KR20170103912A - 사플루페나실 및 글루포시네이트를 포함하는 제초제 조합물 - Google Patents

사플루페나실 및 글루포시네이트를 포함하는 제초제 조합물 Download PDF

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KR20170103912A
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herbicides
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salts
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다리오 마싸
리차드 에반스
마티아스 비첼
토비아스 자이저
렉스 리블
알렉산드레 프라테시
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바스프 에스이
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Abstract

본 발명은 하기를 포함하는 제초제 조합물에 관한 것이다:
a) 2-클로로-5-[3,6-디히드로-3-메틸-2,6-디옥소-4-(트리플루오로메틸)-1-(2H)-피리미디닐]-4-플루오로-N-[[메틸-(1-메틸에틸)아미노]술포닐]벤즈아미드인 제초제 A,
b) 글루포시네이트 또는 이의 염 중 하나인 제초제 B, 및
c) 하기에서 선택되는, 제초제 A 및 B 와 상이한 하나 이상의 제초제 C:
C.1) 트리아졸로피리미딘 제초제, 술포닐아미노-카르보닐-트리아졸리논 제초제 및 피리미디닐(티오) 벤조에이트 제초제의 군에서 선택되는 아세토락테이트 신타아제 저해제의 군의 제초제,
C.2) 프로토포르피리노겐 옥시다아제 저해제의 군의 제초제,
C.3) 합성 옥신의 군의 제초제,
C.4) 미세소관 저해제의 군의 제초제,
C.5) 아세틸-CoA 카르복실라아제 저해제의 군의 제초제,
C.6) 광계 II 저해제의 군의 제초제,
C.7) 안료 합성 저해제의 군의 제초제, 및
C.8) 옥시아세트아미드 제초제 및 클로로아세트아미드 제초제의 군에서 선택되는 VLCFA 저해제의 군의 제초제.

Description

사플루페나실 및 글루포시네이트를 포함하는 제초제 조합물 {HERBICIDAL COMBINATION COMPRISING SAFLUFENACIL AND GLUFOSINATE}
본 발명은 사플루페나실, 글루포시네이트 또는 이의 염 중 하나 및 이들과 상이한 하나 이상의 제초제 C 를 포함하는 제초제 조합물에 관한 것이다. 상기 조합물은 특히 식재전 전소에 유용하다.
작물의 식재 또는 발아전에 제초제를 적용하여 토양으로부터 잡초를 전소, 즉, 완전히 제거하는 것은, 현대적인 잡초 관리의 중요한 도구이다. 식재시에 존재하는 잡초는 일반적으로 작물 식물보다 훨씬 빠르게 성장하기 때문에, 성장기 매우 초기에 경쟁함으로써, 작물 식물에 손상을 입히며, 작물 수확을 감소킨다. 따라서, 잡초가 없는 종자 자리에 작물을 식재하거나, 또는 작물이 발아할 때, 본질적으로 잡초가 존재하지 않음을 확인하는 것이 바람직하다.
사플루페나실은, PPO 저해제의 군으로부터의 제초 활성 물질인, 화합물 2-클로로-5-[3,6-디히드로-3-메틸-2,6-디옥소-4-(트리플루오로메틸)-1-(2H)피리미디닐]-4-플루오로-N-[[메틸(1-메틸에틸)아미노]술포닐]벤즈아미드의 일반명이다. 사플루페나실은 WO 01/083459 에 기재되어 있다. 이의 또다른 제조 방법은 WO 03/097589, WO 05/054208, WO 06/097589, WO 06/125746 및 WO 08/043835 에 기재되어 있다. 사플루페나실은 특히 옥수수 및 대두를 포함하는 여러 작물에서의 식재전 적용 및 선택적 발아전 잡초 방제에 유용하다.
글루포시네이트 및 이의 염은 다수의 풀 잡초에 대해 양호한 발아후 활성을 갖는 비-선택적 이행성 제초제이며, 따라서 전소 프로그램에 사용될 수 있다. 그러나, 글루포시네이트의 단독 적용은 종종 불만족스러운 잡초 방제를 제공하며, 여러번 적용 및/또는 높은 투여 비율이 종종 요구된다. 또한, 방제하기 어려운 활엽수 종 (이하, 활엽수) 및 땅속줄기형 풀에 대한 글루포시네이트의 효과는 낮다. 그러므로, 글루포시네이트를, 하나 이상의 제 2 의 제초제, 예컨대 2,4-D, 디캄바, 트리아진, 예컨대 아트라진 또는 메트리부진, 클로로아세트아닐리드, 예컨대 메톨라클로르 또는 디메테나미드 (디메테나미드-P 를 포함), 리누론 및/또는 펜디메탈린과 조합하여 적용하는 것이 종종 추천된다. 그러나, 이러한 조합물의 효과는 종종 만족스럽지 못하며, 넓은 범위의 잡초의 허용 가능한 방제를 달성하기 위해서는, 여전히 높은 적용 비율이 필요하다. 또한, 이러한 조합물의 신뢰성은 풍화 조건에 강하게 의존하며, 잡초 종을 방제하기가 어려울 수 있다. 또한, 이들 조성물의 제초 활성은 단시간 동안만 지속되기 때문에, 작물의 식재전에 적은 기간에만 효과적인 전소가 가능하다. 또한, 제초 활성의 지속성은 풍화 조건에 강하게 의존한다.
WO 03/24221 로부터, 특정한 식물에 대한 글루포시네이트의 활성은, 이것을 사플루페나실과 함께 적용함으로써 개선될 수 있다는 것이 공지되어 있다.
그러나, 지금까지, 사플루페나실 및 글루포시네이트 또는 이의 염 중 하나 이외에, 또한 하나 이상의 또다른 제초제를 포함하는 매우 소수의 특정한 제초제 혼합물 만이 개시되어 있다.
WO 2009/141367 에는, 글루포시네이트, 사플루페나실 및 피록사술폰 이외에, 가능하게는 또한 이미다졸리논, 트리아졸로피리미딘, 펜디메탈린, 디캄바, 아트라진, 클로마존, 플루미옥사진, 메타자클로르 및 술펜트라존에서 선택되는 하나 이상의 또다른 제초제를 포함하는 제초제 조성물이 기재되어 있다.
WO 2011/104213 은 글루포시네이트, 사플루페나실의 수화물 및 임의로 1 또는 2 개의 이미다졸리논 또는 술포닐우레아를 포함하는 제초제 조성물에 관한 것이다.
그러나, 상기에서 언급한 문헌은 전소 적용에서의, 글루포시네이트, 사플루페나실 및 또다른 제초제를 포함하는 제초제 조성물의 용도를 입증하지 못한다.
따라서, 본 발명의 목적은 전소 프로그램에서 풀 및 활엽 잡초의 효율적이고 신뢰성 있는 방제를 가능하게 하는 제초제 조합물을 제공하는 것이다. 또한, 조합물의 제초 활성의 지속성은 충분히 긴 시간에 걸쳐 잡초의 방제를 달성하여, 보다 유연한 적용을 가능하게 하기 위해서 충분히 길어야 한다. 이 조합물은 또한 사람 또는 포유 동물에게 낮은 독성을 가져야 한다. 이 조합물은 또한 유해 식물에 대해 촉진 작용을 나타내야 하며, 즉, 이것은 개별 제초제의 적용과 비교해서, 유해 식물의 손상을 보다 빠르게 수행해야 한다.
이들 및 또다른 목적은 하기에서 기재하는 조합물에 의해서 달성된다.
그러므로, 본 발명은 하기를 포함하는 제초제 조합물에 관한 것이다:
a) 사플루페나실인 제초제 A,
b) 글루포시네이트 또는 이의 염 중 하나인 제초제 B, 및
c) 하기에서 선택되는, 제초제 A 및 B 와 상이한 하나 이상의 제초제 C:
C.1) 트리아졸로피리미딘 제초제, 술포닐아미노-카르보닐-트리아졸리논 제초제 및 피리미디닐(티오) 벤조에이트 제초제의 군에서 선택되는 아세토락테이트 신타아제 저해제의 군의 제초제,
C.2) 프로토포르피리노겐 옥시다아제 저해제의 군의 제초제,
C.3) 합성 옥신의 군의 제초제,
C.4) 미세소관 저해제의 군의 제초제,
C.5) 아세틸-CoA 카르복실라아제 저해제의 군의 제초제,
C.6) 광계 II 저해제의 군의 제초제,
C.7) 안료 합성 저해제의 군의 제초제, 및
C.8) 옥시아세트아미드 제초제 및 클로로아세트아미드 제초제의 군에서 선택되는 VLCFA 저해제의 군의 제초제.
본 발명은 또한 바람직하지 않은 초목을 방제하기 위한, 본원에서 정의하는 바와 같은 조합물의 용도에 관한 것이다. 이 목적을 위해 본 발명의 조합물을 사용하는 경우, 제초제 A, 제초제 B 및 하나 이상의 제초제 C 는, 바람직하지 않은 초목이 발생할 수 있을 때, 동시에 또는 연속적으로 적용할 수 있다.
본 발명은 또한 전소를 위한 바람직하지 않은 초목을 방제하기 위한, 즉, 작물의 식재 또는 발아전에, 작물이 식재될 장소, 예를 들어 들판에서의 바람직하지 않은 초목을 방제하기 위한, 본원에서 정의하는 바와 같은 조합물의 용도에 관한 것이다.
본 발명은 또한 유전 공학에 의해 또는 육종에 의해, 하나 이상의 제초제 및/또는 식물-병원성 진균과 같은 병원균에 내성인, 및/또는 곤충에 의한 공격에 내성인; 바람직하게는 사플루페나실 및/또는 글루포시네이트, 특히 글루포시네이트에 내성인, 및 가능하게는 하나 이상의 제초제 C 및/또는 하기에서 정의하는 바와 같은 임의적인 하나 이상의 제초제 D 에 내성인, 작물에서의 바람직하지 않은 초목을 방제하기 위한, 본원에서 정의하는 바와 같은 조합물의 용도에 관한 것이다.
본 발명은 또한 바람직하지 않은 초목에 본 발명에 따른 제초제 조합물을 적용하는 것을 포함하는, 바람직하지 않은 초목의 방제 방법에 관한 것이다. 적용은 바람직하지 않은 초목의 발아 전, 동안 및/또는 후에, 바람직하게는 동안 및/또는 후에 수행할 수 있다. 제초제 A, 제초제 B 및 하나 이상의 제초제 C 는 동시에 또는 연속적으로 적용할 수 있다.
특히, 본 발명은 바람직하지 않은 초목이 발생하거나 또는 발생할 수 있는 식재된 작물의 장소에, 또는 작물의 식재 또는 발아전에 작물이 식재될 장소에, 본원에서 정의하는 바와 같은 조합물을 적용하는 것을 포함하는, 작물에서의 바람직하지 않은 초목의 방제 방법에 관한 것이다.
본 발명의 방법에 있어서, 제초제 A, 제초제 B 및 하나 이상의 제초제 C 를 함께 또는 개별적으로 제제화시키고, 또한 함께 또는 개별적으로 적용하는지의 여부는 중요하지 않으며, 개별적인 적용의 경우, 적용 순서가 발생한다. 제초제 A, 제초제 B 및 하나 이상의 제초제 C 를, 바람직하지 않은 식물에 대한 활성 성분의 동시 작용을 가능하게 하는 기간에 적용하는 것 만이 필요하다.
본 발명은 또한 본원에서 정의하는 바와 같은 제초 활성 조합물 및 액체 및/또는 고체 담체 물질을 포함하는 하나 이상의 담체 물질을 포함하는 제초제 제제에 관한 것이다.
본 발명의 조합물은 글루포시네이트, 사플루페나실 또는 제초제 C 중 어느 하나의 단독 적용에 비해, 및 마찬가지로, 이들 제초제의 임의의 2성분 조합물에 비해, 여러 이점을 가진다. 본 발명의 조합물은 글루포시네이트, 사플루페나실 또는 제초제 C 중 어느 하나의 단독 작용의 제초제 작용과 비교해서, 바람직하지 않은 초목에 대해, 특히 방제하기 어려운 종, 예컨대 알로페쿠루스 미오수로이데스 (Alopecurus myosuroides), 아베나 파투아 (Avena fatua), 브로무스 종 (Bromus spec.), 에키노클로아 종 (Echinocloa spec.), 이포메아 종 (Ipomea spec.), 롤리움 종 (Lolium spec.), 팔라리스 종 (Phalaris spec.), 세타리아 종 (Setaria spec.), 디지타리아 종 (Digitaria spec.), 브라키아리아 종 (Brachiaria spec.), 아마란투스 종 (Amaranthus spec.), 케노포디움 종 (Chenopodium spec.), 아부틸론 테오프라스티 (Abutilon theophrasti), 갈리움 아파린 (Galium aparine), 베로니카 종 (Veronica spec.) 또는 솔라눔 종 (Solanum spec.) 에 대해, 강화된 제초제 작용을 나타낸다. 또한, 본 발명의 조합물은 곤란한 풍화 조건 하에서도 지속적인 제초 활성을 나타내고, 이것은 전소 적용에서 보다 유연한 적용을 가능하게 하며, 잡초가 빠져나갈 위험을 최소화시킨다. 이 조합물은 일반적으로 포유 동물에 대해 비-독성이거나 또는 저-독성이다. 이와 별도로, 본 발명의 조합물은 특정한 통상적인 작물 식물과의, 및 제초제 내성 작물 식물과의 우수한 작물 적합성을 나타내며, 즉, 이들 작물에서의 이들의 사용은 작물 식물의 손상을 감소시키며 및/또는 작물 식물의 손상을 증가시키지 않는다. 따라서, 본 발명의 조합물은 또한 작물 식물의 발아후에 적용할 수 있다. 본 발명의 조합물은 또한 유해 식물에 대해 촉진 작용을 나타낼 수 있으며, 즉, 이것은 포함되는 3 개 이상의 제초제의 단독 또는 2성분 적용과 비교해서, 유해 식물의 손상을 보다 빠르게 수행할 수 있다.
본원에서 사용되는 바와 같은, 용어 "방제" 및 "퇴치" 는 동의어이다.
본원에서 사용되는 바와 같은, 용어 "바람직하지 않은 초목", "바람직하지 않은 종", "바람직하지 않은 식물", "유해 식물", "바람직하지 않은 잡초" 또는 "유해 잡초" 는 동의어이다.
글루포시네이트 [DL-4-[히드록실(메틸)포스피노일]-DL-호모알라니네이트의 일반명] 및 이의 염, 예컨대 글루포시네이트 암모늄 및 이의 제초 활성은, 예를 들어 F. Schwerdtle et al. Z. Pflanzenkr. Pflanzenschutz, 1981, Sonderheft IX, pp. 431-440 에 기재되어 있다. 글루포시네이트 및 이의 염은, 예를 들어 Bayer CropScience 에서 상표명 BastaTM 및 LibertyTM 으로 시판되고 있다.
본 발명의 조합물에 있어서, 제초제 B (글루포시네이트 또는 이의 염 중 하나) 와 제초제 A 의 중량비는 바람직하게는 1000:1 내지 1:10, 보다 바람직하게는 400:1 내지 1:10, 특히 200:1 내지 1:5, 구체적으로는 100:1 내지 1:3 및 특히 바람직하게는 50:1 내지 1:1 이다.
또한, 본 발명의 조합물에서의 제초제 B 와 제초제 A + C 의 중량비는 바람직하게는 500:1 내지 1:100, 보다 바람직하게는 300:1 내지 1:50, 특히 150:1 내지 1:40, 구체적으로는 80:1 내지 1:20 및 특히 바람직하게는 30:1 내지 1:10 이다.
본원에서 제초제 B, 제초제 C, 제초제 D 또는 완화제 (하기 참고) 로서 언급되는 제초제 화합물의 화합물이 이온화될 수 있는 관능기를 갖는 경우, 이들은 또한 농업적으로 허용 가능한 염의 형태로 사용할 수 있다. 일반적으로, 이들 염은 이의 양이온이 활성 화합물의 작용에 악영향을 미치지 않는 ("농업적으로 허용 가능한") 것이 적합하다.
바람직한 양이온은 알칼리 금속의 이온, 바람직하게는 리튬, 나트륨 및 칼륨의 이온, 알칼리 토금속의 이온, 바람직하게는 칼슘 및 마그네슘의 이온, 및 전이 금속의 이온, 바람직하게는 망간, 구리, 아연 및 철의 이온, 또한 암모늄 및 1 내지 4 개의 수소 원자가 C1-C4-알킬, 히드록시-C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시-C1C4-알킬, 히드록시-C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, 페닐 또는 벤질로 대체되는 치환 암모늄 (이하, 유기 암모늄 이라고도 한다), 바람직하게는 암모늄, 메틸암모늄, 이소프로필암모늄, 디메틸암모늄, 디이소프로필암모늄, 트리메틸암모늄, 테트라메틸암모늄, 테트라에틸암모늄, 테트라부틸암모늄, 펜틸암모늄, 헥실암모늄, 헵틸암모늄, 2-히드록시에틸암모늄, 2-(2-히드록시에톡시)에트-1-일암모늄, (디글리콜아민염), 디(2-히드록시에트-1-일)암모늄 (디올아민염), 트리스(2-히드록시에트-1일)암모늄 (트리올아민염), 트리스(3-프로판올)암모늄, 벤질트리메틸암모늄, 벤질트리에틸암모늄, 또한 포스포늄 이온, 술포늄 이온, 바람직하게는 트리(C1-C4-알킬)술포늄, 예컨대 트리메틸술포늄, 및 술폭소늄 이온, 바람직하게는 트리(C1-C4-알킬)술폭소늄이다.
또다른 바람직한 양이온은, 폴리아민의 하나 이상의 아미노기가 암모늄의 양이온성 형태로 존재하는 것을 특징으로 하는 양이온성 폴리아민이다. 양이온성 폴리아민은 바람직하게는 화학식 I 의 폴리아민으로부터 유도된다:
Figure pct00001
[식 중,
R1, R2 및 R4 는 서로 독립적으로 수소 및 히드록실기로 임의로 치환되는 C1-C6-알킬, 바람직하게는 C1-C3-알킬에서 선택되고,
R3 및 R5 는 서로 독립적으로 C2-C10-알킬렌, 바람직하게는 C2-C4-알킬렌이고,
X 는 히드록실 또는 NR6R7 (R6 및 R7 은 서로 독립적으로 수소 및 C1-C3-알킬에서 선택된다) 이고,
n 은 1 내지 20, 바람직하게는 1 내지 5 의 정수이다].
바람직한 화학식 I 의 폴리아민의 예는 디에틸렌트리아민 (DETA), 트리에틸렌테트라아민 (TETA), 테트라에틸렌펜타아민 (TEPA), N,N,N',N",N"-펜타메틸디에틸렌트리아민 (PMDETA), N,N,N',N",N"-펜타메틸디프로필렌트리아민, N,N-비스(3-디메틸아미노프로필)-N-이소프로판올아민, N'-(3-(디메틸아미노)프로필)-N,N-디메틸-1,3-프로판디아민 및 N,N-비스(3-아미노프로필)메틸아민 (BAPMA) 이다. 특히 바람직한 것은 BAPMA 이다. 이러한 맥락에서 특히 관련이 있는 것은 디캄바의 BAPMA 염 (본원에서, 디캄바-BAPMA 라고도 명명한다) 이며, 여기에서, 디캄바는 이의 음이온성 형태로 존재하고, BAPMA 는 이의 양이온성 형태 중 하나로 존재하며, BAPMA 의 하나 이상의 아미노기는 상응하는 암모늄기로 전환된다.
