KR20170098956A - 효소액, 효소-함유 부직포, 및 이의 제조 및 사용 방법 - Google Patents

효소액, 효소-함유 부직포, 및 이의 제조 및 사용 방법 Download PDF

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Abstract

비이온성 계면활성제, 효소, 상온 효소 안정제, 아이소티아졸린온, 벤조아이소티아졸린온, 벤조산나트륨, 가용화제, pH 조절제 및 물을 포함하는 효소액이 개시된다. 일부 실시 형태에서, 효소액은 킬레이팅제를 또한 포함한다. 본 발명에 따른 효소액은 의료 장비를 세정하는 데 사용될 수 있고, 비스코스 섬유 및 테릴렌 섬유를 포함하는 부직포와의 우수한 상용성을 갖는다. 부직포에 분산된 효소액은 우수한 효소 안정성을 가질 뿐만 아니라, 우수한 곰팡이-저항성 및 세균-저항성 특성을 갖는다. 더욱이, 본 발명에 따른 효소-함유 부직포는 의료 장비에 손상을 일으킬 가능성이 낮고, 의료 장비의 금속 또는 고무 성분에 부식을 일으킬 가능성이 낮다.

Description

효소액, 효소-함유 부직포, 및 이의 제조 및 사용 방법
관련 출원에 대한 상호 참조
본 출원은 2015년 1월 16일자로 출원된 중국 특허 출원 제201510023223.4호에 대한 우선권을 주장하며, 그 개시 내용은 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된다.
기술분야
본 발명은 세정 및 소독 분야에 관한 것이고, 특히 효소액, 효소-함유 부직포, 및 이의 제조 및 사용 방법에 관한 것이다.
세정 및 소독 (또는 살균)은 의료 장비의 사용 후 처리에 있어서 주요 단계에 해당된다. 심하게 오염된 의료 장비의 경우, 예비 세정 또는 예비 세척 단계는 후속 세정 및 소독의 성공률을 상당히 증가시키고, 의료 장비의 유효 수명을 연장시키며, 오염 위험성을 감소시킬 수 있다. 예를 들어, 병원에서, 의사는 환자의 신체로부터 내시경을 제거한 후 즉시 세정액을 함유한 습윤 티슈(tissue) 또는 습윤 거즈(gauze)를 사용하여 내시경의 외측면 상의 오염물을 닦아 내어 예비 세척을 완료한 후, 광원 또는 영상 처리 장치로부터 내시경을 분리할 것이다.
현재, 대부분의 병원은 묽은 효소액으로 침지된 전통적인 거즈를 사용함으로써 내시경의 예비 세척을 수행한다. 그러나, 묽은 효소액 중의 효소는 비교적 불충분한 안정성을 가지며, 이는 예비 세척의 성공률의 감소로 이어질 수 있다. 게다가, 전통적인 거즈는 효소액과의 비교적 불충분한 상용성을 갖는다. 효소액이 전통적인 거즈로 분산된 후 효소 활성은 빠르게 감소할 것이며, 이는 또한 예비 세척의 성공률에 영향을 미칠 수 있다.
본 발명의 범주 및 사상을 벗어나지 않고서도 본 명세서의 교시에 비추어 당업자에 의해서 다양한 다른 실시 형태가 고려될 수 있고 그의 수정이 행해질 수 있다는 것을 이해해야 한다. 따라서, 하기의 상세한 설명은 제한적 의미로 해석되지 않아야 한다.
달리 지시되지 않는 한, 본 명세서 및 청구범위에서 사용되는 특징부의 크기, 양 및 물리-화학적 특성을 표현하는 모든 수치는 모든 경우에 용어 "약"에 의해 수식되는 것으로 이해되어야 한다. 따라서, 반대로 지시되지 않는 한, 이어지는 명세서 및 첨부된 청구범위에 기술된 수치 파라미터는 본 명세서에 개시된 교시를 이용하는 당업자가 얻고자 하는 원하는 특성에 따라 적합하게 변할 수 있는 근사치이다. 종점(endpoint)에 의한 수치 범위의 설명은 그 범위 내에 포함되는 모든 수 및 그 범위 내의 임의의 범위를 포함한다. 예를 들어, 1 내지 5는 1, 1.1, 1.3, 1.5, 2, 2.75, 3, 3.80, 4 및 5 등을 포함한다.
효소액
일부 태양에서, 본 발명은, 효소액의 총 중량을 기준으로, 비이온성 계면활성제 0.1 내지 10 중량%; 효소 0.01 내지 1.2 중량%; 상온 효소 안정제 0.03 내지 15 중량%; 아이소티아졸린온 0.75 내지 6 중량%; 벤조아이소티아졸린온 0.1 내지 1 중량%; 벤조산나트륨 0.1 내지 1 중량%; 가용화제 6.9 내지 10 중량%; pH 조절제 0.15 내지 0.5 중량%; 및 물 60 내지 85 중량%를 포함하는 효소액을 제공하며, 효소액은 pH 값이 6 내지 10이다. 본 발명의 일부 태양에서, 효소액은 벤조산나트륨 0.1 내지 0.7 중량%를 포함한다. 본 발명의 일부 태양에서, 효소액은 벤조산나트륨 0.1 내지 0.5 중량%를 포함한다. 본 발명의 일부 태양에서, 효소액은 상온 효소 안정제 약 5 내지 13%를 포함한다. 본 발명의 일부 태양에서, 효소액은 상온 효소 안정제 약 10 내지 11%를 포함한다.
비이온성 계면활성제
본 발명에 따른 효소액에서, 비이온성 계면활성제는 효소액의 표면 장력을 감소시키고 효소액의 습윤 및 세정 능력을 증가시키는 데 도움이 된다.
다수의 적합한 비이온성 계면활성제가 본 발명의 효소액에 사용될 수 있다. 소정 실시 형태에 따르면, 비이온성 계면활성제는 (i) 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드 및 부틸렌 옥사이드 중 적어도 하나를 기반으로 한 중합체, (ii) 알킬 글루코사이드, (iii) 지방 알코올 폴리옥시에틸렌 에테르, 및 (iv) 암모늄 옥사이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함한다.
소정 실시 형태에 따르면, 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드 및 부틸렌 옥사이드 중 적어도 하나를 기반으로 한 중합체는 에틸렌 옥사이드/부틸렌 옥사이드 공중합체, 및 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드/부틸렌 옥사이드 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함한다. 소정 실시 형태에 따르면, 더 다우 케미칼 컴퍼니(The Dow Chemical Company)로부터 구매가능한 EH-6이 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드 및 부틸렌 옥사이드 중 적어도 하나를 기반으로 한 중합체로서 선택될 수 있다.
소정 실시 형태에 따르면, 알킬 글루코사이드는 분자량이 320 내지 350이다. 소정 실시 형태에 따르면, 알킬 글루코사이드는 데실 글루코사이드, 옥틸 글루코사이드 및 도데실 글루코사이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함한다. 소정 실시 형태에 따르면, 바스프 코포레이션(BASF Corporation)으로부터 구매가능한 글루코폰(Glucopon) 425N/HH가 알킬 글루코사이드로서 선택될 수 있다.
소정 실시 형태에 따르면, 지방 알코올 폴리옥시에틸렌 에테르는 일반식 RO(CH2CH2O)nH (여기서, n은 8 내지 16임)를 갖는다. 소정 실시 형태에 따르면, 지방 알코올 폴리옥시에틸렌 에테르는 C7 내지 C9 지방 알코올 폴리옥시에틸렌 에테르, C12 내지 C16 지방 알코올 폴리옥시에틸렌 에테르, 및 C9 내지 C11 지방 알코올 폴리옥시에틸렌 에테르로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함한다. 소정 실시 형태에 따르면, 하크로스 코포레이션(Harcros Corporation)으로부터 구매가능한 A1058이 지방 알코올 폴리옥시에틸렌 에테르로서 선택될 수 있다.
비이온성 계면활성제의 양은 효소액의 총 중량을 기준으로 0.1 내지 10 중량%이다. 비이온성 계면활성제의 양이 0.1 중량% 미만인 경우, 효소액의 세정 능력은 감소할 수 있고; 비이온성 계면활성제의 양이 10 중량% 초과인 경우, 효소액은 과다 발포를 겪게 되어 효소액의 세정 능력의 감소로 이어질 수 있다.
