KR20160129585A - 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 - Google Patents

리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 Download PDF

Info

Publication number
KR20160129585A
KR20160129585A KR1020150061948A KR20150061948A KR20160129585A KR 20160129585 A KR20160129585 A KR 20160129585A KR 1020150061948 A KR1020150061948 A KR 1020150061948A KR 20150061948 A KR20150061948 A KR 20150061948A KR 20160129585 A KR20160129585 A KR 20160129585A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
substituted
unsubstituted
group
compound
alkyl group
Prior art date
Application number
KR1020150061948A
Other languages
English (en)
Other versions
KR102499393B1 (ko
Inventor
심은기
김재윤
이종현
Original Assignee
솔브레인 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 솔브레인 주식회사 filed Critical 솔브레인 주식회사
Priority to KR1020150061948A priority Critical patent/KR102499393B1/ko
Publication of KR20160129585A publication Critical patent/KR20160129585A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102499393B1 publication Critical patent/KR102499393B1/ko

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H01M10/0567—Liquid materials characterised by the additives
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H01M10/0568—Liquid materials characterised by the solutes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00—Electrolytes
    • H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/0025—Organic electrolyte
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y02E60/122—

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

리튬염, 유기용매 및 첨가제를 포함하고, 상기 첨가제는 하기 화학식 1로 표시되는 포스포네이트계 화합물 및 하기 화학식 3으로 표시되는 술톤계 화합물을 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지가 제공된다.
[화학식 1]
Figure pat00037

[화학식 3]
Figure pat00038

(상기 화학식 1 및 3에서, 각 치환기는 명세서에 정의된 바와 같다.)