본 발명에 따른 조합물에 있어서, 제초제 C 및 D, 뿐만 아니라, 카르복실기를 갖는 완화제는 또한 농업적으로 허용 가능한 유도체의 형태로, 예를 들어 아미드, 예컨대 모노- 또는 디-C1-C6-알킬아미드 또는 아릴아미드로서, 에스테르, 예를 들어 알릴 에스테르, 프로파르길 에스테르, 테푸릴 에스테르, C1-C10-알킬 에스테르 또는 알콕시알킬 에스테르로서, 및 또한 티오에스테르, 예를 들어 C1-C10-알킬 티오에스테르로서 사용할 수 있다. 바람직한 모노- 및 디-C1-C6-알킬아미드는 메틸- 및 디메틸아미드이다. 바람직한 아릴아미드는, 예를 들어 아닐리딘 및 2-클로로아닐리드이다. 바람직한 알킬 에스테르는, 예를 들어 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, 펜틸, 멕실 (1메틸헥실) 또는 이소옥틸(2-에틸헥실) 에스테르이다. 바람직한 C1C4-알콕시-C1-C4-알킬 에스테르는 직쇄 또는 분지형 C1-C4-알콕시에틸 에스테르, 예를 들어 메톡시에틸, 에톡시에틸 또는 부톡시에틸 에스테르이다. 직쇄 또는 분지형 C1-C10-알킬 티오에스테르의 예는 에틸 티오에스테르이다. 바람직한 유도체는 에스테르이다.
본 발명의 제 1 구현예 (구현예 1) 에 따르면, 본 발명의 제초제 조합물은 아세토락테이트 신타아제 (ALS) 저해제 (아세토히드록시산 신타아제 (AHAS) 저해제 라고도 한다) 의 군에서 선택되는 하나 이상의 제초제 C.1 을 포함한다. ALS 저해제는 식물에서의 분지쇄 아미노산 생합성의 단계의 저해를 포함하는 작용 양식을 가지며, HRAC 분류 체계의 군 B 에 속하는 화합물이다 (HRAC, Classification of Herbicides According to Mode of Action, http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html 참고).
용어 "ALS 저해제" 는 본원에서, 상기에서 언급한 화합물의 각각의 염, 이성질체 및 에스테르를 포함하는 것을 또한 의미한다. 적합한 염은, 예를 들어 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속염 또는 암모늄 또는 유기 암모늄염, 예를 들어 나트륨, 칼륨, 암모늄, 이소프로필 암모늄 등의 염이다. 적합한 이성질체는, 예를 들어 입체 이성질체, 예컨대 거울상 이성질체이다. 적합한 에스테르는, 예를 들어 C1-C8-(분지형 또는 비-분지형) 알킬 에스테르, 예컨대 메틸 에스테르, 에틸 에스테르 및 이소프로필 에스테르이다.
본 발명에 따르면, 군 C.1 의 ALS 저해제는 하기로 이루어진 군에서 선택된다:
C.1.1 트리아졸로피리미딘 제초제;
C.1.2 술포닐아미노-카르보닐-트리아졸리논 제초제; 및
C.1.3 피리미디닐(티오) 벤조에이트 제초제.
트리아졸로피리미딘 제초제 (C.1.1) 는, 예를 들어 클로란술람, 디클로술람, 플로라술람, 플루메트술람, 메토술람, 페녹스술람 및 피록스술람, 및 이의 염 및 에스테르, 예컨대 클로란술람-메틸을 포함한다.
술포닐아미노-카르보닐-트리아졸리논 제초제 (C.1.2) 는, 예를 들어 플루카르바존, 프로폭시카르바존, 티엔카르바존 및 트리아파몬, 및 이의 염 및 에스테르, 예컨대 플루카르바존-나트륨, 프로폭시카르바존-나트륨 및 티엔카르바존-메틸을 포함한다.
피리미디닐(티오) 벤조에이트 제초제 (C.1.3) 는, 예를 들어 비스피리박, 피리벤족심, 피리프탈리드, 피리미술판, 피리티오박, 피리미노박, 이의 염 및 에스테르, 예컨대 비스피리박-나트륨, 피리티오박-나트륨 및 피리미노박-메틸, 뿐만 아니라, 4-[[[2-[(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)옥시]페닐]메틸]아미노]-벤조산-1-메틸에틸 에스테르 (CAS 420138-41-6), 4-[[[2-[(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)옥시]페닐]메틸]아미노]-벤조산 프로필 에스테르 (CAS 420138-40-5) 및 N-(4-브로모페닐)-2-[(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)옥시]벤젠메탄아민 (CAS 420138-01-8) 을 포함한다.
이 구현예 1 의 조합물에 있어서, 사플루페나실 (제초제 A) 과 제초제 C.1 의 상대적인 중량비는 바람직하게는 1:100 내지 100:1 의 범위, 보다 바람직하게는 1:40 내지 40:1 의 범위, 특히 1:20 내지 20:1 의 범위, 구체적으로는 1:8 내지 8:1 의 범위 및 특히 바람직하게는 1:4 내지 4:1 의 범위이다. 제초제 B 와 제초제 A + 제초제 C.1 의 상대적인 중량비는 바람직하게는 400:1 내지 1:2 의 범위, 보다 바람직하게는 200:1 내지 2:1 의 범위, 특히 80:1 내지 1:1 의 범위, 구체적으로는 40:1 내지 2:1 의 범위 및 특히 바람직하게는 20:1 내지 2:1 의 범위이다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 성분 c) 는 트리아졸로피리미딘 제초제 및 술포닐아미노-카르보닐-트리아졸리논 제초제에서 선택되는 하나 이상의 제초제를 포함한다 (구현예 1.1). 트리아졸로피리미딘 제초제 (군 C.1.1) 및 술포닐아미노-카르보닐-트리아졸리논 제초제 (군 C.1.2) 는, 예를 들어 The Compendium of Pesticide Common Names http://www.alanwood.net/pesticides/ 로부터 공지되어 있다.
트리아졸로피리미딘 제초제는 클로란술람, 플로라술람, 메토술람, 피록스술람, 디클로술람, 플루메트술람 및 페녹스술람 및 클로란술람의 염, 특히 상기에서 정의한 바와 같은 나트륨염, 칼륨염, 암모늄염 또는 치환 암모늄염, 특히 모노-, 디- 및 트리-C1-C8-알킬암모늄염, 예컨대 메틸암모늄, 디메틸암모늄 및 이소프로필암모늄염, 및 클로란술람의 에스테르, 특히 C1-C8-알킬 에스테르, 예컨대 메틸 에스테르, 에틸 에스테르 또는 이소프로필 에스테르를 포함한다. 이러한 염의 적합한 예는 클로란술람-암모늄이다. 이러한 에스테르의 적합한 예는 클로란술람-메틸이다.
술포닐아미노-카르보닐-트리아졸리논 제초제는 플루카르바존, 프로폭시카르바존 및 티엔카르바존 및 이들의 염, 특히 상기에서 정의한 바와 같은 나트륨염, 칼륨염, 암모늄염 또는 치환 암모늄염, 특히 모노-, 디- 및 트리-C1-C8-알킬암모늄염, 예컨대 메틸암모늄, 디메틸암모늄 및 이소프로필암모늄염, 및 이들의 에스테르, 특히 C1-C8-알킬 에스테르, 예컨대 메틸 에스테르, 에틸 에스테르 또는 이소프로필 에스테르를 포함한다. 이러한 염의 적합한 예는 플루카르바존-나트륨 및 프로폭시카르바존-나트륨이다. 이러한 에스테르의 적합한 예는 티엔카르바존-메틸이다.
바람직한 트리아졸로피리미딘 제초제는 디클로술람, 클로란술람, 플루메트술람, 클로란술람-메틸 및 이의 혼합물을 포함한다.
바람직한 술포닐아미노-카르보닐-트리아졸리논 제초제는 티엔카르바존, 티엔카르바존-메틸 및 이의 혼합물을 포함한다.
구현예 1.1 의 특정한 바람직한 조합물에 있어서, 하나 이상의 제초제 C 는 디클로술람, 클로란술람, 플루메트술람, 티엔카르바존 및 이들의 농업적으로 허용 가능한 염 및 에스테르, 예컨대 특히 클로란술람-메틸 및 티엔카르바존-메틸의 군에서 선택되는 하나 이상의 제초제 C.1 을 포함한다.
본 발명의 제 2 구현예 (구현예 2) 에 따르면, 본 발명의 제초제 조합물은, 프로토포르피리노겐-IX-옥시다아제의 저해제 (PPO 저해제) 인 하나 이상의 제초제 C.2 를 포함한다. PPO 저해제는 식물에서의 클로로필 생합성의 단계의 저해를 포함하는 작용 양식을 가지며, HRAC 분류 체계의 군 E 에 속하는 화합물이다 (HRAC, Classification of Herbicides According to Mode of Action, http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html 참고).
PPO 저해제 C.2 의 군에 속하는 제초제 화합물은, 예를 들어 하기를 포함한다:
C.2.1 피리미딘디온 제초제;
C.2.2 트리아졸리논 제초제;
C.2.3 디페닐 에테르 제초제; 및
C.2.4 N-페닐 프탈이미드 제초제.
디카르복스이미드 제초제의 하위군인, 피리미딘디온 제초제 (군 C.2.1), 트리아졸리논 제초제 (군 C.2.2), 디페닐 에테르 제초제 (군 C.2.3) 및 N-페닐 프탈이미드 제초제 (군 C.2.4) 는, 예를 들어 C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13th Edition, BCPC (2003) 로부터, 및 또한 "The Compendium of Pesticide Common Names" http://www.alanwood.net/pesticides/ 로부터 공지되어 있다.
피리미딘디온 제초제 (군 C.2.1) 는, 예를 들어 벤즈펜디존, 부타페나실, 사플루페나실, 티아페나실, 에틸 [3-[2-클로로-4-플루오로-5-(1-메틸-6-트리플루오로메틸-2,4-디옥소-1,2,3,4-테트라히드로피리미딘-3-일)페녹시]-2-피리딜옥시]아세테이트 (CAS 353292-31-6), 1-메틸-6-트리플루오로메틸-3-(2,2,7-트리플루오로-3-옥소-4-프로프-2-인일-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-6-일)-1H-피리미딘-2,4-디온 및 3-[7-클로로-5-플루오로-2-(트리플루오로메틸)-1H-벤즈이미다졸-4-일]-1-메틸-6-(트리플루오로메틸)-1H-피리미딘-2,4-디온 (CAS 212754-02-4) 및 이들의 염, 특히 상기에서 정의한 바와 같은 리튬염, 나트륨염, 칼륨염, 암모늄염 또는 치환 암모늄염, 특히 모노-, 디- 및 트리-C1-C8-알킬암모늄염, 예컨대 메틸암모늄, 디메틸암모늄 및 이소프로필암모늄염을 포함한다.
트리아졸리논 제초제 (군 C.2.2) 는, 예를 들어 아자페니딘, 아미카르바존, 벤카르바존, 카르펜트라존, 이프펜카르바존 및 술펜트라존 및 이들의 염, 특히 상기에서 정의한 바와 같은 나트륨염, 칼륨염, 암모늄염 또는 치환 암모늄염, 특히 모노-, 디- 및 트리-C1-C8-알킬암모늄염, 예컨대 메틸암모늄, 디메틸암모늄 및 이소프로필암모늄염, 및 이들의 에스테르, 특히 C1-C8-알킬 에스테르, 예컨대 메틸 에스테르, 에틸 에스테르 또는 이소프로필 에스테르를 포함한다. 이러한 에스테르의 적합한 예는 카르펜트라존-에틸이다.
디페닐 에테르 제초제 (군 C.2.3) 는, 예를 들어 에톡시펜, 아시플루오르펜, 아클로니펜, 비페녹스, 클로메톡시펜, 클로르니트로펜, 에트니프로미드, 플루오로디펜, 플루오로글리코펜, 플루오로니트로펜, 포메사펜, 푸카오미, 푸릴옥시펜, 할로사펜, 락토펜, 니트로펜, 니트로플루오르펜 및 옥시플루오르펜 및 이들의 염, 특히 상기에서 정의한 바와 같은 나트륨염, 칼륨염, 암모늄염 또는 치환 암모늄염, 특히 모노-, 디- 및 트리-C1-C8-알킬암모늄염, 예컨대 메틸암모늄, 디메틸암모늄 및 이소프로필암모늄염, 및 이들의 에스테르, 특히 C1-C8-알킬 에스테르, 예컨대 메틸 에스테르, 에틸 에스테르 또는 이소프로필 에스테르를 포함한다. 이러한 염의 적합한 예는 아시플루오르펜-나트륨 및 포메사펜-나트륨이다. 이러한 에스테르의 적합한 예는 에톡시펜-에틸, 아시플루오르펜-메틸 및 플루오로글리코펜-에틸이다.
N-페닐 프탈이미드 제초제 (군 C.2.4) 는, 예를 들어 시니돈, 플루미옥사진, 플루미클로락, 플루미프로핀 및 2-(2,2,7-트리플루오로-3-옥소-4-프로프-2-인일-3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사진-6-일)-4,5,6,7-테트라히드로-이소인돌-1,3-디온을 포함한다. 또한, 시니돈 및 플루미클로락의 염, 특히 상기에서 정의한 바와 같은 이들의 나트륨염, 칼륨염, 암모늄염 또는 치환 암모늄염, 특히 모노-, 디- 및 트리-C1-C8-알킬암모늄염, 예컨대 이소프로필암모늄염, 및 시니돈 및 플루미클로락의 에스테르, 특히 이들의 C1-C8-알킬 에스테르, 예컨대 메틸 에스테르, 에틸 에스테르, 이소프로필 에스테르를 포함한다. 이러한 에스테르의 적합한 예는 시니돈-에틸 및 플루미클로락-펜틸이다.
이 구현예 2 의 조합물에 있어서, 사플루페나실 (제초제 A) 과 제초제 C.2 의 상대적인 중량비는 바람직하게는 1:400 내지 100:1 의 범위, 보다 바람직하게는 1:200 내지 50:1 의 범위, 특히 1:100 내지 20:1 의 범위, 구체적으로는 1:80 내지 10:1 의 범위 및 특히 바람직하게는 1:40 내지 5:1 의 범위이다. 제초제 B 와 제초제 A + 제초제 C.2 의 상대적인 중량비는 바람직하게는 400:1 내지 1:5 의 범위, 보다 바람직하게는 200:1 내지 1:2 의 범위, 특히 80:1 내지 1:2 의 범위, 구체적으로는 40:1 내지 1:1 의 범위 및 특히 바람직하게는 20:1 내지 1:1 의 범위이다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 성분 c) 는 피리미딘디온 제초제 C.2.1, 트리아졸리논 제초제 C.2.2, 디페닐 에테르 제초제 C.2.3 및 N-페닐 프탈이미드 제초제 C.2.4 에서 선택되는 하나 이상의 제초제를 포함한다.
바람직한 피리미딘디온 제초제는 부타페나실을 포함한다.
바람직한 트리아졸리논 제초제는 카르펜트라존, 카르펜트라존-에틸, 술펜트라존 및 이의 혼합물을 포함한다.
바람직한 디페닐 에테르 제초제는 아시플루오르펜, 아시플루오르펜-나트륨, 아시플루오르펜-메틸, 포메사펜, 포메사펜-나트륨, 락토펜, 옥시플루오르펜 및 이의 혼합물을 포함한다.
바람직한 N-페닐 프탈이미드 제초제는 플루미옥사진을 포함한다.
구현예 2 의 특정한 바람직한 조합물에 있어서, 하나 이상의 제초제 C 는 플루미옥사진, 카르펜트라존, 술펜트라존, 부타페나실, 아시플루오르펜, 포메사펜, 락토펜, 옥시플루오르펜 및 이들의 농업적으로 허용 가능한 염 및 에스테르, 예컨대 특히 포메사펜-나트륨, 아시플루오르펜-나트륨, 아시플루오르펜-메틸, 카르펜트라존-에틸의 군에서 선택되는 하나 이상의 제초제 C.2 를 포함한다.
본 발명의 제 3 구현예 (구현예 3) 에 따르면, 본 발명의 제초제 조합물은 합성 옥신인, 하나 이상의 제초제 C.3 를 포함한다. 합성 옥신은, 인돌-3-아세트산과 같은 식물 호르몬 옥신처럼 작용하는 화합물이다. 합성 옥신은 HRAC 분류 체계의 군 O 에 속한다 (HRAC, Classification of Herbicides According to Mode of Action, http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html 참고).
합성 옥신 C.3 의 군에 속하는 제초제 화합물은, 예를 들어 하기를 포함한다:
C.3.1 벤조산 제초제;
C.3.2 퀴놀린카르복실산 제초제;
C.3.3 피리딘카르복실산 제초제; 및
C.3.4 페녹시카르복실산 제초제.
벤조산 제초제 (C.3.1) 는, 예를 들어 디캄바, 트리캄바, 클로람벤 및 2,3,6-TBA (2,3,6-트리클로로벤조산), 및 이의 염 및 에스테르를 포함한다.
퀴놀린카르복실산 제초제 (C.3.2) 는, 예를 들어 퀸클로락 및 퀸메락, 및 이들의 염 및 에스테르, 예컨대 퀸클로락-디메틸암모늄을 포함한다.
피리딘카르복실산 제초제 (C.3.3) 는, 예를 들어 아미노피랄리드, 클로피랄리드, 할록시펜, 피클로람, 트리클로피르 및 플루록시피르, 및 이들의 염 및 이들의 에스테르, 예컨대 아미노피랄리드-디메틸암모늄, 아미노피랄리드-트리스(2-히드록시프로필)암모늄, 플루록시피르-부토메틸 및 플루록시피르-메프틸을 포함한다.
페녹시카르복실산 제초제 (C.3.4) 는, 예를 들어 페녹시아세트산 제초제, 예컨대 2,4-D, 3,4-DA, MCPA, MCPA-티오에틸, 2,4,5-T, 페녹시프로피온산 제초제, 예컨대 2,4-DP (디클로르프로프), 2,4-DP-P, 4-CPP, 3,4-DP, 페노프로프, CMPP (메코프로프), CMPP-P (메코프로프-P), 및 페녹시부티르산 제초제, 예컨대 4-CPB, 2,4-DB, 3,4-DB, 2,4,5-TB, MCPB, 및 이들의 염 및 이들의 에스테르를 포함한다.