효소
본 발명에 따른 효소액에서, 효소는 의료 장비에 결합된 오염물 중의 단백질, 당류, 지방 및 셀룰로오스를 분해하는 데 도움이 된다.
소정 실시 형태에 따르면, 효소는 프로테이나아제, 아밀라아제, 리파아제 및 셀룰라아제로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함한다.
소정 실시 형태에 따르면, 노보자임스 코포레이션(Novozymes Corporation)으로부터 구매가능한 알칼라아제(Alcalase), 에스퍼라아제(Esperase), 에버라아제(Everlase), 사비나아제(Savinase)16XL, 리쿠아나아제(Liquanase) 또는 폴라자임(Polarzyme)이 프로테이나아제로서 선택될 수 있다. 소정 실시 형태에 따르면, 제넨코르 코포레이션(Genencor Corporation)으로부터 구매가능한 프로퍼라아제(Properase)가 프로테이나아제로서 또한 선택될 수 있다.
소정 실시 형태에 따르면, 노보자임스 코포레이션으로부터 구매가능한 스테인자임(Stainzyme), 터마밀(Termamyl) 300L, BAN 480L 또는 듀라밀(Duramyl)이 아밀라아제로서 선택될 수 있다.
소정 실시 형태에 따르면, 노보자임스 코포레이션으로부터 구매가능한 리폴라아제(Lipolase) 또는 제넨코르 코포레이션으로부터 구매가능한 푸라펙트(Purafect)가 리파아제로서 선택될 수 있다.
소정 실시 형태에 따르면, 노보자임스 코포레이션으로부터 구매가능한 카레자임(Carezyme) 4500 또는 엔돌라아제(Endolase)가 셀룰라아제로서 선택될 수 있다.
효소의 양은 효소액의 총 중량을 기준으로 0.01 내지 1.2 중량%이다. 소정 실시 형태에 따르면, 효소액 중의 효소는 효소액의 총 중량을 기준으로 프로테이나아제 0.05 내지 0.6 중량%, 아밀라아제 0.01 내지 0.2 중량%, 리파아제 0.01 내지 0.2 중량% 및 셀룰라아제 0.01 내지 0.2 중량%를 포함한다. 효소의 양이 0.01 중량% 미만인 경우, 효소액의 세정 능력은 감소할 수 있고; 효소의 양이 1.2 중량% 초과인 경우, 효소액의 안정성이 감소할 수 있다.
상온 효소 안정제
본 발명에 따른 효소액에서, 상온 효소 안정제는 상온 (10 내지 25℃) 조건 하에 효소의 활성을 유지하는 데 도움이 된다.
다수의 상온 효소 안정제가 본 발명에 따른 효소액에 사용하기에 적합할 수 있다. 일부 실시 형태에서, 상온 효소 안정제는 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 염화칼슘, 염화마그네슘 및 붕산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함한다.
소정 실시 형태에 따르면, 글리세롤은 더 다우 케미칼 컴퍼니로부터 구매가능하다.
소정 실시 형태에 따르면, 프로필렌 글리콜, 염화칼슘, 염화마그네슘 및 붕산은 모두 중국 소재의 시노팜 케미칼 리에이전트 컴퍼니, 리미티드(Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd.)로부터 구매가능하다.
상온 효소 안정제는 효소액의 총 중량을 기준으로 0.03 내지 15 중량%의 양으로 존재한다. 소정 실시 형태에 따르면, 효소액 중의 상온 효소 안정제는 효소액의 총 중량을 기준으로 글리세롤 및/또는 프로필렌 글리콜 5 내지 10 중량%, 및 염화칼슘 및/또는 염화마그네슘 0.03 내지 0.7 중량%를 포함한다. 상온 효소 안정제의 양이 0.03 중량% 미만인 경우, 상온 (10 내지 25℃) 조건 하에 효소액 중의 효소의 안정성이 감소할 수 있고; 상온 효소 안정제의 양이 15 중량% 초과일 경우, 효소액의 세정 능력이 감소할 수 있다.
아이소티아졸린온, 벤조아이소티아졸린온 및 벤조산나트륨
본 발명에 따른 효소액에서, 아이소티아졸린온, 벤조아이소티아졸린온 및 벤조산나트륨은 조합으로 사용된다. 아이소티아졸린온, 벤조아이소티아졸린온 및 벤조산나트륨을 효소액 중에 함께 포함시키면, (25℃보다 높은) 비교적 높은 온도 조건 하에서 효소액 중의 효소의 우수한 안정성을 유지하는 데 도움이 될 뿐만 아니라 효소액의 우수한 곰팡이-저항성 및 세균-저항성 특성과 효소액의 부직포와의 우수한 상용성에 기여한다.
소정 실시 형태에 따르면, 아이소티아졸린온은 5-클로로-2-메틸-4-아이소티아졸린-3-온 (CMI) 및 2-메틸-4-아이소티아졸린-3-온 (MI)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함한다. 소정 실시 형태에 따르면, 클라리언트 코포레이션(Clariant Corporation)으로부터 구매가능한 니파구라드(Nipagurad) CG가 아이소티아졸린온으로서 선택될 수 있다.
소정 실시 형태에 따르면, 벤조아이소티아졸린온은 1,2-벤조아이소티아졸린-3-온을 포함한다. 소정 실시 형태에 따르면, 론자 코포레이션(Lonza Corporation)으로부터 구매가능한 BIT (프렉셀(Prexel) GXL)가 벤조아이소티아졸린온으로서 선택될 수 있다.
소정 실시 형태에 따르면, 벤조산나트륨은 분자식이 C6H5CO2Na이다. 소정 실시 형태에 따르면, 벤조산나트륨은 상하이 산터우 광화 케미칼 리에이전트 컴퍼니, 리미티드(Shanghai Shantou Guanghua Chemical Reagents Co., Ltd.)로부터 구매가능하다.
효소액은, 효소액의 총 중량을 기준으로, 아이소티아졸린온 0.75 내지 6 중량%, 벤조아이소티아졸린온 0.1 내지 1 중량% 및 벤조산나트륨 0.1 내지 1 중량%를 포함한다. 아이소티아졸린온, 벤조아이소티아졸린온 및 벤조산나트륨 중 어느 하나의 양이 상기 범위와 일치하지 않은 경우, (25℃보다 높은) 비교적 높은 온도 조건 하에서 효소액 중의 효소의 안정성이 감소할 수 있고, 효소액의 곰팡이-저항성 또는 세균-저항성 특성이 감소할 수 있고, 효소액과 부직포와의 상용성이 또한 감소할 수 있다.
소정 실시 형태에 따르면, 아이소티아졸린온과 벤조아이소티아졸린온의 중량비가 3:1 내지 30:1이고, 아이소티아졸린온과 벤조산나트륨의 중량비가 1:1 내지 30:1인 경우, 효소액 중의 효소는 (25℃보다 높은) 비교적 높은 온도 조건 하에서 특히 우수한 안정성을 갖고, 효소액은 특히 우수한 곰팡이-저항성 및 세균-저항성 특성을 갖는다.
가용화제
본 발명에 따른 효소액에서, 가용화제는 효소액 중의 성분들의 용해를 촉진시키는 데 도움이 된다.
다수의 가용화제가 본 발명의 효소액에 사용하기에 적합하다. 소정 실시 형태에 따르면, 가용화제는 자일렌 설폰산, 소듐 자일렌 설포네이트, 자일렌 황산, 소듐 자일렌 설페이트 및 알킬 아민 옥사이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함한다.
소정 실시 형태에 따르면, 콴텀 코포레이션(Kuantum Corporation)으로부터 구매가능한 SXS 93이 소듐 자일렌 설포네이트로서 선택될 수 있다.
가용화제는 효소액의 총 중량을 기준으로 6.9 내지 10 중량%의 양으로 존재한다. 가용화제가 6.9 중량% 미만의 양으로 존재하는 경우, 효소액 중의 일부 성분이 충분하게 용해되지 않을 수 있고; 가용화제의 양이 10 중량% 초과인 경우, 효소액 중의 효소의 활성이 감소할 수 있다.
pH 조절제
본 발명에 따른 효소액에서, pH 조절제는 효소액의 pH 값을 조절하기 위해 사용된다.
다수의 pH 조절제가 본 발명의 효소액에 사용하기에 적합할 수 있다. 소정 실시 형태에 따르면, pH 조절제는 시트르산을 포함한다.