Description

리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지{ELECTROLYTE FOR RECHARGEABLE LITHIUM BATTERY AND RECHARGEABLE LITHIUM BATTERY INCLUDING THE SAME}
리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지에 관한 것이다.
최근 휴대용 전자 기기의 전원으로 높은 에너지 밀도를 가진 전지의 필요성이 증대되어 리튬 이차 전지의 연구가 활발하게 진행되고 있다. 또한 환경문제에 대한 관심이 커지면서 전기자동차의 동력원으로서 리튬 이차 전지를 사용하는 연구도 진행되고 있다. 이러한 전기자동차에 사용하기 위한 리튬 이차 전지는 고용량 및 고출력 특성이 요구된다.
한편, 리튬 이차 전지는 리튬을 인터칼레이션(intercalation) 및 디인터칼레이션(deintercalation) 할 수 있는 양극 활물질을 포함하는 양극과 리튬을 인터칼레이션 및 디인터칼레이션할 수 있는 음극 활물질을 포함하는 음극을 포함하는 전지 셀에 전해액을 주입하여 사용된다. 상기 전해액으로는 주로 유기 용매에 리튬염이 용해된 것을 사용하고 있다.
이러한 리튬 이차 전지는 전지 성능의 한계가 있어 이에 대한 연구가 진행 중이다.
일 구현예는 고전압 하에서 고온 수명 성능이 향상된 리튬 이차 전지용 전해액을 제공하기 위한 것이다.
다른 일 구현예는 상기 전해액을 포함하는 리튬 이차 전지를 제공하기 위한 것이다.
일 구현예는 리튬염, 유기용매 및 첨가제를 포함하고, 상기 첨가제는 하기 화학식 1로 표시되는 포스포네이트계 화합물 및 하기 화학식 3으로 표시되는 술톤계 화합물을 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액을 제공한다.
[화학식 1]
Figure pat00001
(상기 화학식 1에서,
R1 및 R2는 각각 독립적으로 적어도 하나의 플루오린으로 치환된 C1 내지 C10 알킬기이고,
R3은 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기이다.)
[화학식 3]
Figure pat00002
(상기 화학식 3에서,
X는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬렌기, 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알케닐렌기이고,
R10 및 R11은 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 할로알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이다.)
상기 포스포네이트계 화합물은 상기 화학식 1에서 R1 및 R2가 각각 독립적으로 1 내지 5 개의 플루오린으로 치환된 C1 내지 C5 알킬기이고, R3은 치환 또는 비치환된 C1 내지 C5 알킬기인 화합물을 포함할 수 있고, 구체적으로 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
[화학식 2]
Figure pat00003
상기 포스포네이트계 화합물은 상기 유기용매 100 중량부에 대하여 0.1 중량부 내지 10 중량부로 포함될 수 있다.
상기 술톤계 화합물은 상기 화학식 3에서 X가 C1 내지 C5 알킬렌기 또는 C2 내지 C5 알케닐렌기이고, R10 및 R11은 각각 독립적으로 수소 원자 또는 C1 내지 C10 알킬기인 화합물을 포함할 수 있고, 상기 술톤계 화합물은 구체적으로 하기 화학식 4 및 하기 화학식 5로 표시되는 화합물 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
[화학식 4]
Figure pat00004
[화학식 5]
Figure pat00005
상기 술톤계 화합물은 상기 유기용매 100 중량부에 대하여 0.1 중량부 내지 5 중량부로 포함될 수 있다.
상기 첨가제는 하기 화학식 6으로 표시되는 포스포노아세테이트계 화합물을 더 포함할 수 있다.
[화학식 6]
Figure pat00006
(상기 화학식 6에서,
R4 및 R5는 각각 독립적으로 적어도 하나의 플루오린으로 치환된 C1 내지 C10 알킬기이고,
R6은 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알키닐기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이다.)
상기 포스포노아세테이트계 화합물은 상기 화학식 6에서 R4 및 R5가 각각 독립적으로 1 내지 5 개의 플루오린으로 치환된 C1 내지 C5 알킬기이고, R6은 치환 또는 비치환된 C1 내지 C5 알킬기인 화합물을 포함할 수 있고, 구체적으로 하기 화학식 7로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
[화학식 7]
Figure pat00007
상기 포스포노아세테이트계 화합물은 상기 유기용매 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 내지 10 중량부로 포함될 수 있다.
상기 첨가제는 하기 화학식 8로 표시되는 포스파이트계 화합물을 더 포함할 수 있다.
[화학식 8]
Figure pat00008
(상기 화학식 8에서,
R7 내지 R9는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알키닐기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이고, R7 내지 R9 중 적어도 하나는 상기 치환 또는 비치환된 실릴기이다.)
상기 포스파이트계 화합물은 상기 화학식 8에서 R7 내지 R9 중 적어도 하나가 C1 내지 C10 알킬기로 치환된 실릴기인 화합물을 포함할 수 있고, 구체적으로 하기 화학식 9 및 하기 화학식 10으로 표시되는 화합물 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
[화학식 9]
Figure pat00009
[화학식 10]
Figure pat00010
상기 포스파이트계 화합물은 상기 유기용매 100 중량부에 대하여 0.1 중량부 내지 20 중량부로 포함될 수 있다.
상기 첨가제는 상기 리튬염과 상이한 염 화합물을 더 포함할 수 있고, 상기 염 화합물은 LiPF6, LiBF4, LiSbF6, LiAsF6, LiN(SO3C2F5)2, LiC4F9SO3, LiClO4, LiAlO2, LiAlCl4, LiCl, LiI, LiB(C2O4)2(리튬비스옥살레이토보레이트, LiBOB), 리튬비스(플루오로술포닐)이미드(LiFSI), 리튬비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드(LiTFSI), 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.
상기 염 화합물은 상기 유기용매 100 중량부에 대하여 0.1 중량부 내지 30 중량부로 포함될 수 있다.
상기 첨가제는 상기 화학식 6으로 표시되는 포스포노아세테이트계 화합물, 상기 화학식 8로 표시되는 포스파이트계 화합물, 그리고 상기 리튬염과 상이한 염 화합물 중 적어도 2종을 더 포함할 수 있다.
다른 일 구현예는 상기 전해액을 포함하는 리튬 이차 전지를 제공한다.
상기 리튬 이차 전지는 4.3V 이상의 전압에서 구동될 수 있다.
기타 구현예들의 구체적인 사항은 이하의 상세한 설명에 포함되어 있다.
일 구현예에 따른 전해액을 사용함으로써 고전압 하에서 고온 수명 성능이 향상된 리튬 이차 전지를 구현할 수 있다.
도 1은 일 구현예에 따른 리튬 이차 전지의 단면도이다.
도 2는 실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 3에 따른 리튬 이차 전지에 대한 고온에서의 수명 특성을 보여주는 그래프이다.