이 구현예 3 의 조합물에 있어서, 사플루페나실 (제초제 A) 과 제초제 C.3 의 상대적인 중량비는 바람직하게는 1:1000 내지 1:1 의 범위, 보다 바람직하게는 1:500 내지 1:1 의 범위, 특히 1:200 내지 1:2 의 범위, 구체적으로는 1:150 내지 1:3 의 범위 및 특히 바람직하게는 1:80 내지 1:4 의 범위이다. 제초제 B 와 제초제 A + 제초제 C.3 의 상대적인 중량비는 바람직하게는 100:1 내지 1:100 의 범위, 보다 바람직하게는 40:1 내지 1:40 의 범위, 특히 20:1 내지 1:20 의 범위, 구체적으로는 8:1 내지 1:8 의 범위 및 특히 바람직하게는 4:1 내지 1:4 의 범위이다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 성분 c) 는 벤조산 제초제 C.3.1, 퀴놀린카르복실산 제초제 C.3.2, 피리딘카르복실산 제초제 C.3.3 및 페녹시카르복실산 제초제 C.3.4 에서 선택되는 하나 이상의 제초제를 포함한다 (구현예 3.1). 벤조산 제초제, 퀴놀린카르복실산 제초제, 피리딘카르복실산 제초제 및 페녹시카르복실산 제초제는, 예를 들어 C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13th Edition, BCPC (2003) 로부터, 및 또한 "The Compendium of Pesticide Common Names" http://www.alanwood.net/pesticides/ 로부터 공지되어 있다.
바람직한 벤조산 제초제 C.3.1 은 디캄바, 트리캄바, 클로람벤 및 2,3,6-TBA (2,3,6-트리클로로벤조산) 및 이의 염 및 에스테르, 특히 상기에서 정의한 바와 같은 이들의 나트륨염, 칼륨염, 암모늄염 또는 치환 암모늄염, 특히 모노-, 디- 및 트리-C1-C8-알킬암모늄염, 예컨대 메틸암모늄, 디메틸암모늄 및 이소프로필암모늄염, 모노-, 디- 및 트리-히드록시-C2-C8-알킬암모늄염, 예컨대 히드록시에틸암모늄, 디(히드록실에틸)암모늄, 트리(히드록시에틸)암모늄, 히드록시프로필암모늄, 디(히드록시프로필)암모늄 및 트리(히드록시프로필)암모늄염, 또는 상기에서 정의한 바와 같은 양이온성 폴리아민, 특히 BAPMA 염, 및 이들의 에스테르, 특히 이의 C1-C8-알킬 에스테르 및 C1-C4-알콕시-C2-C4-알킬 에스테르, 예컨대 메틸, 에틸, 이소프로필, 부틸, 헥실, 헵틸, 이소헵틸, 이소옥틸, 2에틸헥실 및 부톡시에틸 에스테르를 포함한다. 이러한 염의 적합한 예는 디캄바-나트륨, 디캄바-칼륨, 디캄바-메틸암모늄, 디캄바-이소프로필암모늄, 디캄바-디메틸암모늄, 디캄바-디글리콜암모늄, 디캄바-올아민, 디캄바-디올아민, 디캄바-트리올아민, 디캄바-BAPMA, 트리캄바-나트륨, 트리캄바-칼륨, 트리캄바-메틸암모늄, 트리캄바-이소프로필암모늄, 트리캄바-올아민, 트리캄바-디올아민, 트리캄바-트리올아민, 클로람벤-암모늄, 클로람벤-메틸암모늄, 클로람벤-나트륨, 클로람벤-디올아민, 2,3,6-T-나트륨, 2,3,6-디메틸암모늄이다. 이러한 에스테르의 적합한 예는 디캄바-메틸 및 클로람벤-메틸이다.
특히 바람직한 벤조산 제초제 C.3.1 은 상기에서 언급한 이의 염 및 에스테르에서의 디캄바를 포함한다. 더욱 바람직한 벤조산 제초제는 디캄바 및 이의 염, 예컨대 디캄바-나트륨이다.
바람직한 퀴놀린카르복실산 제초제 C.3.2 는 퀸클로락 및 이의 염, 예컨대 퀸클로락-디메틸암모늄을 포함한다.
바람직한 피리딘카르복실산 제초제 C.3.3 은 피클로람, 플루록시피르 및 이들의 에스테르를 포함한다. 더욱 바람직한 피리딘카르복실산 제초제는 플루록시피르 및 이의 에스테르, 예컨대 특히 플루록시피르-부토메틸 및 플루록시피르-메프틸이다.
바람직한 페녹시카르복실산 제초제 C.3.4 는 2,4-D, 2,4-DP (디클로르프로프), 2,4-DP-P (디클로르프로프-P), CMPP (메코프로프), CMPP-P, MCPA, MCPA-티오에틸, MCPB, 이들의 염 및 이들의 에스테르, 특히 상기에서 정의한 바와 같은 이들의 나트륨염, 칼륨염, 암모늄염 또는 치환 암모늄염, 특히 모노-, 디- 및 트리-C1-C8-알킬암모늄염, 예컨대 메틸암모늄, 디메틸암모늄 및 이소프로필암모늄염, 모노-, 디- 및 트리-히드록시-C2-C8-알킬암모늄염, 예컨대 히드록시에틸암모늄, 디(히드록시에틸)암모늄, 트리(히드록시에틸)암모늄, 히드록시프로필암모늄, 디(히드록시프로필)암모늄 및 트리(히드록시프로필)암모늄염 및 이들의 에스테르, 특히 이의 C1-C8-알킬 에스테르 및 C1-C4-알콕시-C2-C4-알킬 에스테르, 예컨대 메틸 에스테르, 에틸 에스테르, 이소프로필, 부틸, 헥실, 헵틸, 이소헵틸, 이소옥틸, 2-에틸헥실 및 부톡시에틸 에스테르를 포함한다. 이러한 염 및 에스테르의 적합한 예는, 예를 들어 2,4-D-암모늄, 2,4-D-부토틸, 2,4-D-2-부톡시프로필, 2,4-D-3-부톡시프로필, 2,4-D-부틸, 2,4-D-디에틸암모늄, 2,4-D-디메틸암모늄, 2,4-D-디올아민, 2,4-D-도데실암모늄, 2,4-D-에틸, 2,4-D-2-에틸헥실, 2,4-D-헵틸암모늄, 2,4-D-이소부틸, 2,4-D-이소옥틸, 2,4-D-이소프로필, 2,4-D-이소프로필암모늄, 2,4-D-리튬, 2,4-D-메프틸, 2,4-D-메틸, 2,4-D-옥틸, 2,4-D-펜틸, 2,4-D-프로필, 2,4-D-나트륨, 2,4-D-테푸릴, 2,4-D-테트라데실암모늄, 2,4-D-트리에틸암모늄, 2,4-D-트리스(2-히드록시프로필)암모늄, 2,4-D-트리올아민, MCPA-부토틸, MCPA-부틸, MCPA-디메틸암모늄, MCPA-디올아민, MCPA-에틸, MCPA-2-에틸헥실, MCPA-이소부틸, MCPA-이소옥틸, MCPA-이소프로필, MCPA-메틸, MCPA-올아민, MCPA-칼륨, MCPA-나트륨, MCPA-트리올아민, 디클로르프로프-부토틸, 디클로르프로프-디메틸암모늄, 디클로르프로프-에틸암모늄, 디클로르프로프-2-에틸헥실, 디클로르프로프-이소옥틸, 디클로르프로프-메틸, 디클로르프로프-칼륨, 디클로르프로프-나트륨, 디클로르프로프-P-디메틸암모늄, 메코프로프-디메틸암모늄, 메코프로프-디올아민, 메코프로프-에타딜, 메코프로프-이소옥틸, 메코프로프-메틸, 메코프로프-칼륨, 메코프로프-나트륨, 메코프로프-트리올아민, 메코프로프-P-디메틸암모늄, 메코프로프-P-이소부틸, 메코프로프-P-칼륨, MCPB-메틸, MCPB-에틸 및 MCPB-나트륨이다.
특히 바람직한 페녹시카르복실산 제초제 C.3.4 는 2,4-D 및 상기에서 언급한 이의 염을 포함한다.
구현예 3.1 의 특정한 바람직한 조합물에 있어서, 하나 이상의 제초제 C 는 디캄바, 퀸클로락, 플루록시피르, 2,4-D 및 이들의 농업적으로 허용 가능한 염 및 에스테르에서 선택되는 하나 이상의 제초제 C.3 을 포함한다.
본 발명의 제 4 구현예 (구현예 4) 에 따르면, 본 발명의 제초제 조성물은 미세소관 조립체의 저해제 (MTA 저해제) 인, 하나 이상의 제초제 C.4 를 포함한다. MTA 저해제는 식물에서의 미세소관 조립체의 저해를 포함하는 작용 양식을 가지며, HRAC 분류 체계의 군 K1 에 속하는 화합물이다 (HRAC, Classification of Herbicides According to Mode of Action, http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html 참고).
군 C.4 의 MTA 저해제는, 예를 들어 디니트로아닐린 제초제 (C.4.1), 예컨대 벤풀루랄린, 부트랄린, 디니트라민, 에탈플루랄린, 플루클로랄린, 오리잘린, 펜디메탈린, 프로디아민 및 트리플루랄린, 포스포로아미데이트 제초제 (C.4.2), 예컨대 아미프로포스, 아미프로포스-메틸 및 부타미포스, 피리딘 제초제 (C.4.3), 예컨대 디티오피르 및 티아조피르, 벤즈아미드 제초제 (C.4.4), 예컨대 프로피자미드 및 테부탐, 및 벤조산 제초제 (C.4.5), 예컨대 클로르탈 및 클로르탈-디메틸을 포함한다. 용어 "MTA 저해제" 는 본원에서, 상기에서 언급한 화합물의 각각의 염, 이성질체 및 에스테르를 포함하는 것을 또한 의미한다. 적합한 염은, 예를 들어 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속염 또는 암모늄 또는 유기 암모늄염, 예를 들어 나트륨, 칼륨, 암모늄, 이소프로필 암모늄 등의 염이다. 적합한 이성질체는, 예를 들어 입체 이성질체, 예컨대 거울상 이성질체이다. 적합한 에스테르는, 예를 들어 C1-C8-(분지형 또는 비-분지형) 알킬 에스테르, 예컨대 메틸 에스테르, 에틸 에스테르 및 이소프로필 에스테르이다.
본 발명에 따른 바람직한 MTA 저해제는 디니트로아닐린 제초제 C.4.1, 특히 벤풀루랄린, 부트랄린, 디니트라민, 에탈플루랄린, 플루클로랄린, 이소프로팔린, 메탈프로팔린, 니트랄린, 오리잘린, 펜디메탈린, 프로디아민, 프로플루랄린 및 트리플루랄린, 보다 바람직하게는 오리잘린, 펜디메탈린 및 트리플루랄린으로 이루어진 군에서 선택된다. 디니트로아닐린 제초제는, 예를 들어 US 3,257,190; US 3,321,292; US 3,367,949; C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13th Edition, BCPC (2003) 로부터, 및 또한 The Compendium of Pesticide Common Names, http://www.alanwood.net/pesticides/ 로부터 공지되어 있다.
이 구현예 4 의 조합물에 있어서, 사플루페나실 (제초제 A) 과 제초제 C.4 의 상대적인 중량비는 바람직하게는 1:2 내지 1:1000 의 범위, 보다 바람직하게는 1:4 내지 1:600 의 범위, 특히 1:8 내지 1:600 의 범위, 구체적으로는 1:10 내지 1:400 의 범위 및 특히 바람직하게는 1:10 내지 1:200 의 범위이다. 제초제 B 와 제초제 A + 제초제 C.4 의 상대적인 중량비는 바람직하게는 20:1 내지 1:100 의 범위, 보다 바람직하게는 10:1 내지 1:50 의 범위, 특히 5:1 내지 1:20 의 범위, 구체적으로는 2:1 내지 1:10 의 범위 및 특히 바람직하게는 1:1 내지 1:5 의 범위이다.
이 구현예 4 의 특정한 바람직한 조합물에 있어서, 하나 이상의 제초제 C 는 펜디메탈린인, 하나 이상의 제초제 C.4 를 포함한다.
본 발명의 제 5 구현예 (구현예 5) 에 따르면, 본 발명의 제초제 조합물은 아세틸-CoA 카르복실라아제의 저해제 (ACC 저해제) 인, 하나 이상의 제초제 C.5 를 포함한다. ACC 저해제는 식물에서의 지질 생합성의 저해를 포함하는 작용 양식을 가지며, HRAC 분류 체계의 군 A 에 속하는 화합물이다 (HRAC, Classification of Herbicides According to Mode of Action, http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html 참고).
군 C.5 의 적합한 ACC 저해제는, 예를 들어 C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13th Edition, BCPC (2003) 로부터, 및 또한 The Compendium of Pesticide Common Names http://www.alanwood.net/pesticides/ 로부터 공지되어 있다.
용어 "ACC 저해제" 는 본원에서, 상기에서 언급한 화합물의 각각의 염, 이성질체 및 에스테르를 포함하는 것을 또한 의미한다. 적합한 염은, 예를 들어 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속염 또는 암모늄 또는 유기 암모늄염, 예를 들어 나트륨, 칼륨, 암모늄, 이소프로필 암모늄 등의 염이다. 적합한 이성질체는, 예를 들어 입체 이성질체, 예컨대 거울상 이성질체이다. 적합한 에스테르는, 예를 들어 프로파르길 에스테르, 테푸릴 (테트라히드로푸르푸릴) 에스테르, 에토틸 (에톡시에틸) 에스테르, C1-C8-(분지형 또는 비-분지형) 알킬 에스테르, 예컨대 메틸 에스테르, 에틸 에스테르, 이소프로필 에스테르, 부틸 에스테르 및 이소부틸 에스테르이다.
ACC 저해제의 군에 속하는 제초제 화합물은, 예를 들어 하기를 포함한다:
C.5.1 아릴옥시페녹시-프로피오네이트 제초제;
C.5.2 시클로헥산디온 제초제;
C.5.3 페닐피라졸린 제초제; 및
C.5.4 미분류 제초제.
아릴옥시페녹시-프로피오네이트 제초제 (C.5.1) 는, 예를 들어 클로라지포프, 클로디나포프, 클로포프, 시할로포프, 디클로포프, 페녹사프로프, 펜티아프로프, 플루아지포프, 할록시포프, 이속사피리포프, 쿠이카옥시, 메타미포프, 프로파퀴자포프, 퀴잘로포프, 트리포프 및 이들의 거울상 이성질체, 염 및 에스테르, 예컨대 페녹사프로프-P, 플루아지포프-P, 할록시포프-P, 퀴잘로포프-P, 할록시포프-나트륨, 클로라지포프-프로파르길, 클로디나포프-프로파르길, 클로포프-이소부틸, 시할로포프-부틸, 디클로포프-메틸, 페녹사프로프-에틸, 페녹사프로프-P-에틸, 펜티아프로프-에틸, 플루아지포프-메틸, 플루아지포프-부틸, 플루아지포프-P-부틸, 할록시포프-에토틸, 할록시포프-메틸, 할록시포프-P-에토틸, 할록시포프-P-메틸, 퀴잘로포프-에틸, 퀴잘로포프-테푸릴, 퀴잘로포프-P-에틸 및 퀴잘로포프-P-테푸릴을 포함한다.
시클로헥산디온 제초제 (C.5.2) 는, 예를 들어 알록시딤, 부트록시딤, 클레토딤, 클로프록시딤, 시클록시딤, 프로폭시딤, 세톡시딤, 테프랄록시딤, 트랄콕시딤 및 이들의 염, 예컨대 알록시딤-나트륨을 포함한다.
페닐피라졸린 제초제 (C.5.3) 는 특히 피녹사덴을 포함한다.
미분류 제초제 (C.5.4) 는, 예를 들어 WO 2010/136431, WO 2011/073615 및 WO 2011/073616 에 기재된 바와 같은 4-(4'-클로로-4-시클로프로필-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-5-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3(6H)-온 (CAS 1312337-72-6); 4-(2',4'-디클로로-4-시클로프로필[1,1'-비페닐]-3-일)-5-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3(6H)-온 (CAS 1312337-45-3); 4-(4'-클로로-4-에틸-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-5-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3(6H)-온 (CAS 1033757-93-5); 4-(2',4'-시클로로-4-에틸[1,1'-비페닐]-3-일)-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3,5(4H,6H)-디온 (CAS 1312340-84-3); 5-(아세틸옥시)-4-(4'-클로로-4-시클로프로필-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-3,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3-온 (CAS 1312337-48-6); 5-(아세틸옥시)-4-(2',4'-디클로로-4-시클로프로필-[1,1'-비페닐]-3-일)-3,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3-온; 5-(아세틸옥시)-4-(4'-클로로-4-에틸-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-3,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3-온 (CAS 1312340-82-1); 5-(아세틸옥시)-4-(2',4'-디클로로-4-에틸[1,1'-비페닐]-3-일)-3,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-2H-피란-3-온 (CAS 1033760-55-2); 4-(4'-클로로-4-시클로프로필-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-5,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-5-옥소-2H-피란-3-일 카본산 메틸 에스테르 (CAS 1312337-51-1); 4-(2',4'-디클로로-4-시클로프로필-[1,1'-비페닐]-3-일)-5,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-5-옥소-2H-피란-3-일 카본산 메틸 에스테르; 4-(4'-클로로-4-에틸-2'-플루오로[1,1'-비페닐]-3-일)-5,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-5-옥소-2H-피란-3-일 카본산 메틸 에스테르 (CAS 1312340-83-2); 및 4-(2',4'-디클로로-4-에틸[1,1'-비페닐]-3-일)-5,6-디히드로-2,2,6,6-테트라메틸-5-옥소-2H-피란-3-일 카본산 메틸 에스테르 (CAS 1033760-58-5) 를 포함한다.
이 구현예 5 의 조합물에 있어서, 사플루페나실 (제초제 A) 과 제초제 C.5 의 상대적인 중량비는 바람직하게는 1:100 내지 100:1 의 범위, 보다 바람직하게는 1:50 내지 50:1 의 범위, 특히 1:30 내지 20:1 의 범위, 구체적으로는 1:16 내지 8:1 의 범위 및 특히 바람직하게는 1:8 내지 4:1 의 범위이다. 제초제 B 와 제초제 A + 제초제 C.5 의 상대적인 중량비는 바람직하게는 400:1 내지 1:5 의 범위, 보다 바람직하게는 200:1 내지 1:2 의 범위, 특히 80:1 내지 1:1 의 범위, 구체적으로는 40:1 내지 1:1 의 범위 및 특히 바람직하게는 20:1 내지 2:1 의 범위이다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 성분 c) 는 아릴옥시페녹시-프로피오네이트 제초제 C.5.1 및 시클로헥산디온 제초제 C.5.2 (구현예 5.1) 에서 선택되는 하나 이상의 제초제를 포함한다.
바람직한 아릴옥시페녹시-프로피오네이트 제초제는 페녹사프로프 및 할록시포프, 이들의 거울상 이성질체, 염 및 에스테르, 및 이의 혼합물을 포함한다.
바람직한 시클로헥산디온 제초제는 클레토딤, 프로폭시딤 및 세톡시딤을 포함한다.
구현예 5.1 의 특정한 바람직한 조합물에 있어서, 하나 이상의 제초제 C 는 페녹사프로프, 할록시포프, 클레토딤, 프로폭시딤, 세톡시딤 및 이들의 농업적으로 허용 가능한 거울상 이성질체, 염 및 에스테르, 예컨대 특히 페녹사프로프-P, 할록시포프-P, 할록시포프-나트륨, 페녹사프로프-에틸, 페녹사프로프-P-에틸, 할록시포프-에토틸, 할록시포프-메틸, 할록시포프-P-에토틸 및 할록시포프-P-메틸의 군에서 선택되는 하나 이상의 제초제 C.5 를 포함한다.
