KR20150138322A - 보철물의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

지르코니아를 포함하고, 천연뼈의 결손부분을 보충하는 보철물이며, γ선 살균처리 후의 가열처리에 의해 천연뼈에 근사한 색으로 변색된다. 근사한 색은, Ｌ＊ａ＊ｂ＊표색계에 있어서, Ｌ＊가 60~90, ａ＊가 -5~10, ｂ＊가 -5~10이다. 가열처리는, 최고온도가 100℃~300℃이다. 보철물은, 천연뼈에 심어져 골 결합하는 치과용 임플란트의 픽스처, 어버트먼트, 임플란트 크라운 등이다.

Description

보철물{PROSTHESIS}
본 발명은, 천연뼈의 결손부분을 보완하는 보철물에 관한 것이다. 예를 들면, 영구치아의 치근결손 등일 때에 턱뼈에 심어지는 치과용 임플란트에 관한 것이다.
본원은 2013년 8월 20일에, 일본에서 출원된 일본특허출원 2013-170659호를 바탕으로 우선권을 주장하고, 그 내용을 여기에 원용한다.
자연 뼈의 결손부분을 보완하는 보철물(prosthesis)의 일종으로서, 체내에 심어지는 임플란트가 주목받고 있다. 특히 턱뼈에 심어지는 치과용 임플란트가 주목 받고 있다.
치과용 임플란트는 충치나 파손에 의해 영구치아의 치근이 상실되었을 경우에, 치조골에 만든 구멍에 삽입해서 고정하는 것이다.
이 치과용 임플란트는 치조골에 고정되는 픽스처(인공치근)와, 픽스처에 나사로 장착되는 어버트먼트(지대주)와, 어버트먼트에 장착되는 임플란트 크라운(인공치관)으로 구성된다.
임플란트 크라운은 항상 구강내에서 노출된다. 임플란트 크라운을 지르코니아로 형성한 경우에는, 지르코니아가 자연치아와는 다른 색(진한 갈색 혹은 순백색)을 하고 있기 때문에, 구강내의 심미성을 해친다.
픽스처나 어버트먼트는, 잇몸이 퇴축하면 그 일부가 잇몸으로부터 노출되게 된다. 그 때문에 픽스처나 어버트먼트를 지르코니아로 형성한 경우에도, 임플란트 크라운의 경우와 같이 구강내의 심미성을 해친다.
특허문헌1에는 어버트먼트를 잇몸에 근사한 색(붉은 색 계열)으로 착색하는 기술이 개시되어 있다. 어버트먼트를 붉은 색 계열로 착색하므로, 잇몸이 퇴축하여 어버트먼트가 노출된 경우라도, 구강내의 심미성의 감퇴를 방지할 수 있다.
특허문헌1: 일본공개특허 2009-82171호 공보
특허문헌1의 기술은, 어버트먼트만을 대상으로 한다. 특허문헌1의 기술은 픽스처에 대해서도 적용 가능하다. 하지만 임플란트 크라운에 특허문헌1의 기술을 적용하면 붉은 색 계열로 착색되므로, 오히려 구강내의 심미성을 해치게 된다.
임플란트 크라운은 임플란트 장착자의 자연치아와 근사한 색(백색계)으로 착색되는 것이 바람직하다. 픽스처나 어버트먼트도 자연치아와 근사한 색으로 착색되는 것이 바람직하다.
특허문헌1의 기술은, 지르코니아 등의 세라믹(원료)에 안료를 첨가해서 착색하고 있다. 그러나 임플란트는 체내에 심어지므로, 인체에 대한 안료의 악영향이 염려된다. 그러므로 임플란트는 안료 등의 착색 재료를 사용하지 않고, 자연치아에 근사한 색으로 착색되는 것이 바람직하다.
