KR20160141360A - 유기 발광 소자 - Google Patents
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Abstract
유기 발광 소자가 개시된다.
Description
본 발명의 실시예들은 유기 발광 소자에 관한 것이다.
유기 발광 소자(organic light-emitting device)는 자발광형 소자로서 시야각이 넓고 콘트라스트가 우수할 뿐만 아니라, 응답시간이 빠르며, 휘도, 구동전압 및 응답속도 특성이 우수하고 다색화가 가능하다는 장점을 가지고 있다.
상기 유기 발광 소자는 기판 상부에 제1전극이 배치되어 있고, 상기 제1전극 상부에 정공 수송 영역(hole transport region), 발광층, 전자 수송 영역(electron transport region) 및 제2전극이 순차적으로 형성되어 있는 구조를 가질 수 있다. 상기 제1전극으로부터 주입된 정공은 정공 수송 영역을 경유하여 발광층으로 이동하고, 제2전극으로부터 주입된 전자는 전자 수송 영역을 경유하여 발광층으로 이동한다. 상기 정공 및 전자와 같은 캐리어들은 발광층 영역에서 재결합하여 엑시톤(exiton)을 생성한다. 이 엑시톤이 여기 상태에서 기저상태로 변하면서 광이 생성된다.
본 발명의 실시예들은 유기 발광 소자를 제공한다.
본 발명의 일 실시예는, 제1전극; 제2전극 및 상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 개재된 발광층을 포함하는 유기층을 포함하고;
상기 유기층은 하기 화학식 1로 표시되는 제1화합물 및 하기 화학식 2로 표시되는 제2화합물을 포함하는, 유기 발광 소자를 개시한다:
<화학식 1>
<화학식 2>
<화학식 1A> <화학식 1B>
<화학식 1C> <화학식 1D>
<화학식 1E>
*-(L102)a102-R108
<화학식 2A> <화학식 2B>
<화학식 2C> <화학식 2D>
<화학식 2E> <화학식 2F>
상기 화학식 1, 2, 1A 내지 1E 및 2A 내지 2F 중,
R11 내지 R20은 서로 독립적으로, 상기 화학식 1A 내지 1E로 표시되는 기, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -Si(Q1)(Q2)(Q3), -N(Q1)(Q2), -B(Q1)(Q2), -C(=O)(Q1), -S(=O)2(Q1) 및 -P(=O)(Q1)(Q2) 중에서 선택되되, R11 내지 R20 중 적어도 하나는 상기 화학식 1A 내지 1D로 표시되는 기 중에서 선택되고;
X11은 산소 원자, 황 원자, N(R104) 및 C(R104)(R105) 중에서 선택되고;
X12는 산소 원자, 황 원자, N(R106) 및 C(R106)(R107) 중에서 선택되고;
A11 내지 A13은 서로 독립적으로, C5-C20카보시클릭 그룹 및 C1-C20헤테로시클릭 그룹 중에서 선택되고;
L101은 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되고;
a101은 0, 1, 2 및 3 중에서 선택되고;
R101 내지 R108은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -Si(Q1)(Q2)(Q3), -N(Q1)(Q2), -B(Q1)(Q2), -C(=O)(Q1), -S(=O)2(Q1) 및 -P(=O)(Q1)(Q2) 중에서 선택되고; R104 및 R105는 선택적으로(optionally) 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고, R106 및 R107은 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고;
b101 내지 b103은 서로 독립적으로, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 및 10 중에서 선택되고;
Ar은 상기 화학식 2A 내지 2F로 표시되는 기 중에서 선택되고;
X21은 산소 원자 및 황 원자 중에서 선택되고;
X22은 산소 원자, 황 원자, N(R204) 및 C(R204)(R205) 중에서 선택되고;
X23은 산소 원자, 황 원자, N(R206) 및 C(R206)(R207) 중에서 선택되고;
A21 및 A22는 서로 독립적으로, C6-C20아렌 그룹 및 C1-C20헤테로아렌 그룹 중에서 선택되되, A21 및 A22는 동시에 벤젠이 아니고;
A23 내지 A25는 서로 독립적으로, C5-C20카보시클릭 그룹 및 C1-C20헤테로시클릭 그룹 중에서 선택되고;
L21 내지 L26은 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되고;
a21 내지 a26은 서로 독립적으로, 0, 1, 2 및 3 중에서 선택되고;
R21 내지 R24는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되고; R21 및 R22는 선택적으로(optionally) 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고, R23 및 R24는 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고;
R201 내지 R207는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -Si(Q1)(Q2)(Q3), -N(Q1)(Q2), -B(Q1)(Q2), -C(=O)(Q1), -S(=O)2(Q1) 및 -P(=O)(Q1)(Q2) 중에서 선택되고; R204 및 R205는 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고, R206 및 R207은 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고;
b201 내지 b203은 서로 독립적으로, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 및 10 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 비페닐기 및 터페닐기 중에서 선택되고;
*는 이웃한 원자와의 결합 사이트이다.
본 발명의 일 실시예에 따른 유기 발광 소자는 향상된 효율 및 수명 특성을 나타낼 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 유기 발광 소자의 구조를 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 2는 본 발명의 다른 실시예에 따른 유기 발광 소자의 구조를 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 3은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 유기 발광 소자의 구조를 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 4는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 유기 발광 소자의 구조를 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 2는 본 발명의 다른 실시예에 따른 유기 발광 소자의 구조를 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 3은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 유기 발광 소자의 구조를 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 4는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 유기 발광 소자의 구조를 개략적으로 나타낸 도면이다.
본 발명은 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 본 발명의 효과 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 다양한 형태로 구현될 수 있다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예들을 상세히 설명하기로 하며, 도면을 참조하여 설명할 때 동일하거나 대응하는 구성 요소는 동일한 도면부호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다.
이하의 실시예에서, 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
이하의 실시예에서, 포함하다 또는 가지다 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 또는 구성요소가 존재함을 의미하는 것이고, 하나 이상의 다른 특징들 또는 구성요소가 부가될 가능성을 미리 배제하는 것은 아니다.
이하의 실시예에서, 막, 영역, 구성 요소 등의 부분이 다른 부분 위에 또는 상에 있다고 할 때, 다른 부분의 바로 위에 있는 경우뿐만 아니라, 그 중간에 다른 막, 영역, 구성 요소 등이 개재되어 있는 경우도 포함한다.
도면에서는 설명의 편의를 위하여 구성 요소들이 그 크기가 과장 또는 축소될 수 있다. 예컨대, 도면에서 나타난 각 구성의 크기 및 두께는 설명의 편의를 위해 임의로 나타내었으므로, 본 발명이 반드시 도시된 바에 한정되지 않는다.
본 명세서 중 "(유기층이) 제1화합물을 포함한다"란, "(유기층이) 상기 화학식 1의 범주에 속하는 1종의 제1화합물 또는 상기 화학식 1의 범주에 속하는 서로 다른 2종 이상의 제1화합물을 포함할 수 있다"로 해석될 수 있다.
본 명세서 중 "유기층"은 상기 유기 발광 소자 중 제1전극과 제2전극 사이에 개재된 단일 및/또는 복수의 모든 층을 가리키는 용어이다. 상기 "유기층"의 층에 포함된 물질이 유기물로 한정되는 것은 아니다.
상기 유기 발광 소자는, 제1전극; 제2전극 및 상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 개재된 발광층을 포함하는 유기층을 포함하고;
상기 유기층은 하기 화학식 1로 표시되는 제1화합물 및 하기 화학식 2로 표시되는 제2화합물을 포함할 수 있다:
<화학식 1>
<화학식 2>
<화학식 1A> <화학식 1B>
<화학식 1C> <화학식 1D>
<화학식 1E>
*-(L102)a102-R108
<화학식 2A> <화학식 2B>
<화학식 2C> <화학식 2D>
<화학식 2E> <화학식 2F>
상기 화학식 1 중, R11 내지 R20은 서로 독립적으로, 상기 화학식 1A 내지 1E로 표시되는 기, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -Si(Q1)(Q2)(Q3), -N(Q1)(Q2), -B(Q1)(Q2), -C(=O)(Q1), -S(=O)2(Q1) 및 -P(=O)(Q1)(Q2) 중에서 선택되되, R11 내지 R20 중 적어도 하나는 상기 화학식 1A 내지 1D로 표시되는 기 중에서 선택될 수 있고;
Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 비페닐기 및 터페닐기 중에서 선택될 수 있다.
예를 들어, 상기 화학식 1 중, R19 및 R20 중 적어도 하나는 상기 화학식 1A 내지 1D로 표시되는 기 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
다른 예로서, 상기 화학식 1 중, R19는 상기 화학식 1E로 표시되는 기이고, R20은 상기 화학식 1A 내지 1D로 표시되는 기 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
예를 들어, 상기 화학식 1 중, R11 내지 R20은 서로 독립적으로, 상기 화학식 1A 내지 1E로 표시되는 기, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, C1-C60알킬기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 비페닐기 및 터페닐기; 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
다른 예로서, 상기 화학식 1 중, R11 내지 R20은 서로 독립적으로, 상기 화학식 1A 내지 1E로 표시되는 기, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, C1-C60알킬기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 및
C1-C20알킬기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기 및 트리아지닐기 중 선택된 적어도 하나로 치환된, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, C1-C60알킬기, C6-C60아릴기, 비페닐기 및 터페닐기; 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 예로서, 상기 화학식 1 중, R11 내지 R20은 서로 독립적으로, 상기 화학식 1A 내지 1E로 표시되는 기, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, iso-부틸기, tert-부틸기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기, -N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 및
메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, iso-부틸기, tert-부틸기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기 및 피리디닐기 중 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기; 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기 및 페닐기; 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 화학식 1A 내지 1D 중, X11은 산소 원자, 황 원자, N(R104) 및 C(R104)(R105) 중에서 선택될 수 있고, R104 및 R105에 대한 설명은 후술하는 바를 참조한다.
상기 화학식 1A 내지 1D 중, X12는 산소 원자, 황 원자, N(R106) 및 C(R106)(R107) 중에서 선택될 수 있고, R106 및 R107에 대한 설명은 후술하는 바를 참조한다.
예를 들어, 상기 화학식 1A 내지 1D 중, X11은 O이고, X12는 O, S, N(R106) 및 C(R106)(R107) 중에서 선택되거나;
X11은 S이고, X12는 산소 원자, 황 원자, N(R106) 및 C(R106)(R107) 중에서 선택되거나;
X11은 N(R104)이고, X12는 산소 원자, 황 원자, N(R106) 및 C(R106)(R107) 중에서 선택되거나;
X11은 C(R104)(R104)이고, X12는 산소 원자, 황 원자, N(R106) 및 C(R106)(R107) 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 예로서, 상기 화학식 1A 내지 1D 중, X11은 O이고, X12는 O이거나;
X11은 S이고, X12는 S이거나;
X11은 N(R104)이고, X12는 N(R106)이거나;
X11은 C(R104)(R104)이고, X12는 C(R106)(R107)일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 화학식 1A 내지 1D 중, A11 내지 A13은 서로 독립적으로, C5-C20카보시클릭 그룹 및 C1-C20헤테로시클릭 그룹 중에서 선택될 수 있다.
예를 들어, 상기 화학식 1A 내지 1D 중, A11 내지 A13은 서로 독립적으로, 벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹, 페난트렌 그룹, 안트라센 그룹, 트리페닐렌 그룹, 파이렌 그룹, 크라이센 그룹, 퓨란 그룹, 티오펜 그룹, 피롤 그룹, 피리딘 그룹, 피라진 그룹, 피리미딘 그룹, 트리아진 그룹, 퀴놀린 그룹, 이소퀴놀린 그룹, 벤조퀴놀린 그룹, 벤조이소퀴놀린 그룹, 2,6-나프티리딘 그룹, 1,8-나프티리딘 그룹, 1,5-나프티리딘 그룹, 1,6-나프티리딘 그룹, 1,7-나프티리딘 그룹, 2,7-나프티리딘 그룹, 퀴녹살린 그룹, 퀴나졸린 그룹, 페난트리딘 그룹, 페난트롤린 그룹, 벤조퓨란 그룹, 벤조티오펜 그룹, 인덴 그룹, 인돌 그룹, 퓨로피리딘 그룹, 티에노피리딘 그룹, 시클로펜타피리딘 그룹, 피롤로피리딘 그룹, 디벤조퓨란 그룹, 디벤조티오펜 그룹, 플루오렌 그룹, 카바졸 그룹, 벤조퓨로피롤 그룹, 벤조티에노피롤 그룹, 인데노피롤 그룹, 인돌로피롤 그룹, 벤조퓨로티오펜 그룹, 벤조티에노티오펜 그룹, 인데노티오펜 그룹, 인돌로티오펜 그룹, 벤조퓨로퓨란 그룹, 벤조티에노퓨란 그룹, 인데노퓨란 그룹, 인돌로퓨란 그룹, 벤조퓨로티오펜 그룹, 벤조티에노티오펜 그룹, 인데노티오펜 그룹, 인돌로티오펜 그룹, 벤조퓨로피리딘 그룹, 벤조티에노피리딘 그룹, 인데노피리딘 그룹, 인돌로피리딘 그룹, 벤조퓨로피리미딘 그룹, 벤조티에노피리미딘 그룹, 인데노피리미딘 그룹, 인돌로피리미딘 그룹, 벤조퓨로인돌 그룹, 벤조티에노인돌 그룹, 인데노인돌 그룹, 인돌로인돌 그룹, 벤조퓨로벤조퓨란 그룹, 벤조티에노벤조퓨란 그룹, 인데노벤조퓨란 그룹, 인돌로벤조퓨란 그룹, 벤조퓨로벤조티오펜 그룹, 벤조티에노벤조티오펜 그룹, 인데노벤조티오펜 그룹, 인돌로벤조티오펜 그룹, 벤조퓨로퀴놀린 그룹, 벤조티에노퀴놀린 그룹, 인데노퀴놀린 그룹, 인돌로퀴놀린 그룹, 벤조나프토퓨란 그룹, 벤조나프토티오펜 그룹, 벤조플루오렌 그룹, 벤조카바졸 그룹, 디나프토퓨란 그룹, 디나프토티오펜 그룹, 디벤조플루오렌 그룹, 디벤조카바졸 그룹, 벤조옥사졸 그룹, 벤조티아졸 그룹, 벤즈이미다졸 그룹, 나프토퓨란, 나프토티오펜, 시클로펜타나프탈렌 그룹, 스파이로-비플루오렌 그룹 및 스파이로-플루오렌-인덴 그룹 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
다른 예로서, 상기 화학식 1A 내지 1D 중, A11 내지 A13은 서로 독립적으로, 벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹, 페난트렌 그룹, 피리딘 그룹, 피라진 그룹, 피리미딘 그룹, 퀴놀린 그룹, 이소퀴놀린 그룹, 벤조퀴놀린 그룹, 벤조이소퀴놀린 그룹, 디벤조퓨란 그룹, 디벤조티오펜 그룹, 플루오렌 그룹, 카바졸 그룹 및 인돌로피리딘 그룹 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 예로서, 상기 화학식 1A 내지 1D 중, A11 내지 A13은 서로 독립적으로, 벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹, 페난트렌 그룹, 피리딘 그룹, 퀴놀린 그룹, 이소퀴놀린 그룹, 벤조퀴놀린 그룹, 벤조이소퀴놀린 그룹, 디벤조퓨란 그룹, 디벤조티오펜 그룹, 플루오렌 그룹, 카바졸 그룹 및 인돌로피리딘 그룹 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 예로서, 상기 화학식 1A 내지 1D 중, A11 내지 A13은 서로 독립적으로, 벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹, 피리딘 그룹, 퀴놀린 그룹 및 이소퀴놀린 그룹 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 화학식 1A 내지 1E 중, L101 및 L102는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택될 수 있다.
예를 들어, 상기 화학식 1A 내지 1E 중, L101 및 L102는 서로 독립적으로, 페닐렌기, 나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 페난트레닐렌기, 안트라세닐렌기, 트리페닐레닐렌기, 피롤일렌기, 티오페닐렌기, 퓨라닐렌기, 피리디닐렌기, 피라지닐렌기, 피리미디닐렌기, 인돌일렌기, 퀴놀리닐렌기, 이소퀴놀리닐렌기, 벤조퀴놀리닐렌기, 벤조이소퀴놀리닐렌기, 나프티리디닐렌기, 퀴녹살리닐렌기, 퀴나졸리닐렌기, 시놀리닐렌기, 페난트리디닐렌기, 페난트롤리닐렌기, 카바졸일렌기, 벤즈이미다졸일렌기, 벤조퓨라닐렌기, 벤조티오페닐렌기, 트리아지닐렌기, 디벤조퓨라닐렌기 및 디벤조티오페닐렌기; 및
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 이소인돌일기, 인돌일기, 인다졸일기, 푸리닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 카바졸일기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤즈이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, -Si(Q31)(Q32)(Q33), -N(Q31)(Q32), -B(Q31)(Q32), -C(=O)(Q31), -S(=O)2(Q31) 및 -P(=O)(Q31)(Q32) 중 적어도 하나로 치환된, 페닐렌기, 나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 페난트레닐렌기, 안트라세닐렌기, 트리페닐레닐렌기, 피롤일렌기, 티오페닐렌기, 퓨라닐렌기, 피리디닐렌기, 피라지닐렌기, 피리미디닐렌기, 인돌일렌기, 퀴놀리닐렌기, 이소퀴놀리닐렌기, 벤조퀴놀리닐렌기, 벤조이소퀴놀리닐렌기, 나프티리디닐렌기, 퀴녹살리닐렌기, 퀴나졸리닐렌기, 시놀리닐렌기, 페난트리디닐렌기, 페난트롤리닐렌기, 카바졸일렌기, 벤즈이미다졸일렌기, 벤조퓨라닐렌기, 벤조티오페닐렌기, 트리아지닐렌기, 디벤조퓨라닐렌기 및 디벤조티오페닐렌기; 중에서 선택되고;
Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, 수소, C1-C20알킬기, 페닐기, 나프틸기, 비페닐기 및 터페닐기 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
다른 예로서, 상기 화학식 1A 내지 1E 중, L101 및 L102는 서로 독립적으로, 페닐렌기, 나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 페난트레닐렌기, 피리디닐렌기, 피라지닐렌기, 피리미디닐렌기, 퀴놀리닐렌기, 이소퀴놀리닐렌기, 벤조퀴놀리닐렌기, 벤조이소퀴놀리닐렌기, 나프티리디닐렌기, 퀴녹살리닐렌기, 퀴나졸리닐렌기, 페난트리디닐렌기, 페난트롤리닐렌기, 카바졸일렌기, 트리아지닐렌기, 디벤조퓨라닐렌기 및 디벤조티오페닐렌기; 및
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, tert-부틸기, 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, iso-프로폭시기, ter-부톡시기, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐, 트리아지닐기, -Si(Q31)(Q32)(Q33), -N(Q31)(Q32), -B(Q31)(Q32), -C(=O)(Q31), -S(=O)2(Q31) 및 -P(=O)(Q31)(Q32) 중 적어도 하나로 치환된, 페닐렌기, 나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 페난트레닐렌기, 피리디닐렌기, 피라지닐렌기, 피리미디닐렌기, 퀴놀리닐렌기, 이소퀴놀리닐렌기, 벤조퀴놀리닐렌기, 벤조이소퀴놀리닐렌기, 나프티리디닐렌기, 퀴녹살리닐렌기, 퀴나졸리닐렌기, 페난트리디닐렌기, 페난트롤리닐렌기, 카바졸일렌기, 트리아지닐렌기, 디벤조퓨라닐렌기 및 디벤조티오페닐렌기; 및 중에서 선택되고;
Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, 수소, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, tert-부틸기, 페닐기, 나프틸기, 비페닐기 및 터페닐기 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 예로서, 상기 화학식 1A 내지 1E 중, L101 및 L102는 서로 독립적으로, 하기 화학식 3-1 내지 3-179로 표시되는 기 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:
상기 화학식 3-1 내지 3-179 중,
X31은 O, S, N(R33) 및 C(R33)(R34) 중에서 선택되고;
R31 내지 R34는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, tert-부틸기, 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, iso-프로폭시기, ter-부톡시기, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐, 트리아지닐기, -Si(Q31)(Q32)(Q33), -N(Q31)(Q32), -B(Q31)(Q32), -C(=O)(Q31), -S(=O)2(Q31) 및 -P(=O)(Q31)(Q32) 중에서 선택되고;
Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, 수소, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, tert-부틸기, 페닐기, 나프틸기, 비페닐기 및 터페닐기 중에서 선택되고;
b31은 1, 2, 3 및 4 중에서 선택되고;
b32는 1, 2, 3, 4, 5 및 6 중에서 선택되고;
b33은 1, 2 및 3 중에서 선택되고;
b34는 1 및 2 중에서 선택되고;
b35는 1, 2, 3, 4 및 5 중에서 선택되고;
* 및 *'는 이웃한 원자와의 결합 사이트이다.