이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 　다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 명세서에서 별도의 정의가 없는 한, '치환된'이란, 화합물 중의 수소 원자가 할로겐 원자(F, Br, Cl, I), 히드록시기, 알콕시기, 니트로기, 시아노기, 아미노기, 아지도기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 카르보닐기, 카르바밀기, 티올기, 에스테르기, 카르복실기 또는 그의 염, 술폰산기 또는 그의 염, 인산기 또는 그의 염, C1 내지 C20 알킬기, C2 내지 C20 알케닐기, C2 내지 C20 알키닐기, C6 내지 C30 아릴기, C7 내지 C30 아릴알킬기, C1 내지 C20 알콕시기, C1 내지 C20 헤테로알킬기, C3 내지 C20 헤테로아릴알킬기, C3 내지 C20 사이클로알킬기, C3 내지 C20 사이클로알케닐기, C4 내지 C20 사이클로알키닐기, C2 내지 C20 헤테로사이클로알킬기 및 이들의 조합에서 선택된 치환기로 치환된 것을 의미한다.
또한, 본 명세서에서 별도의 정의가 없는 한, '헤테로'란, N, O, S 및 P에서 선택된 헤테로 원자를 1 내지 3개 함유한 것을 의미한다.
이하, 일 구현예에 따른 리튬 이차 전지용 전해액에 대해 설명한다.
일 구현에에 따른 전해액은 리튬염, 유기용매 및 첨가제를 포함할 수 있다.
상기 첨가제는 포스포네이트계 화합물 및 술톤계 화합물을 포함할 수 있다. 적어도 상기 2종의 화합물을 리튬 이차 전지용 전해액의 첨가제로 사용하는 경우 고전압 하에서 고온 수명 성능이 향상된 리튬 이차 전지를 구현할 수 있다.
이하에서는 상기 2종의 첨가제 각각에 대해 설명한다.
포스포네이트계 화합물
상기 포스포네이트계 화합물은 하기 화학식 1로 표시될 수 있다.
[화학식 1]
Figure pat00011
(상기 화학식 1에서,
R1 및 R2는 각각 독립적으로 적어도 하나의 플루오린으로 치환된 C1 내지 C10 알킬기이고, R3은 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기이다.)
상기 화학식 1로 표시되는 포스포네이트계 화합물은 음극에서 환원 분해하여 음극 표면에 SEI(solid electrolyte interphase) 막을 형성할 수 있으며, 형성된 SEI 막으로 인하여 음극과 전해액 간의 부반응을 억제함으로써 고전압 하에서 상온 수명 성능뿐 아니라 고온 수명 성능이 우수한 리튬 이차 전지를 구현할 수 있다. 또한 인계 화합물 중에서도 포스포네이트 골격을 가진 상기 포스포네이트계 화합물을 첨가제로 사용할 경우, 포스페이트 골격을 가진 화합물 대비 고온 수명 성능의 열화가 적다. 또한 일 구현예에 따른 포스포네이트계 화합물은 플루오린으로 치환된 알킬기를 가짐에 따라 음극 표면에 형성되는 SEI 막을 더욱 안정하게 형성할 수 있고, 이에 따라 전지의 고전압 하에서 고온 수명 성능이 향상될 수 있다.
구체적으로, 상기 화학식 1에서 R1 및 R2는 각각 독립적으로 적어도 하나의 플루오린으로 치환된 C1 내지 C5 알킬기일 수 있고, 예를 들면, 1 내지 5 개의 플루오린으로 치환된 C1 내지 C5 알킬기일 수 있다. 또한 상기 화학식 1에서 R3은 치환 또는 비치환된 C1 내지 C5 알킬기일 수 있고, 예를 들면, C1 내지 C3 알킬기일 수 있다.
상기 포스포네이트계 화합물의 구체적인 예로는, 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 들 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
[화학식 2]
Figure pat00012
상기 포스포네이트계 화합물은 상기 유기용매 100 중량부에 대하여 0.1 중량부 내지 10 중량부로 포함될 수 있고, 예를 들면, 0.1 중량부 내지 3 중량부로 포함될 수 있다. 포스포네이트계 화합물이 상기 함량 범위 내로 포함되는 경우 음극 표면에 최적의 SEI 막을 형성할 수 있고, 이에 따라 리튬 이차 전지의 고온 수명 특성과 고온 방치 특성을 향상시킬 수 있다.
술톤계 화합물
상기 술톤계 화합물은 하기 화학식 3으로 표시될 수 있다.
[화학식 3]
Figure pat00013
(상기 화학식 3에서,
X는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬렌기, 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알케닐렌기이고,
R10 및 R11은 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 할로알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이다.)
상기 화학식 3으로 표시되는 술톤계 화합물을 상기 포스포네이트계 화합물과 함께 첨가제로 사용할 경우, 음극 표면에 안정한 SEI 막을 형성할 수 있고 이에 따라 고전압 하에서 리튬 이차 전지의 고온 수명 성능을 향상시킬 수 있다.
구체적으로, 상기 술톤계 화합물은 상기 화학식 3에서 X가 C1 내지 C5 알킬렌기 또는 C2 내지 C5 알케닐렌기일 수 있다. 또한 R10 및 R11은 각각 독립적으로 수소 원자 또는 C1 내지 C10 알킬기일 수 있다.
상기 술톤계 화합물의 구체적인 예로는, 하기 화학식 4 및 하기 화학식 5로 표시되는 화합물 중 적어도 하나를 들 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
[화학식 4]
Figure pat00014
[화학식 5]
Figure pat00015
상기 술톤계 화합물은 상기 유기용매 100 중량부에 대하여 0.1 중량부 내지 5 중량부로 포함될 수 있고, 예를 들면, 0.5 중량부 내지 3 중량부로 포함될 수 있다. 술톤계 화합물이 상기 함량 범위 내로 포함되는 경우 음극 표면에 최적의 SEI 막을 형성할 수 있고, 이에 따라 리튬 이차 전지의 고온 수명 특성과 고온 방치 특성을 향상시킬 수 있다.
일 구현예에 따른 첨가제는 전술한 포스포네이트계 화합물과 술톤계 화합물 이외에도 포스포노아세테이트계 화합물, 포스파이트계 화합물 및 염 화합물 중 적어도 1종 이상을 함께 사용할 수 있다.
이하에서는, 추가로 함께 사용 가능한 첨가제 각각에 대해 설명한다.
포스포노아세테이트계 화합물
일 구현예에 따른 첨가제는 하기 화학식 6으로 표시되는 포스포노아세테이트계 화합물을 더 포함할 수도 있다.
[화학식 6]
Figure pat00016
(상기 화학식 6에서,
R4 및 R5는 각각 독립적으로 적어도 하나의 플루오린으로 치환된 C1 내지 C10 알킬기이고,
R6은 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알키닐기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이다.)
상기 화학식 6으로 표시되는 포스포노아세테이트계 화합물을 상기 포스포네이트계 화합물 및 상기 술톤계 화합물과 함께 첨가제로 사용할 경우, 음극 표면에 더욱 안정한 SEI 막을 형성할 수 있고 이에 따라 고전압 하에서 리튬 이차 전지의 고온 수명 성능을 더욱 향상시킬 수 있다.
구체적으로, 상기 포스포노아세테이트계 화합물은 상기 화학식 6에서 R4 및 R5는 각각 독립적으로 적어도 하나의 플루오린으로 치환된 C1 내지 C5 알킬기일 수 있고, 예를 들면, 1 내지 5 개의 플루오린으로 치환된 C1 내지 C5 알킬기일 수 있다. 또한 상기 화학식 6에서 R6은 치환 또는 비치환된 C1 내지 C5 알킬기일 수 있고, 예를 들면, C1 내지 C3 알킬기일 수 있다.
상기 포스포노아세테이트계 화합물의 구체적인 예로는, 하기 화학식 7로 표시되는 화합물을 들 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
[화학식 7]
Figure pat00017
상기 포스포노아세테이트계 화합물은 상기 유기용매 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 내지 10 중량부로 포함될 수 있고, 예를 들면, 0.05 중량부 내지 5 중량부로 포함될 수 있다. 포스포노아세테이트계 화합물이 상기 함량 범위 내로 포함되는 경우 음극 표면에 최적의 SEI 막을 형성할 수 있고, 이에 따라 리튬 이차 전지의 고온 수명 특성과 고온 방치 특성을 향상시킬 수 있다.
포스파이트계 화합물
일 구현예에 따른 첨가제는 하기 화학식 8로 표시되는 포스파이트계 화합물을 더 포함할 수도 있다.
[화학식 8]
Figure pat00018
(상기 화학식 8에서,
R7 내지 R9는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알키닐기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이고, R7 내지 R9 중 적어도 하나는 상기 치환 또는 비치환된 실릴기이다.)
