KR20170015336A - 플루록시피르 및 als 억제제의 조합으로부터의 제초성 잡초 방제 - Google Patents

플루록시피르 및 als 억제제의 조합으로부터의 제초성 잡초 방제 Download PDF

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KR20170015336A
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제임스 엠 기포드
리처드 케이 만
앤드리아 시 맥베이-넬슨
데이비드 지 우스
크리스토퍼 제이 보글위드
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다우 아그로사이언시즈 엘엘씨
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Abstract

(a) 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 및 (b) 디클로술람, 클로란술람, 클로리무론 또는 티펜술푸론, 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염인 ALS-억제 제초제를 함유하는 제초 조성물이 본원에 제공된다. 조성물은 대두, 목화, 옥수수, 수수, 해바라기, 사탕수수, 사탕무, 알팔파, 곡류 (밀, 보리, 벼 및 귀리를 포함하나 이에 제한되지는 않음), 비-작물, 휴경-베드, 다년생 작물, 착과 작물 또는 플랜테이션 작물 영역을 포함하나 이에 제한되지는 않는 영역에서 바람직하지 않은 식생의 상승작용적 잡초 방제를 제공한다.

Description

플루록시피르 및 ALS 억제제의 조합으로부터의 제초성 잡초 방제 {HERBICIDAL WEED CONTROL FROM COMBINATIONS OF FLUROXYPYR AND ALS INHIBITORS}
관련 출원에 대한 상호 참조
본 출원은 2014년 6월 9일에 출원된 미국 특허 가출원 일련 번호 62/009717을 우선권 주장하며, 상기 가출원은 본원에 명백히 참조로 포함된다.
작물 성장을 억제하는 잡초 및 다른 식생으로부터의 작물의 보호는 농업에서 끊임없이 되풀이되는 문제이다. 따라서, 바람직하지 않은 식생을 방제하는데 효과적인 조성물 및 방법에 대한 필요성이 남아있다.
상승작용적 유효량의 (a) 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 및 (b) 디클로술람, 클로란술람, 클로리무론 및 티펜술푸론, 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염을 포함하나 이에 제한되지는 않는 아세토락테이트 신타제 (ALS)-억제 제초제를 함유하는 제초 조성물이 본원에 기재된다.
바람직하지 않은 식생 또는 그의 생육지를 제초 유효량의 (a) 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 및 (b) 디클로술람, 클로란술람, 클로리무론 및 티펜술푸론, 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염을 포함하나 이에 제한되지는 않는 ALS-억제제 제초제와 접촉시키는 것을 포함하는, 바람직하지 않은 식생을 방제하는 방법이 또한 본원에 기재된다.
바람직하지 않은 식생은 대두, 해바라기, 사탕무, 카놀라, 유지종자 평지, 목화, 옥수수, 수수, 곡류 (밀, 보리, 벼 및 귀리를 포함하나 이에 제한되지는 않음), 비-작물, 휴경-베드, 다년생 작물, 착과 작물 또는 플랜테이션 작물 영역에서 발생하는 것을 포함한 제초제 저항성 또는 내성 잡초를 포함할 수 있다.
I. 정의
본원에 사용된 용어 "제초제"는 식물을 사멸시키거나, 방제하거나 또는 다르게는 식물의 성장을 불리하게 변형시키는 활성 성분을 의미한다. 본원에 사용된 "제초 유효량 또는 식생 방제량"은 자연적인 발생, 사멸, 조절, 마름, 지체로부터 벗어나는 것을 포함하는 "제초 효과", 즉 불리하게 변형시키는 효과를 야기하는 활성 성분의 양이다.
본원에 사용된 바람직하지 않은 식생의 방제는 식물 및 식생의 발생을 방지하거나, 감소시키거나, 사멸시키거나 또는 다르게는 불리하게 변형시키는 것을 의미한다.
본원에 사용된 "식물" 및 "식생"은 발아 종자, 출아 묘목, 영양 번식체로부터 출아한 식물 및 정착된 식생을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
본원에 사용된 미성숙 식생은 생식 단계 전의 작은 영양 식물을 지칭하고, 성숙 식생은 생식 단계 동안 및 그 후의 영양 식물을 지칭한다.
본원에 사용된 농업상 허용되는 염 및 에스테르는, 제초 활성을 나타내거나 또는 식물, 물 또는 토양에서 언급된 제초제 또는 활성 모이어티로 전환되거나 전환될 수 있는 염 및 에스테르를 지칭한다. 예시적인 농업상 허용되는 에스테르는, 예를 들어 식물, 물 또는 토양에서, pH에 따라 해리 또는 비해리 형태일 수 있는 상응하는 카르복실산으로 가수분해, 산화, 대사 또는 다르게는 전환되거나 그렇게 될 수 있는 것이다.
예시적인 염은 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속으로부터 유래된 것, 및 암모니아 및 아민으로부터 유래된 것을 포함한다. 예시적인 양이온은 나트륨, 칼륨, 마그네슘, 및 하기 화학식의 아미늄 양이온을 포함한다.
R1R2R3R4N+
여기서 R1, R2, R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C12 알킬, C3-C12 알케닐, C3-C12 알키닐 또는 아릴을 나타내며, 이들은 각각 1개 이상의 히드록시, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬티오 또는 페닐 기에 의해 임의로 치환되며, 단 R1, R2, R3 및 R4는 입체적으로 상용성이다. 추가로, R1, R2, R3 및 R4 중 임의의 2개는 함께 1 내지 12개의 탄소 원자 및 2개 이하의 산소 또는 황 원자를 함유하는 지방족 이관능성 모이어티를 나타낼 수 있다. 염은 금속 수산화물, 예컨대 수산화나트륨으로, 아민, 예컨대 암모니아, 트리메틸아민, 디에탄올아민, 2-메틸티오프로필아민, 비스알릴아민, 2-부톡시에틸아민, 모르폴린, 시클로도데실아민 또는 벤질아민으로, 또는 테트라알킬암모늄 히드록시드, 예컨대 테트라메틸암모늄 히드록시드 또는 콜린 히드록시드로 처리함으로써 제조될 수 있다.
예시적인 에스테르는 C1-C12 알킬, C3-C12 알케닐, C3-C12 알키닐 또는 C7-C10 아릴-치환된 알킬 알콜, 예컨대 메틸 알콜, 이소프로필 알콜, 1-부탄올, 2-에틸헥산올, 부톡시에탄올, 메톡시프로판올, 알릴 알콜, 프로파르길 알콜, 시클로헥산올 또는 비치환 또는 치환된 벤질 알콜로부터 유래된 것을 포함한다. 벤질 알콜은 할로겐, C1-C4 알킬 또는 C1-C4 알콕시로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 치환기로 치환될 수 있다. 에스테르는, 임의의 수의 적합한 활성화제, 예컨대 펩티드 커플링에 사용되는 것, 예컨대 디시클로헥실카르보디이미드 (DCC) 또는 카르보닐 디이미다졸 (CDI)을 사용하여 산을 알콜과 커플링시키거나; 염기, 예컨대 트리에틸아민 또는 탄산리튬의 존재 하에 산을 알킬화제, 예컨대 알킬할라이드 또는 알킬술포네이트와 반응시키거나; 산의 상응하는 산 클로라이드를 적절한 알콜과 반응시키거나; 산 촉매의 존재 하에 상응하는 산을 적절한 알콜과 반응시키거나 또는 에스테르교환에 의해 제조될 수 있다.
II. 상승작용적 혼합물
제초 조성물은 상승작용적 유효량의 (a) 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 및 (b) ALS-억제 제초제를 함유한다. 일부 실시양태에서, ALS-억제 제초제는 디클로술람, 클로란술람, 클로리무론 또는 티펜술푸론, 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염이다.
A. 플루록시피르
본원에 기재된 조성물은 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 염 또는 에스테르를 함유한다. 플루록시피르 (2-[(4-아미노-3,5-디클로로-6-플루오로-2-피리디닐)옥시]-아세트산)는 합성 옥신의 부류의 제초제이다. 플루록시피르는, 예를 들어 작은 곡실 작물에서 광엽 잡초를 방제하기 위해, 목장에서 루멕스(Rumex) 종 및 우르티카 디오이카(Urtica dioica)를 방제하기 위해, 및 어메니티 목초지에서 트리폴리움 레펜스(Trifolium repens)를 방제하기 위해, 예를 들어 출아후 잎 적용에 사용될 수 있다. 다른 예시적인 용도는, 예를 들어 과수 및 플랜테이션 작물에서 초본 및 목본 광엽 잡초를 방제하기 위한, 및 예를 들어 침엽수 산림에서 광엽 덤불을 방제하기 위한 그의 용도를 포함한다. 그의 제초 활성은 문헌 [Tomlin, C. D. S., Ed. The Pesticide Manual: A World Compendium, 15th ed.; BCPC: Alton, 2009 (이하 "The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009)]에 기재되어 있다.
Figure pct00001
플루록시피르는 그의 산 형태로 (상기 제시된 바와 같음) 또는 그의 농업상 허용되는 염 또는 에스테르로서 사용될 수 있다. 플루록시피르의 예시적인 농업상 허용되는 염은 나트륨 염, 칼륨 염, 암모늄 염 또는 치환된 암모늄 염, 특히 모노-, 디- 및 트리-C1-C8-알킬암모늄 염, 예컨대 메틸 암모늄, 디메틸암모늄 및 이소프로필암모늄, 모노-, 디- 및 트리-히드록시-C2-C8-알킬암모늄 염, 예컨대 히드록시에틸암모늄, 디(히드록시에틸)암모늄, 트리(히드록시에틸)암모늄, 히드록시프로필암모늄, 디(히드록시프로필)암모늄 및 트리(히드록시프로필)암모늄 염, 올라민 염 및 디글리콜아민 염을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 특정 실시양태에서, 플루록시피르는 농업상 허용되는 에스테르로서 제공된다. 적합한 에스테르는 C1-C8-알킬 에스테르 및 C1-C4-알콕시-C2-C4-알킬 에스테르, 예컨대 메틸 에스테르, 에틸 에스테르, 이소프로필, 부틸, 헥실, 헵틸, 이소헵틸, 이소옥틸, 2-에틸헥실 및 부톡시에틸 에스테르, 및 아릴 에스테르, 예컨대 벤질을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 예시적인 농업상 허용되는 에스테르는 플루록시피르 부토메틸 및 플루록시피르 MHE (플루록시피르-메틸헵틸 에스테르, 일명 플루록시피르-멥틸)이다.
B. ALS-억제 제초제
플루록시피르에 추가로, 조성물은 1종 이상의 아세토락테이트 신타제 (ALS)-억제 제초제를 포함한다. ALS 억제제는 식물에서 아미노산의 생산을 파괴하여, 결국 DNA 합성의 억제를 유발한다. ALS 억제제는 술포닐우레아 및 트리아졸로피리미딘 술폰아미드를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 일부 실시양태에서, 조성물은 술포닐우레아 및 트리아졸로피리미딘 술폰아미드로부터 선택된 ALS 억제제를 포함할 수 있다.
일부 실시양태에서, 제초 조성물은 제초 유효량의 (a) 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 및 (b) 술폰아미드 ALS-억제 제초제를 포함한다. 일부 실시양태에서, 술폰아미드 ALS-억제 제초제는 디클로술람 또는 클로란술람, 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염이다.
일부 실시양태에서, 제초 조성물은 제초 유효량의 (a) 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 및 (b) 술포닐우레아 ALS-억제 제초제를 포함한다. 일부 실시양태에서, 술포닐우레아 ALS-억제 제초제는 클로리무론 또는 티펜술푸론, 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염이다.
1. 디클로술람
디클로술람 (N-(2,6-디클로로페닐)-5-에톡시-7-플루오로[1,2,4]트리아졸로[1,5-c]피리미딘-2-술폰아미드)은 ALS를 억제하는 제초제이다. 디클로술람은, 예를 들어 땅콩 및 대두에서 광엽 잡초를 방제하는데 사용될 수 있다. 그의 제초 활성은 문헌 [The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009]에 기재되어 있다.
Figure pct00002
본원에 기재된 조성물 및 방법의 특정 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 디클로술람과 조합되어 사용된다. 조성물에 관하여, 일부 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (산 등가물) 대 디클로술람 (활성 성분)의 중량비는 약 1:2 내지 약 560:1의 범위 내에 있다. 특정 실시양태에서, 중량비는 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 약 25-200 대 디클로술람 약 1.1-25.2이다. 특정 실시양태에서, 중량비는 약 1:1 내지 약 182:1의 범위 내에 있다. 특정 실시양태에서, 중량비는 약 1:1 내지 약 2:1, 약 2:1 내지 약 2.8:1, 약 2.8:1 내지 약 4:1, 약 4:1 내지 약 5.7:1, 약 5.7:1 내지 약 7.9:1, 약 7.9:1 내지 약 11.4:1, 약 11.4:1 내지 약 22.7:1, 약 22.7:1 내지 약 45.5:1, 약 45.5:1 내지 약 91:1, 또는 약 91:1 내지 약 182:1의 범위 내에 있다. 특정 실시양태에서, 중량비는 약 2:1 내지 약 92:1의 범위 내에 있다. 특정 실시양태에서, 중량비는 약 3:1 내지 약 46:1의 범위 내에 있다. 특정 실시양태에서, 중량비는 약 5:1 내지 약 23:1의 범위 내에 있다. 특정 실시양태에서, 중량비는 약 8:1 내지 약 23:1의 범위 내에 있다. 한 실시양태에서, 중량비는 약 5.7:1 내지 약 7.9:1의 범위 내에 있다. 또 다른 실시양태에서, 중량비는 약 7.9:1 내지 약 11.4:1의 범위 내에 있다. 또 다른 실시양태에서, 중량비는 약 11.4:1 내지 약 22.7:1의 범위 내에 있다. 한 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 플루록시피르-멥틸이다.
방법에 관하여, 특정 실시양태에서, 방법은 바람직하지 않은 식생을 본원에 기재된 조성물 또는 본원에 기재된 조성물의 성분과, 예를 들어 순차적으로 또는 동시에 접촉시키는 것을 포함한다. 일부 실시양태에서, 조성물은 조성물 중 활성 성분의 총량을 기준으로 하여 헥타르당 약 26 그램 산 당량 (g ae/ha) 내지 약 610 g ae/ha의 적용률로 적용된다. 특정 실시양태에서, 조성물은 조성물 중 활성 성분의 총량을 기준으로 하여 약 26 g ae/ha 내지 약 226 g ae/ha의 적용률로 적용된다. 특정 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 25 g ae/ha 내지 약 560 g ae/ha의 적용률로 적용되고, 디클로술람은 헥타르당 약 1 그램 활성 성분 (g ai/ha) 내지 약 50 g ai/ha의 적용률로 적용된다. 특정 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 25 g ae/ha 내지 약 200 g ae/ha의 적용률로 적용되고, 디클로술람은 약 1.1 g ai/ha 내지 약 25.2 g ai/ha의 적용률로 적용된다. 한 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 25 g ae/ha 내지 약 50 g ae/ha의 적용률로 적용되고, 디클로술람은 약 1.1 g ai/ha 내지 약 8.8 g ai/ha의 적용률로 적용된다. 또 다른 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 50 g ae/ha 내지 약 100 g ae/ha의 적용률로 적용되고, 디클로술람은 약 2.2 g ai/ha 내지 약 8.8 g ai/ha의 적용률로 적용된다. 또 다른 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 100 g ae/ha 내지 약 200 g ae/ha의 적용률로 적용되고, 디클로술람은 약 4.4 g ai/ha 내지 약 25.2 g ai/ha의 적용률로 적용된다. 한 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 플루록시피르-멥틸이다.