상기 화학식 1A 내지 1D 중, a101은 L101의 개수를 의미하며, a101은 0, 1, 2 및 3 중에서 선택될 수 있다. a101이 0인 경우, (L101)a101은 단일 결합을 의미하고, a101이 2 이상인 경우, 복수개의 L101은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
예를 들어, 상기 화학식 1A 내지 1D 중, a101은 0 및 1 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 화학식 1E 중, a102는 L102의 개수를 의미하며, a102는 0, 1, 2 및 3 중에서 선택될 수 있다. a102가 0인 경우, (L102)a102는 단일 결합을 의미하고, a102가 2 이상인 경우, 복수개의 L102는 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
예를 들어, 상기 화학식 1E 중, a102는 0 및 1 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 화학식 1A 내지 1D 중, R101 내지 R108은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -Si(Q1)(Q2)(Q3), -N(Q1)(Q2), -B(Q1)(Q2), -C(=O)(Q1), -S(=O)2(Q1) 및 -P(=O)(Q1)(Q2) 중에서 선택되고; R104 및 R105는 선택적으로(optionally) 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고, R106 및 R107은 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고;
Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 비페닐기 및 터페닐기 중에서 선택될 수 있다.
예를 들어, 상기 화학식 1A 내지 1D 중, R101 내지 R107은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, C1-C60알킬기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 비페닐기 및 터페닐기; 중에서 선택되고;
R104 및 R105는 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고, R106 및 R107은 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
다른 예로서, 상기 화학식 1A 내지 1D 중, R101 내지 R107은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, C1-C60알킬기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 및
C1-C20알킬기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기 및 트리아지닐기 중 선택된 적어도 하나로 치환된, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, C1-C60알킬기, C6-C60아릴기, 비페닐기 및 터페닐기; 중에서 선택되고;
R104 및 R105는 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고, R106 및 R107은 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 예로서, 상기 화학식 1A 내지 1D 중, R101 내지 R107은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, iso-부틸기, tert-부틸기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기, -N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 및
메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, iso-부틸기, tert-부틸기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기 및 피리디닐기 중 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기; 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기 및 페닐기; 중에서 선택되고;
R104 및 R105는 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고, R106 및 R107은 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
예를 들어, 상기 화학식 1E 중, R108은 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 스파이로-시클로펜탄-플루오레닐기, 스파이로-시클로헥산-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 이소인돌일기, 인돌일기, 인다졸일기, 푸리닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 벤조퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 벤조퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤즈이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 벤조나프토퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조나프토티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 티아디아졸일기, 이미다조피리디닐기, 이미다조피리미디닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기 및 디아자플루오레닐기;
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, 중수소로 치환된 C1-C20알킬기, -F로 치환된 C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, C3-C10시클로알킬기, 페닐기, 중수소로 치환된 페닐기, 메틸기로 치환된 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 스파이로-시클로펜탄-플루오레닐기, 스파이로-시클로헥산-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 피리디닐기, 중수소로 치환된 피리디닐기, 메틸기로 치환된 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 이소인돌일기, 인돌일기, 인다졸일기, 푸리닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 벤조퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 벤조퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤즈이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 벤조나프토퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조나프토티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 티아디아졸일기, 이미다조피리디닐기, 이미다조피리미디닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기, 디아자플루오레닐기, -N(Q31)(Q32) 및 -Si(Q31)(Q32)(Q33) 중 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 스파이로-시클로펜탄-플루오레닐기, 스파이로-시클로헥산-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 이소인돌일기, 인돌일기, 인다졸일기, 푸리닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 벤조퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 벤조퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤즈이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 벤조나프토퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조나프토티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 티아디아졸일기, 이미다조피리디닐기, 이미다조피리미디닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기 및 디아자플루오레닐기; 및
-N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3 및 Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, C1-C60알킬기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 비페닐기 및 터페닐기; 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
다른 예로서, 상기 화학식 1E 중, R108은 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 스파이로-시클로펜탄-플루오레닐기, 스파이로-시클로헥산-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤즈이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 벤조나프토퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조나프토티오페닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기 및 디아자플루오레닐기;
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, 중수소로 치환된 C1-C20알킬기, -F로 치환된 C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, C3-C10시클로알킬기, 페닐기, 중수소로 치환된 페닐기, 메틸기로 치환된 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 스파이로-시클로펜탄-플루오레닐기, 스파이로-시클로헥산-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 피리디닐기, 중수소로 치환된 피리디닐기, 메틸기로 치환된 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 카볼리닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤즈이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기, 디아자플루오레닐기, -N(Q31)(Q32) 및 -Si(Q31)(Q32)(Q33) 중 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 스파이로-시클로펜탄-플루오레닐기, 스파이로-시클로헥산-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 카볼리닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤즈이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기 및 디아자플루오레닐기; 및
-N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3 및 Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, C1-C20알킬기, C6-C60아릴기, 비페닐기 및 터페닐기 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 예로서, 상기 화학식 1E 중, R108은 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 스파이로-시클로펜탄-플루오레닐기, 스파이로-시클로헥산-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 페난트리디닐기, 페난트롤리닐기, 벤즈이미다졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 벤조나프토퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조나프토티오페닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기 및 디아자플루오레닐기;
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, n-펜틸기, iso-펜틸기, sec-펜틸기, tert-펜틸기, neo-펜틸기, -CDH2, -CD2H, -CD3, -CFH2, -CF2H, -CF3, 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, iso-프로폭시기, n-부톡시기, iso-부톡시기, sec-부톡시기, tert-부톡시기, n-펜톡시기, iso-펜톡시기, sec-펜톡시기, tert-펜톡시기, neo-펜톡시기, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 페닐기, D6-Ph, 2-Me-Ph, 3-Me-Ph, 4-Me-Ph, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 스파이로-시클로펜탄-플루오레닐기, 스파이로-시클로헥산-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, D6-Py, 2-Me-1-Py, 3-Me-1-Py, 4-Me-1-Py, 5-Me-1-Py, 1-Me-2-Py, 3-Me-2-Py, 4-Me-2-Py, 5-Me-2-Py, 1-Me-3-Py, 2-Me-3-Py, 4-Me-3-Py, 5-Me-3-Py, 피리미디닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 페난트리디닐기, 페난트롤리닐기, 벤즈이미다졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 벤조나프토퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조나프토티오페닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기, 디아자플루오레닐기, -N(Q31)(Q32) 및 -Si(Q31)(Q32)(Q33) 중 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 스파이로-시클로펜탄-플루오레닐기, 스파이로-시클로헥산-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 페난트리디닐기, 페난트롤리닐기, 벤즈이미다졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 벤조나프토퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조나프토티오페닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기 및 디아자플루오레닐기; 및
-N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3 및 Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, n-펜틸기, iso-펜틸기, sec-펜틸기, tert-펜틸기, neo-펜틸기, C6-C60아릴기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 및 나프틸기; 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 예로서, 상기 화학식 1E 중, R108은 하기 화학식 5-1 내지 5-128로 표시되는 기 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:
상기 화학식 5-1 내지 5-128 중,
X51은 O, S, N(R53) 및 C(R53)(R54) 중에서 선택되고;
R51 내지 R54는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, n-펜틸기, iso-펜틸기, sec-펜틸기, tert-펜틸기, neo-펜틸기, -CDH2, -CD2H, -CD3, -CFH2, -CF2H, -CF3, 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, iso-프로폭시기, n-부톡시기, iso-부톡시기, sec-부톡시기, tert-부톡시기, n-펜톡시기, iso-펜톡시기, sec-펜톡시기, tert-펜톡시기, neo-펜톡시기, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 페닐기, D6-Ph, 2-Me-Ph, 3-Me-Ph, 4-Me-Ph, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, D6-Py, 2-Me-1-Py, 3-Me-1-Py, 4-Me-1-Py, 5-Me-1-Py, 1-Me-2-Py, 3-Me-2-Py, 4-Me-2-Py, 5-Me-2-Py, 1-Me-3-Py, 2-Me-3-Py, 4-Me-3-Py, 5-Me-3-Py, 피리미디닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 페난트리디닐기, 페난트롤리닐기, 벤즈이미다졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 벤조나프토퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조나프토티오페닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기, 디아자플루오레닐기, -N(Q31)(Q32) 및 -Si(Q31)(Q32)(Q33) 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3 및 Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, n-펜틸기, iso-펜틸기, sec-펜틸기, tert-펜틸기, neo-펜틸기, C6-C60아릴기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 및 나프틸기; 중에서 선택되고;
b51은 1, 2, 3, 4 및 5 중에서 선택되고;
b52는 1, 2, 3, 4, 5, 6 및 7 중에서 선택되고;
b53은 1, 2, 3, 4, 5 및 6 중에서 선택되고;
b54는 1, 2 및 3 중에서 선택되고;
b55는 1, 2, 3 및 4 중에서 선택되고;
b56은 1 및 2 중에서 선택되고;
b57은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 및 8 중에서 선택되고;
b58은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 및 10 중에서 선택되고;
*는 이웃한 원자와의 결합 사이트이다.
예를 들어, 상기 화학식 1A 내지 1D 중, X11이 C(R104)(R105)인 경우, R104 및 R105가 선택적으로 서로 결합하여 하기 화학식 9-1 및 9-2 중 어느 하나로 표시되는 기를 형성하거나;
X12가 C(R106)(R107)인 경우, R106 및 R107이 선택적으로 서로 결합하여 하기 화학식 9-1 및 9-2 중 어느 하나로 표시되는 기를 형성할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:
<화학식 9-1> <화학식 9-2>
상기 화학식 9-1 및 9-2 중,
X91은 단일 결합, O, S, Se, C(R93)(R94), Si(R93)(R94) 및 Ge(R93)(R94) 중에서 선택되고;
X92는 C(R99)(R100)이고;
n92는 0, 1 및 2 중에서 선택되고;
A91 및 A92는 서로 독립적으로, C6-C20아렌 그룹 및 C1-C20헤테로아렌 그룹 중에서 선택되고;
R91 내지 R100은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -Si(Q1)(Q2)(Q3), -N(Q1)(Q2), -B(Q1)(Q2), -C(=O)(Q1), -S(=O)2(Q1) 및 -P(=O)(Q1)(Q2) 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 비페닐기 및 터페닐기 중에서 선택되고;
b91 및 b92는 서로 독립적으로, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 및 10 중에서 선택되고;
*는 상기 화학식 1A 내지 1D 중의 탄소 원자이다.
다른 예로서, 상기 화학식 9-1 및 9-2 중, 0 및 1 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 여기서, n92는 X92의 개수를 나타내며, n92가 0인 경우, (X92)n92는 단일 결합을 의미한다.
다른 예로서, 상기 화학식 9-1 및 9-2 중, A91 및 A92는 서로 독립적으로, 벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹, 피리딘 그룹, 퀴놀린 그룹 및 이소퀴놀린 그룹 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 예로서, 상기 화학식 9-1 및 9-2 중, A91 및 A92는 서로 독립적으로, 벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹 및 피리딘 그룹 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
다른 예로서, 상기 화학식 9-1 및 9-2 중, R91 내지 R100은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, C1-C60알킬기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 비페닐기 및 터페닐기; 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 예로서, 상기 화학식 9-1 및 9-2 중, R91 내지 R100은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, C1-C60알킬기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 및
C1-C20알킬기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기 및 트리아지닐기 중 선택된 적어도 하나로 치환된, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, C1-C60알킬기, C6-C60아릴기, 비페닐기 및 터페닐기; 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 예로서, 상기 화학식 9-1 및 9-2 중, R91 내지 R100은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, iso-부틸기, tert-부틸기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기, -N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 및
메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, iso-부틸기, tert-부틸기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기 및 피리디닐기 중 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기; 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기 및 페닐기; 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 화학식 1A 내지 1D 중, b101은 R101의 개수를 나타내며, b101은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 및 10 중에서 선택될 수 있다. b101이 2 이상이면 복수개의 R101은 서로 동일하거나 상이할 수 있다. 상기 화학식 1A 내지 1D 중, b102 및 b103은 b101에 대한 설명을 참조하며, b102 및 b103은 서로 독립적으로, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 및 10 중에서 선택될 수 있다.
상기 화학식 2 중, Ar은 상기 화학식 2A 내지 2F로 표시되는 기 중에서 선택될 수 있다.
상기 화학식 2A 및 2B 중, X21은 산소 원자 및 황 원자 중에서 선택될 수 있다.
상기 화학식 2C 내지 2F 중, X22은 산소 원자, 황 원자, N(R204) 및 C(R204)(R205) 중에서 선택될 수 있고, R204 및 R205는 후술하는 바를 참조한다.
상기 화학식 2C 내지 2F 중, X23은 산소 원자, 황 원자, N(R206) 및 C(R206)(R207) 중에서 선택될 수 있고, R206 및 R207은 후술하는 바를 참조한다.
상기 화학식 2A 및 2B 중, A21 및 A22는 서로 독립적으로, C6-C20아렌 그룹 및 C1-C20헤테로아렌 그룹 중에서 선택되되, A21 및 A22는 동시에 벤젠이 아닐 수 있다. 즉, 상기 화학식 2A 및 2B가 치환 또는 비치환된 플루오렌으로 표시되는 경우는 제외된다.
예를 들어, 상기 화학식 2A 및 2B 중, A21 및 A22는 서로 독립적으로, 벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹, 페난트렌 그룹, 안트라센 그룹, 트리페닐렌 그룹, 파이렌 그룹, 크라이센 그룹, 피리딘 그룹, 피라진 그룹, 피리미딘 그룹, 트리아진 그룹, 퀴놀린 그룹, 이소퀴놀린 그룹, 벤조퀴놀린 그룹, 벤조이소퀴놀린 그룹, 2,6-나프티리딘 그룹, 1,8-나프티리딘 그룹, 1,5-나프티리딘 그룹, 1,6-나프티리딘 그룹, 1,7-나프티리딘 그룹, 2,7-나프티리딘 그룹, 퀴녹살린 그룹, 퀴나졸린 그룹, 페난트리딘 그룹 및 페난트롤린 그룹 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
다른 예로서, 상기 화학식 2A 및 2B 중, A21는 벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹, 페난트렌 그룹, 안트라센 그룹, 트리페닐렌 그룹, 파이렌 그룹, 크라이센 그룹, 피리딘 그룹, 피라진 그룹, 피리미딘 그룹, 트리아진 그룹, 퀴놀린 그룹, 이소퀴놀린 그룹, 벤조퀴놀린 그룹, 벤조이소퀴놀린 그룹, 2,6-나프티리딘 그룹, 1,8-나프티리딘 그룹, 1,5-나프티리딘 그룹, 1,6-나프티리딘 그룹, 1,7-나프티리딘 그룹, 2,7-나프티리딘 그룹, 퀴녹살린 그룹, 퀴나졸린 그룹, 페난트리딘 그룹 및 페난트롤린 그룹 중에서 선택되고;
A22는 나프탈렌 그룹, 페난트렌 그룹, 안트라센 그룹, 트리페닐렌 그룹, 파이렌 그룹, 크라이센 그룹, 피리딘 그룹, 피라진 그룹, 피리미딘 그룹, 트리아진 그룹, 퀴놀린 그룹, 이소퀴놀린 그룹, 벤조퀴놀린 그룹, 벤조이소퀴놀린 그룹, 2,6-나프티리딘 그룹, 1,8-나프티리딘 그룹, 1,5-나프티리딘 그룹, 1,6-나프티리딘 그룹, 1,7-나프티리딘 그룹, 2,7-나프티리딘 그룹, 퀴녹살린 그룹, 퀴나졸린 그룹, 페난트리딘 그룹 및 페난트롤린 그룹 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 예로서, 상기 화학식 2A 및 2B 중, A21 및 A22는 서로 독립적으로, 벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹, 페난트렌 그룹, 피리딘 그룹, 퀴놀린 그룹, 이소퀴놀린 그룹, 벤조퀴놀린 그룹, 벤조이소퀴놀린 그룹, 퀴녹살린 그룹 및 페난트롤린 그룹 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 예로서, 상기 화학식 2A 및 2B 중, A21는 벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹, 페난트렌 그룹, 피리딘 그룹, 퀴놀린 그룹, 이소퀴놀린 그룹, 벤조퀴놀린 그룹, 벤조이소퀴놀린 그룹, 퀴녹살린 그룹 및 페난트롤린 그룹 중에서 선택되고;
A22는 나프탈렌 그룹, 페난트렌 그룹, 피리딘 그룹, 퀴놀린 그룹, 이소퀴놀린 그룹, 벤조퀴놀린 그룹, 벤조이소퀴놀린 그룹, 퀴녹살린 그룹 및 페난트롤린 그룹 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 화학식 2C 내지 2F 중, A23 내지 A25는 서로 독립적으로, C5-C20카보시클릭 그룹 및 C1-C20헤테로시클릭 그룹 중에서 선택될 수 있다.
예를 들어, 상기 화학식 2C 내지 2F 중, A23 내지 A25는 서로 독립적으로, 벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹, 페난트렌 그룹, 안트라센 그룹, 트리페닐렌 그룹, 파이렌 그룹, 크라이센 그룹, 퓨란 그룹, 티오펜 그룹, 피롤 그룹, 피리딘 그룹, 피라진 그룹, 피리미딘 그룹, 트리아진 그룹, 퀴놀린 그룹, 이소퀴놀린 그룹, 벤조퀴놀린 그룹, 벤조이소퀴놀린 그룹, 2,6-나프티리딘 그룹, 1,8-나프티리딘 그룹, 1,5-나프티리딘 그룹, 1,6-나프티리딘 그룹, 1,7-나프티리딘 그룹, 2,7-나프티리딘 그룹, 퀴녹살린 그룹, 퀴나졸린 그룹, 페난트리딘 그룹, 페난트롤린 그룹, 벤조퓨란 그룹, 벤조티오펜 그룹, 인덴 그룹, 인돌 그룹, 퓨로피리딘 그룹, 티에노피리딘 그룹, 시클로펜타피리딘 그룹, 피롤로피리딘 그룹, 디벤조퓨란 그룹, 디벤조티오펜 그룹, 플루오렌 그룹, 카바졸 그룹, 벤조퓨로피롤 그룹, 벤조티에노피롤 그룹, 인데노피롤 그룹, 인돌로피롤 그룹, 벤조퓨로티오펜 그룹, 벤조티에노티오펜 그룹, 인데노티오펜 그룹, 인돌로티오펜 그룹, 벤조퓨로퓨란 그룹, 벤조티에노퓨란 그룹, 인데노퓨란 그룹, 인돌로퓨란 그룹, 벤조퓨로티오펜 그룹, 벤조티에노티오펜 그룹, 인데노티오펜 그룹, 인돌로티오펜 그룹, 벤조퓨로피리딘 그룹, 벤조티에노피리딘 그룹, 인데노피리딘 그룹, 인돌로피리딘 그룹, 벤조퓨로피리미딘 그룹, 벤조티에노피리미딘 그룹, 인데노피리미딘 그룹, 인돌로피리미딘 그룹, 벤조퓨로인돌 그룹, 벤조티에노인돌 그룹, 인데노인돌 그룹, 인돌로인돌 그룹, 벤조퓨로벤조퓨란 그룹, 벤조티에노벤조퓨란 그룹, 인데노벤조퓨란 그룹, 인돌로벤조퓨란 그룹, 벤조퓨로벤조티오펜 그룹, 벤조티에노벤조티오펜 그룹, 인데노벤조티오펜 그룹, 인돌로벤조티오펜 그룹, 벤조퓨로퀴놀린 그룹, 벤조티에노퀴놀린 그룹, 인데노퀴놀린 그룹, 인돌로퀴놀린 그룹, 벤조나프토퓨란 그룹, 벤조나프토티오펜 그룹, 벤조플루오렌 그룹, 벤조카바졸 그룹, 디나프토퓨란 그룹, 디나프토티오펜 그룹, 디벤조플루오렌 그룹, 디벤조카바졸 그룹, 벤조옥사졸 그룹, 벤조티아졸 그룹, 벤즈이미다졸 그룹, 나프토퓨란, 나프토티오펜, 시클로펜타나프탈렌 그룹, 스파이로-비플루오렌 그룹 및 스파이로-플루오렌-인덴 그룹 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
다른 예로서, 상기 화학식 2C 내지 2F 중, A23 내지 A25는 서로 독립적으로, 벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹, 페난트렌 그룹, 피리딘 그룹, 피라진 그룹, 피리미딘 그룹, 퀴놀린 그룹, 이소퀴놀린 그룹, 벤조퀴놀린 그룹, 벤조이소퀴놀린 그룹, 디벤조퓨란 그룹, 디벤조티오펜 그룹, 플루오렌 그룹, 카바졸 그룹 및 인돌로피리딘 그룹 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 예로서, 상기 화학식 2C 내지 2F 중, A23 내지 A25는 서로 독립적으로, 벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹, 페난트렌 그룹, 피리딘 그룹, 퀴놀린 그룹, 이소퀴놀린 그룹, 벤조퀴놀린 그룹, 벤조이소퀴놀린 그룹, 디벤조퓨란 그룹, 디벤조티오펜 그룹, 플루오렌 그룹, 카바졸 그룹 및 인돌로피리딘 그룹 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 화학식 2 중, L21 내지 L26은 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택될 수 있다.
