KR20170047862A - 스피룰리나 추출물을 유효성분으로 함유하는 암세포의 성장억제용 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 스피룰리나 추출물을 유효성분으로 함유하는 암세포의 성장억제용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 스피룰리나 추출물 및 이로부터 분리된 피코시아닌(phycocyanin)은 카스파아제-3(caspase-3)의 활성을 증가시켜 암세포의 세포사멸(apoptosis)을 유도하여 암세포의 성장을 억제하는 것을 확인하였다. 따라서, 암세포의 성장 억제 효과를 나타내면서 정상세포에는 독성을 나타내지 않으므로 암세포의 성장억제용 건강기능식품 또는 약학 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.
Description
본 발명은 스피룰리나 추출물을 유효성분으로 함유하는 암세포의 성장억제용 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 건강기능식품 또는 약학 조성물로 이용될 수 있는 스피룰리나 추출물을 유효성분으로 하는 암세포의 성장억제용 조성물에 관한 것이다.
인간의 질병 중 암은 현대의학의 발달에도 불구하고 아직까지 치료에 어려움이 있는 질병으로, 그 발생 요인의 80~90%는 환경적 요인에 기인하고 이 중에서 30~60%가 식이 및 영양과 연관되어 있으며, 기타 다른 요인으로는 흡연, UV 및 X-ray와 같은 방사선 조사, 직업적 요인, 음주, 내인성 호르몬 등에 의해 유발된다고 알려져 있다. 이에 많은 연구자들이 암을 정복하기 위해 여러 방면으로 다양한 연구를 진행하고 있으며, 이러한 연구의 한 부분으로 식품이나 천연약제 중에서 암의 증식을 차단하거나 억제하는 성분을 생물체에서 찾으려는 노력이 이루어지고 있다.
식품 중에 포함된 대표적인 발암 저해작용을 갖는 성분들로 페놀, 인돌, 방향성 이소티오시아네이트, 메틸화 플라본, 쿠마린, 식물 스테롤, 셀레늄염, 단백질분해저해제, 아스코르브산, 토코페롤, 케로틴 등의 피토케미칼(phytochemical)이 알려져 있다. 이러한 피토케미칼들은 대부분 높은 항산화 활성을 가지고 있으며, 발암형성 초기단계에 영향을 주거나 발암물질이 목표부위에 도달하는 것을 막는 차단제(blocking agent)로 작용하거나 또는 최종 단계에 작용하여 암 발생을 방지한다.
한편, 스피룰리나(spirulina)는 지구상에서 가장 오래된 조류의 하나로서 약 30~40억 년 전 지구 표면에 처음 나타난 청록색의 남조류이며, 현미경으로 보면 나선형(spiral)으로 꼬여있어 스피룰리나로 명명되었고, 나선형 사상체의 폭은 0.06~0.08mm, 길이는 0.35~0.5mm로 왕성한 광합성 능력으로 자생하며 다량의 유기물과 산소를 공급, 오늘날 각종 호기성 동식물 및 미생물이 자랄 수 있는 환경을 조성한 것으로 알려져 있다. 멕시코, 아프리카 등 아열대지역의 높은 염분과 강알칼리성(pH 9~11) 호수나 바다에서 자생하며, 원주민들의 식용으로 이용하고 있던 중 1960년대 과학적인 연구결과 영양소 조성이 우수한 자연식품으로 평가되어 인류의 건강식품 미래식량으로 주목받고 있으며 현재 전세계에 걸쳐 건강영양식품으로 널리 사용되고 있다. 스피룰리나에는 탄수화물이 15~20%, 단백질이 55~70%, 지방이 6~9% 함유되어 있으며 다량의 무기질, 비타민, 섬유질 및 색소성분이 함유되어 있다. 탄수화물로는 포도당, 람노스, 만노스, 자일로스 등이 함유되어 있고, 지방은 유리지방산이 70~80%에 달하고 리놀레산(linoleic acid), γ-리놀레산 등의 지방산이 큰 비중을 차지하고 있으며 단백질은 필수아미노산이 모두 함유되어 있다(Kim, S. S., M. K. Park, et al. (2003). "Studies on Quality Characteristics and Shelf-life of Chlorella Soybean Curd " J. Korean Soc. Agric. Chem. Biotechnol. 46(1): 12-15). 또한 색소 성분으로는 등황색의 카로티노이드, 녹색의 클로로필, 청색의 피코시아닌 등을 가지고 있다.