본 발명은, 착색 재료를 사용하지 않고 자연 뼈에 근사한 색으로 착색된 보철물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 제1실시형태는, 지르코니아를 함유하며, 천연뼈의 결손부분을 보완하는 보철물로서, γ선 살균처리 후의 가열처리에 의해 천연뼈에 근사한 색으로 변색된 것을 특징으로 한다.
본 발명의 제2실시형태는, 제1실시형태에 있어서, 상기 근사한 색은, Ｌ＊ａ＊ｂ＊표색계에 있어서, Ｌ＊가 60~90, ａ＊가 -5~10, ｂ＊가 -5~10인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 제3실시형태는, 제1 및 제2실시형태에 있어서, 상기 가열처리는, 최고온도가 100℃~300℃인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 제4실시형태는, 제1에서 제3실시형태 중 어느 하나에 있어서, 상기 보철물은 천연뼈에 심어져 골 결합하는 임플란트인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 제5실시형태는, 제4실시형태에 있어서, 상기 보철물은 치과용 임플란트인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 제6실시형태는, 제5실시형태에 있어서, 상기 보철물은 치과용 임플란트의 픽스처인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 제7실시형태는, 제5실시형태에 있어서, 상기 보철물은 치과용 임플란트의 어버트먼트인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 제8실시형태는, 제5실시형태에 있어서, 상기 보철물은 치과용 임플란트의 임플란트 크라운인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 제9실시형태는, 제1에서 제3실시형태 중 어느 하나에 있어서, 상기 보철물은 자연치아의 결손부분에 심어지는 충전물인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 제10실시형태는, 제1에서 제3실시형태 중 어느 하나에 있어서, 상기 보철물은 치근에 장착되는 의치인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 제11실시형태는, 제1에서 제3실시형태 중 어느 하나에 있어서, 상기 보철물은 결손된 자연치아를 대체하는 인공치아와 인접하는 자연치아에 씌우는 치관으로 이루어진 브리지인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 제12실시형태는, 제1에서 제3실시형태 중 어느 하나에 있어서, 상기 보철물은 유상의치(有床義齒)인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 제13실시형태는, 제1에서 제3실시형태 중 어느 하나에 있어서, 상기 보철물은 인공뼈인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 제14실시형태는, 제1에서 제3실시형태 중 어느 하나에 있어서, 상기 보철물은 뼈 보전(補塡)재인 것을 특징으로 한다.
본 발명은, 착색재료를 사용하지 않고 자연 뼈에 근사한 색으로 착색된 보철물을 실현할 수 있다.
도 1은 본 발명의 실시형태에 관한 치과용 임플란트(5)를 나타내는 도면이다.
도 2는 보철물 S1~S13의 측색결과(Ｌ＊ａ＊ｂ＊표색계의 색도)를 나타내는 도면이다.
도 3은 보철물 S1~S13의 측색결과(파장과 반사율)를 나타내는 도면이다.
도 4는 보철물 T1~T13의 측색결과(Ｌ＊ａ＊ｂ＊표색계의 색도)를 나타내는 도면이다.
도 5는 보철물 T1~T13의 측색결과(파장과 반사율)를 나타내는 도면이다.
도 6은 본 발명의 실시형태에 관한 외과용 임플란트(30)를 나타내는 도면이다.
도 7은 본 발명의 실시형태에 관한 충전물(40)을 나타내는 도면이다.
도 8은 본 발명의 실시형태에 관한 의치(50)를 나타내는 도면이다.
도 9는 본 발명의 실시형태에 관한 브리지(60)를 나타내는 도면이다.
도 10은 본 발명의 실시형태에 관한 유상의치(70)를 나타내는 도면이다.
도 11은 본 발명의 실시형태에 관한 인공 뼈(80)를 나타내는 도면이다.
본 발명의 실시형태에 대하여 도면을 참조하여 설명한다. 하기의 설명에서 나타내는 각종 치수 등은 일 예이다.
도 1은 본 발명의 실시형태에 관한 치과용 임플란트(5)를 나타내는 도면이다.
치과용 임플란트(임플란트, 보철물)(5)는 치조골(천연뼈)(2)에 고정된다.