예를 들어, 상기 화학식 2 중, L21 내지 L26은 서로 독립적으로, 페닐렌기, 나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 페난트레닐렌기, 안트라세닐렌기, 트리페닐레닐렌기, 피롤일렌기, 티오페닐렌기, 퓨라닐렌기, 피리디닐렌기, 피라지닐렌기, 피리미디닐렌기, 인돌일렌기, 퀴놀리닐렌기, 이소퀴놀리닐렌기, 벤조퀴놀리닐렌기, 벤조이소퀴놀리닐렌기, 나프티리디닐렌기, 퀴녹살리닐렌기, 퀴나졸리닐렌기, 시놀리닐렌기, 페난트리디닐렌기, 페난트롤리닐렌기, 카바졸일렌기, 벤즈이미다졸일렌기, 벤조퓨라닐렌기, 벤조티오페닐렌기, 트리아지닐렌기, 디벤조퓨라닐렌기 및 디벤조티오페닐렌기; 및
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 이소인돌일기, 인돌일기, 인다졸일기, 푸리닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 카바졸일기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤즈이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, -Si(Q31)(Q32)(Q33), -N(Q31)(Q32), -B(Q31)(Q32), -C(=O)(Q31), -S(=O)2(Q31) 및 -P(=O)(Q31)(Q32) 중 적어도 하나로 치환된, 페닐렌기, 나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 페난트레닐렌기, 안트라세닐렌기, 트리페닐레닐렌기, 피롤일렌기, 티오페닐렌기, 퓨라닐렌기, 피리디닐렌기, 피라지닐렌기, 피리미디닐렌기, 인돌일렌기, 퀴놀리닐렌기, 이소퀴놀리닐렌기, 벤조퀴놀리닐렌기, 벤조이소퀴놀리닐렌기, 나프티리디닐렌기, 퀴녹살리닐렌기, 퀴나졸리닐렌기, 시놀리닐렌기, 페난트리디닐렌기, 페난트롤리닐렌기, 카바졸일렌기, 벤즈이미다졸일렌기, 벤조퓨라닐렌기, 벤조티오페닐렌기, 트리아지닐렌기, 디벤조퓨라닐렌기 및 디벤조티오페닐렌기; 중에서 선택되고;
Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, 수소, C1-C20알킬기, 페닐기, 나프틸기, 비페닐기 및 터페닐기 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
다른 예로서, 상기 화학식 2 중, L21 내지 L26은 서로 독립적으로, 페닐렌기, 나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 페난트레닐렌기, 피리디닐렌기, 피라지닐렌기, 피리미디닐렌기, 퀴놀리닐렌기, 이소퀴놀리닐렌기, 벤조퀴놀리닐렌기, 벤조이소퀴놀리닐렌기, 나프티리디닐렌기, 퀴녹살리닐렌기, 퀴나졸리닐렌기, 페난트리디닐렌기, 페난트롤리닐렌기, 카바졸일렌기, 트리아지닐렌기, 디벤조퓨라닐렌기 및 디벤조티오페닐렌기; 및
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, tert-부틸기, 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, iso-프로폭시기, ter-부톡시기, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐, 트리아지닐기, -Si(Q31)(Q32)(Q33), -N(Q31)(Q32), -B(Q31)(Q32), -C(=O)(Q31), -S(=O)2(Q31) 및 -P(=O)(Q31)(Q32) 중 적어도 하나로 치환된, 페닐렌기, 나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 페난트레닐렌기, 피리디닐렌기, 피라지닐렌기, 피리미디닐렌기, 퀴놀리닐렌기, 이소퀴놀리닐렌기, 벤조퀴놀리닐렌기, 벤조이소퀴놀리닐렌기, 나프티리디닐렌기, 퀴녹살리닐렌기, 퀴나졸리닐렌기, 페난트리디닐렌기, 페난트롤리닐렌기, 카바졸일렌기, 트리아지닐렌기, 디벤조퓨라닐렌기 및 디벤조티오페닐렌기; 및 중에서 선택되고;
Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, 수소, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, tert-부틸기, 페닐기, 나프틸기, 비페닐기 및 터페닐기 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 예로서, 상기 화학식 2 중, L21 내지 L26은 서로 독립적으로, 하기 화학식 3-1 내지 3-179로 표시되는 기 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:
상기 화학식 3-1 내지 3-179 중,
X31은 O, S, N(R33) 및 C(R33)(R34) 중에서 선택되고;
R31 내지 R34는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, tert-부틸기, 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, iso-프로폭시기, ter-부톡시기, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐, 트리아지닐기, -Si(Q31)(Q32)(Q33), -N(Q31)(Q32), -B(Q31)(Q32), -C(=O)(Q31), -S(=O)2(Q31) 및 -P(=O)(Q31)(Q32) 중에서 선택되고;
Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, 수소, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, tert-부틸기, 페닐기, 나프틸기, 비페닐기 및 터페닐기 중에서 선택되고;
b31은 1, 2, 3 및 4 중에서 선택되고;
b32는 1, 2, 3, 4, 5 및 6 중에서 선택되고;
b33은 1, 2 및 3 중에서 선택되고;
b34는 1 및 2 중에서 선택되고;
b35는 1, 2, 3, 4 및 5 중에서 선택되고;
* 및 *'는 이웃한 원자와의 결합 사이트이다.
상기 화학식 2 중, a21은 L21의 개수를 의미하고, a21은 0, 1, 2 및 3 중에서 선택될 수 있다. a21이 0인 경우, (L21)a21은 단일 결합일 수 있다. a21이 2 이상인 경우, 복수개의 L21은 서로 동일하거나 상이할 수 있다. 상기 화학식 2 중, a22 내지 a26은 a21에 대한 설명을 참조하며, a22 내지 a26은 서로 독립적으로, 0, 1, 2 및 3 중에서 선택될 수 있다.
예를 들어, 상기 화학식 2 중, a21 내지 a26은 서로 독립적으로, 0 및 1 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
예를 들어, 상기 화학식 2 중, L23 내지 L26은 서로 독립적으로, 상기 화학식 3-1 내지 3-15로 표시되는 기 중에서 선택되고, a23 내지 a26은 서로 독립적으로, 0 및 1 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 화학식 2 중, R21 내지 R24는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되고; R21 및 R22는 선택적으로(optionally) 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고, R23 및 R24는 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있다.
예를 들어, 상기 화학식 2 중, R21 내지 R24는 서로 독립적으로, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 스파이로-시클로펜탄-플루오레닐기, 스파이로-시클로헥산-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 이소인돌일기, 인돌일기, 인다졸일기, 푸리닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 벤조퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 벤조퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤즈이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 벤조나프토퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조나프토티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 티아디아졸일기, 이미다조피리디닐기, 이미다조피리미디닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기 및 디아자플루오레닐기;
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, 중수소로 치환된 C1-C20알킬기, -F로 치환된 C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, C3-C10시클로알킬기, 페닐기, 중수소로 치환된 페닐기, 메틸기로 치환된 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 스파이로-시클로펜탄-플루오레닐기, 스파이로-시클로헥산-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 피리디닐기, 중수소로 치환된 피리디닐기, 메틸기로 치환된 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 이소인돌일기, 인돌일기, 인다졸일기, 푸리닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 벤조퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 벤조퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤즈이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 벤조나프토퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조나프토티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 티아디아졸일기, 이미다조피리디닐기, 이미다조피리미디닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기, 디아자플루오레닐기, -N(Q31)(Q32) 및 -Si(Q31)(Q32)(Q33) 중 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 스파이로-시클로펜탄-플루오레닐기, 스파이로-시클로헥산-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 이소인돌일기, 인돌일기, 인다졸일기, 푸리닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 벤조퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 벤조퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤즈이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 벤조나프토퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조나프토티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 티아디아졸일기, 이미다조피리디닐기, 이미다조피리미디닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기 및 디아자플루오레닐기; 및
-N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3 및 Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, C1-C60알킬기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 비페닐기 및 터페닐기; 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
다른 예로서, 상기 화학식 2 중, R21 내지 R24는 서로 독립적으로, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 스파이로-시클로펜탄-플루오레닐기, 스파이로-시클로헥산-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤즈이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 벤조나프토퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조나프토티오페닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기 및 디아자플루오레닐기;
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, 중수소로 치환된 C1-C20알킬기, -F로 치환된 C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, C3-C10시클로알킬기, 페닐기, 중수소로 치환된 페닐기, 메틸기로 치환된 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 스파이로-시클로펜탄-플루오레닐기, 스파이로-시클로헥산-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 피리디닐기, 중수소로 치환된 피리디닐기, 메틸기로 치환된 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 카볼리닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤즈이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기, 디아자플루오레닐기, -N(Q31)(Q32) 및 -Si(Q31)(Q32)(Q33) 중 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 스파이로-시클로펜탄-플루오레닐기, 스파이로-시클로헥산-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 카볼리닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤즈이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기 및 디아자플루오레닐기; 및
-N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3 및 Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, C1-C20알킬기, C6-C60아릴기, 비페닐기 및 터페닐기 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 예로서, 상기 화학식 2 중, R21 내지 R24는 서로 독립적으로, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 스파이로-시클로펜탄-플루오레닐기, 스파이로-시클로헥산-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 페난트리디닐기, 페난트롤리닐기, 벤즈이미다졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 벤조나프토퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조나프토티오페닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기 및 디아자플루오레닐기;
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, n-펜틸기, iso-펜틸기, sec-펜틸기, tert-펜틸기, neo-펜틸기, -CDH2, -CD2H, -CD3, -CFH2, -CF2H, -CF3, 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, iso-프로폭시기, n-부톡시기, iso-부톡시기, sec-부톡시기, tert-부톡시기, n-펜톡시기, iso-펜톡시기, sec-펜톡시기, tert-펜톡시기, neo-펜톡시기, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 페닐기, D6-Ph, 2-Me-Ph, 3-Me-Ph, 4-Me-Ph, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 스파이로-시클로펜탄-플루오레닐기, 스파이로-시클로헥산-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, D6-Py, 2-Me-1-Py, 3-Me-1-Py, 4-Me-1-Py, 5-Me-1-Py, 1-Me-2-Py, 3-Me-2-Py, 4-Me-2-Py, 5-Me-2-Py, 1-Me-3-Py, 2-Me-3-Py, 4-Me-3-Py, 5-Me-3-Py, 피리미디닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 페난트리디닐기, 페난트롤리닐기, 벤즈이미다졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 벤조나프토퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조나프토티오페닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기, 디아자플루오레닐기, -N(Q31)(Q32) 및 -Si(Q31)(Q32)(Q33) 중 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 스파이로-시클로펜탄-플루오레닐기, 스파이로-시클로헥산-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 페난트리디닐기, 페난트롤리닐기, 벤즈이미다졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 벤조나프토퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조나프토티오페닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기 및 디아자플루오레닐기; 및
-N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3 및 Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, n-펜틸기, iso-펜틸기, sec-펜틸기, tert-펜틸기, neo-펜틸기, C6-C60아릴기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 및 나프틸기; 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 예로서, 상기 화학식 2 중, R21 내지 R24는 서로 독립적으로, 상기 화학식 5-1 내지 5-128로 표시되는 기 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 화학식 2A 내지 2F 중, R201 내지 R207는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -Si(Q1)(Q2)(Q3), -N(Q1)(Q2), -B(Q1)(Q2), -C(=O)(Q1), -S(=O)2(Q1) 및 -P(=O)(Q1)(Q2) 중에서 선택되고; R204 및 R205는 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고, R206 및 R207은 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고;
Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 비페닐기 및 터페닐기 중에서 선택될 수 있다.
예를 들어, 상기 화학식 2A 내지 2F 중, R201 내지 R207는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, C1-C60알킬기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 비페닐기 및 터페닐기; 중에서 선택되고;
R204 및 R205는 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고, R206 및 R207은 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
다른 예로서, 상기 화학식 2A 내지 2F 중, R201 내지 R207는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, C1-C60알킬기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 및
C1-C20알킬기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기 및 트리아지닐기 중 선택된 적어도 하나로 치환된, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, C1-C60알킬기, C6-C60아릴기, 비페닐기 및 터페닐기; 중에서 선택되고;
R204 및 R205는 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고, R206 및 R207은 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 예로서, 상기 화학식 2A 내지 2F 중, R201 내지 R207는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, iso-부틸기, tert-부틸기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기, -N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 및
메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, iso-부틸기, tert-부틸기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기 및 피리디닐기 중 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기; 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기 및 페닐기; 중에서 선택되고;
R204 및 R205는 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고, R206 및 R207은 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
예를 들어, 상기 화학식 2A 내지 2F 중, X22가 C(R204)(R205)인 경우, R204 및 R205가 선택적으로 서로 결합하여 하기 화학식 9-1 및 9-2 중 어느 하나로 표시되는 기를 형성하거나;
X23이 C(R206)(R207)인 경우, R206 및 R207이 선택적으로 서로 결합하여 하기 화학식 9-1 및 9-2 중 어느 하나로 표시되는 기를 형성할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:
<화학식 9-1> <화학식 9-2>
상기 화학식 9-1 및 9-2 중,
X91은 단일 결합, O, S, Se, C(R93)(R94), Si(R93)(R94) 및 Ge(R93)(R94) 중에서 선택되고;
X92는 C(R99)(R100)이고;
n92는 0, 1 및 2 중에서 선택되고;
A91 및 A92는 서로 독립적으로, C6-C20아렌 그룹 및 C1-C20헤테로아렌 그룹 중에서 선택되고;
R91 내지 R100은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -Si(Q1)(Q2)(Q3), -N(Q1)(Q2), -B(Q1)(Q2), -C(=O)(Q1), -S(=O)2(Q1) 및 -P(=O)(Q1)(Q2) 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 비페닐기 및 터페닐기 중에서 선택되고;
b91 및 b92는 서로 독립적으로, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 및 10 중에서 선택되고;
*는 상기 화학식 2A 내지 2F 중의 탄소 원자이다.
다른 예로서, 상기 화학식 9-1 및 9-2 중, n92는 0 및 1 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 여기서, n92가 0이면, (X92)n92는 단일 결합을 의미한다.
또 다른 예로서, 상기 화학식 9-1 및 9-2 중, A91 및 A92는 서로 독립적으로, 벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹, 피리딘 그룹, 퀴놀린 그룹 및 이소퀴놀린 그룹 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 예로서, 상기 화학식 9-1 및 9-2 중, A91 및 A92는 서로 독립적으로, 벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹 및 피리딘 그룹 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
다른 예로서, 상기 화학식 9-1 및 9-2 중, R91 내지 R100은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, C1-C60알킬기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 비페닐기 및 터페닐기; 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 예로서, 상기 화학식 9-1 및 9-2 중, R91 내지 R100은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, C1-C60알킬기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 및
C1-C20알킬기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기 및 트리아지닐기 중 선택된 적어도 하나로 치환된, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, C1-C60알킬기, C6-C60아릴기, 비페닐기 및 터페닐기; 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 예로서, 상기 화학식 9-1 및 9-2 중, R91 내지 R100은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, iso-부틸기, tert-부틸기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기, -N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 및
메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, iso-부틸기, tert-부틸기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기 및 피리디닐기 중 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기; 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기 및 페닐기; 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 화학식 2A 내지 2F 중, b201은 R201의 개수를 의미하고, b201은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 및 10 중에서 선택될 수 있다. b201이 2 이상이면, 복수개의 R201은 서로 동일하거나 상이할 수 있다. 상기 화학식 2A 내지 2F 중, b202 및 b203에 대한 설명은 b201을 참조하며, b202 및 b203은 서로 독립적으로, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 및 10 중에서 선택될 수 있다.
예를 들어, 상기 화학식 2C로 표시되는 기는 하기 화학식 2C-1 내지 2C-5 중 어느 하나로 표시될 수 있고, 상기 화학식 2D로 표시되는 기는 하기 화학식 2D-1 내지 2D-3 중 어느 하나로 표시될 수 있고, 상기 화학식 2E로 표시되는 기는 하기 화학식 2E-1 내지 2E-5 중 어느 하나로 표시될 수 있고, 상기 화학식 2F로 표시되는 기는 하기 화학식 2F-1 내지 2F-3 중 어느 하나로 표시될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:
상기 화학식 2C-1 내지 2C-5, 2D-1 내지 2D-3, 2E-1 내지 2E-5 및 2F-1 내지 2F-3중,
X22, X23, A23, A25, R201 내지 R203 및 b201 내지 b203은 상기 화학식 2C 내지 2F에서 정의한 바를 참고하고;
*는 이웃한 원자와의 결합 사이트이다.
일 실시예에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 제1화합물은 하기 화합물 H1 내지 H185 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:
일 실시예에 있어서, 상기 화학식 2로 표시되는 화합물은 하기 화합물 D1-1 내지 D1-74 및 D2-1 내지 D2-212 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:
일반적으로, 안트라센을 코어로 가지며, 대칭 구조를 가지는 화합물은 결정성이 높아, 성막성이 나쁜 것으로 알려져 있다. 그러나, 상기 화학식 1로 표시되는 제1화합물은 비대칭 구조를 가질 수 있기 때문에, 상기 제1화합물은 막(film)을 형성하기에 유리할 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 제1화합물은 예를 들어, 하기 화학식 1-1'에 표시된 바와 같이, 축합환 치환기를 포함한다. 상기 화학식 1로 표시되는 제1화합물은 축합환 치환기를 포함함으로써, 전자 이동도 및 홀 이동도가 높을 수 있다. 따라서, 이를 포함하는 유기 발광 소자는 구동 전압이 낮아질 수 있고, 효율이 향상될 수 있다.
상기 화학식 2로 표시되는 제2화합물은, 예를 들어, 하기 화학식 2'에 표시된 바와 같이 축합환 코어를 포함한다. 상기 화학식 2로 표시되는 제2화합물은 축합환 코어를 포함함으로써, 분자 간의 회합이 적으므로, 이를 포함하는 유리 발광 소자의 효율 향상될 수 있다. 또한, 상기 화학식 2로 표시되는 제2화합물은 축합환 코어를 포함함으로써, 열안정성이 높아지며, 이를 포함하는 유기 발광 소자의 수명이 향상될 수 있다.
<화학식 2'>
상기 화학식 1로 표시되는 제1화합물 및 상기 화학식 2로 표시되는 제2화합물을 포함하는 유기 발광 소자는 고효율 및 장수명 효과를 가질 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 제1화합물 및 상기 화학식 2로 표시되는 제2화합물은 공지의 유기 합성 방법을 이용하여 합성될 수 있다.
[도 1에 대한 설명]
도 1은 본 발명의 일 구현예를 따르는 유기 발광 소자(10)의 단면도를 개략적으로 도시한 것이다. 상기 유기 발광 소자(10)는 제1전극(110), 유기층(150) 및 제2전극(190)을 포함한다.
이하, 도 1을 참조하여 본 발명의 일 구현예를 따르는 유기 발광 소자(10)의 구조 및 제조 방법을 설명하면 다음과 같다.
[제1전극(110)]
도 1의 제1전극(110)의 하부 또는 제2전극(190)의 상부에는 기판이 추가로 배치될 수 있다. 상기 기판으로는, 기계적 강도, 열안정성, 투명성, 표면 평활성, 취급 용이성 및 방수성이 우수한 유리 기판 또는 플라스틱 기판을 사용할 수 있다.
상기 제1전극(110)은, 예를 들면, 기판 상부에, 제1전극용 물질을 증착법 또는 스퍼터링법 등을 이용하여 제공함으로써 형성될 수 있다. 상기 제1전극(110)이 애노드일 경우, 정공 주입이 용이하도록, 제1전극용 물질은, 높은 일함수를 갖는 물질 중에서 선택될 수 있다.