본원에 기재된 조성물 및 방법의 특정 실시양태에서, 유일한 제초 활성 성분은 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (예를 들어, 플루록시피르-멥틸) 및 디클로술람이다. 다른 실시양태에서, 본원에 기재된 조성물 및 방법은 임의로 추가의 제초 활성 성분을 이용한다.
2. 클로란술람
클로란술람 (3-클로로-2-[[(5-에톡시-7-플루오로[1,2,4]트리아졸로[1,5-c]피리미딘-2-일)술포닐]아미노]벤조산)은 ALS를 억제하는 제초제이다. 클로란술람은, 예를 들어 대두 및 다른 광엽 작물에서 광엽 잡초의 출아후 방제를 위해 사용될 수 있다. 그의 제초 활성은 문헌 [The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009]에 기재되어 있다.
Figure pct00003
클로란술람은 그의 산 형태로 (상기 제시된 바와 같음) 또는 그의 농업상 허용되는 염 또는 에스테르로서 제공될 수 있다. 클로란술람의 예시적인 농업상 허용되는 염은 나트륨 염, 칼륨 염, 암모늄 염 또는 치환된 암모늄 염, 특히 모노-, 디- 및 트리-C1-C8-알킬암모늄 염, 예컨대 메틸 암모늄, 디메틸암모늄 및 이소프로필암모늄, 모노-, 디- 및 트리-히드록시-C2-C8-알킬암모늄 염, 예컨대 히드록시에틸암모늄, 디(히드록시에틸)암모늄, 트리(히드록시에틸)암모늄, 히드록시프로필암모늄, 디(히드록시프로필)암모늄 및 트리(히드록시프로필)암모늄 염, 올라민 염 및 디글리콜아민 염을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 특정 실시양태에서, 클로란술람은 농업상 허용되는 에스테르로서 제공된다. 적합한 에스테르는 C1-C8-알킬 에스테르 및 C1-C4-알콕시-C2-C4-알킬 에스테르, 예컨대 메틸 에스테르, 에틸 에스테르, 이소프로필, 부틸, 헥실, 헵틸, 이소헵틸, 이소옥틸, 2-에틸헥실 및 부톡시에틸 에스테르, 및 아릴 에스테르, 예컨대 벤질을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 클로란술람의 예시적인 농업상 허용되는 에스테르는, 예를 들어 클로란술람-메틸 (메틸 3-클로로-2-[[(5-에톡시-7-플루오로[1,2,4]트리아졸로[1,5-c]피리미딘-2-일)술포닐]아미노]벤조에이트)을 포함한다.
본원에 기재된 조성물 및 방법의 특정 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 클로란술람 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염과 조합되어 사용된다. 조성물에 관하여, 일부 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (산 등가물) 대 또는 클로란술람 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (활성 성분)의 중량비는 약 1:2 내지 약 560:1의 범위 내에 있다. 특정 실시양태에서, 중량비는 약 1:1 내지 약 182:1의 범위 내에 있다. 특정 실시양태에서, 중량비는 약 1:1 내지 약 2:1, 약 2:1 내지 약 2.8:1, 약 2.8:1 내지 약 4:1, 약 4:1 내지 약 5.7:1, 약 5.7:1 내지 약 7.9:1, 약 7.9:1 내지 약 11.4:1, 약 11.4:1 내지 약 22.7:1, 약 22.7:1 내지 약 45.5:1, 약 45.5:1 내지 약 91:1, 또는 약 91:1 내지 약 182:1의 범위 내에 있다. 특정 실시양태에서, 중량비는 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 약 25-100 대 클로란술람 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 약 1.1-8.8이다. 특정 실시양태에서, 중량비는 약 2.8:1 내지 약 91:1의 범위 내에 있다. 특정 실시양태에서, 중량비는 약 5.7:1 내지 약 91:1의 범위 내에 있다. 한 실시양태에서, 중량비는 약 5.7:1 내지 약 11.4:1의 범위 내에 있다. 또 다른 실시양태에서, 중량비는 약 11.4:1 내지 약 23:1의 범위 내에 있다. 또 다른 실시양태에서, 중량비는 약 23:1 내지 약 91:1의 범위 내에 있다. 한 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 플루록시피르-멥틸이다. 한 실시양태에서, 클로란술람 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 클로란술람-메틸이다.
방법에 관하여, 특정 실시양태에서, 방법은 바람직하지 않은 식생을 본원에 기재된 조성물 또는 본원에 기재된 조성물의 성분과, 예를 들어 순차적으로 또는 동시에 접촉시키는 것을 포함한다. 일부 실시양태에서, 조성물은 조성물 중 활성 성분의 총량을 기준으로 하여 약 26 g ae/ha 내지 약 610 g ae/ha의 적용률로 적용된다. 특정 실시양태에서, 조성물은 조성물 중 활성 성분의 총량을 기준으로 하여 약 26 g ae/ha 내지 약 300 g ae/ha의 적용률로 적용된다. 특정 실시양태에서, 조성물은 조성물 중 활성 성분의 총량을 기준으로 하여 약 26 g ae/ha 내지 약 109 g ae/ha의 적용률로 적용된다. 특정 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 25 g ae/ha 내지 약 560 g ae/ha의 적용률로 적용되고, 클로란술람 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 1 g ai/ha 내지 약 50 g ai/ha의 적용률로 적용된다. 특정 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 25 g ae/ha 내지 약 100 g ae/ha의 적용률로 적용되고, 클로란술람 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 1.1 g ai/ha 내지 약 8.8 g ai/ha의 적용률로 적용된다. 한 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 25 g ae/ha 내지 약 50 g ae/ha의 적용률로 적용되고, 클로란술람 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 1.1 g ai/ha 내지 약 8.8 g ai/ha의 적용률로 적용된다. 또 다른 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 50 g ae/ha 내지 약 100 g ae/ha의 적용률로 적용되고, 클로란술람 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 1.1 g ai/ha 내지 약 8.8 g ai/ha의 적용률로 적용된다. 한 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 플루록시피르-멥틸이다. 한 실시양태에서, 클로란술람 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 클로란술람-메틸이다.
본원에 기재된 조성물 및 방법의 특정 실시양태에서, 유일한 제초 활성 성분은 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (예를 들어, 플루록시피르-멥틸) 및 클로란술람 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (예를 들어, 클로란술람-메틸)이다. 다른 실시양태에서, 본원에 기재된 조성물 및 방법은 임의로 추가의 제초 활성 성분을 이용한다.
3. 클로리무론
클로리무론 ([[[[(4-클로로-6-메톡시-2-피리미디닐)아미노]카르보닐]아미노]-술포닐]벤조산)은 ALS를 억제하는 제초제이다. 클로리무론은, 예를 들어 대두 및 땅콩에서 중요한 광엽 잡초, 예컨대 도꼬마리, 비름, 해바라기, 일년생 모닝글로리 및 다른 광엽 잡초의 출아후 방제를 위해 사용될 수 있다. 그의 제초 활성은 문헌 [The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009]에 기재되어 있다.
Figure pct00004
클로리무론은 그의 산 형태로 (상기 제시된 바와 같음) 또는 그의 농업상 허용되는 염 또는 에스테르로서 제공될 수 있다. 클로리무론의 예시적인 농업상 허용되는 염은 나트륨 염, 칼륨 염, 암모늄 염 또는 치환된 암모늄 염, 특히 모노-, 디- 및 트리-C1-C8-알킬암모늄 염, 예컨대 메틸 암모늄, 디메틸암모늄 및 이소프로필암모늄, 모노-, 디- 및 트리-히드록시-C2-C8-알킬암모늄 염, 예컨대 히드록시에틸암모늄, 디(히드록시에틸)암모늄, 트리(히드록시에틸)암모늄, 히드록시프로필암모늄, 디(히드록시프로필)암모늄 및 트리(히드록시프로필)암모늄 염, 올라민 염 및 디글리콜아민 염을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 특정 실시양태에서, 클로리무론은 농업상 허용되는 에스테르로서 제공된다. 적합한 에스테르는 C1-C8-알킬 에스테르 및 C1-C4-알콕시-C2-C4-알킬 에스테르, 예컨대 메틸 에스테르, 에틸 에스테르, 이소프로필, 부틸, 헥실, 헵틸, 이소헵틸, 이소옥틸, 2-에틸헥실 및 부톡시에틸 에스테르, 및 아릴 에스테르, 예컨대 벤질을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 클로리무론의 예시적인 농업상 허용되는 에스테르는, 예를 들어 클로리무론-에틸 (에틸 2-[[[[(4-클로로-6-메톡시-2-피리미디닐)아미노]카르보닐]아미노]-술포닐]벤조에이트)을 포함한다.
본원에 기재된 조성물 및 방법의 특정 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 클로리무론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염과 조합되어 사용된다. 조성물에 관하여, 일부 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (산 등가물) 대 클로리무론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (활성 성분)의 중량비는 약 1:3.6 내지 약 560:1의 범위 내에 있다. 특정 실시양태에서, 중량비는 약 1:2 내지 약 560:1의 범위 내에 있다. 특정 실시양태에서, 중량비는 약 1:1 내지 약 182:1의 범위 내에 있다. 특정 실시양태에서, 중량비는 약 1:1 내지 약 2:1, 약 2:1 내지 약 2.8:1, 약 2.8:1 내지 약 4:1, 약 4:1 내지 약 5.7:1, 약 5.7:1 내지 약 7.9:1, 약 7.9:1 내지 약 11.4:1, 약 11.4:1 내지 약 22.7:1, 약 22.7:1 내지 약 45.5:1, 약 45.5:1 내지 약 91:1, 또는 약 91:1 내지 약 182:1의 범위 내에 있다. 특정 실시양태에서, 중량비는 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 약 25-100 대 클로리무론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 약 1.1-8.8이다. 특정 실시양태에서, 중량비는 약 2.8:1 내지 약 91:1의 범위 내에 있다. 특정 실시양태에서, 중량비는 약 2.8:1 내지 약 46:1의 범위 내에 있다. 한 실시양태에서, 중량비는 약 2.8:1 내지 약 45.5:1의 범위 내에 있다. 또 다른 실시양태에서, 중량비는 약 11.4:1 내지 약 23:1의 범위 내에 있다. 한 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 플루록시피르-멥틸이다. 한 실시양태에서, 클로리무론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 클로리무론-에틸이다.
방법에 관하여, 특정 실시양태에서, 방법은 바람직하지 않은 식생을 본원에 기재된 조성물 또는 본원에 기재된 조성물의 성분과, 예를 들어 순차적으로 또는 동시에 접촉시키는 것을 포함한다. 일부 실시양태에서, 조성물은 조성물 중 활성 성분의 총량을 기준으로 하여 약 26 g ae/ha 내지 약 650 g ae/ha의 적용률로 적용된다. 특정 실시양태에서, 조성물은 조성물 중 활성 성분의 총량을 기준으로 하여 약 26 g ae/ha 내지 약 109 g ae/ha의 적용률로 적용된다. 특정 실시양태에서, 조성물은 조성물 중 활성 성분의 총량을 기준으로 하여 약 33 g ae/ha 내지 약 103 g ae/ha의 적용률로 적용된다. 특정 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 25 g ae/ha 내지 약 560 g ae/ha의 적용률로 적용되고, 클로리무론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 1 g ai/ha 내지 약 90 g ai/ha의 적용률로 적용된다. 특정 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 25 g ae/ha 내지 약 100 g ae/ha의 적용률로 적용되고, 클로리무론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 1.1 g ai/ha 내지 약 8.8 g ai/ha의 적용률로 적용된다. 한 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 25 g ae/ha 내지 약 50 g ae/ha의 적용률로 적용되고, 클로리무론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 1.1 g ai/ha 내지 약 8.8 g ai/ha의 적용률로 적용된다. 또 다른 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 50 g ae/ha 내지 약 100 g ae/ha의 적용률로 적용되고, 클로리무론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 1.1 g ai/ha 내지 약 2.2 g ai/ha의 적용률로 적용된다. 한 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 플루록시피르-멥틸이다. 한 실시양태에서, 클로리무론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 클로리무론-에틸이다.
본원에 기재된 조성물 및 방법의 특정 실시양태에서, 유일한 제초 활성 성분은 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (예를 들어, 플루록시피르-멥틸) 및 클로리무론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (예를 들어, 클로리무론-에틸)이다. 다른 실시양태에서, 본원에 기재된 조성물 및 방법은 임의로 추가의 제초 활성 성분을 이용한다.
4. 티펜술푸론
티펜술푸론 ([[[[(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)아미노]카르보닐]아미노]-술포닐]-2-티오펜카르복실산)은 ALS를 억제하는 제초제이다. 티펜술푸론은, 예를 들어 곡류, 메이즈, 대두 및 목장에서 일년생 잡초를 방제하기 위해 사용될 수 있다. 그의 제초 활성은 문헌 [The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009]에 기재되어 있다.
Figure pct00005
티펜술푸론은 그의 산 형태로 (상기 제시된 바와 같음) 또는 그의 농업상 허용되는 염 또는 에스테르로서 제공될 수 있다. 티펜술푸론의 예시적인 농업상 허용되는 염은 나트륨 염, 칼륨 염, 암모늄 염 또는 치환된 암모늄 염, 특히 모노-, 디- 및 트리-C1-C8-알킬암모늄 염, 예컨대 메틸 암모늄, 디메틸암모늄 및 이소프로필암모늄, 모노-, 디- 및 트리-히드록시-C2-C8-알킬암모늄 염, 예컨대 히드록시에틸암모늄, 디(히드록시에틸)암모늄, 트리(히드록시에틸)암모늄, 히드록시프로필암모늄, 디(히드록시프로필)암모늄 및 트리(히드록시프로필)암모늄 염, 올라민 염 및 디글리콜아민 염을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 특정 실시양태에서, 티펜술푸론은 농업상 허용되는 에스테르로서 제공된다. 적합한 에스테르는 C1-C8-알킬 에스테르 및 C1-C4-알콕시-C2-C4-알킬 에스테르, 예컨대 메틸 에스테르, 에틸 에스테르, 이소프로필, 부틸, 헥실, 헵틸, 이소헵틸, 이소옥틸, 2-에틸헥실 및 부톡시에틸 에스테르, 및 아릴 에스테르, 예컨대 벤질을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 특정 실시양태에서, 상응하는 카르복실산 (티펜술푸론), 티펜술푸론의 카르복실레이트 염, 티펜술푸론의 다른 에스테르, 예를 들어 알킬 또는 아릴알킬 에스테르, 또는 티펜술푸론-메틸의 염이 이용된다. 티펜술푸론의 예시적인 농업상 허용되는 에스테르는, 예를 들어 티펜술푸론-메틸 (메틸 3-[[[[(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)아미노]카르보닐]아미노]술포닐]-2-티오펜카르복실레이트)을 포함한다.
