KR20160003054A - 산성 매질 중에 3가 망간을 함유하는 에칭 용액의 재생 - Google Patents

Abstract

강산 중의 망간(Ⅲ) 이온들의 준안정성 복합체를 포함하는 에칭 용액의 재생 방법이 기재되어 있으며, 여기서, 상기 준안정성 복합체 중의 상기 망간(Ⅲ) 이온들 중의 적어도 일부는 불안정하게 되어, 이들은 이산화망간 및 망간(Ⅱ) 이온들로 불균등화된다. 상기 방법은 i) 유효량의 환원제를 상기 에칭 용액에 첨가하는 단계; ii) 상기 환원제가 상기 에칭 용액과 반응하는 것을 허용하여, 상기 이산화망간이 용해되게 하는 단계; 및 iii) 전류를 인가하여 상기 에칭 용액 중의 망간(Ⅲ) 이온들을 재생하는 단계를 포함한다.

Description

산성 매질 중에 3가 망간을 함유하는 에칭 용액의 재생 {REGENERATION OF ETCH SOLUTIONS CONTAINING TRIVALENT MANGANESE IN ACID MEDIA}

본 발명은 일반적으로, 3가 망간을 함유하는 에칭 용액의 재생을 위한 개선된 공정에 관한 것이다.

비전도성 기재(즉, 플라스틱)를 각종 목적을 위해 금속으로 도금하는 것은 널리 공지되어 있다. 플라스틱 성형물은 제조하기가 비교적 저렴하여, 금속 도금된 플라스틱이 다수의 용도로 사용되고 있다. 예를 들면, 금속 도금된 플라스틱은 장식용으로 사용되고 전자 장치의 제작에 사용된다. 장식 용도의 하나의 예는 트림(trim)과 같은 자동차 부품들을 포함한다. 전자 용도의 예는 인쇄 회로를 포함하는데, 여기서, 선택적 패턴으로 도금된 금속은 상기 인쇄 회로판의 도체를 구성하며, 금속 도금된 플라스틱은 EMI 차폐에 사용된다. ABS 수지는 장식 목적을 위한 가장 흔한 도금된 플라스틱인 한편, 페놀성 및 에폭시 수지는 인쇄 회로판의 제작을 위한 가장 흔한 도금된 플라스틱이다.

플라스틱의 도금에는 통상적으로 여러 스테이지(stage)들이 포함된다. 첫 번째 스테이지는, 후속의 금속 피막의 기계적 접착을 제공하기 위해, 그리고 자가촉매적 니켈 또는 구리 도금 공정으로부터의 초기 금속 층의 침착을 촉매하기 위해 통상적으로 적용되는 팔라듐 콜로이드 촉매의 흡착을 위한 적합한 표면을 제공하기 위해, 플라스틱을 에칭시킴을 포함한다. 그 후, 구리, 니켈 및 크롬의 침착물을 통상적으로 도포한다.

플라스틱 성분의 초기 에칭은 전체 공정의 필수적인 부분이다. 그러나, 특정 타입의 플라스틱 성분들만이 도금에 적합하다. 전기도금을 위한 가장 흔한 타입의 플라스틱은 아크릴로니트릴/부타디엔/스티렌(ABS) 또는 당해 물질과 폴리카보네이트의 블렌드(ABS/PC)이다. ABS는 2개의 상(phase)들로 이루어진다. 제1은 아크릴로니트릴/스티렌 공중합체로 이루어진 비교적 경질인 상 및 보다 연질인 폴리부타디엔 상이다.

최근, 이러한 물질은, 크롬산과 황산의 혼합물을 사용하여 거의 전적으로 에칭되며, 상기 혼합물은 ABS 및 ABS/PC를 위한 에칭액으로서 매우 효과적이다. 상기 플라스틱의 폴리부타디엔 상은 중합체 주쇄에 이중 결합을 함유하며, 이는 크롬산에 의해 산화되어, 상기 플라스틱의 표면에 노출된 폴리부타디엔 상의 완전한 분해 및 용해를 초래하여, 플라스틱의 표면에 효과적인 에칭을 제공한다.