소정 실시 형태에 따르면, 시트르산은 중국 소재의 시노팜 케미칼 리에이전트 컴퍼니, 리미티드로부터 구매가능하다.
pH 조절제는 효소액의 총 중량을 기준으로 0.15 내지 0.5 중량%의 양으로 존재한다. pH 조절제가 상기 범위 밖의 양으로 존재하는 경우, 효소액은 너무 산성이거나 (pH 값은 6보다 더 작거나), 너무 알칼리성으로 될 수 있고 (pH 값은 10보다 더 클 수 있고), 이는 효소액 중의 효소의 활성의 감소로 이어진다.
소정 실시 형태에 따르면, 효소액은 pH 범위가 6 내지 10이다. 소정 실시 형태에 따르면, 효소액은 pH 범위가 7 내지 9이다.
물
본 발명에 따른 효소액에서, 물이 용매로서 사용된다.
소정 실시 형태에 따르면, 물은 효소액의 총 중량을 기준으로 60 중량% 이상의 양으로 존재한다. 소정 실시 형태에 따르면, 물은 효소액의 총 중량을 기준으로 85% 이하의 양으로 존재한다. 물이 60 중량% 미만의 양으로 존재하는 경우, 효소액 중의 일부 성분이 충분하게 용해되지 않을 수 있으며, 이는 일부 성분들의 원하지 않는 침전으로 이어진다. 물이 85 중량% 초과의 양으로 존재하는 경우, 효소액 중의 성분이 과다하게 희석될 수 있고, 따라서 효소액의 세정 능력을 감소시킨다.
킬레이트제
본 발명에 따른 효소액은 효소액의 총 중량을 기준으로 킬레이트제 0.2 내지 0.5 중량%를 또한 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 효소액에서, 킬레이트제는 효소액 중의 불순물로서 존재할 수 있는 금속 이온을 킬레이팅할 수 있고, 따라서 효소액의 세정 능력을 증가시킨다.
다수의 킬레이팅제가 본 명세서에서 개시된 효소액에서 킬레이트제로서 사용될 수 있다. 소정 실시 형태에 따르면, 킬레이트제는 에틸렌다이아민 테트라아세트산 (EDTA) 및 다이에틸렌트라이아민 펜타아세트산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함한다.
소정 실시 형태에 따르면, 중국 소재의 시노팜 케미칼 리에이전트 컴퍼니, 리미티드로부터 구매가능한 EDTA가 에틸렌다이아민 테트라아세트산으로서 선택될 수 있다.
소정 실시 형태에 따르면, 악조-노벨 코포레이션(AKZO-Nobel Corporation)으로부터 구매가능한 디솔빈(Dissolvine) D50이 다이에틸렌트라이아민 펜타아세트산으로서 선택될 수 있다.
부식 억제제
본 발명에 따른 효소액은 효소액의 총 중량을 기준으로 부식 억제제 0.5 내지 10 중량%를 또한 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 효소액에서, 부식 억제제는 효소액과 접촉하는 금속 또는 고무의 부식을 지연시키거나 또는 방지하는 데 도움이 된다.
다수의 부식 억제제가 본 발명의 효소액에 사용하기에 적합할 수 있다. 소정 실시 형태에 따르면, 부식 억제제는 보레이트 에스테르, 폴리에테르 및 고급 알코올로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함한다.
소정 실시 형태에 따르면, 크로다 코포레이션(Croda Corporation)으로부터 구매가능한 크로다코르(Crodacor) BE-LQ-(AP)가 보레이트 에스테르로서 선택될 수 있다.
소포제
본 발명에 따른 효소액은 효소액의 총 중량을 기준으로 소포제 0.1 내지 0.3 중량%를 또한 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 효소액에서, 소포제는 효소액의 발포를 감소시키거나 또는 억제하는 데 도움이 된다.
다수의 소포제가 본 발명의 효소액에 사용하기에 적합할 수 있다. 소정 실시 형태에 따르면, 소포제는 실리콘 오일, 폴리에테르 및 고급 알코올로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함한다.
소정 실시 형태에 따르면, 다우 코닝 코포레이션(Dow Corning Corporation)으로부터 구매가능한 DK1247이 소포제로서 선택될 수 있다.
효소액의 제조 방법
일부 태양에서, 본 발명은 효소액의 제조 방법을 제공하는데, 이 방법은 본 발명에 따른 효소액의 성분들을 혼합하는 단계를 포함한다.
소정 실시 형태에 따르면, 효소액의 제조 방법은 가용화제 6.9 내지 10 중량%, 비이온성 계면활성제 0.1 내지 10 중량%, 아이소티아졸린온 0.75 내지 6 중량%, 벤조아이소티아졸린온 0.1 내지 1 중량%, 벤조산나트륨 0.1 내지 1 중량%, 상온 효소 안정제 0.03 내지 15 중량%를 물 30 내지 60 중량%에 순차적으로 첨가하여 제1 용액을 수득하는 단계; 제1 용액에 pH 조절제 0.15 내지 0.5 중량%를 첨가하여, pH 값이 6 내지 10인 제2 용액을 수득하는 단계; 및 제2 용액에 효소 0.01 내지 1.2 중량% 및 물 3 내지 51 중량%를 첨가하여 효소액을 수득하는 단계를 포함한다.
소정 실시 형태에 따르면, 효소액의 제조 방법은 가용화제 6.9 내지 10 중량%, 비이온성 계면활성제 0.1 내지 10 중량%, 아이소티아졸린온 0.75 내지 6 중량%, 벤조아이소티아졸린온 0.1 내지 1 중량%, 벤조산나트륨 0.1 내지 1 중량%, 상온 효소 안정제 0.03 내지 15 중량%, 킬레이트제 0.2 내지 0.5 중량%, 부식 억제제 0.5 내지 10 중량% 및 소포제 0.1 내지 0.3 중량%를 물 30 내지 60 중량%에 순차적으로 첨가하여 제1 용액을 수득하는 단계; 제1 용액에 pH 조절제 0.15 내지 0.5 중량%를 첨가하여, pH 값이 6 내지 10인 제2 용액을 수득하는 단계; 및 제2 용액에 효소 0.01 내지 1.2 중량% 및 물 3 내지 51 중량%를 첨가하여 효소액을 수득하는 단계를 포함한다.
효소액의 성분들의 상세한 논의를 위해서, 본 명세서의 "효소액" 섹션을 참조한다.
효소-함유 부직포
일부 태양에서, 본 발명은 부직포 및 이 부직포에 분산된 본 발명에 따른 효소액을 포함하는 효소-함유 부직포를 제공하는데, 이때 부직포는 부직포의 총 중량을 기준으로 비스코스 섬유 20 내지 50 중량% 및 테릴렌 섬유 50 내지 80 중량%를 포함하고, 효소액과 부직포의 중량비가 1.5:1 내지 7:1이다.
효소액의 상세한 논의를 위해서, 본 명세서의 "효소액" 섹션을 참조한다.
다수의 비스코스 섬유가 본 발명에 사용하기에 적합할 수 있다. 소정 실시 형태에 따르면, 비스코스 섬유는 하기의 방법에 의해 제조될 수 있다: 천연 셀룰로오스를 알칼리화하여 알칼리화된 셀룰로오스를 수득하는 단계, 알칼리화된 셀룰로오스를 이황화탄소와 반응시켜 셀룰로오스 잔테이트를 수득하는 단계, 셀룰로오스 잔테이트를 묽은 알칼리성 용액에 용해시켜 비스코스 용액 (비스코스)을 수득하는 단계, 및 비스코스 용액 (비스코스)을 공지된 습식 방사 및 후처리 공정에 의해 비스코스 섬유로 가공하는 단계.
다수의 테릴렌 섬유가 본 발명에 사용하기에 적합할 수 있다. 소정 실시 형태에 따르면, 테릴렌 섬유는 하기의 방법에 의해 제조될 수 있다: 순수 테레프탈산 (PTA) 또는 다이메틸 테레프탈레이트 (DMT) 및 에틸렌 글리콜 (EG)을 에스테르화 또는 에스테르 교환되게 한 후 중축합 반응에 의해 폴리에틸렌 테레프탈레이트 (PET)를 수득하는 단계, 및 폴리에틸렌 테레프탈레이트를 공지된 방사 및 후처리 공정에 의해 테릴렌 섬유로 가공하는 단계.
비스코스 섬유 또는 테릴렌 섬유의 양이 상기 범위와 일치하지 않는 경우, 효소액 중의 효소는 부직포에 의해 흡착될 수 있고, 이는 효소액과 부직포와의 상용성을 감소시킨다.