한편, 한국등록특허 제1045601호에는 스피룰리나 추출물을 함유하는 항혈전용 조성물에 대해 개시하고 있으며, 한국공개특허 제2009-0079468호에는 스피루리나 추출물을 함유하는 자극완화 또는 항소양효능을 가진 화장료 조성물에 대해 개시하고 있다. 하지만 본 발명의 스피룰리나 추출물을 유효성분으로 함유하는 암세포의 성장억제용 조성물에 대해서는 아직 언급된 바가 없다.
본 발명은 상기와 같은 요구에 의해 도출된 것으로서, 본 발명자들은 스피룰리나 추출물 및 이로부터 분리된 피코시아닌(phycocyanin)이 카스파아제-3(caspase-3)의 활성을 증가시켜 암세포의 세포사멸(apoptosis)을 유도하여 암세포의 성장을 억제하는 것을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 스피룰리나(spirulina) 추출물을 유효성분으로 함유하는 암세포의 성장억제용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 스피룰리나(spirulina) 추출물을 유효성분으로 함유하는 암세포의 성장억제용 약학 조성물을 제공한다.
본 발명의 스피룰리나 추출물 및 이로부터 분리된 피코시아닌(phycocyanin)은 카스파아제-3(caspase-3)의 활성을 증가시켜 암세포의 세포사멸(apoptosis)을 유도하여 암세포의 성장을 억제하는 것을 확인하였다. 따라서, 암세포의 성장 억제 효과를 나타내면서 정상세포에는 독성을 나타내지 않으므로 암세포의 성장억제용 건강기능식품 또는 약학 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.
도 1은 본 발명의 스피루리나 추출물 및 이로부터 분리된 피코시아닌의 농도별 처리에 따른 HCT116 대장암 세포주에서의 암세포의 성장 억제효과를 나타낸 것이다. None은 아무것도 처리하지 않은 음성 대조군; SPW는 물 추출물; SPHW는 열수 추출물을 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명의 스피루리나 추출물 및 이로부터 분리된 피코시아닌의 농도별 처리에 따른 암세포의 세포사멸(apoptosis) 유도 효과를 나타낸 것이다. None은 아무것도 처리하지 않은 음성 대조군; SPHW는 열수 추출물을 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명의 스피루리나 추출물 및 이로부터 분리된 피코시아닌의 농도별 처리에 따른 세포사멸의 지표 단백질인 카스파아제-3(caspase-3)의 활성을 나타낸 것이다. None은 아무것도 처리하지 않은 음성 대조군; SPHW는 열수 추출물을 나타낸 것이다.
도 4는 본 발명의 스피루리나 추출물 및 이로부터 분리된 피코시아닌의 농도별 처리에 따른 인간 섬유아세포주(fibroblast)에 대한 세포 독성을 세포생존율(cell viability)로 나타낸 것이다. None은 아무것도 처리하지 않은 음성 대조군; SPHW는 열수 추출물을 나타낸 것이다.
도 5는 본 발명의 피코시아닌의 농도별 처리에 따른 HCT116 대장암 세포(colon cancer cell)의 이종이식 모델(xenograft model)에서 종양크기의 변화를 나타낸 것이다. Control은 아무것도 처리하지 않은 음성 대조군; 5-FU는 양성 대조군이다.
도 6은 본 발명의 피코시아닌의 농도별 처리에 따른 암 조직의 형태학적 및 분자생물학적 변화를 나타낸 것이다. (A)는 H&E(hematoxylin and eosin) 염색 결과이며 (B)는 TUNEL 염색 결과이다. None은 아무것도 처리하지 않은 음성 대조군; 5-FU는 양성 대조군이다.