본원에 기재된 조성물 및 방법의 특정 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 티펜술푸론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염과 조합되어 사용된다. 조성물에 관하여, 일부 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (산 등가물) 대 티펜술푸론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (활성 성분)의 중량비는 약 1:1 내지 약 1120:1의 범위 내에 있다. 특정 실시양태에서, 중량비는 약 1.1:1 내지 약 500:1의 범위 내에 있다. 특정 실시양태에서, 중량비는 약 1.2:1 내지 약 334:1의 범위 내에 있다. 특정 실시양태에서, 중량비는 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 약 17.5-100 대 티펜술푸론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 약 0.6-13이다. 특정 실시양태에서, 중량비는 약 1.3:1 내지 약 167:1의 범위 내에 있다. 특정 실시양태에서, 중량비는 약 1.3:1 내지 약 3.8:1, 약 3.8:1 내지 약 7.7:1, 약 7.7:1 내지 약 8:1, 약 8:1 내지 약 16:1, 약 16:1 내지 약 23:1, 약 23:1 내지 약 29:1, 약 29:1 내지 약 45.5:1, 약 45.5:1 내지 약 83:1, 약 83:1 내지 약 91:1, 또는 약 91:1 내지 약 167:1의 범위 내에 있다. 한 실시양태에서, 중량비는 약 1.3:1 내지 약 5:1의 범위 내에 있다. 또 다른 실시양태에서, 중량비는 약 1.3:1 내지 약 10:1의 범위 내에 있다. 또 다른 실시양태에서, 중량비는 약 1.3:1 내지 약 14:1의 범위 내에 있다. 또 다른 실시양태에서, 중량비는 약 1.3:1 내지 약 18:1의 범위 내에 있다. 또 다른 실시양태에서, 중량비는 약 1.3:1 내지 약 23:1의 범위 내에 있다. 또 다른 실시양태에서, 중량비는 약 23:1 내지 약 91:1의 범위 내에 있다. 또 다른 실시양태에서, 중량비는 약 35:1 내지 약 91:1의 범위 내에 있다. 또 다른 실시양태에서, 중량비는 약 50:1 내지 약 91:1의 범위 내에 있다. 또 다른 실시양태에서, 중량비는 약 60:1 내지 약 91:1의 범위 내에 있다. 또 다른 실시양태에서, 중량비는 약 70:1 내지 약 91:1의 범위 내에 있다. 또 다른 실시양태에서, 중량비는 약 91:1 내지 약 167:1의 범위 내에 있다. 또 다른 실시양태에서, 중량비는 약 110:1 내지 약 167:1의 범위 내에 있다. 또 다른 실시양태에서, 중량비는 약 130:1 내지 약 167:1의 범위 내에 있다. 또 다른 실시양태에서, 중량비는 약 7.7:1 내지 약 29.2:1의 범위 내에 있다. 한 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 플루록시피르-멥틸이다. 한 실시양태에서, 티펜술푸론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 티펜술푸론-메틸이다.
방법에 관하여, 특정 실시양태에서, 방법은 바람직하지 않은 식생을 본원에 기재된 조성물 또는 본원에 기재된 조성물의 성분과, 예를 들어 순차적으로 또는 동시에 접촉시키는 것을 포함한다. 일부 실시양태에서, 조성물은 조성물 중 활성 성분의 총량을 기준으로 하여 약 25.5 g ae/ha 내지 약 585 g ae/ha의 적용률로 적용된다. 특정 실시양태에서, 조성물은 조성물 중 활성 성분의 총량을 기준으로 하여 약 18 g ae/ha 내지 약 113 g ae/ha로 적용률로 적용된다. 특정 실시양태에서, 조성물은 조성물 중 활성 성분의 총량을 기준으로 하여 약 30.5 g ae/ha 내지 약 102 g ae/ha로 적용률로 적용된다. 특정 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 25 g ae/ha 내지 약 560 g ae/ha의 적용률로 적용되고, 티펜술푸론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 0.5 g ai/ha 내지 약 25 g ai/ha의 적용률로 적용된다. 특정 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 17.5 g ae/ha 내지 약 100 g ae/ha의 적용률로 적용되고, 티펜술푸론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 0.6 g ai/ha 내지 약 13 g ai/ha의 적용률로 적용된다. 한 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 17.5 g ae/ha 내지 약 50 g ae/ha의 적용률로 적용되고, 티펜술푸론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 2.2 g ai/ha 내지 약 13 g ai/ha의 적용률로 적용된다. 또 다른 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 50 g ae/ha 내지 약 100 g ae/ha의 적용률로 적용되고, 티펜술푸론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 약 0.6 g ai/ha 내지 약 2.2 g ai/ha의 적용률로 적용된다. 한 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 플루록시피르-멥틸이다. 한 실시양태에서, 티펜술푸론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 티펜술푸론-메틸이다.
본원에 기재된 조성물 및 방법의 특정 실시양태에서, 유일한 제초 활성 성분은 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (예를 들어, 플루록시피르-멥틸) 및 티펜술푸론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (예를 들어, 티펜술푸론-메틸)이다. 다른 실시양태에서, 본원에 기재된 조성물 및 방법은 임의로 추가의 제초 활성 성분을 이용한다. 한 실시양태에서, 조성물은 메트술푸론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염을 함유하지 않고, 방법은 메트술푸론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염을 이용하지 않는다. 한 실시양태에서, 조성물은 메트술푸론을 함유하지 않고, 방법은 메트술푸론을 이용하지 않는다. 또 다른 실시양태에서, 조성물은 메트술푸론-메틸을 함유하지 않고, 방법은 메트술푸론-메틸을 이용하지 않는다. 또 다른 실시양태에서, 조성물은 메트술푸론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염을 함유하고, 방법은 메트술푸론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염을 이용하며, 여기서 티펜술푸론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 대 메트술푸론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염의 중량비는 1:1 초과 또는 미만이다.
한 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (예를 들어, 플루록시피르-멥틸) 및 티펜술푸론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (예를 들어, 티펜술푸론-메틸)을 포함하는 조성물은 오일 중 현탁액이 아니다. 또 다른 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (예를 들어, 플루록시피르-멥틸) 및 티펜술푸론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (예를 들어, 티펜술푸론-메틸)을 포함하는 조성물은 마이크로캡슐이 아니다.
한 실시양태에서, 제초 조성물은 제초 유효량의 (a) 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 및 (b) 디클로술람, 클로란술람-메틸, 클로리무론-에틸 또는 티펜술푸론-메틸인 ALS-억제 제초제를 포함한다
본원에 제공된 조성물 및 방법의 한 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 플루록시피르-멥틸이다.
본원에 제공된 조성물 및 방법의 한 실시양태에서, 클로란술람 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 클로란술람-메틸이다.
본원에 제공된 조성물 및 방법의 한 실시양태에서, 클로리무론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 클로리무론-에틸이다.
본원에 제공된 조성물 및 방법의 한 실시양태에서, 티펜술푸론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염은 티펜술푸론-메틸이다.
특정 실시양태에서, 본원에 기재된 조성물 및 방법에서 이용된 유일한 제초 활성 성분은 (a) 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 및 (b) ALS-억제 제초제이다. 이러한 조성물은 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 및 ALS-억제 제초제 이외의 임의의 제초 활성 또는 유의하게 제초 활성인 성분을 함유하지 않지만, 제초 불활성인 추가의 성분은 임의로 함유할 수 있다. 일부 실시양태에서, 유일한 제초 활성 성분은 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 및 디클로술람, 클로란술람, 클로리무론 또는 티펜술푸론, 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염이다. 다른 실시양태에서, 본원에 기재된 조성물 및 방법은 임의로 추가의 제초 활성 성분을 이용한다.
게다가, 일부 실시양태에서, 플루록시피르 및 ALS-억제제의 조합은 상승작용을 나타내며, 즉 제초 활성 성분은 개별적으로 적용되는 경우보다 조합에서 더 효과적이다. 상승작용은 "개별적으로 적용된 각각의 인자의 반응에 기초하여 예측된 효과보다 조합된 경우의 효과가 더 크도록 하는 2종 이상의 인자의 상호작용"으로서 정의되었다 (Shaner, D. L., Ed. Herbicide Handbook, 10th ed. Lawrence: Weed Science Society of America, 2014). 특정 실시양태에서, 조성물은 콜비(Colby) 식에 의해 결정된 바와 같은 상승작용을 나타낸다 (Colby, S. R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 1967, 15, 20-22).
III. 제초 제제
일부 실시양태에서, 플루록시피르 및 ALS 억제제는 사용된 적용률에서 이들 화합물에 의해 방제되는 잡초의 스펙트럼을 보완해주는 다른 제초제와 조합되어 사용된다. 일부 실시양태에서, 본원에 기재된 조성물 및 다른 보완적 제초제는 동시에, 조합 제제로서 또는 탱크 혼합물로서, 동시에 또는 순차적 적용으로서 적용된다.
본원에 기재된 혼합물은 보다 다양한 바람직하지 않은 식생을 방제하기 위해 1종 이상의 다른 제초제와 함께 적용될 수 있다. 다른 제초제와 함께 사용되는 경우에, 조성물은 다른 제초제 또는 제초제들과 제제화되거나, 다른 제초제 또는 제초제들과 탱크-혼합되거나, 다른 제초제 또는 제초제들과 순차적으로 적용될 수 있다. 본원에 기재된 조성물 및 방법과 함께 사용될 수 있는 제초제의 일부는 하기 제초제의 광학 활성 이성질체, 산, 염, 콜린 염 및 에스테르 형태를 포함하나 이에 제한되지는 않는다: 4-CPA, 4-CPB, 4-CPP, 3,4-DA, 2,4-DB, 3,4-DB, 3,4-DP, 2,3,6-TBA, 2,4,5-T, 2,4,5-TB, 아세토클로르, 아시플루오르펜, 아클로니펜, 아크롤레인, 알라클로르, 알리도클로르, 알록시딤, 알릴 알콜, 알로락, 아메트리디온, 아메트린, 아미부진, 아미카르바존, 아미도술푸론, 아미노시클로피라클로르, 아미노피랄리드, 아미프로포스-메틸, 아미트롤, 술팜산암모늄, 아닐로포스, 아니수론, 아술람, 아트라톤, 아트라진, 아자페니딘, 아짐술푸론, 아지프로트린, 바르반, BCPC, 베플루부타미드, 베나졸린, 벤카르바존, 벤플루랄린, 벤푸레세이트, 벤술푸론-메틸, 벤술리드, 벤타존, 벤티오카르브, 벤자독스, 벤즈펜디존, 벤지프람, 벤조비시클론, 벤조페납, 벤조플루오르, 벤조일프로프, 벤즈티아주론, 비시클로피론, 비페녹스, 빌라나포스, 비스피리박-소듐, 보락스, 브로마실, 브로모보닐, 브로모부티드, 브로모페녹심, 브로목시닐, 브롬피라존, 부타클로르, 부타페나실, 부타미포스, 부테나클로르, 부티다졸, 부티우론, 부트랄린, 부트록시딤, 부투론, 부틸레이트, 카코딜산, 카펜스트롤, 칼슘 클로레이트, 칼슘 시안아미드, 캄벤디클로르, 카르바술람, 카르베타미드, 카르복사졸, 클로르프로카르브, 카르펜트라존 (예를 들어, 카르펜트라존-에틸), CDEA, CEPC, 클로메톡시펜, 클로람벤, 클로라노크릴, 클로라지포프, 클로라진, 클로르브로무론, 클로르부팜, 클로레투론, 클로르페낙, 클로르펜프로프, 클로르플루라졸, 클로르플루레놀, 클로리다존, 클로르니트로펜, 클로로폰, 클로로톨루론, 클로록수론, 클로록시닐, 클로르프로팜, 클로르술푸론, 클로르탈, 클로르티아미드, 시니돈 (예를 들어, 시니돈-에틸), 신메틸린, 시노술푸론, 시스아닐리드, 클레토딤, 클리오디네이트, 클로디나포프-프로파르길, 클로포프, 클로마존, 클로메프로프, 클로프로프, 클로프록시딤, 클로피랄리드, CMA, 황산구리, CPMF, CPPC, 크레다진, 크레졸, 쿠밀루론, 시아나트린, 시아나진, 시클로에이트, 시클로피리모레이트, 시클로술파무론, 시클록시딤, 시클루론, 시할로포프 (예를 들어, 시할로포프-부틸), 시페르쿼트, 시프라진, 시프라졸, 시프로미드, 다이무론, 달라폰, 다조메트, 델라클로르, 데스메디팜, 데스메트린, 디-알레이트, 디캄바, 디클로베닐, 디클로랄우레아, 디클로르메이트, 디클로르프로프, 디클로르프로프-P, 디클로포프-메틸, 디에탐쿼트, 디에타틸, 디페노펜텐, 디페녹수론, 디펜조쿼트, 디플루페니칸, 디플루펜조피르, 디메푸론, 디메피페레이트, 디메타클로르, 디메타메트린, 디메테나미드, 디메테나미드-P, 디멕사노, 디미다존, 디니트라민, 디노페네이트, 디노프로프, 디노삼, 디노세브, 디노테르브, 디페나미드, 디프로페트린, 디쿼트, 디술, 디티오피르, 디우론, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, 에글리나진, 엔도탈, 에프로나즈, EPTC, 에르본, 에스프로카르브, 에트벤자미드, 에탈플루랄린, 에타메트술푸론, 에티디무론, 에티올레이트, 에토벤자미드, 에토벤자미드, 에토푸메세이트, 에톡시펜, 에톡시술푸론, 에티노펜, 에트니프로미드, 에토벤자니드, EXD, 페나술람, 페노프로프, 페녹사프로프, 페녹사프로프-P (예를 들어, 페녹사프로프-P-에틸), 페녹사프로프-P-에틸 + 이속사디펜-에틸, 페녹사술폰, 펜퀴노트리온, 펜테라콜, 펜티아프로프, 펜트라자미드, 페누론, 황산제1철, 플람프로프, 플람프로프-M, 플라자술푸론, 플로라술람, 플루아지포프, 플루아지포프-P (예를 들어, 플루아지포프-P-부틸), 플루아졸레이트, 플루카르바존, 플루세토술푸론, 플루클로랄린, 플루페나세트, 플루페니칸, 플루펜피르 (예를 들어, 플루펜피르-에틸), 플루메트술람, 플루메진, 플루미클로락 (예를 들어, 플루미클로락-펜틸), 플루미옥사진, 플루미프로핀, 플루오메투론, 플루오로디펜, 플루오로글리코펜, 플루오로미딘, 플루오로니트로펜, 플루오티우론, 플루폭삼, 플루프로파실, 플루프로파네이트, 플루피르술푸론, 플루리돈, 플루로클로리돈, 플루르타몬, 플루티아세트, 포메사펜, 포람술푸론, 포사민, 푸미클로락, 푸릴옥시펜, 글루포시네이트-암모늄, 글루포시네이트, 할라욱시펜, 할로사펜, 할로술푸론 (예를 들어, 할로술푸론-메틸), 할록시딘, 할록시포프-메틸, 할록시포프-P (예를 들어, 할록시포프-P-메틸), 헥사클로로아세톤, 헥사플루레이트, 헥사지논, 이마자목스, 이마자픽, 이마자피르, 이마자퀸, 이마제타피르, 이마조술푸론, 인다노판, 인다지플람, 아이오도보닐, 아이오도메탄, 아이오도술푸론, 아이오도술푸론-에틸-소듐, 이오펜술푸론, 이옥시닐, 이파진, 이프펜카르바존, 이프리미담, 이소카르바미드, 이소실, 이소메티오진, 이소노루론, 이소폴리네이트, 이소프로팔린, 이소프로투론, 이소우론, 이속사벤, 이속사클로르톨, 이속사플루톨, 이속사피리포프, 카르부틸레이트, 케토스피라독스, 락토펜, 레나실, 리누론, MAA, MAMA, MCPA 에스테르 및 아민, MCPA-티오에틸, MCPB, 메코프로프, 메코프로프-P, 메디노테르브, 메페나세트, 메플루이디드, 메소프라진, 메소술푸론, 메소트리온, 메탐, 메타미포프, 메타미트론, 메타자클로르, 메타조술푸론, 메트플루라존, 메타벤즈티아주론, 메탈프로팔린, 메타졸, 메티오벤카르브, 메티오졸린, 메티우론, 메토메톤, 메토프로트린, 메틸 브로마이드, 메틸 이소티오시아네이트, 메틸딤론, 메토벤주론, 메토브로무론, 메톨라클로르, 메토술람, 메톡수론, 메트리부진, 메트술푸론, 메트술푸론-메틸, 몰리네이트, 모날리드, 모니소우론, 모노클로로아세트산, 모노리누론, 모누론, 모르팜쿼트, MSMA, 나프로아닐리드, 나프로파미드, 나프로파미드-M, 나프탈람, 네부론, 니코술푸론, 니피라클로펜, 니트랄린, 니트로펜, 니트로플루오르펜, 노르플루라존, 노루론, OCH, 오르벤카르브, 오르토-디클로로벤젠, 오르토술파무론, 오리잘린, 옥사디아르길, 옥사디아존, 옥사피라존, 옥사술푸론, 옥사지클로메폰, 옥시플루오르펜, 파라플루론, 파라쿼트, 페불레이트, 펠라르곤산, 펜디메탈린, 페녹스술람, 펜타클로로페놀, 펜타노클로르, 펜톡사존, 퍼플루이돈, 페톡사미드, 펜이소팜, 펜메디팜 (예를 들어, 펜메디팜-에틸), 페노벤주론, 페닐수은 아세테이트, 피클로람, 피콜리나펜, 피녹사덴, 피페로포스, 아비산칼륨, 아지드화칼륨, 시안산칼륨, 프레틸라클로르, 프리미술푸론 (예를 들어, 프리미술푸론-메틸), 프로시아진, 프로디아민, 프로플루아졸, 프로플루랄린, 프로폭시딤, 프로글리나진, 프로헥사디온-칼슘, 프로메톤, 프로메트린, 프로파클로르, 프로파닐, 프로파퀴자포프, 프로파진, 프로팜, 프로피소클로르, 프로폭시카르바존, 프로피리술푸론, 프로피자미드, 프로술팔린, 프로술포카르브, 프로술푸론, 프록산, 프리나클로르, 피다논, 피라클로닐, 피라플루펜 (예를 들어, 피라플루펜-에틸), 피라술포톨, 피라조길, 피라졸리네이트, 피라조술푸론-에틸, 피라족시펜, 피리벤족심, 피리부티카르브, 피리클로르, 피리다폴, 피리데이트, 피리프탈리드, 피리미노박, 피리미술판, 피리티오박-소듐, 피록사술폰, 피록스술람, 퀸클로락, 퀸메락, 퀴노클라민, 퀴논아미드, 퀴잘로포프, 퀴잘로포프-P (예를 들어, 퀴잘로포프-P-에틸), 로데타닐, 림술푸론, 사플루페나실, S-메톨라클로르, 세부틸라진, 세크부메톤, 세톡시딤, 시두론, 시마진, 시메톤, 시메트린, SMA, 아비산나트륨, 아지드화나트륨, 염소산나트륨, 술코트리온, 술팔레이트, 술펜트라존, 술포메투론, 술포세이트, 술포술푸론, 황산, 술글리카핀, 스웨프, TCA, 테부탐, 테부티우론, 테푸릴트리온, 템보트리온, 테프랄록시딤, 테르바실, 테르부카르브, 테르부클로르, 테르부메톤, 테르부틸라진, 테르부트린, 테트라플루론, 테닐클로르, 티아자플루론, 티아조피르, 티디아지민, 티디아주론, 티엔카르바존-메틸, 티오벤카르브, 티아페나실, 티오카르바질, 티오클로림, 톨피랄레이트, 토프라메존, 트랄콕시딤, 트리아파몬, 트리-알레이트, 트리아술푸론, 트리아지플람, 트리베누론, 트리베누론 (예를 들어, 트리베누론-메틸), 트리캄바, 트리클로피르 (예를 들어, 트리클로피르 콜린 염), 트리클로피르, 트리디판, 트리에타진, 트리플록시술푸론, 트리플루디목사진, 트리플루랄린, 트리플루술푸론, 트리포프, 트리포프심, 트리히드록시트리아진, 트리메투론, 트리프로핀단, 트리탁, 트리토술푸론, 베르놀레이트, 크실라클로르, 벤질 4-아미노-3-클로로-5-플루오로-6-(4-클로로-2-플루오로-3-메톡시페닐)피리딘-2-카르복실레이트, 및 그의 혼합물.