임플란트(5)는 치조골(2)에 고정되는 픽스처(10)와, 픽스처(10)에 대하여 탈착 가능한 어버트먼트(8)와, 어버트먼트(8)에 장착되는 인공치관(6)을 구비한다.
픽스처(10)의 외주면에는 수나사(12)가 형성된다. 이 수나사(12)를, 치조골(2)에 형성한 구멍에 나사결합함으로써, 픽스처(10)가 치조골(2)에 고정된다.
어버트먼트(보철물)(8)의 외주면에는, 접착제 등을 이용하여 인공치관(6)이 장착된다.
인공치관(보철물)(6)은 상부 구조, 임플란트 의치라 불린다.
픽스처(10)와 어버트먼트(8)의 접촉부(S)는, 잇몸(4) 또는 치조골(2)에 의해 씌워진다. 그러나 픽스처(10)와 어버트먼트(8)의 접촉부(S)는, 잇몸(4)이 퇴축하면 구강 내로 노출된다.
인공치관(6)은 구강내에 항상 노출된다.
인공치관(6), 어버트먼트(8) 및 픽스처(10)는, 지르코니아를 주성분으로 하는 세라믹으로 형성된다.
인공치관(6), 어버트먼트(8) 및 픽스처(10)는 각각 이하의 공정 A를 거쳐서 제조된다.
[제1 공정 A1: 프레스 소결처리공정(형성공정)]
인공치관(6) 등의 캐비티를 갖는 금형에 지르코니아의 분말(TOSOH CORPORATION: PXA-200타입 등)을 넣어서 프레스 성형한다. 그 후, 프레스 성형품을 예를 들면 1500℃ 이상의 온도로 소결시킨다.
이로써, 인공치관(6), 어버트먼트(8) 및 픽스처(10)의 형성품이 얻어진다.
[제2공정 A2: γ선 살균처리공정(진한 갈색으로 하는 공정)]
인공치관(6), 어버트먼트(8) 및 픽스처(10)의 형성품에 대하여 γ선을 조사하여 살균한다. γ선을 예를 들면 25kGy 이상 조사한다.
이로써, 인공치관(6), 어버트먼트(8) 및 픽스처(10)의 형성품은 진한 갈색이 된다. 인공치관(6), 어버트먼트(8) 및 픽스처(10)의 형성품은 외부면뿐만이 아니라 내부도 진한 갈색이 된다.
[제3공정 A3: 가열처리공정(백색화 공정)]
인공치관(6), 어버트먼트(8) 및 픽스처(10)의 형성품을 100℃~300℃로 가열한다. 최고온도가 100℃~300℃가 되면 된다. 가열시간이나 유지시간 등은 임의로 설정할 수 있다.
이로써, 진한 갈색이 된 형성품이 백색화되고, 자연치아에 근사한 색으로 착색된다. 즉, 자연치아에 근사한 색으로 착색된 보철물(인공치관(6), 어버트먼트(8) 및 픽스처(10))이 얻어진다.
인공치관(6), 어버트먼트(8) 및 픽스처(10)는 외부면뿐만이 아니라 내부도 자연치아에 근사한 색으로 착색된다.
표 1은, 전술한 제조공정 A(A1~A3)를 거쳐서 형성된 보철물 S1~S13의 측색결과를 나타내는 표이다.
[표 1]
Figure pct00001
도 2는 보철물 S1~S13의 측색결과(Ｌ＊ａ＊ｂ＊표색계의 색도)를 나타내는 도면이다.
도 3은 보철물 S1~S13의 측색결과(파장과 반사율)를 나타내는 도면이다.
표색계: Lab표색계(CIE 1976(Ｌ＊, ａ＊, ｂ＊)색공간(CIELAB), JIS Z 8729)
분광측색계: KONICA MINOLTA, INC.(구 MINOLTA CAMERA사)제 CM-1000
보철물 S1~S13 및 비교예 S21, S22의 재료: TOSOH CORPORATION /PXA-233P
보철물 S1: 제3공정 A3에 있어서 최고온도를 100℃로 한다.