상기 화학식 8로 표시되는 포스파이트계 화합물을 상기 포스포네이트계 화합물 및 상기 술톤계 화합물과 같이 첨가제로 사용할 경우, 음극 표면에 더욱 안정한 SEI 막을 형성할 수 있고, 이에 따라 고전압 하에서 리튬 이차 전지의 고온 수명 성능을 더욱 향상시킬 수 있다.
구체적으로, 상기 포스파이트계 화합물은 상기 화학식 8에서 R7 내지 R9 중 적어도 하나는 치환된 실릴기일 수 있고, 예를 들면, C1 내지 C10 알킬기로 치환된 실릴기일 수 있다. 또한 예를 들면, R7 내지 R9는 각각 독립적으로 치환된 실릴기일 수 있고, 예를 들면, C1 내지 C10 알킬기로 치환된 실릴기일 수 있다.
상기 포스파이트계 화합물의 구체적인 예로는, 하기 화학식 9 및 하기 화학식 10으로 표시되는 화합물 중 적어도 하나를 들 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
[화학식 9]
Figure pat00019
[화학식 10]
Figure pat00020
상기 포스파이트계 화합물은 상기 유기용매 100 중량부에 대하여 0.1 중량부 내지 20 중량부로 포함될 수 있고, 예를 들면, 0.1 중량부 내지 10 중량부, 0.1 중량부 내지 5 중량부로 포함될 수 있다. 포스파이트계 화합물이 상기 함량 범위 내로 포함되는 경우 음극 표면에 최적의 SEI 막을 형성할 수 있고, 이에 따라 리튬 이차 전지의 고온 수명 성능을 향상시킬 수 있다.
염 화합물
일 구현예에 따른 첨가제는 염 화합물을 더 포함할 수도 있다.
상기 염 화합물은 전해액을 구성하는 리튬염과는 상이한 것을 사용할 수 있다.
상기 염 화합물의 예로는, LiPF6, LiBF4, LiSbF6, LiAsF6, LiN(SO3C2F5)2, LiC4F9SO3, LiClO4, LiAlO2, LiAlCl4, LiCl, LiI, LiB(C2O4)2(리튬비스옥살레이토보레이트, LiBOB), 리튬비스(플루오로술포닐)이미드(LiFSI), 리튬비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드(LiTFSI), 또는 이들의 조합을 포함할 수 있고, 이들 중에서 LiBF4, LiBOB, LiTFSI 등을 사용할 수 있다.
상기 염 화합물을 상기 포스포네이트계 화합물 및 상기 술톤계 화합물과 같이 첨가제로 사용할 경우, 음극 표면에 더욱 안정한 SEI 막을 형성할 수 있고, 이에 따라 고전압 하에서 리튬 이차 전지의 고온 수명 성능을 더욱 향상시킬 수 있다.
상기 염 화합물은 상기 유기용매 100 중량부에 대하여 0.1 중량부 내지 30 중량부로 포함될 수 있고, 예를 들면, 0.5 중량부 내지 20 중량부로 포함될 수 있다. 염 화합물이 상기 함량 범위 내로 포함되는 경우 음극 표면에 최적의 SEI 막을 형성할 수 있고, 이에 따라 리튬 이차 전지의 고온 수명 성능을 향상시킬 수 있다.
상기 전해액을 구성하는 상기 유기용매는 전지의 전기화학적 반응에 관여하는 이온들이 이동할 수 있는 매질 역할을 한다.
상기 유기용매는 카보네이트계 화합물, 에스테르계 화합물, 에테르계 화합물, 케톤계 화합물, 알코올계 화합물 또는 이들의 조합을 사용할 수 있다.
상기 카보네이트계 화합물로는 디메틸 카보네이트(DMC), 디에틸 카보네이트(DEC), 디프로필 카보네이트(DPC), 메틸프로필 카보네이트(MPC), 에틸프로필 카보네이트(EPC), 에틸메틸 카보네이트(EMC) 등의 사슬형 카보네이트 화합물; 에틸렌 카보네이트(EC), 프로필렌 카보네이트(PC), 부틸렌 카보네이트(BC) 등의 환형 카보네이트 화합물; 또는 이들의 조합을 사용할 수 있다. 상기 사슬형 카보네이트 화합물 및 상기 환형 카보네이트 화합물을 혼합하여 사용하는 경우, 유전율을 높이는 동시에 점성이 작은 용매로 제조할 수 있다. 이 경우 환형 카보네이트 화합물 및 사슬형 카보네이트 화합물은 약 1:1 내지 1:9의 부피비로 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 에스테르계 화합물로는 메틸아세테이트, 에틸아세테이트, n-프로필아세테이트, 메틸프로피오네이트, 에틸프로피오네이트, γ-부티로락톤, 데카놀라이드(decanolide), 발레로락톤, 메발로노락톤(mevalonolactone), 카프로락톤(caprolactone) 등이 사용될 수 있다.
상기 에테르계 화합물로는 디부틸에테르, 테트라글라임, 디글라임, 디메톡시에탄, 2-메틸테트라히드로퓨란, 테트라히드로퓨란 등이 사용될 수 있다. 상기 케톤계 화합물로는 시클로헥사논 등이 사용될 수 있다. 상기 알코올계 화합물로는 에틸알코올, 이소프로필 알코올 등이 사용될 수 있다.
상기 전해액을 구성하는 상기 리튬염은 상기 유기용매에 용해되어, 전지 내에서 리튬 이온의 공급원으로 작용하여 기본적인 리튬 이차 전지의 작동을 가능하게 하고, 양극과 음극 사이의 리튬 이온의 이동을 촉진하는 역할을 할 수 있다.
상기 리튬염은 LiPF6, LiBF4, LiSbF6, LiAsF6, LiN(SO3C2F5)2, LiC4F9SO3, LiClO4, LiAlO2, LiAlCl4, LiN(CxF2x +1SO2)(CyF2y +1SO2)(여기서, x 및 y는 자연수임), LiCl, LiI, LiB(C2O4)2(리튬비스옥살레이토보레이트, LiBOB), 리튬비스(플루오로술포닐)이미드(LiFSI), 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.
상기 리튬염의 농도는 0.1 M 내지 2.0 M 일 수 있다. 상기 리튬염의 농도가 상기 범위 내일 경우 전해액이 적절한 전도도 및 점도를 가짐에 따라 우수한 전해액 성능을 나타낼 수 있고, 리튬 이온이 효과적으로 이동할 수 있다.
전술한 전해액을 포함하는 리튬 이차 전지는 고전압 하에서 고온 수명 성능이 우수하다.
이하, 다른 일 구현예에 따른 리튬 이차 전지에 대하여 도 1을 참고하여 설명한다.
도 1은 일 구현예에 따른 리튬 이차 전지의 단면도이다.
일 구현예 따른 리튬 이차 전지는 도 1을 통해 코인형인 것을 예로 설명하지만, 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니며, 원통형, 각형, 파우치형 등 다양한 형태의 전지에 적용될 수 있다.
도 1을 참고하면, 일 구현예에 따른 리튬 이차 전지는 양극(10), 음극(12), 그리고 양극(10)과 음극(12) 사이에 배치된 세퍼레이터(16)를 포함하는 전극 조립체와, 외장재로서 상기 전극 조립체를 담고 있는 케이스(20), 바닥 플레이트(18), 뚜껑(22) 및 절연 개스킷(24)을 포함할 수 있다. 또한 상기 전극 조립체를 담고 있는 케이스(20) 내부로 전해액이 주입되며, 상기 전해액은 전술한 바와 같다.
상기 양극(10)은 양극 집전체 및 상기 양극 집전체 위에 형성되는 양극 활물질층을 포함할 수 있다. 상기 양극 활물질층은 양극 활물질, 바인더 및 선택적으로 도전재를 포함할 수 있다.
상기 양극 집전체로는 알루미늄(Al), 니켈(Ni) 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 양극 활물질로는 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물을 사용할 수 있다. 구체적으로 코발트, 망간, 니켈, 알루미늄, 철 또는 이들의 조합의 금속과 리튬과의 복합 산화물 또는 복합 인산화물 중에서 1종 이상을 사용할 수 있다. 더욱 구체적으로, 리튬 코발트계 산화물, 리튬 니켈계 산화물, 리튬 망간계 산화물, 리튬 니켈망간계 산화물, 리튬 니켈코발트망간계 산화물, 리튬 니켈코발트알루미늄계 산화물, 리튬 철 인산화물 또는 이들의 조합을 사용할 수 있다.