본 발명의 제 6 구현예 (구현예 6) 에 따르면, 본 발명의 제초제 조합물은 식물에서의 광합성에서 전자 전달의 저해제인, 하나 이상의 제초제 C.6 을 포함한다. 이들 화합물은 식물에서의 광합성의 광계 II 에서 전자 전달의 저해를 포함하는 작용 양식을 가진다 (PS II 저해제). 이들은 HRAC 분류 체계의 군 C1 내지 C3 에 속한다 (HRAC, Classification of Herbicides According to Mode of Action, http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html 참고).
적합한 PS II 저해제는 하기로 이루어진 군에서 선택된다:
C.6.1 아릴우레아 제초제;
C.6.2 트리아진(디)온 제초제;
C.6.3 트리아진 제초제;
C.6.4 피리다지논 제초제;
C.6.5 페닐카르바메이트 제초제;
C.6.6 니트릴 제초제;
C.6.7 벤조티아디아지논 제초제; 및
C.6.8 우라실 제초제.
PS II 저해제는, 예를 들어 K.-W. Munks and K.-H. Muller "Photosynthesis Inhibitors" in "Modern Crop Protection Compounds" Vol. 1, Wiley-VHC 2007, pp 359-400; C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13th Edition, BCPC (2003) 로부터, 및 또한 The Compendium of Pesticide Common Names, http://www.alanwood.net/pesticides/ 로부터 공지되어 있다.
용어 "PS II 저해제" 는 본원에서, 상기에서 언급한 화합물의 각각의 염, 이성질체 및 에스테르를 포함하는 것을 또한 의미한다. 적합한 염은, 예를 들어 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속염 또는 암모늄 또는 유기 암모늄염, 예를 들어 나트륨, 칼륨, 암모늄, 이소프로필 암모늄 등이 염이다. 적합한 이성질체는, 예를 들어 입체 이성질체, 예컨대 거울상 이성질체이다. 적합한 에스테르는, 예를 들어 C1-C8-(분지형 또는 비-분지형) 알킬 에스테르, 예컨대 메틸 에스테르, 에틸 에스테르 및 이소프로필 에스테르이다.
아릴우레아 제초제 (C.6.1) 는, 예를 들어 클로르브로무론, 클로로톨루론, 클로록수론, 디메푸론, 디우론, 에티디무론, 페누론, 플루오메투론, 이소프로투론, 이소우론, 리누론, 메타벤즈티아주론, 메토벤주론, 메토브로무론, 메톡수론, 모노리누론, 네부론, 시두론, 테트라플루론, 테부티우론, 티아디아주론 및 이들의 염 및 에스테르를 포함한다. 바람직한 아릴우레아 제초제 (C.6.1) 는 클로르톨루론, 디우론, 리누론, 이소프로투론 및 테부티우론을 포함한다.
트리아진(디)온 제초제 (C.6.2) (즉, 트리아지논 및 트리아진디온 제초제) 는, 예를 들어 아메트리디온, 아미부진, 에티오진, 헥사지논, 이소메티오진, 메타미트론, 메트리부진, 트리플루디목사진 및 이들의 염 및 에스테르를 포함한다. 바람직한 트리아진(디)온 제초제 (C.6.2) 는 헥사지논, 메타미트론 및 메트리부진, 특히 메트리부진을 포함한다.
트리아진 제초제 (C.6.3) 는, 예를 들어 아메트린, 아트라진, 아지프로트린, 클로라진, 시아나트린, 시아나진, 시프라진, 데스메트린, 디메타메트린, 에글리나진, 이파진, 메소프라진, 메토프로트린, 프로메트린, 프로시아진, 프로글리나진, 프로메톤, 프로파진, 세부틸라진, 시마진, 시메트린, 테르부메톤, 테르부틸라진, 테르부트린, 트리에타진 및 이들의 염 및 에스테르, 예컨대 에글리나진-에틸 및 프로글리나진-에틸을 포함한다. 바람직한 트리아진 제초제 (C.6.3) 는 아메트린, 아트라진, 테르부틸라진 및 시마진, 특히 아트라진을 포함한다.
피리다지논 제초제 (C.6.4) 는, 예를 들어 브롬피라존, 클로리다존, 디미다존, 메트플루라존, 노르플루라존, 옥사피라존, 피다논 및 이들의 염 및 에스테르를 포함한다. 바람직한 피리다지논 제초제는 클로리다존이다.
페닐카르바메이트 제초제 (C.6.5) 는, 예를 들어 데스메디팜, 카르부틸레이트, 페니소팜, 펜메디팜 및 이들의 염 및 에스테르, 예컨대 펜메디팜-에틸을 포함한다.
니트릴 제초제 (C.6.6) 는, 예를 들어 브로모보닐, 브로모페녹심, 브로목시닐, 클로록시닐, 디클로베닐, 요오도보닐 및 이옥시닐 및 이들의 염 및 에스테르, 특히 브로목시닐, 클로록시닐 및 이옥시닐을 포함한다. 바람직한 니트릴 제초제는 브로목시닐이다.
벤조티아디아지논 제초제 (C.6.7) 는 벤타존 및 이의 염, 특히 이의 알칼리 금속염, 예컨대 벤타존-나트륨을 포함한다.
우라실 제초제 (C.6.8) 는, 예를 들어 브로마실, 플루프로파실, 이소실, 레나실, 테르바실 및 브로마실의 염, 특히 이의 알칼리 금속염, 예컨대 브로마실-리튬 및 브로마실-나트륨을 포함한다.
이 구현예 6 의 조합물에 있어서, 사플루페나실 (제초제 A) 과 제초제 C.6 의 상대적인 중량비는 바람직하게는 1:1000 내지 5:1 의 범위, 보다 바람직하게는 1:500 내지 2:1 의 범위, 특히 1:400 내지 1:1 의 범위, 구체적으로는 1:300 내지 1:2 의 범위 및 특히 바람직하게는 1:200 내지 1:4 의 범위이다. 제초제 B 와 제초제 A + 제초제 C.6 의 상대적인 중량비는 바람직하게는 100:1 내지 1:100 의 범위, 보다 바람직하게는 50:1 내지 1:50 의 범위, 특히 20:1 내지 1:20 의 범위, 구체적으로는 10:1 내지 1:10 의 범위 및 특히 바람직하게는 5:1 내지 1:5 의 범위이다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 성분 c) 는 하기에서 선택되는 하나 이상의 제초제를 포함한다:
- 트리아진(디)온 제초제 C.6.2, 특히 헥사지논, 메타미트론 및/또는 메트리부진, 특히 메트리부진;
- 트리아진 제초제 C.6.3, 특히 아트라진 및/또는 테르부틸라진, 특히 아트라진; 및
- 벤조티아디아지논 제초제 C.6.7, 특히 벤타존.
구현예 6 의 특정한 바람직한 조합물에 있어서, 하나 이상의 제초제 C 는 메트리부진, 아트라진, 벤타존 및 이들의 농업적으로 허용 가능한 염에서 선택되는 하나 이상의 제초제 C.6 을 포함한다.
본 발명의 제 7 구현예 (구현예 7) 에 따르면, 본 발명의 제초제 조합물은 안료 합성의 저해제인, 하나 이상의 제초제 C.7 을 포함한다. 안료 합성 저해제는 식물에서의 카로티노이드 생합성의 저해를 포함하는 작용 양식을 가지며, HRAC 분류 체계의 군 F1 내지 F4 에 속하는 화합물이다 (HRAC, Classification of Herbicides According to Mode of Action, http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html 참고).
용어 "안료 합성 저해제" 는 본원에서, 상기에서 언급한 화합물의 각각의 염, 이성질체 및 에스테르를 포함하는 것을 또한 의미한다.
적합한 안료 합성 저해제는 하기로 이루어진 군에서 선택된다:
C.7.1 피토엔 데새튜라아제 (PDS) 저해제;
C.7.2 4-히드록시페닐피루베이트 디옥시게나아제 (HPPD) 저해제;
C.7.3 미지의 표적의 저해제; 및
C.7.4 1-데옥시크실룰로오스-5-포스페이트 (DOXP) 신타아제 저해제.
PDS 저해제 (C.7.1) 는, 예를 들어 G. Hamprecht et al. "Phytoene Desaturase Inhibitors" in "Modern Crop Protection Compounds" Vol. 1, Wiley-VHC 2007, pp 187-211 로부터; EP 723960 으로부터, C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13th Edition, BCPC (2003) 로부터, 및 또한 The Compendium of Pesticide Common Names http://www.alanwood.net/pesticides/ 로부터 공지되어 있다.
적합한 PDS 저해제 C.7.1 은, 예를 들어 피리다지논 제초제, 예컨대 노르플루라존, 피리딘카르복스아미드 제초제, 예컨대 플루페니칸, 디플루페니칸 및 피콜리나펜, 뿐만 아니라, 통상적인 군에 속하지 않는 제초제, 예컨대 베플루부타미드, 플루리돈, 플루로클로리돈, 플루르타몬 및 4-(3-트리플루오로메틸페녹시)-2-(4-트리플루오로메틸페닐)피리미딘 (CAS 180608-33-7) 을 포함한다. 본 발명에 따른 바람직한 PDS 저해제는 피리딘카르복스아미드 제초제, 예컨대 플루페니칸, 디플루페니칸 및 피콜리나펜으로 이루어진 군에서 선택된다.
HPPD 저해제 (C.7.2), 미지의 표적의 저해제 (C.7.3) 및 DOXP 신타아제 저해제 (C.7.4) 는, 예를 들어 C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13th Edition, BCPC (2003) 로부터, 및 또한 The Compendium of Pesticide Common Names http://www.alanwood.net/pesticides/ 로부터 공지되어 있다.
적합한 HPPD 저해제 C.7.2 는, 예를 들어 시클로프로필이속사졸 제초제 C.7.2.1, 예컨대 이속사클로르톨 및 이속사플루톨, 벤조일시클로헥산디온 제초제 C.7.2.2, 예컨대 펜퀴노트리온, 케토스피라독스, 메소트리온, 술코트리온, 테푸릴트리온 및 템보트리온, 벤조일피라졸 제초제 C.7.2.3, 예컨대 벤조페나프, 피라술포톨, 피라졸리네이트, 피라족시펜, 톨피랄레이트 및 토프라메존, 뿐만 아니라, 미분류 제초제, 예컨대 벤조비시클론 및 비시클로피론을 포함한다.
이속사플루톨은 충분히 공지된 제초제이며, 예를 들어 상품명 BALANCE
Figure pct00002
및 MERLIN
Figure pct00003
로 시판된다. 메소트리온은 충분히 공지된 제초제이며, 예를 들어 상품명 CALLISTO
Figure pct00004
로 시판된다. 술코트리온은 충분히 공지된 제초제이며, 예를 들어 상품명 MIKADO
Figure pct00005
로 시판된다. 트로프람존은 충분히 공지된 제초제이며, 예를 들어 상품명 IMPACT
Figure pct00006
및 CLIO
Figure pct00007
로 시판된다.
적합한 미지의 표적의 저해제 C.7.3 은, 예를 들어 아미트롤, 플루오메투론 및 아클로니펜을 포함한다.
적합한 DOXP 신타아제 저해제 C.7.4 는, 예를 들어 클로마존을 포함한다.
이 구현예 7 의 조합물에 있어서, 사플루페나실 (제초제 A) 과 제초제 C.7 의 상대적인 중량비는 바람직하게는 1:250 내지 50:1 의 범위, 보다 바람직하게는 1:100 내지 20:1 의 범위, 특히 1:50 내지 10:1 의 범위, 구체적으로는 1:40 내지 8:1 의 범위 및 특히 바람직하게는 1:20 내지 4:1 의 범위이다. 제초제 B 와 제초제 A + 제초제 C.7 의 상대적인 중량비는 바람직하게는 400:1 내지 1:10 의 범위, 보다 바람직하게는 200:1 내지 1:5 의 범위, 특히 80:1 내지 1:3 의 범위, 구체적으로는 40:1 내지 1:2 의 범위 및 특히 바람직하게는 20:1 내지 1:1 의 범위이다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 성분 c) 는 HPPD 저해제 C.7.2 및 DOXP 신타아제 저해제 C.7.4 에서 선택되는, 및 구체적으로는 하기에서 선택되는 하나 이상의 제초제를 포함한다:
- 시클로프로필이속사졸 제초제 C.7.2.1, 특히 이속사플루톨;
- 벤조일시클로헥산디온 제초제 C.7.2.2, 특히 메소트리온, 술코트리온, 테푸릴트리온 및/또는 템보트리온;
- 벤조일피라졸 제초제 C.7.2.3, 특히 벤조페나프, 피라술포톨, 피라졸리네이트, 피라족시펜 및/또는 토프라메존;
- 벤조비시클론 및 비시클로피론; 및
- DOXP 신타아제 저해제 C.7.4, 특히 클로마존.
구현예 7 의 특정한 바람직한 조합물에 있어서, 하나 이상의 제초제 C 는 벤조비시클론, 벤조페나프, 비시클로피론, 클로마존, 이속사플루톨, 메소트리온, 피라술포톨, 피라졸리네이트, 피라족시펜, 술코트리온, 테푸릴트리온, 템보트리온, 토프라메존 및 이들의 농업적으로 허용 가능한 염에서 선택되는 하나 이상의 제초제 C.7 을 포함한다.
본 발명의 제 8 구현예 (구현예 8) 에 따르면, 본 발명의 제초제 조합물은 매우 장쇄 지방산 (VLCFA) 합성 저해제의 저해제인, 하나 이상의 제초제 C.8 을 포함한다. VLCFA 저해제는 식물에서의 VLCA 합성의 저해 및/또는 세포 분열의 저해를 포함하는 작용 양식을 가지며, HRAC 분류 체계의 군 K3 에 속하는 화합물이다 (HRAC, Classification of Herbicides According to Mode of Action, http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html 참고).
VLCFA 저해제의 군에 속하는 제초제 화합물은, 예를 들어 하기를 포함한다:
C.8.1 클로로아세트아미드 제초제, 예컨대 아세토클로르, 알라클로르, 부타클로르, 디메타클로르, 디메테나미드, 메타자클로르, 메톨라클로르, 페톡사미드, 프레틸라클로르, 프로파클로르, 프로피소클로르, 테닐클로르 및 이들의 거울상 이성질체, 염 및 에스테르, 예컨대 디메테나미드-P 및 S-메톨라클로르,
C.8.2 옥시아세트아미드 제초제, 예컨대 플루페나세트 및 메페나세트,
C.8.3 아세트아미드 제초제, 예컨대 디페나미드, 나프로파미드, 나프로아닐리드 및 이들의 거울상 이성질체, 예컨대 나프로파미드-M,
C.8.4 테트라졸리논 제초제, 예컨대 펜트라자미드, 뿐만 아니라
C.8.5 미분류 제초제, 예컨대 아닐로포스, 카펜스트롤, 페녹사술폰, 이프펜카르바존, 피록사술폰, 피페로포스 및 화학식 II.1, II.2, II.3, II.4, II.5, II.6, II.7, II.8 및 II.9 의 이속사졸린 화합물:
Figure pct00008
Figure pct00009
군 C.8.1 내지 C.8.5 의 VLCFA 저해제는, 예를 들어 C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13th Edition, BCPC (2003) 로부터, 및 또한 The Compendium of Pesticide Common Names http://www.alanwood.net/pesticides/ 로부터 공지되어 있다. 화학식 II.1 내지 II.9 의 이속사졸린 화합물은, 예를 들어 WO 2006/024820, WO 2006/037945, WO 2007/071900 및 WO 2007/096576 으로부터 공지되어 있다.
용어 "VLCFA 저해제" 는 본원에서, 상기에서 언급한 화합물의 각각의 염, 이성질체 및 에스테르를 포함하는 것을 또한 의미한다. 적합한 염은, 예를 들어 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속염 또는 암모늄 또는 유기 암모늄염, 예를 들어 나트륨, 칼륨, 암모늄, 이소프로필 암모늄 등의 염이다. 적합한 이성질체는, 예를 들어 입체 이성질체, 예컨대 거울상 이성질체이다. 적합한 에스테르는, 예를 들어 C1-C8-(분지형 또는 비-분지형) 알킬 에스테르, 예컨대 메틸 에스테르, 에틸 에스테르, 이소프로필 에스테르이다.
이 구현예 8 의 조합물에 있어서, 사플루페나실 (제초제 A) 과 제초제 C.8 의 상대적인 중량비는 바람직하게는 1:1000 내지 5:1 의 범위, 보다 바람직하게는 1:500 내지 2:1 의 범위, 특히 1:500 내지 1:1 의 범위, 구체적으로는 1:320 내지 1:1 의 범위 및 특히 바람직하게는 1:160 내지 1:2 의 범위이다. 제초제 B 와 제초제 A + 제초제 C.8 의 상대적인 중량비는 바람직하게는 100:1 내지 1:50 의 범위, 보다 바람직하게는 60:1 내지 1:40 의 범위, 특히 30:1 내지 1:20 의 범위, 구체적으로는 15:1 내지 1:10 의 범위 및 특히 바람직하게는 10:1 내지 1:5 의 범위이다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 성분 c) 는 클로로아세트아미드 제초제 C.8.1 및 옥시아세트아미드 제초제 C.8.2 에서 선택되는 하나 이상의 제초제를 포함한다 (구현예 8.1).
바람직한 클로로아세트아미드 제초제는 아세토클로르, 디메테나미드, 메타자클로르, 메톨라클로르, 이들의 거울상 이성질체, 예컨대 특히 디메테나미드-P 및 S-메톨라클로르, 및 이의 혼합물을 포함한다.
바람직한 옥시아세트아미드 제초제는 특히 플루페나세트를 포함한다.
구현예 8.1 의 특정한 바람직한 조합물에 있어서, 하나 이상의 제초제 C 는 아세토클로르, 디메테나미드, 메타자클로르, 메톨라클로르, 플루페나세트 및 이들의 농업적으로 허용 가능한 거울상 이성질체, 예컨대 특히 디메테나미드-P 및 S-메톨라클로르의 군에서 선택되는 하나 이상의 제초제 C.8 을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 제초제 조합물의 제초제 B 는 글루포시네이트, 이의 농업적으로 허용 가능한 거울상 이성질체, 예컨대 특히 글루포시네이트-P, 이의 농업적으로 허용 가능한 염, 예컨대 특히 글루포시네이트-암모늄, 글루포시네이트-나트륨, 글루포시네이트-P-암모늄 및 글루포시네이트-P-나트륨, 또는 이들 화합물 중 어느 것의 혼합물의 군에서 선택되는 화합물을 포함하거나, 또는 특히 이것이다. 보다 바람직하게는, 제초제 B 는 글루포시네이트, 글루포시네이트-P, 글루포시네이트-암모늄 및 글루포시네이트-P-암모늄, 특히 글루포시네이트 및 글루포시네이트-암모늄, 또는 이의 혼합물의 군에서 선택되는 화합물을 포함하거나, 또는 특히 이것이다. 더욱 바람직하게는, 제초제 B 는 글루포시네이트-암모늄을 포함하거나, 또는 특히 이것이다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 제초제 조합물의 하나 이상의 제초제 C 는 디클로술람, 클로란술람, 플루메트술람, 티엔카르바존, 플루미옥사진, 부타페나실, 카르펜트라존, 술펜트라존, 아시플루오르펜, 포메사펜, 락토펜, 옥시플루오르펜, 디캄바, 퀸클로락, 플루록시피르, 2,4-D, 펜디메탈린, 페녹사프로프, 할록시포프, 클레토딤, 세톡시딤, 프로폭시딤, 아트라진, 메트리부진, 벤타존, 벤조비시클론, 벤조페나프, 비시클로피론, 클로마존, 이속사플루톨, 메소트리온, 피라술포톨, 피라졸리네이트, 피라족시펜, 술코트리온, 테푸릴트리온, 템보트리온, 토프라메존, 디메테나미드, 아세토클로르, 메톨라클로르, 메타자클로르, 플루페나세트 및 이들의 농업적으로 허용 가능한 거울상 이성질체, 염 및 에스테르의 군에서 선택된다. 보다 바람직하게는, 하나 이상의 제초제 C 는 술펜트라존, 플루미옥사진, 디메테나미드, 아세토클로르, 메톨라클로르, 펜디메탈린, 디캄바, 퀸클로락, 플루록시피르, 아트라진, 벤조비시클론, 벤조페나프, 메소트리온, 피라술포톨, 피라졸리네이트, 피라족시펜, 술코트리온, 테푸릴트리온, 템보트리온, 토프라메존, 디클로술람, 이속사플루톨, 비시클로피론, 2,4-D 및 이들의 거울상 이성질체, 염 및 에스테르의 군에서 선택되며, 특히 바람직하게는 술펜트라젠, 플루미옥사진, 디메테나미드, 아세토클로르, 펜디메탈린, 디캄바, 아트라진, 디클로술람, 메소트리온, 이속사플루톨, 2,4-D 및 이들의 거울상 이성질체, 염 및 에스테르의 군에서 선택된다.