보철물 S2: 제3공정 A3에 있어서 최고온도를 110℃로 한다.
보철물 S3: 제3공정 A3에 있어서 최고온도를 120℃로 한다.
보철물 S4: 제3공정 A3에 있어서 최고온도를 130℃로 한다.
보철물 S5: 제3공정 A3에 있어서 최고온도를 140℃로 한다.
보철물 S6: 제3공정 A3에 있어서 최고온도를 150℃로 한다.
보철물 S7: 제3공정 A3에 있어서 최고온도를 160℃로 한다.
보철물 S8: 제3공정 A3에 있어서 최고온도를 170℃로 한다.
보철물 S9: 제3공정 A3에 있어서 최고온도를 180℃로 한다.
보철물 S10: 제3공정 A3에 있어서 최고온도를 190℃로 한다.
보철물 S11: 제3공정 A3에 있어서 최고온도를 200℃로 한다.
보철물 S12: 제3공정 A3에 있어서 최고온도를 250℃로 한다.
보철물 S13: 제3공정 A3에 있어서 최고온도를 300℃로 한다.
비교예 S21: 제1공정 A1을 거쳤다(제2공정 A2 및 제3공정 A3을 생략했다).
비교예 S22: 제1공정 A1 및 제2공정 A2를 거쳤다(제3공정 A3을 생략했다).
비교예 S23: 종래의 인공치아(VITA사 CEREC VITABLOCS MarkII).
보철물 S1~S13은 γ선 살균처리(제2공정 A2) 후에 가열처리(제3공정 A3)되는 것에 의해, 천연뼈에 근사한 색으로 변색되었다. 가열처리(제3공정 A3)는 최고온도가 100℃~300℃이다.
도 2에 나타내는 바와 같이, 천연뼈에 근사한 색은 Ｌ＊ａ＊ｂ＊표색계에 있어서, Ｌ＊가 60~90, ａ＊가 -5~10, ｂ＊가 -5~10이다. 상세하게는 Ｌ＊가 65~89, ａ＊가 -2~6, ｂ＊가 -1~8이다.
보철물 S1~S13은 진한 갈색인 비교예 S22보다도 백색계이며, 순백색인 비교예 S21보다도 갈색계이다. 따라서 보철물 S1~S13은 비교예 S23과 같이 천연뼈에 근사한 색으로 변색된다.
도 3에 나타내는 바와 같이, 보철물 S1~S13은 비교예 S23과 비교하면 반사율이 높지만, 파형 형상은 근사하다. 보철물 S1~S13은 비교예 S23과 파형 형상이 근사하므로, 비교예 S23에 근사한 색(천연뼈에 근사한 색)으로 변색된 것으로 생각된다.
이처럼 보철물 S1~S13이 천연뼈에 근사한 색(비교예 S23과 같은 색)으로 착색되는 것을 확인할 수 있다. 특히 가열처리(제3공정 A3)에 있어서 최고온도를 100℃에서 300℃ 사이로 설정함으로써, 장착자의 자연치아에 근사한 색을 갖는 보철물 S1~S13이 얻어진다.
이로써, 인공치관(6), 어버트먼트(8) 및 픽스처(10)를 천연뼈에 근사한 색으로 착색할 수 있으므로, 구강내의 심미성을 해치지 않게 된다. 인공치관(6) 등이 마모된 경우에 있어서도, 그 내부까지 천연뼈에 근사한 색으로 착색되어 있으므로, 구강내의 심미성을 해치지 않게 된다.
인공치관(6), 어버트먼트(8) 및 픽스처(10)는 각각 이하의 공정 B를 거쳐서 제조하는 것도 가능하다.