상기 바인더는 양극 활물질 입자들을 서로 잘 부착시킬 뿐 아니라 양극 활물질을 양극 집전체에 잘 부착시키는 역할을 하며, 구체적인 예로는 폴리비닐알코올, 카르복시메틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 디아세틸셀룰로오스, 폴리비닐클로라이드, 카르복실화된 폴리비닐클로라이드, 폴리비닐플루오라이드, 에틸렌 옥사이드 함유 폴리머, 폴리비닐피롤리돈, 폴리우레탄, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 스티렌-부타디엔 러버, 아크릴레이티드 스티렌-부타디엔 러버, 에폭시 수지, 나일론 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다. 이들은 단독으로 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 도전재는 전극에 도전성을 부여하는 것으로, 그 예로 천연흑연, 인조흑연, 카본블랙, 탄소섬유, 금속 분말, 금속 섬유 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다. 이들은 단독으로 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다. 상기 금속 분말과 상기 금속 섬유는 구리, 니켈, 알루미늄, 은 등의 금속을 사용할 수 있다.
상기 음극(12)은 음극 집전체 및 상기 음극 집전체 위에 형성되는 음극 활물질층을 포함할 수 있다.
상기 음극 집전체는 구리(Cu), 금(Au), 니켈(Ni), 구리 합금 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 음극 활물질층은 음극 활물질, 바인더 및 선택적으로 도전재를 포함할 수 있다.
상기 음극 활물질로는 리튬 이온을 가역적으로 인터칼레이션 및 디인터칼레이션할 수 있는 물질, 리튬 금속, 리튬 금속의 합금, 리튬을 도프 및 탈도프할 수 있는 물질, 전이금속 산화물 또는 이들의 조합을 사용할 수 있다.
상기 리튬 이온을 가역적으로 인터칼레이션 및 디인터칼레이션할 수 있는 물질로는 탄소계 물질을 들 수 있으며, 그 예로는 결정질 탄소, 비정질 탄소 또는 이들의 조합을 들 수 있다. 상기 결정질 탄소의 예로는 무정형, 판상, 인편상(flake), 구형 또는 섬유형의 천연흑연 또는 인조흑연을 들 수 있다. 상기 비정질 탄소의 예로는 소프트 카본(soft carbon) 또는 하드 카본(hard carbon), 메조페이스 피치 탄화물, 소성된 코크스 등을 들 수 있다. 상기 리튬 금속의 합금으로는 리튬과 Na, K, Rb, Cs, Fr, Be, Mg, Ca, Sr, Si, Sb, Pb, In, Zn, Ba, Ra, Ge, Al 및 Sn으로 이루어진 군에서 선택되는 금속의 합금이 사용될 수 있다. 상기 리튬을 도프 및 탈도프할 수 있는 물질로는 Si, SiOx(0<x<2), Si-C 복합체, Si-Y 합금, Sn, SnO2, Sn-C 복합체, Sn-Y 등을 들 수 있고, 또한 이들 중 적어도 하나와 SiO2를 혼합하여 사용할 수도 있다. 상기 원소 Y로는 Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Sc, Y, Ti, Zr, Hf, Rf, V, Nb, Ta, Db, Cr, Mo, W, Sg, Tc, Re, Bh, Fe, Pb, Ru, Os, Hs, Rh, Ir, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, Cd, B, Al, Ga, Sn, In, Tl, Ge, P, As, Sb, Bi, S, Se, Te, Po 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택될 수 있다. 상기 전이금속 산화물로는 바나듐 산화물, 리튬 바나듐 산화물 등을 들 수 있다.
상기 음극에 사용되는 바인더 및 도전재에 대한 종류는 전술한 양극에서 사용되는 바인더 및 도전재와 동일하므로, 여기에서는 그 설명을 생략한다.
상기 양극과 음극은 각각의 활물질 및 바인더와 선택적으로 도전재를 용매 중에 혼합하여 각 활물질 조성물을 제조하고, 상기 활물질 조성물을 각각의 집전체에 도포하여 제조할 수 있다. 이때 상기 용매는 N-메틸피롤리돈 등의 유기용매를 사용할 수도 있고, 바인더의 종류에 따라 물 등의 수계 용매를 사용할 수도 있으나, 이에 한정되지 않는다. 이와 같은 전극 제조 방법은 당해 분야에 널리 알려진 내용이므로 본 명세서에서 상세한 설명은 생략하기로 한다.
상기 세퍼레이터(16)는 음극과 양극을 분리하고 리튬 이온의 이동 통로를 제공하는 것으로, 리튬 이차 전지에서 통상적으로 사용되는 것이라면 모두 사용 가능하다.　 예를 들면, 폴리올레핀, 폴리에스테르, 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE), 폴리아세탈, 폴리아미드, 폴리이미드, 폴리카보네이트, 폴리에테르에테르케톤, 폴리아릴에테르케톤, 폴리에테르이미드, 폴리아미드이미드, 폴리벤즈이미다졸, 폴리에테르설폰, 폴리페닐렌옥사이드, 사이클릭 올레핀 코폴리머, 폴리페닐렌설파이드, 폴리에틸렌나프탈렌, 유리섬유 또는 이들의 조합을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 폴리올레핀의 예로는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등을 들 수 있고, 상기 폴리에스테르의 예로는 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리부틸렌테레프탈레이트 등을 들 수 있다. 또한 부직포 또는 직포 형태일 수 있다.
또한 상기 세퍼레이터는 단일막 또는 다층막 구조일 수 있다. 예를 들면, 폴리에틸렌 단일막, 폴리프로필렌 단일막, 폴리에틸렌/폴리프로필렌 이중막, 폴리프로필렌/폴리에틸렌/폴리프로필렌 삼중막, 폴리에틸렌/폴리프로필렌/폴리에틸렌 삼중막 등을 들 수 있다.
또한 내열성 또는 기계적 강도 확보를 위해 세라믹 성분 또는 고분자 물질이 코팅된 세퍼레이터가 사용될 수도 있다.
일 구현예에 따라 전술한 전해액을 포함하는 리튬 이차 전지는 고전압에서 구동될 수 있다. 구체적으로, 상기 리튬 이차 전지는 4.3V 이상, 예를 들면, 4.3V 내지 5.0V, 4.6V 내지 5.0V의 전압에서 구동될 수 있다. 이에 따라 우수한 고온 수명 성능을 가지면서 고용량의 리튬 이차 전지를 구현할 수 있다.
이하에서는 본 발명의 구체적인 실시예들을 제시한다. 　다만, 하기에 기재된 실시예들은 본 발명을 구체적으로 예시하거나 설명하기 위한 것에 불과하며, 이로서 본 발명이 제한되어서는 아니된다. 또한, 여기에 기재되지 않은 내용은 이 기술 분야에서 숙련된 자이면 충분히 기술적으로 유추할 수 있는 것이므로 그 설명을 생략한다.
(리튬 이차 전지 제작)
실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 3
LiNi0 .5Mn1 .5O4, 폴리비닐리덴플루오라이드 및 슈퍼-P 카본을 86:4:10의 중량비로 N-메틸피롤리돈(NMP) 용매에 첨가하여 슬러리를 제조하였다. 상기 슬러리를 알루미늄 호일 위에 도포 및 건조하고 압연하여 양극을 제조하였다.
흑연, 폴리비닐리덴플루오라이드 및 카본블랙을 98:1:1의 중량비로 N-메틸피롤리돈(NMP) 용매에 첨가하여 슬러리를 제조하였다. 상기 슬러리를 구리 호일에 도포 및 건조하고 압연하여 음극을 제조하였다.
전해액은 에틸렌 카보네이트(EC), 에틸메틸 카보네이트(EMC) 및 디에틸 카보네이트(DEC)를 3:5:2의 부피비로 혼합한 유기용매에, 1.2M의 LiPF6를 용해시키고, 첨가제를 투입하여 전해액을 제조하였다. 이때 사용된 첨가제 종류 및 함량은 하기 표 1에 나타내었으며, 첨가제의 함량(중량부)은 상기 유기용매 100 중량부를 기준으로 나타낸 것이다.
위에서 제조된 양극, 음극 및 전해액과 폴리에틸렌 재질의 세퍼레이터를 사용하여 코인형의 리튬 이차 전지를 제작하였다.
실시예 비교예
1 2 3 4 5 1 2 3
FEMP 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 - 0.4 -
PS 1 1 1 1 1 - - 1
FEPA 0.2 0.2 0.2 - - - - -
TMSPi - - 0.5 0.5 - 0.5 - -
LiBF4 - 0.2 0.2 - - - - -
- FEMP: 비스(2,2,2-트리플루오로에틸)메틸 포스포네이트로서, 하기 화학식 2로 표시되는 화합물임
[화학식 2]
Figure pat00021
- PS: 1,3-프로판 술톤으로서, 하기 화학식 4로 표시되는 화합물임
[화학식 4]
Figure pat00022
- FEPA: 에틸[비스(2,2,2-트리플루오로에톡시)포스피닐] 아세테이트로서, 하기 화학식 7로 표시되는 화합물임
[화학식 7]
Figure pat00023
- TMSPi: 트리스(트리메틸실릴)포스파이트로서, 하기 화학식 9로 표시되는 화합물임
[화학식 9]
Figure pat00024