종래의 크롬산 에칭 단계가 갖는 한 가지 문제점은, 크롬산이 알려진 발암물질이며 이는 점점 더 규제되고 있어, 가능한 어디서든, 크롬산의 사용을 더욱 안전한 대체물로 바꿔야 하는 것이 촉구된다는 점이다. 또한, 크롬산 에칭액의 사용은, 크롬 화합물의 독성(이는, 이의 폐기를 어렵게 한다), 중합체 표면 위에 남아있는 크롬산 잔류물(이는, 무전해 침착을 억제시킨다), 및 처리 후 상기 중합체 표면으로부터의 크롬산 잔류물의 세정의 어려움을 포함한, 널리 알려진 심각한 단점들을 갖는다. 또한, 뜨거운 6가 크롬산 용액은 작업자에게 당연히 위험하다. 화상 및 상기도 출혈은 이러한 크롬 에칭 용액과 일상적으로 연관되는 작업자에 있어서 흔하다. 다년간, 대체 공정을 찾고 있지만, 효과적이고 상업적으로 적합한 공정이 아직 개발되지 않고 있다.

플라스틱을 에칭시키는데 크롬산을 사용하는 것을 대신하기 위한 초기 시도들은 통상적으로 크롬산에 대한 대체물로서 과망간산염 이온을 사용하는 것에 관련되었다. 과망간산염의 사용이, 주제가 인용에 의해 본 명세서에 전부 포함된 투버겐(Tubergen) 등의 미국 특허 제4,610,895호에 기재되었다. 이후, 이온성 팔라듐 활성화 스테이지와 병용한 과망간산염의 사용이, 주제가 인용에 의해 본 명세서에 전부 포함된 벵스턴(Bengston)의 미국 특허 공보 제2005/0199587호에 기재되었다. 퍼할로 이온(예를 들면, 과염소산염 또는 과요오드산염)과 병용한 과망간산염 용액의 사용이, 주제가 인용에 의해 본 명세서에 전부 포함된 사토우(Satou)의 미국 특허 공보 제2009/0092757호에 기재되었다. 마지막으로, 주제가 인용에 의해 본 명세서에 전부 포함된 쉴트만(Schildman)의 국제 공보 제WO 2009/023628호는, 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 양이온의 부재하에서의 과망간산염 이온의 사용을 기재하였다.

그러나, 과망간산염 이온을 사용하여 플라스틱을 에칭하기 위한 이들 시도는 모두, 크롬산의 사용에 의해 얻어지는 에칭 특징을 충족시키는 에칭 특징을 생성시킬 수 없으며, 이들 에칭 용액의 안정성은 불량하여, 이산화망간 슬러지의 형성을 초래한다.

쉽게 알 수 있는 바와 같이, 금속화를 위한 비전도성 기재를 제조하는데 있어서 크롬산의 대체물로서 다수의 에칭 용액들이 제안되어 왔지만, 이들 공정 중 어느 것도 여러 경제적 이유, 성능상 이유 및/또는 환경적 이유로 인해 만족스러운 것으로 입증되지 못했으며, 이들 공정 중 어느 것도 상업적 성공을 달성하지 못했거나, 크롬산 에칭을 위한 적합한 대체물로서 산업 분야에서 받아들여지지 못했다. 또한, 과망간산염계 에칭 용액의 안정성도 불량하다.

주제가 인용에 의해 본 명세서에 전부 포함된 피어슨(Pearson) 등의 미국 특허원 제13/795,382호는 강산 중에 3가 망간 이온을 포함하며 ABS를 에칭할 수 있는 에칭 용액을 기재한다. 피어슨은, 3가 망간은 불안정하고 매우 산화성이며, 통상의 수소 전극에 비해 1.51의 표준 산화환원 전위를 갖는다는 것을 밝혀내었다. 용액에서, 3가 망간은 하기 반응을 통해 이산화망간 및 2가 망간으로 매우 신속하게 불균등화된다:

2Mn^{3 +} + 2H₂O → MnO₂ + Mn^{2 +} + 4H+ (1)

그러나, 피어슨은, 강한 황산 용액에서, 3가 망간 이온은 준안정화되며 체리퍼플색/적색인 황산염 복합체를 형성하고, 상기 복합체는 ABS의 에칭에 적합한 매질이고 상기 복합체는 이전에 출원된 크롬-비함유 에칭 용액을 능가하는 다수의 이점들을 가짐을 밝혀내었다.