상기 제1전극(110)은 반사형 전극, 반투과형 전극 또는 투과형 전극일 수 있다. 투과형 전극인 제1전극(110)을 형성하기 위하여, 제1전극용 물질은, 산화인듐주석(ITO), 산화인듐아연(IZO), 산화주석(SnO2), 산화아연(ZnO) 및 이의 임의의 조합 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 또는, 반투과형 전극 또는 반사형 전극인 제1전극(110)을 형성하기 위하여, 제1전극용 물질은, 마그네슘(Mg), 알루미늄(Al), 알루미늄-리튬(Al-Li), 칼슘(Ca), 마그네슘-인듐(Mg-In), 마그네슘-은(Mg-Ag) 및 이의 임의의 조합 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 제1전극(110)은 단일층인 단층 구조 또는 복수의 층을 갖는 다층 구조를 가질 수 있다. 예를 들어, 상기 제1전극(110)은 ITO/Ag/ITO의 3층 구조를 가질 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[유기층(150)]
상기 제1전극(110) 상부에는 유기층(150)이 배치되어 있다. 상기 유기층(150)은 발광층을 포함한다.
상기 유기층(150)은, 상기 제1전극(110)과 상기 발광층 사이에 개재된 정공 수송 영역(hole transport region) 및 상기 발광층과 상기 제2전극(190) 사이에 개재된 전자 수송 영역(electron transport region)을 더 포함할 수 있다.
[유기층(150) 중 정공 수송 영역]
상기 정공 수송 영역은, i) 단일 물질로 이루어진 단일층으로 이루어진 단층 구조, ii) 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층으로 이루어진 단층 구조 또는 iii) 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 복수의 층을 갖는 다층 구조를 가질 수 있다.
상기 정공 수송 영역은, 정공 주입층(HIL), 정공 수송층(HTL), 발광 보조층 및 전자 저지층(EBL) 중에서 선택된 적어도 하나의 층을 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 정공 수송 영역은, 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층으로 이루어진 단층 구조를 갖거나, 제1전극(110)으로부터 차례로 적층된 정공 주입층/정공 수송층, 정공 주입층/정공 수송층/발광 보조층, 정공 주입층/발광 보조층, 정공 수송층/발광 보조층 또는 정공 주입층/정공 수송층/전자 저지층의 다층 구조를 가질 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 정공 수송 영역은, m-MTDATA, TDATA, 2-TNATA, NPB(NPD), β-NPB, TPD, Spiro-TPD, Spiro-NPB, 메틸화된-NPB, TAPC, HMTPD, TCTA(4,4',4"-tris(N-carbazolyl)triphenylamine (4,4',4"-트리스(N-카바졸일)트리페닐아민)), Pani/DBSA (Polyaniline/Dodecylbenzenesulfonic acid (폴리아닐린/도데실벤젠술폰산)), PEDOT/PSS(Poly(3,4-ethylenedioxythiophene)/Poly(4-styrenesulfonate) (폴리(3,4-에틸렌디옥시티오펜)/폴리(4-스티렌술포네이트))), Pani/CSA (Polyaniline/Camphor sulfonic acid (폴리아닐린/캠퍼술폰산)), PANI/PSS (Polyaniline/Poly(4-styrenesulfonate) (폴리아닐린/폴리(4-스티렌술포네이트)), 하기 화학식 201로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 202로 표시되는 화합물 중에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다:
<화학식 201>
<화학식 202>
상기 화학식 201 및 202 중,
L201 내지 L204는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되고,
L205은, *-O-*', *-S-*', *-N(Q201)-*', 치환 또는 비치환된 C1-C20알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C20알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되고,
xa1 내지 xa4는 서로 독립적으로, 0 내지 3의 정수 중에서 선택되고,
xa5는 1 내지 10의 정수 중에서 선택되고,
R201 내지 R204 및 Q201은 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택될 수 있다.
예를 들어, 상기 화학식 202 중 R201과 R202는, 선택적으로(optionally), 단일 결합, 디메틸-메틸렌기 또는 디페닐-메틸렌기를 통하여 서로 연결될 수 있고, R203과 R204는, 선택적으로, 단일 결합, 디메틸-메틸렌기 또는 디페닐-메틸렌기를 통하여 서로 연결될 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 화학식 201 및 202 중,
L201 내지 L205는 서로 독립적으로,
페닐렌기, 펜탈레닐렌기, 인데닐렌기, 나프틸렌기, 아줄레닐렌기, 헵탈레닐렌기, 인다세닐렌기, 아세나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 스파이로-비플루오레닐렌기, 벤조플루오레닐렌기, 디벤조플루오레닐렌기, 페날레닐렌기, 페난트레닐렌기, 안트라세닐렌기, 플루오란테닐렌기, 트리페닐레닐렌기, 파이레닐렌기, 크라이세닐렌기, 나프타세닐렌기, 피세닐렌기, 페릴레닐렌기, 펜타페닐렌기, 헥사세닐렌기, 펜타세닐렌기, 루비세닐렌기, 코로네닐렌기, 오발레닐렌기, 티오페닐렌기, 퓨라닐렌기, 카바졸일렌기, 인돌일렌기, 이소인돌일렌기, 벤조퓨라닐렌기, 벤조티오페닐렌기, 디벤조퓨라닐렌기, 디벤조티오페닐렌기, 벤조카바졸일렌기, 디벤조카바졸일렌기, 디벤조실롤일렌기 및 피리디닐렌기; 및
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, C1-C10알킬기로 치환된 페닐기, -F로 치환된 페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 카바졸일기, 인돌일기, 이소인돌일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 디벤조실롤일기, 피리디닐기, -Si(Q31)(Q32)(Q33) 및 -N(Q31)(Q32) 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐렌기, 펜탈레닐렌기, 인데닐렌기, 나프틸렌기, 아줄레닐렌기, 헵탈레닐렌기, 인다세닐렌기, 아세나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 스파이로-비플루오레닐렌기, 벤조플루오레닐렌기, 디벤조플루오레닐렌기, 페날레닐렌기, 페난트레닐렌기, 안트라세닐렌기, 플루오란테닐렌기, 트리페닐레닐렌기, 파이레닐렌기, 크라이세닐렌기, 나프타세닐렌기, 피세닐렌기, 페릴레닐렌기, 펜타페닐렌기, 헥사세닐렌기, 펜타세닐렌기, 루비세닐렌기, 코로네닐렌기, 오발레닐렌기, 티오페닐렌기, 퓨라닐렌기, 카바졸일렌기, 인돌일렌기, 이소인돌일렌기, 벤조퓨라닐렌기, 벤조티오페닐렌기, 디벤조퓨라닐렌기, 디벤조티오페닐렌기, 벤조카바졸일렌기, 디벤조카바졸일렌기, 디벤조실롤일렌기 및 피리디닐렌기;
중에서 선택되고,
상기 Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, C1-C10알킬기, C1-C10알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 및 나프틸기 중에서 선택될 수 있다.
다른 구현예에 따르면, xa1 내지 xa4는 서로 독립적으로, 0, 1 또는 2일 수 있다.
또 다른 구현예에 따르면, xa5는 1, 2, 3 또는 4일 수 있다.
또 다른 구현예에 따르면, R201 내지 R204 및 Q201은 서로 독립적으로, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 카바졸일기, 인돌일기, 이소인돌일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 디벤조실롤일기 및 피리디닐기; 및
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, C1-C10알킬기로 치환된 페닐기, -F로 치환된 페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 카바졸일기, 인돌일기, 이소인돌일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 디벤조실롤일기, 피리디닐기, -Si(Q31)(Q32)(Q33) 및 -N(Q31)(Q32) 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 카바졸일기, 인돌일기, 이소인돌일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 디벤조실롤일기 및 피리디닐기;
중에서 선택될 수 있고,
상기 Q31 내지 Q33에 대한 설명은 본 명세서에 기재된 바를 참조한다.
또 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 201 중 R201 내지 R203 중 적어도 하나는, 서로 독립적으로,
플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기 및 디벤조티오페닐기; 및
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, C1-C10알킬기로 치환된 페닐기, -F로 치환된 페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기 및 디벤조티오페닐기 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기 및 디벤조티오페닐기;
중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 202 중 i) R201과 R202은 단일 결합을 통하여 서로 연결될 수 있거나, 및/또는 ii) R203과 R204은 단일 결합을 통하여 서로 연결될 수 있다.
또 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 202 중 R201 내지 R204 중 적어도 하나는,
카바졸일기; 및
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, C1-C10알킬기로 치환된 페닐기, -F로 치환된 페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기 및 디벤조티오페닐기 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된 카바졸일기;
중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 화학식 201로 표시되는 화합물은 하기 화학식 201A로 표시될 수 있다:
<화학식 201A>
예를 들어, 상기 화학식 201로 표시되는 화합물은 하기 화학식 201A(1)로 표시될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:
<화학식 201A(1)>
또 다른 예로서, 상기 화학식 201로 표시되는 화합물은 하기 화학식 201A-1로 표시될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:
<화학식 201A-1>
한편, 상기 화학식 202로 표시되는 화합물은 하기 화학식 202A로 표시될 수 있다:
<화학식 202A>
또 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 202로 표시되는 화합물은 하기 화학식 202A-1로 표시될 수 있다:
<화학식 202A-1>
상기 화학식 201A, 201A(1), 201A-1, 202A 및 202A-1 중,
L201 내지 L203, xa1 내지 xa3, xa5 및 R202 내지 R204에 대한 설명은 본 명세서에 기재된 바를 참조하고,
R211 및 R212에 대한 설명은 본 명세서 중 R203에 대한 설명을 참조하고,
R213 내지 R217은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, C1-C10알킬기로 치환된 페닐기, -F로 치환된 페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 카바졸일기, 인돌일기, 이소인돌일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 디벤조실롤일기 및 피리디닐기 중에서 선택될 수 있다.
상기 정공 수송 영역은 하기 화합물 HT1 내지 HT39 중에서 선택된 적어도 하나의 화합물을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:
상기 정공 수송 영역의 두께는 약 100Å 내지 약 10000Å, 예를 들면, 약 100Å 내지 약 1000Å일 수 있다. 상기 정공 수송 영역이 정공 주입층 및 정공 수송층 중 적어도 하나를 포함한다면, 상기 정공 주입층의 두께는 약 100Å 내지 약 9000Å, 예를 들면, 약 100Å 내지 약 1000Å이고, 상기 정공 수송층의 두께는 약 50Å 내지 약 2000Å, 예를 들면 약 100Å 내지 약 1500Å일 수 있다. 상기 정공 수송 영역, 정공 주입층 및 정공 수송층의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승없이 만족스러운 정도의 정공 수송 특성을 얻을 수 있다.
상기 발광 보조층은 발광층에서 방출되는 광의 파장에 따른 광학적 공진 거리를 보상하여 광 방출 효율을 증가시키는 역할을 하는 층이고, 상기 전자 저지층은 전자 수송 영역으로부터의 전자 주입을 방지하는 역할을 하는 층이다. 상기 발광 보조층 및 전자 저지층에는 상술한 바와 같은 물질이 포함될 수 있다.
[p-도펀트]
상기 정공 수송 영역은 상술한 바와 같은 물질 외에, 도전성 향상을 위하여 전하-생성 물질을 더 포함할 수 있다. 상기 전하-생성 물질은 상기 정공 수송 영역 내에 균일하게 또는 불균일하게 분산되어 있을 수 있다.
상기 전하-생성 물질은 예를 들면, p-도펀트일 수 있다.
상기 p-도펀트는, 퀴논 유도체, 금속 산화물 및 시아노기-함유 화합물 중에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
예를 들어, 상기 p-도펀트는,
TCNQ (Tetracyanoquinodimethane) 및 F4-TCNQ (2,3,5,6-Tetrafluoro-7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane) 등과 같은 퀴논 유도체;
텅스텐 산화물 및 몰리브덴 산화물 등과 같은 금속 산화물;
HAT-CN (1,4,5,8,9,11-hexaazatriphenylene-hexacarbonitrile); 및
하기 화학식 221로 표시되는 화합물;
중에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:
<HAT-CN>
<F4-TCNQ>
<화학식 221>
상기 화학식 221 중,
R221 내지 R223은 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되되, 상기 R221 내지 R223 중 적어도 하나는 시아노기, -F, -Cl, -Br, -I, -F로 치환된 C1-C20알킬기, -Cl로 치환된 C1-C20알킬기, -Br로 치환된 C1-C20알킬기 및 -I로 치환된 C1-C20알킬기 중에서 선택된 적어도 하나의 치환기를 갖는다.
[유기층(150) 중 발광층]
상기 유기 발광 소자(10)가 풀 컬러 유기 발광 소자일 경우, 발광층은, 개별 부화소별로, 적색 발광층, 녹색 발광층 및 청색 발광층으로 패터닝될 수 있다. 또는, 상기 발광층은, 적색 발광층, 녹색 발광층 및 청색 발광층 중에서 선택된 2 이상의 층이 접촉 또는 이격되어 적층된 구조를 갖거나, 적색광 방출 물질, 녹색광 방출 물질 및 청색광 방출 물질 중에서 선택된 2 이상의 물질이 층구분없이 혼합된 구조를 가져, 백색광을 방출할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 유기 발광 소자(10) 중 상기 발광층은 제1색광 방출-발광층이고;
상기 유기층은, 적어도 하나의 제2색광 방출-발광층을 더 포함하고;
상기 제1색광 및 상기 제2색광은 서로 동일하거나 상이하고;
상기 제1색광 및 상기 제2색광이 서로 혼합된 혼색광을 방출할 수 있다.
여기서, 상기 제1색광 및 상기 제2색광이 서로 상이하다는 것은 상기 제1색광의 최대 발광 파장 및 상기 제2색광의 최대 발광 파장이 서로 상이하다는 것을 의미한다.
예를 들어, 상기 혼색광은 백색광일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 상기 유기 발광 소자(10) 중 상기 발광층은 제1색광 방출-발광층이고;
상기 유기층은, 적어도 하나의 제2색광 방출-발광층 및 적어도 하나의 제3색광 방출-발광층을 더 포함하고;
상기 제1색광, 상기 제2색광 및 상기 제3색광은 서로 동일하거나 상이하고;
상기 제1색광, 상기 제2색광 및 상기 제3색광이 서로 혼합된 혼색광을 방출할 수 있다.
여기서, 상기 제1색광, 상기 제2색광 및 상기 제3색광이 서로 상이하다는 것은 상기 제1색광의 최대 발광 파장, 상기 제2색광의 최대 발광 파장 및 상기 제3색광의 최대 발광 파장이 서로 상이하다는 것을 의미한다.
예를 들어, 상기 혼색광은 백색광일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 발광층은 호스트 및 도펀트를 포함할 수 있다. 상기 도펀트는 인광 도펀트 및 형광 도펀트 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
상기 발광층 중 도펀트의 함량은 통상적으로 호스트 약 100 중량부에 대하여, 약 0.01 내지 약 15 중량부의 범위에서 선택될 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 발광층의 두께는 약 100Å 내지 약 1000Å, 예를 들면 약 200Å 내지 약 600Å일 수 있다. 상기 발광층의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승없이 우수한 발광 특성을 나타낼 수 있다.
[발광층 중 호스트]
상기 호스트는 상기 화학식 1로 표시되는 제1화합물을 포함할 수 있다.
[발광층 중 형광 도펀트]
상기 형광 도펀트는 상기 화학식 2로 표시되는 제2화합물을 포함할 수 있다.
[유기층(150) 중 전자 수송 영역]
상기 전자 수송 영역은 i) 단일 물질로 이루어진 단일층으로 이루어진 단층 구조, ii) 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층으로 이루어진 단층 구조 또는 iii) 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 복수의 층을 갖는 다층 구조를 가질 수 있다.
상기 전자 수송 영역은, 버퍼층, 정공 저지층, 전자 조절층, 전자 수송층(ETL) 및 전자 주입층 중에서 선택된 적어도 하나의 층을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
예를 들어, 상기 전자 수송 영역은, 발광층으로부터 차례로 적층된 전자 수송층/전자 주입층, 정공 저지층/전자 수송층/전자 주입층, 전자 조절층/전자 수송층/전자 주입층, 또는 버퍼층/전자 수송층/전자 주입층 등의 구조를 가질 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 전자 수송 영역(예를 들면, 상기 전자 수송 영역 중 버퍼층, 정공 저지층, 전자 조절층 또는 전자 수송층)은, π 전자 결핍성 함질소 고리를 적어도 하나 포함한 금속-비함유 화합물을 포함할 수 있다.
상기 "π 전자 결핍성 함질소 고리"는, 고리-형성 모이어티로서, 적어도 하나의 *-N=*' 모이어티를 갖는 C1-C60헤테로시클릭 그룹을 의미한다.
예를 들어, 상기 "π 전자 결핍성 함질소 고리"는, i) 적어도 하나의 *-N=*' 모이어티를 갖는 5원 내지 7원 헤테로모노시클릭 그룹이거나, ii) 적어도 하나의 *-N=*' 모이어티를 갖는 5원 내지 7원 헤테로모노시클릭 그룹 중 2 이상이 서로 축합되어 있는 헤테로폴리시클릭 그룹이거나, 또는 iii) 적어도 하나의 *-N=*' 모이어티를 갖는 5원 내지 7원 헤테로모노시클릭 그룹 중 적어도 하나와, 적어도 하나의 C5-C60카보시클릭 그룹이 서로 축합되어 있는 헤테로폴리시클릭 그룹일 수 있다.
상기 π 전자 결핍성 함질소 고리의 구체예로는, 이미다졸, 피라졸, 티아졸, 이소티아졸, 옥사졸, 이속사졸, 피리딘, 피라진, 피리미딘, 피리다진, 인다졸, 푸린(purie), 퀴놀린, 이소퀴놀린, 벤조퀴놀린, 프탈라진, 나프티리딘, 퀴녹살린, 퀴나졸린, 시놀린, 페난트리딘, 아크리딘, 페난트롤린, 페나진, 벤조이미다졸, 이소벤조티아졸, 벤조옥사졸, 이소벤조옥사졸, 트리아졸, 테트라졸, 옥사디아졸, 트리아진, 티아디아졸, 이미다조피리딘, 이미다조피리미딘, 아자카바졸 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
예를 들어, 상기 전자 수송 영역은 하기 화학식 601로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
<화학식 601>
[Ar601]xe11-[(L601)xe1-R601]xe21
상기 화학식 601 중,
Ar601은 치환 또는 비치환된 C5-C60카보시클릭 그룹 또는 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로시클릭 그룹이고,
xe11은 1, 2 또는 3이고,
L601은, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되고,
xe1는 0 내지 5의 정수 중에서 선택되고,
R601은, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -Si(Q601)(Q602)(Q603), -C(=O)(Q601), -S(=O)2(Q601) 및 -P(=O)(Q601)(Q602) 중에서 선택되고,
상기 Q601 내지 Q603은 서로 독립적으로, C1-C10알킬기, C1-C10알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 또는 나프틸기이고,
xe21는 1 내지 5의 정수 중에서 선택된다.
일 구현예에 따르면, 상기 xe11개의 Ar601 및 xe21개의 R601 중 적어도 하나는, 상술한 바와 같은 π 전자 결핍성 함질소 고리를 포함할 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 화학식 601 중 고리 Ar601은,
벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹, 플루오렌 그룹, 스파이로-비플루오렌 그룹, 벤조플루오렌 그룹, 디벤조플루오렌 그룹, 페날렌 그룹, 페난트렌 그룹, 안트라센 그룹, 플루오란텐 그룹, 트리페닐렌 그룹, 파이렌 그룹, 크라이센 그룹, 나프타센 그룹, 피센 그룹, 페릴렌 그룹, 펜타펜 그룹, 인데노안트라센 그룹, 디벤조퓨란 그룹, 디벤조티오펜 그룹, 카바졸 그룹, 이미다졸 그룹, 피라졸 그룹, 티아졸 그룹, 이소티아졸 그룹, 옥사졸 그룹, 이속사졸 그룹, 피리딘 그룹, 피라진 그룹, 피리미딘 그룹, 피리다진 그룹, 인다졸 그룹, 푸린 그룹, 퀴놀린 그룹, 이소퀴놀린 그룹, 벤조퀴놀린 그룹, 프탈라진 그룹, 나프티리딘 그룹, 퀴녹살린 그룹, 퀴나졸린 그룹, 시놀린 그룹, 페난트리딘 그룹, 아크리딘 그룹, 페난트롤린 그룹, 페나진 그룹, 벤조이미다졸 그룹, 이소벤조티아졸 그룹, 벤조옥사졸 그룹, 이소벤조옥사졸 그룹, 트리아졸 그룹, 테트라졸 그룹, 옥사디아졸 그룹, 트리아진 그룹, 티아디아졸 그룹, 이미다조피리딘 그룹, 이미다조피리미딘 그룹 및 아자카바졸 그룹; 및
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, -Si(Q31)(Q32)(Q33), -S(=O)2(Q31) 및 -P(=O)(Q31)(Q32) 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹, 플루오렌 그룹, 스파이로-비플루오렌 그룹, 벤조플루오렌 그룹, 디벤조플루오렌 그룹, 페날렌 그룹, 페난트렌 그룹, 안트라센 그룹, 플루오란텐 그룹, 트리페닐렌 그룹, 파이렌 그룹, 크라이센 그룹, 나프타센 그룹, 피센 그룹, 페릴렌 그룹, 펜타펜 그룹, 인데노안트라센 그룹, 디벤조퓨란 그룹, 디벤조티오펜 그룹, 카바졸 그룹, 이미다졸 그룹, 피라졸 그룹, 티아졸 그룹, 이소티아졸 그룹, 옥사졸 그룹, 이속사졸 그룹, 피리딘 그룹, 피라진 그룹, 피리미딘 그룹, 피리다진 그룹, 인다졸 그룹, 푸린 그룹, 퀴놀린 그룹, 이소퀴놀린 그룹, 벤조퀴놀린 그룹, 프탈라진 그룹, 나프티리딘 그룹, 퀴녹살린 그룹, 퀴나졸린 그룹, 시놀린 그룹, 페난트리딘 그룹, 아크리딘 그룹, 페난트롤린 그룹, 페나진 그룹, 벤조이미다졸 그룹, 이소벤조티아졸 그룹, 벤조옥사졸 그룹, 이소벤조옥사졸 그룹, 트리아졸 그룹, 테트라졸 그룹, 옥사디아졸 그룹, 트리아진 그룹, 티아디아졸 그룹, 이미다조피리딘 그룹, 이미다조피리미딘 그룹 및 아자카바졸 그룹;
중에서 선택될 수 있고,
상기 Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, C1-C10알킬기, C1-C10알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 및 나프틸기 중에서 선택될 수 있다.
