KR20160123172A - 가공성이 우수한 에틸렌/알파-올레핀 공중합체 - Google Patents

Abstract

본 발명은 에틸렌/알파-올레핀 공중합체에 관한 것으로, 본 발명에 따른 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는 본 발명에 따른 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는, 우수한 기계적 물성 및 가공성을 가져 사출 성형으로 제품을 제조하는데 유용하게 적용될 수 있다.

Description

가공성이 우수한 에틸렌/알파-올레핀 공중합체{Ethylene/alpha-olefin copolymer having excellent processibility}

본 발명은 가공성이 우수한 에틸렌/알파-올레핀 공중합체에 관한 것이다.

올레핀 중합 촉매계는 지글러 나타 및 메탈로센 촉매계로 분류할 수 있으며, 이 두 가지의 고활성 촉매계는 각각의 특징에 맞게 발전되어 왔다. 지글러 나타 촉매는 50년대 발명된 이래 기존의 상업 프로세스에 널리 적용되어 왔으나, 활성점이 여러 개 혼재하는 다활성점 촉매(multi-site catalyst)이기 때문에, 중합체의 분자량 분포가 넓은 것이 특징이며, 공단량체의 조성 분포가 균일하지 않아 원하는 물성 확보에 한계가 있다는 문제점이 있다.

한편, 메탈로센 촉매는 전이금속 화합물이 주성분인 주촉매와 알루미늄이 주성분인 유기 금속 화합물인 조촉매의 조합으로 이루어지며, 이와 같은 촉매는 균일계 착체 촉매로 단일 활성점 촉매(single site catalyst)이며, 단일 활성점 특성에 따라 분자량 분포가 좁으며, 공단량체의 조성 분포가 균일한 고분자가 얻어지며, 촉매의 리간드 구조 변형 및 중합 조건의 변경에 따라 고분자의 입체 규칙도, 공중합 특성, 분자량, 결정화도 등을 변화시킬 수 있는 특성을 가지고 있다.

미국 특허 제5,914,289호에는 각각의 담체에 담지된 메탈로센 촉매를 이용하여 고분자의 분자량 및 분자량 분포를 제어하는 방법이 기재되어 있으나, 담지촉매 제조시 사용된 용매의 양 및 제조시간이 많이 소요되고, 사용되는 메탈로센 촉매를 담체에 각각 담지시켜야 하는 번거로움이 따랐다.

대한민국 특허 출원 제2003-12308호에는 담체에 이중핵 메탈로센 촉매와 단일핵 메탈로센 촉매를 활성화제와 함께 담지하여 반응기 내 촉매의 조합을 변화시키며 중합함으로써 분자량 분포를 제어하는 방안을 개시하고 있다. 그러나, 이러한 방법은 각각의 촉매의 특성을 동시에 구현하기에 한계가 있으며, 또한 완성된 촉매의 담체 성분에서 메탈로센 촉매 부분이 유리되어 반응기에 파울링(fouling)을 유발하는 단점이 있다.

따라서, 상기한 단점들을 해결하기 위해서 간편하게 활성이 우수한 혼성 담지 메탈로센 촉매를 제조하여 원하는 물성의 올레핀계 중합체를 제조하는 방법에 대한 요구가 계속되고 있다.

한편, 선형 저밀도 폴리에틸렌은 중합촉매를 사용하여 저압에서 에틸렌과 알파 올레핀을 공중합하여 제조되어, 분자량 분포가 좁고 일정한 길이의 단쇄분지를 가지며, 장쇄분지가 없는 수지이다. 선형 저밀도 폴리에틸렌 필름은 일반 폴리에틸렌의 특성과 더불어 파단강도와 신율이 높고, 인열강도, 낙추충격강도 등이 우수하여 기존의 저밀도 폴리에틸렌이나 고밀도 폴리에틸렌의 적용이 어려운 스트레치 필름, 오버랩 필름 등에의 사용이 증가하고 있다.

그런데, 1-부텐 또는 1-헥센을 공단량체로 사용하는 선형 저밀도 폴리에틸렌은 대부분 단일 기상반응기 또는 단일 루프 슬러리 반응기에서 제조되며, 1-옥텐 공단량체를 사용하는 공정 대비 생산성은 높으나, 이러한 제품 역시 사용 촉매기술 및 공정기술의 한계로 물성이 1-옥텐 공단량체 사용시보다 크게 열세하고, 분자량 분포가 좁아 가공성이 불량한 문제가 있다. 이러한 문제의 개선을 위해 많은 노력이 진행되고 있으며,

미국 특허 제4,935,474호에는 2종 또는 그 이상의 메탈로센 화합물이 사용되어 넓은 분자량 분포를 갖는 폴리에틸렌 제조법에 대해 보고되어 있다. 미국 특허 제6,828,394호에는 공단량체 결합성이 좋은 것과 그렇지 않은 것을 혼합사용해 가공성이 우수하고 특히 필름용에 적합한 폴리에틸렌 제조방법에 대해 보고되어 있다. 또한, 미국 특허 제6,841,631호, 미국 특허 제6,894,128호에는 적어도 2종의 메탈 컴파운드가 사용된 메탈로센계 촉매로 이정 또는 다정 분자량분포를 갖는 폴리에틸렌을 제조하여, 필름, 블로우몰딩, 파이프 등의 용도에 적용이 가능하다고 보고되어 있다. 하지만 이러한 제품들은 가공성은 개선되었으나 단위 입자 내의 분자량별 분산상태가 균일하지 못해 비교적 양호한 압출조건에서도 압출외관이 거칠고 물성이 안정적이지 못한 문제가 있다.

이러한 배경에서 물성과 가공성 간의 균형이 이루어진 보다 우수한 제품의 제조가 끊임없이 요구되고 있으며, 특히 가공성이 우수한 폴리에틸렌 공중합체의 필요성이 더욱 요구된다.

상기 종래기술의 문제점을 해결하기 위하여, 본 발명은 가공성이 우수한 에틸렌/알파-올레핀 공중합체를 제공하고자 한다.

상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 하기의 조건을 만족하는 에틸렌/알파-올레핀 공중합체를 제공한다:

중량 평균 분자량(g/mol)이 50,000 내지 150,000이고,

분자량 분포(Mw/Mn)가 2 내지 10이고,

밀도(g/㎤)가 0.950 내지 0.965이고, 및

스파이럴 플로우 길이(spiral flow length)가 25 내지 40 cm.

본 발명에 따른 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는, 사출 성형에 유리한 물성을 가지고 있다. 본 발명에 따른 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는 후술할 바와 같은 메탈로센 촉매로 제조되는데, 일반적으로 메탈로센 촉매로 제조되는 고분자는 기계적 물성이 우수하나 가공성이 떨어져 사출 성형으로 제품을 제조하는데 한계가 있다.