불행하게도, 상기 용액은 매우 강한 황산을 기초로 하기 때문에, 상기 용액은 물을 흡수하는 경향이 있으며, 이는 상기 망간(Ⅲ) 이온을 불안정하게 하여, 이는 이산화망간과 망간(Ⅱ) 이온으로 불균등화된다. 또한, 더 고농도의 Mn(Ⅲ) 이온에서, 시간이 지남에 따라 소량의 이산화망간이 생성되는 경향이 증가한다.

강산을 기초로 하는 3가 망간 에칭 용액이, 도금 가능한 플라스틱의 에칭에 적합한 매질을 제공하는 것으로 보이기 때문에, 에칭 용액의 수명을 연장하고 3가 망간을 기초로 하는 상업적으로 허용되는 에칭 용액을 제공하기 위해, 이산화망간 슬러지 생산의 문제를 해소하는 것이 바람직할 것이다.

본 발명의 목적은, 크롬산을 함유하지 않는, 플라스틱 기재용 에칭액을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은, 상업적으로 허용되는 플라스틱 기재용 에칭액을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은, 망간 이온을 기본으로 하는 플라스틱 기재용 에칭액을 제공하는 것이다.

본 발명의 추가의 또 다른 목적은, 망간(Ⅲ) 이온계 에칭액을 재생하여 상기 에칭액의 수명을 연장하는 수단을 제공하는 것이다.

이를 위해, 하나의 양태에서, 본 발명은 일반적으로, 강산 중의 망간(Ⅲ) 이온들의 준안정성 복합체를 포함하는 에칭 용액의 재생 방법에 관한 것으로, 여기서, 상기 망간(Ⅲ) 이온들 중의 적어도 일부는 불안정하게 되어, 이들은 이산화망간 및 망간(Ⅱ) 이온들로 불균등화되며, 상기 방법은

a) 유효량의 환원제를 상기 에칭 용액에 첨가하는 단계;

b) 상기 환원제가 상기 에칭 용액과 반응하는 것을 허용하여, 이산화망간이 용해되게 하는 단계; 및

c) 상기 에칭 용액 중에서 애노드와 캐소드에 걸쳐 전류를 인가하여 상기 에칭 용액 중에서 망간(Ⅱ) 이온들로부터 망간(Ⅲ) 이온들을 재생하는 단계

를 포함한다.

위에 논의된 바와 같이, 강산을 기초로 하는 용액은 물을 흡수하는 경향을 나타내며, 이는 상기 망간(Ⅲ) 이온을 불안정하게 하여, 이는 이산화망간 및 망간(Ⅱ) 이온들로 불균등화된다. 또한, 시간이 지남에 따라 소량의 이산화망간이 생성되는 경향이 증가한다. 그 결과, 상기 용액은 조작 동안 이산화망간 슬러지를 생산하는 것으로 입증된다. 이에 기초하여, 본 발명의 발명자들은, 이산화망간 슬러지가 허용되지 않는 수준으로 빌드업(build up)되어 있는 망간(Ⅲ) 이온을 함유하는 용액을 재생할 수 있음을 발견하였다.

본 발명은 일반적으로, 슬러지(이산화망간)를 과도한 수준으로 빌드업하는 망간(Ⅲ) 이온 및 무기 산을 함유하는 용액의 재생 방법에 관한 것이다. 상기 방법은, 환원제를 첨가하고, 임의로 상기 용액을 가열하고, 이어서 상기 에칭 용액 중에서 애노드와 캐소드에 걸쳐 전류를 인가하여 망간(Ⅲ) 이온을 재생하는 것을 포함한다.

주제가 인용에 의해 본 명세서에 전부 포함된 피어슨(Pearson) 등의 관련 특허원 제13/795,382호에 기재된 바와 같이, 3가 망간은, 강산 용액, 바람직하게는 강한 황산 용액, 가장 바람직하게는 적어도 8M의 황산 용액 중에서 2가 망간 이온의 낮은 전류 밀도에서 전기분해에 의해 용이하게 제조될 수 있다. 추가로, 강산성 용액 중의 3가 망간 이온의 용액은 ABS를 에칭시킬 수 있으며, 따라서 이는 크롬산 에칭 용액에 대한 적합한 대체물이다.