본 발명의 또다른 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 제초제 조합물의 하나 이상의 제초제 C 는 디클로술람, 클로란술람, 클로란술람-암모늄, 클로란술람-메틸, 플루메트술람, 티엔카르바존, 티엔카르바존-메틸, 플루미옥사진, 부타페나실, 카르펜트라존, 카르펜트라존-에틸, 술펜트라존, 아시플루오르펜, 아시플루오르펜-나트륨, 아시플루오르펜-메틸, 포메사펜, 포메사펜-나트륨, 락토펜, 옥시플루오르펜, 디캄바, 디캄바-나트륨, 디캄바-칼륨, 디캄바-메틸암모늄, 디캄바-이소프로필암모늄, 디캄바-디메틸암모늄, 디캄바-디글리콜암모늄, 디캄바-올아민, 디캄바-디올아민, 디캄바-트리올아민, 디캄바-BAPMA, 디캄바-메틸, 퀸클로락, 퀸클로락-디메틸암모늄, 플루록시피르, 플루록시피르-부토메틸, 플루록시피르-메프틸, 2,4-D, 2,4-D-암모늄, 2,4-D-부토틸, 2,4-D-2-부톡시프로필, 2,4-D-3-부톡시프로필, 2,4-D-부틸, 2,4-D-디에틸암모늄, 2,4-D-디메틸암모늄, 2,4-D-디올아민, 2,4-D-도데실암모늄, 2,4-D-에틸, 2,4-D-2-에틸헥실, 2,4-D-헵틸암모늄, 2,4-D-이소부틸, 2,4-D-이소옥틸, 2,4-D-이소프로필, 2,4-D-이소프로필암모늄, 2,4-D-리튬, 2,4-D-메프틸, 2,4-D-메틸, 2,4-D-옥틸, 2,4-D-펜틸, 2,4-D-프로필, 2,4-D-나트륨, 2,4-D-테푸릴, 2,4-D-테트라데실암모늄, 2,4-D-트리에틸암모늄, 2,4-D-트리스(2-히드록시프로필)암모늄, 2,4-D-트리올아민, 펜디메탈린, 페녹사프로프, 페녹사프로프-P, 페녹사프로프-에틸, 페녹사프로프-P-에틸, 할록시포프, 할록시포프-P, 할록시포프-나트륨, 할록시포프-에토틸, 할록시포프-메틸, 할록시포프-P-에토틸, 할록시포프-P-메틸, 클레토딤, 세톡시딤, 프로폭시딤, 아트라진, 메트리부진, 벤타존, 벤타존-나트륨, 벤조비시클론, 벤조페나프, 비시클로피론, 클로마존, 이속사플루톨, 메소트리온, 피라술포톨, 피라졸리네이트, 피라족시펜, 술코트리온, 테푸릴트리온, 템보트리온, 토프라메존, 디메테나미드, 디메테나미드-P, 아세토클로르, 메톨라클로르, S-메톨라클로르, 메타자클로르 및 플루페나세트의 군에서 선택된다. 보다 바람직하게는, 하나 이상의 제초제 C 는 술펜트라존, 플루미옥사진, 디메테나미드, 디메테나미드-P, 아세토클로르, 메톨라클로르, S-메톨라클로르, 펜디메탈린, 디캄바, 디캄바-나트륨, 디캄바-칼륨, 디캄바-이소프로필암모늄, 디캄바-디메틸암모늄, 디캄바-디글리콜암모늄, 디캄바-메틸, 퀸클로락, 퀸클로락-디메틸암모늄, 플루록시피르, 플루록시피르-부토메틸, 플루록시피르-메프틸, 아트라진, 벤조비시클론, 벤조페나프, 메소트리온, 피라술포톨, 피라졸리네이트, 피라족시펜, 술코트리온, 테푸릴트리온, 템보트리온, 토프라메존, 디클로술람, 이속사플루톨, 비시클로피론, 2,4-D, 2,4-D-나트륨, 2,4-D-디메틸암모늄 및 2,4-D-2-에틸헥실의 군에서 선택된다.
본 발명의 특정한 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 제초제 조합물의 하나 이상의 제초제 C 는 술펜트라젠, 플루미옥사진, 디메테나미드, 아세토클로르, 메톨라클로르, 펜디메탈린, 디캄바, 아트라진, 디클로술람, 메소트리온, 이속사플루톨, 2,4-D, 퀸클로락, 플루록시피르, 벤조비시클론, 피라술포톨, 피라졸리네이트, 술코트리온, 템보트리온, 토프라메존, 비시클로피론 및 이들의 거울상 이성질체, 염 및 에스테르, 예컨대 특히 디메테나미드-P, S-메톨라클로르, 디캄바-나트륨, 디캄바-칼륨, 디캄바-이소프로필암모늄, 디캄바-디메틸암모늄, 디캄바-디글리콜암모늄, 디캄바-메틸, 2,4-D-나트륨, 2,4-D-디메틸암모늄, 2,4-D-2-에틸헥실, 퀸클로락-디메틸암모늄, 플루록시피르-부토메틸 및 플루록시피르-메프틸의 군에서 선택된다.
본 발명의 제 9 구현예 (구현예 9) 에 따르면, 본 발명의 제초제 조합물은 성분 d) 로서, 합성 옥신, ACC 저해제, 광계 II 저해제, 안료 합성 저해제, 클로로아세트아미드 제초제 및 디니트로아닐린 제초제에서 선택되는 제초제 B 및 C 와 상이한 하나 이상의 또다른 제초제 D 를 포함한다. 이 구현예에 적합한 합성 옥신, ACC 저해제, 광계 II 저해제 및 안료 합성 저해제는 상기 제초제 C.3, C.5, C.6 및 C.7 의 문맥에서 언급된 것이다.
구현예 9 의 문맥에서의 바람직한 합성 옥신은 상기에서 언급한 벤조산 제초제 (제초제 C.3.1), 예컨대 디캄바, 트리캄바, 클로람벤 및 2,3,6-TBA (2,3,6-트리클로로벤조산) 및 이의 염 및 에스테르를 포함한다.
구현예 9 의 특정한 바람직한 제초제 조합물에 있어서, 하나 이상의 또다른 제초제 D 는 디캄바 및 이의 염 및 에스테르, 예컨대 특히 디캄바-나트륨에서 선택되는 하나 이상의 합성 옥신이다.
구현예 9 의 문맥에서의 바람직한 ACC 저해제는 상기에서 언급한 시클로헥산디온 제초제 (제초제 C.5.2), 예컨대 알록시딤, 부트록시딤, 클레토딤, 클로프록시딤, 시클록시딤, 프로폭시딤, 세톡시딤, 테프랄록시딤, 트랄콕시딤 및 이들의 염, 예컨대 알록시딤-나트륨을 포함한다.
구현예 9 의 특정한 바람직한 제초제 조합물에 있어서, 하나 이상의 또다른 제초제 D 는 클레토딤인, 하나 이상의 ACC 저해제이다.
구현예 9 의 문맥에서의 바람직한 광계 II 저해제는 상기에서 언급한 트리아진 제초제 (제초제 C.6.3), 예컨대 아트라진, 클로라진, 시아나진, 시프라진, 에글리나진, 이파진, 메소프라진, 프로시아진, 프로글리나진, 프로파진, 세부틸라진, 시마진, 테르부틸라진, 트리에타진 및 이들의 염 및 에스테르, 예컨대 에글리나진-에틸 및 프로글리나진-에틸을 포함한다.
구현예 9 의 특정한 바람직한 제초제 조합물에 있어서, 하나 이상의 또다른 제초제 D 는 아트라진, 테르부틸라진 및 시마진에서 선택되는, 및 특히 아트라진인, 하나 이상의 광계 II 저해제이다.
구현예 9 의 문맥에서의 바람직한 안료 합성 저해제는 상기에서 언급한 DOXP 신타아제 저해제 (제초제 C.7.4), 예컨대 클로마존, 및 벤조일시클로헥산디온 제초제 (제초제 C.7.2.2), 예컨대 펜퀴노트리온, 케토스피라독스, 메소트리온, 술코트리온, 테푸릴트리온 및 템보트리온을 포함한다.
구현예 9 의 특정한 바람직한 제초제 조합물에 있어서, 하나 이상의 또다른 제초제 D 는 클로마존, 메소트리온 및 템보트리온에서 선택되는 하나 이상의 안료 합성 저해제이다.
구현예 9 의 문맥에 있어서, 클로로아세트아미드 제초제는 제초제 C.8.1 로서 상기에서 기술한 것, 예를 들어 아세토클로르, 알라클로르, 부타클로르, 디메타클로르, 디메테나미드, 메타자클로르, 메톨라클로르, 페톡사미드, 프레틸라클로르, 프로파클로르, 프로피소클로르, 테닐클로르 및 이들의 거울상 이성질체, 예컨대 디메테나미드-P 및 S-메톨라클로르이다.
구현예 9 의 특정한 바람직한 제초제 조합물에 있어서, 하나 이상의 또다른 제초제 D 는 디메테나미드, 메톨라클로르 및 아세토클로르, 뿐만 아니라, 이들의 거울상 이성질체에서 선택되는 하나 이상의 클로로아세트아미드 제초제이다.
구현예 9 의 문맥에 있어서, 디니트로아닐린 제초제는 제초제 C.4.1 로서 상기에서 기술한 것, 예를 들어 벤풀루랄린, 부트랄린, 클로르니딘, 디니트라민, 디프로팔린, 에탈플루랄린, 플루클로랄린, 이소프로팔린, 메탈프로팔린, 니트랄린, 오리잘린, 펜디메탈린, 프로디아민, 프로플루랄린 및 트리플루랄린이다.
구현예 9 의 특정한 바람직한 제초제 조합물에 있어서, 하나 이상의 또다른 제초제 D 는 펜디메탈린인, 하나 이상의 디니트로아닐린 제초제이다.
구현예 9 의 조합물에 있어서, 사플루페나실 (제초제 A) 과 제초제 D 의 상대적인 중량비는 바람직하게는 1:1000 내지 10:1 의 범위, 보다 바람직하게는 1:500 내지 5:1 의 범위, 특히 1:300 내지 3:1 의 범위, 구체적으로는 1:200 내지 2:1 의 범위 및 특히 바람직하게는 1:200 내지 1:1 의 범위이다. 제초제 B 와 제초제 A + C + D 의 상대적인 중량비는 바람직하게는 300:1 내지 1:300 의 범위, 보다 바람직하게는 150:1 내지 1:150 의 범위, 특히 80:1 내지 1:80 의 범위, 구체적으로는 40:1 내지 1:40 의 범위 및 특히 바람직하게는 20:1 내지 1:20 의 범위이다.
Figure pct00010
Figure pct00011
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Figure pct00013
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Figure pct00015
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본 발명의 조합물은 또한 하나 이상의 완화제를 포함할 수 있다. 제초제 완화제 라고도 하는 완화제는 일부 경우에, 특정하게 작용하는 제초제와 함께 적용할 때, 보다 양호한 작물 식물 호환성을 부여하는 유기 화합물이다. 일부 완화제는 그 자체가 제초 활성이다. 이들 경우에 있어서, 완화제는 작물 식물에서 해독제 또는 길항제로서 작용하여, 작물 식물에 대한 손상을 감소시키거나, 또는 심지어 방지한다. 그러나, 본 발명의 조합물에 있어서, 완화제는 일반적으로 요구되지 않는다. 그러므로, 본 발명의 바람직한 구현예는 완화제를 함유하지 않거나, 또는 완화제를 실질적으로 함유하지 않는 (즉, 제초제 A 와 제초제 B 의 총량에 대해서, 1 중량% 미만) 조합물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 조합물에서 사용할 수 있는 적합한 완화제는, 예를 들어 하기의 문헌으로부터 당업계에 공지되어 있다:
The Compendium of Pesticide Common Names (http://www.alanwood.net/pesticides/);
Farm Chemicals Handbook 2000 Vol. 86, Meister Publishing Company, 2000;
B. Hock, C. Fedtke, R. R. Schmidt, Herbizide, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1995;
W. H. Ahrens, Herbicide Handbook, 7th Edition, Weed Science Society of America, 1994; 및
K. K. Hatzios, Herbicide Handbook, Supplement to 7th Edition, Weed Science Society of America, 1998.
완화제는 베녹사코르, 클로퀸토세트, 시오메트리닐, 시프로술파미드, 디클로르미드, 디시클로논, 디에톨레이트, 펜클로라졸, 펜클로림, 플루라졸, 플룩소페님, 푸릴라졸, 이속사디펜, 메펜피르, 메페네이트, 나프탈산 무수물, 2,2,5-트리메틸-3-(디클로르아세틸)-1,3-옥사졸리딘, 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸 및 옥사베트리닐, 뿐만 아니라, 이들의 농업적으로 허용 가능한 염 및, 이들이 카르복실기를 갖는 경우, 이들의 농업적으로 허용 가능한 유도체를 포함한다. 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘 [CAS No. 52836-31-4] 은 또한 명칭 R-29148 로서 공지되어 있다. 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸 [CAS No. 71526-07-03] 은 또한 명칭 AD-67 및 MON 4660 으로서 공지되어 있다.
완화제로서, 본 발명에 따른 조합물은 바람직하게는 베녹사코르, 클로퀸토세트, 시프로술파미드, 디클로르미드, 펜클로라졸, 펜클로림, 푸릴라졸, 이속사디펜, 메펜피르, 나프탈산 무수물, 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘 및 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸, 및 이들의 농업적으로 허용 가능한 염 및, COOH 기를 갖는 화합물의 경우, 상기에서 정의한 바와 같은, 이들의 농업적으로 허용 가능한 유도체의 군에서 선택되는 하나 이상의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구현예는 완화제를 함유하지 않거나, 또는 완화제를 실질적으로 함유하지 않는, 즉, 적용되는 제초제 B, 사플루페나실, 하나 이상의 제초제 C 및 임의적인 제초제 D 의 총량에 대해서, 1 중량% 미만인 조합물에 관한 것이다.
본 발명의 조합물은 단자엽 잡초, 특히 일년생 잡초, 예컨대 벼과 잡초 (풀), 예를 들어 에키노클로아 종 (Echinochloa species), 예컨대 돌피 (에키노클로아 크루스갈리 바르. 크루스-갈리 (Echinochloa crusgalli var. crus-galli)), 디지타리아 종 (Digitaria species), 예컨대 바랭이 (디지타리아 산구이날리스 (Digitaria sanguinalis)), 세타리아 종 (Setaria species), 예컨대 강아지풀 (세타리아 비리디스 (Setaria viridis)) 및 가을강아지풀 (세타리아 파베리이 (Setaria faberii)), 소르굼 종 (Sorghum species), 예컨대 존슨그래스 (소르굼 할레펜스 페르스. (Sorghum halepense Pers.)), 아베나 종 (Avena species), 예컨대 메귀리 (아베나 파투아 (Avena fatua)), 센크루스 종 (Cenchrus species), 예컨대 대청가시풀 (센크루스 에키나투스 (Cenchrus echinatus)), 브로무스 종 (Bromus species), 롤리움 종 (Lolium species), 팔라리스 종 (Phalaris species), 에리오클로아 종 (Eriochloa species), 파니쿰 종 (Panicum species), 브라키아리아 종 (Brachiaria species), 새포아풀 (포아 안누아 (Poa annua)), 쥐꼬리뚝새풀 (알로페쿠루스 미오수로이데스 (Alopecurus myosuroides)), 염소풀 (아에길로프스 실린드리카 (Aegilops cylindrica)), 구주개밀 (아그로피론 레펜스 (Agropyron repens)), 아페라 스피카-벤티 (Apera spica-venti), 왕바랭이 (엘류신 인디카 (Eleusine indica)), 우산잔디 (시노돈 닥틸론 (Cynodon dactylon)) 등을 포함하는 다수의 유해 식물을 방제하는데 적합하다.
본 발명의 조합물은 또한 다수의 쌍자엽 잡초, 특히 활엽 잡초, 예를 들어 폴리고눔 종 (Polygonum species), 예컨대 야생 메밀 (폴리고눔 콘볼볼루스 (Polygonum convolvolus)), 아마란투스 종 (Amaranthus species), 예컨대 명아주 (아마란투스 레트로플렉수스 (Amaranthus retroflexus)), 케노포디움 종 (Chenopodium species), 예컨대 흰명아주 (케노포디움 알붐 엘. (Chenopodium album L.)), 시다 종 (Sida species), 예컨대 공단풀 (시다 스피노사 엘. (Sida spinosa L.)), 암브로시아 종 (Ambrosia species), 예컨대 돼지풀 (암브로시아 아르테미시이폴리아 (Ambrosia artemisiifolia)), 아칸토스페르뭄 종 (Acanthospermum species), 안테미스 종 (Anthemis species), 아트리플렉스 종 (Atriplex species), 시르시움 종 (Cirsium species), 콘볼불루스 종 (Convolvulus species), 코니자 종 (Conyza species), 가시아 종 (Cassia species), 콤멜리나 종 (Commelina species), 다투라 종 (Datura species), 유포르비아 종 (Euphorbia species), 게라니움 종 (Geranium species), 갈린소가 종 (Galinsoga species), 나팔꽃 (이포모에아 종 (Ipomoea species)), 라미움 종 (Lamium species), 말바 종 (Malva species), 마트리카리아 종 (Matricaria species), 시심브리움 종 (Sysimbrium species), 솔라눔 종 (Solanum species), 크산티움 종 (Xanthium species), 베로니카 종 (Veronica species), 비올라 종 (Viola species), 별꽃 (스텔라리아 메디아 (Stellaria media)), 어저귀 (아부틸론 테오프라스티 (Abutilon theophrasti)), 대마 세스바니아 (Hemp sesbania) (세스바니아 엑살타타 코리 (Sesbania exaltata Cory)), 아노다 크리스타타 (Anoda cristata), 도깨비바늘 (비덴스 필로사 (Bidens pilosa)), 브라시카 카베르 (Brassica kaber), 냉이 (카프셀라 부르사-파스토리스 (Capsella bursa-pastoris)), 수레국화 (센타우레아 시아누스 (Centaurea cyanus)), 갈레오프시스 테트라히트 (Galeopsis tetrahit), 갈퀴덩굴 (갈리움 아파린 (Galium aparine)), 해바라기 (헬리안투스 안누우스 (Helianthus annuus)), 데스모디움 토르투오숨 (Desmodium tortuosum), 댑싸리 (코키아 스코파리아 (Kochia scoparia)), 머큐리풀 (메르쿠리알리스 안누아 (Mercurialis annua)), 밭물망초 (미오소티스 아르벤시스 (Myosotis arvensis)), 개양귀비꽃 (파파베르 로에아스 (Papaver rhoeas)), 서양무아재비 (라파누스 라파니스트룸 (Raphanus raphanistrum)), 가시살롤라 (살솔라 칼리 (Salsola kali)), 야생겨자 (시나피스 아르벤시스 (Sinapis arvensis)), 사데풀 (손쿠스 아르벤시스 (Sonchus arvensis)), 말냉이 (탈스피 아르벤스 (Thlaspi arvense)), 만수국 아재비 (타게테스 미누타 (Tagetes minuta)), 리카르디아 브라실리엔시스 (Richardia brasiliensis) 등을 방제하는데 적합하다.
