KR20160012676A

KR20160012676A - 강황 잎 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피 피부염 개선용 화장료 조성물

Info

Publication number: KR20160012676A
Application number: KR1020140094575A
Authority: KR
Inventors: 이현용; 최운용; 김남영; 신재빈; 임혜원
Original assignee: 주식회사 세바바이오텍; 서원대학교산학협력단
Priority date: 2014-07-25
Filing date: 2014-07-25
Publication date: 2016-02-03
Also published as: KR101789689B1

Abstract

본 발명은 강황잎 추출물을 유효성분으로 함유하는 아토피 피부염 개선용 화장료 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 강황잎 추출물의 제조방법은 강황의 생잎을 500~800 hPa의 기압, 40~50℃의 온도에서 5~10시간 동안 감압건조하는 단계; 및 감압 건조한 강황 잎 건조물에 증류수를 첨가하여 밀봉한 후, 40~45℃의 온도에서 60~120 kHz로 6~12시간 동안 초음파 추출을 수행하는 단계를 포함하며 이러한 방법으로 제조된 강황잎 추출물은 아토피의 증상을 효과적으로 개선, 완화 및 치료할 수 있는 작용을 하여 아토피를 개선하기 위한 기능성 화장품의 원료로 사용할 수 있는 효과가 있다.

Description

강황 잎 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피 피부염 개선용 화장료 조성물{Cosmetic composition for improving atopic skin comprising extract Curcuma longa Linne leaf}

본 발명은 강황잎 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피 피부염 개선을 위한 기능성 화장료 조성물에 관한 것이다.

아토피성 피부염은 심한 소양증을 가지는 만성 피부염으로, 가려움증이 계속 악화되어, 더 지속되면 피부가 두꺼워지고 주름이 뚜렷해지는 현상이 나타난다. 대부분의 임상 양상은 긁거나 문지른 결과에 의해 발생하며, 밤에는 소양증이 더욱 심해져 수면장애를 일으킨다. 근래에는 전 세계적으로 아토피 피부염의 발생 빈도가 증가하는 양상을 보이고 있는데 이는 주거 환경의 변화로 항원에 대한 노출 증가, 모유 수유의 감소, 소아기 감염 질환 감소 등을 그 원인으로 추정하고 있다. 또한, 환경오염 등에 의한 공기 매개성 알러지(allergy)에 대한 원인물질(allergen)의 증가와 건조성 피부를 형성시키는 조건 등이 증가하고 있어 최근 수십년 동안 아토피성 피부염에 대한 발병율이 계속 상승하고 있고 우리나라도 그 환자수가 늘고 있는 현실이다.

이러한 아토피 피부질환에 대한 정확한 병태생리는 아직까지 완전히 이해되고 있지 않으나 유전적 소인과 함께 면역학적, 비면역학적 기전이 관여하리라고 생각되고 있다. 아토피 피부염의 대부분을 차지하는 외인성 아토피 피부염은 면역 글로불린 E(IgE)와 연관된 면역기전에 의하여 발생되는데, 특정 알레르겐에 대한 속발성 면역 반응보다는 T-세포 이상에 의한 원발성 면역반응이 관여한다는 보고들이 많다. 아토피 피부염 환자에서 세포 매개성 면역기능 장애가 면역 글로불린 E의 증가와 관련이 있음이 밝혀지면서 속발성 면역 반응 외에도 원발성 면역반응이 아토피 피부염의 병인에 관여한다고 주장하는 보고들이 증가하고 있다(이기영, 최신알레르기 진료, 한국의학사, 서울, 2001, pp23~52).