위에 기재된 바와 같이, 3가 망간은 안정하지 않으며 고도로 산화성이다(통상의 수소 전극에 비해 1.51의 표준 산화환원 전위). 용액 중에서, 이는 이산화망간 및 2가 망간으로 불균등화된다. 그러나, 강한 황산 용액 중에서, 3가 망간 이온은 준안정성이 되어 체리퍼플색/적색 황산염 복합체를 형성한다. 당해 황산염 복합체는 ABS의 에칭에 적합한 매질이며 선행 기술의 크롬-비함유 에칭액을 능가하는 다수의 이점들을 갖는다. 또한, 인산 및 황산이 전기분해에 사용하기 적합한 한편, 바람직한 양태에서, 상기 산은 황산이다.

강한 황산 중의 망간(Ⅲ) 이온의 안정성은 사용시 다음의 이점을 제공한다:

1) Mn(Ⅲ) 이온은 낮은 전류 밀도에서 Mn(Ⅱ)로부터 형성되기 때문에, 공정을 위한 필요 동력이 통상적으로 매우 낮다.

2) 애노드는 매우 낮은 전류 밀도에서 작동하기 때문에, 애노드 면적에 비해 작은 캐소드를 사용하여, Mn(Ⅲ) 이온의 캐소드 환원을 방지할 수 있다. 이는 분할된 전해조(divided cell)에 대한 필요성을 배제하며 에칭액 재생 전해조의 조작을 더욱 간단하게 만든다.

3) 상기 공정은 과망간산염 이온을 생성하지 않기 때문에, 상기 용액에서 칠산화망간(이는 격렬하게 폭발성이기 때문에 안전상의 상당한 위험요소이다)을 생성할 가능성은 없다.

4) 강한 황산 중의 Mn(Ⅲ) 이온의 높은 안정성 때문에, 에칭액은 바로 사용할 수 있는 상태로 판매될 수 있다. 상기 에칭액은, 상기 에칭액의 Mn(Ⅲ) 함량을 유지하고 Mn(Ⅱ) 이온의 빌드업을 방지하기 위해 탱크 측부에 단지 작은 재생 전해조만을 필요로 한다.

5) 본 발명에 따르는 Mn(Ⅲ)의 전해식 제조는 어떠한 독성 가스도 생성하지 않는다. 약간의 수소가 캐소드에서 생성될 수 있지만, 낮은 필요 동력으로 인해, 이는 다수의 도금 공정들에 의해 생성되는 것보다 적을 것이다.

Mn(Ⅲ) 에칭액 중의 황산의 농도는 바람직하게는 적어도 8몰, 더욱 바람직하게는 약 9몰 내지 약 15몰이다. 황산의 농도는 상기 공정에서 중요하며, ABS 플라스틱 상에서의 빠른 에칭 속도를 수득하기 위해서는 고농도의 산을 사용할 필요가 있다. 약 8몰 미만의 농도에서는, 에칭 속도가 느려지고, 약 14몰 초과시에는 상기 용액 중의 망간 이온의 용해도가 낮아진다. 또한, 매우 고농도의 황산은 공기로부터 습기를 흡수하는 경향이 있으며 취급이 위험하다. 따라서, 황산의 농도는 가장 바람직하게는 약 12 내지 13몰이며, 이는, 상기 에칭액에 물을 안전하게 첨가하는 것을 허용할 정도로 충분히 묽으면서 플라스틱의 에칭 속도를 최적화시키기에 충분한 강한 농도다. 이러한 황산 농도에서, 대략 0.08M 이하의 황산망간이 상기 에칭의 바람직한 조작 온도에서 용해될 수 있다. 최적의 에칭을 위해, 용액 중의 망간(Ⅲ) 이온의 농도는 달성될 수 있을 만큼 높아야 한다.