도 2는 본 발명의 스피루리나 추출물 및 이로부터 분리된 피코시아닌의 농도별 처리에 따른 암세포의 세포사멸(apoptosis) 유도 효과를 나타낸 것이다. None은 아무것도 처리하지 않은 음성 대조군; SPHW는 열수 추출물을 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명의 스피루리나 추출물 및 이로부터 분리된 피코시아닌의 농도별 처리에 따른 세포사멸의 지표 단백질인 카스파아제-3(caspase-3)의 활성을 나타낸 것이다. None은 아무것도 처리하지 않은 음성 대조군; SPHW는 열수 추출물을 나타낸 것이다.
도 4는 본 발명의 스피루리나 추출물 및 이로부터 분리된 피코시아닌의 농도별 처리에 따른 인간 섬유아세포주(fibroblast)에 대한 세포 독성을 세포생존율(cell viability)로 나타낸 것이다. None은 아무것도 처리하지 않은 음성 대조군; SPHW는 열수 추출물을 나타낸 것이다.
도 5는 본 발명의 피코시아닌의 농도별 처리에 따른 HCT116 대장암 세포(colon cancer cell)의 이종이식 모델(xenograft model)에서 종양크기의 변화를 나타낸 것이다. Control은 아무것도 처리하지 않은 음성 대조군; 5-FU는 양성 대조군이다.
도 6은 본 발명의 피코시아닌의 농도별 처리에 따른 암 조직의 형태학적 및 분자생물학적 변화를 나타낸 것이다. (A)는 H&E(hematoxylin and eosin) 염색 결과이며 (B)는 TUNEL 염색 결과이다. None은 아무것도 처리하지 않은 음성 대조군; 5-FU는 양성 대조군이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 스피룰리나(spirulina) 추출물을 유효성분으로 함유하는 암세포의 성장억제용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
본 발명의 암세포의 성장억제용 건강기능식품 조성물에서, 상기 스피룰리나는 바람직하게는 스피룰리나 플라텐시스(Spirulina platensis)일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 암세포의 성장억제용 건강기능식품 조성물에서, 상기 추출물은 열수 추출물 또는 에탄올 추출물일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 암세포의 성장억제용 건강기능식품 조성물에서, 상기 추출물의 유효성분은 피코시아닌(phycocyanin)일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 암세포의 성장억제용 건강기능식품 조성물에서, 상기 암은 대장암, 림프종, 전립선암, 자궁경부암, 유방암, 신장암, 폐암, 난소암, 위암, 자궁암, 방광암, 식도암, 간암, 갑상선암 등일 수 있으며, 바람직하게는 대장암일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 암세포의 성장억제용 건강기능식품 조성물에서, 상기 조성물은 카스파아제-3(caspase-3)의 활성을 증가시켜 암세포의 세포사멸(apoptosis)을 유도할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 건강기능식품 조성물을 식품첨가물로 사용하는 경우, 상기 건강기능식품 조성물을 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 일반적으로, 식품 또는 음료의 제조시 본 발명의 건강기능식품 조성물은 원료에 대하여 15 중량부 이하, 바람직하게는 10 중량부 이하의 양으로 첨가된다. 그러나 건강을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 양은 상기 범위 이하일 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 유효성분은 상기 범위 이상의 양으로 사용될 수 있다.
상기 건강기능식품의 종류에 특별한 제한은 없다. 상기 건강기능식품 조성물을 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소시지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스낵류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차 드링크제, 알콜 음료 및 비타민 복합제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 건강식품을 모두 포함한다.
또한, 본 발명의 건강기능식품 조성물은 식품, 특히 기능성 식품으로 제조될 수 있다. 본 발명의 기능성 식품은 식품 제조 시에 통상적으로 첨가되는 성분을 포함하며, 예를 들어, 단백질, 탄수화물, 지방, 영양소 및 조미제를 포함한다. 예컨대, 드링크제로 제조되는 경우에는 유효성분 이외에 천연 탄수화물 또는 향미제를 추가 성분으로서 포함시킬 수 있다. 상기 천연 탄수화물은 모노사카라이드(예컨대, 글루코오스, 프럭토오스 등), 디사카라이드(예컨대, 말토스, 수크로오스 등), 올리고당, 폴리사카라이드(예컨대, 덱스트린, 시클로덱스트린 등), 또는 당알코올(예컨대, 자일리톨, 소르비톨, 에리쓰리톨 등)인 것이 바람직하다. 상기 향미제는 천연 향미제(예컨대, 타우마틴, 스테비아 추출물 등)와 합성 향미제(예컨대, 사카린, 아스파르탐 등)를 이용할 수 있다.