일부 실시양태에서, 본원에 제공된 조성물은 적어도 1종의 농업상 허용되는 보조제 또는 담체를 추가로 포함한다. 적합한 보조제 또는 담체는, 특히 작물의 존재 하에서의 선택적 잡초 방제를 위해 조성물을 적용하는데 사용되는 농도에서 가치있는 작물에 식물독성이어서는 안되고, 제초제 성분 또는 다른 조성물 성분과 화학적으로 반응해서는 안된다. 이러한 혼합물은 잡초 또는 그의 생육지에 직접 적용하도록 설계될 수 있거나, 또는 통상적으로 적용 전에 추가의 담체 및 보조제로 희석되는 농축물 또는 제제일 수 있다. 이들은 고체, 예컨대, 예를 들어 분진, 과립, 수분산성 과립, 마이크로캡슐 또는 습윤성 분말, 또는 액체, 예컨대, 예를 들어 유화성 농축물, 용액, 에멀젼 또는 현탁액일 수 있다. 이들은 또한 예비-혼합물로서 제공되거나 또는 탱크-혼합될 수 있다.
적합한 농업용 보조제 및 담체는 작물 오일 농축물; 노닐페놀 에톡실레이트; 벤질코코알킬디메틸 4급 암모늄 염; 석유 탄화수소, 알킬 에스테르, 유기 산 및 음이온성 계면활성제의 블렌드; C9-C11 알킬폴리글리코시드; 포스페이트화 알콜 에톡실레이트; 천연 1급 알콜 (C12-C16) 에톡실레이트; 디-sec-부틸페놀 EO-PO 블록 공중합체; 폴리실록산-메틸 캡; 노닐페놀 에톡실레이트 + 우레아 암모늄 니트레이트; 유화된 메틸화 종자 오일; 트리데실 알콜 (합성) 에톡실레이트 (8EO); 탈로우 아민 에톡실레이트 (15 EO); PEG(400) 디올레에이트-99를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
일부 실시양태에서, 본원에 기재된 조성물은 그의 선택성을 증진시키기 위해 1종 이상의 제초제 완화제, 예컨대 AD-67 (MON 4660), 베녹사코르, 벤티오카르브, 브라시놀리드, 클로퀸토세트 (멕실), 시오메트리닐, 다이무론, 디클로르미드, 디시클로논, 디메피페레이트, 디술포톤, 펜클로라졸-에틸, 펜클로림, 플루라졸, 플룩소페님, 푸릴라졸, 하르핀 단백질, 이속사디펜-에틸, 지에카오완, 지에카옥시, 메펜피르-디에틸, 메페네이트, 나프탈산 무수물 (NA), 옥사베트리닐, R29148 및 N-페닐-술포닐벤조산 아미드와 조합되어 사용된다. 일부 실시양태에서, 완화제는 벼, 곡류, 옥수수 또는 메이즈 세팅에 사용된다. 일부 실시양태에서, 완화제는 클로퀸토세트 또는 그의 에스테르 또는 염이다. 특정 실시양태에서, 클로퀸토세트는 벼 및 곡류에 대한 조성물의 유해 효과를 길항하는데 이용된다. 일부 실시양태에서, 완화제는 클로퀸토세트 (멕실)이다.
사용될 수 있는 액체 담체는 물 및 유기 용매를 포함한다. 유기 용매는 석유 분획 또는 탄화수소, 예컨대 미네랄 오일, 방향족 용매, 파라핀계 오일 등; 식물성 오일, 예컨대 대두 오일, 평지씨 오일, 올리브 오일, 피마자 오일, 해바라기씨 오일, 코코넛 오일, 옥수수 오일, 목화씨 오일, 아마인 오일, 팜 오일, 땅콩 오일, 홍화 오일, 참깨 오일, 유동 오일 등; 상기 식물성 오일의 에스테르; 모노알콜 또는 2가, 3가 또는 다른 저급 폴리알콜 (4-6개의 히드록시 함유)의 에스테르, 예컨대 2-에틸 헥실 스테아레이트, n-부틸 올레에이트, 이소프로필 미리스테이트, 프로필렌 글리콜 디올레에이트, 디-옥틸 숙시네이트, 디-부틸 아디페이트, 디-옥틸 프탈레이트 등; 모노-, 디- 및 폴리카르복실산의 에스테르 등을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 특정한 유기 용매는 톨루엔, 크실렌, 석유 나프타, 작물 오일, 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 시클로헥사논, 트리클로로에틸렌, 퍼클로로에틸렌, 에틸 아세테이트, 아밀 아세테이트, 부틸 아세테이트, 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르와 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 메틸 알콜, 에틸 알콜, 이소프로필 알콜, 아밀 알콜, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 글리세린, N-메틸-2-피롤리디논, N,N-디메틸 알킬아미드, 디메틸 술폭시드, 액체 비료 등을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 특정 실시양태에서, 물은 농축물의 희석을 위한 담체이다.
적합한 고체 담체는 활석, 피로필라이트 점토, 실리카, 아타풀구스 점토, 카올린 점토, 키젤구어, 백악, 규조토, 석회, 탄산칼슘, 벤토나이트 점토, 풀러토, 면실피, 밀가루, 대두 가루, 부석, 목분, 호두 껍질 가루, 리그닌, 셀룰로스 등을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
일부 실시양태에서, 본원에 기재된 조성물은 1종 이상의 표면 활성제를 추가로 포함한다. 일부 실시양태에서, 이러한 표면 활성제는 고체 및 액체 조성물 둘 다에, 및 특정 실시양태에서는 적용 전에 담체로 희석되도록 설계된 것에 사용된다. 표면 활성제는 특성상 음이온성, 양이온성 또는 비이온성일 수 있고, 유화제, 습윤제, 현탁화제로서 또는 다른 목적으로 사용될 수 있다. 본 발명의 제제에 또한 사용될 수 있는 계면활성제는, 특히 문헌 [McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual, MC Publishing Corporation: Ridgewood, NJ, 1998 및 Encyclopedia of Surfactants, Vol. I-III, Chemical Publishing Company: New York, 1980-81]에 기재되어 있다. 표면 활성제는 알킬 술페이트의 염, 예컨대 디에탄올암모늄 라우릴 술페이트; 알킬아릴술포네이트 염, 예컨대 칼슘 도데실벤젠술포네이트; 알킬페놀-알킬렌 옥시드 부가 생성물, 예컨대 노닐페놀-C18 에톡실레이트; 알콜-알킬렌 옥시드 부가 생성물, 예컨대 트리데실 알콜-C16 에톡실레이트; 비누, 예컨대 스테아르산나트륨; 알킬나프탈렌-술포네이트 염, 예컨대 소듐 디부틸나프탈렌술포네이트; 술포숙시네이트 염의 디알킬 에스테르, 예컨대 소듐 디(2-에틸헥실) 술포숙시네이트; 소르비톨 에스테르, 예컨대 소르비톨 올레에이트; 4급 아민, 예컨대 라우릴 트리메틸암모늄 클로라이드; 지방산의 폴리에틸렌 글리콜 에스테르, 예컨대 폴리에틸렌 글리콜 스테아레이트; 에틸렌 옥시드 및 프로필렌 옥시드의 블록 공중합체; 모노 및 디알킬 포스페이트 에스테르의 염; 식물성 또는 종자 오일, 예컨대 대두 오일, 평지씨/카놀라 오일, 올리브 오일, 피마자 오일, 해바라기씨 오일, 코코넛 오일, 옥수수 오일, 목화씨 오일, 아마인 오일, 팜 오일, 땅콩 오일, 홍화 오일, 참깨 오일, 유동 오일 등; 및 상기 식물성 오일의 에스테르, 및 특정 실시양태에서는 메틸 에스테르를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
일부 실시양태에서, 이들 물질, 예컨대 식물성 또는 종자 오일 및 그의 에스테르는 농업용 보조제로서, 액체 담체로서 또는 표면 활성제로서 상호교환가능하게 사용될 수 있다.
본원에 제공된 조성물에 사용하기 위한 다른 예시적인 첨가제는 상용화제, 소포제, 격리제, 중화제 및 완충제, 부식 억제제, 염료, 부취제, 확산제, 침투 보조제, 점착제, 분산제, 증점제, 동결점 강하제, 항미생물제 등을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 조성물은 또한 다른 상용성 성분, 예를 들어 다른 제초제, 식물 성장 조절제, 살진균제, 살곤충제 등을 함유할 수 있고, 액체 비료 또는 고체 미립자 비료 담체, 예컨대 질산암모늄, 우레아 등과 함께 제제화될 수 있다.
일부 실시양태에서, 본원에 기재된 조성물 중 활성 성분의 농도는 약 0.0005 내지 98 중량 퍼센트이다. 일부 실시양태에서, 농도는 약 0.0006 내지 90 중량 퍼센트이다. 농축물로서 사용되도록 설계된 조성물에서, 활성 성분은 특정 실시양태에서는 약 0.1 내지 98 중량 퍼센트로, 특정 실시양태에서는 약 0.5 내지 90 중량 퍼센트의 농도로 존재한다. 이러한 조성물은 특정 실시양태에서, 적용 전에 불활성 담체, 예컨대 물로 희석된다. 잡초 또는 잡초의 생육지에 통상적으로 적용되는 희석된 조성물은 특정 실시양태에서는 약 0.003 내지 99 중량 퍼센트 활성 성분을 함유하고, 특정 실시양태에서는 약 0.08 내지 25.0 중량 퍼센트를 함유한다.
IV. 적용 방법
바람직하지 않은 식생 또는 그의 생육지, 즉 식생에 인접한 영역을 제초 유효량의 (a) 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 및 (b) 디클로술람, 클로란술람, 클로리무론 및 티펜술푸론, 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염을 포함하나 이에 제한되지는 않는 ALS-억제 제초제와 접촉시키는 것을 포함하는, 바람직하지 않은 식생을 방제하는 방법이 또한 본원에 제공된다.
한 실시양태에서, 바람직하지 않은 식생 또는 그의 생육지, 즉 식생에 인접한 영역을 제초 유효량의 (a) 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 및 (b) ALS-억제 제초제와 접촉시키는 것을 포함하는, 바람직하지 않은 식생을 방제하는 방법이 본원에 제공된다. 일부 실시양태에서, ALS-억제 제초제는 디클로술람, 클로란술람-메틸, 클로리무론-에틸 또는 티펜술푸론-메틸이다.
제초 활성은, 화합물이 임의의 성장 단계에서 식물 또는 식물의 생육지에 직접 출아후 적용되는 경우에 화합물에 의해 나타난다. 관찰되는 효과는 방제하고자 하는 식물 종, 식물 성장 단계, 희석 및 분무 액적 크기의 적용 파라미터, 고체 성분의 입자 크기, 사용 시점의 환경 조건, 사용되는 구체적 화합물, 사용되는 구체적 보조제 및 담체, 토양 유형 등, 뿐만 아니라 적용되는 화학물질의 양에 좌우된다. 비-선택적 또는 선택적 제초 작용을 촉진시키기 위해 이들 및 다른 인자를 조정할 수 있다. 일부 실시양태에서, 본원에 기재된 조성물은 잡초의 최대 방제를 달성하기 위해 비교적 미성숙한 및 성숙한 바람직하지 않은 식생에 출아후 적용으로서 적용된다.