이에 본 발명에서는, 후술할 바와 같은 메탈로센 촉매를 사용하여, 분자량 분포에서 중분자 영역을 좁게 하고, 또한 고분자 영역이 높은 비율을 가지는 에틸렌/알파-올레핀 공중합체를 제조함으로써, 우수한 기계적 물성과 함께 가공성을 향상시킨다는 특징이 있다.

바람직하게는, 상기 중량 평균 분자량이 85,000 내지 100,000 g/mol이다. 또한 바람직하게는, 상기 분자량 분포가 4 내지 10이다.

또한, 본 발명에 따른 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는 MFRR_{5 /2.16}(ASTM D1238에 의거하여 190℃, 5kg 하중에서 측정한 용융 유동 지수를 190℃, 2.16 kg 하중에서 측정한 용융 유동 지수로 나눈 값)이 2 내지 10의 값을 가지며, 바람직하게는 상기 MFRR_{5 /2.16}가 3.5 내지 5이다.

또한, 본 발명에 따른 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는 아이조드 충격 강도가 7 내지 15 kg-cm/cm의 값을 가진다. 상기 아이조드 충격 강도는 본 발명에 따른 에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 기계적 물성을 나타내는 것으로, 이의 값이 클수록 기계적 물성이 우수함을 의미한다. 상기 아이조드 충격 강도는 ASTM D-256에 의거하여 측정할 수 있으며, 본 발명에 따른 에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 아이조드 충격 강도는 7 내지 15 kg-cm/cm, 바람직하게는 7 내지 13 kg-cm/cm으로 우수한 기계적 물성을 나타낸다.

상기 스파이럴 플로우 길이는 본 발명에 따른 에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 가공성을 나타내는 것으로, 이의 값이 클수록 가공성이 우수함을 의미한다. 상기 스파이럴 플로우 길이는, 나선형의 금형에 특정 압력 및 온도를 적용하여 고분자를 사출하고 이에 따라 용융되어 사출된 고분자가 얼마나 밀려나는지를 측정하는 방식으로 평가할 수 있다. 후술할 본 발명의 일실시예와 같이, 본 발명에서는 두께 1.5 mm의 금형을 사용하고, 사출 온도 190℃, 금형 온도 50℃ 및 사출 압력을 90 bar로 설정하여 측정할 수 있으며, 본 발명에 따른 에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 스파이럴 플로우 길이는 25 내지 40 cm으로 우수한 가공성을 나타낸다.

또한, 상기와 같은 기계적 물성 및 가공성 외에도 본 발명에 따른 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는 내환경 응력 균열성(ESCR) 및 굴곡 강도(flexural modulus) 또한 우수하다는 특징이 있다.

본 발명에 따른 에틸렌/알파-올레핀 공중합체에서, 상기 알파-올레핀 단량체의 구체적인 예로는 프로필렌, 1-부텐, 1-펜텐, 4-메틸-1-펜텐, 1-헥센, 1-헵텐, 1-옥텐, 1-데센, 1-운데센, 1-도데센, 1-테트라데센, 1-헥사데센, 1-아이토센 등이 있으며, 이들을 2종 이상 사용할 수도 있다. 바람직하게는, 상기 알파-올레핀 단량체로 1-부텐을 사용할 수 있다.

상기 에틸렌/알파-올레핀 공중합체에서, 상기 공단량체인 알파-올레핀의 함량은 특별히 제한되는 것은 아니며, 공중합체의 용도, 목적 등에 따라 적절하게 선택할 수 있다. 보다 구체적으로는 0 초과 99 몰% 이하일 수 있다.

상기와 같은 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는 메탈로센 촉매를 이용하여 제조할 수 있다. 상기 사용할 수 있는 메탈로센 촉매는 하기 화학식 1로 표시되는 제1 메탈로센 화합물 1종 이상; 및 하기 화학식 3 내지 5로 표시되는 화합물 중에서 선택되는 제2 메탈로센 화합물 1종 이상의 혼합물일 수 있다.

[화학식 1]

상기 화학식 1에서,

A는 수소, 할로겐, C_{1 -20} 알킬, C_{2 -20} 알케닐, C_{6 -20} 아릴, C_{7 -20} 알킬아릴, C_{7 -20} 아릴알킬, C_{1 -20} 알콕시, C_{2 -20} 알콕시알킬, C_{3 -20} 헤테로시클로알킬, 또는 C_{5 -20} 헤테로아릴이고;

D는 -O-, -S-, -N(R)- 또는 -Si(R)(R')-이고, 여기서 R 및 R'은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C_{1 -20} 알킬, C_{2 -20} 알케닐, 또는 C_{6 -20} 아릴이고;

L은 C_{1 -10} 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌이고;

B는 탄소, 실리콘 또는 게르마늄이고;

Q는 수소, 할로겐, C_{1 -20} 알킬, C_{2 -20} 알케닐, C_{6 -20} 아릴, C_{7 -20} 알킬아릴, 또는 C_7-20 아릴알킬이고;

M은 4족 전이금속이며;

X¹ 및 X²는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐, C_{1 -20} 알킬, C_2-20 알케닐, C_{6 -20} 아릴, 니트로, 아미도, C_{1 -20} 알킬실릴, C_{1 -20} 알콕시, 또는 C_{1 -20} 술폰네이트이고;

C¹ 및 C²는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 하기 화학식 2a, 화학식 2b 또는 하기 화학식 2c 중 하나로 표시되고, 단, C¹ 및 C²가 모두 화학식 2c인 경우는 제외하며;

[화학식2a]

[화학식 2b]

[화학식 2c]

상기 화학식 2a, 2b 및 2c에서, R₁ 내지 R₁₇ 및 R₁' 내지 R₉'는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C_{1 -20} 알킬, C_{2 -20} 알케닐, C_{1 -20} 알킬실릴, C_{1 -20} 실릴알킬, C_{1 -20} 알콕시실릴, C_{1 -20} 알콕시, C_{6 -20} 아릴, C_{7 -20} 알킬아릴, 또는 C_7-20 아릴알킬이며, 상기 R₁₀ 내지 R₁₇ 중 서로 인접하는 2개 이상이 서로 연결되어 치환 또는 비치환된 지방족 또는 방향족 고리를 형성할 수 있고;

[화학식 3]

(Cp¹R^a)_n(Cp²R^b)M¹Z¹ _{3 -n}

상기 화학식 3에서,

M¹은 4족 전이금속이고;

Cp¹ 및 Cp²는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 시클로펜타디엔닐, 인데닐, 4,5,6,7-테트라하이드로-1-인데닐, 및 플루오레닐 라디칼로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고, 이들은 탄소수 1 내지 20의 탄화수소로 치환될 수 있으며;

R^a 및 R^b는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, C_{1 -20} 알킬, C_{1 -10} 알콕시, C_{2 -20} 알콕시알킬, C_{6 -20} 아릴, C_{6 -10} 아릴옥시, C_{2 -20} 알케닐, C_{7 -40} 알킬아릴, C_7-40 아릴알킬, C_{8 -40} 아릴알케닐, 또는 C_{2 -10} 알키닐이고;