평가 1: 고온 수명 성능
실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 3에 따라 제작된 리튬 이차 전지에 대해 45℃에서 정전류/정전압(CC/CV) 조건으로 4.9V까지 1.0 C-rate로 충전한 후 0.1 C-rate에서 컷오프(cut-off)한 다음, 3.5V까지 1.0 C-rate로 방전하였다. 상기 충방전을 1 사이클로 하여 100 사이클을 실시하였다. 100 사이클 실시 후 용량유지율을 평가하여, 그 결과를 도 2에 나타내었다.
도 2는 실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 3에 따른 리튬 이차 전지에 대한 고온에서의 수명 특성을 보여주는 그래프이다.
도 2를 참고하면, 전해액 첨가제로 포스포네이트계 화합물 및 술톤계 화합물을 함께 사용한 실시예 1 내지 5의 경우, 비교예 1 내지 3과 비교하여 고전압 하에서 고온 수명 성능이 우수함을 알 수 있다.
이를 통하여, 일 구현예에 따른 2종의 첨가제를 전해액에 첨가할 경우 고전압 하에서 고온 수명 성능이 향상된 리튬 이차 전지를 구현할 수 있음을 알 수 있다.
이상에서 본 발명의 바람직한 실시예들에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리 범위는 이에 한정되는 것은 아니고 다음의 청구 범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태 또한 본 발명의 권리 범위에 속하는 것이다.
10: 양극
12: 음극
16: 세퍼레이터
18: 바닥 플레이트
20: 케이스
22: 뚜껑
24: 절연 개스킷