효소액과 부직포의 중량비가 1.5:1 미만인 경우, 효소-함유 부직포 중의 효소액의 세정 능력이 감소할 수 있고; 효소액과 부직포의 중량비가 7:1 초과인 경우, 이는 부직포 중의 효소액의 최대 로딩량(loading)을 초과할 수 있다.
효소-함유 부직포의 제조 방법
일부 태양에서, 본 발명은 효소-함유 부직포의 제조 방법을 제공하며, 이 방법은 본 발명에 따른 효소액을 부직포에 분산되게 할 수 있는 단계를 포함하고, 이때 효소액과 부직포의 중량비는 1.5:1 내지 7:1이다.
효소액의 상세한 논의를 위해서, 본 명세서의 "효소액" 섹션을 참조한다.
부직포의 상세한 논의를 위해서, 본 명세서의 "효소-함유 부직포" 섹션을 참조한다.
효소-함유 부직포의 용도
일부 태양에서, 본 발명은 의료 장비의 세정에 있어서의 본 발명에 따른 효소-함유 부직포의 용도를 제공한다.
본 발명에 따른 효소-함유 부직포는 의료 장비의 세정을 위해서 의료 장비와 접촉하는 데 사용될 수 있다.
하기 실시 형태는 제한적인 방식이라기보다는 예시적인 방식으로 본 발명을 기재하고자 하는 것이다.
실시 형태 1은 효소액으로서, 이는 효소액의 총 중량을 기준으로 비이온성 계면활성제 0.1 내지 10 중량%; 효소 0.01 내지 1.2 중량%; 상온 효소 안정제 0.03 내지 15 중량%; 아이소티아졸린온 0.75 내지 6 중량%; 벤조아이소티아졸린온 0.1 내지 1 중량%; 벤조산나트륨 0.1 내지 1 중량%; 가용화제 6.9 내지 10 중량%; pH 조절제 0.15 내지 0.5 중량%; 및 물 60 내지 85 중량%를 포함하며, 효소액은 pH 값이 6 내지 10이다.
실시 형태 2는, 비이온성 계면활성제가 (i) 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드 및 부틸렌 옥사이드 중 적어도 하나를 기반으로 한 중합체, (ii) 알킬 글루코사이드, (iii) 지방 알코올 폴리옥시에틸렌 에테르, 및 (iv) 암모늄 옥사이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함하는, 실시 형태 1에 따른 효소액이다.
실시 형태 3은, 효소가 프로테이나아제, 아밀라아제, 리파아제 및 셀룰라아제로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함하는, 실시 형태 1 또는 실시 형태 2에 따른 효소액이다.
실시 형태 4는, 효소액의 총 중량을 기준으로, 프로테이나아제의 양이 0.05 내지 0.3 중량%이고, 아밀라아제의 양이 0.01 내지 0.1 중량%이고, 셀룰라아제의 양이 0.01 내지 0.1 중량%인, 실시 형태 3에 따른 효소액이다.
실시 형태 5는, 아이소티아졸린온이 5-클로로-2-메틸-4-아이소티아졸린-3-온 및 2-메틸-4-아이소티아졸린-3-온으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함하는, 실시 형태 1 내지 실시 형태 4 중 어느 하나에 따른 효소액이다.
실시 형태 6은, 벤조아이소티아졸린온이 1,2-벤조아이소티아졸린-3-온을 포함하는, 실시 형태 1 내지 실시 형태 5 중 어느 하나에 따른 효소액이다.
실시 형태 7은, 아이소티아졸린온과 벤조아이소티아졸린온의 중량비가 3:1 내지 30:1이고, 아이소티아졸린온과 벤조산나트륨의 중량비가 1:1 내지 30:1인, 실시 형태 1 내지 실시 형태 6 중 어느 하나에 따른 효소액이다.
실시 형태 8은, 상온 효소 안정제가 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 염화칼슘, 염화마그네슘 및 붕산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함하는, 실시 형태 1 내지 실시 형태 7 중 어느 하나에 따른 효소액이다.
실시 형태 9는, 효소액의 총 중량을 기준으로, 글리세롤 및/또는 프로필렌 글리콜의 양이 5 내지 10 중량%이고, 염화칼슘 및/또는 염화마그네슘의 양이 0.03 내지 0.7 중량%인, 실시 형태 8에 따른 효소액이다.
실시 형태 10은, 가용화제가 자일렌 설폰산, 소듐 자일렌 설포네이트, 자일렌 황산, 소듐 자일렌 설페이트 및 알킬 아민 옥사이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함하는, 실시 형태 1 내지 실시 형태 9 중 어느 하나에 따른 효소액이다.
실시 형태 11은, pH 조절제가 시트르산을 포함하는, 실시 형태 1 내지 실시 형태 10 중 어느 하나에 따른 효소액이다.
실시 형태 12는, 효소액이, 효소액의 총 중량을 기준으로, 킬레이트제 0.2 내지 0.5 중량%를 추가로 포함하는, 실시 형태 1 내지 실시 형태 11 중 어느 하나에 따른 효소액이다.
실시 형태 13은, 킬레이트제가 에틸렌다이아민 테트라아세트산 및 다이에틸렌트라이아민 펜타아세트산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함하는, 실시 형태 12에 따른 효소액이다.
실시 형태 14는, 효소액이, 효소액의 총 중량을 기준으로, 부식 억제제 0.5 내지 10 중량%를 추가로 포함하는, 실시 형태 1 내지 실시 형태 13 중 어느 하나에 따른 효소액이다.
실시 형태 15는, 부식 억제제가 보레이트 에스테르, 실리케이트 및 폴리아스파르트산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함하는, 실시 형태 14에 따른 효소액이다.
실시 형태 16은, 효소액이, 효소액의 총 중량을 기준으로, 소포제 0.1 내지 0.3 중량%를 추가로 포함하는, 실시 형태 1 내지 실시 형태 15 중 어느 하나에 따른 효소액이다.
실시 형태 17은, 소포제가 실리콘 오일, 폴리에테르 및 고급 알코올로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함하는, 실시 형태 16에 따른 효소액이다.
실시 형태 18은, 효소액의 pH 값이 7 내지 9인, 실시 형태 1 내지 실시 형태 17 중 어느 하나에 따른 효소액이다.
실시 형태 19는 효소액의 제조 방법으로서, 이는 실시 형태 1 내지 실시 형태 18 중 어느 하나에 따른 효소액의 성분들을 혼합하는 단계를 포함한다.
실시 형태 20은, 가용화제 6.9 내지 10 중량%, 비이온성 계면활성제 0.1 내지 10 중량%, 아이소티아졸린온 0.75 내지 6 중량%, 벤조아이소티아졸린온 0.1 내지 1 중량%, 벤조산나트륨 0.1 내지 1 중량%, 상온 효소 안정제 0.03 내지 15 중량%를 물 30 내지 60 중량%에 순차적으로 첨가하여 제1 용액을 수득하는 단계; 제1 용액에 pH 조절제 0.15 내지 0.5 중량%를 첨가하여, pH 값이 6 내지 10인 제2 용액을 수득하는 단계; 및 제2 용액에 효소 0.01 내지 1.2 중량% 및 물 3 내지 51 중량%를 첨가하여 효소액을 수득하는 단계를 포함하는, 실시 형태 19에 따른 방법이다.
실시 형태 21은, 가용화제 6.9 내지 10 중량%, 비이온성 계면활성제 0.1 내지 10 중량%, 아이소티아졸린온 0.75 내지 6 중량%, 벤조아이소티아졸린온 0.1 내지 1 중량%, 벤조산나트륨 0.1 내지 1 중량%, 상온 효소 안정제 0.03 내지 15 중량%, 킬레이트제 0.2 내지 0.5 중량%, 부식 억제제 0.5 내지 10 중량% 및 소포제 0.1 내지 0.3 중량%를 물 30 내지 60 중량%에 순차적으로 첨가하여 제1 용액을 수득하는 단계; 제1 용액에 pH 조절제 0.15 내지 0.5 중량%를 첨가하여, pH 값이 6 내지 10인 제2 용액을 수득하는 단계; 및 제2 용액에 효소 0.01 내지 1.2 중량% 및 물 3 내지 51 중량%를 첨가하여 효소액을 수득하는 단계를 포함하는, 실시 형태 19에 따른 방법이다.