상기 화학식 601 중 xe11이 2 이상일 경우 2 이상의 Ar601은 단일 결합을 통하여 서로 연결될 수 있다.
다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 601 중 Ar601은 안트라센 그룹일 수 있다.
또 다른 구현예에 따르면, 상기 601로 표시되는 화합물은 하기 화학식 601-1로 표시될 수 있다:
<화학식 601-1>
상기 화학식 601-1 중,
X614는 N 또는 C(R614)이고, X615는 N 또는 C(R615)이고, X616은 N 또는 C(R616)이고, X614 내지 X616 중 적어도 하나는 N이고,
L611 내지 L613은 서로 독립적으로, 상기 L601에 대한 설명을 참조하고,
xe611 내지 xe613은 서로 독립적으로, 상기 xe1에 대한 설명을 참조하고,
R611 내지 R613은 서로 독립적으로, 상기 R601에 대한 설명을 참조하고,
R614 내지 R616은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 및 나프틸기 중에서 선택될 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 화학식 601 및 601-1 중 L601 및 L611 내지 L613은 서로 독립적으로,
페닐렌기, 나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 스파이로-비플루오레닐렌기, 벤조플루오레닐렌기, 디벤조플루오레닐렌기, 페난트레닐렌기, 안트라세닐렌기, 플루오란테닐렌기, 트리페닐레닐렌기, 파이레닐렌기, 크라이세닐렌기, 페릴레닐렌기, 펜타페닐렌기, 헥사세닐렌기, 펜타세닐렌기, 티오페닐렌기, 퓨라닐렌기, 카바졸일렌기, 인돌일렌기, 이소인돌일렌기, 벤조퓨라닐렌기, 벤조티오페닐렌기, 디벤조퓨라닐렌기, 디벤조티오페닐렌기, 벤조카바졸일렌기, 디벤조카바졸일렌기, 디벤조실롤일렌기, 피리디닐렌기, 이미다졸일렌기, 피라졸일렌기, 티아졸일렌기, 이소티아졸일렌기, 옥사졸일렌기, 이속사졸일렌기, 티아디아졸일렌기, 옥사디아졸일렌기, 피라지닐렌기, 피리미디닐렌기, 피리다지닐렌기, 트리아지닐렌기, 퀴놀리닐렌기, 이소퀴놀리닐렌기, 벤조퀴놀리닐렌기, 프탈라지닐렌기, 나프티리디닐렌기, 퀴녹살리닐렌기, 퀴나졸리닐렌기, 시놀리닐렌기, 페난트리디닐렌기, 아크리디닐렌기, 페난트롤리닐렌기, 페나지닐렌기, 벤조이미다졸일렌기, 이소벤조티아졸일렌기, 벤조옥사졸일렌기, 이소벤조옥사졸일렌기, 트리아졸일렌기, 테트라졸일렌기, 이미다조피리디닐렌기, 이미다조피리미디닐렌기 및 아자카바졸일렌기; 및
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 카바졸일기, 인돌일기, 이소인돌일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 디벤조실롤일기, 피리디닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 티아디아졸일기, 옥사디아졸일기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤조이미다졸일기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 이미다조피리디닐기, 이미다조피리미디닐기 및 아자카바졸일기 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐렌기, 나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 스파이로-비플루오레닐렌기, 벤조플루오레닐렌기, 디벤조플루오레닐렌기, 페난트레닐렌기, 안트라세닐렌기, 플루오란테닐렌기, 트리페닐레닐렌기, 파이레닐렌기, 크라이세닐렌기, 페릴레닐렌기, 펜타페닐렌기, 헥사세닐렌기, 펜타세닐렌기, 티오페닐렌기, 퓨라닐렌기, 카바졸일렌기, 인돌일렌기, 이소인돌일렌기, 벤조퓨라닐렌기, 벤조티오페닐렌기, 디벤조퓨라닐렌기, 디벤조티오페닐렌기, 벤조카바졸일렌기, 디벤조카바졸일렌기, 디벤조실롤일렌기, 피리디닐렌기, 이미다졸일렌기, 피라졸일렌기, 티아졸일렌기, 이소티아졸일렌기, 옥사졸일렌기, 이속사졸일렌기, 티아디아졸일렌기, 옥사디아졸일렌기, 피라지닐렌기, 피리미디닐렌기, 피리다지닐렌기, 트리아지닐렌기, 퀴놀리닐렌기, 이소퀴놀리닐렌기, 벤조퀴놀리닐렌기, 프탈라지닐렌기, 나프티리디닐렌기, 퀴녹살리닐렌기, 퀴나졸리닐렌기, 시놀리닐렌기, 페난트리디닐렌기, 아크리디닐렌기, 페난트롤리닐렌기, 페나지닐렌기, 벤조이미다졸일렌기, 이소벤조티아졸일렌기, 벤조옥사졸일렌기, 이소벤조옥사졸일렌기, 트리아졸일렌기, 테트라졸일렌기, 이미다조피리디닐렌기, 이미다조피리미디닐렌기 및 아자카바졸일렌기;
중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 601 및 601-1 중 xe1 및 xe611 내지 xe613은 서로 독립적으로, 0, 1 또는 2일 수 있다.
또 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 601 및 601-1 중 R601 및 R611 내지 R613은 서로 독립적으로,
페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 카바졸일기, 인돌일기, 이소인돌일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 디벤조실롤일기, 피리디닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 티아디아졸일기, 옥사디아졸일기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤조이미다졸일기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 이미다조피리디닐기, 이미다조피리미디닐기 및 아자카바졸일기;
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 카바졸일기, 인돌일기, 이소인돌일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 디벤조실롤일기, 피리디닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 티아디아졸일기, 옥사디아졸일기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤조이미다졸일기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 이미다조피리디닐기, 이미다조피리미디닐기 및 아자카바졸일기 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 카바졸일기, 인돌일기, 이소인돌일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 디벤조실롤일기, 피리디닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 티아디아졸일기, 옥사디아졸일기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤조이미다졸일기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 이미다조피리디닐기, 이미다조피리미디닐기 및 아자카바졸일기; 및
-S(=O)2(Q601) 및 -P(=O)(Q601)(Q602);
중에서 선택되고,
상기 Q601 및 Q602에 대한 설명은 본 명세서에 기재된 바를 참조한다.
상기 전자 수송 영역은 하기 화합물 ET1 내지 ET36 중에서 선택된 적어도 하나의 화합물을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:
또는, 상기 전자 수송 영역은 BCP(2,9-Dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline), Bphen(4,7-Diphenyl-1,10-phenanthroline), Alq3, Balq, TAZ(3-(Biphenyl-4-yl)-5-(4-tert-butylphenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole) 및 NTAZ 중에서 선택된 적어도 하나의 화합물을 포함할 수 있다.
상기 버퍼층, 정공 저지층 또는 전자 조절층의 두께는 서로 독립적으로, 약 20Å 내지 약 1000Å, 예를 들면 약 30Å 내지 약 300Å일 수 있다. 상기 버퍼층, 정공 저지층 또는 전자 조절층의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승없이 우수한 정공 저지 특성 또는 전자 조절 특성을 얻을 수 있다.
상기 전자 수송층의 두께는 약 100Å 내지 약 1000Å, 예를 들면 약 150Å 내지 약 500Å일 수 있다. 상기 전자 수송층의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승없이 만족스러운 정도의 전자 수송 특성을 얻을 수 있다.
상기 전자 수송 영역(예를 들면, 상기 전자 수송 영역 중 전자 수송층)은 상술한 바와 같은 물질 외에, 금속-함유 물질을 더 포함할 수 있다.
상기 금속-함유 물질은 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 희토류 금속, 알칼리 금속 화합물, 알칼리 토금속 화합물, 희토류 금속 화합물, 알칼리 금속 착체, 알칼리 토금속 착체, 희토류 금속 착체 또는 이들 중 임의의 조합을 포함할 수 있다.
상기 알칼리 금속은, Li, Na, K, Rb 및 Cs 중에서 선택될 수 있다. 일 구현예에 따르면, 상기 알칼리 금속은 Li, Na 또는 Cs일 수 있다. 다른 구현예에 따르면, 상기 알칼리 금속은 Li 또는 Cs일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 알칼리 토금속은, Mg, Ca, Sr, 및 Ba 중에서 선택될 수 있다.
상기 희토류 금속은 Sc, Y, Ce, Tb, Yb, Gd 및 Tb 중에서 선택될 수 있다.
상기 알칼리 금속 화합물, 알칼리 토금속 화합물 및 상기 희토류 금속 화합물은, 상기 알칼리 금속, 상기 알칼리 토금속 및 희토류 금속의 산화물 및 할로겐화물(예를 들면, 불화물, 염화물, 브롬화물, 요오드화물 등) 중에서 선택될 수 있다.
상기 알칼리 금속 화합물은, Li2O, Cs2O, K2O 등과 같은 알칼리 금속 산화물 및 LiF, NaF, CsF, KF, LiI, NaI, CsI, KI 등과 같은 알칼리 금속 할로겐화물 중에서 선택될 수 있다. 일 구현예에 따르면, 상기 알칼리 금속 화합물은, LiF, Li2O, NaF, LiI, NaI, CsI, KI 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 알칼리 토금속 화합물은, BaO, SrO, CaO, BaxSr1-xO(0<x<1), BaxCa1-xO(0<x<1) 등과 같은 알칼리 토금속 화합물 중에서 선택될 수 있다. 일 구현예에 따르면, 상기 알칼리 토금속 화합물은, BaO, SrO 및 CaO 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 희토류 금속 화합물은, YbF3, ScF3, ScO3, Y2O3, Ce2O3, GdF3, 및 TbF3 중에서 선택될 수 있다. 일 구현예에 따르면, 상기 희토류 금속 화합물은 YbF3, ScF3, TbF3, YbI3, ScI3, TbI3 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 알칼리 금속 착체의 금속 이온은, Li 이온, Na 이온, K 이온, Rb 이온 및 Cs 이온 중에서 선택될 수 있고, 상기 알칼리 토금속 착체의 금속 이온은 Be 이온, Mg 이온, Ca 이온, Sr 이온 및 Ba 이온 중에서 선택될 수 있다. 상기 알칼리 금속 착체 및 알칼리 토금속 착체의 금속 이온에 배위된 리간드는, 서로 독립적으로, 히드록시퀴놀린, 히드록시이소퀴놀린, 히드록시벤조퀴놀린, 히드록시아크리딘, 히드록시페난트리딘, 히드록시페닐옥사졸, 히드록시페닐티아졸, 히드록시디페닐옥사디아졸, 히드록시디페닐티아디아졸, 히드록시페닐피리딘, 히드록시페닐벤조이미다졸, 히드록시페닐벤조티아졸, 비피리딘, 페난트롤린 및 시클로펜타다이엔 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
예를 들면, 상기 금속-함유 물질은 Li 착체를 포함할 수 있다. 상기 Li 착체는, 예를 들면, 하기 화합물 ET-D1(리튬 퀴놀레이트, LiQ) 또는 ET-D2을 포함할 수 있다.
상기 전자 수송 영역은, 제2전극(190)으로부터의 전자 주입을 용이하게 하는 전자 주입층을 포함할 수 있다. 상기 전자 주입층은 상기 제2전극(190)과 직접(directly) 접촉할 수 있다.
상기 전자 주입층은 i) 단일 물질로 이루어진 단일층으로 이루어진 단층 구조, ii) 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층으로 이루어진 단층 구조 또는 iii) 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 복수의 층을 갖는 다층 구조를 가질 수 있다.
상기 전자 주입층은 환원성 도펀트를 포함할 수 있다.
상기 환원성 도펀트는, 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 희토류 금속, 알칼리 금속 화합물, 알칼리 토금속 화합물, 희토류 금속 화합물, 알칼리 금속 착체, 알칼리 토금속 착체 및 희토류 금속 착체 중에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다.
상기 알칼리 금속, 알칼리 토금속 및 희토류 금속은 상술한 바와 같은 알칼리 금속, 알칼리 토금속 및 희토류 금속일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 알칼리 금속 화합물, 알칼리 토금속 화합물 및 희토류 금속 화합물은 상술한 바와 같은 알칼리 금속 화합물, 알칼리 토금속 화합물 및 희토류 금속 화합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 알칼리 금속 착체, 알칼리 토금속 착체 및 희토류 금속 착체는, 상술한 바와 같은 알칼리 금속, 알칼리 토금속 및 희토류 금속의 이온을 포함하고, 상기 알칼리 금속 착체, 알칼리 토금속 착체 및 희토류 금속 착체의 금속 이온에 배위된 리간드는, 서로 독립적으로, 히드록시퀴놀린, 히드록시이소퀴놀린, 히드록시벤조퀴놀린, 히드록시아크리딘, 히드록시페난트리딘, 히드록시페닐옥사졸, 히드록시페닐티아졸, 히드록시디페닐옥사디아졸, 히드록시디페닐티아디아졸, 히드록시페닐피리딘, 히드록시페닐벤조이미다졸, 히드록시페닐벤조티아졸, 비피리딘, 페난트롤린 및 시클로펜타다이엔 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 전자 주입층은 상술한 바와 같은 환원성 도펀트만으로 이루어져 있거나, 상기 환원성 도펀트 외에 유기물을 더 포함할 수 있다. 상기 전자 주입층이 상기 환원성 도펀트 및 유기물을 포함할 경우, 상기 환원성 도펀트는 상기 유기물로 이루어진 매트릭스에 균일 또는 불균일하게 분산되어 있을 수 있다.
상기 전자 주입층의 두께는 약 1Å 내지 약 100Å, 약 3Å 내지 약 90Å일 수 있다. 상기 전자 주입층의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승없이 만족스러운 정도의 전자 주입 특성을 얻을 수 있다.
[제2전극(190)]
상술한 바와 같은 유기층(150) 상부에는 제2전극(190)이 배치되어 있다. 상기 제2전극(190)은 전자 주입 전극인 캐소드(cathode)일 수 있는데, 이 때, 상기 제2전극(190)용 물질로는 낮은 일함수를 가지는 금속, 합금, 전기전도성 화합물 및 이들의 혼합물을 사용할 수 있다.
상기 제2전극(190)은, 리튬(Li), 마그네슘(Mg), 알루미늄(Al), 알루미늄-리튬(Al-Li), 칼슘(Ca), 마그네슘-인듐(Mg-In), 마그네슘-은(Mg-Ag), ITO 및 IZO 중에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 제2전극(190)은 투과형 전극, 반투과형 전극 또는 반사형 전극일 수 있다.
상기 제2전극(190)은 단일층인 단층 구조 또는 복수의 층을 갖는 다층 구조를 가질 수 있다.
[도 2 내지 4에 대한 설명]
한편, 도 2의 유기 발광 소자(20)는 제1캡핑층(210), 제1전극(110), 유기층(150) 및 제2전극(190)이 차례로 적층된 구조를 갖고, 도 3의 유기 발광 소자(30)는 제1전극(110), 유기층(150), 제2전극(190) 및 제2캡핑층(220)이 차례로 적층된 구조를 갖고, 도 4의 유기 발광 소자(40)는 제1캡핑층(210), 제1전극(110), 유기층(150), 제2전극(190) 및 제2캡핑층(220)이 차례로 적층된 구조를 갖는다.
도 2 내지 4 중 제1전극(110), 유기층(150) 및 제2전극(190)에 대한 설명은 도 1에 대한 설명을 참조한다.
유기 발광 소자(20, 40)의 유기층(150) 중 발광층에서 생성된 광은 반투과형 전극 또는 투과형 전극인 제1전극(110) 및 제1캡핑층(210)을 지나 외부로 취출될 수 있고, 유기 발광 소자(30, 40)의 유기층(150) 중 발광층에서 생성된 광은 반투과형 전극 또는 투과형 전극인 제2전극(190) 및 제2캡핑층(220)을 지나 외부로 취출될 수 있다.
상기 제1캡핑층(210) 및 제2캡핑층(220)은 보강 간섭의 원리에 의하여 외부 발광 효율을 향상시키는 역할을 할 수 있다.
상기 제1캡핑층(210) 및 제2캡핑층(220)은 서로 독립적으로, 유기물로 이루어진 유기 캡핑층, 무기물로 이루어진 무기 캡핑층, 또는 유기물 및 무기물을 포함한 복합 캡핑층일 수 있다.
상기 제1캡핑층(210) 및 제2캡핑층(220) 중 적어도 하나는, 서로 독립적으로, 카보시클릭 화합물, 헤테로시클릭 화합물, 아민계 화합물, 포르핀 유도체 (porphine derivatives), 프탈로시아닌 유도체 (phthalocyanine derivatives), 나프탈로시아닌 유도체 (naphthalocyanine derivatives), 알칼리 금속 착체 및 알칼리 토금속 착체 중에서 선택된 적어도 하나의 물질을 포함할 수 있다. 상기 카보시클릭 화합물, 헤테로시클릭 화합물 및 아민계 화합물은, 선택적으로, O, N, S, Se, Si, F, Cl, Br 및 I 중에서 선택된 적어도 하나의 원소를 포함한 치환기로 치환될 수 있다. 일 구현예에 따르면, 상기 제1캡핑층(210) 및 제2캡핑층(220) 중 적어도 하나는, 서로 독립적으로, 아민계 화합물을 포함할 수 있다.
다른 구현예에 따르면, 상기 제1캡핑층(210) 및 제2캡핑층(220) 중 적어도 하나는, 서로 독립적으로, 상기 화학식 201로 표시되는 화합물 또는 상기 화학식 202로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
또 다른 구현예에 따르면, 상기 제1캡핑층(210) 및 제2캡핑층(220) 중 적어도 하나는, 서로 독립적으로, 상기 화합물 HT28 내지 HT33 및 하기 화합물 CP1 내지 CP5 중에서 선택된 화합물을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
이상, 상기 유기 발광 소자를 도 1 내지 4를 참조하여 설명하였으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 정공 수송 영역에 포함된 각 층, 발광층 및 전자 수송 영역에 포함된 각 층은 각각, 진공 증착법, 스핀 코팅법, 캐스트법, LB법(Langmuir-Blodgett), 잉크젯 프린팅법, 레이저 프린팅법, 레이저 열전사법(Laser Induced Thermal Imaging, LITI) 등과 같은 다양한 방법을 이용하여, 소정 영역에 형성될 수 있다.
진공 증착법에 의하여 상기 정공 수송 영역에 포함된 각 층, 발광층 및 전자 수송 영역에 포함된 각 층을 각각 형성할 경우, 증착 조건은, 예를 들면, 약 100 내지 약 500℃의 증착 온도, 약 10-8 내지 약 10-3 torr의 진공도 및 약 0.01 내지 약 100Å/sec의 증착 속도 범위 내에서, 형성하고자 하는 층에 포함될 화합물 및 형성하고자 하는 층의 구조를 고려하여 선택될 수 있다.
스핀 코팅법에 의하여 상기 정공 수송 영역에 포함된 각 층, 발광층 및 전자 수송 영역에 포함된 각 층을 각각 형성할 경우, 코팅 조건은, 예를 들면, 약 2000rpm 내지 약 5000rpm의 코팅 속도 및 약 80℃ 내지 200℃의 열처리 온도 범위 내에서, 형성하고자 하는 층에 포함될 화합물 및 형성하고자 하는 층의 구조를 고려하여 선택될 수 있다.