[제1공정 B1: 프레스 소결처리공정(형성공정)]
인공치관(6) 등과 동일 형상의 캐비티를 갖는 금형에 지르코니아의 분말(TOSOH CORPORATION: PXA-200타입 등)을 넣어서 프레스 성형한다. 그 후, 프레스 성형품을 예를 들면 1500℃ 이상의 온도로 소결시킨다.
이로써, 인공치관(6), 어버트먼트(8) 및 픽스처(10)의 형성품이 얻어진다.
제1공정 B1은 제1공정 A1과 동일한 공정이다.
[제2공정 B2: 표면처리공정(레이저 가공공정)]
인공치관(6), 어버트먼트(8) 및 픽스처(10)의 형성품에 대해 레이저광을 조사하여 표면을 조면화(粗面化)한다.
레이저광에는 Nd: YAG레이저 혹은 YVO4레이저가 이용된다. 예를 들면 Nd: YAG레이저, YVO4레이저의 기본파(고체 레이저: 파장1064nm, 파이버레이저: 1090nm)를 이용할 수 있다. 레이저광의 광 지름(직경)은 예를 들면 5~50μｍ이다.
[제3공정 B3: 고온가열처리공정(색을 되돌리는 공정)]
인공치관(6), 어버트먼트(8) 및 픽스처(10)의 형성품을 700℃로 가열한다. 가열시간이나 유지시간 등은 임의로 설정할 수 있다.
이로써, 레이저광의 조사에 의해 변색(진한 갈색)된 형성품이 백색화한다. 인공치관(6), 어버트먼트(8) 및 픽스처(10)는 외부면뿐만이 아니라 내부도 백색화한다.
[제4공정 B4: γ선 살균처리공정(진한 갈색으로 하는 공정)]
인공치관(6), 어버트먼트(8) 및 픽스처(10)의 형성품에 대하여 γ선을 조사하여 살균한다. γ선을 예를 들면 25kGy 이상 조사한다.
이로써, 인공치관(6), 어버트먼트(8) 및 픽스처(10)의 형성품은 진한 갈색이 된다. 인공치관(6), 어버트먼트(8) 및 픽스처(10)의 형성품은 외부면뿐만이 아니라 내부도 진한 갈색이 된다.
제4공정 B4는 제2공정 A2와 동일한 공정이다.
[제5공정 B5: 가열처리공정(백색화 공정)]
인공치관(6), 어버트먼트(8) 및 픽스처(10)의 형성품을 100℃~300℃로 가열한다. 최고온도가 100℃~300℃가 되면 된다. 가열시간이나 유지시간 등은 임의로 설정할 수 있다.
이로써, 진한 갈색이 된 형성품이 백색화되고 자연치아에 근사한 색으로 착색된다. 즉, 자연치아에 근사한 색으로 착색된 보철물(인공치관(6), 어버트먼트(8) 및 픽스처(10))이 얻어진다.
인공치관(6), 어버트먼트(8) 및 픽스처(10)는 외부면뿐만이 아니라 내부도 자연치아에 근사한 색으로 착색된다.
제5공정 B5는 제3공정 A3과 동일한 공정이다.
표2는 전술한 제조공정 B(B1~B5)를 거쳐서 형성된 보철물 T1~T13의 측색결과를 나타내는 표이다.
[표 2]
Figure pct00002

도 4는 보철물 T1~T13의 측색결과(Ｌ＊ａ＊ｂ＊표색계의 색도)를 나타내는 도면이다.
도 5는 보철물 T1~T13의 측색결과(파장과 반사율)를 나타내는 도면이다.
표색계: Lab표색계(CIE 1976(Ｌ＊, ａ＊, ｂ＊)색공간(CIELAB), JIS Z 8729)
분광측색계: KONICA MINOLTA, INC.(구 MINOLTA CAMERA 사)제 CM-1000
보철물 T1~T13 및 비교예 T21~T23의 재료: TOSOH CORPORATION: PXA-233P
보철물 T1: 제5공정 B5에 있어서 최고온도를 100℃로 한다.