실시 형태 22는 부직포 및 부직포에 분산된 실시 형태 1 내지 실시 형태 18 중 어느 하나에 따른 효소액을 포함하는 효소-함유 부직포로서, 부직포는 부직포의 총 중량을 기준으로 비스코스 섬유 20 내지 50 중량% 및 테릴렌 섬유 50 내지 80 중량%를 포함하고; 효소액과 부직포는 중량비가 1.5:1 내지 7:1이다.
실시 형태 23은 효소-함유 부직포의 제조 방법으로서, 이는 실시 형태 1 내지 실시 형태 18 중 어느 하나에 따른 효소액을 부직포에 분산될 수 있게 하는 단계를 포함하며, 부직포는 부직포의 총 중량을 기준으로 비스코스 섬유 20 내지 50 중량% 및 테릴렌 섬유 50 내지 80 중량%를 포함하고; 효소액과 부직포는 중량비가 1.5:1 내지 7:1이다.
실시 형태 24는 의료 장비를 세정하는 데 있어서의 실시 형태 22에 따른 효소-함유 부직포의 용도이다.
실시예
하기에 제공된 실시예 및 비교예는 본 발명을 이해하는 데 도움을 주고자 하는 것이며, 본 발명의 범주를 제한하는 것으로서 이해되어서는 안 된다. 모든 부 및 백분율은 달리 명시되지 않는 한 중량 기준이다.
본 발명의 실시예 및 비교예에서 사용된 원료는 하기 표 1에 나타나 있다.
[표 1]
Figure pct00001
Figure pct00002
Figure pct00003
효소액의 제조
상온 (10 내지 25℃) 및 상압 (약 1 대기압)의 조건 하에, 효소액의 총 중량을 기준으로 효소액의 성분들을 유리 또는 스테인리스 강 용기에 첨가하고, 하기 단계들을 따라 성분들을 혼합하여 효소액을 수득한다: 가용화제 6.9 내지 10 중량%, 비이온성 계면활성제 0.1 내지 10 중량%, 아이소티아졸린온 0.75 내지 6 중량%, 벤조아이소티아졸린온 0.1 내지 1 중량%, 벤조산나트륨 0.1 내지 1 중량%, 상온 효소 안정제 0.03 내지 15 중량%를 물 30 내지 60 중량%에 순차적으로 첨가하여 제1 용액을 수득하는 단계; 제1 용액에 pH 조절제 0.15 내지 0.5 중량%를 첨가하여, pH 값이 6 내지 10인 제2 용액을 수득하는 단계; 및 제2 용액에 효소 0.01 내지 1.2 중량% 및 물 3 내지 51 중량%를 첨가하여 효소액을 수득하는 단계.
추가적으로, 제1 용액은, 필요한 경우, 효소액의 총 중량을 기준으로 킬레이트제 0.2 내지 0.5 중량%, 부식 억제제 0.5 내지 10 중량% 및 소포제 0.1 내지 0.3 중량%를 추가로 포함할 수 있다.
효소-함유 부직포의 제조
상온 (10 내지 25℃) 및 상압 (약 1 대기압)의 조건 하에, 1.5:1 내지 7:1의 효소액:부직포의 중량비로 효소액을 부직포로 분산시켜 효소-함유 부직포를 수득한다.
소정 실시 형태에 따르면, 효소액을 적절한 수단, 예컨대 살포 및 침지 등에 의해 부직포로 분산시켜 효소-함유 부직포를 수득할 수 있다.
본 발명에서, 효소액의 세정 능력은 "효소액의 세정 능력 시험"에 따라 평가한다.
본 발명에서, 효소-함유 부직포 중의 효소의 활성은 "효소 활성 시험"에 따라 평가한다.
본 발명에서, 효소-함유 부직포와 부직포 중의 효소액과의 상용성은 "효소액과 부직포와의 상용성 시험"에 따라 평가한다.
본 발명에서, 효소-함유 부직포 중의 효소의 안정성은 "효소 안정성 시험"에 따라 평가한다.
본 발명에서, 효소-함유 부직포의 곰팡이-저항성 및 세균-저항성 능력은 "미생물 챌린지 시험"(Microbial challenge testing)에 따라 평가한다.
본 발명에서, 효소-함유 부직포에 의한 의료 장비의 손상 수준은 "내시경 손상 시험"에 따라 평가한다.
본 발명에서, 효소-함유 부직포 중의 효소액의 부식은 "부식 시험"에 따라 평가한다.
효소액의 세정 능력 시험
코닥 코포레이션(Kodak Corporation)으로부터 구매가능한 X-OMAT BT 의료 X-선 필름 (X-OMAT BT 의료 X-선 필름은 모델 번호가 XBT-1이고 그의 표면 상에 젤라틴을 가짐)을 길이가 8.0 ± 1.0 mm이고 폭이 3.0 ± 1.0 mm인 시험편(testing piece)으로 가공한다.
온도 조절식 수조를 규정된 온도(37 내지 40℃)로 조절하고 이 온도를 유지한다.
100 ml 비이커를 사용하여 시험될 효소액 80 ml를 측정한다.
시험될 효소액을 수용하는 비이커를 온도 조절식 수조에 놓고, 시스템이 안정한 온도에 이를 때까지 인큐베이팅한다.
시험편을 비이커의 입구에 기대게 하고 이를 시험될 온도 조절된 효소액 내로 넣고, 시간 측정(timing)을 시작한다.
육안으로 관찰하고, 시험편 상의 젤라틴 코팅이 용해되기 시작할 때의 시간 t1 및 젤라틴 코팅이 완전히 용해될 때의 시간 t2를 기록한다.
헹굼 시간 t, 즉 t = t2 - t1을 계산한다.
헹굼 시간 t가 8분보다 짧은 경우, 이는 시험된 효소액의 헹굼 능력이 허용될 수 있음을 시사한다.
효소 활성 시험
써모 피셔 코포레이션(Thermo Fisher Corporation)으로부터 구매가능한 갤러리(Gallery) 기구를 사용하고 노보자임스 코포레이션에 의해 제공된 표준 시험 방법 "혼합 샘플 중의 프로테이나아제의 활성 시험"에 따라 시험을 수행한다.
효소액과 부직포와의 상용성 시험
새롭게 제조된 효소액 중의 효소의 활성을 시험하고 그 활성을 a1로서 기록한다.
효소액을 부직포와 1.5:1 내지 7:1의 중량비로 혼합하여 효소-함유 부직포를 수득하고, 이 부직포를 2주 동안 정치시키고, 이어서 이 부직포로부터 효소액을 짜내고, 짜내진 효소액 중의 효소의 활성을 시험하고, 그 활성을 a2로서 기록한다.
X1 =
Figure pct00004
로 가정한다.
X1 < 5%인 경우, 이는 효소-함유 부직포 중의 효소액이 부직포와 우수한 상용성을 가짐을 시사한다.
효소 안정성 시험
효소 안정성 시험은 "상온 (10 내지 25℃) 조건 하에서의 효소 안정성 시험" 및 "(25℃보다 높은) 비교적 높은 온도 조건 하에서의 효소 안정성 시험"을 포함한다.
상온 (10 내지 25℃) 조건 하에서의 효소 안정성 시험
새롭게 제조된 효소액 중의 효소의 활성을 시험하고 그 활성을 a1로서 기록한다.
효소액을 부직포와 1.5:1 내지 7:1의 중량비로 혼합하여 효소-함유 부직포를 수득한다.
부직포를 "25℃ 및 30 내지 80% 습도"의 조건 하에 3개월 동안 정치시킨다.
부직포로부터 효소액을 짜내고, 짜내진 효소액 중의 효소의 활성을 시험하고, 그 활성을 a3으로서 기록한다.
X2 =
Figure pct00005
로 가정한다.
X2 < 15%인 경우, 이는 효소-함유 부직포 중의 효소액이 상온 (20 내지 25℃) 조건 하에서 우수한 효소 안정성을 가짐을 시사한다.
(25℃보다 높은) 비교적 높은 온도 조건 하에서의 효소 안정성 시험:
새롭게 제조된 효소액 중의 효소의 활성을 시험하고 그 활성을 a1로서 기록한다.
효소액을 부직포와 1.5:1 내지 7:1의 중량비로 혼합하여 효소-함유 부직포를 수득한다.
부직포를 "54℃ 및 75% 습도"의 조건 하에 2주 동안 정치시킨다.