본 발명의 조합물은 또한 다수의 일년생 및 다년생 쐐기풀 잡초, 예를 들어 시페루스 종 (cyperus species), 예컨대 향부자 (시페루스 로툰두스 엘. (Cyperus rotundus L.)), 기름골 (시페루스 에스쿨렌투스 엘. (Cyperus esculentus L.)), 파대가리 (시페루스 브레비폴리우스 에이치. (Cyperus brevifolius H.)), 쐐기풀 잡초 (시페루스 미크로이리아 스테우드 (Cyperus microiria Steud)), 참방동사니 (시페루스 이리아 엘. (Cyperus iria L.)) 등을 방제하는데 적합하다.
그러므로, 본 발명은 또한 본 발명에 따른 제초제 조합물, 즉, 하기를 포함하는 제초제 조합물을, 바람직하지 않은 초목이 존재하거나, 또는 존재할 것으로 예상되는 장소에 적용하는 것을 포함하는, 바람직하지 않은 초목의 방제 방법에 관한 것이다:
a) 사플루페나실,
b) 글루포시네이트 또는 이의 염 중 하나,
c) 상기에서 정의한 바와 같은 하나 이상의 제초제 C, 및
d) 임의로 상기에서 정의한 바와 같은 하나 이상의 또다른 제초제 D.
본 발명의 조합물은 소위 전소 프로그램, 특히 식재전 전소 프로그램에 특히 유용하다. 즉, 본 발명의 조합물은 작물의 식재 또는 발아전에, 작물이 식재될 장소에 적용한다.
그러므로, 본 발명은 또한 본 발명에 따른 제초제 조합물, 즉, 하기를 포함하는 제초제 조합물을, 작물의 식재 또는 발아전에, 작물이 식재될 장소에 적용하는 것을 포함하는, 작물에서의 바람직하지 않은 초목의 전소 처리 방법에 관한 것이다:
a) 사플루페나실,
b) 글루포시네이트 또는 이의 염 중 하나,
c) 상기에서 정의한 바와 같은 하나 이상의 제초제 C, 및
d) 임의로 상기에서 정의한 바와 같은 하나 이상의 또다른 제초제 D.
본 발명의 전소 처리에 있어서, 추가로 상기에서 정의한 바와 같은 하나 이상의 또다른 제초제 D 는 제초제 A, B 및 C 와 함께 적용할 수 있다. 용어 "함께 적용" 은 동시 및 연속 적용을 포함한다. 마찬가지로, 조성물의 적용은, 화합물 A, B, C 및 임의로 D 를 단일 제제로서 또는 탱크 믹스로서 적용해야만 하는 것을 반드시 의미하는 것은 아니다. 오히려, 조합물은 제초제 A, B 및 C 및 임의로 D 의 개별적인 제제를 포함하며, 이는 단일 탱크-믹스로서 또는 개별적인 적용 수단을 통해 적용할 수 있다. 임의의 경우에 있어서, 제초제 A, 제초제 B, 하나 이상의 제초제 C 및 하나 이상의 임의적인 제초제 D 는 동시에 또는 연속적으로 적용할 수 있다.
그러나, 작물의 파종후에 또는 심지어 발아후에, 제초제 C 및 D 를 전소 처리에 적용하는 것도 또한 가능하다.
비록 가능하지만, 제초제 A, B, C 및 임의로 D 를 단일 제제로 제형화시킬 필요는 없다. 통상적으로, 제초제 A, B, C 및 임의로 D 는 적용전에 탱크-믹스로서 조합한다. 그러나, 제초제 A 및 C 및 임의적인 제초제 D 의 프리믹스를 제공하고, 이 프리믹스를 제초제 B 와 조합하는 것도 또한 가능하다.
본 발명의 조합물은 당업자에게 친숙한 기술을 사용하여 통상적인 방식으로 적용할 수 있다. 적합한 기술은 분사, 분무, 살분, 살포 또는 살수를 포함한다. 적용의 유형은 충분히 공지된 방식으로 의도된 목적에 의존하며; 임의의 경우에 있어서, 이들은 본 발명에 따른 활성 성분의 가장 최선의 가능한 분포를 보장해야 한다.
조합물은, 주로 조합물의 활성 성분의 수성 희석액의 분사, 특히 잎 분사에 의해 장소에 적용된다. 적용은, 예를 들어 담체로서 물 및 약 10 내지 2000 ℓ/ha 또는 50 내지 1000 ℓ/ha (예를 들어, 100 내지 500 ℓ/ha) 의 분사액 비율을 사용하여, 통상적인 분사 기술에 의해 수행할 수 있다. 미세과립의 형태로의 이들의 적용과 같이, 저-부피 및 초저-부피 방법에 의한 제초제 조합물의 적용이 가능하다.
활성 성분이 특정 작물 식물에 의해 덜 충분히 내성인 경우, 아래로 성장하는 바람직하지 않은 초목의 잎, 또는 나지에 도달하면서, 민감한 작물 식물의 잎과 거의 접촉하지 않는 방식으로, 제초제 조합물을 분사 장치의 도움으로 분사하는 적용 기술을 사용할 수 있다 (사후 감독, 수확).
조합물은 바람직하지 않은 식물의 발아전 또는 후에, 즉, 발아전, 동안 및/또는 후에 적용할 수 있다.
조합물을 전소 프로그램에서 사용하는 경우, 이들은 작물 식물의 파종 (식재) 전 또는 파종 (또는 식재) 후에, 그러나 작물 식물의 발아전에 적용할 수 있다. 조합물은 바람직하게는 작물 식물의 파종전에 적용한다. 전소의 경우, 조합물은 일반적으로 작물을 식재하기전 최대 9 개월, 종종 최대 6 개월, 바람직하게는 최대 4 개월의 시기에 적용될 것이다. 전소 적용은 작물 식물의 발아전 최대 1 일의 시기에 수행할 수 있으며, 바람직하게는 작물 식물의 파종/식재전의 시기에, 바람직하게는 식재전 적어도 1 일, 바람직하게는 적어도 2 일 및 특히 적어도 4 일 또는 발아전 6 개월 내지 1 일, 특히 발아전 4 개월 내지 2 일 및 보다 바람직하게는 발아전 4 개월 내지 4 일의 시기에 수행한다. 물론, 상기 기간 내에서 전소 적용을 1 회 이상, 예를 들어 1 회, 2 회, 3 회, 4 회 또는 5 회 반복하는 것이 가능하다.
본 발명에 따른 전소 처리에 있어서, 제초제 A, 제초제 B 및 하나 이상의 제초제 C 는 작물 식물의 발아전에, 특히 파종전에 상기 기간 내에서 작물 식물의 지역에 적용한다. 이 전소 처리의 특정한 구현예에 있어서, 하나 이상의 제초제 D 는 또한 상기 기간 내에 적용한다. 이 특정한 구현예에 있어서, 작물의 식재 또는 파종후에 또는 심지어 발아후에, 바람직하게는 작물의 발아후 12 주 까지의 시기에, 하나 이상의 제초제 D 및 임의로 부가적인 양의 사플루페나실 및/또는 하나 이상의 제초제 C 를 추가로 적용하는 것이 또한 가능하다. 이 전소 처리의 또다른 특정한 구현예에 있어서, 하나 이상의 제초제 D 및 임의적인 부가적인 양의 사플루페나실 및 하나 이상의 제초제 C 는 단지 작물의 식재 또는 파종후에 또는 심지어 발아후에, 바람직하게는 작물의 발아후 12 주 까지의 시기에만 적용한다.
본 발명에 따른 조합물은, 이들이 매우 양호한 발아후 제초제 활성을 갖는다는 것이 특별한 이점이며, 즉, 이들은 발아된 바람직하지 않은 식물에 대해 양호한 제초 활성을 나타낸다. 따라서, 본 발명의 바람직한 구현예에 있어서, 조합물은 바람직하지 않은 식물의 발아후, 즉, 발아 동안 및/또는 후에 적용한다. 바람직하지 않은 식물이 잎이 발생하여 개화하기 시작할 때, 발아후에 본 발명에 따른 혼합물을 적용하는 것이 특히 유리하다. 이 조합물은, 통상적인 전소 조합물로는 방제하기 어려운 상태로 이미 발전한, 즉, 개개의 잡초가 10 ㎝ (4 인치) 초과 또는 심지어 15 ㎝ (6 인치) 초과인 바람직하지 않은 초목 및/또는 무거운 잡초 집단을 방제하는데 특히 유용하다.
식물의 발아후 처리의 경우에 있어서, 본 발명에 따른 제초제 혼합물 또는 조합물은 바람직하게는 잎 적용에 의해 적용한다.
적용은, 예를 들어 담체로서 물을 이용하고, 통상적으로 10 내지 2000 ℓ/ha, 특히 50 내지 1000 ℓ/ha 의 분사 혼합물의 양을 사용하여, 통상적인 분사 기술에 의해 수행할 수 있다.
순수한 활성 화합물, 즉, 사플루페나실, 제초제 B, 하나 이상의 제초제 C 및 임의로 제초제 D 의 조합물의 요구되는 적용 비율은 바람직하지 않은 초목의 밀도, 식물의 발전 단계, 조합물을 사용하는 장소의 기후 조건 및 적용 방법에 의존한다. 일반적으로, 조합물의 적용 비율 (제초제 A, B, C 및 임의적인 또다른 활성제의 총량) 은 55 내지 6000 g/ha, 바람직하게는 100 내지 5000 g/ha, 200 내지 4000 g/ha, 및 보다 바람직하게는 300 내지 3000 g/ha 의 활성 성분 (a.i.) 이다.
사플루페나실의 적용 비율은 통상적으로 1 g/ha 내지 500 g/ha 의 범위 및 바람직하게는 5 g/ha 내지 250 g/ha 의 범위 또는 10 g/ha 내지 100 g/ha 의 활성 물질 (a.i.) 이다.
제초제 B 의 적용 비율은 통상적으로 50 g/ha 내지 3000 g/ha 의 범위 및 바람직하게는 100 g/ha 내지 2000 g/ha 의 범위 또는 200 g/ha 내지 1500 g/ha 의 활성 물질 (a.i.) 이다.
제초제 C 의 적용 비율 (제초제 C 의 총량) 은 일반적으로 0.5 g/ha 내지 8000 g/ha 의 범위 및 바람직하게는 1 g/ha 내지 6000 g/ha 의 범위 또는 2 g/ha 내지 4000 g/ha 의 활성 물질이다.
제초제 C.1 의 적용 비율 (제초제 C.1 의 총량) 은 일반적으로 0.5 g/ha 내지 1000 g/ha 의 범위 및 바람직하게는 1 g/ha 내지 500 g/ha 의 범위 또는 2 g/ha 내지 250 g/ha 의 활성 물질이다.
제초제 C.2 의 적용 비율 (제초제 C.2 의 총량) 은 일반적으로 1 g/ha 내지 5000 g/ha 의 범위 및 바람직하게는 2 g/ha 내지 2000 g/ha 의 범위 또는 5 g/ha 내지 1500 g/ha 의 활성 물질이다.
제초제 C.3 의 적용 비율 (제초제 C.3 의 총량) 은 일반적으로 10 g/ha 내지 8000 g/ha 의 범위 및 바람직하게는 20 g/ha 내지 6000 g/ha 의 범위 또는 40 g/ha 내지 4000 g/ha 의 활성 물질이다.
제초제 C.4 의 적용 비율 (제초제 C.4 의 총량) 은 일반적으로 10 g/ha 내지 8000 g/ha 의 범위 및 바람직하게는 20 g/ha 내지 6000 g/ha 의 범위 또는 40 g/ha 내지 4000 g/ha 의 활성 물질이다.
제초제 C.5 의 적용 비율 (제초제 C.5 의 총량) 은 일반적으로 1 g/ha 내지 2000 g/ha 의 범위 및 바람직하게는 2 g/ha 내지 1000 g/ha 의 범위 또는 5 g/ha 내지 750 g/ha 의 활성 물질이다.
제초제 C.6 의 요구되는 적용 비율 (제초제 C.6 의 총량) 은 일반적으로 10 g/ha 내지 8000 g/ha 의 범위 및 바람직하게는 20 g/ha 내지 6000 g/ha 의 범위 또는 50 g/ha 내지 4000 g/ha 의 활성 물질이다.
제초제 C.7 의 적용 비율 (제초제 C.7 의 총량) 은 일반적으로 1 g/ha 내지 3000 g/ha 의 범위 및 바람직하게는 5 g/ha 내지 2000 g/ha 의 범위 또는 10 g/ha 내지 1000 g/ha 의 활성 물질이다.
제초제 C.8 의 적용 비율 (제초제 C.8 의 총량) 은 일반적으로 10 g/ha 내지 8000 g/ha 의 범위 및 바람직하게는 20 g/ha 내지 6000 g/ha 의 범위 또는 40 g/ha 내지 4000 g/ha 의 활성 물질이다.
완화제의 적용 비율은, 적용하는 경우, 일반적으로 1 g/ha 내지 5000 g/ha 의 범위 및 바람직하게는 2 g/ha 내지 5000 g/ha 의 범위 또는 5 g/ha 내지 5000 g/ha 의 활성 물질이다. 바람직하게는, 완화제는 전혀 또는 실질적으로 적용하지 않으며, 따라서 적용 비율은 5 g/ha 미만, 특히 2 g/ha 미만 또는 1 g/ha 미만이다.
본 발명에 따른 조합물은 유용한 식물을 식재해야 하는 분야에서의 (즉, 작물에서의) 통상적인 유해 식물을 퇴치/방제하는데 적합하다. 본 발명의 조합물은 일반적으로 하기 작물의 분야에서의 바람직하지 않은 초목의 전소에 적합하다:
- 곡물 작물, 예를 들어 하기를 포함:
- 시리얼 (작은 곡물 작물), 예컨대 밀 (트리티쿰 아에스티붐 (Triticum aestivum)) 및 밀과 같은 작물, 예컨대 듀럼 (티. 듀럼 (T. durum)), 이콘 (티. 모노코쿰 (T. monococcum)), 엠머 (티. 디코콘 (T. dicoccon)) 및 스펠트 (티. 스펠타 (T. spelta)), 호밀 (세칼레 세레알레 (Secale cereale)), 라이밀 (트리티오세칼레 (Tritiosecale)), 보리 (호르데움 불가레 (Hordeum vulgare));
- 옥수수 (콘; 제아 마이스 (Zea mays));
- 수수 (예를 들어, 소르굼 비콜로우르 (Sorghum bicolour));
- 쌀 (오리자 에스피피. (Oryza spp.), 예컨대 오리자 사티바 (Oryza sativa) 및 오리자 글라베르리마 (Oryza glaberrima)); 및
- 사탕 수수;
- 콩과 식물 (파바세아에 (Fabaceae)), 예를 들어 하기를 포함: 대두 (글리시네 막스. (Glycine max.)), 땅콩 (아라키스 히포가에아 (Arachis hypogaea)) 및 숙곡류, 예컨대 완두콩, 하기를 포함: 완두 (피숨 사티붐 (Pisum sativum)), 나무콩 및 동부콩, 콩, 하기를 포함: 넓은 콩 (비시아 파바 (Vicia faba)), 비그나 에스피피. (Vigna spp.), 및 파세올루스 에스피피. (Phaseolus spp.) 및 렌틸콩 (렌스 쿨리나리스 바르. (lens culinaris var.));
- 십자화과, 예를 들어 하기를 포함: 캐놀라 (브라시카 나푸스 (Brassica napus)), 유채 (오에스알, 브라시카 나푸스 (OSR, Brassica napus)), 양배추 (비. 올레라세아 바르. (B. oleracea var.)), 겨자, 예컨대 비. 준세아 (B. juncea), 비. 캄페스트리스 (B. campestris), 비. 나리노사 (B. narinosa), 비. 니그라 (B. nigra) 및 비. 토우르네포르티이 (B. tournefortii); 및 순무 (브라시카 라파 바르. (Brassica rapa var.));
- 다른 활엽 작물, 예를 들어 하기를 포함: 해바라기, 면화, 아마, 아마인, 사탕무, 감자 및 토마토;
- TNV-작물 (TNV: 나무, 견과 및 덩굴), 예를 들어 하기를 포함: 포도, 감귤, 이과, 예를 들어 사과 및 배, 커피, 피스타치오 및 유야자수, 핵과, 예를 들어 복숭아, 아몬드, 호두, 피칸, 올리브, 체리, 매실 및 살구;
- 잔디, 목초지 및 방목장;
- 양파 및 마늘;
- 전구 장식물, 예컨대 튤립 및 수선화;
- 침엽수 및 낙엽수, 예컨대 소나무, 전나무, 참나무, 단풍나무, 층층나무, 호손 (hawthorne), 꽃사과 및 갈매나무 (람누스 (rhamnus)) (벅손 (buckthorn)); 및
- 정원 장식물, 예컨대 장미, 피튜니아, 금잔화, 금어초.
본 발명의 조합물은 하기 작물 식물의 분야에서의 바람직하지 않은 초목의 전소에 특히 적합하다: 작은 곡물 작물, 예컨대 밀, 보리, 호밀, 라이밀 및 듀럼, 쌀, 옥수수 (콘), 사탕 수수, 수수, 대두, 숙곡류, 예컨대 완두콩, 콩 및 렌틸콩, 땅콩, 해바라기, 사탕무, 감자, 면화, 브라시카 작물, 예컨대 유채, 캐놀라, 겨자, 양배추 및 순무, 잔디, 목초지, 방목장, 포도, 커피, 유야자수, 이과, 예컨대 사과 및 배, 핵과, 예컨대 복숭아, 아몬드, 호두, 피칸, 올리브, 체리, 매실 및 살구, 감귤, 커피, 피스타치오, 정원 장식물, 예컨대 장미, 피튜니아, 금잔화, 금어초, 전구 장식물, 예컨대 튤립 및 수선화, 침엽수 및 낙엽수, 예컨대 소나무, 전나무, 참나무, 단풍나무, 층층나무, 호손 (hawthorne), 꽃사과 및 갈매나무.