[치환기의 일반적인 정의]
본 명세서 중 C1-C60알킬기는, 탄소수 1 내지 60의 선형 또는 분지형 지방족 탄화수소 1가(monovalent) 그룹을 의미하며, 구체적인 예에는, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소부틸기, sec-부틸기, ter-부틸기, 펜틸기, iso-아밀기, 헥실기 등이 포함된다. 본 명세서 중 C1-C60알킬렌기는 상기 C1-C60알킬기와 동일한 구조를 갖는 2가(divalent) 그룹을 의미한다.
본 명세서 중 C2-C60알케닐기는, 상기 C2-C60알킬기의 중간 또는 말단에 하나 이상의 탄소 이중 결합을 포함한 탄화수소 그룹을 의미하며, 이의 구체적인 예에는, 에테닐기, 프로페닐기, 부테닐기 등이 포함된다. 본 명세서 중 C2-C60알케닐렌기는 상기 C2-C60알케닐기와 동일한 구조를 갖는 2가 그룹을 의미한다.
본 명세서 중 C2-C60알키닐기는, 상기 C2-C60알킬기의 중간 또는 말단에 하나 이상의 탄소 삼중 결합을 포함한 탄화수소 그룹을 의미하며, 이의 구체적인 예에는, 에티닐기, 프로피닐기, 등이 포함된다. 본 명세서 중 C2-C60알키닐렌기는 상기 C2-C60알키닐기와 동일한 구조를 갖는 2가 그룹을 의미한다.
본 명세서 중 C1-C60알콕시기는, -OA101(여기서, A101은 상기 C1-C60알킬기임)의 화학식을 갖는 1가 그룹을 의미하며, 이의 구체적인 예에는, 메톡시기, 에톡시기, 이소프로필옥시기 등이 포함된다.
본 명세서 중 C3-C10시클로알킬기는, 탄소수 3 내지 10의 1가 포화 탄화수소 모노시클릭 그룹을 의미하며, 이의 구체예에는는 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기 등이 포함된다. 본 명세서 중 C3-C10시클로알킬렌기는 상기 C3-C10시클로알킬기와 동일한 구조를 갖는 2가 그룹을 의미한다.
본 명세서 중 C1-C10헤테로시클로알킬기는, N, O, Si, P 및 S 중에서 선택된 적어도 하나의 헤테로 원자를 고리-형성 원자로서 포함한 탄소수 1 내지 10의 1가 모노시클릭 그룹을 의미하며, 이의 구체예에는 1,2,3,4-옥사트리아졸리디닐기(1,2,3,4-oxatriazolidinyl), 테트라히드로퓨라닐기(tetrahydrofuranyl), 테트라히드로티오페닐기 등이 포함된다. 본 명세서 중 C1-C10헤테로시클로알킬렌기는 상기 C1-C10헤테로시클로알킬기와 동일한 구조를 갖는 2가 그룹을 의미한다.
본 명세서 중 C3-C10시클로알케닐기는 탄소수 3 내지 10의 1가 모노시클릭 그룹으로서, 고리 내에 적어도 하나의 이중 결합을 가지나, 방향족성(aromaticity)을 갖지 않는 그룹을 의미하며, 이의 구체예에는 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 시클로헵테닐기 등이 포함된다. 본 명세서 중 C3-C10시클로알케닐렌기는 상기 C3-C10시클로알케닐기와 동일한 구조를 갖는 2가 그룹을 의미한다.
본 명세서 중 C1-C10헤테로시클로알케닐기는 N, O, Si, P 및 S 중에서 선택된 적어도 하나의 헤테로 원자를 고리-형성 원자로서 포함한 탄소수 1 내지 10의 1가 모노시클릭 그룹으로서, 고리 내에 적어도 하나의 이중 결합을 갖는다. 상기 C1-C10헤테로시클로알케닐기의 구체예에는, 4,5-디히드로-1,2,3,4-옥사트리아졸일기, 2,3-히드로퓨라닐기, 2,3-히드로티오페닐기 등이 포함된다. 본 명세서 중 C1-C10헤테로시클로알케닐렌기는 상기 C1-C10헤테로시클로알케닐기와 동일한 구조를 갖는 2가 그룹을 의미한다.
본 명세서 중 C6-C60아릴기는 탄소수 6 내지 60개의 카보시클릭 방향족 시스템을 갖는 1가(monovalent) 그룹을 의미하며, C6-C60아릴렌기는 탄소수 6 내지 60개의 카보시클릭 방향족 시스템을 갖는 2가(divalent) 그룹을 의미한다. 상기 C6-C60아릴기의 구체예에는, 페닐기, 나프틸기, 안트라세닐기, 페난트레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기 등을 포함된다. 상기 C6-C60아릴기 및 C6-C60아릴렌기가 2 이상의 고리를 포함할 경우, 상기 2 이상의 고리들은 서로 축합될 수 있다.
본 명세서 중 C1-C60헤테로아릴기는 N, O, Si, P 및 S 중에서 선택된 적어도 하나의 헤테로 원자를 고리-형성 원자로서 포함하고 탄소수 1 내지 60개의 헤테로시클릭 방향족 시스템을 갖는 1가 그룹을 의미하고, C1-C60헤테로아릴렌기는 N, O, Si, P 및 S 중에서 선택된 적어도 하나의 헤테로 원자를 고리-형성 원자로서 포함하고 탄소수 1 내지 60개의 헤테로시클릭 방향족 시스템을 갖는 2가 그룹을 의미한다. 상기 C1-C60헤테로아릴기의 구체예에는, 피리디닐기, 피리미디닐기, 피라지닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기 등이 포함되다. 상기 C1-C60헤테로아릴기 및 C1-C60헤테로아릴렌기가 2 이상의 고리를 포함할 경우, 2 이상의 고리들은 서로 축합될 수 있다.
본 명세서 중 C6-C60아릴옥시기는 -OA102(여기서, A102는 상기 C6-C60아릴기임)를 가리키고, 상기 C6-C60아릴티오기(arylthio)는 -SA103(여기서, A103은 상기 C6-C60아릴기기임)를 가리킨다.
본 명세서 중 1가 비-방향족 축합다환 그룹(non-aromatic condensed polycyclic group)은 2 이상의 고리가 서로 축합되어 있고, 고리 형성 원자로서 탄소만을 포함하고, 분자 전체가 비-방향족성(non-aromaticity)을 갖는 1가 그룹(예를 들면, 탄소수 8 내지 60을 가짐)을 의미한다. 상기 1가 비-방향족 축합다환 그룹의 구체예에는, 플루오레닐기 등이 포함되다. 본 명세서 중 2가 비-방향족 축합다환 그룹은 상기 1가 비-방향족 축합다환 그룹과 동일한 구조를 갖는 2가 그룹을 의미한다.
본 명세서 중 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹(non-aromatic condensed heteropolycyclic group)은 2 이상의 고리가 서로 축합되어 있고, 고리 형성 원자로서 탄소 외에 N, O, Si, P 및 S 중에서 선택된 적어도 하나의 헤테로 원자를 포함하고, 분자 전체가 비-방향족성을 갖는 1가 그룹(예를 들면, 탄소수 1 내지 60을 가짐)을 의미한다. 상기 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹의 구체예에는, 카바졸일기 등이 포함된다. 본 명세서 중 2가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹은 상기 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹과 동일한 구조를 갖는 2가 그룹을 의미한다.
본 명세서 중 C5-C60카보시클릭 그룹이란, 고리-형성 원자로서 탄소만을 포함한 탄소수 5 내지 60의 모노시클릭 또는 폴리시클릭 그룹을 의미한다. 상기 C5-C60카보시클릭 그룹은 방향족 카보시클릭 그룹 또는 비-방향족 카보시클릭 그룹일 수 있다. 상기 C5-C60카보시클릭 그룹은 벤젠과 같은 고리, 페닐기와 같은 1가 그룹 또는 페닐렌기와 같은 2가 그룹일 수 있다. 또는, 상기 C5-C60카보시클릭 그룹에 연결된 치환기에 개수에 따라, 상기 C5-C60카보시클릭 그룹은 3가 그룹 또는 4가 그룹일 수 있는 등 다양한 변형이 가능하다.
본 명세서 중 C1-C60헤테로시클릭 그룹이란, 상기 C5-C60카보시클릭 그룹과 동일한 구조를 갖되, 고리-형성 원자로서, 탄소(탄소수는 1 내지 60일 수 있음) 외에, N, O, Si, P 및 S 중에서 선택된 적어도 하나의 헤테로 원자를 포함한 그룹을 의미한다.
본 명세서 중 C6-C20아렌 그룹이란, 고리-형성 원자로서 탄소만을 포함한 탄소수 6 내지 20의 모노카보시클릭 방향족 그룹 또는 폴리카보시클릭 방향족 그룹을 의미한다. 상기 C6-C20아렌 그룹은 벤젠과 같은 고리, 페닐기와 같은 1가 그룹 또는 페닐렌기와 같은 2가 그룹일 수 있다. 또는, 상기 C6-C20아렌 그룹에 연결된 치환기에 개수에 따라, 상기 C6-C20아렌 그룹은 3가 그룹 또는 4가 그룹일 수 있는 등 다양한 변형이 가능하다.
본 명세서 중 C1-C20헤테로아렌 그룹이란, 상기 C6-C20아렌 그룹과 동일한 구조를 갖되, 고리-형성 원자로서, 탄소(탄소수는 1 내지 20일 수 있음) 외에, N, O, Si, P 및 S 중에서 선택된 적어도 하나의 헤테로 원자를 포함한 그룹을 의미한다.
본 명세서 중, 상기 치환된 C5-C60카보시클릭 그룹, 치환된 C1-C60헤테로시클릭 그룹, 치환된 C6-C20아렌 그룹, 치환된 C1-C20헤테로아렌 그룹, 치환된 C3-C10시클로알킬렌기, 치환된 C1-C10헤테로시클로알킬렌기, 치환된 C3-C10시클로알케닐렌기, 치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐렌기, 치환된 C6-C60아릴렌기, 치환된 C1-C60헤테로아릴렌기, 치환된 2가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환된 2가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 치환된 C1-C60알킬기, 치환된 C2-C60알케닐기, 치환된 C2-C60알키닐기, 치환된 C1-C60알콕시기, 치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환된 C6-C60아릴기, 치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환된 C6-C60아릴티오기, 치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹의 치환기 중 적어도 하나는,
중수소(-D), -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기 및 C1-C60알콕시기;
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -Si(Q11)(Q12)(Q13), -N(Q11)(Q12), -B(Q11)(Q12), -C(=O)(Q11), -S(=O)2(Q11) 및 -P(=O)(Q11)(Q12) 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기 및 C1-C60알콕시기;
C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹;
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -Si(Q21)(Q22)(Q23), -N(Q21)(Q22), -B(Q21)(Q22), -C(=O)(Q21), -S(=O)2(Q21) 및 -P(=O)(Q21)(Q22) 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹; 및
-Si(Q31)(Q32)(Q33), -N(Q31)(Q32), -B(Q31)(Q32), -C(=O)(Q31), -S(=O)2(Q31) 및 -P(=O)(Q31)(Q32);
중에서 선택되고,
상기 Q11 내지 Q13, Q21 내지 Q23 및 Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 비페닐기 및 터페닐기 중에서 선택될 수 있다.
본 명세서 중 "Ph"은 페닐기를 의미하고, "Me"은 메틸기를 의미하고, "Et"은 에틸기를 의미하고, "ter-Bu" 또는 "But"은 tert-부틸기를 의미하고, "OMe"는 메톡시기를 의미한다. 본 명세서 중 "D6-Ph"은 하기와 같은 구조의 치환기를 의미한다.
본 명세서 중 "비페닐기"는 "페닐기로 치환된 페닐기"를 의미한다. 상기 "비페닐기"는, 치환기가 "C6-C60아릴기"인 "치환된 페닐기"에 속한다. 구체적으로, 본 명세서 중 2-biPh, 3-biPh 및 4-biPh은 각각 하기와 같은 구조의 치환기를 의미한다.
본 명세서 중 "터페닐기"는 "비페닐기로 치환된 페닐기"를 의미한다. 상기 "터페닐기"는, 치환기가 "C6-C60아릴기로 치환된 C6-C60아릴기"인 "치환된 페닐기"에 속한다.
본 명세서 중, "2-Me-1-Py, 3-Me-1-Py, 4-Me-1-Py, 5-Me-1-Py, 1-Me-2-Py, 3-Me-2-Py, 4-Me-2-Py, 5-Me-2-Py, 1-Me-3-Py, 2-Me-3-Py, 4-Me-3-Py 및 5-Me-3-Py"는 각각 하기와 같은 구조의 치환기를 의미한다.
본 명세서 중 * 및 *'은, 다른 정의가 없는 한, 해당 화학식 중 이웃한 원자와의 결합 사이트를 의미한다.
이하에서, 실시예를 들어, 본 발명의 일 구현예를 따르는 화합물 및 유기 발광 소자에 대하여 보다 구체적으로 설명한다.
[실시예]
실시예 1-1
애노드는 코닝(corning) 15Ω/cm2 (1200Å) ITO 유리 기판을 50mm x 50mm x 0.7mm크기로 잘라서 이소프로필 알코올과 순수를 이용하여 각 5분 동안 초음파 세정한 후, 30분 동안 자외선을 조사하고 오존에 노출시켜 세정하고 진공 증착 장치에 이 유리 기판을 설치하였다.
상기 애노드 상부에 HT13을 증착하여 300Å 두께의 정공 주입층을 형성한 후, HT3을 증착하여 400Å 두께의 정공 수송층을 형성한 다음, 상기 정공 수송층 상부에 화합물 H1(호스트) 및 D1-1(도펀트)을 95:5의 중량비로 공증착하여, 300Å 두께의 발광층을 형성하였다.
상기 발광층 상부에 ET1을 증착하여 300Å 두께의 전자 수송층을 형성한 후, 상기 전자 수송층 상에 LiF를 증착하여 5Å 두께의 전자 주입층을 형성하고, 상기 전자 주입층 상에 Al를 2000Å(캐소드)의 두께로 진공 증착하여 유기 발광 소자를 제조하였다.
실시예 1-2 내지 1-25 및 비교예 1-1 내지 1-5
발광층 형성시, 하기 표 1과 같이 호스트 및 도펀트를 변경한 것을 제외하고는 상기 실시예 1-1과 동일한 방법을 이용하여 유기 발광 소자를 제작하였다.
| 호스트 | 도펀트 | |
| 실시예 1-1 | H1 | D1-1 |
| 실시예 1-2 | H12 | D1-1 |
| 실시예 1-3 | H28 | D1-1 |
| 실시예 1-4 | H49 | D1-1 |
| 실시예 1-5 | H54 | D1-1 |
| 실시예 1-6 | H69 | D1-1 |
| 실시예 1-7 | H100 | D1-1 |
| 실시예 1-8 | H133 | D1-1 |
| 실시예 1-9 | H138 | D1-1 |
| 실시예 1-10 | H155 | D1-1 |
| 실시예 1-11 | H1 | D1-9 |
| 실시예 1-12 | H1 | D1-21 |
| 실시예 1-13 | H1 | D1-40 |
| 실시예 1-14 | H1 | D1-56 |
| 실시예 1-15 | H1 | D1-72 |
| 실시예 1-16 | H1 | D2-2 |
| 실시예 1-17 | H1 | D2-10 |
| 실시예 1-18 | H1 | D2-27 |
| 실시예 1-19 | H1 | D2-55 |
| 실시예 1-20 | H1 | D2-126 |
| 실시예 1-21 | H1 | D2-134 |
| 실시예 1-22 | H1 | D2-173 |
| 실시예 1-23 | H1 | D2-179 |
| 실시예 1-24 | H1 | D2-201 |
| 실시예 1-25 | H1 | D2-205 |
| 비교예 1-1 | ADN | BD1 |
| 비교예 1-2 | ADN | D1 |
| 비교예 1-3 | H1 | BD1 |
| 비교예 1-4 | H1 | BD2 |
실시예
2-1
애노드는 코닝(corning) 15Ω/cm2 (1200Å) ITO 유리 기판을 50mm x 50mm x 0.7mm크기로 잘라서 이소프로필 알코올과 순수를 이용하여 각 5분 동안 초음파 세정한 후, 30분 동안 자외선을 조사하고 오존에 노출시켜 세정하고 진공 증착 장치에 이 유리 기판을 설치하였다.
기판 상부에 화합물 HT3 및 화합물 F4-TCNQ를 중량비 95:5로 공증착하여 100Å의 두께의 정공 주입층을 형성한 후, 이어서 상기 정공 주입층 상부에 화합물 HT3을 600Å의 두께의 정공 수송층을 형성하였다.
이어서, 화합물 H1(호스트) 및 D1-1(도펀트)를 중량비 95:5로 공증착하여 300Å의 두께로 발광층을 형성하였다.
이어서, 상기 발광층 상부에 화합물 ET1 및 Liq를 중량비 50:50으로 공증착하여 300Å의 두께의 전자 수송층을 형성한 후, 이 전자 수송층 상부에 LiF를 전자 주입층으로 10Å의 두께로 증착함으로써, 전자 수송 영역을 형성하고, Al를 2000Å(캐소드)의 두께로 진공 증착하여 유기 발광 소자를 제조하였다.
실시예 2-2 내지 2-16 및 비교예 2-1 내지 2-5
발광층 형성시, 하기 표 2과 같이 호스트 및 도펀트를 변경한 것을 제외하고는 상기 실시예 2-1과 동일한 방법을 이용하여 유기 발광 소자를 제작하였다.
| 호스트 | 도펀트 | |
| 실시예 2-1 | H1 | D1-1 |
| 실시예 2-2 | H1 | D1-9 |
| 실시예 2-3 | H1 | D1-21 |
| 실시예 2-4 | H1 | D1-40 |
| 실시예 2-5 | H1 | D1-56 |
| 실시예 2-6 | H1 | D1-72 |
| 실시예 2-7 | H1 | D2-2 |
| 실시예 2-8 | H1 | D2-10 |
| 실시예 2-9 | H1 | D2-27 |
| 실시예 2-10 | H1 | D2-55 |
| 실시예 2-11 | H1 | D2-126 |
| 실시예 2-12 | H1 | D2-134 |
| 실시예 2-13 | H1 | D2-173 |
| 실시예 2-14 | H1 | D2-179 |
| 실시예 2-15 | H1 | D2-201 |
| 실시예 2-16 | H1 | D2-205 |
| 비교예 2-1 | ADN | BD1 |
| 비교예 2-2 | ADN | D1 |
| 비교예 2-3 | H1 | BD1 |
| 비교예 2-4 | H1 | BD2 |
평가예
상기 실시예 1-1 내지 1-25, 실시예 2-1 내지 2-16, 비교예 1-1 내지 1-5 및 비교예 2-1 내지 2-5에서 제작된 유기 발광 소자의 효율(전류밀도 10mA/cm2에서) 및 수명(T90) (전류밀도 10mA/cm2에서)을 Keithley 2400 및 Minolta Cs-1000A을 이용하여 평가하였다. 수명은 휘도가 초기 휘도의 90%로 저하되는데까지 걸린 시간이다. 그 결과는 하기 표 3 및 4와 같다.
| 호스트 | 도펀트 | 효율 (cd/A) |
수명 (시간) |
|
| 실시예 1-1 | H1 | D1-1 | 5.2 | 110 |
| 실시예 1-2 | H12 | D1-1 | 5.5 | 120 |
| 실시예 1-3 | H28 | D1-1 | 5.4 | 110 |
| 실시예 1-4 | H49 | D1-1 | 5.5 | 130 |
| 실시예 1-5 | H54 | D1-1 | 5.3 | 130 |
| 실시예 1-6 | H69 | D1-1 | 5.3 | 125 |
| 실시예 1-7 | H100 | D1-1 | 5.4 | 110 |
| 실시예 1-8 | H133 | D1-1 | 5.2 | 115 |
| 실시예 1-9 | H138 | D1-1 | 5.5 | 125 |
| 실시예 1-10 | H155 | D1-1 | 5.5 | 120 |
| 실시예 1-11 | H1 | D1-9 | 5.5 | 120 |
| 실시예 1-12 | H1 | D1-21 | 5.4 | 125 |
| 실시예 1-13 | H1 | D1-40 | 5.4 | 105 |
| 실시예 1-14 | H1 | D1-56 | 5.3 | 110 |
| 실시예 1-15 | H1 | D1-72 | 5.4 | 110 |
| 실시예 1-16 | H1 | D2-2 | 5.4 | 130 |
| 실시예 1-17 | H1 | D2-10 | 5.2 | 120 |
| 실시예 1-18 | H1 | D2-27 | 5.3 | 120 |
| 실시예 1-19 | H1 | D2-55 | 5.3 | 120 |
| 실시예 1-20 | H1 | D2-126 | 5.2 | 130 |
| 실시예 1-21 | H1 | D2-134 | 5.4 | 125 |
| 실시예 1-22 | H1 | D2-173 | 5.4 | 110 |
| 실시예 1-23 | H1 | D2-179 | 5.5 | 110 |
| 실시예 1-24 | H1 | D2-201 | 5.5 | 120 |
| 실시예 1-25 | H1 | D2-205 | 5.4 | 120 |
| 비교예 1-1 | ADN | BD1 | 4.5 | 35 |
| 비교예 1-2 | ADN | D1 | 4.7 | 60 |
| 비교예 1-3 | H1 | BD1 | 4.6 | 80 |
| 비교예 1-4 | H1 | BD2 | 4.8 | 60 |
| 호스트 | 도펀트 | 효율 (cd/A) |
수명 (시간) |
|
| 실시예 2-1 | H1 | D1-1 | 5.5 | 130 |
| 실시예 2-2 | H1 | D1-9 | 5.7 | 120 |
| 실시예 2-3 | H1 | D1-21 | 5.7 | 130 |
| 실시예 2-4 | H1 | D1-40 | 5.4 | 130 |
| 실시예 2-5 | H1 | D1-56 | 5.5 | 135 |
| 실시예 2-6 | H1 | D1-72 | 5.6 | 140 |
| 실시예 2-7 | H1 | D2-2 | 5.6 | 140 |
| 실시예 2-8 | H1 | D2-10 | 5.5 | 125 |
| 실시예 2-9 | H1 | D2-27 | 5.7 | 130 |
| 실시예 2-10 | H1 | D2-55 | 5.4 | 130 |
| 실시예 2-11 | H1 | D2-126 | 5.5 | 125 |
| 실시예 2-12 | H1 | D2-134 | 5.6 | 140 |
| 실시예 2-13 | H1 | D2-173 | 5.6 | 130 |
| 실시예 2-14 | H1 | D2-179 | 5.7 | 135 |
| 실시예 2-15 | H1 | D2-201 | 5.5 | 140 |
| 실시예 2-16 | H1 | D2-205 | 5.5 | 125 |
| 비교예 2-1 | ADN | BD1 | 4.6 | 50 |
| 비교예 2-2 | ADN | D1 | 4.8 | 80 |
| 비교예 2-3 | H1 | BD1 | 4.8 | 100 |
| 비교예 2-4 | H1 | BD2 | 4.9 | 90 |
상기 표 3으로부터 실시예 1-1 내지 1-25의 유기 발광 소자의 특성은 비교예 1-1 내지 1-5의 유기 발광 소자의 특성에 비하여 우수함을 확인할 수 있다.
