 이루어지는 혼합물에 6 내지 10배 중량의 정제수를 투입하여 120℃에서 4시간 열수추출하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 숙성생강은 훈증 단계, 65 내지 90℃에서 32 내지 40시간 자가숙성시키는 1차 숙성 단계, 50 내지 90℃, 습도 35 내지 85%에서 420 내지 460시간 동안 고온 열풍처리하는 2차 숙성 단계, 건조 단계를 거쳐 제조하는 것을 특징으로 하는 혈행개선용 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 발효생강은 생강 30 내지 50 중량%, 프락토올리고당 20 내지 30 중량%인 것을 분쇄 및 혼합하여 배양액을 제조하는 단계, 상기 배양액에 락토바실러스 플란타룸 PMO 08(Lactobacillus plantarum PMO 08) 균주를 0.001% 내지 0.01% 농도로 접종하는 단계, 상기 균주가 접종된 배양액을 30 내지 37℃에서 65 내지 80시간 동안 발효시키는 단계를 거쳐 제조하는 것을 특징으로 하는 혈행개선용 조성물.
- 제1항의 조성물을 유효성분으로 포함하는 혈행개선용 식품 조성물.
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Applications Claiming Priority (1)
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Publications (2)
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Cited By (3)
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|---|---|---|---|---|
| KR102175981B1 (ko) * | 2020-07-07 | 2020-11-06 | 김성윤 | 훈제생강을 포함하는 육류 조리용 한방진액 및 그의 제조방법 |
| KR20210085178A (ko) * | 2019-12-30 | 2021-07-08 | 주식회사 풀무원 | 진저롤과 쇼가올의 함량을 증가시킨 생강 추출농축액의 제조방법 |
| KR20220083096A (ko) * | 2020-12-11 | 2022-06-20 | 안동시(농업기술센터) | 기능성이 강화된 유산균 발효 생강청 및 이의 제조 방법 |
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| KR20040013508A (ko) * | 2002-08-07 | 2004-02-14 | 한종현 | 생강추출액의 제조방법 및 이를 함유하는 기능성 음료의제조방법 |
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2016
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Patent Citations (3)
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