부직포로부터 효소액을 짜내고, 짜내진 효소액 중의 효소의 활성을 시험하고, 그 활성을 a4로서 기록한다.
X3 =
Figure pct00006
로 가정한다.
X2 < 25%인 경우, 이는 효소-함유 부직포 중의 효소액이 (25℃보다 높은) 비교적 높은 온도 조건 하에 우수한 효소 안정성을 가짐을 시사한다.
미생물 챌린지 시험
GB-15979-2002의 방법에 따라 미생물 챌린지 시험을 수행한다:
전자 저울을 사용하여 효소-함유 부직포 50 g을 칭량한다.
곰팡이 (아스페르길루스 니게르(Aspergillus niger), 페니실리움 시트리눔(Penicillium citrinum), 글리오클라디움 비렌스(Gliocladium virens), 카에토미움 글로보슘(Chaetomium globosum) 및 아우레오바이드시움 풀루란스(Aureobaidsium pullulans))의 현탁액 또는 세균 (에스케리치아 콜라이(E. coli), 스타필로코쿠스 아우레우스(Staphylococcus aureus), 바실러스 메가테리움(Bacillus megaterium), 슈도모나스 플루오레센스(Pseudomonas fluorescens) 및 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis))의 현탁액을 선택한다.
시험될 곰팡이 또는 세균의 현탁액 1 ml를 효소액에 주입하고, 살균 유리 막대를 사용하여 균질하게 교반하여 곰팡이 또는 세균의 농도가 약 105 내지 106/ml인 미생물액 샘플을 수득한다.
상기 미생물액 샘플을 온도 조절식 인큐베이터에서 28일 동안 소정 온도에서 정치시킨다 (곰팡이의 인큐베이션 온도는 28 ± 1℃이고, 세균의 배양 온도는 36 ± 1℃이다).
매 7일마다, 곰팡이 또는 세균의 생균수 계산 또는 평판 도말을 수행한다. 어떠한 콜로니 성장도 없는 경우, 이는 효소액이 곰팡이 또는 세균에 대한 챌린지 시험을 통과하였음을 시사하고; 콜로니 성장이 있는 경우, 이는 효소액이 곰팡이 또는 세균에 대한 챌린지 시험을 통과하지 못하였고, 그 안에서 곰팡이 또는 세균이 성장할 위험성이 있음을 시사한다.
내시경 손상 시험
내시경의 외측면을 효소-함유 부직포를 이용하여 100회 동안 "100 N, 10 cm/s"로 전후로 문지른다. 문지름 이후 시각적 검사 하에 내시경의 외측면에 분명한 스크래치가 전혀 없다면, 이는 효소-함유 부직포가 의료 장비를 손상시킬 가능성이 낮음을 시사한다.
부식 시험
중국 보건부에 의해 입안된 "소독을 위한 기술 표준(Technical Standard For Disinfection) - 2002"에서의 요건에 따라 부식 시험을 수행한다.
한 장의 금속 시트 (스테인리스 강 시트) 또는 고무 시트 (스티렌 부타다이엔 고무)의 표면을 연삭하고, 시트를 깨끗하게 세척하고, 시트를 칭량하고, 그 중량을 a5로서 기록한다.
금속 시트 또는 고무 시트를 시험될 효소액 200 ml에 넣고, 시트를 72시간 동안 침지시키고, 이어서 시트를 제거한다.
먼저, 금속 시트 또는 고무 시트를 물로 씻어 내린 후 시트의 표면을 솔(brush) 또는 다른 부드러운 도구로 세정하고 (존재하는 경우, 시트의 표면 상에 존재하는 부식물은 시트로부터 제거되어야만 함), 이어서 시트를 칭량하고 그 중량을 a4로서 기록한다.
X4 =
Figure pct00007
로 가정한다.
X4 = 0인 경우, 이는 효소액이 금속 시트 또는 고무 시트를 부식시키지 않고, 따라서 금속 시트 또는 고무 시트에 대한 부식 시험을 통과하였음을 시사한다.
X4 > 0인 경우, 이는 효소액이 금속 시트 또는 고무 시트를 부식시키고, 따라서 금속 시트 또는 고무 시트에 대한 부식 시험을 통과하지 못하였음을 시사한다.
실시예 1 내지 실시예 13 및 비교예 1 내지 비교예 7
효소액 및 효소-함유 부직포를 상기에 기재된 방법에 의해 표 2a, 표 2b 및 표 2c에 열거된 성분 및 그의 양 (표 2a, 표 2b 및 표 2c에 열거된 양은 모두 중량 백분율로 계수됨)에 따라 각각 제조한다.
"효소액의 세정 능력 시험", "효소액과 부직포와의 상용성 시험", "효소 안정성 시험", "미생물 챌린지 시험", "내시경 손상 시험" 및 "부식 시험"은 상기에 기재된 방법에 따라 각각 수행하였다. 결과는 표 3, 표 4, 표 5, 표 6, 표 7 및 표 8에 각각 나타나 있다.
[표 2a]
Figure pct00008
Figure pct00009
Figure pct00010
[표 2b]
Figure pct00011
Figure pct00012
[표 2c]
Figure pct00013
Figure pct00014
[표 3]
Figure pct00015
표 2a, 표 2b, 표 2c 및 표 3에 따르면, 실시예 1 내지 실시예 13에 제공된 효소-함유 부직포 중의 효소액은 우수한 세정 능력을 갖는다.
[표 4]
Figure pct00016
표 2a, 표 2b, 표 2c 및 표 4에 따르면, 하기를 알 수 있다.
실시예 1 내지 실시예 13에 제공된 효소-함유 부직포에서, 부직포는 적정량의 비스코스 섬유 및 테릴렌 섬유를 함유하고, 효소액은 아이소티아졸린온 0.75 내지 6 중량%, 벤조아이소티아졸린온 0.1 내지 1 중량% 및 벤조산나트륨 0.1 내지 1 중량%를 함유하며, 따라서 부직포는 효소액과의 우수한 상용성을 갖는다.
비교예 1에 제공된 효소-함유 부직포에서, 부직포는 오직 대나무 섬유만을 함유하고, 효소액은 벤조아이소티아졸린온과 벤조산나트륨 어느 것도 함유하지 않으며, 따라서 부직포는 효소와 덜 상용성일 수 있다.
비교예 2에 제공된 효소-함유 부직포에서, 부직포는 오직 비스코스 섬유만을 함유하며, 따라서 부직포는 효소와 덜 상용성일 수 있다.
비교예 3에 제공된 효소-함유 부직포에서, 비록 부직포가 적정량의 비스코스 섬유 및 테릴렌 섬유를 함유하지만, 효소액은 적정량의 아이소티아졸린온, 벤조아이소티아졸린온 및 벤조산나트륨을 함유하지 않으며, 따라서 부직포는 효소와 덜 상용성일 수 있다.
[표 5]
표 2a, 표 2b, 표 2c 및 표 4에 따르면, 하기를 알 수 있다.
실시예 1 내지 실시예 13에 제공된 효소-함유 부직포에서, 효소액은 상온 효소 안정제 0.03 내지 15 중량%를 함유하며, 따라서 부직포에 분산된 효소액은 상온 (10 내지 25℃) 조건 하에서 우수한 효소 안정성을 갖는다.
실시예 1 내지 실시예 13에 제공된 효소-함유 부직포에서, 효소액은 아이소티아졸린온 0.75 내지 6 중량%, 벤조아이소티아졸린온 0.1 내지 1 중량% 및 벤조산나트륨 0.1 내지 1 중량%를 함유하며, 따라서 부직포에 분산된 효소액은 (25℃보다 높은) 비교적 높은 온도 조건 하에서 우수한 효소 안정성을 갖는다.
비교예 1에 제공된 효소-함유 부직포에서, 효소액은 아이소티아졸린온 0.3 중량%를 함유하고, 벤조아이소티아졸린온 또는 벤조산나트륨을 함유하지 않으며, 따라서 부직포에 분산된 효소액은 (25℃보다 높은) 비교적 높은 온도 조건 하에서 불충분한 효소 안정성을 갖는다.
비교예 4에 제공된 효소-함유 부직포에서, 효소액은 아이소티아졸린온 0.5 중량%, 벤조아이소티아졸린온 0.1 중량% 및 벤조산나트륨 0.5 중량%를 함유하고, 아이소티아졸린온의 양은 충분하지 않으며, 따라서 부직포에 분산된 효소액은 (25℃보다 높은) 비교적 높은 온도 조건 하에서 불충분한 효소 안정성을 갖는다.