Claims (21)

  1. 리튬염, 유기용매 및 첨가제를 포함하고,
    상기 첨가제는
    하기 화학식 1로 표시되는 포스포네이트계 화합물 및
    하기 화학식 3으로 표시되는 술톤계 화합물
    을 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액.
    [화학식 1]
    Figure pat00025

    (상기 화학식 1에서,
    R1 및 R2는 각각 독립적으로 적어도 하나의 플루오린으로 치환된 C1 내지 C10 알킬기이고,
    R3은 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기이다.)
    [화학식 3]
    Figure pat00026

    (상기 화학식 3에서,
    X는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬렌기, 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알케닐렌기이고,
    R10 및 R11은 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 할로알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이다.)
  2. 제1항에서,
    상기 포스포네이트계 화합물은
    상기 화학식 1에서 R1 및 R2가 각각 독립적으로 1 내지 5 개의 플루오린으로 치환된 C1 내지 C5 알킬기이고, R3은 치환 또는 비치환된 C1 내지 C5 알킬기인 화합물을 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액.
  3. 제1항에서,
    상기 포스포네이트계 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액.
    [화학식 2]
    Figure pat00027
  4. 제1항에서,
    상기 포스포네이트계 화합물은 상기 유기용매 100 중량부에 대하여 0.1 중량부 내지 10 중량부로 포함되는 리튬 이차 전지용 전해액.
  5. 제1항에서,
    상기 술톤계 화합물은
    상기 화학식 3에서 X가 C1 내지 C5 알킬렌기 또는 C2 내지 C5 알케닐렌기이고, R10 및 R11은 각각 독립적으로 수소 원자 또는 C1 내지 C10 알킬기인 화합물을 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액.
  6. 제1항에서,
    상기 술톤계 화합물은 하기 화학식 4 및 하기 화학식 5로 표시되는 화합물 중 적어도 하나를 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액.
    [화학식 4]
    Figure pat00028

    [화학식 5]
    Figure pat00029
  7. 제1항에서,
    상기 술톤계 화합물은 상기 유기용매 100 중량부에 대하여 0.1 중량부 내지 5 중량부로 포함되는 리튬 이차 전지용 전해액.
  8. 제1항에서,
    상기 첨가제는 하기 화학식 6으로 표시되는 포스포노아세테이트계 화합물을 더 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액.
    [화학식 6]
    Figure pat00030

    (상기 화학식 6에서,
    R4 및 R5는 각각 독립적으로 적어도 하나의 플루오린으로 치환된 C1 내지 C10 알킬기이고,
    R6은 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알키닐기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이다.)
  9. 제8항에서,
    상기 포스포노아세테이트계 화합물은
    상기 화학식 6에서 R4 및 R5가 각각 독립적으로 1 내지 5 개의 플루오린으로 치환된 C1 내지 C5 알킬기이고, R6은 치환 또는 비치환된 C1 내지 C5 알킬기인 화합물을 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액.
  10. 제8항에서,
    상기 포스포노아세테이트계 화합물은 하기 화학식 7로 표시되는 화합물을 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액.
    [화학식 7]
    Figure pat00031
  11. 제8항에서,
    상기 포스포노아세테이트계 화합물은 상기 유기용매 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 내지 10 중량부로 포함되는 리튬 이차 전지용 전해액.
  12. 제1항에서,
    상기 첨가제는 하기 화학식 8로 표시되는 포스파이트계 화합물을 더 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액.
    [화학식 8]
    Figure pat00032

    (상기 화학식 8에서,
    R7 내지 R9는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알키닐기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이고, R7 내지 R9 중 적어도 하나는 상기 치환 또는 비치환된 실릴기이다.)
  13. 제12항에서,
    상기 포스파이트계 화합물은
    상기 화학식 8에서 R7 내지 R9 중 적어도 하나가 C1 내지 C10 알킬기로 치환된 실릴기인 화합물을 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액.
  14. 제12항에서,
    상기 포스파이트계 화합물은 하기 화학식 9 및 하기 화학식 10으로 표시되는 화합물 중 적어도 하나를 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액.
    [화학식 9]
    Figure pat00033

    [화학식 10]
    Figure pat00034
  15. 제12항에서,
    상기 포스파이트계 화합물은 상기 유기용매 100 중량부에 대하여 0.1 중량부 내지 20 중량부로 포함되는 리튬 이차 전지용 전해액.
  16. 제1항에서,
    상기 첨가제는 상기 리튬염과 상이한 염 화합물을 더 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액.
  17. 제16항에서,
    상기 염 화합물은 LiPF6, LiBF4, LiSbF6, LiAsF6, LiN(SO3C2F5)2, LiC4F9SO3, LiClO4, LiAlO2, LiAlCl4, LiCl, LiI, LiB(C2O4)2(리튬비스옥살레이토보레이트, LiBOB), 리튬비스(플루오로술포닐)이미드(LiFSI), 리튬비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드(LiTFSI), 또는 이들의 조합을 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액.
  18. 제16항에서,
    상기 염 화합물은 상기 유기용매 100 중량부에 대하여 0.1 중량부 내지 30 중량부로 포함되는 리튬 이차 전지용 전해액.
  19. 제1항에서,
    상기 첨가제는 하기 화학식 6으로 표시되는 포스포노아세테이트계 화합물, 하기 화학식 8로 표시되는 포스파이트계 화합물, 그리고 상기 리튬염과 상이한 염 화합물 중 적어도 2종을 더 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액.
    [화학식 6]
    Figure pat00035

    (상기 화학식 6에서,
    R4 및 R5는 각각 독립적으로 적어도 하나의 플루오린으로 치환된 C1 내지 C10 알킬기이고,
    R6은 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알키닐기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이다.)
    [화학식 8]
    Figure pat00036