상기 건강기능식품 조성물 이외에 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 더 함유할 수 있다. 이러한 상기 첨가되는 성분의 비율은 크게 중요하진 않지만 본 발명의 건강기능식품 조성물 100 중량부에 대하여, 0.01 내지 0.1 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
또한, 본 발명은 스피룰리나(spirulina) 추출물을 유효성분으로 함유하는 암세포의 성장억제용 약학 조성물을 제공한다.
본 발명의 암세포의 성장억제용 약학 조성물은 약학적 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 또는 희석제를 더 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 암세포의 성장억제용 약학 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 본 발명의 약학 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 미정질 셀룰로오스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유 등을 포함한 다양한 화합물 혹은 혼합물을 들 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구 투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 약학 조성물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트, 수크로오스 또는 락토오스, 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이 외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔, 마크로골, 트윈 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 약학 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하게 처방될 수 있다.
본 발명의 약학 조성물은 경구 또는 비경구로 투여할 수 있으며, 비경구 투여의 경우, 피부에 국소적으로 도포, 정맥 내 주입, 피하 주입, 근육 주입, 복강 주입, 경피 투여 등으로 투여할 수 있다.
이하, 실시예를 이용하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들에 의해 제한되지 않는다는 것은 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어 자명한 것이다.
재료 및 방법
1. 재료 준비
본 발명에 사용된 균주인 스피룰리나 플라텐시스(Spirulina platensis CY-007)는 한국해양미세조류은행(부경대학교)으로부터 구입하였다. 하기 실시예에 사용된 배지는 일반적인 SOT(society of toxicology) 배지이고, 구성성분을 하기 표 1 및 2에 나타내었다.
| 배지성분 | 함량(mg/100㎖) |
| NaHCO3 | 1680 |
| K2HPO4 | 50 |
| NaNO3 | 250 |
| K2SO4 | 100 |
| NaCl | 100 |
| MgSO4·7H2O | 20 |
| CaCl2·2H2O | 4 |
| FeSO4·7H2O | 1 |
| Na2EDTA | 8 |
| A5 solution | 0.1㎖ |
| 성분 | 함량(mg/100㎖) |
| H3BO3 | 286 |
| MnSO4·7H2O | 250 |
| ZnSO4·7H2O | 22.2 |
| CuSO4·5H2O | 7.9 |
| Na2MoO4·2H2O | 2.1 |
실시예
1.
스피룰리나
플라텐시스(
Spirulina platensis
)의
배양 및
스피룰리나
추출물 제조
LED 기반 광생물반응기에서 약 5kg(wet weight)의 스피룰리나 세포량(cell mass)을 배양 및 생산하고, 각 1kg의 스피룰리나 세포량에 물, 50%(v/v) 에탄올 및 100%(v/v) 에탄올을 첨가하여 추출한 후 동결건조 및 감압농축하여 각각의 추출물을 제조하였다. 또한, 스피룰리나 세포량을 이용하여 120℃에서 10분간 추출한 후 동결건조하여 열수 추출물을 제조하였으며, 상기 추출물을 분획하여 얻은 피코시아닌(phycocyanin)은 고순도 분리 및 정제를 하기 위해 크로마토그래피법을 사용하여 약 100g을 생산하였다.
실시예
2.
스피룰리나
추출물 및 이를 분획하여 얻은 피코시아닌 처리에 따른 HCT116 대장암 세포주에서의 암세포의 성장 억제 효과 확인
본 발명의 스피룰리나를 이용하여 제조한 물 추출물(SPW), 열수 추출물(SPHW), 50%(v/v) 에탄올 추출물 및 100%(v/v) 에탄올 추출물과 이를 분획하여 얻은 피코시아닌(phycocyanin)을 농도별로 HCT116 대장암 세포주에 처리하였다. 24시간 후에 MTT 분석을 이용하여 암세포의 성장 억제 정도를 정량적으로 확인하였다. 그 결과, 도 1에 개시된 바와 같이 물 추출물(SPW) 및 100% 에탄올 추출물을 처리하였을 때 암세포의 성장을 억제하는 효과가 크게 없었지만, 열수 추출물(SPHW), 50% 에탄올 추출물 및 피코시아닌을 처리하였을 때 암세포의 성장 억제 효과가 농도의존적으로 유의하게 나타났다.