이러한 아토피 피부를 개선하기 위해 개발된 아토피 피부염의 개선 또는 치료방법으로는 피부 장벽을 복구하는 세라마이드 필수지방산 콜레스테롤의 지질복합체를 도포하는 방법(한국 특허공개 제2001-0044622호), 가려움을 예방하기 위한 항히스타민제의 경구복용, 항염증 등을 위한 스테로이드제제의 적용 등이 일반적으로 사용되고 있고, 필수 지방산인 감마리놀렌산의 복용 및 적용(한국 특허공개 제2000-0046633호), 피부면역상태 개선을 위한 올리고당의 적용(한국 특허공개 제2000-0029754호), 은행잎 추출물의 적용(한국 특허공개 제1999-0076619호), 신이화 추출물을 함유하는 피부 면역 조절용 조성물(한국 특허공개 제2003-0025975호) 등이 개발된 바 있으나, 만족할 만한 효과를 얻지 못하여 개선의 여지가 많았다.

한편, 강황 (Curcuma longa Linne)은 잎 뒷면에 작은 가시 솜털 같은 꽃이 봄에 핑크색을 띄우고 자라며 열대 아시아가 원산으로서 국내에서는 강황 속 식물이 자생하지 않으며 열대 각 지방 및 중국의 남부지방에 자생하거나 재배되는 생강과의 다년생 초본이다. 본초학에서는 강황을 생약으로 사용 시 성질이 따뜻해서 혈액순환을 촉진시키고 통증을 제거하는 효과가 탁월하다고 하였다. 또한 몇몇 나라에서는 전통적으로 염증을 치료하는데 사용해 왔다. 또한, 강황에 함유된 생리활성물질인 커큐민(curcumin)은 항산화, 항염증, 항바이러스 효능이 우수한 것으로 알려진 바 있다.

그러나 아직까지 강황 또는 강황에 함유된 커큐민 성분이 아토피를 치료할 수 있는 효과가 있다는 내용에 대해서는 보고된 바가 없다.

또한 현재까지 강황에 대한 연구는 대부분이 뿌리줄기에 대해서만 국한되어 연구되고 있으며, 수확된 강황의 잎이나 꽃등 등은 사용이 극히 미미하며 연구 또한 뿌리 줄기에 비하여 거의 이루어지지 않고 있다.

강황 부산물인 잎은 부피와 표면적인 넓어 10a당 30~40톤에 달하고 있음에도 극히 일부만이 사료용으로 이용되어질 뿐 대부분이 버려지고 있는 실정이며, 환경 문제의 원인이 되고 있다. 이러한 폐자원인 강황의 잎, 줄기, 꽃 등을 활용하여 신소재를 발굴하고 사용하는 기술 개발이 이루어진다면 재배농가의 새로운 고부가 소득원 및 관련 산업의 신 성장 동력 창출이 이루어질 것으로 기대된다.

이에 본 발명에서는 강황의 잎이 아토피 피부염의 개선 및 치료에 효과적일 수 있음을 확인하였고 나아가 치료 효과가 우수한 강황의 잎 추출물을 수득할 수 있는 제조 조건을 확립함으로써 본 발명을 완성하였다.

대한민국 특허출원 제2013-0006855호

따라서 본 발명의 목적은 아토피 피부염 개선 효과가 우수한 강황 잎 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피 피부염 개선용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

또한, 본 발명의 다른 목적은 아토피 피부염 개선 효과가 우수한 강황 잎 추출물의 제조방법을 제공하는 것이다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 강황 잎 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피 피부염 개선용 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 강황 잎 추출물은 조성물 총 중량에 대해 0.1~10부피%(v/v)로 함유되어 있는 것일 수 있다.

또한 본 발명은, 강황의 생잎을 500~800 hPa의 기압, 40~50℃의 온도에서 5~10시간 동안 감압건조하는 단계; 및 감압 건조한 강황 잎 건조물에 증류수를 첨가하여 밀봉한 후, 40~45℃의 온도에서 60~120 kHz로 6~12시간 동안 초음파 추출을 수행하는 단계를 포함하는, 아토피 피부염 개선 효과를 갖는 강황잎 추출물의 제조방법을 제공한다.

본 발명은 아토피 피부염 개선 효과가 우수한 강황 잎 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피 피부염 개선용 화장료 조성물을 제공함에 그 특징이 있다.

앞서 기술한 바와 같이 강황은 종래 항산화 및 항바이러스 효과가 있는 것으로 알려진 바 있으나, 아토피 피부염을 치료할 수 있는 효과가 있다는 것에 대해서는 연구된 바가 없다.