Z¹은 할로겐 원자, C_{1 -20} 알킬, C_{2 -10} 알케닐, C_{7 -40} 알킬아릴, C_{7 -40} 아릴알킬, C_6-20 아릴, 치환되거나 치환되지 않은 C_{1 -20} 알킬리덴, 치환되거나 치환되지 않은 아미노, C_{2 -20} 알킬알콕시, 또는 C_{7 -40} 아릴알콕시이고;

n은 1 또는 0이고;

[화학식 4]

(Cp³R^c)_mB¹(Cp⁴R^d)M²Z² _{3 -m}

상기 화학식 4에서,

M²는 4족 전이 금속이고;

Cp³ 및 Cp⁴는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 시클로펜타디에닐, 인데닐, 4,5,6,7-테트라하이드로-1-인데닐 및 플루오레닐 라디칼로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고, 이들은 탄소수 1 내지 20의 탄화수소로 치환될 수 있으며;

R^c 및 R^d는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, C_{1 -20} 알킬, C_{1 -10} 알콕시, C_{2 -20} 알콕시알킬, C_{6 -20} 아릴, C_{6 -10} 아릴옥시, C_{2 -20} 알케닐, C_{7 -40} 알킬아릴, C_7-40 아릴알킬, C_{8 -40} 아릴알케닐, 또는 C_{2 -10} 알키닐이고;

Z²는 할로겐 원자, C_{1 -20} 알킬, C_{2 -10} 알케닐, C_{7 -40} 알킬아릴, C_{7 -40} 아릴알킬, C_6-20 아릴, 치환되거나 치환되지 않은 C_{1 -20} 알킬리덴, 치환되거나 치환되지 않은 아미노, C_{2 -20} 알킬알콕시, 또는 C_{7 -40} 아릴알콕시이고;

B¹은 Cp³R^c 고리와 Cp⁴R^d 고리를 가교 결합시키거나, 하나의 Cp⁴R^d 고리를 M²에 가교 결합시키는, 탄소, 게르마늄, 규소, 인 또는 질소 원자 함유 라디칼 중 하나 이상 또는 이들의 조합이고;

m은 1 또는 0이고;

[화학식 5]

(Cp⁵R^e)B²(J)M³Z³ ₂

상기 화학식 5에서,

M³은 4족 전이 금속이고;

Cp⁵는 시클로펜타디에닐, 인데닐, 4,5,6,7-테트라하이드로-1-인데닐 및 플루오레닐 라디칼로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고, 이들은 탄소수 1 내지 20의 탄화수소로 치환될 수 있으며;

R^e는 수소, C_{1 -20} 알킬, C_{1 -10} 알콕시, C_{2 -20} 알콕시알킬, C_{6 -20} 아릴, C_{6 -10} 아릴옥시, C_{2 -20} 알케닐, C_{7 -40} 알킬아릴, C_{7 -40} 아릴알킬, C_{8 -40} 아릴알케닐, 또는 C_{2 -10} 알키닐이고;

Z³은 할로겐 원자, C_{1 -20} 알킬, C_{2 -10} 알케닐, C_{7 -40} 알킬아릴, C_{7 -40} 아릴알킬, C_6-20 아릴, 치환되거나 치환되지 않은 C_{1 -20} 알킬리덴, 치환되거나 치환되지 않은 아미노, C_{2 -20} 알킬알콕시, 또는 C_{7 -40} 아릴알콕시이고;

B²는 Cp⁵R^e 고리와 J를 가교 결합시키는 탄소, 게르마늄, 규소, 인 또는 질소 원자 함유 라디칼중 하나 이상 또는 이들의 조합이고;

J는 NR^f, O, PR^f 및 S로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나이고, 상기 R^f는 C_1-20 알킬, 아릴, 치환된 알킬 또는 치환된 아릴이다.

상기 화학식 1, 3, 4 및 5의 치환기들을 보다 구체적으로 설명하면 하기와 같다.

상기 C_{1 -20} 알킬로는, 직쇄 또는 분지쇄의 알킬을 포함하고, 구체적으로 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, n-부틸, tert-부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸 등을 들 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.

상기 C_{2 -20} 알케닐로는, 직쇄 또는 분지쇄의 알케닐을 포함하고, 구체적으로 알릴, 에테닐, 프로페닐, 부테닐, 펜테닐 등을 들 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.

상기 C_{6 -20} 아릴로는, 단환 또는 축합환의 아릴을 포함하고, 구체적으로 페닐, 비페닐, 나프틸, 페난트레닐, 플루오레닐 등을 들 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.

상기 C_{5 -20} 헤테로아릴로는, 단환 또는 축합환의 헤테로아릴을 포함하고, 카바졸릴, 피리딜, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 티오페닐, 퓨라닐, 이미다졸, 옥사졸릴, 티아졸릴, 트리아진, 테트라하이드로피라닐, 테트라하이드로퓨라닐 등을 들 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.

상기 C_{1 -20} 알콕시로는, 메톡시, 에톡시, 페닐옥시, 시클로헥실옥시 등을 들 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.

상기 4족 전이금속으로는 티타늄, 지르코늄, 하프늄 등을 들 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.

상기 화학식 2a, 2b 및 2c의 R₁ 내지 R₁₇ 및 R₁' 내지 R₉'는 각각 독립적으로 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, n-부틸, tert-부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 페닐, 할로겐, 트리메틸실릴, 트리에틸실릴, 트리프로필실릴, 트리부틸실릴, 트리이소프로필실릴, 트리메틸실릴메틸, 메톡시, 또는 에톡시인 것이 더욱 바람직하나, 이에만 한정되는 것은 아니다.

상기 화학식 1의 L은 C_{4 -8} 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌인 것이 더욱 바람직하나, 이에만 한정되는 것은 아니다. 또한, 상기 알킬렌기는 C_{1 -20} 알킬, C_{2 -20} 알케닐, 또는 C_{6 -20} 아릴로 치환 또는 비치환될 수 있다.

또한, 상기 화학식 1의 A는 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, n-부틸, tert-부틸, 메톡시메틸, tert-부톡시메틸, 1-에톡시에틸, 1-메틸-1-메톡시에틸, 테트라하이드로피라닐, 또는 테트라하이드로퓨라닐인 것이 바람직하나, 이에만 한정되는 것은 아니다.

또한, 상기 화학식 1의 B는 실리콘인 것이 바람직하나, 이에만 한정되는 것은 아니다.