실시예
3.
스피룰리나
추출물 및 이를 분획하여 얻은 피코시아닌 처리에 따른 암세포의 세포사멸(
apoptosis
) 유도 효과 확인
상기 실시예 1에서 제조한 추출물 및 이를 분획하여 얻은 피코시아닌이 암세포의 세포사멸(apoptosis) 유도를 통해 암세포의 성장을 억제하는지 확인하기 위하여, 아넥신(Annexin) V/PI(propidium iodide) 염색법 및 유세포분석기(flow cytometer)를 이용하여 세포사멸(apoptosis)의 양성세포를 정량적으로 측정하였다. 그 결과, 도 2에 개시된 바와 같이 50% 에탄올 추출물 및 피코시아닌 처리군에서 농도에 따라 암세포의 세포사멸 정도가 눈에 띄게 증가하는 것을 확인하였으나, 열수 추출물(SPHW) 처리군에서는 단지 고농도에서만 암세포의 세포사멸(apoptosis) 효과를 확인할 수 있었다. 또한 세포사멸(apoptosis)의 지표 단백질인 세포질 내 카스파아제-3(caspase-3)의 활성을 확인한 결과, 모든 처리군(피코시아닌, 열수 추출물 및 50% 에탄올추출물)에서 상기 카스파아제-3의 활성이 농도의존적으로 증가하는 것을 확인할 수 있었다(도 3).
실시예
4.
스피룰리나
추출물 및 이를 분획하여 얻은 피코시아닌 처리에 따른 정상세포의 세포생존율 확인
스피룰리나의 열수 추출물, 50% 에탄올 추출물 및 피코시아닌이 정상세포에 대해 독성을 나타내는지 확인하기 위하여, 인간의 섬유아세포주(fibroblast)에 상기 열수 추출물, 50% 에탄올 추출물 및 피코시아닌을 처리한 후 MTT 분석을 이용하여 정상세포의 생존율을 확인하였다. 그 결과, 도 4에 개시된 바와 같이 HCT116 대장암 세포주에서 효과를 보였던 3개의 물질 중 열수 추출물(SPHW)의 고농도 처리에서 섬유아세포에 대한 약간의 독성을 보였으나, 50% 에탄올 추출물 및 피코시아닌 처리군에서는 세포 독성을 나타내지 않았다. 따라서 스피룰리나 추출물 및 이를 분획하여 얻은 피코시아닌이 정상세포에서는 독성을 띄지 않으면서도 암세포의 성장을 효과적으로 억제할 수 있을 것으로 사료된다.
실시예
5. 암세포 이종이식 모델(
Xenograft
model
)에서 피코시아닌의 항암 효과 확인
상기 실시예의 인 비트로(in vitro) 실험을 통해 확인된 피코시아닌의 항암 효과에 대해 인 비보(in vivo) 수준에서 그 효과를 확인하였다. HCT116 대장암 세포(colon cancer cell)의 이종이식 모델(xenograft model)을 Balb/c 누드 마우스(nude mice)를 이용하여 제작하였으며, 5주령의 누드 마우스를 1주일간의 적응기간을 거친 후, 1×107/㎖의 HCT116 대장암 세포를 피하 주입 방법을 통해 우측 장단지 부분에 주입하였다. 2주간 암 조직 생성기간을 거친 후 8주차부터 생성된 암 조직의 주변부위에 피하주입 방법을 통해 본 발명의 피코시아닌을 농도별로 주입하였다. 양성 대조군으로는 현재 상용되고 있는 5-FU(5-fluouracil)를 사용하였다. 1일 1주입으로 총 3주간 시험하였으며, 2일에 1회 종양 크기 변화 측정 및 1주일에 1회 총 무게 변화를 측정하였다. 그 결과, 도 5에 개시된 바와 같이 피코시아닌의 50mg/kg/day 및 100mg/kg/day에서 종양크기의 변화가 유효하게 감소하는 것을 확인하였으며, 특히 100mg/kg/day의 경우 양성 대조군인 5-FU 처리군과 큰 차이를 보이지 않는 것을 확인하였다. 또한, 3주간 피코시아닌을 처리한 후 종양을 적출하여 조직 단면의 변화 및 조직에서 세포사멸(apoptosis)을 검증하고자 H&E 염색법 및 TUNEL 염색을 통해 피코시아닌 처리에 따른 암 조직의 형태학적 및 분자생물학적 변화를 확인하였다. 그 결과, 도 6에 개시된 바와 같이 H&E 염색을 통해 피코시아닌의 처리에 따라 암 조직의 형태가 음성 대조군(none)에 비해 점차 뭉개지는 것을 확인할 수 있었고(도 6A), TUNEL 염색 결과, 양성조직 역시 음성 대조군(none)에 비하여 유의하게 증가하는 것을 확인할 수 있었다(도 6B).