망간(Ⅱ) 이온은 바람직하게는 황산망간, 탄산망간 및 수산화망간으로 이루어진 그룹으로부터 선택되지만 당해 기술분야에 공지된 망간(Ⅱ) 이온의 다른 유사한 공급원들 또한 본 발명의 실행에 있어서 유용할 수 있다. 망간(Ⅱ) 이온의 농도는 약 0.005몰 내지 포화 농도의 범위일 수 있다. 전해질은 또한 콜로이드성 이산화망간을 포함할 수 있다. 이는, 용액 중의 망간(Ⅲ)의 불균등화의 자연적인 결과로서 어느 정도 형성될 수 있거나, 의도적으로 첨가될 수 있다. 망간(Ⅲ) 이온은 전기화학적 수단에 의해 망간(Ⅱ) 이온의 산화에 의해 편리하게 생산될 수 있다. 또한, 전해질이 어떠한 과망간산염 이온도 함유하지 않는 것이 일반적으로 바람직하다.

미국 특허원 제13/795,382호에 추가로 기재된 바와 같이, 황산의 일부를, 망간 이온이 더욱 가용성일 수 있는 또 다른 산으로 대체함으로써, 욕(bath) 중에서 용해될 수 있는 망간의 양을 증가시킬 수도 있다. 산화에 대한 요구되는 안정성 및 욕 중에서의 망간 이온의 가용성을 증가시키는 능력 둘 다를 갖는 산은 메탄 설폰산 및 메탄 디설폰산이다.

망간(Ⅱ) 이온의 망간(Ⅲ) 이온으로의 전기화학적 산화는

애노드와 캐소드를 포함하는 전해조 내의 적어도 하나의 산 중의 망간(Ⅱ) 이온의 용액을 포함하는 전해질을 제공하는 단계;

상기 애노드와 상기 캐소드 사이에 전류를 인가하는 단계; 및

상기 전해질을 산화시켜 망간(Ⅲ) 이온을 형성하며, 상기 망간(Ⅲ) 이온은 준안정성 복합체를 형성하는 단계

를 포함한다.

상기 전해질이 산화되어 상기 준안정성 복합체를 형성하면, 상기 도금 가능한 플라스틱은, 상기 도금 가능한 플라스틱의 표면을 에칭하기 위한 시간 기간 동안 상기 준안정성 복합체에 침지될 수 있다. 하나의 양태에서, 상기 도금 가능한 플라스틱은 30 내지 80℃의 온도에서 상기 준안정성 복합체에 침지된다. 에칭 속도는 온도에 따라 증가하며 50℃ 미만에서는 느리다.

온도의 상한은 에칭되는 플라스틱의 성질에 의해 결정된다. ABS는 70℃ 초과에서 변형(distortion)되기 시작하므로, 바람직한 양태에서, 특히 ABS 물질을 에칭하는 경우, 전해질의 온도는 약 50 내지 약 70℃로 유지된다. 전해질 중의 플라스틱의 침지의 시간 기간은 바람직하게는 약 10분 내지 약 30분이다.

본 발명은 일반적으로, 망간(Ⅲ) 이온의 준안정성 복합체를 포함하는 에칭 용액의 재생 방법에 관한 것으로, 여기서, 망간(Ⅲ) 이온들의 적어도 일부는 불안정하게 되어, 이들은 이산화망간 및 망간(Ⅱ) 이온들로 불균등화되며, 상기 방법은

a) 상기 이산화망간의 Mn(Ⅳ)을 위한 유효량의 환원제를 상기 에칭 용액에 첨가하는 단계;

b) 상기 환원제가 상기 에칭 용액과 반응하는 것을 허용하여, 상기 이산화망간이 용해되게 하는 단계; 및

c) 상기 에칭 용액 중에서 애노드와 캐소드에 걸쳐 전류를 인가하여 상기 에칭 용액 중의 망간(Ⅲ) 이온들을 재생하는 단계

를 포함한다.