본원에 제공된 조성물 및 방법은 바람직하지 않은 식생을 방제하는데 이용될 수 있다. 바람직하지 않은 식생은, 대두, 목화, 옥수수, 카놀라/평지씨, 사탕무, 해바라기, 알팔파, 수수, 벼, 밀, 보리, 귀리 및 다른 곡류 작물; 목장, 목초지, 방목장, 휴경지, 울타리지역, 주차 영역, 탱크 시설지구, 저장 영역, 공공 통행로, 공익 영역, 잔디, 산림, 수생지, 산업적 식생 관리지역 (IVM) 및 작물 식재 전의 휴경-베드를 포함하나 이에 제한되지는 않는 비-작물 영역; 시트러스, 포도, 아몬드, 사과, 살구, 아보카도, 비치넛, 브라질 넛, 버터넛, 캐슈, 체리, 밤, 칭커핀, 크랩 애플, 대추야자, 페이조아, 무화과, 개암, 히코리 넛, 키위, 비파, 마카다미아 넛, 메이호, 승도복숭아, 올리브, 복숭아, 배, 피칸, 감, 피스타치오, 자두, 석류, 프룬, 모과 및 호두를 포함하나 이에 제한되지는 않는 나무 및 덩굴 과수와 같은 다년생 작물 (여기서 적용은 바람직하지 않은 식생과 접촉하지만 작물 잎과는 접촉하지 않음); 착과 작물 (예를 들어, 블루베리, 구아바, 파파야, 딸기, 토란, 블랙베리 및 라즈베리) 및 플랜테이션 작물 (커피, 카카오, 고무 및 팜 오일을 포함하나 이에 제한되지는 않음)에서 발생하는 바람직하지 않은 식생을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
일부 실시양태에서, 본원에 제공된 방법은 줄뿌림 작물에서 발견된 바람직하지 않은 식생을 방제하는데 이용된다. 특정 실시양태에서, 바람직하지 않은 식생은 아부틸론 테오프라스티 메딕.(Abutilon theophrasti Medik.) (어저귀, ABUTH), 아마란투스 팔메리 에스. 왓츠.(Amaranthus palmeri S. Wats.) (팔머 아마란스, AMAPA), 아마란투스(Amaranthus) 종 (비름 및 아마란스, AMASS), 아마란투스 레트로플렉수스(Amaranthus retroflexus) (털비름, AMARE), 아마란투스 루디스 사우어(Amaranthus rudis Sauer) (물대마, AMATA), 암브로시아 아르테미시이폴리아 엘.(Ambrosia artemisiifolia L.) (돼지풀, AMBEL), 암브로시아 프실로스타키아 디씨.(Ambrosia psilostachya DC.) (나도돼지풀, AMBPS), 암브로시아 트리피다 엘.(Ambrosia trifida L.) (단풍잎돼지풀, AMBTR), 아스클레피아스 시리아카 엘.(Asclepias syriaca L.) (밀크위드, ASCSY), 케노포디움 알붐 엘.(Chenopodium album L.) (명아주, CHEAL), 시르시움 아르벤세 (엘.) 스코프.(Cirsium arvense (L.) Scop.) (캐나다 엉겅퀴, CIRAR), 콤멜리나 벵갈렌시스 엘.(Commelina benghalensis L.) (고깔닭의장풀, COMBE), 시페루스 에스쿨렌투스 엘.(Cyperus esculentus L.) (기름골, CYPES), 시페루스 로툰두스 엘.(Cyperus rotundus L.) (향부자, CYPRO), 다투라 스트라모니움 엘.(Datura stramonium L.) (독말풀, DATST), 다우쿠스 카로타 엘.(Daucus carota L.) (야생 당근, DAUCA), 유포르비아 헤테로필라 엘.(Euphorbia heterophylla L.) (야생 포인세티아, EPHHL), 에리게론 보나리엔시스 엘.(Erigeron bonariensis L.) (털 망초, ERIBO), 에리게론 카나덴시스 엘.(Erigeron canadensis L.) (망초, ERICA), 헬리안투스 안누스 엘.(Helianthus annuus L.) (해바라기, HELAN), 자크쿠에몬티아 탐니폴리아 (엘.) 그리셉.(Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb.) (선나팔꽃, IAQTA), 이포모에아 헤데라세아 (엘.) 자크.(Ipomoea hederacea (L.) Jacq.) (미국나팔꽃, IPOHE), 이포모에아 라쿠노사 엘.(Ipomoea lacunosa L.) (애기나팔꽃, IPOLA), 락투카 세리올라 엘./토른.(Lactuca serriola L./Torn.) (가시 상추, LACSE), 포르툴라카 올레라세아 엘.(Portulaca oleracea L.) (퍼슬린, POROL), 시다 코르디폴리아 엘.(Sida cordifolia L.) (하트리프 시다, SIDCO), 시다 스피노사 엘.(Sida spinosa L.) (공단풀, SIDSP), 시나피스 아르벤시스 엘.(Sinapis arvensis L.) (들갓, SINAR), 솔라눔 프티칸툼 두날(Solanum ptychanthum Dunal) (동부 까마중, SOLPT) 또는 크산티움 스트루마리움 엘.(Xanthium strumarium L.) (도꼬마리, XANST)이다.
일부 실시양태에서, 본원에 제공된 방법은 나무 및 덩굴 작물, 다년생 작물 및 비-작물 영역에서 발견된 바람직하지 않은 식생을 방제하는데 이용된다. 특정 실시양태에서, 바람직하지 않은 식생은 아마란투스 팔메리 에스. 왓츠.(Amaranthus palmeri S. Wats.) (팔머 아마란스, AMAPA), 아마란투스(Amaranthus) 종 (비름 및 아마란스, AMASS), 아마란투스 레트로플렉수스(Amaranthus retroflexus) (털비름, AMARE), 아마란투스 루디스 사우어(Amaranthus rudis Sauer) (물대마, AMATA), 세스바니아 엑살타타 (라프.) 코리/리드브. 엑스 힐(Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill) (헴프 세스바니아, SEBEX), 아부틸론 테오프라스티 메딕.(Abutilon theophrasti Medik.) (어저귀, ABUTH), 암브로시아 아르테미시이폴리아 엘.(Ambrosia artemisiifolia L.) (돼지풀, AMBEL), 암브로시아 프실로스타키아 디씨.(Ambrosia psilostachya DC.) (나도돼지풀, AMBPS), 암브로시아 트리피다 엘.(Ambrosia trifida L.) (단풍잎돼지풀, AMBTR), 아노다 크리스타타 (엘.) 슐레크트(Anoda cristata (L.) Schlecht.) (나도어저귀, ANVCR), 아스클레피아스 시리아카 엘.(Asclepias syriaca L.) (밀크위드, ASCSY), 비덴스 필로사 엘.(Bidens pilosa L.) (울산 도깨비바늘, BIDPI), 보레리아(Borreria) 종 (BOISS), 보레리아 알라타 (아우블.) 디씨.(Borreria alata (Aubl.) DC.) 또는 스페르마코세 알라타 아우블.(Spermacoce alata Aubl.) 또는 스페르마코세 라티폴리아(Spermacoce latifolia) (광엽 버튼위드, BOILF), 케노포디움 알붐 엘.(Chenopodium album L.) (명아주, CHEAL), 시르시움 아르벤세 (엘.) 스코프.(Cirsium arvense (L.) Scop.) (캐나다 엉겅퀴, CIRAR), 콤멜리나 벵갈렌시스 엘.(Commelina benghalensis L.) (고깔닭의장풀, COMBE), 다투라 스트라모니움 엘.(Datura stramonium L.) (독말풀, DATST), 시페루스 에스쿨렌투스 엘.(Cyperus esculentus L.) (기름골, CYPES), 시페루스 로툰두스 엘.(Cyperus rotundus L.) (향부자, CYPRO), 다우쿠스 카로타 엘.(Daucus carota L.) (야생 당근, DAUCA), 유포르비아 헤테로필라 엘.(Euphorbia heterophylla L.) (야생 포인세티아, EPHHL), 유포르비아 히르타 엘.(Euphorbia hirta L.) 또는 카마에시세 히르타 (엘.) 밀스프.(Chamaesyce hirta (L.) Millsp.) (가든 스퍼지, EPHHI), 유포르비아 덴타타 미칙스.(Euphorbia dentata Michx.) (투스드 스퍼지, EPHDE), 에리게론 보나리엔시스 엘.(Erigeron bonariensis L.) 또는 코니자 보나리엔시스 (엘.) 크론크.(Conyza bonariensis (L.) Cronq.) (털 망초, ERIBO), 에리게론 카나덴시스 엘.(Erigeron canadensis L.) 또는 코니자 카나덴시스 (엘.) 크론크.(Conyza canadensis (L.) Cronq.) (쇠뜨기말, ERICA), 코니자 수마트렌시스 (렛츠.) 이. 에이치. 워커(Conyza sumatrensis (Retz.) E. H. Walker) (큰 망초, ERIFL), 헬리안투스 안누스 엘.(Helianthus annuus L.) (해바라기, HELAN), 자크쿠에몬티아 탐니폴리아 (엘.) 그리셉.(Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb.) (선나팔꽃, IAQTA), 이포모에아 헤데라세아 (엘.) 자크.(Ipomoea hederacea (L.) Jacq.) (미국나팔꽃, IPOHE), 이포모에아 라쿠노사 엘.(Ipomoea lacunosa L.) (애기나팔꽃, IPOLA), 락투카 세리올라 엘./토른.(Lactuca serriola L./Torn.) (가시 상추, LACSE), 포르툴라카 올레라세아 엘.(Portulaca oleracea L.) (퍼슬린, POROL), 리카르디아(Richardia) 종 (퍼슬리, RCHSS), 살솔라 트라구스 엘.(Salsola tragus L.) (러시아 엉겅퀴, SASKR), 시다(Sida) 종 (시다, SIDSS), 시다 스피노사 엘.(Sida spinosa L.) (공단풀, SIDSP), 시나피스 아르벤시스 엘.(Sinapis arvensis L.) (들갓, SINAR), 솔라눔 프티칸툼 두날(Solanum ptychanthum Dunal) (동부 까마중, SOLPT), 트리닥스 프로쿰벤스 엘.(Tridax procumbens L.) (코트 버튼, TRQPR) 또는 크산티움 스트루마리움 엘.(Xanthium strumarium L.) (도꼬마리, XANST)이다.
일부 실시양태에서, 본원에 제공된 방법은 방목장 및 목장 영역에서 바람직하지 않은 식생을 방제하는데 이용된다. 특정 실시양태에서, 바람직하지 않은 식생은 아마란투스 팔메리 에스. 왓츠.(Amaranthus palmeri S. Wats.) (팔머 아마란스, AMAPA), 아마란투스(Amaranthus) 종 (비름 및 아마란스, AMASS), 암브로시아 아르테미시이폴리아 엘.(Ambrosia artemisiifolia L.) (돼지풀, AMBEL), 암브로시아 트리피다 엘.(Ambrosia trifida L.) (단풍잎돼지풀, AMBTR), 카시아 옵투시폴리아(Cassia obtusifolia) (결명자, CASOB), 센타우레아 마쿨로사 아쿠트. 논 람.(Centaurea maculosa auct. non Lam.) (분홍수레국화, CENMA), 시르시움 아르벤세 (엘.) 스코프.(Cirsium arvense (L.) Scop.) (캐나다 엉겅퀴, CIRAR), 콘볼불루스 아르벤시스 엘.(Convolvulus arvensis L.) (서양메꽃, CONAR), 코니자 카나덴시스 (엘.) 크론크.(Conyza canadensis (L.) Cronq.) (쇠뜨기말, ERICA), 유포르비아 에술라 엘.(Euphorbia esula L.) (흰대극, EPHES), 락투카 세리올라 엘./토른.(Lactuca serriola L./Torn.) (가시 상추, LACSE), 플란타고 란세올라타 엘.(Plantago lanceolata L.) (창질경이, PLALA), 루멕스 오브투시폴리우스 엘.(Rumex obtusifolius L.) (돌소리쟁이, RUMOB), 살솔라 트라구스 엘.(Salsola tragus L.) (러시아 엉겅퀴, SASKR), 세스바니아 엑살타타 (라프.) 코리/리드브. 엑스 힐(Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill) (헴프 세스바니아, SEBEX), 시다 스피노사 엘.(Sida spinosa L.) (공단풀, SIDSP), 시나피스 아르벤시스 엘.(Sinapis arvensis L.) (들갓, SINAR), 손쿠스 아르벤시스 엘.(Sonchus arvensis L.) (다년생 방가지똥, SONAR), 솔리다고(Solidago) 종 (미역취, SOOSS), 타락사쿰 오피시날레 지.에이치. 웨버 엑스 위거스(Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers) (민들레, TAROF), 트리폴리움 레펜스 엘.(Trifolium repens L.) (백색토끼풀, TRFRE) 또는 우르티카 디오이카 엘.(Urtica dioica L.) (쐐기풀, URTDI)이다.
일부 실시양태에서, 본원에 제공된 방법은 벼에서 바람직하지 않은 식생을 방제하는데 이용된다. 특정 실시양태에서, 바람직하지 않은 식생은 시페루스 디포르미스 엘.(Cyperus difformis L.) (알방동사니, CYPDI), 시페루스 에스쿨렌투스 엘.(Cyperus esculentus L.) (기름골, CYPES), 시페루스 이리아 엘.(Cyperus iria L.) (참방동사니, CYPIR), 시페루스 로툰두스 엘.(Cyperus rotundus L.) (향부자, CYPRO), 엘레오카리스(Eleocharis) 종 (ELOSS), 핌브리스틸리스 밀리아세아 (엘.) 바흘(Fimbristylis miliacea (L.) Vahl) (바람하늘지기, FIMMI), 스코에노플렉투스 준코이데스 록스브.(Schoenoplectus juncoides Roxb.) (일본 골풀, SCPJU), 스코에노플렉투스 마리티무스 엘.(Schoenoplectus maritimus L.) (새섬매자기, SCPMA), 스코에노플렉투스 무크로나투스 엘.(Schoenoplectus mucronatus L.) (좀송이고랭이, SCPMU), 아에쉬노메네(Aeschynomene) 종, (자귀풀, AESSS), 알테르난테라 필록세로이데스 (마르트.) 그리셉.(Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb.) (공심연자초, ALRPH), 알리스마 플란타고-아쿠아티카 엘.(Alisma plantago-aquatica L.) (질경이택사, ALSPA), 아마란투스(Amaranthus) 종 (비름 및 아마란스, AMASS), 암만니아 콕시네아 로트브.(Ammannia coccinea Rottb.) (미국좀부처꽃, AMMCO), 에클립타 알바 (엘.) 하스크.(Eclipta alba (L.) Hassk.) (한련초, ECLAL), 헤테란테라 리모사 (에스더블유.) 윌드./바흘(Heteranthera limosa (SW.) Willd./Vahl) (덕샐러드, HETLI), 헤테란테라 레니포르미스 알. 앤드 피.(Heteranthera reniformis R. & P.) (라운드리프 머드플렌테인, HETRE), 이포모에아 헤데라세아 (엘.) 자크.(Ipomoea hederacea (L.) Jacq.) (미국나팔꽃, IPOHE), 린데르니아 두비아 (엘.) 펜넬(Lindernia dubia (L.) Pennell) (미국외풀, LIDDU), 모노코리아 코르사코위이 레겔 앤드 맥(Monochoria korsakowii Regel & Maack) (모노코리아, MOOKA), 모노코리아 바기날리스 (부름. 에프.) 씨. 프레슬 엑스 쿠트(Monochoria vaginalis (Burm. F.) C. Presl ex Kuhth) (모노코리아, MOOVA), 무르단니아 누디플로라 (엘.) 브레난(Murdannia nudiflora (L.) Brenan) (도브위드, MUDNU), 폴리고눔 펜실바니쿰 엘.(Polygonum pensylvanicum L.) (펜실베니아 스마트위드, POLPY), 폴리고눔 페르시카리아 엘.(Polygonum persicaria L.) (레이디스툼, POLPE), 폴리고눔 히드로피페로이데스 미칙스.(Polygonum hydropiperoides Michx.) (POLHP, 마일드 스마트위드), 로탈라 인디카 (윌드.) 코엔(Rotala indica (Willd.) Koehne) (마디꽃, ROTIN), 사기타리아(Sagittaria) 종, (벗풀, SAGSS), 세스바니아 엑살타타 (라프.) 코리/리드브. 엑스 힐(Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill) (헴프 세스바니아, SEBEX) 또는 스페노클레아 제일라니카 가에르튼.(Sphenoclea zeylanica Gaertn.) (구스위드, SPDZE)이다.