보철물 T2: 제5공정 B5에 있어서 최고온도를 110℃로 한다.
보철물 T3: 제5공정 B5에 있어서 최고온도를 120℃로 한다.
보철물 T4: 제5공정 B5에 있어서 최고온도를 130℃로 한다.
보철물 T5: 제5공정 B5에 있어서 최고온도를 140℃로 한다.
보철물 T6: 제5공정 B5에 있어서 최고온도를 150℃로 한다.
보철물 T7: 제5공정 B5에 있어서 최고온도를 160℃로 한다.
보철물 T8: 제5공정 B5에 있어서 최고온도를 170℃로 한다.
보철물 T9: 제5공정 B5에 있어서 최고온도를 180℃로 한다.
보철물 T10: 제5공정 B5에 있어서 최고온도를 190℃로 한다.
보철물 T11: 제5공정 B5에 있어서 최고온도를 200℃로 한다.
보철물 T12: 제5공정 B5에 있어서 최고온도를 250℃로 한다.
보철물 T13: 제5공정 B5에 있어서 최고온도를 300℃로 한다.
비교예 T21: 제1공정 B1 및 제2공정 B2를 거쳤다(제3공정 B3~제5공정 B5를 생략했다).
비교예 T22: 제1공정 B1~제3공정 B3을 거쳤다(제4공정 B4 및 제5공정 B5를 생략했다).
비교예 T23: 제1공정 B1~제4공정 B4를 거쳤다(제5공정 B5를 생략했다).
비교예 T24: 종래의 인공치아(VITA사 CEREC VITABLOCS MarkII). 비교예 S23과 동일한 것이다.
보철물 T1~T13은 γ선 살균처리(제4공정 B4) 후에 가열처리(제5공정 B5)되는 것에 의해 천연뼈에 근사한 색으로 변색되었다. 가열처리(제5공정 B5)는 최고온도가 100℃~300℃이다.
도 4에 나타내는 바와 같이, 천연뼈에 근사한 색은 Ｌ＊ａ＊ｂ＊표색계에 있어서 Ｌ＊가 60~90, ａ＊가 -5~10, ｂ＊가 -5~10이다. 상세하게는 Ｌ＊가 65~89, ａ＊가 -2~6, ｂ＊가 -1~8이다.
보철물 T1~T13은 진한 갈색인 비교예 T21, T23보다도 하얗고, 순백색인 비교예 T22보다도 갈색이다. 따라서 보철물 S1~S13은 비교예 T24와 마찬가지로 천연뼈에 근사한 색으로 변색되었다.
도 5에 나타내는 바와 같이, 보철물 T1~T13은 비교예 T24와 비교하면 반사율이 높지만, 파형 형상은 근사하다. 보철물 T1~T13은 비교예 T24와 파형 형상이 근사하므로, 비교예 T24에 근사한 색(천연뼈에 근사한 색)으로 변색된 것으로 생각된다.
이처럼 보철물 T1~T13이 천연뼈에 근사한 색(비교예 T24와 같은 색)으로 착색되는 것을 확인할 수 있다. 특히 가열처리(제5공정 B5)에 있어서 최고온도를 100℃에서 300℃ 사이로 설정함으로써, 장착자의 자연치아에 근사한 색을 갖는 보철물 T1~T13을 얻을 수 있다.
따라서, 인공치관(6), 어버트먼트(8) 및 픽스처(10)를 천연뼈에 근사한 색으로 착색할 수 있으므로, 구강내의 심미성을 해치지 않게 된다. 인공치관(6) 등이 마모된 경우에 있어서도, 그 내부까지 천연뼈에 근사한 색으로 착색되어 있으므로, 구강내의 심미성을 해지치 않게 된다.
도 6은 본 발명의 실시형태에 관한 외과용 임플란트(30)를 나타내는 도면이다.
보철물은 외과용 임플란트(30)여도 된다. 외과용 임플란트(임플란트, 보철물)(30)는 골절 등을 한 천연뼈(31)에 심어진다. 또, 외과용 임플란트(30)는 골절 등을 한 천연뼈를 고정하기 위해서도 이용된다.