이러한 점에서 본 발명자들은 아토피 피부염을 치료할 수 있는 소재로서 천연물질을 대상으로 연구하던 중, 강황의 잎 추출물이 그러한 효과가 있음을 확인하였다.

나아가 본 발명자들은 강황으로부터 아토피의 증상을 완화, 개선 및 치료하는데 우수한 추출물을 수득하는 공정을 확립한 점에도 특징이 있는데, 바람직하게 본 발명에서 제공하는 강황 잎 추출물의 제조방법은 강황의 생잎을 500~800 hPa의 기압, 40~50℃의 온도에서 5~10시간 동안 감압건조하는 단계; 및 감압 건조한 강황 잎 건조물에 증류수를 첨가하여 밀봉한 후, 40~45℃의 온도에서 60~120 kHz로 6~12시간 동안 초음파 추출을 수행하는 단계를 포함한다.

한편 강황 부산물인 잎은 보존성이 좋지 않고 유통기한이 짧아 보관 및 저장이 용이하지 않은 문제점이 있다.

따라서 본 발명에서는 강황의 잎을 건조하는 전처리 공정을 수행하였는데, 종래 알려진 건조 기술로는 열풍 건조 및 동결 건조 등이 알려져 있다. 열풍 건조는 건조의 온도를 80℃ 이상의 발생된 열을 송풍기를 통하여 열풍으로 건조를 하는 기술로 낮은 비용에 비하여 높은 온도에서 건조가 진행되기 때문에 잎의 복원성이 낮으며 영양 및 색상의 변화가 심하다는 단점이 있다.

또한 동결 건조 기술은 열풍건조와 반대로 -35℃ 이하의 낮은 온도로 동결 시킨 후 건조기 내부를 진공 상태로 만들어 수분을 승화시키는 방법으로 복원성이 좋으며 영양 및 색상의 변화가 적다. 그러나 단점으로는 건조 비용이 높기 때문에 식품화를 위한 건조 기술로는 문제점을 가지고 있다.

이에 본 발명에서는 감압 건조 기술을 적용하였는데 이는 60℃ 이하의 온도와 대기압보다 낮은 기압으로 감압시켜 건조하는 기술로 열풍 건조보다는 재료의 복원성 및 품질 변화가 적으며 동결 건조보다는 적은 비용이 들고 건조 시간을 단축하여 생산효율을 향상시킬 수 있다는 장점이 있다.

또한, 기존에 강황 잎의 주요활성 성분이 정유상태로 얻어지는 것을 감안하면 강황 잎으로부터 활성 성분을 얻기 위한 필수적 단계는 추출공정이라고 할 수 있다. 추출 공정에 있어 기존 수용성성분 추출에만 중점을 둔 종래 공정이 아닌 여러 가지 형태의 성분을 고수율로 추출할 수 있는 신기술 추출공정이 요구되고 있는데, 강황 잎과 같이 표면적이 넓은 잎 종류의 경우 열 변성에 취약한 부위로 가공 시 저온 처리와 신속한 추출 공정 처리가 필수적이면서 중요하다고 할 수 있다. 기존에 사용되어진 전통적인 천연물 추출방법인 열수 추출 방법은 추출효율 및 에너지 효율이 낮으며 고온으로 인한 많은 활성성분의 파괴와 단백질의 변이, 가용성분 위주의 추출과 열에 대한 불안정 등의 단점을 가지고 있다. 이러한 단점을 보완하기 위해 본 발명에서는 초음파 추출 공정을 적용하였다.

초음파 추출 공정은 초음파 진동의 특수한 형태의 에너지를 이용하는 것으로 초음파를 조사하면 용매의 수축과 팽창이 교대로 일어나며 파동이 용매 중으로 전파되어 분자 간에 응집력이 파괴되고 기포가 생성되는데 이 기포에 의해 액체 분자가 충돌하여 생성되는 충격파에 의해 단시간 내에 물질의 표면과 내부까지 강력한 에너지가 전달되어 물리/화학적 변화가 일어나기 때문에 특히 식물의 경우 적절한 세기의 초음파는 식물 세포벽을 파괴하여 생리활성물질의 용출을 증진시켜주며 식물 세포 내로 용출용매의 물질전달 효율을 향상시켜준다.