본 발명의 발명자들은, 강산성 매질에서 과산화수소를 환원제로서 사용하면 이산화망간 슬러지의 용해가 초래되며 망간(Ⅳ) 화학종이 하기 반응에 따라 가용성 망간(Ⅱ) 이온으로 환원됨을 결정하였다:

MnO₂ + H₂O₂ + 2H⁺ → Mn^{2 +} + O₂ + 2H₂O (4)

이러한 방식에서의 과산화수소의 반응은 놀라운데, 그 이유는, 이는 강한 산화제로서 가장 일반적으로 사용되며 따라서 본원에 제안된 방식에서 과산화수소를 환원제로서 사용하는 것은 명백하지 않기 때문이다. 망간(Ⅲ) 이온은, 강산 중에서 과산화수소를 사용함으로써 망간(Ⅱ) 이온으로 환원될 수 있다. 상기 에칭 용액의 지속되는 성능을 절충할 수 있는 가용성 산화 생성물의 부족이 또한 바람직하며, 이러한 점에서, 물과 기체 산소만을 생성시키는 과산화수소가 이상적이다. 기타 적합한 환원제는 옥살산, 아스코르브산, 포름산, 및 가용성 부산물을 남기지 않고 이산화탄소와 물만을 생성시키는 기타 유기산을 포함한다.

과산화수소(35%w/w)의 경우, 상기 에칭 용액 중의 이산화망간 슬러지의 용해를 초래하기 위한, 상기 에칭 용액에 첨가되는 유효량의 환원제는, 에칭 용액 1ℓ당 환원제 약 0.5㎖/ℓ 내지 약 10㎖/ℓ, 더욱 바람직하게는 약 2㎖/ℓ 내지 약 7㎖/ℓ이다. 옥살산 또는 포름산의 경우, 상기 에칭 용액에 첨가되는 유효량의 환원제는 약 1 내지 약 10g/ℓ, 더욱 바람직하게는 약 2 내지 약 7g/ℓ의 범위이다.

또한, 상기 환원제는 스테이지들에 첨가될 수 있다. 다시 말해서, 상기 환원제의 일부가 첨가될 수 있으며, 추가량의 상기 환원제가 상기 에칭 용액에 첨가되기 전에 상기 에칭 용액은 반응이 허용된다.

임의로, 그러나 바람직하게는, 열이 가해져서 상기 환원제가 상기 용액과 반응하는 것을 돕는다. 이에 기초하여, 상기 용액은 약 30℃ 내지 약 100℃, 더욱 바람직하게는 약 60℃ 내지 약 80℃의 온도로 가열될 수 있다.

최종적으로, 본원에 기재된 방법이 전해조 중에서 전체 작업 에칭 용액 욕을 처리하는 데 사용될 수 있는 한편, 상기 전해조 중의 상기 에칭 용액은 분획들로 나뉘어 각각의 분획이 별도로 처리될 수 있다. 예를 들면, 상기 욕의 10%는 전해조로부터 우회되어, 상기 전해조로 돌아오기 전에 처리될 수 있으며, 이는, "주입방출(feed and bleed)" 타입 시스템 중에서의 상기 욕의 연속 처리를 가능하게 한다.

이하에서 본 발명은 하기 비제한적인 실시예를 참고로 하여 예시될 것이다:

실시예 1:

관련 특허원 제13/795,382호에 기재된 과정에 따라, 0.08M 황산망간 및 12.5M 황산을 함유하는 에칭 용액을 제조하였다. 상기 용액은, 백금화된(platinized) 티탄 애노드 및 납 캐소드를 사용하여, 70℃에서 낮은 음이온 전류 밀도에서 전기분해하였다.

체리색 복합체가 형성되기 시작하였고 여러 시간의 전기분해 후에, 상기 용액은 진한 체리퍼플색이었으며 이는 망간(Ⅲ) 복합체의 형성을 표시하였다.

ABS 패널을 상기 에칭 용액에 30분 동안 침지시키고 이어서 세정 및 건조시켰다. 상기 패널을 주사전자현미경 하에 검사하여, 양호하게 에칭된 ABS 패널의 예상되는 지형을 나타내었다.

상기 용액을 70℃에서 1주일 더 조작하며, 이후에, 눈에 띄는 양의 갈색 슬러지가 상기 용액 중에 형성되었다.

이어서 상기 용액을 30℃로 냉각시키고 다음과 같이 처리하였다:

1) 35%w/w 과산화수소 1㎖/ℓ를 상기 용액에 첨가하였다. 기체가 매우 격렬하게 발생하였다.

2) 상기 용액이 추가의 30분 동안 반응하도록 허용하였다.