일부 실시양태에서, 본원에 제공된 방법은 곡류에서 바람직하지 않은 식생을 방제하는데 이용된다. 특정 실시양태에서, 바람직하지 않은 식생은 시르시움 아르벤세 (엘.) 스코프.(Cirsium arvense (L.) Scop.) (캐나다 엉겅퀴, CIRAR), 갈리움 아파리네 엘.(Galium aparine L.) (갈퀴덩굴, GALAP), 코키아 스코파리아 (엘.) 스크라드.(Kochia scoparia (L.) Schrad.) (댑싸리, KCHSC), 라미움 푸르푸레움 엘.(Lamium purpureum L.) (자주 광대나물, LAMPU), 마트리카리아 레쿠티타 엘.(Matricaria recutita L.) (야생 카모마일, MATCH), 마트리카리아 마트리카리오이데스 (레스.) 포터(Matricaria matricarioides (Less.) Porter) (족제비쑥, MATMT), 파파베르 로에아스 엘.(Papaver rhoeas L.) (양귀비, PAPRH), 폴리고눔 콘볼불루스 엘.(Polygonum convolvulus L.) (야생 메밀, POLCO), 살솔라 트라구스 엘.(Salsola tragus L.) (러시아 엉겅퀴, SASKR), 스텔라리아 메디아 (엘.) 빌.(Stellaria media (L.) Vill.) (별꽃, STEME), 베로니카 페르시카 포이르.(Veronica persica Poir.) (큰개불알풀, VERPE), 비올라 아르벤시스 무르.(Viola arvensis Murr.) (야생삼색제비꽃, VIOAR) 또는 비올라 트리콜로르 엘.(Viola tricolor L.) (삼색제비꽃, VIOTR)이다.
일부 실시양태에서, 플루록시피르 및 ALS 억제제의 조합은 아부틸론 테오프라스티 (어저귀, ABUTH), 아마란투스 레트로플렉수스 엘. (털비름, AMARE), 아마란투스 루디스 사우어 (물대마, AMATA), 아마란투스 팔메리 에스. 왓츠. (팔머 아마란스, AMAPA), 케노포디움 알붐 (명아주, CHEAL), 콤멜리나 벵갈렌시스 (고깔닭의장풀, COMBE), 폴리고눔 콘볼불루스 엘. (야생 메밀, POLCO) 및 시다 코르디폴리아 엘. (하트리프 시다, SIDCO)를 상승작용적으로 방제하는데 사용된다.
특정 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (예를 들어, 플루록시피르-멥틸) 및 디클로술람을 이용하는 방법 및 조성물은 ABUTH, AMATA, CHEAL, COMBE 또는 SIDCO를 방제하는데 사용된다.
특정 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (예를 들어, 플루록시피르-멥틸) 및 클로란술람 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (예를 들어, 클로란술람-메틸)을 이용하는 방법 및 조성물은 ABUTH, AMATA 또는 CHEAL을 방제하는데 사용된다.
특정 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (예를 들어, 플루록시피르-멥틸) 및 클로리무론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (예를 들어, 클로리무론-에틸)을 이용하는 방법 및 조성물은 ABUTH 또는 AMATA를 방제하는데 사용된다.
특정 실시양태에서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (예를 들어, 플루록시피르-멥틸) 및 티펜술푸론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (예를 들어, 티펜술푸론-메틸)을 이용하는 방법 및 조성물은 AMARE, ABUTH, AMAPA, CHEAL 또는 POLCO를 방제하는데 사용된다.
플루록시피르 및 ALS 억제제는 제초제 저항성 또는 내성 잡초를 방제하는데 사용될 수 있다. 플루록시피르 및 ALS 억제제의 조합을 사용하는 본원에 기재된 방법 및 조성물은 제초제 저항성 또는 내성 잡초를 방제하는데 또한 사용될 수 있다. 예시적인 저항성 또는 내성 잡초는 아세토락테이트 신타제 (ALS) 또는 아세토히드록시산 신타제 (AHAS) 억제제 (예를 들어, 이미다졸리논, 술포닐우레아, 피리미디닐티오벤조에이트, 디메톡시-피리미딘, 트리아졸로피리미딘 술폰아미드, 술포닐아미노-카르보닐-트리아졸리논), 광화학계 II 억제제 (예를 들어, 페닐카르바메이트, 피리다지논, 트리아진, 트리아지논, 우라실, 아미드, 우레아, 벤조티아디아지논, 니트릴, 페닐피리다진), 아세틸 CoA 카르복실라제 (ACCase) 억제제 (예를 들어, 아릴옥시페녹시-프로피오네이트, 시클로헥산디온, 페닐피라졸린), 합성 옥신 (예를 들어, 벤조산, 페녹시카르복실산, 피리딘 카르복실산, 퀴놀린 카르복실산), 옥신 수송 억제제 (예를 들어, 프탈라메이트, 세미카르바존), 광화학계 I 억제제 (예를 들어, 비피리딜륨), 5-엔올피루빌쉬키메이트-3-포스페이트 (EPSP) 신타제 억제제 (예를 들어, 글리포세이트), 글루타민 신테타제 억제제 (예를 들어, 글루포시네이트, 비알라포스), 미세관 조립 억제제 (예를 들어, 벤즈아미드, 벤조산, 디니트로아닐린, 포스포르아미데이트, 피리딘), 유사분열 억제제 (예를 들어, 카르바메이트), 초장쇄 지방산 (VLCFA) 억제제 (예를 들어, 아세트아미드, 클로로아세트아미드, 옥시아세트아미드, 테트라졸리논), 지방산 및 지질 합성 억제제 (예를 들어, 포스포로디티오에이트, 티오카르바메이트, 벤조푸란, 클로로탄산), 프로토포르피리노겐 옥시다제 (PPO) 억제제 (예를 들어, 디페닐에테르, N-페닐프탈이미드, 옥사디아졸, 옥사졸리딘디온, 페닐피라졸, 피리미딘디온, 티아디아졸, 트리아졸리논), 카로티노이드 생합성 억제제 (예를 들어, 클로마존, 아미트롤, 아클로니펜), 피토엔 데새투라제 (PDS) 억제제 (예를 들어, 아미드, 아닐리덱스, 푸라논, 페녹시부탄-아미드, 피리디아지논, 피리딘), 4-히드록시페닐-피루베이트-디옥시게나제 (HPPD) 억제제 (예를 들어, 칼리스테몬, 이속사졸, 피라졸, 트리케톤), 셀룰로스 생합성 억제제 (예를 들어, 니트릴, 벤즈아미드, 퀸클로락, 트리아졸로카르복사미드), 다중 작용 방식을 갖는 제초제, 예컨대 퀸클로락, 및 미분류 제초제, 예컨대 아릴아미노프로피온산, 디펜조쿼트, 엔도탈 및 유기비소물질에 대한 저항성 또는 내성을 갖는 생물형을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 예시적인 저항성 또는 내성 잡초는 단일 또는 다중 제초제에 대한 저항성 또는 내성을 갖는 생물형, 단일 또는 다중 화학물질 부류에 대한 저항성 또는 내성을 갖는 생물형, 단일 또는 다중 제초제 작용 방식에 대한 저항성 또는 내성을 갖는 생물형, 및 단일 또는 다중 저항성 또는 내성 메카니즘 (예를 들어, 표적 부위 저항성 또는 대사 저항성)을 갖는 생물형을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
본원에 기재된 조성물 및 방법은 또한 디캄바-내성 (예를 들어, DMO), 피리딜옥시 옥신-내성 (예를 들어, aad-12, aad-13), 옥신-내성, 옥신 수송 억제제-내성, 아세틸 CoA 카르복실라제 (ACCase) 억제제-제초제 내성 [예를 들어, 아릴옥시페녹시프로피오네이트, 시클로헥산디온 및 페닐피라졸린 화학물질 (예를 들어, 다양한 ACCase 유전자 및 aad-1 유전자)], 아세토락테이트 신타제 (ALS)-억제 제초제 내성 (예를 들어, 이미다졸리논, 술포닐우레아, 트리아졸로피리미딘 술폰아닐리드, 피리미디닐티오벤조에이트 및 다른 화학물질 = AHAS, Csr1, SurA), 4-히드록시페닐-피루베이트 디옥시게나제 (HPPD) 억제제-내성, 피토엔 데새투라제 (PDS) 억제제-내성 (예를 들어, pds, CYP1A1, CYP2B6, CYP2C19), 카로티노이드 생합성 억제제-내성, 프로토포르피리노겐 옥시다제 (PPO) 억제제-내성, 셀룰로스 생합성 억제제-내성 (예를 들어, ixr2-1, CYP1A1), 유사분열 억제제-내성, 미세관 억제제-내성, 초장쇄 지방산 (VLCFA) 억제제-내성 (예를 들어, CYP1A1, CYP2B6, CYP2C19), 지방산 및 지질 생합성 억제제-내성 (예를 들어, CYP1A1), 광화학계 I 억제제-내성 (예를 들어, SOD), 광화학계 II 억제제 (트리아진, 니트릴 및 페닐우레아 화학물질) 내성 (예를 들어, psbA, CYP1A1, CYP2B6, CYP2C19 및 Bxn)을 제공하는 형질과 또한 조합될 수 있는 글리포세이트-, 2,4-D- 및 글루포시네이트-내성 대두, 옥수수 또는 목화 작물 (예컨대 비제한적으로, 대두, 옥수수, 목화, 카놀라/유지종자 평지, 벼, 곡류, 수수, 해바라기, 사탕무, 사탕수수, 알팔파 및 잔디)에서, 예를 들어 글리포세이트, 5-엔올피루빌쉬키메이트-3-포스페이트 (EPSP) 신타제 억제제, 글루타민 신타제 억제제, 디캄바, 페녹시 옥신, 피리딜옥시 옥신, 합성 옥신, 옥신 수송 억제제, 아릴옥시페녹시프로피오네이트, 시클로헥산디온, 페닐피라졸린, ACCase 억제제, 이미다졸리논, 술포닐우레아, 피리미디닐티오벤조에이트, 디메톡시-피리미딘, 트리아졸로피리미딘 술폰아미드, 술포닐아미노카르보닐트리아졸리논, ALS 또는 아세토히드록시산 신타제 (AHAS) 억제제, HPPD 억제제, PDS 억제제, 카로티노이드 생합성 억제제, PPO 억제제, 셀룰로스 생합성 억제제, 유사분열 억제제, 미세관 억제제, 초장쇄 지방산 억제제, 지방산 및 지질 생합성 억제제, 광화학계 I 억제제, 광화학계 II 억제제, 트리아진 및 브로목시닐과 함께, 바람직하지 않은 식생을 방제하는데 사용될 수 있다. 조성물 및 방법은 단일 또는 다중 화학물질 및/또는 다중 작용 방식의 억제제에 대한 내성을 부여하는 단일 및 다중 또는 스택킹된 형질을 보유하는 대두, 옥수수 또는 목화에서 바람직하지 않은 식생을 방제하는데 사용될 수 있다. 일부 실시양태에서, 글리포세이트-디메틸암모늄 (글리포세이트-DMA), 2,4-D-콜린 및 글루포시네이트-암모늄은 처리될 대두, 옥수수 또는 목화에 대해 선택적이며 사용되는 적용률에서 이들 화합물에 의해 방제되는 잡초의 범위를 보완해주는 제초제와 조합되어 사용된다. 일부 실시양태에서, 본원에 기재된 조성물 및 다른 보완적 제초제는 동시에, 조합 제제로서 또는 탱크 혼합물로서, 동시에 또는 순차적 적용으로서 적용된다.
본원에 사용된 2,4-D-내성은 2,4-D에 대한 내성을 갖도록 유전자 변형된 대두, 옥수수, 목화, 밀, 보리, 귀리, 수수, 해바라기, 사탕수수, 사탕무, 카놀라/평지씨 및 벼를 지칭한다. 2,4-D 내성의 예는 2,4-D에 대한 내성을 부여하는 aad-12 유전자를 함유하는 대두를 포함한다 (미국 특허 8,283,522 B2). 본원에 사용된 2,4-D-내성 옥수수는 2,4-D에 대한 내성을 갖도록 유전자 변형된 옥수수를 지칭한다. 2,4-D 내성 옥수수의 예는 2,4-D에 대한 내성을 부여하는 aad-1 유전자를 함유하는 옥수수를 포함한다 (미국 특허 7,838,733 B2). 본원에 사용된 2,4-D-내성 목화는 2,4-D에 대한 내성을 갖도록 유전자 변형된 목화를 지칭한다. 2,4-D 내성 목화의 예는 2,4-D에 대한 내성을 부여하는 aad-12 유전자를 함유하는 목화를 포함한다. 그러나, aad-1 또는 aad-12 유전자, 또는 트랜스제닉 작물에 대한 추가의 또는 대안적 내성을 제공하는 대안적 유전자 [예를 들어, aad-13 (미국 특허 8,278,505 B2), tfdA (미국 특허 6,153,401 A), 또는 24dt02 (CN103060279)]에 의한 각각의 이들 작물에서의 내성은 본원에 기재된 2,4-D- 및 글루포시네이트-내성 대두, 옥수수 또는 목화의 범주 내에 포함되는 것으로 간주된다.
본원에 사용된 글리포세이트 내성은 글리포세이트에 대한 내성을 갖도록 유전자 변형된 대두, 옥수수, 목화, 밀, 보리, 귀리, 수수, 사탕무, 해바라기, 카놀라/유지종자 평지 및 벼를 지칭한다. 글리포세이트 내성은, 예를 들어 본원에 제시된 바와 같은 CP4 유전자 (미국 특허 5,627,061 A) 또는 2mEPSPS (미국 특허 6,566,587 B1)에 의해 제공될 수 있지만; 그러나, 글리포세이트 내성은 또한, 본원에 기재된 글리포세이트-, 2,4-D- 및 글루포시네이트-내성 대두, 옥수수, 목화, 밀, 보리, 귀리, 수수, 해바라기, 사탕수수, 사탕무, 카놀라/평지씨 및 벼의 범주 내에서 트랜스제닉 작물에 글리포세이트에 대한 내성을 제공하는 다른 유전자 [예를 들어, AroA 및 다른 부류 II EPSPS (미국 특허 7,893,234 B2); GLG23 및 다른 부류 III EPSPS (미국 특허 7,700,842 B2); GAT (미국 특허 7,405,074 B2), Gox (미국 특허 5,463,175 A) 또는 다른 글리포세이트-대사 유전자; 또는 DGT-28 또는 다른 부류 IV EPSPS (미국 특허 출원 공개 20130217577A1)]에 의해 부여될 수도 있으며, 이는 본원에 기재된 2,4-D-, 글리포세이트- 및 글루포시네이트-내성 대두, 옥수수, 목화, 밀, 보리, 귀리, 수수 및 벼의 범주 내에 포함되는 것으로 간주된다.