본 발명의 조합물은 하기 작물 식물의 분야에서의 바람직하지 않은 초목의 전소에 더욱 적합하다: 작은 곡물 작물, 예컨대 밀, 보리, 호밀, 라이밀 및 듀럼, 쌀, 옥수수, 사탕 수수, 대두, 숙곡류, 예컨대 완두콩, 콩 및 렌틸콩, 땅콩, 해바라기, 면화, 브라시카 작물, 예컨대 유채, 캐놀라, 잔디, 목초지, 방목장, 포도, 커피, 유야자수, 핵과, 예컨대 복숭아, 아몬드, 호두, 피칸, 올리브, 체리, 매실 및 살구, 감귤 및 피스타치오.
본 발명의 조합물은 하기 작물 식물의 분야에서의 바람직하지 않은 초목의 전소에 특히 적합하다: 작은 곡물 작물, 쌀, 옥수수, 사탕 수수, 대두, 숙곡류, 땅콩, 해바라기, 면화, 유채, 캐놀라, 포도, 커피, 유야자수 및 핵과.
본 발명의 조합물은 하기 작물 식물의 분야에서의 바람직하지 않은 초목의 전소에 가장 적합하다: 옥수수, 사탕 수수, 대두, 면화, 유채 및 캐놀라.
달리 언급하지 않는 한, 본 발명의 조합물은 상기에서 언급한 작물 식물의 임의의 다양한 분야에서의 적용에 적합하다.
본 발명에 따른 조합물은 또한 유전 공학 또는 육종에 의해 하나 이상의 제초제에 내성인, 유전 공학 또는 육종에 의해 식물병원성 진균과 같은 하나 이상의 병원균에 내성인, 또는 유전 공학 또는 육종에 의해 곤충에 의한 공격에 내성인 작물 식물에서 사용할 수 있다. 예를 들어, 글루포시네이트에 저항성 또는 내성인 작물 식물, 바람직하게는 콘, 밀, 해바라기, 쌀, 캐놀라, 유채, 대두, 면화 및 사탕 수수, 합성 옥신에 저항성 또는 내성인 작물 식물, 예컨대 디캄바, HPPD 저해제에 저항성 또는 내성인 작물 식물, PPO 저해제에 저항성 또는 내성인 작물 식물, 또는 유전자 변형에 의한 Bt 독소의 유전자 도입으로, 특정한 곤충에 의한 공격에 저항성인 작물 식물이 적합하다.
특별한 특정 구현예에 있어서, 본 발명의 조합물은 제초제에 내성인 작물 식물에 대한, 특히 글루포시네이트에 저항성 또는 내성이며, 하나 이상의 또다른 제초제, 특히 하나 이상의 하기 제초제: 합성 옥신, 예컨대 디캄바, HPPD 저해제, PPO 저해제에 대한 추가의 저항성 또는 내성이 부여되는 작물 식물에서의 바람직하지 않은 초목을 방제하는데 사용된다.
이들 제초제 저항성 또는 내성 작물에 있어서, 본 발명의 조합물은 작물의 발아후에 바람직하지 않은 초목의 전소 및 방제에 모두 사용할 수 있다. 그러므로, 본 발명의 특정한 구현예는 제초제 저항성 또는 내성 작물, 특히 글루포시네이트에 저항성 또는 내성이며, 임의로 하나 이상의 또다른 제초제, 특히 하나 이상의 하기 제초제: 합성 옥신, 예컨대 디캄바, HPPD 저해제, PPO 저해제에 대한 추가의 저항성 또는 내성이 부여되는 작물 식물에서의 바람직하지 않은 초목의 방제 방법에 관한 것이다. 이 특정한 구현예에 있어서, 조합물은 또한 작물 식물의 발아후에 바람직하지 않은 초목의 전소, 뿐만 아니라, 방제에 사용할 수 있다.
본 발명의 이 특정한 방법에 있어서, 본 발명의 조합물은 바람직하지 않은 초목의 효과적인 전소를 달성하기 위해서, 제초제 저항성 또는 내성 작물 식물의 식재 또는 발아전에 1 회 이상 적용할 수 있으며, 상기 조합물은 또한 제초제 저항성 또는 내성 작물 식물의 발아후에도 적용할 수 있다.
본 발명의 조합물을 작물 식물에서 사용하는 경우, 즉, 이들을 작물의 발아후에 작물 식물의 지역에 적용하는 경우, 전소에 대해 기술한 바와 같은 적용 방법 및 적용 비율을 적용할 수 있다. 활성 성분이 특정한 작물 식물에 의해 덜 충분히 내성인 경우, 아래로 성장하는 바람직하지 않은 식물의 잎, 또는 나지에 도달하면서, 가능한 한 민감한 작물 식물의 잎과 거의 접촉하지 않는 방식으로, 제초제 조합물을 분사 장치의 도움으로 분사하는 적용 기술을 사용할 수 있다 (사후 감독, 수확). 그러나, 이러한 방법은 일반적으로 필요하지 않으며, 상기 조합물은 간단히 상부 (OTT) 에 적용할 수 있다.
예를 들어, 글루포시네이트 또는 이의 농업적으로 허용 가능한 염, 사플루페나실 및 합성 옥신 제초제를 포함하는 조합물은 옥수수, 캐놀라, 유채, 쌀, 대두, 해바라기, 작은 곡물 작물, 면화 및 사탕 수수와 같은 통상적인 작물, 및 글루포시네이트 내성을 가지며, 임의로 합성 옥신 내성이 부여되는 작물 모두의 지역에서의 전소에 특히 유용하다. 이 조합물은 또한 작물의 발아후에, 글루포시네이트 내성을 가지며, 임의로 합성 옥신 내성 및 가능하게는 PPO 저해제 내성이 부여되는 작물에서의 바람직하지 않은 초목의 방제에 사용할 수 있다.
예를 들어, 글루포시네이트 또는 이의 농업적으로 허용 가능한 염, 사플루페나실 및 ALS 저해제 제초제를 포함하는 조합물은 옥수수, 대두, 해바라기, 유채, 캐놀라, 면화, 작은 곡물 작물 및 사탕 수수와 같은 통상적인 작물, 및 글루포시네이트 내성을 가지며, 임의로 추가의 제초제 내성이 부여되는 작물 모두의 지역에서의 전소에 특히 유용하다. 이 조합물은 또한 작물의 발아후에 이러한 작물에서의 바람직하지 않은 초목의 방제에 사용할 수 있다.
예를 들어, 글루포시네이트 또는 이의 농업적으로 허용 가능한 염, 사플루페나실 및 PPO 저해제 제초제를 포함하는 조합물은 옥수수, 대두, 해바라기, 작은 곡물 작물, 수수, 면화, 유채, 캐놀라 및 사탕 수수와 같은 통상적인 작물, 및 글루포시네이트 내성을 가지며, 임의로 PPO 저해제 내성이 부여되는 작물 모두의 지역에서의 전소에 특히 유용하다. 이 조합물은 또한 작물의 발아후에 이러한 작물에서의 바람직하지 않은 초목의 방제에 사용할 수 있다.
예를 들어, 글루포시네이트 또는 이의 농업적으로 허용 가능한 염, 사플루페나실 및 미세소관 저해제 제초제를 포함하는 조합물은 옥수수, 밀, 대두, 면화, 유채, 캐놀라, 해바라기 및 사탕 수수와 같은 통상적인 작물, 및 글루포시네이트 내성을 가지며, 임의로 추가의 제초제 내성이 부여되는 작물 모두의 지역에서의 전소에 특히 유용하다. 이 조합물은 또한 작물의 발아후에 이러한 작물에서의 바람직하지 않은 초목의 방제에 사용할 수 있다.
예를 들어, 글루포시네이트 또는 이의 농업적으로 허용 가능한 염, 사플루페나실 및 HPPD 저해제 제초제를 포함하는 조합물은 작은 곡물 작물, 콘, 수수, 사탕 수수, 면화, 유채, 캐놀라 및 대두와 같은 통상적인 작물, 및 글루포시네이트 내성을 가지며, 임의로 추가의 제초제 내성이 부여되는 작물 모두의 지역에서의 전소에 특히 유용하다. 이 조합물은 또한 작물의 발아후에 이러한 작물에서의 바람직하지 않은 초목의 방제에 사용할 수 있다.
예를 들어, 글루포시네이트 또는 이의 농업적으로 허용 가능한 염, 사플루페나실 및 군 C.6.2 또는 C.6.3 의 PS II 저해제 제초제를 포함하는 조합물은 옥수수, 면화, 대두, 작은 곡물 작물, 쌀 및 사탕 수수와 같은 통상적인 작물, 및 글루포시네이트 내성을 가지며, 임의로 추가의 제초제 내성이 부여되는 작물 모두의 지역에서의 전소에 특히 유용하다. 이 조합물은 또한 작물의 발아후에 이러한 작물에서의 바람직하지 않은 초목의 방제에 사용할 수 있다.
예를 들어, 글루포시네이트 또는 이의 농업적으로 허용 가능한 염, 사플루페나실 및 ACC 저해제 제초제를 포함하는 조합물은 옥수수, 대두, 해바라기, 작은 곡물 작물, 쌀, 면화 및 사탕 수수와 같은 통상적인 작물, 및 글루포시네이트 내성을 가지며, 임의로 추가의 제초제 내성이 부여되는 작물 모두의 지역에서의 전소에 특히 유용하다. 이 조합물은 또한 작물의 발아후에 이러한 작물에서의 바람직하지 않은 초목의 방제에 사용할 수 있다.
예를 들어, 글루포시네이트 또는 이의 농업적으로 허용 가능한 염, 사플루페나실 및 VLCFA 저해제 제초제를 포함하는 조합물은 작은 곡물 작물, 옥수수, 대두, 해바라기, 수수, 면화 및 사탕 수수와 같은 통상적인 작물, 및 글루포시네이트 내성을 가지며, 임의로 추가의 제초제 내성이 부여되는 작물 모두의 지역에서의 전소에 특히 유용하다. 이 조합물은 또한 작물의 발아후에 이러한 작물에서의 바람직하지 않은 초목의 방제에 사용할 수 있다.
본 발명의 조합물에 사용되는 활성 성분은 통상적으로 순수한 물질로서 및 제제로서 입수 가능하다.
제제는 상기 조합물의 활성 성분 이외에, 하나 이상의 유기 또는 무기 담체 물질을 함유한다. 상기 제제는 또한, 원하는 경우, 하나 이상의 계면활성제 및, 원하는 경우, 작물 보호 조성물에 통상적인 하나 이상의 또다른 보조제를 함유할 수 있다.
제제는 제초제 A, 제초제 B, 하나 이상의 제초제 C 및 임의로 하나 이상의 제초제 D 를, 액체 및/또는 고체 담체 물질, 및, 원하는 경우, 하나 이상의 계면활성제 및, 원하는 경우, 작물 보호 조성물에 통상적인 하나 이상의 또다른 보조제와 함께 함유하는 단일 패키지 제제의 형태일 수 있다. 제제는 3 중 또는 다중 (예를 들어, 4 중, 5 중 또는 6 중) 패키지 제제의 형태일 수 있으며, 여기에서, 하나의 패키지는 사플루페나실의 제제를 함유하고, 제 2 패키지는 제초제 B 의 제제를 함유하며, 하나 이상의 또다른 패키지는 하나 이상의 제초제 C 의 하나 이상의 제제를 함유하고, 임의로 하나 이상의 또다른 패키지는 하나 이상의 제초제 D 의 제제(들)를 함유하며, 여기에서, 모든 제제는 하나 이상의 담체 물질, 원하는 경우, 하나 이상의 계면활성제 및, 원하는 경우, 작물 보호 조성물에 통상적인 하나 이상의 또다른 보조제를 함유한다. 3 중 또는 다중 패키지 제제의 경우에 있어서, 사플루페나실을 함유하는 제제 및 제초제 B 를 함유하는 제제 및 하나 이상의 제초제 C 를 함유하는 하나 이상의 제제 및 임의로 하나 이상의 제초제 D 를 함유하는 하나 이상의 제제는 적용전에 혼합한다. 바람직하게는, 혼합은 탱크 믹스로서 수행되며, 즉, 제제는 물로 희석하기 직전에 또는 희석시에 혼합한다.
제제에 있어서, 활성 성분 및 임의적인 또다른 활성제는 현탁된, 유화된 또는 용해된 형태로 존재한다. 제제는 수용액, 분말, 현탁액, 또한 고농축 수성, 유성 또는 기타의 현탁액 또는 분산액, 수성 유화액, 수성 마이크로유화액, 수성 서스포유화액, 오일 분산액, 페이스트, 분진, 살포용 물질 또는 과립의 형태일 수 있다.
제제 유형에 따라서, 이들은 하나 이상의 액체 또는 고체 담체, 적절한 경우, 계면활성제 (예를 들어, 분산제, 보호 콜로이드, 유화제, 습윤제 및 점착제), 및 적절한 경우, 작물 보호 제품을 제제화시키는데 통상적인 또다른 보조제를 포함한다. 당업자는 이러한 제제의 제조법에 대해 충분히 친숙하다. 또다른 보조제는, 예를 들어 유기 및 무기 증점제, 살균제, 동결 방지제, 소포제, 착색제 및, 종자 제제의 경우, 접착제를 포함한다.
적합한 담체는 액체 및 고체 담체를 포함한다. 액체 담체는, 예를 들어 비-수성 용매, 예컨대 시클릭 및 방향족 탄화수소, 예를 들어 파라핀, 테트라히드로나프탈렌, 알킬화 나프탈렌 및 이들의 유도체, 알킬화 벤젠 및 이들의 유도체, 알코올, 예컨대 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올 및 시클로헥산올, 케톤, 예컨대 시클로헥사논, 강한 극성 용매, 예를 들어 아민, 예컨대 N-메틸피롤리돈, 및 물, 뿐만 아니라, 이의 혼합물을 포함한다. 고체 담체는, 예를 들어 광물토, 예컨대 실리카, 실리카 겔, 실리케이트, 활석, 고령토, 석회암, 석회, 백악, 교회 점토, 황토, 점토, 백운석, 규조토, 황산 칼슘, 황산 마그네슘, 산화 마그네슘, 분쇄 합성 물질, 비료, 예컨대 황산 암모늄, 인산 암모늄, 질산 암모늄, 우레아, 및 식물성 기원의 제품, 예컨대 시리얼 밀, 트리 바크 밀, 우드 밀 및 너트쉘 밀, 셀룰로오스 분말, 또는 다른 고체 담체를 포함한다.
적합한 계면활성제 (보조제, 습윤제, 점착제, 분산제 및 또한 유화제) 는 방향족 술폰산, 예를 들어 리그노술폰산 (예를 들어, Borrespers 유형, Borregaard), 페놀술폰산, 나프탈렌술폰산 (Morwet 유형, Akzo Nobel) 및 디부틸나프탈렌술폰산 (Nekal 유형, BASF AG), 및 지방산의 알칼리 금속염, 알칼리 토금속염 및 암모늄염, 알킬- 및 알킬아릴 술포네이트, 알킬 술페이트, 라우릴 에테르 술페이트 및 지방 알코올 술페이트, 및 술페이트화 헥사-, 헵타- 및 옥타데칸올, 및 또한 지방 알코올 글리콜 에테르의 염, 술포네이트화 나프탈렌 및 이의 유도체와 포름알데히드의 축합물, 나프탈렌 또는 나프탈렌술폰산과 페놀 및 포름알데히드의 축합물, 폴리옥시에틸렌 옥틸페놀 에테르, 에톡시화 이소옥틸-, 옥틸- 또는 노닐페놀, 알킬페닐 또는 트리부틸페닐 폴리글리콜 에테르, 알킬아릴 폴리에테르 알코올, 이소트리데실 알코올, 지방 알코올/에틸렌 옥사이드 축합물, 에톡시화 피마자유, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르 또는 폴리옥시프로필렌 알킬 에테르, 라우릴 알코올 폴리글리콜 에테르 아세테이트, 소르비톨 에스테르, 리그노술파이트 폐액 및 단백질, 변성 단백질, 다당류 (예를 들어, 메틸셀룰로오스), 소수성적 변성 전분, 폴리비닐 알코올 (Mowiol 유형 Clariant), 폴리카르복실레이트 (BASF AG, Sokalan 유형), 폴리알콕시레이트, 폴리비닐아민 (BASF AG, Lupamine 유형), 폴리에틸렌이민 (BASF AG, Lupasol 유형), 폴리비닐피롤리돈 및 이의 공중합체이다.
증점제 (즉, 조절된 유동성, 즉, 정지 상태에서는 높은 점도 및 운동 상태에서는 낮은 점도를 제제에 부여하는 화합물) 의 예는 다당류, 예컨대 잔탄 검 (Kelco 의 Kelzan
Figure pct00019
), Rhodopol
Figure pct00020
23 (Rhone Poulenc) 또는 Veegum
Figure pct00021
(R.T. Vanderbilt), 및 또한 유기 및 무기 시이트 미네랄, 예컨대 Attaclay
Figure pct00022
(Engelhardt) 이다.
소포제의 예는 실리콘 유화액 (예를 들어, Rhodia 의 Silikon
Figure pct00023
SRE, Wacker 또는 Rhodorsil
Figure pct00024
), 장쇄 알코올, 지방산, 지방산의 염, 유기 불소 화합물 및 이의 혼합물이다.
수성 제초제 제제를 안정화시키기 위해서 살균제를 첨가할 수 있다. 살균제의 예는 디클로로펜 및 벤질 알코올 헤미포르말 (ICI 의 Proxel
Figure pct00025
또는 Thor Chemie 의 Acticide
Figure pct00026
RS 및 Rohm & Haas 의 Kathon
Figure pct00027
MK), 및 또한 이소티아졸리논 유도체, 예컨대 알킬이소티아졸리논 및 벤즈이소티아졸리논 (Thor Chemie 의 Acticide MBS) 을 기반으로 하는 살균제이다.
동결 방지제의 예는 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 우레아 또는 글리세롤이다.
착색제의 예는 난수용성 안료 및 난수용성 염료를 모두 포함한다. 언급될 수 있는 예는, 상표명 로다민 B, C.I. 피그먼트 레드 112 및 C.I. 솔벤트 레드 1, 및 또한 피그먼트 블루 15:4, 피그먼트 블루 15:3, 피그먼트 블루 15:2, 피그먼트 블루 15:1, 피그먼트 블루 80, 피그먼트 옐로우 1, 피그먼트 옐로우 13, 피그먼트 레드 112, 피그먼트 레드 48:2, 피그먼트 레드 48:1, 피그먼트 레드 57:1, 피그먼트 레드 53:1, 피그먼트 오렌지 43, 피그먼트 오렌지 34, 피그먼트 오렌지 5, 피그먼트 그린 36, 피그먼트 그린 7, 피그먼트 화이트 6, 피그먼트 브라운 25, 베이직 바이올렛 10, 베이직 바이올렛 49, 애시드 레드 51, 애시드 레드 52, 애시드 레드 14, 애시드 블루 9, 애시드 옐로우 23, 베이직 레드 10, 베이직 레드 108 로 알려져 있는 염료이다.