상기 표 4로부터 실시예 2-1 내지 2-16의 유기 발광 소자의 특성은 비교예 2-1 내지 2-5의 유기 발광 소자의 특성에 비하여 우수함을 확인할 수 있다.
이와 같이 본 발명은 도면에 도시된 일 실시예를 참고로 하여 설명하였으나 이는 예시적인 것에 불과하며 당해 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 실시예의 변형이 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서, 본 발명의 진정한 기술적 보호 범위는 첨부된 특허청구범위의 기술적 사상에 의하여 정해져야 할 것이다.
10, 20, 30, 40: 유기 발광 소자
110: 제1전극
150: 유기층
190: 제2전극
210: 제1캡핑층
220: 제2캡핑층
110: 제1전극
150: 유기층
190: 제2전극
210: 제1캡핑층
220: 제2캡핑층
Claims (20)
- 제1전극; 제2전극 및 상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 개재된 발광층을 포함하는 유기층을 포함하고;
상기 유기층은 하기 화학식 1로 표시되는 제1화합물 및 하기 화학식 2로 표시되는 제2화합물을 포함하는, 유기 발광 소자:
<화학식 1>
<화학식 2>
<화학식 1A> <화학식 1B>
<화학식 1C> <화학식 1D>
<화학식 1E>
*-(L102)a102-R108
<화학식 2A> <화학식 2B>
<화학식 2C> <화학식 2D>
<화학식 2E> <화학식 2F>
상기 화학식 1, 2, 1A 내지 1E 및 2A 내지 2F 중,
R11 내지 R20은 서로 독립적으로, 상기 화학식 1A 내지 1E로 표시되는 기, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -Si(Q1)(Q2)(Q3), -N(Q1)(Q2), -B(Q1)(Q2), -C(=O)(Q1), -S(=O)2(Q1) 및 -P(=O)(Q1)(Q2) 중에서 선택되되, R11 내지 R20 중 적어도 하나는 상기 화학식 1A 내지 1D로 표시되는 기 중에서 선택되고;
X11은 산소 원자, 황 원자, N(R104) 및 C(R104)(R105) 중에서 선택되고;
X12는 산소 원자, 황 원자, N(R106) 및 C(R106)(R107) 중에서 선택되고;
A11 내지 A13은 서로 독립적으로, C5-C20카보시클릭 그룹 및 C1-C20헤테로시클릭 그룹 중에서 선택되고;
L101 및 L102는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되고;
a101 및 a102는 서로 독립적으로, 0, 1, 2 및 3 중에서 선택되고;
R101 내지 R108은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -Si(Q1)(Q2)(Q3), -N(Q1)(Q2), -B(Q1)(Q2), -C(=O)(Q1), -S(=O)2(Q1) 및 -P(=O)(Q1)(Q2) 중에서 선택되고; R104 및 R105는 선택적으로(optionally) 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고, R106 및 R107은 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고;
b101 내지 b103은 서로 독립적으로, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 및 10 중에서 선택되고;
Ar은 상기 화학식 2A 내지 2F로 표시되는 기 중에서 선택되고;
X21은 산소 원자 및 황 원자 중에서 선택되고;
X22은 산소 원자, 황 원자, N(R204) 및 C(R204)(R205) 중에서 선택되고;
X23은 산소 원자, 황 원자, N(R206) 및 C(R206)(R207) 중에서 선택되고;
A21 및 A22는 서로 독립적으로, C6-C20아렌 그룹 및 C1-C20헤테로아렌 그룹 중에서 선택되되, A21 및 A22는 동시에 벤젠이 아니고;
A23 내지 A25는 서로 독립적으로, C5-C20카보시클릭 그룹 및 C1-C20헤테로시클릭 그룹 중에서 선택되고;
L21 내지 L26은 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되고;
a21 내지 a26은 서로 독립적으로, 0, 1, 2 및 3 중에서 선택되고;
R21 내지 R24는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되고; R21 및 R22는 선택적으로(optionally) 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고, R23 및 R24는 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고;
R201 내지 R207는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -Si(Q1)(Q2)(Q3), -N(Q1)(Q2), -B(Q1)(Q2), -C(=O)(Q1), -S(=O)2(Q1) 및 -P(=O)(Q1)(Q2) 중에서 선택되고; R204 및 R205는 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고, R206 및 R207은 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고;
b201 내지 b203은 서로 독립적으로, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 및 10 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 비페닐기 및 터페닐기 중에서 선택되고;
*는 이웃한 원자와의 결합 사이트이다. - 제1항에 있어서,
R11 내지 R20은 서로 독립적으로, 상기 화학식 1A 내지 1E로 표시되는 기, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, C1-C60알킬기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 비페닐기 및 터페닐기; 중에서 선택되는, 유기 발광 소자. - 제1항에 있어서,
A11 내지 A13은 서로 독립적으로, 벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹, 페난트렌 그룹, 안트라센 그룹, 트리페닐렌 그룹, 파이렌 그룹, 크라이센 그룹, 퓨란 그룹, 티오펜 그룹, 피롤 그룹, 피리딘 그룹, 피라진 그룹, 피리미딘 그룹, 트리아진 그룹, 퀴놀린 그룹, 이소퀴놀린 그룹, 벤조퀴놀린 그룹, 벤조이소퀴놀린 그룹, 2,6-나프티리딘 그룹, 1,8-나프티리딘 그룹, 1,5-나프티리딘 그룹, 1,6-나프티리딘 그룹, 1,7-나프티리딘 그룹, 2,7-나프티리딘 그룹, 퀴녹살린 그룹, 퀴나졸린 그룹, 페난트리딘 그룹, 페난트롤린 그룹, 벤조퓨란 그룹, 벤조티오펜 그룹, 인덴 그룹, 인돌 그룹, 퓨로피리딘 그룹, 티에노피리딘 그룹, 시클로펜타피리딘 그룹, 피롤로피리딘 그룹, 디벤조퓨란 그룹, 디벤조티오펜 그룹, 플루오렌 그룹, 카바졸 그룹, 벤조퓨로피롤 그룹, 벤조티에노피롤 그룹, 인데노피롤 그룹, 인돌로피롤 그룹, 벤조퓨로티오펜 그룹, 벤조티에노티오펜 그룹, 인데노티오펜 그룹, 인돌로티오펜 그룹, 벤조퓨로퓨란 그룹, 벤조티에노퓨란 그룹, 인데노퓨란 그룹, 인돌로퓨란 그룹, 벤조퓨로티오펜 그룹, 벤조티에노티오펜 그룹, 인데노티오펜 그룹, 인돌로티오펜 그룹, 벤조퓨로피리딘 그룹, 벤조티에노피리딘 그룹, 인데노피리딘 그룹, 인돌로피리딘 그룹, 벤조퓨로피리미딘 그룹, 벤조티에노피리미딘 그룹, 인데노피리미딘 그룹, 인돌로피리미딘 그룹, 벤조퓨로인돌 그룹, 벤조티에노인돌 그룹, 인데노인돌 그룹, 인돌로인돌 그룹, 벤조퓨로벤조퓨란 그룹, 벤조티에노벤조퓨란 그룹, 인데노벤조퓨란 그룹, 인돌로벤조퓨란 그룹, 벤조퓨로벤조티오펜 그룹, 벤조티에노벤조티오펜 그룹, 인데노벤조티오펜 그룹, 인돌로벤조티오펜 그룹, 벤조퓨로퀴놀린 그룹, 벤조티에노퀴놀린 그룹, 인데노퀴놀린 그룹, 인돌로퀴놀린 그룹, 벤조나프토퓨란 그룹, 벤조나프토티오펜 그룹, 벤조플루오렌 그룹, 벤조카바졸 그룹, 디나프토퓨란 그룹, 디나프토티오펜 그룹, 디벤조플루오렌 그룹, 디벤조카바졸 그룹, 벤조옥사졸 그룹, 벤조티아졸 그룹, 벤즈이미다졸 그룹, 나프토퓨란, 나프토티오펜, 시클로펜타나프탈렌 그룹, 스파이로-비플루오렌 그룹 및 스파이로-플루오렌-인덴 그룹 중에서 선택되는, 유기 발광 소자. - 제1항에 있어서,
R101 내지 R107은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, C1-C60알킬기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 비페닐기 및 터페닐기; 중에서 선택되고;
R104 및 R105는 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고, R106 및 R107은 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있는, 유기 발광 소자. - 제1항에 있어서,
R108은 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 스파이로-시클로펜탄-플루오레닐기, 스파이로-시클로헥산-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 이소인돌일기, 인돌일기, 인다졸일기, 푸리닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 벤조퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 벤조퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤즈이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 벤조나프토퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조나프토티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 티아디아졸일기, 이미다조피리디닐기, 이미다조피리미디닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기 및 디아자플루오레닐기;
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, 중수소로 치환된 C1-C20알킬기, -F로 치환된 C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, C3-C10시클로알킬기, 페닐기, 중수소로 치환된 페닐기, 메틸기로 치환된 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 스파이로-시클로펜탄-플루오레닐기, 스파이로-시클로헥산-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 피리디닐기, 중수소로 치환된 피리디닐기, 메틸기로 치환된 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 이소인돌일기, 인돌일기, 인다졸일기, 푸리닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 벤조퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 벤조퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤즈이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 벤조나프토퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조나프토티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 티아디아졸일기, 이미다조피리디닐기, 이미다조피리미디닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기, 디아자플루오레닐기, -N(Q31)(Q32) 및 -Si(Q31)(Q32)(Q33) 중 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 스파이로-시클로펜탄-플루오레닐기, 스파이로-시클로헥산-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 이소인돌일기, 인돌일기, 인다졸일기, 푸리닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 벤조퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 벤조퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤즈이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 벤조나프토퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조나프토티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 티아디아졸일기, 이미다조피리디닐기, 이미다조피리미디닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기 및 디아자플루오레닐기; 및
-N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3 및 Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, C1-C60알킬기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 비페닐기 및 터페닐기; 중에서 선택되는, 유기 발광 소자. - 제1항에 있어서,
R108은 하기 화학식 5-1 내지 5-128로 표시되는 기 중에서 선택되는, 유기 발광 소자:
상기 화학식 5-1 내지 5-128 중,
X51은 O, S, N(R53) 및 C(R53)(R54) 중에서 선택되고;
R51 내지 R54는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, n-펜틸기, iso-펜틸기, sec-펜틸기, tert-펜틸기, neo-펜틸기, -CDH2, -CD2H, -CD3, -CFH2, -CF2H, -CF3, 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, iso-프로폭시기, n-부톡시기, iso-부톡시기, sec-부톡시기, tert-부톡시기, n-펜톡시기, iso-펜톡시기, sec-펜톡시기, tert-펜톡시기, neo-펜톡시기, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 페닐기, D6-Ph, 2-Me-Ph, 3-Me-Ph, 4-Me-Ph, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, D6-Py, 2-Me-1-Py, 3-Me-1-Py, 4-Me-1-Py, 5-Me-1-Py, 1-Me-2-Py, 3-Me-2-Py, 4-Me-2-Py, 5-Me-2-Py, 1-Me-3-Py, 2-Me-3-Py, 4-Me-3-Py, 5-Me-3-Py, 피리미디닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 페난트리디닐기, 페난트롤리닐기, 벤즈이미다졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 벤조나프토퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조나프토티오페닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기, 디아자플루오레닐기, -N(Q31)(Q32) 및 -Si(Q31)(Q32)(Q33) 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3 및 Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, n-펜틸기, iso-펜틸기, sec-펜틸기, tert-펜틸기, neo-펜틸기, C6-C60아릴기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 및 나프틸기; 중에서 선택되고;
b51은 1, 2, 3, 4 및 5 중에서 선택되고;
b52는 1, 2, 3, 4, 5, 6 및 7 중에서 선택되고;
b53은 1, 2, 3, 4, 5 및 6 중에서 선택되고;
b54는 1, 2 및 3 중에서 선택되고;
b55는 1, 2, 3 및 4 중에서 선택되고;
b56은 1 및 2 중에서 선택되고;
b57은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 및 8 중에서 선택되고;
b58은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 및 10 중에서 선택되고;
*는 이웃한 원자와의 결합 사이트이다. - 제1항에 있어서,
A21 및 A22는 서로 독립적으로, 벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹, 페난트렌 그룹, 안트라센 그룹, 트리페닐렌 그룹, 파이렌 그룹, 크라이센 그룹, 피리딘 그룹, 피라진 그룹, 피리미딘 그룹, 트리아진 그룹, 퀴놀린 그룹, 이소퀴놀린 그룹, 벤조퀴놀린 그룹, 벤조이소퀴놀린 그룹, 2,6-나프티리딘 그룹, 1,8-나프티리딘 그룹, 1,5-나프티리딘 그룹, 1,6-나프티리딘 그룹, 1,7-나프티리딘 그룹, 2,7-나프티리딘 그룹, 퀴녹살린 그룹, 퀴나졸린 그룹, 페난트리딘 그룹 및 페난트롤린 그룹 중에서 선택되는, 유기 발광 소자. - 제1항에 있어서,
A23 내지 A25는 서로 독립적으로, 벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹, 페난트렌 그룹, 안트라센 그룹, 트리페닐렌 그룹, 파이렌 그룹, 크라이센 그룹, 퓨란 그룹, 티오펜 그룹, 피롤 그룹, 피리딘 그룹, 피라진 그룹, 피리미딘 그룹, 트리아진 그룹, 퀴놀린 그룹, 이소퀴놀린 그룹, 벤조퀴놀린 그룹, 벤조이소퀴놀린 그룹, 2,6-나프티리딘 그룹, 1,8-나프티리딘 그룹, 1,5-나프티리딘 그룹, 1,6-나프티리딘 그룹, 1,7-나프티리딘 그룹, 2,7-나프티리딘 그룹, 퀴녹살린 그룹, 퀴나졸린 그룹, 페난트리딘 그룹, 페난트롤린 그룹, 벤조퓨란 그룹, 벤조티오펜 그룹, 인덴 그룹, 인돌 그룹, 퓨로피리딘 그룹, 티에노피리딘 그룹, 시클로펜타피리딘 그룹, 피롤로피리딘 그룹, 디벤조퓨란 그룹, 디벤조티오펜 그룹, 플루오렌 그룹, 카바졸 그룹, 벤조퓨로피롤 그룹, 벤조티에노피롤 그룹, 인데노피롤 그룹, 인돌로피롤 그룹, 벤조퓨로티오펜 그룹, 벤조티에노티오펜 그룹, 인데노티오펜 그룹, 인돌로티오펜 그룹, 벤조퓨로퓨란 그룹, 벤조티에노퓨란 그룹, 인데노퓨란 그룹, 인돌로퓨란 그룹, 벤조퓨로티오펜 그룹, 벤조티에노티오펜 그룹, 인데노티오펜 그룹, 인돌로티오펜 그룹, 벤조퓨로피리딘 그룹, 벤조티에노피리딘 그룹, 인데노피리딘 그룹, 인돌로피리딘 그룹, 벤조퓨로피리미딘 그룹, 벤조티에노피리미딘 그룹, 인데노피리미딘 그룹, 인돌로피리미딘 그룹, 벤조퓨로인돌 그룹, 벤조티에노인돌 그룹, 인데노인돌 그룹, 인돌로인돌 그룹, 벤조퓨로벤조퓨란 그룹, 벤조티에노벤조퓨란 그룹, 인데노벤조퓨란 그룹, 인돌로벤조퓨란 그룹, 벤조퓨로벤조티오펜 그룹, 벤조티에노벤조티오펜 그룹, 인데노벤조티오펜 그룹, 인돌로벤조티오펜 그룹, 벤조퓨로퀴놀린 그룹, 벤조티에노퀴놀린 그룹, 인데노퀴놀린 그룹, 인돌로퀴놀린 그룹, 벤조나프토퓨란 그룹, 벤조나프토티오펜 그룹, 벤조플루오렌 그룹, 벤조카바졸 그룹, 디나프토퓨란 그룹, 디나프토티오펜 그룹, 디벤조플루오렌 그룹, 디벤조카바졸 그룹, 벤조옥사졸 그룹, 벤조티아졸 그룹, 벤즈이미다졸 그룹, 나프토퓨란, 나프토티오펜, 시클로펜타나프탈렌 그룹, 스파이로-비플루오렌 그룹 및 스파이로-플루오렌-인덴 그룹 중에서 선택되는, 유기 발광 소자. - 제1항에 있어서,
L101, L102 및 L21 내지 L26은 서로 독립적으로, 페닐렌기, 나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 페난트레닐렌기, 안트라세닐렌기, 트리페닐레닐렌기, 피롤일렌기, 티오페닐렌기, 퓨라닐렌기, 피리디닐렌기, 피라지닐렌기, 피리미디닐렌기, 인돌일렌기, 퀴놀리닐렌기, 이소퀴놀리닐렌기, 벤조퀴놀리닐렌기, 벤조이소퀴놀리닐렌기, 나프티리디닐렌기, 퀴녹살리닐렌기, 퀴나졸리닐렌기, 시놀리닐렌기, 페난트리디닐렌기, 페난트롤리닐렌기, 카바졸일렌기, 벤즈이미다졸일렌기, 벤조퓨라닐렌기, 벤조티오페닐렌기, 트리아지닐렌기, 디벤조퓨라닐렌기 및 디벤조티오페닐렌기; 및
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 이소인돌일기, 인돌일기, 인다졸일기, 푸리닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 카바졸일기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤즈이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, -Si(Q31)(Q32)(Q33), -N(Q31)(Q32), -B(Q31)(Q32), -C(=O)(Q31), -S(=O)2(Q31) 및 -P(=O)(Q31)(Q32) 중 적어도 하나로 치환된, 페닐렌기, 나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 페난트레닐렌기, 안트라세닐렌기, 트리페닐레닐렌기, 피롤일렌기, 티오페닐렌기, 퓨라닐렌기, 피리디닐렌기, 피라지닐렌기, 피리미디닐렌기, 인돌일렌기, 퀴놀리닐렌기, 이소퀴놀리닐렌기, 벤조퀴놀리닐렌기, 벤조이소퀴놀리닐렌기, 나프티리디닐렌기, 퀴녹살리닐렌기, 퀴나졸리닐렌기, 시놀리닐렌기, 페난트리디닐렌기, 페난트롤리닐렌기, 카바졸일렌기, 벤즈이미다졸일렌기, 벤조퓨라닐렌기, 벤조티오페닐렌기, 트리아지닐렌기, 디벤조퓨라닐렌기 및 디벤조티오페닐렌기; 중에서 선택되고;
Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, 수소, C1-C20알킬기, 페닐기, 나프틸기, 비페닐기 및 터페닐기 중에서 선택되는, 유기 발광 소자. - 제1항에 있어서,
R21 내지 R24는 서로 독립적으로, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 스파이로-시클로펜탄-플루오레닐기, 스파이로-시클로헥산-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 이소인돌일기, 인돌일기, 인다졸일기, 푸리닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 벤조퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 벤조퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤즈이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 벤조나프토퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조나프토티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 티아디아졸일기, 이미다조피리디닐기, 이미다조피리미디닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기 및 디아자플루오레닐기;
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, 중수소로 치환된 C1-C20알킬기, -F로 치환된 C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, C3-C10시클로알킬기, 페닐기, 중수소로 치환된 페닐기, 메틸기로 치환된 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 스파이로-시클로펜탄-플루오레닐기, 스파이로-시클로헥산-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 피리디닐기, 중수소로 치환된 피리디닐기, 메틸기로 치환된 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 이소인돌일기, 인돌일기, 인다졸일기, 푸리닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 벤조퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 벤조퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤즈이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 벤조나프토퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조나프토티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 티아디아졸일기, 이미다조피리디닐기, 이미다조피리미디닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기, 디아자플루오레닐기, -N(Q31)(Q32) 및 -Si(Q31)(Q32)(Q33) 중 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 스파이로-시클로펜탄-플루오레닐기, 스파이로-시클로헥산-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 이소인돌일기, 인돌일기, 인다졸일기, 푸리닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 벤조퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 벤조퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤즈이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 벤조나프토퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조나프토티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 티아디아졸일기, 이미다조피리디닐기, 이미다조피리미디닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기 및 디아자플루오레닐기; 및
-N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3 및 Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, C1-C60알킬기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 비페닐기 및 터페닐기; 중에서 선택되는, 유기 발광 소자. - 제1항에 있어서,
R21 내지 R24는 서로 독립적으로, 하기 화학식 5-1 내지 5-128로 표시되는 기 중에서 선택되는, 유기 발광 소자:
상기 화학식 5-1 내지 5-128 중,
X51은 O, S, N(R53) 및 C(R53)(R54) 중에서 선택되고;