상기 화학식 1의 제1 메탈로센 화합물은 인데노 인돌(indeno indole) 유도체 및/또는 플루오렌(fluorene) 유도체가 브릿지에 의해 가교된 구조를 형성하며, 리간드 구조에 루이스 염기로 작용할 수 있는 비공유 전자쌍을 가짐으로써 담체의 루이스 산 특성을 지니는 표면에 담지되어 담지 시에도 높은 중합 활성을 나타낸다. 또한 전자적으로 풍부한 인데노 인돌기 및/또는 플루오렌기를 포함함에 따라 활성이 높고, 적절한 입체 장애와 리간드의 전자적인 효과로 인해 수소 반응성이 낮을 뿐 아니라 수소가 존재하는 상황에서도 높은 활성이 유지된다. 또한 인데노 인돌 유도체의 질소 원자가 자라나는 고분자 사슬의 beta-hydrogen을 수소결합에 의해 안정화시켜 beta-hydrogen elimination을 억제하여 초고분자량의 올레핀계 중합체를 중합할 수 있다.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 화학식 2a로 표시되는 화합물의 구체적인 예로는 하기 구조식들 중 하나로 표시되는 화합물을 들 수 있으나, 본 발명이 이에만 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 화학식 2b로 표시되는 화합물의 구체적인 예로는 하기 구조식 들 중 하나로 표시되는 화합물을 들 수 있으나, 본 발명이 이에만 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 화학식 2c로 표시되는 화합물의 구체적인 예로는 하기 구조식 들 중 하나로 표시되는 화합물을 들 수 있으나, 본 발명이 이에만 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 제1 메탈로센 화합물의 구체적인 예로는 하기 구조식들 중 하나로 표시되는 화합물을 들 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.

상기 화학식 1의 제1 메탈로센 화합물은 활성이 우수하고 고분자량의 에틸렌/알파-올레핀 공중합체를 중합할 수 있다. 특히, 담체에 담지하여 사용할 경우에도 높은 중합 활성을 나타내어, 초고분자량의 에틸렌/알파-올레핀 공중합체를 제조할 수 있다.

또한, 고분자량과 동시에 넓은 분자량 분포를 갖는 에틸렌/알파-올레핀 공중합체를 제조하기 위해 수소를 포함하여 중합 반응을 진행하는 경우에도, 본 발명에 따른 화학식 1의 제1 메탈로센 화합물은 낮은 수소 반응성을 나타내어 여전히 높은 활성으로 초고분자량의 에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 중합이 가능하다. 따라서, 다른 특성을 갖는 촉매와 혼성으로 사용하는 경우에도 활성의 저하 없이 고분자량의 특성을 만족시키는 에틸렌/알파-올레핀 공중합체를 제조할 수 있어, 고분자의 에틸렌/알파-올레핀 공중합체를 포함하면서 넓은 분자량 분포를 갖는 에틸렌/알파-올레핀 공중합체를 용이하게 제조할 수 있다.

상기 화학식 1의 제1 메탈로센 화합물은 인데노인돌 유도체 및/또는 플루오렌 유도체를 브릿지 화합물로 연결하여 리간드 화합물로 제조한 다음, 금속 전구체 화합물을 투입하여 메탈레이션(metallation)을 수행함으로써 수득될 수 있다. 상기 제1 메탈로센 화합물의 제조방법은 후술하는 실시예에 구체화하여 설명한다.

상기 화학식 3으로 표시되는 화합물로는 예를 들어 하기 구조식들 중 하나로 표시되는 화합물일 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.

상기 화학식 4에서, m이 1인 경우는 Cp³R^c 고리와 Cp⁴R^d 고리 또는 Cp⁴R^d 고리와 M²가 B¹에 의해 가교 결합된 브릿지 화합물 구조인 것을 의미하며, m이 0인 경우는 비가교 화합물 구조를 의미한다.

상기 화학식 4로 표시되는 화합물로는 예를 들어 하기 구조식들 중 하나로 표시되는 화합물일 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.

또한, 화학식 5로 표시되는 화합물로는 예를 들어 하기 구조식으로 표시되는 화합물일 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.

본 발명에서 사용되는 메탈로센 촉매는 상기 화학식 1로 표시되는 제1 메탈로센 화합물의 1종 이상, 및 상기 화학식 3 내지 화학식 5로 표시되는 화합물 중 선택되는 제2 메탈로센 화합물의 1종 이상을 조촉매 화합물과 함께 담체에 담지한 것일 수 있다.

또한, 상기 담지 메탈로센 촉매는 제조되는 에틸렌/알파-올레핀 공중합체에서 LCB(Long Chain Branch)의 생성을 유도할 수 있다.

본 발명에 따른 담지 메탈로센 촉매에 있어서, 상기 메탈로센 화합물을 활성화하기 위하여 담체에 함께 담지되는 조촉매로는 13족 금속을 포함하는 유기 금속 화합물로서, 일반적인 메탈로센 촉매 하에 올레핀을 중합할 때 사용될 수 있는 것이라면 특별히 한정되는 것은 아니다.

구체적으로, 상기 조촉매 화합물은 하기 화학식 6의 알루미늄 함유 제1 조촉매, 및 하기 화학식 7의 보레이트계 제2 조촉매 중 하나 이상을 포함할 수 있다.

[화학식 6]

-[Al(R₁₈)-O-]_k-

화학식 6에서, R₁₈은 각각 독립적으로 할로겐, 할로겐 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 하이드로카빌기이고, k는 2 이상의 정수이고,

[화학식 7]

T⁺[BG₄]^-

화학식 7에서, T⁺은 +1가의 다원자 이온이고, B는 +3 산화 상태의 붕소이고, G는 각각 독립적으로 하이드라이드, 디알킬아미도, 할라이드, 알콕사이드, 아릴옥사이드, 하이드로카빌, 할로카빌 및 할로-치환된 하이드로카빌로 이루어진 군에서 선택되고, 상기 G는 20개 이하의 탄소를 가지나, 단 하나 이하의 위치에서 G는 할라이드이다.

이러한 제1 및 제2 조촉매의 사용에 의해, 최종 제조된 폴리올레핀의 분자량 분포가 보다 균일하게 되면서, 중합 활성이 향상될 수 있다.

상기 화학식 6의 제1 조촉매는 선형, 원형 또는 망상형으로 반복단위가 결합된 알킬알루미녹산계 화합물로 될 수 있고, 이러한 제1 조촉매의 구체적인 예로는, 메틸알루미녹산(MAO), 에틸알루미녹산, 이소부틸알루미녹산 또는 부틸알루미녹산 등을 들 수 있다.