본원에 사용된 글루포시네이트 내성은 글루포시네이트에 대한 내성을 갖도록 유전자 변형된 대두, 옥수수, 목화, 밀, 보리, 귀리, 해바라기, 알팔파, 카놀라/유지종자 평지, 사탕무 및 벼를 지칭한다. 글루포시네이트 내성은, 예를 들어 본원에 제시된 바와 같은 pat 유전자 (미국 특허 5,587,903 A)에 의해 제공될 수 있지만; 그러나, 글루포시네이트 내성은 또한, 본원에 기재된 2,4-D- 및 글루포시네이트-내성 대두, 옥수수 또는 목화의 범주 내에서 트랜스제닉 작물에 글리포시네이트에 대한 내성을 제공하는 다른 유전자 [예를 들어, bar (미국 특허 5,561,236 A) 및 dsm2 (PCT 국제 출원 WO2008070845)]에 의해 부여될 수도 있다.
본원에 기재된 혼합물의 성분은 개별적으로, 순차적으로, 탱크-혼합되어, 또는 혼합물 또는 다중부 제초제 시스템의 일부로서 적용될 수 있다.
본 발명의 조성물은 통상적인 지면 또는 공중 살포기, 분무기 및 과립 어플리케이터의 사용에 의해, 및 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 다른 통상적인 수단에 의해 잡초 또는 그의 생육지에 적용될 수 있다.
기재된 실시양태 및 하기 실시예는 예시적 목적을 위한 것이고, 청구범위의 범주를 제한하는 것으로 의도되지는 않는다. 본원에 기재된 조성물과 관련된 다른 변형, 용도 또는 조합은 청구된 대상의 취지 및 범주로부터 벗어나지 않으면서 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 분명할 것이다.
실시예
실시예 1. 온실 조건 하에서의 혼합물의 제초 활성의 평가
방법론
목적하는 시험 식물 종의 종자를 128 평방 센티미터 (cm2)의 표면적을 갖는 플라스틱 화분 내 토탄-기재 화분용 토양인 메트로-믹스 360(Metro-Mix 360)®에 식재하였다. 메트로-믹스 360®은 제제화된 캐나다 물이끼 피트 모스, 조대 펄라이트, 목피 회분, 출발 영양 충전물 (석고 존재), 느린-방출 질소 및 돌로마이트 석회석으로 이루어져 있다. 식물을 낮 동안 약 29℃ 및 밤 동안 26℃로 유지되는 대략 14시간 (h) 광주기를 갖는 온실에서 7-19일 동안 성장시켰다. 영양소 및 물을 규칙적으로 첨가하고, 필요할 경우 보충 조명을 오버헤드 금속 할라이드 1000-와트 램프로 제공하였다. 식물이 제3 내지 제4 본엽기에 도달하였을 때 식물을 출아후 잎 적용으로 처리하였다. 모든 처리는 무작위 완전 블록 시험 설계를 사용하여 적용하고, 처리당 4회 반복하였다.
처리는 표 1 내지 4에 열거된 바와 같은 화합물로 이루어졌고, 각각의 화합물을 단독으로 및 조합하여 적용하였다. 상업적으로 제제화된 제품은 플루록시피르-멥틸 (스타란(STARANE)™, 리터당 333 그램 산 당량 (g ae/L) EC), 디클로술람 (스파이더(SPIDER)® 84WG), 클로란술람-메틸 (퍼스트레이트(FIRSTRATE)™ 84WG), 클로리무론-에틸 (클래식(CLASSIC)® 25WG) 및 티펜술푸론-메틸 (하모니(HARMONY)® 50SG)이다. 플루록시피르-멥틸, 디클로술람, 클로란술람-메틸, 클로리무론-에틸 및 티펜술푸론-메틸의 제제화된 양을 60 밀리리터 (mL) 유리 바이알에 넣고, 아그리-덱스(Agri-dex) 작물 오일 농축물을 1% 부피/부피 (v/v) 비로 함유하는 수용액 30 또는 60 mL 부피 중에 용해시켰다. 화합물 요건은 헥타르당 200 리터 (L/ha)의 비율로 30- 또는 60-mL 적용 부피를 기준으로 한다. 원액을 적절한 양의 희석 용액에 첨가하여 단일 및 2-방식 조합으로 활성 성분을 갖는 30- 또는 60-mL 분무 용액을 형성시킴으로써 혼합물의 분무 용액을 제조하였다. 제제화된 화합물은 미국 미네소타주 홀란데일 소재 데브리스 매뉴팩처링(DeVries Manufacturing)에 의해 제조된 오버헤드 제III 세대 연구 분무기(Generation III Research Sprayer)를 사용하여 식물 물질에 적용하였다. 트랙 분무기에는 평균 식물 캐노피 상에 18 인치 (43 센티미터 (cm))의 분무 높이로 200 L/ha를 전달하도록 보정된 8003E 노즐이 구비되어 있었다.
처리된 식물 및 비처리 대조군 식물을 상기 기재된 바와 같은 온실에 두고 지하 관개에 의해 물을 대어 시험 화합물이 씻겨 나가는 것을 방지하였다.
평가
처리는 비처리 대조군 식물과 비교하여 적용 후 7 내지 21일 (DAA)에 평가하였다. 시각적 잡초 방제는 0 내지 100 퍼센트의 척도로 점수화하였으며, 여기서 0은 손상 부재에 상응하고, 100은 완전한 사멸에 상응한다.
실시예 2. 재배지 조건 하에서의 혼합물의 제초 활성의 평가
방법론
표준 제초제 소형 대지 연구 방법론을 사용하여 재배지 시험을 수행하였다. 대지는 3 x 3.3 미터 (m) 내지 4.5 x 10 m (폭 x 길이)로 달리하였으며, 처리당 4회 반복하였다. 작물 및 잡초의 우수한 성장을 보장하기 위해 토지 준비, 시비, 파종 및 유지에 대한 통상적 재배법을 사용하여 재배지 시험에서 사용된 작물을 성장시켰다.
재배지 시험에서의 모든 처리는 100-187 L/ha 분무 부피를 적용하도록 보정된 가압 공기 또는 이산화탄소 (CO2) 배낭 또는 자전거 분무기를 사용하여 적용하였다. 플랫 팬 분무 노즐을 모든 시험에 사용하였으며, 이때 희석제로서의 물을 275-300 킬로파스칼 (kPa)로 적용하였다. 적용 시의 잡초 크기는 10 내지 40 cm 키의 범위였다. 플루록시피르-멥틸 (스타란™, 180 및 333 g ae/L EC), 디클로술람 (스파이더® 84WG) 및 티펜술푸론-메틸 (하모니® 75WG)의 상업적으로 입수가능한 제품을 물 중에서 적절하게 제제화된 제품 비율로 혼합하여 단위 적용 면적 (헥타르)을 기준으로 하여 목적하는 비율을 달성함으로써 제시된 바와 같은 목적하는 비율을 달성하였다. 어떤 보조제도 재배지 시험에 적용된 임의의 처리와 탱크-혼합하지 않았다. 처리는 비처리 대조군 식물과 비교하여 적용 후 14-26일에 평가하였다. 시각적 잡초 방제는 0 내지 100 퍼센트의 척도로 점수화하였으며, 여기서 0은 손상 부재에 상응하고, 100은 완전한 사멸에 상응한다.
평가
처리된 대지 및 대조군 대지를 적용 후에 다양한 간격으로 맹검 평가하였다. 평가는 퍼센트 (%) 시각적 방제 기준으로 보고하였으며, 여기서 0은 시각적 효과/잡초 방제 부재에 상응하고, 100은 표적 잡초의 완전한 사멸에 상응한다.
표 1-4는 잡초 방제에 대한 플루록시피르-멥틸 탱크 혼합물의 제초성 상승작용적 효능을 입증한다. 단일 제품 및 혼합물 둘 다에 대한 모든 처리 결과는 4회 반복의 평균이고, 탱크 혼합물 상호작용은 P>0.05 수준에서 유의하다.
잡초 스펙트럼은 아부틸론 테오프라스티 (어저귀, ABUTH), 아마란투스 레트로플렉수스 엘. (털비름, AMARE), 아마란투스 루디스 사우어 (물대마, AMATA), 아마란투스 팔메리 에스. 왓츠. (팔머 아마란스, AMAPA), 케노포디움 알붐 (명아주, CHEAL), 콤멜리나 벵갈렌시스 (고깔닭의장풀, COMBE), 폴리고눔 콘볼불루스 엘. (야생 메밀, POLCO) 및 시다 코르디폴리아 엘. (하트리프 시다, SIDCO)을 포함하였으나 이에 제한되지는 않았다.
콜비 식을 사용하여 혼합물로부터 예상된 제초 효과를 결정하였다 (Colby, S. R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 1967 15, 20-22). 콜비 예측치와 관찰된 조합 사이의 t-검정 (알파=0.05)을 사용하여 상승작용 또는 길항작용을 나타내는 유의차에 대해 검정하였다. 표에 제시된 결과는 기재된 기준에 따르면 유의하였다.
하기 방정식을 사용하여 2종의 활성 성분인 A 및 B를 함유하는 혼합물의 예상 활성을 계산하였다:
예상 활성 = A + B - (A × B / 100)
A = 혼합물에 사용되는 동일한 농도에서의 활성 성분 A의 관찰된 효능;
B = 혼합물에 사용되는 동일한 농도에서의 활성 성분 B의 관찰된 효능.
결과는 표 1-4에 요약되어 있다.
<표 1> 제1 적용 후 8 내지 26일 (DAA1)에 온실 시험에서 플루록시피르-멥틸 및 디클로술람의 조합으로부터의 상승작용적 출아후 제초성 잡초 방제 (퍼센트 (%) 시각적 방제).
Figure pct00006
<표 2> 제1 적용 후 8 내지 21일 (DAA1)에 재배지 시험에서 플루록시피르-멥틸 및 클로란술람-메틸의 조합으로부터의 상승작용적 출아후 제초성 잡초 방제 (% 시각적 방제).
Figure pct00007
<표 3> 제1 적용 후 7 내지 14일 (DAA1)에 재배지 시험에서 플루록시피르-멥틸 및 클로리무론-에틸의 조합으로부터의 상승작용적 출아후 제초성 잡초 방제 (% 시각적 방제).
Figure pct00008
<표 4> 제1 적용 후 7 내지 21일 (DAA1)에 재배지 시험에서 플루록시피르-멥틸 및 티펜술푸론-메틸의 조합으로부터의 상승작용적 출아후 제초성 잡초 방제 (% 시각적 방제).
Figure pct00009
AMARE = 아마란투스 레트로플렉수스 엘. (털비름)
ABUTH = 아부틸론 테오프라스티 (어저귀)
AMATA = 아마란투스 루디스 사우어 (물대마)
AMAPA = 아마란투스 팔메리 에스. 왓츠. (팔머 아마란스)
CHEAL = 케노포디움 알붐 (명아주)
COMBE = 콤멜리나 벵갈렌시스 (고깔닭의장풀)
SIDCO = 시다 코르디폴리아 엘. (하트리프 시다)
POLCO = 폴리고눔 콘볼불루스 엘. (야생 메밀)
g ae/ha = 헥타르당 그램 산 당량
g ai/ha = 헥타르당 그램 활성 성분
DAA1 = 제1 적용 후 일수
첨부된 청구범위의 조성물 및 방법은 청구범위의 몇몇 측면을 설명하기 위한 의도로 본원에 기재된 특정한 조성물 및 방법에 의해 그 범주가 제한되지 않으며, 기능적으로 동등한 임의의 조성물 및 방법이 청구범위의 범주 내에 속하는 것으로 의도된다. 본원에 제시되고 기재된 것에 추가로 조성물 및 방법의 다양한 변형이 첨부된 청구범위의 범주 내에 속하는 것으로 의도된다. 추가로, 본원에 개시된 단지 특정의 대표적인 조성물 물질 및 방법 단계만이 구체적으로 기재되어 있으나, 조성물 물질 및 방법 단계의 다른 조합이 또한 구체적으로 언급되지 않더라도 첨부된 청구범위의 범주 내에 속하는 것으로 의도된다. 따라서, 단계, 요소, 성분 또는 구성성분의 조합이 본원에 명백하게 언급될 수 있으나; 명백하게 언급되지 않더라도 단계, 요소, 성분 및 구성성분의 다른 조합도 포함된다. 본원에 사용된 용어 "포함하는" 및 그의 변경은 용어 "포함한" 및 그의 변경과 동의어로 사용되고 개방적, 비제한적 용어이다. 용어 "포함하는" 및 "포함한"이 다양한 실시양태를 기재하기 위해 본원에 사용되었을지라도, 용어 "본질적으로 이루어진" 및 "이루어진"은 "포함하는" 및 "포함한" 대신에 사용되어 본 발명의 보다 구체적인 실시양태를 제공할 수 있으며, 이는 또한 개시되어 있다.

Claims (43)

  1. 상승작용적 유효량의 (a) 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 및 (b) 디클로술람, 클로란술람, 클로리무론 또는 티펜술푸론, 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염인 ALS-억제 제초제를 포함하는 제초 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염이 플루록시피르-멥틸인 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, ALS-억제 제초제가 디클로술람인 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (산 등가물) 대 디클로술람 (활성 성분)의 중량비가 약 1:2 내지 약 560:1, 약 1:1 내지 약 182:1, 또는 약 5:1 내지 약 23:1의 범위 내에 있는 것인 조성물.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, ALS-억제 제초제가 클로란술람 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염인 조성물.
  6. 제5항에 있어서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (산 등가물) 대 클로란술람 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (활성 성분)의 중량비가 약 1:2 내지 약 560:1, 약 2.8:1 내지 약 91:1, 또는 약 5.7:1 내지 약 91:1의 범위 내에 있는 것인 조성물.
  7. 제5항 또는 제6항에 있어서, 클로란술람 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염이 클로란술람-메틸인 조성물.
  8. 제1항 또는 제2항에 있어서, ALS-억제 제초제가 클로리무론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염인 조성물.
  9. 제8항에 있어서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (산 등가물) 대 클로리무론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (활성 성분)의 중량비가 약 1:3.6 내지 약 560:1, 약 2.8:1 내지 약 91:1, 또는 약 2.8:1 내지 약 45.5:1의 범위 내에 있는 것인 조성물.
  10. 제8항 또는 제9항에 있어서, 클로리무론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염이 클로리무론-에틸인 조성물.
  11. 제1항 또는 제2항에 있어서, ALS-억제 제초제가 티펜술푸론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염인 조성물.
  12. 제11항에 있어서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (산 등가물) 대 티펜술푸론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 (활성 성분)의 중량비가 약 1:1 내지 약 1120:1, 약 1.3:1 내지 약 167:1, 또는 약 91:1 내지 약 167:1의 범위 내에 있는 것인 조성물.