이에 본 발명은 보다 경제적이고 효율적인 공정인 감압 건조 전처리 공정을 적용하여 강황 생잎을 건조한 후 초음파 추출 공정을 이용하여 강황 잎 제조물을 추출함으로써 강황 잎에 함유되어 있는 활성 성분의 용출을 증진시켜 아토피 피부염에 대한 효능을 평가 하였고 다른 건조 및 추출방법을 적용한 것에 비해 본원의 방법으로 제조한 강황 잎 추출물이 보다 우수한 아토피 치료 효과가 있음을 알 수 있었다.

그러므로 본 발명은 강황의 잎 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피 피부염 개선용 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명의 조성물이 화장료 조성물로 제조되는 경우, 본 발명의 조성물은 유효성분인 강황 잎 추출물 뿐만 아니라 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함할 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

또한, 상기 강황 잎 추출물은 본 발명의 화장료 조성물 총 중량에 대해 0.1~10부피%(v/v)로 함유하는 것이 바람직하다. 상기 범위를 벗어날 경우, 예컨대 0.1 부피% 미만인 경우에는 아토피 피부염 개선 효과가 미비하며, 10 부피%를 초과할 경우, 개선 증가 효과가 미비하며 피부에 자극을 줄 수 있으므로 상기와 같은 범위 내로 포함하는 것이 바람직하다.

이하 본 발명을 실시예에 의하여 더욱 상세하게 설명한다. 이들 실시예는 단지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 국한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.

< 실시예 1>

강황 잎 추출물의 제조

<1-1> 강황 잎의 건조

강황의 생잎 500 g을 감압 건조기(VS-1202V5, Vision Scientific, Korea)를 이용하여 건조 기압 700 hPa, 건조 온도 45℃에서 8시간에 걸쳐 건조를 진행하였다. 강황 잎은 뿌리 줄기에 비하여 조직이 연하고 변질의 가능성이 높으므로 이에 대한 가공의 전처리로써 감압건조공정을 수행하였다. 감압 건조 공정은 일반 열풍 건조 및 동결건조 방법에 비하여 낮은 온도 및 낮은 압력에서 진행되므로 강황 생잎에 존재하는 활성물질을 손실 없이 오랜 시간동안 변성이 일어나지 않게 가공할 수 있다.

<1-2> 강황 잎 건조물의 초음파 추출

감압 건조 전처리를 통해 제조한 강황 잎 건조물 100 g과 증류수 800 ml를 비닐팩에 함께 넣어 공기가 들어가지 않도록 잘 밀봉한 후 초음파 추출기 (Asia industry Korean)를 이용하여 40℃의 온도에서, 100 kHz로 10 시간 초음파 추출 공정을 처리하였다. 초음파 추출 공정은 초음파 진동의 특수한 형태의 에너지가 용매 중으로 전파되어 분자 간에 응집력이 파괴되고 용매의 액체 분자가 충돌하여 생성되는 충격파에 의해 단시간 내에 물질의 표면과 내부까지 강력한 에너지가 전달되어 물리, 화학적 변화가 일어나 생리활성물질의 용출을 증진시켜 주며 식물 세포 내로 용출용매의 물질전달 효율을 향상시켜 줄 수 있다.