비교예 5에 제공된 효소-함유 부직포에서, 효소액은 아이소티아졸린온 0.5 중량%, 벤조아이소티아졸린온 1 중량% 및 벤조산나트륨 0.5 중량%를 함유하고, 아이소티아졸린온의 양은 충분하지 않으며, 따라서 부직포에 분산된 효소액은 (25℃보다 높은) 비교적 높은 온도 조건 하에서 불충분한 효소 안정성을 갖는다.
비교예 6에 제공된 효소-함유 부직포에서, 효소액은 아이소티아졸린온 1.5 중량% 및 벤조아이소티아졸린온 0.1 중량%를 함유하고, 벤조산나트륨을 함유하지 않으며 따라서 부직포에 분산된 효소액은 (25℃보다 높은) 비교적 높은 온도 조건 하에서 불충분한 효소 안정성을 갖는다.
비교예 7에 제공된 효소-함유 부직포에서, 효소액은 아이소티아졸린온 1.5 중량% 및 벤조산나트륨 0.5 중량%를 함유하고, 벤조아이소티아졸린온은 함유하지 않으며, 따라서 부직포에 분산된 효소액은 (25℃보다 높은) 비교적 높은 온도 조건 하에서 불충분한 효소 안정성을 갖는다.
[표 6]
Figure pct00018
표 2a, 표 2b, 표 2c 및 표 6에 따르면, 하기를 알 수 있다.
실시예 1 내지 실시예 13에 제공된 효소-함유 부직포에서, 효소액은 아이소티아졸린온 0.75 내지 6 중량%, 벤조아이소티아졸린온 0.1 내지 1 중량% 및 벤조산나트륨 0.1 내지 1 중량%를 함유하며, 따라서 부직포에 분산된 효소액은 우수한 곰팡이-저항성 및 세균-저항성 특성을 갖는다.
비교예 3에 제공된 효소-함유 부직포에서, 효소액은 아이소티아졸린온 0.3 중량%를 함유하고, 벤조아이소티아졸린온 또는 벤조산나트륨을 함유하지 않으며, 따라서 부직포에 분산된 효소액은 불충분한 곰팡이-저항성 및 세균-저항성 특성을 갖는다.
비교예 4에 제공된 효소-함유 부직포에서, 효소액은 아이소티아졸린온 0.5 중량%, 벤조아이소티아졸린온 0.1 중량% 및 벤조산나트륨 0.5 중량%를 함유하고, 아이소티아졸린온의 양은 충분하지 않으며, 따라서 부직포에 분산된 효소액은 불충분한 곰팡이-저항성 및 세균-저항성 특성을 갖는다.
비교예 5에 제공된 효소-함유 부직포에서, 효소액은 아이소티아졸린온 0.5 중량%, 벤조아이소티아졸린온 1 중량% 및 벤조산나트륨 0.5 중량%를 함유하고, 아이소티아졸린온의 양은 충분하지 않으며, 따라서 부직포에 분산된 효소액은 불충분한 곰팡이-저항성 및 세균-저항성 특성을 갖는다.
비교예 6에 제공된 효소-함유 부직포에서, 효소액은 아이소티아졸린온 1.5 중량% 및 벤조아이소티아졸린온 0.1 중량%를 함유하고, 벤조산나트륨을 함유하지 않으며, 따라서 부직포에 분산된 효소액은 불충분한 곰팡이-저항성 및 세균-저항성 특성을 갖는다.
비교예 7에 제공된 효소-함유 부직포에서, 효소액은 아이소티아졸린온 1.5 중량% 및 벤조산나트륨 0.5 중량%를 함유하고, 벤조아이소티아졸린온을 함유하지 않으며, 따라서 부직포에 분산된 효소액은 불충분한 곰팡이-저항성 및 세균-저항성 특성을 갖는다.
[표 7]
Figure pct00019
표 2a, 표 2b 및 표 7에 따르면, 실시예 1 내지 실시예 9에 제공된 효소-함유 부직포는 의료 장비에 손상을 일으킬 가능성이 낮다.
[표 8]
Figure pct00020
Figure pct00021
표 2a, 표 2b, 표 2c 및 표 8에 따르면, 실시예 1 내지 실시예 13에 제공된 효소-함유 부직포는 의료 장비의 금속 또는 고무 성분에 부식을 일으킬 가능성이 낮다.
상기의 개요에서, 본 발명에 따른 효소액은 우수한 세정 능력을 갖는다. 게다가, 본 발명에 따른 효소액은 적정량의 아이소티아졸린온, 벤조아이소티아졸린온 및 벤조산나트륨을 포함하며, 따라서 효소액은 비스코스 섬유 및 테릴렌 섬유를 포함하는 부직포와의 우수한 상용성을 갖는다. 부직포에 분산된 효소액은 우수한 효소 안정성을 가질 뿐만 아니라 우수한 곰팡이-저항성 및 세균-저항성 특성을 갖는다. 더욱이, 본 발명에 따른 효소-함유 부직포는 의료 장비에 손상을 일으킬 가능성이 낮고, 의료 장비의 금속 또는 고무 성분에 부식을 일으킬 가능성이 낮다.
전술된 상세한 설명은 예시의 목적을 위해 많은 구체적인 상세 사항을 포함하지만, 당업자는 이들 상세 사항에 대한 많은 변형, 변경, 치환 및 수정이 청구된 바와 같은 본 발명의 범주 내에 있음을 이해할 것이다. 따라서, 상세한 설명에 기재된 본 개시 내용은 청구되는 본 발명에 어떠한 제한도 부과함이 없이 개시된다. 본 발명의 적절한 범주는 하기의 청구범위 및 그의 적절한 법적 등가물에 의해 결정되어야 한다. 인용된 참고 문헌 전부는 본 명세서에 전체적으로 참고로 포함된다.

Claims (21)

  1. 효소액의 총 중량을 기준으로,
    비이온성 계면활성제 0.1 내지 10 중량%;
    효소 0.01 내지 1.2 중량%;
    상온 효소 안정제 0.03 내지 15 중량%;
    아이소티아졸린온 0.75 내지 6 중량%;
    벤조아이소티아졸린온 0.1 내지 1 중량%;
    벤조산나트륨 0.1 내지 1 중량%;
    가용화제 6.9 내지 10 중량%;
    pH 조절제 0.15 내지 0.5 중량%; 및
    물 60 내지 85 중량%
    를 포함하고,
    pH 값이 6 내지 10인, 효소액.
  2. 제1항에 있어서, 상기 비이온성 계면활성제는
    (i) 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드 또는 부틸렌 옥사이드 중 적어도 하나를 기반으로 한 중합체,
    (ii) 알킬 글루코사이드,
    (iii) 지방 알코올 폴리옥시에틸렌 에테르, 및
    (iv) 암모늄 옥사이드
    로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함하는, 효소액.
  3. 제1항에 있어서, 상기 효소는 프로테이나아제, 아밀라아제, 리파아제 및 셀룰라아제로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함하는, 효소액.
  4. 제1항에 있어서, 상기 상온 효소 안정제는 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 염화칼슘, 염화마그네슘 및 붕산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함하는, 효소액.
  5. 제1항에 있어서, 상기 아이소티아졸린온은 5-클로로-2-메틸-4-아이소티아졸린-3-온 및 2-메틸-4-아이소티아졸린-3-온으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함하는, 효소액.
  6. 제1항에 있어서, 상기 벤조아이소티아졸린온은 1,2-벤조아이소티아졸린-3-온을 포함하는, 효소액.
  7. 제1항에 있어서, 상기 아이소티아졸린온과 상기 벤조아이소티아졸린온의 중량비는 3:1 내지 30:1이고, 상기 아이소티아졸린온과 상기 벤조산나트륨의 중량비는 1:1 내지 30:1인, 효소액.
  8. 제1항에 있어서, 상기 가용화제는 자일렌 설폰산, 소듐 자일렌 설포네이트, 자일렌 황산, 소듐 자일렌 설페이트 및 알킬 아민 옥사이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함하는, 효소액.
  9. 제1항에 있어서, 상기 pH 조절제는 시트르산을 포함하는, 효소액.
  10. 제1항에 있어서, 상기 효소액은 상기 효소액의 총 중량을 기준으로 킬레이트제 0.2 내지 0.5 중량%를 추가로 포함하는, 효소액.