외과용 임플란트(30)의 제조공정에 있어서도 γ선 살균처리(제2공정 A2, 제4공정 B4) 후에 가열처리(제3공정 A3, 제5공정 B5)가 이루어진다.
도 7은 본 발명의 실시형태에 관한 충전물(40)을 나타내는 도면이다.
본 발명의 보철물은 충전물(40)(inlay, filling)이어도 된다. 충전물(보철물)(40)은 자연치아(천연뼈)(41)의 결손부분에 심어진다.
충전물(40)의 제조공정에 있어서도 γ선 살균처리(제2공정 A2, 제4공정 B4) 후에 가열처리(제3공정 A3, 제5공정 B5)가 이루어진다.
도 8은 본 발명의 실시형태에 관한 의치(50)를 나타내는 도면이다.
본 발명의 보철물은 의치(50)(post crown)여도 된다. 의치(보철물)(50)는 치근(천연뼈)(51)에 장착된다.
의치(50)의 제조공정에 있어서도 γ선 살균처리(제2공정 A2, 제4공정 B4) 후에 가열처리(제3공정 A3, 제5공정 B5)가 이루어진다.
도 9는 본 발명의 실시형태에 관한 브리지(60)를 나타내는 도면이다.
본 발명의 보철물은 브리지(60)(가공의치, 관교의치)여도 된다. 브리지(보철물)(60)는 결손된 자연치아를 대체하는 인공치아(61)(dummy, pontic)와 인접하는 자연치아(63)(지대주 치아: abutment tooth)에 씌우는 치관(62)(crown)으로 이루어진다.
브리지(60)의 제조공정에 있어서도 γ선 살균처리(제2공정 A2, 제4공정 B4) 후에 가열처리(제3공정 A3, 제5공정 B5)가 이루어진다.
도 10은 본 발명의 실시형태에 관한 유상의치(70)를 나타내는 도면이다.
본 발명의 보철물은 유상의치(70)(의치: dentures)이어도 된다. 총 의치, 부분 의치 중 어느 것이어도 된다.
유상의치(보철물)(70)는 레진에 의해 형성된 틀니바닥(71)과 인공치아(72)로 이루어지고, 결손된 자연치아와 대체된다.
인공치아(71)의 제조공정에 있어서도, γ선 살균처리(제2공정 A2, 제4공정 B4) 후에 가열처리(제3공정 A3, 제5공정 B5)가 이루어진다.
도 11은 본 발명의 실시형태에 관한 인공뼈(80)를 나타내는 도면이다.
본 발명의 보철물은 인공뼈(80)(artificial bone)여도 된다.
인공뼈(보철물)(80)는 예를 들면 두개골(천연뼈)(81)의 결손 부분에 배치되는 두개 플레이트 등이다.
인공뼈(80)의 제조공정에 있어서도 γ선 살균처리(제2공정 A2, 제4공정 B4) 후에 가열처리(제3공정 A3, 제5공정 B5)가 이루어진다.
본 발명의 보철물은 인공뼈(80)처럼 특정 형상을 갖는 경우에 한정되지 않는다. 보철물은 특정 형상을 갖지 않는 뼈 보전재(도시하지 않음)(bone prosthetic material)여도 된다.
본 발명의 보철물은 착색재료를 사용하지 않고, 천연뼈에 근사한 색으로 착색된다. 그 때문에, 구강내의 심미성을 해치지 않는다. 본 발명의 보철물은 착색재료를 사용하지 않으므로, 인체에 대한 악영향이 전무하다.
본 발명의 기술범위는 전술한 실시형태에 한정되지 않는다. 본 발명의 취지를 벗어나지 않는 범위에서, 전술한 실시형태에 여러 가지 변경을 더한 것을 포함한다. 실시형태에서 예로든 구체적인 재료와 층 구성 등은 그저 일 예에 지나지 않고, 적당한 변경이 가능하다.