또한, 상기 화학식 7의 제2 조촉매는 삼치환된 암모늄염, 또는 디알킬 암모늄염, 삼치환된 포스포늄염 형태의 보레이트계 화합물로 될 수 있다. 이러한 제2 조촉매의 구체적인 예로는, 트리메탈암모늄 테트라페닐보레이트, 메틸디옥타데실암모늄 테트라페닐보레이트, 트리에틸암모늄 테트라페닐보레이트, 트리프로필암모늄 테트라페닐보레이트, 트리(n-부틸)암모늄 테트라페닐보레이트, 메틸테트라데사이클로옥타데실암모늄 테트라페닐보레이트, N,N-디메틸아닐늄 테트라페닐보레이트, N,N-디에틸아닐늄 테트라페닐보레이트, N,N-디메틸(2,4,6-트리메틸아닐늄)테트라페닐보레이트, 트리메틸암모늄 테트라키스(펜타플로오로페닐)보레이트, 메틸디테트라데실암모늄 테트라키스(펜타페닐)보레이트, 메틸디옥타데실암모늄 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트, 트리에틸암모늄, 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트, 트리프로필암모늄테트라키스(펜타프루오로페닐)보레이트, 트리(n-부틸)암모늄 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트, 트리(2급-부틸)암모늄테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트, N,N-디메틸아닐늄 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트, N,N-디에틸아닐늄테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트, N,N-디메틸(2,4,6-트리메틸아닐늄)테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트, 트리메틸암모늄테트라키스(2,3,4,6-테트라플루오로페닐)보레이트, 트리에틸암모늄 테트라키스(2,3,4,6-테트라플루오로페닐)보레이트, 트리프로필암모늄 테트라키스(2,3,4,6-테트라플루오로페닐)보레이트, 트리(n-부틸)암모늄 테트라키스(2,3,4,6-,테트라플루오로페닐)보레이트, 디메틸(t-부틸)암모늄 테트라키스(2,3,4,6-테트라플루오로페닐)보레이트, N,N-디메틸아닐늄 테트라키스(2,3,4,6-테트라플루오로페닐)보레이트, N,N-디에틸아닐늄 테트라키스(2,3,4,6-테트라플루오로페닐)보레이트 또는 N,N-디메틸-(2,4,6-트리메틸아닐늄)테트라키스-(2,3,4,6-테트라플루오로페닐)보레이트 등의 삼치환된 암모늄염 형태의 보레이트계 화합물; 디옥타데실암모늄 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트, 디테트라데실암모늄 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트 또는 디사이클로헥실암모늄 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트 등의 디알킬암모늄염 형태의 보레이트계 화합물; 또는 트리페닐포스포늄 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트, 메틸디옥타데실포스포늄 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트 또는 트리(2,6-디메틸페닐)포스포늄 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트 등의 삼치환된 포스포늄염 형태의 보레이트계 화합물 등을 들 수 있다.

본 발명에 따른 담지 메탈로센 촉매에 있어서, 화학식 1로 표시되는 제1 메탈로센 화합물, 또는 화학식 3 내지 5로 표시되는 제2 메탈로센 화합물에 포함되는 전체 전이금속 대 담체의 질량비는 1 : 10 내지 1 : 1,000 일 수 있다. 상기 질량비로 담체 및 메탈로센 화합물을 포함할 때, 최적의 형상을 나타낼 수 있다. 또한, 조촉매 화합물 대 담체의 질량비는 1 : 1 내지 1 : 100 일 수 있다.

본 발명에 따른 담지 메탈로센 촉매에 있어서, 상기 담체로는 표면에 하이드록시기를 함유하는 담체를 사용할 수 있으며, 바람직하게는 건조되어 표면에 수분이 제거된, 반응성이 큰 하이드록시기와 실록산기를 가지고 있는 담체를 사용할 수 있다.

예컨대, 고온에서 건조된 실리카, 실리카-알루미나, 및 실리카-마그네시아 등이 사용될 수 있고, 이들은 통상적으로 Na₂O, K₂CO₃, BaSO₄, 및 Mg(NO₃)₂ 등의 산화물, 탄산염, 황산염, 및 질산염 성분을 함유할 수 있다.

상기 담체의 건조 온도는 200 내지 800℃가 바람직하고, 300 내지 600℃가 더욱 바람직하며, 300 내지 400℃가 가장 바람직하다. 상기 담체의 건조 온도가 200℃ 미만인 경우 수분이 너무 많아서 표면의 수분과 조촉매가 반응하게 되고, 800℃를 초과하는 경우에는 담체 표면의 기공들이 합쳐지면서 표면적이 줄어들며, 또한 표면에 하이드록시기가 많이 없어지고 실록산기만 남게 되어 조촉매와의 반응자리가 감소하기 때문에 바람직하지 않다.

상기 담체 표면의 하이드록시기 양은 0.1 내지 10 mmol/g이 바람직하며, 0.5 내지 5 mmol/g일 때 더욱 바람직하다. 상기 담체 표면에 있는 하이드록시기의 양은 담체의 제조방법 및 조건 또는 건조 조건, 예컨대 온도, 시간, 진공 또는 스프레이 건조 등에 의해 조절할 수 있다.

상기 하이드록시기의 양이 0.1 mmol/g 미만이면 조촉매와의 반응자리가 적고, 10 mmol/g을 초과하면 담체 입자 표면에 존재하는 하이드록시기 이외에 수분에서 기인한 것일 가능성이 있기 때문에 바람직하지 않다.

한편, 본 발명에 따른 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는, 상술한 담지 메탈로센 촉매의 존재 하에서, 에틸렌 및 알파-올레핀을 중합시킴으로써 제조할 수 있다.

상기 중합 반응은 하나의 연속식 슬러리 중합 반응기, 루프 슬러리 반응기, 기상 반응기 또는 용액 반응기를 이용하여 에틸렌 및 알파-올레핀을 공중합하여 진행할 수 있다.

그리고, 상기 중합 온도는 약 25 내지 약 500℃, 바람직하게는 약 25 내지 약 200℃, 보다 바람직하게는 약 50 내지 약 150℃일 수 있다. 또한, 중합 압력은 약 1 내지 약 100 Kgf/㎠, 바람직하게는 약 1 내지 약 50 Kgf/㎠, 보다 바람직하게는 약 5 내지 약 30 Kgf/㎠일 수 있다.

상기 담지 메탈로센 촉매는 탄소수 5 내지 12의 지방족 탄화수소 용매, 예를 들면 펜탄, 헥산, 헵탄, 노난, 데칸, 및 이들의 이성질체와 톨루엔, 벤젠과 같은 방향족 탄화수소 용매, 디클로로메탄, 클로로벤젠과 같은 염소원자로 치환된 탄화수소 용매 등에 용해하거나 희석하여 주입할 수 있다. 여기에 사용되는 용매는 소량의 알킬 알루미늄 처리함으로써 촉매 독으로 작용하는 소량의 물 또는 공기 등을 제거하여 사용하는 것이 바람직하며, 조촉매를 더 사용하여 실시하는 것도 가능하다.

본 발명에 따른 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는 저분자량의 고분자 쇄를 주로 중합하는 화학식 3 내지 5의 촉매와, 고분자량의 고분자 쇄를 주로 중합하는 화학식 1의 촉매를 함께 사용하여, 에틸렌 및 알파-올레핀 단량체를 공중합하여 제조된다. 이러한 2종 이상의 촉매의 상호 작용으로 인하여, 전체적으로 분자량 분포가 넓으면서도, 고분자량 영역에 있는 고분자 쇄들이 보다 높은 함량으로 포함된 중합체가 얻어질 수 있다.

본 발명에 따른 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는, 우수한 기계적 물성 및 가공성을 가져 사출 성형으로 제품을 제조하는데 유용하게 적용될 수 있다.

도 1은, 본 발명의 비교예 및 실시예에서 제조한 중합체의 GPC 커브를 나타낸 것이다.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 이에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.