3) 추가의 과산화수소 2㎖/ℓ를 첨가하고 상기 용액이 또 다른 30분 동안 추가로 반응하도록 허용하였다. 이후에, 상기 용액의 외관은 탁한 호박색이었다.

4) 열을 가하여 상기 용액을 약 1시간 동안 80℃로 가열하였다. 그동안, 상기 용액은 투명해졌으며, 옅은 분홍색으로 변하기 전에 옅은 호박색이 되었다.

5) 몇몇 추가의 액적의 과산화수소를 첨가하였으며, 상기 용액은, 궁극적으로 2가 망간 이온의 특징인 거의 무색인 매우 옅은 분홍색으로 희미해지기 전에, 다시 호박색이 되었다.

6) 이어서 상기 용액을, 상기 용액이 최초로 제조된 조건과 동일한 조건하에 전해조에서 다시 전기분해하였다.

7) 체리색 복합체가 형성되기 시작하였으며 전기분해를 계속하여 본래의 에칭 용액과 유사한 매우 어두운 체리퍼플색이 형성되었다.

ABS 패널을 상기 재생된 에칭 용액에 70℃에서 30분 동안 침지시켰다. 처리 후에, 상기 패널을 주사전자현미경에 의해 검사하여, 상기 패널 표면이 신규 에칭 용액에 의해 생성되는 통상적인 지형을 나타냄을 관찰하였다.

실시예 2:

관련 특허원 제13/795,382호에 기재된 과정에 따라, 0.08M 황산망간 및 12.5M 황산을 함유하는 에칭 용액을 제조하였다. 상기 용액은, 백금화된 티탄 애노드 및 납 캐소드를 사용하여, 70℃에서 낮은 음이온 전류 밀도에서 전기분해하였다.

체리색 복합체가 형성되기 시작하였고 여러 시간의 전기분해 후에, 상기 용액은 진한 체리퍼플색이었으며 이는 망간(Ⅲ) 복합체의 형성을 표시하였다.

ABS 패널을 상기 에칭 용액에 30분 동안 침지시키고 이어서 세정 및 건조시켰다. 상기 패널을 주사전자현미경 하에 검사하여, 에칭된 ABS 패널의 예상되는 지형을 나타내었다.

상기 용액을 70℃에서 1주일에 걸쳐 조작하며, 이후에, 눈에 띄는 양의 갈색 슬러지가 형성되었다.

상기 용액을 30℃로 냉각시키고 다음과 같이 처리하였다:

1) 옥살산 이수화물 2g/ℓ를 상기 용액에 첨가하였다.

2) 상기 용액이 추가의 30분 동안 반응하도록 허용하였다.

3) 추가의 옥살산 이수화물 3g/ℓ를 첨가하고 열을 가하였다. 상기 용액을 약 1시간 동안 80℃로 가열하였다. 그동안, 상기 용액은 투명해졌으며 궁극적으로 거의 무색인 옅은 분홍색으로 희미해졌다.

4) 몇몇 추가의 액적의 과산화수소를 첨가하여 임의의 과량의 옥살산을 제거하였다. 상기 용액은, 궁극적으로 2가 망간 이온의 특징인 거의 무색인 매우 옅은 분홍색으로 희미해지기 전에, 다시 호박색이 되었다.

5) 이어서 상기 용액을, 상기 용액이 최초로 제조된 조건과 동일한 조건하에 전해조에서 다시 전기분해하였다.

6) 체리색 복합체가 형성되기 시작하였으며 전기분해를 계속하여 본래의 에칭 용액과 유사한 매우 어두운 체리퍼플색이 형성되었다.

ABS 패널을 상기 재생된 에칭 용액에 70℃에서 30분 동안 침지시켰다. 처리 후에, 상기 패널을 주사전자현미경에 의해 검사하였다. 상기 패널 표면은 신규 에칭 용액에 의해 생성되는 통상적인 지형을 나타내었다.

실시예 3:

포름산을 환원제로서 사용하여 유사한 처리를 수행하여 실시예 1 및 실시예 2와 유사한 결과를 생성시켰다.