  11. 제10항에 있어서, 상기 킬레이트제는 에틸렌다이아민 테트라아세트산 및 다이에틸렌트라이아민 펜타아세트산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함하는, 효소액.
  12. 제1항에 있어서, 상기 효소액은 상기 효소액의 총 중량을 기준으로 부식 억제제 0.5 내지 10 중량%를 추가로 포함하는, 효소액.
  13. 제12항에 있어서, 상기 부식 억제제는 보레이트 에스테르, 실리케이트 및 폴리아스파르트산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함하는, 효소액.
  14. 제1항에 있어서, 상기 효소액은 상기 효소액의 총 중량을 기준으로 소포제 0.1 내지 0.3 중량%를 추가로 포함하는, 효소액.
  15. 제14항에 있어서, 상기 소포제는 실리콘 오일, 폴리에테르 및 고급 알코올로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 포함하는, 효소액.
  16. 효소액의 제조 방법으로서,
    제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 따른 효소액의 성분들을 혼합하는 단계
    를 포함하는, 방법.
  17. 제16항에 있어서, 상기 효소액의 총 중량을 기준으로, 상기 방법은
    가용화제 6.9 내지 10 중량%, 비이온성 계면활성제 0.1 내지 10 중량%, 아이소티아졸린온 0.75 내지 6 중량%, 벤조아이소티아졸린온 0.1 내지 1 중량%, 벤조산나트륨 0.1 내지 1 중량%, 상온 효소 안정제 0.03 내지 15 중량%를 물 30 내지 60 중량%에 순차적으로 첨가하여 제1 용액을 수득하는 단계;
    상기 제1 용액에 pH 조절제 0.15 내지 0.5 중량%를 첨가하여 pH 값이 6 내지 10인 제2 용액을 수득하는 단계; 및
    상기 제2 용액에 효소 0.01 내지 1.2 중량% 및 물 3 내지 51 중량%를 첨가하여 상기 효소액을 수득하는 단계
    를 포함하는, 방법.
  18. 제16항에 있어서, 상기 효소액의 총 중량을 기준으로, 상기 방법은
    가용화제 6.9 내지 10 중량%, 비이온성 계면활성제 0.1 내지 10 중량%, 아이소티아졸린온 0.75 내지 6 중량%, 벤조아이소티아졸린온 0.1 내지 1 중량%, 벤조산나트륨 0.1 내지 1 중량%, 상온 효소 안정제 0.03 내지 15 중량%, 킬레이트제 0.2 내지 0.5 중량%, 부식 억제제 0.5 내지 10 중량% 및 소포제 0.1 내지 0.3 중량%를 물 30 내지 60 중량%에 순차적으로 첨가하여 제1 용액을 수득하는 단계;
    상기 제1 용액에 pH 조절제 0.15 내지 0.5 중량%를 첨가하여 pH 값이 6 내지 10인 제2 용액을 수득하는 단계; 및
    상기 제2 용액에 효소 0.01 내지 1.2 중량% 및 물 3 내지 51 중량%를 첨가하여 상기 효소액을 수득하는 단계
    를 포함하는, 방법.
  19. 부직포 및 상기 부직포에 분산된 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 따른 효소액을 포함하는 효소-함유 부직포로서,
    상기 부직포는 상기 효소액의 총 중량을 기준으로 비스코스 섬유 20 내지 50 중량% 및 테릴렌 섬유 50 내지 80 중량%를 포함하고,
    상기 효소액과 상기 부직포의 중량비는 1.5:1 내지 7:1인, 효소-함유 부직포.
  20. 효소-함유 부직포의 제조 방법으로서,
    제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 따른 효소액을 부직포에 분산될 수 있게 하는 단계를 포함하며, 상기 부직포는 상기 부직포의 총 중량을 기준으로 비스코스 섬유 20 내지 50 중량% 및 테릴렌 섬유 50 내지 80 중량%를 포함하고, 상기 효소액과 상기 부직포의 중량비는 1.5:1 내지 7:1인, 방법.
  21. 의료 장비를 세정하는 데 있어서의 제19항에 따른 효소-함유 부직포의 용도.
KR1020177022518A 2015-01-16 2016-01-14 효소액, 효소-함유 부직포, 및 이의 제조 및 사용 방법 KR101925429B1 (ko)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102447183B1 (ko) * 2021-05-26 2022-09-26 (주)이미인 화장용 바이오셀룰로오스 시트의 제조방법 및 그 시트

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106318669A (zh) * 2016-08-24 2017-01-11 南京巨鲨显示科技有限公司 肉桂精油三合一湿巾及其制备方法
DE102017104480A1 (de) 2017-03-03 2018-09-06 Nordmark Arzneimittel Gmbh & Co. Kg Wässrige Lösung von Burlulipase umfassend Kalziumionen
CN106957836A (zh) * 2017-04-07 2017-07-18 聂麒曌 过氧化氢分解酶稳定剂
FR3066376B1 (fr) * 2017-05-22 2020-08-14 Anios Lab Sarl Lingette detergente humide
CN107338122B (zh) * 2017-06-29 2020-01-14 传化智联股份有限公司 一种多功能乳化剂及其应用
CN111349524A (zh) * 2018-12-21 2020-06-30 哈尔滨三联药业股份有限公司 多酶清洗剂及其制备方法和应用
CN109762671B (zh) * 2019-01-31 2021-03-30 江南大学 一种用于稳定洗衣液中蛋白酶的复合稳定剂
CN111764174B (zh) * 2019-04-01 2023-01-24 深圳市芭格美生物科技有限公司 一种含酶的无纺布及其制备方法
CN113244666A (zh) * 2021-05-24 2021-08-13 南京锦晅环保科技有限公司 一种渗滤液用消泡剂及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020183229A1 (en) * 1998-12-23 2002-12-05 Simpson Joseph J. Germicidal and disinfectant composition
WO2004015051A1 (en) * 2002-08-09 2004-02-19 Colgate-Palmolive Company Cleaning wipe
WO2010129871A1 (en) * 2009-05-07 2010-11-11 3M Innovative Properties Company Liquid cleaning composition with biofilm removing function

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5223166A (en) * 1986-11-17 1993-06-29 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Preparations and processes for cleaning and disinfecting endoscopes
DE3639322A1 (de) * 1986-11-17 1988-05-26 Henkel Kgaa Verfahren zur reinigung und desinfektion von endoskopen und mittel zur durchfuehrung des verfahrens
WO2000026334A1 (en) * 1998-10-30 2000-05-11 Metrex Research Corporation Simultaneous cleaning and decontaminating compositions and methods
KR100447276B1 (ko) 1999-08-02 2004-09-07 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 퍼스널 케어 물품
JP2006523628A (ja) * 2003-04-18 2006-10-19 メルク　パテント　ゲゼルシャフト　ミット　ベシュレンクテル　ハフトング 配合物
AU2003901917A0 (en) * 2003-04-22 2003-05-08 Novapharm Research (Australia) Pty Ltd Endoscope cleaning pad
EP1772055A1 (en) * 2005-10-04 2007-04-11 Rohm and Haas France SAS Synergistic microbicidal compositions comprising a N-alkyl-1,2-benzoisothiazolin-3-one
CN101588722A (zh) * 2007-01-23 2009-11-25 默克专利股份有限公司 包含氧化锌、硫酸钡和银离子的抗微生物组合物
CN102119208B (zh) * 2008-07-14 2013-02-13 3M创新有限公司 由水凝胶清洁浓缩物制备清洁溶液的方法以及包装的清洁浓缩物
CN102559421B (zh) * 2011-12-23 2014-06-25 广州立白企业集团有限公司 一种具有协同防腐作用的含酶织物洗涤剂
CN102846496B (zh) * 2012-09-18 2013-10-09 江苏雪豹日化有限公司 一种生物复合酶抑菌护肤洗手液及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020183229A1 (en) * 1998-12-23 2002-12-05 Simpson Joseph J. Germicidal and disinfectant composition
WO2004015051A1 (en) * 2002-08-09 2004-02-19 Colgate-Palmolive Company Cleaning wipe
WO2010129871A1 (en) * 2009-05-07 2010-11-11 3M Innovative Properties Company Liquid cleaning composition with biofilm removing function

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102447183B1 (ko) * 2021-05-26 2022-09-26 (주)이미인 화장용 바이오셀룰로오스 시트의 제조방법 및 그 시트

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