본 발명의 보철물은 지르코니아(산화 지르코늄)를 주성분으로 하는 생체 적합성 세라믹 재료에 의해 형성된다. 본 발명의 보철물은 체적비에 있어서 지르코니아가 50% 이상 포함되면 된다.
본 발명의 보철물의 재료는 지르코니아 복합재료(지르코니아와 다른 세라믹 재료를 조합한 것)여도 된다. 다른 세라믹 재료는 알루미나(산화 알루미늄)와 산화 이트륨, 산화 하프늄, 산화 실리콘, 산화 마그네슘, 산화 세륨 등이다.
본 발명의 보철물의 재료는 지르코니아와 금속이나 합금을 조합한 것이어도 된다. 금속이나 합금은 구리, 티타늄, 티타늄합금 등이다.
본 발명의 보철물의 재료는 지르코니아와 카본이나 수지나 유리 등을 조합한 것이어도 된다.
본 발명의 보철물의 제조공정은 γ선 살균처리(제2공정 A2, 제4공정 B4) 후에 가열처리(제3공정 A3, 제5공정 B5)가 이루어진다.
형성공정(제1공정 A1, B1)에서는 임의의 제조방법, 장치를 이용할 수 있다.
표면처리공정(제2공정 B2) 및 고온가열처리공정(제3공정 B3)에서는 임의의 제조방법, 장치를 이용할 수 있다.
2 : 치조골(천연뼈) 5 : 치과용 임플란트(임플란트, 보철물)
6 : 인공치관(보철물) 8 : 어버트먼트(보철물)
10 : 픽스처(보철물) 30 : 외과용 임플란트(임플란트, 보철물)
31 : 천연뼈 40 : 충전물(보철물)
41 : 자연치아(천연뼈) 50 : 의치(보철물)
51 : 치근(천연뼈) 60 : 브리지(보철물)
70 : 유상의치(보철물) 80 : 인공뼈(보철물)
81 : 두개골(천연뼈)

Claims (14)

  1. 지르코니아를 함유하며, 천연뼈의 결손부분을 보완하는 보철물로서,
    γ선 살균처리 후의 가열처리에 의해 천연뼈에 근사한 색으로 변색된 보철물.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 근사한 색은, Ｌ＊ａ＊ｂ＊표색계에 있어서, Ｌ＊가 60~90, ａ＊가 -5~10, ｂ＊가 -5~10인 보철물.
  3. 청구항 1 또는 2에 있어서,
    상기 가열처리는, 최고온도가 100℃~300℃인 보철물.
  4. 청구항 1 내지 3 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 보철물은, 천연뼈에 심어져 골 결합하는 임플란트인 보철물.
  5. 청구항 4에 있어서,
    상기 보철물은, 치과용 임플란트인 보철물.
  6. 청구항 5에 있어서,
    상기 보철물은, 치과용 임플란트의 픽스처인 보철물.
  7. 청구항 5에 있어서,
    상기 보철물은, 치과용 임플란트의 어버트먼트인 보철물.
  8. 청구항 5에 있어서,
    상기 보철물은, 치과용 임플란트의 임플란트 크라운인 보철물.
  9. 청구항 1 내지 3 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 보철물은, 치아의 결손부분에 심어지는 충전물인 보철물.
  10. 청구항 1 내지 3 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 보철물은, 치근에 장착되는 의치인 보철물.
  11. 청구항 1 내지 3 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 보철물은, 결손된 자연치아를 대체하는 인공치아와 인접하는 자연치아에 씌우는 치관으로 이루어진 브리지인 보철물.
  12. 청구항 1 내지 3 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 보철물은, 유상의치(有床義齒)인 보철물.
  13. 청구항 1 내지 3 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 보철물은, 인공뼈인 보철물.
  14. 청구항 1 내지 3 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 보철물은, 뼈 보전(補塡)재인 보철물.
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