제조예 1

단계 1) 리간드 화합물의 제조

Fluorene 2 g을 5 mL MTBE, hexane 100 mL에 녹여 2.5 M n-BuLi hexane solution 5.5 mL를 dry ice/acetone bath에서 적가하여 상온에서 밤새 교반하였다. (6-(tert-butoxy)hexyl)dichloro(methyl)silane 3.6 g을 헥산(hexane) 50 mL에 녹여 dry ice/acetone bath하에서 fluorene-Li 슬러리를 30분 동안 transfer하여 상온에서 밤새 교반하였다. 이와 동시에 5,8-dimethyl-5,10-dihydroindeno[1,2-b]indole (12 mmol, 2.8 g) 또한 THF 60 mL에 녹여 2.5M n-BuLi hexane solution 5.5 mL를 dry ice/acetone bath에서 적가하여 상온에서 밤새 교반하였다. fluorene과 (6-(tert-butoxy)hexyl)dichloro(methyl)silane 과의 반응 용액을 NMR 샘플링하여 반응 완료를 확인한 후 5,8-dimethyl-5,10-dihydroindeno[1,2-b]indole-Li solution을 dry ice/acetone bath하에서 transfer하였다. 상온에서 밤새 교반하였다. 반응 후 ether/water로 추출(extraction)하여 유기층의 잔류수분을 MgSO₄로 제거 후 리간드 화합물(Mw 597.90, 12 mmol)을 얻었으며 이성질체(isomer) 두 개가 생성되었음을 1H-NMR에서 확인할 수 있었다.

¹H NMR (500 MHz, d₆-benzene): -0.30 ~ -0.18 (3H, d), 0.40 (2H, m), 0.65 ~ 1.45 (8H, m), 1.12 (9H, d), 2.36 ~ 2.40 (3H, d), 3.17 (2H, m), 3.41 ~ 3.43 (3H, d), 4.17 ~ 4.21 (1H, d), 4.34 ~ 4.38 (1H, d), 6.90 ~ 7.80 (15H, m)

단계 2) 메탈로센 화합물의 제조

상기 단계 1에서 합성한 리간드 화합물 7.2 g (12 mmol)을 diethylether 50 mL에 녹여 2.5 M n-BuLi hexane solution 11.5 mL를 dry ice/acetone bath에서 적가하여 상온에서 밤새 교반하였다. 진공 건조하여 갈색(brown color)의 sticky oil을 얻었다. 톨루엔에 녹여 슬러리를 얻었다. ZrCl₄(THF)₂를 준비하고 톨루엔 50 mL를 넣어 슬러리로 준비하였다. ZrCl₄(THF)₂의 50 mL 톨루엔 슬러리를 dry ice/acetone bath에서 transfer하였다. 상온에서 밤새 교반함에 따라 보라색(violet color)으로 변화하였다. 반응 용액을 필터하여 LiCl을 제거하였다. 여과액(filtrate)의 톨루엔을 진공 건조하여 제거한 후 헥산을 넣고 1시간 동안 sonication하였다. 슬러리를 필터하여 여과된 고체(filtered solid)인 짙은 보라색(dark violet)의 메탈로센 화합물 6 g (Mw 758.02, 7.92 mmol, yield 66 mol%)을 얻었다. 1H-NMR상에서 두 개의 isomer가 관찰되었다.

¹H NMR (500 MHz, CDCl₃): 1.19 (9H, d), 1.71 (3H, d), 1.50 ~ 1.70(4H, m), 1.79(2H, m), 1.98 ~ 2.19(4H, m), 2.58(3H, s), 3.38 (2H, m), 3.91 (3H, d), 6.66 ~ 7.88 (15H, m)

제조예 2

6-클로로헥사놀(6-chlorohexanol)을 사용하여 문헌(Tetrahedron Lett. 2951 (1988))에 제시된 방법으로 t-Butyl-O-(CH₂)₆-Cl을 제조하고, 여기에 NaCp를 반응시켜 t-Butyl-O-(CH₂)₆-C₅H₅를 얻었다(수율 60%, b.p. 80℃ / 0.1 mmHg).

또한, -78℃에서 t-Butyl-O-(CH₂)₆-C₅H₅를 THF에 녹이고, 노르말 부틸리튬(n-BuLi)을 천천히 가한 후, 실온으로 승온시킨 후, 8시간 반응시켰다. 그 용액을 다시 -78℃에서 ZrCl₄(THF)₂(1.70 g, 4.50 mmol)/THF(30 mL)의 서스펜젼(suspension) 용액에 기 합성된 리튬염(lithium salt) 용액을 천천히 가하고 실온에서 6시간 동안 더 반응시켰다.

모든 휘발성 물질을 진공 건조하고, 얻어진 오일성 액체 물질에 헥산(hexane) 용매를 가하여 걸러내었다. 걸러낸 용액을 진공 건조한 후, 헥산을 가해 저온(-20℃)에서 침전물을 유도하였다. 얻어진 침전물을 저온에서 걸러내어 흰색 고체 형태의 [tBu-O-(CH₂)₆-C₅H₄]₂ZrCl₂ 화합물을 얻었다(수율 92%).

¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): 6.28 (t, J = 2.6 Hz, 2 H), 6.19 (t, J = 2.6 Hz, 2 H), 3.31 (t, 6.6 Hz, 2 H), 2.62 (t, J = 8 Hz), 1.7 - 1.3 (m, 8 H), 1.17 (s, 9 H).

¹³C NMR (CDCl₃): 135.09, 116.66, 112.28, 72.42, 61.52, 30.66, 30.61, 30.14, 29.18, 27.58, 26.00.

실시예 : 담지 촉매의 제조

단계 1) 담지체 건조

실리카(Grace Davison사 제조 SYLOPOL 948)를 400℃의 온도에서 15 시간 동안 진공을 가한 상태에서 탈수하였다.

단계 2) 담지 촉매 제조

상기 단계 1의 건조된 실리카 10 g를 유리 반응기에 넣고, 톨루엔 100 mL을 추가로 넣고 교반을 한다. 10 wt% 메틸알루미녹산(MAO)/톨루엔 용액을 50 mL를 가하여 40℃에서 교반하며 천천히 반응시켰다. 이 후 충분한 양의 톨루엔으로 세척하여 반응하지 않은 알루미늄 화합물을 제거하고, 감압하여 남아 있는 톨루엔을 제거하였다. 다시 톨루엔 100 mL를 투입한 후, 상기 제조예 1에서 제조된 메탈로센 촉매 0.25 mmol을 톨루엔에 녹여 같이 투입하여 1시간 동안 반응을 시켰다. 반응이 끝난 후, 상기 제조예 2에서 제조된 메탈로센 촉매 0.25 mmol을 톨루엔에 녹여 투입한 후, 1시간 동안 반응을 추가로 시켰다. 반응이 끝난 후, 교반을 멈추고 톨루엔층을 분리제거 후, 아닐리늄 보레이트 (N,N-dimethylanilinium tetrakis(pentafluorophenyl)borate, AB) 1.0 mmol을 투입하고 1시간 동안 교반을 시킨 후, 50℃에서 감압하여 톨루엔을 제거하여, 담지 촉매를 제조하였다.