접착제의 예는 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐 아세테이트, 폴리비닐 알코올 및 타일로오스이다.
유화액, 페이스트 또는 오일 분산액을 제조하기 위해서, 활성 성분을 그대로 또는 오일 또는 용매에 용해시켜, 습윤제, 점착제, 분산제 또는 유화제를 사용하여 물 중에서 균질화시킬 수 있다. 대안적으로, 활성 물질, 습윤제, 점착제, 분산제 또는 유화제 및, 원하는 경우, 용매 또는 오일로 이루어지는 농축액을 제조하는 것이 가능하며, 이들 농축액은 물로 희석시키기에 적합하다.
분말, 살포용 물질 및 분진은 활성 제초제 A, B, 임의로 C 및 D 를 고체 담체와 혼합하거나 또는 함께 분쇄함으로써 제조할 수 있다.
과립, 예를 들어 코팅 과립, 함침 과립 및 균질 과립은 활성 성분을 고체 담체에 결합시킴으로써 제조할 수 있다.
본 발명의 제제는 제초적 유효량의 본 발명의 조합물을 포함한다. 제제에서의 활성 성분의 농도는 넓은 범위에서 변화될 수 있다. 일반적으로, 제제는 1 내지 98 중량%, 바람직하게는 10 내지 60 중량% 의 활성 성분 (사플루페나실, 제초제 B, 하나 이상의 제초제 C 및 임의로 또다른 활성제의 합) 을 포함한다. 활성 성분은 90 % 내지 100 %, 바람직하게는 95 % 내지 100 % 의 순도 (NMR 스펙트럼에 따름) 로 사용된다.
활성 화합물 A, B, C 및 임의로 D, 뿐만 아니라, 본 발명에 따른 조합물은, 예를 들어 하기와 같이 제제화될 수 있다:
1. 물로 희석시키는 생성물
A 수용성 농축액
활성 화합물 (또는 조합물) 10 중량부를 물 또는 수용성 용매 90 중량부에 용해시킨다. 대안으로서, 습윤제 또는 다른 보조제를 첨가한다. 활성 화합물을 물로 희석시에 용해시킨다. 이것은 활성 화합물 함량이 10 중량% 인 제제를 제공한다.
B 분산성 농축액
활성 화합물 (또는 조합물) 20 중량부를, 분산제, 예를 들어 폴리비닐피롤리돈 10 중량부를 첨가하면서, 시클로헥사논 70 중량부에 용해시킨다. 물로의 희석은 분산액을 제공한다. 활성 화합물 함량은 20 중량% 이다.
C 유화성 농축액
활성 화합물 (또는 조합물) 15 중량부를, 칼슘 도데실벤젠술포네이트 및 피마자유 에톡시레이트 (각 경우, 5 중량부) 를 첨가하면서, 유기 용매 (예를 들어, 알킬방향족) 75 중량부에 용해시킨다. 물로의 희석은 유화액을 제공한다. 제제는 15 중량% 의 활성 화합물 함량을 가진다.
D 유화액
활성 화합물 (또는 조합물) 25 중량부를, 칼슘 도데실벤젠술포네이트 및 피마자유 에톡시레이트 (각 경우, 5 중량부) 를 첨가하면서, 유기 용매 (예를 들어, 알킬방향족) 35 중량부에 용해시킨다. 이 혼합물을 유화제 (Ultraturrax) 를 사용하여 물 30 중량부에 주입하고, 균질 유화액으로 제조한다. 물로의 희석은 유화액을 제공한다. 제제는 25 중량% 의 활성 화합물 함량을 가진다.
E 현탁액
교반 볼 밀에서, 활성 화합물 (또는 조합물) 20 중량부를, 분산제 및 습윤제 10 중량부 및 물 또는 유기 용매 70 중량부를 첨가하여 분쇄시켜, 미세한 활성 화합물 현탁액을 제공한다. 물로의 희석은 활성 화합물의 안정한 현탁액을 제공한다. 제제에서의 활성 화합물 함량은 20 중량% 이다.
F 수-분산성 과립 및 수용성 과립
활성 화합물 (또는 조합물) 50 중량부를, 분산제 및 습윤제 50 중량부를 첨가하여 미세하게 분쇄시키고, 기술적 수단 (예를 들어, 압출, 분사탑, 유동층) 에 의해 수-분산성 또는 수용성 과립으로 제조한다. 물로의 희석은 활성 화합물의 안정한 분산액 또는 용액을 제공한다. 제제는 50 중량% 의 활성 화합물 함량을 가진다.
G 수-분산성 분말 및 수용성 분말
활성 화합물 (또는 조합물) 75 중량부를 로터-스테이터 밀에서, 분산제, 습윤제 및 실리카 겔 25 중량부를 첨가하여 분쇄시킨다. 물로의 희석은 활성 화합물의 안정한 분산액 또는 용액을 제공한다. 제제의 활성 화합물 함량은 75 중량% 이다.
H 겔 제제
볼 밀에서, 활성 화합물 (또는 조합물) 20 중량부, 분산제 10 중량부, 겔화제 1 중량부 및 물 또는 유기 용매 70 중량부를 혼합하여 미세한 현탁액을 제공한다. 물로의 희석은, 활성 화합물 함량이 20 중량% 인 안정한 현탁액을 제공한다.
2. 희석시키지 않고 적용하는 생성물
I 분진
활성 화합물 (또는 조합물) 5 중량부를 미세하게 분쇄시키고, 미세하게 분할된 고령토 95 중량부와 밀접하게 혼합한다. 이것은 활성 화합물 함량이 5 중량% 인 살분 분말을 제공한다.
J 과립 (GR, FG, GG, MG)
활성 화합물 (또는 조합물) 0.5 중량부를 미세하게 분쇄시키고, 담체 99.5 중량부와 연합시킨다. 여기에서, 현재 방법은 압출, 분사-건조 또는 유동층이다. 이것은 희석시키지 않고 적용하는, 활성 화합물 함량이 0.5 중량% 인 과립을 제공한다.
K ULV 용액 (UL)
활성 화합물 (또는 조합물) 10 중량부를 유기 용매, 예를 들어 자일렌 90 중량부에 용해시킨다. 이것은 희석시키지 않고 적용하는, 활성 화합물 함량이 10 중량% 인 생성물을 제공한다.
수성 사용 형태는 물을 첨가함으로써, 유화 농축액, 현탁액, 페이스트, 습윤성 분말 또는 수-분산성 과립으로부터 제조할 수 있다.
또한, 본 발명의 조합물은 단독으로 또는 다른 제초제와 함께, 또는 그렇지 않으면, 다른 작물 보호제와의 혼합물 형태로, 예를 들어 해충 또는 식물병원성 진균 또는 세균을 방제하기 위한 제제와 함께 적용하는 것이 유리할 수 있다. 또한, 흥미로운 것은, 영양 및 미량 원소 결핍을 처리하기 위해 사용되는 미네랄 염 용액과의 혼화성이다. 또한, 비-식물독성 오일 및 오일 농축액과 같은 다른 첨가제를 첨가할 수 있다.
사용예
제초 활성 화합물 단독 또는 이의 2성분 혼합물과 비교하여, 바람직하지 않은 식물의 성장에 대한, 제초제 A, B 및 C 및, 적절한 경우, 완화제의 본 발명에 따른 제초제 조합물의 효과를, 하기의 온실 실험에 의해 입증하였다:
시험 식물을 식물 습관에 따라, 먼저 3 내지 20 ㎝ 높이까지 성장시키고, 그 후에만 처리하였다 (발아후 처리). 여기에서, 제초제 조합물을 분산 매질로서 물에 현탁, 유화 또는 용해시킨 후, 미세하게 분포하는 노즐을 사용하여, 분사에 의해 적용하였다.
제초제 A, B 및 C 는 상업적으로 입수 가능한 제제로서 사용하였으며, 활성 화합물을 적용하기 위해 사용되는 용매계의 양으로 분사액에 주입하였다. 실시예에 있어서, 사용되는 용매는 물이었다.
사플루페나실은 340 g/ℓ 의 활성 성분 농도를 갖는 상업적으로 입수 가능한 현탁 농축액으로서 사용하였다.
글루포시네이트는 이의 암모늄염 형태의 글루포시네이트 280 g/ℓ 를 함유하는 상업적으로 입수 가능한 현탁 농축액으로서 사용하였다.
술펜트라존은 480 g/ℓ 의 활성 성분 농도를 갖는 상업적으로 입수 가능한 현탁 농축액으로서 사용하였다.
플루미옥사진은 50 중량% 의 활성 성분 농도를 갖는 상업적으로 입수 가능한 WG-제제로서 사용하였다.
디메테나미드-P 는 720 g/ℓ 의 활성 성분 농도를 갖는 상업적으로 입수 가능한 유화성 농축액으로서 사용하였다.
아세토클로르는 840 g/ℓ 의 활성 성분 농도를 갖는 상업적으로 입수 가능한 유화성 농축액으로서 사용하였다.
펜디메탈린은 455 g/ℓ 의 활성 성분 농도를 갖는 상업적으로 입수 가능한 수성 캡슐 현탁액으로서 사용하였다.
디캄바는 480 g/ℓ 의 활성 성분 농도를 갖는 상업적으로 입수 가능한 SL-제제로서 사용하였다.
아트라진은 84 중량% 의 활성 성분 농도를 갖는 상업적으로 입수 가능한 WG-제제로서 사용하였다.
메소트리온은 480 g/ℓ 의 활성 성분 농도를 갖는 상업적으로 입수 가능한 현탁 농축액으로서 사용하였다.
디클로술람은 84 중량% 의 활성 성분 농도를 갖는 상업적으로 입수 가능한 WG-제제로서 사용하였다.
이속사플루톨은 240 g/ℓ 의 활성 성분 농도를 갖는 상업적으로 입수 가능한 현탁 농축액으로서 사용하였다.
2,4-D 는 이의 저휘발성 에스테르 (이의 2-에틸헥실 에스테르에 상응) 형태의 2,4-D 660 g/ℓ 를 함유하는 상업적으로 입수 가능한 유화성 농축액으로서 사용하였다.
템보트리온은 44 g/ℓ 의 활성 성분 농도를 갖는 상업적으로 입수 가능한 유성 현탁 농축액으로서 사용하였다.
S-메톨라클로르는 960 g/ℓ 의 활성 성분 농도를 갖는 상업적으로 입수 가능한 유화성 농축액으로서 사용하였다.
비시클로피론은 50 g/ℓ 의 활성 성분 농도를 갖는 유화성 농축액의 형태로 사용하였다.
토프라메존은 336 g/ℓ 의 활성 성분 농도를 갖는 상업적으로 입수 가능한 현탁 농축액으로서 사용하였다.
술코트리온은 300 g/ℓ 의 활성 성분 농도를 갖는 상업적으로 입수 가능한 현탁 농축액으로서 사용하였다.
피라술포톨은 50 g/ℓ 의 활성 성분 농도를 갖는 유화성 농축액의 형태로 사용하였다.
퀸클로락은 250 g/ℓ 의 활성 성분 농도를 갖는 상업적으로 입수 가능한 현탁 농축액으로서 사용하였다.
벤조비시클론은 50 g/ℓ 의 활성 성분 농도를 갖는 유화성 농축액의 형태로 사용하였다.
피라졸리네이트는 50 g/ℓ 의 활성 성분 농도를 갖는 유화성 농축액의 형태로 사용하였다.
플루록시피르는 180 g/ℓ 의 활성 성분 농도를 갖는 상업적으로 입수 가능한 유화성 농축액으로서 사용하였다.
시험 기간은 20 일 이상 연장되었다. 이 기간 동안에, 식물은 성장하였으며, 활성 화합물로의 처리에 대한 이들의 반응을 평가하였다.
화학적 조성물에 의해 야기되는 손상에 대한 평가를 미처리 대조군 식물과 비교하여, 0 내지 100 % 의 척도를 사용하여 수행하였다. 여기에서, 0 은 손상이 없음을 의미하며, 100 은 식물의 완전한 파괴를 의미한다.
온실 실험에서 사용되는 식물은 하기의 종에 속하였다:
Figure pct00028
콜비 (Colby) 식을 적용하여, 조성물이 상승 작용을 나타냈는지의 여부를 결정하였다. 개별 화합물의 활성이 단지 부가적일 때 예상되는 값 E 는, S. R. Colby (1967) "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15, p. 22 ff 의 방법을 사용하여 계산하였다. 2 성분 혼합물의 경우, 값 E 는 하기 식에 의해 계산하였다:
E = X + Y - (X·Y/100)
[식 중,
X = 적용 비율 각각 a 및 b 에서의 제초제 A 및 B 의 혼합물을 사용한 효과 (%);
Y = 적용 비율 c 에서의 제초제 C 를 사용한 효과 (%);
E = 적용 비율 a + b + c 에서의 A + B + C 의 예상 효과 (%)].
이 방식으로 관찰된 값이 콜비 (Colby) 에 따라서 계산된 값 E 보다 큰 경우, 상승 효과가 존재한다.
표 1 내지 21 은 처리 20 일 후 (20 DAT) 평가한 발아후 적용에서의, 제초제 A 및 B 의 2성분 혼합물의 제초 활성, 제초제 C 단독의 제초 활성 및 이들의 조합물의 제초 활성에 관한 것이다.
Figure pct00029
Figure pct00030
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Claims (15)

  1. a) 2-클로로-5-[3,6-디히드로-3-메틸-2,6-디옥소-4-(트리플루오로메틸)-1-(2H)-피리미디닐]-4-플루오로-N-[[메틸-(1-메틸에틸)아미노]술포닐]벤즈아미드인 제초제 A,
    b) 글루포시네이트 또는 이의 염 중 하나인 제초제 B, 및
    c) C.1) 트리아졸로피리미딘 제초제, 술포닐아미노-카르보닐-트리아졸리논 제초제 및 피리미디닐(티오) 벤조에이트 제초제의 군에서 선택되는 아세토락테이트 신타아제 저해제의 군의 제초제,
    C.2) 프로토포르피리노겐 옥시다아제 저해제의 군의 제초제,
    C.3) 합성 옥신의 군의 제초제,
    C.4) 미세소관 저해제의 군의 제초제,
    C.5) 아세틸-CoA 카르복실라아제 저해제의 군의 제초제,
    C.6) 광계 II 저해제의 군의 제초제,
    C.7) 안료 합성 저해제의 군의 제초제, 및
    C.8) 옥시아세트아미드 제초제 및 클로로아세트아미드 제초제의 군에서 선택되는 VLCFA 저해제의 군의 제초제에서 선택되는, 제초제 A 및 B 와 상이한 하나 이상의 제초제 C
    를 포함하는 제초제 조합물.
  2. 제 1 항에 있어서, 하나 이상의 제초제 C 가 디클로술람, 클로란술람, 플루메트술람, 티엔카르바존 및 이들의 농업적으로 허용 가능한 염 및 에스테르의 군에서 선택되는 하나 이상의 아세토락테이트 신타아제 저해제 C.1 을 포함하는 제초제 조합물.
  3. 제 1 항에 있어서, 하나 이상의 제초제 C 가 플루미옥사진, 부타페나실, 카르펜트라존, 술펜트라존, 아시플루오르펜, 포메사펜, 락토펜, 옥시플루오르펜 및 이들의 농업적으로 허용 가능한 염 및 에스테르의 군에서 선택되는 하나 이상의 프로토포르피리노겐 옥시다아제 저해제 C.2 를 포함하는 제초제 조합물.
  4. 제 1 항에 있어서, 하나 이상의 제초제 C 가 디캄바, 퀸클로락, 플루록시피르, 2,4-D 및 이들의 농업적으로 허용 가능한 염 및 에스테르의 군에서 선택되는 하나 이상의 합성 옥신 제초제 C.3 를 포함하는 제초제 조합물.
  5. 제 1 항에 있어서, 하나 이상의 제초제 C 가 펜디메탈린인 미세소관 저해제 C.4 를 포함하는 제초제 조합물.
  6. 제 1 항에 있어서, 하나 이상의 제초제 C 가 페녹사프로프, 할록시포프, 클레토딤, 세톡시딤, 프로폭시딤 및 이들의 농업적으로 허용 가능한 거울상 이성질체, 염 및 에스테르의 군에서 선택되는 하나 이상의 아세틸-CoA 카르복실라아제 (ACC) 저해제 C.5 를 포함하는 제초제 조합물.
  7. 제 1 항에 있어서, 하나 이상의 제초제 C 가 아트라진, 메트리부진, 벤타존 및 이들의 농업적으로 허용 가능한 염의 군에서 선택되는 하나 이상의 광계 II 저해제 C.6 를 포함하는 제초제 조합물.
  8. 제 1 항에 있어서, 하나 이상의 제초제 C 가 벤조비시클론, 벤조페나프, 비시클로피론, 클로마존, 이속사플루톨, 메소트리온, 피라술포톨, 피라졸리네이트, 피라족시펜, 술코트리온, 테푸릴트리온, 템보트리온, 토프라메존 및 이들의 농업적으로 허용 가능한 염의 군에서 선택되는 하나 이상의 안료 합성 저해제 C.7 을 포함하는 제초제 조합물.
  9. 제 1 항에 있어서, 하나 이상의 제초제 C 가 디메테나미드, 아세토클로르, 메톨라클로르, 메타자클로르, 플루페나세트 및 이들의 농업적으로 허용 가능한 거울상 이성질체의 군에서 선택되는 하나 이상의 VLCFA 저해제 C.8 을 포함하는 제초제 조합물.
  10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서, 제초제 B 가 글루포시네이트 암모늄인 제초제 조합물.
  11. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서, 제초제 C 가 술펜트라존, 플루미옥사진, 디메테나미드, 아세토클로르, 메톨라클로르, 펜디메탈린, 디캄바, 퀸클로락, 플루록시피르, 아트라진, 벤조비시클론, 벤조페나프, 메소트리온, 피라술포톨, 피라졸리네이트, 피라족시펜, 술코트리온, 테푸릴트리온, 템보트리온, 토프라메존, 디클로술람, 이속사플루톨, 비시클로피론, 2,4-D 및 이들의 농업적으로 허용 가능한 거울상 이성질체, 염 및 에스테르의 군에서 선택되는 제초제 조합물.
  12. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서, 클로로아세트아미드 제초제, 광계 II 저해제, 안료 합성 저해제, ACC 저해제, 디니트로아닐린 제초제 및 합성 옥신에서 선택되는 제초제 B 및 C 와 상이한 하나 이상의 추가의 제초제 D 를 포함하는 제초제 조합물.
  13. 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서, 베녹사코르, 클로퀸토세트, 시프로술파미드, 디클로르미드, 펜클로림, 펜클로라졸, 푸릴라졸, 이속사디펜, 메펜피르, 나프탈산 무수물, 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸 및 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘으로 이루어진 군에서 바람직하게 선택되는 완화제를 추가로 포함하는 제초제 조합물.
  14. 제 1 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 따른 제초제 조합물을, 바람직하지 않은 초목이 존재하거나, 또는 존재할 것으로 예상되는 장소에 적용하는 것을 포함하는, 바람직하지 않은 초목의 방제 방법.
  15. 제 1 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 따른 제초제 조합물을, 작물의 식재 또는 발아전에, 작물이 식재될 장소에 적용하는 것을 포함하는, 작물에서의 바람직하지 않은 초목의 전소 처리 방법.
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