< 실시예 2>

강황 잎 추출물을 함유하는 화장료 조성물의 제조

상기 실시예 1에서 제조한 강황 잎의 추출물을 이용하여 하기 표 1에 기재된 성분을 배합한 후, 혼합하여 화장료 조성물을 제조하였다. 이때 강황 잎 추출물은 0.1~1 mg/ml의 농도로 사용하였고, 강황 잎 추출물은 조성물 총 부피 100(v/v)을 기준으로 0.1~10%(v/v)가 되도록 하였으며 글리세린(glycerin)은 1~10%(v/v) 함유하도록 하였으며, 부재료로서 부틸렌글리콜 (Butylene glycol), 카복시비닐 폴리머 (Carboxyvinyl polymer)로서 1% carbopol 941,

10% L-아르지닌 (L-arginine), 메틸파라벤 (methylparaben), 트리에탄올아민 (triethanolamine), 향료 (fragrance), 피이지-40하이드로제네이티드 캐스터오일 (PEG-40 hydrogenated castor oil), 4% 젤라틴 서스펜션 (gelatin suspension)을 혼합하고 증류수를 이용하여 총 부피가 100%(v/v)로 되도록 한 후, 교반(stirring)하여 화장료 조성물을 제조하였다. 이때 하기 표 1에서 강황 잎 추출물을 첨가하지 않고 그 부피를 물로 채운군을 대조군으로 사용하였다.

강황 잎 추출물이 함유된 화장료 조성물

제조예	1	2	3	4	5	6
강황 잎 추출물 (1mg/ml)	5			10
Butylene glycol	10	10	10	10	10	10
Glycerin	2	5	10	2	5	1010
1% carbopol 941	30	30	30	30	30	30
10% L-arginine	3	3	3	3	3	3
Methylparaben	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3
Triethanolamine	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5
Fragrance	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
PEG-40 hydrogenated castor oil	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3
4% Gelatin suspension	25	25	25	25	25	25
Diluted water	to 100(단위 : 부피%(v/v)

<실험예 1>

TNF -α 생성 억제 효과 측정

상기 실시예 2에서 제조된 본 발명의 화장료 조성물의 제조예들을 대상으로 TNF-α 생성 및 억제 효과에 어떻게 영향을 미치는지 확인하기 위해 다음과 같은 실험을 수행하였다. IMDM/FBS 배양액에서 비만세포주 HMC-1을 5% CO2 , 37℃에서 배양한 후, 3 x 10⁵ 개의 세포주가 되도록 분주하였다. 이후 세포를 안정화시키기 위해 상기 본 발명의 화장료 조성물을 처리하기 전, 37℃에서 10분 동안 미리 배양하고, 제조예 1~6 및 대조군의 화장료 조성물 수용액을 각각 0.01, 0.1 및 1.0 ㎎/㎖가 되도록 세포 배양액에 첨가한 후, 배양액의 상층액을 대상으로 TNF-α의 단백질 수준을 조사하였다. 단백질의 수준(단백질 함량) 분석은 ELISA(enzyme linked immunosorbent assay)를 이용하여 분석하였는데, TNF-α에 대한 단일클론 항체인 항-인간 TNF(1㎍/㎖)를 PBS(pH 7.4)로 희석하여, 96-웰 플레이트에 100㎕ 씩 각각 코팅한 다음, 상온에서 12시간 동안 방치하였다. 상기 플레이트를 0.05%의 트윈(Twin)이 포함된 PBS로 세척한 다음, 1% BSA, 5% 슈크로스 및 0.05% NaN2 를 함유하는 PBS로 1시간 동안 차단시켰다. 여러 차례 세척한 다음, 원심분리 하여 얻은 상층액과 표준곡선으로 사용할 재조합 TNF-α을 첨가 한 후, 37℃에서 2시간 동안 방치하였다. 이후 각 웰을 다시 세척하고, 2차 항체 바이오틴(biotin)이 결합된 TNF-α(0.2㎍/㎖)를 첨가하여 다시 37℃에서 2시간 동안 방치하였다. 웰을 세척한 다음, 아비딘(avidine)이 연결된 과산화효소를 첨가하고, 37℃에서 20분간 방치하였다. 이후 웰을 다시 세척한 다음, ABTS(2,2'-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid)) 기질을 첨가하고, 발색 반응을 ELISA 판독기를 사용하여 405㎚에서 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.