    (상기 화학식 8에서,
    R7 내지 R9는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 사이클로알키닐기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이고, R7 내지 R9 중 적어도 하나는 상기 치환 또는 비치환된 실릴기이다.)
  20. 제1항 내지 제19항 중 어느 한 항의 전해액을 포함하는 리튬 이차 전지.
  21. 제20항에서,
    상기 리튬 이차 전지는 4.3V 이상의 전압에서 구동되는 리튬 이차 전지.
KR1020150061948A 2015-04-30 2015-04-30 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 KR102499393B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020150061948A KR102499393B1 (ko) 2015-04-30 2015-04-30 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020150061948A KR102499393B1 (ko) 2015-04-30 2015-04-30 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20160129585A true KR20160129585A (ko) 2016-11-09
KR102499393B1 KR102499393B1 (ko) 2023-02-13

Family

ID=57529436

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020150061948A KR102499393B1 (ko) 2015-04-30 2015-04-30 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR102499393B1 (ko)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019164164A1 (ko) * 2018-02-23 2019-08-29 에스케이이노베이션 주식회사 리튬 이차전지 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
CN110391462A (zh) * 2018-04-19 2019-10-29 三星Sdi株式会社 用于可再充电锂电池的电解质和可再充电锂电池
CN111788732A (zh) * 2018-02-23 2020-10-16 Sk新技术株式会社 锂二次电池电解液及包含其的锂二次电池
KR20210002534A (ko) * 2018-05-14 2021-01-08 다이킨 고교 가부시키가이샤 전해액, 전기 화학 디바이스, 리튬 이온 이차 전지 및 모듈
CN115472909A (zh) * 2021-06-11 2022-12-13 比亚迪股份有限公司 电解液添加剂、二次电池电解液和二次电池
WO2023059083A1 (ko) * 2021-10-06 2023-04-13 솔브레인 주식회사 전해액 및 이를 포함하는 이차전지
US11757135B2 (en) 2018-02-23 2023-09-12 Sk On Co., Ltd. Electrolytic solution for lithium secondary battery, and lithium secondary battery comprising same
WO2024049086A1 (ko) * 2022-09-02 2024-03-07 주식회사 엘지에너지솔루션 리튬 이차전지용 비수전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100014818A (ko) * 2007-03-19 2010-02-11 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 비수계 전해액 및 비수계 전해액 전지
US20120141883A1 (en) * 2008-08-19 2012-06-07 University Of Southern California Lithium-Ion Electrolytes With Improved Safety Tolerance To High Voltage Systems

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100014818A (ko) * 2007-03-19 2010-02-11 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 비수계 전해액 및 비수계 전해액 전지
US20120141883A1 (en) * 2008-08-19 2012-06-07 University Of Southern California Lithium-Ion Electrolytes With Improved Safety Tolerance To High Voltage Systems

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019164164A1 (ko) * 2018-02-23 2019-08-29 에스케이이노베이션 주식회사 리튬 이차전지 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
CN111788732A (zh) * 2018-02-23 2020-10-16 Sk新技术株式会社 锂二次电池电解液及包含其的锂二次电池
US11757135B2 (en) 2018-02-23 2023-09-12 Sk On Co., Ltd. Electrolytic solution for lithium secondary battery, and lithium secondary battery comprising same
US11764402B2 (en) 2018-02-23 2023-09-19 Sk On Co., Ltd. Electrolytic solution for lithium secondary battery, and lithium secondary battery comprising same
CN111788732B (zh) * 2018-02-23 2024-05-31 Sk新能源株式会社 锂二次电池电解液及包含其的锂二次电池
CN110391462A (zh) * 2018-04-19 2019-10-29 三星Sdi株式会社 用于可再充电锂电池的电解质和可再充电锂电池
CN110391462B (zh) * 2018-04-19 2022-05-27 三星Sdi株式会社 用于可再充电锂电池的电解质和可再充电锂电池
KR20210002534A (ko) * 2018-05-14 2021-01-08 다이킨 고교 가부시키가이샤 전해액, 전기 화학 디바이스, 리튬 이온 이차 전지 및 모듈
US11996522B2 (en) 2018-05-14 2024-05-28 Daikin Industries, Ltd. Electrolyte, electrochemical device, lithium-ion secondary battery, and module
CN115472909A (zh) * 2021-06-11 2022-12-13 比亚迪股份有限公司 电解液添加剂、二次电池电解液和二次电池
WO2023059083A1 (ko) * 2021-10-06 2023-04-13 솔브레인 주식회사 전해액 및 이를 포함하는 이차전지
WO2024049086A1 (ko) * 2022-09-02 2024-03-07 주식회사 엘지에너지솔루션 리튬 이차전지용 비수전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지

Also Published As

Publication number Publication date
KR102499393B1 (ko) 2023-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101212203B1 (ko) 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
CN113782817B (zh) 非水电解液电池用电解液和使用其的非水电解液电池
KR102661978B1 (ko) 이차전지용 전해액 및 이를 포함하는 이차전지
KR102499393B1 (ko) 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR101223628B1 (ko) 리튬 이차 전지
KR20160091077A (ko) 유기전해액 및 상기 전해액을 채용한 리튬전지
KR101941401B1 (ko) 전해액 조성물 및 이를 이용한 이차전지
KR20150116330A (ko) 리튬 이차 전지
KR20140083170A (ko) 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR20170018739A (ko) 리튬 전지용 전해질 및 상기 전해질을 포함한 리튬 전지
KR20160032632A (ko) 리튬 이차 전지
WO2020036222A1 (ja) 非水系電解液、及び非水系電解液二次電池
KR20170072032A (ko) 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR102211367B1 (ko) 유기전해액 및 상기 전해액을 채용한 리튬전지
KR20170062256A (ko) 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR20150051541A (ko) 리튬 이차 전지
KR20220076912A (ko) 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR20180057944A (ko) 이차전지용 전해액 및 이를 포함하는 이차전지
KR102390432B1 (ko) 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR20160004665A (ko) 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR20150047947A (ko) 리튬 이차 전지
KR20190095791A (ko) 전해액 조성물 및 이를 이용한 이차전지
KR102451774B1 (ko) 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR101895902B1 (ko) 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR20170072643A (ko) 전해질 및 이를 포함하는 이차 전지

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
N231 Notification of change of applicant
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant