JP4972375B2 - バイオフィルム生成抑制剤組成物 - Google Patents
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Description
これらの理由から、細菌を殺菌や静菌の観点から根本的にバイオフィルムの生成を抑制することは困難である。
従って、本発明の目的は、長期的にバイオフィルムの生成を抑制する薬剤及び組成物を提供することにある。
(A)一般式(1)
R−SH (1)
(式中、Rは炭素数8〜14の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す。)
で表される化合物を含有するバイオフィルム生成抑制剤組成物を提供するものである。
R−SH (1)
で表される化合物から成り、Rは炭素数8〜14の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基である。
また、バイオフィルム生成抑制剤組成物は、成分(A)を好ましくは0.01〜10重量%、より好ましくは0.1〜10重量%、特に好ましくは0.5〜5重量%含み、そして成分(B)を好ましくは0.1〜30重量%、より好ましくは1〜20重量%含む。
また、対象物によっては水希釈系にせず、クリーム状や軟膏にして塗り広げることも可能である。この場合、成分(A)は適切な溶媒に溶解、分散、乳化された形状で提供され、使用時の成分(A)の重量濃度を1〜10,000ppmとするのが好ましく、5〜10000ppmとするのがより好ましい。
成分(A) R−SH
(A−1)C8チオール〔1−オクタンチオール、和光純薬工業(株)製、R=C8アルキル〕
(A−2)C10チオール〔1−デカンチオール、和光純薬工業(株)製、R=C10アルキル〕
(A−3)C12チオール〔チオカルコール20、花王(株)製、R=C12アルキル〕
(A−4)C12チオール(3級)〔t−ドデカンチオール、和光純薬工業(株)製、R=C12アルキル〕
(A’−1)C3チオール〔1−プロパンチオール、和光純薬工業(株)製、R’=C3アルキル〕
(A’−2)C3チオール(2級)〔2−プロパンチオール、和光純薬工業(株)製、R’=C3アルキル〕
(A’−3)C6チオール〔1−ヘキサンチオール、和光純薬工業(株)製、R’=C6アルキル〕
(A’−4)C16チオール〔1−ヘキサデカンチオール、和光純薬工業(株)製、R’=C16アルキル〕
(A’−5)C18チオール〔1−オクタデカンチオール、和光純薬工業(株)製、R’=C18アルキル〕
<陰イオン性界面活性剤>
(B−1)ラウリル硫酸ナトリウム〔エマール0、花王(株)製〕
(B−2)ポリオキシエチレン(2)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム〔エマール20C、花王(株)製;有効分25重量%〕
(B−3)ポリオキシエチレン(4.5)ラウリルエーテル酢酸ナトリウム〔カオーアキポRLM45−NV、花王(株)製;有効分24重量%〕
(B−4)ポリオキシエチレン(6)ラウリルエーテル〔エマルゲン106、花王(株)製〕
(B−5)ポリオキシエチレン(12)ラウリルエーテル〔エマルゲン120、花王(株)製〕
(B−6)ラウリルグリコシド〔マイドール12、花王(株)製〕
(B−7)デシルグリセリンモノカプリレート〔SYグリスターMCA750、阪本薬品工業(株)製〕
(B−8)ソルビタンモノラウレート〔レオドールSP−L10、花王(株)製〕
(B−9)ポリオキシエチレン(6)ソルビタンモノラウレート〔レオドールTW−L106、花王(株)製〕
(B−10)ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノラウレート〔レオドールTW−L120、花王(株)製〕
緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa NBRC13275)、セラチア菌(Serratia marcescens NBRC12648)、クレブシェラ菌(Klebsiella pneumoniae ATCC13883)をそれぞれ大豆−カゼイン ダイジェスト アガー(Soybean-Casein Digest Agar)〔SCD寒天培地:日本製薬(株)製〕を用いて、37℃、24時間前培養してコロニー形成したものから極少量の菌塊を、滅菌済みの竹串を用いて前述のマイクロプレート内の試験溶液に接種した。これを37℃、48時間培養後に培養液を廃棄してマイクロプレート壁に付着したバイオフィルムの形成状態を目視によって観察した。バイオフィルムの状態は、バイオフィルムがプレート壁面の0〜20%未満を覆う状態を◎、20%以上40%未満を覆う状態を○、40%以上60%未満を覆ったものを△60%以上を覆ったものを×とした。
結果を表1−1〜1−2に示す。
緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa NBRC13275)をSoybean-Casein Digest Agar〔SCD寒天培地:日本製薬(株)製〕を用いて37℃、24時間前培養した。培地上に発育したコロニーを掻きとり、10mM滅菌リン酸バッファー(pH7.2)に懸濁した後、5,000×g、15分、10℃の条件で2回遠心洗浄し、再度10mM滅菌リン酸バッファー(pH7.2)に懸濁して、菌の濃度を600nm吸光度で1.0(OD600=1.0)に調整した菌液を作製した。その後、200mL滅菌スクリューカップ〔栄研器材(株)製)の中にミューラーヒントン培地〔日本ベクトン・ディッキンソン(株)製〕を100mL及び実施例1から選ばれた試験薬剤15種類を投入してよく混合し、成分(A)又は(A’)としての濃度を5ppm、10ppm、50ppm、100ppm又は500ppmに調整した後、前述の調製済み菌液を0.1mL接種した。更にコントロールとして、薬剤未添加のミューラーヒントン培地に前述同様に細菌を接種した試験区を同時に設けた。
これらを37℃にて静置培養し、1日、2日、3日、及び5日後の時点で培養液中の菌数測定とカップ内に形成したバイオフィルムの目視観察を行った後、10,000×g、30分、5℃の条件で遠心分離して沈殿物を取り出し、真空デシケーターで24時間乾燥させた後、秤量して、培養液中に産生されたバイオフィルムの重量とした。尚、バイオフィルムの生成状態は、バイオフィルムがカップ内に確認されないものを○、バイオフィルムがカップ内の気液界面に生成しはじめた状態を△、バイオフィルムが気液界面から培養液中に至るまで生成している状態を×と判定した。
結果を表2−1〜2−2に示す。
Claims (5)
- 次の成分(A)及び(B):
(A)一般式(1)
R−SH (1)
(式中、Rは炭素数8〜12の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示す。)
で表される化合物、及び
(B)陰イオン性界面活性剤及び非イオン性界面活性剤からなる群より選ばれる1種以上の界面活性剤
を含有するバイオフィルム生成抑制剤組成物。 - 陰イオン性界面活性剤がアルキル硫酸エステル塩、POEアルキル硫酸エステル塩、及びPOEアルキルエーテル酢酸塩から選ばれる1種以上であり、かつ
非イオン性界面活性剤がPOEアルキルエーテル、(ポリ)グリセリン脂肪酸エステル、アルキルポリグリコシド、ソルビタン脂肪酸エステル、及びPOEソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる1種以上である、請求項1記載のバイオフィルム生成抑制剤組成物。 - 成分(A)の含有量が0.01〜10重量%であり、かつ
成分(A)と成分(B)の重量比率(A)/(B)が1/1〜1/10である請求項1又は2記載のバイオフィルム生成抑制剤組成物。 - 請求項1〜3の何れか1項記載のバイオフィルム生成抑制剤組成物を微生物と接触させてバイオフィルムの生成を抑制する方法。
- バイオフィルム生成抑制剤組成物の使用時の成分(A)の重量濃度が1〜10,000ppmである請求項4記載のバイオフィルムの生成を抑制する方法。
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