실험군	TNF-α 분비	TNF-α 억제율 (%)
제조예 1	0.102 ± 0.004	65.30
제조예 2	0.198 ± 0.006	32.65
제조예 3	0.165 ± 0.010	43.88
제조예 4	0.176 ± 0.008	40.14
제조예 5	0.116 ± 0.008	60.54
제조예 6	0.144 ± 0.011	51.02
대조군	0.294 ± 0.015	-

표 2에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 화장료 조성물 중에서 제조예 1의 조성물이 TNF-α의 분비 및 생성을 가장 많이 억제함으로써 효과가 가장 우수한 것을 확인할 수 있었다.

< 실험예 2>

가려움 완화에 대한 효능 효과 실험

본 발명의 실시예를 통해 제조한 화장료 조성물에 대한 아토피성 피부염 완화 및 치료 효과를 확인하기 위하여 2세부터 20세까지의 난치성 아토피 환자 140명을 7그룹으로 분류하여 한 그룹 당 20명씩 적용하고, 피검자에게 1분 후, 10분 후, 30분 후, 60분 후의 가려움이 있는지를 질문하여 답을 구하였으며, 가려움을 느낀 사람의 수를 하기 표 4에 나타내었다. 가려움의 정의는 가려움의 부위에 손이 3번 이상 간 상태로 정의하였다.

또한, 가려움 완화 효능을 위해 사용한 본 발명의 화장료 조성물은 상기 표 2에서 가장 효과가 우수한 제조예 2를 기준으로 하기 표 3과 같이 각기 다른 방법으로 추출하여 수득한 강황잎 추출물로 제조한 조성물을 사용하였다.

추출 공정을 달리하여 수득한 강황잎 추출물을 이용한 화장료 조성물

	강황잎 추출물 제조공정
실시예(제조예 1)	상기 실시예 <1-1>과 같은 공정으로 추출물을 수득함
비교예 1	강황잎을 열풍건조한 후, 열수추출하여 수득함
비교예 2	강황잎을 열풍건조한 후, 초음파 추출하여 수득함
비교예 3	강황잎의 동결건조 전처리 후, 열수추출하여 수득함
비교예 4	강황잎의 동결건조 전처리 후, 초음파 추출하여 수득함
비교예 5	강황잎의 감압건조 전처리 후, 열수추출하여 수득함
대조군	상황잎 추출물을 함유하지 않음

아토피 피부염 개선 효과 분석

	실시예	비교예1	비교예2	비교예3	비교예4	비교예5	대조군
1분 후	1	6	5	5	2	4	9
10분 후	2	7	6	6	3	5	10
30분 후	3	7	7	6	4	6	10
60분 후	3	8	7	8	4	7	10
총 횟수	9회	28회	25회	25회	13회	22회	39회

분석 결과, 상기 표 4에 나타낸 바와 같이, 실시예를 처리한 경우, 가려움 완화 효과가 가장 우수하여 가려움 부위로 손이 가는 횟수가 가장 적은 것으로 나타났고, 반면 다른 추출 공정으로 강황 잎 추출물을 수득하여 사용한 경우, 실시예 에 비해 가려움 완화가 현저하게 떨어지는 것으로 나타났다. 따라서 이러한 결과를 통해 본 발명자들은 아토피 피부염을 완화, 개선 및 치료할 수 있는 강황잎 추출물의 최적 공정은 감황 잎을 감압 건조한 후, 초음차 추출 공정을 수행할 경우, 그러한 효과를 도출할 수 있음을 알 수 있었다.

이제까지 본 발명에 대하여 그 바람직한 실시예들을 중심으로 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.

Claims

강황 잎 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피 피부염 개선용 화장료 조성물.
제1항에 있어서,
상기 강황 잎 추출물은 조성물 총 중량에 대해 0.1~10부피%(v/v)로 함유되어 있는 것을 특징으로 하는 조성물.
강황의 생잎을 500~800 hPa의 기압, 40~50℃의 온도에서 5~10시간 동안 감압건조하는 단계; 및
감압 건조한 강황 잎 건조물에 증류수를 첨가하여 밀봉한 후, 40~45℃의 온도에서 60~120 kHz로 6~12시간 동안 초음파 추출을 수행하는 단계를 포함하는,
아토피 피부염 개선 효과를 갖는 강황잎 추출물의 제조방법.