Claims (17)

1. 강산 중의 망간(Ⅲ) 이온들의 준안정성 복합체를 포함하는 에칭 용액의 재생 방법으로서, 상기 망간(Ⅲ) 이온들 중의 적어도 일부는 불안정하게 되어, 이들은 이산화망간 및 망간(Ⅱ) 이온들로 불균등화되며, 상기 방법은
   a. 상기 이산화망간의 Mn(Ⅳ)을 위한 유효량의 환원제를 상기 에칭 용액에 첨가하는 단계;
   b. 상기 환원제가 상기 에칭 용액과 반응하는 것을 허용하여, 상기 이산화망간 중의 상기 Mn(Ⅳ)이 Mn(Ⅱ)로 환원되어 용해되게 하는 단계; 및
   c. 상기 에칭 용액 중에서 애노드와 캐소드에 걸쳐 전류를 인가하여 상기 에칭 용액 중에서 망간(Ⅱ) 이온들로부터 망간(Ⅲ) 이온들을 재생하는 단계
   를 포함하는, 강산 중의 망간(Ⅲ) 이온들의 준안정성 복합체를 포함하는 에칭 용액의 재생 방법.
2. 제1항에 있어서, 상기 환원제가 과산화수소, 옥살산, 포름산 및 이들 중 하나 이상의 배합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 방법.
3. 제2항에 있어서, 상기 환원제가 과산화수소를 포함하는, 방법.
4. 제3항에 있어서, 상기 용액에 첨가된 과산화수소의 양이, 에칭 용액 1ℓ당 과산화수소(35중량%) 약 0.5㎖ 내지 에칭 용액 1ℓ당 과산화수소(35중량%) 약 10㎖의 범위인, 방법.
5. 제4항에 있어서, 상기 용액에 첨가된 과산화수소의 양이, 에칭 용액 1ℓ당 과산화수소(35중량%) 약 2㎖ 내지 에칭 용액 1ℓ당 과산화수소(35중량%) 약 7㎖의 범위인, 방법.
6. 제2항에 있어서, 상기 환원제가 옥살산 또는 포름산을 포함하는, 방법.
7. 제6항에 있어서, 상기 용액에 첨가된 옥살산 또는 포름산의 양이 약 1g/ℓ 내지 약 10g/ℓ의 범위인, 방법.
8. 제7항에 있어서, 상기 용액에 첨가된 옥살산 또는 포름산의 양이 약 2g/ℓ 내지 약 7g/ℓ의 범위인, 방법.
9. 제1항에 있어서, 환원제의 양의 일부가 상기 에칭 용액에 첨가되고 상기 환원제는 상기 에칭 용액과의 반응이 허용되며, 이후에, 추가량의 상기 환원제가 상기 에칭 용액에 첨가되고 상기 에칭 용액과의 반응이 허용되는, 방법.
10. 제1항에 있어서, 상기 환원제가 상기 에칭 용액과의 반응이 적어도 30분 동안 허용되는, 방법.
11. 제1항에 있어서, 상기 용액 중의 상기 이산화망간이 전부 용해될 때까지 상기 환원제가 상기 에칭 용액과의 반응이 허용되는, 방법.
12. 제1항에 있어서, 상기 환원제가 상기 에칭 용액에 첨가된 후에 상기 에칭 용액을 가열하는 단계를 포함하는, 방법.
13. 제12항에 있어서, 상기 에칭 용액이 약 30℃ 내지 약 100℃의 온도로 가열되는, 방법.
14. 제13항에 있어서, 상기 에칭 용액이 약 60℃ 내지 약 80℃의 온도로 가열되는, 방법.
15. 제1항에 있어서, 상기 에칭 용액의 일부가 상기 에칭 용액을 함유하는 공정 탱크로부터 별도의 전해조로 우회(divert)되고, 우회된 상기 에칭 용액의 일부가 재생되어 이어서 상기 공정 탱크로 재순환되는, 방법.
16. 제15항에 있어서, 상기 공정 탱크로부터 우회된 상기 에칭 용액의 일부가 상기 공정 탱크의 작업 용적의 대략 10%인, 방법.
17. 제15항에 있어서, 에칭 용액의 추가의 일부가 상기 공정으로부터 우회되고, 이에 따라 상기 에칭 용액이 계속 처리될 수 있는, 방법.