실험예

단계 1) 에틸렌/1-부텐 공중합

상기 실시예 및 비교예에서 제조한 각각의 담지 촉매 50 mg을 드라이 박스에서 정량하여 50 mL의 유리병에 각각 담은 후 고무 격막으로 밀봉하여 드라이 박스에서 꺼내어 주입할 촉매를 준비하였다. 중합은 기계식 교반기가 장착된 온도 조절이 가능하고 고압에서 이용되는 2L 금속 합금 반응기에서 수행하였다.

상기 반응기에 1.0 mmol 트리에틸알루미늄(triethylaluminum)이 들어 있는 헥산 1 L와 1-부텐 5 mL을 주입하고, 상기 준비한 각각의 담지 촉매를 반응기에 공기 접촉 없이 투입한 후, 80℃에서 기체 에틸렌 단량체를 9 Kgf/㎠의 압력으로 계속적으로 가하면서 1시간 동안 중합하였다. 중합의 종결은 먼저 교반을 멈춘 후 에틸렌을 배기시켜 제거함으로써 완료시켰다. 상기 얻어진 중합체에서 중합 용매를 여과시켜 대부분 제거한 후 80℃ 진공 오븐에서 4시간 동안 건조시켰다.

단계 2) 중합체의 물성 평가

상기 실시예 및 비교예에서 제조된 중합체를 하기의 방법으로 물성을 평가하였다.

1) 밀도: ASTM 1505

2) 용융지수(MFR, 5 kg/2.16 kg): 측정 온도 190℃, ASTM 1238

3) MFRR(MFR₅/MFR_{2 .16}): MFR₅ 용융지수(MI, 5kg 하중)를 MFR_{2 .16}(MI, 2.16kg 하중)으로 나눈 비율이다.

4) Mn, Mw, MWD, GPC 커브: 샘플을 PL-SP260을 이용하여 BHT 0.0125% 포함된 1,2,4-Trichlorobenzene에서 160℃, 10시간 동안 녹여 전처리하고, PL-GPC220을 이용하여 측정 온도 160℃에서 수 평균분자량, 중량 평균분자량을 측정하였다. 분자량 분포는 중량 평균분자량과 수 평균분자량의 비로 나타내었다.

5) Izod impact strength: ASTM D256에 따라 23℃에서 측정하였다.

6) Flexural modulus: ASTM D790에 따라 측정하였다.

7) ESCR: ASTM D1673에 따라 측정하였다.

8) Spiral flow length: ENGEL 150톤 사출기를 사용하였으며, 금형 두께는 1.5 mm, 사출 온도는 190℃, 금형 온도는 50℃, 사출 압력을 90 bar로 하여 측정하였다.

상기 결과를 하기 표 1에 나타내었다. 또한, 각 공중합체의 GPC 커브를 도 1에 나타내었다.

	단위	실시예	비교예 1	비교예 2
밀도	g/㎤	0.961	0.955	0.957
MI2 .16	g/10 min	5	7.3	8
MFRR(MI5/MI2 .16)	-	3.9	2.9	2.9
분자량	g/mol	86,000	80,000	73,000
분자량 분포	-	5.1	4.5	5.2
Izod impact strength	kg-cm/cm	7.5	5.5	6.5
Flexural modulus	kg/㎠	12,200	10,200	10,700
ESCR	hr	5	4.5	4
Spiral flow length	cm	30.3	27	27.4

먼저, 도 1에 나타난 바와 같이, 1번 영역인 중분자 영역에서 실시예는 비교예 대비 분자량 분포가 더 좁은 것을 확인할 수 있었으며, 이는 Izod impact strength를 보다 향상시키는 요인이 된다. 또한, 2번 영역인 고분자 영역에서 실시예는 비교예 대비 높은 비율을 가지고 있음을 확인할 수 있었으며, 이는 Izod impact strength 및 ESCR을 보다 향상시키는 요인이 된다.

또한, 2번 영역인 고분자 영역에 LCB(Long Chain Branch)를 도입하여 높은 spiral flow length를 가능케 하여, 상기 표 1에서도 확인할 수 있는 바와 같이, 비교예 대비 우수한 기계적 물성과 함께 가공성을 향상시킬 수 있다.

Claims (8)

1. 중량 평균 분자량(g/mol)이 50,000 내지 150,000이고,
   분자량 분포(Mw/Mn)가 2 내지 10이고,
   밀도(g/㎤)가 0.950 내지 0.965이고, 및
   스파이럴 플로우 길이(spiral flow length)가 25 내지 40 cm인,
   에틸렌/알파-올레핀 공중합체.
   
2. 제1항에 있어서,
   상기 중량 평균 분자량이 85,000 내지 100,000 g/mol인 것을 특징으로 하는,
   에틸렌/알파-올레핀 공중합체.
   
3. 제1항에 있어서,
   상기 분자량 분포(Mw/Mn)가 4 내지 10인 것을 특징으로 하는,
   에틸렌/알파-올레핀 공중합체.
   
4. 제1항에 있어서,
   상기 에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 MFRR_{5 /2.16}(ASTM D1238에 의거하여 190℃, 5kg 하중에서 측정한 용융 유동 지수를 190℃, 2.16 kg 하중에서 측정한 용융 유동 지수로 나눈 값)이 2 내지 10인 것을 특징으로 하는,
   에틸렌/알파-올레핀 공중합체.
   
5. 제1항에 있어서,
   상기 에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 아이조드 충격 강도(Izod impact strength)가 7 내지 15 kg-cm/cm 인 것을 특징으로 하는,
   에틸렌/알파-올레핀 공중합체.
   
6. 제1항에 있어서,
   상기 에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 아이조드 충격 강도(Izod impact strength)가 7 내지 13 kg-cm/cm 인 것을 특징으로 하는,
   에틸렌/알파-올레핀 공중합체.
   
7. 제1항에 있어서,
   상기 알파-올레핀은, 프로필렌, 1-부텐, 1-펜텐, 4-메틸-1-펜텐, 1-헥센, 1-헵텐, 1-옥텐, 1-데센, 1-운데센, 1-도데센, 1-테트라데센, 1-헥사데센 및 1-아이토센으로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는,
   에틸렌/알파-올레핀 공중합체.
   