R51 내지 R54는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, n-펜틸기, iso-펜틸기, sec-펜틸기, tert-펜틸기, neo-펜틸기, -CDH2, -CD2H, -CD3, -CFH2, -CF2H, -CF3, 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, iso-프로폭시기, n-부톡시기, iso-부톡시기, sec-부톡시기, tert-부톡시기, n-펜톡시기, iso-펜톡시기, sec-펜톡시기, tert-펜톡시기, neo-펜톡시기, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 페닐기, D6-Ph, 2-Me-Ph, 3-Me-Ph, 4-Me-Ph, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 테트라페닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, D6-Py, 2-Me-1-Py, 3-Me-1-Py, 4-Me-1-Py, 5-Me-1-Py, 1-Me-2-Py, 3-Me-2-Py, 4-Me-2-Py, 5-Me-2-Py, 1-Me-3-Py, 2-Me-3-Py, 4-Me-3-Py, 5-Me-3-Py, 피리미디닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 벤조이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 페난트리디닐기, 페난트롤리닐기, 벤즈이미다졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 벤조나프토퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조나프토티오페닐기, 벤조퓨로피리디닐기, 벤조퓨로피리미디닐기, 벤조티에노피리디닐기, 벤조티에노피리미디닐기, 인데노피리디닐기, 인데노피리미디닐기, 인돌로피리디닐기, 인돌로피리미디닐기, 디아자플루오레닐기, -N(Q31)(Q32) 및 -Si(Q31)(Q32)(Q33) 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3 및 Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, iso-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, n-펜틸기, iso-펜틸기, sec-펜틸기, tert-펜틸기, neo-펜틸기, C6-C60아릴기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 및 나프틸기; 중에서 선택되고;
b51은 1, 2, 3, 4 및 5 중에서 선택되고;
b52는 1, 2, 3, 4, 5, 6 및 7 중에서 선택되고;
b53은 1, 2, 3, 4, 5 및 6 중에서 선택되고;
b54는 1, 2 및 3 중에서 선택되고;
b55는 1, 2, 3 및 4 중에서 선택되고;
b56은 1 및 2 중에서 선택되고;
b57은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 및 8 중에서 선택되고;
b58은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 및 10 중에서 선택되고;
*는 이웃한 원자와의 결합 사이트이다. - 제1항에 있어서,
R201 내지 R207는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, C1-C60알킬기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 비페닐기 및 터페닐기; 중에서 선택되고;
R201 및 R202는 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고, R203 및 R204는 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있는, 유기 발광 소자. - 제1항에 있어서,
R201 내지 R207는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 시아노기, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, iso-부틸기, tert-부틸기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기, -N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q1)(Q2)(Q3); 및
메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, iso-부틸기, tert-부틸기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기 및 피리디닐기 중 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기; 중에서 선택되고;
Q1 내지 Q3는 서로 독립적으로, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기 및 페닐기; 중에서 선택되고;
R201 및 R202는 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고, R203 및 R204는 선택적으로 서로 결합하여 포화 고리 또는 불포화 고리를 형성할 수 있는, 유기 발광 소자. - 제1항에 있어서,
상기 화학식 1로 표시되는 제1화합물은 하기 화합물 H1 내지 H185 중에서 선택되고;
상기 화학식 2로 표시되는 제2화합물 하기 화합물 화합물 D1-1 내지 D1-74 및 D2-1 내지 D2-212 중에서 선택되는, 유기 발광 소자:
- 제1항에 있어서,
상기 발광층은 상기 제1화합물 및 상기 제2화합물을 포함하는, 유기 발광 소자. - 제1항에 있어서,
상기 유기층은 상기 발광층 및 상기 제2전극 사이에 개재된 전자 수송 영역; 을 더 포함하고,
상기 전자 수송 영역은 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 희토류 금속, 알칼리 금속 화합물, 알칼리 토금속 화합물, 희토류 금속 화합물, 알칼리 금속 착체, 알칼리 토금속 착체, 희토류 금속 착체, 또는 이들 중 임의의 조합을 포함하는, 유기 발광 소자. - 제16항에 있어서,
상기 전자 수송 영역은 전자 수송층 및 전자 주입층을 포함하고;
상기 전자 수송층 및 상기 전자 주입층 중 적어도 하나가 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 희토류 금속, 알칼리 금속 화합물, 알칼리 토금속 화합물, 희토류 금속 화합물, 알칼리 금속 착체, 알칼리 토금속 착체, 희토류 금속 착체, 또는 이들 중 임의의 조합을 포함하는, 유기 발광 소자. - 제1항에 있어서,
상기 유기층은 상기 발광층 및 상기 제1전극 사이에 개재된 정공 수송 영역; 을 더 포함하고,
상기 정공 수송 영역은 p-도펀트를 포함하고,
상기 p-도펀트의 LUMO는 -3.5eV 이하인, 유기 발광 소자. - 제18항에 있어서,
상기 p-도펀트는 시아노기-함유 화합물을 포함한, 유기 발광 소자. - 제1항에 있어서,
상기 발광층은 제1색광 방출-발광층이고;
상기 유기층은, i) 적어도 하나의 제2색광 방출-발광층 또는 ii) 적어도 하나의 제2색광 방출-발광층 및 적어도 하나의 제3색광 방출-발광층; 을 더 포함하고;
상기 제1색광 및 상기 제2색광은 서로 동일하거나 상이하고; 또는 상기 제1색광, 상기 제2색광 및 상기 제3색광은 서로 동일하거나 상이하고;
상기 제1색광 및 상기 제2색광이 서로 혼합된 혼색광; 또는 상기 제1색광, 상기 제2색광 및 상기 제3색광이 서로 혼합된 혼색광을 방출하는, 유기 발광 소자.
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Cited By (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20170007688A (ko) * | 2015-07-09 | 2017-01-19 | 에스에프씨 주식회사 | 고효율과 장수명을 갖는 유기 발광 소자 |
| KR20170055411A (ko) * | 2015-11-10 | 2017-05-19 | 에스에프씨 주식회사 | 저전압구동이 가능하며 고효율의 유기 발광 소자 |
| WO2017146474A1 (ko) * | 2016-02-23 | 2017-08-31 | 주식회사 엘지화학 | 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| WO2017146483A1 (ko) * | 2016-02-23 | 2017-08-31 | 주식회사 엘지화학 | 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| KR20170100283A (ko) * | 2016-02-25 | 2017-09-04 | 주식회사 엘지화학 | 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| WO2017204557A1 (ko) * | 2016-05-26 | 2017-11-30 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
| WO2018021737A1 (ko) * | 2016-07-29 | 2018-02-01 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
| WO2018199699A1 (ko) * | 2017-04-27 | 2018-11-01 | 주식회사 엘지화학 | 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| WO2018225943A1 (ko) * | 2017-06-09 | 2018-12-13 | 주식회사 엘지화학 | 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자 |
| KR20180137426A (ko) * | 2017-06-16 | 2018-12-27 | 주식회사 엘지화학 | 안트라센 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| WO2019013556A1 (ko) * | 2017-07-11 | 2019-01-17 | 에스에프씨 주식회사 | 고효율을 갖는 유기 발광 소자 |
| CN109503643A (zh) * | 2017-09-14 | 2019-03-22 | 北京夏禾科技有限公司 | 含硅有机发光材料 |
| KR20190031718A (ko) * | 2017-09-18 | 2019-03-27 | (주)피엔에이치테크 | 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자 |
| KR20190044972A (ko) * | 2017-10-23 | 2019-05-02 | 주식회사 엘지화학 | 신규한 고리 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자 |
| KR20190051869A (ko) * | 2017-11-06 | 2019-05-15 | 주식회사 엘지화학 | 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| WO2019194615A1 (ko) * | 2018-04-05 | 2019-10-10 | 주식회사 엘지화학 | 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기전자소자 |
| KR20190122173A (ko) * | 2018-04-19 | 2019-10-29 | 주식회사 엘지화학 | 유기 발광 소자 |
| WO2019225938A1 (ko) * | 2018-05-21 | 2019-11-28 | 주식회사 엘지화학 | 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| WO2020060320A1 (ko) * | 2018-09-20 | 2020-03-26 | 주식회사 엘지화학 | 유기 발광 소자 |
| WO2020080702A1 (ko) * | 2018-10-16 | 2020-04-23 | 주식회사 엘지화학 | 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자 |
| WO2020116904A1 (ko) * | 2018-12-03 | 2020-06-11 | 주식회사 엘지화학 | 신규한 헤테로 고리 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자 |
| KR20200067105A (ko) * | 2018-12-03 | 2020-06-11 | 주식회사 엘지화학 | 신규한 헤테로 고리 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자 |
| WO2020159279A1 (ko) * | 2019-02-01 | 2020-08-06 | 주식회사 엘지화학 | 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| US10873041B2 (en) | 2017-12-06 | 2020-12-22 | Samsung Display Co., Ltd. | Condensed cyclic compound and organic light-emitting device including the same |
| KR20210093736A (ko) * | 2020-01-20 | 2021-07-28 | 주식회사 엘지화학 | 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| WO2021182899A1 (ko) * | 2020-03-12 | 2021-09-16 | 에스에프씨 주식회사 | 신규한 페난트롤린계 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| KR20220020855A (ko) * | 2016-01-18 | 2022-02-21 | 에스에프씨 주식회사 | 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자 |
| CN115141106A (zh) * | 2022-06-30 | 2022-10-04 | 山东钥熠材料科技有限公司 | 化合物、有机材料和有机光电器件 |
| WO2023033326A1 (ko) * | 2021-09-01 | 2023-03-09 | 주식회사 엘지화학 | 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| KR20230117715A (ko) * | 2016-10-05 | 2023-08-09 | 에스에프씨 주식회사 | 신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| WO2024096410A1 (ko) * | 2022-11-02 | 2024-05-10 | 주식회사 엘지화학 | 유기발광소자 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20080015865A (ko) * | 2005-05-20 | 2008-02-20 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 유기 전자 장치용 화합물 |
| KR20120038402A (ko) * | 2009-05-29 | 2012-04-23 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 안트라센 유도체 및 그것을 이용한 유기 전계 발광 소자 |
| WO2014104144A1 (ja) * | 2012-12-26 | 2014-07-03 | 出光興産株式会社 | 含酸素縮合環アミン化合物、含硫黄縮合環アミン化合物及び有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| KR20150025529A (ko) * | 2013-08-28 | 2015-03-11 | 삼성디스플레이 주식회사 | 축합환 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
-
2016
- 2016-01-27 KR KR1020160010083A patent/KR102630643B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20080015865A (ko) * | 2005-05-20 | 2008-02-20 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 유기 전자 장치용 화합물 |
| KR20120038402A (ko) * | 2009-05-29 | 2012-04-23 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 안트라센 유도체 및 그것을 이용한 유기 전계 발광 소자 |
| WO2014104144A1 (ja) * | 2012-12-26 | 2014-07-03 | 出光興産株式会社 | 含酸素縮合環アミン化合物、含硫黄縮合環アミン化合物及び有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| KR20150025529A (ko) * | 2013-08-28 | 2015-03-11 | 삼성디스플레이 주식회사 | 축합환 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
Cited By (49)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20170007688A (ko) * | 2015-07-09 | 2017-01-19 | 에스에프씨 주식회사 | 고효율과 장수명을 갖는 유기 발광 소자 |
| US10790450B2 (en) | 2015-07-09 | 2020-09-29 | Sfc Co., Ltd. | Organic light-emitting diode with high efficiency and long lifetime |
| US11545629B2 (en) | 2015-11-10 | 2023-01-03 | Sfc Co., Ltd. | Organic light-emitting diode with high efficiency and low voltage |
| KR20170055411A (ko) * | 2015-11-10 | 2017-05-19 | 에스에프씨 주식회사 | 저전압구동이 가능하며 고효율의 유기 발광 소자 |
| KR20220020855A (ko) * | 2016-01-18 | 2022-02-21 | 에스에프씨 주식회사 | 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자 |
| US10873035B2 (en) | 2016-02-23 | 2020-12-22 | Lg Chem, Ltd. | Heterocyclic compound and organic light emitting diode containing same |
| US11968897B2 (en) | 2016-02-23 | 2024-04-23 | Lg Chem, Ltd. | Heterocyclic compound and organic light emitting diode containing same |
| WO2017146474A1 (ko) * | 2016-02-23 | 2017-08-31 | 주식회사 엘지화학 | 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| WO2017146483A1 (ko) * | 2016-02-23 | 2017-08-31 | 주식회사 엘지화학 | 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| KR20170100283A (ko) * | 2016-02-25 | 2017-09-04 | 주식회사 엘지화학 | 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| WO2017204557A1 (ko) * | 2016-05-26 | 2017-11-30 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
| US11882763B2 (en) | 2016-05-26 | 2024-01-23 | Duk San Neolux Co., Ltd. | Compound for organic electronic element, organic electronic element using same and electronic device therefor |
| US11205755B2 (en) | 2016-07-29 | 2021-12-21 | Duk San Neolux Co., Ltd. | Compound for organic electronic element, organic electronic element using same, and electronic device thereof |
| WO2018021737A1 (ko) * | 2016-07-29 | 2018-02-01 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
| KR20230117715A (ko) * | 2016-10-05 | 2023-08-09 | 에스에프씨 주식회사 | 신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| WO2018199699A1 (ko) * | 2017-04-27 | 2018-11-01 | 주식회사 엘지화학 | 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| CN110114362A (zh) * | 2017-04-27 | 2019-08-09 | 株式会社Lg化学 | 杂环化合物和包含其的有机发光元件 |
| US11634430B2 (en) | 2017-04-27 | 2023-04-25 | Lg Chem, Ltd. | Heterocyclic compound and organic light emitting element comprising same |
| WO2018225943A1 (ko) * | 2017-06-09 | 2018-12-13 | 주식회사 엘지화학 | 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자 |
| KR20180137426A (ko) * | 2017-06-16 | 2018-12-27 | 주식회사 엘지화학 | 안트라센 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| US11532792B2 (en) | 2017-07-11 | 2022-12-20 | Sfc Co., Ltd. | Organic light emitting diode having high efficiency |
| WO2019013556A1 (ko) * | 2017-07-11 | 2019-01-17 | 에스에프씨 주식회사 | 고효율을 갖는 유기 발광 소자 |
| US11177446B2 (en) | 2017-09-14 | 2021-11-16 | Beijing Summer Sprout Technology Co., Ltd. | Silicon containing organic fluorescent materials |
| CN109503643A (zh) * | 2017-09-14 | 2019-03-22 | 北京夏禾科技有限公司 | 含硅有机发光材料 |
| KR20190031718A (ko) * | 2017-09-18 | 2019-03-27 | (주)피엔에이치테크 | 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자 |
| KR20190044972A (ko) * | 2017-10-23 | 2019-05-02 | 주식회사 엘지화학 | 신규한 고리 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자 |
| KR20190051869A (ko) * | 2017-11-06 | 2019-05-15 | 주식회사 엘지화학 | 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| US10873041B2 (en) | 2017-12-06 | 2020-12-22 | Samsung Display Co., Ltd. | Condensed cyclic compound and organic light-emitting device including the same |
| CN111556865A (zh) * | 2018-04-05 | 2020-08-18 | 株式会社Lg化学 | 多环化合物及包含其的有机电子器件 |
| WO2019194615A1 (ko) * | 2018-04-05 | 2019-10-10 | 주식회사 엘지화학 | 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기전자소자 |
| CN111556865B (zh) * | 2018-04-05 | 2023-07-21 | 株式会社Lg化学 | 多环化合物及包含其的有机电子器件 |
| KR20190116946A (ko) * | 2018-04-05 | 2019-10-15 | 주식회사 엘지화학 | 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기전자소자 |
| KR20190122173A (ko) * | 2018-04-19 | 2019-10-29 | 주식회사 엘지화학 | 유기 발광 소자 |
| WO2019225938A1 (ko) * | 2018-05-21 | 2019-11-28 | 주식회사 엘지화학 | 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| WO2020060320A1 (ko) * | 2018-09-20 | 2020-03-26 | 주식회사 엘지화학 | 유기 발광 소자 |
| US11968892B2 (en) | 2018-09-20 | 2024-04-23 | Lg Chem, Ltd. | Organic light emitting device containing a light emitting layer an anthracene derivative, and an organic material layer containing a compound including as sustituents a cyano group and a nitrogen-containing heteroring |
| WO2020080702A1 (ko) * | 2018-10-16 | 2020-04-23 | 주식회사 엘지화학 | 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자 |
| US11751470B2 (en) | 2018-10-16 | 2023-09-05 | Lg Chem, Ltd. | Compound and organic light emitting device comprising the same |
| CN112368267A (zh) * | 2018-12-03 | 2021-02-12 | 株式会社Lg化学 | 新的杂环化合物和包含其的有机发光器件 |
| WO2020116904A1 (ko) * | 2018-12-03 | 2020-06-11 | 주식회사 엘지화학 | 신규한 헤테로 고리 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자 |
| KR20200067105A (ko) * | 2018-12-03 | 2020-06-11 | 주식회사 엘지화학 | 신규한 헤테로 고리 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자 |
| US11905245B2 (en) | 2018-12-03 | 2024-02-20 | Lg Chem, Ltd. | Heterocyclic compound and organic light emitting device comprising the same |
| WO2020159279A1 (ko) * | 2019-02-01 | 2020-08-06 | 주식회사 엘지화학 | 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| KR20210093736A (ko) * | 2020-01-20 | 2021-07-28 | 주식회사 엘지화학 | 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| WO2021182899A1 (ko) * | 2020-03-12 | 2021-09-16 | 에스에프씨 주식회사 | 신규한 페난트롤린계 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| WO2023033326A1 (ko) * | 2021-09-01 | 2023-03-09 | 주식회사 엘지화학 | 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| CN115141106B (zh) * | 2022-06-30 | 2024-03-22 | 山东钥熠材料科技有限公司 | 化合物、有机材料和有机光电器件 |
| CN115141106A (zh) * | 2022-06-30 | 2022-10-04 | 山东钥熠材料科技有限公司 | 化合物、有机材料和有机光电器件 |
| WO2024096410A1 (ko) * | 2022-11-02 | 2024-05-10 | 주식회사 엘지화학 | 유기발광소자 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102630643B1 (ko) | 2024-01-31 |
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