Claims (9)
- 스피룰리나(spirulina) 추출물을 유효성분으로 함유하는 암세포의 성장억제용 건강기능식품 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 추출물은 열수 추출물 또는 에탄올 추출물인 것을 특징으로 하는 암세포의 성장억제용 건강기능식품 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 추출물의 유효성분은 피코시아닌(phycocyanin)인 것을 특징으로 하는 암세포의 성장억제용 건강기능식품 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 암은 대장암인 것을 특징으로 하는 암세포의 성장억제 용 건강기능식품 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 조성물은 카스파아제-3(caspase-3)의 활성을 증가시켜 암세포의 세포사멸(apoptosis)을 유도하는 것을 특징으로 하는 암세포의 성장억제용 건강기능식품 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 조성물은 분말, 과립, 환, 정제, 캡슐, 캔디, 시럽 및 음료 중에서 선택된 어느 하나의 제형인 것을 특징으로 하는 암세포의 성장억제용 건강기능식품 조성물.
- 스피룰리나(spirulina) 추출물을 유효성분으로 함유하는 암세포의 성장억제용 약학 조성물.
- 제7항에 있어서, 상기 추출물 이외에 약학적으로 허용 가능한 담체, 부형제 또는 희석제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 암세포의 성장억제용 약학 조성물.
- 제7항에 있어서, 상기 조성물은 캡슐제, 산제, 과립제, 정제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 중에서 선택된 어느 하나의 제형인 것을 특징으로 하는 암세포의 성장억제용 약학 조성물.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020150148472A KR20170047862A (ko) | 2015-10-26 | 2015-10-26 | 스피룰리나 추출물을 유효성분으로 함유하는 암세포의 성장억제용 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| KR1020150148472A KR20170047862A (ko) | 2015-10-26 | 2015-10-26 | 스피룰리나 추출물을 유효성분으로 함유하는 암세포의 성장억제용 조성물 |
Publications (1)
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|---|---|
| KR20170047862A true KR20170047862A (ko) | 2017-05-08 |
Family
ID=60164204
Family Applications (1)
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| KR1020150148472A KR20170047862A (ko) | 2015-10-26 | 2015-10-26 | 스피룰리나 추출물을 유효성분으로 함유하는 암세포의 성장억제용 조성물 |
Country Status (1)
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| KR (1) | KR20170047862A (ko) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020532588A (ja) * | 2017-08-30 | 2020-11-12 | ファー・イースト・バイオ‐テック・カンパニー・リミテッドＦａｒ Ｅａｓｔ Ｂｉｏ‐Ｔｅｃ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． | シアノバクテリア抽出物、その調製法と利用法 |
-
2015
- 2015-10-26 KR KR1020150148472A patent/KR20170047862A/ko unknown
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| JP2020532588A (ja) * | 2017-08-30 | 2020-11-12 | ファー・イースト・バイオ‐テック・カンパニー・リミテッドＦａｒ Ｅａｓｔ Ｂｉｏ‐Ｔｅｃ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． | シアノバクテリア抽出物、その調製法と利用法 |
| JP2023026528A (ja) * | 2017-08-30 | 2023-02-24 | ファー・イースト・バイオ‐テック・カンパニー・リミテッド | シアノバクテリア抽出物、その調製方法と利用方法 |
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