8. 제1항에 있어서, 상기 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는 하기 화학식 1로 표시되는 제1 메탈로센 화합물 1종 이상; 및 하기 화학식 3 내지 5로 표시되는 화합물 중에서 선택되는 제2 메탈로센 화합물 1종 이상의 존재 하에, 에틸렌 및 알파-올레핀을 중합시킴으로써 제조되는, 에틸렌/알파-올레핀 공중합체:
   [화학식 1]
   

   

   
   상기 화학식 1에서,
   A는 수소, 할로겐, C_{1 -20} 알킬, C_{2 -20} 알케닐, C_{6 -20} 아릴, C_{7 -20} 알킬아릴, C_{7 -20} 아릴알킬, C_{1 -20} 알콕시, C_{2 -20} 알콕시알킬, C_{3 -20} 헤테로시클로알킬, 또는 C_{5 -20} 헤테로아릴이고;
   D는 -O-, -S-, -N(R)- 또는 -Si(R)(R')-이고, 여기서 R 및 R'은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C_{1 -20} 알킬, C_{2 -20} 알케닐, 또는 C_{6 -20} 아릴이고;
   L은 C_{1 -10} 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌이고;
   B는 탄소, 실리콘 또는 게르마늄이고;
   Q는 수소, 할로겐, C_{1 -20} 알킬, C_{2 -20} 알케닐, C_{6 -20} 아릴, C_{7 -20} 알킬아릴, 또는 C_7-20 아릴알킬이고;
   M은 4족 전이금속이며;
   X¹ 및 X²는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐, C_{1 -20} 알킬, C_2-20 알케닐, C_{6 -20} 아릴, 니트로, 아미도, C_{1 -20} 알킬실릴, C_{1 -20} 알콕시, 또는 C_{1 -20} 술폰네이트이고;
   C¹ 및 C²는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 하기 화학식 2a, 화학식 2b 또는 하기 화학식 2c 중 하나로 표시되고, 단, C¹ 및 C²가 모두 화학식 2c인 경우는 제외하며;
   [화학식2a]
   

   

   
   [화학식 2b]
   

   

   
   [화학식 2c]
   

   

   
   상기 화학식 2a, 2b 및 2c에서, R₁ 내지 R₁₇ 및 R₁' 내지 R₉'는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C_{1 -20} 알킬, C_{2 -20} 알케닐, C_{1 -20} 알킬실릴, C_{1 -20} 실릴알킬, C_{1 -20} 알콕시실릴, C_{1 -20} 알콕시, C_{6 -20} 아릴, C_{7 -20} 알킬아릴, 또는 C_7-20 아릴알킬이며, 상기 R₁₀ 내지 R₁₇ 중 서로 인접하는 2개 이상이 서로 연결되어 치환 또는 비치환된 지방족 또는 방향족 고리를 형성할 수 있고;
   [화학식 3]
   (Cp¹R^a)_n(Cp²R^b)M¹Z¹ _{3 -n}
   상기 화학식 3에서,
   M¹은 4족 전이금속이고;
   Cp¹ 및 Cp²는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 시클로펜타디엔닐, 인데닐, 4,5,6,7-테트라하이드로-1-인데닐, 및 플루오레닐 라디칼로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고, 이들은 탄소수 1 내지 20의 탄화수소로 치환될 수 있으며;
   R^a 및 R^b는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, C_{1 -20} 알킬, C_{1 -10} 알콕시, C_{2 -20} 알콕시알킬, C_{6 -20} 아릴, C_{6 -10} 아릴옥시, C_{2 -20} 알케닐, C_{7 -40} 알킬아릴, C_7-40 아릴알킬, C_{8 -40} 아릴알케닐, 또는 C_{2 -10} 알키닐이고;
   Z¹은 할로겐 원자, C_{1 -20} 알킬, C_{2 -10} 알케닐, C_{7 -40} 알킬아릴, C_{7 -40} 아릴알킬, C_6-20 아릴, 치환되거나 치환되지 않은 C_{1 -20} 알킬리덴, 치환되거나 치환되지 않은 아미노, C_{2 -20} 알킬알콕시, 또는 C_{7 -40} 아릴알콕시이고;
   n은 1 또는 0이고;
   [화학식 4]
   (Cp³R^c)_mB¹(Cp⁴R^d)M²Z² _{3 -m}
   상기 화학식 4에서,
   M²는 4족 전이 금속이고;
   Cp³ 및 Cp⁴는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 시클로펜타디에닐, 인데닐, 4,5,6,7-테트라하이드로-1-인데닐 및 플루오레닐 라디칼로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고, 이들은 탄소수 1 내지 20의 탄화수소로 치환될 수 있으며;
   R^c 및 R^d는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, C_{1 -20} 알킬, C_{1 -10} 알콕시, C_{2 -20} 알콕시알킬, C_{6 -20} 아릴, C_{6 -10} 아릴옥시, C_{2 -20} 알케닐, C_{7 -40} 알킬아릴, C_7-40 아릴알킬, C_{8 -40} 아릴알케닐, 또는 C_{2 -10} 알키닐이고;
   Z²는 할로겐 원자, C_{1 -20} 알킬, C_{2 -10} 알케닐, C_{7 -40} 알킬아릴, C_{7 -40} 아릴알킬, C_6-20 아릴, 치환되거나 치환되지 않은 C_{1 -20} 알킬리덴, 치환되거나 치환되지 않은 아미노, C_{2 -20} 알킬알콕시, 또는 C_{7 -40} 아릴알콕시이고;
   B¹은 Cp³R^c 고리와 Cp⁴R^d 고리를 가교 결합시키거나, 하나의 Cp⁴R^d 고리를 M²에 가교 결합시키는, 탄소, 게르마늄, 규소, 인 또는 질소 원자 함유 라디칼 중 하나 이상 또는 이들의 조합이고;
   m은 1 또는 0이고;
   [화학식 5]
   (Cp⁵R^e)B²(J)M³Z³ ₂
   상기 화학식 5에서,
   M³은 4족 전이 금속이고;
   Cp⁵는 시클로펜타디에닐, 인데닐, 4,5,6,7-테트라하이드로-1-인데닐 및 플루오레닐 라디칼로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고, 이들은 탄소수 1 내지 20의 탄화수소로 치환될 수 있으며;
   R^e는 수소, C_{1 -20} 알킬, C_{1 -10} 알콕시, C_{2 -20} 알콕시알킬, C_{6 -20} 아릴, C_{6 -10} 아릴옥시, C_{2 -20} 알케닐, C_{7 -40} 알킬아릴, C_{7 -40} 아릴알킬, C_{8 -40} 아릴알케닐, 또는 C_{2 -10} 알키닐이고;
   Z³은 할로겐 원자, C_{1 -20} 알킬, C_{2 -10} 알케닐, C_{7 -40} 알킬아릴, C_{7 -40} 아릴알킬, C_6-20 아릴, 치환되거나 치환되지 않은 C_{1 -20} 알킬리덴, 치환되거나 치환되지 않은 아미노, C_{2 -20} 알킬알콕시, 또는 C_{7 -40} 아릴알콕시이고;
   B²는 Cp⁵R^e 고리와 J를 가교 결합시키는 탄소, 게르마늄, 규소, 인 또는 질소 원자 함유 라디칼중 하나 이상 또는 이들의 조합이고;
   J는 NR^f, O, PR^f 및 S로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나이고, 상기 R^f는 C_1-20 알킬, 아릴, 치환된 알킬 또는 치환된 아릴이다.

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