  13. 제11항 또는 제12항에 있어서, 티펜술푸론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염이 티펜술푸론-메틸인 조성물.
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 제초 유효량의 추가의 제초제를 추가로 포함하는 조성물.
  15. 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 농업상 허용되는 보조제를 추가로 포함하는 조성물.
  16. 바람직하지 않은 식생 또는 그의 생육지를 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항의 조성물과 접촉시키는 것을 포함하는, 바람직하지 않은 식생을 방제하는 방법.
  17. 제16항에 있어서, ALS-억제 제초제가 디클로술람이고, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염을 약 25 g ae/ha 내지 약 560 g ae/ha 또는 약 25 g ae/ha 내지 약 200 g ae/ha의 적용률로 적용하고, 디클로술람을 약 1 g ai/ha 내지 약 50 g ai/ha 또는 약 1.1 g ai/ha 내지 약 25.2 g ai/ha의 적용률로 적용하는 것인 방법.
  18. 제16항에 있어서, ALS-억제 제초제가 클로란술람 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염인 방법.
  19. 제18항에 있어서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염을 약 25 g ae/ha 내지 약 560 g ae/ha 또는 약 25 g ae/ha 내지 약 100 g ae/ha의 적용률로 적용하고, 클로란술람 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염을 약 1 g ai/ha 내지 약 50 g ai/ha 또는 약 1.1 g ai/ha 내지 약 8.8 g ai/ha의 적용률로 적용하는 것인 방법.
  20. 제16항에 있어서, 클로란술람 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염이 클로란술람-메틸인 방법.
  21. 제16항에 있어서, ALS-억제 제초제가 클로리무론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염인 방법.
  22. 제21항에 있어서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염을 약 25 g ae/ha 내지 약 560 g ae/ha 또는 약 25 g ae/ha 내지 약 100 g ae/ha의 적용률로 적용하고, 클로리무론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염을 약 1 g ai/ha 내지 약 90 g ai/ha 또는 약 1.1 g ai/ha 내지 약 8.8 g ai/ha의 적용률로 적용하는 것인 방법.
  23. 제21항 또는 제22항에 있어서, 클로리무론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염이 클로리무론-에틸인 방법.
  24. 제16항에 있어서, ALS-억제 제초제가 티펜술푸론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염인 방법.
  25. 제24항에 있어서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염을 약 25 g ae/ha 내지 약 560 g ae/ha 또는 약 17.5 g ae/ha 내지 약 100 g ae/ha의 적용률로 적용하고, 티펜술푸론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염을 약 0.5 g ai/ha 내지 약 25 g ai/ha 또는 약 0.6 g ai/ha 내지 약 13 g ai/ha의 적용률로 적용하는 것인 방법.
  26. 제16항에 있어서, 티펜술푸론 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염이 티펜술푸론-메틸인 방법.
  27. 제16항 내지 제26항 중 어느 한 항에 있어서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 및 ALS-억제 제초제를 바람직하지 않은 식생 또는 작물에 출아후 적용하는 것인 방법.
  28. 제16항 내지 제26항 중 어느 한 항에 있어서, 플루록시피르 또는 그의 농업상 허용되는 에스테르 또는 염 및 ALS-억제 제초제를 바람직하지 않은 식생 또는 작물에 출아전 적용하는 것인 방법.
  29. 제16항 내지 제28항 중 어느 한 항에 있어서, 상승작용이 콜비(Colby) 식에 의해 결정되는 것인 방법.
  30. 제16항 내지 제29항 중 어느 한 항에 있어서, 바람직하지 않은 식생이 제초제 저항성 또는 내성 잡초를 포함하는 것인 방법.
  31. 제30항에 있어서, 저항성 또는 내성 잡초가 단일 또는 다중 제초제, 또는 단일 또는 다중 화학물질 부류, 또는 단일 또는 다중 제초제 작용 방식의 억제제에 대한 저항성 또는 내성을 갖는 생물형인 방법.
  32. 제31항에 있어서, 저항성 또는 내성 잡초가 아세토락테이트 신타제 (ALS) 또는 아세토히드록시산 신타제 (AHAS) 억제제, 광화학계 II 억제제, 아세틸 CoA 카르복실라제 (ACCase) 억제제, 광화학계 I 억제제, 5-엔올피루빌-쉬키메이트-3-포스페이트 (EPSP) 신타제 억제제, 미세관 조립 억제제, 지질 합성 억제제, 프로토포르피리노겐 옥시다제 (PPO) 억제제, 카로티노이드 생합성 억제제, 초장쇄 지방산 (VLCFA) 억제제, 피토엔 데새투라제 (PDS) 억제제, 글루타민 신테타제 억제제, 4-히드록시페닐-피루베이트-디옥시게나제 (HPPD) 억제제, 유사분열 억제제, 셀룰로스 생합성 억제제, 다중 작용 방식을 갖는 제초제, 퀸클로락, 아릴아미노프로피온산, 디펜조쿼트, 엔도탈 또는 유기비소물질에 대한 저항성 또는 내성을 갖는 생물형인 방법.
  33. 제16항 내지 제32항 중 어느 한 항에 있어서, 줄뿌림 작물, 조파 작물, 휴경-베드, 휴경지, 비-작물, 다년생 작물, 착과 작물 또는 플랜테이션 작물 영역에서 바람직하지 않은 식생 또는 그의 생육지와 접촉시키는 것을 포함하는, 대두, 카놀라, 해바라기, 사탕무, 알팔파, 옥수수, 목화, 밀, 보리, 귀리, 수수 또는 벼, 비-작물, 다년생 작물, 착과 작물 또는 플랜테이션 작물 영역에서 바람직하지 않은 식생을 방제하는 것인 방법.
  34. 제33항에 있어서, 바람직하지 않은 식생을 비-작물 영역에서 방제하고, 비-작물 영역이 목장, 목초지, 방목장, 휴경지, 울타리지역, 주차 영역, 탱크 시설지구, 저장 영역, 공공 통행로, 공익 영역, 잔디, 산림, 수생지, 산업적 식생 관리지역 (IVM) 또는 휴경-베드인 방법.
  35. 제34항에 있어서, 바람직하지 않은 식생을 작물의 식재 전에 접촉시키는 것인 방법.
  36. 제33항에 있어서, 바람직하지 않은 식생을 다년생 작물 영역에서 방제하고, 바람직하지 않은 식생을 접촉시키는 경우에 다년생 작물의 잎은 접촉시키지 않는 것인 방법.
  37. 제36항에 있어서, 다년생 작물이 나무 및 덩굴 과수인 방법.
  38. 제37항에 있어서, 나무 및 덩굴 과수가 시트러스, 포도, 아몬드, 사과, 살구, 아보카도, 비치넛, 브라질 넛, 버터넛, 캐슈, 체리, 밤, 칭커핀, 크랩 애플, 대추야자, 페이조아, 무화과, 개암, 히코리 넛, 키위, 비파, 마카다미아 넛, 메이호, 승도복숭아, 올리브, 복숭아, 배, 피칸, 감, 피스타치오, 자두, 석류, 프룬, 모과 및 호두로부터 선택되는 것인 방법.
  39. 제33항에 있어서, 바람직하지 않은 식생을 착과 작물 영역에서 방제하고, 바람직하지 않은 식생을 접촉시키는 경우에 착과 작물의 잎은 접촉시키지 않는 것인 방법.
  40. 제39항에 있어서, 착과 작물이 블루베리, 구아바, 파파야, 딸기, 토란, 블랙베리 및 라즈베리로부터 선택되는 것인 방법.
  41. 제33항에 있어서, 바람직하지 않은 식생을 플랜테이션 작물 영역에서 방제하고, 바람직하지 않은 식생을 접촉시키는 경우에 플랜테이션 작물의 잎은 접촉시키지 않는 것인 방법.
  42. 제41항에 있어서, 플랜테이션 작물이 커피, 카카오, 고무 및 팜 오일로부터 선택되는 것인 방법.
  43. 제16항 내지 제42항 중 어느 한 항에 있어서, 바람직하지 않은 식생을 제초 유효량의 추가의 제초제와 접촉시키는 것을 추가로 포함하는 방법.
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11589583B2 (en) 2013-12-03 2023-02-28 Fmc Corporation Pyrrolidinones herbicides
US10442807B2 (en) 2015-05-12 2019-10-15 Fmc Corporation Aryl substituted bicyclic compounds as herbicides
US10906873B2 (en) 2015-05-29 2021-02-02 Fmc Corporation Substituted cyclic amides as herbicides
WO2016196593A1 (en) 2015-06-02 2016-12-08 E I Du Pont De Nemours And Company Substituted cyclic amides and their use as herbicides
RU2019122791A (ru) 2016-12-21 2021-01-25 Фмк Корпорейшн Гербициды на основе нитрона
CN110740646B (zh) 2017-03-21 2022-05-10 Fmc公司 除草剂混合物、组合物和方法
CN110691516B (zh) 2017-03-21 2022-10-28 Fmc公司 吡咯烷酮及其制备方法
AR111967A1 (es) 2017-05-30 2019-09-04 Fmc Corp Amidas herbicidas
AR111839A1 (es) 2017-05-30 2019-08-21 Fmc Corp Lactamas 3-sustituidas herbicidas
CN107810970A (zh) * 2017-12-28 2018-03-20 广东美景园林建设有限公司 一种应用于禾本科草坪的除草剂
BR112021012415B1 (pt) * 2018-12-27 2024-02-15 Qingdao Kingagroot Chemical Compound Co., Ltd Derivado de piridiloxicarboxilato, composição herbicida compreendendo o mesmo, método para preparar o mesmo, bem como método e uso do dito derivado para controlar erva daninha
CN112438265A (zh) * 2019-08-27 2021-03-05 青岛清原化合物有限公司 一种包含r型吡啶氧基羧酸衍生物的除草组合物及其应用
WO2023031846A1 (en) * 2021-09-02 2023-03-09 Parijat Industries (India) Pvt. Ltd. Herbicidal composition for crop management and method thereof

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0242236B2 (en) 1986-03-11 1996-08-21 Plant Genetic Systems N.V. Plant cells resistant to glutamine synthetase inhibitors, made by genetic engineering
DE3629890A1 (de) 1986-08-29 1988-03-10 Schering Ag Mikroorganismen und plasmide fuer die 2,4-dichlorphenoxyessigsaeure (2,4-d)-monooxigenase - bildung und verfahren zur herstellung dieser plasmide und staemme
JP3173784B2 (ja) 1990-06-25 2001-06-04 モンサント カンパニー グリホセート耐性植物
US5633435A (en) 1990-08-31 1997-05-27 Monsanto Company Glyphosate-tolerant 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthases
US5236887B1 (en) * 1991-05-03 1996-04-16 Dowelanco Herbicidal heterocyclic sulfonylurea compositions safened by herbicidal acids such as 2,4-d below a ph of 5
US5587903A (en) 1994-06-22 1996-12-24 Yale; Thomas W. Artificial intelligence language program
DE19520839A1 (de) * 1995-06-08 1996-12-12 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit 4-Iodo-2-[3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] -benzoesäureestern
FR2736926B1 (fr) 1995-07-19 1997-08-22 Rhone Poulenc Agrochimie 5-enol pyruvylshikimate-3-phosphate synthase mutee, gene codant pour cette proteine et plantes transformees contenant ce gene
AU2003255106A1 (en) 2003-08-08 2005-02-25 Biotechnology Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Science 5-enolpyruvyl-3-phosphoshikimate synthase of high glyphosate-bioresistance and coding sequence
US7405074B2 (en) 2004-04-29 2008-07-29 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Glyphosate-N-acetyltransferase (GAT) genes
EP2308977B2 (en) 2004-04-30 2017-04-26 Dow AgroSciences LLC Novel herbicide resistance gene
CN1303881C (zh) * 2004-09-17 2007-03-14 王洲 一种小麦田除草剂
EP1871875A2 (en) 2005-04-08 2008-01-02 Athenix Corporation Identification of a new class of epsp synthases
EP2484767B1 (en) 2005-10-28 2016-11-30 Dow AgroSciences LLC Novel Herbicide resistance genes
AU2007323316B2 (en) * 2006-11-23 2012-12-06 Fmc Corporation Novel agrochemical formulations containing microcapsules
NZ577363A (en) 2006-12-07 2012-02-24 Dow Agrosciences Llc Transgenic plants cells comprising the phosphinothricin herbicide resistant gene DSM-2 from Streptomyces coelicolor A3
JP5907657B2 (ja) 2007-05-09 2016-04-26 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 新規な除草剤抵抗性遺伝子
CN102111995B (zh) * 2008-05-28 2014-08-06 加特微胶囊有限公司 磺酰脲及其与氟草烟或其它农用化学品的组合在油中的混悬剂浓缩物
CN101530105A (zh) 2009-04-21 2009-09-16 北京颖泰嘉和科技股份有限公司 一种含有磺酰脲、吡啶类、五氟磺草胺的除草剂组合物及其应用
ES2584032T3 (es) * 2009-10-28 2016-09-23 Dow Agrosciences Llc Composición herbicida sinérgica que contiene fluroxipir y penoxsulam
PT3120702T (pt) * 2009-10-28 2019-03-19 Dow Agrosciences Llc Composição herbicida sinérgica contendo fluroxipir e cihalofop, metamifop ou profoxidime
CN101911947A (zh) * 2010-06-28 2010-12-15 陕西上格之路生物科学有限公司 一种小麦田除草剂组合物
GB2483050B (en) * 2010-08-17 2012-12-19 Rotam Agrochem Int Co Ltd Herbicidal compositions
CN103501604A (zh) * 2010-09-17 2014-01-08 陶氏益农公司 稳定性提高的液体农业制剂
MY183729A (en) * 2010-10-27 2021-03-10 Dow Agrosciences Llc Synergistic herbicidal composition containing fluroxypyr and quinclorac
US9247735B2 (en) * 2011-01-19 2016-02-02 Rotam Agrochem International Company Limited Crop plant-compatible herbicidal compositions containing herbicides and safeners
LT2787829T (lt) * 2011-12-06 2016-09-26 Dow Agrosciences Llc Herbicidinė kompozicija, turinti 4-amino-3-chlor-6-(4-chlor-2-fluor-3-metoksifenil) piridin-2-karboksirūgšties arba jos darinio ir fluroksipiro arba jo darinių
JP2015500881A (ja) * 2011-12-20 2015-01-08 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー フルロキシピルおよびグリホサートを含む相乗性除草組成物
RU2720973C2 (ru) 2012-02-01 2020-05-15 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Синтетические транзитные пептиды хлоропластов
CN102726400A (zh) * 2012-07-18 2012-10-17 安徽丰乐农化有限责任公司 一种小麦苗后复配除草剂
US8912120B2 (en) * 2012-07-24 2014-12-16 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and synthetic auxin herbicides
CN110583666A (zh) * 2012-09-28 2019-12-20 美国陶氏益农公司 来自施用环丙嘧啶酸和氯氟吡氧乙酸的协同杂草控制
CN103060279B (zh) 2012-12-25 2014-08-13 北京大北农科技集团股份有限公司 除草剂抗性蛋白质、其编码基因及用途
US20150173364A1 (en) * 2013-12-20 2015-06-25 Dow Agrosciences Llc Herbicidal compositions containing flumioxazin, aminopyralid and fluroxypyr or 2,4-d

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Publication number Publication date
AR100785A1 (es) 2016-11-02
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